Colegio de los SSCC

Padres Franceses
CINETICA QUMICA
VELOCIDAD DE REACCIN
Es el rea de estudio que se ocupa de la velocidad de reaccin y de los factores que
determinan esa velocidad, recibe el nombre de cintica qumica. La palabra "cintica" nos
sugiere movimiento la idea de que las partculas de reactantes se mueven y chocan entre s,
siendo capaces de rompe enlaces y as dar curso a la reaccin qumica.
Las reacciones necesitan de una cantidad mnima de energa para iniciarse, llamada
energa de ac!i"aci#n. or e!emplo, un fsforo no se enciende hasta frotarlo y el carbn no
arde hasta que le aplicamos un fsforo encendido. El calor liberado por el fsforo inicia la
reaccin entre el o"geno del aire y el carbn. #omo resultado de la reaccin se desprende
energa que se usa para continuar el proceso de combustin del carbn.
$epartamento de #iencias. %umica. rof& 'ermania #oradines (, )ilvia *amora +.
,
-ombre&.......................
#urso&................
TEORA DE LAS COLISIONES
ara que ocurra una reaccin qumica , los tomos que conforman las molculas ,
deben chocar entre si con la orientacin correcta y la energa suficiente para romper
enlaces
/plicando la !eora de las colisiones, la velocidad de reaccin depende de la
frecuencia de los choques entre las partculas de los reactantes. or lo tanto, cuando la
concentracin se incrementa, y
al haber ms choques, una
mayor cantidad de ellos sern
efectivos, es decir, aumentar la
velocidad de reaccin y, por lo
tanto, el proceso ocurrir en
menos tiempo.
/0n cuando los choques sean
efectivos, no todas las
reacciones se producen con la
misma velocidad. /lgunas
ocurren en forma inmediata y
otras demoran mucho tiempo en
producirse
ENER$A DE ACTIVACIN&
Es la %ni%a can!idad de energa &ara
'(e (na reacci#n oc(rra, slo si esta se
alcan1a, la reaccin procede.
2odo cambio 3factor4 que provocamos
sobre la reaccin y que favorece el que los
reactantes alcancen la energa de
activacin, afectar la velocidad de dicha
reaccin.
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5
)i la colisin entre las partculas de reactante, con la orientacin adecuada, posee
una energa mayor que la energa de activacin la reaccin puede llevarse a cabo. )i su
energa es menor que la de activacin, las partculas chocarn pero no sufrirn ning0n
cambio.
Los factores que afectan la velocidad de reaccin son& la concen!raci#n de los
reactantes, la !e%&era!(ra a la que ocurre la reaccin, el es!ado de di"isi#n de los
reac!an!es, la &resi#n en sistemas gaseosos y la &resencia de ca!ali)adores. /lterando
uno o varios de estos factores es posible o, conseguir que la reaccin se detenga, o por el
contrario que se desarrolle con una mayor rapide1.

*+, Fac!or concen!raci#n. Es fcil comprender que mientras mayor sea el n0mero de
partculas de reactantes 3concentracin4, mayor ser el n0mero de colisiones y, por e lo
tanto, mayor ser la velocidad de reaccin. Es decir, el proceso ocurrir en menos tiempo.
or e!emplo &/l abanicar el fuego estamos aumentando la concentracin de o"geno en el
lugar de la combustin y, por lo tanto, aumenta la velocidad de reaccin 3de combustin4 y
el fuego se aviva ms.
-+, Fac!or !e%&era!(ra. /l aumentar la temperatura de una sustancia, aumenta su
agitacin trmica6 esto es, se incrementa la energa cintica media de sus partculas.
or lo tanto, ser mayor ,el n0mero de partculas que chocan y que tienen la energa su7
ficiente como para que la colisin sea efectiva. En consecuencia, al aumentar la
temperatura, aumenta la velocidad de reaccin, ya que las colisiones entre las partculas
sern ms frecuentes y ms eficaces.
