S (slo molculas neutras) BASES FUERTES

r; HI.
En general son fuertes los hidr
os fuertes cumple la siguiente
grupo I-A y II-A.
de X es un no metal.
I-A LiOH; KOH; NaOH
os donde b-a .
II-A g!OH"
#
; $a!OH"
#
%
Liceo A-52 .J.T.Medina
Depto de Ciencias.
Subsector Qumica. NI!L" I# M!DI$ A-%-C-D-!
&ro'." In(rid A)*arado
Gua de estudio I: ACIDOS Y BASES
+Tiempo" ,-. min/
$b0eti*o" Describir )os conceptos1 teoras 2 c3)cu)os asociados a sustancias acidas 2 bases
4ea)i5ar c3)cu)os a partir de reacciones 6umicas
FUER!A " E # $I " % S & BA SES
&i un 'cido tiene mayor tendencia a donar protones (ue otro) se dice (ue es un 'cido m's fuerte)
y si una *ase tiene mayor tendencia a aceptar protones (ue otra) se dice (ue es una *ase m's
fuerte. La fuer+a de un 'cido o una *ase mide su capacidad para disociarse y formar iones) esto
es) por ser electrolitos. ,ecordemos (ue e-isten tanto elctrolitos d.*iles como fuertes.
Electrolitos fuertes son a(uellos (ue est'n completamente o casi completamente disociados;
electrolitos
dbiles son a(uellos (ue est'n disociados s/lo parcialmente.
#c'(os ) B as es ( *u er tes ) (b'les )
En t.rminos de 'cidos y *ases) es tanta la cantidad de compuestos (ue a 0eces se hace dif1cil
reconocer cuando son fuertes y cuando son d.*iles) a(u1 hay una manera simple reconocer a
unos y otros.
#$I"%S FUERTE
&on fuertes H$l; HB
El resto de los 'cid
f/rmula2 H
a
+%
b
) don
&er'n *uertes a(uell
H
#
&O
%
%-# 3 #) fuerte
HNO
4
4-5 3 #) fuerte
#$I"%S ",BI-ES
BASES ",BI-ES
/-idos de metales del
&er'n (b'les cuando b-a . .
6 todos a(uellos (ue no tengan la f/rmula H
a
XO
*
.
H
4
7O
%
%-4 3 5) d.*il H$N 3 d.*il
H
4
8O
4
4-4 3 9) d.*il H
#
& 3 d.*il
Otros hidr/-idos) y las *ases de *r:nsted y Le;is.
NH
4
) H$O
4
-
) *ases org'nicas) aminas.
<El H
#
&O
%
est' completamente disociado en iones H&O
-
y H
=
) y por esta ra+/n llamado un electrolito fuerte !'cido fuerte".
&in em*argo) de*e notarse (ue el ion H&O
%
-
es un electrolito d.*il !'cido d.*il") (ue s/lo est' parcialmente disociado.
>
dr1a construirse una escala de acide+ y *asidad) en la cu
s de las *ases 0endr1an e-presadas en t.rminos de las cap
ra donar o aceptar protones.
uertes (/
a
0012 o 'n*'n'to)
-
Uso ( e /
a
) /
b
&i HA es un 'cido) su fuer+a se mide por su capacidad de
disociaci/n) de este modo se tiene (ue
Entonces) considerando (ue HA es un 'cido en la
e-presi/n2
HA

H
3
= A
-
la e-tensi/n de la
disociaci/n est' determinada por K
a
$on lo anterior) po al las fuer+as de los
'cidos y las fuer+a acidades relati0as de
los compuestos) pa
#c'(os ) bases F
HA H
3
3 A ) en realidad no hay e(uili*rio) la reacci/n s/lo 0a hacia la derecha
?isocian por completo de modo (ue no se considera el estado de e(uili*rio (u1mico.
@eneran iones H
=
y OH
-
respecti0amente.
7resentan 0alores de constante muy alto.
&e comportan como electrolitos fuertes en soluci/n acuosa.
#c'(os ) bases "b'les (/
a
441)
HA

