Sunteți pe pagina 1din 94

1

GLUCIDE

1. Funciile glucidelor:

a) [x] energetic
b) [ ] menin presiunea oncotic
c) [ ] sunt emulgatori
d) [x] constitueni ai esuturilor de sprijin, ai acizilor nucleici
e) [ ] de transport

2. Selectai glucidele ce sunt prezente n organismul uman:

a) [ ] amiloza
b) [x] glucoza
c) [x] glicogenul
d) [x] riboza, dezoxiriboza
e) [ ] amilopectina

3. Monozaharidele sunt:

a) [x] compui polihidroxicarbonilici
b) [ ] polialcooli
c) [ ] esteri simpli
d) [ ] eteri compui
e) [ ] aldehide

4. Referitor la monozaharide sunt adevrate afirmaiile:

a) [x] se mpart n trioze, tetroze, pentoze, hexoze n funcie de numrul atomilor de
carbon
b) [ ] toate monozaharidele posed unul sau mai muli atomi de carbon chirali
c) [x] unele glucide conin azot, fosfor sau sulf
d) [x] monozaharidele ce conin atomi de carbon asimetrici se mpart n seriile L i D
e) [ ] monozaharidele seriei D sunt obligatoriu dextrogire, iar cele ale seriei L
levogire


10. Maltoza:

a) [x] este dizaharid cu proprieti reductoare
b) [ ] este monozaharid cu proprieti reductoare
c) [x] se obine sub aciunea amilazei pancreatice
d) [x] este compus din 2 molecule de alfa-glucoz
e) [ ] este unitatea repetitiv a celulozei

11. Lactoza:

a) [ ] este dizaharid alctuit din dou molecule de alfa-galactoz
b) [x] monozaharidele constituente sunt piranoze
c) [ ] este unitatea repetitiv a glicogenului
d) [ ] nu posed proprieti reductoare
e) [x] poate fi sintetizat n celulele umane

12. Zaharoza:

a) [ ] este alctuit din 2 molecule de alfa-glucoz
b) [ ] posed proprieti reductoare
c) [ ] se obine prin hidroliza amidonului
d) [ ] ambele monozaharide constituente sunt n form furanozic
e) [x] este hidrolizat de zaharaza intestinal pn la alfa-glucopiranoz i beta-
fructofuranoz

13. Glucoza:

a) [x] exist sub forma a 2 anomeri alfa i beta
b) [ ] forma glucofuranozic este cea mai stabil
c) [x] prin oxidarea glucozei la C
6
rezult acidul glucuronic
d) [ ] nu posed atomi asimetrici de carbon
e) [x] este o aldohexoz cu 4 atomi de carbon chirali



2


15. Fructoza:

a) [ ] prin reducere poate forma numai D-sorbitol
b) [ ] este o cetopiranoz
c) [x] este component a zaharozei
d) [ ] este principalul glucid din snge
e) [ ] este principala component a lactozei

18. Homoglicanii:

a) [ ] unitatea structural a celulozei este maltoza
b) [x] celuloza este o polizaharid predominant n regnul vegetal
c) [x] amidonul este alctuit din alfa-glucoz
d) [ ] glicogenul este alctuit din beta-glucoz
e) [ ] n structura celulozei predomin legturile -1,6-glicozidice


21. Afirmaii corecte referitor la glucide:

a) [x] lactoza se conine n laptele mamiferelor
b) [ ] prin hidroliza lactozei se obin 2 molecule de alfa-galactoz
c) [x] ambele hexoze din lactoz sunt n form piranozic
d) [ ] zaharoza este principalul glucid din snge
e) [ ] zaharoza este alctuit din 2 molecule de alfa-glucoz


23. Digestia glucidelor:

a) [x] amilaza salivar i cea pancreatic scindeaz legturile -1,4-glicozidice din
polizaharide
b) [x] sub aciunea amilazelor din amidon se obine maltoz, maltotrioz, -dextrine
c) [ ] amilaza salivar scindeaz amidonul pn la glucoz
d) [ ] dizaharidazele nu posed specificitate de substrat
e) [ ] celuloza este scindat de amilaza pancreatic

24. Intolerana la lactoz:

a) [ ] este determinat de deficitul galactokinazei
b) [x] este determinat de deficitul de lactaz
c) [x] deficiena enzimei ce determin intolerana la lactoz poate fi motenit i
dobndit
d) [x] se manifest prin dureri abdominale, flatulen, diaree cronic
e) [ ] se manifest prin cataract

25. Absorbia glucozei:

a) [x] necesit Na
+

b) [ ] necesit Ca
2+

c) [x] necesit enzima Na
+
,K
+
-ATP-aza
d) [ ] implic antiportul glucozei i al ionilor de sodiu
e) [ ] implic simportul ionilor de sodiu i de potasiu

26. Glicogenul:

a) [x] se depoziteaz n muchii scheletici
b) [ ] se depoziteaz n esutul adipos
c) [x] se depoziteaz n ficat
d) [x] ficatul utilizeaz depozitele de glicogen pentru meninerea glicemiei
e) [ ] rezervele de glicogen pot asigura organismul cu energie timp de 15-20 zile

27. Glicogenoliza:

a) [x] este scindarea glicogenului
b) [ ] este scindarea glucozei
c) [ ] este un proces strict hidrolitic
d) [ ] decurge intens postprandial
e) [x] se activeaz n situaii de stres, inaniie

28. Glicogenoliza (reacia catalizat de enzima glicogen fosforilaza):

a) [ ] glicogen
n glucoze
+ H
2
O glicogen
n-1 glucoze
+ glucoza

3

b) [x] glicogen
n glucoze
+ H
3
PO
4
glicogen
n-1 glucoze
+ glucozo-1-fosfat
c) [ ] glicogen
n glucoze
+ H
3
PO
4
glicogen
n-1 glucoze
+ glucozo-6-fosfat
d) [x] glicogen fosforilaza scindeaz legturile alfa-1,4-glicozidice
e) [ ] glicogen fosforilaza scindeaz legturile alfa-1,6-glicozidice

29. Glicogen fosforilaza:

a) [x] este enzima reglatoare a glicogenolizei
b) [ ] este reglat doar prin fosforilare-defosforilare
c) [x] forma activ este cea fosforilat
d) [ ] scindeaz att legturile alfa-1,4-glicozidice, ct i legturile alfa-1,6-glicozidice
din glicogen
e) [ ] este activat de ATP

30. Reglarea hormonal a glicogenolizei:

a) [ ] insulina activeaz glicogenoliza
b) [x] adrenalina stimuleaz glicogenoliza
c) [ ] glucagonul inhib glicogenoliza
d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
e) [x] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub aciunea adrenalinei, glucagonului

31. Reacia chimic: Glucozo-1-fosfat Glucozo-6-fosfat:

a) [x] este catalizat de enzima fosfoglucomutaza
b) [ ] este catalizat de enzima glucozo-6-fosfat izomeraza
c) [ ] este o reacie din glicoliz
d) [ ] este o reacie din gluconeogenez
e) [x] este o reacie din glicogenoliz

32. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n muchii scheletici:

a) [ ] G-6-P este secretat n snge i utilizat de esuturi pentru energie
b) [ ] G-6-P se supune scindrii hidrolitice sub aciunea glucozo-6-fosfatazei
c) [ ] glucoza obinut prin hidroliza G-6-P este secretat n snge i utilizat de
esuturi pentru energie
d) [x] G-6-P se include n glicoliz
e) [x] G-6-P se utilizeaz ca surs de energie pentru muchi

33. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n ficat:

a) [ ] G-6-P este secretat n snge i utilizat de esuturi pentru energie
b) [x] G-6-P se supune scindrii hidrolitice sub aciunea glucozo-6-fosfatazei
c) [x] glucoza obinut prin hidroliza G-6-P este secretat n snge i utilizat de
esuturi pentru energie
d) [ ] G-6-P se include n glicoliz n ficat
e) [ ] G-6-P se utilizeaz ca surs de energie doar pentru ficat

34. Scindarea legturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):

a) [ ] este catalizat de glucozo-6-fosfataza
b) [ ] este catalizat de glicogen fosforilaza
c) [x] este catalizat de enzima de deramificare
d) [x] enzima ce catalizeaz procesul are activitate amilo-1,6-1,4-glican transferazic
e) [x] enzima ce catalizeaz procesul are activitate 1,6-glicozidazic

35. Selectai enzimele glicogenolizei:

a) [ ] glicogen sintaza
b) [x] glicogen fosforilaza
c) [x] fosfoglucomutaza
d) [ ] glucokinaza
e) [x] enzima de deramificare

36. Glicogenogeneza:

a) [ ] este sinteza glucozei
b) [x] este sinteza glicogenului
c) [ ] decurge intens n toate esuturile
d) [x] decurge intens postprandial
e) [ ] se activeaz n situaii de stres, inaniie


4

37. Selectai enzimele glicogenogenezei:

a) [x] glicogen sintaza
b) [ ] glicogen fosforilaza
c) [x] fosfoglucomutaza
d) [x] glucokinaza
e) [x] UDP-glucozo-pirofosforilaza

38. Glicogenogeneza (selectai reaciile procesului):

a) [ ] glucoza + ATP glucozo-1-fosfat + ADP
b) [x] glucoza + ATP glucozo-6-fosfat + ADP
c) [x] glicozo-6-fosfat glucozo-1-fosfat
d) [x] glucozo-1-fosfat +UTP UDP-glucoza + H
4
P
2
O
7

e) [ ] glucozo-6-fosfat +UTP UDP-glucoza + H
4
P
2
O
7




40. Glicogen sintaza:

a) [x] este enzima reglatoare a glicogenogenezei
b) [x] este reglat prin fosforilare-defosforilare
c) [ ] forma activ este cea fosforilat
d) [ ] formeaz att legturile alfa-1,4-glicozidice, ct i legturile alfa-1,6-glicozidice
din glicogen
e) [x] necesit prezena glicogeninei, protein cu funcie de iniiere a sintezei
glicogenului

41. Reglarea hormonal a glicogenogenezei:

a) [x] insulina activeaz glicogenogeneza
b) [ ] adrenalina stimuleaz glicogenogeneza
c) [x] glucagonul inhib glicogenogeneza
d) [x] insulina conduce la defosforilarea glicogen sintazei
e) [ ] defosforilarea glicogen sintazei are loc sub aciunea adrenalinei, glucagonului

42. Formarea legturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogeneza):

a) [ ] este catalizat de enzima glicogen sintaza
b) [ ] este catalizat de enzima fosfoglucomutaza
c) [x] este catalizat de enzima de ramificare
d) [x] enzima ce catalizeaz procesul are activitate amilo-1,4-1,6-transglicozidazic
e) [ ] enzima ce catalizeaz procesul are activitate 1,6-glicozidazic

43. Glicogenina:

a) [ ] este un fragment de glicogen
b) [x] este o protein
c) [x] posed activitate glucozil transferazic
d) [ ] particip la scindarea glicogenului
e) [x] particip la iniierea sintezei glicogenului


45. Glicogenozele:

a) [x] sunt determinate de deficiene ereditare ale enzimelor implicate n metabolismul
glicogenului
b) [x] se caracterizeaz prin depuneri masive de glicogen n diferite esuturi
c) [ ] n toate tipurile de glicogenoze glicogenul se depoziteaz doar n ficat
d) [ ] n toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normal
e) [ ] pot fi tratate prin excluderea glucidelor din alimentaie



47. Glucokinaza:

a) [x] este prezent doar n ficat
b) [ ] catalizeaz fosforilarea att a glucozei, ct i a altor hexoze
c) [x] posed K
M
mare pentru glucoz
d) [ ] este inhibat de glicozo-6-fosfat
e) [x] este enzim iductibil, activat de insulin


5

48. Hexokinaza:

a) [ ] este prezent doar n ficat
b) [x] catalizeaz fosforilarea att a glucozei, ct i a altor hexoze
c) [x] posed K
M
mic pentru glucoz
d) [x] este inhibat de glicozo-6-fosfat
e) [ ] posed specificitate absolut de substrat

49. Glicoliza:

a) [ ] are loc doar n ficat i muchii scheletici
b) [x] are loc n toate esuturile
c) [x] reprezint scindarea glucozei
d) [ ] reprezint scindarea glicogenului
e) [ ] att n condiii aerobe, ct i anaerobe produii finali ai glicolizei sunt CO
2
i H
2
O

50. Glicoliza:

a) [ ] toate reaciile glicolizei sunt reversibile
b) [x] n condiii anaerobe produsul final al glicolizei este lactatul
c) [ ] n condiii anaerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP
d) [x] n condiii aerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO
2
i H
2
O
e) [ ] n condiii aerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP

51. Reacia: Glucoza + ATP glucozo-6-fosfat + ADP:

a) [x] este prima reacie din glicoliz
b) [x] este prima reacie din glicogenogenez
c) [ ] n toate esuturile este catalizat de enzima hexokinaza
d) [ ] hexokinaza este enzim din clasa ligazelor
e) [x] n muchi hexokinaza este inhibat de glucozo-6-fosfat

52. Reacia: Glucozo-6-fosfat fructozo-6-fosfat:

a) [x] este o reacie a glicolizei
b) [x] este o reacie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizat de enzima fosfoglucomutaza
d) [x] este catalizat de enzima glucozofosfat izomeraza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim alosteric

53. Reacia: Fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat + ADP:

a) [x] este o reacie a glicolizei
b) [ ] este o reacie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizat de enzima fosfofructomutaza
d) [x] este catalizat de enzima fosfofructokinaza
e) [x] enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim reglatoare

54. Reglarea activitii fosfofructokinazei:

a) [x] modulatori pozitivi sunt AMP i fructozo-2,6-difosfatul
b) [ ] sarcina energetic mic a celulei inhib activitatea enzimei
c) [ ] NADH i NADPH sunt principalii activatori ai enzimei
d) [x] citratul i ATP sunt modulatori negativi
e) [ ] 1,3-difosfogliceratul, fosfoenolpiruvatul sunt activatori ai enzimei

55. Reacia: Fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat:

a) [x] este o reacie a glicolizei
b) [x] este o reacie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizat de enzima fructozo-1,6-difosfataza
d) [x] este catalizat de enzima fructozo-1,6-difosfataldolaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o hidrolaz

56. Reacia: Gliceraldehid-3-fosfat dihidroxiacetonfosfat:

a) [x] este o reacie a glicolizei
b) [x] este o reacie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizat de enzima triozofosfat mutaza
d) [x] este catalizat de enzima triozofosfat izomeraza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o transferaz


6

57. Reacia: Gliceraldehid-3-fosfat + NAD
+
+ H
3
PO
4
1,3-difosfoglicerat +
NADH+H
+


a) [x] este o reacie a glicolizei
b) [x] este o reacie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizat de enzima gliceraldehidfosfat dehidrataza
d) [x] este catalizat de enzima gliceraldehidfosfat dehidrogenaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o liaz

58. Reacia: 1,3-difosfoglicerat + ADP

3-fosfoglicerat + ATP



a) [x] este o reacie a glicolizei
b) [x] este o reacie a gluconeogenezei
c) [x] este catalizat de enzima fosfogliceratkinaza
d) [ ] este catalizat de enzima fosfogliceratmutaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o ligaz

59. Reacia: 1,3-difosfoglicerat + ADP

3-fosfoglicerat + ATP



a) [ ] este o reacie de fosforilare oxidativ
b) [x] este o reacie de fosforilare la nivel de substrat
c) [x] 1,3-difosfogliceratul este un compus supermacroergic
d) [ ] este o reacie din calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim reglatoare

60. Reacia: 3-fosfoglicerat

2-fosfoglicerat



a) [x] este o reacie a glicolizei
b) [x] este o reacie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizat de enzima fosfogliceratkinaza
d) [x] este catalizat de enzima fosfogliceratmutaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este din clasa transferazelor

61. Reacia: 2-fosfoglicerat fosfoenolpiruvat + H
2
O



a) [x] este o reacie a glicolizei
b) [x] este o reacie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizat de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [x] este catalizat de enzima enolaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o hidrolaz

62. Reacia: fosfoenolpiruvat + ADP piruvat + ATP



a) [ ] este o reacie de fosforilare oxidativ
b) [x] este o reacie de fosforilare la nivel de substrat
c) [ ] piruvatul este un compus macroergic
d) [ ] este o reacie din gluconeogenez
e) [x] enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim reglatoare


64. Reacia: Piruvat + NADH+H
+

lactat + NAD
+

a) [ ] are loc n condiii aerobe
b) [x] are loc n condiii anaerobe
c) [x] este catalizat de enzima lactatdehidrogenaza (LDH)
d) [x] LDH este oxido-reductaz
e) [ ] este o reacie din ciclul Krebs

65. Cile de utilizare a piruvatului:


a) [x] n condiii aerobe se decarboxileaz la acetil-CoA
b) [x] n condiii anaerobe se reduce la lactat
c) [x] se carboxileaz la oxaloacetat
d) [ ] se oxideaz n lanul respirator
e) [x] poate fi utilizat n gluconeogenez

66. Reacia sumar a glicolizei anaerobe:


a) [ ] glucoza + 2ATP + 2H
2
O 2 lactat + 2ADP + 2H
3
PO
4

b) [ ] glucoza + 2ATP + 2H
3
PO
4
2 lactat + 2ADP + 2H
2
O
c) [x] glucoza + 2ADP + 2H
3
PO
4
2 lactat + 2ATP + 2H
2
O
d) [ ] glucoza + 2ADP + 2H
3
PO
4
2 piruvat + 2ATP + 2H
2
O

7

e) [ ] glucoza + 4ADP + 4H
3
PO
4
2 piruvat + 4ATP + 4H
2
O

67. Produsele finale ale glicolizei anaerobe:


a) [ ] 2 molecule de piruvat
b) [ ] glucoza
c) [x] 2 ATP
d) [x] 2 H
2
O
e) [x] 2 molecule de lactat

68. Selectai enzimele reglatoare ale glicolizei:

a) [ ] piruvatcarboxilaza
b) [ ] fosfoglucoizomeraza
c) [x] hexokinaza
d) [x] fosfofructokinaza
e) [x] piruvatkinaza

69. Glicoliza este activat de:

a) [ ] NADH
b) [ ] ATP
c) [ ] glucozo-6-fosfat
d) [x] fructozo-2,6-difosfat
e) [x] AMP, ADP

70. Glicoliza este inhibat de:

a) [ ] NAD
+

b) [x] citrat
c) [x] acizii grai
d) [ ] glucoz
e) [ ] AMP



72. n glicoliz ATP-ul se formeaz n reaciile catalizate de enzimele:

a) [ ] hexokinaza
b) [ ] fosfofructokinaza
c) [x] fosfogliceratkinaza
d) [ ] glucokinaza
e) [x] piruvatkinaza

73. Selectai reaciile de fosforilare la nivel de substrat:

a) [ ] glucoza glucozo-6-fosfat
b) [x] fosfoenolpiruvat piruvat
c) [ ] fructozo-6-fosfat fructozo-1,6-difosfat
d) [x] succinil-CoA succinat
e) [x] 1,3-difosfoglicerat 3-fosfoglicerat


75. Reglarea hormonal a glicolizei:

a) [x] glucagonul inhib fosfofructokinaza prin micorarea concentraiei de fructozo-
2,6-difosfat
b) [x] insulina activeaz enzimele reglatoare ale glicolizei
c) [ ] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizei
d) [ ] somatotropina stimuleaz glicoliza
e) [ ] adrenalina stimuleaz glicoliza hepatic


77. Care enzim nu particip la scindarea aerob a glucozei?

a) [ ] piruvat kinaza
b) [ ] glicerolfosfat dehidrogenaza
c) [x] lactat dehidrogenaza
d) [ ] malat dehidrogenaza
e) [ ] piruvat dehidrogenaza

78. Produsele finale ale oxidrii complete a unei molecule de glucoz:

8


a) [x] 38 ATP
b) [x] 44 H
2
O
c) [x] 6 CO
2

d) [ ] 22 H
2
O
e) [ ] 44 ATP

79. Cte molecule de ATP se obin la oxidarea complet a unei molecule de piruvat:

a) [ ] 3
b) [ ] 2
c) [x] 15
d) [ ] 30
e) [ ] 6

80. Cte molecule de ATP se obin la oxidarea complet a unei molecule de lactat:

a) [ ] 6
b) [x] 18
c) [ ] 15
d) [ ] 36
e) [ ] 3


82. Enzime comune ale glicolizei i ale gluconeogenezei:

a) [ ] hexokinaza
b) [x] fosfoglicerat kinaza
c) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [x] fosfoglicerat mutaza
e) [ ] fructozo-1,6-difosfataza

83. Gluconeogeneza:

a) [ ] este sinteza glicogenului din glucoz
b) [x] este sinteza glucozei din surse neglucidice
c) [ ] are loc n toate esuturile cu aceeai intensitate
d) [x] decurge intens n inaniie
e) [ ] toate reaciile gluconeogenezei au loc n sens invers reaciilor glicolizei

84. Gluconeogeneza:

a) [x ] decurge n sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacii ireversibile din
glicoliz
b) [ ] are loc intens n intervalele postprandiale
c) [x] decurge intens n ficat i n rinichi
d) [ ] asigur cu glucoz ficatul i rinichii
e) [x] asigur cu glucoz esuturile glucodependente (creierul, eritrocitele)

85. Selectai compuii ce servesc substrat pentru gluconeogenez:

a) [x ] glicerolul
b) [ ] acizii grai
c) [ ] acetoacetatul
d) [x] lactatul
e) [x] oxaloacetatul

86. Selectai compuii ce servesc substrat pentru gluconeogenez:

a) [ ] beta-hidroxibutiratul
b) [x] piruvatul
c) [x] aminoacizii glucoformatori
d) [ ] colesterolul
e) [ ] bazele azotate purinice

87. Reacia: Piruvat + CO
2
+ ATP + H
2
O oxaloacetat + ADP + H
3
PO
4
:

a) [x] este o reacie anaplerotic
b) [ ] este o reacie din glicoliz
c) [x] este o reacie din gluconeogenez
d) [ ] are loc n citozol
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o transferaz

9


88. Piruvat carboxilaza:

a) [ ] este enzim a glicolizei
b) [x] este enzim a gluconeogenezei
c) [x] gruparea prostetic a enzimei este biotina
d) [ ] gruparea prostetic a enzimei este tiamin-pirofosfatul
e) [x] este enzim reglatoare activat de acetil-CoA

89. Reacia: Oxaloacetat + GTP fosfoenolpiruvat + CO
2
+ GDP:

a) [ ] este o reacie din glicogenogenez
b) [ ] este o reacie din glicoliz
c) [x] este o reacie din gluconeogenez
d) [x] are loc n citozol
e) [x] raportul ATP/ADP nalt favorizeaz formarea fosfoenolpiruvatului


91. Gluconeogeneza din lactat necesit prezena urmtoarelor enzime:

a) [x] piruvat carboxilaza
b) [x] fructozo-1,6-difosfataza
c) [ ] piruvat kinaza
d) [x] lactat dehidrogenaza
e) [ ] fosfofructokinaza

92. Reacia: Fructozo-1,6-difosfat + H
2
O fructozo-6-fosfat + H
3
PO
4
:

a) [ ] este o reacie din glicogenoliz
b) [ ] este o reacie din glicoliz
c) [x] este o reacie din gluconeogenez
d) [ ] are loc n mitocondrii
e) [x] enzima ce catalizeaz reacia este fructozo-1,6-difosfataza


94. Reacia: Glucozo-6-fosfat + H
2
O glucoz + H
3
PO
4
:

a) [x] este o reacie din glicogenoliz
b) [ ] este o reacie din glicoliz
c) [x] este o reacie din gluconeogenez
d) [ ] are loc n mitocondrii
e) [x] enzima ce catalizeaz reacia este glucozo-6-fosfataza

95. Glucozo-6-fosfataza:

a) [x] este enzim a glicogenolizei
b) [x] este enzim a gluconeogenezei
c) [x] este o hidrolaz
d) [ ] se activeaz la o concentraie nalt de glucoz
e) [ ] este activat de insulin

96. Pentru sinteza unei molecule de glucoz sunt necesare:

a) [x] 2 molecule de piruvat
b) [x] 4 ATP
c) [x] 2 GTP
d) [ ] 6 H
3
PO
4

e) [ ] 6 ADP


98. Reglarea hormonal a gluconeogenezei:

a) [x] glucagonul activeaz enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin fosforilarea
lor
b) [x] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale gluconeogenezei
c) [ ] insulina activeaz gluconeogeneza
d) [x] cortizolul stimuleaz gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din
muchi i glicerol din esutul adipos
e) [ ] adrenalina inhib gluconeogeneza


100. Gluconeogeneza din glicerol necesit enzimele:


10

a) [x] glicerol kinaza
b) [x] glicerolfosfat dehidrogenaza
c) [ ] piruvat carboxilaza
d) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e) [x] fructozo-1,6-difosfataza

101. Gluconeogeneza din alanin necesit enzimele:

a) [x] alaninaminotransferaza
b) [x] piruvat carboxilaza
c) [ ] piruvat kinaza
d) [x] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e) [ ] fosfofructokinaza


103. Calea pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei:

a) [ ] decurge activ numai n ficat i eritrocite
b) [ ] decurge activ numai n esutul adipos, suprarenale, glandele mamare
c) [x] n etapa oxidativ are loc conversia glucozei n pentoze
d) [x] n etapa neoxidativ are loc conversia pentozelor n hexoze
e) [ ] reaciile etapei neoxidative sunt ireversibile

104. Funciile cii pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei:

a) [x] sinteza pentozelor
b) [ ] generarea de NADH
c) [x] generarea de NADPH
d) [ ] generarea de FADH
2

e) [ ] formarea pirofosfatului

105. Reacia: Glucozo-6-fosfat + NADP
+
6-fosfogluconolacton + NADPH+H
+
:



a) [ ] este o reacie din glicoliz
b) [x] este o reacie din calea pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei
c) [x] enzima ce catalizeaz reacia este glucozo-6-fosfat dehidrogenaza
d) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este lactonaza
e) [x] enzima ce catalizeaz aceast reacie este inhibat de NADPH

106. Selectai reaciile etapei oxidative a untului pentozo-fosfat:



a) [ ] Glucozo-6-fosfat + NAD
+
6-fosfogluconolacton + NADH+H
+
b) [x] Glucozo-6-fosfat + NADP
+
6-fosfogluconolacton + NADPH+H
+
c) [x] 6-fosfogluconolactona + H
2
O 6-fosfogluconat
d) [ ] 6-fosfogluconat + NAD
+
ribulozo-5-fosfat + NADH+H
+
+ CO
2

e) [x] 6-fosfogluconat + NADP
+
ribulozo-5-fosfat + NADPH+H
+
+ CO
2


107. Substanele iniiale ale untului pentozo-fosfat:

a) [ ] FADH
2

b) [x] glucozo-6-fosfat
c) [x] 2 NADP
+

d) [ ] ATP
e) [ ] ribozo-5-fosfat

108. Produsele finale ale etapei oxidative a untului pentozo-fosfat:

a) [ ] ribulozo-5-fosfat
b) [ ] glucozo-6-fosfat
c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
e) [x] 2 NADPH





112. Metabolismul fructozei n ficat (selectai reaciile):

a) [ ] fructoza + ATP fructozo-6-fosfat + ADP
b) [x] fructoza + ATP fructozo-1-fosfat + ADP
c) [ ] fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat + ADP

11

d) [ ] fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat
e) [x] fructozo-1-fosfat gliceraldehid + dihidroxiacetonfosfat

113. Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei n ficat:

a) [ ] hexokinaza
b) [x] fructokinaza
c) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
d) [x] fructozo-1-fosfat aldolaza
e) [x] triozokinaza

114. Metabolismul fructozei n muchii scheletici (selectai reaciile):

a) [x] fructoza + ATP fructozo-6-fosfat + ADP
b) [ ] fructoza + ATP fructozo-1-fosfat + ADP
c) [x] fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat + ADP
d) [x ] fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat
e) [ ] fructozo-1-fosfat gliceraldehid + dihidroxiacetonfosfat

115. Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei n muchii scheletici:

a) [x] hexokinaza
b) [ ] fructokinaza
c) [x] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
d) [ ] fructozo-1-fosfat aldolaza
e) [ ] triozokinaza

116. Fructozuria esenial:

a) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al hexokinazei
b) [x] este cauzat de deficitul ereditar al fructokinazei
c) [x] are loc acumulare de fructoz
d) [ ] are loc acumulare de fructoz i fructozo-1-fosfat
e) [ ] se manifest clinic prin retard mintal

117. Intolerana la fructoz:

a) [x] este cauzat de deficitul ereditar al fructozo-1-fosfataldolazei
b) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al fructozo-1,6-difosfataldolazei
c) [x] se acumuleaz fructozo-1-fosfat ce inhib glucozo-6-fosfataza
d) [x] conduce la insuficien hepatic, ciroz
e) [x] se manifest clinic prin crize hipoglicemice

118. Metabolismul galactozei (selectai reaciile):

a) [x] galactoza + ATP galactozo-1-fosfat + ADP
b) [ ] galactoza + ATP galactozo-6-fosfat + ADP
c) [x] galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza UDP-galactoza + glucozo-1-fosfat
d) [ ] galactozo-1-fosfat + UTP UDP-galactoza + H
4
P
2
O
7

e) [x] UDP-galactoza UDP-glucoza


120. Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:

a) [x] galactokinaza
b) [ ] hexokinaza
c) [ ] UDP-galactozo-pirofosforilaza
d) [x] UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferaza
e) [x] UDP-glucozo-4-epimeraza

121. Galactozemia:

a) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al hexokinazei
b) [x] este cauzat de deficitul ereditar al galactokinazei
c) [ ] are loc acumulare de galactoz i galactozo-1-fosfat
d) [x] se manifest prin cataract determinat de acumularea galactitolului n cristalin
e) [ ] se manifest clinic prin retard mintal

122. Intolerana la galactoz:

a) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al galactokinazei
b) [x] este cauzat de deficitul ereditar al UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat

12

uridiltransferazei
c) [ ] se acumuleaz doar galactoz
d) [x] se manifest clinic prin retard mintal
e) [x] se manifest clinic prin cataract



127. Hiperglicemia poate fi condiionat de:

a) [x] stres
b) [x] activarea glicogenolizei
c) [ ] activarea glicolizei
d) [ ] diminuarea gluconeogenezei
e) [ ] hiperinsulinism

128. Hiperglicemia poate fi condiionat de:

a) [ ] excitarea sistemului nervos parasimpatic
b) [ ] amplificarea glicogenogenezei
c) [ ] adenoamele esutului insular al pancreasului
d) [ ] maladia Addison
e) [x] hipercorticism

129. Hipoglicemia poate fi cauzat de:

a) [ ] stimularea sistemului nervos simpatic
b) [ ] activarea glicogenolizei
c) [x] amplificarea glicolizei
d) [x] hiperinsulinism
e) [ ] activarea gluconeogenezei

130. Afeciunile nsoite de hiperglicemie:

a) [x] diabetul zaharat
b) [x] tumorile cortexului suprarenal
c) [ ] hiperparatiroidia
d) [ ] hipotiroidia
e) [ ] diabetul insipid

131. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic n ficat:

a) [x] activarea glucokinazei
b) [ ] activarea glicogen fosforilazei
c) [x] inhibarea fructozo-1,6-difosfatazei
d) [ ] activarea fosfoenolpiruvat carboxikinazei
e) [ ] inhibarea glicogen sintazei

132. Insulina stimuleaz:

a) [x] transportul glucozei n esuturi
b) [ ] conversia glicerolului n glucoz
c) [ ] glicogenoliza
d) [x] sinteza lipidelor n ficat
e) [ ] gluconeogeneza

133. Insulina provoac:

a) [ ] diminuarea glicolizei
b) [ ] activarea glicogen fosforilazei
c) [ ] eliberarea acizilor grai din esutul adipos
d) [ ] conversia aminoacizilor n glucoz
e) [x] induce sinteza transportatorilor de glucoz (GLUT)

134. Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:

a) [x] activarea acetil-CoA carboxilazei
b) [x] activarea lipoproteidlipazei
c) [x] inhibarea triglicerid lipazei
d) [ ] inhibarea conversiei glucozei n glicerol
e) [ ] inhibarea sintezei acizilor grai

135. Efectele insulinei:

13


a) [x] favorizeaz utilizarea glucozei n untul pentozo-fosfat
b) [x] mrete cantitatea de NADPH
c) [x] stimuleaz transportul aminoacizilor n esuturi
d) [ ] inhib sinteza proteinelor
e) [ ] stimuleaz catabolismul proteinelor

136. Reglarea hormonal a glicemiei:

a) [x] glucagonul amplific glicogenoliza
b) [ ] catecolaminele inhib glicogenoliza
c) [x] cortizolul faciliteaz gluconeogeneza
d) [ ] somatotropina inhib gluconeogeneza
e) [ ] cortizolul activeaz absorbia glucozei


138. Sinteza insulinei:

a) [x] insulina se sintetizeaz n form de preproinsulin inactiv
b) [ ] conversia preproinsulinei n insulin are loc prin fosforilare
c) [x] conversia preproinsulinei n insulin are loc prin proteoliza limitat
d) [x] secreia insulinei i a peptidei C este Ca
2+
-dependent
e) [x] insulina i peptida C se secret n cantiti echimolare



141. untul 2,3-difosfogliceratului (selectai reaciile):

a) [x] 1,3-difosfoglicerat 2,3-difosfoglicerat
b) [ ] 3-fosfoglicerat + ATP 2,3-difosfoglicerat + ADP
c) [x] 2,3-difosfoglicerat + H
2
O 3-fosfoglicerat + H
3
PO
4

d) [ ] 2,3-difosfoglicerat + ADP 3-fosfoglicerat + ATP
e) [ ] 2,3-difosfoglicerat + H
2
O 2-fosfoglicerat + H
3
PO
4


HORMONI

1. Hormonii sunt:
a) [x] substane biologice active
b) [x] secretai direct n snge i limf
c) [x] sintetizai de glandele endocrine
d) [ ] catalizatori biologici
e) [ ] receptori cu activitate reglatoare

2. Activitate biologic posed:
a) [x] hormonul liber
b) [ ] prohormonul
c) [ ] preprohormonul
d) [ ] hormonul legat cu proteina de transport
e) ) [ ] nivelul total al hormonului


3. Hormonii au aciune fundamental asupra:
a) [x] morfogenezei (creterea i maturizarea organismului)
b) [x] dezvoltrii sexuale
c) [x] funciei reproductive
d) [x] dezvoltrii sistemului nervos
e) [ ] funciilor mecano- i electroizolatorie

4. Clasificarea hormonilor:
a) [x] proteinopeptide
b) [ ] derivai ai fosfolipidelor
c) [x] steroizi
d) [x] derivai ai aminoacizilor
e) [ ] derivai ai nucleotidelor







5. Receptorii hormonali sunt:

14

a) [] cromoproteine
b) [x] proteine multidomeniale
c) [x ] glicoproteine
d) [ ] metaloproteine
e) [ ] lipoproteine

6. Proprietile receptorilor hormonali:
a) [x] posed afinitate nalt fa de hormon
b) [] interaciunea hormon-receptor este realizat prin legturi covalente
c) [x] denot efectul de saturaie
d) [ ] sunt localizati numai n membran
e) [ ] sunt localizati numai n nucleu

7. Mecanismul de aciune al hormonilor:
a) [x] poate fi membrano -intracelular
b) [x] poate fi citozolic-nuclear
c) [ ] mecanismul citozolic nuclear este caracteristic hormonilor hidrofili
d) [ ] mecanismul citozolic nuclear este caracteristic pentru hormonii peptidici
e) [ ] mecanismul citozolic nuclear este caracteristic catecolaminelor

8. Mecanismul membrano-intracelular:
a) [x] hormonul servete drept mesager primar
b) [ ] hormonul servete drept mesager secundar
c) [ ] e caracteristic pentru toi hormonii
d) [x]e caracteristic pentru hormonii proteino-peptidici
e) [ ] e caracteristic pentru hormonii steroizi


9. Mecanismul membrano-intracelular:
a) [ ] receptorii sunt situai n nucleu
b) [] hormonii ptrund n celul
c) [x ] implic formarea complexului hormon-receptor membranar
d) [ ] este unicul mecanism characteristic hormonilor ce sunt derivai ai aminoacizilor
e) [ x] la transmiterea mesajului hormonal particip mesagerii secunzi

10. Proteinele "G":
a) [x] sunt trimeri, ce constau din subunitile alfa, beta, gama ()
b) [] sunt amplasate pe suprafaa extern a membranei citoplasmatice
c) [] posed un domeniu ce se leag de receptor i mesagerul secund
d) [ ] partea activ este dimerul beta, gama ()
e) [ ] forma activ este GDP- alfa (GDP-) complexul

11. Proteinele Gs i Gi:
a) [ ] subunitatea este identic structural i funcional de la o protein la alta;
b) [x] ambele sunt cuplate cu adenilatciclaza
c) [ ] sunt cuplate cu citidilatciclaza
d) [x] G
s
are aciune stimulatoare asupra adenilatciclazei
e) [] G
i
reduce activitatea adenilatciclazei mrind concentraia mesagerului secund

12. Proteinele "Gq":
a) [x] proteina G
q
este cuplat cu fosfolipaza "C"
b) [x] genereaz diacilglicerolul i inozitoltrifosfat
c) [ ] n
d) [ ] genereaz GMPc
e) [ ] proteina Gq este cuplat cu adenilatciclaza

13. Mesagerii secunzi hormonali sunt:
a) [x ] AMP-ciclic
b) [] GTP
c) [ x] Ca
2+

d) [ ] CMPc
e) [x ] inozitoltrifosfatul

14. Mecanismul membrano-intracelular de aciune a hormonilor mediat de AMPc:
a) [ ] este specific numai insulinei
b) [ ] guanilatciclaza catalizeaz formarea mesagerului secund AMPc
c) [ ] complexul hormon-receptor activeaz adenilatciclaza prin intermediul proteinei Gi
d) [] rolul de mesager l poate ndeplini nucleotidul poliadenilic
e) [x ] secundar se activeaz proteinkinaza A

15. Adenilatciclaza:
a) [ ] este o hidrolaz

15

b) [x] se refer la liaze
c) [x] catalizeaz formarea AMPc din ATP
d)
[ ] catalizeaz formarea AMPc din ADP i H
3
PO
4
e) [ ] se refer la ligaze

16. Adenilatciclaza:
a) [ ] este prezent n celulele tuturor speciilor
b) [x] catalizeaz reacia:ATP AMPc +PPi
c) [ ] catalizeaz reacia: GTP GMPc+PPi
d) [x] este situat n membrana plasmatic orientat spre citozol
e) [ ] este situat n membrana intern a mitocondriilor


17. AMPc este:
a) [ ] mediator primar
b) [x] mediator secundar
c) [ ] produs intermediar n metabolismul energetic
d) [ ] predecesor n procesele de biosintez
e) [] nucleozid.

