Sunteți pe pagina 1din 243

COLE NATIONALE VETERINAIRE DALFORT

Anne 2004


PRINCIPALES MALADIES HEREDITAIRES OU
PRESUMEES HEREDITAIRES DANS LESPECE CANINE.
BILAN DES PREDISPOSITIONS RACIALES.

THESE
Pour le
DOCTORAT VETERINAIRE
Prsente et soutenue publiquement devant
LA FACULTE DE MEDECINE DE CRETEIL
Le
par
Karen CHARLET
N (e) le 11 janvier 1978 Bourg-en-Bresse (Ain)


JURY
Prsident : M.
Professeur la Facult de Mdecine de CRETEIL

Membres
Directeur : M. COURREAU J-F Assesseur : M. GRANDJEAN D
Professeur lEcole Nationale Professeur lEcole Nationale
Vtrinaire dAlfort Vtrinaire dAlfort
Invits
M. PIERSON P M. DENIS D
Docteur Vtrinaire, Responsable Professeur honoraire lEcole Nationale
technique chez Royal Canin Vtrinaire de Nantes

LISTE DES MEMBRES DU CORPS ENSEIGNANT
Directeur : M. le Professeur COTARD Jean-Pierre
Directeurs honoraires : MM. les Professeurs PARODI Andr-Laurent, PILET Charles
Professeurs honoraires: MM. BORDET Roger,BUSSIERAS Jean,LE BARS Henri, MILHAUD Guy,ROZIER Jacques,THERET Marcel,VUILLAUME Robert

DEPARTEMENT DES SCIENCES BIOLOGIQUES ET PHARMACEUTIQUES (DSBP)
Chef du dpartement : M. BOULOUIS Henri-Jean, Professeur - Adjoint : M. DEGUEURCE Christophe, Professeur
-UNITE DANATOMIE DES ANIMAUX DOMESTIQUES
Mme CREVIER-DENOIX Nathalie, Professeur*
M. DEGUEURCE Christophe, Professeur
Mlle ROBERT Cline, Matre de confrences
M. CHATEAU Henri, AERC

-UNITE DE PATHOLOGIE GENERALE , MICROBIOLOGIE,
IMMUNOLOGIE
Mme QUINTIN-COLONNA Franoise, Professeur*
M. BOULOUIS Henri-Jean, Professeur
Mme VIALE Anne-Claire, Matre de confrences

-UNITE DE PHYSIOLOGIE ET THERAPEUTIQUE
M. BRUGERE Henri, Professeur *
Mme COMBRISSON Hlne, Professeur
M. TIRET Laurent, Matre de confrences

-UNITE DE PHARMACIE ET TOXICOLOGIE
Mme ENRIQUEZ Brigitte, Professeur *
Mme HUYNH-DELERME, Matre de confrences contractuel
M. TISSIER Renaud, Matre de confrences
- UNITE DHISTOLOGIE , ANATOMIE PATHOLOGIQUE
M. CRESPEAU Franois, Professeur *
M. FONTAINE Jean-Jacques, Professeur
Mme BERNEX Florence, Matre de confrences
Mme CORDONNIER-LEFORT Nathalie, Matre de confrences

-UNITE DE BIOCHIMIE
M. BELLIER Sylvain, Matre de confrences*
M. MICHAUX Jean-Michel, Matre de confrences

- UNITE DE VIROLOGIE
M. ELOIT Marc, Professeur *
Mme ALCON Sophie, Matre de confrences contractuel

-DISCIPLINE : PHYSIQUE ET CHIMIE BIOLOGIQUES ET
MEDICALES
M. MOUTHON Gilbert, Professeur

-DISCIPLINE : BIOLOGIE MOLECULAIRE
Melle ABITBOL Marie, Matre de confrences contractuel

-DISCIPLINE : ETHOLOGIE
M. DEPUTTE Bertrand, Professeur

DEPARTEMENT DELEVAGE ET DE PATHOLOGIE DES EQUIDES ET DES CARNIVORES (DEPEC)
Chef du dpartement : M. FAYOLLE Pascal, Professeur - Adjointe : Mme BEGON Dominique , Professeur
-UNITE DE MEDECINE
M. POUCHELON Jean-Louis, Professeur*
M. CLERC Bernard, Professeur
Mme CHETBOUL Valrie, Professeur
M. MORAILLON Robert, Professeur
M. BLOT Stphane, Matre de confrences
M. ROSENBERG Charles, Matre de confrences contractuel
Melle MAUREY Christelle, Matre de confrences contractuel

- UNITE DE CLINIQUE EQUINE
M. DENOIX Jean-Marie, Professeur *
M. TNIBAR Mohamed, Matre de confrences contractuel
M. AUDIGIE Fabrice, Matre de confrences
Mme DESJARDINS-PESSON Isabelle, Matre de confr..contractuel

-UNITE DE REPRODUCTION ANIMALE
M. MIALOT Jean-Paul, Professeur * (rattach au DPASP)
M. NUDELMANN Nicolas, Matre de confrences
Mme CHASTANT-MAILLARD Sylvie, Matre de confrences
(rattache au DPASP )
M. FONTBONNE Alain, Matre de confrences
M. REMY Dominique, Matre de confrences (rattach au DPASP)
Melle CONSTANT Fabienne, AERC (rattache au DPASP)

- UNITE DE PATHOLOGIE CHIRURGICALE
M. FAYOLLE Pascal, Professeur *
M. MAILHAC Jean-Marie, Matre de confrences
M. MOISSONNIER Pierre, Professeur
Mme VIATEAU-DUVAL Vronique, Matre de confrences
M. DESBOIS Christophe, Matre de confrences
Mlle RAVARY Brangre, AERC (rattache au DPASP)
M. ZILBERSTEIN Luca, Matre de Confrences contractuel
M. HIDALGO Antoine, Matre de Confrences contractuel

- UNITE DE RADIOLOGIE
Mme BEGON Dominique, Professeur*
M. RUEL Yannick, AERC

- UNITE DE PARASITOLOGIE ET MALADIES PARASITAIRES
M. CHERMETTE Ren, Professeur *
M. POLACK Bruno, Matre de confrences
M. GUILLOT Jacques, Professeur
Melle MARIGNAC Genevive, Matre de confrences contractuel


M. PARAGON Bernard, Professeur (rattach au DEPEC)
M. GRANDJEAN Dominique, Professeur (rattach au DEPEC)
DEPARTEMENT DES PRODUCTIONS ANIMALES ET DE LA SANTE PUBLIQUE (DPASP)
Chef du dpartement : M. CERF Olivier, Professeur - Adjoint : M. BOSSE Philippe, Professeur
-UNITE DES MALADIES CONTAGIEUSES
M. TOMA Bernard, Professeur
M. BENET Jean-Jacques, Professeur*
Mme HADDAD H0ANG XUAN Nadia, Matre de confr.contractuel
M. SANAA Moez, Matre de confrences

-UNITE DHYGIENE ET INDUSTRIE DES ALIMENTS
DORIGINE ANIMALE
M. BOLNOT Franois, Matre de confrences *
M. CARLIER Vincent, Professeur
M. CERF Olivier, Professeur
Mme COLMIN Catherine, Matre de confrences
M. AUGUSTIN Jean-Christophe, Matre de confrences
- UNITE DE ZOOTECHNIE, ECONOMIE RURALE
M. BOSSE Philippe, Professeur
M. COURREAU Jean-Franois, Professeur*
Mme GRIMARD-BALLIF Bndicte, Matre de confrences
Mme LEROY Isabelle, Matre de confrences
M. ARNE Pascal, Matre de confrences
M. PONTER Andrew, Matre de confrences

- UNITE DE PATHOLOGIE MEDICALE DU BETAIL ET DES
ANIMAUX DE BASSE-COUR
Mme BRUGERE-PICOUX Jeanne, Professeur
M.MAILLARD Renaud, Matre de confrences associ
M. MILLEMANN Yves, Matre de confrences*
M. ADJOU Karim, Matre de confrences

Ingnieurs Professeurs agrgs certifis (IPAC) : * Responsable de lUnit
Mme CONAN Muriel, Professeur dAnglais
Mme CALAGUE, Professeur dEducation Physique AERC : Assistant dEnseignement et de Recherche Contractuel
A Monsieur le Prsident,

Professeur la facult de Mdecine de Crteil,
qui ma fait lhonneur de prsider mon jury de thse.
Hommage respectueux



A Monsieur Jean-Franois COURREAU,

Professeur lEcole Nationale Vtrinaire dAlfort,
qui ma fait lhonneur de diriger cette thse, qui ma accueillie avec bienveillance et qui ma
conseille dans ce travail.
Sincres remerciements



A Monsieur Dominique GRANDJEAN,

Professeur lEcole Nationale Vtrinaire dAlfort,
qui ma fait lhonneur daccepter de participer mon jury de thse.
Hommage respectueux



A Monsieur Philippe PIERSON,

Docteur Vtrinaire, Responsable technique chez Royal Canin,
qui ma propos ce travail et qui ma conseille.
Tmoignage de mon respect et de ma gratitude



A Monsieur Bernard DENIS,

Professeur honoraire lEcole Nationale Vtrinaire de Nantes
qui ma fait lhonneur de faire partie de mon jury de thse.
Pour sa gentillesse,
Quil trouve ici lexpression de ma sincre reconnaissance











A mes parents et mes grands-parents,
Pour leur amour, leur soutien et leur confiance durant toutes ces annes.



A ma sur Christelle, Jrme et ma nice La,
Pour leur soutien malgr la distance.



A Franois,
Pour son amour et son soutien quotidien.
Merci pour tout ce que tu mapportes.


A ma belle famille,
Pour son soutien et son affection.



A tous mes amis, et en particulier tout mon groupe de clinique, Cline, Maylis,
Pour tous ces moments partags, pour leur soutien et leur amiti.



Sans oublier, ce petit chien original, Rhum,
Qui ma beaucoup aide tout au long de ma scolarit Alfort et qui me rappelle tous les jours
pourquoi jaime les btes !



























TABLE DES MATIERES


Pages
INTRODUCTION 5

1
ire
PARTIE : METHODES DE TRAVAIL, POINTS DE REPERE GENETIQUES,
ETHNOLOGIQUES ET LEGISLATIFS 7
A- Mthodes de travail 9
B- Points de repre gntiques, pidmiologiques et lgislatifs 11
C- Base ethnologique 13


2
me
PARTIE : ETUDE DETAILLEE DES MALADIES DORIGINE GENETIQUE 29
I- SQUELETTE ET ARTICULATIONS 31
A- Dveloppement gnral 31
- Achondroplasie 31
B- Membres 32
- Dysplasie du coude 32
- Dysplasie coxo-fmorale 35
- Dysplasie de lpaule : ostochondrite dissquante 38
- Luxation congnitale du coude 39
- Luxation de la rotule 40
- Maladie de Legg-Perthes-Calv 42
- Panostite osinophilique 43
C- Colonne vertbrale 44
- Brachyourie 44
- Hmivertbre 44
- Hernie discale 45
- Instabilit atlanto-axiale 47
- Spina bifida 48
- Spondylite dformante 48
D- Crne 49
- Ostopathie cranio-mandibulaire 49
- Prognathisme suprieur et infrieur 50

II- SYSTEME NEURO-MUSCULAIRE 51
A- Malformations crbrales congnitales 51
- Hydrocphalie congnitale 51
- Hypoplasie crbelleuse 52
- Quadriplgie et amblyopie 53
B- Malformations mdullaires 54
- Syndrome de Wobbler 54
C- Dgnrescence crbelleuse 55
- Dgnrescence et abiotrophie crbelleuse 55
D- Troubles mtaboliques 58
- Hyperthermie maligne 58
- Leucodystrophie cellules globodes 58
- Rhabdomyolyse de surmenage 59
E- Troubles fonctionnels 60
- Epilepsie essentielle 60
- Narcolepsie-catalepsie 62
- Scotty cramp 63
F- Affection de la jonction neuro-musculaire 64
- Myasthnie grave et myasthnie congnitale 64

III- PEAU ET PHANERES 65
A- Anomalie de la formule dentaire 65
- Polydontie 66
- Oligodontie 66
B- Anomalie de lpithlium de surface 67
- Sborrhe primaire 67
C- Anomalie neurologique 68
- Sinus dermode 68
D- Anomalie des poils et des troubles pigmentaire 69
1- Hypotrichose/Alopcie congnitale 69
- Alopcie congnitale 69
- Hypotrichose congnitale 69
- Dysplasie folliculaire des poils noirs 70
2- Hypotrichose/Alopcie tardive 71
- Alopcie des mutants de couleur 71
- Alopcie X des chiens de race nordique 72
- Pattern Baldness 73
E- Anomalie du collagne 74
- Asthnie cutane 74
- Epidermolyse bulleuse jonctionnelle du Braque Allemand 75
F- Anomalie mtabolique 76
- Acrodermatite ltale du Bull Terrier 76
G- Hypersensibilit 77
- Atopie 77
H- Parasitose 78
- Dmodcie 78
I- Dermatose mdiation immune 80
- Lupus rythmateux discode 80

IV- LIL ET SES ANNEXES 81
A- Anomalie du globe oculaire 81
- Microphtalmie 81
B- Anomalie des paupires 82
- Distichiasis 82
- Entropion 83
- Ectropion 84
- Fente palpbrale trop large 85
- Trichiasis 86
C- Anomalie de lappareil lacrymal 87
- Atrsie/ stnose / imperforation du canal lacrymal 87
- Kratoconjonctivite sche 88
D- Anomalie de la membrane nictitante 89
- Eversion du cartilage de la membrane nictitante 89
E- Anomalie de la corne 90
- Dystrophie cornenne stromale 90
- Dystrophie pithliale cornenne du Boxer 92
- Kratite superficielle chronique 93
F- Anomalie de liris et du cristallin 95
- Htrochromie et albinisme oculaire 95
- Persistance de la membrane pupillaire 96
- Cataracte congnitale et hrditaire 97
- Luxation primitive du cristallin 101
G- Glaucome 102
- Glaucome primaire 102
H- Anomalie du fond dil 105
- Anomalie de lil du Colley 105
- Dysplasie rtinienne 107
- Atrophie primitive des photorcepteurs 109

V- SYSTEME CARDIO-VASCULAIRE 111
- Cardiomyopathie dilate 111
- Communication interventriculaire 114
- Endocardiose mitrale 115
- Persistance du canal artriel 116
- Persistance du 4
me
arc aortique 117
- Stnose aortique 118
- Stnose pulmonaire 119
- Ttralogie de Fallot 120

VI- SYSTEME SANGUIN ET HEMATOPOIETIQUE 121
A- Anomalie de lhmostase 121
- Dficit en facteur VII 121
- Dficit en facteur X 122
- Hmophilie A 123
- Hmophilie B 125
- Maladie de Von Willebrand 126
B- Anomalie des hmaties 128
- Microcytose du Shiba Inu 128
C- Anomalie des globules blancs 129
- Rhinite de lIrish Wolfhound 129

VII- SYSTEME RESPIRATOIRE 130
- Collapsus trachal 130
- Paralysie larynge 131
- Syndrome dobstruction des voies respiratoires suprieures 133

VIII- SYSTEME DIGESTIF 134
- Atrophie pancratique juvnile 134
- Entropathie du Basenji 135
- Fente palatine et bec de livre 136
- Intoxication cuivrique hrditaire 137
- Mgasophage idiopathique congnital 139
- Shunt porto-systmique congnital 140

IX- SYSTEME URINAIRE 141
- Calculs dacide urique 141
- Cystinurie 143
- Ectopie urtrale 144
- Maladies rnales hrditaires 145
Lamylodose 146
La dysplasie rnale 146
Lhypoplasie corticale rnale 147
La glomrulopathie familiale 147

X- SYSTEME GENITAL 148
- Dystocie 148
- Ectopie testiculaire 149

XI- DIVERS 151
- Diabte sucr juvnile 151
- Hernies 153
- Hypothyrodie hrditaire et congnitale 155
- Surdit congnitale 157
- Tumeurs 158


3
me
PARTIE : TABLEAU RECAPITULATIF DES AFFECTIONS DORIGINE
GNTIQUE PAR RACE 163


CONCLUSION 219


BIBLIOGRAPHIE : 221


ANNEXE 1 : GLOSSAIRE DES TERMES GNTIQUES 239
ANNEXE 2 : LISTE DES TABLEAUX 241





















INTRODUCTION





Les progrs de la science permettent aujourdhui de diagnostiquer et de soigner un
grand nombre de maladies infectieuses (bactriennes ou virales), parasitaires ou
nutritionnelles. Les recherches rcentes se sont donc plus particulirement tournes vers la
pathologie gntique puisque ces affections sont nombreuses et souvent rfractaires aux
thrapeutiques mdicales actuelles. De plus, la communaut mdicale internationale est de
plus en plus sensibilise au fait que le chien constitue un bon modle gntique pour ltude
des maladies hrditaires en mdecine humaine.

Lobjectif de ce travail est de constituer un guide pratique pour les vtrinaires et les
leveurs canins. En effet, pour la plupart des races de chiens de tous les groupes, nous avons
recens les maladies dorigine gntiques les plus frquentes et les plus spectaculaires. La
liste nest donc pas exhaustive puisquon connat actuellement environ 300 maladies dorigine
gntique. Pour chaque affection, les principales caractristiques sont dcrites :
pidmiologie, aspect clinique, diagnostic, prophylaxie, dans le souci de faciliter sa
reconnaissance et de permettre un dpistage le plus prcoce possible, afin de lutter plus
efficacement contre elle.
Un tableau bilan permet galement de connatre les risques encourus par chaque race
canine dtre atteinte dune maladie hrditaire, congnitale ou pour laquelle une
prdisposition raciale est note.

Ce travail sarticule en trois parties. Une premire partie prsente les mthodes de
travail utilises pour la ralisation de cette thse vtrinaire, donne quelques points de repres
gntiques, pidmiologiques et lgislatifs et rappellent les dix groupes de races de chiens. La
seconde est ltude dtaille des maladies dorigine gntique et la troisime est un tableau
bilan des affections classes par race canine atteinte.




































































1
ire
PARTIE : METHODES DE TRAVAIL, POINTS DE
REPERE GENETIQUES, ETHNOLOGIQUES ET
LEGISLATIFS







































































A- METHODES DE TRAVAIL

Il existe plus de 300 maladies dorigine gntique chez le chien, toutes races
confondues, dont certaines sont trs rares (quelques cas recenss dans le monde). Il ne nous
tait donc pas possible de toutes les traiter dans cette thse vtrinaire.
De mme, certaines races canines sont peu ou pas reprsentes en France et nous avons choisi
de ne pas parler des maladies spcifiques de ces races, cette thse ayant essentiellement un but
pratique pour un vtrinaire ou un leveur de chiens franais.

Comme point de dpart ce travail, nous nous sommes aids de thses vtrinaires
ralises entre 1991 et 2001, concernant la pathologie dorigine gntique dans chaque groupe
de races canines [41, 165, 190, 248, 272, 317]. Ceci nous a permis de raliser un tableau de
recensement de toutes les maladies cites, avec les races de chiens concernes. Le nombre
total daffections slevait environ 250 et elles comprenaient des maladies dont lorigine
gntique tait dtermine, les maladies congnitales (hrditaires ou non), celles pour
lesquelles une prdisposition raciale tait note et certaines dont lorigine gntique tait
suppose.
Il a donc fallu faire un tri de ces maladies trs nombreuses. Nous nous sommes
dabord rendus compte que certaines affections avaient plusieurs dnominations possibles et
quelles se trouvaient en double dans cette liste. Ensuite, nous souhaitions garder les maladies
dorigine gntique les plus frquentes et celles que tout vtrinaire se doit de connatre et
surtout de savoir reconnatre, comme la dysplasie coxo-fmorale, lectopie testiculaire ou la
dgnrescence hrditaire des photorcepteurs (anciennement appele atrophie
rtinienne ) qui sont rputes vices rdhibitoires pour lespce canine. Pour certaines
affections dont la frquence est plutt basse, nous avons dcid de les traiter, soit parce
quelles sont trs spcifiques dune race et importantes sur le plan clinique (exemple : la
Microcytose du Shiba Inu qui fait que lon dconseille dutiliser cette race pour obtenir du
sang pour la transfusion), soit parce quelles sont trs spectaculaires et de mauvais pronostic
(exemple : Acrodermite ltale du Bull Terrier), ou enfin parce quil existe un test gntique
permettant de les diagnostiquer (exemple : lpidermolyse bulleuse du Braque Allemand).
Pour nous aider dans ce tri, nous avons eu recours diffrents supports. Tout dabord,
la plupart des thses vtrinaires utilises comme point de dpart prcisaient, lorsque cela
tait possible, si la maladie tait frquente en France. Cela nous a permis dorienter notre
choix. Ensuite, nous avons procd une recherche bibliographique succincte pour chaque
affection. La facilit que nous avions trouver des articles et le nombre de rfrences
diffrentes nous donnait une ide sur limportance porte la maladie dans la littrature
vtrinaire. Malheureusement, une grande partie des articles tait en anglais et les frquences
des affections, lorsquelles taient cites, correspondaient leur rpartition en Angleterre ou
aux Etats-Unis. Les donnes pidmiologiques concernant la France ne sont donc pas
videntes connatre. De plus, il est difficile dobtenir des chiffres fiables sur la frquence
dune maladie dans un pays et dans une race de chien puisque les recherches
pidmiologiques sont essentiellement bases sur des enqutes auprs de vtrinaires et
dleveurs : ces professionnels rpondent-ils ou non aux enqutes ? Connaissent-ils ces
maladies et surtout savent-ils les dpister ? Les donnes statistiques de recensement des
anomalies gntiques sont galement biaises dans la mesure o les cas de maladies observs
seront forcment plus nombreux pour une race rpandue que pour une race moins rpandue.



Le choix des affections retenues fut finalement fait grce de grands ouvrages de
rfrence dans chaque domaine (FELDMAN pour lhmatologie, GELATT pour
lophtalmologie,), quelques articles venant des priodiques vtrinaires principaux (Le
Point Vtrinaire, Pratique Mdicale et Chirurgicale de lAnimal de Compagnie, Journal of
Small animal Practice,) et grce quelques conseils prodigus par des Professeurs de
lEcole Nationale Vtrinaire dAlfort. Ce travail de slection des affections fut donc la partie
la plus dlicate raliser. Le nombre final de maladies retenues est de 102.

Aprs de premier travail, une recherche bibliographique plus approfondie a t ralise
pour chaque affection. Le but tait dobtenir des articles les plus rcents possibles, en franais
et en anglais.
Pendant cette recherche, nous avons constat lintrt des chercheurs et des
vtrinaires pour les maladies dorigine gntique. En effet, chaque ouvrage de rfrence
(FELDMAN, GELATT,) possde un chapitre rserv ces affections hrditaires et/ou
congnitales et tous les articles issus de priodique prcisent le dterminisme gntique
lorsque celui-ci est connu.
Ltude de la littrature a galement permis de confirmer nos choix, voire de rajouter
certaines maladies, ou au contraire de ne pas en traiter dautres (en gnral, ces affections
taient trop peu frquentes ou non prsentes en France).
Puis, partir des articles obtenus, une synthse a t ralise. Pour chaque maladies, le
plan fut le suivant : une dfinition de la maladie, les races pouvant tre concernes, le
dterminisme gntique (connu avec certitude ou non), une tude clinique comprenant
lexpression clinique, les mthodes de diagnostic et le pronostic, le diagnostic diffrentiel, les
moyens de prophylaxie possible et la bibliographie utilise.
Llment pour lequelle les articles ntaient pas forcment en accord concernait les
races atteintes par laffection. Comme il ny avait pas de chiffres prcis sur la frquence
dapparition de la maladie dans telle ou telle race, nous avons choisi de mentionner toutes
celles cites, en essayant de nuancer leur importance : Cette maladie se rencontre
essentiellement chez , mais on la retrouve galement chez .
Pour lordre dapparition des affections, nous les avons classes par appareils, puis par
ordre alphabtique. Pour les maladies concernant le squelette et les articulations, une sous-
division a t ralise en fonction de la localisation de la lsion (membre, colonne vertbrale,
crne), tout comme pour les affections ophtalmiques (globe oculaire, cils, cristallin, rtine,).
Pour la pathologie neuromusculaire, la nature des lsions a t prise en compte dans le
classement (malformation, dgnrescence, trouble fonctionnel,), ainsi que pour les
maladies de la peau et des phanres (anomalies des poils, parasitaires, auto-immune,).
Nous pensions faire un classement par race atteinte mais cela aurait t trop
fastidieux : il y a beaucoup de races de chien et il y aurait eu trop de rptitions puisque la
plupart des maladies se retrouvent dans plusieurs races. La recherche des donnes par le
lecteur aurait ensuite t trop complexe.
Les raisons initiales de ce travail taient de connatre les risques pour une race canine
prcise dtre atteinte de maladie dorigine gntique. Nous avons donc ralis un tableau
bilan dans la troisime partie de cette thse. Pour chaque race cite, le tableau reprend toutes
les maladies hrditaires, congnitales ou prdisposition raciale dtailles dans la seconde
partie, ainsi que leur dterminisme gntique. Nous avons essay de faire ressortir la
frquence de laffection dans chaque race avec le peu de donnes dont nous disposions (+ :
maladie occasionnelle, +++ : maladie trs frquente ou race la plus touche par cette maladie).


B- POINTS DE REPERE GENETIQUES, EPIDEMIOLOGIQUES ET
LEGISLATIFS

Avant de dtailler la pathologie hrditaire dans la seconde partie, voici quelques
points de repre gntique et pidmiologique qui faciliteront la comprhension. Un glossaire
des termes gntiques se trouve galement en annexe.

1- Gntique : [98, 99, 299]

Congnital : Terme dsignant un caractre (maladie, lsion, prdisposition,
caractristique physique) exprim ds la naissance, quil soit hrditaire ou non. Ce caractre
peut tre prsent ds la formation de luf ou il peut tre la consquence dune intoxication
ou dune infection maternelle au cours de la gestation.

Prdisposition raciale : Prdisposition gnrale d'un individu dune certaine race tre,
plus particulirement que d'autres, affect par tel ou tel syndrome morbide.

Maladie gntique : Affection pour laquelle le gnome joue un rle prpondrant.

Hrditaire : Qui suit les lois de lhrdit. Qualifie tout caractre transmis par au
moins un ascendant, donc prexistant la conception. La transmission du caractre suit les
lois de Mendel. Il peut tre prsent ds la naissance de lindividu ou apparatre plus
tardivement dans la vie de lanimal.

Hrdit monofactorielle : Lhrdit est la transmission des caractres gntiques
dune gnration aux suivantes. Lhrdit monofactorielle est lhrdit des caractres
qualitatifs (par exemple la couleur noire ou blanche) : un seul gne est en cause.

Hrdit polyfactorielle: Hrdit des caractres quantitatifs (par rapport au mme
exemple : toutes les nuances de couleur entre le noir et le blanc sont prises en compte) :
plusieurs gnes sont en cause.

Polygnique : Se dit dun caractre ou dun mode de transmission de lhrdit sous la
dpendance de plusieurs gnes.

Hrdit autosomique : Les gnes considrs dans la transmission dun caractre sont
ports par les chromosomes non sexuels.

Anomalie autosomique dominante : Tout sujet atteint a au moins lun de ses deux
parents qui est atteint. Les accouplements entre sujets sains et sujets affects donnent
statistiquement 50% de produits sains et 50% danormaux car les homozygotes sont rares. En
effet, mme si lleveur ne croit pas en lorigine gntique dune anomalie, il est rare quil
fasse reproduire deux animaux qui lexpriment entre eux. Les produits sains issus dun parent
affect, accoupls avec des sujets indemnes nengendrent que des animaux normaux.
Accoupls entre eux, deux sujets affects peuvent donner naissance des animaux sains.
Cependant, la pntrance incomplte est quasiment la rgle. Dans ce cas, il y a des
animaux affects chaque gnration et des anormaux peuvent parfois natre de sujets sains.
Elle se caractrise donc par la coexistence des modes rcessifs (en apparence) et dominant.
On parle de dominance incomplte.
Pntrance incomplte : Se dit lorsquun individu porteur dune mutation dominante
(htrozygote ou homozygote) ou rcessive (homozygote) exprime nanmoins le phnotype
normal. Le plus souvent, ce sont les htrozygotes porteurs dun gne dominant qui subissent
la pntrance incomplte : absence de dominance.

Dominance complte : Chez lindividu htrozygote, la dominance est complte
lorsque le phnotype est rigoureusement identique celui de lhomozygote (rare).

Expressivit variable : Dsigne le type ou lintensit de lexpression phnotypique
dun gne ou dun gnotype.

Anomalie autosomique rcessive : Les individus anormaux peuvent natre de parents
indemnes. Les accouplements entre sujets sains et animaux tars donnent naissance des
normaux dans la majorit des cas. Si lanomalie apparat parmi les produits (thoriquement
dans une proportion de 50%), cest que le parent sain tait en fait htrozygote porteur.
Accoupls entre eux, les anormaux ne donnent que des anormaux.

Hrdit lie au sexe : Les gnes responsables du caractre sont ports par les
chromosomes sexuels (gonosomes X et Y chez les mammifres). Exemple : Hmophilie A.
Le gne rcessif est port par le chromosome X et la plupart du temps, seuls les mles issus de
femelles porteuses sont atteints.

2- Epidmiologie : [311]

Sensibilit : aptitude dun test fournir une rponse positive chez un individu infect.
Elle sestime par la proportion dindividus infects fournissant une rponse positive au test.

Spcificit : aptitude dun test fournir une rponse ngative chez un individu
indemne. Elle sestime par la proportion dindividus indemnes fournissant une rponse
ngative au test.

Valeur prdictive positive (VPP) : la valeur prdictive dun rsultat positif peut se
dfinir comme la proportion de vrais positifs parmi lensemble des rponses positives fournies
par un test de dpistage, ou comme la probabilit quune rponse positive un test de
dpistage corresponde bien un organisme infect.

Valeur prdictive ngative (VPN) : la valeur prdictive dun rsultat ngatif se dfinit
comme la proportion de vrais ngatifs parmi lensemble des rponses ngatives fournies par
un test de dpistage, ou comme la probabilit quune rponse ngative un test de dpistage
corresponde bien un organisme indemne.

3- Lgislation : [100, 103, 152, 263]

Un vice rdhibitoire est un vice cach, grave, antrieur la vente et inscrit sur une liste
positive fixe par larticle 285 du Code Rural (Loi du 22 juin 1989). Les vices rdhibitoires
non infectieux et concernant les maladies dorigine gntique sont lectopie testiculaire et
pour les chiots de plus de 6 mois, latrophie rtinienne et la dysplasie coxo-fmorale. Trois
autres maladies dorigine infectieuse sont galement sur cette liste : la maladie de Carr, la
parvovirose et lhpatite de Rubarth.
Pour les autres anomalies, on parle de vice cach, lors de dfaut grave, antrieur la
vente et qui rend le chiot inapte lusage auquel il est destin ou qui le diminue tellement que
lacqureur naurait pas achet lanimal ou en aurait donn un prix infrieur sil lavait connu.
(Code Civil, article 1641).
Il faut diffrencier un vice cach dun vice apparent : dfaut dont lacheteur a pu se
convaincre lui-mme comme le prognathisme (Code Civil, article 1108) et dun vice de
consentement : consentement non clair, donn par erreur ou extorqu par violence ou par
dol (manuvre destine tromper lacqureur) (Code Civil, article 1109).

Lorsque le vtrinaire dtecte une anomalie (tare prsume hrditaire mais non
rdhibitoire) au cours dune visite dachat, elle peut tre qualifie de vice cach et il faut donc
apporter la preuve de son existence, de son impossibilit pour lacheteur de la dtecter, de son
antriorit la vente et de sa gravit : inaptitude du chien lusage prvu, indpendamment
du pronostic de laffection (exemple : une stnose aortique dcouverte au moment du vaccin
de rappel est un vice cach, grave, antrieur la vente (congnital), mais le chien nest pas
forcment impropre lusage sil sagit dun animal de compagnie).
Il est ensuite toujours conseill de procder un rglement lamiable en premire
intention : diminution du prix du chiot, change ou remboursement de lanimal.
Si aucun accord nest possible entre lacheteur et le vendeur, une action peut tre intente
dans les plus brefs dlais aprs la dcouverte du vice. En effet, le dlai daction en rdhibition
est de 30 jours compter de la livraison du chien, pour les six maladies cits, et il doit se faire
auprs du Tribunal dInstance du lieu du vendeur. Mais dans la pratique, en ce qui concerne la
dysplasie coxo-fmorale, la jurisprudence admet toutes les requtes dposes avant lge dun
an (examen radiographique). Pour les vices cachs, laction doit tre intente dans de brefs
dlais partir de la dcouverte de lanomalie, galement auprs du Tribunal dInstance du
lieu du vendeur. Mais cette action en garantie nest possible que si une convention, mme
tacite, a t tablie entre le vendeur et lacheteur.

Laction en garantie pour vice rdhibitoire ou vice cach peut aboutir soit une action
en rdhibition, avec restitution de lanimal au vendeur et remboursement du prix, soit une
action en rduction de prix, avec conservation de lanimal par lacheteur et rduction du prix.
Lors de vice de consentement, il y a action en nullit de vente avec remboursement du
prix et plus ou moins dommages et intrts. Lors de dol, une action pnale est possible.


