MODELAGEM E SIMULAO DOS REATORES QUMICOS BR E PFR NO
EMSO E GNU OCTAVE
Guilhermina Schultz 1 , Joice Lauer 1 , Junara Mendona Lopes 1 , Rainer Santanna Rangel 1 , George Simonelli 2 1. Graduados em Engenharia Qumica pelas Faculdades Integradas de Aracruz (guilherminaschultz@hotmail.com; joicelauer@hotmail.com; junara.lopes@gmail.com; rainer_rangel@yahoo.com.br), Aracruz Brasil. 2. Professor do curso de Engenharia Qumica da Faculdade ntegradas de Aracruz (ggsimonelli@gmail.com), Aracruz Brasil. RESUMO A menor disponibilidade de matrias-primas tem gerado uma constante necessidade de otimizao dos processos produtivos, visando baixar os custos de produo e manter o preo dos produtos competitivos. A partir dessa necessidade, os engenheiros so motivados a testarem vrias condies de funcionamento dos processos. Como na maioria dos casos no economicamente vivel e nem seguro parar o processo produtivo para a realizao de experimentos no equipamento desejado, o mesmo pode ser modelado por equaes matemticas e simulado computacionalmente com o mximo de condies possveis. Devido importncia da modelagem e simulao de processos, essa pesquisa visou modelar e simular os principais reatores da indstria qumica, o reator batelada (BR) e o reator tubular com escoamento pistonado (PFR) em dois estudos de caso selecionados da literatura. Como na simulao de processos diferentes softwares podem ser utilizados, dois programas foram escolhidos para realizao desse estudo, o EMSO (Environment for Modeling, Simulation and Optimization) e o GNU Octave, devido ao alto desempenho desses softwares, capazes de simular equipamentos e/ou processos que tenham sido modelados atravs de equaes matemticas, e de serem programas livres. Foi necessria a utilizao do GNU Octave devido inviabilidade do EMSO quanto a simulao de modelos matemticos que continham variveis em funo do volume como o caso do reator PFR no estudo de caso selecionado. Assim foi possvel a simulao dos reatores dos estudos de caso, obtendo-se o comportamento das variveis de interesse atravs de disperses grficas fornecidas pelos softwares selecionados. PALAVRAS-CHAVE: Otimizao. Reator BR. Reator PFR. Simulao de Processos. MODELING AND SIMULATION OF CHEMICAL REACTORS BR AND PFR IN EMSO AND GNU OCTAVE ABSTRACT The lower availability of raw materials has generated a constant need for optimization of production processes in order to lower production costs and keep the price of competitive products. Based on this need, engineers are motivated to test various operating conditions of the process. As in most cases it is not economically feasible nor safe to stop the production process for conducting experiments in the desired equipment, it can be modeled by mathematical equations and computationally simulated with maximum possible conditions. Due to the importance of modeling and simulation of processes, this research aimed to model and simulate the main reactor in the chemical industry, the batch reactor (BR) and with slug flow tubular reactor (PFR) in two case studies selected from the literature. How to simulate different software processes can be used, two programs were chosen to conduct this study, DMSO (Environment for Modeling, Simulation and Optimization) and GNU Octave, due to the high performance of these software capable of simulating equipment and/or processes that have been modeled using mathematical equations, and programs are free. Using GNU Octave due to infeasibility of DMSO as the simulation of mathematical models that contained variables as the volume was required as is the case of the PFR reactor in the case study selected. Thus the simulation of reactors of the case studies it was possible to give the behavior of the variables of interest using graphical dispersions provided by selected software. KEYWORDS: Optimization. Reactor BR. PFR reactor. Process Simulation. 