18. Fosfodiesteraza:
a)[x ] este enzima care scindeaz AMP
c
a) [] regleaz concentraia de ADP
b) [ ] activitatea ei nu este dependent de Ca
2+

c) [x] activitatea ei este inhibat de viagr
d) [x] inhibiia ei provoac acumularea de AMPc i GMP
C



19. Proteinkinaza:
a) [x] proteinkinazale active fosforileaz proteinele-enzime
b) [ ] toate enzimele fosforilate sunt active
c) [x] AMP
C
este efector alosteric pentru proteinkinaze
d) [ ] se afl n nucleul celulei
e) [] toate enzimele defosforilate sunt active



20. Fosfodiesteraza:
a) [x] scindeaz AMPc cu formare de 5'-AMP
b) [ ] este o liaz
c) [ ] este activat de cofein, teofilin
d) [x] pentru activarea ei este necesar Ca
2+

e) [ ] pentru activarea ei nu sunt necesari cationii (Ca
2+
,

Mg
2+
, K
+
, Na
+
)

21. Sistemul intracelular de semnalizare al calciului:
a) [x] este dependent de calmodulin (CM)
b) [x] legnd Ca
2+
, calmodulina trece n stare activ
c) [ ] legnd Ca
2+
, calmodulina trece n stare inactiv
d) [] CM conine 2 locusuri de fixare a Ca
2+

e) [ ] surs de Ca
2+
sunt numai mitocondriile i microzomii

22. Complexul Ca
++
-calmodulin regleaz:
a) [x] contraciile muchilor netezi i a microfilamentelor din celulelele nemusculare
b) [x] activarea unor proteinkinaze
c) [ ] concentraia de Ca
2+
citozolic nu e dependent de inozitoltrifosfat
d) [ ] nu activeaz pompa de calciu
e) [] nu interfereaz cu alte sisteme mesageriale

23. Referitor la calmodulin (CM):
a) [ ] e o protein fixatoare de Fe i Mg
b) [x] CM conine 4 locusuri de fixare al Ca
2+

c) [x] la toate speciile de animale are aceeai secven aminoacidic
d) [ ] posed 8 locusuri de fixare a Ca
++

e) [x] n creier este fixat de o protein, conducnd la inhibiia fosfodiesterazei


24. Mecanismul membrano intracelular de aciune a hormonilor mediat de diacilglicerol (DAG)
i inozitoltrifosfat (IP3) :
a) [x] este caracteristic hormonilor, receptorul crora este cuplat cu proteina Gq
b) [] DAG i IP3 se formeaz sub aciunea fosfolipazei A2 din fosfatidilinozitol
c) [x] DAG i IP3 se formeaz sub aciunea fosfolipazei C din fosfatidilinozitol 4,5difosfat
d) [x ] este caracteristic pentru hormonii hidrosolubili

16

e) [ ] este caracteristic pentru hormonii liposolubili

25. Mecanismul membrano intracelular de aciune a hormonilor mediat de
diacilglicerol (DAG) i inozitoltrifosfat:
a) [x] inozitoltrifosfatul (IP3) mrete concentraia intracelular de Ca
++

b) [x] diacilglicerolul activeaz proteinkinaza C
c) []Ca
++
se elibereaz numai din reticulul endoplasmatic
d) [ ] se formeaz complexul Ca3(PO4)2
e) [ ] Ca
++
nu ptrunde din exterior

26. Fosfolipaza C" :
a) [x] prezint sistem efector din componena sistemului ce genereaz mesageri secundari
b) [ ] acioneaz asupra fosfolipidelor membranare, genernd diacilglicerol i cholin
c) [x] este activat de proteina Gq
d) [ ] este activat de proteina Gi
e) [x] este o protein fixatoare de Ca
2+


27. Mecanismul citozolic-nuclear de aciune a hormonilor:
a) [] este caracteristic tuturor hormonilor ce sunt derivai ai aminoacizilor
b) [x ] este caracteristic tuturor hormonilor steroizi
c) [] receptorii acestor hormoni sunt amplasai pe suprafaa extern a membranei celulare
d) [x ] complexul hormon receptor regleaz procesul transcrierii genelor i biosinteza
proteinelor secundar
e) [] hormonii cu asemenea mecanism de aciune sunt hidrofili i traverseaz membranele
biologice

28. Hormonii hipotalamusului:
a) [ ] sunt de natur steroid
b) [x] prezint peptide scurte (3-44 resturi aminoacidice)
c) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor
d) [x] sintetizeaz i secret 2 tipuri de hormoni: liberine i statine
e) [x] regleaz secreia hormonilor adenohipofizari

29. Hormonii hipotalamusului:
a) [] sunt cinci statine:somatostatina, prolactostatina, tireostatina, corticostatina i
gonadostatina
b) [x] se gsesc sub controlul neurotransmitorilor
c) [x ] rolul de neurotransmitori l pot ndeplini: catecolaminele, acetilcholina,
acidul gama aminobutiric, histamina, indolaminele
d) [] sunt doar dou liberine: somatoliberina i prolactoliberina
e) [] sunt doar patru liberine: somatoliberina, prolactoliberina, corticoliberina i
tireoliberina.

30. Liberinele sunt:
a) [x] tireoliberina
b) [ ] vasopresina
c) [ ] oxitocina
d) [x] gonadoliberinele
e) [ ] tireotropina.

31. Statinele sunt:
a) [x] somatostatina
b) [x] melanostatina
c) [x] prolactostatina
d) [ ] corticostatin
e) [ ] tireostatin

32. Hormonii adenohipofizari:
a) [x] sunt proteino-peptidici
b) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor
c) [ ] sunt steroizi
d) [] sunt devizai n cinci subclase
e) [x ] regleaz funciile altor glande endocrine.

33. Hormonii adenohipofizari sunt:
a) [ ] corticoliberina
b) [x] somatotropina
c) [x] corticotropina
d) [x] tireotropina
e) [ ] tireoliberina.

34. Hormonii adenohipofizari:

17

a) [x] regleaz funciile glandelor endocrine periferice
b) [x] toi sunt hormoni tropi
c) [ ] se mpart n 2 grupe
d) [] toi sunt peptide derivate din proopiomelanocortin
e) [ ] regleaz metabolismul hidrosalin



35. Hormonii - derivai ai proopiomelanocortinei (POMC) sunt:
a) [x] corticotropina
b) [ ] prolactina
c) [] somatotropina
d) [] tireotropina
e) [ ] TSH i FSH.

36. Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):
a) [ ] stimuleaz sinteza i secreia numai a mineralocorticosteroizilor
b) [] regleaz sinteza adrenalinei
c) [ ] nu posed aciune melanostimulant
d) [ ] este o protein conjugat - glicoproteid
e) [x] este o polipeptid simpl unicatenar.

37. Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):
a) [x] stimuleaz secreia gluco-, mineralocorticoizilor, steroizilor androgeni
b) [ ] amplific numai secreia glucocorticoizilor
c) [x] secreia de ACTH prezint un ritm diurn
d) [x] activeaz transformarea colesterolului n pregnenolon
e) [x] creterea plasmatic a cortizolului inhib secreia ACTH-ului.

38. Hormonii somatomamotropi sunt:
a) [x] somatotropina
b) [ ] tireotropina
c) [ ] mamofizina
d) [x] prolactina
e) [x] lactogenul placentar.

39. Somatotropina (hormonul de cretere) prezint:
a) [x] un lan polipeptidic (191 resturi aminoacidice)
b) [ ] o glicoprotein
c) [ ] o lipoprotein
d) [] un derivat al aminoacizilor
e) [] un hormon steroid.

40. Somatotropina, efectele:
a) [x] sunt mediate de somatomedine
b) [] are aciune catabolic
c) [ ] inhib procesele anabolice
d) [x ] controleaz creterea postnatal, dezvoltarea scheletului i a esuturilor moi
e) [ ] sunt similare cu cele ale insulinei.



41. Somatotropina:
a) [x] stimuleaz sinteza proteinelor n esuturi
b) [ ] inhib transcrierea i translaia
c) [ ] induce bilan azotat negativ
d) [x] scade utilizarea periferic a glucozei, inhib glicoliza
e) [ ] inhib gluconeogeneza.

42. Somatotropina:
a) [x] provoac hiperglicemie i cetonemie
b) [ ] inhib lipoliza
c) [ ] scade coninutul acizilor grai n plasm
d) [] mrete utilizarea periferic a glucozei
e) [x] stimuleaz beta-oxidarea acizilor grai n esuturile periferice.

43. Somatotropina:
a) [x] stimuleaz retenia ionilor de Ca
2+
, Mg
2+
, fosfat
b) [] este secretat de lobul posterior al hipofizei
c) [x] secreia sa este inhibat de somatostatin
d) [ ] insuficiena hormonului n perioada de cretere conduce la dezvoltarea
acromegaliei

18

e) [ x] este hormon diabetogen

44. Prolactina:
a) [] este o glicoprotein
b) [ ] este un polipeptid
c) [ ] se sintetizeaz numai n glandele mamare
d) [x] se sintetizeaz n adenohipofiz
e) [x] controleaz iniierea i ntreinerea lactaiei

45. Prolactina:
a) [x] este o protein simpl cu legturile disulfidice
b) [ ] este o protein conjugat
c) [x] stimuleaz dezvoltarea glandelor mamare i lactaia
d) [x] efortul fizic, stresul, somnul stimuleaz secreia i eliberarea prolactinei
e) [ ] acioneaz asupra glandelor sexuale

46. Hormonii hipofizari glicoproteici sunt:
a) [x] tireotropina
b) [ ] corticotropina
c) [x] hormonul luteinizant
d) [x] hormonul foliculostimulant
e) [ ] prolactina



47. Tireotropina (TSH) este:
a) [ ] un dizaharid
b) [x] o glicoprotein cu structur dimeric
c) [ ] o lipoprotein
d) [] un derivat al aminoacizilor
e) [] un steroid.

48. Tireotropina (TSH):
a) [x] efectele sunt mediate de AMP-c
b) [] inhib sinteza i secreia triiodtironinei i tetraiodtironinei
c) [] reglarea eliberrii lui are loc printr-un mecanism feedback pozitiv
d) [ ] inhib lipoliza
e) [ ] somatostatina activeaz eliberarea de TSH.

49. Gonadotropinele:
a) [x] controleaz funciile glandelor sexuale
b) [ ] includ hormonul luteinizant (LH); hormonul foliculostimulant (FSH) i
prolactina
c) [x] FSH promoveaz dezvoltarea foliculilor ovarieni i pregtirea lor pentru
ovulaie
d) [] FSH inhib spermatogeneza
e) [ ] FSH inhib sinteza proteinei transportatoare de testosteron.

50. Hormonul luteinizant (LH):
a) [x] promoveaz sinteza de estrogeni i de progesteron
b) [] promoveaz dezvoltarea foliculilor ovarieni
c) [] la brbai stimuleaz producia de corticosteron de ctre celulele interstiiale
d) [ ] la brbai induce producia de progesteron
e) [x ] la brbai stimuleaz producia de testosteron de ctre celulele interstiiale

-lipotropina:
a) [x] se formeaz din proopiomelanocortin mpreun cu ACTH
b) [] face parte din grupul hormonilor somatomamotropi
c) [ x] din ea se formeaz -endorfinele
d) [x] endorfinele atenueaz durerea, regleaz emoiile, influieneaz memoria
e) [ ] este surs de encefaline

61. Hormonii neurohipofizari:
a. [x] sunt reprezentai de vasopresin i oxitocin
b. [] sunt reprezentai de malanotropin
c. [x] prezint nonapeptide
d. [] se produc n lobul posterior al hipofizei
e. [x] mpreun cu neurofizina specific sunt depozitai n terminaiunile nervoase din
neurohipofiz.


62. Vasopresina i oxitocina:

19

a. [] vasopresina se sintetizeaz n nucleul paraventricular
b. [ ] oxitocina are sediul de sintez n nucleul supraoptic
c. [x] ambii sunt sintetizai sub forma unor precursori
d. [ ] vasopresina difer de oxitocin prin 3 resturi aminoacidice
e. [] oxitocina se mai numete hormonul antidiuretic

63. Vasopresina:
a. [] regleaz presiunea osmotic i oncotic
b. [x] menine osmolaritatea i volumul lichidului extracelular
c. [ ] inhib reabsorbia apei
d. [x] esutul int este rinichiul- epiteliul tubilor contori distali i colectori
e. [x] mecanismul de aciune este membran-intracelular

64. Vasopresina:
a. [ ] n prezena ei diureza este sporit
b. [x] favorizeaz creterea numrului de canale pentru reabsorbia apei n tubii
contori distali i colectori
c. [x] n insuficiena ei se dezvolt diabetul insipid
d. [ ] exercit aciune vasodilatatoare
e. [x] exercit aciune vasopresoare

65. Oxitocina:
a. [ ] este un octapeptid
b. [x] exercit aciune contractil asupra uterului n travaliu
c. [x] contribuie la contracia celulelor mioepiteliale n glanda mamar i la ejecia
laptelui
d. [ ] se mai numete hormon antidiuretic
e. [ ] inhib sinteza proteinelor n celulele glandulare mamare

66. Hormonii tiroidieni:
a. [x] sunt derivai ai tirozinei
b. [] sursa de sintez este triptofanul
c. [ ] prezint derivai iodurai ai histidinei
d. [] prezint derivai iodurai ai treoninei
e. [ ] sunt proteinopeptide

67. Iodtironinele:
a. [x] activate biologic posed triiodtironina (T
3
) i tiroxina (T
4
) liberi
b. [ ] activate biologic posed triiodtironina (T
3
) i tiroxina legai de proteine
c. [x] moleculele deiodurate nu posed activitate
d. [ ] mai activ este T
4

e. [x] mai activ este T
3


68. Sinteza hormonilor glandei tiroide include urmtoarele etape:
a. [x] biosinteza tireoglobulinei
b. [x] captarea iodului
c. [x] organificarea iodului
d. [ ] condensarea iodului, aminoacizilor, unor glucide i lipide
e. [] transportul tiroxinei i tireoglobulinei

69. Tireoglobulina prezint:
a. [x] o protein glicozilat
b. [ ] o protein simpl
c. [ ] peste 100 de resturi de serin
d. [x] peste 100 de resturi de tirozin
e. [ ] o cromoprotein

70. Tireoglobulina:
a. [x] este o glicoprotein (10 % glucide) ce conine aproximativ 100 resturi tirozil
b. [x] se sintetizeaz n celulele tiroidiene
c. [] este o glicoprotein (10 % glucide) ce conine 100 resturi de treonin
d. [ ] este secretat n coloid pn la glicozilare
e. [x ] este secretat n coloid dup glicozilare

71. Asigurarea cu iod:
a. [ ] se realizeaz din rezervele tisulare
b. [x] iodul ptrunde n organism odat cu alimentele i ap potabil
c. [x] din plasm ionii de iod sunt captai de tiroid printr-un proces activ dependent de ATP
(pompa de iod)
d. [ ] mecanismul principal de captare al iodului este difuzia
e. [ ] ionii de iod ptrund n celul prin mecanismul antiport cu Na
+



20

72. Biosinteza hormonilor glandei tiroide oxidarea iodului:
a. [x] are loc pe suprafaa apical a celulelor tiroidiene
b. [ ] H
2
O
2
se formeaz intracelular sub aciunea catalazei
c. [x] H
2
O
2
se formeaz intracelular sub aciunea unei peroxidaze NADPH -dependente
d. [ ] H
2
O
2
se formeaz sub aciunea oxidazei FMN-dependente
e. [x ] iodul oxidat este utilizat la iodurarea resturilor de tirozin din tireoglobulin


73. Biosinteza hormonilor glandei tiroide iodurarea resturilor de tirozin :

a. [x] iodul ader la inelul fenolic al resturilor de tirozin cu ajutorul enzimelor peroxidazice
b. [ ] peroxidaza catalizeaz iodurarea resturilor de tirozin n lipsa H
2
O
2

c. [] iodurarea decurge pn la sinteza tireoglobulinei
d. [] prin iodurare se formeaz monoiodtironin i diiodtironin
e. [x] prin iodurare se formeaz monoiodtirozin i diiodtirozin

74. Biosinteza hormonilor glandei tiroide eliberarea T
3
i T
4
din tireoglobulin:

a. [x] suprafaa apical a celulelor inglobeaz picturi de coloid i prin endocitoz picturile
sunt internalizate
b. [x] are loc fuziunea picturilor de coloid cu lizozomii i hidroliza tireoglobulinei
c. [ ] sunt secretai n snge T
3
, T
4
, monoiodtirozina (MIT) i diiodtirozina ( DIT)
d. [x] se secret n snge n principal T
4
i mai puin T
3

e. [ ] T
3
i T
4
sunt eliberai n cantiti egale

75. Transportul hormonilor tiroidieni este realizat de:
a. [x] globulina fixatoare de tiroxin (TBG)
b. [x] prealbumina fixatoare de tiroxin (TBPA)
c. [x] albumine
d. [ ] fibrinogen
e. [ ] hemoglobin

76. Metabolismul hormonilor tiroidieni:

1. [ ] primar- se supun transaminrii
2. b) [x] primar - se supun deiodurii
3. c) [ ] se rupe nucleul imidazolic
4. d) [x] prin monodeiodurare T
4
formeaz T
3
i revers T
3

5. e) [ x] T pentru T
4
este de 6-7 zile i de 1-2 zile pentru T
3


77. Reglarea sintezei i secreiei hormonilor tiroidieni:

a. [x] se afl sub controlul feed-back negativ la care particip tireoliberina, tireotropina i
iodtironinele circulante
b. [x] nivelul sczut de T
3
stimuleaz sinteza tireotropinei
c. [ ] sinteza i secreia iodtironinelor sunt controlate de ctre corticotropin i somatostatin
d. [] nivelul plasmatic crescut al T
3
stimuleaz sinteza i secreia de tireotropin i tireoliberin
e. [x ] tiroida posed mecanisme de autoreglare independente de tireotropin

78. Mecanismul de aciune al T3 i T4:
a) [x] traverseaz liber membrana celular
b) [ ] interacioneaz cu receptorii membranari
c) [] micoreaz concentraia de AMPc
d) [x] hormonul preluat de receptori citozolici cu afinitate joas este fixat pe receptorul
nuclear
e) [x ] n nucleu activeaz transcrierea unor gene specifice


79. Efectele metabolice ale T3 i T4:
a) [x] stimuleaz producerea ATP-ului
b) [ ] nu posed aciune calorigen
c) [ ] scad viteza metabolismului bazal
d) [x] diminueaz rezervele energetice (glucide, lipide)
e) [x] intensific catabolismul proteinelor (bilan azotat negativ)

80. Efectele metabolice ale T3 i T4:
a)[x] rol esenial n dezvoltarea fetal i postnatal ndeosebi asupra sistemului nervos i scheletic

b)[x] regleaz metabolismul oxidativ prin sporirea sintezei de Na
+
/K
+
-ATP-az
c)[x] stimuleaz fosforilarea oxidativ n mitocondrii i utilizarea de O
2

d)[ ] n concentraii fiziologice posed efect decuplant puternic
e)[ ] inhib transcrierea genelor, ce inhib i sinteza enzimelor respectiv

21


81. Hiperfuncia glandei tiroide se manifest prin:
a)[ ] micorarea oxidrii glucidelor i lipidelor
b)[x] intensificarea metabolismului bazal
c)[x ] creterea temperaturii corpului
d)[x] bilan azotat negativ
e)[ ] mrirea nivelului de TSH

82. Hipofuncia glandei tiroide se manifest prin:
a)[x] cretinism
b)[x] la maturi se dezvolt mixedemul
c)[x] scderea metabolismului general, temperaturii corpului
d)[ ] amplificarea oxidarei glucidelor i lipidelor
e)[] micorarea nivelului de TSH

83. Hipofuncia glandei tiroide se manifest prin:
f) [x] n cretinism se constat o dereglare psihic profund
g) [] n cretinism corpul se dezvolt proporional
h) [] micorarea nivelelor de T3, T4 i TSH
i) [x] micorarea nivelelor de T3, T4 i creterea nivelului de TSH
j) [] tahicardie, exoftalm

84. Homeostazia extracelular a calciului este asigurat de:
a) [x] hormonul paratiroid (parathormonul)
b) [x] calcitonin
c) [ ] vitaminele K i E
d) [x] 1,25-dihidroxi-colecalciferolul (D
3
)
e) [] tireotropin


85. Parathormonul:
a) [ ] este produs de tiroid
b) [x] este un polipeptid (84 aminoacizi)
c) [x] se sintetizeaz sub form de preprohormon
d) [ ] se sintetizeaz n form activ
e) [x] creterea calciemiei accelereaz degradarea parathormonului

86. Parathormonul:
a) [x] degradarea hormonului are loc n special n ficat
b) [ ] are aciune hipocalcemiant
c) [x] mecanismul de aciune este mediat de AMPc
d) [ ] iniial se sintetizeaz sub form de prohormon
e) [x]se activeaz prin proteoliz parial

87. Efectele hormonului paratiroid la nivelul esutului osos:
a) [x] regleaz diferenierea osteoblastelor
b) [] crete capacitatea osului de a fixa Ca
2+

c) [ ] hiperproducia determin creterea cantitii colagenului i a proteoglicanilor
d) [x] la hiperfuncie n celule crete izocitratul, lactatul; n snge - fosfataza alcalin
e) [x] eliberarea n fluxul extracelular a ionilor de Ca
2+


88. Efectele hormonului paratiroid la nivelul esutului renal:
a) [x] crete reabsorbia calciului i inhib reabsorbia ionilor de fosfat
b) [x] inhib reabsorbia tubular a potasiului, carbonatului i fosfailor
c) [ ] crete reabsorbia tubular a fosfailor
d) [] inhib 1-alfa-hidroxilaza renal
e) [] inhib sinteza 1,25(OH)2D3

89. Efectele hormonului paratiroid la nivelul intestinului:
a) [x] promoveaz absorbia Ca
2+
din intestin printr-un mecanism indirect
b) []promoveaz absorbia Ca
2+
din intestin printr-un mecanism direct
c) [x ] sporete absorbia fosfailor
d) [] la acest nivel se sintetizeaz 1,25-(OH)2D3
e) [x]1,25-(OH)2D3 mediaz absorbia intestinal a calciului i fosfailor.

90. Trsturile metabolice ale hipoparatiroidismului:
a) [x] hipocalciemie i hiperfosfatemie
b) [ ] hipercalciemie i hiperfosfatemie
c) [x] depolarizarea membranelor i hiperexcitabilitatea celulelor musculare i nervoase

d) [] mobilizarea calciului i fosfatului din oase
e) [ ] osteoporoz.

22


91. Trsturile metabolice ale hiperparatiroidismului:
a) [] hipocalciemie i hiperfosfatemie
b) [ ] hipercalciemie i hiperfosfatemie
c) [x] hipercalciemie i hipofosfatemie
d) [x] excreia sporit a calciului cu urina
e) [ x] osteoporoz.

92. Calcitonina este:

a) [x] produs de celulele C adiacente celulelor foliculare ale tiroidei
b) [ ] produs de paratiroide
c) [] hormon steroid format din 32 de aminoacizi
d) [ ] un derivat al tirozinei
e) [x] este un polipeptid

93. Reglarea secreiei de calcitonin:
a) [x] sinteza i secreia ei depind de concentraia plasmatic a calciului ionizat
b) [x ] n concentraia fiziologic a calciului secreia calcitoninei este constant
c) [x] secreia ei depinde indirect de aportul alimentar de calciu, gastrin i glucagon
d) [ ] sinteza i secreia ei depind de nivelul lui T3 i T4
e) [] cantitatea ei sufer variaii diurne, dependente de ciclul veghe-somn

94. Efectele metabolice ale calcitoninei:
a)[] inhib translocarea fosfailor din lumenul extracelular n fluidul periostal i n celulele osoase
b)[] sporete reabsorbia calciului i fosfailor n celule
c)[] provoac hipercalciemie i hiperfosfatemie
d)[x ] sporete depozitarea de Ca
2+
i fosfat n oase
e)[x] se opune creterii calciului i fosfatului n plasm

94. 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol):

a) [x] este derivatul activ al vit.D
3
(colecalciferol)
b) [] se produce n intestin din vitamina D alimentar
c) [x] vit. D3 n ficat este hidroxilat n poziia 25 cu formarea de 25-hidroxi-D
3

d) [x] 25-hidroxi-D
3
n rinichi sub influiena 1--hidroxilazei se mai supune unei hidroxilri i
se transform n 1,25-dihidroxi-D
3

e) [ ] este un hormon hidrosolubil

95. 1,25-dihidroxi-D
3
(calcitriol): controlul sintezei i aciunea fiziologic:

a) [x] 1,25-dihidroxi-D
3
inhib propria sa formare prin feedback
b) [x] parathormonul stimuleaz activitatea 1--hidroxilazei i sinteza calcitriolului

c) [ ] calcitonina stimuleaz sinteza de calcitriol
d) [ ] 1,25 (OH)2D
3
sporete depunerea de Ca
2+
i fosfat n oase
e) [x] esutul int pentru 1,25(OH)
2
-D
3
este intestinul, unde promoveaz absorbia calciului i
a fosfatului.

96. Hormonii pancreatici:

a) [ ] celulele insulare alfa produc i secret insulina
b) [ ] celulele insulare beta produc i secret glucagon
c) [x] celulele insulare D produc i secret somatostatina
d) [x] insulina i glucagonul sunt principalii reglatori ai homeostaziei glicemice
e) [x] polipeptidul pancreatic este sintetizat de celulele F i regleaz diverse funcii ale
tractului digestiv .

97. Insulina:

a) [x] este produs de celulele beta ale pancreasului
b) [] are aciune hiperglicemiant
c) [ ] este hormon de natur steroid
d) [x] conine 2 lanuri polipeptidice: A - 21 resturi de aminoacizi i B - 30 resturi de
aminoacizi
e) [ ] lanurile A i B sunt legate ntre ele prin 3 puni disulfurice.

98. Insulina:

a) [] se sintetizeaz direct n stare activ
b) [] se sintetizeaz sub form de proinsulin
c) [x] se sintetizeaz sub form de precursor inactiv preproinsulin

23

d) [x ] din proinsulin se formeaz insulina i peptidul C
e) [ ] fiecare lan separat - A i B posed activitate.

99. Insulina -reglarea secreiei:

a) [x] glicemia - factorul reglator principal al secreiei ei
b) [x] fructoza, manoza stimuleaz secreia de insulin
c) [ ] somatostatina stimuleaz secreia de insulin
d) [ ] serotonina inhib secreia de insulin
e) [ ] adrenalina stimuleaz secreia de insulin.


100. Insulina - metabolism:

a) [] timpul de njumtire este de 30-50 minute
b) [x] n principal este inactivat n ficat
c) [x ] timpul de njumtire al ei este de 3-5 minute
d) [] n principal insulina este inactivat n intestin
e) [ ] este inactivat n pancreas.


101. Insulina - mecanismul de aciune:
a) [] este citozolic nuclear
b) [x] este o form particular a mecanismului membrano-intracelular
c) [x] receptorul insulinei reprezint un complex heterotetrameric 22
d) [] subunitatea beta este extracelular i leag insulina
e) [x ] subunitatea beta posed activitate enzimatica de tip tirozinkinazic

102. Insulina:
a) [x] favorizeaz depozitarea excesului caloric sub form de lipide, glicogen, proteine

b) [ ] sporete degradarea lipidelor, glicogenului, proteinelor
c) [x] exercit aciuni mitogene: influeneaz creterea fetal, diferenierea celular, procesele
de regenerare
d) [x] esuturile int pentru insulin sunt: esutul adipos, muscular i hepatic
e) [ ] activeaz glicogen sintaza prin fosforilare.

103. Efectele insulinei (metabolismul glucidic):
a) [] activarea glicogenfosforilazei
b) [x] majorarea activitii glicogensintazei
c) [] activarea gluconeogenezei
d) [ ] activarea glicogenolizei
e) [x] induce sinteza de glucokinaz n hepatocite

104. Insulina amplific:
a) [x] transportul glucozei n esuturi
b) [] conversia glicerolului la glucoz
c) [] conversia aminoacizilor la glucoz n muchi
d) [x ] utilizarea glucozei n ciclul pentozofosfailor
e) [x] viteza sintezei transportorului de glucoz (GLUT)

105. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:
a) [ ] diminuiaz toate cile de utilizare a glucozei n muchi, ficat, esut adipos
b) [x] suprim gluconeogeneza
c) [ ] favorizeaz glicogenoliza
d) [x] favorizeaz sinteza de glicogen
e) [ ] inhib enzimele glicolizei

106. Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:
a) [ ] accelereaz lipoliza
b) [x] inhib trigliceridlipaza din esutul adipos
c) [x] activeaz lipoproteinlipaza
d) [ ] activeaz trigliceridlipaza din esutul adipos
e) [ ] mrete sinteza corpilor cetonici

107. Efectele insulinei asupra metabolismului proteic:
a) [x] faciliteaz transportul aminoacizilor n muchi
b) [x] stimuleaz biosinteza proteinelor
c) [x] influeneaz sinteza unor proteine specifice la nivelul transcrierei genelor (glucokinaza,
fosfoenolpiruvat carboxikinaza)
d) [] inhib biosinteza proteinelor
e) [ ] stimuleaz degradarea proteinelor.

