FISIOLOGIA DE LA FIBRA

MUSCULAR ESQUELETICA
Elaborado por: Ms.C. Edinson Larco Len
FISIOLOGIA HUMANA
Ms.C. Edinson Larco Len
TEJIDO MUSCULAR
FUNCIONES.
Produccin de movimientos corporales.
Estabilizacin de la postura.
Regulacin del volumen de rganos.
Movimiento de sustancias en el cuerpo.
Produccin de calor.
PROPIEDADES
Excitabilidad elctrica.
Contractilidad.
Extensibilidad.
Elasticidad.
TIPOS
Esqueltico
Liso
Cardiaco

Ms.C. Edinson Larco Len
ORGANIZACIN
MICROSCOPICA DE UNA
FIBRA MUSCULAR
a. En el embrin, los mioblastos se
fusionan y forman una fibra muscular,
cuyo dametro vara entre 10 a 100
um y su longitud 100 mm pero
puede llegar hasta 30 cm.
b. El sarcolema, que es la membrana
plasmatica de la fibra, envuelve al
sarcoplasma y las miofibrillas.

Ms.C. Edinson Larco Len
ORGANIZACIN DE UNA FIBRA MUSCULAR
Cada fibra muscular, contiene entre cientos y miles de miofibrillas, las mismas que estn recubiertas
por cisternas del retculo sarcoplasmtico e invaginaciones del sarcolema (tbulos transversos T)
organizadas en estructuras llamadas triadas.
Ms.C. Edinson Larco Len
ORGANIZACION DE UNA MIOFIBRILLA A NIVEL MOLECULAR
Cada miofibrilla contiene unos 3000 filamentos delgados (actina, tropomiosina y troponina), cuyo dimetro es de
apenas 8 nm y 1500 filamentos gruesos (miosina) de 16 nm de dametro que son polmeros proteicos responsables
de la contraccin muscular. Ninguno de los dos filamentos se extienden a la largo de toda la fibra muscular, sino que
estn dispuestos en forma ordenada, dentro de las sarcmeras, creando un patrn repetitivo de bandas claras y
oscuras alternantes.
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ORGANIZACIN BIDIMENSIONAL DE UNA SARCOMERA
En cada sarcmera, la disposicin de los filamentos delgados y gruesos conforman diversas zonas y bandas, las mismas que dan
origen a las estras presentes en las miofibrilas y fibras musculares. La porcin intermedia ms oscura de la sarcmera es la banda A,
que se extiende a lo largo de los filamentos gruesos. Hacia el extremo de cada banda A, est la zona de traslape, donde los
filamentos gruesos y delgados se sobreponen entre s. La banda I, de color ms claro, contiene el resto de los filamentos finos, sin
incluir gruesos. Un disco Z pasa por el centro de cada banda I. Una angosta zona H situada en el centro cada banda A posee solo
filamentos gruesos. En medio de cada zona H, se encuentra la lnea M ubicada en parte central de cada sarcmera.
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ORGANIZACIN TRIDIMENSIONAL DE UNA SARCOMERA
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PROTEINAS CONTRACTILES DEL MUSCULO:
FILAMENTOS DE MIOSINA
Las dos protenas contrctiles de los msculos son la
miosina y la actina.
Cada filamento grueso consta de 300 molculas de
miosina conformadas a la manera de dos palos de
golf enrolladas entre s (A). La cola de miosina
apunta hacia la lnea del centro de la sarcmera.
Las colas de las molculas de miosina adyacentes
estn dispuestas en paralelo y forman el cuerpo del
filamento grueso (B).
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FILAMENTOS DELGADOS

Los filamentos delgados, que se extienden desde los puntos de anclaje en los discos Z, tienen como
componente principal a la actina G, cuyas molculas se unen para formar un filamento (actina F)
retorcido a manera de hlice. En cada una de estas molculas, hay un sitio de unin de miosina donde
puede insertarse una cabeza de esta protena. Cantidades menores de dos protenas reguladoras
tropomiosina y troponina tambin forman el filamento fino.
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OTRAS PROTEINAS DE LA FIBRA MUSCULAR ESQUELETICA
Dos tipos de proteinas, titina y nebulina, aseguran la alineacin correcta de los filamentos dentro de un
sarcmero. La titina estabiliza la posicin de los filamentos contrctiles y, dada su elasticidad, permite el
retorno de los msculos estirados a su longitud de reposo. Esta protena es ayudada por la nebulina, que por
su inelasticidad alinea los filamentos de actina del sarcmero.

