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TRMINOS Y DEFINICIONES

Hemoptisis
La hemoptisis incluye la expectoracin de esputo hemoptoico o de sangre fresca procedente del
aparato respiratorio, ms concretamente de la zona subgltica.
Odinofagia
La odinofagia es el trmino mdico para describir el sntoma consistente en un dolor de garganta
producido al tragar fluidos, frecuentemente como consecuencia de una inflamacin de la mucosa
esofgica o de los msculos esofgicos.
Disfagia
Disfagia(procedente del griego, literalmente significa dificultad para comer) es el trmino tcnico
para describir el sntoma consistente en dificultad para la deglucin (problemas para tragar).

Preeclampsia
Se presenta cuando una mujer en embarazo desarrolla hipertensin arterial y protena en la orina
despus de la semana 20 (finales del segundo trimestre o tercer trimestre) de gestacin.
Eclampsia
Es la presencia de crisis epilpticas (convulsiones) en una mujer embarazada que no tiene relacin
con una afeccin cerebral prexistente.
Hepatopata
El trmino "enfermedad heptica o hepatopata" se aplica a muchas enfermedades y trastornos que
provocan que el hgado funcione inadecuadamente o que deje de funcionar. El dolor abdominal, el
color amarillo de la piel o los ojos (ictericia) o los resultados anormales de las pruebas de la funcin
heptica sugieren que usted padece una hepatopata.
Nefropata diabtica
La nefropata diabtica es un trastorno o patologa del rin, que incluye procesos inflamatorios,
degenerativos y esclerticos relacionados a hiperglucemia persistente asociado a otros factores
(hipertensin, dislipemia, predisposicin gentica).
Sndrome nefrtico
El sndrome nefrtico (SN) es un trastorno renal causado por un conjunto de enfermedades,
caracterizado por aumento en la permeabilidad de la pared capilar de los glomrulos renales que
conlleva a la presencia de niveles altos de protena en la orina (proteinuria), niveles bajos de
protena en la sangre (hipoproteinemia o hipoalbuminemia), ascitis y en algunos casos, edema y
colesterol alto (hiperlipidemia o hiperlipemia) y una predisposicin para la coagulacin.
El sndrome nefrtico es una entidad clnica definida por cinco caractersticas:
1. Proteinuria (> 3.5 g/24 h)
2. Hipoalbuminemia (< 3.5 g/dL)
3. Edema
4. Hipercolesterolemia
5. Lipiduria
Sndrome nefrtico
El sndrome nefrtico es un conjunto de enfermedades caracterizadas por inflamacin de
los glomrulos renales con el consecuente deterioro de su funcin. La inflamacin es por lo general
autoinmune, aunque puede resultar ser de origen infeccioso.
Epidermlisis ampollosa hereditaria
Sinnimo: pnfigo congnito (Legg), hereditario o traumtico (Brocq). Dermatosis hereditaria, rara,
con frecuencia congnita, caracterizada por una fragilidad tal de la epidermis que las presiones
exteriores determinan con gran facilidad la despegadura y abombamiento en forma de ampollas
(Thibierge). Segn el modo de transmisin y las lesiones asociadas, se distingue: la forma
simple, dominante; la forma distrfica dominante o hiperplsica de Touraine, con quistes
epidrmicos e hiperqueratosispalmoplantar; la forma distrfica recesiva, o polidisplsica
de Touraine, con alteracin de las mucosas, de las faneras, adelgazamiento de la piel, a
veces atrofia de las extremidades de los dedos e incluso trastornos endocrinos, neuropsquicos y del
crecimiento.
Enteropata
Trmino genrico que designa las afecciones del intestino.
Glomerulonefritis
Es un tipo de enfermedad renal en la cual la parte de los riones que ayuda a filtrar los desechos y
lquidos de la sangre se daa.

Neoplasia
Neoplasia (nuevo crecimiento en griego), es el proceso de proliferacin descontrolada de clulas en
un tejido u rgano que desemboca en la formacin de un neoplasma. Un neoplasma que forma una
masa diferenciada se denomina tumor y puede ser benigno o maligno. Otros neoplasmas pueden no
formar tumores slidos, como la neoplasia cervical intraepitelial y la leucemia.