24


108. Diabetul zaharat se caracterizeaz prin:
a) [x] hiperglicemie i glucozurie
b) [x] hipercetonemie i cetonurie
c) [ ] hipoglicemie, uremie
d) [x ] polifagie, polidipsie, poliurie
e) [ ] oligurie.


109. Glucagonul:

a) [ ] se sintetizeaz n celulele insulare beta
b) [x] se sintetizeaz n celulele insulare alfa
c) [x] este un polipeptid (29 resturi de aminoacizi)
d) [ ] este un derivat al triptofanului
e) [ ] este un compus de natur steroid.


110. Glucagonul:
a) [x] este sintetizat sub forma unui precursor de pre-pro-glucagon
b) [ ] se sintetizeaz direct n form activ
c) [x] se transform n hormon activ prin proteoliz limitat
d) [ ] prin proteoliz limitat nu se transform n hormon activ
e) [ ] aciunile majore reglatorii se manifest numai la nivelul ficatului

111. Glucagonul reglarea secreiei:

a) [x] somatostatina inhib secreia lui
b) [] hiperglicemia favorizeaz secreia lui
c) [] hipoglicemia inhib secreia lui
d) [x ] agonitii beta adrenergici stimuleaz secreia lui
e) [ ] insulina activeaz secreia lui.

112. Glucagonul - aciuni:

a) [x] amplific concentraia de AMPc
b) [ ] activeaz lipogeneza
c) [ ] inhib lipoliza
d) [ ] scade coninutul acizilor grai n snge
e) [ ] efectul este mediat de Ca
2+
.

113. Glucagonul aciuni:
a) [x] efectele celulare sunt mediate de AMPc i de proteinkinaza A
b) [x] activeaz lipoliza
c) [x] activeaz gluconeogeneza
d) [ ] inhib activitatea enzimelor cheie a gluconeogenezei
e) [ ] activeaz enzimele glicolizei.

114. Hormonii gastrointestinali:

a) [x] toi sunt polipeptide
b) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor
c) [ ] sunt de natur steroid
d) [x] secretina stimuleaz secreia de ap i bicarbonai
e) [x] gastrina stimuleaz secreia de HCl i de pepsin

115. Hormonii gastrointestinali:

a) [x] GIP (gastric inhibitory polypeptide) este produs de mucoasa gastric
b) [x ] GIP inhib activitatea i secreia gastric
c) [ ] GIP inhib eliberarea de insulin de ctre celulele pancreatice
d) [] colecistokininele inhib secreia pancreatic i contracia vezicii biliare
e) [x] colecistokinina stimuleaz secreia pancreatic i contracia vezicii biliare.


116. Somatostatina:
a) [x] se sintetizeaz n hipotalamus, pancreas (celule D), tractul gastrointestinal, creier
b) [ ] se sintetizeaz n form activ
c) [] activeaz secreia de glucagon i insulin
d) [x] inhib secreia de glucagon i de insulin
e) [ ] activeaz secreia unor hormoni gastrointestinali ca: secretina, colecistokinina.


25

117. Catecolaminele sunt:

a) [x] dopamina, noradrenalina, adrenalina
b) [x] derivai ai tirozinei
c) [ ] derivai ai treoninei
d) [ ] hormoni ai cortexului suprarenal
e) [] hormoni proteinopeptidici

118. Catecolaminele- biosintez:

k) [x] se sintetizeaz din tirozin
b) [ ] metilarea noradrenalinei necesit CH
3
-tetrahidrofolat
c) [x] metilarea noradrenalinei necesit S-adenozilmetionin
d) [ ] tirozin noradrenalin dopamin adrenalin
e)[] la sintez nu particip vitamina C

119. Depozitarea, secreia i catabolismul catecolaminelor:

a) [x] adrenalina i noradrenalina sunt depozitate mpreun cu ATP-Mg
2+
, Ca
2+
i
cromogranin
b) [] eliberarea hormonilor nu este dependent de influxul ionilor de Ca
2+

c) [ ] timpul de njumtire a hormonilor este lung (10-30 min)
d) [x ] sunt catabolizate sub aciunea catecol-O-metil transferazei i monoamin oxidazei
e) [x] catabolitul comun este acidul vanilmandelic care este secretat cu urina

120. Catecolaminele (mecanisme de aciune):

a) [x] n esuturi exist receptori membranari adrenergici , cu subclasele lor
b) [ ] diferii receptori sunt cuplai cu aceleai sisteme mesageriale secunde
c) [] receptorii 1 i 2 sunt cuplai cu adenilatciclaza prin intermediul proteinei "G
s
" i
determin creterea de AMPc
d) [x] receptorii 2 sunt cuplai cu proteina "Gi", determin scderea AMPc
e) [x] receptorii 1 determin creterea intracelular de Ca
2+
.

121. Catecolaminele (mecanisme de aciune):
a) [ ] catecolaminele interacioneaz cu receptorii citoplasmatici
b) [ ] catecolaminele interacioneaz cu receptorii nucleari
c) [x] actitvarea receptorilor beta2 provoac relaxarea muchilor netezi din vase
d) [x] activarea receptorilor alfa 2 stimuleaz contracia muchilor striai
e) [ ] blocarea receptorilor beta1 favorizeaz creterea vitezei i forei de contracie a
miocardului.


122. Catecolaminele - efecte :

a) [x] constricia vaselor periferice
b) [ ] micorarea presiunei arteriale
c) [x] hiperglicemia i glucozuria
d) [x] excitarea sistemului nervos central
e) [ ] inhib gluconeogeneza

123. Catecolaminele realizeaz:

a) [ ] constricia vaselor coronariene
b) [x] dilatarea vaselor coronariene
c) [x] relaxarea musculaturii netede a bronhilor
d) [x] stimularea lipolizei n esutul adipos
e) [ ] inhibarea triacilglicerol lipazei.

124. Feocromocitomul:
a) [ ] este dereglarea funciei cortexului suprarenalelor
b) [x] crete producerea i concentraia plasmatic a adrenalinei i noradrenalinei
c) [x] apare hiperglicemie
d) [] apare hipoglicemie
e) [ x] clinic se manifest prin hipertensiune arterial.

125. Cortexul suprarenalelor:
a) [x] zona glomerular produce mineralocorticoizi
b) [ ] zona fasciculat produce mineralocorticoizi i androgeni
c) [ ] zona reticulat produce mineralocorticoizi
d) [x] zona fasciculata produce glucocorticoizi
e) [x] zona reticulat produce androgeni i glucocorticoizi

26


126. Corticosteroizii conin (particulariti de structur):
a) [x] inelul ciclopentanperhidrofenantrenic
b) [ ] 20 aminoacizi
c)
[x] legtur dubl ntre C
4
i C
5
d)
[ ] gruparea carboxil n poziia C
3
e) [x] cetogrupa n poziia C
3
.

127. Corticosteroizii - biosintez:
a) [x] precursorul general este colesterolul
b) [x] colesterolul este obinut din beta-lipoproteinele plasmei sau sintetizat de novo
c) [ ] ca precursori sunt fosfolipidele i sfingomielina
d) [x] etapa comun este transformarea colesterolului n pregnenelon (enzima hidroxilaza,
conine citocromul P
450
)
e) [ ] dup biosintez sunt depozitai n celule.


128. Corticosteroizii - transport:
a) [ ] n snge circul preponderent n stare liber
b) [x] n snge circul fixai de proteine
c) [x ] cortizolul este transportat de transcortin (70%) i de serumalbumin (15%)
d) [ ] cortizolul este transportat doar n stare liber
e) [x ] aldosteronul i androgenii sunt transportai de serumalbumin.

129. Metabolizarea corticoizilor:
a) [ ] T
1/2
pentru cortizol este 15-20 ore
b) [x] T
1/2
pentru cortizol este 1,5-2 ore
c)
[x] calea major de catabolizare (n ficat) este hidrogenarea dublei legturi de la C
4
i a
gruprii cetonice de la C
3
d) [x] produii rezultai se conjug cu formele active ale acidului glucuronic i sulfuric apoi
sunt excretai cu urina (17-cetosteroizi)
e) [ ] la conjugare se transform n compui liposolubili.

130. 17-cetosteroizi:
a) [x] sunt produi de degradare a corticosteroizilor i androgenilor eliminai cu urina
b) [x ] la brbai 1/3 din 17-cetosteroizi eliminai prezint produsele catabolismului
androgenilor
c) [ ] la brbai 1/3 din 17-cetosteroizi eliminai prezint produsele catabolismului
glucocorticoizilor
d) [x] majorarea excreiei acestor catabolii se constat n tumori ale testiculilor i a cortexului
suprarenal (cca 600/mg/24 ore)
e) [] excreii crescute nsoesc tireotoxicoza, hipofuncia adenohipofizei, boala Addison.

131. Glucocorticoizii reglarea sintezei i secreiei:
a) [x]n stri de stres, sistemul nervos central mediaz secreia corticoliberinei i ACTH-ului
b) [ ] reglarea se bazeaz pe efectele alosterice
c) [x] ACTH-ul stimuleaz formarea pregnenalonului
d) [x ] nivelul plasmatic sufer o variaie diurn (ritm circadian)
e) [] depind de cantitatea potasiului plasmatic.

132. Glucocorticoizii aciuni:
a) [x] acioneaz prin mecanismul citozolic -nuclear
b) [ ] stimuleaz activitatea fosfolipazei "C" cu formare de diacilgliceroli
c) []stimuleaz activitatea adenilatciclazei cu formare de AMPc
d) [ x] utilizeaz receptori intracelulari care acioneaz la nivelul genomului uman
e) [] utilizeaz receptorii membranari care acioneaz la nivelul genomului uman .

133. Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului proteic:
a) [x] stimuleaz biosinteza ARNm i a proteinelor n ficat i rinichi
b) [ ] accelereaz transportul aminoacizilor n celulele esutului muscular i limfoid
c) [x] inhib biosinteza ARNm i a proteinelor n muchi
d) [ ] accelereaz biosinteza proteinelor n muchi
e) [x] inhib biosinteza ARNm i a proteinelor n esutul limfoid.

134. Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului glucidic:
a) [] activeaz glicogensintaza n ficat
b) [x ] stimuleaz gluconeogeneza din aminoacizi n ficat i rinichi
c) [] accelereaz transportul glucozei n muchi, esut adipos i limfoid
d) [x ] diminu utilizarea glucozei n muchi i esutul adipos
e) [] crete producerea glicogenului n muci.

135. Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului lipidic:

27

a) [] inhib lipoliza n esutul adipos al membrelor
b) [ x] n organele centrale (fa, trunchi) favorizeaz depunerea de lipide
c) [x] provoac mobilizarea grsimilor de la extremiti
d) [ ] cetogeneza este inhibat complet
e) [] scade cantitatea acizilor grai liberi n snge

136. Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului esutului osos:
a) [] stimuleaz biosinteza ARNm
b) [ ] accelereaz biosinteza proteinelor
c) [x] inhib biosinteza proteinelor
d) [x ] sporesc eliminarea Ca i a fosfailor din oase n snge
e) [x] produc osteoporoz

137. Glucocorticoizii - efecte:
a) [x antiinflamator
b) [ x] n concentraii mari inhib formarea de anticorpi
c) [x] faciliteaz aciunea catecolaminelor, glucagonului (efect permisiv)
d) [ ] hipoglicemiant
e) [] activeaz sinteza i secreia prostaglandinelor.

138. Hormonii mineralocorticoizi:
a) [x] sunt C21 steroizi
b) [ ] la om 11-dezoxicorticosteronul este de 30-50 ori mai activ ca aldosteronul
c) [x] se sintetizeaz din colesterol
d) [ ] se sintetizeaz din fenilalanin i tirozin
e) [] mecanismul de aciune e membrano-intracelular.

139. Reglarea sintezei i secreiei aldosteronului depinde de:
a) [x]sistemul renin-angiotensin
b) [ ] cantitatea ionilor de calciu plasmatic
c) [x] ACTH
d) [x ] cantitatea ionilor de potasiu i sodiu plasmatic
e) []cantitatea ionului de magneziu plasmatic.

140. Reglarea sintezei i secreiei aldosteronului prin sistemul "renin-angiotensin":
a) [ ] renina (R) este o enzim proteolitic produs de hepatocite
b) [x] renina este eliberat n snge sub influena diferitor factori (presiunea
sngelui, hipoxia renal, concentraia de Na
+
, Cl
-
n plasm etc.)
c) [x] renina scindeaz un decapeptid din angiotensinogen genernd angiotensina I
d) [x] enzima de conversie transform angiotensina I n angiotensin II (octapeptid)
e) [ ] angiotensina II este vasodilatator.

141. Angiotensina II:
a) [x] mrete presiunea sngelui
b) [x] stimuleaz secreia de aldosteron
c) [ ] inhib secreia de aldosteron
d) [ ] se formeaz direct din angiotensinogen
e) [ ] nu se supune degradrii sub aciunea angiotensinasei.

142. Efectele metabolice ale mineralocorticosteroizilor:

a) [x] organul int este rinichiul
b) [x] regleaz homeostazia hidric i electrolitic
c) [] regleaz concentraia ionilor de calciu i fosfor
d) [ ] regleaz sinteza parathormonului
e) [ ] regleaz glicemia.

143. Mineralocorticoizii la nivelul rinichilor favorizeaz:
a) [x] reabsorbia Na
+
, Cl
-
i a apei
b) [ ] eliminarea de Na
+
, Cl
-
i ap
c) [x] eliminarea de K
+
, H
+
, NH
4
+

d) [ ] reabsorbia de K
+
, H
+
, NH
4
+

e) [x] reabsorbia de Na
+
prin mecanismul activ Na
+
/K
+
-ATP-aza.

144. Efectele metabolice ale mineralocorticosteroizilor:
a) [ ] majoreaz concentraia de K
+
n snge i reduce concentraia de Na
+
, Cl
-

b) [x] mresc reabsorbia de Na
+
, Cl
-
i HCO3
-
n tubii distali renali
c) [x] accelereaz schimbul de sodiu extracelular cu potasiu intracelular
d) [] scade reabsorbia apei
e) [ ] crete eliminarea sodiului.

145. Excesul de glucocorticoizi provoac:

28

a) [ ] sindromul Conn
b) [x] sindromul Cushing
c) [] boala Addison
d) [] sindromul Turner
e) [ ] sindromul Marfan.

146. Sindromul Cushing se caracterizeaz prin:
a) [] hiposecreia, n special a glucocorticoizilor
b) [ x] obezitate centripet
c) [x] apariia hipertoniei, osteoporozei
d) [x] piele subire cu vergeturi violacee, hirsutism, amenoree
e) [ ] dezvoltarea diabetului steroid cu hipoglicemie.

147. Deficitul de corticosteroizi provoac:
a) [ ] sindromul Conn
b) [] sindromul Cushing
c) [x] boala Addison
d) [] sindromul Turner
e) [ ] sindromul Marfan.

148. Hipersecreia de aldostereon se ntlnete n:
a) [x ] sindromul Conn
b) [x] sindromul Cushing
c) [] boala Addison
d) [] sindromul Turner
e) [ ] sindromul Marfan.

149. Hiposecreia corticosteroizilor se caracterizeaz prin:
a) [] obezitate
b) [ ] creterea coninutului de Na
+
, Cl
-
, ap i scaderea K
+
n snge
c) [x] scaderea coninutului de Na
+
, Cl
-
i creterea K
+
n snge
d) [] hiperglicemie, glucozurie
e) [x] hiperpigmentarea tegumentelor

150. Hiperaldosteronismul (sindromulConn) se caracterizeaz prin:
a) [x] nivel sczut de K
+
n snge
b) [x] creterea concentraiei de Na in snge
c) [ ] hiposecreia corticotropinei
d) [ ] edeme i hipotensiune
e) [x] mrirea excitabilitii miocardului.


151. Utilizarea practic a corticosteroizilor:
a) [x] n tratamentul colagenozelor (reumatism, poliartrit nespecific)
b) [x] ca ageni desensibilizani (n astmul bronic, bolile alergice)
c) [x] ca imunodepresani n transplantarea organelor i esururilor
d) [x] folosirea ndelungat poate provoca atrofia cortexului suprarenalelor
e) [ ] folosirea ndelungat nu provoac atrofia cortexului suprarenalelor

152. Hormonii sexuali :
a) [ ] se sintetizeaz numai n glandele sexuale
b) [x] sunt de natur steroid
c) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor
d) [x] n reglarea secreiei particip gonadotropinele
e) [ ] utilizeaz receptorii membranari

153. Hormonii sexuali sunt :
a) [ ] folitropina
b) [x] testosteronul
c) [ ] hormonul luteinizant
d) [x] estradiolul
e) [x ] progesterona

154. Sinteza hormonilor sexuali:
a) [ ] se sintetizeaz numai n glandele sexuale
b) [x] se sintetizeaz din colesterolul
c) [ ] n prima faz a ciclului ovarian se sintetizeaz n special progesterona
d) [x] n prima faz a ciclului ovarian se sintetizeaz n special estrogenii
e) [ ] n faza a doua a a ciclului ovarian se sintetizeaz n special estrogenii.

155. Regalarea sintezei i secreiei hormonilor sexuali:
a) [ ] lutropina regleaz la brbai sinteza glucocorticoizilor

29

b) [x] folitropina influeneaz spermatogeneza
c) [x] folitropina induce dezvoltarea foliculilor ovarieni
d) [ ] lutropina contribuie la dezvoltarea musculaturii scheletului
e) [ ] progesterona induce secreia lutropinei i folitropinei i inhib secreia
prolactinei

156. Androgenii:
a) [x] reprezentatul cardinal este testosteronul
b) [ ] principalul androgen este androsteronul
c) [ ] se depoziteaz n celule dup sintez
d) [ ] sunt transportai n snge n stare liber
e) [x] sunt transportai de o globulin sanguin specific

157. Androgenii:
a) [x] sunt C19 steroizi
b) [x ] se sintetizeaz n celulele interstiiale Leydig din testicule
c) [ ] hormonul luteinizant micoreaz secreia testosteronului
d) [ ] circul n plasm n form liber (98%)
e) [] fraciunea legat de proteine este biologic activ

158. Catabolismul androgenilor:
a) [x] are loc primordial n ficat
b) [ ] are loc numai n rinichi
c) [x] se conjug cu formele active ale acidului glucuronic i sulfuric i se elimin
cu urina
d) [ ] la brbai 2/3 din 17-cetosteroizi sunt de natur testicular
e) [ x] la brbai 1/3 din 17-cetosteroizi sunt de natur testicular

159. Androgenii efecte metabolice:
a) [x] activeaz replicarea i transcrierea n esuturile int, stimulnd sinteza
proteinelor
b) [ ] inhib sinteza proteinelor n esuturile int i induc bilan azotat negativ
c) [ x] majoreaz sinteza proteinelor n ficat i rinichi
d) [x] stimuleaz mineralizarea esutului osos
e) [] provoac hiperglicemie

160. Androgenii efecte fiziologice:
a) [x] asigur spermatogeneza
b) [ ] nu determin particularitile sexuale secundare
c) [x ]contribuie la dezvoltarea caracterelor sexuale secundare i a
comportamentului la brbai
d) [x] rol anabolizant n dezvoltarea scheletului i a muchilor
e) [] inhib spermatogeneza


161. Efectele fiziologice ale estrogenilor:
a) [x] dezvoltarea organelor genitale feminine
b) [x] dezvoltarea caracterelor sexuale secundare feminine
c) [ ] inhibarea modificrilor ploriferative ale endometriului
d) [ ] inhibarea contraciilor uterului n faza folicular a ciclului ovarian
e) [x] asigur desfurarea sarcinii, a procesului de natere i lactaia


LIPIDE

1. Lipidele sunt:
a) [ ] substane organice solubile n ap
b) [ ] substane neorganice solubile n ap
c) [x]substane organice solubile n solveni organici
d) [] omogene dup structur
e) [x] substane organice insolubile n ap

2. Funciile lipidelor:
a) [ x] energetic
b) [ x] izolatoare
c) [ ] catalitic
d) [x] structural
e) [ ] contractil

3. Clasificarea structural a lipidelor:
a) [] protoplasmatice
b) [] de rezerv

30

c) [x] saponifiabile
d) [] neutre
e) [ x] nesaponifiabile

4. Dup rolul biologic lipidele se clasific n:
a) [x] structurale
b) [x] de rezerv
c) [] saponifiabile
d) [] neutre
e) [ ] nesaponifiabile

5. Dup proprietile fizico-chimice lipidele se clasific n:
a) [x] amfifile
b) [] eseniale
c) [] saponifiabile
d) [x] neutre
e) [ ] nesaponifiabile

6. n celulele i esuturile omului predomin urmtorii acizi grai:
a) [ ] caprinic
b) [ ] caproic
c) [x ] oleic
d) [x] palmitic
e) [x] stearic

7. Pentru organismul uman sunt eseniali urmtorii acizi grai:
a) [ ] lignoeric
b) [ ] oleic
c) [ ] palmitoleic
d) [x] linolenic
e) [x] linoleic

8. Care din acizii grai enumerai posed cea mai mic temperatur de topire?
a) [ ] stearic (18)
b) [x] arahidonic (20:4)
c) [] nervonic (24:1)
d) [ ] palmitic (16)
e) [] oleic (18:1)

9. Care din acizii grai enumerai posed cea mai mic temperatur de topire?
a) [ ] lignoceric(C24)
b) [ ] miristic (C14)
c) [x] butiric (C4)
d) [] caprilic (C8)
e) [ ] lauric (C12)

10. Acilglicerolii:
a) [] sunt constitueni ai membranelor biologice
b) [x ] sunt esterii glicerolului i ai acizilor grai
c) [x ] reprezint o form de stocare a energiei
d) [ ] sunt mai grei dect apa i se dezolv n ea
e) [ ] sunt derivai ai acidului fosfatidic

11. Glicerofosfolipidele:
a) [] sunt insolubile n solveni organici
b) [ ] sunt esterii glicerolului i ai acizilor gri
c) [x ] sunt derivai ai acidului fosfatidic
d) [ ] reprezint o form de stocare a energiei
e) [x] sunt componentele membranelor biologice

12. Lecitinele i cefalinele:
a) [x] sunt derivai ai acidului fosfatidic
b) [x] sunt lipide structurale
c) [ ] sunt derivai ai sfingozinei
d) [] sunt grasimi neutre
e) [x] fosfolipaza D hidrolizeaz fosfolipidele cu generarea acidului fosfatidic

13. Fosfatidilcholina:
a) [ ] se obine din fosfatidilserin prin decarboxilare
b) [ ] captul polar posed sarcin negativ
c) [ ] se mai numesc i cefaline
d) [ x] sunt componente principale ale surfactantului pulmonar

31

e) [x] rezult prin metilarea cefalinelor

14. Fosfatidiletanolamina:
a) [ ] reprezint o form de depozitare a energiei
b) [ ] conine sfingozina
c) [ ] conine ceramida
d) [ ] se mai numete i lecitin
e) [x] se obine din fosfatidilserin prin decarboxilare

15. 446) Fosfatidilcholina i fosfatidiletanolamina:
a) [ ] sunt reprezentani ai ceridelor
b) [x] sunt componenii principali ai membranelor celulare
c) [ ] prezint o rezerv de energie
d) [x] sunt derivai ai acidului fosfatidic
e) [ ] se deosebesc dup sarcina electric

16. Care din compuii de mai jos au caracter acid?
a) [ ] lecitinele
b) [ ] cefalinele
c) [x] fosfatidilserina
d) [ ] trigliceridele
e) [ ] cerebrozidele


19. Sfingomielinele conin:
a) [ ] sfingozin, acid gras, glucoz, acid fosforic
b) [ ] etanolamin, acid gras, ceramid, acid fosforic
c) [ ] polialcool ciclic, ceramida
d) [x] ceramid, acid fosforic, colin
e) [ ] acid fosfatidic, cholin, glicerol

20. Sfingozina:
a) [ ] este un aminoalcool dihidroxilic saturat
b) [x ] e component al sfingomielinei
c) [ x] este constituent al glicolipidelor
d) [] este baza structural a glicerofosfolipidelor
e) [ ] nu intr n structura ceramidei

21. Cerebrozidele:
a) [x] se afl n cantiti mari n substana alb a creierului
b) [] nu conine sfingozin
c) [x] rezult din unirea ceramidei cu beta-galactoza sau beta-glucoza
d) [] conin oligozaharide
e) [ x] din ele se formeaz sulfatidele

22. Gangliozidele:
a) [ ] conin cteva resturi de glicerol
b) [x] conin acid N-acetilneuraminic (NANA)
c) [ ] oligozaharidul este prezentat numai de glucoza
d) [ ] conin i resturi sulfat legate de galactoz
e) [ ] se conin pe suprafaa intern a membranelor

23. Gangliozidul conine in structura sa:
a) [ ] acid N-acetilneuraminic (NANA), hexoze, acid fosforic, ceramid
b) [ ] acid sialic, etanolamin, acid gras
c) [ ] glicerol, acid fosfatidic, NANA
d) [x] NANA, oligozaharid, sfingozin, acid gras
e) [ ] fosforilserin, NANA, sulfat, hexoze

24. Glicolipidele:
a) [x] reprezint ceramida legat de mono- sau oligozaharide
b) [x ] gangliozidele conin unul sau mai multe resturi de acid sialic
c) [ ] gangliozidele sunt glicerofosfolipide
d) [ ] gangliozidele conin acid fosfatidic
e) [] gangliozidele conin cardiolipin, acid N-acetilneuraminic



26. Colesterolul:
a) [x] este derivat al ciclopentanperhidrofenantrenului
b) [x ] posed o grup hidroxil n ciclul A la C3
c) [ x] posed o legtur dubl n ciclul B la C5

32

d) [ ] posed o legtur dubl n ciclul A la C3
e) [ ] catena lateral se finiseaz cu gruparea carboxil

27. Acizii biliari:
a) [x] sunt derivai ai colesterolului
b) [ ] constau din 28 atomi de carbon
c) [ ] se conjug n ficat cu bilirubina
d) [x] sunt compui polari
e) [x] particip la emulsionarea grasimilor

28. Metabolismul acizilor biliari:
a) [x ] se sintetizeaz n ficat din colesterol
b) [] se conjug cu acidul glucuronic i ionul sulfat n formele lor active
c) [x] se conjug cu taurina n raia alimentar bogat n proteine
d) [x] se conjug cu glicina n raia alimentar bogat n glucide
e) [ ] acizii biliari se excret n bil numai n form liber

29. Componentele lipidice ale membranelor celulare sunt:
a) [ ] glicolipidele, triacilglicerolii, esterii colesterolului
b) [ ] prostaglandinele, acizii grai liberi, ceridele
c) [x] fosfogliceridele, sfingomielinele, gangliozidele, cerebrozidele i
colesterolul
d) [ ] glicolipidele, fosfolipidele, esterii colesterolului
e) [ ] ceridele, sulfatidele, acizii grai liberi


31. Caracteristicile principale ale membranei:
a) [] simetria
b) [x ] fluiditatea
c) [x ] asimetria
d) [ ] imobilitatea componentelor
e) [ ] monostratul lipidic


33. Proteinele membranelor biologice:
a) [x] pot fi superficiale, semiintegrale sau integrale
b) [x ] formeaz legturi att cu lipidele, ct i cu glucidele membranare
c) [] posed numai capacitate de micare lateral
d) [ x] ndeplinesc funciile de transport transmembranar, recepie, comunicare
intercelular, antigenic
e) [] sunt precursori ai mesagerilor secunzi hormonali:AMPc; GMPc, Ca 2+

34. Glucidele membranelor biologice sunt:
a) [x] prezentate masiv pe suprafeele ce nu contacteaz cu citoplasma
b) [x ] fixate covalent de lipide sau proteine
c) [] aranjate izolat fr a forma catene oligo- sau polizaharidice
d) [ ] responsabile de permeabilitatea membranei
e) [x] responsabile de identificarea intercelular

35. Lipidele sunt componente indispensabile ale raiei alimentare, deoarece:
a) [x] asigur aprovizionarea cu acizi grai nesaturai eseniali
b) [ x] asigur absorbia vitaminelor liposolubile
c) [ ] servesc ca surs de substane proteice
d) [ ] particip la sinteza nucleotidelor
e) [ ] sunt surs de intermediari pentru sinteza bilirubinei

36. Digestia lipidelor alimentare la aduli:
a) [] are loc n stomac
b) [ x] are loc n duoden
c) [ ] enzimele lipolitice sunt de origine biliar
d) [ ] bila i sucul pancreatic conin fosfai ce neutralizeaz HCl al sucului gastric
e) [x ] se diger doar lipidele emulsionate

37. Scindarea complet a triacilgliceridelor n tractul gastro-intestinal necesit:
a) [x] lipazele pancreatic i intestinal
b) [ ] lipoproteinlipaza
c) [ ] fosfolipazele A2, B, C, D
d) [ ] lipaza gastric
e) [ ] colesterolesteraza

38. Aciunea enzimelor lipolitice din tractul gastro-intestinal:
a) [x] fosfolipazele (A1, A2, C, D) scindeaz fosfogliceridele

33

b) [ ] colesterolesteraza scindeaz colesterolul liber
c) [ ] ceramidaza scindeaz sfingozina
d) [ ] lipaza gastric este activ la aduli
e) [ ] lipaza pancreatic scindeaz restul acil din poziia beta a trigliceridelor .
39. Activarea fosfolipazelor n tractul gastro-intestinal are loc prin:
a) [ ] fosforilare
b) [ ] defosforilare
c) [ ] conjugarea cu activatorul
d) [ ] interactiunea cu coenzima
e) [x] proteoliza limitata sub actiunea tripsinei

40. Hidroliza lipidelor alimentare duce la formarea:
a) [x] monogliceridelor
b) [x] acidului fosforic
c) [ ] numai a acizilor grai cu caten mic
d) [ ] numai a acizilor grai cu caten lung
e) [ ] bazelor azotate

41. Sub ce form se absorb componentele lipidice n tractul gastro-intestinal:
a) [ x] acizii grai cu caten scurt i glicerolul prin difuzie simul
b) [ ] acizii grai cu caten lung i 2-monogliceridele prin transport activ c) [x]
acizii grai cu caten lung, 2-monogliceride, colesterolul prin difuzie micelar
d) [ ] acizii grai cu caten lung, 2-monogliceride, colesterolul prin difuzie
facilitat
e) [ ] acidul fosfatidic prin transport pasiv

42. Referitor la micelele lipidice i difuzia micelar sunt corecte afirmatiile:
a) [ ] se absorb numai n duoden
b) [x] conin acizi grai cu caten lung, monogliceride i colesterol
c) [x] se absorb n spatiile intervilozitare la nivelul jejunului
d) [ ] conin glicerol, acizi grai cu caten mic
e) [ ] sunt secretate n sistemul capilar al enterocitelor



44. Soarta produselor digestiei lipidelor absorbite n intestin:
a) [ ] sunt eliminate n snge n sistemul venei porta
b) [ ] sunt eliminate n snge la nivelul venelor hemoroidale
c) [x] se includ n resinteza lipidelor complexe n enterocite
d) [] se includ n resinteza lipidelor complexe n intestinul gros
e) [x] lipidele resintetizate interacioneaz cu apoproteinele i formeaz
chilomicronii

45. Chilomicronii:
a) [] se sintetizeaz n ficat
b) [] se secret din intestin direct n snge
c) [ ] apoproteina de baz este apoB100
d) [ ] lipidul predominant este colesterolul
e) [x ] trasport trigliceridele exogene

46. Catabolismul chilomicronilor:
a) [x ] resturile chilomicronice se supun hidrolizei in hepatocite
b) [ ] lipoproteinlipaza este activat de apoB
c) [ x] sunt hidrolizai de lipoproteinlipaza
d) [ x] lipoproteinlipaza este activat de insulina
e) [] sunt hidrolizai de trigliceridlipaza hormon sensibil


48. VLDL:
a) [ ] apoproteina principal este apoB48
b) [ ] reprezint substrat pentru trigliceridlipaza hormon-sensibil
c) [x] sunt sintetizate n ficat
d) [x] transport trigliceridele sintetizate n ficat din excesul de glucide
e) [ ] au rol antiaterogen

49. Catabolismul VLDL:
a) [x ] sunt degradate de lipoproteinlipaz
b) [ ] prin pierderea de colesterol se transform n LDL
c) [] insulina inhib catabolismul VLDL
d) [x] se transform n plasm n LDL prin acumulare de colesterol
e) [] sunt degradate de lecitincolesterolacil transferaz


34

50. LDL :
a) [x ] contin apoB100
b) [ x] procentul colesterolului atinge cota de 45%
c) [ ] se formeaz n plasm din chilomicroni
d) [] se sintetizeaz n ficat
e) [x] transport colesterolul spre tesuturi



53. HDL:
a) [x ] sunt sintetizate i secretate de hepatocite i enterocite
b) [x ] lecitincolesterolacil transferaza transform HDL discoidale in mature
c) [] transport colesterolul spre tesuturile extrahepatice
d) [] sunt lipoproteine proaterogene
e) [ ] subiecii cu HDL majorat prezint un risc aterogen nalt



56. Activarea acizilor grai (AG) (beta-oxidarea acizilor grai):
a) [ ] carnitina + ATP + AG acilcarnitina + ADP
b) [ ] AG + ATP + biotina acil-AMP + biotin-P
c) [x] AG + ATP + HS-CoA acil-CoA + AMP + PP
d) [] AG + ATP + HSCOA + H2O acil-AMP + HSCoA + AMP +2P
e) [ ] coenzima Q + ATP + AG acil-CoQ +AMP + 2P

