1 DESCUBRIMIENTO DE LOS ACIDOS NUCLEICOS (ANTIGUOS Y

NOEVOS)
El descubrimiento de los cidos nucleicos se debe a Meischer (1869), el cual
trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmn, obtuo una sustancia
rica en carbono, hidr!eno, o"#!eno, nitr!eno y un porcentaje eleado de
$s$oro% & esta sustancia se le llam en un principio nucle#na, por encontrarse
en el n'cleo%
&(os ms tarde, se $ra!ment esta nucle#na, y se separ un componente
proteico y un !rupo prost)tico% & este 'ltimo, por ser cido, se lo llam cido
nucleico% En los a(os *+,, -ossel comprob .ue ten#an una estructura bastante
compleja% En 19/+, 0ames 1atson y 2rancis 3ric4 descubrieron la estructura
tridimensional de uno de estos cidos, concretamente del cido
deso"irribonucleico (&56)%
7os cidos nucleicos son biopol#meros, producto de la polimerizacin lineal y
con eleado peso molecular% Estn $ormados por otras subunidades
estructurales o monmeros, denominados nucletidos%
2 DESCRIPCIN DE LOS TRABAJOS DE GRIFFITH Y LOS
EXPERIMENTOS DE CHANGASE OJO
El e"perimento de 8ri$$ith, lleado a cabo en 1998, $ue uno de los primeros
e"perimentos .ue demostr .ue las bacterias eran capaces de trans$erir
in$ormacin !en)tica mediante un proceso llamado trans$ormacin%
En 1998, el microbilo!o 2rederic4 8ri$$ith, .ue inesti!aba arias cepas
de neumococo (:treptococcus pneumoniae), inyect en ratones la cepa : y
la cepa ; de la bacteria%
7a cepa : era da(ina, mientras .ue la ru!osa (;), no lo era ya .ue la cepa : se
cubre a si misma con una cpsula de polisacrido .ue la prote!e del sistema
inmune del ser .ue ha sido in$ectado, resultando en la muerte de este, mientras
.ue la cepa ; no contiene esa cpsula protectora es derrotada por el sistema
inmunitario%
3uando, inactia por calor, la cepa : era inyectada, no hab#a secuelas y el
ratn i#a% :orprendentemente, al combinar cepa ; (no letal), con cepa :
inactiada por calor (no letal), el ratn muri% &dems, 8ri$$ith encontr c)lulas
de cepa : ias% En apariencia la cepa ; se conirti en cepa :% Este hallaz!o
no se pudo e"plicar, hasta .ue en19<< &ery, Mac7eod, y Mc3arty, cultiaron
cepa : y=
>rodujeron e"tracto de lisado de c)lulas (e"tracto libre de c)lulas)%
?ras eliminar los l#pidos, prote#nas y polisacridos, el estreptococo a'n
conser su capacidad de replicar su &56 e introducirlo en neumococo ;%
7a inactiacin por calor de 8ri$$ith habr#a dejado intacto el &56 de
los cromosomas de las bacterias, .ue era el causante de la $ormacin
del !en :, y pod#a ser liberado por las c)lulas destruidas e implantarse en
cultios sucesios de cepa ;%
En !" #$n%&%'&( %! )*+),&-)n'$.
El 9, de julio de 189, 2rederic4 8ri$$ith, inesti!ando una en$ermedad
in$ecciosa mortal, la neumon#a, estudi las di$erencias entre una cepa de la
bacteria :treptococcus pneumoniae .ue produc#a la en$ermedad y otra .ue no
la causaba%
7a cepa .ue causaba la en$ermedad estaba rodeada de una cpsula (tambi)n
se la conoce como cepa :, del in!l)s smooth, o sea lisa, .ue es el aspecto de
la colonia en las placas de >etri)% 7a otra cepa (la ;, de ru!osa, .ue es el
aspecto de la colonia en la placa de >etri) no tiene cpsula y no causa
neumon#a%
8ri$$ith inyect las di$erentes cepas de la bacteria en ratones% 7a cepa :
mataba a los ratones mientras .ue la cepa ; no lo hac#a% 7ue!o comprob .ue
la cepa :, muerta por calentamiento, no causaba neumon#a cuando se la
inyectaba% :in embar!o cuando combinaba la cepa : muerta por
calentamiento, con la cepa ; ia, es decir con componentes indiiduales .ue
no mata a los ratones e inyectaba la mezcla a los ratones, los ratones contra#an
la neumon#a y mor#an@ en la san!re de estos ratones muertos 8ri$$ith encontr
neumococos ios de la cepa :% Es decir .ue en las bacterias : muertas hab#a
Aal!oB capaz de trans$ormar a las bacterias ;, antes inocuas, en pat!enas y
este cambio era permanente y heredable% Este Cal!oC $ue aislado@ lue!o se
encontr .ue era &56%
7as bacterias .ue se aislaban de los ratones muertos pose#an cpsula y,
cuando se las inyectaba, mataban otros ratones% 2rederic4 8ri$$ith $ue capaz de
inducir la trans$ormacin de una cepa no pat!ena :treptococcus
pneumoniae en pat!ena% 8ri$$ith postul la e"istencia de un $actor de
trans$ormacin como responsable de este $enmeno%
E*+),&-)n'$ /) G,&00&'1 /)%#!2,&)n/$ )3 4+,&n#&+&$ /) ',5n%0$,-5#&(n4 )n 35 25#'),&5 neumococo6
7 DONDE SE ENCUENTRAN LOS GENES
7os !enes son pe.ue(os se!mentos de lar!as cadenas de &56 .ue
determinan la herencia de una caracter#stica determinada, o de un !rupo de
ellas%
7os !enes se encuentran localizados en los cromosomas en donde se
disponen en l#nea a lo lar!o de ellos%
3ada !en ocupa en el cromosoma una posicin, o AlocusB%
