energa, y se caracterizan por un gra- do variable de lesin de las partes blandas y el esqueleto, lo que dificul- ta la vascularizacin tisular local. Las fracturas abiertas comunican con el entorno exterior, y la consiguiente contaminacin con microorganis- mos, adems de la vascularizacin deteriorada de la regin, conllevan un aumento del riesgo de infeccin e introducen problemas relacionados con la consolidacin y la cicatriza- cin. Por otro lado, los huesos, ten- dones, nervios y cartlago articular pueden quedar expuestos y, por lo tanto, sujetos a deterioro. Los principios que gobiernan el tratamiento de las fracturas abiertas son la valoracin del paciente y la cla- sificacin de la lesin, prevencin de la infeccin, tratamiento de la herida y estabilizacin de la fractura, inclu- yendo el aporte precoz de injerto. El tratamiento de las fracturas abiertas puede constituir un reto, y con fre- cuencia se necesitan mltiples proce- dimientos quirrgicos para conseguir la cobertura de partes blandas y la consolidacin de la fractura. Valoracin y clasificacin de las fracturas abiertas Los pacientes que presentan lesio- nes vitales asociadas requieren una evaluacin y reanimacin de acuerdo con los protocolos de Soporte Vital Traumtico Avanzado (Advanced Trauma Life Support). A continuacin, es necesario explorar las extremida- des para identificar lesiones neuro- vasculares o sndrome compartimen- tal. La presencia de una fractura abierta no excluye que pueda desa- rrollarse en la extremidad un sndro- me compartimental. 1 Adems, la va- loracin por completo de la fractura abierta incluye identificar el meca- nismo de la lesin, el estado de las partes blandas, el grado de contami- nacin bacteriana y las caractersticas de la fractura. El estudio de estos fac- tores ayudar a clasificar la fractura, determinar el rgimen teraputico y establecer el pronstico y posible re- sultado clnico. En concreto, resulta importante establecer el grado de contaminacin bacteriana y de lesin de partes blandas para clasificar una fractura abierta. Veliskakis 2 propuso un sistema de clasificacin para las fracturas abier- tas que inclua tres tipos en funcin de su gravedad creciente. Este con- cepto fue refinado por Gustilo y An- derson, 3 y su sistema de clasificacin, modificado posteriormente por Gus- tilo y cols., 4 ha sido ampliamente aceptado. Las lesiones tipo I son heri- das puntiformes de tamao 1 cm, con lesin de partes blandas modera- da. La cobertura de partes blandas es adecuada y la conminucin es mni- ma. El tipo III incluye tres subtipos. El tipo IIIA supone una lesin exten- sa de partes blandas con una cober- tura adecuada del hueso. Habitual- mente, es resultado de lesiones de alta energa con un componente de aplastamiento importante. El tipo IIIA tambin incluye heridas grave- mente contaminadas con conminu- cin grave y fracturas segmentarias. Fracturas abiertas: evaluacin y tratamiento 256 Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons (Edicin Espaola) 72 Fracturas abiertas: evaluacin y tratamiento Charalampos G. Zalavras, MD y Michael J. Patzakis, MD El Dr. Zalavras es Assistant Professor, Depart- ment of Orthopaedic Surgery, University of Sout- hern California Keck School of Medicine, Los An- geles, CA. El Dr. Patzakis es Professor and Chair- man, The Vincent and Julia Meyer Chair, Chief of Orthopaedic Surgery Service, University of Sout- hern California University Hospital and Los An- geles County+University of Southern California Medical Center, Department of Orthopaedic Sur- gery, University of Southern California Keck School of Medicine. Copyright 2003 by the American Academy of Ort- hopaedic Surgeons. Resumen Las fracturas abiertas son lesiones complejas que afectan tanto al hueso como a las partes blandas circundantes. Los objetivos del tratamiento son prevenir la infeccin, que se produzca la consolidacin de la fractura y que se recupere la funcin. Para lo- grar estos objetivos, es necesario realizar un estudio cuidadoso basado en una evalua- cin detallada del paciente y la lesin. La clasificacin de las fracturas abiertas se basa en el tipo de fractura, en las lesiones asociadas de partes blandas y en la contamina- cin bacteriana presente. Debe administrarse profilaxis antitetnica y antibioterapia inmediatamente. La administracin de antibiticos locales es un gesto adicional til. La herida de la fractura abierta debe lavarse y desbridarse cuidadosamente, aunque an no se ha llegado a un acuerdo sobre el mtodo ideal de lavado. Tambin existe cierta controversia con respecto al mejor momento y tcnica para el cierre de la herida. Si la lesin de partes blandas es muy extensa, puede ser necesario recurrir a colgajos musculares locales o libres. Las tcnicas para la estabilizacin de la fractura se eligen dependiendo de la localizacin anatmica de la misma y las caractersticas de la le- sin. J Am Acad Orthop Surg (Ed Esp) 2003;2:256-263 J Am Acad Orthop Surg 2003;11:212-219 El tipo IIIB supone una lesin de par- tes blandas extensas, con despega- miento peristico y hueso expuesto. Por lo general, se asocia a contamina- cin y conminucin sea grave. Suele ser necesaria la cobertura con colga- jos musculares libres. El tipo IIIC hace referencia a cualquier fractura abierta con lesin arterial que requie- ra reparacin, independientemente de la gravedad de la lesin de partes blandas. Gustilo y cols. 5 clasificaron posteriormente las fracturas abiertas de ms de 8 horas de evolucin en el momento de la presentacin como un subtipo especial de las fracturas tipo III. A pesar de su gran acepta- cin, la fiabilidad de esta clasifica- cin ha sido puesta en duda. Brum- back y Jones 6 publicaron que la con- cordancia media entre cirujanos orto- pdicos sobre la clasificacin de frac- turas abiertas de tibia es del 60%, ci- fra considerada mediocre o mala. Los sistemas de clasificacin tie- nen como limitacin inherente la ne- cesidad de intentar clasificar una va- riable continua, como es la gravedad de una lesin, en categoras discre- tas. No obstante, la clasificacin de las fracturas abiertas es importante, porque dirige la atencin del ciruja- no ortopdico responsable del trata- miento a la presencia y gravedad de las variables de la lesin. La clasifi- cacin de una fractura abierta puede estar equivocada, especialmente en pacientes con heridas cutneas rela- tivamente pequeas. Para mejorar la precisin de la clasificacin de las fracturas abiertas, la extensin y gra- vedad de la lesin slo debe deter- minarse durante la ciruga, una vez finalizada la exploracin y desbri- damiento de la herida, y no en el momento de la presentacin en ur- gencias. Prevencin de la infeccin Todas las fracturas abiertas de- ben considerarse contaminadas de- bido a la comunicacin existente en- tre el foco de fractura y el ambiente exterior. Se han publicado cifras de contaminacin de aproximadamen- te el 65%. 