57. Activarea acizilor grai (AG) (beta-oxidarea acizilor grai):
a) [ x] este prima etap a oxidrii AG n esuturi
b) [ ] se petrece n mitocondrii
c) [ ] reacia este catalizat de acetil-CoA carboxilaz
d) [x] reacia este catalizat de acil-CoA sintetaza
e) [] activarea este o reacie reversibila

58. Transportul acizilor grai (AG) din citoplasm n mitocondrii n procesul beta-
oxidrii:
a) [ ] necesit energie
b) [x] n proces particip carnitin-acil-transferazele I i II
c) [x] sistemul-navet transport numai AG activai
d) [ ] AG pot fi transportai numai n stare liber
e) [x] AG sunt transportai n form de acil-carnitin



60. Beta-oxidarea acizilor grai (AG):
a) [x] se desfasoar n matricea mitocondriilor
b) [ ] se oxideaz AG liberi
c) [ ] se desfasoar in citozol
d) [x] const n scindarea complet a acil-CoA pn la acetil-CoA
e) [ ] acetil-CoA este produsul final de oxidare a acizilor grai

61. Spirala Lynen (beta-oxidarea) implic desfasurarea unei succesiuni de 4
reacii. Ordinea lor corect este:
a) [ ] hidratare, oxidare, dehidratare, clivare
b) [ ] oxidare, dehidratare, reducere, clivare
c) [ ] aditie, oxidare, reducere, hidratare
d) [x] dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivare
e) [ ] dehidrogenare, hidratare, reducere, clivare

62. Transformarea acil-CoA (prima reacie a beta-oxidarii acizilor grai):
a) [ ] are loc decarboxilarea substratului
b) [ ] are loc hidratarea substratului
c) [] este catalizat de enzima acil-CoA dehidrogenaza NAD+-dependent
d) [x ] este catalizat de enzima acil-CoA dehidrogenaza FAD-dependent
e) [ ] are loc dehidratarea substratului

63. Produii dehidrogenrii acil-CoA ( primei reactii a beta-oxidrii acizilor grai)
sunt:
a) [ ] acil-CoA + NADH + H+
b) [x] enoil-CoA + FADH2
c) [ ] cetoacil-CoA + FADH2
d) [ ] hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
e) [ ] enoil-CoA + NADH + H+


35

64. A doua reacie a beta-oxidrii acizilor grai:
a) [ ] este o dehidratare
b) [ ] este o dehidrogenare
c) [x ] este catalizat de enzima enoil-CoA hidrataza
d) [] este catalizat de enzima acil-CoA hidrataza
e) [ x] produsul reaciei este beta-hidroxiacil-CoA

65. Produsul reaciei a doua a beta-oxidrii acizilor grai:
a)[ ] enoil-CoA + H2O
b) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+
c) [x] beta-hidroxiacil-CoA
d) [ ] acil-CoA + NADH + H+
e) [ ] cetoacil-CoA

66. A treia reacie a beta-oxidrii acizilor grai este:
a) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA
b) [ ] dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA
c) [ ] reducerea beta-cetoacil-CoA
d) [ ] decarboxilarea acil-CoA
e) [x] dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA

67. Produii reaciei a 3-a a beta-oxidrii i enzima ce catalizeaz aceast reacie:
a) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH betahidroxiacil-CoA dehidrogenaza
b) [ ] trans-enoil-CoA + H2O transacilaza
c) [x] beta-cetoacil-CoA + NADH + H+ hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
d) [ ] beta-oxoacil-CoA + FADH2, hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
e) [ ] tioacil-CoA + NADH + H+ tioesteraza

68. Selectai a 4-a reacie a beta-oxidrii i enzima ce catalizeaz aceast reacie:
a) [ ] hidroliza cetoacil-CoA cetoacil hidrolaza
b) [ ] hidratarea cetoacil-CoA cetoacil hidrataza
c) [ ] dehidratara cetoacil-CoA cetoacil dehidrataza
d) [x] scindarea cetoacil-CoA tiolaza
e) [ ] oxidarea cetoacil-CoA cetoacil oxidaza

69. n rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii grai sufer urmatoarele
modificri:
a) [ x] se oxideaz
b) [] se reduc
c) [ ] se scurteaz cu 4 atomi de carbon
d) [x] se scurteaz cu 2 atomi de carbon
e) [x] se formeaz o molecul de acetil-CoA

70. Cte spire parcurge (1), cte molecule de acetil-CoA (2) i cte molecule de
ATP (3) se formeaz la oxidarea complet a acidului palmitic (C16):
a) [ ] 6 8 131
b) [] 6 7 114
c) [x] 7 8 130
d) [ ] 5 6 121
e) [ ] 8 9 143

71. Utilizarea acetil-CoA:
a) [x] se oxideaz n ciclul Krebs
b) [ ] se utilizeaz pentru sinteza aminoacizilor
c) [x] se utilizeaz pentru sinteza acizior grai
d) [ ] se include in gluconeogenez
e) [x] se utilezeaz in cetogenez



73. Oxidarea acizilor grai polinesaturai necesit:
a) [x] prezena cis-3-trans-2-enoil-CoA-izomerazei
b) [ ] o molecul de HSCoA suplimentara
c) [x] prezena trans-2-cis-4-dienoil-CoA-reductazei
d) epimerazei ce modific configuraia grupei OH
e) [ ] o molecul de NAD+ suplimentar
f) [ ] randamentul energetic este acelai ca i la oxidarea acizilor grai saturai

74. Oxidarea acizilor grai cu numar impar de atomi de carbon:
a) [x] n ultimul ciclu de beta-oxidare se obine o molecu de propionil-CoA i
una de acetil-CoA
b) [x] oxidarea complet a propionil-CoA necesit vitaminele H i B12

36

c) [ ] propionil-CoA se include direct n ciclul Krebs
d) [x] oxidarea complet a propionil-CoA necesit CO2, ATP, Mg2+
e) [ x] propionil-CoA se include n ciclul Krebs n form de succinil-CoA

75. Corpii cetonici sunt urmatorii compui:
a) [ ] acetona, acidul acetic, acidul beta-hidroxibutiric
b) [ ] acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul lactic
c) [ ] acidul beta-hidroxibutiric, acidul piruvic, acidul malic
d) [x] acetona, acidul acetoacetic, acidul beta-hidroxibutiric
e) [ ] acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric, acidul acetic

76. Referitor la compusul CH3-CO-CH2-COOH sunt corecte afirmaiile:
a) [x ] este un corp cetonic
b) [x] formula prezint acidul acetoacetic
c) [ ] se utilizeaz in ficat
d) [ ] se sintetizeaz n esuturile extrahepatice
e) [ ] concentraia sangvin a compusului este micorat n diabetul zaharat

77. Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizat pentru:
a) [x] sinteza corpilor cetonici
b) [ ] sinteza aminoacizilor
c) [ ] beta-oxidare
d) [x] sinteza colesterolului
e) [ ] sinteza glucozei

78. Utilizarea corpilor cetonici n esuturi
a) [ ] sunt utilizai doar de ficat
b) [x] sunt utilizai efectiv de miocard, muchii scheletici ca surs de energie
c) [x] necesit prezena oxaloacetatului
d) [ ] pot fi convertii in piruvat, apoi in glucoza
e) [x] acumularea lor conduce la cetoacidoza


80. Afirmaii corecte referitor la corpii cetonici:
a) [x] n inaniie prelungit creierul utilizeaz corpi cetonici
b) [ ] nivelul corpilor cetonici se mrete n fenilcetonurie
c) [ ] concentraia corpilor cetonici este scazut n diabetul zaharat insulino-
dependent
d) [x] n inaniie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentru miocard
e) [ ] concentraia corpilor cetonici este scazut n boala Hartnup

81. Cetonemia:
a) [x] poate aprea n inaniie
b) [ ] poate fi generat de o diet srac in lipide
c) [ ] este determinat de o raie bogat n glucide
d) [x] este cauzat de sinteza sporit a corpilor cetonici n ficat
e) [ ] este determinat de utilizarea intens a corpilor cetonici n esuturi

82. Referitor la acetoacetat sunt corecte afirmaiile:
a) [x] spontan prin decarboxilare genereaz acetona
b) [x] poate fi redus la beta-hidroxibutirat
c) [ ] se sintetizeaz din malonil-CoA
d) [ ] sinteza lui are loc in citozol
e) [ ] se utilizeaz ca substrat energetic n ficat

83. Deosebirile dintre oxidarea i biosinteza acizilor grai:
a) [ ] sinteza acizilor grai are loc n mitocondrii, iar oxidarea n citozol
b) [x] la sinteza acizilor grai intermediarii sunt legai de ACP, iar la oxidare
cu HSCoA
c) [x] la oxidare se utilizeaz NAD+ i FAD, la sintez NADPH
d) [ ] enzimele beta-oxidrii sunt asociate n complex polienzimatic, iar enzimele
sintezei nu
e) [x] la sintez particip restul malonil, iar la beta-oxidare nu

84. Biosinteza acizilor grai:
a) [ ] are loc in mitocondrii
b) [x] enzimele sintezei sunt organizate n complexe polienzimatice
c) [ ] enzimele nu sunt predispuse la asociere
d) [x] n reaciile de oxido-reducere particip NADPH
e) [ ] ca donator de H se utilizeaz NADH

85. Biosinteza acizilor grai:

37

a) [x] intermediarii sintezei sunt legai la gruparea SH a ACP
b) [x] enzimele formeaz complexul acid gras-sintaza
c) [x] donator activ de uniti carbonice este restul malonil
d) [ ] ca donator de uniti carbonice serveste acetil-CoA
e) [ ] sinteza se petrece exclusiv n absena CO2

86. Indicai compusul iniial n sinteza acizilor grai (1) i forma sa de transport
din mitocondrie n citozol (2):
a) [ ] butiril-CoA citrat
b) [ ] hidroxibutirat carnitin
c) [ ] acidul fumaric oxaloacetat
d) [ ] acetil-CoA aspartat
e) [x] acetil-CoA citrat

87. Transportul acetil-CoA din mitocondrie n citozol (biosinteza acizilor grai):
a) [ ] transportul este activ
b) [x] este realizat de sistemul-navet al citratului
c) [ ] pentru transport se utilizeaz GTP
d) [x] este nsoit de generarea NADPH necesar pentru biosinteza acizilor grai
e) [ ] la transport particip enzima acetil-CoA carboxilaza

88. Enzimele implicate n transportul acetil-CoA din mitocondrie n citozol
(biosinteza acizilor grai):
a) [ ] piruvat dehidrogenaza
b) [x] citratliaza
c) [x] enzima malica
d) [ ] succinat dehidrogenaza
e) [ ] fumaraza

89. Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor grai):
a) [x] este o reacie de carboxilare a CH3-CO-SCoA
b) [ ] ca coenzim acetil-CoA carboxilaza utilizeaz vitamina B6
c) [x] carboxilarea necesit ATP i biotin
d) [x] n coenzim vitamina H se fixeaz de gruparea NH2 a lizinei
e) [ ] sinteza necesit 2 molecule de ATP

90. Sintaza acizilor grai:
a) [ ] este um complex enzimatic cu organizare funcional
b) [x] catalizeaz reaciile sintezei acizilor grai, cu excepia formrii malonil-
CoA
c) [x] conine proteina purttoare de acil (ACP)
d) [ ] reprezint um tetramer enzimatic
e) [ ] conine dou grupri -OH la care se leag intermediarii biosintezei

91. Activatorul (1) i inhibitorul (2) acetil-CoA carboxilazei (enzima reglatoare a
sintezei acizilor grai):
a) [ ] ATP ADP
b) [ ] AMP ATP
c) [ ] malonat AMP
d) [ ] acetoacetat citrat
e) [x] citrat palmitoil-CoA



94. Donator de echivaleni reductori n sinteza acizilor grai serveste NADPH
generat n:
a) [ ] ciclul acizilor tricarboxilici
b) [ ] glicoliz
c) [x] reacia catalizat de enzima malic
d) [ ] oxidarea acidului glucuronic
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei

95. Biosinteza propriu-zis a acizilor grai:
a) [x] ncepe cu legarea acetilului i a malonilului la ACP
b) [ ] ambii radicali se leag la gruparea SH a cisteinei
c) [ ] n reaciile de transfer al resturilor acetil i malonil se utilizeaz ATP
d) [x] reaciile sunt catalizate de aciltransacilaza i maloniltransacilaza
e) [] reaciile sunt catalizate de acetil-CoA sintaz

96. Reacia de sintez a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zis a acizilor
grai):
a) [x] este reacia de condesare a acetilului cu malonilul

38

b) [ ] este reacia-cheie reglatoare a biosintezei acizilor grai
c) [ ] este nsoit de consumul unei molecule de CO2
d) [x] este catalizat de enzima beta-cetoacil-ACP sintaza
e) [ ] este catalizat de enzima tiolaza

97. Reacia de reducere a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zis a acizilor
grai):
a) [x] ca donator de hidrogeni se utilizeaz NADPH
b) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat n enoil-ACP
c) [x] beta-cetoacil-ACP este redus la beta-hidroxiacil-ACP
d) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat n acil-ACP
e) [ ] ca donator de hidrogeni se utilizeaz NADH

98. Enzima (1) i produsul reaciei (2) de transformare a beta-hidroxiacil-ACP
(biosinteza propriu-zis a acizilor grai):
a) [ ] beta-hidroxiacil-ACP hidrataza butiril-ACP
b) [ ] beta-hidroxiacil-ACP dehidrogenaza crotonil-ACP
c) [ ] beta-hidroxiacil-ACP reductaza hidroxibutiril-ACP
d) [x] beta-hidroxiacil-ACP dehidrataza trans-enoil-ACP
e) [ ] beta-hidroxiacil-ACP dehidrataza cis-enoil-ACP

99. Enzima (1) i produii transformrii (2) enoil-ACP (biosinteza propriu-zis a
acizilor grai):
a) [ ] enoil-ACP hidrataza butiril-ACP + FAD
b) [ ] enoil-ACP hidrolaza acetoacetil-ACP + FADH2
c) [ ] enoil-ACP reductaza hidroxibutiril-ACP + NADP+
d) [ ] enoil-ACP dehidrataza cetoacil-ACP + NADPH
e) [x] enoil-ACP reductaza acil-ACP + NADP+

100. Prima spir de sintez a acizilor grai saturai cu numr par de atomi de
carbon:
a) [ ] folosete 2 molecule de malonil-ACP
b) [x] utilizeaz 2 molecule de NADPH
c) [x] finalizeaz cu formarea butiril-ACP
d) [ ] finalizeaz cu formarea unui compus alctuit din 5 atomi de carbon
e) [x] fora motrice a procesului este eliminarea CO2

101. Sinteza unei molecule de acid palmitic necesit:
a) [ ] 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA
b) [ ] 7acetil-CoA + 7ATP + 7CO2 + 7H+
c) [ ] 8acetil-CoA + 7 NADPH + 7H+ + 7CO2
d) [ ] 8acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+
e) [x] acetil-ACP + 14 NADPH + 14H+ + 7malonil-ACP



105. Biosinteza triacilglicerolilor:
a) [ ] are loc exclusiv n esutul adipos
b) [ ] se intensific n inaniie
c) [ ] se amplific n diabetul zaharat tipul I
d) [x] este activat de insulin
e) [x] depozitarea trigliceridelor n esutul adipos este nelimitat

106. Biosinteza triacilglicerolilor:
a) [ ] se produce din glicerol i acizi grai liberi
b) [x] substraturile necesit s fie activate la glicerol-3-fosfat i acil-CoA
c) [ ] n sint se utilizeaz acizii grai liberi i glicerol-3-fosfat
d) [ ] const n ataarea concomitent a resturilor acil la gruprile OH ale
glicerolului
e) [x] acidul fosfatidic este intermediar n sinteza trigliceridelor

107. Glicerol-3-fosfatul se formeaz:
a) [ ] prin fosforilarea glicerolului sub aciunea enzimei glicerol fosforilaza
b) [x] prin fosforilarea glicerolului sub aciunea enzimei glicerol kinaza
c) [x] prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
d) [ ] prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
e) [ ] n esutul adipos se obine exclusiv prin fosforilarea glicerolului

108. n procesul de biosintez a tracilglicerolilor acidul fosfatidic:
a) [ ] se acileaz sub aciunea transacilazei i se transform n triglicerid
b) [ ] se fosforileaz sub aciunea kinazei i se transform n lecitin
c) [x] se hidrolizeaz sub aciunea fosfatazei i se transform n diglicerid

39

d) [ ] se esterific sub aciunea esterazei i se transform in diacilglicerol
e) [ ] pierde acidul gras din poziia II i se transform n lizolecitina

109. Intermediarul comun in sinteza trigliceridelor i a fosfatidelor:
a) [ ] monoglicerid
b) [ ] UDP-diglicerid
c) [x] acidul fosfatidic
d) [ ] CDP-diglicerid
e) [ ] acidul fosforic


113. 567) Sursa de grupare metil pentru sinteza de novo a fosfatidilcolinei:
a) [ ] serina
b) [ ] cisteina
c) [x] S-adenozilmetionina
d) [ ] S-adenozilhomocisteina
e) [ ] tetrahidrofolatul

114. 567) Sinteza fosfogliceridelor:
a) [x] se poate realiza de novo din acid fosfatidic i serin
b) [x] se poate realiza din produse gata (calea de rezerv)
c) [ ] ca activator al intermediarilor sintezei de novo servete ATP-ul
d) [ ] ca activator al intermediarilor cii de rezerv servete GTP-ul
e) [x] ca activator al intermediarilor ambelor ci servete CTP-ul

115. Sinteza de novo a fosfogliceridelor:
a) [ ] serina interacioneaz cu acidul fosfatidic, formnd fosfatidilserin
b) [ ] iniial serina se activeaz, formnd CDP-serin
c) [ ] ulterior CDP-serina interacioneaz cu acidul fosfatidic, formnd
fosfatidilserin
d) [x] iniial acidul fosfatidic se activeaz, formnd CDP-diglicerid
e) [x] ulterior CDP-digliceridul interacioneaz cu serina, formnd
fosfatidilserin

116. Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserin (sinteza de novo a
fosfogliceridelor):
a) [ ] fosfatidiletanolamina se obine prin transmetilarea fosfatidilserinei
b) [ ] fosfatidiletanolamina se obine prin carboxilarea fosfatidilserinei
c) [x] fosfatidiletanolamina se obine prin decarboxilarea fosfatidilserinei
d) [x] ca cofactor servete vitamina B6
e) [ ]ca cofactor servete biotina

117. Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamin (sinteza de novo a
fosfogliceridelor):
a) [x] fosfatidilcolina se obine prin transmetilarea fosfatidiletanolaminei
b) [ ] fosfatidilcolina se obine prin carboxilarea fosfatidiletanolaminei
c) [ ] fosfatidilcolina se obine prin decarboxilarea fosfatidiletanolaminei
d) [ ] ca cofactor servete vitamina B6
e) [x] n reacie particip S-adenozilmetionina


120. Fosfatidilinozitolii:
a) [ ] sunt precursorii vitaminelor liposolubile
b) [x] sunt precursori ai mesagerilor secunzi: inozitolfosfai i diacilgliceroli
c) [ ] sunt precursori ai mesagerilor secunzi: inozitolfosfai i triacilgliceroli
d) [ ] inozitolul este un compus azotat i poate fi fosforilat
e) [x] inozitolul este un polialcool ciclic i poate fi fosforilat




130. Biosinteza colesterolului:
a) [ ] are loc numai n ficat
b) [x] necesit NADPH
c) [x] substrat servete acetil-CoA
d) [ ] substraturi servesc succinil-CoA i glicina
e) [ ] viteza sintezei nu depinde de aportul alimentar de colesterol

131. Reacia limitanta n sinteza colesterolului este:
a) [ ] generarea acetoacetil-CoA
b) [ ] formarea beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)
c) [ ] ciclizarea scualenului

40

d) [ ] formarea 5-pirofosfomevalonatului
e) [x] sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA

132. Reglarea biosintezei colesterolului:
a) [ ] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-sintaza
b) [x] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-reductaza
c) [ ] enzima reglatoare este activat de colesterol i de acidul mevalonic
d) [x] insulina activeaz enzima reglatoare prin defosforilarea ei
e) [ ] insulina activeaz enzima reglatoare prin fosforilarea ei



135. Ateroscleroza:
a) [ ] este cauzat de cretera concentraiei HDL-colesterolului
b) [x] are loc acumulare de colesterol n macrofage
c) [ ] chilomicronii sunt lipoproteine proaterogene
d) [ ] LDL sunt lipoproteine antiaterogene
e) [x] LDL oxidate favorizeaz ateroscleroza

136. Obezitatea:
a) [ ] se caracterizeaz prin acumulare excesiv de fosfolipide n esutul adipos
b) [ ] este cauzat de hiperinsulinism
c) [x] activitatea enzimei trigliceridlipaza este sczut
d) [x] predispune la boli cardiovasculare, diabet zaharat tipul II
e) [ ] este prezent n hipertiroidie




143. Precursorul eicosanoizilor:
a) [ ] acidul arahic
b) [x] acidul arahidonic
c) [ ] acidul linolenic
d) [ ] acidul fosfatidic
e) [ ] acidul behenic

144. Eicosanoizii:
a) [x] sunt substane cu aciune autocrin i paracrin
b) [ ] sunt substante de natura proteica
c) [x] deriv de la acidul prostanoic - C20
d) [ ] sunt secretate de glandele endocrine
e) [ ] sunt derivai ai steranulii

145. La eicosanoizi se refer:
a) [x] tromboxanii
b) [ ] endotelinele
c) [ ] endorfinele
d) [x] prostaciclinele
e) [x] leucotrienele



155. Vitaminele liposolubile:
a) [ ] includ acidul ascorbic, biotina, acidul folic, acidul pantotenic
b) [x] includ vitaminele A,E, K i D
c) [ ] nu se depoziteaz n organismul uman
d) [ ] se acumuleaz n esutul muscular
e) [x] sunt derivai izoprenici

156. Vitamina A:
a) [ ] include -, -, - i -tocoferolii
b) [x] include retinolul, retinalul i acidul retinoic
c) [ ] retinolul ntr n componena rodopsinei
d) [x] are aciune antioxidant
e) [ ] se depoziteaz n esutul muscular

157. Vitamina E:
a) [x] include -, -, - i -tocoferolii
b) [ ] include retinolul, retinalul i acidul retinoic
c) [x] favorizeaz fertilitatea
d) [x] este cel mai potent antioxidant neenzimatic natural
e) [ ] se depoziteaz n cantiti mari n esutul osos

41


158. Vitamina K:
a) [ ] vicasolul este forma vegetal a vitaminei K
b) [x] tratamentul cu antibiotice provoac hipovitaminoza K
c) [x] posed aciune antihemoragic
d) [ ] posed aciune anticoagulant
e) [x] este coenzim a carboxilazei acidului glutamic din componena factorilor
coagulrii II, VII, IX i X

159. Vitamina D:
a) [ ] nu se sintetizeaz n organismul uman
b) [x] poate fi att de origine animal, ct i de origine vegetal
c) [ ] este derivat al glicerolului
d) [x] se poate depozita n organismul omului (ficat)
e) [ ] colecalciferolul este de origine vegetal

160. Metabolismul vitaminei D:
a) [x] se sintetizeaz n piele sub aciunea razelor ultraviolete
b) [ ] forma activ a vitaminei D este colecalciferolul
c) [x] forma activ este calcitriolul
d) [ ] calcitriolul se sintetizeaz n piele prin hidroxilarea colesterolului
e) [ ] formarea calcitriolului este inhibat de hormonii tiroidieni

161. Calcitriolul:
a) [ ] este vitamina D de origine vegetal
b) [x] se sintetizeaz prin dou hidroxilri consecutive n ficat i n rinichi din
colecalciferol
c) [x] contribuie la reglarea calcemiei i a fosfatemiei
d) [ ] inhib biosinteza proteinei ce asigur absorbia Ca2+ din intestin
e) [ ] acioneaz prin AMPc


Metabolismul proteinelor

1. Funciile biologice ale proteinelor:

a) [ ] coenzimatic
b) [x] catalitic
c) [x] plastic
d) [x] de transport
e) [x] imunologic

2. Funciile biologice ale proteinelor:

a) [x ] antigenic
b) [ ] genetic
c) [x] contractil
d) [x] energetic
e) [x] reglatoare

3. Valoarea biologic a proteinelor este determinat de aminoacizii eseniali:

a) [ ] alanin
b) [x] triptofan
c) [ ] acid glutamic
d) [x] fenilalanin
e) [ ] serin

4. Valoarea biologic a proteinelor este determinat de aminoacizii eseniali:

a) [ ] asparagin
b) [ ] cistein
c) [x] metionin
d) [x] treonin
e) [ ] prolin

5. Selectai aminoacizii semidispensabili:

a) [ ] asparagina
b) [x ] histidina
c) [ ] glicina
d) [x] arginina

42

e) [ ] fenilalanina



9. Rolul HCl n digestia proteinelor:

a) [ ] activeaz tripsinogenul
b) [ ] activeaz chimotripsinogenul
c) [x] reeaz optimal pentru aciunea pepsinei
d) [ ] creeaz optimal pentru aciunea carboxipeptidazelor
e) [x] denatureaz parial proteinele alimentare

10. Rolul HCl n digestia proteinelor:

a) [x] posed aciune antimicrobian
b) [ ] este emulgator puternic
c) [x] accelereaz absorbia fierului
d) [ ] inhib secreia secretinei
e) [ ] stimuleaz formarea lactatului n stomac


12. Proprietile pepsinei:

a) [x] pepsina este secretat sub form de pepsinogen de celulele principale ale
mucoasei stomacale
b) [ ] pepsina este secretat de celulele parietale ale mucoasei stomacului
c) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare
d) [x] activarea pepsinogenului const n scindarea de la captul N-terminal a unei
peptide (41 de aminoacizi)
e) [ ] activarea pepsinei are loc n celulele mucoasei stomacale

13. Proprietile pepsinei:

a) [ ] activarea pepsinogenului are loc sub aciunea bicarbonailor
b) [x] activarea pepsinogenului const n proteoliza limitat
c) [ ] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 3,0-4,0
d) [x] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 1,5-2,5
e) [ ] este o enzim lipolitic

14. Pepsina:

a) [x] scindeaz legturile peptidice la formarea crora particip gruprile -NH
2
ale
Phe, Tyr, Trp
b) [ ] acioneaz asupra tuturor legturilor peptidice
c) [ ] scindeaz legturile peptidice din keratine, histone, protamine i
mucopolizaharide
d) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi
e) [x] este o endopeptidaz

15. Tripsina:

a) [x] este secretat sub form de tripsinogen inactiv
b) [ ] este o aminopeptidaz
c) [ ] este o carboxipeptidaz
d) [x] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea enterokinazei i a tripsinei
e) [ ] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea HCl

16. Tripsina:

a) [x] Ca
++
exercit efect activator asupra tripsinei
b) [ ] este secretat de celulele principale ale mucoasei stomacale
c) [ ] este secretat de celulele mucoasei intestinale
d) [x] transformarea tripsinogenului n tripsin const n proteoliza limitat
e) [ ] activarea tripsinei are loc n pancreas

17. Tripsina:

a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora particip Lys i Arg prin
gruparea -NH
2

b) [x] scindeaz legturile peptidice la formarea crora particip Lys si Arg prin
gruparea -COOH
c) [x ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 7,2-7,8

43

d) [ ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 1,5-2,5
e) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi


a) [ ] este secretat de mucoasa intestinal n form de chimotripsinogen inactiv
b) [ ] este secretat de pancreasul exocrin n form activ
c) [x] este o endopeptidaz
d) [ ] activarea chimotripsinogenului are loc n pancreas
e) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub aciunea tripsinei i a chimotripsinei
prin proteoliza limitat

20. Chimotripsina:

a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora particip Phe, Tyr, Trp prin
gruparea -NH
2

b) [ ] este sintetizat de celulele principale ale stomacului n form activ
c) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi
d) [x] centrul activ al chimotripsinei conine -OH al Ser i inelul imidazolic al His
e) [ ] pH-ul optimal de aciune este 1,5 2,5

21. Carboxipeptidazele:

a) [x] sunt secretate sub form de zimogeni de pancreasul exocrin
b) [ ] sunt secretate de celulele mucoasei intestinale
c) [x] carboxipeptidaza A conine Zn
++
i scindeaz de la captul C-terminal
aminoaczii aromatici
d) [x] carboxipeptidaza A posed i aciune esterazic ce se amplific la substituirea
Zn
++
cu Ca
++

e) [ ] carboxipeptidaza B scindeaz Phe, Tyr i Trp de la captul C-terminal

22. Aminopeptidazele:

a) [ ] sunt endopeptidaze
b) [ ] posed specificitate absolut de substrat
c) [ ] sunt secretate de pancreasul exocrin
d) [x] funcioneaz preponderent intracelular
e) [x] sunt activate de Mg
++
i Mn
++


24. Absorbia aminoacizilor (AA):

a) [ ] AA sunt absorbii prin difuzie simpl
b) [ ] transportul AA este activ primar i necesit ATP
c) [ x] transportul AA este activ secundar i necesit ATP
d) [x] la transportul AA particip Na
+
,K
+
-P-aza
e) [ ] la transportul AA particip ATP-sintaza

25. Absorbia aminoacizilor (AA):

a) [ ] ouabaina stimuleaz transportul AA
b) [x] la transportul AA are loc simportul AA i a Na
+

c) [ ] la transportul AA are loc antiportul AA i a Na
+

d) [x] peptidele si proteinele nehidrolizate se pot absorbi prin endocitoz
e) [x] n celule peptidele i proteinele nehidrolizate pot fi scindate de proteazele
lizozomale

26. Absorbia aminoacizilor (AA):

a) [ ] are loc in stomac si n intestinul gros
b) [x] are loc in intestinul subire
c) [x] este dependent de concentraia Na
+

d) [ ] este dependent de concentraia Ca
+ +

e) [x] exista sisteme specifice de transport pentru AA nrudii structural

27. Ciclul gama-glutamilic:

a) [ ] este un mecanism de transport al glucozei prin membranele celulare
b) [ ] decurge fr utilizare de energie
c) [x] enzima-cheie a ciclului este gama-glutamiltransferaza
d) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic
e) [x] cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)


44

28. Ciclul gama-glutamilic:

a) [x] reprezint un mecanism de transport al aminoacizilor prin membranele celulare
b) [ ] ATP-ul este utilizat direct la transportul aminoacizilor
c) [x] nemijlocit la transportul aminoacizilor e utilizat energia de hidroliz a
legturilor CONH din glutation
d) [x] funcionarea ciclului necesit resinteza glutationului
e) [ ] const din 6 reacii n care se utilizeaz 6 molecule de ATP

29. Putrefacia aminoacizilor n intestin:

a) [x] este scindarea aminoacizilor sub aciunea enzimelor microflorei intestinale
b) [ ] are loc sub aciunea enzimelor proteolitice gastrice i pancreatice
c) [x] conduce la formarea att a substanelor toxice, ct i a celor netoxice
d) [ ] alcoolii, aminele, acizi grai si cetoacizii sunt produse toxice
e) [ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse netoxice

31. Neutralizarea produselor de putrefacie a aminoacizilor:

a) [ ] are loc n intestinul gros prin conjugarea cu acidul sulfuric i acidul glucuronic
b) [x] forma activ a acidului sulfuric este fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS)
c) [ ] forma activ a acidului glucuronic este CDP-glucuronatul
d) [x] la conjugare particip enzimele hepatice UDP-glucuroniltransferaza i
arilsulfotransferaza
e) [x] conjugarea este precedat de oxidarea substanelor toxice



35. Utilizarea aminoacizilor (AA) n esuturi:

a) [x] sinteza proteinelor, inclusiv i a enzimelor
b) [ ] toi AA pot fi utilizai n gluconeogenez
c) [ ] surplusul de AA nu poate fi transformat n lipide
d) [x] toi AA pot fi oxidai pn la CO
2
i H
2
O
e) [ ] scindarea AA nu genereaz energie

36. Cile generale de degradare a aminoacizilor:
a) [x] dezaminarea
b) [ ] transsulfurarea
c) [x] transaminarea
d) [x] decarboxilarea
e) [ ] transamidinarea

37. Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:

a) [x] reductiv
b) [x] intramolecular
c) [x] hidrolitic
d) [x] oxidativ
e) [ ] omega-dezaminare

38. Dezaminarea (DA) aminoacizilor:

a) [ ] DA intramolecular este caracteristic pentru toi aminoacizii
b) [x] DA oxidativ conduce la formarea alfa-cetoacizilor i a amoniacului
c) [ ] toi aminoacizii se supun DA oxidative directe
d) [ ] n rezultatul DA intramoleculare se obin alfa-cetoacizi i amoniac
e) [ ] DA reprezint calea principal de sintez a aminoacizilor dispensabili

39. Dezaminarea oxidativ a aminoacizilor (AA):

a) [x ] are loc sub aciunea oxidazelor L- i D aminoacizilor
b) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este FAD
c) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este NAD
+

d) [ ] oxidazele L-AA posed o activitate nalt la pH-ul fiziologic
e) [ ] dezaminarea oxidativ direct este principala cale de dezaminare a tuturor L-AA

40. Dezaminarea directa a aminoacizilor:

a) [x ] este o cale minor, caracteristic anumitor aminoacizi
b) [x] Ser + H
2
O piruvat + NH
3
+ H
2
O (enzima serindehidrataza)
c) [ ] Thr + H
2
O piruvat + NH
3
+ H
2
O (enzima treonindehidrataza)

45

d) [x ] His acid urocanic + NH
3
(enzima histidin amonioliaza)
e) [ ] histidaza este o enzim cardiospecific

41. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:

a) [ ] are loc sub aciunea enzimei glutamat oxidaza
b) [ x] are loc sub aciunea enzimei glutamat dehidrogenaza
c) [ ] este un proces ireversibil
d) [ x] coenzimele sunt NAD
+
i NADP
+

e) [ ] coenzimele sunt FAD

i FMN

42. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:

a) [x] este un proces reversibil
b) [x] n dezaminare se utilizeaz NAD
+
, iar n reaminare NADPH
c) [ ] n dezaminare se utilizeaz NADP
+
, iar n reaminare NADH
d) [ ] reaminarea este o etap a catabolismului aminoacizilor
e) [ ] dezaminarea glutamatului este o etap n sinteza aminoacizilor dispensabili

