MDULO VI

UNIDAD I
NCLEOS ATMICOS
QUMICA NUCLEAR.-Rama de la qumica que se ocupa del estudio de las
reacciones de transformacin y desintegracin de los ncleos de los tomos
radiactivos. Eslabn entre la fsica, la qumica, que tiene aplicacin en medicina
con el uso de istopos radiactivos.
DESCUBRIMIENTO DE LA RADIOACTIVIDAD

El descubrimiento de la radiactividad ha sido crucial en la historia de las ciencias.
Es, en las ciencias qumicas foment el desarrollo de la radioqumica. La
radioactividad se define como el proceso natural por el cual ncleos de elementos
pesados se descomponen en ncleos de otros elementos ms ligeros, partculas
subatmicas y rayos gama.

La radiactividad fue descubierta en 1896 por el qumico francs Becquerel durante
sus estudios sobre la fluorescencia. Observ que una placa fotogrfica no
expuesta a la luz y envuelta en papel negro era impresionada como por la luz
visible o ultravioleta; cuando el paquete se pona en contacto con compuestos del
elemento pesado uranio. Dedujo que este elemento deba producir algn tipo de
radiacin la cual atravesaba el papel hasta alcanzar y afectar a la emulsin
fotogrfica. Un cuidadoso estudio emprendido por Becquerel y otros cientficos,
revel que cierto nmero de elementos qumicos pesados parecan ser
interiormente inestables y daban a origen a radiaciones penetrantes. Con ello,
esos mismos elementos se transformaban en otros diferentes, siguiendo caminos
complicados, pero bien definidos, en busca de una estabilidad final. Este
fenmeno totalmente distinto de cualquier otro estudiado hasta entonces, recibi el
nombre de radiactividad, y el proceso de transformacin fue llamado
desintegracin radiactiva.

En 1898, los qumicos franceses Marie y Pierre Curie dedujeron que la
radiactividad es un fenmeno asociado a los tomos e independiente de su estado
fsico o qumico. Pronto se descubri que la radiactividad es una fuente de energa
ms potente que ninguna de las conocidas.

El descubrimiento de la radiactividad inici el periodo que se conoce como era
atmica. Su uso civil ha supuesto un gran avance en la produccin de energa
electrica y en la fabricacin de motores atmicos. Sin embargo, su uso militar ha
resultado dramtico. Por otra parte, el peligro que supone para la salud y el medio
ambiente hace que su desarrollo reciba una fuerte oposicin ciudadana.

RADIACTIVIDAD NATURAL

Se denomina radiactividad natural a aquella radiactividad que existe en la
naturaleza sin que haya existido intervencin humana. Su descubridor fue Henri
Becquerel en 1896.
Puede provenir de dos fuentes:
1. Materiales radiactivos existentes en la Tierra desde su formacin, los
llamados primigenios.
2. Materiales radiactivos generados por la interaccin de los rayos csmicos
con los materiales de la Tierra que originalmente no eran radiactivos, los
llamados cosmognicos.
Junto a los rayos csmicos, que provienen del exterior de la atmsfera, las
radiaciones emitidas por estos materiales son las responsables del 80% de la
dosis recibida por las personas en el mundo (en promedio). El resto est
provocado casi ntegramente por las prcticas mdicas que utilizan las radiaciones
(diagnstico por rayos X, TAC, etc.)
La dosis media soportada por un ser humano viene a ser de 2,4 mSv. De todas las
radiaciones ionizantes naturales (donde se incluyen los rayos csmicos), es el
222
Rn el que produce aproximadamente la mitad de la dosis que reciben las
personas.
PROPIEDADES DE LAS PARTICULAS ALFA,BETA Y DE LOS RAYOS
GAMMA
Primero que nada, cabe mencionar que los rayos X y los rayos gamma pertenecen
a las radiaciones electromagneticas de alta frecuencia y onda corta del espectro,
los rayos alfa y beta en realidad son particulas que viajan a gran velocidad y estan
relacionadas con las desintegraciones nucleares de atomos pesados, como por
ejemplo el Uranio 235.

A continuacion te dare las caracteristicas de cada uno de estos rayos y particulas,
asi como la definicion que solicitas.

Rayos X
Son tambien en ocasiones llamados rayos Roentgen ya que este cientifico los
descubrio. Son radiaciones electromagneticas de alta energia (frecuencia = 10 a la
18 Hz) y son originados por las transiciones electronicas en los orbitales mas
proximos al nucleo del atomo de Wolframio (que es el anodo en el tubo de rayos
X).
Algunas de sus caracteristicas son: Penetrar en la materia solida, provocar
fluorescencia de ciertos compuestos quimicos, ionizar los atomos y afectar una
placa fotografica, como tu sabes, algunas de estas propiedades los hacen tan
utiles en medicina.

Rayos Gamma
Se originan en los procesos de fision nuclear o tambien en el decaimiento natural
de los atomos radiactivos. Los rayos gamma son de mayor energia que los rayos
X (frecuencia = 10 a la 20 Hz) y tienen mayor poder de penetracion que los rayos
X.
Para muchos elementos radiactivos, la emision de una particula alfa o beta por un
nucleo, es seguida inmediatamente por la emision de un rayo gamma, son diez mil
veces mas penetrantes que las particulas alfa.

Particulas Alfa
Son nucleos de helio (o sea dos protones con dos neutrones) emitidos a gran
velocidad, 2 000000000 cm/s (2 *10 a la 9 cm/s) por el radio y otras sustancias
radiactivas, tienen una carga positiva equivalente a dos veces la carga del
electron.
Son de bajo poder de penetracion, pueden recorrer en el aire distancias de
algunos centimetros, si estas particulas las hacer chocar contra una superficie que
tenga sulfuro de cinc, se ven pequeos destellos luminosos.

Particulas beta
Son electrones que se mueven con gran velocidad, comparable a la de la luz. Son
similares a los rayos catodicos, tambien se generan en las desintegraciones
nucleares y son 100 veces mas penetrantes que las particulas alfa.
LA DESINTEGRACIN RADIOACTIVA



Los ncleos estn compuestos por protones y neutrones, que se mantienen
unidos por la denominada fuerza fuerte. Algunos ncleos tienen una
combinacin de protones y neutrones que no conducen a una configuracin
estable. Estos ncleos son inestables o radiactivos. Los ncleos inestables
tienden a aproximarse a la configuracin estable emitiendo ciertas partculas.
Los tipos de desintegracin radiactiva se clasifican de acuerdo a la clase de
partculas emitidas.
Desintegracin alfa: El elemento radiactivo de nmero atmico Z, emite un
ncleo de Helio (dos protones y dos neutrones), el nmero atmico disminuye
en dos unidades y el nmero msico en cuatro unidades, producindose un
nuevo elemento situado en el lugar Z-2 de la Tabla Peridica.
Desintegracin beta: El ncleo del elemento radiactivo emite un electrn, en
consecuencia, su nmero atmico aumenta en una unidad, pero el nmero
msico no se altera. El nuevo elemento producido se encuentra el lugar Z+1 de
la Tabla Peridica.
Desintegracin gamma: El ncleo del elemento radiactivo emite un fotn de
alta energa, la masa y el nmero atmico no cambian, solamente ocurre un
reajuste de los niveles de energa ocupados por los nucleones.
El programa interactivo describe un modelo de sustancia radiactiva A que se
desintegra en una sustancia estable B. Se disponen N ncleos radiactivos de la
sustancia inestable A. Se introduce la constante de desintegracin . A medida
que transcurre el tiempo se anota el nmero de ncleos que permanecen sin
desintegrar. Posteriormente, se comprobar la ley exponencial decreciente a
partir de los datos tomados.
De la observacin del proceso de desintegracin podemos extraer las siguientes
relaciones cualitativas:
La velocidad de desintegracin decrece a medida que los ncleos
radiactivos se van desintegrando.
. No podemos predecir en que instante se desintegrar un ncleo
concreto, ni qu ncleo se va a desintegrar en un determinado instante.
TRANSMUTACION DE LOS ELEMENTOS
La transmutacin es un trmino relacionado con la alquimia, fsica y qumica
que consiste en la conversin de un elemento qumico en otro.
Desde los tiempos de la Alquimia se crea que esto era posible a base de
reacciones qumicas. Sobre todo desde que se conoca que la densidad del oro
y el plomo eran muy semejantes (ver: Piedra filosofal).
Desde el descubrimiento del tomo se sabe que esto no es posible
qumicamente. Las reacciones qumicas afectan tan slo a los electrones de la
corteza. La transmutacin implica la alteracin de los ncleos atmicos, lo que
es un proceso totalmente diferente. Para cambiar un elemento en otro hay que
modificar el nmero de protones que hay en el ncleo. El plomo tiene 82
protones y el oro 79. As que para convertir el plomo en oro debe perder tres
protones. No solo es tericamente posible, tambin se ha hecho en la prctica;
pero para hacerlo se necesita consumir mucha energa, tanta que el oro
resultante es ms caro que comprarlo en el mercado. Es decir, es posible, pero
no es una fuente econmica de conseguirlo.
Sin embargo, dicho fenmeno aparece en la naturaleza de forma espontnea
cuando ciertos elementos qumicos e istopos tienen ncleos inestables. En
dichos elementos, se producen fenmenos de radiacin (alpha y beta) y de
fisin nuclear en donde los elementos van transmutndose en elementos de
peso atmico inferior hasta que su ncleo se vuelve estable (normalmente en
plomo).
El fenmeno contrario, la transmutacin en elementos de mayor peso atmico,
se da tambin a altas temperaturas como las que se registran en el sol,
denominndose a dicho proceso fusin nuclear.

MEDICION DE LA RADIACTIVIDAD (investigacin)

FISIN NUCLEAR
En fsica nuclear, la fisin es una reaccin nuclear, lo que significa que tiene
lugar en el ncleo atmico. La fisin ocurre cuando un ncleo pesado se divide
en dos o ms ncleos pequeos, adems de algunos subproductos como
neutrones libres, fotones (generalmente rayos gamma) y otros fragmentos del
ncleo como partculas alfa (ncleos de helio) y beta (electrones y positrones de
alta energa).

] Mecanismo
La fisin de ncleos pesados es un proceso exotrmico lo que supone que se
liberan cantidades sustanciales de energa. El proceso genera mucha ms
energa que la liberada en las reacciones qumicas convencionales, en las que
estn implicadas las cortezas electrnicas; la energa se emite, tanto en forma
de radiacin gamma como de energa cintica de los fragmentos de la fisin,
que calentarn la materia que se encuentre alrededor del espacio donde se
produzca la fisin.
La fisin se puede inducir por varios mtodos, incluyendo el bombardeo del
ncleo de un tomo fisionable con una partcula de la energa correcta; la otra
partcula es generalmente un neutrn libre. Este neutrn libre es absorbido por
el ncleo, hacindolo inestable (como una pirmide de naranjas en el
supermercado llega a ser inestable si alguien lanza otra naranja en ella a la
velocidad correcta). El ncleo inestable entonces se partir en dos o ms
pedazos: los productos de la fisin que incluyen dos ncleos ms pequeos,
hasta siete neutrones libres (con una media de dos y medio por reaccin), y
algunos fotones.
Los ncleos atmicos lanzados como productos de la fisin pueden ser varios
elementos qumicos. Los elementos que se producen son resultado del azar,
pero estadsticamente el resultado ms probable es encontrar ncleos con la
mitad de protones y neutrones del tomo fisionado original.
Los productos de la fisin son generalmente altamente radiactivos, no son
istopos estables; estos istopos entonces decaen, mediante cadenas de
desintegracin.
Fisin fra y rotura de pares de nucleones
La mayor parte de las investigaciones sobre fisin nuclear se basan en la
distribucin de masa y energa cintica de los fragmentos de fisin. Sin
embargo, esta distribucin es perturbada por la emisin de neutrones por parte
de los fragmentos antes de llegar a los detectores.
Aunque con muy baja probabilidad, en los experimentos se han detectado
eventos de fisin fra, es decir fragmentos con tan baja energa de excitacin
que no emiten neutrones. Sin embargo, an en esos casos, se observa la rotura
de pares de nucleones, la que se manifiesta como igual probabilidad de obtener
fragmentos con nmero par o impar de nucleones. Los resultados de estos
experimentos permiten comprender mejor la dinmica de la fisin nuclear hasta
el punto de escisin, es decir, antes de que se desvanezca la fuerza nuclear
entre los fragmentos.
Induciendo la fisin
La fisin nuclear de los tomos fue descubierta en 1938 por los investigadores
alemanes Otto Hahn y Fritz Strassmann a partir del trabajo desarrollado por el
propio Hahn junto a Lise Meitner durante aos anteriores. Por este
descubrimiento recibi en 1944 el Premio Nobel de qumica, pero el trabajo de
Meitner qued sin reconocimiento. El estudio de la fisin nuclear se considera
parte de los campos de la qumica y la fsica.
Aunque la fisin es prcticamente la desintegracin de materia
radioactiva, comenzada a menudo de la manera ms fcil posible
(inducido), que es la absorcin de un neutrn libre, puede tambin ser
inducida lanzando otras cosas en un ncleo fisionable. Estas otras cosas
pueden incluir protones, otros ncleos, o an los fotones de gran energa
en cantidades muy altas (porciones de rayos gamma).
Muy rara vez, un ncleo fisionable experimentar la fisin nuclear
espontnea sin un neutrn entrante.
Cuanto ms pesado es un elemento ms fcil es inducir su fisin. La
fisin en cualquier elemento ms pesado que el hierro produce energa, y
la fisin en cualquier elemento ms liviano que el hierro requiere energa.
Lo contrario tambin es verdad en las reacciones de fusin nuclear (la
fusin de los elementos ms livianos que el hierro produce energa y la
fusin de los elementos ms pesados que el hierro requiere energa).
Los elementos ms frecuentemente usados para producir la fisin
nuclear son el uranio y el plutonio. El uranio es el elemento natural ms
pesado; el plutonio experimenta desintegraciones espontneas y tiene un
perodo de vida limitado. As pues, aunque otros elementos pueden ser
utilizados, estos tienen la mejor combinacin de abundancia y facilidad
de fisin.

Reaccin en cadena
Una reaccin en cadena ocurre como sigue: un acontecimiento de fisin
empieza lanzando 2 3 neutrones en promedio como subproductos. Estos
neutrones se escapan en direcciones al azar y golpean otros ncleos, incitando
a estos ncleos a experimentar fisin. Puesto que cada acontecimiento de fisin
lanza 2 o ms neutrones, y estos neutrones inducen otras fisiones, el proceso
se acelera rpidamente y causa la reaccin en cadena. El nmero de neutrones
que escapan de una cantidad de uranio depende de su rea superficial.
Solamente los materiales fisibles son capaces de sostener una reaccin en
cadena sin una fuente de neutrones externa.
[editar] Masa crtica
Artculo principal: Masa crtica
La masa crtica es la mnima cantidad de material requerida para que el material
experimente una reaccin nuclear en cadena. La masa crtica de un elemento
fisionable depende de su densidad y de su forma fsica (barra larga, cubo,
esfera, etc.). Puesto que los neutrones de la fisin se emiten en direcciones al
azar, para maximizar las ocasiones de una reaccin en cadena, los neutrones
debern viajar tan lejos como sea posible y de esa forma maximizar las
posibilidades de que cada neutrn choque con otro ncleo. As, una esfera es la
mejor forma y la peor es probablemente una hoja aplanada, puesto que la
mayora de los neutrones volaran de la superficie de la hoja y no chocaran con
otros ncleos.
Tambin es importante la densidad del material. Si el material es gaseoso, es
poco probable que los neutrones choquen con otro ncleo porque hay
demasiado espacio vaco entre los tomos y un neutrn volara probablemente
entre ellos sin golpear nada. Si el material se pone bajo alta presin, los tomos
estarn mucho ms cercanos y la probabilidad de una reaccin en cadena es
mucho ms alta. La alta compresin puede ser alcanzada poniendo el material
en el centro de una implosin, o lanzando un pedazo de ella contra otro pedazo
de ella muy fuertemente (con una carga explosiva, por ejemplo). Una masa
crtica del material que ha comenzado una reaccin en cadena se dice que se
convierte en supercrtica.
[editar] Moderadores
Artculo principal: Moderador nuclear
nicamente con juntar mucho uranio en un solo lugar no es suficiente como
para comenzar una reaccin en cadena. Los neutrones son emitidos por un
ncleo en fisin a una velocidad muy elevada. Esto significa que los neutrones
escaparn del ncleo antes de que tengan oportunidad de golpear cualquier
otro ncleo (debido a un efecto relativista).
Un neutrn de movimiento lento se llama neutrn trmico y solamente esta
velocidad del neutrn puede inducir una reaccin de fisin. As pues, tenemos
cuatro velocidades de neutrones:
Un neutrn (no-trmico) rpidamente se escapar del material sin
interaccin;
Un neutrn de velocidad mediana ser capturado por el ncleo y
transformar el material en un istopo (pero no inducira la fisin).
Un neutrn de movimiento lento (trmico) inducir a un ncleo a que
experimente la fisin.
Un neutrn mvil realmente lento ser capturado o escapar, pero no
causar fisin.
Algunos aos antes del descubrimiento de la fisin, la manera acostumbrada de
retrasar los neutrones era hacerlos pasar a travs de un material de peso
atmico bajo, tal como un material hidrogenoso. El proceso de retraso o de
moderacin es simplemente una secuencia de colisiones elsticas entre las
partculas de alta velocidad y las partculas prcticamente en reposo. Cuanto
ms parecidas sean las masas del neutrn y de la partcula golpeada, mayor es
la prdida de energa cintica por el neutrn. Por lo tanto los elementos ligeros
son los ms eficaces como moderadores de neutrones.
A unos cuantos fsicos en los aos 30 se les ocurri la posibilidad de mezclar el
uranio con un moderador: si fuesen mezclados correctamente, los neutrones de
alta velocidad de la fisin podran ser retrasados al rebotar en un moderador,
con la velocidad correcta, para inducir la fisin en otros tomos de uranio. Las
caractersticas de un buen moderador son: peso atmico bajo y baja o nula
tendencia a absorber los neutrones. Los moderadores posibles son entonces el
hidrgeno, helio, litio, berilio, boro y carbono. El litio y el boro absorben los
neutrones fcilmente, as que se excluyen. El helio es difcil de utilizar porque es
un gas y no forma ningn compuesto. La opcin de moderadores estara
entonces entre el hidrgeno, deuterio, el berilio y el carbono. Fueron Enrico
Fermi y Le Szilrd quienes propusieron primero el uso de grafito (una forma de
carbono) como moderador para una reaccin en cadena. El deuterio es el mejor
tecnolgicamente (introducido en el agua pesada), sin embargo el grafito es
mucho ms econmico.
[editar] Efectos de los istopos
El uranio natural se compone de tres istopos:
234
U (0,006%),
235
U (0,7%), y
238
U (99,3%). La velocidad requerida para que se produzca un acontecimiento
de fisin y no un acontecimiento de captura es diferente para cada istopo.
El uranio-238 tiende a capturar neutrones de velocidad intermedia, creando
239
U, que decae sin fisin a plutonio-239, que s es fisible. Debido a su
capacidad de producir material fisible, a este tipo de materiales se les suele
llamar frtiles.
Los neutrones de alta velocidad (52.000 km/s), como los producidos en una
reaccin de fusin tritio-deuterio, pueden fisionar el uranio-238. Sin embargo los
producidos por la fisin del uranio-235, de hasta 28.000 km/s, tienden a rebotar
inelsticamete con l, lo cual los desacelera. En un reactor nuclear, el
238
U
tiende, pues, tanto a desacelerar los neutrones de alta velocidad provenientes
de la fisin del uranio-235 como a capturarlos (con la consiguiente
transmutacin a plutonio-239) cuando su velocidad se modera.
El uranio-235 fisiona con una gama mucho ms amplia de velocidades de
neutrones que el
238
U. Puesto que el uranio-238 afecta a muchos neutrones sin
inducir la fisin, tenerlo en la mezcla es contraproducente para promover la
fisin. De hecho, la probabilidad de la fisin del
235
U con neutrones de velocidad
alta puede ser lo suficientemente elevada como para hacer que el uso de un
moderador sea innecesario una vez que se haya suprimido el
238
U.
Sin embargo, el
235
U est presente en el uranio natural en cantidades muy
reducidas (una parte por cada 140). La diferencia relativamente pequea en
masa entre los dos istopos hace, adems, que su separacin sea difcil. La
posibilidad de separar
235
U fue descubierta con bastante rapidez en el proyecto
Manhattan, lo que tuvo gran importancia para su xito.
ENERGIA NUCLEAR
Energa Nuclear
La energa nuclear es la energa que se libera en las reacciones nucleares.
Sin embargo, tambin nos referimos a la energa nuclear como el
aprovechamiento de dicha energa para otros fines como la obtencin de
energa elctrica, trmica y/o mecnica partir de reacciones nucleares.
En las siguientes pginas describiremos sobre la energa nuclear los siguientes
apartados:

Qu es la energa nuclear?
La energa nuclear es un proceso fsico-qumico en el que se libera gran
canditad de energa (denominada energa nuclear). Explicaremos el proceso
provocado en las reacciones nucleares en las que se obtiene esta energa
nuclear.
Analizamos los dos mtodos principales de obtencin de energa nuclear:
La fisin nuclear
La fusin nuclear


Ventajas e inconvenientes de la energa nuclear
El uso de la energa nuclear representa tantas ventajas como inconvenientes
para el desarrollo de la sociedad y del medio ambiente.
La principal ventaja de la energa nuclear es, sin duda, la capacidad de
producir energa elctrica comparada con otras fuentes de produccin de
energa elctica ya sea mediante combustibles fsiles o las energas
renovables.
Pero por otro lado se generan una gran cantidad de residuos nucleares muy
peligrosos y difciles de gestionar.
Ms informacin sobre las ventajas y los inconvenientes del uso de
la energa nuclear.
Accidentes relacionados con la energa nuclear
La experincia con los accidentes nucleares s una de los principales
argumentos para los detractores de la energa nuclear. En el apartado de
accidentes nucleares hacemos un breve repaso a los accidentes nucleares de la
histria de la energa nuclear.
Recientemente hemos aadido en esta seccion una coleccin de vdeos sobre
el accidente de Chernobyl que corresponden a un reportaje de Discobery
Channel.


Residuos nucleares
Los residuos nucleares sn junto a los accidentes nucleares uno de los
principales inconvenientes de la energa nuclear. La gestion, transporte y
almacenamiento de los residuos nucleares s uno de los principales problemas
que los ingenieros nucleares siguen buscando soluciones mas satisfactorias.
Los residuos nucleares no se pueden destruir ni reciclar y aunque existen
mtodos de alamacenamiento seguros no ofrecen las suficientes garantias para
los detractores de la energa nuclear.
Centrales de energa nuclear
Repaso por las diferentes plantas nucleares situadas actualmente en Espaa
para la produccin de energa nuclear. Se incluyen las centrales nucleares
activas las centrales nucleares inactivas y aquellas plantas nucleares afectadas
por la moratria nuclear.
En el futuro ampliaremos la informacin sobre centrales nucleares en otros
pases como Chile, Estados Unidos o Francia.
LA BOMBA ATMICA
Una bomba atmica es un dispositivo que obtiene una enorme cantidad de
energa de reacciones nucleares. Su funcionamiento se basa en provocar una
reaccin nuclear en cadena descontrolada. Se encuentra entre las denominadas
armas de destruccin masiva y su explosin produce una distintiva nube en
forma de hongo. La bomba atmica fue desarrollada por Estados Unidos
durante la II Guerra Mundial, y es el nico pas que ha hecho uso de ella. (En
1945, contra las ciudades japonesas de Hiroshima y Nagasaki).
Su procedimiento se basa en la escisin de un ncleo pesado en elementos
ms ligeros mediante el bombardeo de neutrones que, al impactar en dicho
material, provocan una reaccin nuclear en cadena. Para que esto suceda hace
falta usar ncleos fisibles o fisionables como el uranio-235 o el plutonio-239.
Segn el mecanismo y el material usado se conocen dos mtodos distintos para
generar una explosin nuclear: el de la bomba de uranio y el de la de plutonio.
En este caso, a una masa de uranio llamada subcrtica se le aade una
cantidad del mismo elemento qumico para conseguir una masa crtica que
comienza a fisionar por s misma. Al mismo tiempo se le aaden otros
elementos que potencian (le dan ms fuerza) la creacin de neutrones libres
que aceleran la reaccin en cadena, provocando la destruccin de un rea
determinada por la onda de choque desencadenada por la liberacin de
neutrones.