)e ha observado e"perimentalmente que la velocidad en las reacciones qumicas
aumenta con la temperatura& por cada ,89# de aumento de temperatura, se duplica la
velocidad. Es decir ,la medida en que la temperatura es mayor ,las reacciones se aceleran.
/+, Fac!or es!ado de di"isi#n. La velocidad de reaccin ser tanto mayor cuanto ms
divididos se encuentren los reactantes, en el caso de reactivos slidos. )eg0n la teora de las
colisiones, una mayor superficie de contacto, como la que tiene un slido finamente
dividido, posibilita que haya ms partculas que puedan colisionar y por lo tanto la reaccin
ocurre en menor intervalo de tiempo.
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:
Agi!aci#n
La agitacin es una variante del punto anterior, lo que se logra agitando las sustancias
reaccionantes, es me1clar ntimamente los reactivo aumentando la superficie de contacto
entre ellos.
Fac!or &resi#n. En el caso de que los reactantes sean gases, si se disminuye el
volumen o se aumenta la presin del recipiente que contiene las sustancias reaccionantes,
las partculas "estn obligadas" a estar ms cerca unas de otras, por lo que chocarn ms,
aumentando la velocidad de reaccin.
En la figura anterior se observa, que aumentando la presin las molculas de las sustancias
reaccionantes se aproximan entre s, acrecentando la posibilidad de choque entre sus molculas, y
por consiguiente se acelera la reaccin.
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;
Fac!or ca!ali)ador. /lgunas reacciones ocurren muy lentamente. La velocidad de
tales reacciones puede incrementarse gracias a la adicin de catali1adores, unas sustancias
que no son, ni los reactantes, ni los productos.
<n catali1ador es una sustancia que, aun en cantidades muy peque=as, tiene la
propiedad de acelerar una reaccin, actuando activamente en el proceso pero, sin
consumirse en ella.
La accin de un ca!ali)ador se limita a ba!ar la barrera de la energa de activacin
de las partculas reaccionantes. /l necesitar menor energa de activacin, por la presencia
de un catali1ador, un mayor n0mero de partculas alcan1a la energa suficiente para chocar
efica1mente romper sus enlaces y as formar productos.
Las en1imas son un e!emplo de catali1adores biolgicos. roducidas por los
organismos vivos, aceleran las reacciones que seran muy lentas a la temperatura del
cuerpo.
El conce&!o de "elocidad de reacci#n
Se define la velocidad v de una reaccin, como la cantidad de reactivo que se consume, o la de
producto que se forma, por unidad de volumen en la unidad de tiempo.
Dado que la cantidad de sustancia por unidad de volumen en una disolucin, se denomina
concentracin, y teniendo en cuenta que, por lo general, tanto los reactivos como los productos se
hallan en disolucin, ya sea lquida, slida o gaseosa, la velocidad de reaccin representa la
variacin de concentracin de una cualquiera de las sustancias que intervienen en la reaccin por
unidad de tiempo.
ara una reaccin del tipo!
" # $ % # D
donde " y $ representan los reactivos y % y D los productos, la velocidad se puede expresar,
recurriendo a la notacin de incrementos, en la forma!
y se mide en mol&l ' s.
$epartamento de #iencias. %umica. rof& 'ermania #oradines (, )ilvia *amora +.
>
que vara algo, la anterior expresin indica que v es, en efecto, la rapide( con la que vara
)aumenta* la concentracin )+ ,* del producto % con el tiempo. -unto con la anterior, son
expresiones equivalentes de la velocidad!
dado que, si la masa se mantiene constante, la velocidad con la que aparecen los productos tiene
que ser igual a la velocidad con la que desaparecen los reactivos. El signo negativo se introduce
para compensar el que corresponde a la disminucin de la concentracin de los reactivos. de este
modo, el valor de la velocidad resulta igual y positivo cualquiera que sea la sustancia ", $, % o D
elegida.
ara una reaccin como la de sntesis del yoduro de hidrgeno!