3,7,8 La infeccin se ve favo- recida por la contaminacin bacte- riana y la colonizacin de la herida, la presencia de espacios muertos con tejido desvitalizado, los cuerpos extraos y la respuesta deficiente del husped debida a la mala vascu- larizacin y a la lesin de partes blandas. El riesgo de infeccin est relacionado con la gravedad de la lesin. Las cifras de infeccin osci- lan entre el 0 y el 2% para el tipo I, el 2 y el 10% para el tipo II y el 10 y el 50% para el tipo III. 3,8 La prevencin de la infeccin se basa en la admi- nistracin inmediata de antibiticos y en el desbridamiento de la herida. La profilaxis antitetnica debe reali- zarse en funcin del estado de in- munizacin del paciente. Cultivos a partir de la herida En el perodo inicial despus de la fractura, los resultados de los culti- vos a partir de la herida pueden indi- car el microorganismo ms probable en el caso de infeccin y servir para determinar la sensibilidad del pat- geno a los antibiticos. Sin embargo, se discute la utilidad de la toma de cultivos precozmente (en el momen- to de la presentacin del paciente o intraoperatoriamente antes y des- pus del desbridamiento de las frac- turas abiertas), ya que con frecuencia no consiguen identificar el microor- ganismo responsable. 9,10 En un estu- dio prospectivo, aleatorio y a doble ciego, slo 3 (un 18%) de las 17 infec- ciones que se desarrollaron en una serie de 171 fracturas abiertas esta- ban causadas por el microorganismo identificado en los cultivos inicia- les. 11 El valor predictivo de los cultivos de la herida que se toman antes del desbridamiento es especialmente bajo. Esto puede atribuirse al amplio espectro inicial de la cobertura con antibiticos, a la realizacin de mlti- ples desbridamientos de la herida o a la contaminacin tarda por patge- nos nosocomiales. 10 Por lo tanto, no se recomienda la toma de cultivos mltiples inicialmente. Slo deben tomarse cultivos despus del desbri- damiento, pudiendo ser de utilidad en el tratamiento de las infecciones precoces o en heridas con una conta- minacin marina u otra contamina- cin poco frecuente. Antibiticos El papel esencial de la administra- cin de antibiticos en el tratamiento de las fracturas se demostr en un es- tudio prospectivo y aleatorizado de Patzakis y cols., 7 quienes demostra- ron una reduccin marcada en la in- cidencia de infeccin al administrar cefalotina (2,8% [8/84]) en compara- cin con la no utilizacin de antibi- ticos (13,9% [11/79]) o el uso de peni- cilina y estreptomicina (9,8%[9/92]). Los antibiticos se administraron an- tes del desbridamiento de la herida. Sin embargo, existen otras cuestiones importantes sobre la antibioterapia, como la eleccin de terapia nica o mltiple, la duracin del tratamiento y la utilidad de su administracin lo- cal. Es importante que, en el contexto de una fractura abierta, los antibiti- cos no se consideren una medida profilctica. Este trmino puede lle- var a confusin, porque los antibiti- cos que se administran de forma ruti- naria en ciruga ortopdica progra- mada son profilcticos. Dado que si no se administra tratamiento la inci- dencia de infeccin en las fracturas abiertas es elevada, su administra- cin debe considerarse ms bien tera- putica. Seleccin Los antibiticos que se utilicen en el tratamiento de las fracturas abier- tas deben elegirse segn la microbio- loga de la herida. La herida suele es- tar contaminada con microorganis- mos grampositivos y gramnegativos; por lo tanto, los antibiticos deben ser eficaces frente a estos dos tipos de patgenos. En la actualidad, el trata- miento sistmico combinado me- diante una cefalosporina de primera generacin (como la cefazolina), que es activa frente a microorganismos grampositivos, parece ptimo, aun- que otras combinaciones tambin pueden ser eficaces. Los aminogluc- sidos pueden sustituirse por quino- lonas, actreonam, cefalosporinas de tercera generacin u otros antibiti- cos activos frente a gramnegativos. Debe aadirse penicilina o ampicili- na al rgimen de antibioterapia cuan- do existan situaciones (lesiones pro- ducidas en el campo, lesiones vascu- lares asociadas con isquemia, baja Charalampos G. Zalavras, MD y Michael J. Patzakis, MD 73 Vol 2, N. o 4, Julio/Agosto 2003 257 tensin de oxgeno o necrosis tisular) que favorezcan el desarrollo de infec- ciones por anaerobios, como la mio- necrosis por clostridium (gangrena gaseosa). Los resultados de los culti- vos obtenidos despus del desbrida- miento y los estudios de sensibilidad a la antibioterapia pueden ayudar a elegir los mejores agentes a utilizar en una ciruga posterior o en caso de infeccin precoz. La tasa ms baja de infeccin con antibioterapia mltiple es la publica- da combinando una cefalosporina y un aminoglucsido. Patzakis y Wil- kins 8 publicaron una incidencia de in- feccin con este rgimen combinado del 4,6% (5/109 fracturas abiertas de tibia), mientras que la administracin slo de una cefalosporina se asoci con una incidencia de infeccin del 13% (25/192). No se realiz un anli- sis separado de las fracturas I y II, pero la distribucin de estos dos tipos de fracturas fue similar en los dos grupos. Templeman y cols. 12 propu- sieron la administracin de una cefa- losporina como agente nico en las fracturas abiertas tipos I y II. Sin em- bargo, las cefalosporinas no propor- cionan cobertura frente a microorga- nismos contaminantes gramnegati- vos. Adems, si se clasifica errnea- mente una fractura