43. Glutamat dehidrogenaza:

a) [ ] este o enzim din clasa hidrolazelor
b) [x] este enzim alosteric
c) [ ] n calitate de coenzime utilizeaz FAD i FMN
d) [x] ATP i GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei
e) [ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se regleaz

44. Transaminarea aminoacizilor (TA):

a) [x] reprezint transferul gruprii -NH
2
de la un alfa-aminoacid la un alfa-cetoacid
b) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a aminoacizilor
c) [ ] este un proces ireversibil
d) [ ] Glu, Asp i Ala nu se supun TA
e) [ ] numai Glu, Asp i Ala se supun TA

45. Transaminazele aminoacizilor:

a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelor
b) [x] reaciile catalizate de transaminaze sunt reversibile
c) [ ] toate transaminazele posed specificitate absolut pentru substrat
d) [ ] specificitatea transaminazelor este determinat de coenzim
e) [x] partea prostetic a transaminazelor este piridoxalfosfatul

46. Mecanismul reaciei de transaminare (TA) a aminoacizilor:

a) [x ] TA are loc prin formarea unor compui intermediari (baze Schiff)
b) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibil a piridoxalfosfatului (PALP)
n piridoxaminfosfat (PAMP)
c) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibil a piridoxaminfosfatului n
piridoxalfosfat
d) [x ] alfa-aminoacid + PALP alfa-cetoacid + PAMP
e) [ ] alfa-aminoacid + PAMP alfa-cetoacid + PALP

47. Transaminazele aminoacizilor:

a) [ ] sunt enzime excretorii hepatice
b) [ ] n condiii normale posed activitate nalt n snge
c) [ x] n hepatite crete preponderent activitatea seric a alaninaminotransferazei
(ALT)
d) [ x] n infarctul miocardic crete considerabil activitatea seric a
aspartataminotransferazei (AST)
e) [ ] ALT i AST nu sunt enzime organospecifice

48. COOH-CH
2
-CHNH
2
-COOH + COOH-CH
2
-CH
2
-CO-COOH
COOH-CH
2
-CO-COOH + COOH-CH
2
-CH
2
-CH

NH
2
-COOH

a) [ ] este reacia de transaminare a alaninei
b) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a aspartatului
c) [ ] e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [x] e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz piruvat i glutamat


46

49. CH
3
-CHNH
2
-COOH + COOH-CH
2
-CH
2
-CO-COOH
CH
3
-CO-COOH + COOH-CH
2
-CH
2
-CHNH
2
-COOH

a) [x] este reacia de transaminare a alaninei
b) [ ] este reacia de dezaminare direct a aspartatului
c) [x] e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [ ] e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz oxaloacetat i glutamat

50. Dezaminarea indirect a aminoacizilor (transdezaminarea):

a) [ ] este un proces ireversibil
b) [ ] este principala cale de sintez a aminoacizilor dispensabili
c) [x] n prima etap are loc transaminarea aminoacidului cu alfa-cetoglutaratul
d) [x] n etapa a doua are loc dezaminarea oxidativ a acidului glutamic
e) [ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz NADPH+H
+


51. Transreaminarea aminoacizilor:

a) [ ] este un proces ireversibil
b) [ ] este o cale de sintez a tuturor aminoacizilor
c) [x] n prima etap are loc aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului
d) [x] n etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa-cetoacid
e) [ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz NAD
+


52. Transdezaminarea alaninei:

a) [ ] este dezaminarea direct a alaninei
b) [ ] este procesul de biosintez a alaninei din piruvat i NH
3

c) [x] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele alaninaminotransferaza (ALT) i glutamatdehidrogenaza
e) [ ] n procesul de transdezaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz NADPH+H
+






56. Transdezaminarea aspartatului:

a) [ ] este dezaminarea direct a aspartatului
b) [ ] este procesul de biosintez a aspartatului din oxaloacetat i NH
3

c) [ ] include dezaminarea asparaginei
d) [x] particip enzimele aspartataminotransferaza (AST) i glutamatdehidrogenaza
e) [x ] particip coenzimele piridoxalfosfat i NAD
+


57. Transdezaminarea aspartatului. Selectai reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce
catalizeaz aceste reacii:

a) [ ] Asp + H
2
O oxaloacetat + NH
3
+ H
2
O
aspartatdehidrataza
b) [x] Asp + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + Glu
aspartataminotransferaza
c) [ ] Asn + H
2
O Asp + NH
3
asparaginaza
d) [ ] Glu + NADP
+
+ H
2
O alfa-cetoglutarat + NADPH+H
+
+ NH
3
glutamatdehidrogenaza
e) [x] Glu + NAD
+
+ H
2
O alfa-cetoglutarat + NADH+H
+
+ NH
3
glutamatdehidrogenaza



60. Alaninaminotransferaza (ALT):

a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare dintre glutamin i piruvat
b) [x] catalizeaz reacia de transaminare dintre alanin i alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea seric a ALT crete n hepatitele acute i cronice, hepatopatiile toxice
d) [ ] are valoare diagnostic nalt n infarctul miocardic
e) [ ] n afeciunile hepatice activitatea seric a ALT scade

61. Aspartataminotransferaza (AST):

a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare dintre glutamin i oxaloacetat
b) [x] catalizeaz reacia de transaminare dintre aspartat i alfa-cetoglutarat

47

c) [x] activitatea seric a AST crete semnificativ n formele grave ale afeciunilor
hepatice
d) [x] n infarctul miocardic activitatea seric a AST atinge valori maximale n 24-48
ore
e) [ ] n infarctul miocardic i afeciunile hepatice activitatea seric a AST scade

62. Decarboxilarea aminoacizilor:

a) [x] este reacia de nlturare a gruprii COOH din aminoacizi n form de CO
2

b) [ ] este un proces reversibil
c) [x] in organismele vii au fost descoperite 4 tipuri de decarboxilare
d) [ ] toi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de decarboxilare
e) [x] n rezultatul alfa-decarboxilrii se obin aminele biogene

63. Decarboxilazele aminoacizilor (AA):

a) [ ] toate decarboxilazele AA poseda specificitate absolut de substrat
b) [ ] specificitatea decarboxilazelor AA depinde de coenzim
c) [x] coenzima decarboxilazelor AA este piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B
6
)
d) [ ] coenzima decarboxilazelor AA este tiaminpirofosfatul (derivatul vitaminei B
1
)
e) [ ] se disting de decarboxilazele cetoacizilor doar prin natura coenzimei

64. Reacia chimic:

a) [x] e alfa-decarboxilare
b) [ ] e omega-decarboxilare
c) [x] este reacia de formare a histaminei
d) [ ] este reacia de formare a serotoninei
e) [ ] produsul reaciei posed aciune vasoconstrictoare

65. Reacia chimic:


a) [ ] este reacia de sintez a triptaminei
b) [ ] este o reacie de decarboxilare a alfa-cetoacizilior
c) [ ] produsul reaciei inhib secreia de HCl n stomac
d) [x] produsul reaciei posed aciune vasodilatatoare
e) [x] produsul reaciei este mediator n reaciile alergice i inflamatorii

66. Reacia chimic:

a) [ ] este reacia de formare a histaminei
b) [x] este reacia de formare a serotoninei
c) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanului
d) [ ] e reacia de decarboxilare a tirozinei
e) [x] produsul reaciei posed aciune vasoconstrictoare

67. Reacia chimic:

a) [ ] este reacia de formare a histaminei
b) [ ] produsul reaciei poseda aciune vasodilatatoare
c) [ ] produsul reaciei contribuie la secreia de HCl n stomac
d) [x] produsul reaciei particip la reglarea temperaturii, tensiunii arteriale, respiraiei
e) [x] produsul reaciei este mediator n SNC
NH
2
CH
2
CH
2

NH
C HC
N
+ CO
2
NH
C HC
N
CH
2
CH COOH
NH
2
NH
2
CH
2
CH
2

NH
C HC
N
+ CO
2
NH
C HC
N
CH
2
CH COOH
NH
2
C
NH
HO CH
2
CH COOH
NH
2
C
NH
HO
NH
2
CH
2
CH
2
+ CO
2
C
NH
HO CH
2
CH COOH
NH
2
C
NH
HO
NH
2
CH
2
CH
2
+ CO
2

48


68. Reacia chimic:


a) [ ] e reacia de decarboxilare a tirozinei
b) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanului
c) [x] este reacia de formare a dopaminei
d) [ ] este reacia de formare a tiraminei
e) [x] produsul reaciei este precursorul noradrenalinei i al adrenalinei

69. Reacia chimic:


a) [x] este reacia de decarboxilare a 3,4-dioxifenilalaninei (DOPA)
b) [x] DOPA este precursorul melaninelor
c) [x] este catalizat de decarboxilaza aminoacizilor aromatici
d) [x] inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor aromatici (alfa-metildopa) contribuie la
scderea tensiunii arteriale
e) [ ] alfa-metildopa mrete tensiunea arterial

70. Reacia chimic:

R-CH
2
-NH
2
+ H
2
O + O
2
R-COH + NH
3
+ H
2
O
2


a) [ ] este reacia de formare a aminelor biogene
b) [x] este reacia de neutralizare a aminelor biogene
c) [x] este catalizat de enzima monoaminoxidaza (MAO)
d) [ ] cofactorul MAO este piridoxalfosfatul
e) [x] cofactorul MAO este FAD-ul





71. Reacia chimic:

NH
2
NH
2

| |
HOOC - CH- (CH
2
)
2
- COOH CH
2
- (CH
2
)
2
- COOH + CO
2

a) [ ] este catalizat de enzima glutamatcarboxilaza
b) [ ] este catalizat de enzima glutamatdehidrogenaza
c) [x] produsul reaciei este acidul gama-aminobutiric (GABA)
d) [ ] produsul reaciei este mediator activator n SNC
e) [x] produsul reaciei este utilizat n tratamentul epilepsiei


73. Precursorul catecolaminelor:

a) [ ] glutamatul
b) [x] tirozina
c) [ ] triptofanul
d) [ ] histidina
e) [ ] glutamina

74. Precursorul histaminei:

a) [ ] triptofanul
b) [x] histidina
c) [ ] tirozina
d) [ ] fenilalanina
e) [ ] aspartatul

CH
2
CH COOH
NH
2
HO
HO
HO
HO
NH
2
CH
2
CH
2
+ CO
2
CH
2
CH COOH
NH
2
HO
HO
HO
HO
NH
2
CH
2
CH
2
+ CO
2

49

75. Serotonina se sintetizeaz din:

a) [ ] histidin
b) [ ] glutamat
c) [ ] tirozin
d) [ ] fenilalanin
e) [x] triptofan

76. Produsele finale ale scindrii proteinelor simple:

a) [x] CO
2

b) [x] NH
3

c) [ ] CO
d) [x] H
2
O
e) [ ] acidul uric

77. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:

a) [ ] ciclul Krebs
b) [ ] beta-oxidarea acizilor grai
c) [x] dezaminarea aminoacizilor
d) [ ] glicoliz
e) [x] degradarea nucleotidelor purinice i pirimidinice

78. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:

a) [ ] transaminarea aminoacizilor
b) [x] neutralizarea aminelor biogene
c) [x] putrefacia aminoacizilor n intestin
d) [ ] gluconeogenez
e) [ ] oxidarea corpilor cetonici

79. Reacia chimic:

Glu + NH
3
+ ATP Gln + ADP + H
3
PO
4


a) [x] este o reacie de dezintoxicare temporar a amoniacului
b) [ ] are loc doar n ficat i n rinichi
c) [x] este catalizat de glutaminsintetaza
d) [ ] Gln este unica form de transport al NH
3
de la esuturi spre ficat i rinichi
e) [ ] Gln este forma final de dezintoxicare a amoniacului



82. Ureogeneza:

a) [x] are loc exclusiv n ficat
b) [ ] are loc n rinichi
c) [ ] este sinteza acidului uric
d) [x] decurge parial n citoplasm, iar parial n mitocondrii
e) [x] este mecanismul de dezintoxicare final a NH
3


83. Ureogeneza:

a) [ ] este mecanismul de neutralizare temporar a NH
3

b) [x] necesit consum de energie
c) [ ] are loc n toate esuturile
d) [ ] ureea este compus toxic
e) [x] ureea este sintetizat n ficat i eliminat cu urina

84. Enzimele ciclului ureogenetic:

a) [ ] glutaminaza
b) [x] carbamoilfosfatsintetaza I
c) [x] ornitincarbamoiltransferaza
d) [ ] glutaminsintetaza
e) [ ] glutamatdehidrogenaza

85. Enzimele ciclului ureogenetic:

a) [ ] asparaginaza
b) [ ] asparaginsintetaza

50

c) [x] argininosuccinatsintetaza
d) [x] argininosuccinatliaza
e) [x] arginaza


87. Cte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza unei molecule de uree?

a) [ ] 1
b) [ ] 2
c) [x] 3
d) [ ] 4
e) [ ] 5

88. Cte legturi macroergice sunt utilizate la sinteza a 200 molecule de uree?

a) [ ] 200
b) [ ] 400
c) [ ] 600
d) [x] 800
e) [ ] 1000


90. Ciclul ureogenetic (prima reacie):

a) [x ] debuteaz cu formarea carbamoilfosfatului
b) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamatul
c) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o legtur macroergic
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic

91. Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacie n sinteza ureei):

a) [ ] HCO3
-
+ NH
4
+
+ ATP + H
2
O carbamoilfosfat + ADP + H
3
PO
4

b) [x] HCO3
-
+ NH
4
+
+ 2ATP + H
2
O carbamoilfosfat + 2ADP + H
3
PO
4

c) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrial)
d) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatic)
e) [x] carbamoilfosfatsintetaza I este activat de N-acetilglutamat

92. Selectai reaciile ciclului ornitinic:

a) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + 2ATP citrulin + 2ADP + 2H
3
PO
4

b) [x] carbamoilfosfat + ornitin citrulin + H
3
PO
4

c) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + ATP citrulin + ADP + H
3
PO
4

d) [ ] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat + ADP + H
3
PO
4

e) [x] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat + AMP + H
4
P
2
O
7


93. Selectai reaciile ciclului ornitinic:

a) [x ] argininosuccinat arginin + fumarat
b) [ ] argininosuccinat + H
2
O arginin + fumarat
c) [ ] argininosuccinat + ATP arginin + fumarat + AMP + H
4
P
2
O
7

d) [ ] arginin H
2
N-CO-NH
2
+ ornitin
e) [x] arginin + H
2
O H
2
N-CO-NH
2
+ ornitin

94. Eliminarea renal a amoniacului:

a) [x] este cuplat cu meninerea echilibrului acido-bazic
b) [ ] este cuplat cu meninerea echilibrului fluido-coagulant
c) [x] n rinichi glutaminaza catalizeaz reacia: Gln + H
2
O Glu + NH
3

d) [ ] glutaminaza nu este prezent n rinichi
e) [x] NH
3
+ H
+
+ Cl
-
NH
4
Cl este reacia de formare a srurilor de amoniu n rinichi



97. NH
3
este utilizat:

a) [ ] la sinteza aminoacizilor eseniali
b) [ ] la sinteza corpilor cetonici
c) [x] n aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului
d) [x] la sinteza glutaminei i a asparaginei
e) [x] la formarea srurilor de amoniu


51

98. NH
3
este utilizat la sinteza:

a) [x] ureei
b) [ ] acidului uric
c) [ ] acetonei
d) [ ] beta-hidroxibutiratului
e) [ ] acetoacetatului



101. Glutamatdehidrogenaza face parte din:

a) [ ] hidrolaze
b) [ ] ligaze
c) [x] oxidoreductaze
d) [ ] liaze
e) [ ] izomeraze

102. Produsele finale de dezintoxicare a NH
3
:

a) [ ] glutamina
b) [ ] asparagina
c) [x] ureea
d) [x] srurile de amoniu
e) [ ] acidul uric

103. Conexiunea dintre ciclul ureogenetic i ciclul Krebs:

a) [ ] ciclul Krebs furnizeaz NADH i FADH
2
necesar pentru sinteza ureei
b) [x] ciclul Krebs asigur sinteza ureei cu ATP
c) [x] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul
d) [ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza ureei
e) [ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul

104.


107. Glicina:

a) [ ] este aminoacid esenial
b) [x] se transform n serin
c) [ ] este un aminoacid cetogen
d) [ ] transformarea glicinei n serin este o reacie ireversibil
e) [x] la transformarea glicinei n serin particip N
5
,N
10
-
2
-THF (tetrahidrofolat)

108. Glicina particip la sinteza:

a) [x] nucleotidelor purinice
b) [ ] glutaminei
c) [x] creatinei
d) [x] hemului
e) [ ] nucleotidelor pirimidinice

109. Glicina particip la:

a) [x] sinteza serinei
b) [ ] sinteza indicanului
c) [ ] sinteza metioninei
d) [x] conjugarea acizilor biliari
e) [x] servete ca surs de grupri cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)



112. Serina (Ser):

a) [ ] este aminoacid indispensabil
b) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [x] se sintetizeaz din 3-fosfoglicerat
d) [x] se poate forma din glicin
e) [ ] particip la sinteza metioninei

113. Serina (Ser):

52


a) [x] particip la sinteza glicerofosfolipidelor
b) [x] servete ca surs de fragmente cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat
(THF)
c) [ ] particip la sinteza hemului
d) [ ] particip la sinteza nucleotidelor purinice i pirimidinice
e) [x] ntr n componena centrelor active ale serinproteinazelor




118. S-adenozilmetionina (SAM):

a) [ ] este produsul de catabolism al metioninei
b) [x] este forma activ a metioninei
c) [x] servete ca donator de grupri -CH
3

d) [ ] servete ca donator de adenozil
e) [ ] servete ca donator de metionin

119. S-adenozilmetionina (SAM) servete ca donator de grupare metil la sinteza:

a) [ ] noradrenalinei
b) [x] adrenalinei
c) [x] creatinei
d) [ ] fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserin
e) [x] fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamin


121. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr):

a) [ ] ambii aminoacizi sunt dispensabili
b) [ ] ambii aminoacizi sunt indispensabili
c) [x ] Tyr se sintetizeaz din Phe prin hidroxilare
d) [x] sunt aminoacizi micti gluco- i cetoformatori
e) [ ] Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr cetoformator

122. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr) sunt precursorii:

a) [x] catecolaminelor
b) [ ] serotoninei
c) [ ] histaminei
d) [x] triiodtironinei (T
3
) i tiroxinei (T
4
)
e) [x] melaninei

123. Sinteza tirozinei (Tyr) din fenilalanin (Phe):

a) [x] este catalizat de enzima fenilalaninhidroxilaza
b) [ ] fenilalaninhidroxilaza este hidrolaz
c) [x] fenilalaninhidroxilaza este oxidoreductaz
d) [x ] n calitate de cofactor enzima utilizeaz tetrahidrobiopterina
e) [ ] deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazei cauzeaz alcaptonuria

124. Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor implicate n metabolismul
fenilalaninei i al tirozinei:

a) [x] alcaptonuria
b) [ ] boala Hartnup
c) [ ] boala urinei cu miros de arar
d) [x] albinismul
e) [x] fenilcetonuria

125. Fenilcetonuria:

a) [x] este cauzat de deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazei
b) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea concentraiei de tirozin
c) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de micorarea concentraiei de fenilalanin
d) [x] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea concentraiei fenilpiruvatului,
fenillactatului, fenilacetatului
e) [x] se manifest clinic prin retard mental

126. Alcaptonuria:


53

a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazei
b) [ ] se acumuleaz fenilpiruvat, fenillactat, fenilacetat
c) [x] este cauzat de deficiena ereditar a homogentizatdioxigenazei
d) [x] urina se nnegrete n contact cu aerul datorit prezenei acidului homogentizinic
e) [x] conduce la artroze

127. Albinismul:

a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazei
b) [x] este cauzat de deficiena ereditar a tirozinazei
c) [x] persoanele cu albinism prezint n risc crescut pentru cancerul de piele
d) [ ] persoanele cu albinism sunt protejate de razele ultraviolete
e) [ ] este nsoit de retard mental


129. Histidina (His):

a) [x] pentru om este aminoacid semidispensabil
b) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [ ] se supune dezaminrii oxidative
d) [x] se supune dezaminrii intramoleculare
e) [ ] prin decarboxilarea His se obine serotonin

130. Acidul glutamic (Glu):

a) [ ] este aminoacid indispensabil
b) [x] prin alfa-decarboxilare din Glu se obine acidul gama-aminobutiric (GABA)
c) [x] prin carboxilare din Glu se obine acidul gama-carboxiglutamic
d) [ ] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim biotina
e) [x] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim vitamina K

131. Acidul glutamic (Glu):

a) [ ] este aminoacid cetoformator
b) [x] se supune dezaminrii oxidative directe
c) [x] din Glu se sintetizeaz glutamina
d) [ ] se supune dezaminrii intramoleculare
e) [x] se obine din prolin, arginin, histidin

132. Acidul glutamic:

a) [x] este parte component a glutationului
b) [ ] este parte component a acidului pantotenic
c) [x] este parte component a acidului folic
d) [ ] la dezaminare se transform n oxaloacetat
e) [ ] la dezaminare se transform n piruvat

133. Biosinteza glutaminei (Gln):

a) [ ] Gln se sintetizeaz din asparagin
b) [x] Gln se sintetizeaz din acid glutamic
c) [ ] este catalizat de glutaminaza
d) [x] este catalizat de glutaminsintetaza
e) [ ] reacia nu necesit energie

134. Acidul aspartic (Asp):

a) [ ] este aminoacid indispensabil
b) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [ ] se supune dezaminrii oxidative directe
d) [x] se supune transdezaminrii
e) [ ] la dezaminare se transform n alfa-cetoglutarat

135. Biosinteza asparaginei (Asn):

a) [x] Asn se sintetizeaz din acid aspartic
b) [ ] este catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
c) [x] este catalizat de asparaginsintetaza
d) [ ] reacia nu necesit energie
e) [ ] Asn se sintetizeaz din glutamin

136. Acidul aspartic (Asp) particip la sinteza:

54


a) [ ] carbamoilfosfatului
b) [x] nucleotidelor pirimidinice
c) [ ] glutationului
d) [x] ureei
e) [ ] corpilor cetonici

137. Acidul aspartic (Asp) particip la:

a) [x] sistema-navet malat-aspartat
b) [ ] ciclul glucoz-alanin
c) [x] sinteza nucleotidelor purinice
d) [ ] sinteza hemului
e) [x] sinteza glucozei

138. Catabolismul aminoacizilor:

a) [x] Leu este aminoacid exclusiv cetoformator
b) [ ] Lys, Tyr, Phe, Trp sunt aminoacizi exclusiv cetoformatori
c) [x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi glucoformatori
d) [ ] Val, Leu, Ile sunt aminoacizi cetoformatori
e) [ ] His, Arg, Pro sunt aminoacizi cetoformatori

139. Catabolismul aminoacizilor:

a) [x] Arg, His, Pro se includ n ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
b) [ ] Tyr i Phe intr n ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
c) [x] Thr, Ile, Met i Val se includ n ciclul Krebs prin succinil-CoA
d) [ ] Glu i Gln intr n ciclul Krebs prin oxalilacetat
e) [ ] Asp i Asn intr n ciclul Krebs prin fumarat

140. La catabolismul aminoacizilor particip enzimele:

a) [ ] topoizomerazele
b) [ ] acil-CoA-sintetaza
c) [x] transaminazele
d) [x] glutamatdehidrogenaza
e) [ ] acil-CoA-dehidrogenaza

141. La catabolismul aminoacizilor particip enzimele:

a) [x] mutazele, carboxilazele
b) [ ] hexokinazele
c) [x] metiltransferazele
d) [x] decarboxilazele
e) [ ] helicazele


144. Acidul folic:

a) [ ] este aminoacid
b) [x] este vitamin
c) [ ] este coenzim
d) [x] const din pteridin, acid para-aminobenzoic i acid glutamic
e) [ ] const din pteridin, acid para-aminobenzoic i glicin

145. Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [ ] este vitamin
b) [x] este cofactor
c) [ ] particip la carboxilarea aminoacizilor
d) [ ] particip la decarboxilarea aminoacizilor
e) [x] particip la transferul gruprilor cu un atom de carbon

146. Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [x] particip la metabolismul serinei (Ser) i al glicinei (Gly)
b) [x Ser + THF Gly + N
5
,N
10
-CH
2
-THF + H
2
O
c) [ ] Gly + THF Ser + N
5
,N
10
-CH
2
-THF + H
2
O
d) [ ] Ser + THF NH
3
+ CO
2
+ N
5
,N
10
-CH
2
-THF
e) [x] Gly + THF NH
3
+ CO
2
+ N
5
,N
10
-CH
2
-THF


55


147. Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [x ] particip la metabolismul metioninei
b) [x] homocistein + N
5
-metil-THF Met + THF
c) [ ] Met + N
5
-metil-THF homocistein + THF
d) [x ] reacia este catalizat de o metiltransferaz
e) [ ] coenzima metiltransferazei este vitamina B
6

148. Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator i acceptor de grupri:

a) [ ] acil
b) [x] metil
c) [ ] amino
d) [x ] metilen
e) [ ] carboxil


150. Conexiunea metabolismului proteic i glucidic:

a) [x] majoritatea aminoacizilor sunt glucoformatori
b) [ ] aminoacizii care se transform n intermediari ai cuclului Krebs nu pot fi
transformai n glucoz
c) [x] aminoacizii care se transform n piruvat pot genera glucoz
d) [ ] glucoza nu poate fi utilizat pentru sinteza aminoacizilor
e) [x] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din glucoz

151. Conexiunea metabolismului glucidic i lipidic:

a) [ ] acizii grai pot fi utilizai n gluconeogenez
b) [x] glicerolul se transform n glucoz
c) [ ] surplusul de glucoz nu poate fi convertit n acizi grai
d) [x] glicerolul-3-fosfatul se obine din intermediarul glicolizei dihidroxiaceton-
fosfat
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei furnizeaz NADPH pentru sinteza
acizilor grai

152. Conexiunea metabolismului proteic i lipidic:

a) [ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din acizi grai
b) [x] surplusul de proteine poate fi convertit n acizi grai
c) [x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizai pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
d) [ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizai pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
e) [x] aminoacizii ce se transform n intermediari ai ciclului Krebs nu pot fi utilizai
pentru sinteza lipidelor

153. Carena proteic:

a) [x] este rezultatul inaniiei totale sau pariale
b) [x] este rezultatul alimentaiei proteice unilaterale (proteine de origine vegetal)
c) [ ] este nsoit de bilan azotat pozitiv
d) [x] este nsoit de bilan azotat negativ
e) [ ] bilanul azotat nu este dereglat


155. Digestia nucleoproteinelor:

a) [ ] componenta proteic se scindeaz exclusiv n stomac
b) [ ] acizii nucleici se scindeaz n stomac
c) [x] acizii nucleici se scindeaz n intestinul subire
d) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub aciunea DNA-
zelor i RNA-zelor pancreatice
e) [ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent fosforilitic

156. Selectai compuii chimici care particip la sinteza nucleotidelor purinice:

a) [x] ribozo-5-fosfat
b) [x] glutamina
c) [ ] acidul glutamic
d) [ ] asparagina
e) [x] acidul aspartic


56

157. Selectai compuii chimici care particip la sinteza nucleotidelor purinice:

a) [x] glicina
b) [ ] alanina
c) [x] derivaii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO
2

e) [ ] serina

158. Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) prima reacie n sinteza nucleotidelor
purinice:

a) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + ADP
b) [x] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP
c) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP + H
4
P
2
O
7

d) [x] reacia este catalizat de enzima PRPP-sintetaza
e) [x ] PRPP-sintetaza este enzim alosteric i este inhibat de ATP i GTP

159. Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat (PRPP) a doua reacie din
sinteza nucleotidelor purinice:

a) [ ] PRPP + Glu fosforibozilamin + alfa-cetoglutarat + H
4
P
2
O
7

b) [ ] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu + AMP + H
4
P
2
O
7

c) [x] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu + H
4
P
2
O
7

d) [x] reacia este catalizat de enzima amidofosforiboziltransferaza
e) [x ]amidofosforiboziltransferaza este enzim alosteric i este inhibat de AMP i
GMP

160. Inozinmonofosfatul (IMP):

a) [ ] este intermediar n sinteza nucleotidelor pirimidinice
b) [x] este intermediar n sinteza nucleotidelor purinice
c) [x] este precursor n sinteza AMP-lui i GMP-lui
d) [ ] este precursor n sinteza UMP-lui i CMP-lui
e) [ ] este produsul catabolismului AMP-lui i GMP-lui

161. Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):

a) [x] are loc prin dou reacii succesive
b) [ ] surs de grupare amino pentru AMP este glutamina
c) [x] surs de grupare amino pentru AMP este acidul aspartic
d) [ ] necesit consum de energie sub form de ATP
e) [x] procesul este activat de GTP

162. Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):

a) [x] are loc prin dou reacii succesive
b) [x] surs de grupare amino pentru GMP este glutamina
c) [ ] surs de grupare amino pentru GMP este acidul aspartic
d) [ ] necesit consum de energie sub form de GTP
e) [x] procesul este activat de ATP

163. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:

a) [x] fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaza) este enzim alosteric
b) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzim alosteric
c) [ ] AMP i GMP activeaz PRPP-sintetaza
d) [ ] ATP i GTP activeaz amidofosforiboziltransferaza
e) [x] nucleotidele adenilice i guanilice inhib enzimele reglatoare

164. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:

a) [ ] GMP activeaz sinteza proprie
b) [ ] AMP activeaz sinteza proprie
c) [x] AMP inhib sinteza proprie i sinteza inozinmonofosfatului (IMP)
d) [x] GMP inhib sinteza proprie i sinteza IMP-lui
e) [x] ATP este utilizat la sinteza GMP-lui, iar GTP este utilizat la sinteza AMP-lui

165. Reutilizarea bazelor purinice:

a) [x] calea major este condensarea bazei purinice cu fosforibozil-pirofosfatul
(PRPP)
b) [x] PRPP + adenin AMP + H
4
P
2
O
7,
enzima adenin-fosforibozil-transferaza

57

(APRT)
c) [x] PRPP + guanin GMP + H
4
P
2
O
7,
enzima hipoxantin-guanin-fosforibozil-
transferaza (HGPRT)
d) [ ] activitatea nalt a HGPRT poate cauza guta
e) [ ] HGPRT posed specificitate absolut de substrat

166. Sursele atomilor inelului pirimidinic:

a) [ ] glicina
b) [x] acidul aspartic
c) [ ] derivaii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO
2

e) [ ] asparagina

167. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):

a) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o molecul de ATP
b) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este amoniacul
c) [x] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o legtur macroergic
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic

168. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):

a) [x ] HCO3
-
+ Gln

+ 2ATP + H
2
O carbamoilfosfat + Glu + 2ADP + H
3
PO
4

b) [ ] HCO3
-
+ NH
4
+
+ 2ATP + H
2
O carbamoilfosfat + 2ADP + H
3
PO
4

c) [ ] HCO3
-
+ NH
4
+
+ ATP + H
2
O carbamoilfosfat + ADP + H
3
PO
4

d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatic)
e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrial)

169. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai reaciile):

a) [ ] carbamoilfosfat + Asp + ATP N-carbamoilaspartat + ADP + H
3
PO
4

b) [x] carbamoilfosfat + Asp N-carbamoilaspartat + H
3
PO
4

c) [ ] N-carbamoilaspartat + H
2
O acid dihidroorotic
d) [x] N-carbamoilaspartat acid dihidroorotic + H
2
O
e) [x] acid dihidroorotic + NAD
+
acid orotic + NADH+H
+

170. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai reaciile):

a) [ ] acid orotic + ribozo-5-fosfat orotidinmonofosfat (OMP)
b) [x] acid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP) orotidinmonofosfat (OMP) +
H
4
P
2
O
7

c) [ ] OMP + CO
2
UMP
d) [x] OMP UMP + CO
2

e) [ ] OMP CMP + CO
2


171. Biosinteza nucleotidelor citidilice:

a) [x] CTP se sintetizeaz din UTP
b) [ ] CMP se sintetizeaz din UMP
c) [ ] surs de grupare amino pentru citozin este amoniacul liber
d) [x] surs de grupare amino pentru citozin este Gln
e) [x] sinteza este cuplat cu hidroliza ATP-lui pn la ADP i H
3
PO
4


172. Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:

a) [x] dezoxiribonucleotidele se formeaz prin reducerea ribonucleotidelor
b) [ ] iniial are loc formarea dezoxiribozei din riboz, care ulterior interacioneaz cu
baza azotat corespunztoare
c) [x] reacia este catalizat de o reductaz care conine tioredoxin
d) [x] tioredoxina este o protein ce conine 2 grupri -SH
e) [ ] la reducerea tioredoxinei particip FADH
2


173. Biosinteza nucleotidelor timidilice:

a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este UMP
b) [x] precursorul nucleotidelor timidilice este dUMP
c) [ ] donator de grupare CH
3
pentru timin este S-adenozilmetionina (SAM)


d) [x] donator de grupare CH
3
pentru timin este N
5
,N
10
-CH
2
-THF (tetrahidrofolat)


e) [x] fluoruracilul inhiba ireversibil timidilatsintaza


58

175. Produsul final al catabolismului nucleotidelor purinice:

a) [ ] inozina
b) [ ] hipoxantina
c) [ ] xantina
d) [x] acidul uric
e) [ ] ureea

176. Produii catabolismului uracilului i al citozinei:

a) [x]
2

b) [x] NH
3

c) [ ] alfa-alanina
d) [ ] acidul beta-aminoizobutiric
e) [x] beta-alanina

177. Produii catabolismului timinei:

a) [x]
2

b) [x] NH
3

c) [ ] alfa-alanina
d) [x] acidul beta-aminoizobutiric
e) [ ] beta-alanina

179. Guta:

a) [ ] principala modificare biochimic n gut este uremia
b) [x] principala modificare biochimic n gut este hiperuricemia
c) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor implicate n sinteza ureei
d) [x] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor implicate n sinteza nucleotidelor
purinice
e) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor implicate n catabolismul
nucleotidelor purinice



