INTEGRANTES : CULQUI MORI, SAUL SOTO GARAY, ANNETTE VARGAS AGURTO, DIEGO PORLLES CHEVARRIA, ROEL MIRANDA ESPINOZA, GUSTAVO HUACHALLANQUI CANALES, IVAN HUERTAS GIANCARLO VERASTEGUI POMA, EDWARD
Ciudad Universitaria, ABRIL 2013 INTRODUCCIN
Los cristales se forman a partir de disoluciones, fundidos y vapores. Los tomos de estos estados desordenados tienen una disposicin al azar, pero al cambiar de temperatura, presin y concentracin, pueden agruparse en una disposicin ordenada caracterstica del estado cristalino. La evaluacin de la sobresaturacin es un requisito esencial a la hora de describir, comparar e interpretar experiencias de crecimiento cristalino. El crecimiento de cristales transcurre en condiciones no estables, de manera que el valor de la sobresaturacin evoluciona continuamente con el tiempo en cada punto del sistema. Adems se mantiene un gradiente de sobresaturacin a lo largo de la columna de gel, diferente para tiempos de difusin diferentes. Las dificultades en la cuantificacin de la sobresaturacin estn por tanto en relacin con deficiencias tericas acerca de dos aspectos de la tcnica: la cuantificacin de la "Transferencia de Masa" y el establecimiento de "Criterios de Cristalizacin" rigurosos, que permitan predecir el momento y posicin del primer precipitado. En esta experiencia de crecimiento del cristal se debe tener conocimientos de solubilidad, saturacin de una solucin, sobresaturacin, y tambin los principios termodinmicos y fisicoqumicos que intervienen en el proceso
JUSTIFICACION
En el experimento presente se planifico primeramente hacer una solucin sobresaturada del Borax, luego al ponerla en un recipiente para disolver y despus de calentar para terminar de disolver todos los grumos de sulfato de cobre, se le hace filtrar para quitar las impurezas, luego enfra para que d lugar a la formacin de cristales, posteriormente se separa uno de los cristales a un lugar donde tenga ms espacio ya que se tiene que dar esta condicin para poder crecer y a la vez, al cabo de cierto tiempo ir calentndolo para q los otros pequeos cristales q estn creciendo no se peguen al cristal mayor.
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Para empezar, tenemos que ver los materiales a usar y los procedimientos que debemos tomar en cuenta, y tener en consideracin que precauciones tomar para qu en el momento de que crezca nuestro cristal, este lo haga de una forma uniforme como deseamos.
La primera pregunta que debemos hacernos es Crecer el cristal de la forma deseada?, Cada qu tiempo tendremos que revisar el procedimiento para que no haiga errores?, Qu forma cristalina tomara el pequeo cristal?
Para poder resolver estas interrogantes debemos tener una solida informacin terica acerca del crecimiento de los cristales y adems darle una cierta dedicacin al proceso ya que conlleva un tiempo moderadamente largo y adems de estar dispuestos a intentarlo en repetidas ocasiones hasta que el cristal crezca de la manera adecuada.
OBJETO DE ESTUDIO
Borax (Na 2 B 4 .10H 2 O)
El borax es un borato de sodio o tetraborato de sodio, es un compuesto importante del boro. Es un cristal blanco y suave que se disuelve fcilmente en agua. Si se deja reposar al aire libre, pierde lentamente su hidratacin y se convierte en tincalconita (Na 2 B4O 7 5 H 2 O). El brax se origina de forma natural en los depsitos de evaporita producidos por la evaporacin continua de los lagos estacionarios.
Sistema Cristalogrfico: Monoclnico prismtico Morfologa: Prismtico, Tabular. Cristales desarrollados al natural son muy raros.
Principios Tericos
Solido Cristalino
Los slidos pueden ser cristalinos o amorfos. En un slido cristalino, los tomos, iones o molculas estn ordenados en disposiciones bien definidas. Estos slidos suelen tener superficies planas o caras que forman ngulos definidos entre s. Las filas ordenadas de partculas que producen estas caras tambin hacen que los slidos tengan formas muy regulares.