abierta debido al pequeo tamao de la herida cut- nea, podra llegar a tratarse una frac- tura IIIA con un nico agente. Las quinolonas representan una alternativa prometedora frente a otros antibiticos intravenosos, por- que ofrecen un amplio espectro de cobertura, son bactericidas, pueden administrarse por va oral con dosis menos frecuentes que los antibiticos intravenosos y son bien tolerados desde el punto de vista clnico. La ci- profloxacina como agente nico es eficaz para el tratamiento de las frac- turas abiertas tipos I y II. En un estu- dio prospectivo y aleatorizado, se compar la ciprofloxacina con un r- gimen combinado (cefamandol y gentamicina). Las cifras de infeccin fueron similares (6%) en las fracturas tipos I y II; sin embargo, en las frac- turas abiertas tipo III, el grupo trata- do con ciprofloxacina present una incidencia de infeccin del 31% (8/26) en comparacin con el 7,7% (2/26) en el grupo con antibioterapia combinada. 11 Por lo tanto, en las frac- turas abiertas tipo III, la ciprofloxaci- na debe utilizarse nicamente en combinacin con una cefalosporina en sustitucin de los aminoglucsi- dos. La ciprofloxacina oral puede uti- lizarse en las heridas de fracturas abiertas producidas por lesiones de baja velocidad por arma de fuego, porque tiene la misma eficacia que la administracin intravenosa de cefa- losporinas y gentamicina. 13 Sin em- bargo, se necesitan ms estudios para dilucidar los beneficios clnicos de las quinolonas, porque su utiliza- cin se ha asociado con la inhibicin de la consolidacin de fracturas en animales de experimentacin y la in- hibicin de los osteoblastos. 14,15 Duracin del tratamiento Los antibiticos deben comenzarse tan pronto como sea posible, una vez producida la lesin, porque si se retra- sa ms de 3 horas, el riesgo de infec- cin aumenta. 8 La duracin de la anti- bioterapia es discutida. Dellinger y cols. 16 demostraron que un curso pro- longado de antibioterapia de 5 das de duracin no es superior a un da de duracin en la prevencin de las infec- ciones de las fracturas. La duracin de la antibioterapia debe quedar limitada a 3 das, repitiendo un nuevo curso de 3 das de duracin en el momento del cierre de la herida, en el aporte de in- jerto o en cualquier otro procedimien- to quirrgico importante. 8,12 Administracin local En una serie de 1.085 fracturas abiertas, Ostermann y cols. 17 demos- traron que la utilizacin complemen- taria local de esferas de cemento acr- lico (PMMA) impregnado con amino- glucsidos reduce de forma significa- tiva (p<0,001) la incidencia global de infecin a un 3,7% en comparacin con un 12% cuando slo se utiliza an- tibioterapia intravenosa. Cuando los diferentes tipos de fracturas abiertas se analizaron de forma separada, la reduccin de la incidencia de infec- cin fue estadsticamente significativa (p<0,001) nicamente en las fracturas tipo III (6,5% frente a 20%, respectiva- mente, para las esferas de PMMA y la antibioterapia intravenosa). Las esferas de PMMA impregnado con antibitico se introducen en la he- rida de la fractura abierta, que a conti- nuacin se sella con una pelcula ad- hesiva u otro tipo de barrera semiper- meable. La FDA no ha aprobado la comercializacin de esferas de PMMA impregnado con antibitico ya preparadas, de forma que deben ser fabricadas por el cirujano. Cuaren- ta gramos de PMMA se mezclan con antibitico en forma de polvo y se es- pera a que polimerice; se crean esferas que se disponen en forma de collar al- rededor de un alambre del 24, cosin- dolas o incorporndolas en un molde. El antibitico seleccionado tiene que ser termoestable, hidrosoluble, dispo- nible en forma de polvo y con amplio espectro antimicrobiano (p. ej., 3,6 g de tobramicina mezclados con 40 g de PMMA). La vancomicina no se reco- mienda como agente inicial debido a las preocupaciones concernientes a enterococos resistentes. La tcnica del bolsillo de esferas es la ms frecuentemente utilizada en ciertas fracturas seleccionadas tipo II y III. Si el aspecto anterome- dial de la tibia est expuesto, y nece- sita cierre diferido o transferencia muscular, las esferas se colocan en el interior del defecto seo, si est pre- sente, o encima del hueso expuesto. Si la cobertura de partes blandas se retrasa, el bolsillo de esferas no nece- sita cambiarse, porque se ha demos- trado que los antibiticos siguen flu- yendo con niveles superiores a la concentracin mnima inhibitoria durante al menos un mes. 18 Sin em- bargo, si se realizan desbridamientos adicionales, el bolsillo de esferas puede cambiarse. Las ventajas de la tcnica del bol- sillo de esferas son (1) una concentra- cin local elevada de antibitico, con frecuencia entre 10 y 20 veces supe- rior que la que se obtiene con su ad- ministracin sistmica; (2) una con- centracin sistmica baja, que prote- ge frente a los efectos adversos de los aminoglucsidos (aunque cuando se utiliza un bolsillo de esferas con to- bramicina, la administracin de ami- noglucsidos por va sistmica no es necesaria); (3) una reduccin de la necesidad de utilizar aminoglucsi- dos por va sistmica, y (4) el sellado Fracturas abiertas: evaluacin y tratamiento 258 Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons (Edicin Espaola) 74 de la herida frente al ambiente exter- no con una pelcula adhesiva. Esta tcnica evita la contaminacin bacte- riana secundaria por patgenos no- socomiales que han demostrado ser responsables de muchas de las infec- ciones en heridas de fracturas abier- tas tipo III. 8,9 Adems, esta tcnica permite prolongar con seguridad el perodo para la realizacin de trans- ferencias de partes blandas. Por otra parte, la pelcula adherente establece un entorno aerbico en la herida, im- portante para evitar infecciones ca- tastrficas por anaerobios, y es ms cmoda para el paciente al evitar cu- ras dolorosas de la herida. Tratamiento de la herida Lavado y desbridamiento El lavado es una parte esencial del manejo de las heridas; sin em- bargo, no se han determinado el vo- lumen ptimo, el mtodo de admi- nistracin y la solucin para el lava- do. 19 Aunque el lavado a presin mejora la extraccin de bacterias y detritus, tambin puede lesionar el hueso. 