UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGIENIERIA QUIMICA Y TEXTIL

CLASE 15
ING. MBA MARIO R. DE LA CRUZ AZABACHE
Junio 2014
BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA
PI-111B
sobreenfriado
sobrecalentado
vapor
saturado
TABLAS TERMODINAMICAS
CAMINOS HIPOTETICOS

Cambios en presin con temperatura y estado de
agregacin (fase)constante.

Cambios en temperatura con presin y estado de
agregacin(fase) constante


Cambios de fase con presin y temperatura constantes
Mezclas de fases con temperatura y presin constante
Reaccin qumica con temperatura y presin constante
Cv Capacidad calorfica a volumen constante.
(Se configura un sistema cerrado)
U =
T2
T1
Cv(T) d T
Considerando un proceso de (T1, v1) a (T2, V2) esto es;
asumiendo que el volumen tambin vare. Se evala el proceso en
dos pasos.
U = U1 + U2
T1, v1 T2, v2
T1, v2
U1
U
U2
Se demuestra que para gases ideales y en una gran aproximacin
para lquidos y slidos que U depende solo de T, de tal manera que
U1=0 (excepto para gases no ideales) . Por tanto
U =
T2
T1
Cv(T) d T
Para:
Gas ideal: exacta
Slido liquido: buena aproximacin
Gas no ideal: vlida slo si V es cte.
U = U2
U1 = 0
(P1, V2) (P2,V2)
Cp Capacidad calorfica a presin constante
El aumento de temperatura a presin constante implica un
aumento del volumen y por tanto de la entalpa del sistema (se
configura un sistema abierto). De ah que:
H =
T2
T1
Cp(T) d T
Considerando un proceso de (T1, p1) a (T2, p2) esto es;
asumiendo que la presin vare. Se evala el proceso en dos
pasos.
H = H1 + H2
T1, p1 T2, p2
T1, p2
H1
H
H2
H1 = U1 + V p
Se demuestra
H1 = 0 para gas ideal
H1 = V p para lquido y slido
H = H1 + H2 =
T2
T1
Cp(T) d T SLIDO LQUIDO
V P +
H= H1 + H2 =
T2
T1
Cp(T) d T
GAS IDEAL: EXACTA
GAS NO IDEAL : EXACTA SOLO A P CONSTANTE
De donde
H= H1 + H2 =
T2
T1
Cp(T) d T
GAS IDEAL: EXACTA
GAS NO IDEAL : EXACTA SOLO A P CONSTANTE
De donde
rea, a
1
rea, a
2
Q
1
W
s2
INTERCAMBIADOR
DE CALOR
TURBINA
Flujo 1

Flujo 2

x
1
x
2
u
2

u
1

U + E
k
+ E
p
= Q - W
W
s1
BOMBA
REACTOR
CONTNUO
Q
2
TK MEZCLA
Q
3
REACTOR
BATCH

Calor de fusin: Cambio de entalpa por pasar del estado
slido al lquido.

Calor de solidificacin : Cambio de entalpa por pasar del
estado lquido al slido. El calor de fusin de una sustancia es
igual en valor absoluto al calor de solidificacin.
Calor de vaporizacin: Cambio de entalpa por pasar del
estado al lquido al gaseoso.

Calor de condensacin: Cambio de entalpa por pasar del
estado gaseoso al lquido. El calor de vaporizacin de una
sustancia es igual en valor absoluto al calor de condensacin.

Generalmente los valores de los calores latentes se aplican en su punto
normal de fusin o ebullicin; esto es a presin de 1 atmsfera y se
denominan CALORES ESTNDAR. El calor latente puede variar
notablemente con la temperatura, pero rara vez con la presin. TABLA B.1
3. Cambios de fase con presin y temperatura constantes
PROBLEMA.- A que velocidad en kJ/ s debe transferirse calor a una
corriente lquida de metanol a su punto de ebullicin normal para generar
1500 g/min de vapor de metanol saturado.