1. INTRODUO A modelagem e simulao de processos uma ferramenta bastante utilizada na Engenharia Qumica, devido possibilidade que oferece em prever condies operacionais ou simular equipamentos, sem interferir no sistema operante. A partir da dcada de 80, coincidindo com a evoluo dos microcomputadores e a disponibilizao de softwares, surgiram vrios trabalhos cientficos com o objetivo de simular computacionalmente o comportamento de diversos processos (SLVA, 2012). Exemplo disso so os trabalhos de Lozano et al. (1984 apud WESTPHALEN, 1999) e Evans (1990 apud WESTPHALEN, 1999). A representao dos processos atravs de equaes matemticas conhecida como modelagem de processo. Quanto maior a aproximao da realidade, mais complexos sero os modelos matemticos encontrados. Segundo Mendelson e Ayres Jr. (2012), os modelos matemticos so obtidos atravs de equaes diferenciais, cuja incgnita uma funo que aparece sob a forma das respectivas derivadas, com exceo dos processos que operam em estado estacionrio, cujos modelos matemticos so equaes algbricas. A simulao de processos utiliza modelos matemticos com o objetivo de testar diversas possibilidades de configurao, buscando a idealidade ou prevendo o comportamento de sistemas em situaes adversas (PEGDEN, SHANNON, SADOWSK, 1990). Com os modelos simulados, pode-se analisar o comportamento de um processo para diferentes condies operacionais (PEGDEN, SHANNON, SADOWSK, 1990). Para a produo de forma economicamente vivel de um produto qumico, utilizando uma variedade de matrias-primas e uma sucesso de etapas de tratamento, requerido o projeto de um processo qumico industrial. Para que as matrias-primas possam ser convertidas em produtos necessrio submet-las a uma srie de etapas de tratamento fsico. Porm, a etapa de tratamento qumico considerada a principal parte do processo, sendo responsvel pelo seu sucesso ou fracasso (LEVENSPEL, 2000). Os reatores qumicos so equipamentos onde acontecem reaes em escala industrial para transformao de matrias-primas em produtos comercializveis. Esses equipamentos existem nas mais variadas formas e tamanhos. Dois dos tipos de reatores ideais mais comuns so: batelada (BR) e tubular (PFR) (FOGLER, 2012). comum a aproximao das equaes de desempenho dos reatores reais pelas equaes dos reatores ideais, diminuindo consideravelmente o nmero de variveis que influenciam no processo e simplificando as equaes (LEVENSPEL, 2000). Uma forma de analisar um reator para obter resultados rpidos e seguros sem a realizao de testes em uma planta real, consiste na utilizao da modelagem e simulao (STEPHANOPOULOS, 1984). Os princpios bsicos de conservao de massa (nunca se cria nem se elimina matria, apenas possvel transform-la) e energia (a energia se mantm constante dentro do sistema no pode ser criada nem destruda) so os principais fenmenos considerados no equacionamento dos reatores, alm das equaes constitutivas, condies iniciais e de contorno (STEPHANOPOULOS, 1984). Para soluo dos modelos matemticos diferenciais utilizam-se mtodos numricos, que so um conjunto de ferramentas compostas por um nmero "n de equaes, utilizados para se obter a soluo de problemas matemticos de forma aproximada (BURDEN; FARES, 2010). Na simulao de reatores, diferentes softwares podem ser utilizados e entre as possibilidades um dos programas escolhidos foi