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QUMICA DE LAS ARCILLAS

1.-INTRODUCCIN
Arcilla, suelo o roca sedimentaria es plstica y tenaz cuando se humedece. Se endurece
permanentemente cuando se cuece o calcina. De gran importancia en la industria petrolera, la
arcilla se compone de un grupo de minerales aluminosilicatos formados por la meteorizacin
de rocas feldespticas, como el granito. El grano es de tamao microscpico y con forma de
escamas. Esto hace que la superficie de agregacin sea mucho mayor que su espesor, lo que
permite un gran almacenamiento de agua por adherencia, dando plasticidad a la arcilla y
provocando la hinchazn de algunas variedades. Las arcillas varan en plasticidad, todas son
ms o menos maleables y capaces de ser moldeadas cuando se humedecen con agua.
2.- JUSTIFICACIN
Este tema de exposicin est contemplado a definir la importancia de la arcilla en la industria
petrolera. Para tal sentido, sabemos que la funcin especfica del lodo de perforacin son las
siguientes:
Sacar los recortes de formacin a superficie, para un posterior estudio.
No daar zonas productoras.
Lubricar y enfriar la sarta de perforacin
No causar dao a la herramienta de perforacin, entre otros.
Pero todo esto ocurre cuando se hace una buena seleccin del fluido de perforacin. En las
primeras perforaciones hubieron problemas con la viscosidad del fluido de perforacin, es por
tanto que en el ao 1929 se descubri la arcilla bentonita con ventajas superiores en dar buena
viscosidad, gel y control de filtrado en la formacin.
La bentonita, es el material ms usado en la preparacin de lodo base agua. Es una arcilla que
sirve para dar viscosidad y control de filtrado a los lodos base agua fresca.



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3.- OBJETIVOS
3.1.- OBJETIVOS GENERALES
Describir la qumica bsica de las arcillas
Analizar la importancia de la arcilla en la industria petrolera
3.2.- OBJETIVOS ESPECFICOS
Explicar los ciclos geolgicos de la arcilla.
Describir los constituyentes qumicos, clasificacin, hidratacin y estructura de la
arcilla
Describir el proceso de enlace de las partculas de las arcillas.
Mencionar los principios bsicos del tratamiento qumico
4.- FUNDAMENTO TERICO
4. 1.a. DEFINICIN DE ARCILLAS
Las arcillas son aquellas sustancias formadas principalmente de silicatos alumnicos con
materia coloidal y trozos de fragmentos de rocas. Est compuesta principalmente de slice,
almina y agua, conteniendo tambin otras substancias como fragmentos de rocas de xidos
hidratados de hierro, lcalis y materiales coloidales.
Por otro lado, arcilla es un trmino genrico utilizado para describir los sedimentos, suelos o
rocas compuestos de partculas minerales y materia orgnica de granos extremadamente finos.
Un ejemplo son las arcillas tipo Gumbo, estas casillas son frecuentemente blandas y elstica
cuando se mojan, pero se vuelven duras cuando estn secas.
Se estima que ms de 75% de las perforaciones son realizadas en lutitas.
En la industria de fluidos de perforacin ciertos minerales arcillosos como la smectita, uno de
los principales componentes de la bentonita, son usados para proporcionar viscosidad,
estructura de gel y control de filtrado.
El trmino bentonita, segn sea para describir la montmorillonita slida explotada
comercialmente (la cual constituyen una forma de smectita).
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4.1.- CICLO GEOLGICO DE LAS ARCILLAS
Geolgicamente la bentonita es una capa de ceniza volcnica alterada. La arcilla bentontica
explotada en Wyomingproviene precisamente de esta capa de bentonita depositada
volcnicamente.La arcilla bentontica explotada en otras reas del mundo pueden provenir de
otros tipos de depsitos geolgicos. Debido a sus pequeos tamaos de partculas, las arcillas
y los minerales arcillosos son analizados con tcnica sespeciales tales como la difraccin de
rayos X, la absorcin infrarroja y la microscopia electrnica La Capacidad de Intercambio
Catinico (CEC), la adsorcin de agua y el rea superficial son algunas de las propiedades de
los minerales arcillosos que suelen ser determinadas para lograr una mejor caracterizacin de
los minerales arcillosos y minimizar los problemas de perforacin

