TERMODINMICA UNIDAD N 1 Pgina 1

ORGENES DE LA TERMODINMICA

El ingeniero francs Sadi Carnot (1796-1832) es el fundador de la Termodinmica como
disciplina terica! escri"i su tra"a#o cum"re a los 23 a$os% Este escrito estu&o desconocido durante 2'
a$os (asta )ue el f*sico ingles William Thomson alias Lord Kelvin (182+-19,7) redescu"riera la
importancia de las propuestas contenidas en l% -lam la atencin de .arnot el (ec(o de )ue no
e/istieran teor*as )ue a&alaran las propuestas utili0adas en el dise$o de las m)uinas de &apor 1 )ue
todo ello dependiera de procedimientos enteramente emp*ricos% 2ara resol&er la cuestin propuso )ue
se estudiara todo el procedimiento desde el punto de &ista ms general! sin (acer referencia a un motor!
m)uina o fluido en especial%
2osteriormente el f*sico alemn Rudolf Clausius (1822-1888) 1 3el&in! fundadores de la
Termodinmica Terica! u"icaron el 2rincipio de .arnot dentro de una rigurosa teor*a cient*fica
esta"leciendo un nue&o concepto! el 4egundo 2rincipio de la Termodinmica% En esta poca toda&*a
ten*a &igencia la Teor*a del .alrico! no o"stante 1a esta"a germinando la idea de )ue esa (iptesis no
era la adecuada! en el marco de las sociedades cient*ficas%
El f*sico ingls James Prescot Joule (1818-1889) se con&enci rpidamente de )ue el tra"a#o 1
el calor eran diferentes manifestaciones de una misma cosa% 4u e/periencia mas recordada es a)uella en
)ue logra medir la e)ui&alencia entre el tra"a#o mecnico 1 la cantidad de calor (concepto )ue &eremos
mas adelante no es correcto)% 5oule se &ali para esta e/periencia de un sistema de (lices )ue agita"an
el agua por un mo&imiento producido por una serie de contrapesos )ue permit*an medir la energ*a
mecnica puesta en #uego%
6 partir de las in&estigaciones de 5oule se comen0 a de"ilitar la teor*a del calrico! en especial
en "ase a los tra"a#os de 3el&in )uien #unto a .lausius terminaron de esta"lecer las 7ases Tericas de
la Termodinmica como disciplina independiente% En el a$o 18', .lausius descu"ri la e/istencia de la
Entrop*a 1 enunci el 4egundo 2rincipio de la Termodinmica%
En 18'1 3el&in pu"lic un tra"a#o en el )ue compati"ili0a"a los estudios de .arnot! "asados en
el calrico! con las conclusiones de 5oule! el calor es una forma de energ*a! comparti las
in&estigaciones de .lausius! derrotaron #untos la Teor*a del .alrico 1 reclam para s* el postulado del
4egundo 2rincipio de la Termodinmica%
8o1 se (a llegado a un interesante perfeccionamiento de las m)uinas trmicas! so"re una teor*a
"asada en las in&estigaciones de .lausius! 3el&in 1 .arnot! cu1os principios estn toda&*a en &igencia!
la &ariedad de m)uinas trmicas &a desde las grandes calderas de las centrales nucleares (asta los
motores co(ete )ue impulsan los satlites artificiales! pasando por el motor endotrmico! las tur"inas de
gas! las tur"inas de &apor 1 los motores de retropropulsin% 2or otra parte la Termodinmica como
ciencia act9a dentro de otras disciplinas como la )u*mica! la "iolog*a! etc%
:racias a .lausius 1 3el&in se con&ierte a la Termodinmica en una ciencia independiente de