/0 # 10 0/l
por cada mol de hidrgeno molecular /0 que se consume, se producen dos moles de yoduro de
hidrgeno /l. como ambos procesos se dan al mismo tiempo, la velocidad de aparicin del
producto es, en este caso, el doble de la de desaparicin de uno cualquiera de los reactivos. 2a
velocidad de reaccin ha de ser 3nica y viene dada por cualquiera de las ecuaciones siguientes!
ara una reaccin m4s general, del tipo!
a" + b$ c% + dD
el resultado anterior puede expresarse en la forma!
Experimentalmente se ha observado que hay una relacin proporcional entre la velocidad y la
concentracin de los reactivos. ara la reaccin
a" b$, la velocidad se expresa!
v (")
2a proporcionalidad se representa como una igualdad, incorporando una constante llamada
constante de velocidad 5
V = K (A)
a
La de!er%inaci#n de la "elocidad de reacci#n
En general, la velocidad de una reaccin vara con el tiempo, pues al principio la concentracin de
los reactivos es elevada, pero a medida que la reaccin progresa, dicha concentracin disminuye y
con ella la velocidad del proceso.
2a determinacin experimental de la velocidad de reaccin en un momento dado, puede hacerse a
partir de la gr4fica que representa la variacin con el tiempo de la concentracin de una cualquiera
de las sustancias que intervienen. El c4lculo de la pendiente permite estimar la velocidad. 2a tabla
ad6unta muestra los resultados obtenidos para la reaccin de descomposicin! 0/1 10 # /0 al
medir la concentracin de /l a intervalos sucesivos de tiempo de 78 minutos cada uno, mediante la
toma de muestras de la me(cla gaseosa y su posterior an4lisis qumico.
2a representacin gr4fica de los pares de valores tiempo9concentracin indica que la curva es
decreciente, lo que significa que la concentracin de reactivo disminuye con el tiempo. 2a velocidad
de reaccin en el 3ltimo intervalo de tiempo, por e6emplo, vendr4 dada por!
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?
es decir,
v : 8,;< ' 78
9=
mol&l ' min
E0ERCICIOS.
,.7 Escribe la e"presin de la velocidad 3v4 para las siguientes reacciones en funcin
de la desaparicin de los reactivos y de la aparicin de los productos.
a1 I
,
2AC1
3 OCl
,
2AC1
Cl
,
41 / O
-2$1
- O
/2$1
c1 5N6
/2$1
3 7 O
-2$1
5NO
2$1
3 86
-
O
2$1
d1 C6
52$1
3 - O
-2$1
CO
-2$1
3 6
-
O
2$1
5.7El grfico muestra la produccin de hidrgeno respecto al tiempo para la reaccin&
Mg 3 -6Cl MgCl
-
3 6
-
/nali1a el grfico y responde
@#ul es la reaccin ms rpida& con cido
clorhdrico ,A o 8,> AB. E"plica tu respuesta
aplicando la teora de las colisiones.
:.7 #alcula la velocidad de formacin del gas hidrgeno , durante los ,8 y 58 segundos 3se
utili1ar el volumen de hidrgeno producido, e"presado en cc, en el tiempo , a cambio de la
unidad de concentracin.
2iempo 3s4 ,8 58 :8 ;8 >8 ?8
Columen3cc4 ,> :8 ;> >8 ?8 ?D
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E
R. "9 *:7cc;s
;.7 #alcula la velocidad de formacin de F
5
durante los siguientes intervalos&
a.7 :8 a ;8 seg
b.7 >8 a ?8 seg
R.a1 <:7cc;s
41 *:-7cc;s
>.7 lantea la e"presin de velocidad para la reaccin
A 3 = A=
?.7 #alcula la velocidad de disminucin de /G en
A= A 3 =
En los intervalos
a4 8 a , hora
b4 5 a : horas
c4 ; a > horas
2iempo
3horas
8 , 5 : ; >
(/G)
molesHlitro
8,D 8,? 8,;> 8,:> 8,5> 8,58
R.a1 <:- %oles;li!ro
41 <:* %oles;li!ro
c1 <:<7 %oles;li!ro
LEY DE VELOCIDAD
E"presa la relacin de la velocidad de una reaccin con la constante de velocidad y la
concentracin de los reactantes elevados alguna potencia.