Ciclo geolgico
4.1.1.- PRIMERA ETAPA
Etapa de transporte desde las grandes profundidades de la tierra a la superficie debido a
movimientos tectnicos de fallas geolgicas, terremotos, etc. Proceso por el cual es posible
que las rocas que se encuentran en las profundidades de la tierra puedan emerger hacia la
superficie.
4.1.2.- SEGUNDA ETAPA
Etapa de erosin o degradacin de las rocas debido a condiciones climticas que imperan en la
superficie.
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La temperatura, fro, calor de superficie (dilatacin compresin) afecta a las partes
cementantes que mantienen unidas a las superficies finas provocando su fatiga por
calentamiento y enfriamiento continuo hasta romperlas y separarlas de las rocas grandes.
4.1.3.- TERCERA ETAPA
Etapa de transporte en superficie, las partculas pequeas son transportadas por los ros hasta
cuencas sedimentarias donde se depositan. En esta etapa las arcillas cambian en su estructura
cristalina cambiando de un tipo de arcilla a otra debido a la interaccin qumica que sufren con
el medio qumico por donde circulan, durante el trayecto hasta llegar a la cuenca.
4.1.4.- CUARTA ETAPA
Etapa de enterramiento de las arcillas, debido a la deposicin de ms material que llega a la
cuenca sedimentaria, aqu, la arcilla sufre cambios en su estructura, debido a efectos de
presin y temperatura. Este cambio se lo conoce como Proceso Diagentico De Las Arcillas.
4.1.5.- QUINTA ETAPA
Es la etapa de granitizacin, donde las arcillas son transformadas por procesos de isomorfismo
en rocas de granito que son rocas ms antiguas y sin reaccin qumica.
Debido al poder de reaccin qumica que tienen las arcillas, es decir, al poder de desprender o
anexar iones en su estructura cristalina, da lugar a la gran cantidad de arcillas que se
encuentran en la naturaleza. Existen 7 grandes grupos de arcilla desde el punto de vista de
inters petrolero.
4.2 IMPORTANCIA DE LAS ARCILLAS EN LOS FLUIDOS DE PERFORACIN
Arcillas en los fluidos:
Bentonita (gel, smectita, montmorillonita) para viscosidad y control de filtrado en
fluidos base agua.
Bentonita organofilica para viscosidad y control de filtrado en fluidos base aceite.
Montmorillonita es un componente clave de Drilplex.
Atapulgita/sepiolita para viscosidaden salmueras y lodos de alta temperatura.
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Slidos perforados ayudan con el control de filtrado, peor brindan viscosidad y geles
no deseados.
Arcillas en la roca:
En lutitas/mud rocks/ arcillas causan problemas de perforacin.
En reservorios generan posibles problemas de dao a formacin.
4.3 CONSTITUYENTES QUMICOS
Constituyentes mayores:
Silice
Aluminio
Agua
Constituyentes menores
Hierro
Magnesio
Potasio
Propiedades fsicas (detalles estructurales)
Granos muy pequeos
Gran rea de superficie.
Reactividad qumica en esta superficie
4.4 POTENCIAL Z
Los cationes ms prximos a la superficie de la arcilla estn ms firmemente adheridos y se
mueven juntamente con la partcula, mientras que el resto que se encuentra ms alejados de la
partcula estn sujetos a menor fuerza de adherencia, conformando la capa difusa y que puede
llegar a tener movimientos independientes de la partcula. Entonces el POTENCIAL Z es la
diferencia entre la primera capa adherida y el seno de la solucin.
Este potencial es el mejor factor controlador del comportamiento de la partcula. Cuando el
agua de solucin es agua pura, el potencial es mximo y la capa difusa posee mayor
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movilidad. Agregando electrolitos se comprime la fase difusa y se reduce el potencial Z, y ms
todava tomando en cuenta el aumento de valencia del ion adherido.

4.5.- TEORA DE LA DOBLE CAPA
Las partculas arcillosas en suspensin mantienen cargas en su superficie, las cuales atraen
cargas positivas de las cuales se rodean. A esta combinacin de cargas elctricas positivas y
negativas a manera de un condensador se la conoce como Doble Capa Electrosttica.
4.6CAPAS OCTADRICAS (O)
Existen dos figuras bsicas de las cuales todos los minerales arcillosos son constituidos:
La forma OCTADRICA O Capa Octadrica (O-Layer).