alto contenido terico 1 matemtico! lo )ue logra entender los fenmenos )ue se desarrolla"an 1
fundamentar progresos tecnolgicos%
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1.1 CONCEPTOS FUNDAMENTALES
-a Termodinmica es la ciencia )ue descri"e 1 relaciona las propiedades f*sicas de Sistemas
Macroscpicos (con#unto de materia )ue se puede aislar espacialmente 1 )ue coe/iste con un entorno
infinito e impertur"a"le) de materia 1 energ*a% El estado de un sistema macroscpico en e)uili"rio
puede descri"irse mediante variables termodinmicas o variables de estado! propiedades mensura"les
()ue pueden ser medidas) como la Temperatura (T) la Presi!n (P) o el "olumen (")% Es posi"le
identificar 1 relacionar entre s* muc(as otras &aria"les (como la densidad! el calor espec*fico! la
compresi"ilidad o el coeficiente de e/pansin trmica)! con lo )ue se o"tiene una descripcin ms
completa de un sistema 1 de su relacin con el entorno% .uando un sistema macroscpico pasa de un
estado de e)uili"rio a otro! se dice )ue tiene lugar una transformacin o proceso termodinmico.
El Sistema Termodinmico ms simple se compone de una masa fi#a de un fluido (un gas o un
l*)uido) isotr!pico puro (iguales propiedades en todas direcciones) no influenciado por reacciones
)u*micas o campos e/ternos% Tales sistemas se caracteri0an por las tres &aria"les de estado! a las )ue
llamaremos P"T%
-a Termodinmica denomina S#ST$%& a la parte del 'niverso Termodinmico (;) cu1as
modificaciones e interacciones con el resto del mismo nos interesa estudiar% Este puede ser cual)uier
o"#eto! cual)uier cantidad de materia! cual)uier regin del espacio! etc% 4e denomina %$(#) al resto
del ;ni&erso Termodinmico )ue no pertenece al sistema% El sistema se encuentra separado del medio
por medio de una en&oltura imaginaria a la )ue denominaremos *R)+T$R&! la cual puede suponerse
tiene propiedades especiales )ue sir&en para<
1=) &islar el sistema de su entorno o!
2=) 2ermitir la interacci!n de un modo espec*fico entre el sistema 1 su medio%
4i la frontera permite la interaccin entre el sistema 1 el medio! tal interaccin se reali0a a
tra&s de los canales e/istentes en la frontera% -os canales pueden ser inespec*ficos para interacciones
fundamentales tales como el calor o la interaccin mecnica o elctrica! o mu1 espec*ficos para
interacciones de transporte%
-os sistemas termodinmicos pueden clasificarse en<
AREA MECNICA ESCUELAS TCNICAS RAGGIO
%edio
Sistema
Frontera
U > 'niverso Termodinmico
TERMODINMICA UNIDAD N 1 Pgina 3
1% Sistema &islado, es el sistema )ue no puede intercam"iar materia ni energ*a con el medio%
2% Sistema Cerrado, es el sistema )ue slo puede intercam"iar energ*a con el medio! pero no
materia%
3% Sistema &bierto, es el sistema )ue puede intercam"iar materia 1 energ*a con el medio%
-a Termodinmica solo se ocupa del estudio de las Propiedades %acrosc!picas de un Sistema
Termodinmico% 6l con#unto de las propiedades termodinmicas lo denominaremos $stado de un
AREA MECNICA ESCUELAS TCNICAS RAGGIO
?ateria
?ateria
Energ*a
Energ*a
?E@AB
?ateria
?ateria
Energ*a