Q = 27.55 kJ / s
a) De la Tabla B.1 de Felder Hv= 35.27 kJ/ mol @ Teb= 64.7C
^
Q = H = n Hv

= 1500 g CH
3
OH/min x (1mol / 32 g CH
3
OH) x 35.27 kJ/mol x (1 min/60s)
^
Hv = -201.2 (- 238.6) = 36.4 kJ/mol a 25 C y 1 atm nota


H
f
(l) = - 238.6 kJ/mol ( a 25 C y 1 atm)

H
f
(g) = - 201.2kJ/mol ( a 25 C y 1 atm)
Q = 28.43 kJ / s
b) De la Tabla B.1 de Felder


H
f
lquido = - 57.04 kcal/ mol a 25 C, 1 atm

H
f
vapor = - 48.08 kcal/mol a 25 C, 1 atm
Hv = -48.08 - ( - 57.04) = 8.96 kcal/mol
= 37.48 kJ / mol
Q = 1500 g CH
3
OH/min x (1mol / 32 g CH
3
OH) x 37.48 kJ/mol x (1 min/60s)
Q = 29.27 kJ / s
c) De la Tabla 3.202 de Perry 5ta. Ed. Pg. 3-139
PROBLEMA 2.- Determinar la cantidad de calor requerido para
vaporizar 100 mol/h de n-hexano lquido a 25 C y 7 bar y
calentarla a 300 C a presin constante. Despreciar el efecto de la
presin en la entalpa.
A la presin de vapor de 7 bar (101 psia), el n-hexano est a
la temperatura de 295 F (146.1 C), (temperatura a la que
realmente ocurre la vaporizacin-Eq.). Ver diagrama de Cox

Considerando un sistema abierto:

Q = H
Felder, Tabla B.1, p.635 seala el valor de Hv en el punto de
ebullicin normal del n-hexano que es 69C (156.2 F):
Hv = 28.85 kJ/mol a 69 C
Por lo que es necesario; a fin de utilizar esta informacin;
encontrar una trayectoria que lleve al n-hexano, desde el
estado lquido al estado vapor a 69 C, en vez de la
temperatura real de vaporizacin 295 F (146.1 C) a presin
de 7 bar.
Nota.- Si no se cuenta con la informacin respecto a los
puntos inicial y final , entonces se puede construir caminos o
trayectorias hipotticas, cuidando que los puntos inicial y final
correspondan al del proceso.
Como es una funcin de
estado, no interesa el
camino seguido
TRAYECTORIA REAL
ESTADO 4
n-Hexano (v)
25 C, 7 bar
C
F
ESTADO 1
n-Hexano (l)
25 C, 7 bar
ESTADO 3
n-Hexano (v)
300 C, 7 bar
Si se tuviera Hv a 25:
Ruta: CF
Clculo en F a P cte.
H
A
ESTADO 2
n-Hexano (l)
69 C, 1 atm.
ESTADO 5
n-Hexano (v)
69 C, 1 atm
A
D
G
H
D
H
G
Se tiene Hv a 69
Ruta: ADG

Clculo en A y G
(P1,T1) (P2,T2)
ESTADO 3
n-Hexano (l)
146.1 C, 7 bar
ESTADO 6
n-Hexano (v)
146.1 C, 7 bar
B
E
H
Si se tuviera Hv a 146
Ruta: ABEH

Clculo en AB y H a P cte.)
a) Clculo de H
A
Caso: (P1,T1) (P2, T2) para lquidos, entonces
Para el n-hexano lquido
Tabla B.1 Felder S.G. = 0.659 0.659 kg/L
Tabla B.2 Felder Cp = 0.2163 kJ / (mol C)
T
1
= 25 C T
2
= 69 C
P
1
= 7 bar P
2
= 1 atm = 1.013 bar
H
A
= (- 0.0782 + 9.517) kJ / mol

= 9.44 kJ / mol
H = V P +
T2
T1
Cp(T) d T Slido lquido

b) Clculo de H
D
Caso: vaporizacin ( FELDER B.1)

H
D
= Hv (n-hexano a 69C, 1atm)

= 28.85 kJ/mol


H
G
= 47.1 kJ/mol
c) Clculo de H
G
Caso: (P1,T1) (P2, T2) para gases

H =
T1
Cp(T) d T Gas ideal (se asume)
T2
Cp (kJ/mol C) = 0.13744 + 40.85 x 10
5
T 23.92x 10
8
T
2
+ 57.66 x 10
12
T
3