Esta consiste en dos lminas de hidrxidos u oxgenos estrechamente cerrados en las cuales
aluminio, hierro o magnesio se encuentra.
4.7CAPAS TETRADRICAS (T)
La otra forma constituyente es la forma o capa tetradrica.

En cada unidad tetradrica, un tomo de silicn esta situado en el centro de un tetraedro,
equidistante de 4 tomos de oxgeno.
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Grupos oxidrilos pueden reemplazar a los tomos de oxgeno en caso de necesidad de balance
elctrico de la estructura.

4.8CARGAS EN ARCILLAS
Cargas en arcillas son importantes porque determinan propiedades como:
Intercambio de iones-cationes
Comportamiento de hinchamiento
Capacidad de viscosificar fluidos
Cargas puede venir de:
Extremos quebrados en partculas de arcillas
Sustitucin de iones en la estructura de la arcilla.
Cuando una capa de arcillas es rota, los cantos expuestos tendrn cargas desbalanceadas que
pueden ser positivas o negativas.
En un medio ambiente acido, as cargas tendern a ser positivas, en un medio ambiente
alcalino, las cargas tendern a ser negativas.
Una razn para mantener un PH alcalino en los fluidos de perforacin es mantener las cargas
de las arcillas negativas, cargas negativas se repelern entre s y reducirn la tendencia a la
floculacin.
4.9INTERCAMBIO DE IONES EN ARCILLAS
La carga negativa generada por la sustitucin isomorfa es balanceada por cationes cerca de la
superficie de la arcilla

Cationes de balanceo de cargas comunes son: Na, K, Ca, Mg; estos cationes son fcilmente
cambiables en montmorillonita.
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La capacidad de intercambio catinico de una arcilla puede ser medida con el test de azul de
metileno (MBT) o a travs de un anlisis qumico de cationes desplazados.
4.10TIPOS DE ARCILLAS
Existe un gran nmero de minerales arcillosos, pero los que nos interesan en relacin con los
fluidos de perforacin pueden ser clasificados en tres tipos.
Tipo I.-Atapulgita o sepiolita
El primer tipo consta de arcillas en forma de aguja no hinchables como la atapulguita o la
sepiolita. Son arcillas en forma de aguja no hinchables. Debido a estas caractersticas, estas
arcillas demuestran un control de filtracin muy dbil.
Por esta razn la atapulgita se la usa como mejorador de la viscosidad en lodos base agua
salada y la sepiolita como suplemento viscosificador en pozos geotrmicos.

Tipo II.- Ilita, clorita y kaolinita
El segundo tipo son las arcillas laminares no hinchables (o ligeramente hinchables): ilita,
clorita y kaolinita, las cuales estn descritas ms adelante
Tipo II.- Montmorillonita
El tercer tipo son las montmorillonita laminares muy hinchables.
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El segundo y el tercer tipo de minerales arcillosos se encuentran en las lutitas de las
formaciones, en el orden siguiente y en cantidades decrecientes: (1) ilita, (2) clorita, (3)
montmorillonita y (4) kaolinita. Como estn presentes en las formaciones perforadas, estas
arcillas se dispersan en cantidades variables dentro del sistema de fluido de perforacin.

Como se mencion se encuentran en las lutitas de las formaciones, en el orden siguiente y en
cantidades decrecientes:
Ilita.
Clorita
Montmorillonita/smectita.
Kaolinita
Estas arcillas se dispersan en cantidades variables dentro del fluido de perforacin.
La montmorillonita presente en las lutitas es montmorillonita clcica, porque est en equilibrio
con el agua de formacin, la cual generalmente es rica en calcio.