o EMSO, que a sigla para Environment for Modeling, Simulation and Optimization (em traduo livre, Ambiente para Modelagem, Simulao e Otimizao), pois oferece facilidade na construo de modelos de processos complexos. Esse programa resultado de uma dissertao de mestrado, que teve por objetivo desenvolver um simulador para processos estacionrios e dinmicos (SOARES, 2003). Algumas dificuldades foram encontradas na utilizao do EMSO ao resolver equaes diferenciais que possuam qualquer variao em funo do volume (dX/dV e dT/dV). Assim, foi escolhido como programa de apoio o GNU Octave, devido possibilidade de serem implementados modelos que possuem esse tipo de equao, alm de possuir uma linguagem de programao simples e ser um software livre como o EMSO (EATON, 2013). Tendo em vista a importncia da modelagem e simulao de reatores qumicos, este estudo visa modelar e simular dois dos principais reatores da indstria qumica em condies operacionais descritas em estudos de casos, um para cada reator. Os casos modelados e simulados sero utilizados para fins didticos na disciplina de Modelagem e Simulao de Processos do Curso de Engenharia Qumica das Faculdades ntegradas de Aracruz. . OB!ETIVO Demonstrar a utilizao da modelagem e simulao no estudo dos reatores batelada e pistonado. ". METODOLOGIA Este captulo apresenta a metodologia utilizada para a modelagem dos reatores BR e PFR, e a simulao dos mesmos nos softwares EMSO e GNU Octave. 3.1 MODELAGEM DOS REATORES A modelagem dos reatores obtida das leis bsicas de conservao de massa e energia, consistindo primeiramente em determinar as variveis que influenciam o funcionamento dos reatores, sendo o volume inicial, as vazes de entrada e sada, a equao de taxa, a constante cintica e a densidade, algumas delas. Determinadas as variveis, utilizou-se o balano molar, de massa e de energia (de acordo com a varivel que se deseja verificar o comportamento), para realizao de manipulaes algbricas e consideraes termodinmicas e cinticas de forma a obter uma equao diferencial que demostra como a varivel de interesse se modifica com o tempo ou volume, em forma de derivada (dC A /dt, dX/dV e dT/dV). Todo o processo acima descrito est exemplificado na figura 1: Figura 1 - Etapas envolvidas na modelagem dos reatores Fonte: Arquivo Pessoal A figura 2 mostra de forma simplificada as etapas envolvidas na modelagem de cada reator, iniciando-se a partir dos estudos de caso selecionados, realizando os devidos balanos para a obteno dos modelos matemticos. Figura 2 - Etapas envolvidas na modelagem dos reatores BR e PFR Fonte: Arquivo Pessoal 3.2 SMULAO DOS MODELOS NO EMSO E GNU OCTAVE A figura 3 demonstra de forma simplificada as etapas envolvidas na simulao de cada reator, iniciando-se a partir dos modelos antes obtidos. Para a simulao do modelo do reator BR, foi utilizado o software EMSO e para a simulao do reator PFR, foi utilizado o software GNU Octave. Figura 3 - Etapas envolvidas na simulao dos reatores Fonte: Arquivo Pessoal Para o reator BR, iniciou-se a simulao no EMSO, selecionando-se o comando File/New file conforme a figura 4. Figura 4 - Layout EMSO 1 Fonte: Arquivo Pessoal Em New file, selecionou-se o comando FlowSheet conforme a figura 5. Figura 5 - Layout EMSO 2 Fonte: Arquivo Pessoal No FlowSheet so descritas as constantes do reator (arameters), variveis (!aria"les), equaes (E#uations), condies iniciais (Initial) e tamanho do passo (Options). Aps implementao no programa, executou-se a simulao clicando no comando $un. Havendo algum erro, sua correo ser solicitada na janela ro"lems, conforme figura 6. Figura 6 - Layout EMSO 3 Fonte: Arquivo Pessoal Aps o reator ser implementado no FlowSheet e os possveis erros de programao acusados na janela ro"lems serem corrigidos, selecionou-se na barra de menus a aba $esults, onde obteve-se um grfico (ou os dados referentes a ele) que descreve o comportamento da varivel de interesse ao longo do tempo. O reator PFR aps a sua modelagem foi simulado no GNU Octave. O GNU Octave uma linguagem de programao de alto nvel, destinada ao tratamento de problemas para computao numrica. A interface com o programador efetuada atravs de linhas de comando. Este pode resolver sistemas de equaes algbricas e integrar sistemas de equaes diferenciais (EATON, 2013). Ao iniciar uma simulao no GNU Octave necessria a declarao de uma funo que descreve a equao diferencial ordinria (EDO) a ser resolvida, alm da implementao da funo que resolve a EDO utilizando o mtodo de Runge-Kutta de 4 Ordem (RK4). Para a implementao dessas funes foi usado o editor de texto Notepad + + que auxilia a codificao das funes. A figura 7 exibe a programao de uma funo exemplo (funcao1), na linguagem do GNU Octave, no editor Notepad++. Figura 7 Funo exemplo programada em GNU Octave no Notepad ++ Fonte: Arquivo Pessoal A sintaxe da linguagem para a definio de funes segue com a palavra reservada function, seguido das variveis de retorno entre colchetes (podem ser quantas forem necessrias, alm de vetores e matrizes). Segue-se com um sinal de igualdade, o nome da funo (nesse caso funcao1) e os parmetros (aqui a varivel x). No corpo da funo possvel utilizar comandos de repetio, comandos de deciso, uso de outras funes predefinidas e expresses matemticas usuais. No exemplo, a varivel declarada como retorno recebe o valor da expresso da funo f%&'. O cdigo ento deve ser salvo em um ficheiro/arquivo com o mesmo nome da funo e extenso .m que ser utilizado no ambiente do GNU Octave, mostrado na figura 8. Figura 8 - Ambiente GNU Octave executando a funcao1 Fonte: Arquivo Pessoal Ao executar o GNU Octave, a tela inicial (figura 8) exibida. Nesse ambiente possvel executar comandos diretamente no prompt. Tambm possvel executar as funes definidas pelo usurio (para isso deve-se deslocar at o diretrio onde esto definidas as funes nos respectivos ficheiros/arquivos). A figura 8 mostra o resultado da funo definida anteriormente. 3.3 ESTUDOS DE CASO Na sequncia so apresentados os casos selecionados para a modelagem e simulao dos reatores BR e PFR. ".".1 R#$%&' BR A produo da espcie ( uma reao elementar irreversvel em fase lquida. A reao: conduzida isotermicamente em um reator semibatelada, conforme a figura 9. Uma soluo aquosa ) concentrao de *,*+, mol/dm - deve ser alimentada a uma vazo de *,*, dm - /s a uma soluo aquosa A contida no reator. O volume inicial do fluido no reator deve ser , dm - com uma concentrao de A de *,*, mol/dm - . A constante cintica da reao : Deseja-se analisar a disperso grfica das concentraes de A, ) e ( em funo do tempo (FOGLER, 2012). Figura 9 - Reator semibatelada isotrmico presso constante Fonte: Fogler, 2012 ".". R#$%&' PFR Considerando que em um determinado reator PFR a reao deve ser conduzida adiabaticamente em fase lquida sob alta presso, usando essencialmente traos de um catalisador lquido. Deseja-se analisar a disperso grfica da variao da converso, temperatura e taxa de reao qumica em funo do volume para processar .**/*** gal/dia de uma mistura de 0*1 mol de A e .