8 COMPOSICIN 9UIMICA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS
En la composicin .u#mica de los cidos nucle#cos se establece .ue se
necesita de dos elementos .u#micos uno se denomina nucletido la cual a a
permitir la unin de los cidos nucle#cos y un pol#mero denominado
polinucletido%
7os nucletidos estn $ormados por una base nitro!enada las cuales pueden
ser >'ricas $ormadas por= &denina y 8uanina y >irimid#nicas $ormadas por=
3itosina, Dracilo y ?imina, adems contienen un !rupo $os$ato y un az'car% :e
presenta de $orma ribosa en el &;6 y de $orma deso"irribosa en el &56%
: CARACTERISTICAS DE LOS MODELOS DE ;ATSON Y CRIC<
El modelo del &56 propuesto por 1atson y 3ric4 presenta las si!uientes
caracter#sticas=
E ?iene dos hebras o cadenas polinucleotidicas helicoidales enrolladas de
iz.uierda a derecha en torno a un eje com'n ima!inario, a la manera de una
cadena de caracol% Esta estructura se denomina doble h)lice%
E 7as dos cadenas son complementarias, no id)nticas% Esto .uiere decir .ue los
nucletidos de adenina de una cadena se aparean con los nucletidos de
timina de la otra cadena@ y .ue los nucletidos de citosina de una cadena se
aparean con los de la !uanina de la otra hebra% Dna purina se aparea siempre
con una pirimidina%
E 7as bases nitro!enadas de las cadenas complementarias se unen por medio
de unos enlaces d)biles denominados puentes de hidro!eno% El enlace entre
adenina y timina es doble, y el enlace entre citosina y !uanina es triple% :i bien
los puentes de hidro!eno son enlaces d)biles, el hecho de .ue en la mol)cula
de &56 hay una !ran cantidad de enlaces, le otor!a una buena estabilidad a
esta mol)cula%
E 7as cadenas son antiparalelas, es decir, estn orientadas en $orma contraria%
Esto .uiere decir .ue mientras una cadena a en la direccin $os$atoFaz'car, en
cuanto a sus nucletidos terminales se re$iere%
E 7a doble h)lice del &56 se asemeja a una escalera de caracol= 7os
pasamanos representan los azucares y $os$atos unidos entre s#, mientras .ue
las bases nitro!enadas, hacia el eje de la h)lice, representan los pelda(os%
E 7a mol)cula de &56 es bastante lar!a, pero su dimetro es pe.ue(#simo,
corresponde a 9 " 1, cm%
1atson y 3ric4 propusieron .ue los cuatro nucletidos del &56 se pod#an
ordenar en una inmensa ariedad desecuencias, lo cual e"plica la !ran
diersidad !en)tica entre las especies y aun dentro de cada especie%
= DESCRIBIR 9UE ES ACIDO NUCLEICO Y LOS TIPOS DE ARN
El cido ribonucleico (&;6 o ;6&) es un cido nucleico $ormado por una
cadena de ribonucletidos% Est presente tanto en lasc)lulas procariotas como
en las eucariotas, y es el 'nico material !en)tico de ciertos irus (irus &;6)%
El &;6 celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el !enoma de al!unos
irus es de doble hebra%
En los or!anismos celulares desempe(a diersas $unciones% Es lamol)cula .ue
diri!e las etapas intermedias de la s#ntesis proteica@ el&56 no puede actuar
solo, y se ale del &;6 para trans$erir esta in$ormacin ital durante la s#ntesis
de prote#nas (produccin de las prote#nas .ue necesita la c)lula para sus
actiidades y su desarrollo)% Garios tipos de &;6 re!ulan la e"presin !)nica,
mientras .ue otros tienen actiidad catal#tica% El &;6 es, pues, mucho ms
erstil .ue el &56%
T&+$% /) ARN>
Hay tres tipos bsicos de mol)cula de &;6, cada uno con una $uncin
espec#$ica durante el proceso de traduccin (produccin de las prote#nas),
siendo=
1I &;6 Mensajero (;6&Fm) J Este $ilamento llea una secuencia de bases
nitro!enadas (cdi!o), .ue ser decisia para su traduccin y la e"actitud del
orden de los aminocidos de una prote#na%
9I &;6 >ortador (;6&Ft) J Es el $ilamento .ue tiene una secuencia espec#$ica
de bases nitro!enadas (anticodnKtriplete de bases), responsable de llear el
aminocido en el codn correspondiente en el ;6&Fm% &;6 ribosmico
+I (&;6Fr) J Es el $ilamento .ue se asocia con un complejo de prote#nas,
realiza la lectura del &;6Fm, permitiendo la reciprocidad entre el codn y su
respectio anticodn, proporcionando la s#ntesis de las prote#nas
(CUADRO COMPARATIVO ENTRE ARN Y ADN)
1I Mensajero (&;6m)@ portador de la in$ormacin de los !enes para la s#ntesis
de prote#nas, de $orma lineal%
9I ;ibosomal (&;6r)@ asociado a prote#nas $orma los ribosomas, tiene
estructura secundaria de doble h)lice en al!unas zonas%
+I ?rans$erente (&;6t)@ se ocupa de transportar los aminocidos hasta los
ribosomas donde se sintetizan las prote#nas%
?odos ellos se $orman a partir de una porcin de una de las cadenas del &56
.ue sire de molde%
El &;6 act'a como el intermediario necesario para traducir la in$ormacin
!en)tica contenida en el &56 en la s#ntesis de prote#nas $uncionales%