Anafilaxia
La anafilaxia es una reaccin inmunitaria generalizada del organismo, una de las ms graves
complicaciones y potencialmente mortales, se produce en una variedad de situaciones clnicas y es
casi inevitable en la prctica mdica.
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Con mayor frecuencia, es el resultado de reacciones
inmunolgicas a los alimentos, medicamentos y picaduras de insectos, pero puede ser inducida por
un agente capaz de producir una degranulacin de repente, sistmica de mastocitos o basfilos.
Mieloma mltiple
El mieloma mltiple es un tipo de cncer de la mdula sea, en el que existe una proliferacin
anormal de clulas plasmticas. Dichas clulas de la sangre producen los anticuerpos
(inmunoglobulinas) que nos defienden de infecciones y otras sustancias extraas (antgenos). Se
engloba dentro de los cuadros denominados gammapatas monoclonales. En el mieloma, se produce
de forma continua y en cantidad mayor a la habitual, un anticuerpo o componente monoclonal
(protena M) que se puede detectar en el suero o en la orina del paciente.
Macroglobulinemia de Waldenstrm
La macroglobulinemia de Waldenstrm (MW) es una enfermedad que consiste en la infiltracin de
la mdula sea por un linfoma linfoplasmoctico. Este linfoma se caracteriza por el crecimiento
tumoral de linfocitos, linfoplasmocitos y clulas plasmticas. Estas clulas que son las que
habitualmente nos protegen de las infecciones, tienen la capacidad para sintetizar y secretar a SP
cantidades elevadas de inmunoglobulina M (IgM) monoclonal. Esta infiltracin linfomatosa de la
mdula sea y el componente monoclonal IgM producen unos sntomas tpicos que se detallan ms
adelante.
Ascitis:
Acumulacin anormal de lquido seroso en la cavidad abdominal, en el espacio que hay entre el
peritoneo visceral y el peritoneo parietal. Si es abundante puede causar una hinchazn del abdomen
o un edema.
Enfermedad granulomatosa crnica
Es un trastorno hereditario en el cual clulas del sistema inmunitario llamadas fagocitos no
funcionan apropiadamente, lo cual lleva a que se presente una infeccin continua y grave.
Colagenosis
Trmino amplio, que agrupa a las enfermedades del tejido conjuntivo (colgeno), como la
dermatomiositis, el lupus eritematoso, la periarteritis nodosa, la esclerodermia, etc.
Necrosis Tisular: Muerte de un tejido.
Sndrome de Wiskott-Aldrich
El sndrome de Wiskott-Aldrich es una enfermedad que se caracteriza por presentar infecciones
recurrentes, eczema, y disminucin del nmero de plaquetas en sangre (plaquetopenia) que
provocan mayor tendencia al sangrado.
Agammaglobulinemia
(Del griego a-, falta de, gammaglobulina; haima, sangre). (Bruton). Ausencia de gammaglobulina
en la sangre. Este trmino designa un grupo de enfermedades debidas a una carencia de
la inmunidadhumoral, de la cual ciertas gammaglobulinas, las inmunoglobulinas, son el sostn.
Alfammaglobulinemia congnita tipo Bruton: enfermedad hereditaria recesiva ligada
al sexo, que afecta solamente a los jvenes. Se manifiesta, en los lactantes, por
infecciones bacterianas graves yrecidivantes de las vas respiratorias y digestivas y de
la piel, debidas a la falta de inmunidad por defecto de la sntesis de los anticuerpos sricos.
En el suero, la tasa de las tres inmunoglobulinas es muy baja, as como la de las aglutininas
naturales. El carcter histolgico esencial es la ausencia de plasmocitos (aplasmocitosis),
mientras que la linfocitosis es normal.
Ataxia-telangiectasia
Es una enfermedad poco comn de la infancia que afecta el cerebro y otras partes del cuerpo.Ataxia
se refiere a movimientos descoordinados, como caminar, y las telangiectasias son los
agrandamientos de los vasos sanguneos (capilares) justo por debajo de la superficie de la piel. Las
telangiectasias aparecen como pequeas venas rojas similares a una araa.