La bentonita es una montmorillonita slida
O sea que se si se agrega montmorillonita al sistema para darle viscosidad, controlas filtrado y
brindar propiedades reolgicas.
Lo que quiere decir, que el resto de los otros tipos de arcillas que se incorporan al sistema
puedenser considerados como contaminantes, visto que no son tan eficaces como una arcilla
comercial.
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Lasarcillas son generalmente de dos capas como la kaolinita o del tipo de tres capas como
montmorillonita, la clorita y la ilita.
En agua dulce, las capas adsorben, se hinchan hasta el punto en que las fuerzas que las
mantienen unidad se debilitan y las capas individuales pueden separarse de los paquetes.
La propiedad ms importante de la montmorillonita es la capacidad de hinchamiento entre
capas (hidratacin).
Las ilitas, cloritas tiene la misma estructura que la montmorillonita, pero no muestran
capacidad de hinchamiento entre capas.
La esmectita, ilita y capas mixtas de ilita y esmctica son encontradas durante la perforacin
de formaciones lutticas, causando problemas relacionados con la estabilidad del hueco y
mantenimiento del fluido de perforacin
Esto est relacionado las cargas dbiles de las capas que producen hinchamiento y la
dispersin al entra en contacto con el agua.
A medida quenos vamos a mayores profundidades, la esmectita se conviertegradualmente en
arcillas de capas mixtas ilitas/esmectitas y finalmente en ilita/mica, volvindose menos
hinchables pero ms dispersable en agua.
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Arcillas encontradas comnmente


Comparacin de estructuras de arcillas.
4.11CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO (CEC)
La cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla es la capacidad de intercambio
catinico (CEC)
Est expresado en miliequivalentes por 100 gr de arcilla seca (meq/100g).
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La CEC de la montmorillonita est entre 80 a 150 meq/100 gr, de las ilitas y cloritas entre 10 a
40 meq/100g, finalmente la de las kaolinitas de 3 a 10 meq/100g de arcilla seca.
Esta prueba registra la capacidad de azul de metileno como equivalente de bentonita de
Wyoming requerida para obtener esta misma capacidad.
Es importante destacar que la prueba no indica directamente la cantidad de bentonita presente.
Sin embargo, la capacidad aproximada de bentonita y slidos en el lodo puede ser calculada
basndose en el hecho de que los slidos de perforacin normalmente tiene un CEC
equivalente a 1/9 de la CEC de la bentonita.
Se calcula la cantidad de solidos de perforacin presentes en el lodo a partir de un anlisis de
retorta, junto con el MBT, se puede determinar la cantidad y calidad de las arcillas en el lodo.

Rango de CEC para materiales minerales arcillosos puros.

4.12COMPOSICIN DE LOS LODOS BASE AGUA-ARCILLA
En la mayora de las reas, las arcillas comerciales son aadidas al agua para preparar un lodo
base agua. Las arcillas cumplen dos funciones
Proporcionar viscosidad al fluido de perforacin
Depositar un revoque que sellar las formaciones permeables para limitar las prdidas
por filtracin evitar el atascamiento de la tubera.
En algunas reas, la perforacin puede ser iniciad con agua, dejando que los slidos
perforados se incorporen, produciendo suficientes propiedades para permitir la perforacin del
pozo. En otras situaciones, se usan sistemas a base de polmeros cuando no se aade ninguna
arcilla a la formulacin
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En los lodos base agua-arcilla, el agua constituye la fase lquida continua en la cual ciertos
materiales son mantenidos en suspensin y otros materiales se disuelven:
La fase acuosa.- es la fase continua del lodo. Segn la ubicacin y/o el agua disponible,
sta puede ser agua dulce, agua de mar, agua dura, agua blanda, etc.
La fase de slidos.- reactivos se compone de arcillas comerciales, arcillas hidratables
incorporadas y lutitas de las formaciones perforadas que son mantenidas en suspensin
de la fase fluida. Varios aditivos sern usados para obtener las propiedades deseadas.
Los slidos inertes.- son los slidos en suspensin que son qumicamente inactivos.
stos pueden ser slidos de perforacin inertes tales como la caliza, dolomita o arena.

4.13HIDRATACIN DE ARCILLAS
HIDRATACIN DE ARCILLAS-SMECTITA.
Es una arcial de tres capas. Una capa de iones adsorbentes y agua entre las unidades de la tres
capas.
La bentonita es tipo de Smectita.
Gran capacidad de Hidratacin en agua fresca.
Expande de 4-10 veces su tamao normal cuando se hidrata totalmente.

Fotomicrografa de partculas de ARCILLAS-SMECTITA
HIDRATACIN DE ARCILLAS-ITITA
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Es una arcilla de tres capas.
Contiene iones potasio entre las tres unidades de capas.
No es hidratable.
Contribuye a la migracin de finos.

Fotomicrografa de partculas de ARCILLAS-ITITA

HIDRATACIN DE ARCILLAS-KAOLINITA.
Es una arcilla de tres capas. Generalmente no expandible. Contribuye a la migracin de finos.