Energ*a
?E@AB
?ateria
?ateria
Energ*a
Energ*a
?E@AB
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Sistema% .ual)uier sistema )ue muestre un con#unto de "ariables de $stado (P, V, T) identifica"les
tiene un estado termodinmico! 1a sea )ue est o no en e)uili"rio%
1.2 CONCEPTO DE TRANSFORMACIN
@iremos )ue un sistema termodinmico e/perimenta una Transformaci!n si como m*nimo!
cam"ia de &alor una &aria"le de estado del sistema a lo largo del tiempo% -as transformaciones pueden
clasificarse en tres tipos<
1) 4i el estado inicial es distinto del estado final! la transformacin es &bierta%
2) 4i los estados inicial 1 final son iguales! la transformacin es Cerrada%
3) 4i el estado final es mu1 pr/imo al estado inicial! la transformacin es #nfinitesimal%
.ual)uier transformacin puede reali0arse por mu1 di&ersas maneras% El inters de la
Termodinmica se centra en los estados inicial 1 final de las transformaciones! independientemente del
camino seguido% Eso es posi"le gracias a las funciones de estado (Energa Interna, Entalpa, Entropa)
)ue estudiaremos mas adelante%
1.3 E!UILI"RIO TERMODINMICO
-as propiedades termodinmicas de un sistema )uedan definidas por los atri"utos f*sicos
macroscpicos o"ser&a"les del sistema! mediante la o"ser&acin directa o mediante alg9n instrumento
de medida% ;n sistema est en $-uilibrio Termodinmico cuando no se o"ser&a ning9n cam"io en sus
propiedades termodinmicas a lo largo del tiempo% -os estados de e)uili"rio son! por definicin!
estados independientes del tiempo%
;n estado de no e-uilibrio es un estado con intercam"ios de masa o energ*a o am"as 1 sus
parmetros caracter*sticos dependen en general de la posicin 1 del tiempo%
1.4 #ARIA"LES DE ESTADO
1.4.1 TEMPERATURA
@efinimos como temperatura al estado t.rmico de la materia% 4iendo el estado trmico el
indicado por el nivel ener/.tico de las part0culas (electrones! protones 1 neutrones) )ue forman al
tomo de la sustancia en cuestin%
2ara medir la temperatura de cual)uier sustancia en sus diferentes estados de agregacin
(slido! l*)uido o gaseoso)! se emplea un termmetro% @ic(o termmetro se encuentra graduado en una
escala particular% -as escalas termomtricas se pueden clasificar en relati&as 1 a"solutas<
1% $scala Relativa, es una escala )ue necesita de una sustancia de la naturale0a para generar el
patrn de comparacin (agua) 1 adems tiene &alores negati&os (Celsius 1 *ahrenheit)%
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TERMODINMICA UNIDAD N 1 Pgina $
2% $scala &bsoluta, es una escala )ue no necesita de una sustancia de la naturale0a para generar el
patrn de comparacin 1 no tiene &alores negati&os (Kelvin)%
Es importante conocer los diferentes e)ui&alentes de las escalas termomtricas% 2ara (allar esta
relacin utili0aremos tres termmetros! cada uno en las escalas antes mencionadas )ue medirn dos
estados particulares del agua! su punto de congelamiento 1 su punto de e"ullicin%
4uponiendo un mismo estado trmico X en todos los termmetros 1 aplicando la proporcin
entre los segmentos respecti&os! tendremos<
K K
K K X
F F
F F X