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D
aA 3 4= cC 3 dD
La ley de velocidad tiene la forma&
V9 > (A)
?
(=)
@
Le@ de "elocidad
" e y no son los coeficientes estequiomtricos6 " e y son las relaciones entre las
concentraciones de los reactantes / y G y la velocidad de la reaccin.
/l sumarlos se obtiene el orden !o!al de la reacci#n, que se define como la suma
de los e"ponentes a los que se elevan todas las concentraciones de reactivos que aparecen
en la ley de velocidad .
> es la constante de proporcionalidad
A es el orden &arcial de la reaccin respecto al reactante /
B es el orden &arcial de la reaccin respecto al reactante G
Los rdenes parciales " e y se determinan e"perimentalmente y no tienen que ser
necesariamente los coeficientes estequiomtricos de / y G y tampoco tienen que ser
n0meros enteros 6 pueden ser fraccionarios e incluso 8.
<na reaccin es de orden < c(ando la "elocidad no de&ende de la concen!raci#n de los
reactantes
)lo en las reacciones elementales los rdenes de reaccin coinciden con los
coeficientes estequiomtricos
or e!emplo&
I
-2$1
3 6
-2$1

-6I
2$1
La le@ de "elocidad es. "9> (I
-
)(6
-
)
Esta reaccin es de segundo orden, ya que es de primer orden respecto del I
5
3"J,4 y
de primer orden respecto de F
5
3yJ,4, "KyJ5
De!er%inaci#n del orden de reacci#n a &ar!ir de da!os e?&eri%en!ales
,.7/ partir de la tabla de datos e"perimentales determina el orden de reaccin para &
L
53g4
K 5#lM
53g4
5L#lM
53g4
(F
-
) 2M1 (ClO
-
) 2M1 "elocidad inicial 2M;s1
$epartamento de #iencias. %umica. rof& 'ermania #oradines (, )ilvia *amora +.
N
,.7 8,,
5.7 8,,
:.7 8,5
8,8,
8,8;
8,8,
,,:",8
7:
;,D",8
7:
5,;",8
7:
La ley de velocidad estara dada por la siguiente e"presin&
V9 > (F
-
)
?
(ClO
-
)
@
/ partir de la tabla podemos decir que si la (F
-
) se duplica 3datos , y :4, mientras
(ClO
-
)se mantiene constante, vemos que la velocidad apro"imadamente se duplica.
)i la (ClO
-
)se cuadruplica mientras (F
-
)se mantiene constante 3datos , y 54, vemos
que la velocidad tambin se cuadruplica.
Esto significa que la velocidad de la reaccin es directamente proporcional a las
concentraciones de (ClO
-
) y de (F
-
)6 o sea la reaccin es de primer orden respeccto del L y
de primer orden respecto del #lM
5.
"JyJ,. ? 3 @ 9 -
5.7Escribe la ecuacin equilibrada , determina la ley de velocidad y calcula la ( de
velocidad
(NO) 2M1 (6
-
) 2M1 "elocidad inicial 2M;s1
,.7 >O,8
7:
5.7 ,8O,8
7:
:.7 ,8O,8
7:
5O,8
7:
5O,8
7:
;O,8
7:
,,:",8
7>
>,8",8
7>
,8",8
7>
:.7 ara la reaccin
S
-
O
C
,-
2AC1
3 /I
,
2AC1
-SO
5
,-
2AC1
3 I
/
,
2AC1
;.7 La reaccin de o"idacin del ion Le
K5
con el o"igeno gaseoso, est representada
seg0n &
Fe
3-
3 O
-2$1
PRODUCTOS
)u e"presin de la ley de velocidad es&
$epartamento de #iencias. %umica. rof& 'ermania #oradines (, )ilvia *amora +.