C- BASE ETHNOLOGIQUE

Enfin, rappelons quels sont les dix groupes de chiens et les races prsentes dans
chaque groupe et reconnues par la Fdration Cynologique Internationale (FCI).
Le nom de la race canine dans son pays dorigine figure dans la colonne de gauche et sa
traduction franaise est mentionne droite. [41, 165, 190, 248, 272, 274, 317]









Premier groupe : Chiens de Berger et de Bouvier (sauf chiens de Bouvier Suisses)

1- Section 1 : Chiens de Berger

Tableau 1 : Prsentation des races de chiens de Berger selon leur nom international et leur
nom franais.
Nom international Nom franais
Deutscher Schferhund Berger Allemand
Kelpie
Australian Shepherd
Kelpie
Berger Australien
Groenendaler
Lakense
Mechelaar
Tervurense
Schipperke
Berger Belge Groenendael
Berger Belge Laekenois
Berger Belge Malinois
Berger Belge Tervueren
Schipperke
Gos dAtura Berger Catalan
Beauceron
Briard
Berger Picard
Berger des Pyrnes
Beauceron
Briard
Berger Picard
Berger des Pyrnes
Collie-Rough
Collie-Smooth
Bearded Collie
Border Collie
Shetland sheepdog
Old English Sheepdog
Welsh Corgi (Cardigan et Pembroke)
Colley poil long
Colley poil court
Colley Barbu
Border Collie
Berger des Shetland
Bobtail
Welsh Corgi (Cardigan et Pembroke)
Komondor
Kuvasz
Mudi
Puli
Pumi
Komondor
Kuvasz
Mudi
Puli
Pumi
Cane de Pastore Bergamasco
Cane de Pastore Maremmano-Abruzzese
Berger de Bergame
Berger des Abruzzes et de Maremme
Hollandse herdershond
Schapendoes
Saarloos Wolfhond
Berger Hollandais
Schapendoes
Chien loup de Saarloos
Owczarek Podhalanski
Owczarek Nizinny
Berger des Tatras
Berger de plaine
Cao da serra de Aires Berger Portugais
Slovensky Cuvac Slovensky Cuvac
Ioujnorousskaa Ovtcharka Berger de Russie mridionale
Hrvatski Ovcar
Krazski Ovcar
Sarplaninac
Berger de Croatie
Berger du bassin de Kras
Sarplaninac

2- Section 2 : Chiens de Bouvier (sauf chiens de Bouvier Suisses)



Tableau 2 : Prsentation des races de chiens de Bouvier (hors Bouviers Suisses) selon leur
nom international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Australian Cattle Dog Bouvier dAustralie
Bouvier des Ardennes Bouvier des Ardennes
Bouvier des Flandres, Klamse Koehond Bouvier des Flandres


Deuxime groupe : chiens de type Pinscher et Schnauzer, molossodes, chiens de Bouvier
Suisses

1- Section 1 : type Pinscher Schnauzer

Tableau 3 : Prsentation des races de chiens de type Pinscher et Schnauzer selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Dobermann
Oesterreichischer Kurzhaariger Pinscher
Pinscher
Zwergpinscher
Affenpinscher
Dobermann
Pinscher autrichien poil court
Pinscher moyen
Pinscher nain
Affenpinscher
Riesenschnauzer
Mittelschnauzer
Zwergschnauzer
Schnauzer gant
Schnauzer moyen
Schnauzer nain
Hollandse Smoushond Smous des Pays-Bas

2- Section 2 : Molossodes

Tableau 4 : Prsentation des races de chiens Molossodes selon leur nom international et leur
nom franais.
Nom international Nom franais
Type Dogue :
Broholmer
Boxer
Bulldog
Bullmastiff
Deutsche Dogge
Dogo Argentino
Dogue de Bordeaux
Fila Brasileiro
Mastiff
Mastino Napoletano
Rottweiler
Shar Pei
Tosa

Broholmer
Boxer
Bulldog
Bullmastiff
Dogue Allemand
Dogue Argentin
Dogue de Bordeaux
Fila Brasileiro
Mastiff
Mtin de Naples
Rottweiler
Shar Pei
Tosa
Type Montagne :
Adi
Cao de Castro Laboreiro
Cao da Serra da Estrela


Adi
Cao de Castro Laboreiro
Chien de montagne portugais de la Serra de
Estrela
Chien de montagne des Pyrnes
Dogue du Tibet
Hovawart
Kavkazskaia Ovtcharka
Landseer
Leonberger
Mastin Espanol
Mastin de los Pirineos
Newfoundland
Perro de Presa Mallorquin
Rafeiro de Alentejo
Saint-Bernardshund
Srednesiatskaa Ovtcharka
Chien de montagne des Pyrnes
Dogue du Tibet
Hovawart
Berger du Caucase
Landseer
Lonberg
Mtin espagnol
Mtin des Pyrnes
Terre-Neuve
Chien de combat majorquin
Rafeiro de Alentejo
Saint-Bernard
Berger dAsie centrale

3- Section 3 : chien de Bouvier Suisses

Tableau 5 : Prsentation des races de chiens de Bouvier Suisses selon leur nom international
et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Appenzeller Sennenhund
Berner Sennenhund
Entlebucher Sennenhund
Grosser Schweizersennenhund
Bouvier dAppenzell
Bouvier Bernois
Bouvier de lEntlebuch
Grand Bouvier Suisse


Troisime groupe : les Terriers

Tableau 6 : Prsentation des races de chiens Terriers selon leur nom international et leur nom
franais.
Nom international Nom franais
De grande et moyenne taille :
Airedale
Bedlington
Border Terrier
Fox Terrier Smooth
Fox Terrier Wire
Glen of Imaal Terrier
Irish Terrier
Deutscher Jagdterrier
Kerry Blue Terrier
Lakeland Terrier
Manchester Terrier
Nihon Teria
Soft Coated Wheaten Terrier
Tchiorny Terrier
Welsh Terrier

Airedale
Bedlington
Border Terrier
Fox Terrier poil lisse
Fox terrier poil dur
Glen of Imaal Terrier
Terrier Irlandais
Jagdterrier Allemand
Kerry Blue Terrier
Lakeland Terrier
Terrier de Manchester
Terrier Japonais
Soft Coated Wheaten Terrier
Terrier noir Russe
Terrier Gallois
De petite taille :
Australian Terrier
Cairn Terrier
Cesky Terrier

Terrier Australien
Cairn Terrier
Terrier Tchque
Dandie Dinmond Terrier
Jack Russel Terrier
Parson Russel Terrier
Norfolk Terrier
Norwich Terrier
Scottish Terrier
Sealyham Terrier
Skye Terrier
West Highland White Terrier
Dandie Dinmond Terrier
Terrier de Jack Russel
Terrier du Rvrend Russel
Terrier de Norfolk
Terrier de Norwich
Terrier Ecossais
Terrier de Sealyham
Terrier de lle de Skye
West Highland White Terrier, Westie
De type Bull :
American Staffordshire Terrier
Boston Terrier
English Bull Terrier
Stafforshire Bull Terrier

Staffordshire Terrier Amricain
Terrier de Boston
Bull Terrier
Stafforshire Bull Terrier
Terriers dagrment :
Silky Terrier
Toy Terrier Noir et Feu
Yorkshire Terrier

Silky Terrier
Toy Terrier Noir et Feu
Terrier de Yorkshire


Quatrime groupe : les Teckels

Tableau 7 : Prsentation des races de chiens Teckels selon leur nom international et leur nom
franais.
Nom international Nom franais
Normalgrsse :
Kurzhaar
Langhaar
Rauhhaar
Standard :
Poil ras
Poil long
Poil dur
Zwerg :
Kurzhaar
Langhaar
Rauhhaar
Nain :
Poil ras
Poil long
Poil dur
Kaninchen :
Kurzhaar
Langhaar
Rauhhaar
De chasse au lapin :
Poil ras
Poil long
Poil dur


Cinquime groupe : chiens de type Spitz et de type primitif

1- Section 1 : chiens nordiques de traneau

Tableau 8 : Prsentation des races de chiens nordiques de traneau selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Grnlandshund
Siberian Husky
Alaskan Malamute
Samoiedskaa Sabaka
Esquimau/chien du Groenland, Groenlandais
Husky Sibrien
Malamute de lAlaska
Samoyde
2- Section 2 : chiens nordiques de chasse

Tableau 9 : Prsentation des races de chiens nordiques de chasse selon leur nom international
et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Norsk Elghund

Jmthund
Norsk Lundehund
Karjalankarhukora
Russko-Evropeiskaa Laka
Vostotchno-Sibirskaa Laka
Zapadno-Sibirskaa Laka
Norbottenspets
Suomenpystykorva
Chien dElan Norvgien, Elkhound
Norvgien
Chien dElan Sudois
Chien Norvgien de Macareux, Lundehund
Chien dOurs de Carlie
Laka Russo-europen
Laka de Sibrie Orientale
Laka de Sibrie Occidentale
Spitz de Norbotten
Spitz Finlandais, Loulou Finnois, Finnish
Spitz

3- Section 3 : chiens nordiques de garde et de berger

Tableau 10 : Prsentation des races de chiens nordiques de garde et de berger selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
(Suomen) Lapinkora
Islandsk Frehond, Friaar Dog
Norsk Buhund, Norvegian Buhund
Lapinporokora
(Svensk) Lapphund

Vstgtaspets, Vallhund
Chien Finnois de Laponie
Berger dIslande, Iceland (Sheep)dog
Buhund Norvgien, Berger Norvgien
Berger Finnois de Laponie
Chien Sudois de Laponie, (Swedish) Lapland
dog
Chien des Goths de lOuest, Spitz des
Wisigoths, Berger Sudois

4- Section 4 : Spitz europens

Tableau 11 : Prsentation des races de chiens Spitz europens selon leur nom international et
leur nom franais.
Nom international Nom franais
Wolfspitz
Grossspitz
Mittelspitz
Kleinspitz
Zwergspitz
Spitz loup, Keeshond
Grand spitz
Spitz moyen
Petit Spitz, Loulou de Pomranie
Spitz nain, Loulou de Pomranie
Spitz Italien :
Volpino Italiano

Spitz Italien, Spitz de Florence


5- Section 5 : Spitz asiatiques et apparents



Tableau 12 : Prsentation des races de chiens Spitz asiatiques et apparents selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Akita Inu
Hokkado-Ken, Anou
Tora
Kishu, Kyushu
Shiba Inu
Shikoku
Nihon Supittsu
Chien japonais dAkita, Akita
Hokkado
Ka, Ka Toraken
Kishu
Shiba, Petit chien japonais
Shikoku
Spitz Japonais
Choo Chow-Chow
Wolf-Chow

Eurasier, Eurasien, Loup-Chow
Korea Jondo dog Korea Jondo dog

6- Section 6 : type primitif

Tableau 13 : Prsentation des races de chiens de type primitif selon leur nom international et
leur nom franais.
Nom international Nom franais
Basenji
Kelef Knaani
Kelb tal-fennek
Basenji, chien de Khops, Terrier du congo
Chien de Canaan
Lvrier du Pharaon

7- Section 7 : type primitif - chiens de chasse

Tableau 14 : Prsentation des races de chiens de chasse de type primitif selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Cirneco DellEtna
Podenco Canario
Podenco Ibicenco, C Eivissen, Cuneyro
Podenco Portugues
Cirneco de lEtna, Lvrier Sicilien
Podenco Canario
Lvrier dIbiza, Charnigue Majorquais
Podenco Portugais, chien courant Portugais

8- Section 8 : chiens de chasse de type primitif avec un pi linaire sur le dos

Tableau 15 : Prsentation des races de chiens de chasse de type primitif avec un pi linaire
sur le dos selon leur nom international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Thai Ridgeback Dog Chien Thalandais crte dorsale


Sixime groupe : chiens courants et chiens de recherche au sang

1- Section 1 : chiens courants

a- Chiens courants de grande taille


Tableau 16 : Prsentation des races de chiens courants de grande taille selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Chien de Saint-Hubert Chien de Saint-Hubert
Poitevin
Billy
Franais Tricolore
Franais Blanc et Noir
Franais Blanc et Orange
Grand Anglo-Franais Tricolore
Grand Anglo-Franais Blanc et Noir
Grand Anglo-Franais Blanc et Orange
Grand Bleu de Gascogne
Grand Gascon Saintongeois
Grand Griffon Venden
Poitevin
Billy
Franais Tricolore
Franais Blanc et Noir
Franais Blanc et Orange
Grand Anglo-Franais Tricolore
Grand Anglo-Franais Blanc et Noir
Grand Anglo-Franais Blanc et Orange
Grand Bleu de Gascogne
Grand Gascon Saintongeois
Grand Griffon Venden
English Fox-Hound
Otterhound
Fox-Hound Anglais
Otterhound
American Fox-Hound
Black and Tan Coonhound
Fox-Hound Amricain
Chien Courant Noir et Feu
Chien Courant Bulgare Chien Courant Bulgare

b- Chiens courants de moyenne taille

Tableau 17 : Prsentation des races de chiens courants de moyenne taille selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Anglo-Franais de petite Vnerie
Arigeois
Beagle Harrier
Chien dArtois
Porcelaine
Petit Bleu de Gascogne
Petit Gascon Saintongeois
Briquet Griffon Venden
Griffon Bleu de Gascogne
Griffon Fauve de Bretagne
Griffon Nivernais
Anglo-Franais de petite Vnerie
Arigeois
Beagle Harrier
Chien dArtois
Porcelaine
Petit Bleu de Gascogne
Petit Gascon Saintongeois
Briquet Griffon Venden
Griffon Bleu de Gascogne
Griffon Fauve de Bretagne
Griffon Nivernais
Harrier Harrier
Bruno du Jura de type Bruno
Bruno du Jura de type Saint-Hubert
Chien Courant Lucernois
Chien Courant Bernois
Chien Courant Schwytzois
Bruno du Jura de type Bruno
Bruno du Jura de type Saint-Hubert
Chien Courant Lucernois
Chien Courant Bernois
Chien Courant Schwytzois
Brandlbracke
Tirolerbracke
Steirische Bracke
Brachet (=Briquet) feu
Brachet Tyrolien (Autrichien) poil lisse
Brachet de Styrie poil dur
Erdelyi Kopo Chien Courant de Transylvanie
Ogar Polski Brachet Polonais
Sabueso Espanol Chien Courant Espagnol
Segugio Italiano Chien Courant Italien
Hellinikos Ichnilatis Chien Courant Hellnique
Balkanski Gonic
Posavaski Gonic
Jugoslovenski Trobojni Gonic
Jugoslovenski Planinski Gonic
Bosanski Ostodanski Gonic Barak
Istarski Ostrodlaki Gonic
Istarski Kratkodlaki Gonic
Chien Courant des Balkans
Chien Courant de Posavatz
Chien Yougoslave Tricolore
Chien Yougoslave de Montagne
Chien de Bosnie poil dur
Chien Courant dIstrie poil dur
Chien Courant dIstrie poil ras
Slovensky Kopov Chien Courant slovaque
Hamiltonstvare
Schillerstvare
Smalandsstvare
Chien dHamilton ou Fox-Hound Sudois
Chien de Schiller
Chien de Smaland
Dunker
Haldenstvare
Hygenhund
Chien Norvgien
Chien de Halden
Hygenhund
Suomenajokora Chien Courant Finnois

c- Chiens courants de petite taille

Tableau 18 : Prsentation des races de chiens courants de petite taille selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Basset Artsien Normand
Basset Bleu de Gascogne
Basset Fauve de Bretagne
Grand Basset Griffon Venden
Petit Basset Griffon Venden
Basset Artsien Normand
Basset Bleu de Gascogne
Basset Fauve de Bretagne
Grand Basset Griffon Venden
Petit Basset Griffon Venden
Basset Hound
Beagle
Basset Hound
Beagle
Petit Chien Courant du Jura
Petit Chien Courant Lucernois
Petit Chien Courant Bernois
Petit Chien Courant Schwytzois
Petit Chien Courant du Jura
Petit Chien Courant Lucernois
Petit Chien Courant Bernois
Petit Chien Courant Schwytzois
Deutsche Bracke
Westflische Dachsbracke
Brachet Allemand
Basset de Westphalie
Drever Drever


2- Section 2 : chiens de recherche au sang

Tableau 19 : Prsentation des races de chiens de recherche au sang selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Bayerischer Gebirsschweihund
Hannoverscher Schweihund
Chien Rouge de Bavire
Chien Rouge de Hannovre
Alpenlndische Dachsbracke Basset des Alpes


Septime groupe : chiens darrt

1- Section 1 : Continentaux
a- Type Braque

Tableau 20 : Prsentation des races de chiens darrt de type Braque selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Deutscher Kurzhaariger Vorstehhund
Deutscher Drahthaariger Vorstehhund
Deutscher Stichelhaariger Vorstehhund
Weimaraner
Braque Allemand poil court
Braque Allemand poil dur ou Drahthaar
Braque Allemand poil raide ou Stichelhaar
Braque de Weimar
Perdiguero de Burgos Braque de Burgos
Gammel Dansk Ancien Chien dArrt Danois
Braque de lArige
Braque dAuvergne
Braque du Bourbonnais
Braque Dupuy
Braque Franais
Braque Saint-Germain
Braque de lArige
Braque dAuvergne
Braque du Bourbonnais
Braque Dupuy
Braque Franais
Braque Saint-Germain
Magyar Vizsla Braque Hongrois
Bracco Italiano
Spinone Italiano
Braque Italien
Spinone ou Chien dArrt Italien poil dur
Perdigueiro Portugus Chien dArrt Portugais

b- Type Epagneul

Tableau 21 : Prsentation des races de chiens darrt de type Epagneul selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Kleiner Mnsterlnder Vorstehhund
Grosser Mnsterlnder Vorstehhund
Deutscher Langhaariger Vorstehhund
Petit Mnsterlnder
Grand Mnsterlnder
Chien dArrt Allemand poil long
Epagneul Bleu de Picardie
Epagneul Breton
Epagneul Franais
Epagneul Picard
Epagneul de Pont-Audemer
Epagneul Bleu de Picardie
Epagneul Breton
Epagneul Franais
Epagneul Picard
Epagneul de Pont-Audemer
Drentsche Patrijshond
Stabyhound
Epagneul Perdrix de Drente
Chien dArrt Frison

c- Type Griffon

Tableau 22 : Prsentation des races de chiens darrt de type Griffon selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Korthals ou Griffon poil dur
Griffon Boulet ou Griffon poil laineux
Cesky Fousek
Slovensky Hraborsty Ohar
Korthals ou Griffon poil dur
Griffon Boulet ou Griffon poil laineux
Griffon dArrt Tchque
Slovensky Hraborsty Ohar

2- Section 2 : Chiens darrt des Iles Britanniques
a- Pointer

Tableau 23 : Prsentation de la race de chiens darrt des Iles Britanniques de type Pointer
selon son nom international et son nom franais.
Nom international Nom franais
English Pointer Pointer Anglais

b- Setter

Tableau 24 : Prsentation des races de chiens darrt des Iles Britanniques de type Setter
selon leur nom international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
English Setter
Gordon Setter
Irish Setter
Setter Anglais
Setter Gordon
Setter Irlandais


Huitime groupe : Chiens leveurs de gibier, rapporteurs et chien deau

1- Section 1 : Rapporteurs de gibier

Tableau 25 : Prsentation des races de chiens rapporteurs de gibier selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Nova Scotia Duck Tolling Retriever Retriever de la Nouvelle-Ecosse
Chesapeake Bay Retriever Retriever de la Baie de Cheasapeake
Curly-Coated Retriever

Flat-Coated Retriever
Labrador
Golden Retriever
Retriever poil boucl ou Curly-Coated
Retriever
Retriever poil plat ou Flat-Coated Retriever
Labrador
Golden Retriever

2- Section 2 : Chiens leveurs de gibier ou Broussailleurs

Tableau 26 : Prsentation des races de chiens leveurs de gibier ou Broussailleurs selon leur
nom international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Rhodesian Ridgeback Rhodesian Ridgeback
Deutscher Wachtelhund Chien dOysel
American Cocker Spaniel Cocker Amricain
English Cocker Spaniel
Clumber Spaniel
Field Spaniel
English Springer
Welsh Springer
Sussex Spaniel
Cocker Anglais
Clumber Spaniel
Field Spaniel
Springer Anglais
Springer Gallois
Sussex Spaniel
Kookerhondje Petit Chien Hollandais de Chasse au Gibier
deau

3- Section 3 : Chiens deau

Tableau 27 : Prsentation des races de chiens deau selon leur nom international et leur nom
franais.
Nom international Nom franais
American Water Spaniel Chien deau Amricain
Barbet Barbet
Irish Water Spaniel Chien deau Irlandais
Wetterhoun Chien deau Frison
Cao de Agua Chien deau Portugais
Lagotto Romagnolo Chien deau Romagnol


Neuvime groupe : Chiens dagrment ou de Compagnie

1- Section 1 : Bichons et apparents

Tableau 28 : Prsentation des races de chiens Bichons et apparents selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Gelockter Bichon, Bichon poil fris
Bolonese
Havanese
Maltese
Coton de Tular
Piccolo Cane Leone
Bichon poil fris
Bichon Bolognais
Bichon Havanais
Bichon Maltais
Coton de Tular
Petit Chien Lion

2- Section 2 : Caniches

Tableau 29 : Prsentation des races de chiens Caniches selon leur nom international et leur
nom franais.
Nom international Nom franais
Grand Caniche
Caniche Moyen
Caniche Nain
Caniche Miniature ou Toy
Grand Caniche
Caniche Moyen
Caniche Nain
Caniche Miniature ou Toy

3- Section 3 : Chiens Belges de petit format

Tableau 30 : Prsentation des races de chiens Belges de petit format selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Belgische Griffontje
Brusseler Griffontje
Kleine Brabandese
Griffon Belge
Griffon Bruxellois
Petit Brabanon

4- Section 4 : Chiens nus



Tableau 31: Prsentation des races de chiens nus selon leur nom international et leur nom
franais.
Nom international Nom franais
Chinese Crested Dog
Perro Sinpelo del Peru
Xoloitzcuintle
Chien Chinois Crte
Chien du Prou
Chien Mexicain, Xolo

5- Section 5 : Chiens du Tibet

Tableau 32: Prsentation des races de chiens du Tibet selon leur nom international et leur
nom franais.
Nom international Nom franais
Tibetan Spaniel
Lhassa Apso
Shih Tzu
Tibetan Terrier
Epagneul Tibtain
Lhassa Apso
Shih Tzu
Terrier Tibtain

6- Section 6 : Chihuahua

Tableau 33: Prsentation des races de chiens Chihuahuas selon leur nom international et leur
nom franais.
Nom international Nom franais
Chihuahua pelo corto
Chihuahua pelo lungo
Chihuahua poil court
Chihuahua poil long

7- Section 7 : Dalmatien

Tableau 34: Prsentation de la race Dalmatien selon son nom international et son nom
franais.
Nom international Nom franais
Dalmatinac Dalmatien

8- Section 8 : Epagneul anglais

Tableau 35: Prsentation des races de chiens Epagneuls anglais selon leur nom international
et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Cavalier King Charles Spaniel
King Charles Spaniel
Cavalier King Charles Spaniel
King Charles Spaniel

9- Section 9 : Epagneul japonais et Pkinois

Tableau 36: Prsentation des races de chiens Epagneuls japonais et Pkinois selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Japanese Chin
Pekingese
Epagneul Japonais
Epagneul Pkinois, Pkinois

10- Section 10 : Epagneul nains continentaux

Tableau 37: Prsentation des races de chiens Epagneuls nains continentaux selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Epagneul Nain Continental Papillon (
oreilles droites)
Epagneul Nain Continental Phalne ( oreilles
tombantes)
Epagneul Nain Continental Papillon (
oreilles droites)
Epagneul Nain Continental Phalne ( oreilles
tombantes)

11- Section 11 : Kromfohrlnder

Tableau 38: Prsentation de la race de chiens Kromfohrlnder selon son nom international et
son nom franais.
Nom international Nom franais
Kromfohrlnder Kromfohrlnder

12- Section 12 : Molossodes de petit format

Tableau 39: Prsentation des races de chiens Molossodes de petit format selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Bouledogue Franais
Pug
Boston Terrier
Bouledogue Franais
Carlin
Terrier de Boston


Dixime groupe : Lvriers

1- Section 1 : Lvriers poil long ou frang

Tableau 40: Prsentation des races de chiens Lvriers poils long ou frang selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Afghan Hound Lvrier Afghan
Saluki Saluki
Chart Polski Lvrier Polonais
Sowaya Baryaya, Borzo Barzo, Lvrier Russe

2- Section 2 : Lvriers poil dur

Tableau 41: Prsentation des races de chiens Lvriers poils dur selon leur nom international
et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Scottish Deerhound Lvrier Ecossais, Deerhound
Irish Wolfhound Lvrier Irlandais, Wolfhound

3- Section 3 : Lvriers poils court




Tableau 42: Prsentation des races de chiens Lvriers poils court selon leur nom
international et leur nom franais.
Nom international Nom franais
Galgo Espanol Lvrier Espagnol
Greyhound
Whippet
Greyhound, Lvrier Anglais
Whippet, Lvrier Nain
Piccolo Levriero Italiano Petit Lvrier Italien, Levrette dItalie
Magyar Agar Lvrier Hongrois
Azawakh Azawakh, Lvrier Touareg
Sloughi, Levriero Arabo Sloughi, Lvrier Arabe




























































































2
me
PARTIE : ETUDE DETAILLEE DES MALADIES
DORIGINE GENETIQUE











































































I-SQUELETTE ET ARTICULATION

A- DEVELOPPEMENT GENERAL

ACHONDROPLASIE
Synonymes : chondrodystrophie , chondrodysplasie , nanisme membres courts .

Dfinition : Lachondroplasie est une anomalie de lossification endochondrale conduisant
un raccourcissement des membres (brachymlie), en gnral associ leur incurvation. Plus
prcisment, il sagit dune prolifration anarchique des cartilages de croissance piphysaire,
la prolifration longitudinale tant remplace par une prolifration spirode et transversale, de
telle sorte que les os spaississent sans sallonger proportionnellement. Cette anomalie est
considre comme normale chez les races chondrodystrophiques (type basset) mme si elle
pose quelques problmes daplomb (panardise, plantigradie, dcollement des coudes), mais
elle peut se retrouver accidentellement dans dautres races.

Races concernes : Toutes les races chondrodystrophiques comme les bassets (Basset Hound,
Basset Artsien Normand, Basset Bleu de Gascogne, Basset Griffon Venden) et le Teckel.
Elle a t dcrite chez le Scottish Terrier, le Montagne des Pyrnes, lElkhound Norvgien,
le Malamute dAlaska, le Samoyde, le Cocker Anglais, le Pointer, le Beagle, le Pkinois, le
Carlin, le Caniche toy, le Bouledogue Franais, le Shih Tsu et lEpagneul Japonais.

Dterminisme gntique : Pour la plupart de ces races, le dterminisme serait autosomique
rcessif, mis part pour lElkhound o il serait hrditaire et le Samoyde o il serait
autosomique dominant pntrance incomplte (achondroplasie associe une anmie
hmolytique).

Etude clinique :
- Expression clinique : Les chiens ont une croissance plus lente que les autres. Les
pattes de lanimal sont plus courtes que la normale, tandis que la tte et le corps sont de taille
normale. La brachymlie est plus ou moins importante et les antrieurs peuvent tre tors,
droits ou demi-tors, de faon uni ou bilatrale. Les membres sont galement faibles.

- Diagnostic : Il est clinique et radiologique. Sur la radiographie, les os longs sont plus
pais et plus courts, les piphyses et les mtaphyses sont moins dveloppes.

- Pronostic : Il nexiste pas de traitement pour cette anomalie : le chien correspond
pour les races non chondrodystrophiques (o ce caractre est recherch) un rat
gntique . Chez les chiens du 5
me
groupe atteints, le pronostic est sombre car les
dformations des membres empchent parfois les animaux de marcher et leuthanasie est
souvent conseille.

Prophylaxie : Pour les races non chondrodystrophiques, il est conseill de ne pas mettre la
reproduction les animaux atteints, voire leurs descendants, la difficult tant de trouver les
porteurs sains puisque lanomalie est rcessive.

Bibliographie : 41, 165, 195, 248, 272, 317



B- MEMBRES

DYSPLASIE DU COUDE

Dfinition : Le terme de dysplasie du coude regroupe lensemble des affections rsultant
dun trouble du dveloppement de larticulation radio-humro-ulnaire. Ces affections sont au
nombre de quatre :
- la fragmentation du processus coronode (FPC) mdial ulnaire : lsions rosives du
condyle humral mdial, associes la prsence dun fragment osseux situ au niveau du
processus coronode mdial (majoration de contraintes sur ce processus).
- la non-union du processus ancon (NUPA) : absence partielle ou totale de soudure du
noyau dossification du processus ancon la mtaphyse ulnaire proximale (olcrane),
secondaire une incongruence articulaire (augmentation des contraintes sur le processus
ancon due un radius long ou une incisure ulnaire trop serre).
- lostochondrite dissquante (OCD) du condyle humral mdial : trouble de lossification
enchondrale qui aboutit la libration dun volet cartilagineux qui se dcolle de los sous-
chondral et migre dans larticulation.
- lincongruence articulaire (IA) : dfaut de coaptation entre les surfaces articulaires
humro-radio-ulnaires, souvent corrl aux affections prcdentes. Lincongruence est
lie un asynchronisme de croissance temporaire ou dfinitif entre le radius et lulna ou
une anomalie de conformation de lincisure trochlaire ulnaire.

Races concernes : Les races particulirement touches par la dysplasie du coude sont par
ordre dcroissant : le Rottweiler, le Bouvier Bernois, le Terre-Neuve, le Golden retriever, le
Berger Allemand et le Labrador. A moindre incidence : le Chow-chow, le Saint-Bernard, le
dogue de Bordeaux, le Mastiff, le Springer Spaniel, le Shar Pei et certains Terriers.
En ce qui concerne la rpartition des affections :
La FPC atteints surtout les chiens de grande taille : le Rottweiler, le Bouvier Bernois, les
retrievers, le Terre-Neuve, le Berger Allemand, le Saint-Bernard, le Montagne des Pyrnes et
le Chow-chow. Elle a galement t dcrite chez le Lvrier Afghan. La FPC est souvent
bilatrale et peut-tre associe une OCD.
La NUPA affecte des chiens de grande taille comme le Berger Allemand (avec une incidence
allant jusqu 18% selon certaines publications), le Saint-Bernard, le Dogue Allemand, le
Labrador, le Pointer, le Groenendael, le Montagne des Pyrnes, le Braque de Weimar, le
Terre-Neuve, le Setter Irlandais, lIrish Wolfhound, le Lvrier Afghan et des chiens de races
chondrodystrophiques comme le Basset Hound, le Saint-Hubert, le Bouledogue Franais, le
Beagle et le Teckel. On la retrouve galement chez le Pkinois, le Caniche, le Shetland et le
Griffon Bruxellois. La NUPA est bilatrale dans 20 35% des cas.
LOCD touche plus frquemment les chiens de grande taille et de taille gante : le Rottweiler,
le Labrador, le Golden Retriever, les Setters, le Lvrier Afghan et le Greyhound. Elle est
bilatrale dans au moins 50% des cas.
LIA atteint particulirement le Bouvier Bernois, le Basset Hound et le Basset Artsien.

Dterminisme gntique : Une origine hrditaire a t tablie pour la FPC : lhritabilit est
de 0.27 0.77. Les mles sont prdisposs avec un ratio de 3/1.
Le dterminisme de la NUPA semble tre multifactoriel : anomalie de dveloppement
dorigine gntique, trouble mtabolique, nutritionnel ou hormonal, traumatisme.
La NUPA est secondaire lIA, soit par anomalie de conformation trochlaire, soit par
asynchronisme de croissance radio-ulnaire. Les mles sont deux fois plus atteints que les
femelles.
LOCD serait dorigine multifactorielle : apports nergtiques excessifs, excs de calcium
dans lalimentation, rapidit de croissance et prdispositions gntiques dmontres chez le
Labrador et le Golden (facteurs gntiques intervenant soit directement sur le mtabolisme
cartilagineux, soit par lintermdiaire de phnomnes aggravant les contraintes mcaniques
exerces sur le cartilage). Les mles sont l aussi plus touchs que les femelles.

Etude clinique :
-Expression clinique : Ces affections provoquent une boiterie du coude sur un chien en
croissance. La FPC est la plus frquente et la NUPA la plus rare. Les premiers signes
cliniques sont gnralement observs vers lge de cinq huit mois.
- Les chiens atteints de FPC prsentent gnralement une raideur du coude, une dmarche
hsitante et une boiterie qui apparat insidieusement vers lge de quatre sept mois. Une
boiterie discrte avec appui, exacerbe par un exercice prolong ou du repos, est typique.
Le carpe est souvent maintenu en valgus exagr, la main en rotation externe et le coude
en rotation interne. Latrophie musculaire est peu marque. Une douleur est dclenche
lhyperextension et lhyperflexion du coude. Dans les cas svres, la palpation du coude
rvle un gonflement articulaire : une fluctuation est perceptible entre lpicondyle
humral latral et lolcrane. Lors datteinte bilatrale des coudes, le diagnostic est
souvent plus difficile tablir, les signes tant moins prononcs. Lvolution arthrosique
est rapide. Les fragments du processus coronode ne sont pas toujours visibles la
radiographie selon leur position et leur degr de minralisation.
- La NUPA se caractrise par une boiterie discrte svre avec appui, aggrave par
lexercice ou le repos prolong. La flexion et lextension du coude sont rduites lors de la
marche, le membre est en rotation externe. Les signes cliniques apparaissent entre cinq et
douze mois en gnral mais ils peuvent tre plus tardifs : jusqu lge de six ans. La
palpation rvle une distension du cul-de-sac caudolatral du coude et un paississement
de la capsule articulaire. Une douleur est prsente la mobilisation en hyper.
Lamyotrophie est rare. Le diagnostic radiographique est ais.
- LOCD se dveloppe chez les animaux croissance rapide dont le poids adulte dpasse 20
kg. Elle se traduit par une boiterie du membre thoracique aigu ou chronique, augmente
aprs un exercice prolong ou le repos. La boiterie est en gnral modre au dbut de
laffection, progresse vers une suppression totale dappui en quelques semaines quelques
mois et larthrose se dveloppe. La manipulation du coude rvle une douleur, provoque
par une ankylose, des crpitations et une synovite. A la radiographie, on observe une
lsion radio-transparente en coup dongle sur la partie mdiale du condyle humral.
- LIA se manifeste par une boiterie dun ou des membres thoraciques, une inflammation
articulaire et une douleur la mobilisation en hyper. Elle est souvent associe la FPC, la
NUPA ou lOCD. Sur les radiographie, on observe un interligne articulaire de taille
augmente et un dcalage des surfaces articulaires radiale et ulnaire.

- Diagnostic : Le diagnostic est clinique et surtout radiographique (technique de choix). Il
faut toujours radiographier les deux coudes car 20 50% des NUPA et FPC sont
bilatrales. Pour la NUPA et lIC, un profil du coude suffit. Pour la FPC, une incidence
antro-postrieure avec pronation de 15 et une vue mdio-latrale en extension avec
supination de 15 sont ncessaires. Enfin pour lOCD, une vue antro-postrieure mdiale
oblique est prfrable.
LInternational Elbow Work Group (IEWG) a mis en place un mode dvaluation
radiographique de la dysplasie qui a t adopt par la Fdration Cynologique
Internationale. Ce mode permet le dpistage des lsions darthrose partir dau moins une
vue de profil en flexion 45.
Ce systme nest pas parfait (puisquil induit des faux positifs et des faux ngatifs) mais il
permet de classer les dysplasies par grade [tableau 43] et damliorer la
slection (interdire les chiens de grade II et III la reproduction):

Tableau 43 : Modalit de classification de la dysplasie du coude : gradation de la
dysplasie en fonction des lsions radiographiques.
Grade de dysplasie Lsions radiographiques
0 Coude normal
Aucune incongruence
Aucune sclrose
Aucune arthrose
I Arthrose lgre
Sclrose de la scissure trochlaire
Ou marge 2 nm entre le radius et lulna
Ou ostophytes < 2 mm
II Arthrose modre
Ostophytes de 2 5 mm
III Arthrose svre ou dysplasie de coude primaire
Ostophytes > 5mm
Et/ou prsence dune NUPA, dune OCD ou dune FPC

Dautres techniques sont possibles : - Scanner : il permet la mise en vidence de
malformations comme la NUPA et dcle les affections concomitantes : FPC, IC. Il
permet galement la visualisation des fractures tardives du processus ancon au niveau du
coude trs arthrosique. Pour la FPC, la prcision est de 86,7%, la sensibilit de 88,2% et la
VPN de 84,6%.
- IRM : elle permet la visualisation des fragments
non dplacs, minraliss ou non, lors de FPC. La prcision est de 95,5%, la sensibilit de
100% et la VPN de 100% pour la dtection de processus coronode mdial fragments
libres. Pour les fragments non dplacs et non minraliss, la prcision est de 91%, la
sensibilit de 87,5%, la spcificit de 92,5% et la VPN de 92,5%.
- Arthroscopie : cette technique permet un bilan arti-
culaire complet et un geste thrapeutique concomitant si ncessaire, elle est peu invasive
et cest le diagnostic de choix pour la dysplasie du coude.

- Pronostic : Il rsulte de la dysplasie du coude une arthrose secondaire qui compromet
srieusement les capacits fonctionnelles de lanimal. Le pronostic est donc rserv.

Diagnostic diffrentiel : Le diagnostic diffrentiel des boiteries du membre thoracique chez un
jeune chien comprend les consquences dun traumatisme (fracture, entorse,), la panostite,
lostochondrite dissquante de lpaule. Il faut ensuite rechercher laffection responsable de
la dysplasie : FPC, NUPA, OCD et/ou IA.

Prophylaxie : Compte tenu du caractre hrditaire de cette affection, il est conseill de ne pas
faire reproduire les animaux atteints de dysplasie, ceux dont la descendance est atteinte et,
dans la mesure du possible, les animaux sains mais directement issus de parents atteints. Un
dpistage systmatique devrait tre fait avant lge dun an pour toutes les races prdisposes.
LIEWG a mis en place une politique dradication de laffection en tablissant des critres de
slection (gradation de la dysplasie : idalement seuls les chiens de grade 0 devraient tre mis
la reproduction.
Mais il est surtout conseill de retirer de la reproduction les chiens de grades II et III) et en
aidant les leveurs amliorer les conditions environnementales (nutrition, mode de vie).
LIEWG travaille sur linstallation dun certificat international de dysplasie du coude.

Bibliographie : 41, 96, 97, 105, 121, 122, 190, 239, 248, 272, 294, 302, 317, 326


DYSPLASIE COXO-FEMORALE

Dfinition : La dysplasie coxo-fmorale ou dysplasie de la hanche est une maladie trs
frquente, inscrite sur la liste des vices rdhibitoires canins par la loi du 22 juin 1989. Elle
reprsente environs 71% des cas prsents en consultation de chirurgie.
La dysplasie coxo-fmorale est une anomalie gnralement bilatrale du dveloppement de
larticulation de la hanche. Plus prcisment, il sagit dune mauvaise coaptation entre la tte
du fmur et lactabulum, se traduisant par des malformations de la tte fmorale et de
lactabulum, par une laxit anormale des tissus mous environnants et par une ostoarthrose.

Races concernes : De trs nombreuses races sont touches : plus de 80. Elle atteint
prfrentiellement les races de taille moyenne, les grandes races et les races gantes (Des
pourcentages de dysplasiques sont nots entre parenthses, variables dun pays et dune tude
lautre, donc dune valeur relative) :
- Saint-Bernard (47%), Terre-Neuve (32%), Bullmastiff (30%), Bouvier Bernois (30%),
Schnauzer gant (24%), Rottweiler (23%), Bobtail (23%), Mastiff (23%), Berger
allemand (20%), Welsh Corgi (20%) Bouvier des Flandres (19.6%), Shar Pei (17.5%),
Border Collie (15%), Montagne des Pyrnes (11%) et Doberman (8%).
- Setter (Anglais (26.5%), Gordon (24%), Golden Retriever (23%), English springer (20%),
Epagneul Breton (20%), Setter Irlandais (15%), Labrador (14%), Rhodsian Ridgeback
(12%), Braque (de Weimar (12%), Hongrois (10%), Allemand (7%)), cocker (8%),
Pointer (9.7%) et Flat Coated retriever (7%).
- lAkita Inu, Chow-chow, Samoyde et Shiba Inu surtout ( 20%), le Malamute dAlaska
un peu moins (10%), le Husky Sibrien et les Lvriers beaucoup moins (5% ou moins).
- Terrier Tibtain, Cavalier King Charles, Epagneul Tibtain, Dalmatien, Bouledogue
Franais, Caniche (16%), Lhassa Apso, Papillon Nain continental, Carlin et Chihuahua.
Toutefois le risque pour ces petites races reste faible.
- Staffordshire Terrier (30%) , Airedale (15%).
- Saint-Hubert (26%), Beagle (17%) et Petit Basset Griffon venden (8%).
Sources : [324]

Dterminisme gntique : La dysplasie est hrditaire, de type polygnique avec une forte
participation des facteurs denvironnement, dont certains sont sous influence gntique
indirecte (morphologie, type corporel) et dautres contrlables (alimentation, excs dapport
en minraux, exercice). Lhritabilit est relativement faible. Il ny a pas de prdisposition
sexuelle.
Cette maladie est hrditaire mais non congnitale, ce qui signifie que les chiots naissent avec
des hanches saines.





Etude clinique :
- Expression clinique : - Avant 6-8 mois, lanimal prsente une anomalie de la
dmarche : chaloupement du train arrire, mobilisation simultane des postrieurs lors de
course, posture anormale. Ces signes rsultent de la laxit articulaire et ils ne sont en gnral
pas accompagns de douleur.
- Entre 6 et 10 mois, lapparition du phnomne douloureux
entrane une boiterie dun ou des deux postrieurs. Lanimal refuse de descendre les marches,
de sauter, Lanomalie de la dmarche persiste et elle est associe une amyotrophie des
fessiers, une saillie du grand trochanter et une limitation de lextension et de
labduction de la hanche douloureuse.
- Frquemment, une amlioration spontane des symptmes
apparat vers 10-12 mois, voire lanimal retrouve une dmarche normale.
- Plus ou moins tardivement, une boiterie est susceptible de
rapparatre suite au dveloppement du processus arthrosique. Il existe cependant une grande
variabilit individuelle dans la svrit du trouble locomoteur qui nest pas proportionnelle
la gravit radiographique des lsions darthrose. Linstallation terme dun processus
arthrosique a toujours t considre comme une rgle absolue.