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PROTEINAS REGULADORAS:
TROPONINA Y TROPOMIOSINA
En el msculo esqueltico, los delgados
filamentos de actina de la miofibrilla estn
asociados con dos protenas reguladoras:
la troponina y tropomiosina. En el msculo
relajado, estas proteinas evitan que las
cabezas de miosina completen su golpe de
fuerza, y por tanto, la miosina no puede
unirse a la actina.


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INHIBICION DE LA INTERACCIN ACTINA-MIOSINA POR EL
COMPLEJO TROPONINA-TROPOMIOSINA: ROL DEL Ca
2+
En presencia de Ca
2+
, desaparece el efecto inhibidor del complejo troponina-tropomiosina sobre
los filamentos de actina. La unin de Ca
2+
a la Tn C induce cambio conformacional del complejo
troponina que desplaza la banda de tropomiosina a una regin mas profunda del surco situado
entre dos bandas de actina. De este modo descubre los sitios activos de actina (sitios de unin a
la miosina) y por tanto permite que se efecte la contraccin.
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ESTADO RELAJADO Y CONTRAIDO DE UNA SARCOMERA
Los filamentos de actina y miosina se sobreponen en mayor o menos medida, segn el msculo est relajado o
contrado. A medida que el msculo se contrae, los filamentos gruesos y delgados se deslizan unos sobre otros,
aproximando entre s los discos Z del sarcmero. En estado de relajacin, un sarcmero tiene una banda I
grande (solo filamentos delgados) y una banda A cuya longitud es la longitud del filamento grueso. A medida que
se lleva a cabo la contraccin, el sarcmero se acorta. Los dos discos en cada extremo se aproximan mientras
que la banda I y la zona Z, las regiones donde no se superponen la actina y la miosina en el msculo en reposo,
casi desaparecen.
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http://highered.mcgraw-
hill.com/sites/0072495855/student_view0/chapter10/animation__sarcomere_contraction.html

EL CICLO DE CONTRACCION MUSCULAR:
MECANISMO DE DESLIZAMIENTO DE FILAMENTOS
En este esquema se muestran las cabezas de dos puentes cruzados que se une a, y se separan de, los
sitios activos de un filamento de actina. La unin de la cabeza a un sitio activo causa simultneamente
cambios profundos en las fuerzas intramoleculares en la cabeza y el brazo del puente cruzado. La nueva
alineacin de las fuerzas determina que la cabeza se inclinara hacia el brazo, arrastrando con ella al
filamento de actina (impulso de fuerza). Inmediatamente despus de la inclinacin, la cabeza se separa
automticamente del sitio activo y regresa a su direccin perpendicular normal. En esta posicin, se
combinara con un nuevo sitio activo de actina ms alejado. Luego tendra lugar una nueva inclinacin
similar para producir otro impulso de fuerza desplazndose una vez ms el filamento de actina.
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hill.com/sites/0072495855/student_view0/chapter10/animation__myofilament_contraction.html

BASE MOLECULAR DE LA CONTRACCION
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http://highered.mcgraw-
hill.com/sites/0072495855/student_view0/chapter10/animation__breakdown_of_atp_and_cross-
bridge_movement_during_muscle_contraction.html

Ms.C. Edinson Larco Len
RELACION ENTRE LA LONGITUD Y LA TENSION PRODUCIDA
POR UN SARCOMERO
Ms.C. Edinson Larco Len
FUENTES ENERGETICAS DEL MUSCULO ESQUELETICO
SOMETIDO A DIFERENTES CONDICIONES DE ACTIVIDAD
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FUENTES ENERGETICAS DEL MUSCULO ESQUELETICO EN
CONDICIONES AEROBICAS Y ANAEROBICAS
UNION NEUROMUSCULAR (PLACA MOTORA)
La unin neuromuscular es la conexin entre una motoneurona somtica y una fibra muscular. El axn se divide en
un cmulo de bulbos o terminales sinpticos, en cuyo interior se encuentras las vesculas sinpticas conteniendo el
neurotransmisor. La invaginacin del sarcolema es la hendidura sinptica y en el fondo de esta depresin se
encuentran numerosos pliegues de la membrana muscular denominados hendiduras subneurales. La regin del
sarcolema adyacente a los bulbos sinpticos terminales se denomina placa motora terminal
.
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ACOPLAMIENTO EXCITACION - CONTRACCION
Un potencial de accin muscular se propaga a lo largo del sarcolema y tbulos T que, por estar en contacto
con el retculo sarcoplasmtico (RS), abre los canales de liberacin de Ca
++
que se encuentran en las
membranas de este organelo produciendo difusin de Ca
++
hacia el sarcoplasma e iniciando la contraccin.
Luego, las bombas de transporte activo bombea, al RS, iones Ca
++
disminuyendo la concentracin del
sarcoplasma de este in produciendo la relajacin.
Ms.C. Edinson Larco Len
http://highered.mcgraw-
hill.com/sites/0072495855/student_view0/chapter10/animation__action_potentials_and_muscle_
contraction.htm