X
273 373
273
= 32 = 212
= 32 =
= , = 1,,
= , =

(1%1)
-a cual simplificada nos da la relacin "uscada entre las escalas termomtricas<
1,,
273
18,
32 =
1,,
=
=

=
K X F X X
(1%2)
4i )ueremos pasar un &alor de temperatura directamente de grados .elsius a grados 3el&in o
&ice&ersa! podemos aplicar las siguientes e/presiones<
273 = + = ! K X
de .elsius a 3el&in (1%3)
273 = =K X !
de 3el&in a .elsius (1%+)
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1,, =.
, =.
212 =C
32 =C
373 3
273 3
=. =C 3
D =. D =C D 3
TERMODINMICA UNIDAD N 1 Pgina %
1.4.2 PRESIN
En f*sica se define como presin (2) al cociente
entre la fuer0a (C) 1 la superficie o rea (6) donde esta
aplicada en forma perpendicular% 2ero si consideramos a la
masa de un gas dentro de un recipiente! la presin )ue el
mismo e#erce! se puede clasificar en relati&a 1 a"soluta<
1% Presi!n relativa, es la presin )ue un gas e#erce dentro del recipiente )ue lo contiene 1 puede
leerse directamente del manmetro%
2% Presi!n absoluta, es la suma de la presin relati&a ms la presin del medio )ue rodea al
recipiente )ue contiene el gas% 4i el medio es la atmsfera! (a"r )ue sumarle una atmsfera o
un "ar%
En el Sistema Internacional de Medidas (4A) la presin se mide en Pascales! recordando )ue un
2ascal (2a) es e)ui&alente a una fuer0a de un EeFton aplicada en una superficie de 1 mG%
E/isten diferentes escalas de presin deri&adas de los diferentes sistemas de unidades% 4i
tenemos en cuenta las diferentes relaciones entre las escalas de presin podemos encontrar las
siguientes e)ui&alencias<
2 atm 3 2 bar 3 2455 K/ 6 cm7 3 2425 8Pa 3 9:4 mm 8/ 3 2;9 lb 6 pl/7 (1%')
2ara simplificar el pasa#e de unidades de la presin adoptaremos una relacin directa (&er Ta"la
de ;nidades de .on&ersin)<
2 atm 3 2 bar 3 2 K/ 6 cm7 3 24<444 K/ 6 m7
2 atm 3 2444 8Pa 3 244 KPa 3 42 %Pa
2 atm 3 9:4 mm 8/ 3 2;9 lb 6 pl/7
1.4.3 #OLUMEN
Esta definido por la capacidad del recipiente )ue contiene una determinada masa de gas
o li)uido (&er Ta"la de ;nidades de .on&ersin)
1.$ LE&ES DE LOS GASES IDEALES
=as ideal, se define como gas ideal a a)uel )ue cumple con las le1es de "a# $ %&ssac 1 'o#le #
Mariotte.
1.$.1 L'( )' "*(+' ( Ma,i*--'.
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&
(
F
P =
*
TERMODINMICA UNIDAD N 1 Pgina /
;na masa de gas ideal reali0a una Transformaci!n isot.rmica (a Temperatura constante)
cuando la presin de la misma esta en una relacin in&ersamente proporcional al &olumen )ue ocupa%
1.$.2 1 L'( )' Ga( 0 L122a3.
;na masa de gas ideal reali0a una Transformaci!n isobrica (a 2resin constante) cuando la
temperatura de la misma esta en una relacin directamente proporcional al &olumen )ue ocupa%
1.$.3 2 L'( )' Ga( 0 L122a3
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T 3 cte
2
1
H
2
H
1
2
2
2
H
2
1
2 2 1 1
1
2
2
1
V P V P
V
V
P
P
= =
1
P 3 cte
2
T
2
T
1
H
1
H
T
H
2
2
2
1
1
T
V
T
V
=
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;na masa de gas ideal reali0a una Transformaci!n isoc!rica (a Holumen constante) cuando la
temperatura de la misma esta en una relacin directamente proporcional a la presin )ue e#erce%
1.% ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES
.om"inando la %e# de 'o#le # Mariotte #unto con la )* %e# de "a# $ %&ssac! o"tendremos la
ecuacin de estado de los gases ideales )ue relaciona los tres parmetros 2! H 1 T! de un estado
cual)uiera% 2ara ello supondremos )ue una masa gas ideal reali0a la transformacin 1 - 2 en el
diagrama 2 - H! pasando por un estado intermedio A<
-a masa de gas reali0a la transformacin 10A5 )ue corresponde a una Transformaci!n
#sot.rmica (-e1 de 7o1le 1 ?ariotte)! por lo )ue su e/presin ser<
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1
" 3 cte
2
T
2
T
1
2
1
2
T
2
2
2
2
1
1
T
P
T
P
=
H
2
2
T 3 cte
6
1
H
6
H
1
2
6
> 2
2
2
H
2
1
P 3 cte
T
>
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( (
V P V P cte T = =
1 1
< 6 1
(1%6)
-uego la masa de gas reali0a la transformacin A02! )ue es una Transformaci!n #sobrica (1=
-e1 de :a1 - -ussac)! por lo )ue su e/presin ser<
2
2
1
< 2
T
V
T
V
cte P (
(
= =
(1%7)
4i comparamos las e/presiones (1%6) 1 (1%7)! &eremos )ue H
6
es el parmetro de estado com9n
)ue permite relacionar am"as le1es! as* )ue despe#ando H
6
en (1%6) 1 (1%7) e igualndolas! tenemos<
de (1%6)
(
(
P
V P
V
1 1