( S
-
O
C
,-
)
2M1
( I) 2M1 "elocidad inicial 2M;s1
,.7 8,8D8
5.7 8,8D8
:.7 8,,?
8,8:;
8,8,E
8,8,E
5,5",8
7;
,,,",8
7;
5,5",8
7;
,8
V9 >(Fe
3-
)
-
(O
-
)
Indica&
a4 el orden parcial para Le
K5
y M
5
b4 el orden total de la reaccin
>.7 #alcula la velocidad de la reaccin / K G # , si sabes que a 5>P# (J>, las
concentraciones de /, G y # son respectivamente 8,,A6 8,5A y 8,8, A y los rdenes
parciales respecto a las concentraciones de / y G son 5 y , , respectivamente.@#ul es el
orden total de la reaccinB
Res&(es!as
5.7 5-M K 5F
5
-
5
K 5F
5
M
CJ ( (NO)
-
(6
-
)
(J 5,>O,8
5
:.7 CJ Q( )
5
M
D
75
) ( I)
(J D,,O,8
75
;.7 orden parcia Le
K5
J 56 M
5
J ,
b4 orden :
>.7 CJ 8,8,AHs
Mrden :
REPRESENTACIN $RDFICA DEL
ORDEN DE REACCIN

$epartamento de #iencias. %umica. rof& 'ermania #oradines (, )ilvia *amora +.
,,
S(gerencia de ac!i"idades &rEc!icas
La4ora!orio* . Midiendo la "elocidad de (na reacci#n en!re (n %e!al @ (n
Ecido.
Ma!eriales.
$epartamento de #iencias. %umica. rof& 'ermania #oradines (, )ilvia *amora +.
,5
M+$E- #E+M
M+$E- ,
M+$E- 5
,.7 M+$E- 8 & la velocidad no depende de la
concentracin de los reactantes, la velocidad de
reaccin es constante
5.7 M+$E-,& #uando el orden de reaccin es , ,
la velocidad aumenta linealmente con la
concentracin del reactante. La velocidad es
directamente proporcional a la concentracin del
reactante.
:.7 M+$E- 5& La velocidad crece
e"ponencialmente
, embudo de decantacin o bureta
, tapn di horadado
, !eringa grande
, matra1 erlenmeyer
Reac!i"os.
, cinta de magnesio
, F#l , A o 8,>A
Procedi%ien!o.
)u profesor3a4 les
facilitar a algunos
grupos una disolucin de
cido clorhdrico de
concentracin , molar 3,
A4 y a otros, una
disolucin 8,> A. Les
entregar tambin una
determinada masa de
magnesio .
7 En una probeta,
midan >8 mide la
disolucin de F#I
entregada y vacenla en
un embudo de
decantacin o bureta,
manteniendo la llave
cerrada.
recaucin& los cidos son sustancias corrosivas.RAanip0lalos con e"tremo cuidadoS
7 Echen la cantidad de metal asignada dentro de un matra1 y preparen el monta!e que
muestra la ilustracin.
7 /bran la llave del embudo de decantacin o bureta con cuidado para controlar un
goteo constante de cido sobre el metal.
7 La reaccin se iniciar en forma inmediata.
7 /l mismo tiempo de iniciada la reaccin, preparen un cronmetro y anoten el
volumen de gas recogido en la !eringa a intervalos de ,> segundos durante 5
minutos.
7 #ompleten una tabla con el tiempo 3en segundos4 y el volumen de gas recogido 3en
mL4.
7 $ebern hacer ,5 mediciones.
Res&onde.
$epartamento de #iencias. %umica. rof& 'ermania #oradines (, )ilvia *amora +.