Bomba de plutonio
El arma de plutonio, es ms moderna y tiene un diseo ms complicado, se
rodea la masa fisionable de explosivos convencionales como el RDX
especialmente diseados para comprimir el plutonio, de forma que una bola de
plutonio del tamao de una pelota de tenis se convierte casi al instante en el
equivalente a una canica, aumentando increblemente la densidad del material
que entra instantneamente en una reaccin en cadena de fisin nuclear
descontrolada, provocando la explosin y la destruccin total dentro de un
permetro limitado adems de que el permetro se vuelva altamente radiactivo,
deja secuelas graves en el organismo de cualquier ser vivo.
Bomba de hidrgeno o termonuclear


Explosin de la bomba termonuclear "Ivy Mike". Las bombas termonucleares se
han convertido en las armas ms destructivas de la historia, siendo varias veces
ms poderosas que las bombas nucleares de Hiroshima y Nagasaki.
Las bombas de hidrgeno lo que realizan es la fusin (no la fisin) de ncleos
ligeros (istopos del hidrgeno) en ncleos ms pesados.
La bomba de hidrgeno (bomba H), bomba trmica de fusin o bomba
termonuclear se basa en la obtencin de la energa desprendida al fusionarse
dos ncleos atmicos, en lugar de la fisin de los mismos.
La energa se desprende al fusionarse los ncleos de deuterio (
2
H) y de tritio
(
3
H), dos istopos del hidrgeno, para dar un ncleo de helio. La reaccin en
cadena se propaga por los neutrones de alta energa desprendidos en la
reaccin.
Para iniciar este tipo de reaccin en cadena es necesario un gran aporte de
energa, por lo que todas las bombas de fusin contienen un elemento llamado
iniciador o primario, que no es sino una bomba de fisin. A los elementos que
componen la parte fusionable (deuterio, tritio, etc) se les conoce como
secundarios.
La primera bomba de este tipo se hizo estallar en Eniwetok (atoln de las Islas
Marshall) el 1 de noviembre de 1952 con marcados efectos en el ecosistema de
la regin. La temperatura alcanzada en la zona cero (lugar de la explosin)
fue de ms de 15 millones de grados, tan caliente como el ncleo del Sol, por
unos cuantos segundos. Literalmente vaporiz dicha isla.
Estrictamente hablando las bombas llamadas termonucleares no son bombas
de fusin sino fisin/fusin/fisin, la detonacin del artefacto primario de fisin
inicia la reaccin de fusin como la descrita pero el propsito de la misma no es
generar energa sino neutrones de alta velocidad que son usados para fisionar
grandes cantidades de material fisible (
235
U,
239
Pu o incluso
238
U) que forma
parte del artefacto secundario.
En un artefacto termonuclear clsico la aportacin del componente de fusin al
total de energa liberada no supera el 25% siendo en general mucho menor a
esto.
Bombas de neutrones
La bomba de neutrones, tambin llamada bomba N, bomba de radiacin directa
incrementada o bomba de radiacin forzada, es un arma nuclear derivada de la
bomba H que los Estados Unidos comenzaron a desplegar a finales de los aos
70. En las bombas H normalmente menos del 25% de la energa liberada se
obtiene por fusin nuclear y el otro 75% por fisin. En la bomba de neutrones se
consigue hacer bajar el porcentaje de energa obtenida por fisin a menos del
50%, e incluso se ha llegado a hacerlo de cerca del 5%.
En consecuencia se obtiene una bomba que para una determinada magnitud de
onda expansiva y pulso trmico produce una proporcin de radiaciones
ionizantes (radiactividad) hasta 7 veces mayor que las de una bomba H,
fundamentalmente rayos X y gamma de alta penetracin. En segundo lugar,
buena parte de esta radiactividad es de mucha menor duracin (menos de 48
horas) de la que se puede esperar de una bomba de fisin.
Las consecuencias prcticas son que al detonar una bomba N se produce poca
destruccin de estructuras y edificios, pero mucha afectacin y muerte de los
seres vivos (tanto personas como animales), incluso aunque estos se
encuentren dentro de vehculos o instalaciones blindadas o acorazadas. Por
esto se ha incluido a estas bombas en la categora de armas tcticas, pues
permite la continuacin de operaciones militares en el rea por parte de
unidades dotadas de proteccin (ABQ).
Bombas sucias
Se las confunde con bombas nucleares cuando en realidad no tienen nada que
ver unas con otras. Son las bombas sucias, consistentes en la expansin
mediante un explosivo convencional de material radiactivo sobre una rea de
terreno con el fin de provocar daos a la salud de las personas e impedir la
habitabilidad de un territorio, dejando secuelas de este hecho sobre todo aquel
ser humano que habite en ese lugar.
Estas armas son ms accesibles que las verdaderas armas nucleares por su
diseo mucho ms sencillo, aunque con un elevado dao potencial para las
vctimas que la sufran. Este tipo de artefacto no se puede calificar, sin embargo,
como bomba nuclear ya que no hace uso de reaccin nuclear alguna. Lo nico
que tienen en comn las bombas sucias y las nucleares es el uso de elementos
radiactivos en su dispositivo.
Los proyectiles de uranio empobrecido usados por los ejrcitos actuales no
tienen la consideracin de bombas sucias, pues no tienen efectos radiactivos.
Se trata del aprovechamiento del uranio empobrecido resultante de la
fabricacin de uranio enriquecido para los usos civiles de la energa nuclear.
Una de las ventajas que aporta el uranio empobrecido en los proyectiles es su
elevada densidad como material (mayor que la del plomo), lo que facilita su
poder de penetracin. Otra es su carcter incendiario, ya que al superar los
600 C arde espontneamente. Esto provoca que al penetrar en el objetivo tras
el impacto, el proyectil arda instantneamente incendiando todo lo que est a su
alrededor (por ejemplo la tripulacin de un carro de combate y toda su carga
explosiva).
Por desgracia, el uso de uranio empobrecido procedente de combustible nuclear
reprocesado (y no del sobrante del enriquecimiento de uranio) hace que
contenga trazas de plutonio, material altamente radiactivo que puede provocar
cncer y enfermedades severas a los humanos que entren en contacto con l.
Los ejrcitos que han usado en sus arsenales este material (EE.UU.
principalmente) han reconocido la presencia de trazas de plutonio en sus
proyectiles a la vez que se han comprometido a tomar medidas para evitar la
contaminacin radiactiva tras su uso.
Denuncia sobre una tercera bomba nuclear (Irak-1991)
En 2008, el ex militar estadounidense, Jim Brown, ingeniero de cuarto grado
que combati en la Operacin Tormenta del Desierto de la primera Guerra del
Golfo, acus a la Administracin de EE.UU. de haber lanzado una bomba
nuclear de penetracin de cinco kilotones de potencia, en una zona situada
entre Basora y la frontera con Irn, el 27 de febrero de 1991, ltimo da del
conflicto. La cadena pblica italiana Rainews24, perteneciente a la RAI, emiti la
acusacin en un reportaje dirigido por Maurizio Torrealta, tras haber verificado
que el Centro Sismolgico Internacional registr aquel da, en esa zona, un
movimiento ssmico de 4,2 grados en la escala sismolgica de Richter, potencia
equivalente a cinco kilotones.
[1]
] Explosiones nucleares ms importantes en la
historia
Explosiones nucleares ms importantes en la historia
Lugar
Pas
objetivo
Probador o
Lanzador de
Nombre Potencia Ao

la bomba
Alamogordo
Estados
Unidos
Estados
Unidos
Trinity 20KT 1945

Hiroshima Japn
Estados
Unidos
Little Boy 12,5KT 1945

Nagasaki Japn
Estados
Unidos
Fat Man 20KT 1945

Semipalatinsk
Unin
Sovitica
Unin
Sovitica
RDS-1 22KT 1949

Trimouille Australia
Reino
Unido
Hurricane 25KT 1952

Atoln Bikini
Estados
Unidos
Estados
Unidos
Castle
Bravo
15MT 1954

Nueva
Zembla
Unin
Sovitica
Unin
Sovitica
Bomba
Tsar
50MT 1961

Lop Nor China China 596 22KT 1964


FUSIN NUCLEAR
La fusin nuclear es una reaccin en la que se unen dos ncleos ligeros para
formar uno ms pesado. Este proceso desprende energa porque el peso del
ncleo pesado es menor que la suma de los pesos de los ncleos ms ligeros.
Este defecto de masa se transforma en energa, se relaciona mediante la
frmula E=mc
2
, aunque el defecto de masa es muy pequeo y la ganancia por
tomo es muy pequea, se ha de tener en cuenta que es una energa muy
concentrada, en un gramo de materia hay millones de tomos, con lo que poca
cantidad de combustible da mucha energa.
No todas las reacciones de fusin producen la misma energa, depende siempre
de los ncleos que se unen y de lo productos de la reaccin. La reaccin ms
fcil de conseguir el la del deuterio (un protn ms un neutrn) y tritio (un protn
y dos neutrones) para formar helio (dos neutrones y dos protones) y un neutrn,
liberando una energa de 17,6 MeV.
Es una fuente de energa prcticamente inagotable, ya que el deuterio se
encuentra en el agua de mar y el tritio es fcil de producir a partir del neutrn
que escapa de la reaccin.

Tecnologa
Esta reaccin que se ha descrito antes es la ms fcil de conseguir, pero no
quiere decir que sea sencillo lograr energa de las reacciones de fusin. Para
ello se deben unir los ncleos de dos tomos, el problema radica en que los
ncleos de los tomos estn cargados positivamente, con lo que al acercarse
cada vez se repelen con ms fuerza. Una posible solucin sera acelerarlos en
un acelerador de partculas y hacerlos chocar entre s pero se gastara ms
energa en acelerarlos que la que se obtendra con las reacciones.
Para solucionar este problema se comprimen esferas de combustible mediante
haces de lseres o de partculas teniendo as la llamada fusin por
confinamiento inercial en la que se obtienen densidades muy elevadas, de
manera que los ncleos estn muy cercanos entre ellos, y por efecto tnel se
fusionan dando energa.
La otra forma de producir reacciones de fusin de manera que se gane energa
es calentando el combustible hasta temperaturas de millones de grados de
manera que los choques entre ncleos sean por agitacin trmica, aqu tambin
se aprovecha el efecto tnel. Como al estar a tan alta temperatura el
combustible se disocia en partculas con cargas positivas y negativas, ste se
puede controlar mediante campos magnticos, sta es la fusin por
confinamiento magntico.

Ventajas de la fusin
La fusin nuclear es un recurso energtico potencial a gran escala, que puede
ser muy til para cubrir el esperado aumento de demanda de energa a nivel
mundial, en el prximo siglo. Cuenta con grandes ventajas respecto a otros
tipos de recursos:
Los combustibles primarios son baratos, abundantes, no radioactivos y
repartidos geogrficamente de manera uniforme (el agua de los lagos y los
ocanos contiene hidrgeno pesado suficiente para millones de aos, al ritmo
actual de consumo de energa).
Sistema intrnsecamente seguro: el reactor slo contiene el combustible para
los diez segundos siguientes de operacin. Adems el medio ambiente no
sufre ninguna agresin: no hay contaminacin atmosfrica que provoque la
"lluvia cida" o el "efecto invernadero".
La radiactividad de la estructura del reactor, producida por los neutrones
emitidos en las reacciones de fusin, puede ser minimizada escogiendo
cuidadosamente los materiales, de baja activacin. Por tanto, no es preciso
almacenar los elementos del reactor durante centenares y millares de aos.

Estado actual
Actualmente se ha producido energa de fusin nuclear en dos mquinas
distintas, el JET (Joint European Torus) de la Unin Europea en Oxfordshire, y
el TFTR (Toroidal Fusion Thermonuclear Reactor) en Princeton. Los dos son
dispositivos de fusin por confinamiento magntico.
Se ha conseguido slo en estas mquinas porque son las nicas que han
inyectado tritio a un plasma de deuterio. El resto de mquinas funciona con
plasmas de slo deuterio o slo hidrgeno para investigar en el comportamiento
del plasma a altas temperaturas, pero sin producir fusiones.
Se ha demostrado la viabilidad cientfica de la produccin de energa mediante
fusin nuclear. El siguiente paso es construir un reactor que demuestre la
viabilidad tecnolgica para producir energa elctrica a partir de la de fusin.
Este reactor ser ITER (International Thermonuclear Experimental Reactor),
actualmente en fase de diseo. Para el diseo y construccin de este gran
reactor se han asociado las diferentes comunidades de fusin (Rusia, Unin
Europea, Japn y USA) ya que el esfuerzo tecnolgico y econmico no puede
ser afrontado por un solo pas.

Perspectivas de futuro
La investigacin en fusin ha entrado en una fase en la cual la produccin
experimental de una potencia de fusin del orden de un gigavatio es un objetivo
realizable. Para progresar en la investigacin y desarrollo de reactores
comerciales es importante cubrir esta etapa.
La envergadura y el coste de este experimento sern similares a los de
cualquier instalacin con una potencia de un gigavatio; el calendario para el
estudio, construccin y explotacin ser similar al de cualquier megaproyecto.
ITER, la siguiente generacin, es una experiencia piloto para Europa y sus
socios en el campo de la fusin por confinamiento magntico.
El espritu comunitario alcanzado por esta investigacin en Europa desde hace
varias dcadas, se ha transmitido al resto del planeta con la esperanza de poder
contar en el prximo siglo con la fusin termonuclear como fuente de energa
necesaria para la humanidad.

RELACIONES ENTRE MASA Y ENERGIA EN LAS REACCIONES
NUCLEARES (tema de investigacin)

ELEMENTOS TRANSURNICOS
Elementos qumicos con un nmero atmico mayor de 92, que es el
correspondiente al uranio. Se han identificado 18 de esos elementos como
mnimo. Entre ellos hay ms de 100 istopos, que se caracterizan por su
inestabilidad radiactiva (vase Radiactividad). Estos radioistopos se producen
artificialmente bombardeando tomos pesados con neutrones, producidos en
reactores nucleares o en explosivos nucleares diseados especialmente, o con
partculas aceleradas, de gran energa, en ciclotrones o aceleradores lineales.
Los 11 primeros elementos transurnicos, junto con el actinio, el torio, el
protactinio y el uranio, constituyen la serie de los actnidos, qumicamente
anlogos a los lantnidos. Estos elementos son, por orden creciente de nmero
atmico: neptunio, plutonio, americio, curio, berquelio, californio, einstenio,
fermio, mendelevio, nobelio y laurencio.
ltimos descubrimientos
Entre 1964 y 1984, cientficos de Estados Unidos, Europa y la Unin Sovitica
anunciaron la produccin experimental de seis elementos transurnicos
adicionales ms all del laurencio en el sistema peridico, y por tanto ms all
de los actnidos. Segn se inform, el primero de ellos, el elemento 104, se
obtuvo en un ciclotrn de ion pesado en Dubna, cerca de Mosc en 1964,
irradiando un blanco de plutonio con iones nen. Un equipo del Lawrence
Berkeley Laboratory, dirigido por el cientfico estadounidense Albert Ghiorso, no
pudo reproducir esos resultados, pero en cambio produjo en 1969 el elemento
104 bombardeando californio con tomos de carbono.
El elemento 105 fue obtenido en Dubna en 1968, bombardeando americio con
iones nen; el equipo de Ghiorso consigui un resultado similar en 1970
bombardeando californio con iones nitrgeno. En 1974 el grupo de Dubna
produjo el elemento 106 bombardeando istopos del plomo con un haz de
cromo; el equipo estadounidense lo produjo ese mismo ao utilizando californio
y oxgeno.
La obtencin del elemento 107 fue anunciada en 1977 por el equipo de
investigacin de Dubna, que utiliz un blanco de bismuto y un haz de cromo,
pero an no ha sido confirmada en ningn otro lugar. Los elementos 108 y 109,
a diferencia de los otros descubrimientos, fueron sintetizados en Alemania
Occidental (ahora parte de la Repblica Federal de Alemania) en 1984 y 1982
respectivamente, por un grupo de investigadores utilizando el acelerador Unilac
en Darmstadt.
Durante varios aos existi una pugna internacional para nombrar a estos
ltimos elementos, del 104 al 109, pero finalmente la Unin Internacional de
Qumica Pura y Aplicada (IUPAC, siglas en ingls) acord los siguientes
nombres: rutherfordio, dubnio, seaborgio, bohrio, hassio y meitnerio (por orden
creciente de nmero atmico). En 1994, un equipo de cientficos de la Sociedad
de Investigacin de Iones Pesados de Darmstadt, Alemania, anunci el
descubrimiento de los elementos 110 y 111.
Produccin y aplicaciones
La velocidad de desintegracin radiactiva de los elementos transurnicos tiende
a aumentar con el nmero atmico; los ncleos transurnicos muy pesados,
como el del californio, tienden a la fisin de forma espontnea. Debido a esto,
es extremamente difcil fabricar grandes cantidades de elementos ms pesados
que el plutonio. Este problema est siendo resuelto bombardeando uranio y
plutonio con haces muy intensos de neutrones en reactores como el High Flux
Isotope Reactor en el Oak Ridge National Laboratory de Tennessee (EEUU). A
mediados de la dcada de 1970 este reactor estaba produciendo varios
miligramos por ao de berquelio, californio y einstenio, y pequeas cantidades
de fermio. Adems, las explosiones nucleares, que liberan grandes flujos de
neutrones, pueden ser diseadas especficamente para aumentar la produccin
instantnea de elementos pesados como el einstenio y el fermio. En el momento
en que se pudiera disponer de cantidades suficientes de elementos pesados,
sera posible utilizar istopos como el plutonio 238 y el curio 244 como fuentes
de energa extremamente compactas y seguras, aunque un poco caras,
convirtiendo directamente el calor de la desintegracin radiactiva en electricidad
por medio de mecanismos termoelctricos. Otros istopos transurnicos como
el americio 241 y el californio 252 tienen usos mdicos e industriales.
Elementos transurnicos ms pesados
La bsqueda de elementos an ms pesados contina. Sin embargo, muchos
de estos elementos superpesados tendran una vida media tan corta, que su
identificacin positiva sera muy difcil. Estudios tericos sugieren que el
elemento hipottico con nmero atmico 114, y algunos de los elementos
cercanos a l, podran tener disposiciones nucleares comparativamente
estables. Para producir estos ncleos, sera preciso acelerar iones mucho ms
pesados de los que se han acelerado hasta la fecha.
EFECTOS BIOLGICOS DE LA RADIACION
NTRODUCCION
El dao biolgico producido por las radiaciones ionizantes se conoce
desde hace mucho tiempo. El primer caso de lesin ocurrida en seres
humanos fue dado a conocer poco despus de anunciar Roentgen, en
1895, el descubrimiento de los rayos-X. Ya en 1902, la literatura describi
el primer caso de cncer inducido por los rayos-X.

Cuando discutimos los efectos biolgicos producidos por las radiaciones,
es importante que reconozcamos ciertos hechos bsicos: El efecto
biolgico observado para un tipo de radiacin, puede ser desarrollado por
cualquier otro tipo de radiacin. Ello es importante por cuanto
ldexperiencia obtenida con los rayos~X, ha podido aplicarse a otros tipos
de radiacin ionizante. La cantidad de energa necesaria para producir
marcados efectos en el tejido es extremadamente baja. As por ejemplo,
una dosis letal de radiacin (600 R), producir en el cuerpo humano:

1. Un aumento de temperatura del orden de 0,001`C.
2. La ionizacin de un slo tomo por cada 100 millones de tomos.
........... ..........Con excepcin de las mutaciones beneficiosas, que son muy
contadas, la radiacin produce siempre lesin en las clulas o en los
tejidos. No se ha obtenido, hasta ahora, la denominada "dosis
estimulante". Los nicos efectos estimulantes observados, bien pueden
ser producto de la reaccin misma de la lesin o de la destruccin de las
substancias inhibidoras, que dan como resultado un crecimiento anormal
del tejido no inhibido.
MODELO PARA LA SECUENCIA DE LOS EFECTOS BIOLOGICOS
En exposiciones de corta duracin, los efectos biolgicos observados
siguen generalmente un modelo de secuencias. En exposiciones
prolongadas, estos efectos ocurren en forma simultnea, no siendo
observables sus resultados "en algunas oportunidades. La secuencia de
eventos posteriores a la exposicin, generalmente puede clasificarse as:
Perodo latente
A continuacin del evento inicial de la radiacin y antes de que ocurra la
primera manifestacin detectable, habr un "tiempo de incubacin". Este
perodo, conocido como el perodo latente, representa simplemente el
intervalo de tiempo que transcurre antes de que se pueda detectar el daflo.
El perodo de ltencia vara entre amplios lmites de tiempo. Los efectos
biolgicos producidos por la radiacin, se dividen de acuerdo al perodo
de latencia en efectos agudos y a largo plazo. Los efectos agudos son
aquellos que se manifiestan en cuestin de minutos, das o semanas. Los
efectos a largo plazo son aquellos que hacen su aparicin despus de
varios aflos, dcadas o generaciones.
En muchas oportunidades puede atribuirse este perodo de latencia a la
interdependencia de las clulas, tejidos y rganos del cuerpo. A nivel
celular, es la consecuencia de la interdependencia de los constituyentes
celulares. Por esta razn, la inactivacin de las enzimas, desnaturalizacn
de las protenas esenciales, alteracin de las propiedades coloidales o
cambios en lw* viscosidad protoplasmtica, pueden cada una de ellas o
todas, resultar en efectos demostrables.
...................Una teora relacionada con el perodo de latencia sostiene que
las clulas deben recuperarse de la inhibicin mitsca producida por la
radiacin y que al entrar en mitosis, mueren debido al dao severo
producido en sus eromosomas, como resultado de su radiacin directa o
indirecta.
..................En trminos generales, cuanto mayor la dosis, ms rpida la
aparicin de la lesin. En la prctica, exceptuando los accidentes o actos
negligentes de importancia, las dosis son pequeas y el tiempo de latencia
puede ser bastante largo (de 25 o ms aos).
Perodo de Efectos Demostrables sobre las Clulas y Tejidos
................Durante o inmediatamente despus del "perodo de latencia", se
observan algunos efectos discretos por el examen microscpico de los
tejidos o, indirectamente, a travs de mtodos fsicos. Uno de los
fenmenos mayormente observados durante el crecimiento del tejido
expuesto a las radiaciones, es la cesacin de la mitosis o divisin de las
clulas. Esta cesacin puede ser temporal o permanente dependiendo ello
de las dosis de radiacin recibida. Otros efectos observados son: la
ruptura de eromosomas; aglutinacin de la cromatina; formacin de
clulas gigantes; otras rnitosis anormales; granulacin aumentada del
citoplasma; cambios en pigmentacin; en alteracin en la movilidad y
actividad ciliar; citolisis; vacuolizacin; alteracin de la viscosidad del
protoplasma; alteracin en la permeabilidad de la pared celular.
...............Es probable que stos representen slo una parte de los
procesos celulares que ocurren, debindose sealar que gran nmero de
ellos pueden repetirse individualmente por accin de otros estmulos. La
gama completa de efectos mencionados no es reproducible por un solo
agente qumico. (Es interesante anotar el hecho de que las mostazas
nitrogenadas copian en algunos casos, tales efectos.)
Perodo de Recuperacin
...............Subsecuente a la exposicin, puede lograrse en cierto modo la
recuperacin. Este perodo se manifiesta principalmente en el caso agudo
que ocurre en cuestin de das o de semanas, despus de realizada la
exposicin; hay, sin embargo, un dao residual, no recuperable, que se
toma como base para los efectos a largo plazo.
La curacin puede lograrse mediante el reemplazo del tejido daado o
mediante la recuperacin de las clulas lesionadas. La cura por reemplazo
es bien conocida, por ser el principal modo de recuperacin del tejido
lesionado mecnicamente. La cura por recuperacin de las clulas es
menos factible, pero se ha demostrado que puede ocurrir. As por ejemplo,
si administramos a un tejido una dosis de 700 roentgens/hora, para
conseguir una lesin similar mediante dos dosis administradas en
intervalos de 24 horas, necesitaremos slo 535 roentgens de dosis. Esto
significa que en 24 horas, la recuperacin compensa el efecto de 370
roentgens (2 X 535R = 1070R). En este caso, el restablecimiento por
reemplazo se desecha por lo breve del tiempo.
Prcticamente, no hay distincin entre las curas mencionadas, lo que
realmente interesa es el resultado neto de la "recuperacin".
DETERMINANTES DE LOS EFECTOS BIOLOGICOS
Cantidad Total de Radiacin Absorbida

La palabra "dosis" es sinnima de la cantidad de radiacin absorbida. Tal
como ocurre con la mayora de los agentes farmacolgicos, existe una
relacin cuantitativa entre la extensin del dao y su dosis. Si llevamos a
un grfico la dosis vs su efecto en los tejidos, la curva resultante puede
aparecer con dos formas dif erentes.
En la Figura 55a, la curva A ilustra el tipo comn de respuesta biolgica a
la mayora de agentes fsicos y qumicos. En esta curva el efecto slo es
mensurable cuando se logra cierta dosis mnima. La curva resultante no
es lineal sino ms bien tiene la forma de "S"; es muy probable que casi
todos los efectos agudos de radiacin sean de esta clase. Sin embargo,
conforme se obtengan medios ms refinados de medicin, la mayora de
ellos caer dentro de la clase "sn-umbra1".
En la Figura 55b, la curva B representa la clase "sin-umbral", que muestra
la relacin lineal existente entre la dosis y su efecto. Para lograr este
resultado, no existen las dosis mnimas; en este caso, cualquier cantidad
de dosis produce el mismo efecto sin tener en consideracin otra
dosificacin anterior. Est demostrado que los efectos genticos
producidos por las radiaciones siguen esta clase de curva. Hay
considerable evidencia de que tanto el acortamiento del promedio de vida,
como el efecto carcinognico siguen este tipo de curva "sin-unibral".
Las implicaciones de estas dos curvas en el establecimiento de lmites de
exposicin mxima permisible son de gran importancia. En el caso de que
un agente siga el tipo de curva A, el establecimiento del lmite de
exposicin mxima permisible es sencillo, pues se adopta para dicho
lmite la dosis mxima a la cual no ocurre efecto alguno. Con un agente
que siga el tipo de curva B, lineal, a "sin-umbral" el problema es mucho
ms complicado por cuanto ya no es posible fijar un valor lmite que evite
la aparicin de efectos ya que tal lmite no existe, excepto en cero, es
decir, sin exposicin alguna.
La cantidad total de radiacin absorbida en un tejido, es funcin de
muchas variables, entre las que mencionaremos el tipo de radiacin, su
energa, la substancia a irradiar. En la mayora de las aplicaciones
biolgicas, la radiacin alfa y beta es completamente absorbida por el
tejido, mientras que los rayos-X y ganima lo son en forma parcial. En
general, para un tipo dado de radiacin, cuanto mayor es su energa,
mayor su penetracin. Sin embargo, para los diferentes tipos de radiacin,
puede haber una variacin enorme en la profundidad de penetracin (por
ejemplo: una radiacin X de 250 kV es mucho ms penetrante que una
radiacin alfa de 3 MeV) . Generalmente el alcance de una radiacin
cualquiera, es inversamente proporcional a la densidad del material
absorbente.