ACONTECIMIENTOS ELECTRICOS Y MECANICOS EN LA
CONTRACCION MUSCULAR
Los potenciales de accin de la ter-
minacin axnica y de la fibra mus-
cular son seguidos por una contrac-
cin muscular. En el miograma se
puede observar que, en compara-
cin con la breve duracin del po-
tencial de accin (1 a 2 ms), la
contraccin dura mucho mas de 20 a
200 ms.
Existe una breve demora entre el
potencial de accin muscular y el
inicio de la contraccin, retraso que
se conoce como periodo de latencia
y dura casi 2 ms, que representa el
tiempo necesario para que ocurra el
acoplamiento E-C. La segunda fase o
periodo de contraccin dura 10 a
100 ms, y la tercera, el periodo de
relajacin, de igual duracin, es
causado por el transporte de Ca
+2
de
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regreso al retculo sarcoplasmtico, lo cual produce la relajacin.
CONTRACCION ISOTONICA E ISOMETRICA
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CONTROL DE LA TENSION MUSCULAR: UNIDAD MOTORA
El nmero de fibras por unidad motora vara (150 fibras como promedio). En el caso de los msculos extraoculares
hay una motoneurona por cada 23 fibras musculares como promedio; y en el gastrocnemio, una neurona por cada
1000 mil fibras.
La fuerza total de una contraccin se puede controlar ajustando el numero de unidades motoras activadas.
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CONTROL DE LA TENSION MUSCULAR: SUMACION DE ONDAS
Si se aplican dos estmulos repetidos separados por intervalos de tiempo (lo suficiente como para permitir que
termine el periodo refractario), los msculos responden a ambos estmulos, pues tienen tiempo para relajarse
completamente entre ambos estmulos. Pero cuando el segundo tiene lugar despus de dicho periodo y antes
de que se relaje la fibra muscular, la segunda contraccin es ms fuerte que la primera. Este fenmeno, en el
cual los estmulos que llegan en diferentes momentos produce contracciones ms intensas, se denomina
sumacin de ondas.
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CONTROL DE LA TENSION MUSCULAR: FATIGA MUSCULAR
Fatiga muscular describe una condicin en la
cual un msculo ya no puede generar o
sostener la produccin o fuerza esperada
despus de una actividad prolongada.
Los mecanismos propuestos que explicaran
la fatiga son de origen central y perifrico.
Los de origen central son aquellos que
surgen en el SNC y se refiere a la sensacin
subjetiva de cansancio y el deseo de cesar la
actividad. Es un mecanismo protector que
induce la interrupcin de la actividad fsica
antes de que el dao muscular sea excesivo.
La fatiga perifrica tiene su origen en
cualquier sitio entre la unin neuromuscular y
los elementos contrctiles del msculo, pero
sobre todo en el fracaso a nivel de acopla-
miento excitacin contraccin en la fibra
muscular ms que en una de las neuronas de
control o de la transmisin neuromuscular
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TIPO DE FIBRAS MUSCULARES ESQUELETICAS
Dimetro mas grande que las fibras lentas.
Relativamente pocos mitocondrios.
Vascularizacin menos extensa.
Producen contracciones rapidas, poderosas y
de corta duracin.
Dficit de mioglobina, por eso el nombre de msculo
blanco.
Dimetro pequeo.
Mitocondrios abundantes.
Red extensa de capilares.
Se tardan para contraerse, las mismas que duran largos
periodos de tiempo.
Alta concentracin de mioglobina, que le da el aspecto
rojizo al msculo.