181. Manifestrile clinice ale gutei:

a) [x ] artrit gutoas
b) [ ] xantoame cutanate
c) [x] tofi gutoi
d) [x] nefrolitiaz
e) [ ] litiaz biliar


183. La cromoproteine se refer:

a) [ ] nucleoproteinele
b) [ ] metaloproteinele
c) [x] flavoproteinele
d) [x] hemoproteinele
e) [ ] fosfoproteinele

184. Hemoproteinele:

a) [ ] sunt proteine simple
b) [ ] toate hemoproteinele conin protoporfirina IX i Fe
2+

c) [x] la hemoproteine se refer hemoglobina i mioglobina
d) [x] la hemoproteine se refer catalaza, citocromii, peroxidazele
e) [ ] mioglobina este o protein oligomer

185. Hemoglobina (Hb):

a) [ ] este o protein tetramer unit cu un hem
b) [x] hemul este format din protoporfirina IX i Fe
2+

c) [x] HbA (adult major) este alctuit din 2 lanuri polipeptidice alfa, 2 lanuri beta
i din 4 hemuri
d) [ ] fierul din hem, n procesul activitii normale a Hb, i schimb valena: Fe
2+

Fe
3+

e) [x] hemul se leag prin intermediul Fe
2+
la resturile de histidin din componena
lanurilor alfa i beta


59

186. Hemoglobina (Hb) particip la:

a) [ x] transportul sangvin al O
2

b) [x] transportul sangvin al CO
2

c) [ ] reglarea echilibrului fluido-coagulant
d) [ ] transportul sangvin al fierului
e) [x] reglarea echilibrului acido-bazic

187. Biosinteza hemului (selectai substanele necesare):

a) [ ] glutamina
b) [x] glicina
c) [x] succinil-CoA
d) [x] Fe
2+

e) [ ] acidul aspartic

188. Biosinteza hemului (prima reacie):

a) [x] Gly + succinil-CoA acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO
2

b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO
2
+
ADP + H
3
PO
4

c) [x] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat sintaza
d) [ ] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat decarboxilaza
e) [x] enzima este reglat prin inducie-represie de hem

189. Biosinteza hemului (a doua reacie):

a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP porfobilinogen + ADP +
H
3
PO
4
+ H
2
O
b) [x] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic porfobilinogen + 2 H
2
O
c) [ ] reacia este catalizat de porfobilinogen sintetaza
d) [x] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat dehidrataza
e) [ ] coenzima este piridoxalfosfatul

190. Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei IX n hem):

a) [ ] protoporfirina IX + Fe
3+
hem + 2H
+

b) [x] protoporfirina IX + Fe
2+
hem + 2H
+

c) [x] reacia este catalizat de enzima fierochelataza
d) [ ] enzima este activat alosteric de hem
e) [x] deficiena enzimei conduce la protoporfirie primar

191. Porfiriile:

a) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienele enzimelor implicate n
catabolismul hemului
b) [x] porfiriile primare sunt determinate de deficienele enzimelor implicate n
biosinteza hemului
c) [ ] se mai numesc ictere
d) [x] mai frecvente sunt porfiriile hepatice i eritropoietice
e) [ ] porfiriile sunt exclusiv cutanate

192. Catabolismul hemoglobinei (Hb):

a) [ ] ncepe n eritrocitele intacte
b) [ ] are loc exclusiv n snge
c) [ ] are loc n toate esuturile
d) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
e) [x] zilnic se degradeaz 6g de Hb

193. Catabolismul hemoglobinei (Hb):

a) [x] succesiunea corect a transformrilor este: Hb verdoglobin biliverdin
bilirubin
b) [ ] succesiunea corect a transformrilor este: Hb biliverdin verdoglobin
bilirubin
c) [x] reaciile au loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
d) [ ] reaciile au loc n hepatocite
e) [ ] reaciile au loc n snge

194. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb n biliverdin):


60

a) [ ] iniial are loc detaarea globinei de la hem
b) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului i desfacerea inelului porfinic cu obinerea
biliverdinei
c) [x] iniial are loc oxidarea fierului i desfacerea inelului porfinic cu obinerea
verdoglobinei
e) [x] ulterior de la verdoglobin se detaeaz globina i Fe
3+
cu obinerea biliverdinei
d) [ ] Hb se transform direct n biliverdin

195. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea biliverdinei n bilirubin):

a) [ ] are loc n hepatocite
b) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
c) [ ] biliverdin + NAD
+
bilirubin + NADH+H
+

e) [x] biliverdin + NADPH+H
+
bilirubin + NADP
+

d) [ ] reacia este catalizat de biliverdin dehidrogenaza

196. Bilirubina indirect:

a) [x] este o substan puin solubil n ap
b) [ ] circul n plasm n stare liber
c) [x] este transportat de albumine
e) [x] complexul bilirubin-albumin se numete bilirubin liber
d) [ ] complexul bilirubin-albumin se numete bilirubin conjugat

197. Bilirubina indirect:

a) [x] este captat din snge prin intermediul receptorilor specifici ai hepatocitelor
b) [x] este transportat n microzomi de ligandine
c) [ ] n microzomi se supune fosforilrii pentru a preveni rentoarcerea n snge
e) [x] n microzomi se supune conjugrii cu acidul glucuronic
d) [ ] agent de conjugare este UDP-glucoza

198. Conjugarea bilirubinei:

a) [x] agent de conjugare este UDP-glucuronatul
b) [x] enzima ce catalizeaz conjugarea este UDP-glucuronil-transferaza
c) [ ] n rezultatul conjugrii bilirubina devine mai puin solubil
e) [ ] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete bilirubin liber (indirect)
d) [x] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete bilirubin conjugat (direct)

199. Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:

a) [x] au loc n ileonul terminal i n intestinul gros sub aciunea enzimelor bacteriilor
intestinale
b) [x] enzima beta-glucuronidaza scindeaz resturile de acid glucuronic de la bilirubin
c) [ ] succesiunea transformrilor n intestinul gros este: bilirubin stercobilinogen
urobilinogen
e) [x] succesiunea transformrilor n intestinul gros este: bilirubin mezobilirubin
urobilinogen stercobilinogen
d) [ ] pigmenii biliari din intestin nu se reabsorb n snge

200. Excreia renal a pigmenilor biliari:

a) [ ] urina persoanelor sntoase nu conine pigmeni biliari
b) [ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin vena porta
c) [x] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin venele hemoroidale
e) [x] o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin n snge trece n urin
d) [x] bilirubina conjugat poate trece n urin

201. Bilirubina seric:

a) [x] constituie 8,5 20,5 mol/L
b) [x] creterea concentraiei bilirubinei serice se manifest prin ictere
c) [ ] n condiii fiziologice n ser predomin bilirubina conjugat
e) [ ] n condiii fiziologice n ser este prezent exclusiv bilirubina liber
d) [x] determinarea fraciilor bilirubinei permite diagnosticul diferenial al icterelor

202. Cauzele icterelor:

a) [x] creterea vitezei de formare a bilirubinei
b) [ ] diminuarea degradrii hemoproteinelor
c) [x] scderea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat

61

e) [x] scderea capacitii ficatului de a conjuga bilirubina
d) [ ] mrirea capacitii ficatului de a conjuga bilirubina

203. Cauzele icterelor:

a) [x] perturbarea eliminrii bilirubinei din hepatocite n bil
b) [ ] mrirea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat
c) [ ] diminuarea sintezei hemoglobinei
d) [x] tulburri extrahepatice ale fluxului biliar
e) [ ] diminuarea formrii bilirubinei n celulele sistemului reticulo-endotelial

204. Icterul neonatal:

a) [x] este determinat de o hemoliz intens
b) [x] este determinat de o imaturitate a ficatului de a prelua, conjuga i excreta
bilirubina
c) [ ] crete preponderent concentraia bilirubinei conjugate
d) [x] bilirubina neconjugat trece bariera hemato-encefalic i provoac encefalopatie
toxic
e) [ ] n icterul neonatal fenobarbitalul nu influeneaz metabolizarea bilirubinei

205. Icterul prehepatic:

a) [ ] este determinat de diminuarea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat
b) [x] este determinat de hemoliza acut i hemoliza cronic
c) [ ] n ser se mrete preponderent concentraia bilirubinei conjugate
d) [ ] conjugarea bilirubinei n ficat este dereglat
e) [x] n ser crete preponderent cantitatea bilirubinei libere

206. Icterul hepatic premicrozomial:

a) [x] este specific sindromului Gilbert i sindromului Crigler-Najjar I i II
b) [x] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de deficiena UDP-glucuronil-transferazei
specifice pentru conjugarea bilirubinei
c) [ ] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o hemoliz intens
d) [ ] n sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul amelioreaz metabolizarea
bilirubinei
e) [x] sindromul Gilbert este cauzat de deficiena captrii bilirubinei de ctre ficat


208. Icterul hepatic microzomial este determinat de:

a) [ ] hemolize masive
b) [x] hepatite virale
c) [x] ciroze hepatice
d) [ ] afeciuni biliare
e) [x] hepatopatii alcoolice

209. Icterul hepatic microzomial (modificrile pigmenilor biliari):

a) [ ] bilirubina total cantitatea micorat
b) [x] bilirubina liber cantitatea mrit
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea mrit
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitatea crescut
e) [x ] n urin apare bilirubina conjugat

210. Icterul hepatic postmicrozomial:

a) [ ] este determinat de hemoliz
b) [ ] este cauzat de dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomi
c) [x] este cauzat de staz biliar intrahepatic
d) [x] este caracteristic sindromului Dubin-Johnson i sindromului Rotor
e) [x] sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficiena secreiei bilirubinei conjugate
din hepatocite n capilarele biliare


212. Icterul posthepatic este cauzat de:

a) [ ] hemoliz
b) [ ] dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomi
c) [ ] staz biliar intrahepatic
d) [x] blocarea parial sau total a canalelor biliare

62

e) [ ] diminuarea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat

213. Icterul posthepatic (modificrile pigmenilor biliari):

a) [ ] bilirubina total cantitatea sczut
b) [ ] bilirubina liber cantitatea crescut
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [x] pigmeni biliari n intestin cantitatea sczut
e) [x] n cazul obstruciei complete lipsa urobilinogenului i stercobilinogenului n
urin

214. Transportul sangvin al oxigenului (O
2
):

a) [ ] O
2
se transport preponderent n form dizolvat
b) [x] O
2
se transport preponderent n form de oxihemoglobin
c) [ ] metxemoglobina este principala form de transport al O
2

d) [x] O
2
se leag la Fe
2+
al hemului
e) [ ] O
2
se leag la subunitile proteice ale hemoglobinei



215. Factorii ce mresc afinitatea hemoglobinei (Hb) fa de oxigen (O
2
)

:

a) [ ] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO
2
)
b) [x] mrirea pH-ului
c) [ ] creterea temperaturii
d) [x] micorarea concentraiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] micorarea concentraiei 1,3-difosfogliceratului



216. Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) fa de oxigen (O
2
)

:

a) [x] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO
2
)
b) [x] micorarea pH-ului
c) [ ] micorarea temperaturii
d) [x] mrirea concentraiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] creterea concentraiei 1,3-difosfogliceratului

217. Oxihemoglobina:

a) [ ] conine o molecul de oxigen (O
2
)
b) [ ] O
2
se leag la Fe
3+
al hemului
c) [x] O
2
se leag la Fe
2+
al hemului
d) [ ] O
2
se leag la partea proteic a hemoglobinei
e) [ ] O
2
se leag la inelul tetrapirolic al hemului

218. Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon (CO
2
):

a) [x] dizolvat n plasm
b) [x] carbhemoglobina
c) [ ] carboxihemoglobina
d) [ ] methemoglobina
e) [x] NaHCO
3
, KHCO
3



220. Formele patologice ale hemoglobinei sunt:

a) [ ] oxihemoglobina
b) [ ] carbhemoglobina
c) [x] carboxihemoglobina
d) [x] methemoglobina
e) [ ] deoxihemoglobina



221. Formele patologice ale hemoglobinei:

a) [x] carboxihemoglobina conine monooxidul de carbon (CO)
b) [ ] CO posed afinitate mai sczut fa de hemoglobin, comparativ cu oxigenul
c) [x] CO se leag la Fe
2+
din hem
d) [x] methemoglobina conine Fe
3+

e) [ ] methemoglobina posed afinitate nalt fa de oxigen



222. Schimbul de O
2
i CO
2
(selectai reaciile care au loc la nivelul plmnilor):

a) [x] HHb + O
2
HHbO
2

b) [ ] KHb + O
2
KHbO
2


63

c) [x] HHbO
2
+ KHCO
3
KHbO
2
+ H
2
CO
3
d) [ ] KHbO
2
+ H
2
CO
3
HHbO
2
+ KHCO
3
e) [x] H
2
CO
3
CO
2
+

H
2
O

223. Schimbul de O
2
i CO
2
(selectai reaciile care au loc la nivelul esuturilor):

a) [ ] HHbO
2
HHb + O
2

b) [x] KHbO
2
KHb + O
2

c) [x] CO
2
+

H
2
O H
2
CO
3
d) [x] KHb + H
2
CO
3
HHb + KHCO
3
e) [ ] HHb + KHCO
3
KHb + H
2
CO
3

224. Hipoxiile:

a) [x] reprezint micorarea coninutului de oxigen n esuturi
b) [ ] reprezint micorarea coninutului de oxigen n snge
c) [x] pot fi cauzate de micorarea presiunii pariale a oxigenului n aerul inspirat

d) [x] pot fi secundare anemiilor

e) [x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare



225. Anemia falciform (HbS):

a) [x] este cauzat de substituia Glu din poziia 6 a lanului beta al hemoglobinei (Hb)
cu Val
b) [ ] HbS posed solubilitate mai nalt, comparativ cu HbA
c) [x] HbS dezoxigenat precipit uor, formnd fibre rigide ce deformeaz eritrocitul

d) [ ] anemia falciform este cauzat de diminuarea sintezei Hb

e) [x] persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie



METABOLISM

1. Metabolismul:

a) [ ] este un sistem necoordonat de transformri ale substanelor i energiei
b) [x] este un sistem coordonat de transformri enzimatice ale substanelor i energiei
c) [x] aprovizioneaz celulele cu energie chimic
d) [x] const din dou faze catabolism i anabolism
e) [ ] nu necesit energie

2. Funciile metabolismului constau n:

a) [x] producerea energiei chimice
b) [x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor, acizilor
nucleici)
c) [x] transformarea substanelor nutritive in precursori ai macromoleculelor celulare
d) [x] sinteza i degradarea moleculelor specializate (hormoni, amine biogene etc.)
e) [ ] nici una din funciile enumerate nu sunt corecte

3. Referitor la metabolism sunt corecte afirmaiile:

a) [x] anabolismul reprezint sinteza substanelor compuse din cele simple
b) [ ] anabolismul este nsoit de degajare de energie
c) [ ] energia obinut n anabolism este utilizat n catabolism
d) [ ] catabolismul necesit energie
e) [x ] catabolismul constituie faza degradrii substanelor compuse n simple

4. Cile metabolice:

a) [x] pot fi liniare, ciclice, ramificate
b) [ ] toate constau doar din reacii ireversibile
c) [x] pot conine att reacii reversibile, ct i reacii ireversibile
d) [ ] toate reaciile unei ci metabolice sunt catalizate de o singur enzim
e) [x] fiecare reacie a unei ci metabolice este catalizat de o enzim distinct

5. Catabolismul:

a) [x] reprezint scindarea substanelor compuse la substane simple
b) [ ] necesit energie
c) [x] are loc att extracelular, ct i intracelular
d) [ ] nu necesit enzime
e) [ ] nu este supus reglrii


64

6. Anabolismul:

a) [x] reprezint sinteza substanelor compuse din cele simple
b) [x] necesit energie
c) [x] decurge preponderent n mitocondrii i lizozomi
d) [ ] nu necesit enzime
e) [ ] nu este supus reglrii

7. Cile catabolice i anabolice:

a) [ ] coincid ca direcie
b) [x] posed reacii i enzime comune
c) [ ] sunt identice
d) [x] ca regul, sunt localizate n diferite compartimente celulare
e) [x] ciclul Krebs este faza amfibolic a metabolismului

8. Reglarea metabolismului:

a) [x] cile catabolice i anabolice au reacii comune
b) [ ] viteza proceselor metabolice este reglat de enzimele ce catalizeaz reacii
comune ale anabolismului i catabolismului
c) [ ] procesele metabolice se regleaz la nivelul reaciilor reversibile
d) [x] ca regul, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai proceselor anabolice
e) [ ] hormonii nu particip la reglarea proceselor metabolice

9. Bioenergetica:

a) [x] organismele vii sunt sisteme termodinamice deschise
b) [ ] energia liber (G) este energia care nu poate fi utilizat pentru efectuarea
lucrului
c) [x] entropia (S) este gradul de dezordine a unui sistem termodinamic
d) [ ] energia legat (TS) este energia care poate fi utilizat pentru efectuarea lucrului
e) [x] E = G + TS

10. Energia liber (G):

a) [x] este energia care poate fi utilizat pentru efectuarea lucrului la temperatur i
presiune constant
b) [x] condiiile standard sunt: t =250C, concentraia substraturilor 1 mol, pH =7,0,
presiunea 760 tori
c) [ ] dac G > 0 reacia este exergonic
d) [ ] dac G < 0 reacia este endergonic
e) [x] dac G > 0 produsele reaciei au o energie liber mai mare dect substanele
iniiale

11. ATP-ul:

a) [ ] este unica nucleotid macroergic
b) [ ] este o nucleotid pirimidinic
c) [ ] este surs de energie
d) [x] are dou legturi macroergice
e) [x] este intermediar energetic (transport energia de la procesele exergonice la cele
endergonice)

12. Variantele de hidroliz a ATP-lui:

a) [x] ATP + H2O ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol
b) [ ] ATP + H2O ADP + H3PO4; -14,6 kcal/mol
c) [x] ATP + H2O AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol
d) [ ] ATP + H2O AMP + H4P2O7; -14,6 kcal/mol
e) [x] H4P2O7 + H2O 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol

13. Energia ce se formeaz la hidroliza ATP-lui este determinat de:

a) [x] repulsia electrostatic
b) [x] gradul mic de stabilitate a ATP-lui
c) [x] prezena ionilor de Mg2+
d) [ ] prezena apei
e) [ ] scindarea legturilor glicozidice

14. ATP-ul:


65

a) [ ] conine trei legturi macroergice
b) [ ] nu poate fi donator de grupri fosfat
c) [x] poate fi donator de grupri pirofosfat
d) [x] energia eliberat n procesele catabolice este utilizat pentru sinteza ATP-lui
e) [x] energia eliberat la hidroliza ATP-lui este utilizat n reaciile endergonice

15. Starea energetic a celulei:

a) [x] se caracterizeaz prin sarcina energetic:([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP]
+ [AMP])
b) [x] se caracterizeaz prin potenialul de fosfolirare [ATP] : ([ADP] x [P])
c) [ ] n condiii normale sarcina energetic a celulei este 500-900
d) [ ] sarcina energetic nalt stimuleaz procesele catabolice
e) [ ] sarcina energetic joas stimuleaz procesele anabolice

16. La hidroliza cror compui se elibereaz mai mult energie dect la hidroliza unei
legturi macroergice din ATP:

a) [x] creatin fosfat
b) [ ] glucozo-6-fosfat
c) [ ] AMP
d) [ ] GMP
e) [x] fosfoenolpiruvat

17. La hidroliza cror compui se elibereaz mai mult energie dect la hidroliza unei
legturi macroergice din ATP:

a) [x] 1,3-difosfoglicerat
b) [ ] acetil-CoA
c) [ ] glucozo-6-fosfat
d) [ ] UDP-glucoza
e) [ ] fructozo-6-fosfat

18. Viteza proceselor metabolice:

a) [ ] nu este dependent de raportul NADPH/NADP+
b) [ ] nu este influenat de modulatorii alosterici
c) [x] este dependent de raportul NADH/NAD+
d) [x] este influenat de hormoni
e) [x] depinde de coninutul de ATP

19. Care din compuii enumerai nu sunt macroergici:

a) [x] glicerol-3-fosfat
b) [ ] ATP
c) [ ] creatinfosfat
d) [x] glucozo-6-fosfat
e) [ ] GTP

20. Care din compuii enumerai sunt macroenergci:

a) [ ] glucozo-1-fosfat
b) [x] pirofosfat
c) [x] fosfoenolpiruvat
d) [x] acetil-CoA
e) [ ] UDP-galactoza

21. Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

a) [ ] este localizat n citozol
b) [x] include enzimele: E1 piruvat dehidrogenaza, E2 dihidrolipoil
acetiltransferaza, E3 dihidrolipoil dehidrogenaza
c) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD+, HS-CoA
d) [ ] coenzimele enumerate sunt derivai ai vitaminelor: H, B6, B12, acidul folic
e) [ ] catalizeaz carboxilarea piruvatului cu formarea oxaloacetatului

22. Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

a) [x] catalizeaz reacia de decarboxilare oxidativ a piruvatului
b) [ ] decarboxilarea piruvatului este un proces reversibil
c) [x] activeaz n mitocondrii
d) [x] conine 5 coenzime

66

e) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele

23. Rolul complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] decarboxilarea oxidativ a CH3COOH
b) [ ] decarboxilarea oxidativ a CH3COCH2COOH
c) [x] dehidrogenarea i decarboxilarea CH3COCOOH
d) [ ] formarea NADPH pentru sintezele reductive
e) [x] formarea NADH pentru lanul respirator

24. Decarboxilarea oxidativ a piruvatului (prima etap):

a) [ ] n prima etap are loc formarea NADH
b) [x] n prima etap are loc decarboxilarea piruvatului
c) [x] reacia este catalizat de piruvat dehidrogenaza (E1)
d) [ ] grupare prostetic a E1 este FAD-ul
e) [x] gruparea prostetic a piruvat dehidrogenazei este derivatul vitaminei B1

25. Decarboxilarea oxidativ a piruvatului (etapele II i III):

a) [ ] de pe tiaminpirofosfat restul acetil este transferat direct pe HS-CoA
b) [x] de pe tiaminpirofosfat restul acetil este transferat pe acidul lipoic, care este
grupare prostetic a E2
c) [x] de pe E2 restul acetil este transferat pe HS-CoA
d) [x] n rezultatul acestor etape se obine acetil-CoA
e) [ ] n urma acestor etape se elibereaz E2 (acidul lipoic este n form oxidat)

26. Decarboxilarea oxidativ a piruvatului (etapele finale IV i V):

a) [x] n etapele finale ale procesului are loc reoxidarea acidului lipoic din componena
E2
b) [ ] la reoxidarea acidului lipoic acceptor direct de hidrogen este NAD+
c) [x] reacia e catalizat de E3 (dihidrolipoil dehidrogenaza)
d) [x] grup prostetic a enzimei este FAD-ul
e) [x] produsul etapelor finale este NADH

27. Reglarea activitii complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] toate enzimele complexului sunt reglate doar alosteric
b) [x] inhibitor alosteric al E2 este acetil-CoA
c) [x] inhibitor alosteric al E3 este NADH
d) [ ] GTP este activator alosreric al E1
e) [ ] AMP este inhibitor alosreric al E1

28. Reglarea activitii complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

a) [x] GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDH
b) [ ] sarcina energetic mare activeaz enzimele complexului PDH
c) [ ] sarcina energetic mic inhib enzimele complexului PDH
d) [ ] toate enzimele complexului PDH se supun doar reglrii prin sarcin energetic
e) [ ] toate enzimele complexului PDH se regleaz prin fosforilare-defosforilare

29. Reglarea activitii complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

a) [x] E1 a complexului PDH este reglat prin fosforilare-defosforilare
b) [x] fosforilarea PDH (E1) conduce la inhibarea ei
c) [x] fosforilarea E1 este stimulat de raportul nalt ATP/ADP, NADH/NAD+
d) [ ] fosforilarea E1 este catalizat de fosfataza piruvat dehidrogenazei
e) [ ] modificarea covalent este unicul mod de reglare a enzimelor complexului PDH

30. Reacia sumar a decarboxilrii oxidative a piruvatului:

a) [ ] piruvat + NAD+ + HS-CoA acil-CoA + CO2 + NADH+H+
b) [ ] piruvat + FAD + HS-CoA acetil-CoA + CO2 + FADH2
c) [x] piruvat + NAD+ + HS-CoA acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
d) [ ] piruvat + E1-TPP + HS-CoA acetil-CoA + E1-TPP + CO2
e) [ ] piruvat + biotina + HS-CoA acetil-CoA + biotina-CO2

31. Selectai vitaminele componente ale coenzimelor complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:

a) [x] tiamina

67

b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12

32. Selectai vitaminele componente ale coenzimelor complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:

a) [ ] acidul folic
b) [x] acidul pantotenic
c) [x] acidul lipoic
d) [ ] acidul ascorbic
e) [x] riboflavina

33. Selectai coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] piridoxal fosfat
b) [x] tiamin pirofosfat
c) [x] acidul lipoic
d) [ ] acidul tetrahidrofolic
e) [x] NAD+

34. Selectai coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
c) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] CoQ
e) [x]FAD

35. Ciclul Krebs:

a) [x] este calea final comun a oxidrii compuilor organici
b) [x] furnizeaz substane intermediare pentru anabolism
c) [x] n ciclul Krebs acetil-CoA se oxideaz pn la 2 molecule de CO2
d) [ ] funcioneaz n condiii anaerobe
e) [ ] n reaciile ciclului Krebs particip nemijlocit O2

36. Ciclul Krebs:

a) [x] furnizeaz echivaleni reductori pentru lanul respirator
b) [ ] decurge n citozol
c) [x] funcioneaz n condiii aerobe
d) [ ] n ciclul Krebs oxaloacetatul se oxideaz pn la 2 molecule de CO2
e) [ ] toate enzimele ciclului Krebs se supun reglrii

37. Reacia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O citrat + HS-CoA

a) [x] este prima reacie din ciclul Krebs
b) [x] este o reacie utilizat la transportul acetil-CoA din mitocondrie n citozol
c) [ ] este catalizata de citrat liaza
d) [x] reprezint o condensare aldolic urmat de hidroliz
e) [ ] reacia necesit ATP pentru energie

38. Citrat sintaza:

a) [x] catalizeaz prima reacie a ciclului Krebs
b) [ ] este din clasa ligazelor
c) [x] este enzim alosteric
d) [ ] este activat de citrat, succinil-CoA, ATP, NADH
e) [x] este inhibat de acizii grai

39. Reacia: Citrat izocitrat:

a) [ ] este o reacie a ciclului Krebs
b) [x] cis-aconitatul este intermediar al reaciei
c) [x] izomerizarea se realizeaz prin dehidratare, succedat de hidratare
d) [x] este catalizat de enzima aconitaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este din clasa izomerazelor

40. Reacia: Izocitrat + NAD+ alfa-cetoglutarat + CO2 + NADH+H+


68

a) [x] este o reacie de oxido-reducere
b) [x] este catalizat de izoenzima izocitrat dehidrogenaza
c) [ ] izocitrat dehidrogenaza mitocondrial poate utiliza ca coenzim i NADP+
d) [ ] izocitrat dehidrogenaza citoplasmatic utilizeaz ca coenzim doar NAD+
e) [x] izocitrat dehidrogenaza mitocondrial este activat de ADP i inhibat de NADH

41. Reacia: alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-CoA succinil-CoA + CO2 +
NADH+H+

a) [x] este o reacie de oxido-reducere
b) [x] este catalizat de complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
c) [ ] reacia nu se supune reglrii
d) [ ] se petrece n citozol
e) [x] succinil-CoA este un compus macroergic

42. Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:

a) [x] este activat de Ca2+
b) [ ] este activat de ATP
c) [x] este inhibat de NADH, succinil-CoA
d) [x] n calitate de coenzime utilizeaz derivaii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA,
acidul lipoic
e) [ ] n calitate de coenzime utilizeaz derivaii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul
folic

43. Reacia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4 succinat + GTP + HS-CoA:

a) [x] este o reacie a ciclului Krebs
b) [x] este o reacie de fosforilare la nivel de substrat
c) [ ] este o reacie de fosforilare oxidativ
d) [x] este catalizat de enzima succinil-CoA sintetaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este din clasa liazelor

44. Reacia: Succinat + FAD fumarat + FADH2:

a) [ ] decurge n citozol
b) [x] este catalizat de enzima succinat dehidrogenaza
c) [ ] enzima ce catalizeaz reacia este o enzim alosteric
d) [x] malonatul este inhibitor competitiv al enzimei
e) [ ] enzima este inhibat de AMP

45. Succinat dehidrogenaza:

a) [ ] este o enzim reglatoare a ciclului Krebs
b) [ ] este o enzim NAD+-dependent
c) [ ] este inhibat de NADH
d) [x] este inhibat de malonat
e) [ ] este inhibat de fumarat

46. Reacia: Fumarat + H2O L-malat:

a) [ ] este o reacie de hidroliz
b) [x] este catalizat de enzima fumaraza
c) [ ] fumaraza poate utiliza ca substrat i maleatul
d) [x] fumaraza este o enzim stereospecific
e) [ ] malatul este inhibitor alosteric al enzimei

47. Reacia: Malat + NAD+ oxaloacetat + NADH+H+:

a) [ ] este catalizat de enzima malat reductaza
b) [x] este o reacie utilizat n sistema-navet malat-aspartat
c) [x] este o reacie din ciclul Krebs
d) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este reglatoare
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este inhibat de citrat

48. Selectai enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:

a) [x] citrat sintaza
b) [ ] aconitaza
c) [x] izocitrat dehidrogenaza
d) [x] complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
e) [ ] malat dehidrogenaza

69


49. Selectai reacia de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:

a) [ ] izocitrat alfa-cetoglutarat
b) [ ] alfa-cetoglutarat succinil-CoA
c) [x] succinil-CoA succinat
d) [ ] succinat fumarat
e) [ ] fumarat malat

50. Reglarea ciclului Krebs:

a) [x] viteza ciclului este diminuat de concentraia nalt a ATP-lui
b) [x] complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de succinil-CoA
c) [ ] sarcina energetic mic inhib activitatea ciclului
d) [ ] ADP-ul inhib izocitrat dehidrogenaza
e) [x] NADH inhib izocitrat dehidrogenaza i complexul alfa-cetoglutarat
dehidrogenaza

51. Selectai vitaminele necesare pentru activitatea normal a enzimelor ciclului Krebs:

a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12

52. Selectai vitaminele necesare pentru activitatea normal a enzimelor ciclului Krebs:

a) [ ] acidul folic
b) [x] acidul pantotenic
c) [x] acidul lipoic
d) [ ] acidul ascorbic
e) [x] riboflavina

53. Selectai coenzimele necesare pentru funcionarea normal a enzimelor ciclului
Krebs:

a) [ ] piridoxal fosfat
b) [x] tiamin pirofosfat
c) [x] acidul lipoic
d) [ ] acidul tetrahidrofolic
e) [x] NAD+

54. Selectai coenzimele necesare pentru funcionarea normal a enzimelor ciclului
Krebs:

a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
c) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] CoQ
e) [x]FAD

55. Reaciile anaplerotice:

a) [x] completeaz rezervele intermediarilor ciclului Krebs
b) [ ] asigur cu acetil-CoA ciclul Krebs
c) [ ] micoreaz cantitatea intermediarilor ciclului Krebs
d) [ ] sunt reacii generatoare de ATP
e) [ ] sunt reacii generatoare de NADH

56. Reacia: Piruvat + CO2 + ATP oxaloacetat + ADP + H3PO4:

a) [x] este o reacie anaplerotic
b) [ ] este o reacie din glicoliz
c) [x] este catalizat de piruvat carboxilaza
d) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o liaz
e) [x] enzima are ca grupare prostetic biotina

57. Reacia: Fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP oxaloacetat + GTP:

a) [ ] este o reacie din glicoliz
b) [x] este o reacie anaplerotic

70

c) [x] este catalizat de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [ ] este catalizat de enzima piruvat kinaza
e) [x] este o reacie reglatoare din gluconeogenez

58. Selectai reaciile anaplerotice:

a) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat + H2O citrat + HSCoA
b) [x] glutamat + H2O + NAD+ alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
c) [ ] aspartat + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + glutamat
d) [x] fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP oxaloacetat + GTP
e) [x] piruvat + CO2 + ATP oxaloacetat + ADP + H3PO4

59. Oxidarea biologic:

a) [x] reprezint totalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg n organismele vii
b) [x] ncepe prin dehidrogenarea substraturilor bogate n energie
c) [ ] are loc prin transferul H direct pe O2 cu formarea apei
d) [x] enzime sunt dehidrogenazele NAD+- i FAD-dependente
e) [ ] enzime sunt oxidazele FAD- i FMN-dependente

60. NAD+:

a) [ ] acceptor de H+ i n NAD+ este adenina
b) [x] acceptor de H+ i n NAD+ este nicotinamida
c) [x] adiioneaz 1H+ i 2 (ionul hidrid)
d) [x] un H+ al substratului se transfer pe NAD+, altul trece n solvent
e) [ ] adiioneaz 2H+ i 2

61. FAD:

a) [ ] acceptor de H+ i n NAD+ este adenina
b) [x] acceptor de H+ i n NAD+ este riboflavina
c) [ ] adiioneaz 1H+ i 2 (ionul hidrid)
d) [ ] un H+ al substratului se transfer pe NAD+, altul trece n solvent
e) [x] adiioneaz 2H+ i 2