Velocidad de Absorcin

La velocidad con que se administra o absorbe la radiacin, es de gran
importancia cuando se quiere determinar sus efectos. Puesto que hay un
grado considerable de recuperacin en los efectos agudos de radiacin,
una dosis total cualquiera producir un efecto menor que el agudo, si la
damos dividida en subdosis (en lugar de una sola exposicin). Sin
embargo, en razn de los efectos a largo plazo, probablemente la
velocdad de absorcin no es importante.
Area Expuesta

Ordinariamente, cuando se hace referencia a las dosis al nivel mximo
permisible de exposicin o a la dosis letal media, suponemos que la dosis
es suministrada al cuerpo entero. La denominacin "radiacin de cuerpo
entero" es importante, ya que pueden aplicarse grandes dosis de
radiacin, en reas localizadas (como en terapia), con poco peligro para la
salud, pero que seran mortales si se aplicaran al cuerpo entero. Asi por
ejemplo, una persona puede exponer uno de sus dedos a 1000 R
experimentando muy poco efecto su salud, excepto la lesin localizada en
el dedo, siguiendo la curacin y cicatrizacin de la misma. Si la misma
dosis la hubiramos suministrado al cuerpo entero, sta hubiera resultado
fatal. Hay evidencia de que los rganos hematopoyticos (rganos
productores de la sangre: bazo, mdula sea, etc.), son los ms
radiosensibles cuando se irradia al cuerpo entero; la proteccin de estos
rganos disminuir el efecto producido en el cuerpo entero.

Especies y Variabilidad Individua

Especies diferentes muestran una amplia variacin en la respuesta a
exposiciones idnticas de radiacin. Un ejemplo de esta variacin se ve an
las dosis letales medias (MLD), obtenidas en animales expuestos a los
rayosX de 200 kV; as para ratones es de 500 R; cobayos, 250 R; hombre,
450 R; conejos, 875 R. Existe tambin una variacin considerable en la
respuesta dentro de las especies. As, dos razas dentro de una misma
especie, pueden variar en sus respectivas dosis letales medias (MLD),
hasta en un 50,%.
Esta variacin individual no es caracteristica propia de la radiacin
onizante. Ocurre en la mayora de los casos donde se utilizan cualquier
tipo de estimulantes fisiolgicos (fsicos, qumicos o biolgicos).
Sensibilidad Relativa de Clulas y Tejidos
Aparentemente la amplia variacin entre especies, est asociada con el
metabolismo total de la especie individual, ya que sin tener en cuenta la
especie comprometida, los cambios histolgicos reflejan la dosis con
bastante precisin. Por ejemplo, si se dieran a cobayos y conejos 250 R,
de rayos-X de 200 kV, seran evidentes los mismos cambios histolgicos
en los tejidos de ambas especies y aun cuando esta dosis podra matar al
50 % de los cobayos, slo producira una enfermedad pasajera en los
conejos.
La sensibilidad relativa de las distintas clulas y tejidos es la misma en los
diferentes mamferos que han sido estudiados. Sin embargo, bajo
idnticas condiciones de ex posicin, los diversos tipos de clulas y
tejidos exhibirn marcadas diferencias en sus respuestas a una misma
dosis de radiacin. Parece que no todas las clulas y tejidos son
igualmente sensibles o vulnerables a las radiaciones. Existen varias
generalizaciones que nos permiten predecir el grado de radiosensibilidad
de un tipo particular de clula o tejido. Las clulas ms activas y que
crecen con mayor rapidez, tienden a ser las ms radiosensibles en un
tejido cualquiera. Los tejidos y clulas que son menos especializados o
menos diferenciados, tienden a ser ms vulnerables a la radiacin. En
general, el ncleo de una clula es ms radosensible que el citoplasma;
de aqu que una clula con bastante citoplasma no sea tan afectada como
aquella que contiene ms material en el ncleo. Observaciones
experimentales sustentan estas generalizaciones. Sobre la base de estas
generalizaciones, puede aceptarse la siguiente lista de clulas comunes
y/o tejidos, agrupados de acuerdo a un orden decreciente de
'radiosensibildad:
...............1. El tejido linftico, muy sensible, particularmente los linfocitos
.............. 2. Clulas rojas jvenes, halladas en la mdula sea
...............3. Las clulas que revisten el canal gastrointestinal
...............4. Clulas de las gnadas; los testculos son ms sensibles que
los ....................ovarios
...............5. Piel, particularmente la porcin que rodea el folculo capilar
...............6. Clulas endoteliales vasos sanguneos y peritoneo
...............7. Epitelio del hgado y adrenales
...............8. Otros tejidos, ncluidos el hueso, msculo y nervio, en ese
orden.

Recalcaremos el hecho de que los tejidos muy jvenes o en pleno
crecimiento, son ms sensibles a la radiacin, que los tejidos adultos o
inactivas. Ello es importante cuando se trata del establecimiento de lmites
mximos de exposicin.
Otros Factores

Adems de a los factores ya discutidos anteriormente, existen otros
intrnsecos y extrnsecos, que influyen en el efecto de la radiacin. Entre
ellos mencionaremos el estado de nutricin; tensin de oxgeno;
metabolismo. Conforme se vaya haciendo ms investigacin sobre este
particular, se irn descubriendo muchos otros factores.
EFECTOS CLINICAMENTE OBSERVADOS
Efectos Agudos
"Enfermedad de las Radiaciones", es un trmino empleado para indicar el
sntoma complejo que ocurre en pacientes sometidos a terapia por
radiaciones. Sus caractersticas incluyen nuseas, vmitos, anorexia
(prdida del apetito), prdida de peso, fiebres y hemorragias intestinales,
siendo generalmente ms severas estas manifestaciones, despus de
haberse irradiado el abdomen.
"Sndrome agudo de Radiacin', es aquel sntoma complejo que ocurre por
exposicin del cuerpo entero o una gran porcin del mismo, a una elevada
dosis de radiacin, en corto tiempo. Los Anales de Medicina Interna, del
mes de febrero de 1952, utilizan toda la revista para ilustrar casos de
historias, as como tambin para detallar cuidadosamente sus estudios en
exposiciones accidentales, a dosis elevadas de radiacin ocurridas en
nueve hombres. Los efectos precoces en dosis agudas de radiacin, para
el cuerpo entero, pueden resumirse en la Tabla 13 de la siguiente manera:

La respuesta sistemtica del individuo expuesto a la radiacin, se debe:
(1) a la expulsin de productos txicos, por los tejidos lesionados, y (2)
por alteracin de la funcin del rgano debido ms directamente a la
radiacin. En este timo grupo podemos incluir (a) cese de formacin de
granulocitos (glbulos blancos) por la mdula sea, y (b) ruptura de la
barrera intestinal, por lesin epitelial.
Los factores secundarios de respuesta sistemtica a la lesin del rgano,
son: invasin bacteriana; deshidratacin y desnutricin. Sus resultados
son: la destruccin extensiva del tejido a travs del cuerpo.
Si un individuo se recupera de los efectos agudos de la radiacin, varios
efectos a largo plazo pueden manifestarse en un tiempo posterior.

Efectos a Largo Plazo

Los efectos a largo plazo, pueden resultar de exposiciones. agudas o
prolongadas. Ya que las exposiciones prolongadas son las ms comunes
en situaciones de paz mundial y como los efectos agudos son raros en
estas situaciones, daremos mayor importancia a los efectos a largo plazo.
Carcinognesis. Por alguna razn no comprendida todava, la exposicon a
las radiaciones aumenta en el hombre la incidencia de ciertos tipos de
cncer. La primera evidencia de esta manifestacin fue la aparicin de
cncer de la piel en la zona quemada repetidamente por rayos-X, entre los
primeros trabajadores en rayos-X. Desde entonces se han demostrado
otras conclusiones entre la exposicin a las radiaciones y la incidencia de
cncer; entre ellas, tenemos la aparicin de tumores seos en los
primeros pintores de esferas de relojes de pulsera, con pinturas
radiactivas; la incidencia cada vez mayor de leucemia entre los mdicos
que usan los rayos-X y entre los japoneses que sobrevivieron el
bombardeo de Hiroshima; la mayor incidencia del cncer de tiroides y
leucemia en algunos pacientes tratados teraputicamente con rayos-X,
ete. El mecanismo de esta accin no est muy claro todava, aun cuando
se han adelantado ciertas hiptesis al respecto. En algunos casos, la
repeticin del dao producido por la radiacin y su pronto
restablecimiento, parece estar a favor de unas hiptesis, mientras que la
aparicin de mutaciones somticas celulares parecen ser otra hiptesis
atrayente. No se ha establecido todava la existencia de un umbral para
esta clase de fenmeno.
Acortamiento del Tiempo de Vida. Gran cantidad de estudios en animales
han establecido que la exposicin a las radiaciones produce una
aceleracin del proceso de envejecimiento, dando como resultado un
acortamiento, no especificado, del tiempo de vida. Este efecto es
completamente distinto a la aparicin de una enfermedad cualquiera; el
animal simplemente envejece ms rpidamente y muere antes de tiempo,
por causas indistinguibles de las que mueren los animales no irradiados.
Evidencias recientes de la literatura sugieren que este efecto puede estar
ocurriendo en el hombre Los datos en animales muestran en promedo, un
acortamiento del tiempo de vida cercano al 7% por cada 1.000 R. de dosis
total de radiacion, sin haberse encontrado algn umbral 'aparente. En
contraste a otros efectos de radiacin, este fenmeno parece ser
cuantitativamente independiente de las especies.
Produccin de Mutaciones Genticas. En 1927, Muller inform que la
exposicin a las radiaciones aumentaba la proporcin de mutaciones
genticas en la mosca de la fruta. Su trabajo ha sido confirmado en otras
especies. Recientemente los Russell en Oak Ridge han demostrado que
este efecto mutagnico, para una dosis dada de radiacin, parece ser 10
veces mayor en el ratn que en la mosca de la fruta.
Las mutaciones genticas han aparecido desde que comenz la vida en
este planeta; el proceso de evolucin ocurri a travs de las mutaciones
genticas y de la seleccin natural. Cuando esta Itma ocurre sin
interferencias, las mutaciones no deseadas (que constituyen la mayora),
tienden a desaparecer gradualmente, mientras que las deseables tienden a
incrementarse a travs del tiempo. Hoy da, sin embargo, en la especie
humana la seleccin natural no esta des arrollndose en forma
descontrolada. La civilizacin ha propendido a la reduccin de la
seleccin natural conservando las mutaciones no deseables que ocurran.
Actualmente, en el hombre puede resultar un aumento en la proporcin de
mutaciones genticas al incrementarse la carga de mutaciones no
deseables, reducindose de este modo la idoneidad biolgica de la
especie. Ha quedado bien reconocida la evidencia de que no existe umbral
para los efectos genticos de la radiacin. Cualquier dosis de radiacin
est acompaada de mutaciones y la cantidad producida es proporcional a
la dosis. Por eso, en trmino de efectos genticos, no hay dosis segura de
tolerancia a la radiacin.
Efectos Embriolgicos y del Desarrollo. Estrechamente relacionados con
los efectos genticos, existen ciertos cambios embriol~ gicos y del
desarrollo que ocurren como resultado de una exposicin directa del
gameto, cigote u organismo en desarrollo, o de una exposicin de la
madre grvida sin haber se expuesto directamente al feto.
Se ha determinado en numerosas ocasiones, que las dosis teraputicas de
radiacin recibdas por una mujer grvida, puede producir la muerte del
feto o dar como resultado, el naciemiento de un nio anormal. Trabajos
recientes de laboratorio, en animales, indican que puede lograrse una
gama de anormaldades que van desde las difcilmente detectables, a Ias
evidentes y extensivas. En general, cualquier feto de edad superior al
perodo de gestacin de seis semanas, parece ser mucho menos sensible.
El grado de anormalidad vara directamente con la dosis y el tiempo de
exposicin. No se ha establecido todava en forma definida, la existencia
de una dosis umbral, necesaria para lograr estos efectos en el desarrollo.
Otros Efectos
Efectos en la Fertilidad. La radiacin es capaz de reducir la fertilidad,
siendo tal reduccin dependiente de la dosis. Por eso, podemos observar
toda una gama de efectos que van desde la reduccin en fertilidad a la
esterilidad permanente. En pocas de paz, las dosis recibidas no son tan
fuertes como para desarrollar una esterilidad, sea sta temporal o
permanente. Exista o no alguna disminucin en la fertilidad, no hay
pruebas que la evidencien, toda vez que la reducida tasa actual de
natalidad depende tambin de otros factores ajenos a la fertilidad.
Induccin de Cataratas. La irradiacin del ojo, resulta en cataratas
(opacidad lenticular), que aparece despus de una irradiacin por rayos-X,
gamma o neutrones.
BIBLIOGRAFIA
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APLICACIONES DE LA QUIMICA NUCLEAR
Aplicaciones de los Istopos Radiactivos
Medicina
En medicina la radiacin de alta energa emitida por el radio fue utilizada
durante mucho tiempo en el tratamiento del cncer. Actualmente se usa el
cobalto-60 para el tratamiento del cncer porque emite una radiacin con ms
energa que la que emite el radio y es ms barato que este. En medicina se usa
el tratamiento con cobalto-60 para detener ciertos tipos de cncer con base en
la capacidad que tienen los rayos gamma para destruir tejidos cancerosos. El
cobalto-60 se desintegra emitiendo partculas beta y rayos gamma, y tiene una
vida media de 5.27 aos. Su proceso de desintegracin se representa mediante
la ecuacin qumica nuclear:

27
60
Co ---->
28
60
Ni +
-1
0
b +
0
0
g . t
1/2
= 5.27 aos
Ciertos tipos de cncer se pueden tratar internamente con istopos
radiactivos, como el cncer de tiroides, como el yodo se va a la glndula
tiroides, se trata con yoduro de sodio (NaI) que contenga iones de yoduros
radiactivos provenientes del yodo-131 o del yodo-123. All la radiacin destruye
a las clulas cancerosas sin afectar al resto del cuerpo.
Para detectar desrdenes circulatorios de la sangre se utiliza una solucin de
cloruro sdico (NaCl) que contenga una pequea cantidad de sodio radiactivo y
midiendo la radiacin el mdico puede saber si la circulacin de la sangre es
anormal.
Para el estudio de los desrdenes cerebrales se utiliza una tomografa de
emisin de protones conocida como PET. Se le administra al paciente una dosis
de glucosa (C
6
H
12
O
6
) que contenga una pequea cantidad de carbono-11 (
11
C),
que es radiactivo y emite positrones, luego se hace un barrido del cerebro para
detectar los positrones emitidos por la glucosa radiactiva marcada. Se
establecen las diferencias entre la glucosa inyectada y metabolizada por los
cerebros normales y los anormales. Por ejemplo, con la tcnica PET se ha
encontrado que el cerebro de un esquizofrnico metaboliza alrededor de un 20
% de la glucosa que metaboliza un individuo normal.
Algunos radioistopos utilizados en medicina.
Arsnico-74 Cobre-64 Radio-226
Astato-211 Estroncio-90 Radn-222
Bismuto-206 Europio-152 Sodio-24
Boro-10 Arsnico-35 Tantalio-182
Boro-11 Fierro-55 Tecnecio-99
Bromo-82 Fierro-59 Tulio-170
Carbono-14 Fsforo-32 Xenn-133
Cerio-144 Itrio-90 Yodo-131
Cesio-137 Litio-6 Yodo-132
Cromo-51 Litio-7 Oro-198
Cobalto-60 Nitrgeno-15

Qumica
Una de las primeras aplicaciones de los istopos radiactivos en qumica fue
en el estudio de las velocidades de una reaccin reversible para establecer las
condiciones de equilibrio. Por ejemplo, para conocer el equilibrio en una
solucin saturada de cloruro de plomo II (PbCl
2
). La ecuacin qumica que
representa el equilibrio de esta solucin es:

PbCl
2(S)
----> Pb
2+
(ac)
+ 2 Cl
1-
(ac)


Se usa el istopo radiactivo de plomo-212 para comprobar que los procesos
de disolucin y de precipitacin se producen a la misma velocidad. Se agrega a
una solucin saturada de cloruro de plomo II una pequea cantidad de nitrato de
plomo II que contenga el istopo plomo-212. Un tiempo despus se precipita
plomo, lo que indica que se est produciendo un intercambio entre el cloruro de
plomo slido y el in plomo +2 de la solucin.


En estudios de qumica orgnica se usan los istopos
radiactivos como trazadores o rastreadores (por ejemplo, carbono-14) para
conocer los mecanismos de reacciones complejas como las de la fotosntesis,
en la que en varias etapas se van formando molculas ms complejas. Para el
estudio de la trayectoria de las reacciones qumicas en la fotosntesis se nutre a
la planta con dixido de carbono (CO
2
) que contiene carbono-14. Por esto, el
qumico norteamericano Melvin Calvin (1911-) obtuvo el Premio Nobel de
Qumica en 1961, aclar una parte del proceso qumico de la fotosntesis y de
los productos intermedios que se producen (ciclo de Calvin)

Datacin

Las mediciones de la radiactividad se usan para determinar la edad de los
minerales y de restos fsiles (datacin). Por ejemplo, la existencia de nclidos
radiactivos naturales sobre la superficie de la Tierra sugiere que sus vidas
medias son comparables con las edades de los minerales en los cuales se
encuentran, y estos proporcionan una estimacin de la edad de la Tierra.
Como los istopos radiactivos se usan para determinar el tiempo que hace
que se solidificaron las rocas (edad de las rocas) se les conoce como los
relojes naturales. Por ejemplo, si una roca contena uranio-238 al solidificarse
los productos de la desintegracin radiactiva del uranio no pueden escapar por
difusin, por lo que quedan retenidos en la roca, y se transforman en plomo-
206. Para conocer la vida media (t
1/2
) de la roca se necesita conocer la reaccin
qumica global del proceso y la relacin actual entre el plomo-206 y el uranio-
238 en la roca, y es:

92

238
U ---->
82

206
Pb + 8
2
4
He + 6
-1
0
e t
1/2
= 4.5x10
9
aos.
La reaccin de desintegracin es de primer orden, por lo que, la ecuacin
que relaciona la concentracin y el tiempo de reaccin es: ln C
i
/C
f
= kt o log
C
i
/C
f
= kt/2.3; donde C
i
es la concentracin inicial de reactivo, C
f
es la
concentracin final de reactivo, t es el tiempo que tarda en descender la
concentracin del reactivo inicial y k es la relacin de la velocidad de reaccin
entre la concentracin inicial del reactivo y se conoce como la constante de
velocidad. La edad de las rocas determinada por este mtodo vara entre 3x10
9

aos y 4x10
9
aos. El valor ms alto se toma como la edad aproximada de la
Tierra (cuatro mil quinientos millones de aos).
A mediados del siglo pasado, el qumico
norteamericano Willard Frank Libby (1908- ) y sus colaboradores desarrollaron
un mtodo basado en la desintegracin del carbono-14, radiactivo, que sirve
para calcular edades entre unos cientos de aos hasta 50 000 aos. Se ha
usado para calcular la edad de reliquias que quedan del hombre prehistrico y
para determinar la autenticidad de lienzos de la pintura renacentista.
El carbono-14 se forma en la atmsfera por la interaccin de los tomos de
nitrgeno con los neutrones de los rayos csmicos y la ecuacin nuclear que
representa dicho proceso es:

7
14
N +
0
1
n ---->
6

14
C +
1
1
H
El carbono-14 formado en esta reaccin nuclear se incorpora a la atmsfera
como dixido de carbono (CO
2
). El dixido de carbono atmosfrico alcanza una
concentracin estacionaria, que asciende aproximadamente a un tomo de
carbono-14 por cada 10
12
tomos de carbono-12. Tanto los animales que se
alimentan de plantas como una planta viva que absorbe dixido de carbono de
la atmsfera mantienen esta proporcin de
14
C/
12
C.
Cuando muere una planta o un animal se termina la ingestin de carbono
radiactivo y en consecuencia, comienza a producirse la desintegracin
radiactiva del carbono-14 y la relacin
14
C/
12
C disminuye.

6

14
C ---->
7
14
N +
-1
0
e
Determinando la relacin
14
C/
12
C y comparndola con la edad de las plantas
vivas, se puede saber el tiempo que hace que muri la planta o el animal
mediante la ecuacin cintica: ln C
i
/C
f
= kt o log C
i
/C
f
= kt/2.3.
BIBLIOGRAFIA
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Cartas de A. Einstein al Presidente de EE.UU., Franklin Delano
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Rhodes, Richard. Dark Sun: The Making of the Hydrogen Bomb.
Simon and Schuster, New York, 1995
Rhodes, Richard. The Making of the Atomic Bomb. Simon and
Schuster, New York, 1986
Carey Sublette's High Energy Weapons Archive is a reliable source of
information and has links to other sources:
http://nuketesting.enviroweb.org/hew/ or
http://gawain.membrane.com/hew/ (Mirror)
The Federation of American Scientists provide solid information on
weapons of mass destruction, including nuclear weapons (
http://fas.org/nuke/ )
http://www.oism.org/nwss/ The public-domain text Nuclear War Survival
Skills is one of the best sources available on how to survive a nuclear
attack.
Preston, Diana (2008). Antes de Hiroshima: de Marie Curie a la bomba
atmica. Tusquets Editores. ISBN 978-84-8383-059-8.
UNIDAD II
NOMENCLATURA INORGNICA
CIDOS- BASES Y SALES
Los compuestos que se disocian en el agua se denominan sales. Estas pueden
disociarse total o parcialmente.
Aquellas sales que al disociarse liberan hidrgenos reciben el nombre de
sales cidas; en cambio, las que liberan hidrxidos se conocen como sales
bsicas o alcalinas.
- En la naturaleza tambin existen otras sustancias llamadas cidos y bases.
Un cido, cuando se disocia en solucin, libera un H
+
y un anin, o sea es un
donador de protones (H
+
).
Una base es un aceptor de protones.
Generalmente, cuando se combina un cido con una base, el H
+
del cido
reacciona con el OH
-
de la base y se forma una molcula de H
2
O. El resto del
cido (anin) se combina con lo que queda de la base (catin) y se forma una
sal, ejemplo:


ClH + NaOH --------------------------- H
2
O + NaCl
c. clorhidrico + hidrxido de sodio -----------------agua + cloruro de sodio
A este tipo de cido y base donde la disolucin de ambos es completa se les
llama cidos y bases fuertes (ClH o NaOH). En el caso de que la disociacin
sea parcial se los llama cidos o bases dbiles, como es el caso del cido
actico (CH
3
COOH) visto anteriormente.
Cuando una sal, un cido o una base se disuelven en agua, sus partculas
disociadas y cargadas son capaces de conducir una corriente elctrica. Por eso
se las denomina sustancias electrolticas. Por el contrario, aquellas sustancias
que se disuelven en el agua y no forman iones, como los alcoholes y azcares,
no conducen electricidad, y se las conoce como sustancias no electrolticas.
Cmo podemos medir la acidez y la alcanidad en una solucin?
El grado en que los compuestos se disocian en solucin, puede ser ledo con un
aparato que mide el nmero relativo de iones hidrgeno y de los iones
hidroxilos que hay respectivamente. Cuantos ms iones de este tipo se
encuentren, tanto ms disociados estn los cidos y bases presentes. El
resultado se expresa con un nmero llamado pH, que se define como el
logaritmo del recproco de la concentracin de hidrgenos, es decir el log
[1/(H
+
)]. La escala es logartmica y va desde 0 hasta 14. Un valor de 7 indica la
neutralidad qumica (fig. 11).