Fotomicrografa de partculas de ARCILLAS-KAOLINITA
HIDRATACIN DE ARCILLAS-CLORITA
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Es una arcilla de cuatro capas. Puede causar dao a la formacin por precipitacin de hierro si
se la acidifica.

Fotomicrografa de partculas de ARCILLAS-CLORITA
HIDRATACIN DE CATIONES
Propiedades de Hidratacin en los intercambios de cationes tienen una importante influencia
en las propiedades:
Hidratacin de cationes dependen de sus cargas y tamaos
Gran carga y pequeo dimetro de cationes son ms utilizado para hidrataciones altas.
Bajas cargas y grandes dimetro de cationes son utilizados generalmente para bajas
hidrataciones.
El factor importante es el dimetro inico hidratado.

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En fin, la smectita es claramente mucho ms reactiva que los materiales arcillosos y las lutitas
que contiene smectita son ms sensibles al agua y las ms hidratables.
Como sabemos entre las capas de arcillas ha cationes, de acuerdo a si estos son monovalente o
multivalentes, tambin favorecen a la hidratacin de la arcilla.
Un catin monovalente aumenta su dimetro hidratado y causa mayor hinchamiento y mayor
dispersin
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Comparacin del hinchamiento para la montmorillonita clcica y sdica.
4.14PROCESOS DE ENLACE
Adems de conocer la cantidad y calidad delas arcillas de un lodo, es importante conocer el
estado de asociacin de las partculas de arcilla.
Estos procesos de enlace deben ser comprendidos para entender y controlar los cambios
reolgicos en los fluidos de perforacin.
Las partculas de arcillas se asocian cuando est, en uno de los siguientes estados:
Agregacin.
Dispersin
Floculacin o Defloculacin
Pueden estar en uno o varios estados de asociacin al mismo tiempo, con un estado de
asociacin predominante.
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4.14.1 PROCESO DE ENLACE DE LAS PARTCULAS DE ARCILLAS,
AGREGACIN
Resulta en la formacin de lminas o paquetes ms gruesos. Esto reduce el nmero de
partculas y causa una reduccin dela viscosidad plstica.
Puede ser causa por la introduccin de cationes divalentes, tales como el Ca ++, en el fluido de
perforacin.
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Existe un aumento inicial de viscosidad la cual disminuir con el tiempo y la temperatura
hasta llegar a valores inferiores del inicial.

DISPERSIN
Reaccin contraria a la agregacin, resultado de un mayor nmero de partculas y viscosidades
platicas ms altas.
Las laminillas de arcillas son agregadas antes de ser hidratadas y cierta dispersinocurre a
medida que se hidratan
El grado de dispersin depende de la cantidad de electrolitos en el agua, el tiempo y dureza.
EnergaMecnica causa dispersin delos agregados.


Energa mecnica puede tambin romper granos de material indivisibles

La dispercin aumenta el rea de los slidos
FLOCULACIN
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Es la asociacin de borde a borde y/o borde a cara de las partculas, resultando en al formacin
de una estructura similar a un castillo de naipes.
Esto causa un aumento en la viscosidad, gelificacin y filtrado.
Cualquier coso que aumenta las fuerzas repulsivas, entre las partculas, tal como adicin de
cationes divalente o temperaturas altas, pueden provocar floculacin.
DEFLOCULACIN
Energa qumica es utilizada para deflocalar arcillas.
X
Es la disociacin de partculas floculadas.La defloculacin causa una reduccin de la
viscosidad.
Tambin permite la disposicin plana de las partculas de arcillas en el revoque para reducir
filtrado.
Cambio de Ph.