,:
a. $escriban lo que ocurre en esta reaccin. @#mo la calificaran& una reaccin rpida
o lentaB
b. lanteen la ecuacin qumica para la reaccin efectuada. 'uinse por este esquema&
cido K metal sal K hidrgeno
c. )e=alen cules son los reactantes y cules los productos de esta reaccin.
d. #onstruyan un grfico de puntos con los datos tiempo7volumen de F
5
3E!e "& tiempo6
E!e y& volumen de F
5
4
e. #omparen su grfico con el obtenido por otro grupo que haya utili1ado la
concentracin de cido distinta a la de ustedes. @#mo e"plicaran las diferencias entre
los grficosB
f. +ecuerden y definan qu significa una concentracin 8,> A y otra , A de F#I.
g. )e=alen qu influencia tiene la concentracin en la velocidad de reaccin.
h. redigan cmo afectara la velocidad de la reaccin que reali1aron si se utili1ara una
disolucin de F#I a mayor temperatura que la ambiental 35> 9#4, digamos que a unos
>8 9#.
La4ora!orio -. Fac!ores '(e aFec!an la "elocidad de las reacciones
*+, Velocidad de reacci#n @ s(&erFicie de con!ac!o
Ma!eriales.
7 : vasos precipitados peque=os
7 cronmetro
7 mortero
Reac!i"os.
7 : tabletas anticidas efervescentes 3 yasta4
7 agua
Procedi%ien!o.
7 $e!a una tableta entera, otra prtela en cuartos y una tercera pulver1ala
7 /grega >8 ml de agua a cada vaso
7 Caca simultneamente las tabletas en los tres vasos y registra los tiempos de
reaccin
7 2oma nota
Res&onde.
,.7 E"plica que modificaciones se producen en la tableta al partirla en cuartos y al
molerla
5.7 Elabora una tabla de datos donde se registre rea de contacto y tiempos de
reaccin
:.7 Elabora un grfico de dependencia de la velocidad de reaccin y superficie de
contacto

;.7 #oncluye cual es la influencia de la superficie de contacto en la velocidad de una
reaccin qumica
$epartamento de #iencias. %umica. rof& 'ermania #oradines (, )ilvia *amora +.
,;
-+, Te%&era!(ra @ "elocidad de reacci#n.
Ma!eriales.
7 : vasos precipitados peque=os
7 termmetro
Reac!i"os.
7 agua fra
7 agua a temperatura ambiente
7 agua caliente 3 N89#4
7 5 tabletas de anticido efervescentes
Procedi%ien!o.
7 agrega a cada vaso >8 ml de agua fra, agua a temperatura ambiente y agua
caliente
7 mide la temperatura de cada vaso
7 agrega una mitad de tableta a cada vaso en forma simultnea
7 toma el tiempo
Res&onde.
7 Elabora un grfico de temperatura de reaccin en funcin del tiempo
7 @%u influencia tiene la temperatura en el movimiento de las molculasB
E"plcalo en base a la teora de las colisiones
/+, Concen!raci#n @ "elocidad de reacci#n.
Ma!eriales.
7 ; matraces erlenmeyer
7 , probeta
7 , gotario
7 , papel blanco
7 , varilla de agitacin
Reac!i"os.
7 2iosulfato de sodio 8,5 A 3 -a
5
)
5
M
:
4
7 Tcido clorhdrico 8,5 A 3F#l4
7 /gua destilada
Procedi%ien!o.
$epartamento de #iencias. %umica. rof& 'ermania #oradines (, )ilvia *amora +.
Aatra1
erlenmeyer
Columen de
tiosulfato
-a
5
)
5
M
:
3ml4
Columen
de agua
F
5
M3ml4
, ;8 8
5 :8 ,8
: 58 58
; ,8 :8
,>
7 Aarcar una cru1 con plumn en el papel blanco
7 reparar las soluciones de tiosulfato de sodio que se indica a continuacin, en
matraces erlenmeyer numerados del , al ;
7 oner el primer matra1 sobre la ho!a de papel con la cru1 y agregar > ml de
solucin de cido clorhdrico
7 /gitar y registrar el tiempo que demora en desaparecer la cru1 del papel
blanco3 es importante que en cada matra1 la cru1 sea observada por el mismo
alumno4
7 +epetir el mismo procedimiento con los dems matraces .