Artritis reumatoide
La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad sistmica autoinmune, caracterizada por
provocar inflamacin crnica principalmente de las articulaciones, que produce destruccin
progresiva con distintos grados de deformidad e incapacidad funcional.
Leucemia
La leucemia es un cncer que se inicia en la mdula sea, el rgano que genera las clulas de la
sangre (los glbulos rojos, que transportan el oxgeno por todo el cuerpo; los glbulos blancos, que
son los que luchan contra las enfermedades y las infecciones; y las plaquetas, que son las que
ayudan a parar un flujo de sangre).
Cuando una persona padece leucemia, su mdula sea produce gran nmero de glbulos blancos
anormales e insuficientes glbulos rojos normales.

Enfisema pulmonar. Estado patolgico del pulmn caracterizado por la dilatacin y la destruccin
de los bronquiolos respiratorios y de los elementos conjuntivoelsticos de la pared de los alvolos.
Enfermedad de Tangier
La enfermedad de Tangier es un trastorno de origen gentico que se caracteriza por una reduccin
en la sangre de los niveles del colesterol HDL.
Insuficiencia renal
La insuficiencia renal o fallo renal se produce cuando los riones no son capaces de filtrar las
toxinas y otras sustancias de deshecho de la sangre adecuadamente. Fisiolgicamente, la
insuficiencia renal se describe como una disminucin en el ndice de filtrado glomerular, lo que se
manifiesta en una presencia elevada de creatinina en el suero.


Insuficiencia renal aguda
La insuficiencia renal aguda (IRA) es, como su nombre implica, una prdida rpida y progresiva de
la funcin renal, generalmente caracterizada por la oliguria, una produccin disminuida de la orina,
(cuantificada como menos de 400 ml por da en adultos, 1 menos de 0,5 mL/kg/h en nios, o menos
de 1 mL/kg/h en infantes), desequilibrios del agua y de los fluidos corporales, y desorden
electroltico.
Insuficiencia renal crnica
La insuficiencia renal crnica (IRC) es la condicin que se produce por el dao permanente e
irreversible de la funcin de los riones.
Distrofia Muscular
Es un grupo de trastornos que involucra debilidad muscular y prdida del tejido muscular, las cuales
empeoran con el tiempo.
Pielonefritis
La pielonefritis o infeccin urinaria alta es una Enfermedad de las vas urinarias que ha alcanzado la
pelvis renal.
Insuficiencia cardiacacongestiva
La insuficiencia cardaca congestiva (ICC) se presenta cuando el dbil bombeo del corazn causa
una acumulacin de lquido llamada congestin en los pulmones y otros tejidos del cuerpo. A
veces los trminos insuficiencia cardaca e insuficiencia cardaca congestiva se usan como si
fueran sinnimos, pero la insuficiencia cardaca congestiva es en realidad un tipo especfico de
insuficiencia cardaca.
Necrosis
La necrosis es la muerte patolgica de un conjunto de clulas o de cualquier tejido, provocada por
un agente nocivo que causa una lesin tan grave que no se puede reparar o curar.
Rabdomiolisis
La rabdomiolisis es una enfermedad producida por necrosis muscular que provoca la liberacin a la
circulacin sangunea de diversas sustancias que en condiciones normales se encuentran en el
interior de las clulas que componen el tejido muscular, entre ellas la creatina fosfoquinasa (CPK) y
la mioglobina. Esta ltima es la causante de una de las complicaciones ms graves, la insuficiencia
renal.
Miastenia grave
La miastenia grave es una enfermedad que causa debilitamiento en los msculos que usted puede
controlar. Esto sucede por un problema en la comunicacin entre sus nervios y sus msculos. La
miastenia grave es una enfermedad autoinmune. El sistema inmune de su organismo genera
anticuerpos que obstruyen y cambian algunas de las seales nerviosas a sus msculos. Esto los
debilita.
Psoriasis
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crnica de la piel que produce lesiones escamosas
engrosadas e inflamadas, con una amplia variabilidad clnica y evolutiva. No es contagiosa, aunque
s puede ser hereditaria, es ms probable que la hereden los hombres que las mujeres.
