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1 - INTRODUO

Este relatrio, relativo ao experimento de n 5 realizado no dia 27/11, constar
com algumas tcnicas bsicas que um profissional de qumica deve compreender e
dominar dentro do laboratrio, assim como, as teorias sobre solubilidade e equilbrio
qumico devem estar bem revisadas e em dia para que se entenda com preciso os
resultados das reaes que sero realizadas.

O comportamento de um soluto em um solvente pode levar a diversas
concluses, como se a soluo j est saturada, ou seja, dissolveu exatamente o
soluto que foi adicionado. Ento, se querer adicionar mais soluto ainda, extrapolar
o limite, e ter um precipitado na soluo, ou se caso pouco soluto fosse adicionado
soluo, a ponto de no alcanar o ponto limite de solubilidade, a soluo ser
insaturada.

Um composto insolvel, formado por uma reao de precipitao, ser o
ponto de principal debate no relatrio. O comportamento aps uma perturbao em
sua reao de equilbrio inico, devido ao aumento da concentrao de um
componente do equilbrio. Mas, obviamente, o equilbrio pode ser afetado por outros
fatores, assim como o uso de um catalisador, ou a adio de um componente inerte,
ou alterao do volume e presso, ou tambm variao da temperatura, porm
esses fatores no sero abordados no experimento a seguir.











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2 - MATERIAIS E REAGENTES

Materiais utilizados nos procedimentos:

- Balo Volumtrico;

- Basto de Vidro;

- Bquer;

- Chapa de Aquecimento;

- Funil;

- Pipetas Pasteur;

- Vidro de Relgio.

Reagentes utilizados nos procedimentos:

- cido Clordrico () concentrado;

- Cloreto de Brio (

) slido;

- Sulfato de Potssio (

) slido;







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3 - PROCEDIMENTOS

Procedimento I Preparao das solues e reao

Soluo I - A princpio, com auxilio de uma balana analtica, pesou-se, em
um Becker de 100 mililitros (mL), cerca de 0,6 gramas (g) de sal de sulfato de
potssio. Em seguida, utilizando um basto de vidro, adicionou-se cerca de 5 ml de
gua destilada. Aps dissolver o sal completamente, transferiu-se a soluo para um
balo volumtrico de 25 mL. Na etapa seguinte lavou-se o Becker varias vezes com
pequenas pores de gua destilada (2 a 3 mL) transferindo-a em seguida para o
balo volumtrico. Ento lavou-se tambm o basto de vidro transferindo a gua
destilada para o balo volumtrico. Por fim adicionaram-se, ao mesmo balo
volumtrico, 20 gotas de cido clordrico concentrado, completando o balo com
gua destilada at que o menisco marcasse o volume da vidraria.

Soluo II - Em um Becker de 100 mL limpo e seco pesou-se, com auxilio de
uma balana analtica, cerca de 1,0 g de cloreto de brio. Aps pesar a massa do
sal, com o auxilio de um basto de vidro, adicionou-se cerca de 5 mL de gua
destilada ao Becker contendo o sal. Ao dissolver o sal completamente transferiu-se a
soluo para um balo volumtrico lavando o Becker inmeras vezes com pequenas
pores de gua destilada (2 a 3 ml) transferindo-as para o balo volumtrico em
seguida. Por fim lavou-se o basto de vidro transferindo, tambm, a gua para o
balo volumtrico.

Depois de terminadas as etapas de obteno das solues I e II transferiu-se
a soluo I para um Becker de 100 ml aquecendo-a at o ponto de ebulio com a
utilizao de uma chapa de aquecimento. Aps retirar o Becker do aquecimento
adicionou-se, sob constante agitao da soluo com auxilio de um basto de vidro,
pequenas pores da soluo II (cerca de 1 ml). Em seguida observou-se o que
acontecia aps a adio das pequenas pores da soluo II. Na prxima etapa,
terminada a mistura das duas solues, deixou a nova soluo descansar por alguns
minutos at que a mistura diminusse sua temperatura.
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Procedimento II Processo de Filtrao

Terminada as etapas anteriores (Procedimento I) a nova soluo passou um
processo de filtrao para que o precipitado pudesse ser retirado. Primeiramente
pesou-se, com utilizao de uma balana analtica, a massa do papel de filtro e do
vidro relgio. Aps dobrar o papel de filtro de maneira apropriada, colocou-o no funil
filtrando, assim, a soluo com o auxlio do basto de vidro, escorrendo a soluo
por ele, e caindo no funil. Aps lavar o slido contido no papel com pequenas
pores de gua destilada e deix-lo escorrer bem at aparentar-se seco recolheu-
se ento o filtrado em um Becker para ser devidamente descartado. Em seguida, o
papel filtro com o slido foi ento colocado em um vidro relgio cuja massa j foi
determinada anteriormente. Levou-se ento o vidro relgio at a estufa de secagem,
enquanto esperava a secagem do slido foram feitas anotaes de tudo que foi
observado e tambm foram feitos os clculos da quantidade de slido caso
obtivesse um rendimento de 100 %.

Procedimento III Determinao da massa do slido obtido

Concluda a secagem do slido, com cuidado e usando luvas apropriadas,
removeu-se o vidro relgio da estufa que foi, em seguida, deixado em repouso at
esfriar. Aps isso, determinou-se a massa do conjunto papel + vidro relgio + slido
para que o rendimento pudesse ser calculado. Por fim procedeu-se de acordo com a
professora para a destinao do material slido produzido e os resduos gerados.