Escala de pH (Fig.11)
Si volvemos al caso de la ionizacin del agua pura, recordaremos que la
concentracin de H
+
es de 10
-7
M. El logaritmo de 1/10
-7
es 7; de modo que su
pH es 7. A este pH, las concentraciones de los iones H
+
y OH
-
son exactamente
iguales 10
-7
M. Por debajo de 7, cuanto ms bajo es el pH de una solucin, ms
cida es sta, ya que contiene ms iones H
+
. Por ejemplo: una solucin de pH 6
tiene una concentracin de hidrgeno 10 veces mayor que una solucin de pH
7. Una de pH 4 representa un incremento del orden de 20, por lo que una
solucin de pH 4 es 10 x 20 = 200 veces ms cida que una solucin de pH 7,
conteniendo ms H
+
que OH
-
. Por el contrario, por encima de 7, cuanto ms
elevado es el pH, ms alcalina es la solucin; por lo tanto, contendr ms iones
OH
-
que H
+
.
Como hemos dicho antes, el contenido de iones en los organismos vivos es de
vital importancia para el funcionamiento celular, pero una concentracin
inadecuada o excesiva de ellos, puede traer un trastorno fsico-qumico muy
importante, como la disolucin de muchas sustancias qumicas importantes que
conforman las estructuras celulares.
En general, la materia viva presenta un pH muy cercano a la neutralidad. La
sangre, por ejemplo, tiene un valor de 7,3. Pero pueden darse tambin niveles
algo extremos en algunos organismos, como ser el de los limones, o tambin el
de los jugos gstricos en el estmago, que alcanzan un valor de 2.
Cmo se defienden los organismos vivos de algunos cambios bruscos
de pH?
Los organismos vivos no toleran variaciones significativas en el equilibrio normal
cido-base, lo cual obliga a que su pH permanezca dentro de lmites bastantes
estrechos.
Los excesos de iones H
+
y OH
-
producidos por reacciones metablicas son
neutralizados o absorbidos por sistemas qumicos llamados amortiguadores,
tampones o buffers.
Cuando uno ingiere una sal de fruta o bicarbonato, para evitar la "acidez
estomacal", lo que est haciendo es introducir en el organismo una sustancia
tampn. El bicarbonato de sodio (NaHCO
3
) es un compuesto que se disocia en
el agua, dando iones sodio (Na
+
) y bicarbonato (HCO
3
-
). El exceso de iones de
hidrgeno que hay en el sistema digestivo se une con los iones bicarbonato
para formar el cido carbnico (H
2
CO
3
)
:

NaHCO
3
--------------------------------- +
+ HCO
3
-

bicarbonato de sodio-------------------------------- ion sodio + ion bicarbonato
H
+
+ HCO
3
-------------------------------
2
CO
3

c. Carbnico




El cido carbnico es dbil y no se disocia fcilmente. Si embargo, este cido
se descompone en H
2
O y CO
2
, siendo este ltimo el "gas" que se libera por
burbujeo.
H
2
CO
3 --------------------------------
H
2
O + CO
2
Sal (qumica)
.
En qumica, una sal es una mezcla qumico formado por cationes (iones con
carga positiva) enlazados a aniones (iones con carga negativa). Son el
producto tpico de una reaccin qumica entre una base y un cido, la base
proporciona el catin y el cido el anin.
La combinacin qumica entre un cido y un hidrxido (base) o un xido y un
hidronio (cido) origina una sal ms agua, lo que se denomina neutralizacin.
Un ejemplo es la sal de mesa, denominada en el lenguaje coloquial sal
comn, sal marina o simplemente sal. Es la sal especfica cloruro de sodio.
Su frmula qumica es NaCl y es el producto de la base hidrxido
sdico(NaOH) y cido clorhdrico, HCl.
En general, las sales son compuestos inicos que forman cristales. Son
generalmente solubles en agua, donde se separan los dos iones. Las sales
tpicas tienen un punto de fusin alto, baja dureza, y baja compresibilidad.
Fundidos o disueltos en agua, conducen la electricidad.
Soluciones salinas
Una solucin salina, resultado de la reaccin de un cido fuerte con una
base fuerte resulta altamente ionizada y, por ello, neutra. La explicacin
es que los contraiones de los cidos fuertes y las bases dbiles son
bastante estables, y por tanto no hidrolizan al agua. Un ejemplo sera el
cloruro sdico, el bromuro de litio y otras.
Una solucin salina de un cido fuerte con una base dbil es cida. Esto
es as porque, tras disociarse la sal al disolverse, la base dbil tiene
tendencia a captar OH
-
, hidrxidos que va a obtener hidrolizando el
agua. Finalmente, tenemos un exceso de iones hidronio en disolucin
que le confieren acidez a la disolucin. A ms dbil la base, ms cida
ser la disolucin resultante. Qumicamente:
Una solucin salina de un cido dbil con una base fuerte es bsica. El
mecanismo es el mismo que en caso anterior: el cido, al ser dbil,
tender a captar un protn, que debe proceder necesariamente de la
hidrlisis del agua. Un ejemplo, la disolucin en agua del acetato de
sodio:que suele ser de lo que usar diariamente en la casa.
Denominaciones
Las sales se denominan de acuerdo con el cido del que derivan:
Carbonatos son las sales del cido carbnico.
Cloruros son las sales del cido clorhdrico.
Fosfatos son las sales del cido fosfrico.
Nitratos son las sales del cido ntrico.
Nitritos son las sales del cido nitroso.
Sulfatos son las sales del cido sulfrico.
Citratos son las sales del cido ctrico.
Carboxilatos son las sales de cualquier cido carboxlico, as, podemos
tener:
o Acetatos, sales del cido actico.
o Formiatos, sales del cido frmico o metanoico.
o Salicilatos, sales del cido saliclico.
o Etctera.
Clasificaciones
Las Sales se pueden Clasificar en los Siguientes grupos:
Sal hidrcida
Sal oxicida, oxisales u oxosales.
Sal cida
Sal doble
Sal hidratada
cidos y Bases
Introduccin

En un principio, los cidos y las bases se definan de acuerdo con su sabor ,
sus reacciones con los metales , la sensacin experimentada al tocarlos o con
pruebas .
Los cidos y las bases, son dos tipos de compuestos qumicos que presentan
caractersticas opuestas. Su existencia se conoce desde antiguo, cuando su
diferenciacin se efectuaba por el nada recomendable procedimiento de
comprobar su sabor: los cidos suelen ser agrios mientras que las bases
presentan
Los cidos:
Sus disoluciones acuosas tienen sabor cido y son conductoras. Corroen el
metal desprendiendo H
2
y enrojecen el Tornasol azul; decoloran la
Fenolftalena, y se vuelven menos cidos cuando se mezclan con
Las Bases:
Sus disoluciones acuosas tienen sabor custico y tacto jabonoso, adems de
ser conductoras y resbaladizas. El tornasol vira al azul y enrojecen la
Fenolftalena. Se vuelven menos bsicas cuando se mezclan con
Conceptos Bsicos: Teora, disociacin, ionizacin y PH

En la actualidad, se estudian estos compuestos segn el tipo de enlace que
presentan al estar en solucin acuosa y, dependiendo del tipo de enlace,
tendremos entonces una disociacin o una ionizacin.
Antes de dar paso a estudiar las principales Teoras cido-Base, es necesario
aclarar varios terminar que nos sern de gran utilidad a lo largo del estudio de
las mismas, comenzando por definir precisamente lo que es una Teoras.
Teora: Por el trmino Teora entenderemos una serie de las leyes que sirven
para
Disociacin: Una disociacin es la separacin de los iones de una sustancia
con
Ionizacin:
Una ionizacin es la formacin de iones de las sustancias con enlace
covalente cuando
PH: La palabra pH es la abreviatura de pondus Hydrogenium. Esto significa
literalmente el peso del hidrgeno. El pH es un indicador del nmero de iones
de hidrgeno (H
+
) en una sustancia o solucin; dicho de otra manera, es un
indicador de
Principales Teoras cido-Base
En la actualidad, se estudian estos compuestos segn el tipo de enlace que
presentan al estar en solucin acuosa y, dependiendo del tipo de enlace,
tendremos entonces una disociacin o una ionizacin.
Teora cido-Base segn Svante Arrhenius

Svante August Arrhenius
A Arrhenius sugiri que los cidos son compuestos que contienen hidrgeno y
pueden disolverse en el agua para soltar iones de hidrgeno a la solucin.
La primera definicin moderna de cidos y bases se debe al qumico sueco
Svante Arrhenius (1859 1927), quien a finales de 1800, propuso que

Teora cido-base segn Bronsted Lowry

El qumico britnico Thomas Lowry.
Un enfoque ms amplio del tema fue dado por el qumico dans Bronsted
(1879-1956) y por el qumico ingles Lowry (1874-1936), quienes definen como:
cido: sustancia capas de ceder un.
Par cido-base conjugado: es aquel cuyos elementos estn
relacionados entre s por la transferencia.

Teora cido- base segn Lewis
G.N. Lewis expone su teora cido- base en 1923, aunque esta se difunde 15
aos despus. Esta teora dice que los cidos y las bases son:
cido: es cualquier especie qumica que puede aceptar un par de

Teora cido Base segn Lux-Flood

Gilbert Newton Lewis
Esta definicin fue propuesta por el qumico alemn Hermann Lux en 1939,
mejorada posteriormente por Hkon Flood alrededor de 1947

y ahora usada
comnmente en geoqumica y electroqumica modernas de sales fundidas en
la definicin de Brnsted y Lowry se enfatiza el papel del protn como la
especie fundamental en las reacciones cido-base, en la de Lux-Flood
(inicialmente propuesta por aqul y desarrollada posteriormente por ste) se
describe el
Medida de las Fuerza de los cidos y las bases
La fuerza de un cido se puede medir por su grado de disociacin al transferir
un protn al agua, produciendo el ion hidronio, H
3
O
+
. De igual modo, la fuerza
de una base vendr dada por su grado de aceptacin de un protn del agua.
SALES
SALES DE HIDRCIDOS
CIDO +HIDRXIDO
CIDO CLORHIDRICO + HIDRXIDO DE SODIO = SAL + AGUA
HCL +NaOH ________________________________CLNa +H
2
O
Cloruro de Sodio +Agua
SALES DE OXOACIDOS
OXOCIDO +AGUA
CIDO NITROSO +HIDRXIDO DE POTASIO =SAL +AGUA
NO
2
H +K0H ________________________________NO
2
K +H
2
O
Nitrito de Potasio + Agua
ACIDO NITRICO +HIDROXIDO DE POTASIO =SAL +AGUA
HNO
3
+KOH__________________________________KNO
2
+H
2
O
Nitrato de Potasio

SALES NEUTRAS, CIDAS, BSICAS Y MIXTAS.

Reaccin total de sales: sales neutras
Neutras: todos los tomos de H del cido son sustituidos por el tomo
del metal.
H
2
SO
4
+ 2 K(OH) ___________________________K
2
SO
4
+ 2 H
2
O
Sulfato de Potasio

Reaccin parcial de sales: sales cidas
cidas: conserva los tomos de hidrgeno
H
2
SO
4
+K(OH) ______________________________ K.H.SO
4
+H
2
O
Sulfato cido de Potasio
Reaccin parcial de sales: sales bsicas
Bsicas: neutralizacin incompleta de un cido monoprtico con una
base polihidrxica
HCL + Mg(OH)
2
_________________________________ Mg.OH.CL + H
2
O
Cloruro bsico de magnesio
Reaccin total de sales: sales neutra
2HCL +MgCL 2 =MgCL 2 +2H 2 O
Cloruro neutro de magnesio

SALES MIXTAS
Resultan de sustituir los hidrgenos de un cido poliprptico por tomos de
diferentes metales
H
2
SO
4
+NaOH +KOH ______________________ NaKSO
4
+2H
2
O
Sulfato de Sodio y de Potasio

OTRAS SALES
El nitruro de hidrgeno o amonaco es un gas, al disolverse en agua
forma un compuesto denominado hidrxido de amonio.
El hidrxido de amonio reacciona con los cidos como los dems
hidrxidos, dando sales
a) NH
4
OH +HCL _____________________________NH
4
CL +H
2
O
Cloruro de amonio
b) 2NH
4
OH + H
2
SO
4
= ( NH
4
)
2
SO
4
+ 2H
2
O
Sulfato de amonio
c) NH
4
OH +HNO
3
______________________________NH
4
NO
3
+H
2
O
Nitrato de amonio
El radical ( NH
4

+
) o grupo amonio acta en las sales como los metales
monovalentes.
KCL NH
4
CL
Cloruro de Potasio Cloruro de amonio


El radical ( NH
4

+
) es un radical monovalente
K
2
S ( NH
4
)
2
S
Sulfuro de Potasio
Sufuro de amonio


Nomenclatura general de las sales
Frmula Nomenclatura Nro de tomos Numeral de stock
NaCL Cloruro de sodio Cloruro de sodio Cloruro de sodio
AlBr
3
Bromuro de aluminio Tribromuro de aluminio Bromuro de aluminio
KNO
2
Nitrito de potasio Dioxonitrato de potasio Nitrato(III) de potasio
NaNO
3
Nitrato de sodio Trioxonitrato de sodio Nitrato(V) de sodio
CaSO
3
Sulfito de calcio Trioxosulfato de calcio Sulfato(IV) de calcio
Na
2
SO
4
Sulfato de sodio Tetraoxosulfato de disodio Silfato(VI) de sodio
Al
2
(SO
4
)
3
Sulfato de aluminio Tetraoxosulfato de dialuminio Sulfato(VI) de aluminio
LiClO Hipoclorito de litio Monoxoclorato de litio Clorato(I) de litio
Fe(Cl0
3
)
3
Clorato frrico Trioxoclorato de hierro Clorato(V) de hierro(III)
(NH
4
)
2
SO
4
Sulfato de amonio Tetraoxosulfato de diamonio Sulfato(VI) de amonio
K
2
MnO
4
Manganato de potasio
Tetraoxomanganato de
dipotasio
Manganato(VI) de potasio
NaHSO
4
Sufato cido de sodio
Tetraoxosulfato de hidrgeno
y sodio
Sulfato(VI) de hidrgeno
y sodio
MgClOH
Cloruro bsico de
magnesio
Hidroxocloruro de magnesio
Hidroxicloruro de
magnesio
CuCO
3
OH
Carbonato bsico de
cobre
Hidroxocarbonato de cobre
Hidroxicarbonato de
cobre(I)
NaKSO
3

Sulfito de sodio y de
potasio
Trioxosulfato de sodio y de
potasio
Sulfato(IV)de sodio y de
potasio
Electrolito



Electrolito lquido en un proceso de recubrimiento por electrlisis.
Un electrolito o electrlito es cualquier sustancia que contiene iones libres,
los que se comportan como un medio conductor elctrico. Debido a que
generalmente consisten de iones en solucin, los electrlitos tambin son
conocidos como soluciones inicas, pero tambin son posibles electrolitos
fundidos y electrolitos slidos.
Principios
Comnmente, los electrolitos existen como soluciones de cidos, bases o
sales. Ms an, algunos gases pueden comportarse como electrolitos bajo
condiciones de alta temperatura o baja presin. Las soluciones de electrolitos
pueden resultar de la disolucin de algunos polmeros biolgicos (por ejemplo,
ADN, polipptidos) o sintticos (por ejemplo, poliestirensulfonato, en cuyo caso
se denominan polielectrolito) y contienen mltiples centros cargados. Las
soluciones de electrolitos se forman normalmente cuando una sal se coloca en
un solvente tal como el agua, y los componentes individuales se disocian
debido a las interacciones entre las molculas del solvente y el soluto, en un
proceso denominado solvatacin. Por ejemplo, cuando la sal comn, NaCl se
coloca en agua, sucede la siguiente reaccin:
NaCl(s) Na
+
+ Cl

Tambin es posible que las sustancias reaccionen con el agua cuando se les
agrega a ella, produciendo iones. Por ejemplo, el dixido de carbono reacciona
con agua para producir una solucin que contiene iones hidronio, bicarbonato y
carbonato.
En trminos simples, el electrlito es un material que se disuelve en agua para
producir una solucin que conduce una corriente elctrica.
Las sales fundidas tambin pueden ser electrlitos. Por ejemplo, cuando el
cloruro de sodio se funde, el lquido conduce la electricidad.
Si un electrlito en solucin posee una alta proporcin del soluto se disocia
para formar iones libres, se dice que el electrlito es fuerte; si la mayora del
soluto no se disocia, el electrlito es dbil. Las propiedades de los electrlitos
pueden ser explotadas usando la electrlisis para extraer los elementos
qumicos constituyentes.
IMPORTANCIA FISIOLGICA
En fisiologa, los iones primarios de los electrlitos son sodio (Na
+
), potasio
(K
+
), calcio (Ca
2+
), magnesio (Mg
2+
), cloruro (Cl

), hidrgeno fosfato (HPO

4
2
) y
bicarbonato (HCO
3

).
Todas las formas de vida superiores requieren un sutil y complejo balance de
electrlitos entre el medio intracelular y el extracelular. En particular, el
mantenimiento de un gradiente osmtico preciso de electrlitos es importante.
Tales gradientes afectan y regulan la hidratacin del cuerpo, pH de la sangre y
son crticos para las funciones de los nervios y los msculos. Existen varios
mecanismos en las especies vivientes para mantener las concentraciones de
los diferentes electrlitos bajo un control riguroso.
Tanto el tejido muscular y las neuronas son considerados tejidos elctricos del
cuerpo. Los msculos y las neuronas son activadas por la actividad de
electrlitos entre el fluido extracelular o fluido intersticial y el fluido intracelular.
Los electrlitos pueden entrar o salir a travs de la membrana celular por
medio de estructuras proteicas especializadas, incorporadas en la membrana,
denominadas canales inicos. Por ejemplo, las contracciones musculares
dependen de la presencia de calcio (Ca
2+
), sodio (Na
+
), y potasio (K
+
). Sin
suficientes niveles de estos electrlitos clave, puede suceder debilidad
muscular o severas contracciones musculares.
El balance de electrlitos se mantiene por va oral o, en emergencias, por
administracin va intravenosa (IV) de sustancias conteniendo electrlitos, y se
regula mediante hormona, generalmente con los riones eliminando los niveles
excesivos. En humanos, la homeostasis de electrlitos est regulada por
hormonas como la hormona antidiurtica, aldosterona y la paratohormona. Los
desequilibrios electrolticos serios, como la deshidratacin y la sobrehidratacin
pueden conducir a complicaciones cardacas y neurolgicas y, a menos que
sean resueltas rpidamente, pueden resultar en una emergencia mdica.
Medicin
La medicin de los electrlitos es un procedimiento diagnstico realizado
comnmente, ejecutado va examen de sangre con electrodos selectivos o
urinlisis por tecnlogos mdicos. La interpretacin de estos valores es algo
carente de significado sin la historia clnica y frecuentemente es imposible sin
una medicin paralela de la funcin renal. Los electrlitos medidos ms
frecuentemente son el sodio y el potasio. Los niveles de cloruro se miden rara
vez, excepto para la interpretacin de gas sanguneo arterial dado que estn
vinculados inherentemente a los niveles de sodio. Un test importante llevado a
cabo con la orina es el examen de gravedad especfica para determinar la
existencia de desbalance electroltico.
Bebidas deportivas
Los electrlitos suelen encontrarse en bebidas deportivas. En terapia de
rehidratacin oral, las bebidas con electrlitos contienen sales de sodio y
potasio restablecen el agua del cuerpo y los niveles de electrlitos despus de
la deshidratacin causada por el ejercicio, diaforesis, diarrea, vmito,
intoxicacin o hambre.
No es necesario reemplazar las prdidas de sodio, potasio y otros electrlitos
durante el ejercicio, dado que no suele suceder una disminucin significativa
de las reservas corporales de estos minerales durante el entrenamiento
normal. Sin embargo, en condiciones de ejercitacin extrema por 5 o ms
horas (por ejemplo: ironman o ultramaratn), se recomienda el consumo de
una bebida deportiva compleja con electrlitos.(-Elizabeth Quinn, entrenador y
profesional de la salud) [1]
Los atletas que no consumen electrlitos bajo estas condiciones corren el
riesgo de sobrehidratacin (o hiponatremia).
Debido a que las bebidas deportivas tpicamente contienen niveles muy altos
de azcar, no son recomendados para su uso regular por nios. El agua es
considerado la nica bebida esencial para los nios durante el ejercicio. Hay
disponibles sobres medicinales de rehidratacin y bebidas para reemplazar a
los electrlitos claves perdidos durante diarrea y otros problemas
gastrointestinales. Los dentistas recomiendan que los consumidores regulares
de bebidas deportivas tomen precauciones contra la caries dental.
Las bebidas deportivas y electrlicas pueden ser hechas en casa, usando las
proporciones correctas de azcar, sal y agua.[2]
Electroqumica
Cuando se coloca un electrodo en un electrlito y se aplica un voltaje, el
electrlito conducir electricidad. Los electrones solos normalmente no pueden
pasar a travs del electrlito; en vez de ello, una reaccin qumica sucede en el
ctodo, consumiendo los electrones del ctodo, y otra reaccin ocurre en el
nodo, produciendo electrones para ser capturados por el nodo. Como
resultado, una nube de carga negativa se desarrolla en el electrlito alrededor
del ctodo, y una carga positiva se desarrolla alrededor del nodo. Los iones
en el electrlito se mueven para neutralizar estas cargas para que las
reacciones puedan continuar y los electrones puedan seguir fluyendo.
Por ejemplo, en una solucin de sal ordinaria (cloruro de sodio, NaCl) en agua,
la reaccin en el ctodo ser:
2H
2
O + 2e

2OH

+ H
2

con lo que burbujear gas hidrgeno; la reaccin en el nodo es:
2H
2
O O
2
+ 4H
+
+ 4e

con lo que se liberar gas oxgeno. Los iones sodio Na
+
positivamente
cargados reaccionarn hacia el ctodo, neutralizando la carga negativa del
OH

ah presente, y los iones cloruro Cl

reaccionarn hacia el nodo

neutralizando la carga positiva del H
+
de ah. Sin los iones provenientes del
electrlito, las cargas alrededor de los electrodos haran ms lento el flujo
continuo de electrones; la difusin de H
+
y OH

a travs del agua hacia el otro

electrodo tomara ms tiempo que el movimiento de los iones de sodio ms
prevalentes.
En otros sistemas, las reacciones de los electrodos pueden involucrar a los
metales de los electrodos, as como a los iones del electrlito.
Los conductores electrolticos pueden ser utilizados en dispositivos
electrnicos donde la reaccin qumica en la interfase metal/electrlito produce
efectos tiles.
Electrlito seco
Los electrlitos secos son: esencialmente, geles en una estructura molecular
cristalina flexible.
No electrolito
Son sustancias que cuando se disuelven en agua se separan en sus
molculas: las molculas tienen movilidad por estar en disolucin acuosa pero
son elctricamente neutras (no tienen carga). Por ejemplo, la sacarosa se
separa en molculas cuando se disuelve en agua. Estos lquidos y
disoluciones tienen partculas con movilidad pero sin carga; por lo tanto, no son
conductores de electricidad.