- Diagnostic : Le dpistage de la dysplasie coxo-fmorale implique la ralisation de
clichs radiographiques rigoureux. Le chien doit tre plac en position de dysplasie , cest-
-dire les hanches en extension, les fmurs parallles entre eux et au bassin et les genoux en
lgre rotation interne. Une hyperlaxit est parfois visible (subluxation plus ou moins
prononce). Des signes darthroses peuvent tre prsents ds le 6-7
me
mois. Il faut examiner
linterligne articulaire, la tte fmorale, le condyle et la couverture de la tte fmorale par le
rebord actabulaire dorsal. On mesure galement langle de Norberg-Olsson, la valeur seuil
variant entre 98 (golden) et 104 (Rottweiler). En gnral, on considre quil doit tre
suprieur 105.

Le chien est ensuite class selon le stade de dysplasie (classification tablie par la
Socit Centrale Canine) comme le montre le tableau 44 ci-dessous.

Tableau 44 : Classification de la dysplasie coxo-fmorale selon les modifications
radiologiques.
Degr de dysplasie Modifications radiologiques

A : aucune dysplasie Pas de signe de dysplasie
Angle de Norberg-Olsson normal (> 105)
B : stade intermdiaire Angle 105 mais congruence anormale
Bonne congruence et angle < 105
C : dysplasie lgre ou stade I Angle entre 100-105 et congruence moyenne
(lger aplatissement actabulaire).
Prsence ventuelle de signe darthrose
D : dysplasie moyenne ou stade II Mauvaise congruence et angle situ entre 90
et 100
Aplatissement du cotyle et/ou signes
darthrose
E : dysplasie grave ou stade III et IV Subluxation ou luxation manifeste et angle <
90
Aplatissement du cotyle, dformation de la
tte
Aux Etats-Unis, un procd brevet est utilis : le procd Penn-Hip . Il permet un
dpistage plus prcoce ( partir de 16 semaines) des chiens dysplasiques. Lindice de
distraction (ID), qui est un indice de laxit articulaire, est calcul sur une radiographie en
position excentre force.
Cet indice est gal au rapport de la distance entre le centre de lactabulum et le centre de la
tte fmorale d , et le rayon de la tte fmorale r : ID= d/r. Lorsque ID < 0,3, le chien a
de forte chance davoir des hanches normales (fiable partir de 16 semaines). Lorsque ID =
0,8, le risque de dvelopper de larthrose varie en fonction de la race : 55% pour le Labrador,
90% pour le Berger Allemand.
Dautres techniques peuvent permettre un diagnostic de dysplasie coxo-fmorale mais
elles ne sont pas encore valides cliniquement en France : chographie et scanner.

- Pronostic : Larthrose apparat plus ou moins court terme, ce qui invalide assez
fortement le chien.

Diagnostic diffrentiel : - Pour les animaux jeunes : panostite, ostochondrite dissquante,
disjonction piphysaire, ostodystrophie hypertrophiante, rupture des ligaments croiss,
luxation rotulienne, traumatisme.
- Pour les animaux gs : mylopathie dgnrative, syndrome de la
queue de cheval, hernie discale chronique, stnose lombo-sacre, rupture des ligaments
croiss, polyarthrite, tumeurs osseuses ou articulaires.

Prophylaxie : La Fdration Cynologique Internationale recommande un ge minimal de
douze seize mois pour les clichs radiographiques officiels et de dix-huit mois pour les races
gantes. Ceci ne permet donc pas un dpistage prcoce de la dysplasie. Seuls les chiens
classs A ou B devraient tre mis la reproduction, mais certains clubs de races franais
acceptent des reproducteurs prsentant une lgre dysplasie (degr C).
La difficult dans la lutte contre la dysplasie de la hanche en levage tient au grand nombre de
gnes en cause, lintervention de gnes dont laction est indirecte et linfluence de facteurs
denvironnement. Heureusement lhritabilit est relativement faible, ce qui ne permet quune
progression trs lente dans la slection des reproducteurs dont le patrimoine gntique est
favorable vis--vis de laffection. Pour tre plus efficace, la slection doit intgrer un
maximum dinformations : phnotype des ascendants, des frres et surs et des descendants.
Lanimal a en effet plus de chance dtre sain si ses proches le sont.
Enfin, si laction sur les facteurs extrieurs comme lalimentation peut permettre damliorer
les manifestations cliniques, seul un dpistage plus prcoce est susceptible dapporter une
relle amlioration en levage.

Bibliographie : 41, 49, 50, 140, 141, 190, 248, 272, 294, 302, 317


DYSPLASIE DE LEPAULE : OSTEOCHONDRITE DISSEQUANTE

Dfinition : Lostochondrose est une affection osseuse caractrise par un dfaut
dossification enchondrale du cartilage articulaire chez le jeune, correspondant une
augmentation localise de lpaisseur du cartilage. Si ce trouble persiste, le stade
dostochondrite dissquante (OCD) est atteint : un fragment de cartilage se libre dans
larticulation et peut former une souris articulaire. La lsion se situe sur la partie caudale de la
tte humrale, en incidence mdio-latrale.

Races concernes : LOCD de lpaule touche les chiens de grande race ou de race gante :
Golden retriever, Labrador, Setter Irlandais, Pointer, Dogue Allemand, Saint-Bernard,
Rottweiler, Bouvier Bernois, Terre-Neuve.

Dterminisme gntique : Ltiologie de cette affection est incertaine. On note toutefois une
prdisposition chez les chiens de grande race.
Plusieurs facteurs prdisposant ont t mis en vidence :
- la race : chiens croissance rapide dont le poids adulte est suprieur 20 kg.
- lge : les chiens affects sont jeunes.
- le sexe : les mles sont gnralement deux fois plus exposs que les femelles.
- larticulation : les articulations les plus souvent atteintes sont celles soumises aux plus
fortes pressions comme lpaule.
- lalimentation : les surcharges alimentaires (aliments hypernergtiques), vitaminiques,
minrales (calcium en excs) et hormonales seraient des causes favorisantes.
- le traumatisme mcanique de la surface articulaire.

Etude clinique :
- Expression clinique : LOCD est suspecte lobservation dune boiterie, sans
commmoratif de traumatisme, chez un chien jeune (quatre dix mois), appartenant une
grande race.
La boiterie est permanente et augmente leffort. La mobilisation et la palpation de
larticulation atteinte sont toujours douloureuses. Lexamen rvle parfois une distension des
culs-de-sac synoviaux. Lors darthrose, on note de lankylose et des crpitements. Une
amyotrophie peut devenir considrable dans les cas graves.
Il nest pas rare que lOCD soit associe dautres troubles de croissance (dysplasie coxo-
fmorale, panostite,). Elle est bilatrale dans au moins 50% des cas.

- Diagnostic : Il est radiographique. On note une concavit radiotransparente,
correspondant un dfaut de production dos sous-chondral, sur la partie caudal de la tte
humrale en incidence mdio-latrale et une ostocondensation autour de la lsion. La souris
articulaire peut tre visible quand elle est ossifie.
Lexamen idal reste larthroscopie puisquelle permet de visualiser directement la
souris articulaire.
Larthrographie donne ltat du cartilage articulaire, montre un ventuel dcollement
du volet cartilagineux et diffrencie lostochondrose de lOCD.

- Pronostic : Il est assez bon. Le traitement chirurgical donne de trs bons rsultats.

Diagnostic diffrentiel : Luxation de lpaule, panostite, traumatisme.

Prophylaxie : La prophylaxie des ostochondroses est difficile et alatoire en labsence dune
connaissance prcise de tous les facteurs tiologiques. On peut cependant conseiller dviter
toute suralimentation et tout excs dapport calcique chez les jeunes animaux fort potentiel
de croissance. Bien que lorigine gntique ne soit pas prouve, il semble prudent dcarter de
la reproduction les animaux atteints ou ceux dont la descendance prsente un fort taux
dostochondrose.

Bibliographie : 6, 103, 120, 122, 190, 272, 294


LUXATION CONGENITALE DU COUDE
Synonymes : subluxation du coude , dislocation du coude , dysplasie de type II .

Cette anomalie peu dcrite dans la littrature vtrinaire serait lorigine denvirons 20% des
boiteries non traumatiques du coude chez le chien.

Dfinition : La luxation congnitale du coude est une dformation bilatrale des surfaces
articulaires des extrmits proximales du radius et de lulna, accompagne dune hypoplasie
du ligament collatral mdial de larticulation du coude.

Races concernes : Cette anomalie se rencontre essentiellement chez les races de petit
format : Yorkshire, Loulou de Pomranie, Pkinois. Elle a galement t observe chez des
chiens de taille moyenne et grande comme lAiredale et le Lvrier afghan.

Dterminisme gntique : Il est inconnu mais une hrdit est suspecte. Selon certains
auteurs, laplasie ligamentaire aurait pour origine un dfaut embryologique dans le
dveloppement des ligaments annulaires et serait hrditaire. Il est possible que le type de
dformation qui se dveloppe soit li ces anomalies ligamentaires dj prsentes, que la
lsion soit bien congnitale, et quelle soit masque, jusqu ce quun traumatisme suffisant
soit appliqu pour provoquer le dplacement de los instable.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les signes cliniques apparaissent progressivement chez des
animaux jeunes : 4 6 semaines. La dmarche est modifie, lanimal ne peut pas tendre le
coude, ni sappuyer de manire stable sur le membre. Larticulation du coude est dforme :
rotation externe de la partie proximale de lulna, associe le plus souvent une amyotrophie
de tout le membre. Les dformations observes vont du dplacement latrale du radius (et
rotation latrale de lulna) avec malformation osseuse et boiterie importante, un
dplacement postrolatrale de la tte du radius saccompagnant dune boiterie lgre et dune
dformation osseuse minime. Ces malformations peuvent entraner une luxation de
larticulation.
Cette affection est le plus souvent bilatrale. Dans ce cas, au repos, les bras des animaux ont
souvent tendance se croiser devant le corps.

- Diagnostic : A la radiographie, aucune structure anatomique normale ne peut tre
reconnue du fait de la dformation et de la malposition des os. Larthrose napparat que
tardivement.

- Pronostic : Il est rserv car le plus souvent des phnomnes dgnratifs se mettent
en place. Les animaux de petite taille sont moins atteints par l'arthrite dgnrative et ont un
meilleur pronostic que ceux de grande taille.
Aprs traitement, la rcupration est en gnral plus lente pour les lsions unilatrales
que pour les lsions bilatrales. Selon certains auteurs, la rcupration long terme serait
bonne.

Diagnostic diffrentiel : Dysplasie du coude, traumatisme.

Prophylaxie : Une origine hrditaire tant suppose, il semble raisonnable dcarter de la
reproduction les animaux atteints.

Bibliographie : 267, 294, 317


LUXATION DE LA ROTULE

Dfinition : La luxation de la rotule, ou patella, est une affection orthopdique frquente du
grasset, dont lorigine est le plus souvent congnitale. Elle est caractrise par une position
anormale de la rotule hors de la trochle. Latrale ou le plus souvent mdiale, elle est associe
un ensemble danomalies squelettiques fmorale et tibiale qui apparaissent prcocement et
saggravent au cours de la croissance. La luxation mdiale ferait partie des cinq affections
hrditaires les plus importantes. Il sagit dun vice cach grave pouvant donner droit une
action en rdhibition. La luxation mdiale est associe des ruptures du ligament crois
crnial dans 15 20% des cas et elle est bilatrale dans 20 50% des cas.

Races concernes : - Luxation mdiale : elle touche principalement les races de petite taille
(Yorkshire, Caniche, Chihuahua, Pinscher, Pkinois, Papillon, Cavalier King Charles, Lhassa
Apso, Boston Terrier, Teckel, Cairn Terrier, Carlin, Griffon Bruxellois, Bichons, Loulou de
Pomranie) et plus rarement les chiens de taille moyenne (Epagneul Breton).
- Luxation latrale : elle atteint le plus souvent des chiens de race de taille
moyenne grande comme les Retrievers, le Dogue allemand, le Saint-Bernard, lIrish
Wolfhound.

Dterminisme gntique : - Luxation mdiale : elle est congnitale et touche plus
frquemment les femelles (rapport femelles/mles de 1.5). Lorigine nest pas connue. Elle
serait polygnique, les polygnes contrlant la profondeur de la trochle, le dveloppement
des crtes osseuses et lattachement des ligaments gouvernant les mouvements de la rotule.
- Luxation latrale : il y a une prdisposition raciale. Ltiologie
est inconnue mais une composante hrditaire est probable. Elle nest pas congnitale. La
luxation latrale de la rotule pourrait tre associe la dysplasie de la hanche dont lorigine
hrditaire est prouve.

Etude clinique :
- Expression clinique : - Luxation mdiale de la rotule : les troubles de la dmarche
apparaissent de faon prcoce chez les chiots de 2 4 mois. Lintensit de ces troubles varie
selon les individus : certains refusent de marcher ou se dplacent accroupis avec les grassets
flchis, dautres se dplacent normalement.
La luxation est classe en 4 stades selon des critres cliniques et physiques [Tableau
45]. Lors de luxation de stade I ou II, des boiteries intermittentes sont souvent dcrites par le
propritaire.
Des anomalies de conformation associes sont souvent visibles immdiatement, comme le
genu valgum caractris par des grassets orients vers lextrieure et des pieds vers
lintrieure. La position flchie permanente du grasset entrane une rtraction du muscle
quadriceps qui limite la capacit dextension. La douleur est souvent faible absente sauf en
cas de chondromalacie rotulienne ou condylienne.






Tableau 45 : Classification des luxations mdiales de la rotule selon des critres cliniques et
physiques [268].
Stade de
luxation
I II III IV
Signes
cliniques
Suppression
dappui
occasionnelle
- Appui avec
grasset lgrement
flchi (bilatrale)
- Suppression
dappui
(unilatrale)
- Appui avec
grasset semi-
flchi (bilatrale)
- Suppression
dappui
(unilatrale)
- Dplacement
accroupi
(bilatrale)
- Suppression
dappui
(unilatrale)
Caractristi-
ques de la
luxation
- Intermittente
- Rduction
spontane en
extension

- Frquente ou
permanente
- Rductible
manuellement ou
en extension +
rotation tibiale
interne
- Permanente
- Rductible
manuellement
mais nouvelle
luxation
immdiate
- Permanente
- Irrductible
Dviation de
la crte tibiale
et rotation
tibiale interne

Faible

30

30 60

60 90
Trochle
fmorale
Normale Peu profonde Peu profonde,
voire plate
Absente, voire
convexe

- Luxation latrale de la rotule : souvent, au dbut de
lvolution, lanimal prsente une dmarche lourde et lindividu est panard. Ces signes
cliniques discrets peuvent saccentuer notamment par une altration de la fonction
locomotrice entre 3 et 6 mois. Les jarrets sont en hyperextension, les grassets sont flchis et
rentrs sous le corps, le dos est vouss et des douleurs sont prsentes la manipulation des
masses musculaires des membres postrieurs qui sont atrophis.

- Diagnostic : Le diagnostic de certitude se fait par palpation des reliefs anatomiques
sur un animal veill et debout. La radiographie permet galement de visualiser la luxation,
ainsi que les signes darthrose secondaire et les dformations osseuses ventuelles.

- Pronostic : Il dpend de la svrit des lsions anatomiques et du potentiel de
croissance du chien au moment du diagnostic : il est excellent mauvais. Lors de chirurgie
prcoce, le pronostic est souvent favorable.

Diagnostic diffrentiel : Maladie de Legg-Perthes-Calv, dysplasie coxo-fmorale,
traumatisme.

Prophylaxie : Bien quimparfaitement dmontr, le caractre hrditaire de la luxation
rotulienne semble vident. Il implique donc linstauration dun plan de slection, ncessitant
la mise en place dune mthode diagnostique prcoce, afin de retirer de la reproduction les
animaux atteints, leurs parents et ceux guris chirurgicalement.

Bibliographie : 37, 41, 103, 165, 190, 268, 294, 312, 317


MALADIE DE LEGG-PERTHES-CALVE
Synonyme : Ncrose aseptique de la tte fmorale

Dfinition : La maladie de Legg-Perthes-Calv est une ostoncrose de la tte et du col du
fmur qui se dveloppe uniquement chez les jeunes en croissance. Elle se traduit par des
lsions de ncrose dorigine vasculaire qui voluent vers un remodelage osseux de
larticulation de la hanche. Laffection est majoritairement unilatrale (dans 80-90% des cas).

Races concernes : Cette maladie affecte les chiens de race naine ou de petit format, dun
poids adulte infrieur douze kilogrammes. Le Yorkshire Terrier, le West Highland White
Terrier, le Manchester Terrier, le Jack Russel Terrier, le Pinscher nain, le Caniche et le
Schnauzer nain sont particulirement touchs.

Dterminisme gntique : Lorigine serait hrditaire et probablement autosomique rcessive.
Lhritabilit est trs forte. Il ny a pas de prdisposition de sexe.

Etude clinique :
- Expression clinique : La maladie de Legg-Perthes-Calv se traduit par lapparition
dune boiterie, initialement discrte, qui saggrave progressivement, une vive douleur la
manipulation de la hanche, notamment lors de la mise en extension et en abduction, et une
amyotrophie des fessiers sur des chiens gs de quatre douze mois (7 mois en moyenne).

- Diagnostic : Lexamen radiographique rvle des modifications de la densit osseuse
de la tte fmorale et un paississement du col fmoral. On note une discrte irrgularit de la
surface piphysaire, puis lapparition des zones radiotransparentes dans lpiphyse et la
mtaphyse. Puis, un stade plus avanc, les zones de radiotransparence sont proches des
zones dhyperdensit, ce qui tmoigne de la coexistence de phnomnes dostoncrose et de
rparation osseuse. Un crasement de la tte du fmur est visible. Le membre peut tre
raccourci.

- Pronostic : La qualit de la rcupration fonctionnelle dpend de la rapidit de la
mise en uvre dun traitement adquat. Le traitement conservateur est de pronostic rserv
mais le traitement chirurgical donne de bons rsultats avec une rcupration en 3 mois. Il
existe des cas de gurison spontane mais ils sont exceptionnels.

Diagnostic diffrentiel : Traumatisme, dysplasie coxo-fmorale, ancienne disjonction
piphysaire du fmur proximal de type Salter I.

Prophylaxie : En raison dune origine hrditaire suspecte, il est souhaitable que les animaux
affects soient carts de la reproduction.

Bibliographie : 41, 103, 123, 165, 190, 294


PANOSTEITE EOSINOPHILIQUE
Synonymes : panostite , nostose .

Dfinition : La panostite est une affection ostoprolifrative frquente chez le jeune. Elle
affecte la diaphyse des os longs des chiens en croissance : humrus, radius, ulna et fmur.

Races concernes : Le Berger Allemand prsente une nette prdisposition mais dautres races
de grande taille peuvent tre atteintes : Dogue Allemand, Labrador, Doberman, Beauceron,
Basset Hound, Briard, Rottweiler, Montagne des Pyrnes, Berger Belge, Bouvier bernois,
Saint-Bernard, Golden retriever.

Dterminisme gntique : Ltiologie demeure inconnue. Un caractre hrditaire est suppos
(portes successives de chiots issus de parents atteints ayant dvelopp une panostite) mais
non dmontr.
Rcemment, un facteur alimentaire serait mis en cause : consommation daliments riches en
nergie et en protines. Mme si cette thorie nest pas encore confirme, il semble que le
mtabolisme protique des chiens atteints de panostite soit effectivement altr.
Cette affection touche les mles 80%.

Etude clinique :
- Expression clinique : La panostite se manifeste, sur des chiens gs de six dix-huit
mois, par lapparition dune boiterie subite, souvent sans appui, dintensit modre svre.
A la palpation diaphysaire, une douleur est note.
La panostite affecte le plus souvent les tiers moyen et distal de lhumrus, le tiers proximal
de lulna, le tiers moyen du radius, le tiers proximal du tibia et la moiti proximal du fmur.
Les piphyses ne sont jamais atteintes. Elle peut affecter simultanment plusieurs rayons
osseux ou voluer dun membre lautre, ce qui rend le diagnostic dlicat.
Latteinte de ltat gnral peut tre marque par une apathie ou une hyperthermie.

- Diagnostic : Lexamen radiographique rvle une raction endoste, caractrise par
la prsence de plages dossification intramdullaires diffuses puis contour plus nets, souvent
proximit des foramens nourriciers de la diaphyse des os longs. Une raction prioste peut
galement tre observe avant que les lsions ostofibreuses ne rgressent.

- Pronostic : Il est favorable. Une rmission spontane est note au plus tard douze
dix-huit mois aprs le diagnostic.

Diagnostic diffrentiel : Dysplasie coxo-fmorale, ostochondrite dissquante de lpaule,
dysplasie du coude, nostose secondaire une Leishmaniose des infarctus osseux et des
tumeurs.

Prophylaxie : Cette maladie rgresse toute seule mais elle est toutefois douloureuse. Il serait
prudent de ne pas faire reproduire les animaux atteints.

Bibliographie : 106, 146, 158, 190, 248, 285, 294


C- COLONNE VERTEBRALE

BRACHYOURIE

Dfinition : La brachyourie est un raccourcissement congnital de lappendice caudal par
diminution numrique des vertbres coccygiennes. Ce caractre est recherch dans certaines
races.

Races concernes : Elle touche lEpagneul Breton, le Braque Allemand, le Braque
dAuvergne, le Cocker Anglais et souvent les animaux atteints de Spina Bifida.

Dterminisme gntique : Le dterminisme de la longueur de la queue nest pas connu avec
certitude. Daprs DENIS [99], il est probable quil soit, le plus souvent, strictement
polygnique, mais il est impossible dexclure lintervention ponctuelle dun gne majeur.

Etude clinique :
- Expression clinique et diagnostic : Lanimal prsente une queue plus courte.
- Pronostic : Les consquences sont purement esthtiques.

Prophylaxie : Le standard selon les races, exigeant que la queue des chiens soit longue ou au
contraire courte, lexistence comme labsence dune brachyourie peuvent entraner la non
confirmation du chien.

Bibliographie : 99, 272


HEMIVERTEBRE
Synonyme : Hmispondylie thoracique

Dfinition : Les hmivertbres sont des malformations du rachis caractrises par labsence
de la moiti dune ou de plusieurs vertbres. Elles rsultent dun dfaut ou dune erreur de
formation dun composant vertbral, en gnral le corps vertbral. Le dfaut dossification
peut tre unilatral, dorsal ou ventral, donnant une forme particulire la vertbre concerne.
Ce sont des anomalies congnitales qui proviennent dun trouble de la vascularisation au stade
embryonnaire.

Races concernes : Cette malformation touche surtout les races brachycphales : Bouledogue
Franais, Bulldog, Carlin, Boston Terrier, Pkinois. Mais on la retrouve galement chez le
Yorkshire, le West Highland White terrier et le Braque allemand.

Dterminisme gntique : Cette anomalie est congnitale. Une base gntique peut tre
suspecte mais elle nest pas dtermine : polygnique ?

Etude clinique :
- Expression clinique : Lorsquils sont prsents, les symptmes apparaissent avant
lge dun an et ils sont la consquence dune compression intermittente de la moelle pinire,
suite linstabilit de ces vertbres.
Les symptmes les plus frquents sont : une faiblesse des postrieurs (souvent
bilatrale) associe des anomalies des rflexes et une amyotrophie des muscles lombaires et
fessiers, une cyphose et/ou une scoliose, une douleur du rachis thoracique. Dans les cas les
plus graves, on peut observer une paralysie ou une incontinence.

- Diagnostic : Les hmivertbres sont le plus souvent des dcouvertes radiologiques.
On note un aspect en papillon de la vertbre sur la radiographie de face, un aspect de
vertbre en coin sur la radiographie de profil et une spondylose.
Lors de symptmes nerveux, une mylographie est ncessaire pour confirmer la compression
mdullaire.

- Pronostic : Le plus souvent, le pronostic est bon (dcouverte fortuite). Lors de
compression mdullaire, il est rserv.

Diagnostic diffrentiel : Fractures traumatique ou pathologique, autres causes de mylopathie
(inflammatoire, infectieuse,).

Prophylaxie : Les hmivertbres nentranent pas toujours de symptmes et sont parfois
seulement des dcouvertes radiologiques. Il est toutefois prfrable dcarter ces animaux de
la reproduction.

Bibliographie : 41, 53, 137, 165, 195, 234, 272, 282


HERNIE DISCALE
Synonyme : protrusion du disque intervertbral

Dfinition : La hernie discale se caractrise par la protrusion du noyau pulpeux constituant le
disque intervertbral dans le canal rachidien. Elle est responsable dune compression de la
moelle pinire engendrant des troubles moteurs (parsie, paralysie), sensitifs et sphinctriens.
HANSEN distingue deux types de hernie :
- Type I : mtaplasie chondrode du noyau pulpeux se produisant prmaturment chez les
races chondrodystrophiques.
- Type II : mtaplasie fibrode apparaissant normalement avec le vieillissement chez les
autres races.
La hernie discale est un motif de consultation trs frquent.

Races concernes : La hernie discale est le plus souvent rencontre chez les races
chondrodystrophiques comme le Teckel, les Bassets, le Pkinois, le Beagle, le Welsh Corgi,
le Bouledogue Franais, le Lhassa Apso, le Shih Tsu. Mais dautres races peuvent tre
touches : Caniche toy, Cocker Amricain. Les autres races sont galement sujettes aux
hernies discales une frquence nettement plus faible et un ge plus avanc (aprs 7 ans le
plus souvent).

Dterminisme gntique : Lexistence de races nettement prdisposes cette anomalie
semble indiquer un dterminisme gntique, mais il reste encore inconnu et il est peu probable
quil soit simple.
Le Teckel est la race la plus touche et il ny a pas de prdisposition de sexe.

Etude clinique :
- Expression clinique : Le plus souvent, les animaux sont gs de 4 6 ans et les sites
privilgis de hernie discale sont C2-C3 et T12-T13.
Les hernies cervicales sont souvent extrmement douloureuses du fait de lirritation
des mninges et/ou des racines nerveuses. Les douleurs radiculaires peuvent provoquer une
boiterie par irradiation vers les membres antrieurs.
Les hernies dorsolombaires provoquent une voussure du dos, une douleur la
palpation du dos et du rein, une ataxie et une parsie voire une paralysie du train arrire. Une
rtention et une incontinence fcale et urinaire sont frquentes.
Les symptmes dpendent de la localisation des lsions et de leur degr dvolution.
Ils conditionnent le pronostic et le traitement.
Classement des hernies discales : - Degr I : douleur, proprioception conserve
- Degr II : perte de proprioception
- Degr III : paralysie
- Degr IV : perte de sensibilit douloureuse profonde

- Diagnostic : Le diagnostic se fonde sur lexamen neurologique et se confirme par
radiographie et mylographie. Les clichs radiographiques doivent tre centrs sur les espaces
intervertbraux suspects.
Les signes radiographiques sont : un rtrcissement de lespace intervertbral, une
absence de paralllisme des plateaux intervertbraux, la prsence dlments radio-opaques
plus ou moins homognes dans le canal rachidien (disque calcifi), un rtrcissement du trou
de conjugaison en regard de lespace concern et une diminution de lespace articulaire
dorsal.
La mylographie est indispensable lorsquil y a une discordance entre lexamen
clinique et lexamen radiographique et lorsque les clichs sans prparation sont insuffisants
pour aboutir au diagnostic prcis du lieu de la hernie discale. Elle permet de visualiser la
diminution de la taille de lespace sous arachnodien en regard du disque intervertbral (Type
II) ou dobserver une oblitration de lespace sous arachnodien sur une plus ou moins grande
longueur, une diminution de la taille de la moelle pinire ou une dviation de la moelle (type
I).
- Pronostic : Il dpend du degr de gravit et dextension des lsions que lon peut
apprcier par le bilan neurologique. Pour les chiens classs en degr I et II, le pronostic peut
tre considr comme bon. Il est rserv pour les animaux de degr III et il devient mauvais
pour les animaux de degr IV car lvolution favorable est conditionne par la rapidit de
lintervention chirurgicale qui doit avoir lieu dans les 24 heures suivant la lsion.

Diagnostic diffrentiel : Tumeur de la moelle pinire ou extramdullaire, spondylodiscite,
traumatisme (fracture, luxation), instabilit vertbrale, exostoses cartilagineuses, affections du
corps vertbral.

Prophylaxie : Il est conseill de ne pas mettre la reproduction les animaux atteints, mme si
la slection est difficile faire compte tenu du caractre tardif de cette pathologie.

Bibliographie : 7, 41, 165, 248, 250, 272, 302


INSTABILITE ATLANTO-AXIALE
Synonymes : Subluxation atlanto-axiale congnitale , Hypoplasie de la dent de laxis ,
Dysplasie du processus odontode de laxis .

Dfinition : Il sagit dune malformation du rachis cervical, provoquant un dplacement
ventro-dorsal de laxis dans le canal vertbral et comprimant la moelle pinire cervicale. Elle
peut tre la consquence dune aplasie ou dune hypoplasie de lapophyse odontode, de la
non-union de la dent avec laxis, ou dune rupture des ligaments de soutien de larticulation.

Races concernes : Cette instabilit affecte essentiellement les chiens de races miniatures
telles que le Yorkshire, le Caniche nain ou toy, le Loulou de Pomranie, le Chihuahua, le
Pkinois, le Bichon Maltais et lEpagneul Japonais.

Dterminisme gntique : La pathognie de cette malformation congnitale est inconnue mais
un facteur hrditaire serait impliqu pour ces races prdisposes.
Etude clinique :
- Expression clinique : Les symptmes peuvent apparatre ds la naissance ou plus tard
dans la vie (le plus souvent la premire anne), peu peu ou brutalement lors dun
traumatisme mme lger.
Les signes varient selon le degr de luxation de la simple douleur cervicale, avec
raideur du cou, la parsie des quatre membres ou la quadriplgie totale irrversible.
Lorsque les lsions mdullaires sont trs graves, une dyspne mortelle est possible.

- Diagnostic : Le diagnostic est clinique et radiographique. Une vue latrale sur animal
vigile, la tte lgrement en flexion, est ncessaire. Les signes sont les suivants : la distance
entre le tubercule dorsal de C1 et la partie crniale de lapophyse pineux de C2 apparat plus
importante que la normale, langle des planchers du canal vertbral de C1 et C2 est suprieur
180, la partie crniale du corps vertbral de laxis se superpose sur la partie caudale de
celui de latlas ou sengage dans le canal vertbral. Lors dagnsie de la dent, la partie
crniale du corps de C2 peut apparatre arrondie. Enfin, labsence de dent est vidente sur le
clich latro-oblique.

- Pronostic : Il est favorable avec le temps lorsque lanimal est ttraplgique mais
respire spontanment (sensibilit profonde intacte). Lorsque la moelle pinire est trs altre,
un arrt respiratoire ou cardiaque est invitable.

Diagnostic diffrentiel : Autres causes dataxie mdullaire (congnitales ou acquises) :
maladies de surcharge, mylopathie congnitale, hernie discale cervicale C2-C5,
discospondylite, mningite, tumeurs, mylite, luxation et/ou fracture dorigine traumatique.

Prophylaxie : La reproduction des animaux atteints nest pas conseille mme si le caractre
hrditaire nest pas explicit.

Bibliographie : 41, 43, 48, 104, 119, 165, 196, 294, 317


SPINA BIFIDA

Dfinition : Cest une fissure mdiane dun arc vertbral dorsal. Elle peut intresser soit
lapophyse pineuse seule qui est alors ddouble, soit une grande partie de larc. Elle touche
une ou plusieurs vertbres conscutives. Dans les cas graves, les tissus mous sous-jacents sont
galement fendus. Les rgions cervicale et lombo-sacre sont les plus touches.

Races concernes : Boston Terrier, Carlin, Pkinois, Chihuahua, Dalmatien, le Beagle.

Dterminisme gntique : Le dterminisme est inconnu.

Etude clinique :
- Expression clinique : Il sagit le plus souvent dune dcouverte fortuite lors de
radiographie. Souvent, il y a peu de troubles nerveux. Lorsque les symptmes sont prsents, il
sagit dune incontinence urinaire et fcale associe des parsies et des paralysies diverses.
La spina bifida entrane galement des atrophies squelettiques et musculaires des territoires
touchs par la malformation.

- Diagnostic : A la radiographie, les apophyses pineuses sont anormales ou absentes,
un dficit important de calcification et dossification des facettes articulaires dorsales est
prsent, des hmivertbres peuvent tre prsentes. La mylographie peut tre utile lors de
compression mdullaire.

- Pronostic : Le plus souvent le pronostic est bon (dcouverte fortuite). Lors de
compression mdullaire, il est rserv.

Diagnostic diffrentiel : Autres causes de compression de la moelle pinire.

Prophylaxie : Il est prfrable, partir du moment o lanomalie est dtecte, de ne pas faire
reproduire ces animaux.

Bibliographie : 3, 41, 99, 165, 248, 250


SPONDYLITE DEFORMANTE
Synonyme : Ostophytose vertbrale

Dfinition : Il sagit dune anomalie de la colonne vertbrale avec apparition dostophytes en
bec de perroquet, qui se soudent peu peu sur la partie ventrale des vertbres. La rgion de la
colonne la plus souvent affecte correspond aux deux dernires vertbres thoraciques.

Races concernes : La race la plus touche est le Boxer. Nanmoins, la spondylite dformante
peut affecter le Caniche, le Bouledogue franais, le Cocker, lAiredale, le Teckel, le Setter
Irlandais, le Flat Coated Retriever, le Berger Allemand, le Saint-Hubert, le Rhodesian
Ridgeback et le Labrador.

Dterminisme gntique : Il est incertain bien que lincidence sott leve dans certaines
races : prdisposition raciale ? Polygnique ?

Etude clinique :
- Expression clinique : Les signes cliniques apparaissent en gnral prs deux ou trois
ans. La colonne vertbrale perd en souplesse et devient douloureuse la flexion. La dmarche
est raide et lanimal se fatigue rapidement. On peut avoir dans certains cas une fusion de
vertbres et donc une vritable ankylose.

- Diagnostic : Il se fait par radiographie : observation des becs de perroquet.

- Pronostic : Si cette affection est gnralement bien supporte, le repos absolu est
nanmoins ncessaire. Dans le cas ou la douleur devient trop intense, leuthanasie reste le seul
recours.

Diagnostic diffrentiel : Spondylarthrite ankylosante

Prophylaxie : Il est impossible dvaluer limportance relle de la spondylite dformante, mais
son incidence est leve dans certains levages. Il est donc prfrable dexclure les animaux
atteints de la reproduction.

Bibliographie : 41, 190, 248, 272, 273
D- CRNE

OSTEOPATHIE CRANIO-MANDIBULAIRE
Synonymes : Mchoire de lion , Priostite mandibulaire .

Dfinition : Lostopathie cranio-mandibulaire est une affection ostoprolifrative, non
noplasique et non infectieuse, se traduisant par une prolifration osseuse anormale des os du
crne. Elle atteint prfrentiellement la mandibule et des bulles tympaniques,
occasionnellement les os paritaux et temporaux, et exceptionnellement les os longs (fmur,
radius, ulna).

Races concernes : Les races de terriers britanniques semblent particulirement prdisposes :
West Highland White Terrier (Westie), Scottish Terrier, Cairn Terrier, Boston Terrier. Des
cas ont t dcrit chez le Labrador, le Doberman, le Boxer, le Dogue Allemand, le Berger
Allemand, le Montagne des Pyrnes, le Bullmastiff et le Pinscher.

Dterminisme gntique : Lorigine est indtermine. Lhypothse dune transmission
gntique autosomique rcessive na t prouve que chez certaines lignes de Westies.
Lorigine serait peut-tre multifactorielle. Nanmoins, la sur-reprsentation de cette affection
chez les terriers britanniques est en faveur dune forte prdisposition raciale.
Les mles et les femelles sont touchs.

Etude clinique :
-Expression clinique : Les chiens atteints dostopathie cranio-mandibulaire sont gs
de trois sept mois. Les premiers signes sont lhyperthermie, une dformation de la
mandibule et des troubles de la mastication. Une douleur lors de louverture de la bouche est
un signe constant. Lors de douleur et dankylose svre, lanimal peut prsenter une anorexie
qui peut devenir fatale. Lvolution de la maladie cesse spontanment la fin de la croissance.

- Diagnostic : La radiographie montre une prolifration provoquant un paississement
symtrique irrgulier des branches horizontales de la mandibule, une augmentation de
lopacit osseuse de la mandibule, de la bulle et de la partie ptreuse de los temporal. La
prolifration peut envahir larticulation temporo-mandibulaire.
Lexamen histologique rvle la prsence de lsions ostoclasiques du tissu osseux
lamellaire prexistant et une ostoprolifration priphrique bien diffrencie, bnigne et
semblant se dvelopper partir du prioste paissi et fibreux.

- Pronostic : Il dpend de los concern et du degr des lsions. Le pronostic est
favorable quand les lsions sont limites la mandibule, lvolution la plus frquente se
faisant vers la rgression vers lge de 12-13 mois. Mais parfois, des dformations osseuses
subsistent, associes des anomalies cliniques et radiographiques.
Le pronostic est rserv lorsque les lsions stendent au niveau des bulles
tympaniques et de larticulation temporo-mandibulaire, le chien ne pouvant plus salimenter.

Diagnostic diffrentiel : Ostodystrophie hypertrophiante (touche les grandes races et
provoque une dformation douloureuse des extrmits distales des os longs).

Prophylaxie : Les individus atteints devraient tre retirs de la reproduction, compte tenu de
lventualit dune transmission gntique, ainsi que les frres et surs.

Bibliographie : 30, 106, 134, 159, 165, 182, 190, 234, 294


PROGNATHISME SUPERIEUR ET INFERIEUR
Synonymes : Mchoire de cochon ou Brachygnathisme infrieur pour le prognathisme
suprieur.
Brachygnathisme suprieur pour le prognathisme infrieur

Dfinition : Il sagit dune non-concordance entre les deux mchoires :
- Lors de prognathisme suprieur, la mchoire suprieure dpasse largement linfrieure. En
fait, cest la mandibule qui est plus courte que la mchoire suprieure. Il sobserve surtout
chez les races tte longue.
- Lors de prognathisme infrieur, il y a une saillie du menton, la mchoire suprieure tant
plus courte que la mandibule.