*1 mol de inerte. A reao, a equao de taxa e as condies do processo so apresentadas a seguir, na tabela 1 (FOGLER, 2012): (01) Dados: TABELA 1 - CONDI(ES DO PROCESSO PARA REATOR PFR PAR)METROS VALORES UNIDADES *$+,& *&-./0%'12$ 345 100.000 gal/dia *$+,& /&-$' 3F5 163 kmol/h 2&6*#'7,& 8# A 39A5 90 mol% 2&6*#'7,& 8# I6#'%# 3915 10 mol% *#-&218$8# #7:#2;<12$ 8# '#$=,& 3>?5 31,1 h -1 %#/:#'$%.'$ 8# $-1/#6%$=,& 3T?5 330 K %#/:#'$%.'$ 8$ 2&67%$6%# 2160%12$ 3T15 360 K %#/:#'$%.'$ 8$ 2&67%$6%# 8# #@.1-;A'1& 3T5 333 K *$'1$=,& 8# #6%$-:1$ 3BHR5 -6900 J/mol.K #6#'C1$ 8# $%1*$=,& 3E$5 65,7 kJ/mol 2&67%$6%# 8# #@.1-;A'1& 3K25 3,03 2&62#6%'$=,& /&-$' 16121$- 8# A 3CA?5 9,3 Kmol/m 3 2$-&' #7:#2;<12& 8# A 3C:A5 141 J/mol.K 2$-&' #7:#2;<12& 8# B 3C:B5 141 J/mol.K 2$-&' #7:#2;<12& 8# I6#'%# 3C:15 161 J/mol.K Fonte: Fogler, 2012 A figura 10 uma representao do reator PFR, e pode-se observar um elemento diferencial de volume: Figura 10 - Reator pistonado com escoamento uniforme Fonte: Fogler, 2012 D. RESULTADOS E DISCUSSO 4.1 REATOR BR D.1.1 M&8#-$C#/ Por meio da interpretao do estudo de caso do reator BR a reao elementar e pode-se escrever a seguinte lei de velocidade: (02) Aplicando o princpio da conservao de matria (Ac2mulo 3 Entra 4 Sai 5 6erado 4 (onsumido), considerando que os reagentes so apenas consumidos, e que a concentrao de A e o volume variam com o tempo, se obtm a seguinte equao diferencial: (03) Porm, como o reator est sendo alimentado e o volume (!) variando com o tempo. Logo necessrio fazer um balano de massa, para avaliar o volume do reator em um tempo qualquer, sendo a massa igual o produto da massa especfica com o volume (Ac2mulo 3 Entra): (04) Onde w a vazo volumtrica e como o sistema de massa especfica (' constante, a equao (04) torna-se: (05) Substituindo as equaes (02) e (05) na equao (03) e rearranjando, tem- se a seguinte equao diferencial: (06) A concentrao no tempo t 3 * ( A* 3 *,*, mol/dm - . Realizando o balano molar para o reagente ) (Ac2mulo 3 Entra 7 (onsumido): (07) Sendo: (08) Substituindo a equao (08) da vazo molar de entrada de ) %F )o ' e a equao (05) da variao de volume %d!/dt', na equao (07) e rearranjando-a, encontrou-se a equao diferencial que descreve a taxa da variao da concentrao do reagente ) com o tempo apresentada a seguir: (09) E realizando o balano molar para o produto ( (Ac2mulo 3 6erado): (10) Sendo a taxa de gerao de ( %r ( ': (11) Substituindo as equaes (11) e (05) na equao (10), encontrou-se a equao diferencial que descreve a taxa da variao da concentrao do produto ( com o tempo apresentada a seguir: (12) As condies iniciais no tempo t 3 * das concentraes iniciais de ( )* e ( (* so iguais zero. D.1. S1/.-$=,& Os modelos obtidos na seo 4.1.1 so sistemas de equaes diferenciais ordinrias e suas solues manuais so trabalhosas. Ento se faz necessrio o uso de programas de simulao computacional como o EMSO para tornar essas solues mais rpidas. Na programao do modelo matemtico no EMSO necessrio declarar as equaes diferenciais, bem como, seus parmetros, variveis e condies iniciais. Na figura 11 tem-se a programao das equaes diferenciais no EMSO. Figura 11 - Programao do reator batelada no EMSO Fonte: Arquivo Pessoal Na figura 12 apresentada a disperso grfica das variaes das concentraes das espcies A, ) e (. Figura 12 - Concentrao das espcies A, ) e ( em funo do tempo Fonte: Arquivo Pessoal Analisando a figura 12 percebe-se que inicialmente a concentrao de ) e ( no reator so iguais a zero, enquanto que a concentrao de A igual a *,*, mol/8. Com o passar do tempo a concentrao de A diminui por causa de sua reao com ) para a produo de (. A concentrao de ) aumenta devido ao fato de ser adicionado continuamente/ Quando A acaba (por volta de t 3 -,* s), atinge-se o estado estacionrio. A partir desse ponto a concentrao de ) continua a crescer enquanto o mesmo ainda adicionado ao reator (ressaltando que nesse ponto, ) no mais consumido, logo sua concentrao cresce mais rapidamente) e ( pra de ser produzido, sendo que sua concentrao diminui devido adio de ) que dilui a soluo. 