DISOCIACIN E IONIZACIN DE ELECTROLITOS
1. Definicin y ejemplos:
teora atmica de ARRHENIUS
Dicha teora expresa que cuando un electrlito se disuelve en agua, se ioniza.
La ionizacin, tambin llamada disociacin electroltica, consiste en la liberacin
de los iones preexistentes en el compuesto inico.
Por ejemplo, si AB representa la frmula del electrlito, la ionizacin se expresa
con la ecuacin:
AB = A- + B+
La terminologa creada por ARRHENIUS subsiste:
Anin es el in cargado negativamente: A-
Catin es el in cargado positivamente: B+
grado de ionizacin
En la ionizacin pueden presentarse dos alternativas:
Hay electrolitos que, disueltos en agua, ionizan casi totalmente. Los iones
liberados no se unen y permanecen separados. Esta carcterstica se pone en
evidencia dibujando la flecha de izquierda a derecha de mayor longitud que la
opuesta:
AB = A- + B+
Otros, por el contrario, se ionizan escasmente. Predomina la asociacin de
iones sobre la ionizacin:
XY = X- + Y+
electrlitos: fuertes y dbiles;
Los electrlitos se clasifican en fuertes y dbiles.
Un electrlito fuerte est muy ionizado
Un electrlito dbil est poco ionizado
En un electrlito fuerte, que est casi totalmente ionizado, quedan pocas
molculas no ionizadas en contacto en sus respectivos iones.
En un electrlito dbil, poco ionizado, hay escasos iones en contacto con las
molculas no ionizadas.
Para distinguir electrlitos fuertes de electrlitos dbiles se establecin un grado
de ionizacin. Se lo determina con dos datos numricos:
n, nmero de moles disueltos, calculado mediante el cociente entre la
masa y el mol del soluto: n = m/M,
n i nmero de moles ionizados, cuando la sustancia se disuelve en agua.
El grado de ionizacin a , queda definido por el cociente entre el nmero de
moles ionizado y el nmero de moles disuelto.

El grado de ionizacin es un nmero comprendido entre 0 y
Muchas veces, para su mejor entendimiento, se lo multiplica por 100,
espresndolo como porcentaje.
Siempre se cumple la relacin:

Porque si n i = n, la ionizacin sera total, lo cual nunca ocurre.
Ejemplo:
Si se disuelven 8 moles y se ionizan 7:

Porque si n i = 0 , no hay ionizacin.
Cuando se disuelven 8 moles y solamente ioniza uno:

En los electrlitos fuertes, el grado de ionizacin se aproxima a su valor
mximo:
O bien: a 100 %
En los electrlitos dbiles, el grado de ionizacin es muy bajo; simblicamente,
tiende a cero:
a 0 %
catin hidronio;
Mecanismo de ionizacin del agua:
El tomo de oxgeno, fuertemente electronegativo, ocupa el centro de la
molcula del agua, angular y polarizada.
Las cargas parciales negativas de una molcula atraen
electrostticamente a las positivas de la otra.
Una fuerza atractiva arranca un catin hidrgeno de una molcula y lo
acerca a la otra.
- En el H + hay un orbital 1s vaco, capaz de alojar un par de electrones,
aportados por el tomo de oxgeno. As se constituye un enlace covalente
coordinado, engendrado una nueva entidad: el catin hidronio.
El catin hidronio est formado por un catin hidrgeno combinado con una
molcula de agua.
H + + H 2 O = H 3 O
La estructura del catin hidronio se refleja en los diagramas de puntos y de
rayas. En el espacio, la molcula de agua queda insertada dentro de un
tetraedro imaginario. El catin hidrgeno coordinado se ubica en un vrtice.
Desde luego, su carga positiva se comunica a toda la agrupacin.
propiedades de cidos y bases;
Las soluciones cidas tienen sabor "cido", degustable sin riesgos en el
vinagre, que contiene cido actico; el limn, con cido ctrico y la leche, con
cido lctico
Las soluciones bsicas concentradas son custicas: afectan la piel como si la
quemaran.
cidos y bases actan sobre los indicadores, virando su coloracin.
Muchos cidos reaccionan con metales comunes:
Fe, Al, Zn, Mg, Sn
Desprendindose hidrgeno gaseoso, inflamable:
H 2 (g)
Tanto los cidos como las bases son electrlitos: sustancias que cuando se
disuelven en agua se ionizan, y, por lo tanto, conducen la corriente elctrica.
cidos y bases, segn ARRHENIUS;
La teora inica de ARRHENIUS define conceptualmente a cidos y bases:
cido es una sustancia que, disuelta en agua, da cationes de hidrgeno.
Anin + H+
Base es una sustancia que, disuelta en agua, da aniones de oxhidrilo.
Catin + OH-
cidos y bases segn BRNSTED;
De acuerdo con BRNSTED, basta considerar un solo elemento, el catin de
hidrgeno.
Un cido suministra cationes de hidrgeno: H +.
Una base acepta cationes de hidrgeno: H +.
BRNSTED no niega la existencia de los aniones de oxidrilo, pero les quita
participacin en las definiciones.
Por qu el coruro de hidrgeno gaseoso: ClH(g) , disuelto en agua, se
transforma en cido clorhdrico?
El cloruro de hidrgeno es un "cido de
BRNSTED" y cede catin hidrgeno:
Este catin hidrgeno puede ser aceptado
por una molcula de agua, que cuando
lo coordina- se convierte en catin hidronio:
Las dos ecuaciones pueden sumarse miem-
bro a miembro: el catin hidrgeno produ-
cido en la primera se consume en la segunda:
La misma idea es aplicable a otros cidos.
H2O = H+ + OH-
NH3(g) + H+ = NH+4
Amonaco catin amonio
La suma de ambas ecuaciones da:
El anin oxhidrilo, derivado de esta reaccin, confiere las propiedades bsicas a
la solucin amoniacal. La asociacin del catin amonio con el anin oxhidrilo -
invirtiendo la ionizacin- origina el hidrxido de amonio.
NH+4 + OH- = NH4OH
Hidrxido de
amonio
El agua es anftera, cuando reacciona con cloruro de hidrgeno acepta cationes
de hidrgeno: acta como una "base de BRNSTED" , y cuando reacciona con
amonaco, le cede un catin hidrgeno: es un "cido de BRNSTED"`.
hidrcidos, oxocidos e hidrxidos;
2. Los hidrcidos
Las propiedades cidas solamente se manfiestan en soluciones acuosas.
Son los cationes de hidrgeno: H+ - o el hidronio: H3O, si se da participacin al
agua- y no a la molcula no ionizada, quienes confieren la acidez a la solucin:
SH2(g) + 2 H2O = S-2 + 2 H3O +
Consecuentemente:
En una solucin cida hay cationes de hidrgeno, acompaados por sus
respectivos aniones.
Los cidos ms simples son los hidrcidos, formados por los compuestos
binarios del azufre y los halgenos con el hidrgeno. La nomenclatura diferencia
las sustancias gaseosas de sus soluciones cidas.
Hdrico es la terminacin comn a todos los nombres de los hidrcidos, cuyos
respectivos aniones concluyen en uro.
Compuestos covalentes: Hidrcido Anin
FH(g) Fluoruro FH(aq) cido fluorhdrico F- fluoruro
ClH(g) Cloruro de ClH(aq) cido clorhdrico Cl- cloruro
BrH(g) Bromuro hidrgeno BrH(aq) cido bromhdrico Br- bromuro
IH(g) Ioduro IH(aq) cido iodhdrico I- ioduro
SH2(g) Sulfuro SH2(aq) cido sulfhdrico S-2 sulfuro
3. Los oxocidos
Los oxocidos son cidos de composicin ms complicada. Sus elementos
componentes son tres:
Adems, casi siempre, se obtienen por combinacin de un xido cido con
agua.
Todos los oxocidos disueltos en agua ionizan, dando cationes hidrgeno.
SO3H2 = SO3 2 + 2H+
cido anin
Sulfuroso sulfito
SO4H2 = SO4 2 + 2H+
cido anin
Sulfrico sufato
De las anteriores ecuaciones de ionizacin resulta que:
Cuando la molcula del oxocido ioniza, da un anin y cationes
hidrgeno.
La cantidad de cationes hidrgeno es numricamente igual a la carga
inica del anin.
Los oxoaniones estn constituidos por tomo de no-metal, unido por
covalencias comunes y de coordinacin- con tomos de oxgeno.
Se necesitan reglas para denominar los oxoaniones: aniones oxigenados,
derivados de los oxocidos.
4. Nomenclatura de los oxocidos y sus aniones:
Los nombres de los oxocidos y sus respectivos aniones se derivan de los
xidos-cidos y de los nmeros de oxidacin del elemento no metlico. Se
presentan tres casos principales:
Un solo cido, con el nombre terminado en ico: CO3H2 = cido carbnico . (n
ox. IV)
Para el anin el sufijo ico se sustituye por ato:
CO3H2 = CO3 2 + 2 H+
cido anin
Carbnico carbon ato
SUFIJOS
Nombre de los oxocidos Nombre de sus respectivos
oxoaniones
Hipo ................. oso Hipo .................. ito
................. oso .................. ito
................. ico .................. ato
Per ................. ico Per .................. ato

IONIZACIN DEL AGUA





Equilibrio inico del agua
El agua pura es un electrolito dbil que se disocia en muy baja proporcin en sus
iones hidronio o hidrgeno H
3
O
+
(tambin escrito como H
+
) e hidrxido o hidrxilo
OH

.
De todos modos, dos molculas polares de agua pueden ionizarse debido a las
fuerzas de atraccin por puentes de hidrgeno que se establecen entre ellas.
Aunque lo haga en baja proporcin, esta disociacin del agua en iones, llamada
ionizacin, se representa segn la siguiente ecuacin

La cual, resumiendo un poco queda como


O, ms resumida an, queda como

Al producto de la concentracin de iones hidroxonio o hidronio (H
3
O
+
) por la
concentracin de iones hidrxido o hidroxilo (OH

) se le denomina producto
inico del agua y se representa como K
w
. Las concentraciones de los iones H
+
y
OH

se expresan en moles / litro (molaridad).

Este producto tiene un valor constante igual a 10
14
a 25 C, como se grafica en la
siguiente ecuacin

O, que es lo mismo:


Debido a que en el agua pura por cada ion hidronio (o ion hidrgeno) hay un ion
hidrxido (o hidroxilo), la concentracin es la misma, por lo que:

De esta expresin se deduce que las concentraciones de hidronios (tambin
llamada de protones) (H+) y de hidroxilos (OH-) son inversamente
proporcionales; es decir, para que el valor de la constante de disociacin se
mantenga como tal, el aumento de una de las concentraciones implica la
disminucin de la otra.
PSU: Qumica, Pregunta 12_2005
Ionizacin del agua y el Ph
El agua no es un lquido qumicamente puro, ya que se trata de una solucin
inica que siempre contiene algunos iones H
3
O
+
y OH
.

(Ya vimos que se utiliza el smbolo H
+
, en lugar de H
3
O
+
).
Tambin ya mostramos el producto [H+][OH-]= 10
14
, que se denomina producto
inico del agua. Pues bien, ese valor constituye la base para establecer la escala
de pH, que mide la acidez o alcalinidad de una disolucin acuosa; es decir, su
concentracin de iones [H
+
] o [OH

], respectivamente.
Recapitulemos sobre el pH
Repitamos el concepto: el pH es una medida de la acidez o alcalinidad de una
solucin. Lo que el pH indica exactamente es la concentracin de iones hidronio
(o iones hidrgeno) [H3O+] o solo [H+] presentes en determinadas
sustancias.
La sigla pH significa "potencial de hidrgeno" (pondus Hydrogenii o potentia
Hydrogenii; del latn pondus, = peso; potentia, = potencia; hydrogenium, =
hidrgeno). Este trmino fue acuado por el qumico dans Sorensen, quien lo
defini como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones
hidrgeno.
Desde entonces, el trmino "pH" se ha utilizado universalmente por lo prctico que
resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas,
en lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se le puede aproximar
empleando la concentracin molar del ion hidrgeno.
Por ejemplo, una concentracin de [H
3
O
+
] = 1 10
7
M (0,0000001) es
simplemente un pH de 7 ya que: pH = log[10
7
] = 7.
El pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa, siendo cidas las
disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la concentracin es
mayor, porque hay ms protones en la disolucin), y alcalinas las que tienen pH
mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolucin (donde el disolvente
es agua).
En la figura de abajo se seala el pH de algunas soluciones. En general hay que
decir que la vida se desarrolla a valores de pH prximos a la neutralidad.


Los organismos vivos no soportan variaciones del pH mayores de unas dcimas
de unidad y por eso han desarrollado a lo largo de la evolucin mecanismos que
mantienen el pH constante.



INTRODUCCION AL PH
Para otros usos de este trmino, vase PH (desambiguacin).
El pH es una medida de la acidez o alcalinidad de una solucin. El pH indica la
concentracin de iones hidronio [H
3
O
+
] presentes en determinadas sustancias. La
sigla significa "potencial de hidrgeno" (pondus Hydrogenii o potentia Hydrogenii;
del latn pondus, n. = peso; potentia, f. = potencia; hydrogenium, n. = hidrgeno).
Este trmino fue acuado por el qumico dans Srensen, quien lo defini como el
logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones hidrgeno. Esto es:

Desde entonces, el trmino "pH" se ha utilizado universalmente por lo prctico que
resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas,
en lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se le puede aproximar
empleando la concentracin molar del ion hidrgeno.
Por ejemplo, una concentracin de [H
3
O
+
] = 1 10
7
M (0,0000001) es
simplemente un pH de 7 ya que: pH = log[10
7
] = 7
El pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa, siendo cidas las
disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la concentracin es
mayor, porque hay ms protones en la disolucin) , y alcalinas las que tienen pH
mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolucin (donde el disolvente
es agua).
Se considera que p es un operador logartmico sobre la concentracin de una
solucin: p = log[...] , tambin se define el pOH, que mide la concentracin de
iones OH

.
Puesto que el agua est disociada en una pequea extensin en iones OH

y
H
3
O
+
, tenemos que:
K(constante)
w(water; agua)
= [H
3
O
+
][OH

]=10
14
en donde [H
3
O
+
] es la
concentracin de iones hidronio, [OH

] la de iones hidroxilo, y K
w
es una
constante conocida como producto inico del agua, que vale 10
14
.
Por lo tanto,
log K
w
= log [H
3
O
+
] + log [OH

]
14 = log [H
3
O
+
] + log [OH

]
14 = log [H
3
O
+
] log [OH

]
pH + pOH = 14
Por lo que se puede relacionar directamente el valor del pH con el del pOH.
En disoluciones no acuosas, o fuera de condiciones normales de presin y
temperatura, un pH de 7 puede no ser el neutro. El pH al cual la disolucin es
neutra estar relacionado con la constante de disociacin del disolvente en el que
se trabaje.

Medida del pH


Dependiendo del pH del suelo la Hortensia (Hydrangea) puede poseer flores rosas
o azules. En suelos cidos (pH < 7) las flores son azules, mientras que en suelos
alcalinos (pH > 7) son rosas.
[1]

El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potencimetro,
tambin conocido como pH-metro, un instrumento que mide la diferencia de
potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de
plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al in de hidrgeno.
Tambin se puede medir de forma aproximada el pH de una disolucin empleando
indicadores, cidos o bases dbiles que presentan diferente color segn el pH.
Generalmente se emplea papel indicador, que se trata de papel impregnado de
una mezcla de indicadores cualitativos para la determinacin del pH. El papel de
litmus o papel tornasol es el indicador mejor conocido. Otros indicadores usuales
son la fenolftalena y el naranja de metilo.
A pesar de que muchos potencimetros tienen escalas con valores que van
desde 1 hasta 14, los valores de pH tambin pueden ser an menores que
1 o an mayores que 14. Por ejemplo el cido de batera de automviles
tiene valores cercanos de pH menores que uno, mientras que el hidrxido
de sodio 1 M vara de 13,5 a 14.
Un pH igual a 7 es neutro, menor que 7 es cido y mayor que 7 es bsico a
25 C. A distintas temperaturas, el valor de pH neutro puede variar debido a
la constante de equilibrio del agua (Kw).
La determinacin del pH es uno de los procedimientos analticos ms importantes
y ms usados en ciencias tales como qumica, bioqumica y la qumica de suelos.
El pH determina muchas caractersticas notables de la estructura y actividad de
las biomacromolculas y, por tanto, del comportamiento de clulas y organismos.
En 1909, el qumico dans Sorensen defini el potencial hidrgeno (pH) como el
logaritmo negativo de la concentracin molar (ms exactamente de la actividad
molar) de los iones hidrgeno.

pH de algunas sustancias
El pH de la leche es de 6,5 , el pH de la sangre es aproximadamente entre 7,35 y
7,45. El pH de detergentes es de 10,5. El pH del zumo de limn es de 2.
COMO CALCULAR EL Ph
Para hallar el pH de una solucin es necesario tener en cuenta lo siguiente:
Si se tiene un cido se hallar el pH y si se tiene una base el pOH (pH = 14 - pOH)
Si se trata de cidos o bases fuertes, la concentracin de equilibrio es igual a la
inicial porque se halla totalmente disociada.
Si se tuviera un cido o base dbil la concentracin de equilibrio es:
(Ci x Ka) o (Ci x Kb)
Se debe recordar en todos los casos que la concentracin debe expresarse en
molaridad.
Problemas:
Hallar el pH de las siguientes disoluciones:
a- 2 g de NaOH en 500 ml de solucin
Al tratarse de una base fuerte est totalmente disociada, por lo que la
concentracin inicial es la de equilibrio (OH-). Sin embargo es necesario calcular
primero la molaridad por lo que se requiere conocer el peso molar.
PM: 40 g/mol
Moles : 2 g / 40 g/mol = 0,05 moles
Molaridad: 0,05 moles / 0,5 l = 0,1 M
Se calcula el pOH por ser una base, y por ser fuerte directamente:
pOH = -log OH- = - log 0,1 = 1
pH = 14 1 = 13
b- Se tienen 5 g de una base dbil BOH en 250 ml de disolucin. Si el PM = 35 g /
mol y Kb = 1.6 . 10-5, hallar el pH.
En todos los casos debe expresarse la concentracin como molaridad:
Moles = 1 g / 35 g /mol =0,029
Molaridad = 0,029 moles / 0,25 ml = 0,12 M
Por ser una base dbil debe hallarse la concentracin de equilibrio de OH-
utilizando la constante de basicidad que es dato.
De lo que resulta:
pOH = - log (012 x 1,6.10-5) = 2,86
pH = 14 2,86 = 11,14

NEUTRALIZACIN
Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base.
Cuando en la reaccin participan un cido fuerte y una base fuerte se obtiene una
sal y agua. Mientras que si una de las especies es de naturaleza dbil se obtiene
su respectiva especie conjugada y agua. As pues, se puede decir que la
neutralizacin es la combinacin de cationes hidrgeno y de iones hidrxido para
formar molculas de agua. Durante este proceso se forma una sal.
Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa
que desprenden energa en forma de calor.
Generalmente la siguiente reaccin ocurre:
cido + base sal + agua
Este tipo de reacciones son especialmente tiles como tcnicas de anlisis
cuantitativo. En este caso se puede usar una solucin indicadora para conocer el
punto en el que se ha alcanzado la neutralizacin completa. Algunos indicadores
son la fenolftalena (si los elementos a neutralizar son cido clorhdrico e hidrxido
de sodio), azul de safranina, el azul de metileno, etc. Existen tambin mtodos
electroqumicos para lograr este propsito como el uso de un pHmetro o la
conductimtria.
Ejemplos:



REACCIONES DE NEUTRALIZACIN
Reacciones de neutralizacin
Cuando reacciona un cido con una base se produce una sal y agua. Esta
reaccin se denomina neutralizacin porque el cido y la base dejan de serlo
cuando reaccionan entre s, pero no significa, necesariamente, que el pH de la
disolucin resultante sea neutro.
cido + Base Sal + Agua
En una volumetra se miden volmenes haciendo uso de material muy simple:
bureta y pipeta. Al ser esta volumetra de neutralizacin o cido-base lo que se
hace es provocar una reaccin cido-base debiendo determinar el punto de
equivalencia, es decir: en que momento el nmero de equivalentes de cido
aadidos coinciden con el nmero de equivalentes de base. La determinacin de
este punto de equivalencia se realiza con un indicador cido-base apropiado. El
indicador elegido debe virar en un intervalo de pH en el que quede incluido el pH
de la disolucin obtenida cuando se alcanza el punto de equivalencia. El alumno
puede calcular, de forma aproximada, el pH de la disolucin de acetato de sodio
obtenida y decidir qu indicador entre los disponibles en el laboratorio es el
adecuado para tal determinacin.
La acidez y la basicidad constituyen el conjunto de propiedades caractersticas de
dos importantes grupos de sustancias qumicas: los cidos y las bases. Las ideas
actuales sobre tales conceptos qumicos consideran los cidos como dadores de
protones y las bases como aceptoras. Los procesos en los que interviene un cido
interviene tambin su base conjugada, que es la sustancia que recibe el protn
cedido por el cido. Tales procesos se denominan reacciones cido-base.
La acidez y la basicidad son dos formas contrapuestas de comportamiento de las
sustancias qumicas cuyo estudio atrajo siempre la atencin de los qumicos. En
los albores mismos de la ciencia qumica, Boyle y Lavoisier estudiaron
sistemticamente el comportamiento de las sustancias agrupadas bajo los
trminos de cido y lcali (base).
Pero junto con los estudios descriptivos de sus propiedades, el avance de los
conocimientos sobre la estructura del tomo y sobre la naturaleza ntima de los
procesos qumicos aport nuevas ideas sobre los conceptos de cido y de base.
En la actualidad, el resultado final de la evolucin de esos dos conceptos
cientficos constituye un importante captulo de la qumica general que resulta
imprescindible para entender la multitud de procesos qumicos que, ya sea en la
materia viva, ya sea en la materia inerte, se engloban bajo el nombre de
reacciones cido-base
Por medio de las volumetras de neutralizacin determinamos
concentraciones de cidos o de bases midiendo volmenes equivalentes de
bases o de cidos de concentracin conocida.
Segn las cantidades de sustancia (nmero de moles) relativas de estas
sustancias y la estequiometra de la reaccin se pueden dar tres situaciones:
a) exceso de cido: reacciona toda la base con parte del cido presente y queda
un exceso de cido sin reaccionar: la disolucin final ser cida (pH < 7)
b) exceso de base: reacciona todo el cido con parte de la base presente y queda
un exceso de base sin reaccionar: la disolucin final ser bsica (pH > 7)
c) proporcin estequiomtrica de cido y base: todo el cido y toda la base
presente reaccionan entre s, no queda exceso de ninguno de ellos. La
neutralizacin es completa. Se ha alcanzado el punto de equivalencia. El pH de la
disolucin final depender de la sal que se forme, ya que sta podr sufrir
hidrlisis y por ello el pH en el punto de equivalencia puede ser distinto de siete.
Ser siete (neutra) si la sal formada proviene de cido fuerte-base fuerte, como el
NaCl.
Tengamos en cuenta que:
pH= - log [H
+
] [H
+
] = 10
-pH
; [H
+
] [OH
-
]=10
-14

Valoraciones cido - base
Por medio de una valoracin cido-base se determina la concentracin de un
cido en disolucin a partir de la concentracin conocida de una base, o viceversa,
basndose en la reaccin de neutralizacin.
La valoracin se realiza mezclando paulatinamente hasta que se alcanza el
punto de equivalencia, momento en el que la reaccin de neutralizacin ha sido
completa. En ese momento el nmero de iones hidronio procedentes del cido es
igual al nmero de iones hidroxilo procedentes de la base.
El punto final de la valoracin se alcanza cuando se produce el cambio de color
del indicador, es decir, cuando el operador que realiza la valoracin detecta ese
cambio de color
El indicador adecuado para una determinada volumetra debe elegirse de
manera que el punto final est muy prximo al punto de equivalencia (menor error
posible cometido en la valoracin); o dicho de otra manera, que el valor del pK
in

est muy prximo al valor del pH en el punto de equivalencia.
Si el n de moles de cido = x n moles de base
(VM)
cido
= x (VM)
base

dnde x viene determinada por la estequiometra de la reaccin (x=1, 2, 3, ,
.)
Curva de valoracin de AF-
BF
Curva de valoracin de BF-
AF
Curva de valoracin de
AD-BF



El pH en el punto de equivalencia de una reaccin de neutralizacin es diferente
segn la fortaleza del cido y/o la base que se neutraliza.
Los indicadores que indican el punto de equivalencia no son igual de tiles para
todas las reacciones.
- Reacciones de neutralizacin entre cido fuerte (HCl) y base fuerte Na(OH). El
pH en el punto de equivalencia es 7 ya que todos los iones hidronio han sido
neutralizados por los iones hidroxilo, para dar H
2
O
El resto de los iones no reaccionan con el agua ya que:
el Cl
-
procede de un cido fuerte (es una base dbil frente al agua):
no se hidroliza.
el Na
+
procede de una base fuerte (es un cido muy dbil frente al
agua): no se hidroliza.
- Cuando la neutralizacin se produce entre un cido fuerte y una base dbil. El
catin de la base sufre una hidrlisis producindose iones hidronio, por lo que el
pH es < 7.
- Cuando la neutralizacin se produce entre una base fuerte y un cido dbil. El
anin del cido sufre una hidrlisis producindose iones hidrxido, por lo que el pH
es > 7.
- Cuando la neutralizacin se produce entre una base dbil y un cido dbil. El
anin del cido sufre una hidrlisis al igual que el catin de la base, por lo que el
pH es < 7 si es ms dbil la base y es >7 si es ms dbil el cido.
La eleccin del indicador adecuado para determinar el punto de equivalencia
depender del pH final, que tiene que estar dentro del intervalo en el que el
indicador sufre el cambio de color.
Indicadores cido-base.
Los indicadores cido-base son sustancias (vegetales o sintticas) que cambian
de color en funcin del pH.
Los indicadores estn formados por molculas complejas que representamos por
la frmula general HIn.
Cuando se disuelven unas gotas de indicador en agua se establece el siguiente
equilibrio:
HIn + H
2
O D In
-
+ H
3
O
+

la forma cida (forma molecular = HIn) tiene un color (A) y la forma bsica (forma
inica = In
-
) tiene otro color (B)
El intervalo de viraje o rango del pH en que se produce el cambio de color entre
las formas cida y bsica, depende de cada indicador y es aproximadamente de
dos unidades de pH, como mximo (en funcin de la diferencia visual entre los
colores A y B), centrado alrededor de su pK
a
pH = pKa 1
Un indicador es tanto ms til cuanto menor es su intervalo de viraje y ms claro
se vea el cambio de color.
Los indicadores se utilizan en el laboratorio para determinar el pH de las
disoluciones y el punto final de las valoraciones cido-base.
Veamos el intervalo de viraje de varios indicadores


Indicador Color a pH inferior Intervalo de viraje Color a pH superior
1. Naranja de metilo rojo 3,1 4,4 amarillo
2. Azul de bromotimol amarillo 6,0 7,6 azul
3. Fenolftalena incoloro 8,3 10,0 rojo
4. Rojo de metilo rojo 4-6 amarillo
Si el pH est dentro del intervalo de viraje, aparecer una mezcla de ambos
colores.