20 El flujo pulstil de por s no mejora la eficacia del lavado. Las so- luciones antispticas pueden ser t- xicas para las clulas del husped y deben evitarse. En estudios experi- mentales en animales e in vitro se ha demostrado que las soluciones con antibitico son ms eficaces que el suero salino, pero no se dispone de informacin clnica en fracturas abiertas. Las soluciones con deter- gente ayudan a extraer bacterias y parecen ser una alternativa prome- tedora. 21 Uno de los protocolos exis- tentes consiste en lavar con 10 l de suero salino la herida por gravedad, aadiendo 50.000 U de bacitracina y 100.000 U de polimixina en el ltimo litro de lavado. Finalizado el lavado de la herida, el desbridamiento quirrgico consti- tuye el principio ms importante en el tratamiento de las fracturas abier- tas, porque el tejido no viable y los cuerpos extraos favorecen el creci- miento bacteriano y reducen los me- canismos de defensa del husped. El objetivo es conseguir una herida lim- pia con tejidos viables y sin infeccin. Se coloca un manguito de isquemia estril para utilizarlo nicamente si resulta necesario. La realizacin del desbridamiento sin hinchar el man- guito de isquemia facilita la identifi- cacin de tejido viable y evita que se produzcan lesiones isqumicas adi- cionales en tejidos ya afectados por el traumatismo. La herida traumtica puede no permitir la realizacin de un desbridamiento adecuado, como en las fracturas tipo I y II, de forma que generalmente tiene que ampliar- se la herida. La piel y el tejido celular subcutneo se desbridan cortando hasta dejar bordes sangrantes. El teji- do muscular viable puede identifi- carse por su sangrado, color, consis- tencia y contractilidad. Los fragmen- tos de hueso cortical sin partes blan- das insertadas son avasculares y de- ben desbridarse, incluso si queda un defecto de gran tamao. Los frag- mentos articulares, sin embargo, de- ben conservarse incluso cuando no presentan vascularizacin, siempre y cuando sean de suficiente tamao y la reconstruccin de la articulacin afecta sea posible. Si es necesario, puede realizarse un segundo desbri- damiento pasadas entre 24 y 48 ho- ras, en funcin del grado de contami- nacin y lesin de partes blandas. En las lesiones que requieren cobertura con un colgajo muscular, tambin debe repetirse el desbridamiento en el momento de la reconstruccin de partes blandas. Cierre de la herida La herida puede cerrarse cuando las partes blandas disponibles son adecuadas; de lo contrario, es necesa- ria una reconstruccin diferida de partes blandas. El momento ideal para el cierre de la herida sigue sien- do controvertido. El cierre primario de la herida despus de un desbrida- miento profundo no se asocia con un aumento de la incidencia de infec- cin, puede prevenir una contamina- cin secundaria y reducir la morbili- dad quirrgica, la estancia hospitala- ria y el coste. 22 No obstante, conlleva la posibilidad de necrosis muscular por clostridios, que puede ocasionar no slo la prdida del miembro sino tambin la prdida de la vida. 23 El riesgo de este tipo de complicaciones aumenta cuando se realiza un cierre primario de la herida, un desbrida- miento insuficiente y una antibiote- rapia inadecuada. 7 Nosotros recomendamos dejar to- das las heridas asociadas a fractura abierta sin cerrar inicialmente. El cie- rre diferido de la herida (entre 3 y 7 das) previene el desarrollo de infec- ciones por anaerobios en la herida, facilita el drenaje, permite la realiza- cin de desbridamientos seriados en intervalos de 24 a 48 horas, ofrece la oportunidad de revisar los tejidos de viabilidad cuestionable y permite la utilizacin de la tcnica del bolsillo de esferas. El sellado de la herida con pelcula adherente previene la conta- minacin secundaria y hace que el cierre diferido de la herida sea inclu- so preferible. No se cambian los ap- sitos en planta, sino que la herida permanece sellada con la pelcula ad- herente. Se aplican injertos cutneos de espesor parcial sobre tejido de granulacin bien vascularizado. Las heridas de pequeo tamao, espe- cialmente las de fracturas abiertas tipo I, pueden dejarse cicatrizar por segunda intencin. En las fracturas abiertas tipos I y II, la ampliacin de la herida realiza- da para facilitar el desbridamiento puede cerrarse de forma primaria con seguridad, dejando abierta ni- camente la herida de la lesin origi- nal. 24 Parte de la herida traumtica puede suturarse si queda justo enci- ma del hueso, tendones, nervios o vasos, pero el resto de la herida debe dejarse abierta. Reconstruccin de partes blandas Una lesin grave de partes blan- das, como la que existe en las fractu- ras abiertas tipo IIIB, limita una ade- cuada cobertura del hueso, y la re- construccin de partes blandas es ne- cesaria. Resulta de importancia clni- ca que exista una envoltura de partes blandas bien vascularizada, porque facilita la irrigacin del foco de fractu- ra, promueve su consolidacin, per- mite que lleguen los antibiticos y fa- cilita la accin de los mecanismos de defensa del huesped. La cobertura de partes blandas previene la contami- nacin secundaria de la herida, su de- secacin y el dao seo, del cartlago articular, los tendones y los nervios. Charalampos G. Zalavras, MD y Michael J. Patzakis, MD 75 Vol 2, N. o 4, Julio/Agosto 2003 259 La localizacin y la magnitud del defecto de partes blandas determina el mtodo de eleccin para la cober- tura de partes blandas. La recons- truccin generalmente se realiza con transferencias musculares pedicula- das o libres. 