62. Selectai dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:

a) [ ] succinat DH
b) [x] glutamat DH
c) [x] izocitrat DH
d) [x] alcool DH
e) [ ] acil-CoA-DH

63. Selectai dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:

a) [x] lactat DH
b) [x] malat-DH
c) [ ] acil-CoA DH
d) [x] beta-hidroxibutirat DH
e) [ ] succinat DH

64. Selectai dehidrogenazele (DH) FAD-dependente:

a) [x] succinat DH
b) [ ] glutamat DH
c) [ ] gliceraldehid-3-fosfat DH
d) [x] glicerol-3-fosfat DH
e) [ ] acil-CoA-DH

65. Lanul respirator (LR):

a) [ ] este localizat n membrana extern mitocondrial
b) [ ] este un proces reversibil
c) [x] este alctuit din enzime i sisteme de oxido-reducere
d) [x] transfer H+ i de pe coenzimele reduse pe O2
e) [ ] produsul final al LR este H2O2

66. Transferul echivalenilor reductori n lanul respirator (LR):

a) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transfer i H+ i
b) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transfer doar

71

c) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transfer doar H+
d) [x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transfer i H+ i , altele doar
e) [ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transfer i H+ i , altele doar H+

67. Sistemele de oxido-reducere ale lanului respirator:

a) [ ] NADH/NAD+ transfer 2H+ i 2
b) [x] FMNH2/FMN transfer 2H+ i 2
c) [ ] CoQH2/CoQ transfer 1H+ i 2
d) [x] citocromii transfer doar elecroni
e) [x] un citocrom transfer doar un electron

68. Potenialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanul respirator:

a) [x] este o for motrice ce determin capacitatea sistemului-redox de a adiiona i a
ceda
b) [ ] cu ct valoarea Eo este mai electronegativ, cu att este mai nalt capacitatea
sistemului-redox de a adiiona
c) [ ] cu ct valoarea Eo este mai electropozitiv, cu att este mai nalt capacitatea
sistemului-redox de a ceda
d) [ ] n lanul respirator sistemele-redox sunt aranjate n ordinea descreterii Eo
e) [x] n lanul respirator sistemele-redox sunt aranjate n ordinea creterii Eo

69. Potenialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanul respirator:

a) [ ] sistemele-redox cu Eo negativ uor adiioneaz electroni
b) [ ] sistemele-redox cu Eo pozitiv uor cedeaz electroni
c) [x] transferul electronilor n lanul respirator este nsoit de eliberare de energie
liber (G)
d) [ ] E = -nFG, unde n numrul , F constanta Faraday
e) [x] G = -nFE, unde n numrul , F constanta Faraday

70. Utilizarea energiei libere (G) din lanul respirator:

a) [ ] toat G este utilizat pentru sinteza ATP-lui
b) [x] aproximativ 40% G este utilizat pentru sinteza ATP-lui
c) [x] aproximativ 60% G este utilizat pentru termogenez
d) [x] decuplanii lanului respirator mresc termogeneza
e) [ ] inhibitorii lanului respirator mresc termogeneza

71. Fosforilarea oxidativ:

a) [x] reprezint sinteza ATP-lui din ADP i H3PO4 cuplat la lanul respirator (LR)
b) [ ] reprezint sinteza ATP-lui din AMP i H4P2O7 cuplat la LR
c) [x] n LR sunt trei puncte de fosforilare
d) [x] pentru sinteza unei molecule de ATP diferena de potenial trebuie s fie
0,224V
e) [ ] toat energia eliberat la transferul electronilor n LR este utilizat pentru sinteza
ATP-lui

72. Complexul I al lanului respirator (NADH-CoQ reductaza):

a) [x] ndeplinete funcia de colector de H+ i de la dehidrogenazele NAD+-
dependente
b) [ ] ndeplinete funcia de colector de H+ i de la dehidrogenazele FAD-
dependente
c) [x] conine FMN
d) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)
e) [ ] conine FAD

73. Complexul II al lanului respirator (succinat-CoQ reductaza):

a) [ ] transfer H+ i n lanul respirator doar de pe succinat
b) [x] conine flavoproteine specializate pentru introducerea H+ i n lanul
respirator i de pe alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
c) [ ] conine NAD+
d) [ ] conine citocromii a i a3
e) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)

74. Complexul III al lanului respirator (CoQH2-citocrom c reductaza):

a) [x] colecteaz H+ i de la complexul I (NADH-CoQ reductaza)

72

b) [x] colecteaz H+ i de la complexul II (succinat-CoQ reductaza)
c) [x] conine citocromii b i c1
d) [ ] conine citocromii a i a3
e) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)

75. Complexul IV al lanului respirator (citocromoxidaza):

a) [x] transfer 4 de la citocromii c la oxigenul molecular cu formarea a 2O2-
b) [x] O2- interacioneaz cu protonii, formnd apa
c) [ ] conine citocromii b i c1
d) [x] conine citocromii a i a3
e) [x] conine ioni de cupru

76. Citocromii:

a) [x] reprezint hemoproteine
b) [ ] particip la transferul H+ i n lanul respirator
c) [x] funcionarea citocromilor implic transformarea: Fe2+ Fe3+
d) [ ] transfer H+ i pe ubichinon
e) [ ] un citocrom poate transfera 2

77. Mecanismul fosforilrii oxidative:

a) [ ] n rezultatul transferului de n lanul respirator (LR) se formeaz un compus
intermediar macroergic
b) [ ] servesc modulatori alosterici pozitivi pentru ATP-sintaz
c) [x] transferul de n LR genereaz gradient de protoni ntre suprafeele membranei
interne mitocondriale
d) [x] suprafaa intern a membranei interne mitocondriale se ncarc negativ, iar
suprafaa extern - pozitiv
e) [ ] membrana intern mitocondrial este permeabil pentru protoni

78. Mecanismul fosforilrii oxidative:

a) [x] transferul de n LR este nsoit de transport de din matricea mitocondrial n
spaiul intermembranar
b) [x] H+ revin n mitocondrii prin factorul factorul F0 al ATP-sintazei
c) [ ] H+ trec liber prin membrana intern mitocondrial
d) [x] fluxul de H+ este fora motrice ce determin sinteza ATP-lui
e) [ ] sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul de protoni

79. ATP-sintaza:

a) [x] este localizat n membrana intern mitocondrial
b) [x] este alctuit din factorii F0 i F1
c) [ ] factorul F0 este localizat n matricea mitocondrial
d) [ ] factorul F1 este localizat n spaiul intermembranar
e) [x] factorul F1 reprezint subunitatea catalitic a enzimei

80. ATP-sintaza:

a) [ ] este enzim responsabil de fosforilarea la nivel de substrat
b) [x] este enzim responsabil de fosforilarea oxidativ
c) [x] este inhibat de oligomicin
d) [x] inhibarea ATP-sintazei micoreaz att sinteza ATP-lui, ct i transferul de
electroni prin lanul respirator
e) [ ] inhibarea ATP-sintazei nu influeneaz transferul de electroni prin lanul
respirator

81. Inhibiia lanului respirator (LR):

a) [x] complexul I al LR este inhibat de rotenon
b) [x] complexul III al LR este inhibat de antimicina A
c) [x] citocromoxidaza este inhibat de cianuri, CO
d) [ ] inhibiia LR nu influeneaz sinteza ATP-lui
e) [ ] transferul de electroni n LR este inhibat de acizii grai

82. Agenii decuplani:

a) [ ] inhib ATP-sintaza
b) [ ] inhib complexele lanului respirator
c) [x] nltur gradientul de protoni dintre spaiul intermembranar i matricea

73

mitocondrial
d) [x] sunt substane liposolubile
e) [ ] mresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru

83. Agenii decuplani:

a) [ ] favorizeaz sinteza ATP-lui
b) [x] mresc termogeneza
c) [ ] inhib transferul n lanul respirator
d) [ ] activeaz hidroliza ATP-lui
e) [ ] transport H+ din matricea mitocondrial n spaiul intermembranar

84. Selectai agenii decuplani:

a) [ ] rotenona
b) [ ] oligomicina
c) [x] 2,4-dinitrofenolul
d) [ ] monooxidul de carbon
e) [x] acizii grai

85. Selectai inhibitorii lanului respirator:

a) [x] rotenona
b) [ ] oligomicina
c) [ ] 2,4-dinitrofenolul
d) [x] monooxidul de carbon
e) [ ] acizii grai

86. Selectai inhibitorii lanului respirator:

a) [ ] dioxidul de carbon
b) [x] antimicina A
c) [ ] tiroxina
d) [x] cianurile
e) [ ] 2,4-dinitrofenolul

87. Selectai inhibitorii ATP-sintazei:

a) [ ] monooxidul de carbon
b) [x] oligomicina
c) [ ] tiroxina
d) [ ] cianurile
e) [ ] 2,4-dinitrofenolul

88. Ctul de fosforilare (P/O):

a) [x] reprezint raportul dintre numrul de molecule de ATP formate i numrul de
atomi de oxigen utilizai n lanul respirator
b) [ ] pentru oxidarea glicerol-3-fosfatului P/O este 3/1
c) [x] pentru oxidarea succinatului P/O este 2/1
d) [ ] pentru oxidarea piruvatului P/O este 2/1
e) [ ] pentru oxidarea acidului ascorbic P/O este 2/1.

89. Produsele finale ale lanului respirator:

a) [ ] H2O2
b) [x] H2O
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2 i 2H+ prin intermediul complexului
succinat-CoQ reductaza)
d) [x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2 i 2H+ prin intermediul complexului
NADH-CoQ reductaza)
e) [ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2 i 2H+ prin intermediul complexului
CoQH2-citocrom c reductaza)

90. Decuplarea fosforilrii oxidative:

a) [x] este un proces adaptiv la frig
b) [x] este un proces fiziologic la nou-nscui, la animalele n hibernare
c) [ ] este prezent n hipotiroidie
d) [ ] predomin n esutul adipos alb
e) [ ] se caracterizeaz prin sinteza sporit de ATP


74

91. esutul adipos brun:

a) [ ] este esut specializat n sinteza ATP-lui
b) [x] este esut specializat n termogenez
c) [x] este prezent la animalele n hibernare, la nou-nscui
d) [ ] conine puine mitocondrii
e) [x] mitocondriile din esutul adipos brun conin termogenina (proteine decuplante)

92. Selectai procesele ce au loc n membrana intern mitocondrial:

a) [ ] decarboxilarea oxidativ a piruvatului
b) [ ] beta-oxidarea acizilor grai
c) [x] lanul respirator
d) [ ] glicoliza anaerob
e) [ ] biosinteza ADN-lui mitocondrial

93. Selectai procesele ce au loc n matricea mitocondrial:

a) [x] decarboxilarea oxidativ a piruvatului
b) [x] beta-oxidarea acizilor grai
c) [ ] lanul respirator
d) [ ] glicoliza anaerob
e) [x] biosinteza ADN-lui mitocondrial

94. Sistema-navet glicerol-fosfat:

a) [ ] este un mecanism de transfer al H+ i de la NADH din mitocondrie n citozol
b) [x] n citozol are loc reacia: dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+ glicerol-3-
fosfat + NAD+
c) [x] glicerol-3-fosfatul strbate membrana intern mitocondrial
d) [ ] n matricea mitocondrial are loc reacia: glicerol-3-fosfat + NAD+
dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+
e) [x] n matricea mitocondrial are loc reacia: glicerol-3-fosfat + FAD
dihidroxiaceton-fosfat + FADH2

95. Sistema-navet malat-aspartat (selectai reacia ce are loc n citozol):

a) [x] oxaloacetat + NADH+H+ malat + NAD+
b) [ ] oxaloacetat + NADPH+H+ malat + NADP+
c) [ ] oxaloacetat + FADH2 malat + FADH2
d) [ ] malat + FAD oxaloacetat + FADH2
e) [ ] malat + NAD+ oxaloacetat + NADH+H+

96. Sistema-navet malat-aspartat (selectai reacia ce are loc n matricea
mitocondrial):

a) [ ] oxaloacetat + NADH+H+ malat + NAD+
b) [ ] oxaloacetat + FADH2 malat + FADH2
c) [x] malat + NAD+ oxaloacetat + NADH+H+
d) [ ] malat + FAD oxaloacetat + FADH2
e) [ ] malat + NADP+ oxaloacetat + NADPH+H+

97. Transportul echivalenilor reductori prin membrana intern mitocondrial:

a) [ ] membrana intern mitocondrial este permeabil pentru NAD+ i NADH
b) [x] H+ i de la NADH sunt transportai prin membrana intern mitocondrial de
sistema-navet glicerol-fosfat
c) [x] H+ i de la NADH sunt transportai prin membrana intern mitocondrial de
sistema-navet malat-aspartat
d) [ ] H+ i de la NADH sunt transportai prin membrana intern mitocondrial de
ctre citrat
e) [ ] H+ i de la NADH sunt transportai prin membrana intern mitocondrial de
ctre carnitin

98. Oxidarea microzomial:

a) [ ] are loc n mitocondrie
b) [x] are loc n reticulul endoplasmatic
c) [x] const n hidroxilarea unor compui chimici
d) [x] este catalizat de monooxigenaze
e) [ ] are rol de sinteza a ATP-lui


75


99. Oxidarea microzomial:

a) [x] reacia sumar a procesului este: AH + BH2 + O2 AOH + B + H2O
b) [ ] reacia sumar a procesului este: AH2 + O2 A + H2O2
c) [x] lanul microzomial de oxidare conine NADPH, citocromul P450 ,flavoproteine
d) [x] este utilizat pentru inactivarea xenobioticelor
e) [x] este utilizat pentru biosinteza hormonilor steroidici

100. Citocromul P450:

a) [x] poate reaciona att cu O2, ct i cu CO
b) [x] catalizeaz reacii de hidroxilare a diferitor substraturi
c) [x] utilizeaz n calitate de echivaleni reductori NADH sau NADPH
d) [ ] este component al lanului respirator
e) [ ] posed specificitate absolut de substrat

101. Selectai reacia catalizat de catalaz:

a) [ ] H2O2 + RH2 2H2O + R
b) [x] 2H2O2 2H2O + O2
c) [ ] 2O-2 + 2H+ H2O2 + O2
d) [ ] O2 + 4H+ + 4 2H2O
e) [ ] O2 + 2H+ + 4 2H2O


Proteine, enzime

Intrebarea nr. 1: Care este unitatea structural a proteinelor simple i prin ce legturi
se unesc aceste elemente structurale?
a) [ ] mononucleotidele -beta-glicozidic;
b) [ ] glucoz - esteric;
c) [x] aminoacizii - peptidic;
d) [ ] acizii grai - eteric ;
e) [ ] glicerolul - disulfidic.

Intrebarea nr. 2: Gruprile libere COOH (carboxil) se pot intlni n:
a) [x] proteine conjugate;
b) [ ] triacilgliceroli;
c) [ ] glucoz;
d) [x] aminoacizi;
e) [ ] baze azotate.
.

Intrebarea nr.4: Care compui conin fosforul?
a) [ ] proteinele simple;
b) [ ] grsimile neutre;
c) [ ] glucoza liber;
d) [] glicogenul;
e) [X]ADN-ul.

Intrebarea nr.5:
Care compui conin azotul ?
a) [X ] proteinele simple;
b) [ ] grsimile neutre;
c) [ ] glucoza liber;
d) [x] ADN-ul;
e) [x] mARN-ul.



Intrebarea nr. 7 Ce grupri funcionale confer proteinelor proprieti acide?
a) [ ] guanidinic;
b) [ ] imidazolic;
c) [X] carboxilic;
d) [ ] amino;
e) [ ]metilic.

Intrebarea nr. 8:
Ce grupri funcionale confer proteinelor proprieti bazice?
a) [ ] fosfrica;
b) [ ] carboxlica;

76

c) [ ] tiolic;
d) [ ]metilic;
e) [x] guanidinic.

Intrebarea nr. 9:
n componena cror compui se ntlnete gruparea SH?
a) [ x] proteine simple;
b) [ ] triacilgliceroli;
c) [] amidon;
d) [ x] aminoacizi ;
e) [ ] baze azotate.

Intrebarea nr. 10: n componena cror compui se ntlnete gruparea OH?
a) [x ]proteine simple;
b) [ ]trigliceride;
c) [] adenina;

d) [ ]cistein;
e) [ ]valina.

Intrebarea nr. 11Selectai polimerii biologici :
a) [ ] nucleozide;
b) [] aminoacizi;
c) [ X] glicogen;
d) [X ] ADN;
e) [X ] colagenul.

Intrebarea nr. 12: Ce grupe de aminoacizi sunt prezente n proteine?
a) [ X] hidroxiaminoacizii ;
b) [x] aminoacizii homociclici;
c) [ ] beta-aminoacizi;
d) [ ]aminoacizii diaminodicarboxilici;
e) [ ] seria D a aminoacizilor.


Intrebarea nr. 14: Selectai aminoacizii hidrofobi nepolari:
a) [ ] Ser;
b) [x] Val;
c) [x] Ile;
d) [x] Trp;
e) [ ]Glu.

Intrebarea nr. 15:
Selectai aminoacizii hidrofili polari:
a) [X ] Ser;
b) [] Val;
c) [] Ile;
d) [] Trp;
e) [ ]Leu.

Intrebarea nr. 16: Selectai aminoacizii bazici:
a) [ ]Ala;
b) [] Ser;
c) [] Tyr;
d) []Gln;
e) [ X]Lys.

Intrebarea nr. 17: Selectai aminoacizii acizi:
a) [ ]Ala;
b) [] Asn;
c) [X] Asp;
d) []Gln;
e) [ ]His.
Intrebarea nr. 18:
Care afirmaii sunt corecte referitor la histidin?
a) [ ] este un iminoacid;
b) [] este un tioaminoacid;
c) [] este un aminoacid hidrofob nepolar;
d) [] poseda proprietati acide;
e) [X ] La pH 7,0 se deplaseaza spre catod.

Intrebarea nr. 19: Afirmaiile corecte in legatur cu serina sunt:

77

a) [x] este un hidroxiaminoacid;
b) [ ]are punctul izoelectric in zona de pH bazic;
c) [x] intra in categoria aminoacizilor "neesentiali"
d) [ ]intra in categoria aminoacizilor "esentiali";
e) [ ] intr-o solutie cu pH=4 migreaza spre anod.

Intrebarea nr.20: Referitor la arginin- care afirmaii sunt corecte:
a) [ ] la pH 3 are sarcin negativ;
b) [x] are PH-uI izoelectric in mediul bazic;
c) [ ] n forma hidroxilat intr in structura colagenului;
d) [ ] este un aminoacid acid;
e) [x] are n structur un rest de guanidin.



Intrebarea nr. 22: Care afirmri sunt corecte referitor la lizin?
a) [ ] este un aminoacid acid;
b) [ ] este aminoacid "neesential";
c) [x] prin prelucrare posttraducere poate forma hidroxilizina;
d) [ ] ntr-o solutie cu pH=8 are 2 sarcini negative;
e) [ ] pHi este n mediul slab acid.



Intrebarea nr. 25: Referitor la glutamin, care afirmaii sunt corecte:
a) [] la pH =8 are sarcina pozitiv;
b) [x ] este amida acidului glutamic;
c) [x] ntr-o solutie cu pH =4 migreaz spre catod;
d) [ ] particip la detoxifierea NH3 n esuturi;
e) [ ] este un iminoacid alifatic.

Intrebarea nr.27:
pH-izoelectric al tetrapeptidei Glu - Asp - Cys - Ser se afla in zona pH-lui :
a) [ ] 9,0 - 10;
b) [ ] 7 9,0;
c) [ ] 8 - 10;
d) [x] 4,0 - 4,5;
e) [ ] 6,0 - 7,0.


Intrebarea nr. 29: pH izoelectric al tetrapeptidei Arg - Lys - His - Ala se afla in zona
pH -lui:
a) [ ] 3.6 - 4.0;
b) [ ] 4.0 - 4.5;
c) [ ] 5.0 - 7.0;
d) [ ] 2,0 3,0;
e) [x] 7.7 - 8.8.



Intrebarea nr. 32: n legtur cu treonina sunt corecte afirmaiile :
a) [ ] este un aninoacid aromatic;
b) [ ] este un aminoacid diaminomonocarboxilic;
c) [x] este un aminoacid esenial;
d) [x] formeaz legturi de hidrogen cu H2O;
e) [ ] n soluie cu pH=4 migreaz spre anod.


Intrebarea nr. 34: Referitor la aspartat, care afirmaii sunt corecte:
a) [] este un aminoacid cu proprieti neutre;
b) [ ] la pH - fiziologic are sarcina neta pozitiva;
c) [X ] este un aminoacid neesenial;
d) [x ] particip la sinteza bazelor azotate purinice;
e) [ ] este un aminoacid aromatic

Intrebarea nr. 35
Sarcina net a proteinei depinde de:
a) [x] componena aminoacidic;
b) [x] PH-ul solutiei;
c) [ ] gruparile alfa-COOH si alfa-NH2 ale lanului polipeptidic;
d) [] temperatura soluiei;
e) [ ] radicalii hidrofobi.

78


Intrebarea nr. 36: Afirmaii corecte referitor la salifiere:
a) [ ] este hidratarea moleculei proteice
b) [x] este dehidratarea moleculei proteice ;
c) [ ] este un proces ireversibil;
d) [ ] este trecerea micromoleculelor prin membrana semipermiabil,
e) [ ] se distruge structura teriar a proteinei.

Intrebarea nr. 37: Care afirmaii referitor la molecula proteic denaturat sunt corecte:
a) [ ] se distruge structura primara,
b) [ ] creste activitatea biologica;
c) [x] se distruge structura tertiara, cuaternar;
d) [] se distrug legturile peptidice;
e) [] nu se modific starea nativ

Intrebarea nr. 38: Referitor la alfa-alanin si beta-alanin sunt corecte afirmaiile:
a) [ ] sunt aminoacizi proteinogeni;
b) [ ] sunt componentele ale coenzimei A;
c) [x] la decarboxilare formeaz un compus unic;
d) [ ]n structura proteinelor se gsete alfa-alanin;
e) [ x] sunt derivai ai acidului propionic.



Intrebarea nr. 41 n calitate de soluii coloidale, proteinele posed:
a) [ ] putere de difuzie sporit;
b) [x] viscozitate mrit;
c) [x] difuzie redus;
d) [x ] proprieti optice;
e) [ ] viscozitate redus.



Intrebarea nr. 44: Afirmaiile corecte referitor la funciile proteinelor simple sunt:
a) [] prezint sursa de energie preferenial;
b) [ ] alfa globulinele ndeplinesc funcia de aprare;
c) [ x] sunt biocatalizatori;
d) [x ] determin presiunea oncotic a plasmei sanguine;
e) [] particip la transportul O2 i CO2.

Intrebarea nr. 45: Referitor la structura primar a proteinelor sunt corecte afirmaiile:
a) [x ] prezint o secven de aminoacizi unii prin legturi peptidice;
b) [ x]este determinat genetic;
c) [] legturile peptidice sunt legturi chimice slabe, necovalente;
d) [] e distrus la denaturare;
e) [] este afectat prin salifiere.

Intrebarea nr.46 : Afirmaiile corecte n legatur cu structura primar a proteinelor:
a) [ ] fiecare aminoacid se poate ncorpora n lan numai o singur dat;
b) [ ] este consolidat de legaturile disulfidice;
c) [x] este o insusire structural a tuturor proteinelor;
d) [x] se distruge prin hidroliza acid sau enzimatic;
e) [] n ea nu gsim formele hidroxilate ale aminoacizilor.

Intrebarea nr. 47: Referitor la legatura peptidic sunt corecte afirmaiile:
a) [x] fiecare grupare peptidic poate forma 2 legturi de hidrogen;
b) [ ] legatura peptidica nu exista sub 2 forme de rezonana;
c) [x] fa de legatura C-N atomii de oxigen si hidrogen se afl in poziia trans;
d) [ ] legatura peptidic poate fi inumai n forma enol;
e) [x] atomi grupei peptidice se afl n acelai plan.

Intrebarea nr. 48: Care din afirmaiile de mai jos sunt corecte?
a) [] lantul polipeptidic (LP) conine mai muli aminoacizi N- si C-terminali;
b) [ x] toi radicalii AA sunt echivaleni;
c) [ ] la formarea LP acidul glutamic particip cu ambele grupe carboxil;
d) [x ] poriunile -CH-R se rotesc liber in spatiui;
e) [ ] legatura peptidic este specific structurii secundare.

Intrebarea nr. 49:
Structura secundar a proteinei prezint:
a) [x] arangamentul intr-o structur ordonat;
b) [] e stabilit de interaciuni hidrofobe i ionice;

79

c) [x ]este alfa helixul i beta structur;
d) [ ] nu este stabilizat de legturi de hidrogen;
e) [ ] este stabilizat de legturile peptidice.


Intrebarea nr. 51:
Referitor la alfa - elice sunt corecte afirmaiile:
a) [ ] predomin n moleculele proteinelor fibrilare;
b) [x] ] posed simetrie elicoidal;
c) [] radicalii aminoacizilor particip la formarea alfa-elicei;
d) [x]legturile de hidrogen se formeaz ntre gruprile - CO i - NH de pe aceeai
caten polipeptidic;
e) [] legturile de hidrogen se formeaz ntre gruprile - CO i - NH de pe catene
polipeptidice diferite.

Intrebarea nr. 52:
Pentru structura secundar (beta-structur) este caracteristic:
a) [x] lanurile polipeptidice (LP) sunt legate prin leg. de hidrogen interlan;
b) [] lanurile polipeptidice (LP) sunt legate prin leg. de hidrogen intralan;;
c) [x ] posed form pliat
d) [] lanurile polipeptidice adiacente nu pot fi antiparalele;
e) [x] lanurile polipeptidice adiacente pot fi paralele i antiparalele.



Intrebarea nr.54: Afirmaiile corecte referitoare la structura teriar a proteinelor:
a) [x] este aranjamentul tridimensional al lanului polipeptidic;
b) [ ] e stabilizat numai de legturi covalente;
c) [x] este determinat de secvena AA, forma i polaritatea radicalilor;
d) [ ] apare graie interaciunii sterice a AA situai n apropiere;
e) [ ] nu se distruge la denaturare;

Intrebarea nr. 55: Structura teriar a proteinelor:
a) [x] apare graie interaciunii. sterice a AA amplasati liniar departe unul de altul
b) [x] este stabilizat si de legturi necovalente, slabe;
c) [ ] nu determin activitatea biologic a proteinelor;
d) [ ] include n sine numai segmente n conformaie beta;
e) [x] se realizeaz i prin legturi hidrofobe.



e) []e posibil interaciunea ntre radicalii AA-Ser - Ser.

Intrebarea nr. 58: Structura cuaternar a proteinelor:
a) [x] este organizarea subunitilor ntr-o molecul proteic unic funcional;
b) [x] se formeaz prin legturi necovalente dintre suprafetele de contact ale
domeniior;
c) [ ] posed rigiditate i este stabil;
d) [ ] se realizeaz prin legturi covalente;
e) [ ] nu se distruge prin denaturare.


Intrebarea nr. 60: Selectai oligomerii:
a) [x] Hb;
b) [ ] mioglobina;
c) [x ] LDH (lactatdehidrogenaza);
d) [x] imunoglobulinele;
e) [x] creatinkinaza.

Intrebarea nr. 61:
Referitor la hemoglobin (Hb) sunt corecte afirmaiile:
a) [x] este tetramer format din 2 tipuri de subuniti;
b) [] prezint tetramer format din 4 lanuri de tip alfa;;
c) [x] ]fiecare subunitate conine gruparea prostetic "hem";
d) [] protomerii sunt asociai prin legturi glicozidice;
e) [ ] protomerii constitueni sunt fixai prin fore covalente.





Intrebarea nr. 66: Enzimele, afirmaii corecte:

80

a) [x] sunt catalizatori biologici;
b) [ ] prezinta catalizatori anorganici;
c) [ ] se pot forma numai in celulele vii;
d) [x] exist si n form neactiv n organism;
e) [ ] Catalizeaz numai reaciile de sintez.

Intrebarea nr. 67: Proprietile generale comune ale enzimelor i catalizatorilor
anorganici:
a) [x] nu modific direcia reaciei;
b) [x] nu modific echilibrul reaciei ;
c) [ ] catalizeaz reaciile n condiii blnde;
d) [ ] activitatrea lor se regleaz;
e) [x] nu se consum n decursul reactiei.

Intrebarea nr. 68Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici prin faptul c:

a) [ ] intervin n reacii posibile din punct de vedere termodinamic;
b) [x] posed specificitate;
c) [ ] au viteza catalitic mult mai mic;
d) [x] catalizeaz reaciile n condiii blnde;
e) [ ] majoreaz energia de activare a procesului chimic.

Intrebarea nr. 69: Natura chimic a enzimelor:
a) [ ]prezint numai proteine simple;
b) [ ] sunt glicolipide;
c) [x] prezint compui macromoleculari;
d) [ ] sunt numai nucleoproteide.
e) [ ] sunt heteropolizaharide.

Intrebarea nr. 70Referitor la natura chimic a enzimelor:
a) [x] constituenii fundamentali sunt aminoacizii;
b) [ ] sunt compusi termostabili;
c) [x] n ap formeaz soluii coloidale;
d) [ ] sunt compusi micromoleculari;
e) [x] prezint substane termolabile.

Intrebarea nr. 71: Enzimele coniugate:
a) [] posed specificitate, determinat de cofactor;
b) [x ] posed specificitate, determinat de apoenzim;
c) [ ] cofactorul e componenta termolabil;
d) [x ] efectul enzimatic e dependent de ambele componente;
e) [ ] cofactorul e componenta proteic a enzimei.

Intrebarea nr. 72: Referitor la cofactor, sunt corecte afirmaiile:
a) [ ] drept coenzim frecvent sunt utilizai anionii metalici;
b) [ ] n calitate de coenzim apar lipidele;
c) [ ] grupa prostetic prezint cofactor slab legat de apoenzim;
d) [ ] coenzima prezint cofactor strns legat in enzima;
e) [x] cofactorii sunt partea neproteic a enzimei.


Intrebarea nr. 73: n legatur cu cofactorii sunt corecte afirmaiile:
a) [x ] stabilizeaz conformaia activ a enzimelor;
b) [x ] nemijlocit ndeplinesc funcie catalitic;
c) [] determin specificitatea de aciune;
d) [x ] ndeplinesc funcia de legatur ntre substrat si enzim;
e) [ ] cofactorii sunt componeni ai enzimelor simple.



Intrebarea nr. 75 Centru activ al enzimelor reprezint:

a) [ ] linie frint n molecula enzimei;
b) [ ] un plan in molecul;
c) [x] structur compus unical tridimensional;
d) [ ] un punct din structura teriara;
e) [ ] locul unde se fixeaz modulatorii.

ntrebarea nr. 76Centru activ al enzimelor:
a) [x ] se formeaz la interaciunea enzimei cu substratul;
b) [] grupele funcionale aparin aminoacizilor amplasai succesiv n lanul
polipeptidic:

81

c) [ ] n centrul activ se fixeaz activatorul sau inhibitorul;
d) [ ] centrul activ se formeaz numai pe baza structurii cuaternare;
e) [ ] centrul activ se formeaz numai pe baza structurii teriare.

Intrebarea nr. 77: La formarea centrului activ al enzimelor particip grupele
funcionale:
a) [ x] OH Ser;
b) [x] COOH- Glu;
c) [ ] COOH - Asn;
d) [ ] COOH - Gln;
e) [x] NH2 Lys.

Intrebarea nr. 78: Indicai afirmrile corecte referitor la substrat (S) :
a) [ x] e substana asupra careia acioneaz enzima;
b) [] toate enzimele fixeaz numai un singur substrat;
c) [x ] unele enzime interacioneaz cu cteva substrate;
d) [ ] este legat de centru activ prin legturi covalente;
e) [ ] este inhibitor sau activator al enzimei.

Intrebarea nr. 79: Centrul alosteric:
a) [x] este separat spaial de centrul activ;
b) [ ] este locul fixrii substratului;
c) [ ] este caracteristic tuturor enzimelor;
d) [ ] este locul fixrii numai a activatorilor;
e) [ x] este locul n care se fixeaz activatorii i inhibitorii .

Intrebarea nr. 80: Enzimele alosterice:
a) [ ] modulatorii se leaga covalent in centrele alosterice;
b) [ ] cinetica reaciilor alosterice e asemntoare cu a enzimelor obinuite;
c) [ ] efectorii fixndu - se nu modifica conformatia moleculei enzimei;
d) [ ] modulatorii se leag covalent n centrul activ al enzimei;
e) [x] modulatorii modific conformaia moleculei enzimei.

Intrebarea nr. 81
Referitor la mecanismul de aciune al enzimelor sunt corecte afirmrile:

a) [x] scade energia de activare a reaciei respective;
b) [x ] are loc formarea complexului enzima - substrat [ES];
c) [] complexul ES e o structura rigid, stabil;
d) [ x] complexul ES e o structur instabil;
e) [x] formarea complexului ES este prima etap a mecanismului de aciune.

Intrebarea nr. 82Mecanismul de aciune al enzimelor, afirmaiile corecte:

a) [ ] n complexul ES - substratul nu se modific;
b) [x] n complexul ES - substratul se deformeaz;
c) [ x] n centrul activ al enzimi are loc cataliza covalent;
d) [x ] n centrul activ al enzimei are loc cataliza acido-bazic;
e) [] la interaciunea substratului i enzimei se modific att structura enzimei ct i a
substratului.


Intrebarea nr. 84Proprietile generale ale enzimelor:
a) [ ] posed numai specificitate strict absolut;
b) [x] termolabilitatea;
c) [ ] posed numai specificitate strict relativ;
d) [x] posed specificitate;
e) [ ] activitatea nu e dependent de pH mediului.