ECUACIONES INICAS
Ecuaciones inicas y ecuaciones moleculares. Iones espectadores
Las ecuaciones de las reacciones qumicas suelen estar escritas utilizando las
frmulas completas de las molculas que intervienen en ella. Se llaman por ello
ecuaciones moleculares, por ejemplo en la reaccin de precipitacin del nitrato de
plomo (II) con ioduro potsico para producir plomo slido tiene la siguiente
Ecuacin molecular :

Donde indica que la reaccin tiene lugar en solucin acuosa y que es una
sustancia slida.
De hecho, el nitrato de plomo, el ioduro potsico y el nitrato potsico son
electrolitos fuertes que se disuelven en agua para producir soluciones de iones.
As es ms preciso escribir la reaccin como una ecuacin inica, en la cual todos
los iones que interviene en la misma son mostrados explcitamente
Ecuacin inica:

Mirndo detenidamente la ecuacin anterior se descubre que los iones nitrate
y potasio no sufren ningn cambio durante la reaccin. Ellos aparecen a
ambos lados de la flecha que marca la reaccin actuando as meramente como
ines espectadores, cuyo parpel es solo balancear la carga elctrica. As la
reaccin real cuando es despojada de todo lo no relevante y expresa solo lo
esencial se puede describir todava ms sucintamente escribiendo una ecuacin
inica neta, en la cual se muestran solo los iones que sufren los cambios, si
eliminamos los iones espectadores la ecuacin anterior nos quedara como:

Al dejar fuera a los iones espectadores de la ecuacin inica neta, no implica que
su presencia sea irrelevante. Ciertamente si en una reaccin ocurre por mezcla de
una solucin de iones con una solucin de iones , entonces estas
disoluciones deben tambin contener iones adicionales para balancear la carga de
cada uno: la solucin de debe contener un anin, la solucin de debe
contener un catin adicional . Al dejar fuera los iones de la reaccin inica neta
solamente implica que la identidad especfica de los iones espectadores no es
importante, cualquiera de los iones que no fueran reactivos podra cumplir el
mismo papel.
Otro ejemplo:
En una reaccin de oxidacin-reduccin tendramos que la ecuacin molecular
estequiomtricamente ajustada

Le corresponde una ecuacin inica neta:

Los iones y los iones sulfato dson los iones espectadores de esta
reaccin redox.
UNIDAD TRES
EQUILIBRIO QUMICO Y VELOCIDAD DE UNA REACCIN: DEFINICIN Y
FACTORES QUE LOS ALTERAN
REACCIONES REVERSIBLES

Las especies reaccionan para producir los productos. Sin embargo, los productos
pueden tambin reaccionar para producir la especie original. Esto se conoce como
reversibilidad de la reaccin .
Para las reacciones reversibles, las reacciones directa y reversa estn ocurriendo
constantemente. Si est ocurriendo una reaccin ms que la otra, entonces la
reaccin neta est en la direccin de esa reaccin. Todas las reacciones
reversibles alcanzan una punta donde las reacciones directa y reversas ocurren a
la misma tasa. Este punto se llama equilibrio dinmico .
Todas las reacciones son escencialmente reversible, pero algunas permanecen en
un extremo (solamente los reactivo o los productos parecen estar presentes) que
pareciera que la reaccion se ha efectuado completamente en una direccin
solamente. Por ejemplo, la reaccin de
HCl (ac) + H
2
O(l) Cl
-
(ac) + H
3
O
+
(ac)
favorece a los productos tanto, que la concentracin de las molculas de HCl en la
solucin es esencialmente insignificante.
Si en el equilibrio hay cantidades significativas de producto y de reactivo, entonces
la reaccin se puede describir en trminos de un valorde K, o constante de
equilibrio. Para cualquier reaccin:
aA + bB +... rR + sS +...,
se define la K como:

donde K es una constante para la reaccin a temperatura constante. K no tiene
unidades.
PUNTO DE NFASIS: Las concentraciones en el equilibrio se combinan siempre
de la manera anterior para producir el valor de K, sin importar las concentraciones
iniciales de especies.
Un punto importante sobre la formacin de la expresin de la constante de
equilibrio es que solamente las sustancias acuosas y gaseosas estn
incluidas en la expresin. Se excluyen los slidos y los lquidos puros .
Intuitivamente, esto tiene sentido porque la " concentracin " de un slido o de un
lquido puro es definida por su densidad, y es por lo tanto es una constante a una
temperatura y una presin dadas. Para los insatisfechos con esto, una explicacin
ms cientfica se da en la seccin siguiente.

cidos y bases como reacciones del equilibrio
Los cidos y las bases son una subdivisin importante de las reacciones del
equilibrio. La disociacin de cidos y de la base fuertes con la reaccin con agua
se asume completa.
Sin embargo, la mayora de cidos son dbiles y solamente una fraccin del cido
dbil presente en la solucin acuosa reacciona realmente con agua. La mayora
del cido permanece en su estado inicial sin disociar, y la mezcla que resulta de
reactivo y de productos se puede describir matemticamente.

Para los cidos, una constante de equilibrio especial para la reaccin de cada
cido con agua se define como K
a
, o constante cida de la disociacin . El
valor de K
a
es una medida de la cantidad de disociacin del cido. Cuando la Ka
aumenta, tambien lo hara la cantidad de disociacin.
Ejemplos deK
a
valores
cido Frmula Constante cida de la disociacin, K
a

cido sulfrico H
2
SO
4
muy grande (cido fuerte)
cido pirofosforico H
4
P
2
O
7
3,0 x 10
-2

cido fluorhdrico HF 6,6 x 10
-4

cido actico HC
2
H
3
O
2
1,8 x 10
-5

cido carbnico H
2
CO
3
4,4 x 10
-7

cido arsenico H
3
AsO
3
6,6 x 10
-10
(cido muy dbil)
La K
a
para cualquier solucin cida en equilibrio:
HX (ac) H
+
(ac) + X
-
(ac)
se define como:

donde X
-
est la base conjugada del cido.
Se pudo haber notado que algunos de los equilibrios de la cido-base en esta
pagina se han escrito como
HX (ac) + H
2
O (l) X
-
(ac) + H
3
O
+
(ac)
y se han escrito esos otros como
HX (ac) X
-
(ac) + H
+
(ac) .
La exclusin de slidos y de lquidos puros de expresiones de constantes de
equilibrio tales como K
a
es especialmente importante aqu porque hace las
expresiones del equilibrio para estas dos reacciones la misma, pues se considera
H
+
y H
3
O
+
iguales. As, cualquier forma de la ecuacin del equilibrio de la cido-
base puede ser utilizada.


Valores cidos de disociacin y Tablas C.I.E.
Objetivo 4
Describir matemticamente las concentraciones del equilibrio de sistemas usando
las tablas de I.C.E..
Como K
a
es una constante, es til para calcular las caractersticas de la solucin
del equilibrio, tales como pH y porcentaje de disociacin.
Un mtodo til de manejo de equilibrios qumicos implica separar el equilibrio en 2
pasos,uno inicial y otro en el equilibrios, y esta idea implica el uso de las
concentraciones inicial y su cambio en el Equilibro o Tabla de C.I.E..

Las concentraciones iniciales se escriben en el tabla de C.I.E. asumiendo que el
cido no se ha disociado, por lo tanto no se produce ningun ion de hidronio o de
su base conjugada. Por ejemplo, en una solucin de los 0.10M de H
2
S , un cido
dbil, la disociacin del de H
2
S produce iones de H
+
y HS
-
reduciendo la
cantidad de molculas de H
2
S en la solucin. La concentracin inicial de H
2
S sera los 0.10M, y las concentraciones iniciales de H
+
y HS
-
seran 0 al inicio..
H
2
S (ac) H
+
(ac) + HS
-
(ac)

H
2
S H
+
HS
-

INICIAL 0.10M 0 0
CAMBIO

EQUILIBRIO

Para alcanzar equilibrio, algunas molculas de H
2
S disocian para producir
iones H
+
y HS
-
. Por cada molcula de H
2
S se disocia, uno de H
+
y uno de HS
-

. En trminos algebraicos, si x moles H
+
han formado (+x),moles de x de HS
-

tambin se han formado (+x) y x moles dede H
2
S han disociado (- x).

H
2
S H
+
HS
-

INICIAL Los 0.10M 0 0
CAMBIO - xM +xM +xM
EQUILIBRIO

La concentracin del equilibrio de cada especie es una suma de la concentracin
inicial y del cambio en la concentracin:

H
2
S H
+
HS
-

INICIAL Los 0.10M 0 0
CAMBIO - xM +xM +xM
EQUILIBRIO (los 0.10-x)M xM xM
Los molaridades dadas (de la especie originalmente en la solucin) reaccionan en
agua para producir ms especie de la concentracin desconocida. As la tabla
deC. I.E. es un mtodo til de calcular los molaridades reales de cada especie
presente en la solucin en el equilibrio. Como la K de un cido es constante,
estos valores se pueden substituir en la expresin de equilibrio y el obtener el dato
desconocido.
VELOCIDAD DE REACCION
La velocidad de reaccin para un reactivo en una reaccion quimica en particular
est definida intuitivamente como cun rpido sucede una reaccin. Por ejemplo,
la oxidacin del hierro bajo condiciones atmosfricas es una reaccin lenta que
puede tomar muchos aos,
[1]
pero la combustin del butano en un fuego es una
reaccin que sucede en fracciones de segundo.
La cintica qumica es la parte de la fisicoqumica que estudia las velocidades de
reaccin, la dinmica qumica estudia los orgenes de las diferentes velocidades
de las reacciones. El concepto de cintica qumica se aplica en muchas
disciplinas, tales como la ingeniera qumica, enzimologa e ingeniera ambiental.
Factores que afectan la velocidad de reaccin
Naturaleza de la reaccin: Algunas reacciones son, por su propia
naturaleza, ms rpidas que otras. El nmero de especies reaccionantes,
su estado fsico las partculas que forman slidos se mueven ms
lentamente que las de gases o de las que estn en solucin, la complejidad
de la reaccin, y otros factores pueden influir enormemente en la velocidad
de una reaccin.
Concentracin: La velocidad de reaccin aumenta con la concentracin,
como est descrito por la ley de velocidad y explicada por la teora de
colisiones. Al incrementarse la concentracin de reactante, la frecuencia de
colisin tambin se incrementa.
Presin: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy
significativamente con la presin, que es, en efecto, equivalente a
incrementar la concentracin del gas. Para las reacciones en fase
condensada, la dependencia en la presin es dbil, y slo se hace
importante cuando la presin es muy alta.
Orden: El orden de la reaccin controla cmo afecta la concentracin (o
presin) a la velocidad de reaccin.
Temperatura: Generalmente, al llevar a cabo una reaccin a una
temperatura ms alta provee ms energa al sistema, por lo que se
incrementa la velocidad de reaccin al ocasionar que haya ms colisiones
entre partculas, como lo explica la teora de colisiones. Sin embargo, la
principal razn porque un aumento de temperatura aumenta la velocidad de
reaccin es que hay un mayor nmero de partculas en colisin que tienen
la energa de activacin necesaria para que suceda la reaccin, resultando
en ms colisiones exitosas. La influencia de la temperatura est descrita
por la ecuacin de Arrhenius. Como una regla de cajn, las velocidades de
reaccin para muchas reacciones se duplican por cada aumento de 10 C
en la temperatura,
[3]
aunque el efecto de la temperatura puede ser mucho
mayor o mucho menor que esto. Por ejemplo, el carbn arde en un lugar en
presencia de oxgeno, pero no lo hace cuando es almacenado a
temperatura ambiente. La reaccin es espontnea a temperaturas altas y
bajas, pero a temperatura ambiente la velocidad de reaccin es tan baja
que es despreciable. El aumento de temperatura, que puede ser creado por
una cerilla, permite que la reaccin inicie y se caliente a s misma, debido a
que es exotrmica. Esto es vlido para muchos otros combustibles, como el
metano, butano, hidrgeno, etc.
La velocidad de reaccin puede ser independiente de la temperatura (no-
Arrhenius) o disminuir con el aumento de la temperatura (anti-Arrhenius). Las
reacciones sin una barrera de activacin (por ejemplo, algunas reacciones de
radicales) tienden a tener una dependencia de la temperatura de tipo anti
Arrhenius: la constante de velocidad disminuye al aumentar la temperatura.
Solvente: Muchas reacciones tienen lugar en solucin, y las propiedades
del solvente afectan la velocidad de reaccin. La fuerza inica tambin tiene
efecto en la velocidad de reaccin.
Radiacin electromagntica e intensidad de luz: La radiacin
electromagntica es una forma de energa. Como tal, puede aumentar la
velocidad o incluso hacer que la reaccin sea espontnea, al proveer de
ms energa a las partculas de los reactantes. Esta energa es
almacenada, en una forma u otra, en las partculas reactantes (puede
romper enlaces, promover molculas a estados excitados electrnicos o
vibracionales, etc), creando especies intermediarias que reaccionan
fcilmente. Al aumentar la intensidad de la luz, las partculas absorben ms
energa, por lo que la velocidad de reaccin aumenta. Por ejemplo, cuando
el metano reacciona con cloro gaseoso en la oscuridad, la velocidad de
reaccin es muy lenta. Puede ser acelerada cuando la mezcla es irradiada
bajo luz difusa. En luz solar brillante, la reaccin es explosiva.
Un catalizador: La presencia de un catalizador incrementa la velocidad de
reaccin (tanto de las reacciones directa e inversa) al proveer de una
trayectoria alternativa con una menor energa de activacin. Por ejemplo, el
platino cataliza la combustin del hidrgeno con el oxgeno a temperatura
ambiente.
Istopos: El efecto isotpico cintico consiste en una velocidad de reaccin
diferente para la misma molcula si tiene istopos diferentes, generalmente
istopos de hidrgeno, debido a la diferencia de masa entre el hidrgeno y
el deuterio.
Superficie de contacto: En reacciones en superficies, que se dan por
ejemplo durante catlisis heterognea, la velocidad de reaccin aumenta
cuando el rea de la superficie de contacto aumenta. Esto es debido al
hecho de que ms partculas del slido estn expuestas y pueden ser
alcanzadas por molculas reactantes.
Mezclado: El mezclado puede tener un efecto fuerte en la velocidad de
reaccin para las reacciones en fase homognea y heterognea..
Todos los factores que afectan una velocidad de reaccin, excepto para la
concentracin y el orden de reaccin, son tomados en cuenta en la ecuacin de
velocidad de la reaccin.

EQUILIBRIO QUMICO
En un proceso qumico, el equilibrio qumico es el estado en el que las actividades qumicas o las
concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningn cambio neto en el tiempo.
Normalmente, este sera el estado que se produce cuando el proceso qumico evoluciona hacia
adelante en la misma proporcin que su reaccin inversa. La velocidad de reaccin de las
reacciones directa e inversa por lo general no son cero, pero, si ambas son iguales, no hay cambios
netos en cualquiera de las concentraciones de los reactivos o productos. Este proceso se
denomina equilibrio dinmico.
[

INTRODUCCION
En una reaccin qumica, cuando los reactivos se mezclan en un recipiente de reaccin (y
con calefaccin, si es necesario), la totalidad de los reactivos no se convierten en los
productos. Despus de un tiempo (que puede ser inferior a millonsimas de un segundo o
mayor que la edad del universo), las reacciones opuestas, pueden alcanzar iguales
velocidades de reaccin, creando un equilibrio dinmico en el que la relacin entre los
reactivos y productos ser fija. Esto se llama equilibrio qumico.
El concepto de equilibrio qumico fue desarrollado despus de que Berthollet (1803)
encontrase que algunas reacciones qumicas son reversibles. Para que una reaccin, tal
como

pueda estar en equilibrio, las velocidades de reaccin directa e inversa tienen que ser
iguales. En esta ecuacin qumica, con flechas apuntando en ambas direcciones para indicar
el equilibrio, A y B son las especies qumicas que reaccionan S y T son las especies
productos, y , , y son los coeficientes estequiomtricos de los reactivos y los
productos. La posicin de equilibrio de la reaccin se dice que est muy desplazada a la
derecha, si, en el equilibrio, casi todos los reactivos se ha utilizado y a la izquierda si
solamente se forma algo de producto a partir de los reactivos.
Guldberg y Waage (1865), basndose en las ideas de Berthollet, propusieron la ley de
accin de masas:


donde A, B, S y T son masas activas y k
+
and k

son las constantes de velocidad. Cuando

las velocidades de la reaccin directa e inversa son iguales:

y la relacin entre las constantes de velocidad es tambin una constante, conocida ahora
como constante de equilibrio.

Por convenio, los productos constituyen el numerador. Sin embargo, la ley de accin de
masas es vlida slo para reacciones que transcurren en una etapa que proceden a travs de
un estado de transicin nico y no es vlido, en general, porque las ecuaciones de velocidad
siguen, por lo general, la estequiometra de la reaccin como Guldberg y Waage
propusieron (vase, por ejemplo, la sustitucin nucleoflica aliftica por SN1 o la reaccin
del hidrgeno y del bromo para formar bromuro de hidrgeno). La igualdad de las
velocidades de la reaccin directa y de la inversa, es una condicin necesaria para el
equilibrio qumico, aunque no es suficiente para explicar por qu se produce el equilibrio.
A pesar del fracaso de esta derivacin, la constante de equilibrio para una reaccin es de
hecho una constante, independiente de las actividades de las distintas especies
involucradas, aunque no depende de la temperatura como se aprecia por la ecuacin de
van't Hoff. La adicin de un catalizador afecta de la misma forma tanto a la reaccin directa
como a la reaccin inversa y no tendr un efecto sobre la constante de equilibrio. El
catalizador acelera la velocidad de ambas reacciones con lo que aumenta la velocidad a la
que se alcanza el equilibrio.
[3]

[4]

Aunque las concentraciones de equilibrio macroscpico son constantes en el tiempo las
reacciones se producen en el nivel molecular. Por ejemplo, en el caso de cido actico
disuelto en el agua y la formacin de acetato e iones hidronio,

un protn puede saltar de una molcula de cido actico a una molcula de agua y luego a
un ion acetato para formar otra molcula de cido actico y dejando el nmero de
molculas de cido actico sin cambios. Este es un ejemplo de equilibrio dinmico. Los
equilibrios, como el resto de la termodinmica, son fenmenos estadsticos, los promedios
del comportamiento microscpico.
El Principio de Le Chtelier (1884) es un til principio que da una idea cualitativa de la
respuesta de un sistema de equilibrio ante cambios en las condiciones de reaccin. Si un
equilibrio dinmico es perturbado por cambiar las condiciones, la posicin de equilibrio se
traslada para contrarrestar el cambio. Por ejemplo, al aadir ms S desde el exterior, se
producir un exceso de productos, y el sistema tratar de contrarrestar este cambio
aumentando la reaccin inversa y empujando el punto de equilibrio hacia atrs (aunque la
constante de equilibrio continuar siendo la misma).
Si un se agrega un cido mineral a la mezcla de cido actico, el aumento de la
concentracin del ion hidronio, la disociacin debe disminuir a medida que la reaccin se
desplaza hacia a la izquierda, de conformidad con este principio. Esto tambin se puede
deducir de la expresin de la constante de equilibrio para la reaccin:

si {H
3
O
+
} aumenta {CH
3
CO
2
H} debe aumentar y {CH
3
CO
2

} debe disminuir.
El H
2
O se queda fuera ya que es un lquido puro y su concentracin no est definida.
Una versin cuantitativa viene dada por el cociente de reaccin.
J.W. Gibbs sugiri en 1873 que el equilibrio se alcanza cuando la energa de Gibbs del
sistema est en su valor mnimo (suponiendo que la reaccin se lleva a cabo a presin
constante). Lo que esto significa es que la derivada de la energa de Gibbs con respecto a la
coordenada de reaccin (una medida de la extensin en que se ha producido la reaccin,
que van desde cero para todos los reactivos a un mximo para todos los productos) se
desvanece, sealando un punto estacionario. Esta derivada se suele llamar, por ciertas
razones tcnicas, el cambio de energa de Gibbs.
[5]
Este criterio es a la vez necesario y
suficiente. Si una mezcla no est en equilibrio, la liberacin de la energa de Gibbs en
exceso (o la energa de Helmholtz en las reacciones a volumen constante) es el "motor" que
cambia la composicin de la mezcla hasta que se alcanza el equilibrio. La constante de
equilibrio se puede relacionar con el cambio de la energa libre de Gibbs estndar de la
energa para la reaccin por medio de la ecuacin:

donde R es la constante universal de los gases y T la temperatura.
Cuando los reactivos estn disueltos en un medio de de alta fuerza inica el cociente de los
coeficientes de actividad se puede tomar como una constante. En este caso, el cociente de
concentraciones es, K
c
,

donde [A] es la concentracin de A, etc, es independiente de la concentracin analtica de
los reactivos. Por esta razn, las constantes de equilibrio para las soluciones suelen
determinarse en medios de fuerza inica de alta. K_C vara con la fuerza inica,
temperatura y presin (o volumen). Asimismo K_p para los gases depende de la presin
parcial. Estas constantes son ms fciles de medir y se encuentran en cursos de qumica
superior.

FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE UNA REACCION
La velocidad de las reacciones depende de las diferentes naturalezas de las sustancias que
intervienen. Por ejemplo, el hierro se oxida por que entra en contacto con el aire muy
lentamente, pero de manera ms rpida que la del plomo. En cambio, el sodio metlico
reacciona de manera violenta con el agua, y el calcio sin embargo, lo reacciona de manera
bastante lenta. Como vemos cada sustancia tiene su particular comportamiento.
La velocidad de reaccin depende tambin de las caractersticas qumicas de las
diferentes sustancias que participan del proceso de la reaccin, as como tambin de su
estado fsico, concentracin de reactivos, temperatura e incluso de la presencia o no de
catalizadores.
El estado fsico: el estado fsico de los reactivos condicionar la velocidad de las
reacciones. Bastantes reacciones tienen lugar en estado gaseoso preferentemente, o
tambin en disolucin, pues as las molculas poseen mayor libertad de movimiento y se
ponen de manera ms sencilla en contacto con otras. Por lo general, las reacciones
qumicas que tienen lugar en disolucin donde participan iones, como por ejemplo, las
reacciones de precipitaciones o las de neutralizacin entre cidos y bases, suelen ser
bastante ms rpidas que las reacciones en las cuales debe romperse un enlace qumico
de tipo covalente. En las reacciones heterogneas, la velocidad de reaccin es
dependiente de la superficie de contacto entre las dos fases, siendo mayor cuando mayor
sea el estado de divisin. De esta manera, un fragmento compacto de madera o de otra
sustancia, como el carbn, arder de manera ms lenta que si se encontrara pulverizado,
as el contacto del oxgeno que se encuentra en el aire, con los combustibles ser mucho
mayor, pudiendo incluso el carbn hecho polvo, llegar a arder con una velocidad
altamente explosiva. As tambin, el cinc en polvo reacciona con cidos, como el cido
clorhdrico de manera ms rpida, que si ste estuviese en virutas.
La velocidad de reaccin qumica, puede tambin depender de la concentracin de los
reactivos. Se puede comprobar cientficamente que la velocidad crece cuando lo hacen las
concentraciones de las especies reaccionantes. Por lo general, en la mayora de las
reacciones, la velocidad es dependiente de la concentracin que haya de los reactivos, sin
embargo, existen casos en los que la velocidad de reaccin depende de las
concentraciones de cada especie que no aparecen en la ecuacin estequiomtrica de la
reaccin problema. Eso es debido, a que el mecanismo por el cual tienen lugar dichas
reacciones, es decir, la forma como los reactivos se transforman en productos, tiene lugar
de una manera compleja. Por lo cual, la comprobacin cientfica de la velocidad de
reaccin proporcionar una informacin de utilidad para poder conocer el mecanismo de
la reaccin.
La temperatura suele afectar de una manera bastante notable a la velocidad de las
reacciones qumicas. Por lo general, un aumento de la temperatura condiciona un
aumento de la velocidad de la reaccin. Cuando las temperaturas estn prximas a la
temperatura que hay en el ambiente, un aumento de 10C multiplicara la velocidad de la
reaccin por dos. En algunas reacciones de tipo biolgicas, este factor podra tener una
diferencia mucho mayor.
La velocidad de las reacciones qumicas, se puede ver modificada cuando existe la
presencia de catalizadores. Un catalizador, es una sustancia que aumenta la velocidad de
una reaccin qumica, participando en la misma reaccin pero sin consumirse, por lo
tanto, la cantidad de catalizadores que hay, es mnima, tanto al principio, como al final del
proceso. Los catalizadores no afectan al estado del equilibrio de un sistema qumica, pues
nicamente aumenta la velocidad con la que se llega al estado de equilibrio. Por otro lado,
los catalizadores son especficos de cada reaccin, es decir, que un mismo catalizador no
puede causar el mismo efecto para todo tipo de reacciones.