=
1 de (1%7)
2
1 2
T
T V
V
(

=
Iecordando )ue 2
6
> 2
2
1 luego agrupando los parmetros de estado del mismo su"*ndice!
llegamos a la ecuacin final )ue relaciona los tres parmetros P, V 1 T para dos estados de e)uili"rio<

2
1 2
2
1 1
T
T V
P
V P
2
2 2
1
1 1
T
V P
T
V P
=

(1%8)
Esta e/presin (1%8) es la $cuaci!n =eneral de los =ases #deales 1 relaciona las le1es de los
gases ideales para transformaciones isot.rmicas (T 3 cte)! transformaciones isobricas (P 3 cte) 1
transformaciones isoc!ricas (" 3 cte)%
2?) Transformaci!n #sot.rmica (T 3 cte) @ Le1 de Ao1le 1 %ariotte

=
2
2 2
1
1 1
2 1
T
V P
T
V P
T T 2 2 1 1
V P V P =

>? Transformaci!n #sobrica (P 3 cte) @ 2? Le1 de =a1 @ Lussac

=
2
2 2
1
1 1
2 1
T
V P
T
V P
P P
2
2
1
1
T
V
T
V
=
5? Transformaci!n #soc!rica (" 3 cte) @ >? Le1 de =a1 @ Lussac
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=
2
2 2
1
1 1
2 1
T
V P
T
V P
V V
2
2
1
1
T
P
T
P
=
2ero tam"in nos dice )ue para un estado de e)uili"rio cual)uiera 3 la e/presin (1%8) ser*a una
constante! es decir<

cte
T
V P
T
V P
T
V P
=

3
3 3
2
2 2
1
1 1
(1%9)
-a e/presin (1%9) podemos generali0arla para un estado de e)uili"rio cual)uiera como<
TE
T
V P
=

(1%1,)
2ara determinar el &alor de la constante de la e/presin (1%1,) consideraremos 1 mol de gas
ideal en un estado de e)uili"rio particular medido en un la"oratorio en Condiciones +ormales de
Presi!n 1 Temperatura (C+PT)% -as .E2T se definen a la presin 2 > 1 atmsfera 1 a la temperatura
T > 273 3 (, =.)% 4eg9n con la 8ip!tesis de &vo/adro 1 mol de gas ideal contiene 6!,23 1,
23
molculas! )ue en .E2T ocupan un &olumen de 22!+ litros! en consecuencia<