25 Los colgajos fasciocut- neos son tiles cuando existe un es- pacio muerto mnimo, cuando los colgajos son flexibles y cuando facili- tan el deslizamiento tendinoso. Pue- den restablecer la sensibilidad del rea afecta si el colgajo sigue estando inervado. Los colgajos locales musculares pediculados incluyen el gemelo en las fracturas del tercio proximal de la tibia y el sleo en las fracturas de ter- cio medio. Sin embargo, en las frac- turas de tercio distal de tibia son ne- cesarios injertos musculares libres; entre los injertos utilizados con fre- cuencia, se incluyen el recto abdomi- nal, el grcil y el dorsal ancho. Cuan- do se considera la utilizacin de col- gajos musculares locales, es necesa- rio valorar con cuidado el estado del msculo a transferir. Si el msculo est traumatizado, aplastado o ha sido afectado por un sndrome com- partimental, no debe transferirse; en su lugar es necesario utilizar injertos libres. Pollak y cols. 26 encontraron que en presencia de una lesin sea grave, la utilizacin de colgajos de rotacin tiene mucha mayor probabi- lidad de producir complicaciones de la herida que los injertos libres. La reconstruccin de partes blan- das debe realizarse precozmente, en los primeros 7 das. Retrasos por en- cima de este perodo se han asociado con un aumento de las complicacio- nes relacionadas con el colgajo y a la infeccin por debajo del colgajo. 9 Al- gunos han propuesto que la cobertu- ra de partes blandas se realice en las primeras 72 horas. 27,28 Godina 27 pu- blic una incidencia de fracaso de colgajos musculares menor del 1% (1/134) cuando se realice en las pri- meras 72 horas en comparacin con una incidencia de fracaso del 12% (20/167) cuando se realiza entre las 72 horas y los 90 das. En la misma serie, la incidencia de infeccin fue del 1,5% (2/134) en el grupo de tra- tamiento quirrgico precoz en com- paracin con un 17,4% (29/167) en el grupo de tratamiento tardo. Gopal y cols. 28 demostraron que los resulta- dos del un protocolo agresivo precoz en las fracturas abiertas tipos IIIB y IIIC tambin fueron satisfactorios. En su serie, se produjo infeccin pro- funda en el 6% de las fracturas (4/63) cubiertas con un colgajo en las primeras 72 horas en compara- cin con un 29% de las fracturas (6/21) cubiertas despus de 72 ho- ras. Sin embargo, en estos estudios no se utiliz la tcnica del bolsillo de esferas; por lo tanto, la contamina- cin secundaria puede haber desem- peado un papel importante en cuanto al aumento de la incidencia de infeccin en los pacientes con col- gajo muscular diferido. 9,27,28 Estabilizacin de la fractura Una estabilizacin adecuada pro- tege las partes blandas de lesin adi- cional por parte de los fragmentos fracturados y facilita la respuesta del husped frente a las bacterias a pesar de la presencia de implantes. Ade- ms, la fijacin estable facilita las cu- ras de las heridas y la movilizacin del paciente y permite la movilidad precoz de las articulaciones adyacen- tes, lo que contribuye a una rehabili- tacin funcional. La eleccin del tipo de fijacin de- pende del hueso que est fracturado, de la localizacin de la fractura (in- traarticular, metafisaria o diafisaria) y de la extensin de la lesin de par- tes blandas. Las tcnicas disponibles para la estabilizacin de la fractura incluyen el enclavado intramedular, la fijacin externa y la osteosntesis con placa y tornillos. Ms de una tc- nica puede ser aplicable en una le- sin concreta. Enclavado intramedular El enclavado intramedular es un mtodo efectivo para la estabiliza- cin de las fracturas diafisarias de la extremidad inferior. 29-32 Es un mto- do con ventajas biomecnicas que no interfiere con el tratamiento de las partes blandas. La fijacin con blo- queo esttico mantiene la longitud y el alineamiento del hueso fracturado y, por lo tanto, ha extendido la apli- cacin del enclavado a fracturas ines- tables con conminucin. No obstan- te, lesiona la vascularizacin endos- tal del hueso en un grado variable, especialmente cuando se fresa el ca- nal medular. El enclavado intrame- dular fresado es el tratamiento de eleccin de las fracturas abiertas de fmur: Brumback y cols. 29 no obser- varon ninguna infeccin en 62 fractu- ras tipo I, II y IIIA abiertas, aunque se produjo infeccin en 3 (11%) de las 27 fracturas tipo IIIB abiertas de f- mur. Las fracturas abiertas de tibia se han tratado de forma satisfactoria mediante enclavado intramedular no fresado, 30-33 pero se mantienen las controversias con respecto al posible papel de la fijacin externa y el encla- vado intramedular fresado en la esta- bilizacin de estas fracturas. Enclavado intramedular frente a fijacin externa Tanto el enclavado intramedular no fresado como la fijacin externa se han empleado ampliamente en el tra- tamiento de las fracturas abiertas de tibia, pero son pocos los estudios prospectivos y aleatorizados que han comparado estas dos tcnicas. Tor- netta y cols. 30 estudiaron los dos m- todos en 29 fracturas abiertas de tibia tipo IIIB. Todas las fracturas consoli- daron y no se encontraron diferen- cias en la tasa de infeccin. En una serie prospectiva de 174 fracturas abiertas de tibia, Henley y cols. 31 no encontraron diferencias entre el en- clavado no fresado y la fijacin exter- na en trminos de infeccin o conso- lidacin sea. Estos autores compro- baron que la gravedad de la lesin de partes blandas y no el tipo de im- plante elegido parece ser el principal factor que influye en la incidencia de infeccin y consolidacin. Sin embar- go, los fijadores externos no transfi- xiantes se asociaron a alineamiento en mala posicin en un 31% e infec- cin del trayecto de los clavos en un 50% de los casos. Un metanlisis del tratamiento de las fracturas abiertas de tibia mostr que los clavos intra- medulares no fresados reducen el riesgo de ciruga de revisin, consoli- dacin en mala posicin e infeccin superficial en comparacin con la fi- jacin externa. 32 Fracturas abiertas: evaluacin y tratamiento 260 Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons (Edicin Espaola) 76 Aunque no se han demostrado ventajas en trminos de consolida- cin de la fractura o infeccin del foco, el enclavado intramedular se considera preferible a la fijacin ex- terna. No requiere tanta colaboracin por parte del paciente y es mejor to- lerado desde el punto de vista estti- co que la fijacin externa. El enclava- do intramedular no fresado puede utilizarse para fracturas tipo I a IIIA y para ciertas fracturas abiertas tipo IIIB de la difisis tibial. El fijador ex- terno puede ser de especial utilidad en casos con gran contaminacin bacteriana, lesin extensa de partes blandas o lesin vascular (es decir, en los tipos IIIB y IIIC). Enclavado intramedular fresado frente a no fresado El enclavado intramedular no fre- sado ha sido ampliamente utilizado en las fracturas abiertas de tibia. 