4.2 REATOR PFR D..1 M&8#-$C#/ Por meio da interpretao do estudo de caso do reator PFR pode-se fazer um balano molar para o reagente A, utilizando a lei de conservao da matria (Ac2mulo 3 Entra 4 Sa9da 5 6erado 4 (onsumido) e considerando que no h acmulo nem gerao. (13) Onde: (14) Substituindo a equao (14) em (13), obtm-se: (15) Rearranjando a equao (15), tm-se a taxa de variao da converso do reagente A em funo do volume: (16) Como a reao ocorre em fase lquida a vazo volumtrica constante pode- se expressar a lei da velocidade de reao em funo da concentrao inicial de A, da constante cintica (:) e de equilbrio (; c ), visto que a reao reversvel, fazendo: (17) e (18) Substitudo s equaes (17) e (18) na equao (01), obtm-se: (19) feito um balano de energia no estado estacionrio em termos do reagente A, para que se possa obter uma equao que descreva a variao de temperatura em funo da converso: (20) Mas no estudo de caso afirmado que a reao conduzida adiabaticamente (< 3 *), no existe trabalho (= 3 *) e a variao dos calores especficos igual zero, pois ( p) 3 ( pA , portanto, ( p 3 *. Rearranjando e substituindo essas condies na equao (20), tem-se: (21) Sendo: (22) Substituindo o somatrio dos calores especficos (22) e as condies adicionais na equao (21), obtm-se uma equao de temperatura em funo da converso: (23) Sabe-se que a constante cintica e de equilbrio so dependentes da temperatura, portanto, necessrio utilizar as equaes de Arrhenius (24) e Vant Hoff (25) respectivamente, para avaliar como essas constantes variam com a temperatura. (24) (25) Substituindo as condies adicionais na equao (24) e (25), tem-se as equaes das constantes cintica e de equilbrio, respectivamente: (26) (27) A concentrao no tempo t 3 * ( A* 3 9,3 kmol/m 3 e ( )* igual zero. necessrio a utilizao do balano de energia e da equao de Arrhenius nesse estudo de caso, devido no ter sido fornecido o valor da constante cintica %:', diferente das outros estudos de caso para o reator BR. D.. S1/.-$=,& Para que fosse atingido o objetivo do estudo de caso, a simulao do reator PFR foi realizada no estado estacionrio, obtendo-se uma equao diferencial ordinria, que foi resolvida utilizando-se o GNU Octave. A ideia em se adotar outra ferramenta matemtica diferente do EMSO, deve-se a dois motivos: a adio de um novo software matemtico para resoluo do modelo, evidenciando a existncia de outros softwares com o mesmo propsito e o maior domnio da ferramenta em questo. Mesmo a modelagem sendo feita em estado estacionrio, surge a equao diferencial, porque no reator PFR a temperatura, converso ou vazo molar varia com o volume. Como mostrado anteriormente, para programar esse estudo de caso no software GNU Octave necessrio declarar no programa Notepad ++ a equao diferencial e seus parmetros (constantes, equaes algbricas e as condies iniciais do processo), conforme a figura 13. Figura 13 - mplementao do reator pistonado em GNU Octave Fonte: Arquivo Pessoal A implementao da EDO pela funo f%v,&' em GNU Octave permite que o programa nos retorne os valores de >, :, ;c, ra, e ?