FACTORES QUE AFECTAN AL EQUILIBRIO
El equilibrio puede desplazarse por diversos factores, que podemos clasificar segn
afecten o no al valor de la constante termodinmica:
Modifican el valor de la constante de equilibrio termodinmica:
Temperatura
Presin
Naturaleza del disolvente
No modifican el valor de la constante de equilibrio termodinmica:
Actividad del disolvente
Fuerza inica
Reacciones laterales
Clculos en el equilibrio
El clculo de las concentraciones en el equilibrio requiere el planteamiento de un
sistema de ecuaciones con tantas ecuaciones como especies existan en el equilibrio.
Las ecuaciones del sistema proceden de:
Las constantes de equilibrio.
Los balances de masas.
El balance de cargas si es necesario.
A continuacin se expone un procedimiento sistemtico para resolver este tipo de
problemas:
1) Escribir los equilibrios que tiene lugar
2) Identificar las especies que intervienen en los equilibrios y cuyas concentraciones
se han de determinar.
3) Plantear las constantes de equilibrio
4) Plantear los balances de masas que expresan la conservacin de la materia para
las sustancias en la disolucin.
5) Plantear el balance de cargas, si fuera necesario. La utilizacin del balance de
cargas es necesario cuando el nmero de especies es superior al nmero de
equilibrios ms balances de masas. Esto sucede cuando el disolvente interviene en
la reaccin, por ejemplo en los equilibrios cido-base.
6) Resolver el sistema de ecuaciones haciendo aproximaciones razonables donde
sea posible.
Veamos unos ejemplos de aplicacin de las ecuaciones anteriores.

Problema Calcular el log K de la primera protonacin del cido fosfrico en una
disolucin de fuerza inica 0,02 M.
Tenemos el siguiente equilibrio:
PO
4
3-
+ H
+
<=> HPO
4
2-


La relacin entre las constantes de actividad y concentracin ser:
K
o
= K
c
.
HPO4
/ (
H
.
PO4
)

y por lo tanto:
K
c
= K
o
. (
H
.
PO4
) /
HPO4


Para calcular los coeficientes de actividad utilizaremos la ecuacin de Debye-
Huckel. En las tablas obtenemos:
Log K
o
= 12,38

y los parmetros de tamao: a
H
= 9; a
HPO4
= 4 y a
PO4
= 4.
Por lo tanto:
log
H
= - (0,509.(+1)
2
.(0,02)
0,5
) / (1 + 0,329.9.(0,02)
0,5
) = -0.0508
(Recuerda que RAIZ CUADRADA DE I = I
1/2
= I
0,5
)
de donde:
H
= 0.890

de igual forma se obtienen los otros coeficientes de actividad:
HPO4
= 0,571 ;
PO4
= 0,284

Finalmente obtendremos:
Log K
c
(I = 0,02)
= 12,04

Problema Calcular el valor de la constante global de formacin del complejo
AgCl
4
3-
, en un medio de fuerza inica 2 M, utilizando la ecuacin de Davies y
sabiendo que el valor de la constante es log = 5,9 a fuerza inica 0,2 M.
En primer lugar tenemos que obtener la constante a fuerza inica cero (la
termodinmica), para ello se utilizar la expresin:

o
=
c
.

como conocemos la constante a I = 0.2, calcularemos los coeficientes de actividad a
esa fuerza ionica y obtendremos
(I = 0,2)
.
Una vez conocida
o
, aplicaremos:

c
=
o
/

en esta ocasin, como se desea la constante a I = 2 M, se calcularn los coeficientes
de actividad a esta fuerza inica y se obtendr
(I = 2)
.
El resultado final es log
c
(I = 2)
= 7,91.

Constante de equilibrio
Constante de equilibrio, constante que equivale al producto de las concentraciones de las
sustancias formadas en una reaccin qumica reversible en la que se ha alcanzado el
equilibrio, dividido entre el producto de las concentraciones de las sustancias que
reaccionan, elevada cada una a un exponente igual al coeficiente que precede a su
respectiva frmula en la ecuacin qumica ajustada.
Sea la reaccin reversible entre los reactivos A y B para dar los productos de reaccin C y
D, segn:
aA + bB cC + dD
siendo A, B, C y D especies qumicas cualesquiera y [A], [B], [C] y [D] sus
concentraciones respectivas expresadas en mol/litro.
La velocidad de la reaccin directa, v, es directamente proporcional al producto de las
concentraciones de los reactivos, elevada cada una a un exponente igual al coeficiente del
reactivo en la reaccin:
v = k [A]a [B]b
donde k es la constante de velocidad de la reaccin de A con B a una temperatura
determinada. La velocidad de la reaccin inversa, v , es, de forma anloga:
v = k [C]c [D]d
Cuando se alcanza el equilibrio, la velocidad de las dos reacciones es la misma y, por tanto:
donde Kc es la constante de equilibrio, que depende nicamente de la temperatura.
En reacciones entre gases se utilizan las presiones parciales en lugar de las concentraciones
molares, y la constante de equilibrio se denomina Kp.
En las reacciones heterogneas, las sustancias slidas no aparecen en la expresin de la
constante de equilibrio, ya que no influyen en las constantes de velocidad. Por ejemplo, en
la reaccin:
FeO(s) + CO(g) Fe(s) + CO2(g)
la constante de equilibrio Kc = [CO2]/[CO], y
I)Introduccin.
Todo equilibrio qumico es un proceso que, desde un punto de vista mecanstico, incluye la
interconversin de varias especies. Algunas de ellas sern reactantes y otras productos y, en
la situacin de equilibrio, todas ellas se encuentran presentes en el sistema. Si planteamos
una ecuacin de tipo cintico, existir una reaccin directa (caracterizada por una constante
de velocidad directa kd) que provocar la generacin de productos, mientras que la reaccin
inversa (caracterizada por una constante de velocidad inversa ki), provocar la regeneracin
de los reactantes:
(1)
Las soluciones acuosas de cidos y bases son un ejemplo de sistemas en equilibrio qumico.
Todos los cidos, HX, en disoluciones acuosas, se ionizan y forman iones H+ (o,
equivalentemente, iones hidronio, H3O+). As, dependiendo de cuan importante es la
ionizacin, se hablar de:
cido fuerte: aqul en que la ionizacin es completa y, por lo tanto, no existe, en la
solucin, cido en forma molecular. En otras palabras, la reaccin anterior tendr un kd
grande o muy grande y un ki pequeo o nulo:
(2)
cido dbil: aqul en que la ionizacin es parcial, y los iones pueden regenerar al cido
molecular dentro de la solucin:
(3)
Por cierto, en este caso, los valores de kd y ki no difieren en forma tan marcada como en el
cido fuerte. El equilibrio se caracteriza por una igualacin de las velocidades de reaccin
directa (rd), , e inversa, , es decir:
(4)
donde Ka se conoce como constante de equilibrio para el cido dbil.
pH de una disolucin.
Una forma de medir el grado de ionizacin de una disolucin cida, es conociendo su
concentracin de iones H+. Una convencin muy utilizada es la de expresarla en trminos
de una escala, llamada de pH. Por definicin:
(5)
Para disoluciones acuosas no muy concentradas, la escala de pH vara entre:
Si a una disolucin cida, se agrega una disolucin de una base, se produce una nueva
reaccin en que el cido es neutralizado, formando una sal y H2O. Un ejemplo conocido de
base, es el hidrxido de sodio, NaOH. En tal caso, la reaccin de neutralizacin ser:
(6)
Aqu, hemos colocado los iones provenientes de la ionizacin del cido y la base entre
corchetes separados y NaX es la sal resultante.
Titulacin de un cido.
Si se tiene una disolucin de cido de concentracin desconocida, el proceso de
neutralizacin con una base, permite inferirla. En efecto, la adicin de base, agotar
progresivamente los iones H+ en la disolucin original, por lo que el pH de sta disminuir
de la misma forma.
En el agua pura, los iones H+ y OH? estn en un equilibrio propio, caracterizado por un
valor de pH = 7 (25 ?C). En esta situacin, , es decir, no hay excesos o defectos de ninguno
de estos iones.
As, si a un cido fuerte, inicialmente con una concentracin elevada de iones H+ (o
equivalentemente, valores de pH pequeo), se le agrega una base, el exceso de iones H+
comenzar a disminuir, hasta llegar al valor pH = 7, en que la disolucin se comporta como
si fuera agua pura. Esta condicin se conoce como punto de equivalencia y permite
establecer la concentracin del cido fuerte en la disolucin original.
Si se contina agregando base, la disolucin comenzar a tener un exceso de iones OH? y
se tornar bsica, con valores de pH elevados.
Consideremos el caso de un cido dbil, como el cido actico (CH3 COOH). Como la
ionizacin en la solucin acuosa es slo parcial, se tendr:
(7)
y si se agrega NaOH, y de acuerdo con la ecuacin (6), se formar Acetato de Sodio y agua:
(8)
En este tipo de equilibrio, coexisten la sal del cido dbil (Na C 2 H 3 O 2?) y el cido dbil
(HC 2 H 3 O 2?). Este sistema se conoce como SOLUCION BUFFER (reguladora,
amortiguadora) y tiene la propiedad especial de resistir grandes cambios en pH, pues posee
una fuente de cido (el HC 2 H 3 O 2 remanente) y una fuente de base (en este caso,
NaOH).
Al comenzar la titulacin de un cido dbil, existir un equilibrio entre la especie cida y la
sal formada, encontrndose que se cumple:
(9)
Donde, obviamente,. De esta forma, si se agrega suficiente base, como para lograr que la
razn:
(10)
entonces: pH = pKa y se obtiene directamente el valor de la constante de equilibrio para el
cido dbil.
CONSTANTE DE IONIZACION
La constante de ionizacin es la constante de equilibrio de una disociacin inica, definida
inmediatamente por la ecuacin de la constante de equilibrio en funcin de las
concentraciones molares correspondientes. Por tanto, la constante de ionizacin es igual al
producto de las concentraciones inicas dividido por a concentracin de la sustancia sin
disociar. Todas las sustancias se expresan en la forma convencional de moles por litro, pero
las unidades de concentracin no se ponen normalmente en forma implcita.
Las constantes de ionizacin varan apreciablemente con la temperatura. A menos que se
diga otra cosa se sobrentender que lo temperatura es de 25C. Tambin se sobrentender
que el disolvente es el agua a menos que se establezca otra cosa.
La constante de ionizacin de un cido dbil se representa normalmente por Ka. El
equilibrio para el cido actico puede escribirse de la siguiente forma:
HC 2 H 3 O 2? H + C 2 H 3 O 2 Ka= [H] + [C 2 H 3 O 2]
[HC 2 H 3 O 2]
Ionizacin del agua
Una de las propiedades ms importantes propiedades del agua es su capacidad para actuar
como un cido o como una base, i,e, de funcionar como una molcula anfiprtica (del
griego anfi, ambos). Solo las molculas o iones anfiprticos pueden sufrir autoprotolisis. En
presencia de un cido el agua acta como base, mientras que en presencia de una base el
agua acta como un cido. No es sorprendente por lo tanto que en agua pura una molcula
pueda donar un protn a otra en una reaccin el la cual el agua acta tanto como cido
como base al mismo tiempo. As, el agua pura se encuentra autoionizada (autoprotolisis) en
una pequesima proporcin segn el proceso reversible:

En una reaccin de transferencia de un protn desde una molcula de agua otra; el in
oxonio , cuando est solvatado (en disolucin acuosa, hidratado) se llama in
hidronio . La reaccin se puede escribir de forma sencilla utilizando la
concentracin de iones hidrgeno

La constante de equilibrio para este equilibrio qumico a una determinada temperatura es:

Teniendo en cuenta que la concentracin molar del agua pura es
(calculada a partir de su densidad y masa molar
, mientras que la concentracin de
iones hidrgeno, a la temperatura estndar de es solo de , es decir una
cantidad despreciable frente a 55.5 M se puede considerar que la molaridad del agua es una
constante que puede ser incorporada en una constante mayor que incluya tambin a y
que es conocida como producto inico del agua, . El valor de (el
subndice proviene de water palabra en ingls que significa agua) se calcula teniendo en
cuenta que las mediadas experimentales de la extensin de la disociacin de las molculas
de agua las cuales muestran que la concentracin de (en forma de iones hidronio) en
agua pura es de M a 25 C. Ya que la reaccin de disociacin del agua produce
igual concentracin de iones que iones hidroxilo la concentracin molar de
en agua pura ser tambin de a 25 C. Esto es:
a 25 C
Luego:
Producto inico del
agua
Este valor se mantiene constante, siempre que la temperatura sea de 25 C , no importa que
otras sustancias estn presentes en la disolucin.
La relacin entre las molculas de agua disociadas frente a las no disociadas es
aproximadamente de 2 a , un nmero muy pequeo:
/
Hay dos aspectos importantes en la dinmica del equilibrio de la disociacin del agua.
Primero, las reacciones directa y reversa son rpidas; las molculas de , iones
y se interconvierten rapidamente por transferencia protnica de una especie a otra.
Segundo la posicin del equilibrio est desplazado hacia la izquierda de la ecuacin segn
est escrita, en cualquier instante dado solo una pequea fraccin de las molculas de agua
estn disociadas en y . La vasta mayora de las molculas de agua estn sin
disociar.
As se puede distinguir las soluciones acuosas como cidas, neutras y bsicas por los
valores relativos de la concentracin de iones (oxonio) hidronios y iones hidroxilo
, esto es:
cida:
Neutra:
Bsica:
Una disolucin se considera neutra cuando ; cida cuando y
bsica cuando la . Por otra parte las correspondientes concentraciones del in
hidrxido se pueden calcular fcilmente mediante el producto inico del agua.
Antes de comenzar a trata el tema de la constante del producto de solubilidad, es til y
necesario recordar los conceptos de sales solubles y poco solubles. El AgNO3 por ejemplo,
es una sal soluble, en cambio el CH3COOAg, es una sal poco soluble. Esto puede
comprobarse fcilmente cuando se intenta disolver una cantidad igual de una sal u otra en
un volumen igual de agua.
Si mantenemos la temperatura constante, y aadimos a un vaso o un matraz un poco de sal
comn, ( NaCl), observaremos que la disolucin ser completa en pocos segundos. Si
repetimos varias veces dicha operacin, se ver que la disolucin del slido se produce
cada vez de manera ms lenta, hasta llegar al punto en el cual ya no se disuelva ms sal. Se
dice entonces, que la disolucin se encuentra saturada en NaCl, y se conoce como
solubilidad a la concentracin de soluto disuelto en la disolucin que se encuentra saturada.
La cantidad de sal que consigue ser admitida por una disolucin hasta que se satura suele
ser muy grande, pues la sal comn es bastante soluble en agua. En cambio, otra serie de
compuestos son poco solubles, y basta con disolver una muy pequea cantidad de ellos para
conseguir una disolucin saturada. Por lo general, se suele considerar que una sal es de tipo
soluble cuando se pueden preparar disoluciones de concentraciones superiores a valores de
0.01M, en cambio, aquellas sales con solubilidades bastante inferiores a 0.01M, se suelen
considerar sales insolubles.
Otro ejemplo es el cloruro de plata, AgCl, el cual es una sal ms bien poco soluble en agua.
Cuando esta se disuelve en agua, de manera rpida se consigue una saturacin y se
establece un equilibrio entre el cloruro de plata , el cual es slido, y sus iones, llegando a
dar lugar a lo que se conoce como un equilibrio inico en disolucin acuosa, tal y como
representa la siguiente ecuacin:
AgCl (s) Ag^+ (ac) + Cl^- (ac)
Como ste equilibrio es de tipo heterogneo, la expresin de la constante de equilibrio ser
el producto de las concentraciones de iones en la disolucin que se encuentra saturada, pues
la concentracin de AgCl, es constante debido al hecho de ser un slido:
Kps = [Ag^+][Cl^-]
La constante de equilibrio conocida como Kps, se le llama constante del producto de
solubilidad y, al igual que cualquier constante de equilibrio, el valor depende de la
temperatura. As, la expresin de la constante del producto de solubilidad de un compuesto
de tipo inico que sea poco soluble, ser el producto de las concentraciones de los iones
que lo compongan en cada caso, encontrndose stos elevados, cada uno a un exponente
que se tratar del nmero de iones que contenga el compuesto en cuestin.
Cuando se conoce el valor de la constante del producto de solubilidad para un compuesto
inico que sea poco soluble, se puede valcular bien su solubilidad. Es bastante ms
frecuente encontrar informacin sobre los valores de las constantes Kps, que sobre las
solubilidades en s.
La constante del producto de solubilidad, tambin tiene otra aplicacin, pues permite
conocer si se formar un precipitado al mezclar distintas disoluciones que contengan iones
que componen una sal que sea poco soluble.
Si ponemos como ejemplo dos disoluciones, una 2.10^-1 M, de Pb(NO3)2, y otra 2.10^-2
M de Na2SO4, la primera disolucin contiene iones Pb^2+ y tambin iones NO3^-, en
cambio, la segunda disolucin contiene iones Na^+ e iones SO4^2-. El sulfato de plomo II,
es una sal de tipo poco soluble, siendo posible la formacin de una pequea cantidad de
PbSO4 (s):
Pb^2+ (ac) + 2 NO3^- (ac)
2Na^+ (ac) + SO4^2- (ac) , ambas reacciones tienen como producto el PbSO4(s).
Pero para poder saber con certeza si se producir el precipitado de PbSO4, es decir, para
saber si se formar una fase slida cuando mezclamos las disoluciones, se necesita
considerar el siguiente equilibrio de tipo heterogneo:
PbSO4 (s) Pb^2+ (ac) + SO4^2- (ac)
As, podemos calcular el valor del cociente de reaccin Q, partiendo de las concentraciones
de los iones inicialmente.
El cociente de reaccin para el proceso, obtiene la forma de la expresin de la constante de
producto de solubilidad, dandosele el nombre de producto inico:
Q= [Pb^2+][SO4^2-]
Si comparamos el valor de Q, con el valor de la constante Kps, se dan tres posibles
opciones:
Q< Kps en este caso no se ver formado ningn precipitado.
Q= Kps la disolucin es saturada.
Q>Kps en este caso s se formar un precipitado.
Hidrolisis

Las disoluciones acuosas de sales pueden ser neutras, cidas o bsicas ; debido a
que alguno de los iones procedentes de la sal reacciona con el agua, lo que se
denomina hidrlisis , reaccin que consiste en la transferencia de un protn entre el
ion de la sal y el agua, determinndose el pH por el cido o base conjugada que
quede libre.
De los iones procedentes de las sales (las cuales ce disocian totalmente en sus
iones), solamente se hidrolizarn los aniones procedentes de cido dbil (sern
bases fuertes), o los cationes procedentes de base dbil(sern cidos fuertes).
Cuantitativamente, la hidrlisis se mide por medio de la constante de equilibrio para
la reaccin correspondiente, Kh, que se llama CONSTANTE DE HIDROLISIS.
SAL DE ACIDO FUERTE Y BASE DEBIL
NH4Cl ------ Cl- + NH4+
(Cl- es una base dbil, pues procede de un cido fuerte, el HCl, no se hidrolizar.)
Consideraremos la hidrlisis del NH4+, pues se trata de un cido fuerte por
proceder de una base dbil, el NH3.
NH4+ + H2O ------- NH3 + H3O+
donde y, si multiplicamos y dividimos por la concentracin
de OH-, quedar : , expresin que es el producto
inico del agua entre la Kb del NH3 (de la base del que procede el cido fuerte), es
decir :

SAL DE ACIDO DEBIL Y BASE FUERTE
KCN ------ K+ + CN-
(K+ es un cido dbil, pues procede de una base fuerte, el KOH, no se hidrolizar.)
Consideraremos la hidrlisis del CN-, pues se trata de una base fuerte por proceder
de un cido dbil, el CNH.
CN- + H2O ------- CNH + OH-
donde y, si multiplicamos y dividimos por la concentracin
de H3O+, quedar : , expresin que es el producto
inico del agua entre la Ka del CNH (del cido del que procede la base fuerte), es
decir :

SAL DE ACIDO Y BASE DEBILES
CH3-COONH4 ------- CH3COO- + NH4+
Por una parte, se hidrolizar el NH4+, ya que es un cido dbil por provenir de una
base fuerte, el NH3.
NH4+ +H2O ------- NH3 + H3O+
donde
Por otra parte, se hidrolizar el CH3COO-, ya que es una base fuerte por provenir
de un cido dbil. el CH3COOH
CH3COO- + H2O ------- CH3COOH + OH-
donde
De manera que podrn ocurrir tres situaciones :
Si Ka = Kb, [H3O+] = [OH-] pH = 7
Si Ka > Kb, [H3O+] > [OH-] pH < 7
Si Ka < Kb, [H3O+] < [OH-] pH > 7
Disolucin Amortiguadora
Para que uno se conserve saludable, hay muchos fluidos en cada uno de nuestros
cuerpos que se deben mantener dentro de unos lmites muy estrechos de pH. Para
que este objetivo se realice, se crea un sistema amortiguador.
Un sistema amortiguador es una solucin que puede absorber grandes cantidades
moderadas de cidos o bases, sin un cambio significativo en su pH, es decir, es una
disolucin que contiene unas sustancias que inhiben los cambios de HP, o
concentracin de ion hidrgeno de la disolucin. Dichas sustancias pueden contener
un cido dbil y su sal, por ejemplo, cido actico y acetato de sodio, o una base
dbil y una sal de esa base, por ejemplo, hidrxido de amonio y cloruro de amonio.
Los fluidos de los organismos vivos estn fuertemente tamponados, y el agua del
mar y ciertas sustancias del suelo son otros ejemplos de disoluciones tampones
existentes en la naturaleza. Las disoluciones tampones se utilizan en qumica y
sirven como referencia en la medida del pH.
Consideremos la reaccin del amoniaco en agua:
NH3 (g) + H2O ! NH4+ (ac) + OH- (ac)
Si observamos la reaccin inversa en este equilibrio, veremos que los iones amonio
reaccionan con una base. Pero si disolvemos iones amonio (del cloruro de amonio)
en agua ocurre:
NH4+ (ac) + H2O (l) ! NH3 (ac) + H3O- (ac)
De esta reaccin inversa, podemos ver que las molculas de amoniaco reaccionan
con los cidos. Si tuvisemos una solucin con suficientes cantidades de cada una
de estas sustancias, los iones amonio y las molculas de amoniaco, tendramos la
deseada solucin amortiguadora. Las molculas del amoniaco reaccionaran con
cualquier cido que se aadiese, y los iones amonio reaccionaran con cualquier
base que se aadiese. Las soluciones amortiguadoras se preparan utilizando un
cido dbil o una base dbil con una de sus sales. En trminos generales, las
reacciones apareceran de la siguiente forma:
- Para un cido dbil: HA + OH- ! H2O + A- A- + H3O+ ! HA + H2O
El cido dbil (HA), reacciona con la base que se aade. El ion negativo de la sal
(A-), reaccionara con el cido que se aade.
- Para una base dbil: MOH + H3O+ ! M+ + 2H2O M+ + OH- ! MOH
La base dbil (MOH), reaccionara con el cido que se aade. El ion positivo de la
sal, (M+), reaccionara con la base que se aade.
Los amortiguadores tienen mxima eficiencia para neutralizar los cidos y las bases
que se aaden, cuando las concentraciones del cido dbil (o de la base) y de la sal
son iguales. Podremos preparar una solucin amortiguadora de casi cualquier pH, si
escogemos el cido (o base) dbil correcto. Existe un ion comn entre el electrolito
dbil y su sal. El comportamiento de una solucin amortiguadora puede ser
explicado siempre tomando como base nuestro conocimiento acerca del efecto del
ion comn y el Principio de Le Chatelier, el cual dice que si un producto o
subproducto es eliminado del sistema, el equilibrio se ver perturbado y la reaccin
producir ms producto con el objeto de compensar la prdida. En las
polimerizaciones, este truco es usado para hacer que las reacciones alcancen altas
conversiones.
La sangre esta amortiguada, principalmente, por el ion bicarbonato (HCO3-), pero
cuando ocurre la hiperventilacin que se trata de un estado de sobrerrespiracin,
causado por el miedo, la excitacin o la ansiedad, ya que al ocurrir este proceso una
persona expele ms dioxido de carbono de lo necesario, alterando el equilibrio del
acido carbonico.
Disolucin Amortiguadora, Tampn o Buffer
14.-) Defina solucin amortiguadora. Cuales son sus componentes!
Es una solucin de un cido dbil o una base dbil y su sal. Los dos componentes
deben estar presentes.
La disolucin tiene la capacidad de resistir los cambios de pH cuando se agregan
pequeas cantidades tanto de cidos como de bases.
La disolucin amortiguadora est compuesta por un cido o una base y una sal.
15.-) Cite dos ejemplos donde se ponga en evidencia la importancia de las
soluciones amortiguadoras:
las disoluciones amortiguadoras son muy importantes en los sistemas qumicos y
biolgicas.
El pH en el cuerpo humano vara mucho de un fluido de a otro; por ejemplo, el pH
de la sangre es alrededor de 7,4, en tanto que el del jugo gstrico humano es de
alrededor de 1,5.
En la mayor parte de los casos, estos valores de pH, que son ctricas para el
funcionamiento adecuado de las enzimas y del balance de la presin osmtica, se
mantienen gracias a las disoluciones amortiguadoras.
Una solucin que contiene molculas de cido actico y iones acetato (adems, por
supuesto, de otros iones). El equilibrio principal en esta solucin es:
HC 2 H 3 O 2? H++C 2 H 3 O 2-

Descripcin del proceso:
El control de pH de una solucin es crtico en una variedad de procesos. Los procesos de
neutralizacin de pH son extremadamente difciles debido a que exhiben un
comportamiento fuertemente no lineal debido a la curva esttica de titracin (que es la
caracterstica de salida del proceso), que puede variar varios rdenes de magnitud en un
rango pequeo de valores de pH. El proceso de neutralizacin de pH consiste de un flujo de
solucin cida (acid stream HNO3), otro de solucin base (base stream NaOH), y un
tercero de la solucin cuyo pH se quiere neutralizar (buffer stream NaHCO3).
Usualmente el objetivo de control es regular el pH de la solucin de salida a traves de la
manipulacin del flujo de la solucin base, compensando los posibles cambios en el flujo
del buffer que se considera como una perturbacin no medible. El flujo de la solucin
cida, y el volumen del tanque se asumen constantes.
Para resolver el problema propuesto se utilizarn dos mtodos de control no lineal:
control por linealizacin exacta y control adaptativo.