H
+
= A
-
) hay e(uili*rio indicado por K
a
?isocian parcialemente esta*leciendo la condici/n de e(uili*rio (u1mico.
@eneran iones H
=
y OH
-
en *aAa cantidad.
7resentan 0alores de constante *aAos o muy *aAos.
&e comportan como electrolitos d.*iles en soluci/n acuosa.
$%5STA5TES "E "IS%$IA$I65 7ARA -%S #$I"%S
NO8,E B$I?O CD,ELA $ON&FANFE ?E ?I&O$IA$IDN A #GH$ K
5
K
#
K
4
7ercl/rico H$lO
%
Cuerte
$lorh1drico H$l Cuerte
N1trico HNO
4
Cuerte
&ulfIrico H
#
&O
%
Cuerte 5)4 59
-#
Iodh1drico HI Cuerte
&ulfuroso H
#
&O
4
5)J 59
-#
>)# 59
-K
$loroso H$lO
#
5)5 59
-#
Ortofosforoso H
4
7O
4
5)9 59
-#
#)> 59
-J
Ortofosf/rico H
4
7O
%
J)G 59
-4
>)# 59
-K
%)K 59
-54
$i'nico H$NO 5)# 59
-%
Ac.tico $H
4
$OOH 5)K 59
-G
$ar*/nico H
#
$O
4
%)> 59
-J
%)% 59
-55
J
&ulfh1drico H
#
& G)J 59
-K
5)# 59
-5G
$ianh1drico H$N #)5 59
-L
4
$uando se comparan los 'cidos fuertes !o *ases fuertes") am*os son igual de fuertes pues am*os
disocian al 599M) en cam*io cuando se comparan los d.*iles) hay (ue mirar Ka !y K* para las *ases"
a(uel con mayor Ka !K* para las *ases" es el m's fuerte) o meAor dicho el menos d.*il.
"I S% $IA $I6 5 " E $%8 7UEST% S 7% -A RES
uchas 0eces es necesario disociar compuestos !sales o 'cidos y *ases" para poder desarrollar un
eAercicio) tanto en pH como en soluciones o propiedades coligati0as) a(u1 hay algunos eAemplos de
c/mo hacerlo2
$%87UEST%S $%5 TI7%S "E #T%8%S
HBr2 se trata de un 'cido) por tanto li*era H
=
y dado (ue la mol.cula es neutra) al separarla
de*e mantener la carga total) as1 se separa en H
=
y 8r
-
.
KCl2 donde K es un metal grupo I) por tanto) al disociarse (ueda K
=
y por ra+ones de carga)
como en la anterior el contraion ser' $l
-
.
CaCl
2
2 primero se separan siguiendo la este(uiometr1a) $a = #$l) luego) dado (ue $a es un metal
del grupo II (ueda $a
=#
y para mantener la carga total cero cada cloro ad(uiere carga -5;
#$l
-
.
K
2
S2 la disociaci/n es #K = &) luego) al asignar las cargas !(ue de*en sumar cero" (ueda #K
=
y
&
-#
.
HS
-
2 la disociaci/n es H = &) al asignar las cargas de*en sumar -5) as1 (ue las especies son) H
=
y &
-#
.
$%87UEST%S $%5 9 % 8#S TI7%S "E #T%8%S
HNO
3
2 las especies disociadas son H y NO
4
) al asignar las cargas (ueda H
=
y NO
-
.
Mg(OH)
2
2 las especies disociadas son g y #OH) con cargas el.ctricas g
=#
y #OH
-
.
Al
2
(SO
4
)
3
2 las especies disociadas son #Al y 4&O
%
) con cargas el.ctricas !dado (ue el aluminio
-#
es metal del grupo III") #Al
=4
y 4&O
%
.
- = -4
H
2
PO
4
2 las especies disociadas son #H y 7O
%
) con cargas el.ctricas #H
las cargas suman -5.
y 7O
%
) dado (ue
RE$%5% $I8I E5 T% " E # $I"% S
BA SES E5 REA $ $I%5 ES
&egIn Lo;ry y 8r:nsted) un 'cido es una
sustancia (ue dona protones y una *ase es
una sustancia (ue capta protones al
reaccionar entre ellos se transforman en su
opuesto) por lo cual reci*en el nom*re de
con:u;a(os.
=
=
Otros eAemplos2
NH
%
= H
#
O