&?v. Esses valores sero utilizados para a gerao dos grficos posteriormente. Conforme a figura 14, foi implementado o mtodo numrico utilizado para soluo da EDO, que nesse caso foi o Mtodo Runge Kutta de 4 ordem, devido ao maior grau de preciso em relao a outros mtodos numricos (BURDEN, FARES, 2010). Figura 14 - mplementao RK4 em GNU Octave Fonte: Arquivo Pessoal A funo RK (figura 14) recebe os parmetros &*, v*, vn e n que so os valores da converso inicial, volume inicial, volume final e os nmeros de subintervalos de [v*,vn], respectivamente. Na linha 2 iniciado o contador do loop while (linha 12 a 31). Na linha 3, calcula-se o tamanho do passo h do mtodo RK4, sendo o valor final da varivel vn menos o valor da varivel v* inicial pelo nmero de subintervalos n, na linha 4 calculado o valor da EDO para os valores iniciais &* e v*. Nas linhas 5 a 11 so armazenados os valores nos seus respectivos vetores. No bloco while (linhas 12 a 31) executa-se as etapas no mtodo de RK4 colocando os resultados da EDO nos seus respectivos vetores para posterior tabulao dos resultados. Para obter uma melhor representao dos dados encontrados, foi declarada uma funo para tabelar os resultados das etapas do mtodo de RK4, conforme a figura 15, definindo-se a ordem das colunas da matriz dos resultados para gerao dos grficos no GNU Octave. Figura 15 - mplementao da funo tabelar em GNU Octave Fonte: Arquivo Pessoal A funo tabelar (figura 15), organiza os vetores com os resultados vindos da funo RK (que programa o mtodo RK4) e os coloca na matriz M que ser devolvida pela funo tabelar. mplementadas as funes EDO, RK e tabelar, inicia-se a simulao das mesmas no ambiente do GNU Octave, conforme a figura 16. Figura 16 - Simulao do reator pistonado no GNU Octave Fonte: Arquivo Pessoal Seguindo a funo tabelar (figura 15) escreveu-se o comando M=tabelar(@*,&*,&n,n), sendo M o nome da matriz que receber os resultados, @* o valor da varivel @ inicial, &* o valor da varivel & inicial, &n o valor da varivel & final, e n o intervalo desejado. A simulao resulta na matriz com os dados que descrevem o comportamento da varivel de interesse. Para plotar um grfico com esses dados, foram selecionados os eixos & e @ declarando as colunas correspondentes da matriz M. A figura 16 mostra, nas linhas destacadas pelos retngulos, como obter as colunas colocando as mesmas nos vetores & e @ e plotando os respectivos grficos no GNU Octave. Nas figuras 17, 18 e 19 so mostradas as disperses grficas das variaes da converso, da temperatura e da taxa de reao qumica para o reagente A. Figura 17 - Converso do reagente A em funo do volume Fonte: Arquivo Pessoal A figura 17 demonstra como a converso de A varia conforme o volume do meio reacional aumenta (avano de uma poro de volume Ad!B). A partir disso, pode-se analisar que a converso progride at certo ponto e aps isso se estabiliza. sso ocorre porque o estado de equilbrio foi alcanado. O valor de equilbrio para converso de *,C.D em um volume de aproximadamente +,0 m - , ou seja, prximo a sada do reator. Figura 18 - Temperatura em funo do volume Fonte: Arquivo Pessoal A figura 18 demonstra como a temperatura da reao varia conforme o volume do meio reacional aumenta (avano de uma poro de volume Ad!B). A partir disso, pode-se analisar que a temperatura progride at certo ponto e aps isso se estabiliza. sso ocorre porque o estado de equilbrio foi alcanado. O valor de equilbrio para temperatura de -E. ; em um volume de aproximadamente - m - , ou seja, prximo da sada do reator. Figura 19 - Taxa da reao qumica do reagente A em funo do volume Fonte: Arquivo Pessoal A figura 19 demonstra como a velocidade da reao varia conforme o volume do reator aumenta (avano de uma poro de volume Ad!B). A partir disso pode-se analisar que a velocidade da reao passa por um mximo que ocorre quando seu volume