Races concernes : Le prognathisme suprieur est courant chez le chien. On le rencontre
notamment chez le Teckel, le Cairn Terrier, le Yorkshire, le West Highland White Terrier, le
Boston Terrier, le Bouledogue Franais, le Cocker Anglais, le Setter Irlandais, le Border
Collie, le Berger des Pyrnes et le Berger Belge Tervueren.
Un certain degr de prognathisme infrieur a t retenu chez le Bulldog, le Boxer, le Beagle,
le Porcelaine et dautres races brachycphales comme caractre ethnique.

Dterminisme gntique : Certaines expriences ont conduit admettre un dterminisme
autosomique rcessif pour le Teckel et le Cocker. Cependant le dterminisme de ces
dystrophies est habituellement polygnique, la mandibule et le maxillaire dpendant de gnes
diffrents.

Etude clinique : Cette anomalie est non seulement inesthtique, mais elle est
physiologiquement gnante pour le chien du fait de la malocclusion dentaire quelle entrane.
Lors de prognathisme infrieur, lanomalie est parfois svre et diminue les chances de survie
de lanimal (difficults respiratoires dues au raccourcissement de la mchoire suprieure).
Le prognathisme est toutefois recherch dans certaines races.

Prophylaxie : Il est prfrable dviter de faire reproduire les animaux trs atteints.

Bibliographie : 41, 99, 165, 190, 248, 272


II- SYSTEME NEUROMUSCULAIRE

A- MALFORMATIONS CEREBRALES CONGENITALES

HYDROCEPHALIE CONGENITALE

Dfinition : Lhydrocphalie est la dilatation du systme ventriculaire crbral par
augmentation du liquide cphalorachidien (dbit excessif, obstacle sa circulation ou
rabsorption insuffisante) provoquant une augmentation de la pression intracrnienne.
Cest une malformation congnitale frquente chez les carnivores : elle reprsente environ 70
% des anomalies congnitales du systme nerveux.

Races concernes : Elle concerne essentiellement les races naines (surtout celles au crne
bomb et les races brachycphales) : Bichon Maltais, Yorkshire, Chihuahua, Lhassa Apso,
Bouledogue Franais, les bassets, Loulou de Pomranie, Caniche, Cocker, Carlin, Boston
Terrier, Bulldog, Cairn Terrier, Pkinois et Bullmastiff.

Dterminisme gntique : Lhydrocphalie est congnitale et probablement hrditaire mme
si ce caractre hrditaire na pas encore t prouv, malgr de fortes prdispositions raciales.
Lanomalie tant toujours associe un certain type morphologique (crne bomb ou
brachycphale, race naine), connu pour impliquer de nombreux gnes, on suppose un mode de
transmission polygnique.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les signes cliniques sont prsents ds la naissance ou apparaissent
dans les mois qui suivent. Ils consistent principalement en :
- un largissement de la bote crnienne avec des fontanelles ouvertes, dcelable la
palpation
- des signes dhypertension intracrnienne : diminution de la vigilance, anomalie du port de
tte, pousser au mur, marche sur le cercle,
- diffrents symptmes neurologiques dintensit variable : retard de croissance, dpression
neurologique, lthargie, hbtude, difficults locomotrices, dficit visuel associ ou non
un strabisme ou un nystagmus.
- Enfin, parfois, des convulsions qui peuvent tre la seule expression clinique de la maladie.

- Diagnostic : Il faut tenir compte des donnes pidmiologiques (ge, races prdisposes)
et raliser un examen gnral et neurologique complet.
La radiographie montre des sutures osseuses largement ouvertes et un aspect en verre
dpoli de la bote crnienne. Le diagnostic de certitude se fait par tomodensitomtrie
(Scanner).

- Pronostic : Il est sombre. A terme, lvolution spontane de lhypertension
intracrnienne aboutit de vritables complications pouvant entraner la mort des animaux.
La chirurgie apporterait 55 % dexcellents rsultats [247], les chances de succs tant
meilleures si lanimal nest pas trop jeune, si lhydrocphalie est acquise plutt que
congnitale et si la gravit de latteinte corticale nest pas trop importante.

Diagnostic diffrentiel : Autres causes dhypertension intracrnienne : dme crbral,
granulome, abcs, traumatisme, (tumeurs) ; hydrocphalie acquise infectieuse ; Mningo-
encphalite.

Prophylaxie : Lhydrocphalie tant une malformation grave, un bon dpistage est conseill
pour au moins liminer de la reproduction les animaux atteints.

Bibliographie : 19, 99, 117, 165, 196, 247, 248, 317


HYPOPLASIE CEREBELLEUSE
Synonymes : aplasie du cervelet , agnsie du cervelet

Dfinition : Il sagit dun dveloppement insuffisant du cervelet.

Races concernes : Chow-Chow, Airedale, Setter Irlandais, Fox Terrier poil dur, Caniche
miniature, Boston Terrier, Dalmatien. Cas sporadiques chez le Samoyde.

Dterminisme gntique : Malformation congnitale, lhrdit serait prouve chez le Chow-
chow sur un mode autosomique rcessif.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les symptmes sont prsents ds la naissance ou apparaissent
progressivement dans les premires semaines ou les premiers mois de vie : ataxie crbelleuse
(hypermtrie et tremblement de la tte), les chiots chancellent sur leurs membres et les agitent
par secousses.

- Diagnostic : Il repose sur des arguments cliniques et pidmiologiques : animal trs
jeune dont les troubles nerveux (ataxie crbelleuse isole) ont t dcels ds les premiers
dplacements et qui ne vont pas en saggravant.
En pratique, les examens complmentaires (imagerie, biopsie) sont rarement mis en
uvre et cest souvent post-mortem que lanomalie est confirme.

- Pronostic : Les symptmes nvoluent pas donc si lataxie nest pas trop svre, les
chiots peuvent tre gards. Le dficit sera toujours prsent mais les chiots pourront compenser
peu peu.

Diagnostic diffrentiel : Autres causes dataxie crbelleuse : abiotrophie crbelleuse,
mningo-encphalite, traumatisme ou accident vasculaire.

Prophylaxie : Pour le Chow-chow, le mode de transmission tant rcessif, il est conseill de
ne pas faire reproduire les animaux atteints, ce qui est relativement facile du fait de
lapparition prcoce des signes cliniques. Il faudrait galement carter de la reproduction les
parents, voire les collatraux. Dans les autres races, il est souhaitable de retirer les animaux
atteints de la reproduction.

Bibliographie : 19, 41, 99, 117, 119, 196, 317


QUADRIPLEGIE ET AMBLYOPIE
Synonymes : syndrome du chiot plat , chiot nageur , swimmers .

Dfinition : Il sagit dune maladie nerveuse congnitale entre autres provoque par une
dgnrescence des cellules de Purkinje. Elle se traduit par une paralysie des membres,
donnant au chiot une posture particulire, couche plat ventre comme un nageur
(swimmers ) et par une diminution de lacuit visuelle (amblyopie).

Races concernes : Elle touche essentiellement le Setter Irlandais, mais elle est dcrite chez le
Bulldog, le Boxer, le Montagne des Pyrnes, le Boston Terrier, le West Highland White
Terrier, le Caniche et les races chondrodystrophiques comme le Teckel, le Cavalier King
Charles, le Basset Hound, le Pkinois.

Dterminisme gntique : La quadriplgie est congnitale. Chez le Setter, le mode de
transmission serait autosomique rcessif pntrance complte. Pour les autres races, il est
logique de prtendre une situation identique.
Etude clinique :
-Expression clinique : Un leveur expriment reconnat les chiots atteints ds lge de
trois jours. Plus tard, les signes cliniques apparaissent : les chiots rampent pour se dplacer,
les muscles du cou sont faibles au dpart puis se renforcent, ce qui permet au chiot de relever
la tte normalement. Souvent, on note des trmulations de la tte, des mouvements saccads,
voire des crises dpilepsie. Leur vision est trs attnue ou nulle sans lsion oculaire visible,
un nystagmus est prsent.

- Diagnostic : Il est clinique

- Pronostic : Il est mauvais. Si cette maladie est ltale peu aprs la naissance, de
nombreux chiots atteignent tout de mme lge de 25 semaines avant de succomber.

Prophylaxie : Si les chiots affects vont mourir sans avoir pu se reproduire, les porteurs
htrozygotes vont transmettre la tare (lincidence maximale sera alors de 25 %). Pour rduire
lincidence et radiquer cette affection en levage, il faudrait effectuer des croisements tests
entre des chiens porteurs (avec certitude) et des chiens suspects.

Bibliographie : 41, 99, 113, 190, 272, 294


B- MALFORMATION MEDULLAIRE

SYNDROME DE WOBBLER
Synonymes : spondylomylopathie cervicale caudale , instabilit vertbrale cervicale ,
malformation-malarticulation vertbrale cervicale caudale .

Dfinition : Le syndrome de Wobbler est une affection congnitale multifactorielle qui se
caractrise par une compression de la moelle pinire cervicale secondairement une stnose
du canal vertbral. Cette stnose a pour origine une malformation ou une instabilit vertbrale
associe ou non des changements dgnratifs des structures vertbro-ligamentaires.
Linstabilit sige le plus souvent en rgion cervicale basse entre C4 et C7. Il en existe deux
formes : juvnile (vers 6 mois) et adulte (3-4 ans).

Races concernes : Cette affection touche particulirement les grandes races et les races
gantes : Doberman, Dogue Allemand et Irish Wolfhound essentiellement, Rottweiler, Basset
Hound, Mastiff, Saint-Bernard, Barzo, Braque de Weimar, Labrador, Berger Allemand,
Boxer, Fox Terrier, Bobtail, Rhodesian Ridgeback, Setter Irlandais, Dalmatien, Samoyde,
Bullmastiff.

Dterminisme gntique : Ltiologie est lheure actuelle globalement inconnue mais il
sagit srement dun dterminisme gntique. Elle serait lie au sexe chez le Basset Hound
(frquence plus leve chez le mle), autosomique rcessif chez le Doberman, le Dogue
Allemand et le Barzo et autosomique dominant chez le Mastiff.

Etude clinique :
- Expression clinique : Une ataxie tronculaire et une ttraparsie progressive sont
classiquement observes. Les membres antrieurs semblent initialement moins gravement
atteints. La dmarche des chiens atteints est gnralement qualifie de raide lavant et
vacillante larrire.
Une tendance lhypermtrie est frquente et lextension du cou peut tre
douloureuse. Lvolution est progressive et lorsque la compression mdullaire saccentue, une
parsie ou une paralysie peuvent apparatre. Une amyotrophie des muscles de la scapula est
souvent prsente.
Chez le Beagle et le Basset Hound, les signes cliniques apparaissent vers lge de 6 mois. Il
sagit dune forme juvnile due une malformation de la troisime vertbre cervicale. Chez le
Dogue Allemand, les symptmes surviennent avant 3 ans et peuvent attendre 6, 7 voire 9 ans
chez le Doberman. Chez le Barzo, seules les femelles sont atteintes et les symptmes
apparaissent entre 5 et 8 ans. Ce sont de formes adultes.

- Diagnostic : La radiographie sans prparation et sous anesthsie gnrale ne permet
pas une localisation prcise du site de compression. En revanche, la mylographie en vue
latrale, ventro-dorsale et en traction, permet de visualiser la compression de la moelle.

- Pronostic : Lorsque lanimal prsente une lsion unique, le pronostic est bon dans 80
% des cas si le chien marchait avant la chirurgie. La rcupration est en revanche satisfaisante
dans 40 % des cas si le chien ne marchait pas avant.
Lorsquil y a deux lsions, le taux de succs est infrieur de 20 %.

Diagnostic diffrentiel : Lors dvolution progressive : Affections inflammatoires et
infectieuses du systme nerveux central, affections noplasiques (extradurale, intradurale
extramdullaire, intramdullaire), affections dgnratives discales ou vertbrales
(discospondylite, mningomylite, kystes arachnodiens). Lors de prsentation en phase
aigu : traumatisme (fracture, luxation), mylopathie ischmique.

Prophylaxie : Le mode de transmission tant rcessif pour certaines races, il est conseill
dcarter de la reproduction les animaux atteints ce qui est relativement difficile lors
dapparition tardive des symptmes. Les parents et collatraux devraient galement tre
retirs. Le mieux serait dviter de faire reproduire des animaux issus de lignes atteintes.

Bibliographie : 99, 119, 138, 190, 196, 248, 272, 293, 302, 317


C- DEGENERESCENCE CEREBELLEUSE

DEGENERESCENCE ET ABIOTROPHIE CEREBELLEUSE
Synonyme : Ataxie crbelleuse de lAmerican Satffordshire Terrier

Dfinition : La dgnrescence crbelleuse est la dgnrescence des lobes crbelleux,
caractrise par une perte de cellules de Purkinje et de la granula.
Labiotrophie crbelleuse est une dgnrescence du cortex crbelleux, caractrise par une
perte de cellules de Purkinje puis des noyaux olivaires. Cette dgnrescence neuronale est
prcoce et na pas de cause extrinsque connue, mais elle est due des anomalies
mtaboliques qui entranent la mort prmature des cellules. Labiotrophie est de plus en plus
rpandue chez le Staffordshire Terrier amricain (1/4000 aux Etats-Unis).

Races concernes : La dgnrescence touche : Beagle, Bouvier Bernois, Cocker, Dogue
Allemand, Epagneul Breton, Kerry Blue Terrier, Labrador, Setter Gordon et Irlandais,
Samoyde, Akita Inu, Caniche nain.
Labiotrophie concerne : Staffordshire Terrier amricain et ses croiss, Border Collie,
Epagneul Breton, Kerry Blue Terrier, Labrador, Setter Gordon, Airedale, Colley, Bobtail,
Scottish Terrier.

Dterminisme gntique : Il est autosomique rcessif pour la plupart des races.

Etude clinique :
- Expression clinique : Lors de dgnrescence, on note une incoordination des
mouvements des membres postrieurs vers 4-8 semaines, puis des difficults de station
debout. Les chiens se couchent sur le ventre, membres croiss.
Lors dabiotrophie, le tableau clinique est celui dune ataxie crbelleuse daggravation
progressive. Elle dbute dans les premires semaines ou les premiers mois de vie, mis part
pour le Setter Gordon o les symptmes sont tardifs (jeunes adultes), chez lEpagneul Breton
o les chiens sont gs (7-13 ans) et chez le Staffordshire o lge dapparition varie entre 18
mois et 9 ans (moyenne entre 2,5 et 6 ans).
Les principaux symptmes sont : des troubles de lquilibre visibles au repos et caractriss
par une augmentation du polygone de sustentation, une ataxie en gnral symtrique et des
chutes dans toutes les directions, une dmarche hypermtrique (amplitude exagre), une
dysmtrie (mouvements mal adapts leur but) qui saggrave lors de la prsence dobstacle,
des tremblements intentionnels, des difficults de prhension des aliments (picorage), un
nystagmus vertical pathologique lors dhyperextension du cou. Le comportement nest pas
modifi.
Chez le Staffordshire, au dbut, lataxie est discrte et elle se manifeste surtout par des
changements brutaux de direction et lors de la monte des escaliers. Puis les symptmes
saggravent. Certains chiens portent la tte lgrement penche.
Chez le Kerry Blue Terrier, les premiers signes sont une raideur des postrieurs et de lgers
tremblements de la tte. Aprs quelques mois, le chien est incapable de se tenir debout et ses
muscles sont atrophis.
Chez le Setter Gordon, on note dabord une dmarche anormale qui devient raide et
dissymtrique, avec des mouvements hypermtriques des membres, puis une perte de la
proprioception, une perte de tonus musculaire et un retard la protraction des membres.

- Diagnostic : Il passe par les commmoratifs : ge, race.
Lexamen au repos permet de noter une augmentation du polygone de sustentation ou des
difficults rester debout. Lors dexamen en mouvement, on remarque lataxie symtrique et
hypermtrique, des chutes. Des mouvements anormaux sont rapports par le propritaire :
picorage, tremblements.
Le nystagmus vertical est provoqu par lhyperextension du cou.
A lexamen des ractions posturales, il ny a pas de dficit proprioceptif conscient. En
revanche, les manuvres de sautillement et dhmilocomotion sont de plus en plus perturbes
au cours du temps.
Le clignement la menace est diminu en fin dvolution, sans atteinte des voies motrices.
Le scanner ne permet pas de visualiser correctement le cervelet (on observe seulement une
dilatation asymtrique des ventricules latraux, frquent chez le Staffordshire, et un
largissement du quatrime ventricule). On a donc recourt lIRM qui rvle une diminution
de la taille du cervelet, qui saccompagne dune augmentation de taille des sillons crbelleux
et dune accumulation de liquide crbro-spinal autour du cervelet. Les modifications
observes sont dautant plus importantes que la maladie est avance.
Lanalyse de la ponction de LCR montre une protinorrachie non spcifique discrtement
augmente. Seule lanalyse anatomopathologique (biopsie ant-mortem) permet le diagnostic
de dgnration diffuse.

- Pronostic : Il est sombre. La maladie est irrversible lors dabiotrophie et lvolution
provoque un gros handicape pour lanimal, conduisant son euthanasie au bout de 2 6 ans.
Il ny a pas de traitement.

Diagnostic diffrentiel : Hypoplasie crbelleuse, noplasie (tumeur gliale, mningiome),
inflammation (mningo-encphalite), traumatisme, accident vasculaire, dsordre mtabolique
(surcharge), maladie de Carr.

Prophylaxie : - Chez le Staffordshire, lataxie crbelleuse menace la race pour deux raisons :
son caractre tardif dapparition fait que le diagnostic survient souvent aprs plusieurs
portes, do une dissmination de la maladie, et le mode de transmission autosomique
rcessif sous-tend lexistence de nombreux individus sains mais conducteurs qui participent
la dissmination de laffection comme le montre le tableau 46 ci-dessous.

Tableau 46 : Explication de la dissmination de laffection selon le statut gntique de
lanimal et consquences sur son tat clinique.
Type danimal Statut clinique (=phnotype) Statut gntique (=gnotype)
Sain gntiquement Sain toute sa vie Indemne, non conducteur,
homozygote sauvage, ne transmet
pas la maladie sa descendance
sauf sil est crois avec un malade
ou un htrozygote.
Conducteur Sain toute sa vie Htrozygote, transmet lanomalie
gntique sa descendance mme
sil est crois avec un individu
gntiquement sain.
Chien jeune (<2 ans)
qui va devenir malade
Sain jusqu lapparition des
symptmes
Homozygote mut, les 2 formes du
mme caractre sont anormales,
quelques soit le chien avec lequel il
est crois (mme avant lapparition
des signes cliniques), il transmet
sa descendance lanomalie
gntique.
Chien malade (animal >
2 ans)
Malade, signes saggravant
progressivement
Homozygote mut, les 2 formes du
mme caractre sont anormales,
quelques soit le chien avec lequel il
est crois (mme avant lapparition
des signes cliniques), il transmet
sa descendance lanomalie
gntique.

Il est donc urgent de trouver un moyen de diagnostic et de dpistage prcoce comme les tests
gntiques.
Le seul conseil serait dattendre lge de 6 ans pour faire reproduire ces animaux.
- Le mme problme se pose pour le Setter Gordon et lEpagneul Breton.
- Pour les autres races atteintes de dgnrescence et dabiotrophie crbelleuse, le
caractre prcoce de laffection permet de retirer les animaux malades de la reproduction et si
possible leurs parents et leur fratrie.

Bibliographie : 99, 111, 118, 119, 131, 165, 190, 198, 230, 248, 272, 300, 308, 313, 317


D- TROUBLES METABOLIQUES

HYPERTHERMIE MALIGNE

Dfinition : Etat dhypermtabolisme accompagn dune hypercontraction musculaire
gnralise, dclenche par linhalation dhalothane ou par une situation stressante (combat
hirarchique, changement brutal de temprature, course).
Lingestion de Houblon entranerait galement lapparition dune hyperthermie maligne chez
le Greyhound. Lhyperthermie maligne se caractrise par une lvation brutale de la
temprature corporelle. Elle est lie une hypersensibilit des canaux calciques permettant le
relargage du calcium du rticulum sarcoplasmique.

Races concernes : Lhyperthermie maligne affecte plusieurs races dont le Colley et le
Greyhound. On la retrouve galement chez le Saint-Bernard, le Border Collie, le Pointer et les
Epagneuls.

Dterminisme gntique : Chez le Greyhound, le dterminisme serait autosomique dominant
ou polyfactoriel.

Etude clinique :
- Expression clinique : Elle survient le plus souvent lors dune anesthsie gazeuse
(halothane). Le chien devient hyperthermique (T > 42C), tachycarde, ses muscles se
contractent et une dyspne sinstalle. Un arrt respiratoire et cardiaque peuvent suivre.
Le mdicament de choix pour prvenir et interrompre les crises est le Dantrolne (5 mg/kg
IV).
- Diagnostic : Le diagnostic est clinique : hyperthermie au cours dune anesthsie
lhalothane ou la suite dun stress chez le Greyhound.

- Pronostic : Il est rserv.

Diagnostic diffrentiel : Infection, maladie mdiation immune, tumeur, intoxication,
endocrinopathie.

Prophylaxie : Une administration prventive de Dantrolne aux chiens susceptibles de
dvelopper une hyperthermie lors danesthsie gazeuse ou lutilisation dune anesthsie fixe
permettrait dviter son apparition lors dintervention chirurgicale.
De plus, la maladie tant hrditaire, il est conseill de ne pas faire reproduire les animaux
atteints.

Bibliographie : 3, 17, 18, 99, 110, 149, 317


LEUCODYSTROPHIE A CELLULES GLOBOIDES
Synonymes : Maladie de Krabbe , galactocrbrosidose .

Dfinition : Il sagit dune carence en enzyme -galactocrbrosidase provoquant une
accumulation de crbrosides (surcharge lipidique des lysosomes) et une dgnrescence
progressive de la myline dans le systme nerveux central et priphrique.

Races concernes : Elle touche essentiellement le West Highland White Terrier et le Cairn
Terrier. On la rencontre galement de faon sporadique chez le Caniche, le Dalmatien, le
Beagle, le Basset Hound et le Loulou de Pomranie.

Dterminisme gntique : Cette maladie est hrditaire de type autosomique rcessif.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les signes cliniques varient selon le site de la lsion et
apparaissent entre 2 et 7 mois. Les principaux symptmes sont de type motoneurone central
avec parsie/paralysie ascendante, associ un syndrome crbelleux (tremblement, ataxie,
hypermtrie). A un stade avanc, les chiens prsentent un nystagmus et une amaurose.

- Diagnostic : Il repose sur la mesure de lactivit enzymatique dans les leucocytes ou
sur des biopsies hpatiques ou rnales. Les lsions histologiques du systme nerveux central
sont caractristiques : destruction de la substance blanche qui est remplace par des agrgats
de macrophages distendus par le substrat stock (appel cellules globodes).

- Pronostic : Il est mauvais. Les animaux meurent en quelques mois.

Diagnostic diffrentiel : Maladie de Carr, abiotrophie crbelleuse, autres maladies de
surcharge, dystrophie neuro-axonale, malformation du cervelet, intoxication au plomb et aux
organophosphors, polyneuropathies, autres causes datteinte mdullaire (hernie discale,
mningomylite, syringomylite, tumeur,..).

Prophylaxie : Il est conseill de retirer de la reproduction les parents danimaux atteints et les
frres et surs. La mesure de lactivit enzymatique des leucocytes (ralise couramment
chez lhomme) permettrait de dtecter les porteurs et ainsi de les carter de la reproduction.

Bibliographie : 3, 41, 89, 99, 119, 130, 165, 196, 216, 248, 251, 317


RHABDOMYOLYSE DE SURMENAGE
Synonymes : myoglobinurie paroxystique , Rhabdomyolyse deffort

Dfinition : Cest une affection classique de lanimal de sport. Il sagit dune myopathie
hypoxique dont souffre le chien de travail la suite dun exercice extrmement intense ou
dune crise dpilepsie. Une abondance anormale de fibres de type II et une utilisation
aberrante du glycogne, ou une dficience hrditaire des enzymes musculaires sont
suspectes dans la pathognie de cette affection.

Races concernes : Greyhound et ses croiss.

Dterminisme gntique : La tendance hrditaire de lhyperthermie maligne est peut-tre en
rapport avec cette maladie. Le Greyhound est une race prdispose la rhabdomyolyse
deffort : masse musculaire reprsentant 60 % du poids de son corps, hmatocrite beaucoup
plus lev que dans les autres races (donc viscosit du sang augmente). Plusieurs facteurs
favoriseraient son apparition : usage de strodes anabolisants, stress psychique (transport,
environnement, excitabilit), mauvaise prparation du chien, chaleur et hygromtrie leve.
Une dficience hrditaire des enzymes musculaires est galement suspecte.

Etude clinique :
- Expression clinique et pronostic : Il existe 3 formes de Rhabdomyolyse :
- Forme suraigu : lors dun effort bref intense. Lanimal stoppe sa course brusquement et
prsente des difficults locomotrices importantes, ses muscles fessiers sont dmatis et
douloureux et on note un dficit proprioceptif.
Les symptmes urinaires apparaissent rapidement : urine bruntre (myoglobinurie), puis
anurie par insuffisance rnale aigu. Lanimal meurent rapidement.
- Forme aigu : immdiatement aprs leffort. Mmes symptmes musculaires,
myoglobinurie mais insuffisance rnale installation plus lente. Lvolution fatale est rare
mais les squelles musculaires sont importantes et invalidantes.
- Forme subaigu : les symptmes apparaissent dans les 24 48 heures aprs leffort. Les
douleurs musculaires disparaissent en trois quatre jours. Les symptmes urinaires sont
plus discrets : une myoglobinurie est observe mais latteinte rnale est rare.

- Diagnostic : Il repose sur les symptmes cliniques et sur lanalyse biochimique : nette
lvation des enzymes CPK, LDH, ASAT et ALAT, qui redeviennent normales en 2 ou 3
semaines.

Diagnostic diffrentiel : Syndromes abdominaux aigus (pritonite, pancratite), affections
urines oranges ou brunes (hmaturie, hmoglobinurie, bilirubinurie), affections locomotrices
dorigine neurologique, insuffisance rnale aigu dorigine autre.

Prophylaxie : Une prdisposition gntique est suspecte mais non prouve. Il est conseill de
surveiller les animaux atteints et leurs collatraux. La prvention passe par un entranement
physique adapt, des soins au chien avant et aprs la course (rduction du stress d au
transport, un bon chauffement, hydratation convenable) et une alimentation convenable (une
supplmentation en L-carnitine serait bnfique).

Bibliographie : 3, 18, 149, 317


E- TROUBLES FONCTIONNELS

EPILEPSIE ESSENTIELLE
Synonymes : Epilepsie primaire , Epilepsie idiopathique .

Dfinition : Lpilepsie essentielle est la plus frquente des affections hrditaires du systme
nerveux dans lespce canine. Cest une affection caractrise par des crises nerveuses
(convulsions) soudaines, brves et tendance rptitive, survenant chez un animal sain ne
prsentant aucune lsion de lencphale, ni aucun dsordre mtabolique systmique.
Elle soppose en cela lpilepsie secondaire rsultant pour partie dune lsion intracrnienne
acquise.
Races concernes : De nombreuses races sont atteintes : Tervueren, Keeshond, Beagle, Berger
Allemand, Golden Retriever, Colley, Teckel, Setter Irlandais, Caniche, Husky Sibrien, Fox
Terrier poil lisse, Cocker, Saint-Bernard, Labrador, Schnauzer nain, Bouvier Bernois,
Berger Belge, Braque Allemand, Bichon Fris, Epagneul Breton, Boxer, Berger des Shetland,
Lvrier Afghan et Irish Wolfhound.

Dterminisme gntique : La cause de cette maladie nest lheure actuelle pas connue. Elle
serait la somme de facteurs prdisposant : seuil dexcitabilit abaiss chez les chiens
gntiquement prdisposs, et de facteurs dclenchant : stimulation motionnelle, auditive,
mdicamenteuse (ktamine, acpromazine).
Ce serait donc plutt un dterminisme de type polygnique. Le dterminisme gntique est
avr pour le Tervueren, le Keeshond, le Beagle, le Berger Allemand et le Golden Retriever.
Pour les autres races, il est suspect.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les premires crises convulsives apparaissent entre 5 mois et 5
ans. La symptomatologie permet de distinguer des crises gnralises, les plus frquentes
chez le chien, et des crises partielles :
- La crise gnralise ou crise de grand mal : elle affecte demble lensemble du corps, elle
est strotype et comporte quatre phases :
- La phase daura : inquitude prcdant la crise, mise en vidence
exceptionnellement chez le chien
- La phase tonique : contraction gnralise de tous les muscles pendant un bref
instant de lordre de quelques minutes (animal en dcubitus latral, raide, avec la tte en
opisthotonos)
- La phase clonique qui dure quelques minutes : alternance de contractions
(pdalage) et de relchements de tous les muscles, salivation abondante, parfois
accompagne dun rejet durine et dexcrments
- La phase de stertor : retour progressif au calme qui saccompagne dune
respiration bruyante ( stertoreuse ).
Dans certains cas, des manifestations post-critiques sont constates : ataxie, amaurose,
manifestations comportementales (faim, soif excessive). Dautres chiens sont simplement
fatigus et cherchent dormir.
- La crise partielle ou crise psychomotrice : elle est beaucoup moins strotype. Les
symptmes peuvent tre varis et on distingue des crises dominante psychique
(hallucination, troubles du comportement comme le chien qui attrape des mouches ou qui
pourchasse sa queue, pisode paroxystique et bref de peur ou dagressivit) et des crises
dominante motrice (contraction involontaire dun groupe musculaire).
Entre les crises, lanimal est en gnral normal.

- Diagnostic : Le diagnostic de lpilepsie essentielle est un diagnostic dexclusion de
toutes les autres causes de crises convulsives (cf. diagnostic diffrentiel) : Scanner et/ou IRM,
analyse du LCR, analyse de sang, Les crises convulsives doivent tre soudaines,
paroxystiques, brves et rcidivantes. Le chien doit tre normal en dehors des crises.

- Pronostic : Lpilepsie essentielle est incurable et les crises se reproduiront. Le
pronostic vital nest, priori, pas engag, mais la possibilit des crises subintrantes, bien que
rares, doit toujours tre envisage. Les propritaires dun chien pileptique doivent tre
clairement informs de lurgence absolue que reprsente ltat de mal pileptique.
Chez le chien, les crises partielles sont plus difficiles traiter que les crises gnralises
et leur pronostic est plus rserv.

Diagnostic diffrentiel : Causes intracrniennes des crises convulsives : malformations
congnitales (hydrocphalie), noplasie, affections inflammatoires (encphalo-
mningomylite), parasitaires (toxoplasmose, nosporose), virale (carr, rage), idiopathique,
vasculaire (hmorragie, infarctus), maladie de surcharge.
Causes extracrniennes : intoxication, mtabolique (hypoglycmie,
insuffisance hpatique, hypocalcmie,), traumatisme.

Prophylaxie : Il est prfrable de ne pas mettre la reproduction les animaux atteints, bien que
lge trs variable dapparition des symptmes ne facilite pas le dpistage prcoce.

Bibliographie : 41 99, 116, 145, 165, 179, 190, 248, 272, 317


NARCOLEPSIE- CATALEPSIE

Dfinition : La narcolepsie (endormissement pisodique exagr) rsulte dun dsordre du
systme nerveux central entranant chez les individus atteints un sommeil excessif (de
mauvaise qualit car ponctu de squences hallucinatoires). Chez le chien, ce trouble se
manifeste cliniquement par une cataplexie qui se caractrise par des attaques secondaires et
paroxystiques de paralysie flasque pouvant durer de quelques secondes plusieurs minutes.
Les attaques seraient induites par des facteurs excitants comme le repas, le jeu, lactivit
sexuelle, la prsence dun matre ou dun autre chien.

Races concernes : Springer Spaniel, Caniche, Saint-Bernard, Doberman, Labrador,
Malamute dAlaska, Beagle, Welsh Corgi, Schnauzer, Griffon, Lvrier Afghan, Airedale,
Basset Hound, Teckel, Setter Irlandais, Rottweiler.

Dterminisme gntique : La narcolepsie semble hrditaire et le mode de transmission serait
autosomique rcessive chez le Doberman, multifactoriel ou gne dominant unique faible
pntration pour dautres races.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les symptmes apparaissent entre 4 semaines et 4 mois selon
les races et peuvent mme attendre jusqu 7 ans chez le caniche. Le dclenchement des crises
est presque toujours li un contexte fortement stimulant sur le plan motionnel. Cest la
disparition totale du tonus musculaire durant lpisode de catalepsie qui permet de caractriser
cette pathologie. La frquence des attaques peut varier dune plusieurs centaines par jour.
Dans ces crises de paralysie flasque, les muscles pulmonaires, myocardiques et oculaires
semblent pargns. Aprs la crise, lanimal retrouve un comportement normal.

- Diagnostic : Il se fait partir de tests pharmacologiques et comportementaux (un
EEG peut tre ralis en continu pendant 6 24h mais il na un intrt que pour le diagnostic
diffrentiel avec lpilepsie).
- Tests pharmacologiques : on provoque lapparition dune crise dans les 5 15
minutes, par injection de physostigmine (anticholinestrasique, 0.03 0.08 mg/kg en IV) ou
darcholine (parasympathomimtique muscarinique, 0.15 mg/kg en SC).
Ou au contraire, on empche lapparition de crise de cataplexie par injection dImipramine
(Bloque le recaptage de la srotonine et de la norpinphrine, 0.5 mg/kg en IV). Ces tests
prennent toute leur valeur lorsquils sont associs au test comportemental.
- Tests comportementaux : Test FECT (Food-Elecited Cataplexy Test) : on
dispose devant le chien une dizaine de morceaux de nourriture en arc de cercle : lanimal sain
mange tout en quelques secondes, tandis que le chien malade met plus longtemps. On mesure
le temps quil prend pour tout manger et le nombre de crises dclenches.

- Pronostic : La maladie nest pas rellement invalidante pour un animal de
compagnie.
En revanche, les chiens de travail (chien guide daveugle, gardiennage, scurit,)
sont rforms. La narcolepsie-catalepsie est toutefois une maladie incurable qui ncessite un
traitement durable non exempt deffets secondaires. On peut donc considrer comme
irrcuprables les chiens dont les performances au test FECT excdent 55 60 secondes et 3
crises.

Diagnostic diffrentiel : Myasthnie grave, hypokalimie, hypoglycmie, insuffisance
cardiaque, hypoadrnocorticisme, pilepsie essentielle, syncope, anxit paroxystique.

Prophylaxie : Il est important de reprer les animaux porteurs de cette tare, afin dviter leur
reproduction, car mme si le pronostic vital nest pas en jeu, il sagit dun handicap
considrable chez les chiens de travail.

Bibliographie : 15, 131, 132, 165, 196, 248, 257, 272, 317


SCOTTY CRAMP

Dfinition : Cette affection est une atteinte du systme nerveux central dont les manifestations
rsultent dune action sur la plaque motrice des muscles squelettiques. Le terme de crampe est
incorrect car laffection ne comporte pas de contractures musculaires douloureuses. Une
anomalie biochimique du systme nerveux central affectant le systme srotoninergique
semble tre en cause. Un exercice prolong ou une excitation semble puiser la srotonine et
entraner une excitation excessive des neurones mdullaires.

Races concernes : Cette affection se retrouve chez le Scottish Terrier, le Fox Terrier poil
dur, le Cocker et le Dalmatien.

Dterminisme gntique : Le dterminisme gntique est de type autosomique rcessif.

Etude clinique :
- Expression clinique : La crampe du Scottish se manifeste entre 2 et 18 mois. Les
chiens affects apparaissent normaux aprs un exercice court. En revanche, la suite dun
exercice prolong, dune excitation, voire dun stress, les signes cliniques peuvent survenir :
hypertonicit, raideur et dmarche anormale avec des membres en poteaux. Au dpart,
lanimal peut prsenter une cambrure importante de la rgion lombaire.
Le chien rcupre aprs une priode de repos. Il ny a jamais de perte de conscience mais la
respiration peut tre fortement gne.

- Diagnostic : Il est bas sur les signes cliniques observs aprs un exercice prolong
et sur leur rmission aprs administration de Diazpam (0.5 1.5 mg/kg).

- Pronostic : Laffection ne menace pas la vie de lanimal, mais elle peut tre
modrment ou gravement invalidante.

Diagnostic diffrentiel : Myotonie, myasthnie, myopathie, ttanos, mylopathies
traumatiques et infectieuses.

Prophylaxie : Les chiens affects ne devraient pas tre mis la reproduction. Il faut modifier
lenvironnement pour diminuer le nombre de crises.

Bibliographie : 3, 15, 99, 196


F- AFFECTION DE LA JONCTION NEUROMUSCULAIRE

MYASTHENIE GRAVE ET MYASTHENIE CONGENITALE
Synonyme : myastenia gravis

Dfinition : La myasthnie est une maladie affectant la jonction neuromusculaire. Chez le
chien, il existe une forme congnitale rare et une forme acquise auto-immune (= myasthnie
grave). Dans les deux formes, il existe une dficience fonctionnelle des rcepteurs de
lactylcholine de la membrane post-synaptique de la jonction neuromusculaire. La
myasthnie se caractrise par une faiblesse musculaire anormale la suite dun exercice
physique, avec une tendance remarquable la rcupration aprs une priode de repos ou
ladministration danti-cholinestrasiques. Chez le chien, des anomalies thymiques sont
associes une myasthnie dans 18 47 % des cas.

Races concernes : La forme acquise touche prfrentiellement les chiens de race de grande
taille : le Labrador, le Golden Retriever, le Saint-Bernard, le Colley et le Berger Allemand. La
myasthnie hrditaire existe chez le Jack Russel Terrier, le Springer Spaniel, le Fox Terrier
poil lisse et le Samoyde.