NH
4
= H
4
O
=
'cido
5
*ase
#
*ase 'cido
conAugada
5
conAugado
#
H$l = NH
4

$l
-
= NH
%
'cido
5
*ase
#
*ase 'cido
conAugada
5
conAugado
#
$H4$OOh = H#O $H4$OO- = H4O=
'cido
5
*ase
#
*ase 'cido
conAugada
5
conAugado
#
$H4$OOH = NH4 $H4$OO- = NH4
'cido
5
*ase
#
*ase 'cido
conAugada
5
conAugado
#
Algunas sustancias !como el agua por eAemplo" pueden actuar como 'cido o *ases) segIn las
circunstancias) tales sustancias se denominan ANFOLITOS) lo mismo ocurre con los 'cidos (ue
poseen m's de un prot/n !polipr/ticos") pues los pierden de a uno) la especie original es un 'cido
y la final una *ase conAugada) los intermedios son anfolitos.
H# $O4

H= = H $O4-

H= = $O
4
'cido anfolito *ase
8E"I"AS "E A$I"E! (<H)
Fal como Arrhenius) tomemos como elemento
de comparaci/n la disociaci/n del agua)
H

H
3
3 %H
-
/
=
>
11?
-1@
>
AH
3
BCA%H
-
B
?onde K
;
es la constante de e(uili*rio del
agua y el H
=
representa al 'cido mientras (ue
OH
-
a la *ase) a partir de ah1 se define el
estado neutro) donde H
=
es igual a OH
-
)
entonces)
(ui0ale a sumar
(ui0ale a restar
(ui0ale a multiplicar
s aplicar Dlo;ar'tmo
usado para hacer (ue nImeros muy pe(ueNos se transfo

-#
Antes del an'lisis cuantitati0o esta*le+camos algunas premisas2
Ena gran concentraci/n de H
=
determina (ue una soluci/n sea B$I?A.
Ena gran concentraci/n de OH
-
determina (ue una soluci/n sea 8B&I$A.
&i la concentraci/n de H
=
y la de OH
-
son iguales) entonces la soluci/n es NEEF,A.
La e-presi/n de la constante de e(uili*rio del agua !K
O
" es
/
=
> [ H
3
] [ %H
-
] > 1?
-1@
7or lo tanto2 )a sea Eue se trate (e una soluc'n F c ' (a 2 b F s 'c a o n eu t r a 2 SIE87RE se
(ebe cum<l'r EueG
[ H
3
] [ %H
-
] > 1?
-1@
$on la e-presi/n anterior podremos hacer algunos c'lculos para determinar el grado de acide+ de
algunas soluciones2
El o<era(or <
- A E S $ A - A " E < H
En matem'ticas un operador es un s1m*olo (ue indica (ue se de*e lle0ar a ca*o una operaci/n
so*re un cierto nImero de operandos) por eAemplo2
el signo 3 e
el signo D e
el signo H e
el signo < e
El operador < es rmen en otros m's
maneAa*les) por eAemplo)
9)99995 al aplicarle P log!9)99995" (ueda como I) un nImero m's f'cil de apreciar. $uando se
mide la acide+ de una soluci/n se mide) en otras pala*ras) la concentraci/n de iones H
=
) estos
suelen tener concentraci/n muy *aAa por eso se les aplica el operador p para hacer (ue esa
concentraci/n sea m's maneAa*le) as1 nace el concepto de <H.
El pH se suele definir como el Qlogaritmo negati0o de la concentraci/n de i/n hidr/genoR.
<H > -lo; [H
3
]
E A e mp l o 5
&i [H
=
] 3 9)995 3 59
-4
!soluci/n 'cida"
pH 3 -log 59
-4
pH 3 4 log 59 !como log 59 3 5"
pH 3
E A e mp l o #
&i [H
=
] 3 9)999999995 3 59
-L
!soluci/n *'sica"
pH 3 -log 59
-L
pH 3 L log
59 pH 3 L
Escala (e <H
Al transformar las concentraciones de H
=
en pH) se puede construir una
escala sencilla donde la acide+ (ueda refleAada.
En esta escala el J representa al neutro) el 9 representa a los
compuestos m's 'cidos y el 5% a los compuestos m's *'sicos.
As1 tomando como punto de partida el centro de la escala J !neutro"
mientras m's cerca del cero est.n las soluciones medidas m's 'cidas
ser'n y tam*i.n partiendo desde J) mientras m's cerca de 5% est.n las
soluciones m's *'sicas ser'n.
En la escala se pueden apreciar eAemplos de algunos compuestos de uso
comIn y sus respecti0os pH) los alimentos en general son 'cidos
$#- $U-% S " E < H " E # $I"% S & BA SES FUER TES
$omo un 'cido o *ase fuerte es un electrolito (ue est' disociado 599M !o casi 599M" podemos
deducir la concentraci/n de H
=
o de OH
-
) conociendo la concentraci/n del 'cido o *ase fuerte.
Al anali+ar la constante de disociaci/n del agua podemos encontrar una relaci/n interesante)
K
O
3 [ H
=
] [ OH
-
] 3 59
-5%
y al aplicar el operador p se transforma en)
<H 3 <%H > 1@2 con esto se <ue(en s'm<l'*'car los cFlculos )a Eue2
ar el pH de una soluci/n acuosa de HNO
4
!'cido fuerte" 9)5
4
4
E :e m < lo 1 $alcul .
La disociaci/n para HNO
4
es2
HNO
4
H
=
=
NO
-
9)5 9)5
$omo esta ocurre 599M los 9)5 formar'n 9)5 de) H
=
y 9)5 de NO
-
$omo [H
=
] 3 9)5 3 59
-5