Intrebarea nr. 85:
Specificitatea enzimatica (afirmatiile corecte ):

a) [ ] e dependenta de coenzima;
b) [ ] depinde de partea proteic si de coenzim;
c) [x] poate fi absolut de substrat- catalizeaz transformarea unui singur substrat;
d) [x] poate fi relativ de grup - unui grup de S cu acelai tip de legatur;
e) [x] poate fi stereochimic catalizeaz transformrile unui stereoizomer al
substratului.

Intrebarea nr. 86: Termolabilitatea (T) enzimatic:
a) [x] T determin afinitatea E fata de S, de modulatori;
b) [ ] e dependent de coenzim;

82

c) [x ] temperatura optim pentru majoritatea enzimelor e cuprins ntre 20-400 C;
d) [ ] la temperatura mai mult de 50 C activitatea E crete;
e) [ ] la temperatura sczut, mai mici de 10 C, activitatea nu se modific.



Intrebarea nr. 89
Care enzime posed stereospecificitate?
a) [x] Fumaraza;
b) [ ] Ureaza ;
c) [] citratsintaza;
d) [ ] Carbanhidraza;
e) [] alcooldehidrogenaza.



Intrebarea nr. 92:
Inhibitia competitiv:
a) [x] reprezint o inhibiie reversibil;
b) [ ] reprezint o inhibiie ireversibil;
c) [x] inhibitorul se aseaman dupa structur cu S;
d) [ ] e posibil simultan fixarea substratului i a inhibitorului;
e) [] inhibitorul se leag cu centrul alosteric.

Intrebarea nr.93:
Inhibiia competitiv:
a) [ ] e posibil simultan fixarea S si a inhibitorului;
b) [ ] cu enzima se leag compusul a carui concentraia e mai mic;
c) [x ] inhibiia se inlatur prin exces de substrat;
d) [] inhibitorul este scindat fermentativ;
e) [ ] inhibitorul concureaz cu S pentru fixarea in centrul alosteric.



Intrebarea nr. 95:
Inhibiia enzimatic necompetitiv:

a) [ ] inhibitorul se fixeaz n centrul activ catalitic;
b) [ ]inhibitorul influeneaz asupra legturii S cu E;
c) [ ] inhibiia se inlatur prin exces de substrat;
d) [x] se formeaz un complex triplu: ESI;
e) [ ] se formeaz un complex dublu: EI.

96)Intrebarea nr.96:
Inhibitia necompetitiv:
a) [ ] inhibitorul se aseamn dup structur cu substratul;
b) [ ] se inlatur prin exces de substrat;
c) [ ] ntre inhibitor i substrat se realizeaz o competiie pentru a se lega de enzim;
d) [ ]V max scade dar crete Km;
e) [x] V max scade dar nu se modific Km;

Intrebarea nr. 97: Inhibiia alosteric:
a) [x] apare la enzimele oligomere;
b) [] inhibitorul se unete cu centrul activ i schimb conformaia enzimei;
c) [ ] interactiunea protomerilor nu modific conformaia enzimei;
d) [ ] enzimele respective preponderent au structur teriar;
e) [ ] st la baza efectului substanelor medicamentoase.

Intrebarea nr. 98: Referitor la succinatdehidrogenaz (SDH) si reglarea activitii ei
sunt corecte afirmaiile:
a) [ ] face parte din clasa transferazelor;
b) [ ] acidul malic provoac o inhibiie ireversibil;
c) [ ] n inhibiie se modific structura primar a S;
d) [ ] inhibiia nu depinde de concentraia acidului malic;
e) [x] SDH catalizeaz reacia: Succinat + FAD Fumarat + FADH2.

99)Intrebarea nr. 99: Referitor la pepsin i reglarea activitii ei sunt corecte
afirmaiile:

a) [ ] nu face parte din clasa hidrolazelor;
b) [ ] face parte din clasa liazelor;
c) [x] apare la proteoliza limitat (PL) a pepsinogenului;

83

d) [ ] proteoliza limitat e un proces reversibil;
e) [x] n urma PL se formeaz centrul activ al enzimei.

Intrebarea nr. 103: Katalul prezint:
a) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mol de S in 1 min la 250 C;
b) [ ]cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mmol de S in 1 min la 250 C;
c) [x]cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mol de S in 1 sec la 250 C;
d) [ ] numarul mol de S ce se transform in 1 min cu ajutorul 1 mol de enzim;
e) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 kmol de S in 1 min la 250 C
raportat la 1 mg protein.

104)Intrebarea nr. 104Activitatea specific este:
a) [ ] Cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mol de S in 1 min la 250 C;
b) []Cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mmol de S in 1 min la 250 C ;
c) [ ] Cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mol de S in 1sec la 250 C ;
d) [ ] Numarul mol de S ce se transform in 1 min cu ajutorul 1 mol de E;
e) [x ] Cantitatea de E necesar pentru transformarea 1mol de S n 1 min la 250 C
raportat la 1mg protein.

105)Intrebarea nr. 105:

a) [ x] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mol de S n 1 min la 250 C;
b) [] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mmol de S n 1 min la 250 C ;
c) [] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mol de S n 1 sec la 250 C ;
d) [ ] numarul mol de S ce se transform n 1 min cu ajutorul 1 molecule de E;
e) [ ] cantitatea de E necesar s transf. 1 mol de S n 1 min la 250 C raportat la 1
mg protein.

106)Intrebarea nr. 106: Izoenzimele:
a) [ ] sunt preponderent protomeri;
b) [x] sunt,de regul, oligomeri;
c) [x] catalizeaz una si aceeai reacie;
d) [ ] catalizeaz diferite reacii;
e) [x] au rolul de reglatori n metabolism.

108)Intrebarea nr. 108: Care afirmaii sunt corecte referitor la izoenzimele LDH?
a) [x] sunt tetrameri de dou tipuri M si H;
b) [ ] sunt dimeri de dou tipuri M si H;
c) [ ] reacia catalizat este ireversibil;
d) [ ] lanurile M si H sunt sintetizate de aceleai gene ;
e) [ ] se afl n esuturi n 2 forme.

Intrebarea nr. 109: Referitor la izoenzimele LDH:
a) [x] LDH se gsete n esuturi n 5 forme;
b) [x] concentraia seric a LDH5 se modific n afeciunile hepatice;
c) [ ] LDH2 este produsa, preponderent, in ficat;
d) [x] concentraia seric a LDH1 crete dup infarctul miocardic;
e) [ ] dup infarctul miocardic n ser crete LDH5.

Intrebarea nr. 110: Creatinfosfokinaza (CPK) :
a) [ ] este compus din lanuri M si H, prezentnd 3 izoenzime;
b) [ ] este compus din lanturi M si B, prezentnd 5 izoenzime;
c) [x] este un dimer alctuit din asocierea de lanuri M si B;
d) [x] cresterea concentratiei serice MB confirm infarctul miocardic;

e) [ ] creterea concentraiei serice BB confirm infarctul miocardic;

Intrebarea nr. 111
Vitamina B1:
a) [ x] coenzima sa de baz este tiaminpirofosfatul;
b) [ ] coenzima sa de baz este flavinmononucleotidul;
c) [ x] coenzima sa particip la decarboxilarea oxidativ a alfa cetoacizilor;
d) []coenzima sa particip la decarboxilarea aminoacizilor;
e) [ ] este cunoscut i sub nume de riboflavin.

Intrebarea nr. 112: Vitamina B2:
a) [x] FMN este esterul monofosforic al vitaminei B2;
b) [ ] FAD este esterul difosforic al B2;
c) [ ] FAD este dinucleozidul B2;
d) [ ] FMN i FAD sunt coenzime din clasa liazelor;
e) [x ] FMN i FAD sunt coenzime din clasa oxidoreductazelor.


84

Intrebarea nr. 113: Coenzimele vitaminei B2:
a) [x] FAD este coenzima pentru dehidrogenarea acil-CoA;
b) [ ] FMN este coenzima alcooldehidrogenazei;
c) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiioneaz numai electronii;
d) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiioneaz numai protonii;
e) [ ] FAD i FMN catalizeaz reaciile de carboxilare.

Intrebarea nr. 114: Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt corecte afirmaiile:
a) [ ] n structura lor este prezent nicotinamida;
b) [ ] vitamina din structura lor este B6;
c) [ ] vitamina din structura lor este B1;
d) [ ] sunt coenzime pentru reacia: R-CH2-COH-CH2-COSCoA -> R-CH-CO-CH2-
COSCoA ;

e) [x] FAD particip la dehidrogenarea succinatului.

Intrebarea nr. 115:
Coenzima NAD+ :
a) [ x] ia parte n transferul unui hidrid - ion;
b) [] legtura sa cu componenii proteici este covalent;
c) [ x] legatura sa cu componenii proteici este slab, necovalent;
d) [ ] enzimele cu coenzima NAD+ participa n anabolism;
e) [ ] n componena ei intr vitamina B3.

Intrebarea nr. 116: Coenzima NADP :
a) [x] enzimele NADP dependent particip n reaciile de oxidoreducere;
b) [ ] contin un rest fosfat fixat la 2' OH al acidului nicotinic;
c) [ ] este o form redus a coenzimei;
d) [ ] se leag covalent la toate apoenzimele;
e) [x] componentul activ e amida acidului nicotinic.

Intrebarea nr. 117: Vitamina B6 si coenzimele sale:

a) [x ] vitamina B6 exist n 3 forme: piridoxina, piridoxamina, piridoxalul;
b) [ ] sunt coenzime ale oxidoreductazelor;
c) [x ] sunt coenzime n reaciile de decarboxilare a aminoacizilor;
d) [] ca coenzime ale transaminazelor sunt piridoxamina i piridoxalul;
e) [x] sunt coenzime n reaciile de transaminare a aminoacizilor.
.

Intrebarea nr. 130: Clasificarea enzimelor:

a) [x] se clasifica n ase clase;
b) [x] clasa indic tipul de reacie chimic;
c) [ ] clasa indic gruparea sau legtura chimic a substratului;
d) [ ] fiecare enzim posed un cod alctuit din 3 cifre;
e) [ ] cifra a doua a codului indic numrul de ordine a enzimei n clasa respectiv.

Intrebarea nr. 131: Oxidoreductazele:

a) [] catalizeaz reacii de transfer al gruprilor funcionale;
b) [x] catalizeaz reacii de transfer al electronilor i protonilor;
c) [x ] dehidrogenazele se refer la oxidoreductaze;
d) [ ] catalizeaz reacii de interconversiune a izomerilor optici;
e) [ ] catalizeaz reacii cu utilizarea ATP-ului.


Intrebarea nr. 132La oxidoreductaze se refer:

a) [] hidratazele;
b) [x] hidroxilazele;
c) [x ] reductazele;
d) [ ] hidrolazele;
e) [ ] kinazele.

Intrebarea nr. 133
Transferazele:
a) [x] catalizeaz reacii de transfer al gruprilor funcionale;
b) [] catalizeaz reacii de transfer al electronilor i protonilor;
c) [ ] fumaraza se refer la transferaze;
d) [ ] catalizeaz reacii de interconversiune a izomerilor optici;
e) [ ] catalizeaz reacii cu utilizarea ATP-ului.

85


Intrebarea nr. 135: Hidrolazele:
a) [x] catalizeaz reacii de scindare a legture covalente cu adiionarea apei;
b) [] catalizeaz reacii de transfer al electronilor i protonilor;
c) [ x] fosfatazele se refer la hidrolaze;
d) [ ] catalizeaz reacii de interconversiune a izomerilor optici;
e) [ ] reaciile catalizate de hidrolaze sunt reversibile.


Intrebarea nr. 137Liazele:
a) [] catalizeaz reacii de formare a legturilor covalente cu utilizarea ATP-ului;
b) [] catalizeaz reacii de transfer al electronilor i protonilor;
c) [x ] fumaraza se refer la liaze;
d) [ ] catalizeaz reacii de interconversiune a izomerilor optici;
e) [ x] decarboxilazele se refer la liaze.


Intrebarea nr. 139: Izomerazele:
a) [] catalizeaz reacii de transfer al gruprilor funcionale;
b) [] catalizeaz reacii de transfer al electronilor i protonilor;
c) [ ] peptidazele se refer la izomeraze;
d) [x ] catalizeaz reacii de interconversiune a izomerilor;
e) [ x] reaciile catalizate de izomeraze sunt reversibile.


Intrebarea nr. 141: Ligazele:
a) [x] catalizeaz reacii de formare a legturilor covalente cu utilizarea ATP-ului;
b) []catalizeaz reacii de scindare a legturilor covalente;
c) [x ] glutaminsintetaza se refer la ligaze;
d) [ ] ATP-ul servete ca donor de grupare fosfat pentru substrat;
e) [ ] reaciile catalizate de ligaze sunt reversibile.


SANGE

1. Funciile sngelui:

a) [x] de transport
b) [x] homeostatic
c) [ ] energetic
d) [x] termoreglatoare
e) [ ] anabolica

2. Funciile sngelui:

a) [x] protectoare
b) [x] reglatoare
c) [ ] catabolic
d) [ ] energetic
e) [x ] excretoare

3. Principalele componente organice ale sngelui:

a) [x] glucoza
b) [x] colesterolul
c) [ ] sodiul
d) [ ] potasiul
e) [ ] fierul


4. Principalele componente organice ale sngelui:

a) [ ] calciul
b) [x] proteinele
c) [ ] apa
d) [ ] magneziul
e) [x] ureea

5. Elementele figurate ale sngelui:

a) [ ] chilomicronii
b) [x] leucocitele

86

c) [x] eritrocitele
d) [ ] micelele
e) [ ] lipoproteinele


6. Elementele figurate ale sngelui:

a) [ ] globulinele
b) [x] trombocitele
c) [x] bazofilele
d) [x] limfocitele
e) [ ] corpii cetonici




9. Azotemia apare n:

a) [x] micorarea eliminrii renale a produselor azotate
b) [ ] aport sczut de proteine n alimentaie
c) [x] catabolismul intens al proteinelor tisulare
d) [ ] catabolismul intens al lipidelor de rezerv
e) [ ] sintez excesiv de glicogen

10. Substanele organice neazotate ale sngelui:

a) [x] colesterolul
b) [x] trigliceridele
c) [ ] ureea
d) [ ] bilirubina
e) [ ] acidul uric

11. Substanele organice neazotate ale sngelui:

a) [x] glucoza
b) [x] acidul lactic
c) [ ] creatina
d) [ ] creatinina
e) [ ] indicanul

12. Componena electrolitic a sngelui:

a) [ ] principalul ion al lichidului extracelular este K+
b) [x] principalul ion al lichidului extracelular este Na+
c) [x] hipernatriemia cauzeaz hipertensiune arterial i edeme
d) [ ] hipernatriemia conduce la dehidratarea organismului
e) [x] hipernatriemia este prezent n nefrite, insuficiena cardiac


13. Componena electrolitic a sngelui:

a) [x] hipernatriemia este prezent n hiperaldosteronism
b) [x] hiponatriemia este nsoit de dehidratarea organismului
c) [ ] n hiponatriemie survine hiperhidratarea organismului
d) [ ] hipernatriemia este prezent n hipoparatiroidie
e) [ ] nivelul plasmatic de Na+ este reglat de hormonii tiroidieni


14. Componena electrolitic a sngelui:

a) [x] cationul de baz din eritrocite este K+
b) [ ] cationul de baz din eritrocite este Na+
c) [ ] hiperkaliemia este nsoit de reinerea apei n organism
d) [x] hiperkaliemia se dezvolt n insuficiena renal acut
e) [x] hiperkaliemia se dezvolt n hipofuncia cortexului suprarenal

15. Hipokaliemia:

a) [ ] se dezvolt n hiperfuncia cortexului suprarenal
b) [x] se dezvolt n hiperaldosteronism
c) [ ] se dezvolt n hipoparatiroidie
d) [x] este nsoit de dereglri ale funciei cardiace

87

e) [ ] conduce la osteoporoz

16. Calciul plasmatic:

a) [ ] se conine preponderent n eritrocite
b) [x] se conine preponderent n plasm
c) [x] Ca++ ionizat constituie 50% din cantitatea total
d) [x] Ca++ legat cu proteinele plasmatice constituie 40% din cantitatea total
e) [ ] este prezent n plasm doar n form liber

17. Modificrile concentraiei calciului plasmatic:

a) [x] hipocalcemia este prezent n rahitism
b) [ ] hipocalcemia este determinat de hiperparatiroidism
c) [x] hipercalcemia apare n adenomul paratiroidelor
d) [ ] hipercalcemia este nsoit de tetanie
e) [ ] hipocalcemia este nsoit de retenie de ap

18. Fierul:

a) [ ] se conine preponderent n plasm
b) [x] este un component preponderent al eritrocitelor
c) [x] se absoarbe n intestin sub form de Fe++
d) [ ] este absorbit n intestin sub form de Fe+++
e) [x] n enterocite Fe+++ se conjug cu apoferitina

19. Fierul:

a) [ ] n enterocite Fe+++ se conjug cu feritina
b) [x] n enterocite se formeaz feritina
c) [ ] apoferitina este forma de transport plasmatic al fierului
d) [x] transferina transport Fe+++
e) [ ] transferina transport Fe++

20. Proteinele plasmatice:

a) [x] menin presiunea oncotic
b) [x] transport hormoni, metale, vitamine
c) [x] particip n coagularea sngelui
d) [ ] n norm sunt n concentraie de 20-30 g/L
e) [ ] nu particip la meninerea pH-lui

21. Rolul proteinelor plasmei sangvine:

a) [x] particip la meninerea pH-lui fiziologic (7,35-7,4)
b) [ ] nu particip la meninerea echilibrului hidro-salin
c) [ ] particip la fagocitoz
d) [x] reprezint o rezerv de aminoacizi
e) [ ] transport oxigenul

22. Albuminele plasmatice:

a) [ ] sunt proteine bazice
b) [ ] sunt proteine conjugate
c) [ ] sunt hidrofobe
d) [ ] sunt liposolubile
e) [x] constituie 50-65% din coninutul total al proteinelor

23. Albuminele plasmatice:

a) [ ] constituie 20-30% din coninutul total al proteinelor
b) [x] sunt proteine acide
c) [ ] sunt proteine conjugate
d) [x] menin presiunea oncotic
e) [ ] sunt proteine cu structur cuaternar

24. Albuminele plasmatice:

a) [x] transport acizi grai
b) [ ] formeaz lipoproteine
c) [x] transport bilirubina
d) [ ] transport glucoza

88

e) [x] se sintetizeaz n ficat (circa 20 g/zi)

25. Albuminele plasmatice:

a) [ ] se sintetizeaz n esutul muscular
b) [x] conin muli aminoacizi dicarboxilici
c) [x] leag i rein n snge cationii
d) [ ] leag i rein n snge anionii
e) [x] particip la meninerea presiunii coloid-osmotice a sngelui

26. Globulinele plasmatice:

a) [ ] toate sunt proteine simple
b) [x] reprezint o clas eterogen de proteine
c) [x] la electroforez se separ n fraciile: alfa1, alfa2, beta i gama
d) [ ] ndeplinesc doar funcie de transport
e) [ ] ndeplinesc doar funcie de meninere a presiunii oncotice




30. Din grupa gama-globulinelor fac parte:

a) [ ] antitripsina
b) [ ] haptoglobina
c) [ ] ceruloplasmina
d) [x] imunoglobulinele
e) [ ] macroglobulina


31. Hiperproteinemia:

a) [ ] reprezint creterea coninutului proteinelor musculare
b) [x] reprezint creterea coninutului proteinelor plasmatice
c) [ ] este caracteristic pentru ciroza hepatic
d) [ ] este caracteristic pentru glomerulonefrite
e) [x] poate fi prezent n deshidratarea organismului (combustii, diaree, vom intens
etc.)

32. Hipoproteinemia:

a) [x] reprezint micorarea concentraiei proteinelor plasmatice
b) [ ] este nsoit de retenie de ap n patul sangvin
c) [x] este caracteristic pentru ciroza hepatic
d) [x ] este caracteristic pentru glomerulonefrite
e) [ ] poate fi prezent n deshidratarea organismului (combustii, diaree, vom intens
etc.)

33. La meninerea pH-ului fiziologic al sngelui particip:

a) [x] sistemele-tampon plasmatice i eritrocitare
b) [x] sistemul respirator
c) [ ] sistemul coagulant
d) [ ] sistemul fibrinolitic
e) [x] sistemul renal

34. Selectai sistemele-tampon care funcioneaz doar n plasm:

a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [x] proteic
d) [ ] hemoglobinic
e) [ ] toate sistemele-tampon enumerate

35. Selectai sistemele-tampon care funcioneaz doar n eritrocite:

a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [ ] proteic
d) [x] hemoglobinic
e) [ ] toate sistemele-tampon enumerate


89

36. Selectai sistemele-tampon care funcioneaz att n plasm, ct i n eritrocite:

a) [x] bicarbonat
b) [x] fosfat
c) [ ] proteic
d) [ ] hemoglobinic
e) [ ] toate sistemele-tampon enumerate

37. Capacitatea de tamponare a proteinelor plasmatice este determinat de:

a) [x] aminoacizii acizi
b) [x] aminoacizii bazici
c) [ ] serin i treonin
d) [ ] prolin i hidroxiprolin
e) [ ] metionin i cistein

38. Capacitatea de tamponare a hemoglobinei este determinat de:

a) [ ] fenilalanin i tirozin
b) [x] histidin
c) [ ] serin i treonin
d) [ ] prolin i hidroxiprolin
e) [ ] metionin i cistein



41. Acidoza metabolic este cauzat de:

a) [x] cetonemie
b) [ ] voma intens
c) [x] hipoxie
d) [ ] hipercolesterolemie
e) [ ] hiperventilaie pulmonar

42. Acidoza metabolic este prezent n:

a) [ ] diabetul insipid
b) [ ] diabetul steroid
c) [x] diabetul zaharat
d) [x] inaniie
e) [ ] obezitate

43. Acidoza respiratorie este cauzat de:

a) [ ] hiperventilaie pulmonar
b) [x] hipoventilaie pulmonar
c) [ ] vom intens
d) [ ] cetonemie
e) [ ] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice

44. Acidoza respiratorie este prezent n:

a) [x] astm bronic
b) [x] atelectaz pulmonar
c) [ ] diabet zaharat
d) [x] emfizem pulmonar
e) [ ] inaniie


45. Alcaloza metabolic este cauzat de:

a) [ ] cetonemie
b) [ ] hipoxie
c) [x] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice
d) [x] vom intens
e) [ ] hiperventilaie pulmonar

46. Alcaloza respiratorie este cauzat de:

a) [x] hiperventilaie pulmonar
b) [ ] hipoventilaie pulmonar
c) [ ] vom intens

90

d) [ ] cetonemie
e) [ ] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice


47. Selectai factorul plasmatic al coagulrii sngelui care iniiaz calea intrinsec:

a) [x] factorul XII - Hageman
b) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilic A
c) [ ] factorul X - Prower-Stuart
d) [ ] factorul V - proaccelerina
e) [ ] factorul XIII stabilizator de fibrin

48. Selectai factorul coagulrii sngelui care iniiaz calea extrinsec:

a) [ ] factorul VIII globulina antihemofilic A
b) [ ] factorul I - fibrinogenul
c) [x] factorul III - tromboplastina tisular
d) [ ] ionii de Ca++
e) [ ] factorul X - Prower-Stuart

49. Selectai factorii coagulrii sngelui care particip doar n calea intrinsec:

a) [x] factorul VIII globulina antihemofilic A
b) [ ] factorul X - Prower-Stuart
c) [x] factorul XI - Rozenthal
d) [ ] factorul V - proaccelerina
e) [x] factorul IX - globulina antihemofilic B

50. Selectai factorii coagulrii sngelui care particip doar n calea extrinsec:

a) [x] factorul VII proconvertina
b) [ ] factorul I - fibrinogenul
c) [x] factorul III - tromboplastina tisular
d) [ ] ionii de Ca++
e) [ ] factorul X - Prower-Stuart

51. Selectai factorii coagulrii sngelui care particip att n calea intrinsec, ct i n
calea extrinsec:

a) [ ] factorul VIII globulina antihemofilic A
b) [x] factorul X - Prower-Stuart
c) [ ] factorul XI - Rozenthal
d) [x] factorul V - proaccelerina
e) [ ] factorul IX - globulina antihemofilic B

52. Selectai factorii coagulrii sngelui care particip att n calea intrinsec, ct i n
calea extrinsec:

a) [ ] factorul VII proconvertina
b) [x] factorul I - fibrinogenul
c) [ ] factorul III - tromboplastina tisular
d) [x] ionii de Ca++
e) [ ] factorul XII Hageman

53. Selectai factorii coagulrii sngelui care particip att n calea intrinsec, ct i n
calea extrinsec:

a) [ ] factorul VII proconvertina
b) [x] factorul II - protrombina
c) [x ] factorul XIII stabilizator de fibrin
d) [ ] factorul XII - Hageman
e) [ ] factorul IX - globulina antihemofilic B


54. Rolul vitaminei K n coagularea sngelui:

a) [ ] particip la sinteza fibrinogenului
b) [x] particip la sinteza protrombinei
c) [ ] particip la activarea fibrinogenului
d) [ ] este necesar pentru decarboxilarea acidului glutamic (Glu)
e) [x] este necesar pentru carboxilarea Glu cu formarea gama-carboxiglutamatului


91

55. Protrombina:

a) [ ] este factor anticoagulant
b) [x] este factor al coagulrii
c) [ ] este sintetizat n snge
d) [x] sub aciunea protrombinazei (Xa, Va, Ca2+, f.3) se activeaz n trombin
e) [ ] nu necesit vitamina K pentru sinteza sa

56. Trombina:

a) [ ] este sintetizat n form activ
b) [x] este sintetizat n form de protrombin neactiv
c) [x] transform fibrinogenul n fibrin
d) [ ] transform fibrina-monomer n fibrin-polimer
e) [ ] stabilizeaz fibrina

57. Fibrinogenul:

a) [x] fibrinogenul este sintetizat n ficat
b) [x] const din 6 lanuri polipeptidice (2 alfa, 2 beta, 2 gama)
c) [ ] se activeaz n ficat
d) [x] este transformat n fibrin de ctre trombin
e) [ ] necesit vitamina K pentru sinteza sa

58. Transformarea fibrinogenului n fibrin:

a) [x] are loc n snge
b) [ ] are loc sub aciunea protrombinei
c) [ ] const n carboxilarea resturilor de acid glutamic
d) [x] const n detaarea a 2 fibrinopeptide A i 2 fibrinopeptide B
e) [ ] este un proces reversibil

59. Polimerizarea i stabilizarea fibrinei (formarea trombului):

a) [ ] are loc sub aciunea trombinei
b) [x] necesit prezena factorului XIII
c) [x] necesit prezena trombosteninei
d) [x] necesit prezena ATP-lui
e) [ ] necesit prezena vitaminei K


60. La coagularea sngelui particip (suplimentar factorilor plasmatici):

a) [ ] haptoglobinele
b) [x] serotonina
c) [x] catecolaminele
d) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
e) [x] fosfolipidele plachetare

61. La coagularea sngelui particip (suplimentar factorilor plasmatici):

a) [ ] albuminele plasmatice
b) [x] ATP-ul
c) [ ] imunoglobulinele
d) [x] calicreinele
e) [ ] lipoproteinele plasmatice

62. La coagularea sngelui particip:

a) [ ] factori eritrocitari
b) [x] factori plachetari
c) [ ] factori leucocitari
d) [x] factori plasmatici
e) [x] factori tisulari

63. Selectai factorii trombocitari ai coagulrii:

a) [ ] globulina antihemofilic A
b) [x] trombostenina
c) [x] fosfolipidele plachetare
d) [ ] globulina antihemofilic B
e) [ ] heparina

92



64. Selectai substanele anticoagulante:

a) [x] antitrombinele (I, II, III, IV, V, VI)
b) [ ] acidul N-acetilneuraminic
c) [x] heparina
d) [ ] vitamina K
e) [x] proteina C

65. Selectai substanele anticoagulante:

a) [x] derivaii cumarinei
b) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
c) [x] oxalatul
d) [x] citratul
e) [ ] protrombina

66. Heparina:

a) [x] este glicozaminoglican
b) [ ] este protein
c) [x] este anticoagulant direct
d) [ ] este anticoagulant indirect
e) [ ] este factor fibrinolitic

67. Selectai factorii sistemului fibrinolitic:

a) [ ] heparina
b) [x] plasminogenul
c) [ ] transferina
d) [ ] ceruloplasmina
e) [x] streptokinaza

68. Selectai factorii sistemului fibrinolitic:

a) [ ] accelerina
b) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
c) [x] urokinaza
d) [ ] antiplasmina
e) [x] activatorul tisular al plasminogenului

69. Transformarea plasminogenului n plasmin are loc sub aciunea:

a) [ ] trombinei
b) [x] urokinazei
c) [x] streptokinazei
d) [ ] heparinei
e) [ ] accelerinei

70. Fibrinolizina:

a) [ ] mpiedic formarea trombilor
b) [x] dizolv trombii deja formai
c) [x] hidrolizeaz moleculele de fibrin din componena trombilor
d) [ ] inactiveaz trombina
e) [ ] inhib sinteza fibrinogenului



71. Clasificarea funcional a enzimelor plasmatice:

a) [x] secretorii
b) [x] excreto-secretorii
c) [ ] anabolice
d) [x] indicatorii (celulare)
e) [ ] catabolice

72. Selectai enzimele secretorii ale ficatului:

a) [ ] alaninaminotransferaza (ALT)
b) [ ] aspartataminotransferaza (AST)

93

c) [x] factorii coagulrii sngelui
d) [x] lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
e) [x] ceruloplasmina

73. Selectai enzimele indicatorii hepatospecifice:

a) [ ] amilaza
b) [x] histidaza
c) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)
d) [ ] lactat dehidrogenaza 1(LDH1)
e) [ ] creatinfosfokinaza (CPK)

74. Selectai enzimele indicatorii hepatospecifice:

a) [ ] aldolaza A (fructozo-1,6-difosfat aldolaza)
b) [x] aldolaza B (fructozo--fosfat aldolaza)
c) [ ] tripsina
d) [x] sorbitol dehidrogenaza
e) [x] LDH4, LDH5.

75. Selectai enzimele indicatorii cardiospecifice:

a) [x] aspartataminotransferaza (ASAT)
b) [ ] glicinamidino transferaza
c) [ ] aldolaza B
d) [x] LDH1, LDH2
e) [ ] LDH5, LDH4

76. Selectai enzimele indicatorii cardiospecifice:

a) [x] creatinfosfokinaza MB
b) [ ] creatinfosfokinaza MM
c) [ ] fosfataza alcalin
d) [ ] fosfataza acid
e) [ ] sorbitol dehidrogenaza

77. Selectai enzimele organospecifice ale rinichilor:

a) [x] glicinamidino transferaza
b) [ ] creatinfosfokinaza MM
c) [ ] alaninaminotransferaza (ALAT)
d) [x] glutaminaza
e) [ ] glutamat dehidrogenaza

78. Selectai enzimele organospecifice ale creierului:

a) [x] creatinfosfokinaza BB
b) [ ] creatinfosfokinaza MM
c) [ ] creatinfosfokinaza MB
d) [x] monoaminoxidaza (MAO)
e) [ ] ornitincarbamoil transferaza

79. Selectai enzimele organospecifice ale muchilor scheletici:

a) [ ] malat dehidrogenaza
b) [ ] leucinaminopeptidaza
c) [x] creatinfosfokinaza MM
d) [ ] izocitratdehidrogenaza
e) [ ] arginaza

80. Selectai enzimele organospecifice ale esutului osos:

a) [x] fosfataza alcalin termolabil
b) [ ] hexokinaza
c) [ ] glucokinaza
d) [x] fosfataza acid tartratrezistent
-cetoglutaratdehidrogenaza

81. Kininele sngelui:

a) [ ] sunt hormoni secretai de glandele endocrine
b) [x] sunt hormoni locali

94

c) [ ] se sintetizeaz i se secret n form activ
d) [x] se sintetizeaz i se secret n form de kinazogeni neactivi
e) [x] regleaz circulaia sanguin local i general, permeabilitatea vascular

82. Kininele sngelui:

a) [ ] sunt vasopresina, oxitocina
b) [x] sunt bradikinina, kalidina, metionil-lizil-bradikinina
c) [x] provoac dilatarea vaselor periferice
d) [ ] provoac constricia vaselor periferice
e) [x] micoreaz tensiunea arterial

83. Funciile ficatului sunt:

a) [x] de depozitare a excesului glucidic
b) [ ] de depozitare a excesului lipidic
c) [x] excretoare
d) [x] de dezintoxicare
e) [ ] de transport

84. Ficatul i metabolismul glucidelor:

a) [x] ficatul asigur nivelul constant al glucozei n snge
b) [ ] glicogenoliza hepatic se intensific n perioadele postprandiale
c) [x] glicogenoliza hepatic se intensific n inaniie
d) [ ] glicogenogeneza se intensific n inaniie
e) [ ] gluconeogeneza se activeaz n perioadele postprandiale

85. Ficatul i metabolismul glucidelor:

a) [x] n ficat excesul de glucide este transformat n lipide
b) [ ] n ficat excesul de acizi grai este transformat n glucide
c) [x] activitatea ciclului pentozofosfat n ficat este nalt
d) [x] n ficat glucoza se obine n rezultatul glicogenolizei i gluconeogenezei
e) [ ] n ficat glucoza se obine doar n rezultatul gluconeogenezei

86. Rolul ficatului n metabolismul lipidic (selectai procesele care au loc n ficat):

a) [x] sinteza VLDL (pre-
b -lipoproteinelor)
c) [x] sinteza corpilor cetonici
d) [ ] utilizarea corpilor cetonici
e) [x] sinteza glicerofosfolipidelor


87. Ficatul i metabolismul proteinelor:

a) [x] ficatul reprezint sediul de sintez a ureei
b) [ ] sinteza proteinelor n ficat este redus
c) [x] ficatul este sediul de sintez a fibrinogenului, protrombinei
d) [ ] ficatul nu este surs de enzime plasmatice
e) [ ] n ficat are loc transformarea excesului de acizi grai n proteine