SOLUCIONES AMORTIGUADORAS
Soluciones amortiguadoras son aquellas soluciones cuya concentracin de
hidrogeniones vara muy poco al aadirles cidos o bases fuertes. El objeto de su
empleo, tanto en tcnicas
de laboratorio como en la finalidad funcional del plasma, es precisamente impedir
o amortiguar las variaciones de pH y, por eso, suele decirse que sirven para
mantener constante el pH. Los mas sencillos estn formados por mezclas binarias
de un cido dbil y una sal del mismo cido con base fuerte, por ejemplo, una
mezcla de cido actico y acetato de sodio; o bien una base dbil y la sal de esta
base con un cido fuerte, por ejemplo, amonaco y cloruro de amonio.
La aplicacin ms importante de esta teora de los amortiguadores es, para los
fisilogos, el estudio de la regulacin del equilibrio cido-base. Para dar una idea
de la importancia de los amortiguadores de la sangre, recordemos que la
concentracin de hidrogeniones del agua pura experimenta una elevacin
inmediata cuando se aade una mnima cantidad de un cido cualquiera, y crece
paralelamente a la cantidad de cido aadido. No ocurre as en la sangre, que
admite cantidades del mismo cido, notablemente mayores, sin que la
concentracin de hidrogeniones aumente de una manera apreciable.

Mecanismo de la accin amortiguadora
Supongamos un amortiguador constituido de cido actico y acetato de sodio. El
cido estar parcialmente disociado estableciendo un equilibrio entre las partculas
de cido sin disociar los iones hidrgenos y los iones de base conjugada. El
acetato de sodio, como todas las sales, est disociado completamente y, por esta
causa, el in acetato procedente de la sal desplaza el equilibrio hacia la formacin
de cido, disminuyendo la concentracin de
hidrogeniones libres. La presencia conjunta de la sal y el cido hace decrecer la
acidez
libre. Si las cantidades de sal y cido son del mismo orden de magnitud, la
concentracin de
iones hidrgenos se regular por la reaccin de equilibrio del cido, es decir
CH3-COOH CH3-COO - + H+
Soluciones Amortiguadoras
Si aadimos al sistema un cido fuerte, por ejemplo cido clorhdrico, se produce
un aumento instantneo de la concentracin de iones hidrgenos, los cuales son
neutralizados por la base conjugada del cido liberando as, una cantidad
equivalente de cido dbil.
Si aadimos al sistema una base fuerte, por ejemplo hidrxido de sodio, los iones
hidroxilos consumen rpidamente iones hidrgenos del sistema para formar agua,
lo que provoca la transformacin de una parte del cido actico libre en acetato
que es una base menos fuerte que el hidrxido de sodio.

La utilidad de las mezclas amortiguadoras en la regulacin del equilibrio cido-
base del plasma sanguneo, estriba precisamente en la posibilidad de mantener la
concentracin de iones hidrgeno dentro de lmites estrechos, que con razn
puede considerarse invariable.

El pH se puede mantener muy aproximadamente al nivel que convenga,
escogiendo las mezclas adecuadas. Por un ejemplo, con un determinado
amortiguador el pH de una cierta reaccin puede ser tres, y con otro amortiguador
la misma reaccin se puede estudiar a pH ocho.

Ecuacin de Henderson-Hasselbach

La Ecuacin de Henderson-Hasselbach permite calcular el pH de una mezcla
amortiguadora conociendo su composicin. En su deduccin, para un
amortiguador compuesto de un cido dbil y una sal de su base conjugada, se
considera que la concentracin de cido libre es aproximadamente igual a la del
cido total, y la concentracin del in base conjugada coincide con la
concentracin de la sal. Con ello, La Ecuacin de Henderson-Hasselbach expresa
que el pH de una solucin amortiguadora se calcula sumando al pK del cido, el
logaritmo de la relacin concentracin de sal /concentracin de cido, es decir
pH = pKa + log [sal].

De acuerdo con todo lo anterior, el pKa de un cido dbil se puede definir como el
pH del Soluciones Amortiguadoras sistema amortiguador que resultara al aadirle
una cantidad equimolar de una sal fuerte del mismo cido, o bien el pH alcanzado
despus de neutralizar con base fuerte, exactamente,
la mitad de cido. Para el cido actico, una solucin uno molar de cido puro
tiene un pH de 2.38, mientras que un sistema amortiguador con cantidades
equimolares de cido y sal tiene un pH igual al pK del cido actico, es decir,
4.76.



Propiedades de los amortiguadores

1. El pH de una solucin amortiguadora depende de la naturaleza del cido dbil
que la integra, es decir del pKa del cido.
2. El pH de un sistema amortiguador depende de la proporcin relativa entre la sal
y el cido, pero no de las concentraciones absolutas de estos componentes. Por
ejemplo, un sistema amortiguador 2 M en sal y 1 M en cido, regula el mismo pH
que un sistema amortiguador 4 M en sal y 2 M en cido, debido a que la relacin
concentracin de sal /concentracin de cido es igual.

3. La modificacin del pH, en una solucin amortiguadora, resulta exigua hasta
que uno de los componentes est prximo a agotarse, debido a que el pH vara
con el logaritmo del cociente concentracin de sal / concentracin de cido. Este
cociente es afectado por la adicin de cido o base fuerte, pero el valor logartmico
de la relacin concentracin de sal / concentracin de cido vara muy poco.

Ejercicio 1. Calcular el pH de la solucin que resulta al mezclar dos soluciones
acuosas que contienen, respectivamente, 2 moles de cido actico y 6 moles de
acetato de sodio. El pKa del cido actico es 4.75 Se aplica la ecuacin de
Henderson-Hasselbach 4.75 log 6 5.22 3 pH = + =

Soluciones Amortiguadoras

Ejercicio 2. Calcular el pH de una mezcla de 3 moles de cido actico 1 mol de
hidrxido de sodio en un litro de solucin acuosa al terminar la reaccin
Una mol de hidrxido de sodio reacciona con una una mol de cido actico,
convirtindose la mezcla en una solucin amortiguadora que contiene 2 moles de
cido actico y 1 mol de acetato de sodio Aplicando la ecuacin de Henderson-
Hasselbach tenemos que

4.75 log 1 4.45
2
pH = + =

Ejercicio 3. Calcular el pH de una mezcla de 5 moles de lactato de sodio y mol de
cido clorhdrico en un litro de solucin acuosa al finalizar la reaccin. El pKa del
cido lctico es 3.86
Una mol de cido clorhdrico reacciona con una mol de lactato de sodio,
convirtindose la mezcla en una solucin amortiguadora que contiene una mol de
cido lctico y 4 moles de acetato de sodio
Aplicando la ecuacin de Henderson-Hasselbach tenemos que
3.86 log 4 4.46
1
pH = + =


Ejercicio 4. Calcular el pH de una mezcla equimolar de NH3 y NH4Cl. El pKb del
amoniaco es 4.75 Para una solucin amortiguadora compuesta de una base dbil
y una sal de su correspondiente cido conjugado, la ecuacin de Henderson-
Hasselbach es de la forma Soluciones Amortiguadoras

log [ ]
b [ ]
pOH pK sal
base
= +
Al aplicar esta ecuacin al sistema amortiguador amoniaco / cloruro de amonio
resulta que el pOH = pKb = 4.75
y entonces, el pH = 14 - 4.75 = 9.25

CAPACIDAD O EFICACIA AMORTIGUADORA

La capacidad de amortiguacin puede definirse como "La cantidad de cido o
base fuerte que deben aadirse a un litro de solucin amortiguadora para producir
un cambio de pH de una unidad". Tambin puede definirse como "El cambio de pH
que se produce por la adicin de una cantidad dada de cido o base fuerte".
Puede demostrarse que la eficacia mxima de un amortiguador, tanto para
neutralizar cidos como bases, est en la zona de pH prxima al pK del cido. El
mximo de eficacia de un amortiguador frente a una base est en el punto de pH
igual a pK - 0.5, mientras que la eficacia mxima frente a un cido fuerte est en el
punto de pH igual a pK + 0.5. A medida que nos alejamos del pK, la capacidad
amortiguadora decrece, considerndose nula a tres unidades de distancia, es
decir, a un valor de pK + 3 frente a las bases y de pK 3 frente a los cidos. En
estas condiciones solo encontramos, prcticamente, uno de los componentes del
sistema. Los amortiguadores fisiolgicos rara vez tienen un valor de pK que
coincide con el pH que van a amortiguar. Normalmente sus pK estn unas
dcimas ms abajo del pH fisiolgico. Esto se traduce en una mayor eficacia de
los sistemas para amortiguar cidos que para amortiguar bases. De todo lo
expuesto anteriormente, se deduce que puesto que el pH celular es prximo a
siete, la eficacia amortiguadora mxima corresponde a los sistemas cuyo valor de
pK est comprendido entre seis y ocho.

SOLUCIONES AMORTIGUADORAS

Neutralizacin de un cido dbil con una base fuerte
Cuando se neutraliza un cido dbil con una base fuerte, el cido dbil se disocia
en solucin dando una pequea cantidad de iones hidrgeno que son
neutralizados por los iones hidroxilos alterando el equilibrio entre el cido dbil y
sus iones. Por consiguiente, se ioniza ms cido dbil para restablecer el equilibrio
y los iones hidrgeno producidos se pueden neutralizar mediante mas hidroxilos y
as sucesivamente hasta que todo el hidrgeno inicial sea neutralizado.
Consideremos la neutralizacin de un volumen de una solucin de cido actico
0.1 M con hidrxido de potasio 0.1 M. Cuando se haya valorado menos de la mitad
del cido, el pH es menor que el pK del cido; cuando se haya valorado mas de la
mitad del cido, el pH es mayor que el pK del cido y cuando se haya valorado la
mitad del cido, el pH es igual al pK del cido y la mezcla amortiguadora presenta
la mayor eficacia.
En la prctica se considera que una mezcla de un cido dbil y su base conjugada
forman un amortiguador satisfactorio sobre el margen de pH desde pK - 1 hasta
pK + 1. Una mezcla cuyo pH sea igual a pK - 1 en la que la proporcin sal / cido
es 0.1, es un amortiguador efectivo contra un lcali, pero mucho menos efectivo
contra un cido fuerte y la eficacia mxima est en el punto de pH igual a pK - 0.5.
Una mezcla cuyo pH es igual a pK mas uno y cuya proporcin sal / cido es 10, es
un amortiguador efectivo contra cidos fuertes, pero mucho menos efectivo contra
bases y la eficacia mxima esta en el punto de pH igual a pK + 0.5.
Cuando se haya valorado completamente el cido dbil, este se ha transformado
ntegramente en su respectiva base conjugada pero, sin embargo, su pH en este
punto no es siete (mayor que siete), por la hidrolizacin de la base conjugada.
En el metabolismo se liberan cidos que forman sistemas amortiguadores como el
del cido actico/acetato, como por ejemplo, pirvico, lctico, acetoactico,
butrico, etc, pero como su concentracin en sangre no es elevada en condiciones
normales y su pK est lejos del pH Soluciones Amortiguadoras de la sangre, su
accin amortiguadora en el plasma tiene poco inters, aunque pueden ser mas
interesantes como amortiguadores intracelulares.

NEUTRALIZACIN DE UNA BASE DBIL CON UN CIDO FUERTE

En este caso, el pH en el punto de equivalencia es, ahora, menor que siete y la
curva en total parece la imagen especular de la curva de valoracin de un cido
dbil con base fuerte.
Las mezclas de una base dbil con su cido conjugado son amortiguadores de pH
tan efectivos como las mezclas de cido dbil-base conjugada formadas durante
la neutralizacin de un cido dbil con una base. Por idnticas razones, las
mezclas cuyo pH, aproximadamente, est entre una unidad del pK del cido
componente, tendrn una sustancial capacidad amortiguadora. Como los valores
de pK de los cidos conjugados de bases dbiles son normalmente mayores que
siete, esto significa que las mezclas de base dbil-cido conjugado son buenos
amortiguadores en pH alcalino, como por ejemplo, en orinas alcalinas.

Neutralizacin del cido fosfrico

El cido fosfrico es triprtico y, por lo tanto, disocia en tres etapas. En cada etapa
se forma una base conjugada anftera la cual, a su vez, disocia en la etapa
siguiente como un cido.
La curva de neutralizacin muestra dos puntos intermedios de equivalencia, en los
cuales el pH es la medida de los valores de pK a ambos lados del punto de
equivalencia. Los iones intermedios son las especies predominantes en los puntos
de equivalencia intermedios.
El pK de la segunda disociacin (pK2 = 6.8) es el ms prximo al pH del medio
interno y, por lo tanto, esta segunda disociacin es la que tiene lugar
reversiblemente segn el pH; de ah la accin amortiguadora del sistema fosfato
monosustituido / fosfato monosustituido. La primera y tercera disociacin (pK1 = 2;
pK3 = 12), no tienen inters biolgico.
A un pH fisiolgico de 7.4, la concentracin de fosfato monocido es unas cuatro
veces.
Soluciones Amortiguadoras superior a la de fosfato dicido, el sistema es ms
eficaz para amortiguar cidos fuertes que para amortiguar bases fuertes, lo que es
una ventaja biolgica porque en el organismo predomina la tendencia a las
variaciones hacia el lado cido.

Como la eficacia de un amortiguador depende de la concentracin absoluta del
amortiguador en el medio y de la proximidad de su pK al pH que se trata de
regular, el sistema de los fosfatos, aunque est bastante diluido en el plasma
cumple bien el segundo requisito, y por eso contribuye eficazmente a amortiguar
las variaciones de pH.

Los cidos policarboxlicos, tambin producidos en el metabolismo, como el
succnico, fumrico, mlico, oxaloactico, cetoglutrico, ctrico, etc, se comportan
segn los pK de sus diversos grados de disociacin, anlogamente al cido
fosfrico. Tampoco tienen mucho inters cuantitativo como amortiguadores
biolgicos.

Aminocidos y ptptidos

Los aminocidos comunes son sencillamente cidos poliprticos dbiles. La
caracterstica mas especfica de la molcula de los aminocidos es la existencia
en una misma molcula de grupos cidos y bsicos simultneamente, que
corresponden a su carcter anftero. Los grupos cidos y bsicos suelen
neutralizarse mutuamente constituyendo una sal interna, formando el llamado ion
hbrido o zwitterion (especie de carga negativa y positiva). Los aminocidos
neutros son cidos diprticos y los aminocidos cidos y bsicos son cidos
triprticos. El primer grupo que disocia es el carboxilo. La segunda disociacin,
para los aminocidos cidos es la del carboxilo de su radical caracterstico y para
los aminocidos bsicos la del grupo alfa-amonio.
El punto isoelctrico de un aminocido es el pH en el que este no lleva ninguna
carga neta, es decir, la forma inica predominante es la especie isoelctrica
(positiva v negativa) y hay cantidades iguales de las formas fnicas positiva (+) y
negativa (-).

Las curvas de neutralizacin de los aminocidos son de las mismas caractersticas
de los Soluciones Amortiguadoras cidos poliprticos, donde los pK corresponden
a los puntos de inflexin de las dos regiones en que el pH vara lentamente con la
adicin de cido o base, es decir, las dos regiones de pH en que el aminocido
presenta mayor capacidad amortiguadora. En la zona del punto isoelctrico, el
poder amortiguador del aminocido es nulo.
El inters fisiolgico de los aminocidos como amortiguadores sanguneos
depende de la proximidad del pK al pH fisiolgico, destacndose por su
importancia la histidina por su pK2 = 6.0.

Conocido el poder amortiguador de los aminocidos, poco hay que aadir para
interpretar la accin amortiguadora de los pptidos en general. El enlace peptdico
entre el grupo carboxilo de un aminocido y el grupo amino del otro, bloquea las
propiedades cidobsicas y amortiguadoras que tendran estos grupos. Sin
embargo, todos los pptidos tienen algunos grupos disociables. En efecto, por lo
menos habr un grupo carboxilo terminal (pK = 3.5) y un grupo amino terminal (pK
= 8.0). Adems, los aminocidos cidos aportan los segundos grupos cidos de
sus cadenas laterales (carboxilo de los cidos asprtico y glutmico, pK = 4 y
sulfidrilo de la cistena, pK = 10). Y, por otra parte, estn los segundos grupos
bsicos de los aminocidos bsicos como el de la lisina (pK = 10), el de la
histidina
(pK = 7.O) y el de la arginina (pK = 12.5).
Las protenas del plasma, cuyo pK est en la zona dbilmente cida, a pH
ligeramente alcalino se comportan como cidos dbiles y, as, al pH de la sangre
son aniones, dato esencial para la interpretacin correcta de su accin
amortiguadora correspondiente al contenido de proteinato
.
El sistema bicarbonato / anhdrido carbnico: HCO3 / CO2

El sistema bicarbonato/anhdrido carbnico es uno de los amortiguadores
sanguneos principales. El cido carbnico se ioniza como un cido diprtico dbil
tpico. Sin embargo, la mayora del cido conjugado disuelto en la sangre y en el
citoplasma est como anhdrido carbnico y no como cido carbnico. El anhdrido
carbnico disuelto est en Soluciones Amortiguadoras equilibrio con el anhdrido
carbnico gaseoso relacionados de acuerdo a La Ley de Henry. En el plasma
sanguneo la etapa de ionizacin de inters biolgico es la segunda cuyo pK2
= 6.1, y para un pH sanguneo de 7.4 la relacin concentracin de bicarbonato /
concentracin de anhdrido carbnico es de 20/1. Todo cambio en esta relacin
significa, como es evidente, variacin de pH. Un aumento de ella corresponde al
trastorno denominado alcalosis y si disminuye se llama acidosis.
En condiciones in vivo, el amortiguador bicarbonato/anhdrido carbnico es un
sistema abierto en el que la concentracin de anhdrido carbnico disuelto se
mantiene constante.

Cualquier exceso de anhdrido carbnico producido por la reaccin entre el ion
hidrgeno y el ion bicarbonato es eliminado por los pulmones y contribuye, por lo
tanto, a mantener el pH alrededor de 7.4. A primera vista, podra aparecer que en
un sistema abierto, la reserva de bicarbonato se agotara rpidamente. Sin
embargo, in vivo, el bicarbonato se recupera constantemente mediante los
procesos metablicos oxidativos.



Sistema hemoglobina reducida / oxihemoglobinato: Hb/Hb02
Adems de su conocida funcin como transportador de oxgeno, la hemoglobina
juega un papel importante como amortiguador sanguneo. Con el fin de entender
la interrelacin entre la toma y liberacin de oxgeno y la accin amortiguadora de
la hemoglobina, debemos considerar la interaccin entre algunos equilibrios
simultneos.

En cualquier momento, la hemoglobina se presenta como una mezcla de formas
oxigenadas (HbO2) y desoxigenadas (Hb). La proporcin de cada una depende de
la concentracin o presin parcial de oxgeno.
La hemoglobina contiene muchos grupos ionizados. Uno en particular es el
residuo de histidina que tiene un pK casi neutro. As, en cualquier momento, la
hemoglobina est presente tambin como una mezcla de formas protonadas
(cidas) y no protonadas (bsicas). La proporcin de cada una depende del pH de
la sangre. Con el fin de combinar los dos equilibrios simultneos, debemos admitir
que la desoxihemoglobina representa una Soluciones Amortiguadoras mezcla de
desoxihemoglobina protonada o reducida (cido conjugado, HHb) y
desoxihemoglobina no protonado o desoxihemoglobinato (base conjugada, Hb- ).
Por decirlo de otra forma, el cido conjugado de la hemoglobina existe en las
formas oxigenadas (HHbO2) y desoxigenadas (HHb). Lo mismo le ocurrira a la
base conjugada de la hemoglobina (HbO2- , Hb-). As, hay en cualquier momento,
cuatro especies de hemoglobina. La proporcin de cada una depende de la
concentracin de oxgeno y el pH.

La hemoglobina de los eritrocitos llega a los pulmones, principalmente, como
mezcla de formas desoxigenadas, HHb mas Hb-. En los pulmones, la
desoxihemoglobina se une al oxgeno producindose la oxihemoglobina, la cual es
un cido ms fuerte que la desoxihemoglobina. Un cambio conformacional en las
molculas debido a la oxigenacin, disminuye el pK de la histidina de la regin del
grupo hemo hasta aproximadamente 5.7.

Como resultado, el equilibrio se desplaza hacia la liberacin de iones hidrgeno y
con cuyo incremento se acelera su reaccin con el ion bicarbonato, provocando la
eliminacin del ion hidrgeno y el desprendimiento de anhdrido carbnico a la
atmsfera. Esta especial propiedad hace de la hemoglobina un amortiguador
extraordinariamente eficaz, puesto que al modificar su pK puede confiar la
proporcin base conjugada /cido sin que se produzca cambio alguno en el pH.
La hemoglobina oxigenada (principalmente base conjugada) se transporta a los
tejidos donde la baja presin parcial de oxgeno provoca que se disocie, es decir,
libere oxgeno producindose hemoglobina desoxigenada que es una base mas
fuerte que el oxihemoglobinato. As, despus de la liberacin del oxgeno, la
oxidacin de los alimentos libera anhdrido carbnico que al disolverse en agua
produce cido carbnico que con su ionizacin libera iones hidrgeno los cuales
son captados por el desoxihemoglobinato transformndose en desoxihemoglobina.
El cido conjugado de la hemoglobina tiene una menor afinidad por el oxgeno
(menor constante de disociacin) que la base conjugada de la hemoglobina.