Dterminisme gntique : La forme congnitale est hrditaire et se transmet selon un mode
autosomique rcessif.
Il existe des prdispositions raciales pour la forme acquise, avec une prfrence pour les
femelles.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les troubles dbutent lge de 6 8 semaines par une
faiblesse musculaire des membres postrieurs, se propageant progressivement lensemble du
corps. Une atrophie musculaire est associe. Lexercice exacerbe ladynamie : lanimal
rechigne se dplacer puis aprs quelques pas, il refuse de bouger et reste allong. La
prhension de la nourriture est normale, mais la dglutition est souvent difficile. Le tableau
clinique peut tre aggrav par un mgasophage (frquent dans la forme acquise), du
ptyalisme et une pneumonie par aspiration.
La myasthnie acquise se manifeste vers 2-3 ans et 9-10 ans et elle se traite par des
anticholinestrasiques quotidiennement.

- Diagnostic : Le diagnostic de myasthnie congnitale se fait partir des symptmes
(jeune animal de 6-8 semaines prsentant une faiblesse gnralise, plus ou moins associe
un mgasophage) et dexamens complmentaires. Un test ldrophonium Tensilon est
pratiqu : injection dun anticholinestrasique en intraveineuse (0.1 0.2 mg/kg). Le test est
positif (chien atteint de myasthnie) lorsque lanimal prsente un net regain de force des
muscles affects dans les 30 secondes suivant linjection (parfois, le retour du clignement la
menace est le seul signe). Llectromyogramme (EMG) montre un dcrment du potentiel
daction musculaire voqu lors de la stimulation rptitive de 2 nerfs moteurs. La biopsie
musculaire ne rvle pas de signe de neuropathie ou de myopathie mais une diminution du
nombre de rcepteurs lactylcholine (Ach). Enfin, le chien prsente une absence dauto-
anticorps anti-rcepteur lAch srique.
Lors de myasthnie acquise, le diagnostic se fait galement par le test
ldrophonium, par EMG (diminution de londe M dau moins 10 % lors les 10 premires
rponses), par dosage du taux danticorps anti-rcepteur lAch du srum (qui est augment
dans 85% des cas) et par radiographie thoracique (mgasophage, broncho-pneumonie par
fausse dglutition, persistance du thymus).

- Pronostic : La myasthnie congnitale est en gnral mortelle avant lge dun an
chez le chien, mais des cas de gurison spontane ont t observs chez le Samoyde. Avec
un traitement, le chien peut survivre quelques annes.
Lors de myasthnie acquise, le pronostic est moins mauvais que pour la forme
congnitale. Si la maladie apparat lentement et sans mgasophage associ, le chien a
dexcellentes chances de gurison ou de rmission durable. En revanche, si malgr un
traitement agressif, il ny a pas damlioration, le pronostic est mauvais.

Diagnostic diffrentiel : Autres causes dpisode de fatigue : narcolepsie-catalepsie,
polyneuropathie, polyradiculonvrite, myopathies, dsordres mtaboliques (hypoglycmie,
hypokalimie,), affections cardiorespiratoires, affection mdullaire.

Prophylaxie : Il est ncessaire dliminer de la reproduction les chiens affects (aprs
rmission), ainsi que leurs collatraux.

Bibliographie : 3, 15, 16, 17, 18, 99, 165, 196, 250, 272, 317


III- PEAU ET PHANERES

A- ANOMALIES DE LA FORMULE DENTAIRE

Chez le chiot, le nombre de dents visibles ds le 50 jour est de 28 : 3 incisives, 1
canine et 3 prmolaires pour chaque demi mchoire. Chez ladulte (ds la fin du 6
me
mois), le
chien possde 42 dents : 3 incisives, 1 canine, 4 prmolaires et 2 molaires pour chaque demi
mchoire suprieure et 3 incisives, 1 canine, 4 prmolaires et 3 molaires pour chaque demi
mchoire infrieure.
Les anomalies peuvent tre de deux sortes : prsence de dents surnumraires (= polydontie)
ou de dents manquantes (= oligodontie).




POLYDONTIE

Dfinition : La prsence de dents surnumraires peut avoir deux origines : il sagit soit dune
persistance de dents de lait, ce qui est le cas le plus frquent, soit dune ruption de dents
dfinitives supplmentaires.
- La persistance de dents de lait aprs le 6
me
mois : ces dents empchent lruption
normale des dents dfinitives ce qui entrane un dfaut dgression (hauteur de couronne
insuffisante) ou une malformation pouvant conduire une malocclusion.
Elles crent en outre des sites de rtention daliments favorables au dveloppement de
parodonpathies. Il faut donc extraire ces dents de lait persistantes.
- Lruption de dents dfinitives supplmentaires : ces dents empchent des rapports
occlusaux normaux et permettent un encombrement dentaire favorable au dveloppement de
la maladie parodontale.

Races concernes : La polydontie touche les petites races comme le Caniche nain et le
Yorkshire, les races brachycphales (souvent 7 incisives) : Bulldog, Boxer, Bullmastiff,
Dogue de Bordeaux, Bouledogue franais, ainsi que le Berger Allemand et le Greyhound
(prmolaires supplmentaires).

OLIGODONTIE

Dfinition : Les dents manquantes les plus souvent concernes sont les molaires et les
prmolaires. Une dent peut manquer pour trois raisons : soit elle na jamais exist (agnsie),
soit elle est prsente mais non visible (dent incluse), soit elle a exist mais elle a t expulse
totalement ou partiellement.
La radiographie permet de visualiser les bourgeons dentaires, visibles la 12
me
semaines de
vie, et donc de vrifier lagnsie. Une dent incluse est une dent qui na pas volu jusquau
stade de lruption. Elle peut rester en place sans consquence ou subir un processus
pathologique. La radiographie permet galement de voir ces dents incluses. Enfin, une dent
expulse laisse une alvole vide visible la radiographie pendant 6 mois. Aprs ces 6 mois,
on ne peut plus diffrentier une dent expulse dune agnsie.

Races concernes : le Chien nu, le West Highland White Terrier, le Teckel, le Fox Terrier, le
Doberman, le Berger Allemand, le Rottweiler, le Berger Belge, le Berger des Shetland, le
Schipperke et le Dogue Allemand.


Dterminisme gntique : Le dterminisme des anomalies dentaires serait soit monofactoriel
pntrance incomplte et expression variable, soit polyfactoriel.

Diagnostic diffrentiel : Traumatisme dentaire, maladie infectieuse (Carr, Parvovirose)

Prophylaxie : Daprs WILLIS [324], un chiot issu de parents dentition normale aurait plus
de chances davoir lui-mme une dentition normale. Le risque davoir une dentition
dfectueuse serait dautant plus grand que le nombre de dents manquantes serait lev chez
les parents.
Il faut se montrer intransigeant dans tous les cas pour les dents dont la fonction est vidente :
incisives, canines, carnassires, tuberculeuses.

Pour les autres dents (prcarnassires), il faut tenir compte de la frquence des anomalies dans
la race : si elle est faible, liminer les sujets atteints de la reproduction conduit rapidement la
suppression de lanomalie. Si la frquence est leve, une certaine tolrance est sage.

Bibliographie : 41, 99, 165, 177, 190, 240, 241, 242, 243, 317, 324


B- ANOMALIE DE LEPITHELIUM DE SURFACE

SEBORRHEE PRIMAIRE
Synonymes : Sborrhe hrditaire idiopathique , Sborrhe primitive idiopathique

Dfinition : La sborrhe primaire hrditaire est le trouble de la kratinisation le plus
frquent chez le chien. Il sagit dun emballement de la cintique pidermique, folliculaire et
sbace, le turn-over de lpiderme tant de 8 jours au lieu de 22 jours chez un chien normal
(les kratinocytes sont hyperprolifratifs).

Races concernes : Les races les plus touches sont le Cocker Amricain, le Springer Spaniel
Anglais, le West Highland White Terrier et le Basset Hound. Mais on retrouve la sborrhe
primaire chez le Setter Irlandais, le Berger Allemand, le Teckel, le Doberman, le Shar Pei et
le Labrador.

Dterminisme gntique : Le caractre hrditaire a t prouv chez le Westie et il serait de
type autosomique rcessif. Pour les autres races, on peut considrer quil sagit du mme
mode de transmission, des chiots issus de parents sains pouvant tre affects.

Etude clinique :
- Examen clinique : Les symptmes apparaissent prcocement, avant lge de 18 mois
habituellement. Les manifestations cliniques sont trs varies et vont de la sborrhe sche
la sborrhe grasse. Des tats krato-sborrhiques, des plaques rythmateuses couvertes de
squames et de crotes jauntres lodeur nausabonde, des manchons pilaires, des comdons,
ainsi quune pyodermite secondaire prurigineuse peuvent tre observs. Les lsions sigent le
plus souvent sur la face ventrale du cou et du thorax, en rgion interdigite, prioculaire et
labiale. Une otite crumineuse est frquemment associe.

- Diagnostic : Le diagnostic se fait grce lanamnse (race prdispose, jeune ge,
chronicit de la dermatose) et par exclusion des autres causes de sborrhe (tude de la ration
alimentaire, raclages pour mettre en vidence des ectoparasites, des bactries et des
champignons, dosages hormonaux, tests cutans intradermiques) et par biopsie cutane
(hyperkratose prdominance orthokratosique pidermique et folliculaire, associe une
papillomatose pidermique ).

- Pronostic : La maladie est incurable et le traitement se fait vie.

Diagnostic diffrentiel : Ectoparasites (dmodcie, cheyletiellose), dficit alimentaire,
ichthyose, atopie, pyodermite, dermatite Malassezia, intolrance alimentaire,
hypersensibilits, dysendocrinies.

Prophylaxie : Le caractre hrditaire nest pas encore trs clair pour toutes les races, mais il
est conseill de ne pas faire reproduire un animal atteint.
Bibliographie : 99, 155, 172, 259, 291


C- ANOMALIE NEUROLOGIQUE

SINUS DERMOIDE

Dfinition : Le sinus dermode est une dermatose congnitale, caractrise par des enflures ou
des kystes au niveau de la crte de poils sur la ligne dorsale, due une connexion permanente
entre la peau et la moelle pinire. Cette connexion rsulte dune sparation incomplte de
lectoderme et du tube neural pendant lembryogense. Le sinus se situe en gnral sur la
ligne dorsale, soit en rgion cervicale ou thoracique antrieure, soit en rgion lombaire.

Races concernes : Le Rhodsian Ridgeback est la race la plus communment touche. Mais
parfois (rarement), on retrouve le sinus dermode chez le Boxer, le Shih Tsu, le Yorkshire, le
Bulldog, le Chow-chow, le Berger Allemand, le Husky Sibrien, le Springer, les Setters.

Dterminisme gntique : Le mode de transmission serait autosomique rcessif.

Etude clinique :
- Examen clinique : Les symptmes peuvent tre peu marqus et se limiter une touffe
de poils sur la ligne dorsale. Parfois, des poils ou un exsudat mergent du sinus. Des fistules
peuvent se former depuis le sinus. Le trajet fistuleux peut senfoncer jusqu la dure-mre,
sinsrer sur le prioste des apophyses pineuses vertbrales ou sobstruer avant datteindre le
rachis. Des symptmes neurologiques peuvent apparatrent et tre graves.
Le sinus senflamme souvent et peut sinfecter. Les mningites sont des complications
frquentes.

- Diagnostic : Les signes cliniques sont trs vocateurs. Des radiographies,
ventuellement avec produit de contraste, peuvent tre indiques pour visualiser le trajet du
sinus et permettre le diagnostic.

- Pronostic : Il sagit dune anomalie en gnral bien tolre. Le pronostic est rserv
lors de signes neurologiques.

Diagnostic diffrentiel : Infections bactriennes et fongiques, morsure, kyste sbac,
kratoacanthomas, corps tranger, raction une injection.

Prophylaxie : Compte tenu du mode de transmission du sinus dermode, le retrait de la
reproduction des animaux atteints, ainsi que leurs parents et collatraux devrait permettre
dradiquer la maladie. La difficult rside dans le fait quil nest pas toujours vident de
dtecter cette dermatose chez de jeunes chiens et quil existe une grande proportion de
porteurs gntiques.

Bibliographie : 99, 171, 190, 209, 272, 291


D- ANOMALIES DES POILS ET TROUBLES PIGMENTAIRES

1- Hypotrichose / Alopcie congnitale
ALOPECIE CONGENITALE

Dfinition : Les alopcies totales sont trs rares chez le chien. Les chiens sont dpourvus de
poils la naissance. Dans certaines races, il sagit de laboutissement dune slection.
Lalopcie est parfois associe des anomalies ectodermiques plus svres : manque de dents,
griffes.

Races concernes : Chien crte chinois, chien nu Mexicain

Dterminisme gntique : Le dterminisme est autosomique dominant. Il serait ltal pour les
homozygotes.

Etude clinique :
- Examen clinique : Le chien nu chinois est dpourvu de poil sauf au niveau de la tte
o une crte de poils est prsente, la queue porte une frange de poils qui est limite aux deux
tiers distaux, enfin les pattes admettent des poils qui ne doivent pas stendre au-dessus du
genou ou du coude.
Le chien mexicain possde une mche hirsute au sommet de la tte.
Ces chiens sont prdisposs aux dermatites solaires, aux gelures et aux pithliomas spino-
cellulaires multicentriques, ainsi qu lacn.

- Diagnostic : Il est clinique

- Pronostic : Il est bon, mais il faut faire attention au soleil.

Diagnostic diffrentiel : Dysendocrinie, dmodcie, dermatophytose.

Prophylaxie : Il sagit dune caractristique de race.

Bibliographie : 2, 41, 99, 153, 291


HYPOTRICHOSE CONGENITALE

Dfinition : Il sagit dune absence ou de la prsence de poils rudimentaires ds la naissance
ou dans les premiers mois de la vie. Cette anomalie peut saccompagner dautres anomalies
cutanes et ectodermiques (dentaire et oculaire). Lhypotrichose congnitale est indpendante
de la couleur de la robe.

Races concernes : Cocker Amricain, Berger Belge, Berger Allemand, Caniche nain,
Whippet, Beagle, Bouledogue Franais, Rottweiler, Yorkshire, Labrador, Bichon Fris,
Lhassa Apso, Silky Terrier, Basset Hound.

Dterminisme gntique : Le dterminisme est autosomique rcessif. Les mles sont plus
souvent atteints que les femelles. La participation du chromosome X a t prouve chez le
Berger Allemand.




Etude clinique :
- Examen clinique : Lhypotrichose congnitale apparat la naissance ou entre 4 et 12
semaines. Elle peut tre soit rgionale (front, dos, membres), soit bilatrale et symtrique
(rgion temporale, oreilles, membres, abdomen).
Les lsions cutanes sont caractrises par une alopcie associe parfois une
hyperpigmentation et un tat kratosborrhique secondaire.

- Diagnostic : Il est clinique

- Pronostic : Bon

Diagnostic diffrentiel : Dysendocrinies, dysplasie des poils noirs, dmodcie,
dermatophytose.

Prophylaxie : Les chiens atteints ainsi que leurs ascendants doivent tre carts de la
reproduction.

Bibliographie : 99, 209, 248, 291, 317


DYSPLASIE FOLLICULAIRE DES POILS NOIRS

Dfinition : La dysplasie des follicules pileux noirs est une dermatose qui atteint
slectivement les poils noirs en pargnant les zones blanches du pelage. Ltiologie suppose
est une anomalie de la mlanogense.
Cette dermatose serait peut-tre identique lalopcie des mutants de couleur, malgr un
moment dapparition diffrent.

Races concernes : Les chiens noirs et blancs ou tricolores : Bearded Collie, Saluki, Border
Collie, Basset Hound, Epagneul Papillon, Beagle, Jack Russel Terrier, Cocker Amricain,
Schipperke, Cavalier King Charles, Teckel, Setter Gordon, Pointer, le Doberman.

Dterminisme gntique : La dermatose serait transmise selon un mode autosomique rcessif.

Etude clinique :
- Examen clinique : Seuls les poils pigments sont touchs. On observe une
hypotrichose diffuse localise (rarfaction des poils) au niveau des zones noires. Les poils
atteints sont petits, secs et ternes. Un tat sborrhique avec squamosis peut survenir, mais on
ne constate jamais de prurit. La gravit est variable selon les rgions concernes et en fonction
des individus. Les animaux sont normaux la naissance, mais les premires lsions peuvent
tre notes ds lge de 3 semaines et rarement aprs 6 semaines. Il ny a pas datteinte de
ltat gnral.

- Diagnostic : Il repose sur les commmoratifs (race, couleur du pelage), sur lexamen
clinique (lsions restreintes aux zones noires sur des chiots en bonne sant), associ des
lsions histopathologiques compatibles et des lsions pilaires microscopiques : follicules
pileux kystiques ou dpourvus de poils, poils anormaux (cortex irrgulier) et contenant de la
mlanine formant des amas. Il y a en outre une raction inflammatoire prifolliculaire plus ou
moins marque.

- Pronostic : Laffection est incurable.

Diagnostic diffrentiel : Dysendocrinies, dmodcie, dermatophytose, alopcie des mutants de
couleurs, pyodermite superficielle.

Prophylaxie : Les animaux atteints ainsi que leurs parents et leur fratrie devraient tre retirs
de la reproduction.

Bibliographie : 2, 99, 153, 165, 176, 190, 209, 248, 291, 317


2- Hypotrichose / Alopcie tardive

ALOPECIE DES MUTANTS DE COULEUR
Synonymes : Alopcie des robes dilues , syndrome du Doberman Bleu .

Dfinition : Il sagit de la gnodermatose la plus frquente chez le chien. Elle touche les
chiens pelage dilu (bleu ou fauve) et elle est caractrise par une alopcie exclusivement
localise aux zones dilues. Des agrgats de mlanine sont localiss dans les poils et peuvent
provoquer une fracture du poil. Chez le Doberman bleu, lincidence serait de 93 %.
Cette dermatose serait peut-tre identique la dysplasie des poils noirs, malgr des critres de
topographie lsionnelle et dge dapparition diffrents.

Races concernes : Doberman robe bleue et dautres races avec un pelage bleu : Teckel,
Dogue Allemand, Whippet, Greyhound, Chow-chow, Caniche, Yorkshire, Pinscher nain,
Chihuahua, Bouvier Bernois, Berger des Shetland, Berger Allemand, Schipperke, Silky
Terrier, Boston Terrier, Saluki, Levrette dItalie, Terre Neuve, Epagneul Papillon, Beauceron,
Bleu de Gascogne, Beagle. On retrouve galement ce syndrome chez le Doberman feu, le
Setter Irlandais feu, le Braque de Weimar et le Doberman rouge.

Dterminisme gntique : Lalopcie des robes dilues serait autosomique rcessive et elle
serait due des mutations gntiques au niveau du locus D. Dautres allles et dautres
facteurs sont cependant probablement en cause, puisque certains animaux prsentant un
pelage dilu ne dveloppent jamais la maladie.

Etude clinique :
- Examen clinique : Les symptmes apparaissent chez des animaux gs de 4 mois 3
ans, mais peuvent survenir jusqu 6 ans. Le chien prsente initialement une chute partielle
des poils, avec un pelage sec, de mauvaise qualit et avec des poils casss. Lextension de la
dermatose provoque lapparition dune alopcie, avec un pelage mit, qui peut saggraver
jusqu une alopcie totale au niveau des zones dilues (principalement celles du tronc). La
tte et les membres sont souvent pargns ou concerns tardivement.
Des papules folliculaires sont souvent prsentes et peuvent conduire la formation de
comdons ou une folliculite bactrienne secondaire. Une hyperpigmentation et un tat
kratosborrhique apparaissent dans les cas chroniques. Ltat gnral des chiens reste bon.

- Diagnostic : Il repose sur lexamen clinique, sur celui des poils et sur les lsions
histologiques.
Lexamen des poils provenant de zones alopciques montre la prsence de trs nombreux
grains de mlanine dans le cortex et la mdulla des poils, associs des dformations et des
fractures de la cuticule.
Les lsions histologiques sont trs vocatrices : hyperacanthose dintensit variable,
hyperkratose orthokratosique folliculaire importante, avec de nombreux follicules pileux
dilats par la kratine. La prsence damas libres de mlanine dans les follicules pileux et de
nombreux mlanophages prifolliculaires semblent tre des lsions caractristiques.

- Pronostic : Il est bon pour le pronostic vital mais cette affection une gravit
zootechnique vidente.

Diagnostic diffrentiel : Dmodcie, dysendocrinies (hypothyrodie, syndrome de Cushing),
dermatophytose, dysplasie folliculaire.

Prophylaxie : Il est important que les leveurs de races prdisposes et les vtrinaires
prennent conscience de la gravit zootechnique de la maladie et comprennent la ncessit de
raliser un plan dradication. Il est prfrable dliminer de la reproduction les animaux
atteints.

Bibliographie : 2, 41, 99, 153, 165, 173, 190, 209, 248, 272, 291, 317


ALOPECIE X DES CHIENS DE RACE NORDIQUE
Synonymes : Pseudo-Cushing , alopcie rpondant lhormone de croissance ,
alopcie rpondant la castration , alopcie rpondant la testostrone , dsquilibre
des hormones sexuelles dorigine surrnalienne , dysplasie folliculaire des races
nordiques ,

Dfinition : Il sagit dune dermatose touchant les chiens de race nordique, dont le mcanisme
tiopathognique est inconnu. Elle se caractrise par une alopcie symtrique.

Races concernes : Races nordiques dites pelage pelucheux (phase tlogne prdominante) :
Husky Sibrien, Malamute dAlaska, Loulou de Pomranie, Chow-chow, Keeshound,
Samoyde. On la retrouve galement chez le Caniche (phase anagne prpondrante).

Dterminisme gntique : Prdisposition raciale. Les mles sont les plus touchs. La
pathognie est inconnue ce jour.

Etude clinique :
- Examen clinique : Cette affection se rencontre de prfrence chez les jeunes adultes,
mles le plus souvent, avant lge de 2 ans en gnral. Lalopcie dbute le plus souvent au
niveau des zones de frottement : cou, face caudale des cuisses et queue, et stend
progressivement au tronc. Le pelage persistant un aspect trs altr, sec, terne et dlav.
On note une hyperpigmentation de la peau expose. Classiquement, la tte et les
extrmits sont pargnes. Les poils repoussent sur les sites de traumatisme cutan (biopsie,
raclages, coup de soleil). Les chiens prsentent un bon tat gnral et une activit normale.

- Diagnostic : Le diagnostic dfinitif est trs difficile. Grce lanamnse, lexamen
dermatologique et lexclusion des autres causes dalopcie daspect semblable (voir
diagnostic diffrentiel), une hypothse dalopcie X peut tre pose.
Lanalyse anatomo-pathologique ne montre que des modifications non spcifiques,
compatibles avec une dysendocrinie. Le diagnostic de lalopcie X est donc essentiellement
un diagnostic dexclusion.

- Pronostic : Les chiens sont en bonne sant et lalopcie X ne semble tre quun souci
esthtique.

Diagnostic diffrentiel : Hypothyrodie, syndrome de Cushing, syndrome de fminisation,
effluvium tlogne.

Prophylaxie : Il sagit essentiellement dun souci esthtique pour les propritaires. Mais
devant le probable caractre gnique de la dermatose, il est prudent dcarter de la
reproduction les animaux atteints.

Bibliographie : 1, 2, 175, 252, 317


PATTERN BALDNESS
Synonyme : Hypotrichose progressive en patron

Dfinition : Lhypotrichose progressive est caractrise par une miniaturisation des follicules
pileux. Elle comprend divers syndromes : lalopcie auriculaire du Teckel mle, lalopcie du
chien deau portugais et, le plus frquent, lalopcie du Teckel femelle. Lhypotrichose est
progressive et entre 5 et 10 ans, le chien prsente une alopcie bilatrale et symtrique de
topographie variable selon la race.

Races concernes : - Teckel poils ras mle
- Chien deau Portugais et lAmerican Water Spaniel
- Teckel poils ras femelle, Greyhound, Boston Terrier, Chihuahua,
Whippet, Manchester Terrier, Levrette dItalie, tous de sexe femelle.

Dterminisme gntique : Le dterminisme gntique demeure indtermin.

Etude clinique :
- Examen clinique : - Lors de lalopcie auriculaire du Teckel poils ras, la dpilation
dbute chez le jeune adulte mle et est limite au pavillon auriculaire. Elle apparat vers 6
mois et elle aboutit leur alopcie totale entre 8 et 9 mois. Une hyperpigmentation mlanique
survient secondairement sur la peau nue. Le reste du pelage est normal et il ny a pas de
prurit.
- Chez le Teckel poils ras femelle et les autres races, la dpilation
dbute vers 6 mois en rgion rtro auriculaire, pour stendre vers lge dun an aux faces
ventrales du cou, du tronc, aux faces mdiales et postrieures des cuisses et la queue.
Cette alopcie reste toujours cantonne ces rgions et natteint jamais la ligne
dorsolombaire. Les poils sont fins et courts. Il ny a pas de prurit.
- Chez le chien deau et lAmerican Water, lhypotrichose peut
apparatre aprs lge de 6 mois et concerne la face ventrale du cou, les faces internes des
cuisses et la queue.

- Diagnostic : Les commmoratifs et lanamnse orientent le diagnostic.
Lexamen histopathologique des biopsies montre des lsions compatibles caractrises par
des follicules pileux en nombre normal, mais ils sont petits, courts et fins, associs des
annexes glandulaires, sbaces et sudoripares normales.

- Pronostic : Le pronostic vital est bon, le pronostic esthtique est mauvais.

Diagnostic diffrentiel : Dysendocrinie (hypothyrodie, hyperadrenocorticisme), dermatoses
rpondant aux strognes ou la testostrone, dysplasies folliculaires.

Prophylaxie : Compte tenu de lhrdit probable et de la dclaration prcoce des symptmes
cutans, il serait sage dcarter de la reproduction les sujets atteints.

Bibliographie : 2, 41, 99, 153, 165, 209, 291, 317


E- ANOMALIE DU COLLAGENE

ASTHENIE CUTANEE
Synonymes : Syndrome dEhlers-Danlos , Dermatosparaxie .

Dfinition : Anomalie rare des fibres de collagne (de type I = forme grave et type III = forme
bnigne), provoquant principalement une extensibilit excessive de la peau, avec risques de
dchirure cutane.

Races concernes : Springer Spaniel, Beagle, Boxer, Berger Allemand, Greyhound, Teckel,
Saint-Bernard, Labrador, Golden Retriever, Braque de Weimar, Welsh Corgi, Soft Coated
Wheaten Terrier, Fila Brasiliero, Setter Irlandais, Keeshond, Caniche toy et Setter Anglais.

Dterminisme gntique : Le dterminisme gntique est de type autosomique dominant. Les
animaux homozygotes meurent rapidement.

Etude clinique :
- Examen clinique : Les symptmes apparaissent ds le plus jeune ge (avant un an) et
saggravent avec le temps. Lexpression la plus courante est dermatologique (dans certains
cas, on observe une laxit ligamentaire, des boiteries, des symptmes oculaires).
Classiquement, on note une lasticit et une extensibilit cutane plus ou moins grande, ainsi
que des dchirures spontanes de la peau qui est fine et molle. Les plaies cicatrisent
normalement

- Diagnostic : Le diagnostic clinique des formes svres est ais, il est plus dlicat
pour les formes mineures qui peuvent passer inaperues.
Au microscope optique, on note des anomalies qualitatives et quantitatives des fibres
dermiques de collagne, des anomalies de lorganisation du rseau et des anomalies des
fibres.
En microscopie lectronique, les fibres de collagne sont moins denses que chez des
tmoins, elles prsentent parfois des angulations, elles peuvent tre plus grossires, de taille
trs variable et organises en rseau non homogne.

- Pronostic : Il est toujours rserv puisquen gnral, les symptmes saggravent avec
le temps et il ny a aucun traitement. Seules les formes mineures sont compatibles avec une
existence sub-normale si on vite tous les stress mcaniques.

Diagnostic diffrentiel : Hyperadrnocorticisme, hyperextension de la peau.

Prophylaxie : Lasthnie cutane est une maladie hrditaire grave. Les animaux atteints
doivent tre retirs de la reproduction.

Bibliographie : 99, 127, 165, 190, 205, 209, 248, 265, 272, 291


EPIDERMOLYSE BULLEUSE JONCTIONNELLE DU BRAQUE ALLEMAND

Dfinition : Lpidermolyse bulleuse jonctionnelle est la gnodermatose la plus frquente
chez le Braque Allemand en France. Il sagit dune dermatose mcanobulleuse qui se traduit
par le dveloppement spontan de bulles, drosions et dulcres, la suite de traumatismes
minimes. Elle est due un clivage au sein de la lamina lucida de la jonction
dermopidermique. Elle est en relation avec des anomalies du complexe hmidesmosomes /
filaments dancrage par mutation des gnes codant pour diverses protines de ce complexe,
comme le collagne XVII (absence dexpression).

Races concernes : Braque Allemand. Des cas exceptionnels ont t dcris chez le Caniche
Toy et le Beauceron.

Dterminisme gntique : La transmission se fait selon un mode autosomique rcessif. Le
dfaut dexpression de collagne XVII est vraisemblablement d une mutation du gne
COLI7A1, gne localis sur le chromosome 7 canin.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les symptmes dbutent ds lge de 3 semaines : on note une
dermite rosive, ulcrative, croteuse, multifocale et douloureuse de la face interne des
oreilles, des points de pression (carpes, tarses, coude, coussinets) et de la cavit buccale
(langue, gencives,). Parfois, latteinte est localise exclusivement aux muqueuses (bouche,
pharynx, sophage). Vers 1 an, les ulcres des points de pression sont si tendus que la
locomotion en est gne. Des symptmes gnraux sont souvent associs cet ge :
dysplasies de lmail dentaire, persistance des dents lactales, usure prmature des dents,
prognathie, retard de croissance.

- Diagnostic : Il est tout dabord clinique.
Examen histopathologique des biopsies lsionnelles : il montre un clivage
dermopidermique en labsence dune cytolyse des kratinocytes basaux.
Examen ultrastructural des lsions prilsionnelles : il confirme le clivage au
sein de la lamina lucida mais aussi un nombre normal dhmidesmosomes dont la structure ne
prsente aucune anomalie.
Lutilisation danticorps monoclonaux spcifiques confirme labsence ou la
diminution dexpression de certaines protines du complexe hmidesmosomes / filament
dancrage : le collagne XVII et les chanes gamma 2 ou alpha 3 de la laminine 5.

- Pronostic : Il est sombre. Ltendue des lsions trs douloureuses pousse souvent les
propritaires leuthanasie de leur animal avant lge dun an. Nanmoins, certains animaux
adultes prsentent des formes cliniques moins graves permettant une vie difficile mais
possible. Les espoirs thrapeutiques reposent sur la thrapie gnique.

Diagnostic diffrentiel : Dermatomyosite familiale canine.

Prophylaxie : Le dpistage de la mutation est dsormais possible partir de sang prlev sur
hparine. Les animaux malades et ceux porteurs de la mutation seront alors retirs de la
reproduction.

Bibliographie : 154, 157, 166, 291


F- ANOMALIE METABOLIQUE

ACRODERMATITE LETALE DU BULL TERRIER
Synonyme : Acrodermite ltale

Dfinition : Cette dermatose congnitale est due une anomalie dutilisation du zinc au
niveau cellulaire, pouvant tre associe une dficience en cuivre. Elle se traduit par des
troubles cutans et un retard de croissance.

Races concernes : Lacrodermite ltale est spcifique du Bull Terrier.

Dterminisme gntique : Le mode de transmission est autosomique rcessif.

Etude clinique :
- Examen clinique : Les symptmes apparaissent vers 6 semaines. Ils sont cutans,
mais ils peuvent saccompagner de symptmes gnraux svres : retard de croissance,
amaigrissement, dysphagie, immunodficience. Les lsions cutanes se traduisent par un
rythme, des squames adhrentes et des crotes, au niveau des pattes, des points de pression,
du chanfrein et des pavillons auriculaires. Le pelage est terne et sec. Par la suite, les signes
saggravent et une douleur apparat. On note une hyperkratose et une fissuration des
coussinets, ainsi quune dystrophie des griffes et une paronychie. Les pyodermites
secondaires bactriennes et fongiques sont frquentes.
La plupart des chiens meurent avant un an, souvent de broncho-pneumonie ou de gastro-
entrite.

- Diagnostic : Le diagnostic est fond sur lanamnse, lexamen clinique, lexamen
histopathologique de biopsie cutane et le dosage srique et organique en zinc (moins fiable).
Les lsions histologiques se caractrisent par une hyperkratose parakratosique pidermique
et folliculaire, associe une acanthose et une spongiose. On note galement une
inflammation privasculaire et du derme superficiel.

- Pronostic : Le pronostic est donc trs mauvais.

Diagnostic diffrentiel : Pyodermite superficielle, dmodcie, dermatophytose, pemphigus
foliac.

Prophylaxie : Les parents et les frres et surs doivent tre limins de la reproduction.

Bibliographie : 99, 125, 155, 165, 170, 291


G- HYPERSENSIBILITE

ATOPIE
Synonymes : dermatite atopique , dermatite allergique par inhalation .

Dfinition : Latopie est une dermatose frquente : environs 5 % des chiens en sont atteints. Il
sagit dune tendance hrditaire synthtiser des Immunoglobulines E (Ig E) en excs vis--
vis dallergnes de lenvironnement introduit par voie respiratoire et transcutane, lorigine
de symptmes spcifiques.

Races concernes : Cairn Terrier, Cavalier King Charles, West Highland White Terrier, Fox
Terrier, Scottish Terrier, Boston Terrier, Lhassa Apso, Dalmatien, Carlin, Setter Irlandais et
Anglais, Schnauzer nain, Teckel poil dur, Labrador, Golden Retriever, Boxer, Berger
Allemand, Pkinois, Yorkshire, Bulldog, Beagle, Shar Pei, Cocker, Springer Spaniel.

Dterminisme gntique : Prdispositions raciales. Latopie est srement hrditaire, mais le
dterminisme gntique est inconnu.

Etude clinique :
- Examen clinique : Les signes cliniques surviennent en gnral entre 6 mois et 3 ans
(mais des cas ont t rapports sur des animaux de 12 semaines et de 16 ans) et se
caractrisent par un prurit variable au cours de lanne, un rythme et des lsions secondaires
(hyperpigmentation, lichnification) des espaces interdigits, des oreilles, sur le ventre, au
niveau du prine, des espaces axillaires et sur la face (surtout autour des yeux, parfois le long
des lvres). Les lsions secondaires au grattage, au lchage et au mordillement ne sont pas
rares : excoriations, crotes, alopcie.
Une surinfection secondaire par Malassezia pachydermatis ou
Staphylococcus intermedius est frquente : papules rythmateuses, puis pustules ou crotes
ou zones alopcies bordes de squames. Une otite externe rythmateuse et crumineuse est
souvent associe (dans 55 % des cas). On peut galement observer des papules interdigites
rapidement remanies en formations kystiques qui fistulisent.
Les symptmes peuvent tre dabord saisonniers, si une sensibilisation
aux pollens existe, mais le plus souvent ils sont permanents, par sensibilisation aux acariens
de la poussire de maison.

- Diagnostic : Lanamnse et les signes cliniques permettent un diagnostic de
prsomption.
On dfinit des critres majeurs et il en faut au moins trois pour affirmer le diagnostic : prurit
cortico-sensible, pododermatite bilatrale, otite bilatrale, chlite et dbut dapparition entre 6
mois et 3 ans. Les critres mineurs permettent de suspecter latopie : dermatite rcidivante,
pelage terne, aggravation saisonnire, hyperhydrose, race,
Les tests cutans intradermiques permettent dobtenir des rsultats positifs en concordance
avec lanamnse dans environ 85 % des cas.
Les tests srologiques permettent de mettre en vidence une augmentation des taux dIgE
spcifiques dallergnes.
- Pronostic : Le pronostic est variable selon ltendu des lsions et le contrle des
lsions de surinfection. La dsensibilisation ne marche pas pour toutes les races et un
traitement rgulier tout au long de la vie du chien est possible. Chez le Shar Pei, le pronostic
est rserv : complications frquentes et contrle difficile, dsensibilisation peu efficace dans
cette race.

Diagnostic diffrentiel : Dermatite par hypersensibilit aux piqres de puces, gale sarcoptique,
intolrance alimentaire, dermatite Malassezia, pyodermite superficielle, Cheyletiellose,
phtiriose, dermatite de contact.

Prophylaxie : Laffection tant srement hrditaire, il serait prfrable de ne pas faire
reproduire les animaux atteints, surtout lors de forme svre avec lsions gnralises (cas
chez le Shar Pei et le Westie).

Bibliographie : 40, 99, 165, 168, 248, 266, 272


H- PARASITOSE

DEMODECIE
Synonymes : Gale dmodcique , dmodcidose , acariose dmodcique

Dfinition : La dmodcie est une ectoparasitose frquente, due la prsence dun grand
nombre dacariens du genre Demodex dans la peau (follicules pileux surtout, glandes sbaces
et sudoripares apocrines parfois). Demodex canis est le plus souvent responsable. La
transmission des acariens de la mre aux chiots a lieu dans les premires heures de vie. Il
sagit dun acarien commensal de la peau du chien et il se trouve souvent en petit nombre
chez les chiens sains.

Races concernes : Doberman, Dogue Allemand, Shar Pei, Bobtail, Chihuahua, Beagle, West
Highland White Terrier, Scottish Terrier, Yorkshire, Colley, Lvrier Afghan, Chow-chow,
Berger Allemand, Cocker, Pointer, Dalmatien, Bulldog, Boston Terrier, Teckel, Boxer,
Carlin, Braque Allemand, Caniche nain, Shih Tzu, Mtin de Naples, Bull Terrier, American
Staffordshire Terrier, Rottweiler, Bouledogue Franais, Dogue de Bordeaux, Terre Neuve.