30,31,33 Schemitsch y cols. 34 demostraron en un modelo de tibia de oveja que el flujo sanguneo endstico se reduce a un 18% del nivel previo al enclavado si se realiza fresado y tan slo al 44% con el enclavado no fresado. El encla- vado intramedular no fresado con- serva el flujo sanguneo endstico en mayor medida que el enclavado fre- sado. 34,35 Puede que, por lo tanto, sea preferible utilizarlo en las fracturas abiertas de tibia, en las que la vascu- larizacin del periostio puede ya es- tar afectada por la lesin traumtica. El enclavado fresado, por otra parte, permite implantar clavos de mayor dimetro, mejora la estabilidad del foco de fractura y ayuda a reducir la posibilidad de que el implante fraca- se. Adems, la circulacin cortical que se lesiona con el fresado se recu- pera gradualmente, aunque ms des- pacio que con el enclavado no fresa- do. 35 Dos estudios prospectivos y alea- torizados compararon el enclavado fresado y no fresado en las fracturas abiertas de tibia; ninguno de los dos evidenci diferencias significativas en trminos de infeccin. 36,37 Keating y cols. 36 publicaron una incidencia de infeccin del 2,5% (1/40) en fracturas tratadas con enclavado no fresado en comparacin con un 4,4% (2/45) en las fracturas tratadas con enclavado fresado. Finkemeier y cols. 37 observa- ron cifras de infeccin del 3,8% (1/26) con enclavado no fresado y del 5,3% (1/19) con enclavado fresa- do. En ambos estudios hubo menor incidencia de fracaso de los tornillos de bloqueo cuando se utilizaron cla- vos fresados. La eleccin de una u otra tcnica sigue siendo discutida. Curiosamen- te, los cirujanos que prefieren utilizar enclavado no fresado intentan inser- tar clavos de suficiente dimetro para poder utilizar pernos de blo- queo ms grandes, mientras que los cirujanos que prefieren el enclavado fresado suelen introducir clavos de pequeo tamao, siendo pequeas las diferencias entre estas dos tcni- cas. Sin embargo, la experiencia clni- ca con enclavado fresado es limitada, mientras que son muchos los investi- gadores que han documentado expe- riencias satisfactorias con enclavado no fresado, incluso en fracturas tipo IIIB. 30,31,33 La tcnica de enclavado no fresado puede utilizarse incluso en las fracturas abiertas tipo I para re- ducir la lesin de la vascularizacin sea. Fijacin externa La fijacin externa puede ser til en fracturas con lesin de partes blandas y contaminacin extensas porque evita la introduccin de ma- terial y no perjudica la vasculariza- cin de la fractura. La fijacin exter- na requiere poco tiempo de ciruga y produce una prdida sangunea muy escasa. Se aplica a distancia de la zona de lesin y, por lo tanto, no in- terfiere con el manejo de la herida. La fijacin externa es una buena alterna- tiva para las fracturas de difisis ti- bial, porque este hueso presenta una cortical subcutnea, y resulta todava ms atractiva cuando las fracturas se sitan ms cerca de la extremidad proximal o distal de la tibia, especial- mente en situaciones en las que el fragmento proximal o distal no per- mite su estabilizacin con un clavo. Los fijadores con anillo o transarticu- lares son tiles en el caso de fracturas periarticulares. La fijacin externa puenteando la articulacin es una tcnica cada vez ms popular y pue- de convertirse de forma segura en cualquier otro mtodo si se ha aplica- do a distancia de la zona de lesin. Muchos autores 38-40 han informa- do sobre la eficacia de la fijacin ex- terna como tratamiento definitivo as como sobre el valor del aporte pre- coz de injerto en lesiones graves. 38-40 Marsh y cols., 40 en un estudio pros- pectivo de 101 fracturas tipos II y III, encontraron que 96 de stas (95%) consolidaron, un 95% de las mismas con una angulacin menor de 10 en cualquier plano e infeccin en 6 tra- yectos (6%) de los clavos de fractura. Para evitar complicaciones del proce- so de consolidacin, se debe conside- rar el aporte precoz de injerto en las fracturas conminutas que no tengan contacto cortical y para aquellas frac- turas con defectos seos tratados con fijacin externa. La fijacin externa puede verse complicada por la infeccin del tra- yecto de los clavos y la mala alinea- cin de la fractura. Estas complica- ciones pueden evitarse seleccionan- do pacientes cumplidores con el tra- tamiento; utilizando un buen proto- colo de fijacin externa, con inser- cin de los clavos no transfixiantes despus de brocar la cortical para evitar la necrosis trmica del hueso, y cuidando de forma meticulosa las zonas de insercin de los clavos. Una proporcin importante de las com- plicaciones asociadas a la fijacin ex- terna puede atribuirse a la conver- sin a otras formas de fijacin. Se han publicado cifras de infeccin cercanas al 50% cuando se convierte la fijacin externa en enclavado in- tramedular diferido. 9,41 Sin embargo, en estas series, la infeccin se asoci con una infeccin previa del trayecto de los clavos en la mayora de los pa- cientes. Blachut y cols. 42 demostra- ron que realizando la conversin precozmente (una media de 17 das) en ausencia de infeccin del trayecto de los clavos se produce infeccin en tan slo un 5% de los pacientes. El alineamiento se pierde con frecuen- cia cuando el fijador se retira de for- ma precoz pasando a utilizar una or- tesis. 38 En fracturas abiertas con una con- taminacin muy grave, la fijacin ex- terna temporal puede ser una alter- nativa til. Sin embargo, para reducir Charalampos G. Zalavras, MD y Michael J. Patzakis, MD 77 Vol 2, N. o 4, Julio/Agosto 2003 261 la posibilidad de colonizacin bacte- riana del trayecto de los clavos, debe realizarse conversin a fijacin exter- na en ausencia de infeccin del tra- yecto de los clavos cuando el fijador ha estado puesto poco tiempo. 42 De lo contrario, el fijador debe mante- nerse hasta la consolidacin de la fractura. Osteosntesis con placa La osteosntesis con placa resulta de utilidad en las fracturas intraarti- culares y metafisarias, porque estabi- liza una reduccin precisa de la con- gruencia y orientacin articulares. En las fracturas diafisarias de la extremi- dad inferior, la osteosntesis con pla- ca suele ser el mtodo de eleccin. La osteosntesis con placa de fracturas abiertas se ha asociado con un au- mento de la incidencia de infeccin y fracaso de la osteosntesis. 