Res&onde.
,.7 Gusca y escribe la reaccin de tiosulfato de sodio con cido o bien la reaccin
entre los iones
)
5
M
:
75
3ac4
K 5F
K
3ac4
BBBBBBBBBBBBBB
5.7 #alcula la concentracin de tiosulfato en cada uno de los matraces, recuerda que
la concentracin inicial de tiosulfato de sodio es 8,5 A. La concentracin final en
cada erlenmeyer se calcula por dilucin&
C
*
? V
*
9 C
-
? V
-
$onde #
,
es concentracin inicial
C
,
es volumen inicial
#
5
es concentracin final
C
5
es velocidad final
:.7 Elabora una tabla de datos Uconcentracin de las soluciones de tiosulfato de
sodio y tiempos de reaccinV
;.7 Elabora un grfico con los datos anteriores
>.7 #oncluye a partir del grfico como influye la concentracin en la velocidad de la
reaccin
?.7 En tu grfico, dibu!a tambin la concentracin que no reali1aste, consguete los
datos con otro grupo
E.7 #ompara ambos grficos
E0ERCICIOS.
,.7 $e acuerdo a la siguiente tabla de datos
2iempo 3s4 ,8 58 :8 ;8 >8 ?8
Columen3cc4 ,> :8 ;> >8 ?8 ?D
<tili1ando el volumen de hidrgeno desprendido en cc, en el tiempo , a cambio de
la concentracin6 calcula la velocidad de formacin del gas durante los ,8 y 58
segundos
$epartamento de #iencias. %umica. rof& 'ermania #oradines (, )ilvia *amora +.
,?
C J )/ 0* : volumen final7 volumen inicial
t tiempo final W tiempo inicial
R. *:7 cc;s
5.7 #alcula la velocidad de formacin de hidrgeno durante los siguientes
intervalos&
a.7 :8 a ;8 s R. <:7 cc;s
b.7 >8 a ?8 s R. *:-7 cc;s
:.7 lantea la e"presin de velocidad para la reaccin / K G /G
;.7 #alcula la velocidad de disminucin de /G
/G / K G en los intervalos
a.7 8 a , hora +& 8,5 molHlHh
b.7 5 a : horas +& 8,, molHlHh
c.7 ; a > horas +& 8,8> molHlHh
seg0n la siguiente tabla
2iempo
3horas4
8 , 5 : ; >
3/G4
molesHl
8,D 8,? 8,;> 8,:> 8,5> 8,5
LOS CATALIGADORES EN LA VIDA DIARIA
*+,HCmo funciona el convertidor cataltico de los automviles?
Den!ro del %o!or de (n a(!o%#"il en marcha, a altas temperaturas , el o"geno y
el nitrgeno gaseoso, reaccionan para formar "ido ntrico
-
53g4
K M
53g4
5 -M
#uando se libera a la atmsfera, el -M se combina rpidamente con el M
5
para
formar -M
5
, di"ido de nitrgeno, que !unto con otros gases de combustin como
mon"ido de carbono, #M y varios hidrocarburos, hacen que las emisiones del automvil
sean una fuente muy importante de contaminacin del aire.
5-M
3g4
K M
5
5 -M
53g4
La mayora de los automviles nuevos estn equipados con convertidores
catalticos. <n convertidor cataltico eficiente, tiene dos propsitos&
7 o"idar el #M y los hidrocarburos que no se quemaron en #M
5
y F
5
M
$epartamento de #iencias. %umica. rof& 'ermania #oradines (, )ilvia *amora +.
,E
7 reducir el -M y el -M
5
en -
5
y M
5
.
Esto se logra ya que los gases calientes de emisin, a los que se le inyecta aire, pasan a
travs de una primera cmara del convertidor, para acelerar la combustin completa de los
hidrocarburos y disminuir as la emisin de #M. )in embargo y debido a que a altas
temperaturas aumenta la produccin de -M, se requiere de una segunda cmara que
contiene un catali1ador 3 #uM o #r
5
M
:
4, que traba!ando a menor temperatura, disocia el
-M en -
5
y M
5
antes de que los gases sean e"pulsados por el tubo de escape.