Dterminisme gntique : Les facteurs prdisposant intrinsques sont principalement la race,
lge et surtout lhrdit.
Il y aurait en effet transmission hrditaire dune immunodficience spcifique des
lymphocytes T vis--vis de Demodex, lorigine de leur multiplication. Cette transmission se
ferait sur un mode autosomique rcessif.
Les facteurs extrinsques sont lhygine de la peau, lexistence de dsordres alimentaires ou
un traitement immunodpresseur.

Etude clinique :
- Examen clinique : - Dmodcie localise : cest la plus frquente chez le jeune chiot
de 3 11 mois. La forme nummulaire se caractrise par lapparition de zones alopciques (
lemporte pice ) dun diamtre compris entre 1 et 5 cm avec des squames ou un rythme.
On observe frquemment des manchons pilaires qui viennent agglutiner les poils. Le prurit est
absent. Ces lsions sont en gnral localises au niveau de la face, autour des yeux : lunettes
dmodciques et en zone pribuccale. 90 % des cas ont une gurison spontane.
La forme diffuse ou multifocale se rencontrent dans certaines races (Bobtail, Boxer et
Doberman). Les lsions sont plus extensives et elles sont caractrises par un rythme, des
comdons, une sborrhe, un fin squamosis et parfois une hyperpigmentation secondaire.
- Dmodcie gnralise : Elle apparat la suite de lextension
dune forme localise. Les signes cliniques sont trs variables : zones tendues dalopcie
avec rythme, tat kratosborrhique, pustules, papules, crotes et ulcrations. Une
furonculose survient aprs rupture des sacs folliculaires, une hyperkratose folliculaire est
prsente (comdons). Un prurit peut tre observ et les surinfections bactriennes
(pyodermite) sont frquentes (Staphylocoques, Pseudomonas, Proteus). On note une atteinte
de ltat gnral du chien : abattement, anorexie, lthargie, fivre. Lanimal peut dcder. Des
lsions de pododermatite avec dme podal et nodules ulcrs peuvent tre rencontrs et sont
graves.

- Diagnostic : Il est en gnral facile. Il se ralise par la mise en vidence dadultes, de
formes immatures ou dufs sur des raclages profonds multiples jusqu la rose sanguine (il
faut presser la peau avant de racler afin de faciliter lexpulsion des acariens hors des follicules
pileux). Il est ncessaire den observer un grand nombre. Lorsque la dermatose est chronique
ou quelle se localise sur des sites difficiles racler, il est prfrable de raliser une biopsie
cutane.

- Pronostic : Il est bon lors de dmodcie localise ou de dmodcie sche, bien que
cela dpende de lextension et de la gravit des lsions. Le pronostic est rserv lors de
pyodmodcie.

Diagnostic diffrentiel : Dermatophytose, alopcie des robes dilues, adnite sbace,
pyodermite superficielle et profonde, cellulite juvnile, dermatose rpondant au zinc, alopcie
post-injection, alopecia areata, infection fongique profonde, pemphigus foliac, mycosis
fongode, toxidermie.

Prophylaxie : Une composante gntique tant probable, il est recommand de ne pas faire
reproduire les chiens atteints de dmodcie gnralise.

Bibliographie : 2, 27, 41, 99, 174, 190, 270, 272, 316, 317


I- DERMATOSE A MEDIATION IMMUNE

LUPUS ERYTHEMATEUX DISCOIDE
Synonyme : Dermatite solaire nasale

Dfinition : Le lupus rythmateux discode est une variante bnigne et localise la peau du
lupus rythmateux dissmin. Il sagit dune dermatose auto-immune rare, localise la face
et photoaggrave (les rayons ultraviolets provoquent une cascade inflammatoire).

Races concernes : Colley, Berger Allemand, Berger des Shetland, Husky Sibrien, Braque
Allemand, Pointer, Epagneul Breton

Dterminisme gntique : Prdispositions raciales semblant indiquer un dterminisme
gntique.

Etude clinique :
- Examen clinique : Les lsions sont le plus souvent localises au niveau de la truffe et
sont symtriques. Dans de rares cas, les lvres, la rgion pri-oculaire et les pavillons
auriculaires peuvent tre touchs. On observe une alopcie et un rythme avec une
dpigmentation variable. Certaines lsions prsentent un squamosis modr ou de petites
crotes.
Ltat gnral de lanimal est bon.

- Diagnostic : Lanamnse et lexamen clinique montrant des lsions localises, sans
symptme systmique. La liste des hypothses diagnostiques est rduite par latteinte de la
truffe.
Lhistologie des biopsies cutanes est caractrise par une dgnrescence hydropique des
cellules de la couche basale, une incontinence pigmentaire avec apparition de mlanophages
dans le derme suprieur, ainsi quun paississement de la membrane basale et la prsence
dans le derme suprieur dun infiltrat lichnode.
Limmunofluorescence directe montre un dpt de complexes immuns la jonction
dermopidermique.

- Pronostic : Il sagit dune variante bnigne et localise la peau du lupus
rythmateux dissmin.

Diagnostic diffrentiel : Dermatite actinique, dermatophytose, pyodermite du chanfrein,
dmodcie, pemphigus, toxidermie, syndrome uvocutan, lupus rythmateux dissmin.

Prophylaxie : Les animaux atteints devraient tre retirs de la reproduction.

Bibliographie : 11, 156, 169, 190, 317


IV- LIL ET SES ANNEXES

A- ANOMALIES DU GLOBE OCULAIRE

MICROPHTALMIE

Dfinition : La microphtalmie est une anomalie caractrise par un globe oculaire
anormalement petit, accompagn dnophtalmie et dune procidence de la troisime paupire,
souvent dorigine embryologique.
La microphtalmie est frquemment associe dautres anomalies de lil : microcorne,
persistance de la membrane pupillaire, aphakie (absence de cristallin), persistance du vitr
primitif, malformation et dcollement rtiniens. Chez le Berger des Shetland, ce dfaut est
souvent associ un strabisme bilatral presque toujours convergent et un nystagmus.

Races concernes : De nombreuses races peuvent tre concernes : Beagle, Akita Inu, Chow-
chow, Cavalier King Charles et Irish Wolfhound surtout, puis Barzo, Bobtail, Boston Terrier,
Cocker, Doberman, Golden Retriever, Mastiff, Schnauzer, Setter Irlandais, Yorkshire, Colley,
Caniche nain, Airedale, Greyhound, Labrador, Bedlington Terrier, West Highland White
Terrier, Berger Allemand, Dogue Arlequin, Berger des Shetland, Pkinois, Basset Hound,
Shar Pe, Chihuahua, Dalmatien, Springer.

Dterminisme gntique : Il serait autosomique rcessif pour certaines races comme le
Doberman. Chez le Colley et le Shetland, il y aurait une association avec le gne Merle (effet
pliotrope). Ce serait un mode dominant lors dassociation avec lhtrochromie (Beagle).

Etude clinique :
- Expression clinique : La microphtalmie est souvent asymptomatique, mais il peut y
avoir une diminution de la vision quand dautres malformations sont associes.

- Diagnostic : Lobservation de la tte du chien, la prsence dnophtalmie et de la
protrusion de la troisime paupire orientent le diagnostic. La mesure du globe se fait par
chographie, mais elle est dlicate car il ny a pas de norme de valeur pour chaque race.
Un examen ophtalmique complet permet de diagnostiquer les malformations associes (lampe
fente, tude du fond dil,).

- Pronostic : Il est rserv. Le pronostic dpend des autres malformations et la gravit
peut aller jusqu la perte de la vision.

Diagnostic diffrentiel : Autres causes dnophtalmie, phtisis.

Prophylaxie : Les animaux atteints, leurs parents et leurs collatraux doivent tre retirs des
programmes de reproduction.

Bibliographie : 41, 47, 69, 99, 190, 202, 235, 272, 301


B- ANOMALIES DES PAUPIERES

DISTICHIASIS

Dfinition : Anomalie oculaire caractrise par une range de cils surnumraires sur la
paupire en provenance de follicules placs en regard des glandes de Meibomius. Les glandes
tarsales de Meibomius subissent une mauvaise diffrenciation embryonnaire et deviennent un
follicule pileux. Ces cils surnumraires peuvent se situer sur la paupire infrieure, suprieure,
tre nombreux ou sporadiques. Ils peuvent tre fins, longs, soyeux, flottant dans la rivire
lacrymale qui coule le long du limbe palpbrale. Ils sont dans ce cas sans rpercussion
clinique.
Mais les cils peuvent aussi tre petits, raides, nombreux dans chaque follicule (jusqu 10) et
tre irritants pour lil. On parle alors de distichiasis.
Les deux paupires peuvent tre concernes, la paupire suprieure tant le plus souvent
affecte.

Races concernes : Les races les plus touches sont le Cocker Amricain et Anglais, le
Caniche Toy et Nain et le Pkinois. Mais on retrouve le distichiasis chez : Berger Allemand,
Berger dEcosse, Berger des Shetland, Bobtail, Braque de Weimar, Epagneul Breton, Pointer,
Setter Anglais, Irlandais et Gordon, Labrador, Doberman, Boxer, Schnauzer nain, Saint
Bernard, Chow-chow, Elkhound Norvgien, Airedale, Bedlington Terrier, Bull Terrier, Corgi,
Fox Terrier, American Staffordshire Terrier, Lhassa Apso, Shih Tzu, Terrier Tibtain, Teckel
poil long, Colley, Montagne des Pyrnes, Terre-Neuve, Husky Sibrien, Loulou de
Pomranie, Carlin et Bouledogue Franais.

Dterminisme gntique : Pour certains auteurs, le dterminisme se ferait selon un mode
autosomique dominant pntrance variable selon les races. Pour dautres, il serait rcessif.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les symptmes fonctionnels sont le plus souvent absents et
dans ce cas la dcouverte de cils surnumraires nimplique pas de chirurgie.
Mais lorsque les cils sont en contact avec lil et la corne, ils entranent, vers lge de 6
semaines ou plus tard, dans un premier temps un blpharospasme, suivi dpiphora, de
conjonctivite, dun pannus cornen et de pigmentation cornenne, voire dun ulcre cornen.
Lpilation de ces cils est dconseille.

- Diagnostic : Les signes cliniques et lutilisation de la lampe fente pour visualiser
les cils surnumraires permettent le diagnostic. Il faut ensuite vrifier latteinte de la corne :
test la Fluorescine, test au Rose Bengale, examen la lunette loupe.

- Pronostic : Il est bon sil ny a pas de symptmes et rserv dans le cas contraire
(risque de ccit du ou des yeux atteints).

Diagnostic diffrentiel : Trichiasis, cils ectopiques, autres causes de kratite et dulcres
cornens.

Prophylaxie : Malgr un dterminisme gntique flou, il est conseill de retirer de la
reproduction les animaux atteints.

Bibliographie : 9, 41, 65, 73, 99, 165, 190, 235, 272, 288, 289, 317


ENTROPION

Dfinition : Il sagit de lanomalie hrditaire de lil la plus commune et la plus
mondialement accepte. Lentropion est lenroulement vers lintrieur du bord libre de la
paupire. Ce peut tre la paupire infrieure, suprieure ou les deux, avec une participation
plus ou moins marque de langle palpbral latral. Laffection est souvent bilatrale.
Lentropion entrane le contact des cils avec la corne.
Lentropion est conscutif : - une tension sur les extrmits nasales et temporales de la
paupire (Chow-chow, Braque Allemand).
- des reliefs osseux orbitaires particulirement dvelopps
(Dogue)
- une diminution de volume du globe (microphtalmie, noph-
talmie, phtisis)
- un excs de peau qui pend et enroule la paupire suprieure
(Cocker, Shar Pei)
- la persistance dun blpharospasme (cils mal implants,
conjonctivite, corps tranger).
Lentropion peut tre acquis ou congnital.

Races concernes : La race la plus expose est le Shar Pei, mais on retrouve lentropion dans
de nombreuses races, associ ou non dautres anomalies.
- Entropion interne et/ou externe, infrieur ou suprieur : Setter Anglais, Gordon et
Irlandais, Shar Pei, Springer.
- Entropion du canthus externe : Races gantes, Elkhound Norvgien
- Entropion externe infrieur : Bulldog, Bullmastiff, Chiens courants
- Entropion interne infrieur avec inversion du point lacrymal et piphora : Boxer, Caniche
toy et nain.
- Entropion interne et/ou externe avec ectropion central : Basset Hound, Montagne des
Pyrnes, Saint-Bernard, Terre-Neuve, Boxer.
- Entropion central infrieur : Labrador.
- Entropion et fente palpbrale trop petite : Chow-chow, Kerry Blue Terrier.
- Entropion et fente palpbrale trop grande : Dogue Allemand.
- Entropion et distichiasis : Montagne des Pyrnes, Saint-Bernard, Terre-Neuve, Cocker
Anglais et Amricain, Bobtail, Braque de Weimar.
- Entropion et cils ectopiques : Lhassa Apso, Pkinois.
- Entropion et nophtalmie : Doberman, Dogue allemand, Setter Irlandais.
- Entropion et microphtalmie : Fox Terrier, Colley, Chow-chow, Setter Irlandais.
- Entropion et excs de peau frontale : Chow-chow, Cocker Anglais et Amricain, Shar Pe.
Enfin, dautres races sont cites : Berger Allemand, Beauceron, Berger dEcosse, Bouvier des
Flandres, Bouvier Bernois, Bouledogue Franais, Lonberg, Basset Artsien, Braque de
Weimar et Dogue de Bordeaux.

Dterminisme gntique : Le mode de transmission serait autosomique dominant avec
pntrance complte ou incomplte. Pour certaines races, le dterminisme pourrait tre
polygnique et faire intervenir des facteurs lorigine de la conformation de la face et du
crne.
Etude clinique :
- Expression clinique : Les symptmes sont variables. Ils vont du simple piphora et
dune conjonctivite, une kratite plus ou moins grave, un ulcre cornen compliqu ou non
dun tissu granuleux ractionnel, voire une infection des annexes oculaires. La gne oculaire
se traduit par un blpharospasme, un grattage ou des frottements des paupires.
Les entropions peuvent apparatre ds louverture des yeux 20 jours ou plus tardivement.

- Diagnostic : Lexamen distance permet de voir lenroulement de la paupire. On
recherche les symptmes fonctionnels (piphora, blpharospasme) et les consquences sur
lil : lampe fente, biomicroscope, test la Fluorescine, Test de Schirmer.

- Pronostic : Il dpend des effets secondaires de lentropion sur lil, le pronostic est
toujours rserv.
Lors dentropion infromdial (Pkinois ou Caniche), le pronostic est bon : il ne provoque
quun simple larmoiement disgracieux.
Chez un jeune Shar Pei, il faut avoir recours la chirurgie.

Diagnostic diffrentiel : Autres causes de blpharospasme et dulcre cornen (Corps
tranger, cils ectopiques, distichiasis, trichiasis, phtisis,).

Prophylaxie : Certains entropions sont dus la morphologie de la race (Shar Pei). Faudrait-il
modifier le standard de la race ?
Tant que possible, il est conseill de ne pas faire reproduire les animaux atteints, bien quil
soit difficile de diffrencier un animal opr dun chien sain.

Bibliographie : 9, 41, 65, 99, 165, 190, 202, 226, 235, 248, 272, 288, 289, 317

ECTROPION

Dfinition : Lectropion est lversion excessive du bord libre de la paupire, rendant visible
la conjonctive palpbrale et bulbaire, responsable dun coulement lacrymal au point le plus
bas des paupires. Il est toujours situ sur la paupire infrieure. Il sagit dune anomalie
frquente, gnralement congnitale.
Ltiologie rsulte de trois causes :
- Une mauvaise conformation de la paupire infrieure (caractre racial), souvent associe
une peau manquant dlasticit et une conformation avec une cavit orbitaire importante
(Saint-Bernard, Cocker).
- Un entropion cicatriciel la suite dun accident ou dun entropion surcorrig. La paupire
est tire vers le bas par le tissu rtractile mais sa longueur est normale.
- Un ectropion infrieur associ un entropion suprieur par relchement des muscles de la
face. Dans ce cas, il y a prsence de plis de peau frontaux qui entranent dans leur
descente le canthus externe (exemple : Dogue Allemand).

Races concernes : De nombreuses races sont cites : Basset Hound, Chow-chow, Cocker
Amricain et Anglais, Labrador, Retrievers, Montagne des Pyrnes, Saint-Bernard, Terre-
Neuve, Setter Anglais, Gordon et Irlandais, Springer, Saint Hubert, Mtin de Naples, Dogue
Allemand, Boxer, Bullmastiff, Lonberg, Dogue de Bordeaux, Basset Artsien, Bulldog.

Dterminisme gntique : Prdispositions raciales. Le dterminisme serait polygnique (mais
intervention dun gne majeur trs discute).

Etude clinique :
- Expression clinique : Conjonctive palpbrale visible et version de la paupire
infrieure. Lors dversion du point lacrymal infrieur, on observe un piphora, une
congestion et une hypertrophie localise de la conjonctive qui peut sinfecter secondairement.
Dans les cas graves, une kratite dexposition avec asschement cornen central peut
apparatre.

- Diagnostic : Il est clinique : recherche de symptmes fonctionnels : rougeur localise
de la conjonctive, piphora par dversion de larmes. Recherche de symptmes physiques : il
chassieux, infection de la conjonctive traumatise, lsion de lpithlium cornen
(Fluorescine, rose Bengale, Test de Schirmer).

- Pronostic : Aspect inesthtique mais souvent il sagit dun caractre racial.
Lectropion favorise la prolifration bactrienne, expose les conjonctives lair et aux
poussires ce qui favorise les conjonctivites rptition.

Diagnostic diffrentiel : Microphtalmie, dgnrescence du globe avec ectropion secondaire,
ectropion cicatriciel, consquence dune blessure ou de chirurgie, ou snile.

Prophylaxie : Lectropion est en gnral mieux tolr que lentropion, mais il convient
dinterdire lutilisation danimaux atteints en tant que reproducteurs et de supprimer, dans
certains standards, les caractres prdisposant lectropion.

Bibliographie : 9, 65, 73, 99, 190, 202, 226, 235, 248, 272, 288, 289, 317


FENTE PALPEBRALE TROP LARGE
Synonyme : Lagophtalmie

Dfinition : La lagophtalmie est la brivet anormale des paupires empchant le
recouvrement complet du globe oculaire. Ce dfaut est souvent bilatral, il prdispose
lexophtalmie et limpossibilit de fermeture des paupires.

Races concernes : Les races ultra-concaves brachycphales : Pkinois, Epagneul Tibtain,
Griffon Belge, Shih Tzu, Lhassa Apso, Cavalier King Charles, Bulldog, Carlin. Ainsi que :
Braque de Weimar, Cocker, Chow-chow, Dogue Allemand, Epagneul Breton, Saint Hubert,
Saint-Bernard, Terre-Neuve.

Dterminisme gntique : Il est indtermin : polygnique ?

Etude clinique :
- Expression clinique : La lagophtalmie provoque une irritation de la conjonctive et
une scheresse cornenne cause dune mauvaise rpartition du film lacrymal. Il sen suit
lapparition dune kratite superficielle centrale, puis dun ulcre rcidivant souvent trs
superficiel dans le quadrant cornen suprieur.

- Diagnostic : Les commmoratifs et lexamen clinique suffisent au diagnostic : le
chien dort les yeux ouverts car la fermeture des paupires est incomplte, le rflexe
palpbral est incomplet. Le test la fluorescine rvle, dans la zone cornenne constamment
expose, une pithliopathie secondaire au desschement local.
La lagophtalmie est classe en trois stades selon la gravit croissante comme le montre le
tableau 47 ci-dessous.

Tableau 47 : Classification de la lagophtalmie selon des critres cliniques.
Gravit croissante Rflexe palpbral Sommeil Luxation du globe
Stade I Prsent / qualit
mdiocre
Petite fente rsiduelle Impossible
Stade II Prsent / mauvaise
qualit
Yeux mi-clos Presque possible
Stade III Prsent / mauvaise
qualit
Yeux mi-clos Facile

- Pronostic : Il est rserv. Sans chirurgie, il est mauvais : perte de la vision.

Diagnostic diffrentiel : Lagophtalmie paralytique (atteinte du nerf moteur facial), autres
causes de kratite (Kratoconjonctivite sche, corps tranger, cils ectopiques, distichiasis,
trichiasis,).

Prophylaxie : Il ne faut pas faire reproduire les animaux atteints compte tenu des problmes
cornens svres.

Bibliographie : 41, 64, 99, 202, 289, 317




TRICHIASIS

Dfinition : Il sagit dune mal-implantation ciliaire caractrise par la dviation de cils
normaux ou surnumraires vers la corne. Les cils sortent dun mme follicule.
En gnral, cest un lger entropion sur une portion palpbrale trs courte qui en est
responsable. Cette anomalie est le plus souvent acquise, mais elle peut tre congnitale.

Races concernes : Ce sont surtout les races miniatures face courte et aux yeux prominents
qui sont concernes : Pkinois, Cocker Amricain et Anglais, Lhassa Apso, Terrier Tibtain,
Shih Tzu, Bichon Maltais, Carlin et Bulldog. Mais le trichiasis est rencontr galement chez :
Airedale, Bedlington, Berger Allemand, Bobtail, Boxer, Braque de Weimar, Caniche toy et
nain, Chow-chow, Colley, Doberman, Elkhound Norvgien, Fox Terrier, Labrador, Saint-
Bernard, Schnauzer nain, Setter Irlandais, Berger des Shetland, Chihuahua, Teckel, Loulou de
Pomranie et Boston Terrier.

Dterminisme gntique : Maladie congnitale avec prdispositions raciales. Elle est
probablement hrditaire mais de mode inconnu : polygnique ?

Etude clinique :
- Expression clinique : Le trichiasis entrane une irritation cornenne, provoquant un
piphora, une kratite plus ou moins bien tolre avec pigmentation cornenne secondaire
frquente.

- Diagnostic : Il se fait le plus souvent avant lge dun an. La lampe fente permet de
visualiser les cils orients vers la corne, les consquences pour cette dernire sont
recherches laide dun test la fluorescine, au rose Bengale et avec un biomicroscope.

- Pronostic : Il est rserv et dpend des lsions cornennes.

Diagnostic diffrentiel : Distichiasis, cils ectopiques, autres causes de kratite et dulcre
cornen.

Prophylaxie : Cette anomalie est souvent la consquence du standard de la race, ce qui rend
difficile le retrait des animaux atteints de la reproduction.

Bibliographie : 9, 41, 65, 73, 99, 202, 235, 288, 289, 317


C- ANOMALIE DE LAPPAREIL LACRYMAL

ATRESIE / STENOSE / IMPERFORATION DU CANAL LACRYMAL

Dfinition : Il sagit dune imperforation ou dune stnose du point lacrymal infrieur, et
accessoirement dune stnose canaliculaire qui laccompagne. Cest la cause la plus frquente
dpiphora par obstruction des voies lacrymales.
Le point lacrymal infrieur serait plus souvent atteint que le suprieur (dans ce cas, il ny a
pas de symptme).

Races concernes : Ces anomalies sont frquentes chez le Golden Retriever, le Chow-chow et
le Cocker. On les retrouve galement chez le Caniche toy et nain, le Bedlington Terrier, le
Coton de Tular, lEpagneul Breton, le Briard, Samoyde et le Husky Sibrien.

Dterminisme gntique : Anomalie congnitale prdisposition raciale. Une hrdit est
suppose.

Etude clinique :
- Expression clinique : Un piphora bilatral, quasi-permanent, dbute vers lge de 8
semaines et entrane la prsence de tranes noirtres ou rousses au niveau des plis nasaux.
Lors dimperforation du point lacrymal suprieur, il ny a pas de symptme.

- Diagnostic : Lexamen des paupires au fort grossissement au biomicroscope ou la
loupe rvle un point lacrymal petit, une absence de pertuis ou une difficult pour faire entrer
la canule dAnel dans le canal.
Le test de Schirmer est normal (le faire deux fois de suite car le premier est augment du fait
de la quantit de larmes restes dans le cul-de-sac conjonctival). Le test la fluorescine
montre un retard voire un arrt de lcoulement oculonasale.

- Pronostic : Il est bon, juste inesthtique.

Diagnostic diffrentiel : Autres causes de larmoiement / piphora : irritation locale, corps
tranger, tumeur, inflammation, dacryocystite, mauvais positionnement palpbral (ectropion,
entropion).

Prophylaxie : Il est prfrable de retirer les animaux atteints mme si les consquences ne sont
questhtiques.

Bibliographie : 41, 67, 115, 148, 165, 202, 235, 289, 317


KERATOCONJONCTIVITE SECHE (KCS)
Synonymes : il sec , xrophtalmie , kratite , hyposcrtion lacrymale .

Dfinition : La KCS est une inflammation aigu ou chronique des conjonctives et de la
corne. Elle est la consquence dune insuffisance lacrymale de la glande lacrymale principale
et de la glande annexe, cest--dire une insuffisance de la production aqueuse, leau
constituant la majeure partie du film lacrymal. Laffection est le plus souvent bilatrale,
parfois unilatrale, voluant sur le mode chronique. Il existe diffrentes causes de
kratoconjonctivite sche mais celles qui nous intressent sont les KCS congnitales par
aplasie de la glande lacrymale (rare) et les KCS prdispositions raciales conscutives une
maladie auto-immune.

Races concernes : Schnauzer nain, Cocker Amricain, Bulldog, Lhassa Apso, Shih Tzu,
West Highland White Terrier, Yorkshire, Beagle, Chihuahua, Kerry Blue Terrier, Caniche,
Cavalier King Charles, Carlin, Epagneul Japonais, Pinscher nain, Springer et le Teckel.

Dterminisme gntique : Prdispositions raciales. Hrdit non prouve


Etude clinique :
- Expression clinique : Le motif de consultation est habituellement celui dun il sec
dans les formes volues, dun il rouge ou douloureux (lanimal se frotte lil).
Lors dinsuffisance lacrymale modre, lexpression est discrte : accumulation exagre de
mucus dans le culs-de-sac et une rougeur conjonctivale.
Mais lors de kratoconjonctivite sche trs volue, on note un prurit plus ou moins important
(lanimal se frotte lil avec sa patte), parfois une douleur accompagne dun blpharospasme
et une procidence de la membrane nictitante.
La truffe est sche, craquele et encombre de mucus. Les conjonctives sont hyperhmies,
hypertrophies et prsentent un aspect terne, sec, paissi et parfois ulcr. Un exsudat
muqueux ou mucopurulent pais ressort du cul-de-sac conjonctival et adhre la corne et
aux conjonctives. La corne un aspect terne et sa surface est irrgulire. Elle est souvent
colonise par des novaisseaux pithliaux ou sous-pithliaux. Dans les cas les plus volus,
lpithlium est trs paissi et kratinis. La corne peut galement prsenter des abrasions
superficielles et des ulcres.

- Diagnostic : Pour les formes volues, les signes physiques sont caractristiques.
Pour les formes discrtes, il faut avoir recours des examens complmentaires.
Le test de Schirmer est infrieur 11 mm (Production normale : 15 mm/min, KCS dbutante
ou subclinique : 11-14 mm/min, KCS modre : 6-10 mm/min et KCS svre >5 mm/min), le
test au rose Bengale met en vidence une coloration nette au centre de la corne (souffrance
cornenne). La cytologie conjonctivale montre des cellules qui ont tendance se sparer et
sont modifies (anisocytose, kratinisation, modification des noyaux, disparition des
mucocytes).

- Pronostic : Il est rserv, il y a souvent une perte dfinitive de la fonction visuelle de
lil.

Diagnostic diffrentiel : Autres causes de KCS que celles congnitales ou prdisposition
raciale.
Lors datteinte bilatrale : Maladie de Carr, inflammation lacrymale (dacryoadnite),
dgnrescence snile des glandes, intoxication ou effets secondaires mdicamenteux,
hypovitaminose A (insuffisance pancratique). Lors datteinte unilatrale : traumatisme,
exrse chirurgicale, brlure, paralysie faciale (nerf VII).
Dystrophie pigmentaire, kratite superficielle chronique.

Prophylaxie : Ne pas faire reproduire les animaux atteints, par prcaution seulement.

Bibliographie : 5, 41, 67, 68, 73, 99, 115, 148, 202, 204, 214, 248, 289, 322


D- ANOMALIE DE LA MEMBRANE NICTITANTE

EVERSION DU CARTILAGE DE LA MEMBRANE NICTITANTE

Dfinition : Lversion est le retournement vers lextrieur du cartilage en forme de T de la
membrane nictitante. Cette malformation est souvent bilatrale.



Elle sobserve habituellement dans le jeune ge et elle semble tre provoque par
lincurvation du cartilage durant la croissance, rsultant dune croissance plus rapide de la
portion postrieure du cartilage par rapport la portion antrieure. Lversion est plus
frquente que linversion (retournement vers lintrieur) du cartilage.

Races concernes : Ce sont surtout les chiens de grande taille comme le Dogue Allemand,
Saint-Bernard, Berger Allemand, Bulldog, Setter Gordon, Irlandais et Anglais, Briard, Terre-
Neuve, Retrievers, Pointer, Basset Hound, Braque Allemand et de Weimar, Rhodsian
Ridgeback, Beagle et les chiens courants.

Dterminisme gntique : Le mode de transmission serait autosomique rcessif chez le
Pointer, le Basset Hound et le Braque Allemand.

Etude clinique :
- Expression clinique : Lversion du cartilage se manifeste avant lge de 6 mois. Le
chien est en gnral prsent la consultation pour infections oculaires rcidivantes. Les
symptmes locaux et fonctionnels sont souvent peu marqus : hyperhmie conjonctivale,
piphora, tumfaction langle interne des yeux, membrane nictitante anormalement
apparente (bord interne pigment). Dans de nombreux cas, lanomalie disparat spontanment.

- Diagnostic : A laide dune loupe ou dun biomicroscope, on note une dcharge
oculaire mucode et une dformation de la membrane nictitante avec une version du cartilage
et parfois un enroulement de la paupire vers lintrieur.

- Pronostic : Il est gnralement bon. Lors de gne ou dinflammation, une chirurgie
est pratique.

Diagnostic diffrentiel : Luxation de la glande nictitante, autres causes dpiphora.

Prophylaxie : Les animaux prsentant cette anomalie oculaire ne doivent pas tre mis la
reproduction, mme si la dtection des chiens oprs est dlicate.

Bibliographie : 66, 73, 99, 190, 202, 207, 248, 272, 289, 319


E- ANOMALIES DE LA CORNEE

DYSTROPHIE CORNEENNE STROMALE

Dfinition : La dystrophie de la corne est une perte de transparence cornenne, provoque
par une accumulation dune substance en quantit excessive et qui est due un trouble du
mtabolisme (dficit enzymatique hrditaire). Il existe diffrentes formes de dystrophie
stromale :
- La dystrophie lipidique annulaire du Husky Sibrien est caractrise par des opacits
cristallines, bilatrales, symtriques et stromales. Ces opacits sont grises, nbuleuses,
rondes ou ovales, avec un centre clair. Elles sont constitues de graisses neutres, de
phospholipides et de cholestrol qui forment des dpts gris bruns homognes dans le
stroma antrieur et des cristaux fins sous forme de spicules hautement rfringents et
polychromatiques.


- La dystrophie lipidique cornenne stromale du Beagle se caractrise par des opacits
ovales, grises, dans le stroma antrieur, en position centrale. Ces opacits sont formes de
lipides, de cholestrol et de phospholipides. Elles prsentent des aspects varis depuis le
stade nbuleux jusquaux plaques arciformes blanches, en passant par le simple anneaux
opaque gristre.
- La dystrophie lipidique stromale diffuse de lAiredale est forme dopacits occupant
toute la corne, lexception dune zone claire prilimbaire de 4 6 mm. Lopacit rsulte
de dpts de graisses neutres et de triglycrides dans le stroma antrieur. Le stroma
cornen est affect de manire plus dense au niveau de la rgion sous-pithliale.
- La dystrophie cornenne stromale centrale et paracentrale du Colley est caractrise par
des opacits situes en position centrale et paracentrale, bilatrales, symtriques et bord
bien dlimit.
- Enfin, chez le Pinscher nain, la dystrophie se caractrise par des opacits stromales
antrieures en anneaux, centrales et de couleur argente Leur nature est lipidique et elles
sont bilatrales et symtriques.

Races concernes : La dystrophie lipidique annulaire du Husky touche le Husky Sibrien,
le Lvrier Afghan, le Berger Allemand, le Cavalier King Charles, le Golden Retriever, le
Berger des Shetland et le Teckel.
La dystrophie lipidique cornenne stromale du Beagle concerne le Beagle, le Malamute
dAlaska, le Whippet, le Lvrier Afghan et le Samoyde.
La dystrophie lipidique stromale diffuse de lAiredale ne concerne que lAiredale.
La dystrophie cornenne stromale centrale et paracentrale du Colley affecte le Colley, le
Bearded Collie, le Cocker Amricain et Anglais et le Berger des Shetland.
La dystrophie du Pinscher nain touche le Pinscher nain et le Yorkshire.
Dautres races peuvent tre prdisposes la dystrophie cornenne (cites dans la littrature) :
Bichon Fris, Chihuahua, Lhassa Apso, Labrador, Mastiff, Norwich Terrier, Pointer, Caniche,
Setter Irlandais, Springer Anglais.

Dterminisme gntique : La dystrophie lipidique annulaire du Husky se transmet selon
un mode autosomique rcessif expressivit variable. Pour la dystrophie lipidique cornenne
stromale du Beagle, le dterminisme gntique est prouv mais le mode est inconnu.
Il serait peut-tre autosomique rcessif. Lors de dystrophie lipidique stromale diffuse de
lAiredale, lhrdit est lie au sexe. Pour la dystrophie cornenne stromale centrale et
paracentrale du Colley, le mode de transmission est inconnu. Enfin, la dystrophie du Pinscher
nain a une origine hrditaire non prouve.

Etude clinique :
- Expression clinique : Lors de dystrophie lipidique annulaire du Husky, le
diagnostic est tabli entre 5 et 27 mois. Au dbut, il ny a pas de symptme, puis les opacits
bilatrales apparaissent. La dystrophie lipidique cornenne stromale du Beagle apparat entre
6 mois et 4 ans (moyenne 2-3 ans). La dystrophie lipidique stromale diffuse de lAiredale
apparat vers lge dun an et la dystrophie cornenne stromale centrale et paracentrale du
Colley entre 6 mois et 4 ans. Pour la dystrophie du Colley, le dveloppement des opacits est
parfois considrable et la vision est gne.




- Diagnostic : Lors de dystrophie lipidique annulaire du Husky et de dystrophie
lipidique cornenne stromale du Beagle, seul lexamen en chambre noire la lampe fente
permet de caractriser les opacits en dbut daffection, avant que celles-ci ne se dveloppent
et deviennent visibles au biomicroscope (scintillement des cristaux).
Lors de dystrophie lipidique cornenne stromale du Beagle, de dystrophie lipidique stromale
diffuse de lAiredale, de dystrophie cornenne stromale centrale et paracentrale du Colley
et de dystrophie du Pinscher nain, lexamen de lil au biomicroscope permet le diagnostic.

- Pronostic : Lors de dystrophie lipidique annulaire du Husky et lors de dystrophie
lipidique cornenne stromale du Beagle, les opacits cornennes ne sont jamais suffisantes
pour gner srieusement la vision, donc le pronostic est favorable.
Lors de dystrophie lipidique stromale diffuse de lAiredale, lopacit est profonde et
ncessite souvent une opration chirurgicale. Pour la dystrophie cornenne stromale centrale
et paracentrale du Colley, la vision peut tre gne et une opration peut tre ncessaire.

Diagnostic diffrentiel : Dystrophie cornenne pithliale, endothliale, ulcres cornens,
parasites, corps tranger.

Prophylaxie : Lors de dystrophie lipidique annulaire du Husky, malgr une faible gravit
de laffection, il est recommand de ne pas faire reproduire les animaux atteints, leur
progniture et leurs collatraux.
Pour la dystrophie lipidique cornenne stromale du Beagle, il est conseill de retirer les
animaux atteints malgr un mcanisme gntique encore inconnu.
La dystrophie lipidique stromale diffuse de lAiredale se transmettant selon un mode li
au sexe, il faut retirer les animaux atteints de la reproduction.
Le caractre hrditaire de la dystrophie du Pinscher nain nest pas prouv, mais il serait
prudent dcarter les animaux atteints.

Bibliographie : 68, 73, 99, 165, 202, 204, 212, 272, 317, 320


DYSTROPHIE EPITHELIALE CORNEENNE DU BOXER
Synonymes : Erosion cornenne chronique rcidivante du Boxer , Ulcration atone du
Boxer

Dfinition : La dystrophie de la corne est une perte de transparence cornenne, provoque
par une accumulation dune substance en quantit excessive et qui est due un trouble du
mtabolisme (dficit enzymatique hrditaire). Cette affection est bilatrale, symtrique et
elle stend du centre la priphrie. Lvolution est lente et la composante inflammatoire est
habituellement absente.
Chez le Boxer, la dystrophie touche lpithlium cornen et elle prdispose la corne aux
ulcrations rcidivantes. Cette ulcration pithliale, le plus souvent centrale ou paracentrale,
mais galement priphrique, uni ou bilatrale avec un dcalage dans le temps, est secondaire
une anomalie de la membrane basale de lpithlium avec une dficience en
hmidesmosomes.

Races concernes : Le Boxer est la race la plus touche. Mais une maladie cliniquement
semblable est connu chez le Caniche, lEpagneul Breton, le Malamute dAlaska, le Husky
Sibrien, le Braque de Weimar, le Boston Terrier et le Welsh Corgi Pembroke.

Dterminisme gntique : Prdisposition raciale certaine, mais aucun caractre hrditaire de
cette affection na pu tre dmontr ce jour. Les femelles seraient plus touches que les
mles.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les chiens atteints ont entre 5 et 7 ans. Laffection est
caractrise par lexistence de lignes grises et de taches arrondies, rgulires et bord net, le
plus souvent centrales. La dystrophie se manifeste par des ulcres rcidivants, bords
pithliaux dcolls, uni ou bilatraux, centraux ou para-centraux. Ces ulcres prsentent un
retard de cicatrisation.
Cette affection est douloureuse (surtout lors de la dchirure et de larrachement de
lpithlium malade) et elle se traduit par un blpharospasme et un larmoiement. Une
novascularisation et des dpts de pigments ou de sels de calcium peuvent tre prsent dans
les cas anciens.