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Defloculantes qumicos

4.15.- TIXOTROPIA
Es la propiedad que tienen las arcillas de generar energa cuando se encuentra en estado de
reposo. El estado de tixotropa es sinnimo de gel.
El gel es un estado intermedio de la materia entre el estado lquido y el slido, se dice que en
la gelatinizacin las partculas coloidales aumentan su tamao, mientras que disminuye el
movimiento de traslacin y el movimiento Browniano queda restringido. Otra explicacin del
gel es que este consiste de una red tridimensional formada por entre cruzamiento de cadenas
moleculares.
La gelificacin va acompaada por un aumento grande de la viscosidad, aumento que es
gradual y que vara con el tiempo.
4.16.- ESTRUCTURA GEL
En estado estacionario las partculas de arcilla se alinean en forma de cintas infinitamente
largas, adems de que las cintas se forman, atraen a otras cintas formadas tanto poa arriba
como por debajo de estas. La distancia entre caras de las cintas es tal que entran en equilibrio.
Las propiedades del gel dependen estrechamente de la interaccin entre la estructura del
polmero y el lquido que lo contiene; el lquido impide que la red colapse en una masa
compacta y la red impide que el lquido fluya libremente. La cadena formada por el gel puede
ser:
- RIGIDA, cuando tiene muchos slidos entre la estructura.
- ELSTICA, cuando las cadenas tienen lquidos en su estructura.
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El crecimiento de un gel en volumen depende del PH del lodo, la temperatura y de la afinidad
polmero-polmero que contiene la solucin.
4.17 SINERGESIS
Es una propiedad de los geles que es cuando exudan pequeas cantidades de agua cuando se
deja en reposo el gel al mismo tiempo que se contrae.
4.18 FACTORES QUE AFECTAN EL RENDIMIENTO DE ARCILLAS
Establecido como el nmero de barriles de lodo de 15 cp que se puede obtener a partir de una
tonelada de material seco.
Grandes adiciones de arcilla hasta 15cp aumentan poco la viscosidad, mientras que pequeas
cantidades de arcilla tienen un marcado efecto sobre la viscosidad de ms de 15 cp.
Una suspensin de arcilla de 15cp, soportar la barita en sistemas densificados.
La hidratacin y la dispersin de la arcilla seca son muy afectadas si el agua de preparacin
contiene:
Alta salinidad
Duraza (Calcio y Magnesio).
Ph
4.18.1 EFECTO DE LA SALINIDAD
El agua que contiene cualquierconcentracin de sal puede sersaturada con una sal adicional. El
aguasalada saturada contieneaproximadamente 315.000 mg/l decloruro de sodio. Se
requiereaproximadamente 120 lb/bbl de salpara saturar el agua dulce.
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Efecto de la viscosidad cuando se aade bentonita al agua que contiene distintas
concentraciones de sal o calcio.

La Figura muestra el efecto devarias concentraciones de estos ionessobre la hidratacin de la
bentonita.En general, se puede decir que lahidratacin de las arcillas a base deagua dulce
disminuye rpidamente amedida que las concentraciones deestos iones aumentan.
Este fenmeno es ms obvio en las siguientes figuras. Estos ejemplosdemuestran la
hidratacin de doscubos idnticos de bentonita, elprimero en agua dulce y el segundo en agua
salada.

Hidratacin de la bentonita en agua dulce.
Se muestra el cubo de bentonita inicialmente en un vaso de precipitado, y nuevamente despus
de 72 horas. Se puede observar claramente la hidratacin y el hinchamiento consiguiente
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Hidratacin de la bentonita en agua salada.
Se muestra el cubo de bentonita inicialmente en el agua salada y nuevamente despus de 72
horas. Est claro que no se ha producido casi ninguna hidratacin.
4.18.2 EFECTO DE LA DUREZA
El agua que contiene calcio omagnesio se llama agua dura. Paraobtener una mayor
viscosidad de laarcilla, una de las prcticas consiste ensuavizar el agua aadiendocarbonato
de sodio y soda custicapara precipitar el calcio y el magnesio.Cuando la solucin tiene altas
concentraciones de cloruro, la nica manera de reducir la concentracin es diluyendo con agua
dulce.


Efecto del calcio sobre la bentonita
prehidratada
Efecto de la sal sobre la bentonita
prehidratada