P
1
= 1 atm = 1.013 bar P
2
= 7 bar
T
1
= 69 C T
2
= 300 C
Total por mol: H = 9.44 + 28.85 + 47.1 = 85.5 kJ/mol
Como 1 Kj / s = 1 kW

Q = 2.38 kW
Por 100 mol : Q = H = 100 mol/h x 85.5 kJ/mol = 8 550 kJ / h




PROBLEMA 1.- 10,000 lb/h de aire a 30 C y 10% de humedad relativa, entra a una cmara de
humidificacin adiabtica que opera a 1 atmsfera, saliendo con una humedad relativa del 60%.
Luego de esto pasa a un calentador de serpentn donde se calienta hasta 52 C, para tal efecto
se utiliza vapor sobrecalentado a 5 bar y 300 C. Si se sabe que el vapor sale del calentador a
250 C, determinar:


Agua

Aire
30 C
h
r
= 10%



Vapor sobrecalentado
5 bar, 300 C

Aire
h
r
= 60%



Aire
T = 52 C



a) El punto de roco del aire antes y despus de la cmara de humidificacin.
b) Cantidad de agua suministrada en la cmara de humidificacin.
c) La temperatura de salida y el calor ganado o perdido por el aire en la cmara de
humidificacin.
d) El flujo de vapor y el calor suministrado en el calentador.

TRANSFERENCIA DE CALOR SISTEMA AIRE-AGUA
PUNTO 1
ha = 0.0026 kg agua/kg BDA
Hr = 10 %
T
bs
= 30.0 C
T
bH
= 13.2 C
Tpr = - 4 C

H1 = 37.5 0.385 = 37.115 kJ / kg BDA
18 C
- 4 C
9 C
PUNTO 2
ha = 0.0076 kg agua/kg BDA
Hr = 60%
T
bs
= 18.0 C
T
bH
= 13.2 C
Tpr = 9 C

H2 = 37.5 0.107 = 37.393 kJ / kg BDA
30 C
kg agua / kg BDA
kg agua / kg BDA
37.5 kJ / kg BDA
- 0.0026
- 0.385 kJ / kg BDA
10%
- 0.0076
60%
- 0.107 kJ / kg BDA
1
2
CAMARA DE
HUMIDIFICACION
a) Punto de roco antes de la cmara : -3 C
Punto de roco despus de la cmara : 9 C
b) Cantidad de aire total : 10 000 lb/h = 4 535.97 kg / h
Aire seco : 4 535.97 x (1- 0.0026) = 4 524.18 kg BDA / h

Cantidad de agua suministrada
= 4 524.18 kgBDA / h x (0.0076 0.0026) kg agua / kg BDA

= 22.62 kg agua / h

c) Temperatura de salida de la cmara : 18 C

Como hay un aumento de la entalpa en el aire :

Calor ganado por el aire = 4 524.18 kg BDA / h x (37.393 37.115) kJ/kg
BDA

= 1 257.72 kJ / h
PUNTO 3
ha= 0.0076 kg agua/kg BDA
Hr = 9 %
T
bs
= 52 C
T
bh
= 24.2 C
Tpr = 9 C

H = 73.5 0.185 = 73.315 kJ / kg BDA
PUNTO 2
ha= 0.0076 kg agua/kg BDA
Hr = 60%
T
bs
= 18.0 C
T
bh
= 13.2 C
Tpr = 9 C

H = 37.5 0.107 = 37.393 kJ / kg BDA
30 C
kg agua / kg BDA
37.393 kJ / kg BDA
- 0.0026
18 C
- 4 C
10%
- 0.0076
60%
kg agua / kg BDA
9 C
- 0.107 kJ / kg BDA
1
2
CALENTADOR
52 C
73.315 kJ / kg BDA
3
- 0.185 kJ / kg BDA
d) Calor ganado por el aire en el calentador:

Calor ganado por el aire
= 4 524.18 kg BDA / h x (73.315 37.393) kJ/kg BDA

= 162 517.59 kJ / h ( = calor suministrado por el vapor)
Condiciones de vapor:
Vapor de entrada 300 C , 5 bar H1 = 3 065 kJ / kg
Vapor de salida 250 C, 5 bar H2 = 2 961 kJ / kg

Flujo de vapor
= 162 517.59 kJ/h / 104kJ/kg
= 1 562.67 kg / h
H = H2 H1= 104 kJ / kg