43,44 Bach y Hansen 43 publicaron una incidencia de infeccin de la herida en el 35% (9/26) y fracaso de la osteosntesis en el 12% (3/26) en las fracturas abiertas de tibia tipos II y III. Clifford y cols. 44 apreciaron fracaso de la osteosntesis en 7 de 97 fracturas abiertas de tibia e infeccin en 4 de 9 fracturas tipo III. Las nuevas tcnicas con placa utili- zando tornillos de ngulo fijo se ca- racterizan por su insercin con tcni- cas de ciruga mnimamente invasiva que preservan la vascularizacin sea, y pueden ser una alternativa til para fracturas metafisarias, espe- cialmente cuando existe extensin in- traarticular. Sin embargo, hasta la fe- cha, no se dispone de informacin en la que basar su uso. Procedimientos secundarios precoces para estimular la consolidacin Si existen zonas de defecto seo o la consolidacin est enlentecida, el aporte precoz de injerto puede acele- rar la consolidacin. En el caso de los defectos seos, el momento ideal para el aporte de injerto oscila entre las dos y las seis semanas despus de la cobertura con partes blan- das. 38,45 Esperar seis semanas des- pus de un procedimiento de partes blandas asegura que no exista infec- cin y que las partes blandas estn restablecidas. Es entonces cuando se introduce injerto en el defecto exis- tente. Dependiendo del tipo de frac- tura, se aplican injertos bien en el foco de fractura por debajo de un colgajo o bien en la zona posterolate- ral lejos del lugar de la lesin. Tam- bin puede ser necesario aportar in- jerto precozmente en ausencia de de- fecto seo cuando la consolidacin est retrasada y no se ve callo en las radiografas pasadas entre 8 y 12 se- manas. El autoinjerto seo sigue siendo el mtodo de eleccin. La uti- lidad de los sustitutivos seos en el tratamiento de los defectos asocia- dos con las fracturas abiertas no ha demostrado ser eficaz. El cambio de clavo es otra de las opciones disponibles para estimular la consolidacin de la fractura en ca- sos de retraso de consolidacin, siem- pre y cuando no haya infeccin o de- fecto seo presente. En presencia de infeccin, es necesario un desbrida- miento adicional, sin introducir injer- to seo en las zonas de defecto. Conclusiones La valoracin y clasificacin de las fracturas abiertas debe realizarse intraoperatoriamente en funcin del grado de contaminacin bacteriana, lesin de partes blandas y caracte- rsticas de la fractura. Para evitar que se desarrolle una mionecrosis por clostridium la herida debe lavar- se profusamente y desbridarse evi- tando el cierre primario. Es necesa- rio administrar antibioterapia de amplio espectro de forma precoz para cubrir grmenes tanto grampo- sitivos como gramnegativos. La ad- ministracin durante tres das de una cefalosporina de primera gene- racin y un aminoglucsido, aso- ciando penicilina o ampicilina si la fractura se produce en el campo o existe una lesin vascular asociada, resulta de importancia crtica para que el tratamiento sea eficaz. La ad- ministracin local de antibiticos con la tcnica del bolsillo de esferas puede prevenir la contaminacin se- cundaria de la herida. En presencia de una lesin extensa de partes blandas con hueso expuesto, se con- sigue la cobertura realizando pre- cozmente transferencia de colgajos musculares locales o libres. La fija- cin estable de las fracturas es im- portante; el mtodo que se elija de- pende de las caractersticas del hue- so y las partes blandas. El aporte precoz de injerto est indicado en los grandes defectos seos, en las fracturas inestables tratadas con fija- cin externa y en el retraso de con- solidacin. Fracturas abiertas: evaluacin y tratamiento 262 Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons (Edicin Espaola) 78 Bibliografa 1. Blick SS, Brumback RJ, Poka A, Burgess AR, Ebraheim NA: Compartment syn- drome in open tibial fractures. J Bone Joint Surg Am 1986;68:1348-1353. 2. Veliskakis KP: Primary internal fixation in open fractures of the tibial shaft: The problem of wound healing. J Bone Joint Surg Br 1959;41:342-354. 3. Gustilo RB, Anderson JT: Prevention of infection in the treatment of one thou- sand and twenty-five open fractures of long bones: Retrospective and prospec- tive analyses. J Bone Joint Surg Am 1976; 58:453-458. 4. Gustilo RB, Mendoza RM, Williams DN: Problems in the management of type III (severe) open fractures: A new classifica- tion of type III open fractures. J Trauma 1984;24:742-746. 5. Gustilo RB, Gruninger RP, Davis T: Clas- sification of type III (severe) open frac- tures relative to treatment and results. Orthopedics 1987;10:1781-1788. 6. Brumback RJ, Jones AL: Interobserver agreement in the classification of open fractures of the tibia: The results of a sur- vey of two hundred and forty-five or- thopaedic surgeons. J Bone Joint Surg Am 1994;76:1162-1166. 7. Patzakis MJ, Harvey JP Jr, Ivler D: The role of antibiotics in the management of open fractures. J Bone Joint Surg Am 1974;56:532-541. 8. Patzakis MJ, Wilkins J: Factors influenc- ing infection rate in open fracture wounds. Clin Orthop 1989;243:36-40. 9. Fischer MD, Gustilo RB, Varecka TF: The timing of flap coverage, bone-grafting, and intramedullary nailing in patients who have a fracture of the tibial shaft with extensive soft-tissue injury. J Bone Joint Surg Am 1991;73:1316-1322. 10. Lee J: Efficacy of cultures in the man- agement of open fractures. Clin Orthop 1997;339:71-75. Charalampos G. Zalavras, MD y Michael J. Patzakis, MD 79 Vol 2, N. o 4, Julio/Agosto 2003 263 11. Patzakis MJ, Bains RS, Lee J, et al: Prospective, randomized, double-blind study comparing single-agent antibiot-ic therapy, ciprofloxacin, to combination an- tibiotic therapy in open fracture wounds. J Orthop Trauma 2000;14:529-533. 12. Templeman DC, Gulli B, Tsukayama DT, Gustilo RB: Update on the management of open fractures of the tibial shaft. Clin Orthop 1998;350:18-25. 