pH 3 -log 59
-5
pH 3 5 !soluci/n *astante 'cida"
E :em < lo $alcular el pH de una soluci/n acuosa de NaOH !*ase fuerte" 59
-4

?isociaci/n2 NaOH 7 Na8 8 $9-

,.
-:
M ,.
-:
M
$omo [OH
-
] 3 59
-4
) se puede deducir (ue pOH 3 -log [OH
-
]) pOH 3 -log 59
-4
) o sea 4 ya (ue
pH 3 -log G 59
-5#
pH 3 55)4 !soluci/n *'sica"
mo corolario podemos decir que la fuerza de un cido depe
a disociarse, mientras que su acidez depende la concentra
ee, nunca confundir fuerza del cido con acidez
pH = pOH 3 5%
7or tanto2 pH 3 5% - 4
pH 3 55 !soluci/n *'sica) pues est' entre J y 5%"
E :e m < lo 9 $alcular el pH de una soluci/n acuosa de 8a !OH"
#
!*ase fuerte" 59
-4
.
?isociaci/n2 8a !OH"
#

8a
=#
= # OH
-
59
-4
# 59
-4

$omo [OH
-
] 3 # 59
-4
se puede calcular [H
=
]
[H
=
] 3 K
O
3 5 9
-



5



%




3 G 59
-5#

[OH
-
] # 59
-4
7or lo tanto) pH 3 -log [H
=
]
!"por#an#e$ !o nde de su capacidad
par ci"n de iones #
$
que
pos
RE A $$ I%5 ES " E 5 EUTR A-I ! A $ I6 5
# $ I" % FUERTE - B A SE FUER T E
Al me+clar un 'cido fuerte con una *ase fuerte) estos reaccionan en forma tal (ue am*os anulan
sus propiedades formando agua y una sal !compuesto i/nico".
La neutrali+aci/n entre un 'cido y *ase fuerte se
considera como la com*inaci/n de H
=
!'cido" y
el OH
-
!*ase" para formar agua.
EAemplo2 H$l = NaOH
H$l = NaOH