atinge aproximadamente .,. m - . sso ocorre perto da entrada do reator, pois a diferena entre os termos :( A* e .5./:( (equao [19]), que dita o comportamento da reao, crescente para valores de volume menores que .,. m - (incio do reator), e decrescente para os demais, ocasionando a queda na taxa de reao. E. CONCLUS(ES Realizado o levantamento bibliogrfico constatou-se que o comportamento de diversos processos da Engenharia Qumica vem sendo estudados utilizando as ferramentas de modelagem e simulao, devido s possibilidades em se testar diversas condies operacionais sem alterar a funcionalidade real do equipamento ou processo, alm de permitir testes com intuito de se chegar ao timo operacional. Em relao classificao dos modelos matemticos, nos estudos de casos selecionados referentes aos reatores BR e PFR, os modelos foram fenomenolgicos. J quando a anlise feita em funo do tempo, para o reator BR, este foi classificado como dinmico, enquanto para o PFR, esttico. Analisando quanto natureza das variveis os modelos foram classificados em determinsticos, e quanto natureza das equaes diferenciais obtidas, parmetros concentrados. Por meio desse trabalho tambm foi demonstrado que possvel prever o comportamento dinmico do reator BR, alm do comportamento estacionrio do reator PFR, atravs da simulao computacional de modelos matemticos que descrevem o comportamento desses reatores, tendo em vista que esses comportamentos so necessrios para a etapa de elaborao do sistema de controle dos processos. Esse estudo foi realizado com dados presentes na literatura, porm a mesma metodologia apresentada pode ser utilizada para dados reais de operao tanto em reatores qumicos quanto em outros sistemas. Quanto aos programas utilizados (EMSO e GNU Octave), pde-se perceber que o EMSO possui uma interface de fcil utilizao, porm se mostrou invivel na resoluo de EDOs com taxas de variao que no sejam em funo do tempo. J o GNU Octave completo, mas exige conhecimentos mais apurados de programao; todavia, a juno das duas ferramentas possibilitou a concluso desse estudo. F. REFERGNCIAS BURDEN, R. L.; FARES, J. D. N./#'12$- A6$-H717. 9. ed. Boston, Massachusetts: Brooks/Cole, Cengage Learning, 2010; EATON, J. W. AA&.% GNU O2%$*#. 2013; Disponvel em: <http://www.biblioteca.ufrrj.br/07-referencias.html>. Acesso em: 05 out. 2013; FOGLER, H. S. E-#/#6%&7 8# #6C#6I$'1$7 8$7 '#$=J#7 @.;/12$7. 4. Ed. Rio de Janeiro: LTC, 2012; LEVENSPEL, O. E6C#6I$'1$ 8$7 '#$=J#7 @.;/12$7. So Paulo: Edgard Blcher Ltda., 2000; MENDELSON, E.; AYRES Jr., F. CK-2.-&. 5. Ed. Porto Alegre: Editora Bookman, 2012; PEGDEN, C. D.; SHANNON, R. E.; SADOWSK, R. P. I6%'&8.2%1&6 %& 71/.-$%1&6 .716C SIMAN. New York: McGraw-Hill, 1990; SLVA, J. L. M&8#-$C#/ # 71/.-$=,& 8# '#$%&'#7 $.%&2-$*# :$'$ :'&8.=,& 8# PEBD. 2012. Dissertao (Mestrado em Engenharia, Programa De Ps-Graduao Em Engenharia Qumica) (rea de Concentrao: Modelagem e Simulao de Processos) - Departamento de Engenharia Qumica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 2012; SOARES, R. P; D#7#6*&-*1/#6%& 8# ./ 71/.-$8&' C#60'12& 8# :'&2#77&7 816L/12&7. 2003. Dissertao (Mestrado em Engenharia Qumica) Programa de Ps-Graduao em Engenharia Qumica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 2003; STEPHANOPOULOS, G. CI#/12$- :'&2#77 2&6%'&-: $6 16%'&8.2%1&6 %& %I#&'H $68 :'$2%12#. New Jersey: Prentice Hall, 1984; WESTPHALEN, D. L. M&8#-$C#/M 71/.-$=,& # &%1/1+$=,& 8# 717%#/$7 8# #*$:&'$=,&. 1999. Tese (Doutorado em Engenharia Qumica) (rea de Concentrao: Desenvolvimento de processos qumicos) Universidade Estadual de Campinas, Campinas, 1999.