Sndrome de Fanconi:
El sndrome de Fanconi es una enfermedad del rin que se caracteriza por una alteracin en los
tbulos renales proximales que hace que se eliminen por la orina cantidades excesivas de varias
sustancias: glucosa, fosfatos, bicarbonato y aminocidos.
PIELONEFRITIS
La pielonefritis o infeccin urinaria alta es una Enfermedad de las vas urinarias que ha alcanzado la
pelvis renal. Normalmente, los microorganismos ascienden desde la vejiga hasta el parnquima
renal.
MIASTENIA
La miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crnica caracterizada
por grados variables de debilidad de los msculos esquelticos (los voluntarios) del cuerpo. La
denominacin proviene del latn y el griego, y significa literalmente debilidad muscular grave.
HEMOSIDEROSIS
Depsito anormal de hierro en diversos tejidos, generalmente en forma de hemosiderina.
HEMOSIDEROSIS:
Sinnimo: hipersiderosis. Sobrecarga patolgica de los rganos, y en particular del hgado,
por la hemosiderina. No es sinnima de hemocromatosis.
HEMOSIDEROSIS PULMONAR IDIOPTICA:
Sinnimo: enfermedad de Ceelen. Sndrome raro, de causa desconocida, no familiar,
observado en el nio y caracterizado por tos, disnea y hemoptisis que puede evolucionar
por brotes en algunas semanas o algunos aos, hacia la muerte por anemia hipocrmica o
insuficiencia respiratoria y cardiaca. Los pulmones presentan una coloracin parda rojiza,
son hemorrgicos y sobrecargados de hierro: existen depsitos de hemosiderina en los
alvolos, en las clulas alveolares hiperplsicas y degeneradas, en las paredes de los
capilares dilatados y, a veces, una fibrosis intersticial difusa. Este sndrome, como el de
Goodpasture (ver sndrome de Goodpasture) puede ser de causa inmunolgica.

HEMOCROMATOSIS:
Sinnimo: citosiderosis (Gilman); glandulosis pigmentaria (Rendu y de Massary). Trmino
que designa tericamente toda coloracin difusa anormal de los tejidos de origen
sanguneo. Prcticamente se reserva para designar la impregnacin de todos los tejidos del
organismo (y particularmente del hgado) por pigmentos ferruginosos (hemofucsina y
hemosiderina) acompaada de una esclerosis ms o menos importante de los parnquimas.
Existe una hemocromatosis primitiva familiar hereditaria, de forma dominante, debida a un
trastorno constitucional del metabolismo del hierro, de la cual la diabetes bronceada
constituye la forma completa, y hemocromatosis secundarias a transfusiones repetidas, a
cirrosis, a carencias alimentarias (pelagra) y a ciertas anemias. (Afeccin pancretica:
Aproximadamente, un 50 60% de las personas que sufren hemocromatosis presenta
diabetes.11 Esta manifestacin puede tener doble etiologa: por un lado, la sobrecarga de
hierro existente en las clulas beta del pncreas endocrino (encargadas de secretar la
insulina); y, por otro lado, la resistencia a la insulina por lesin hepatocelular.38 Este
ltimo caso hace que, en muchas ocasiones, los pacientes con hemocromatosis sean
diagnosticados como enfermos de diabetes mellitus tipo 2).
ENFERMEDAD DE WILSON:
Es un trastorno hereditario en el cual hay demasiado cobre en los tejidos corporales. El
exceso de cobre causa dao al hgado y al sistema nervioso.// La enfermedad de Wilson es
un trastorno hereditario poco comn. En caso de que ambos padres porten un gen anormal
para la enfermedad de Wilson, hay un 25% de posibilidades en cada embarazo de que el
nio tenga el trastorno. La enfermedad de Wilson hace que el cuerpo absorba y conserve
demasiado cobre, el cual se deposita en el hgado, el cerebro, los riones y los ojos. Los
depsitos de cobre ocasionan dao tisular, muerte del tejido y cicatrizacin, lo cual hace
que los rganos afectados dejen de funcionar bien.
REACTANTES DE FASE AGUDA