2ubo de escape convertidores catalticos final del tubo de escape
2.- Cmo se produce la catlisis enzimtica?
$e todos los complicados procesos que se desarrollan en los sistemas vivos , el ms
complicado y al mismo tiempo esencial, es la catlisis en1imtica. Las en1imas son
catali1adores biolgicos. Lo ms asombroso de las en1imas es que no slo pueden aumentar
la velocidad de las reacciones bioqumicas por factores que van de ,8
?
a ,8
,5
, sino que
tambin son altamente especficas. <na en1ima act0a slo en determinadas molculas,
denominadas sustrato 3 es decir reactivo4 mientras que de!an el resto del sistema sin afectar.
)e ha calculado que una clula viva promedio pude contener alrededor de :888 en1imas
diferentes , cada una de las cuales puede
catali1ar una reaccin especfica en la que el sustrato se convierte en los productos
adecuados.
<na en1ima es , bsicamente , una molcula grande de una protena que contiene
uno o ms sitios activos, donde se llevan a cabo las interacciones con los sustratos. Estos
sitios, en forma estructural, son complementarios de las molculas de un sustrato
especfico, de la misma forma que una llave embona en una cerradura en particular y no en
otra. En la actualidad se sabe que una misma en1ima se puede unir con sustratos de
diferentes tama=os y formas , lo que significa que cada en1ima tiene un alto grado de
fle"ibilidad estructural y puede modificar su forma original para acomodarse con ms de
un tipo de sustrato.
RESUMEN DE HECHOS Y CONCEPOS DE C!N"!C#.
7 La "elocidad de (na reacci#n qumica se manifiesta en el cambio de concentracin de
los reactivos o productos en relacin al tiempo.
$epartamento de #iencias. %umica. rof& 'ermania #oradines (, )ilvia *amora +.
,D
aire #uM
7 La velocidad no es constante, sino que vara continuamente a medida que vara la
concentracin.
7 La le@ de "elocidad, es una e"presin que relaciona la velocidad de una reaccin con la
constante de velocidad y las concentraciones de los reactivos, elevadas a las potencias
apropiadas. La constante de velocidad ( para una determinada reaccin, slo cambia
con la temperatura.
7 El orden de (na reacci#n con un determinado reactivo, es la potencia ala cual est
elevada la concentracin de dicho reactivo en la ley de velocidad. El orden global de la
reaccin es la suma de las potencias a las que estn elevadas las concentraciones de los
reactivos en la ley de velocidad. La ley de velocidad y el orden de reaccin no se
pueden determinar a partir de la estequiometra de la ecuacin global de la ecuacin,
deben determinarse a partir de datos e"perimentales. ara una reaccin de orden 8, la
velocidad de reaccin, es igual a la constante de velocidad.
7 $e acuerdo a la !eora de las colisiones, una reaccin se lleva a cabo cuando las
molculas chocan con energa suficiente, llamada energa de activacin, como para
romper los enlaces e iniciar la reaccin.
7 En general: (n ca!ali)ador acelera una reaccin, al disminuir el valor de la E
a
3 energa de activacin4. <n catali1ador puede recuperarse sin cambio al final de la
reaccin.
7 La "elocidad de (na reacci#n en general aumenta con el aumento de temperatura, ya
que al aplicar temperatura, se alcan1ara ms rpidamente la E
a
, adems la temperatura
aumenta la energa cintica del sistema lo que hace que hayan ms choques efectivos
7 La "elocidad de reacci#n, aumenta al aumentar la concentracin de reactantes, puesto
que hay ms posibilidades de choques efectivos.
Gibliografa&
7 %umica 'eneral. +.#hang. #ap. ,:
7 %umica :P Aedio. Ed.)antillana
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