- Diagnostic : La lsion drosion cornenne est mise en vidence par instillation de
Fluorescine qui migre sous lpithlium dcoll, en plus de fixer la zone sans pithlium. Le
rose Bengale dlimite lpithlium non adhrent et dgnr.
La lampe fente permet de visualiser les lignes grises et les taches arrondies sur lpithlium
cornen (correspondant des zones pithliales fragilises).
Lanatomie pathologique rvle une anomalie de la jonction pithlium-stroma, des cellules
pithliales anormales avec microkystes et une membrane basale trs paissie. Le stroma
superficiel peut tre modifi secondairement : infiltration cellulaire mononucle plus ou
moins important, dgnrescence des fibrilles de collagne superficielle. Un dme du
stroma cornen, prilsionnel et discret peut tre prsent. Les cellules pithliales aprs
rosion perdent leur polarit et nont plus tendance cicatriser.

- Pronostic : Il est en gnral favorable long terme puisquil ny a pas de perforation
cornenne, mais le traitement est long.

Diagnostic diffrentiel : Autres causes de blpharospasme / larmoiement (corps tranger,
orientation des cils, entropion,), autres causes dulcres (entropion, distichiasis, corps
tranger,)

Prophylaxie : Il est dconseill de mettre la reproduction les animaux atteints.

Bibliographie : 55, 68, 73, 99, 202, 204, 317, 320


KERATITE SUPERFICIELLE CHRONIQUE
Synonymes : Kratite pigmentaire du Berger Allemand , Syndrome dUberreiter ,
pannus

Dfinition : Cest une kratite immunologique chronique, cest--dire une inflammation de la
corne se caractrisant par une raction inflammatoire dominante cellulaire
(lymphoplasmocytaire), par une perte de transparence locale ou totale, accompagne de
novascularisation ainsi que dune pigmentation mlanique. Elle est frquente et se rencontre
essentiellement chez le Berger Allemand et le Berger Belge.
Linflammation de la corne commence le plus souvent au limbe cornen, dans langle
temporal, sur les deux yeux (bien que lvolution soit souvent dissymtrique). Elle reste
superficielle.
La kratite superficielle chronique peut tre associe dautres maladies oculaires : blpharite
du canthus interne, infiltration lymphoplasmocytaire de la 3
me
paupire, KCS, mais
galement dautres maladies auto-immunes : lupus discode ou lupus rythmateux
dissmin.

Races concernes : Elle atteint essentiellement le Berger Allemand, mais on la rencontre
galement chez : Berger Belge, Berger dEcosse, Greyhound, Caniche, Airedale, Dalmatien,
Pinscher nain, Teckel, Husky Sibrien, Pointer, Springer, Border Collie, Colley, Berger des
Shetland.

Dterminisme gntique : La kratite superficielle chronique rsulte de la conjonction de
facteurs prdisposant raciaux (Berger Allemand, Berger Belge), familiaux ou individuels (les
chiens atteints ont statistiquement plus frquemment des anticorps antinuclaires) et de
facteurs dclenchant (tel que le rayonnement UV).
La transmission serait lie des gnes autosomiques dominants, pntrance incomplte.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les chiens atteints sont surtout de jeunes adultes de 3 5 ans.
Lanimal est par ailleurs en bonne sant. On distingue 3 stades volutifs de laffection :
- Stade 1 : inflammation subaigu du secteur cornen temporal en rgion
paralimbique. La corne devient lgrement opaque cet endroit. La conjonctive est
enflamme et envahie par des vaisseaux et des pigments dans le secteur temporal.
- Stade 2 : infiltration beaucoup plus importante de la corne, dveloppement
dun rseau vasculaire volumineux et apparition de quelques tches mlaniques.
- Stade 3 : atteinte de toute la couche superficielle de la corne qui est envahie
par de la mlanine. La vascularisation diminue et seuls quelques vaisseaux volumineux
persistent. La mlanine persiste en larges tches noires qui gnent la vision.

- Diagnostic : Les commmoratifs orientent le diagnostic : jeune adulte de race
prdispose, en bonne sant.
A lexamen direct, on note une inflammation superficielle de la corne, bilatrale, avec une
composante vasculaire, cellulaire et pigmentaire. Les vaisseaux flexueux, volumineux, trs
dichotomiss, envahissent la corne partir du limbe temporal. Une opacification gristre est
prsente autour des vaisseaux et de petites tches arrondies grises dans la zone non
vascularise.
Le test la fluorescine est ngatif en dbut dvolution.
La lampe fente montre un pithlium cornen avec une surface irrgulire.
Enfin lhistologie varie selon les stades de laffection : - Stade 1 : prolifration de cellules
pithliales, gonflement des fibres du stroma et arrondissement des noyaux des kratocytes. Il
y a une infiltration de plasmocytes et de lymphocytes dans le stroma superficiel et quelquefois
dans lpithlium profond.
- Stade 2 : infiltration cellulaire plus
marque : plasmocytes, mlanocytes, lymphocytes, histiocytes et fibroblastes. De nombreux
vaisseaux envahissent le stroma dmati. Ces modifications restent localises au tiers
suprieur du stroma. Au microscope lectronique, on note des coules protiques
probablement constitues danticorps entre les fibres de collagne du stroma.
- Stade 3 : dpts importants de
pigments, persistance de vaisseaux trs volumineux peu nombreux et pithlium trs remani.

- Pronostic : Il est favorable chez un animal trait si la thrapeutique est permanente.
En revanche, sans traitement, le chien est le plus souvent aveugle aprs un an dvolution.

Diagnostic diffrentiel : dme cornen, dystrophies et dgnrescence cornennes, autres
causes de kratites superficielles ou stromales : virales, ulcratives, parasites (Leishmaniose),
purulente (infection bactrienne), KCS, neurologique (paralysie nerf V ou VII), traumatique,
mcanique (distichiasis, trichiasis, entropion, cils ectopiques), immunologique, allergique.

Prophylaxie : Il est conseill de ne pas faire reproduire les animaux atteints.

Bibliographie : 4, 68, 99, 114, 190, 202, 204, 212, 279, 317, 320


F- ANOMALIES DE LIRIS ET DU CRISTALLIN

HETEROCHROMIE ET ALBINISME OCULAIRE
Synonyme : yeux vairons

Dfinition : Lhtrochromie, anomalie congnitale et hrditaire, est la diffrence de couleur
des deux iris dun mme animal ou la coexistence de plusieurs couleurs sur le mme iris. Elle
rsulte dun manque de pigments dans le stroma irien.
Lalbinisme est labsence totale de pigments au niveau de liris, du fond dil ou de lil
dans son ensemble, rsultant dun trouble hrditaire du mtabolisme de la mlanine.
Certains chiens associent robe blanche, albinisme et surdit (gne Merle).
La couleur bleue de liris est une marque dalbinisme incomplet.

Races concernes : Husky Sibrien, Malamute dAlaska, Whippet, Berger Anglais, Foxhound,
Cocker Amricain, Shih Tzu, Berger Australien, Teckel, Bobtail, Colley bleu Merle,
Dalmatien, Dogue Allemand arlequin, Berger des Shetland, Beagle.

Dterminisme gntique : On reconnat lexistence de trois allles au locus Ir (Iris), dans
lordre de dominance suivant : Ir
+
: iris sombre (brun fonc)
Ir
m
: iris noisette
Ir
y
: iris jaune
Entre ces trois allles, la dominance nest pas complte et les diverses combinaisons possibles
correspondent des teintes diffrentes. Globalement, la couleur de liris se transmet
indpendamment de la couleur de la robe.
Pour lil bleu (dpigmentation de liris), le dterminisme parat rcessif, mais les yeux bleus
semblent plus frquents chez les chiens panachure blanche ou robe bigarre (li au gne
Merle).
Globalement, lhtrochromie serait transmise par un gne dominant pntrance incomplte,
li au gne Merle pour certaines races (Husky, Malamute).

Etude clinique :
- Expression clinique : Les deux iris ne sont pas de la mme couleur ou plusieurs
couleurs sont prsentes sur le mme il. Il ny a pas de trouble de la vision, mais lil peut
prsenter une certaine photophobie.
Lhtrochromie est parfois associe dautres anomalies oculaires plus graves :
microphtalmie, absence de tapis clair, persistance de la membrane pupillaire, colobome,
prdisposition au glaucome,

- Diagnostic : Il passe par lobservation des yeux avec ou sans ophtalmoscope.

- Pronostic : Il est bon, il sagit seulement dun souci esthtique.

Diagnostic diffrentiel : Uvite

Prophylaxie : Lorsque lhtrochromie est lie au gne Merle, il est conseill de ne pas faire
reproduire les animaux. Chez le Husky, il est recommand de slectionner les yeux foncs car
lhtrochromie prdisposerait aux glaucomes.

Bibliographie : 73, 81, 99, 190, 202, 280, 317

PERSISTANCE DE LA MEMBRANE PUPILLAIRE

Dfinition : La pupille, de contour circulaire chez le chien, est louverture de liris. Chez le
ftus, lorifice est masqu par une fine membrane qui est encore prsente de faon
incomplte la naissance et dont les vestiges peuvent persister 3-4 semaines. Quelquefois, des
vestiges de membrane pupillaire persistent au-del de 4 6 semaines : on parle de persistance
de la membrane. Cest une des anomalies congnitales les plus frquentes.
Elle peut tre dorigine gntique ou rsulter dun accident du dveloppement oculaire.
Elle peut tre associe dautres anomalies oculaires : leucome cornen, cataracte capsulaire
antrieure, microphtalmie, microcorne, colobome.

Races concernes : La race la plus touche est le Basenji.
Mais dautres races ont t signales : Mastiff, Lvrier Afghan, Beagle, Bearded Collie,
Bedlington, Boxer, Caniche, Chihuahua, Shih Tzu, Teckel, Retrievers (Labrador, Golden,
Curly Coated Retriever), Cocker Anglais, Fox Terrier, Epagneul Tibtain, Border Collie,
Terre-Neuve, Montagne des Pyrnes, Basset Hound, Setter Irlandais, Rhodsian Ridgeback,
Welsh Corgi Pembroke, Chow-chow, Husky Sibrien, Springer Anglais, Basset Griffon
Venden et Saint-Hubert.

Dterminisme gntique : Le dterminisme est autosomique dominant pntrance
incomplte chez le Basenji et le Mastiff. Il est probable quil soit semblable dans les autres
races.

Etude clinique :
- Expression clinique : La persistance de la membrane pupillaire est le plus souvent
asymptomatique et sans consquence pour la vision.
Mais lors dadhrence de la membrane la corne, elle peut causer une opacit cornenne
(dystrophie), et lors dadhrence la capsule antrieure du cristallin, elle peut provoquer une
cataracte capsulaire focale ou antrieure.
Dans les formes graves, la vision peut tre affecte mais les opacits sont en gnral axiales
avec vision priphrique conserve.



- Diagnostic : A la lampe fente, on visualise des cordons irido-cornens plus ou
moins pigments, localiss liris, flottants ou attachs leurs deux extrmits, soit sur un
mme secteur, soit aprs avoir travers la pupille. Une opacit ou une cataracte peuvent tre
prsentes.
Lanalyse histologique rvle la prsence de structures anormales filamenteuses en brides qui
joignent la face antrieure de liris, soit la face postrieure de la corne (avec anomalie de
lendothlium et de la membrane de Descemet), soit la face antrieure du cristallin, soit au
bord oppos de liris aprs avoir enjamb la pupille (image en toile daraigne). Ces brides
sont constitues de bandes de tissus msodermiques partiellement pigmentes et contenant ou
non des structures vasculaires sanguines.

- Pronostic : Il est en gnral bon puisque laffection est asymptomatique. Mais si la
vision est perturbe, une opration chirurgicale, qui est dlicate raliser, est possible.

Diagnostic diffrentiel : Synchies postrieures (dorigine inflammatoire), dystrophie
cornenne et dysgnsie, autres causes de cataracte.

Prophylaxie : Il est dconseill dutiliser les chiens prsentant cette anomalie en tant que
reproducteur ou tout au moins carter ceux qui prsentent des opacits cornennes ou
cristalliniennes.
En Angleterre, les Basenjis sont soumis un examen ophtalmologique et seuls les individus
chez qui aucun signe de persistance de la membrane pupillaire na pu tre mis en vidence
reoivent un certificat dexemption.

Bibliographie : 41, 69, 73, 81, 94, 99, 190, 202, 213, 248, 272, 317, 320


CATARACTE CONGENITALE ET HEREDITAIRE

Dfinition : La cataracte est une opacit, cest--dire une perte de transparence, dune ou de
toutes les structures du cristallin (fibres cristallines et capsules). Cette opacit peut tre situe
sur ou sous la capsule (cataracte capsulaire et sous-capsulaire), dans le noyau ftal (cataracte
nuclaire) ou dans le cortex (cataracte corticale).
On distingue les cataractes congnitales, les cataractes hrditaires (qui sont acquises) et les
autres cataractes acquises (inflammatoires, diabtiques, sniles et traumatiques).
Les cataractes congnitales sont nuclaires, centres sur laxe polaire et traduisent des
troubles intervenus pendant la vie ftale. Elles sont souvent associes dautres anomalies
oculaires (microphtalmie, membrane pupillaire persistante, artre hyalode persistante). Les
cataractes congnitales sont hrditaires (dues des anomalies de dveloppement) ou
secondaires une maladie de la mre.
Lors de cataracte hrditaire acquise, le cristallin est normal la naissance mais une cataracte
se dveloppement chez le jeune chien (gntiquement programme). Elle commence par une
modification du cortex quatorial avec la formation de vsicules sous-capsulaires, antrieures
et postrieures lquateur. Elle peut tre associe dautres maladies hrditaires dont la
plus importante est la dgnrescence des photorcepteurs (atrophie rtinienne progressive),
chez le Caniche nain surtout, le Cocker, le Setter et le Labrador.

Races concernes : Les cataractes congnitales (sans citer celles lies la persistance de la
membrane pupillaire, du vitr primitif ou la microphtalmie) se rencontrent entre autres
chez les races cites dans le tableau 48 ci-dessous.




Tableau 48 : Liste non exhaustive des races pouvant tre atteintes de cataracte congnitale,
ainsi que leur dterminisme gntique et leur localisation . [73]
Races Dterminisme gntique Localisation de la cataracte

Berger Allemand Dominant Polaire, nuclaire et capsulaire
Cocker Amricain Rcessif Corticale antrieure et
postrieure
Cocker Anglais ? Capsulaire antrieure
Golden Retriever Dominant, pntrance incomplte Triangulaire sous capsulaire
postrieure
Labrador Dominant, pntrance incomplte Polaire postrieure, corticale
progressive
Pointer ? -
Springer Non hrditaire Capsulaire et corticale,
antrieure, nuclaire
Bobtail ? Corticale et nuclaire, associ
une microphtalmie

Les cataractes hrditaires primitives se retrouvent chez les races cites dans le tableau 49 ci-
dessous.

Tableau 49 : Liste des races pouvant tre atteintes de cataracte hrditaire primitive, leur ge
dapparition, leurs caractristiques, leur volution et leur dterminisme gntique. [273],
[283].
Race Age
dapparition
Caractristiques Evolution Dterminisme
gntique
Lvrier Afghan 6 mois-2 ans Vacuoles
quatoriales
Rapide Autosomique
rcessif
Malamute
dAlaska
1 an Triangle sous
capsulaire
postrieure
Stable ou lente ?
Cocker amricain 6 mois-7ans Sous-capsulaire
et polaire
postrieure
Peut rester stable
ou progresser
lentement en
plusieurs annes
Rcessif
Boston Terrier 4 mois
3 ans ou plus
Nuclaire
Cataracte
corticale en
cavalier
Lentement
progressive
Lentement
progressive
?
?
Staffordshire
Bull Terrier
4 mois Nuclaire Lentement
progressive
Rcessif
Schnauzer nain 3 mois 3 ans Nuclaire Lentement
progressive
?
Cavalier King
Charles
Jeune adulte Corticale,
symtrique
Progressive ?
Golden retriever 1 2 ans Postrieure Variable, stable Dominant,
axiale sous
capsulaire en y
ou progressive expression
variable
Labrador Avant 2 ans Postrieure sous-
capsulaire axiale
ou quatoriale
Progressive trs
lente
Dominant
Beagle 4 mois Opacits axiales
postrieures
Non progressive Dominant
Springer Welsh 8 semaines Vacuoles
corticales,
polaire
postrieure
Progressive,
totale 2 ans
Autosomique
rcessif
Caniche moyen Avant 2 ans Equatoriale Progressive Autosomique
rcessif
Caniche toy et
nain
3 10 ans Corticale Progressive Autosomique
rcessif
Welsh Corgi Avant 2 ans Postrieure sous-
capsulaire, axiale
ou quatoriale
Trs lente Rcessif
West Highland
White Terrier
Avant 2 ans Corticale sur les
lignes de suture
Trs lente ou
nulle
?
Husky sibrien 6 8 mois Vacuoles
quatoriales ou
sous-capsulaires,
polaires en
flocons de neige
Trs lente ou
nulle
Rcessif ou
polygnique
Chesapeake Bay
retriever
Juvnile Variable Progressive ?
Berger allemand 8 semaines Opacits en
taches sur les
lignes de sutures
postrieures
Demeure
incomplte,
cortex clair
Rcessif
Grand
Mnsterland
Juvnile Polaires Peu ou pas ?
Bedlington
Terrier
3 mois 2 ans Postrieure sous-
capsulaire
Peu ou pas Autosomique
rcessif suspect
Border Terrier 3 - 4 ans Postrieure sous
capsulaire
Lente ?
Cairn Terrier 2 3 ans Corticale
postrieure
Progressive ?
Kerry blue
Terrier
Avant 2 ans Corticale
postrieure
Rapide ?
Lakeland Terrier 1 2 ans Postrieure sous-
capsulaire
Lente Autosomique
rcessif suspect
Norwich Terrier 6 mois 2 ans Postrieure sous-
capsulaire
Rapide Autosomique
rcessif suspect
Silky Terrier 4 5 ans Postrieure sous-
capsulaire
Progressive Autosomique
rcessif suspect
Fox Terrier poil
dur
2 3 ans Postrieure sous-
capsulaire
Progressive ?
Teckel 1 an Postrieure sous-
capsulaire
Progressive ?
Setter Irlandais 6 18 mois Postrieure sous
capsulaire
triangulaire
Lentement
progressive
?
English Springer 1 3 ans Polaire et sous
capsulaire
postrieure
Lentement
progressive
Familiale
Curly Coated
Retriever
2 4 ans Opacits polaires
et sous
capsulaires
postrieures
Lentement
progressive
?

Le Carlin, le Pkinois, le Terrier Tibtain, lEpagneul Tibtain, le Griffon Bruxellois, le
Bichon Fris, lEpagneul Japonais sont galement cits. L encore la liste nest pas
exhaustive.

Dterminisme gntique : Il varie dune race lautre : rcessif ou dominant (cf. tableau 48 et
49 ci-dessus).

Etude clinique :
- Expression clinique : Les cataractes congnitales existent la naissance, mais elles
ne sont dceles que vers 8 12 semaines, lors de lautonomie du chiot. Les cataractes
juvniles apparaissent en gnral avant lge de 4 ans, souvent partir de 3 6 mois et
deviennent totale vers 2 ans.
On note une opacification du cristallin (il blanc), en gnral bilatrale, plus ou moins rapide
et une perte de la vision : lanimal se cogne, semble perdu dans un environnement diffrent.

- Diagnostic : Il est ais, les opacits tant facilement mises en vidence. Lexamen
lophtalmoscope avec une lentille de + 10 ou + 12 dioptries permet de localiser la cataracte,
au moins partiellement.
Lexamen du cristallin la lampe fente met en vidence les diffrentes couches ; selon la
localisation dune opacit, on saura si le trouble tait prcoce et congnital (opacit sur le
noyau embryonnaire et sur le noyau ftal chez un jeune animal) ou acquis (opacit corticale
et quatoriale dans les cataractes rcentes).
Pour la perte de vision, on observe lanimal en libert (est-ce quil se cogne au objets ?).
Lors de cataracte hrditaire, lexamen ophtalmologique fait penser la prsence dun
chapelet de bulles se dveloppant sous la capsule selon une image grossirement triangulaire
base priphrique. Puis les opacits apparaissent.
Lors de cataracte hrditaire primitive, la rtine est habituellement normale et le rflexe
photomoteur doit tre rapide et complet. Si la cataracte est incomplte, il est possible
dexaminer le fond dil, surtout aprs dilatation et dobserver les lsions associes: lsions
de dgnrescence ou lsions de rtinochorodite. Un lectrortinographe permet de vrifier
lintgrit de la rtine.

- Pronostic : Lors de cataracte congnitale, les modifications visuelles et fonctionnelles
dpendent de la taille des opacits. La vision est surtout mauvaise en lumire vive et
linstillation de collyre latropine 1 % tous les jours permet une vision priphrique. Une
amblyopie provoque par labsence dinformations visuelles atteignant la rtine est souvent
irrversible.
Le pronostic est donc rserv. Si la cataracte nest pas progressive, lvolution est favorable si
le chien a dj un peu de vision. Si elle est volutive, le pronostic est dfavorable sans
opration. Lexistence danomalies associes est pjorative.
Certaines des cataractes hrditaires sont stables ou trs lentement progressives. Le pronostic
est alors bon et aucune intervention nest ncessaire. Dans dautres cas (volution rapide),
lopration est indique sinon la vue est perdue. La rcupration visuelle aprs intervention
chirurgicale est habituellement excellente.

Diagnostic diffrentiel : Sclrose du cristallin chez un animal g, cataractes lies un
diabte, un traumatisme ou inflammatoire comme une maladie dterminant une iridocyclite.

Prophylaxie : Il est recommand de retirer de la reproduction les animaux atteints de
cataractes congnitales ou hrditaires oprs ou non et de rechercher les animaux porteurs
lors de transmission rcessive.
Des plans dradication ont t mis en place en Grande-Bretagne et aux Etats-Unis pour
certaines races comme le Lvrier Afghan ou le Husky.

Bibliographie : 41, 55, 58, 62, 71, 73, 93, 99, 133, 165, 213, 215, 235, 248, 272, 276, 283, 317


LUXATION PRIMITIVE DU CRISTALLIN
Synonyme : Dystrophie et dgnrescence hrditaire de la zonule .

Dfinition : La luxation du cristallin est caractrise par un dplacement du cristallin hors de
sa position habituelle. Un dplacement lger avec longation de la zonule ou une rupture
partielle de la zonule portent le nom de subluxation.
Un dplacement plus important hors de la fossette patellaire du vitr est la luxation. Les
attaches du cristallin peuvent tre rompues sans quil y ait dplacement : on parle de luxation
en place.
La luxation peut tre secondaire un traumatisme, un glaucome, une inflammation
intraoculaire ou toute affection qui fragilise la zonule. Mais elle peut galement tre
primitive et hrditaire. Une dysplasie de la zonule, dont les fibres ne sont plus groupes en
faisceaux ou quelquefois absentes, prdispose les animaux la rupture zonulaire et la
luxation du cristallin.
Cest une affection de lge adulte, bilatrale et assez souvent symtrique.

Races concernes : Ce sont surtout les Terriers qui sont atteints de luxation primitive du
cristallin : Bull, Cairn, Fox, Kerry Blue, Jack Russel, Lakeland, Manchester, Norfolk,
Norwich, Scottish, Skye, Welsh, West Highland White, Tibtain. Mais on la retrouve
galement chez : Basset Hound, Beagle, Berger Allemand, Berger Australien, Caniche nain,
Chihuahua, Border Collie, Elkhound Norvgien, Epagneul Breton, Greyhound, Border Collie,
Welsh Corgi Pembroke, Basset Griffon Venden, Shar Pei, Cocker Amricain et Anglais,
Setter Irlandais, Labrador.

Dterminisme gntique : Le dterminisme autosomique rcessif est prouv chez le Terrier
Tibtain, le Border Collie et le Shar Pei. Un dterminisme autosomique dominant est suspect
chez le Fox Terrier et il est prouv chez le Jack Russel Terrier.



Etude clinique :
- Expression clinique : Les symptmes apparaissent entre 5 et 7 ans chez le Terrier
Tibtain et le Border Collie, ou entre 2 et 6.5 ans pour les autres races. Lil est en gnral
rouge et on note des signes de douleur : larmoiement, blpharospasme, associs une
photophobie.
La subluxation est asymptomatique en dbut dvolution, un il rouge pendant une journe
est parfois observ.
Lorsque la luxation du cristallin se fait en avant, dans la chambre antrieure, elle provoque un
dme de la corne et un glaucome parfois aigu. Lorsque la luxation se fait cheval sur
liris , elle provoque une hypertension souvent trs importante et une douleur vive. Enfin,
lorsque le cristallin tombe dans le segment postrieur, il occasionne un glaucome souvent
moins intense.
Le glaucome secondaire la luxation est donc llment essentiel du tableau clinique.

- Diagnostic : Il faut tablir la position du cristallin par examen des images de
Purkinje-Sanson et par examen lophtalmoscope ou au biomicroscope : Lors de luxation
antrieure, les images sont dplaces (la 2
me
et la 3
me
images se sont rapproches de la 1
ire

image cornenne, parfois la 2 image a disparu). Lorsque le cristallin est en contact avec
lendothlium cornen, un dme localis au centre de la corne est prsent.
Lors de luxation postrieure, il y a disparition des 2
me
et 3
me
images de Purkinje et trs
souvent, il est impossible de voir le cristallin sous le vitr.
Enfin, lors de luxation cheval sur liris, le diagnostic est plus difficile : inflammation
irienne, uvite antrieure et parfois glaucome secondaire.
Pour la subluxation, un examen minutieux est ncessaire et diffrents signes peuvent tre
prsents : dformation de liris, irrgularit pupillaire, iridodonesis (tremblement de liris
provoqu en attirant lattention de lanimal et en lui faisant tourner la tte), croissant aphaque
(observ sur liris en mydriase) et la zonule parfois visible.
Lors ddme cornen diffus, les structures internes sont masques et le diagnostic peut se
faire par chographie (mise en vidence dune mauvaise position du cristallin).
Enfin, le diagnostic de glaucome secondaire se fait par mesure de la pression intraoculaire par
tonomtrie.

- Pronostic : Le pronostic est sombre pour lil : la luxation du cristallin est une
affection grave qui se complique duvite antrieure, par inflammation mcanique de liris, et
de glaucome.

Diagnostic diffrentiel : Autres causes de glaucome (voir chapitre glaucomes : cataracte,
chirurgie, iridocyclite, traumatisme, tumeur), autres causes de larmoiement (canaux
lacrymaux, corps tranger,) et dil rouge (conjonctivite, kratite, uvite, sclrite ).

Prophylaxie : Les animaux atteints doivent tre retirs de la reproduction.
Un plan de lutte peut tre mis en place : - prvention en identifiant laffection prcocement
(critre clinique, pidmiologie : ge, race).
- enqute au sein de la fratrie ou des ascendants pour
mettre en place un plan dradication.

Bibliographie : 41, 55, 56, 57, 62, 71, 93, 99, 165, 213, 215, 218, 248, 272, 317


G- GLAUCOME

GLAUCOME PRIMAIRE
Synonyme : Hydrophtalmie primitive .

Dfinition : Le glaucome est une maladie oculaire rsultant dune augmentation de la pression
intraoculaire au-del dune limite compatible avec le fonctionnement normal du nerf optique.
Lhypertension intraoculaire est due essentiellement un dfaut dcoulement de lhumeur
aqueuse au niveau de langle irido-cornen ouvert entre la corne et liris.
La crise glaucomateuse est un motif durgence. En effet, lhypertension intraoculaire induit
une neuropathie dgnrative de la tte du nerf optique, une dgnrescence rtinienne et une
atteinte de la papille. Le champ visuel est altr voire une ccit totale apparat.
Les glaucomes peuvent tre primitif (aucun autre facteur ne peut tre retenu dans la gense)
ou secondaires (dans 90 % des cas). Les glaucomes primaires sont habituellement bilatraux.
Les glaucomes primaires peuvent tre - angle ouvert (goniodystrophie) : langle
iridocornen est normal chez le jeune chien, mais il devient troit jusqu sa fermeture
complte lors de glaucome (peu frquent)
- angle troit : troitesse angulaire qui
saccentue avec lge
- provoqus par une dysgnsie angulaire :
hypoplasie du trabculum congnitale ou dysplasie du ligament pectin.
Les glaucomes secondaires sont la consquence dune autre affection oculaire : luxation du
cristallin, cataracte avec intumescence du cristallin, suite une chirurgie de cataracte intra ou
extra capsulaire, iridocyclite, traumatisme, tumeur intraoculaire, envahissement pigmentaire.

Races concernes : De nombreuses races sont atteintes [tableau 50].

Tableau 50 : Liste des races atteintes par les diffrentes formes de glaucomes. [70], [139].
Glaucome angle troit ou ferm Glaucome angle
ouvert
Dysgnsie
Lvrier Afghan
Akita Inu
Basset artsien normand
Basset Hound
Bichon Maltais
Border Collie
Boston Terrier
Bouvier des Flandres
Cairn Terrier
Caniche nain
Cardigan Welsh Corgi
Chihuahua
Chow-chow
Cocker amricain et
anglais
Dalmatien
Dandie Dinmont Terrier
Dogue Allemand
Elkhound Norvgien
Springer Anglais
Manchester Terrier
Norwich Terrier
Pembroke Welsh Corgi
Saluki
Samoyde
Schnauzer gant
Scottish Terrier
Sealyham Terrier
Shih-tzu
Teckel
Terrier Tibtain
Welsh Springer
Welsh Terrier
West Highland White
Terrier
Whippet

Berger Allemand
Greyhound
Setter Irlandais
Beagle
Caniche nain

Elkhound
Norvgien
Pinscher nain
Dogue Allemand
Keeshound
Samoyde
Husky Sibrien

Bouvier des
Flandres

Dysplasie du
ligament pectin :
Akita
Basset hound
Cocker Anglais
Springer Anglais
Flat Coated
Retriever
Shar Pei
Fox Terrier
Husky Sibrien
Malamute dAlaska
Lakeland Terrier
Norfolk Terrier
Skye Terrier
Golden retriever

Dterminisme gntique : Lors de glaucome primaire angle ouvert, le dterminisme est
autosomique rcessif chez le Beagle. La dysgnsie est une malformation ftale de langle
iridocornen donc elle est congnitale. Lors de glaucome primaire angle troit, il sagit de
prdispositions raciales, le dterminisme ntant pas connu (il serait autosomique dominant
chez le Welsh Springer).

Etude clinique :
- Expression clinique : Le glaucome primaire angle ouvert apparat cliniquement
entre 1 et 3 ans et il est rare. Celui angle troit se manifeste entre 3 et 9 ans (les extrmes
allant de quelques mois 10 ans) sous forme aigu brutale. Lorsque le glaucome angle troit
volue brutalement, il se complique immanquablement dun aplatissement et dune fermeture
de la fente ciliaire rendant le glaucome irrversible. Enfin, les dysgnsies tant congnitales,
elles se voient louverture des yeux.
Les premiers signes sont une manifestation locale de la douleur : blpharospasme, lanimal se
frotte lil, et des manifestations gnrales en rapport avec la douleur : prostration, dpression
de lanimal.
Les signes cliniques en relation avec lhypertension intraoculaire sont ensuite nombreux :
rougeur oculaire (conjonctivite parfois modre et rougeur vasculaire prikratique), mydriase
(paralysie de muscle sphincter de liris) avec un rflexe photomoteur lent et incomplet ou
aboli, dme cornen (turgescence de lhumeur aqueuse de la corne) avec une corne
dabord opalescente qui devient bleute puis compltement opaque, une modification de la
chambre antrieure, une buphtalmie (augmentation du volume du globe oculaire), une
luxation primaire ou secondaire la buphtalmie, une dgnrescence de la corne
(novascularisation, amincissement de lpithlium, pigmentation et parfois ulcre) et enfin
un dme puis une atrophie de la papille optique saccompagnant dune ccit irrversible.
Le clignement la menace est alors absent.
Lvolution du glaucome peut tre aigu ou chronique et les symptmes varient [tableau 51].

Tableau 51 : Symptmes prsent lors des diffrentes formes de glaucome. [70]
Glaucome dbutant Glaucome volu subaigu Glaucome chronique
Souvent peu douloureux
Pupille dilate fixe
Papille un peu blanche
PIO leve (entre 25 et 35
mm Hg)
Larmoiement

Quelquefois dbut brutal
surtout sur un angle ferm :
Corne brutalement bleue
il dur, tendu et douloureux
Congestion pisclrale
Douleur
dme cornen
Blpharospasme
Comportement abattu
Pupille dilate peu mobile
Vaisseaux pisclraux
volumineux
Vision dfectueuse
Tension oculaire augmente
(> 40)
Rupture de la membrane de
Descemet
Luxation du cristallin
Douleur modre
Pas ddme cornen net
Pupille dilate, anisocorie
Engorgement episclral
Vision altre
Excavation papillaire
Atrophie de liris

- Diagnostic : Lexamen oculaire doit tre complet sur lil malade et lil adelphe,
avec recours la biomicroscopie (examen du cristallin et de la chambre antrieure), la
tonomtrie (mesure de la pression intraoculaire), lophtalmoscopie indirecte (tude du fond
dil et tat de la papille) et la gonioscopie (modification de la largeur de langle et
dysplasie du ligament pectin).
Les diffrents signes cliniques observs constituent gnralement un faisceau dlments en
faveur du diagnostic de glaucome. Llment dterminant est laugmentation de la pression
intraoculaire confirme par la tonomtrie, au moins en phase hypertensive de la maladie (PIO
normale : 1530 mm Hg) .
Si lexamen gonioscopique de lil glaucomateux est souvent difficile raliser, notamment
en raison de ldme cornen, celui de lil adelphe simpose systmatiquement.
Il permet de dceler une prdisposition au glaucome (angle iridocornen troit, subluxation du
cristallin) et de connatre ltiologie.

- Pronostic : Lhypertension oculaire prolonge a des effets nfastes sur toutes les
structures de lil, particulirement sur le tissu nerveux oculaire et il importe de la contrler
rapidement pour conserver la vision. Lors des stades plus volus, les lsions sont
irrversibles et le seul souci est de supprimer la douleur.
Le pronostic est donc toujours rserv voire mauvais en raison de lvolution irrversible vers
la ccit (il faut un traitement trs rapide).

Diagnostic diffrentiel : Autres causes de rougeur oculaire : conjonctivite, kratite, uvite,
sclrite ; exophtalmie par abcs rtro-bulbaire ou tumeur orbitaire ; dme cornen provoqu
par une kratite, un ulcre, une endothlite ou une dystrophie endothliale ; une mydriase par
atrophie rtinienne progressive, une atrophie de liris, une nvrite optique ou un dcollement
de rtine ; autres causes de glaucomes secondaires (luxation du cristallin, cataracte, chirurgie,
iridocyclite, traumatisme, tumeur).

Prophylaxie : Lors de glaucome primaire, il est conseill de ne pas faire reproduire les
animaux compte tenu du caractre hrditaire de laffection.

Bibliographie : 41, 51, 70, 99, 139, 200, 203, 248, 272, 317


H- ANOMALIES DU FOND DIL

ANOMALIE DE LIL DU COLLEY
Synonymes : Colobome de la papille optique , ectasie congnitale postrieure de la
sclrotique , colobome sclral , dysplasie chorodienne , hypoplasie chorio-
rtinienne .

Dfinitions : Lanomalie de lil du Colley (AOC) est une affection du fond dil, qui
dsigne un ensemble de lsions correspondant la mme entit pathologique. En France, 30
% des Colleys seraient atteints par cette affection congnitale. LAOC est une dysplasie
chorio-rtinienne, cest--dire un appauvrissement plus ou moins total des pigments
choriortiniens, transmission hrditaire. Dautres lsions peuvent compliquer le tableau
clinique : colobome de la tte du nerf optique (dfaut de fermeture de la coque sclrale autour
du nerf optique), colobome pri-papillaire, dcollement rtinien et des hmorragies
intraoculaires. Latteinte est en gnral bilatrale, mais rarement symtrique.

Races concernes : Colley, Berger des Shetland et plus rarement Border Collie.
Occasionnellement, on la retrouve dans dautres races : Husky Sibrien, Chien de Berger
Australien ou les chiens iris htrochrome.

Dterminisme gntique : Il serait autosomique rcessif avec, chez lhomozygote, une
pntrance totale mais une expressivit trs variable. Un mcanisme polygnique nest
toutefois pas exclu. Il ny aurait pas de relation avec le gne Merle.