4.18.3 EFECTO DEL PH

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Resulta pertinente considerar el efecto del pH sobre el rendimiento de la bentonita. La figura
ilustra la viscosidad de una lechada de bentonita en relacin con diferentes valores de pH. La
mayora de todos los lodos de perforacin son tratados de manera que sean alcalinos, es decir
que deberan tener un Ph mayor de 7. Como el pH no afecta la viscosidad, una de las
principales consideraciones es la seleccin del rango de pH ms deseable para optimizar las
propiedades reolgicas del fluido de perforacin. El grfico indica que la viscosidad de una
suspensin de bentonita alcanza su punto ms bajo dentro del rango de pH de 7 a 9,5. Esta es
una de las razones por las cuales la mayora de los fluidos de perforacin a base de agua son
utilizados dentro de este rango
Cuando el pH es mayor de 9,5, la dispersin de la arcilla aumenta, incrementando la
viscosidad del fluido de perforacin. En previas discusiones, se puso nfasis en la obtencin
de la mayor viscosidad a partir de la ms pequea adicin de material. La importancia del pH
es que la viscosidad creada por valores superiores a 10 a veces no guarda proporcin con lo
que se considera ser las propiedades deseables del lodo. Por razones obvias, tales como
seguridad y corrosin, los lodos de perforacin casi nunca son utilizados dentro del rango
cido con un pH inferior a 7.


Efecto del pH sobre la bentonita deWyoming.

4.19PRINCIPIOS DEL TRATAMIENTO QUMICO
La viscosidad resulta de los esfuerzos de friccin y de los esfuerzos elctricos que existen
dentro de un sistema.
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El agua es eficaz para reducir la viscosidad sielcontenido de slidos es alto, pero no es el
tratameinto ms econmico si la viscosidad anormal es causada por floculacin qumica.
Se utilizan aditivos no inicosorgnicos o inorgnicos para reducir la viscosidad, porque estos
se adsorben en los bordes de las viscosidad, porque estos se adsorben en los bordes delas
partculas de arcillas para satisfacer las cargas catinicas de enlaces rotos, modificando el
equilibrio de las fuerzas que actan sobre la partcula. (Polmeros de bajos peso molecular,
fosfatos, lignosulfonatos, etc.)
4.19.1 CONTROL DE LA HINCHAZN Y ACUMULACIN DE ESFUERZO
La hinchazn y la acumulacin de esfuerzo dependede los siguientes factores:
Mineralogia de la lutita
Estructura de las lutitas
Composicin de las poros del fluido
Composicin del filtrado
Contenido de humedad de la lutita
Presin diferencial
Rgimen de esfuerzo
Las lutitas con poco o nada de esmectita pueden llegar a hincharse, especialmente si el pozo se
encuentra compactado y posee un bajo contenido de agua.
Ciertos cationes inorgnicos limitan la hinchazn al entrar en reacciones de intercambio de
cationes con arcillas que se estn hinchando, a fin de formar complejos ms estables:
Potasio (cloruro, acetato,, formato)
Calcio (yeso, cal)
Aluminio (ej, Hibtrol)
Cesio (parecido al potasio en cuanto al desempeo pero con un costo ms elevado)
Aminio (parecido al potasio en cuanto al desempeo, pero puede llagar a producir
amonio libre).
Polmeros con bajo peso molecular:
Glicoles
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Polmeros catinicos
El reblandecimiento y la dispersin depende del:
La cementacin de la lutita.
El comportamiento de la hinchazn (a veces relacionada, pero no siembre)
Contenido de humedad (Lmites de Atterburg)
La hidrulica del lodo
El reblandecimiento y la dispersin pueden ser disminuidos por:
Suficiente salinidad del filtrado para mantener floculados a los minerales de la arcilla
(la composicin de la sal no es crtica)
Sales especficas (ej. Potasio) si estas lutitas tambin se hinchan.
Polmeros pequeos (ej. Glicoles, catinicos)
Hidrulica optimizada del lodo.


5.- CONCLUSIONES
Un entendimiento riguroso de las arcillas puede ser la herramienta ms valiosa del
ingeniero de petrleo que trabaje con lodos.
La arcilla puede ser aadida intencionalmente o puede entrar en el lodo como
contaminante importante mediante la dispersin de los slidos de perforacin. En
cualquier caso, la arcilla se convierte en una parte activa del sistema.
Es necesario entender la qumica bsica de las arcillas para controlar correctamente los
lodos base agua.
La qumica de las arcillas tambin es importante en lo que se refiere a las interacciones
entre los lodos base agua y las lutitas que afectan la estabilidad del pozo.
6.- BIBLIOGRAFA
- Fluidos de Perforacin (1ra Edicin - 2009) DIEGO ARREDONDO.
- Fluidos de Perforacin y Aditivos Qumicos SOUTHERNLAND.
- Perforacin y Mantenimiento de Pozo HERNAN RAMOS JIMENEZ.
- Manual de lodos de perforacin, MI-SWASCO 1998.