K
mol l atm
T
V P
273
J + ! 22 1
mol K
atm l
+ ,82 ! , =
(1%11)
El &alor de R 3 44B> l atm 6 K mol se denomina Constante 'niversal de los =ases #deales% El
(ec(o de )ue I sea la misma para todos los gases! resulta de la 8ip!tesis de &vo/adro )ue se puede
enunciar diciendo )ue<
"olCmenes i/uales de /ases diferentes a i/uales presiones 1 temperaturas contienen i/ual
nCmero de mol.culas o sea el +Cmero de &vo/adro 3 :4>5 24
>5
mol.culas<
2or lo tanto la e/presin (1%11) como est referida para un &olumen V, de un mol de gas ideal!
podemos escri"irla como<
T + V P =
(1%12)
2ero si tenemos n moles de gas! )ue ocupan un &olumen V! 1 siendo V - nV,! o"tendremos una
e/presin ms general de la Ecuacin :eneral de los :ases Adeales<
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T + n V P =
(1%13)
1./ ECUACION DE ESTADO
6 partir de la Ecuacin :eneral de los :ases Adeales (1%13)! podemos o"tener una ecuacin )ue
pueda medir el estado particular de un tipo de gas ideal! para un estado de e)uili"rio cual)uiera%
Iecordando )ue el n9mero de moles de un gas es el cociente entre la masa del gas 1 su peso molecular
(Her ta"la de gases ideales)<
=
molec&lar Peso
gas del masa
moles n=
PM
m
n =
(1%1+)
Ieempla0ando la ecuacin (1%1+) en (1%13) tendremos<
T +
PM
m
V P =
(1%1')
2ero el cociente de la constante uni&ersal I 1 el peso molecular 2? se denomina onstante
Partic&lar del gas +p<
PM
+
+
p
=
(1%16)
)ue se corresponde a un sistema constituido por una masa de gas determinado! siendo este &alor de Ip
ta"ulado para los distintos gases (Her ta"la de gases ideales)! por lo )ue reempla0ando en (1%16)
o"tenemos<
T + m V P
p
=
(1%17)
Esta 9ltima e/presin constitu1e la $cuaci!n de $stado para gases ideales%
1.4 CONSTANTE PARTICULAR DE UNA ME8CLA
4i tenemos dos o ms gases ideales dentro de un recipiente a presin estamos en presencia de
una me0cla de gases ideales
2ara calcular la constante particular de la me0cla de dos o ms gases ideales! aplicaremos la
siguiente e/presin! donde la sumatoria de los productos de cada una de las masas de los gases por su
respecti&a constante particular di&idido por la masa total de la me0cla! ser la constante "uscada%
4i por e#emplo tu&iramos una me0cla formada por tres gases cu1as masas fueran m
1
! m
2
1 m
3
!
la Ip
?
ser<
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3 2 1
3 3 2 2 1 1
m m m
+p m +p m +p m
+p
M
+ +
+ +
=
(1%18)
Iesumen de las unidades de la Ecuacin :eneral de los :ases ideales 1 de la Ecuacin de
Estado
$cuaci!n =eneral de
los =ases #deales
$cuaci!n de $stado
T + n V P =
T + m V P
p
=
[ ] atm P

2
m
g K
P

[ ] litros V
[ ]
3
m V
[ ] moles n [ ] masa Kg m

mol K
atm l
+

K Kg
m g K
+
P

[ ] Kel.in T [ ] Kel.in T
$n todas las ecuaciones de /ases ideales S#$%PR$ se debe usar la temperatura en /rados K$L"#+
1.6 #APORES
2ara el estudio del &apor de agua se utili0a un diagrama P / . 1 una cur&a denominada
ampana de (ndre0s o ampana de Vapor! donde se representa la presin 2 1 el volumen espec0fico
(v) del mismo%
@efinimos como &olumen espec*fico al cociente entre el &olumen de una sustancia 1 su masa<
m
V
.
masa
Vol&men
especfico .ol&men = =
(1%19)
-a unidad de &olumen espec*fico es el m
5
6 K/! es decir la in&ersa de la densidad! por lo )ue el
&olumen espec*fico puede definirse como<