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4 - RESULTADOS E DISCUSSES

As solues foram preparadas com o objetivo de mistur-las e observar um
precipitado. A soluo I foi preparada com 0,601 g de sulfato de potssio (

)
aferidos na balana de preciso misturados com aproximadamente 25,00 mL de
gua (

), medidos com auxlio de uma pipeta Pasteur, para que a soluo

dissolvesse todo o slido. Em seguida, transferiu a soluo para o balo volumtrico
e, em sequncia, acrescentou-se a gua destilada, que foi usada para lavar o becker
e basto de vidro usado na agitao, na vidraria que repousava a soluo. Depois,
acidificou a soluo com 20 gotas (aprox. 1,00 mL) de cido clordrico ()
concentrado. E para finalizar a soluo I, ainda analisou se a soluo tinha um
volume de 25 mL (volume do balo volumtrico), e assim percebeu-se que ainda
precisava adicionar mais um pouco de gua destilada.

A soluo II foi preparada com 0,9992 g de cloreto de brio (

) - tambm
aferidos na balana de preciso - e mais cerca de 5,00 mL de gua, e assim
misturou-se em um Becker a fim que se dissolvesse por completo a soluo. Ento,
transferiu-se para um balo volumtrico, e preencheu com a gua destilada - usada
na lavagem do Becker e basto de vidro at que atingisse a marca do menisco em
25 mL na vidraria, porm desta vez no teve a adio de cido.

O cido clordrico, por ser um cido forte, se ioniza completamente na soluo
e diminui o pH da mesma. O sulfato de potssio um sal solvel, e se dissocia
completamente em gua.

Transferiu a soluo I para um Becker limpo e assim colocou essa vidraria em
repouso em uma chapa de aquecimento, aguardando a sua ebulio.


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Clculo das concentraes em massa das solues:

-

)




Aps o aquecimento at a ebulio da soluo de sulfato de potssio
acidificada com cido clordrico, adicionou-se esta a soluo aquosa de cloreto de
brio aos poucos, em pores de 1,00 a 2,00 mL em constante agitao.
Observou-se a presena de um precipitado branco, resultado da reao entre o
sulfato de potssio e o cloreto de brio.

Este precipitado o sulfato de brio (

), um dos produtos da reao de

precipitao acima. Quanto mais se adicionava cloreto de brio na soluo, mais
sulfato de brio precipitava. A adio de cido clordrico na soluo de sulfato de
potssio causou uma perturbao no equilbrio inico, favorecendo a formao dos
ons sulfato, o que auxiliou na precipitao quando as duas solues foram
misturadas, pois quanto mais ons sulfato na soluo, mais sulfato de brio se forma.

Aps misturar completamente a soluo I e a soluo II, e resfriar a soluo,
foi iniciado o processo de filtrao do slido para separao do sobrenadante. Antes
disso, determinou-se a massa do conjunto do papel de filtro e do vidro de relgio
utilizados.

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Aps o processo de filtrao, o conjunto papel+vidro com o slido foi levado
estufa, para secagem. Depois deste processo, foi determinada a massa final do
conjunto:

Logo, a massa de slido remanescente da filtrao foi de:

Agora, vamos calcular a massa de precipitado que deveria ser formada caso
o rendimento fosse de 100%, para posterior clculo do rendimento. Primeiramente,
transformaremos as massas dos sais em nmero de mols.

Assim, temos:

+
0,0034 0,0048 0,0034 0,0068


Observa-se que o reagente limitante o sulfato de potssio e o em excesso
o cloreto de brio. Logo, pelas propores estequiomtricas, formou-se 0,0034 mol
de sulfato de brio. Vamos calcular esta quantidade em unidades de massa.

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Logo, a massa de precipitado que deveria ser formada de 0,7935 gramas. O
rendimento desta precipitao foi de:

Portanto, o rendimento encontrado foi de 71,69%. A filtrao realizada no foi
satisfatria, pois houve pouca reteno de slido. Uma das possibilidades a baixa
qualidade do papel filtro, pois outros grupos tambm obtiveram resultados no to
satisfatrios. Outra possibilidade a de ter ocorrido algum erro no procedimento,
como perda de massa nas transferncias de bqueres, ou transferncias para os
bales volumtricos.






















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5 - CONCLUSO

O estudo experimental da solubilidade de slidos nos permitiu observar como
se formam os precipitados, unindo aos conhecimentos tericos da Qumica Geral.
Sabemos que, em algumas solues, uma leve acidificao do meio pode auxiliar na
precipitao, como aconteceu na experincia referente. Esta, em si, foi bastante
proveitosa neste aspecto, embora o resultado final no tenha sido o esperado.

Experincias em laboratrio podem, ou no, trazerem resultados satisfatrios.
Qualquer erro, por menor que seja, influencia e muito no resultado final. No caso da
experincia descrita neste relatrio, o resultado no foi to satisfatrio quanto era
esperado, e sem um motivo certo, havendo algumas possibilidades para que o tenha
ocorrido. O rendimento encontrado mostra que h possibilidade de ter tido algum
erro em algum procedimento, ou mesmo por baixa qualidade do papel filtro, sem que
tenhamos encontrado alguma explicao qumica para tal.















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REFERNCIA

KOTZ, John C; TREICHEL, Paul M.; WEAVER, Gabriela C. Qumica Geral e
Reaes Qumicas. 6 Ed. Vol. 1. So Paulo : Cengage Learning, 2013.