13. Knapp TP, Patzakis MJ, Lee J, Seipel PR, Abdollahi K, Reisch RB: Comparison of intravenous and oral antibiotic therapy in the treatment of fractures caused by low-velocity gunshots: A prospective, randomized study of infection rates. J Bone Joint Surg Am 1996; 78:1167-1171. 14. Holtom PD, Pavkovic SA, Bravos PD, Patzakis MJ, Shepherd LE, Frenkel B: In- hibitory effects of the quinolone antibi- otics trovafloxacin, ciprofloxacin, and levofloxacin on osteoblastic cells in vitro. J Orthop Res 2000;18:721-727. 15. Huddleston PM, Steckelberg JM, Hans- sen AD, Rouse MS, Bolander ME, Patel R: Ciprofloxacin inhibition of experi- mental fracture healing. J Bone Joint Surg Am 2000;82:161-173. 16. Dellinger EP, Caplan ES, Weaver LD, et al: Duration of preventive antibiotic ad- ministration for open extremity frac- tures. Arch Surg 1988;123:333-339. 17. Ostermann PA, Seligson D, Henry SL: Local antibiotic therapy for severe open fractures: A review of 1085 consecutive cases. J Bone Joint Surg Br 1995;77:93-97. 18. Greene N, Holtom PD, Warren CA, et al: In vitro elution of tobramycin and van- comycin polymethylmethacrylate beads and spacers from Simplex and Palacos. Am J Orthop 1998;27:201-205. 19. Anglen JO: Wound irrigation in muscu- loskeletal injury. J Am Acad Orthop Surg 2001;9:219-226. 20. Bhandari M, Schemitsch EH, Adili A, La- chowski RJ, Shaughnessy SG: High and low pressure pulsatile lavage of contam- inated tibial fractures: An in vitro study of bacterial adherence and bone damage. J Orthop Trauma 1999;13: 526-533. 21. Burd T, Christensen GD, Anglen JO, Gainor BJ, Conroy BP, Simpson WA: Se- quential irrigation with common deter- gents: Apromising new method for de- contaminating orthopedic wounds. Am J Orthop 1999;28:156-160. 22. DeLong WG Jr, Born CT, Wei SY, Petrik ME, Ponzio R, Schwab CW: Aggressive treatment of 119 open fracture wounds. J Trauma 1999;46:1049-1054. 23. Patzakis MJ: Clostridial myonecrosis. In- str Course Lect 1990;39:491-493. 24. Patzakis MJ, Wilkins J, Moore TM: Con- siderations in reducing the infection rate in open tibial fractures. Clin Orthop 1983; 178:36-41. 25. Sherman R, Ecker J: Soft tissue cover- age, in Browner BD, Jupiter JB, Levine AM, Trafton PG (eds): Skeletal Trauma: Fractures, Dislocations, Ligamentous In- juries, ed 2. Philadelphia, PA: WB Saun- ders, 1998, pp 419-448. 26. Pollak AN, McCarthy ML, Burgess AR: Short-term wound complications after- application of flaps for coverage of trau- matic soft-tissue defects about the tibia: The Lower Extremity Assessment Pro- ject (LEAP) Study Group. J Bone Joint Surg Am 2000;82:1681-1691. 27. Godina M: Early microsurgical reconstruc- tion of complex trauma of the extremities. Plast Reconstr Surg 1986;78:285-292. 28. Gopal S, Majumder S, Batchelor AG, Knight SL, De Boer P, Smith RM: Fix and flap: The radical orthopaedic and plastic treatment of severe open fractures of the tibia. J Bone Joint Surg Br 2000;82:959-966. 29. Brumback RJ, Ellison PS Jr, Poka A, Lakatos R, Bathon GH, Burgess AR: In- tramedullary nailing of open fractures of the femoral shaft. J Bone Joint Surg Am 1989;71:1324-1331. 30. Tornetta P III, Bergman M, Watnik N, Berkowitz G, Steuer J: Treatment of grade-IIIb open tibial fractures: A prospective randomised comparison of external fixation and non-reamed locked nailing. J Bone Joint Surg Br 1994;76:13-19. 31. Henley MB, Chapman JR, Agel J, Harvey EJ, Whorton AM, Swiontkowski MF: Treatment of type II, IIIA, and IIIB open fractures of the tibial shaft: Apro-spective comparison of unreamed interlocking in- tramedullary nails and half-pin external fixators. J Orthop Trauma 1998;12:1-7. 32. Bhandari M, Guyatt GH, Swiontkowski MF, Schemitsch EH: Treatment of open fractures of the shaft of the tibia. J Bone Joint Surg Br 2001;83:62-68. 33. Shepherd LE, Costigan WM, Gardocki RJ, Ghiassi AD, Patzakis MJ, Stevanovic MV: Local or free muscle flaps and un- reamed interlocked nails for open tibial fractures. Clin Orthop 1998;350:90-96. 34. Schemitsch EH, Kowalski MJ, Swiont- kowski MF, Harrington RM: Compari- son of the effect of reamed and un- reamed locked intramedullary nailing on blood flow in the callus and strength of union following fracture of the sheep tibia. J Orthop Res 1995;13:382-389. 35. Schemitsch EH, Kowalski MJ, Swion- tkowski MF, Senft D: Cortical bone blood flow in reamed and unreamed- locked intramedullary nailing: A frac- tured tibia model in sheep. J Orthop Trau- ma 1994;8:373-382. 36. Keating JF, OBrien PJ, Blachut PA, Meek RN, Broekhuyse HM: Locking in- tramedullary nailing with and without ream-ing for open fractures of the tibial shaft: Aprospective, randomized study. J Bone Joint Surg Am 1997;79:334-341. 37. Finkemeier CG, Schmidt AH, Kyle RF, Templeman DC, Varecka TF: Aprospec- tive, randomized study of in- tramedullary nails inserted with and without reaming for the treatment of open and closed fractures of the tibial shaft. J Orthop Trauma 2000;14:187-193. 38. Edwards CC, Simmons SC, Browner BD, Weigel MC: Severe open tibial fractures: Results treating 202 injuries with exter- nal fixation. Clin Orthop 1988;230:98-115. 39. Behrens F, Searls K: External fixation of the tibia: Basic concepts and prospective eval- uation. J Bone Joint Surg Br 1986;68:246-254. 40. Marsh JL, Nepola JV, Wuest TK, Osteen D, Cox K, Oppenheim W: Unilateral ex- ternal fixation until healing with the dy- namic axial fixator for severe open tibial fractures. J Orthop Trauma 1991;5: 341- 348. 41. McGraw JM, Lim EV: Treatment of open tibial-shaft fractures: External fix-ation and secondary intramedullary nailing. J Bone Joint Surg Am 1988;70: 900-911. 42. Blachut PA, Meek RN, OBrien PJ: Ex- ternal fixation and delayed in- tramedullary nailing of open fractures of the tibial shaft: A sequential protocol. J Bone Joint Surg Am 1990;72:729-735. 43. Bach AW, Hansen ST Jr: Plates versus external fixation in severe open tibial shaft fractures: Arandomized trial. Clin Orthop 1989;241:89-94. 44. Clifford RP, Beauchamp CG, Kellam JF, Webb JK, Tile M: Plate fixation of open fractures of the tibia. J Bone Joint Surg Br 1988;70:644-648. 45. Blick SS, Brumback RJ, Lakatos R, Poka A, Burgess AR: Early prophylactic bone grafting of high-energy tibial fractures. Clin Orthop 1989;240:21-41.