Comparaciones esquemticas de a) SiO2 cristalino (cuarzo) y b) SiO2 amorfo (vidrio volcnico). Fuente: Theodore L. Brown, Qumica La Ciencia Central, Figura 11.30
Cristalizacin
Los cristales surgen de los cambios de estado, es decir cuando un cuerpo pasa de un estado a otro. Tambin se le conoce como cambio de fase. Se pueden indicar las siguientes mutaciones fundamentales que originan a la sustancia cristalina:
a) Cristalizacin por Fusin o disolucin: Se trata del paso del estado lquido al solido. b) Cristalizacin por Sublimacin: Paso del estado gaseoso al solido. c) Recristalizacin: Paso de un estado slido a otro.
Los tres casos indicados de formacin de la sustancia cristalina no estn, ni mucho menos, igualmente difundidos; el primer caso se observa con mucha ms frecuencia que el segundo y el tercero.
Solucin Saturada y Sobresaturada
Una solucin saturada es la que contiene la mayor concentracin de soluto posible en un volumen de disolvente dado y para cierta temperatura. Una solucin sobresaturada contiene ms soluto del que puede ser disuelto en el disolvente a esa temperatura; normalmente se consigue al bajar la temperatura o por evaporacin del disolvente en una solucin saturada. En este caso, la adicin de cristales de soluto puede provocar su precipitado.
Ncleo de Cristalizacin o Germen Cristalino
Se denomina al cristal microscpico que se haya en equilibrio con la solucin sobresaturada, esto quiere decir que este pequeo cristal no va a disolverse, ya que el solvente no acepta ms cantidad de soluto, y por el contrario, va a comenzar a crecer recibiendo a los iones para que la solucin mantenga su sobresaturacin ms o menos constante. Utilizamos un germen cristalino para poder conseguir cristales ms grandes basndonos en los conceptos descritos anteriormente.
CUESTIONES A RESPONDER MEDIANTE LA INVESTIGACIN
Las interrogantes que plantee antes de realizar este proyecto, tienen como resultado despus de haberse realizado, las siguientes respuestas:
- El cristal creci en la forma deseada, pero al ir tomando ms tamao, este empez a juntarse con pequeos cristales, los cuales fueron sacados para una mejor visualizacin del cristal principal.
- En un principio el cristal era observado por el cuidador cada 1 o 4 horas, conforme nos recomendaron alumnos que llevaron a cabo este proyecto en el pasado, pero al verlo despus de 2 horas observe que se formaba una capa cristalina, llena de cristales en el fondo del vaso, lo cual era un inconveniente con el proyecto, por eso se decidi observarlo cada media hora aproximadamente, y finalmente despus de los tres intentos fallidos, se concluy que se debera observar, sacar el cristal y disolver los cristales formados en el fondo cada 2 horas aproximadamente.
- A simple vista se puede decir que nuestro cristal es incorrectamente nombrado como un prisma, pero se sabe que el borax, cristaliza en sistema Monoclnico.
OBJETIVOS
Los objetivos que se desean obtener a travs de este experimento son los siguientes. Observar cmo es que al sobresaturarse, luego calentar y enfriar el soluto llega a tomar una forma cristalina. Aprender a hacer crecer ciertos cristales que se encuentran en la naturaleza. Saber en qu formas cristalinas se transforman los minerales al sufrir ciertos cambios de temperatura y sobresaturacin. Entender los procedimientos mediante los cuales los cristales tienden a crecer.
METODOLOGIA Y DESARROLLO DE LA INVESTIGACION
MATERIALES UTILIZADOS
- 110 gramos de Borax
- Un vaso de precipitado de 250 ml
- 250 ml de agua destilada
- Un pedazo de pita o alambre de cobre
- Termmetro
- Embudo
- Papel filtro
PROCEDIMIENTO
PRIMER PASO
Se prepara 50g de borax,para los que no tienen como pesar pueden utilizar una regla y ver la medida a 17 mm
SEGUNDO PASO
una ves que este medido el brax quito por un momento en otro recipiente para poder medir el agua ( agua 150 ml ) y luego poner a ebullicin, solamente el agua sin el brax, cuando el agua este hirviendo a 100 controlo 5 min
TERCER PASO
Luego de someterle a hervir el agua por 5min echo el boraxdejando solo 4 min ms, en ebullicin hasta disolverse por completo
CUARTO PASO
Luego de someterle a ebullicin y de disolverse por completo inmediatamente procedemos a colar el brax con papel filtro, para que la solucin se encuentre libre de impurezas y pueda cristalizar mejor.