Na$l = H
#
O
o *ien H
=
= OH
-

H
#
O !ecuaci/n neta"
&i el nImero de moles de H
=
entregados por el
'cido es igual al nImero de moles OH
-
entregados
por la *ase) se trata de una neutrali+aci/n total
(ue dar' como pH final J !punto de e(ui0alencia"
de ah1 su nom*re) neutrali+aci/n) se deduce
entonces (ue la sal formada es neutra.
se sigue usando un tro+o de papel impregnado con susta
segIn el pH al (ue se encuentran pues es m's r'pido
das reci*en el nom*re de indicadores de pH) en la ta*la si
cadores m's usados con sus respecti0os cam*ios de color.
EAemplo
STu. 0olumen de soluci/n acuosa de g!OH"
#
% ha*r' (ue agregar a G99 mL de una soluci/n
de HNO
4
# para neutrali+arla completamenteU
La ecuaci/n para neutrali+aci/n es parecida a (uella usada anteriormente en diluci/n) s/lo (ue
ahora se igualan las cantidades de H
=
y de OH
-
.
VH
=
W 3 VOH
-
W
$
Fc
C J
Fc
C 5KH > $
ba
C J
ba
C 5K%H
?esarrollo2
# X G99 mL X 5 3 % X - X #
- 3 # X G9 9 m L
% X #
- 3 5#G mL
I5 " I $A"% RES " E < H
En la actualidad el pH de una soluci/n se mide de forma electr/nica) a pesar de esto en la mayor1a
de los la*oratorios ncias coloreadas (ue
cam*ian su color y econ/mico) estas
sustancias colorea guiente se muestran
algunos de los indi
de 'cido o *ase) en otras pala*ras) e0itan los cam*ios *ru
oluc'n bu**er se (ebe meLclar un Fc'(o con su base
Fc'(o con:u;a(o.
# %
$amb'os (e color en los 'n('ca(ores
El cam*io de color en los indicadores se de*e principalmente a un cam*io estructural en el
compuesto) normalmente al cam*iar de pH las mol.culas (ue forman el indicador se transforman)
principalmente en iones) y estos a*sor*en cierto tipo de lu+ con lo cual colorean la soluci/n) la
transformaci/n (ue sufren es re0ersi*le) as1 (ue al 0ol0er al pH inicial retoman su color original.
Cenolftale1na en medio 'cido Cenolftale1na en medio *'sico
Entonces de acuerdo al rango de pH en (ue se 0a a tra*aAar) se usa uno u otro indicador) cuando
el rango es muy amplio se usan 0arios indicadores al mismo tiempo) pero sin me+clarlos.
S%- U$I%5 ES A8% RTI MUA"% RA S % BUFFER
Las soluciones *uffer sir0en para mantener el pH de una soluci/n esta*le frente a adiciones de
grandes cantidades scos de pH.
7ara Nacer una s con:u;a(a2 o b'en
una base con su
EAemplos2
H
#
&YH&
-
HNO
#
YNO
-
NH
4
YNH
=
7ara apreciar meAor el funcionamiento de un *uffer consideren el siguiente eAemplo)
&oluci/n A 2 599 mL de agua pura su pH es J
-
&oluci/n 8 2 599 mL de una me+cla de H
#
$O
4
YH$O
4
) su pH es >)4J
Al agregar # gotas de H$l concentrado a cada soluci/n) pasa lo siguiente)
&oluci/n A 2 el pH ahora es 5)L#
&oluci/n 8 2 el pH ahora es >)5>
$omo pueden apreciar la soluci/n *uffer cumple e-celentemente *ien su tarea de e0itar los
cam*ios *ruscos de pH) de hecho un *uffer similar al del eAemplo se encarga de mantener el pH
de nuestra sangre) mientras (ue intracelularmente son los deri0ados del 'cido fosf/rico !H
4
7O
%
"
los (ue lo hacen.
M-% SA RI %
An*ol'toG &ustancia capa+ de comportarse como 'cido o *ase segIn sea la reacci/n.
Bu**erG e+cla de compuestos !'cidoY*ase conAugada" (ue forman una soluci/n
capa+ de e0itar los cam*ios *ruscos de pH.
"'soc'ac'nG 7roceso (ue sufren los compuestos i/nicos y ciertos compuestos polares
como 'cidos y *ases) mediante el cual di0iden la mol.cula original en cati/n
y ani/n.
In('ca(or (e <HG &ustancia cuyo color es suscepti*le a los cam*ios en la acide+ del sistema en
(ue se encuentra) pues al producirse estos cam*ia su color.
/
a
) /
b
G $onstantes de acide+ y *asicidad respecti0amente (ue determinan la
e-tensi/n de la disociaci/n del compuesto estudiado.
5eutral'Lac'nG ,eacci/n donde un 'cido y una *ase reaccionan completamente) anulando
sus propiedades) se genera una sal neutra y agua.
<HG edida de la acide+ de una sustancia o soluci/n.