=
Kg
m
. .
3
1

(1%2,)
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TERMODINMICA UNIDAD N 1 Pgina 13
En el diagrama P / .! la campana de &apor es cortada por cur&as isotrmicas )ue determinan el
estado en )ue se encuentra el agua como l*)uido o &apor%
P1n-* $. L0-uido comprimido
4e denomina as* a un l*)uido )ue est sometido a una presin ma1or )ue la presin de e)uili"rio
l*)uido K &apor correspondiente a la temperatura a )ue se encuentra (por e#% agua de la canilla a 2, =. 1
1 atm)%
P1n-* 4. L0-uido saturado
4e denomina as* a un l*)uido )ue se encuentra en condiciones de e)uili"rio con su &apor%
?ientras cam"ia de estado se entrega energ*a! pero no (a1 un aumento de la temperatura (se conser&a
el estado trmico de la materia)! por)ue la energ*a )ue se entrega sir&e para separar las molculas del
estado l*)uido al estado de &apor% En este estado tenemos la primera gota de l*)uido )ue se transforma
en &apor%
P1n-* 3. "apor hCmedo
4e denomina as* a la me0cla de %1&ido sat&rado 2 Vapor sat&rado% En este caso para definir
de )u &apor (9medo se trata! no "asta con conocer la presin! a la )ue corresponder una determinada
temperatura! sino )ue adems de"er darse un nue&o parmetro )ue nos indi)ue en )ue proporciones en
la me0cla se encuentra el l*)uido 1 el &apor% 2ara esto se introduce el llamado t0tulo de un vapor DED!
)ue se define como el cociente entre la masa de &apor 1 la suma entre la masa de &apor 1 la masa
l*)uida<
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% V
V
m m
m
!
+
=
(1%21)
o sea )ue el t*tulo del &apor es la masa de &apor contenida en la unidad de masa de me0cla%
P1n-* 2. "apor saturado
4e denomina as* a un &apor )ue se encuentra en condiciones de e)uili"rio con su l*)uido% En
este estado tenemos la 9ltima gota de l*)uido )ue se transforma en &apor%
P1n-* 1. "apor sobrecalentado
4e denomina as* a un &apor )ue se encuentra a una temperatura superior a la de e)uili"rio con
su l*)uido correspondiente a la presin a )ue est sometido% 2ara este estado un pe)ue$o cam"io de
temperatura produce un gran aumento del &olumen espec*fico del &apor so"recalentado%
@e la definicin de t*tulo de un &apor! &ista en (1%21)! podemos o"tener el t*tulo para el estado
de l*)uido saturado 1 &apor saturado<
L9:1i)* 2a-1,a)*. en este estado la masa de &apor es prcticamente cero (m
"
3 4) comparada
con la masa de l*)uido! por lo )ue el t*tulo &aldr<
, =
+
= !
m m
m
!
% V
V
#a;*, 2a-1,a)*. en este estado la masa de l*)uido es prcticamente cero (m
L
3 4) comparada
con la masa de &apor! por lo )ue el t*tulo &aldr<
1 =
+
= !
m m
m
!
% V
V
Btra forma de e/presar el t*tulo del &apor es por medio del &olumen espec*fico% El &olumen
total dentro de la campana es el &olumen de l*)uido ms el &olumen de &apor<
V % T
V V V + =
(1%22)
aplicando la definicin de &olumen espec*fico<
. m . m . m
V % T
+ =
(1%23)
donde vF representa el volumen espec0fico de l0-uido saturado (E 3 4) 1 vFF representa el volumen
espec0fico de vapor saturado (E 3 2)%
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TERMODINMICA UNIDAD N 1 Pgina 1$
4i di&idimos miem"ro a miem"ro por la masa total<
.
m
m
.
m
m
.
T
V
T
%
+ =
(1%2+)
el segundo sumando representa el t*tulo por definicin (&er 1%21)! mientras )ue el primer sumando es la
fraccin restante del t*tulo! por lo )ue se puede escri"ir como<
( ) . ! . ! . + = 1
(1%2')
si aplicamos la propiedad distri"uti&a 1 agrupamos de manera con&eniente<
( ) . . ! . . + =
(1%26)
de esta forma podemos determinar el &olumen espec*fico del &apor (9medo v conocido el t*tulo E! el
&olumen espec*fico de saturacin del l*)uido vF 1 del &apor vFF%
2ero si se conoce alguno de los parmetros espec*ficos de un &apor (9medo 1 no su t*tulo! es
fcil )ue este pueda calcularse con la siguiente e/presin<
. .
. .
!


=
(1%27)
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