QUINTO PASO Luego de 3horas aproximadamente observaremos unos pequeos cristales flotando y asentados en el fondo del vaso
SEXTO PASO Luego de 24 horas procedemos a sacar todos los cristales formados
SPTIMO PASO Para luego escoger los cristales que tengan mejor forma, en este caso es preferible los que se pegaron al hilo para las pruebas del crecimiento del cristal, sacando los mas pequeos y dejando los mas grandes.
OCTAVO PASO Luego de separar los cristales de mejor formacin realizo otra solucin, pero esta vez con 20g de brax y 200 ml de agua destilada, con el mismo procedimiento del primer paso, poniendo a ebullicin el agua por 5min, agregamos el brax dejando 4min mas hirviendo y controlando la temperatura a unos 35Cse proceder a colocar los cristales obtenidos (germenes).
NOVENO PASO Luego de dejarlo por 3 dias,observaremos los cristales masdesarrollados pero junto a ellos otros cristales ms pequeos.
DECIMO PASO Para el crecimiento del cristal se realizaron una inmersin de unos 50 min hasta aproximadamente 1 1/2 hora, retiramos el cristal pero como la cristalizacin es muy rpida, no deja desarrollarse bien el cristal entonces se forman muchos cristales a su alrededor.
El total de tiempo de inmersin fue de 2 horas aproximadamente, podemos observar la agrupacin de muchos cristales debido a la cristalizacin rpida
PRESENTACIN Y DISCUSIN DE RESULTADOS
El cristal que se desarrollo gracias a la experiencia es el Borax, se logro conseguir un gran cristal regularmente cristalizado de unos 0.3 cm aproximadamente, el cual posee caras bien desarrolladas y tambin se puede observar el crecimiento de las caras segn Viedma (Estas caras mal desarrolladas se da debido a que se le fueron sacando los cristales secundarios al cristal principal para que estos no interfieran con el crecimiento normal del cristal ms desarrollado). Se puede visualizar a simple vista el sistema de cristalizacin del Borax, el cual pertenece al sistema Monoclnico Prismtico.
CONCLUSIONES
La principal conclusin generada a partir de la realizacin de esta experiencia es que la solubilidad juega un papel al igual que la saturacin de la solucin, ya que al estar sobresaturada cristalizar ms rpidamente que una que no est a este nivel.
Tambin se puede ver como esto determina el tamao de los cristales que se van a formar. Por ejemplo, si se dejaba un tiempo largo, el germen (ncleo del cristal) podra haberse desarrollado ms, pero tambin se corra el riesgo que se fusionaran con otros grmenes.
Por otro lado, se puede relacionar la temperatura con la solubilidad como influyentes en la cristalizacin, ya que para poder obtener cristales grandes se necesita de una sustancia que vare considerablemente su solubilidad con el cambio de temperatura, este factor fue determinante, ya que en el ultimo experimento (se realizaron 4), concluimos que mientras ms lenta disminuya la temperatura, el cristal crecer ms lento y esto evitara que se formen pequeos cristales alrededor del principal.
Tambin se puede concluir que para poder obtener un buen resultado es conveniente filtrar con cuidado la solucin utilizando un papel filtro. Si el filtrado no es bueno, pequeas partculas de suciedad pueden interferir con el crecimiento del cristal, lo cual no es conveniente.
BIBLIOGRAFA
Theodore L. Brown; Qumica: La Ciencia Central 9na Edicin. Editorial Pearson Educacin, 2004
Cornelis Klein, Cornelius S. Hurlbut; Manual de Mineraloga, Basado en la obra de J. Dana 4ta Edicin. Editorial Revert, 1998
E. Flint; Principios de Cristalografa Editorial MIR, Mosc, 1966