Etude clinique :
- Expression clinique : Lanimal vient le plus souvent en consultation pour un
dpistage systmatique, quel que soit le degr de gravit exprim. Mais diffrents signes
peuvent se rapporter lexpression clinique dune AOC : mydriase, ccit, hyphma (sang
dans le segment antrieur), glaucome. Les animaux atteints par la forme mineure nexpriment
aucun signe clinique susceptible de motiver une consultation.
Il existe une classification, comprenant 4 stades, en fonction des lsions du fond dil :
Stade I : Dysplasie chorio-rtinienne : la lsion du fond dil (tache ple, uni
ou bilatrale avec souvent asymtrie) est localise temporalement ou supro-temporalement
par rapport la papille, souvent la limite de la zone taptale et de la zone non taptale.
Ltendue de la lsion peut tre trs limite ou trs tendue. Laspect varie selon le degr de
dpigmentation et dhypoplasie chorodienne. La dysplasie chorio-rtinienne nvolue pas
durant la vie du chien et ne provoque pas de troubles de la vision cliniquement dcelables.
Stade II : Dysplasie chorio-rtinienne associe un colobome : la position du
colobome la plus caractristique est intra-pupillaire 6 heures, mais il peut galement tre en
position temporale ou nasale, sur lun des yeux ou les deux.
Dune faon gnrale, dans les stades I et II, les consquences sur la vision sont considres
comme absentes ou ngligeables sur le plan clinique. Cependant, il nest pas exclu que
certaines atteintes importantes de dysplasie chorio-rtinienne ou certains colobomes tendus,
saccompagnent dun dficit visuel trs localis et trs partiel, largement compens par une
vision binoculaire.
Stade III : Dysplasie chorio-rtinienne associe un colobome et un
dcollement de la rtine : Le dcollement de la rtine est en gnral unilatral, saccompagne
souvent dun strabisme et il peut tre prsent ds lge de trois semaines. Il apparat le plus
souvent avant lge de trois ans, sa survenue tant rare aprs cet ge. Il est responsable des
troubles de vision.
Stade IV : Dysplasie chorio-rtinienne associe un colobome et un
dcollement de rtine, complique par une hmorragie vitrenne : ce stade, des
consquences fonctionnelles sont prsentes : mydriase, hyphma, glaucome et ccit totale
dans les cas les plus graves.
Certaines autres anomalies sont souvent associes lAOC : microphtalmie, plis rtiniens,
tortuosit excessive des vaisseaux superficiels de la rtine, dystrophie cornenne centrale.

- Diagnostic : Le diagnostic de lAOC ncessite une bonne matrise de la technique
dophtalmoscopie indirecte et il repose sur la constatation soit dune dysplasie chorio-
rtinienne, soit dun colobome, soit des deux. Il peut se faire ds lge de deux semaines, mais
lge optimal se situe vers quatre cinq semaines. Lors de Stade I, on observe un tapis peu
dvelopp ou absent et un pithlium pigmentaire de la rtine peu ou pas pigment.
Lhypoplasie chorodienne saccompagne de vaisseaux chorodiens excessivement larges avec
un aspect noueux. La couleur blanche de la sclre peut prdominer en arrire plan.
Lors de Stade II, le colobome a un aspect punctiforme en tache grise sil est peu tendu, ou
grossirement circulaire voire en croissant, de couleur grise ou blanche, sil est trs tendu.
On peut voir des vaisseaux papillaires ou rtiniens plongs dans le colobome. Sa profondeur
est variable.
Lors de Stade III, le dcollement est partiel (dcollement bulleux pri-papillaire dans la zone
de dysplasie chorio-rtinienne) ou total (dcollement rhegmatogne, une dchirure de la rtine
tant le point de dpart).
Enfin au stade IV, une hmorragie est prsente dans le segment postrieur. Des novaisseaux
pr-rtiniens fragiles peuvent se constituer et saignement facilement. Lhmorragie vitrenne
se complique souvent dun hyphma chronique avec une absence de coagulation.
En prsence dun hyphma, cest lchographie qui permet de diagnostic de
colobome et de dcollement de rtine.
Langiographie fluorescinique systmatique pourrait chez le sujet atteint
rvler des altrations vasculaires non visibles lophtalmoscope, ainsi que des dcollement
de rtine infra-cliniques.

- Pronostic : Le stade I est considr comme non volutif et le pronostic fonctionnel
est trs favorable. Pour le stade II, dans la majorit des cas, il sagit galement dun tat
stationnaire. Cependant un dcollement de rtine ou une complication dhmorragie vitrenne
peuvent confrer un caractre volutif laffection.
Mais au-del de trois ans, si cette complication nest pas intervenue, le pronostic est
favorable. Pour les chiens exprimant les stades III et IV, le risque de ccit est important.
Il ny a pas traitement.
Un colley prsentant une AOC de stade II voit sa carrire en exposition et sa reproduction
compromises. Un recours pour vice de consentement serait possible sil avait t vendu
comme reproducteur.

Diagnostic diffrentiel : Colobome isol, autres causes de glaucome et dhyphma.

Prophylaxie : Lanomalie de lil du Colley est une affection grave et frquente qui ncessite
un plan dradication. La possibilit de diagnostiquer prcocement les chiens atteints avant
huit semaines et celle de dceler les porteurs grce un back-cross, facilitent la mise en
uvre dune prophylaxie. Mais lincertitude sur le mode gntique et le risque de voir
disparatre la race ont conduit proposer diffrents niveaux dradication :
- Une mthode rigoureuse : utilisation pour la reproduction uniquement de sujets
indemnes dAOC et examen de leur progniture.
- Une mthode alternative : croisement de sujets normaux avec des sujets prsentant
une lgre dysplasie choriortinienne.
En France, un programme de slection danimaux cliniquement indemnes a t mis en place.
Les chiens confirms premier choix doivent tre diagnostiqus ophtalmoscopiquement
indemnes de lAOC. Et seuls peuvent tre champions de conformit au standard les chiens
reconnus indemnes dAOC et datrophie rtinienne aprs examen lectrortinographique.

Bibliographie : 20, 63, 72, 99, 190, 201, 235, 290, 298, 318


DYSPLASIE RETINIENNE

Dfinition : La dysplasie rtinienne est une malformation congnitale de lensemble de la
neurortine, due une anomalie de diffrenciation des couches rtiniennes.


Elle se caractrise par la prsence de plis (lvation rtinienne linaire), de rosettes (lvation
rtinienne arrondie) et de stries vermiformes sur le fond dil. Larchitecture de la rtine est
modifie de manire irrversible. Lanomalie est dautant moins pjorative quelle est limite
en surface.
Dans les cas graves, on parle de dysplasie rtinienne gnralise car un dcollement de rtine
est associ et quelquefois une dgnrescence du vitr. Laffection fait souvent partie dun
tableau complexe qui inclut la microphtalmie.
La dysplasie rtinienne est habituellement associe une ccit uni ou bilatrale.
Chez le Labrador, on dcrit une forme discrte de dysplasie rtinienne avec prsence de
mottes de pigments de forme et de taille irrgulires, habituellement dans la rgion
pripapillaire.
Toujours chez le Labrador, il existe une forme de dysplasie rtinienne associe une
malformation squelettique : membres antrieurs incurvs, dysplasie coxo-fmorale, non-union
du processus ancon et une fragmentation du processus coronode.

Races concernes : La dysplasie rtinienne est retrouve dans diffrentes races, classes par
rapport leur dterminisme gntique :
- Labrador, Samoyde
- Bedlington, Cocker Amricain, Colley, Beagle, Berger Australien, Sealyham Terrier,
Akita Inu, Berger Allemand, Bobtail, Doberman, Yorkshire, Caniche, Bouledogue Franais,
Bichon Maltais, Springer.
- Barzo, Dogue Allemand, Elkhound Norvgien, Epagneul Breton, Cocker Anglais, Golden
Retriever, Saluki, Setter Gordon, Rottweiler, Cavalier King Charles, Chow-chow, Husky
Sibrien, Lvrier Afghan, Irish Wolfhound.

Dterminisme gntique : Il sagit dune affection congnitale. Le dterminisme varie selon
les races :
- Il serait autosomique dominant pour
- Il serait autosomique rcessif pour
- Il est indtermin pour
- Pour la forme associe une malformation squelettique chez le Labrador, ce syndrome est
d un gne unique, rcessif pour la malformation du squelette et incompltement dominant
pour les lsions oculaires. Les htrozygotes squelette normal ont des lsions oculaires
discrtes, tandis que les homozygotes ont des lsions oculaires graves associes aux lsions
squelettiques.

Etude clinique :
- Expression clinique : Cette affection tant congnitale, les symptmes apparaissent
prcocement.
- Formes bnignes : on observe dans la zone du tapis des lsions dysplasiques qui
apparaissent sous forme de foyers clairs ou hyperrflchissants, avec ou sans remaniement
pigmentaire. On voit galement des plis linaires vermiformes en X et en Y, ainsi que des
rosettes (images rondes). Dans le fond dil dpourvu de tapis, les anomalies apparaissent
grises ou blanchtres.
- Formes graves : des dcollements bulleux ou incomplets sont constats. Des hmorragies
intraoculaires peuvent tre associes. Lanimal prsente une ccit qui se manifeste par des
heurts dans les chaises ou les diffrents objets, il se perd, Le clignement la menace est
absent.
- Lors de formes associes, les dysplasies peuvent saccompagner dune cataracte, dune
microphtalmie, de la persistance du vitr primitif, dun nystagmus et chez le Labrador
danomalies du squelette.

- Diagnostic : Pour les formes bnignes, lge des animaux et leur race orientent le
diagnostic, qui se fait ensuite par examen ophtalmoscopique direct et indirect aprs mydriase
(observation des lsions dysplasiques).
Pour les formes graves, le dficit visuel est constat et lexamen ophtalmoscopique confirme
le diagnostic. La lampe fente renseigne sur la prsence dventuels signes associs.
Lexamen anatomo-pathologique montre une modification plus ou moins importante de
larchitecture de la rtine, associe ou non une modification chorodienne.

- Pronostic : Laffection est bnigne pour les formes isoles ne prsentant que des plis
et des rosettes et pour les formes associes une cataracte.
Le pronostic est grave pour les autres formes associes et pour les formes avec dcollement de
la rtine : lanimal devient aveugle.
Dans certaines races, les plis disparaissent au cours du dveloppement de la rtine (Beagle,
Colley, Shetland).

Diagnostic diffrentiel : Atrophie primitive des photorcepteurs, autres causes de ccit.

Prophylaxie : Lradication de cette maladie est ncessaire tant donn la svrit de la forme
grave qui entrane rapidement une ccit totale. Les animaux atteints doivent donc tre retirs
de la reproduction et un dpistage par des tests de croisements doit tre men.

Bibliographie : 20, 41, 52, 63, 72, 99, 165, 248, 272, 278, 281


ATROPHIE PRIMITIVE DES PHOTORECEPTEURS

Dfinition : Latrophie primitive regroupe les dysplasies et les dgnrescences des
photorcepteurs qui sont des anomalies de la rtine. Elles sont pour la plupart progressives,
symtriques, bilatrales et elles touchent en premier les btonnets. Ces rtinopathies
aboutissent en gnral la ccit de lanimal par mort des cellules photorceptrices.
Les anomalies prcoces, vers lge de 6 semaines, sont ranges parmi les dysplasies (dfaut
de maturation), celles plus tardives, lorsque la rtine a finit son dveloppement, parmi les
dgnrescences. Dans certaines races, la dgnrescence des photorcepteurs est associe
une cataracte.

Races concernes :
- Les caractristiques et les races concernes par la dysplasie des photorcepteurs et
par la dgnrescence des photorcepteurs sont regroupes dans les tableaux 52 et 53.

Tableau 52 : Liste des races atteintes de dysplasie des photorcepteurs, des cellules touches
pour chaque race et ges dapparition du dficit visuel, des anomalies du fond dil et des
anomalies de lERG.
Race Cellules :
B = btonnets
C = cnes
Age
dapparition du
dficit visuel
Anomalie du
fond dil
Anomalies de
lERG
Setter Irlandais Dysplasie 1 B-C 6 semaines 3-4 mois 6 semaines
Colley Dysplasie 2 B-C 6 semaines 3-4 mois 6 semaines
Colley Dysplasie B Variable Absentes 2 semaines
Elkhound
Norvgien
Dysplasie B 6 semaines 1 an 6 semaines
Elkhound
Norvgien
Dgnrescence
prcoce
6 semaines 9 mois 1 an 5-6 semaines
Schnauzer nain Bipolaires 6-12 mois 2-5 ans 6-8 semaines
Terrier Tibtain Dysplasie B-C 2 mois 3 ans 10 semaines
Berger Belge Non classe 8 semaines 11 semaines 4 semaines
Malamute
dAlaska
Dysplasie C 8-10 semaines Absentes Demble pour C

- Dgnrescence des photorcepteurs :

Tableau 53 : Liste des races atteintes de dgnrescence des photorcepteurs, des cellules
touches pour chaque race et ges dapparition du dficit visuel, des anomalies du fond dil
et des anomalies de lERG.
Race Cellules :
B = btonnets
C = cnes
Age
dapparition du
dficit visuel
Anomalie du
fond dil
Anomalies de
lERG
Caniche nain/toy B-C 3-5 ans
Formes plus
tardives
3-5 ans 9-10 mois
Cocker Amricain B-C 3-5 ans 3-5 ans 9 mois
Cocker Anglais B-C 4-8 ans 4-8 ans 18-24 mois
Labrador B-C
Autre forme
3-6 ans
?
3-6 ans
3 ans
1 an et demi
7-15 mois
Chien deau
Portugais
B-C 3-6 ans 3 6 ans 1 an et demi
Teckel poils longs B-C 6 mois 6 mois 4 mois
Terrier Tibtain B-C 1-2 ans
formes plus
tardives
1-2 ans 10 mois
Yorkshire B-C 4-8 mois 2-3 ans ?
Samoyde B-C 3-5 ans 2-4 ans 16-24 mois
Akita Inu B-C 1-3 ans 5-18 mois 10 mois
Papillon B-C 1,2-5 ans 1,2-5 ans 9 mois 1,5 ans
Epagneul Tibtain B-C 3-5 ans 3-5 ans 1 an et demi
Schnauzer nain B-C 1-5 ans 1,5-5 ans 6 semaines
Setter Anglais B-C 5-6 ans < 7 ans ?
Irish Wolfhound B-C 2-3 ans ? ?
Husky Sibrien B-C (X linked) 2 ans 2 ans 1 an

Dterminisme gntique : Il est autosomique rcessif, sauf pour le Husky Sibrien o la
transmission est lie au sexe (X linked).




Etude clinique :
- Expression clinique : La vision nocturne est primitivement dficitaire, vers lge de 6
semaines : lanimal voit bien la lumire du jour mais il se cogne ds que la lumire baisse.
Le dficit progresse la plupart du temps jusqu la ccit complte (entre 6 semaines et 3 ans).
La pupille est anormalement dilate dans des conditions dclairement prcises. Les
propritaires notent souvent la brillance anormale du fond dil. Lors de cataracte associe,
cest celle-ci qui motive la consultation.

- Diagnostic : On observe le comportement du chien, on effectue des tests de vision :
on place des obstacles devant lanimal et on fait varier lclairage.
Le rflexe photomoteur est souvent anormal : absent ou lent.
Dans les stades volus, lexamen ophtalmoscopique direct, le fond dil est anormalement
brillant, le calibre des vaisseaux est diminus, la papille prsente des signes datrophie et la
pupille est en mydriase.
La rupture de la barrire hmatortinienne qui se produit dans ces affections peut tre mise en
vidence par angiographie fluorescinique.
Llectrortinogramme (ERG) permet un diagnostic plus prcoce que lophtalmoscopie et
cest la seule mthode lors de cataracte associe (trouble des milieux) ou lors de rtinopathies
sans anomalie du fond dil. LERG consiste enregistrer les rponses lectriques de la
rtine sous leffet dune stimulation lumineuse. On peut explorer sparment le systme des
btonnets et le systme des cnes.
Enfin, les tests ADN sont et seront de plus en plus utiliss pour dtecter les affections
hrditaires. Ils permettent didentifier le gnotype avant lge dexpression du phnotype
(avant lge de la reproduction) et de dtecter les animaux porteurs.

- Pronostic : Il est rserv, voire mauvais. Presque toutes les formes de
dgnrescences des photorcepteurs aboutissent la ccit.
Pour les dysplasies, elles sont en gnral progressives jusqu la ccit totale, sauf pour
certaines races o la ccit est incomplte (Malamute dAlaska, Terrier Tibtain, certaines
formes du Colley).

Diagnostic diffrentiel : Autres causes de ccit : dysplasie de la rtine, glaucome volu,
cataracte congnitale

Prophylaxie : Compte tenu du nombre de sujets concerns et du caractre invalidant de la
maladie, des mesures dradication ont t mises en place : interdire les animaux atteints pour
la reproduction et tests de dpistage ADN des animaux porteurs.
La dgnrescence hrditaire des photorcepteurs (= atrophie de la rtine) est le seul vice
rdhibitoire en ophtalmologie. Le problme est que le dlai de recours est seulement de 30
jours alors que laffection se dclare le plus souvent aprs plusieurs annes.

Bibliographie : 20, 41, 63, 72, 99, 165, 190, 235, 248, 272, 278, 277, 281, 298, 317







V- SYSTEME CARDIO-VASCULAIRE

CARDIOMYOPATHIE DILATEE (CMD)

Dfinition : La CMD est une affection du myocarde caractrise par une dilatation importante
de la chambre ventriculaire et un amincissement des parois, qui saccompagnent dune
dfaillance contractile. Cette maladie touche essentiellement les chiens mles de grande race.

Races concernes : Les chiens les plus atteints appartiennent de grandes races : le Doberman
(80% des cas), le Boxer et le Cocker Amricain et Anglais essentiellement. On la retrouve
galement chez le Dogue Allemand, le Saint-Bernard, le Terre-Neuve, le Bullmastiff, le
Golden, le Dalmatien, le Lvrier Afghan, le Springer et le Chien deau Portugais.

Dterminisme gntique : Lhrdit est suppose car le caractre est familial et il y a une
prpondrance des mles chez le Doberman. Des gnes codant pour les protines du
cytosquelette seraient responsables.
Chez le Boxer, le mode de transmission est autosomique.

Etude clinique :
- Expression clinique et diagnostic : Les symptmes apparaissent sur des chiens de 3
7 ans, essentiellement chez les mles. Ils se traduisent par de la toux, de la dyspne, de
lanorexie, de lascite et des syncopes. Chez le Doberman, les animaux sont souvent
asymptomatiques plusieurs annes (jusqu 5-8 ans). Le signe dappel est un souffle mitral.
Lvolution se fait vers linsuffisance cardiaque gauche, avec dme pulmonaire, puis droite,
avec ascite et panchement pleural.
Nanmoins, le tableau clinique varie selon les races comme le montre le tableau 54 [210].

Tableau 54 : Variation du tableau clinique des cardiomyopathies dilates selon la race
concerne.
CMD races gantes CMD Doberman

CMD Boxer
Historique Intolrance leffort
Toux
Souvent
asymptomatique
Syncope
Principaux
symptmes
Dyspne, toux OAP, mort subite Fatigabilit, syncope
Examen physique Pouls fmoral faible,
dsynchronisation du
pouls et des bruits
cardiaques lors
darythmie
(Fibrillation atriale),
veine jugulaire
distendue, ascite
Trouble du rythme Trouble du rythme
Souffle frquemment
audible
Cardiomgalie
globale
Cardiomgalie
gauche, dme
pulmonaire gnralis
Cardiomgalie
discrte
Radiographie
Attention la position lors de la prise du clich : la silhouette
cardiaque varie selon lincidence ventro-dorsale ou dorso-ventrale. Il
convient donc den choisir une et de sy tenir.
Fibrillation atriale
frquente
(Fibrillation atriale)
Bloc de branche,
Extrasystoles
ventriculaires (ESV) :
leur nombre est
corrl lvolution
de la maladie. Au del
de 100 par 24h, elles
sont une bonne valeur
prdictive de
linsuffisance
cardiaque
ESV, tachycardie
ventriculaire (TV) en
salves monomorphes,
pisodes de
bradycardie.
Syncopes et TV sont
lies lexercice ou
lexcitation.
Mort par fibrillation
atriale
Electrocardio
gramme
Les signes lectrocardiographiques de cardiomgalie gauche ne sont
pas systmatiquement prsents.
Echocardiographie - Dilatation droite et
gauche frquente.
- Contraction
asymtrique
- Amincissement des
parois
- Fraction de
raccourcissement
abaisse : quand <
25% (norme = 35%),
lanimal peut tre
asymptomatique
Quand <
15%, les symptmes
sont prsents
- Dilatation gauche
modre
- Valeurs paritales
effondres de faon
prcoce :
LVIDd 46 mm
LVIDs 38 mm
- Fraction de
raccourcissement
abaisse : 16%
- Dilatation gauche
modre ou absente
- Contractilit
sectorielle diminue
- Fraction de
raccourcissement
diminue ou
conserve
Examen de
laboratoire
- Phosphatase alcaline
augmentes
- Ure et cratinine
augmentes
(insuffisance rnale
de bas dbit)
- Natrmie diminue


- Pronostic : Il est mauvais : il va de 6 24 mois de survie aprs le dbut du traitement.
Chez les Dobermans, le pronostic est encore plus mauvais puisque la survie moyenne est de 2
semaines aprs les premiers signes dinsuffisance cardiaque.

Diagnostic diffrentiel : Endocardiose mitrale dcompense.

Prophylaxie : Les animaux atteints ne doivent pas reproduire.

Bibliographie : 8, 14, 91, 190, 210, 244, 272, 310


COMMUNICATION INTERVENTRICULAIRE
Synonyme : septum ventriculaire incomplet

Dfinition : La communication interventriculaire (CIV) est une malformation congnitale
(reprsentant 5 10% des cardiopathies congnitales des carnivores), dfinie par la prsence
dun orifice dans le septum interventriculaire, entranant un shunt gauche-droit plus ou moins
important. La CIV peut faire partie dun complexe malformatif (ttralogie de Fallot). Le plus
souvent, elle intresse la rgion infundibulaire et la zone du septum membraneux, sigeant
proximit des valves pulmonaires ou au-dessous de la crte supraventriculaire.

Races concernes : La CIV touche particulirement le Bulldog, le West Highland White
Terrier, le Husky Sibrien et le Springer Spaniel. Mais on la retrouve galement chez le
Keeshond, le Dogue Allemand, le Spitz, le Bouvier des Flandres, le Caniche.
Dterminisme gntique : Chez le Springer Spaniel, une transmission hrditaire de type
autosomal dominant incomplet ou polyalllique a t mise en vidence. Chez le Keeshond, ce
serait un mode complexe de type polygnique.
Etude clinique :
- Expression clinique : Les symptmes dpendent du dbit du shunt : - sil sagit dune
CIV de petite taille, le shunt gauche-droit est peu important et lanimal est asymptomatique.
Cest le cas le plus frquent. Un frmissement cataire est palpable droite, vers le troisime
ou quatrime espace intercostal, au-dessus de la jonction chondrocostale. Lauscultation met
en vidence un souffle holosystolique mdiothoracique droit.
- Lors de shunt
gauche-droit de grand dbit, le pouls artriel devient plus faible et des symptmes
dinsuffisance cardiaque gauche apparaissent (toux, essoufflement par dme pulmonaire).
Dans les cas graves, on note des symptmes dinsuffisance cardiaque droite ou globale
(ascite, panchement pleural). Enfin, une hypertension artrielle pulmonaire peut apparatre,
ce qui acclre lapparition de linsuffisance cardiaque et peut crer une inversion de shunt
provoquant une cyanose.

- Diagnostic : Il est tout dabord clinique : auscultation dun souffle holosystolique
mdiothoracique droit. la radiographie, on note une cardiomgalie globale non spcifique et
parfois une densification vasculaire des poumons. Llectrocardiogramme (ECG) est normal
quand le shunt est restreint, mais des signes de cardiomgalie ventriculaire et des bloc de
branches sont prsents lors de shunt important. Enfin, lchocardiographie permet de
visualiser directement la communication interventriculaire.

- Pronostic : Il est variable selon limportance de la communication.

Diagnostic diffrentiel : Autres cardiopathies congnitales

Prophylaxie : Les animaux atteints doivent tre retirs de la reproduction.

Bibliographie : 23, 41, 61, 90, 99, 190, 219, 233, 317


ENDOCARDIOSE MITRALE

Dfinition : Lendocardiose mitrale est une affection dgnrative chronique trs frquente
chez les chiens gs de race de petite taille. Le Cavalier King Charles occupe une place
particulire avec une prvalence nettement plus leve que chez les autres races et un ge
dapparition beaucoup plus prcoce.
Races concernes : Cavalier King Charles (CKC) essentiellement, Teckel.

Dterminisme gntique : Une origine hrditaire polygnique est actuellement suppose. Les
mles seraient plus atteints que les femelles.

Etude clinique :
- Expression clinique : La maladie dbute en gnral entre 6 et 9 ans par lapparition
dun souffle cardiaque dinsuffisance mitrale : souffle systolique gauche, plus fort en zone
apexienne et irradiant droite.
Chez le CKC, le souffle peut apparatre beaucoup plus tt, ds 3-4 ans en moyenne (10 % des
sujets gs de moins dun an prsenteraient un souffle et 85 % des individus gs de 10 ans)
et son intensit est corrle ltendue de la rgurgitation mitrale. Les symptmes sont les
suivants : toux, intolrance leffort voire syncope lors dexercice et dyspne.
Lvolution vers linsuffisance cardiaque congestive se fait sur plusieurs annes. Elle peut tre
prcipite par la rupture de cordages tendineux (provoquant un dme pulmonaire) ou par
lapparition de trouble du rythme.
Lendocardiose mitrale est classe en trois stades selon leur gravit [tableau 55].

Tableau 55 : Classification de lendocardiose mitrale selon sa gravit en fonction des
symptmes associs.
Stade de lendocardiose Symptmes associs
IA Asymptomatique
Pas de cardiomgalie
Stade I
IB Asymptomatique
Cardiomgalie
Stade II Insuffisance cardiaque
Symptmes surtout respiratoires lors dactivit
modre et parfois au repos (toux, dyspne, intolrance
leffort)
Stade III Insuffisance cardiaque
Symptmes permanents plus ou moins marqus :
dme pulmonaire interstitiel, contractilit
myocardique altre, trouble du rythme (ESA, FA)

- Diagnostic : Il repose sur lauscultation soigneuse puis sur des examens
complmentaires : radiographie, ECG, chocardiographie.
Des radiographies du thorax aux deux temps du cycle respiratoire doivent tre faites.
Elles rvlent une cardiomgalie ventriculaire gauche et une expansion atriale gauche trs
variable. Lexamen du champ pulmonaire montre une congestion pulmonaire, un dme des
zones pri-hilaires, un crasement de la bronche souche du lobe gauche (provoquant de la
toux) et un panchement ventuel.
LECG rvle des signes de cardiomgalie : augmentation d e la dure de londe P
suprieure 40 ms avec un aspect ddoubl ventuellement, augmentation de la dure de la
dpolarisation intraventriculaire suprieure 60-65 ms. LECG est utile pour le diagnostic des
complications dhypoxie (modification de ST et augmentation de lamplitude de T) et des
complications rythmiques (ESA, FA, ESV,). On note souvent une tachycardie sinusale.
Enfin, lchocardiographie est le diagnostic de certitude : visualisation des lsions
valvulaires et de lappareil sous-valvulaire (distension et prolapsus mitral, ballonisation,
remaniement, longation des cordae tendinae, dyskinsie valvulaire, vibration systolique).
Ltendue de la dilatation atriale est galement prcise.
- Pronostic : Il dpend du degr de linsuffisance cardiaque. Au stade IA, la survie est
de quelques annes. Au stade IB ou II, elle est de 6 (25 % des cas) 21 mois (75 % des cas).
Enfin, pour le stade III, elle est de 3 (25 % des cas) 12 mois (75 % des cas).

Diagnostic diffrentiel : Collapsus trachal, bronchite chronique, autres cardiopathies.

Prophylaxie : Pour radiquer lendocardiose mitrale, il faut liminer de la reproduction les
sujets atteints trop prcocement, sans faire apparatre dautres tares quune slection trop
drastique serait susceptible de provoquer.

Bibliographie : 25, 80, 275, 304, 305

PERSISTANCE DU CANAL ARTERIEL
Synonyme : ductus arteriosus

Dfinition : Il sagit de la cardiopathie congnitale la plus frquente chez le chien (28 44 %
des cardiopathies congnitales). La persistance du canal artriel correspond un maintien de
la communication ftale entre laorte thoracique et lartre pulmonaire. Elle provoque une
augmentation de la pression artrielle pulmonaire et terme une hypertrophie des cavits
cardiaques gauches puis droites.

Races concernes : Les chiens de petite race sont les plus touchs : Caniche nain, Cavalier
King Charles, Bichon Maltais, Boston Terrier, Loulou de Pomranie, Berger des Shetland,
Coton de Tular, Chihuahua, Yorkshire, Cocker, Springer.
Dautres races plus grandes semblent galement concernes : Keeshond, Saluki, Berger
Allemand, Colley, Setter Irlandais, Labrador, Border Collie, Berger des Pyrnes, Terre-
Neuve, Welsh Corgi.

Dterminisme gntique : La transmission hrditaire est prouve chez le Caniche et se fait
selon un mode polygnique. Les mles seraient plus affects que les femelles (ratio ).

Etude clinique :
- Expression clinique : Parfois, les propritaires rapportent des commmoratifs de
fatigabilit leffort et un manque de dynamisme. Mais le plus souvent, il sagit dune
dcouverte fortuite lors de la premire consultation vaccinale. La svrit des modifications
cliniques est fonction de celle de laffection. Lors de shunt invers, des syncopes et des
convulsions sont parfois notes (la persistance du canal artriel volue vers un shunt invers
dans 1 6 % des cas).
Les muqueuses peuvent tre cyanoses lors ddme pulmonaire ou de shunt invers.
Le chien peut prsenter un retard de croissance. 50 % des animaux ont des signes
respiratoires qui rsultent de linsuffisance cardiaque gauche: polypne dyspne, toux. Le
souffle est caractristique et dit en bruit de machine . Ce souffle est continu systolique et
diastolique, nettement audible au niveau du tiers moyen du deuxime espace intercostal
gauche. Un frmissement cataire est palpable, le pouls est fort.

- Diagnostic : Il passe par une bonne auscultation cardiaque puis par des examens
complmentaires. La radiographie thoracique de face montre une image de cur 3
bosses pathognomonique (dformation de loreillette gauche, de la crosse aortique et du
tronc pulmonaire) et une hypervascularisation pulmonaire.
LECG rvle une dviation lente de laxe cardiaque gauche et des signes de
cardiomgalie gauche ou globale avec une onde P mitrale. lchocardiographie, la
visualisation de canal artriel est difficile voir. En revanche, les signes indirects sont
visibles : dilatation de loreillette gauche et dilatation et hyperkinsie du ventricule gauche
(signes prcoces), dilatation de laorte autour du canal (signe tardif). Langiographie permet
de visualiser le passage du sang de laorte au tronc pulmonaire.

- Pronostic : La survie des animaux est normale aprs traitement (fermeture du canal
avec une russite chirurgicale de 95 %). Sans traitement, elle est de 6 ans en moyenne et passe
de 3 5 ans lors de shunt invers.

Diagnostic diffrentiel : Stnose aortique, insuffisance septale, insuffisance mitrale.

Prophylaxie : Les animaux atteints devraient tre retirs de la reproduction, ainsi que leurs
parents.

Bibliographie : 24, 29, 41, 90, 99, 135, 190, 219, 233, 264, 272, 317


PERSISTANCE DU 4
me
ARC AORTIQUE

Dfinition : La persistance de larc aortique droit provoque une constriction de lsophage,
avec formation dun jabot en amont, et parfois de la trache.
Normalement, au cours du dveloppement embryonnaire, le 4
me
arc aortique gauche se
dveloppe pour former laorte et larc aortique droit disparat.
Dans certains cas, cest le 4
me
arc droit qui se dveloppe pour former laorte en
dextroposition. Dans ces conditions, lsophage se trouve comprim entre diffrentes
structures anatomiques : laorte droite, le tronc pulmonaire gauche, le ligament artriel en
haut et dorsalement et la trache ventralement. Lsophage ne peut donc pas se dilater
normalement au passage des aliments, qui ont tendance saccumuler en amont, provoquant
lapparition dun jabot sophagien.

Races concernes : Berger Allemand, Boston Terrier, Setter Irlandais, Dogue Allemand,
Cocker.

Dterminisme gntique : Le dterminisme gntique est dmontr chez le Berger Allemand
mais le mode hrditaire est inconnu.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les symptmes sont essentiellement digestifs. Aprs un repas,
lanimal est en dyspne et angoisse, puis rgurgite. On note une maigreur associe une
polyphagie.
- Diagnostic : Il se fait par radiographie : on note un dplacement ventral de la trache,
un largissement du mdiastin crnial et une dilatation de lsophage de la portion antrieure
jusqu la base du cur.

- Pronostic : Le pronostic est bon aprs chirurgie malgr la persistance de problmes
dus la dilatation de lsophage. Le pronostic est meilleur si lopration est faite
prcocement.

Diagnostic diffrentiel : Stnose sophagienne, hypoplasie sophagienne.

Prophylaxie : Il est conseill de ne pas faire reproduire les animaux atteints, ainsi que les
parents engendrant trop de chiots dficients.

Bibliographie : 26, 41, 90, 99, 190, 272


STENOSE AORTIQUE

Dfinition : La stnose aortique est une malformation congnitale frquente chez les chiens de
grande taille (elle reprsente 12 14 % des cardiopathies congnitales).

Le plus souvent, elles sont localises en amont de lanneau valvulaire (stnose sous-aortique),
dans la chambre de chasse du ventricule gauche. Lostium de laorte est obstru par la
prsence dune bride fibreuse plus ou moins marque pouvant aller jusqu la formation dun
vritable tunnel fibromusculaire sous-valvulaire.
La stnose aortique peut conduire une action pour vice cach.

Races concernes : Les races les plus frquemment touches sont le Boxer (plus de 60 % des
Boxers en France sont atteints), le Berger Allemand, le Terre-Neuve, le Golden retriever et le
Rottweiler. Mais la stnose se rencontre galement chez le Samoyde, le Border Terrier, le
West Highland White Terrier, le Welsh Corgi, le Bulldog, le Fox Terrier, le Springer Spaniel,
le Pointer, le Braque Allemand, le Dogue de Bordeaux, le Bulldog, le Carlin, le Schnauzer, le
Basset Hound, le Bull Terrier et le Dogue Allemand.

Dterminisme gntique : Une origine gntique est prouve chez le Terre-Neuve. Elle se
ferait selon un mode autosomique dominant expression variable ou un mcanisme
polygnique.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les symptmes varient selon le degr de stnose, de lge et
des modifications induites par laffection sur la fonction cardiaque et vasculaire. Chez le
jeune, elle est le plus souvent asymptomatique. Dans les formes plus svres, le chien peut
prsenter une intolrance leffort, des syncopes ou des symptmes dinsuffisance cardiaque
gauche. La mort subite nest pas exceptionnelle.
Un souffle djection est audible au niveau du quatrime espace intercostal, au-dessus de la
jonction chondro-costale et parfois en rgion carotidienne. Lintensit du souffle nest pas
corrle la gravit.

- Diagnostic : Il se fait sur la base de lauscultation et des diffrents examens. La
radiographie permet de voir une dilatation de la crosse aortique (inconstante), une
cardiomgalie du ventricule gauche.
LECG montre une dviation de laxe cardiaque gauche (inconstant), des anomalies ST-T et
des ESV gauches surtout sur lECG deffort. Lchocardiographie permet la visualisation
directe du rtrcissement sous-valvulaire. Langiographie est inutile si lchocardiographie est
possible, sinon elle est dterminante.

- Pronostic : Il est trs variable selon le degr de stnose, la mortalit brutale tant
frquente. Lorsque des troubles de rythme sont prsents, ainsi quune rgurgitation mitrale ou
un pouls fmoral diminu, le pronostic devient mauvais.
Souvent aprs la chirurgie, le pronostic est rserv car le myocarde est souvent endommag
lors de lopration. Enfin les chiens ayant une stnose aortique sont souvent prdisposs aux
endocardites bactriennes.
Un lment prdictif pour le pronostic est la mesure du gradient de pression
lchographie cardiaque :
- sil est <30 mm Hg, le chien est en gnral asymptomatique et lesprance de vie est
normale
- sil est compris entre 30 et 75 mm Hg, le pronostic est plutt favorable mais des signes
peuvent apparatre
- sil est > 125 mm Hg, le pronostic est mauvais avec de forts risques dinsuffisance cardiaque
congestive ou de mort brutale.

Diagnostic diffrentiel : Souffles juvniles, stnose pulmonaire, communication inter-atriale.

Prophylaxie : Les animaux porteurs dune stnose aortique doivent tre exclus de la
reproduction.

Bibliographie : 22, 79, 82, 84, 90, 99, 190, 219, 233, 272


STENOSE PULMONAIRE

Dfinition : La stnose pulmonaire est une malformation congnitale frquente (elle
reprsente 20 28 % des cardiopathies congnitales). Elle se manifeste souvent dans le cadre
dune ttralogie de Fallot.
Il sagit dun rtrcissement de la lumire de lartre pulmonaire sa jonction avec le
ventricule droit. Ce rtrcissement est secondaire une fusion des commissures des sigmodes
sur une valve paissie et dysplasique. Un anneau fibreux sous-valvulaire est frquemment
observ.
La stnose pulmonaire peut donner droit une action pour vice cach.

Races concernes : La stnose pulmonaire touche essentiellement les petites races, mais on la
retrouve dans dautres races : Scottish Terrier, West Highland White Terrier, Yorkshire,
Beagle, Boxer, Fox Terrier, Bulldog, Chihuahua, Bouledogue Franais, Samoyde,
Schnauzer, Cocker, Berger Allemand, Labrador, Terre-Neuve, Airedale, Mastiff, Bullmastiff,
Chow-chow, Basset Hound.

Dterminisme gntique : Lorigine gntique est prouve chez le Beagle : elle se ferait sur un
mode polygnique. Selon certains auteurs, les mles seraient prdisposs.

Etude clinique :
- Expression clinique : Chez le jeune, la stnose est le plus souvent asymptomatique
avant lge dun an. Les signes apparaissent en cas de dcompensation ventriculaire droite. Ils
sont fonction du degr de gravit de la stnose, de lge et modifications induites par
laffection sur la fonction cardiaque et vasculaire.
Dans les formes plus volues, le chien peut prsenter des symptmes dinsuffisance
cardiaque droite et en particulier une intolrance leffort ou des syncopes.
Un souffle djection est prsent au niveau du troisime espace intercostal gauche, plutt en
rgion sternale.

- Diagnostic : Il repose sur une bonne auscultation cardiaque et sur dautres examens
complmentaires. La radiographie montre une dilatation du tronc pulmonaire et une
hypovascularisation pulmonaire inconstante. Chez certains chiens brvilignes, la rotation
axiale du cur globuleux rend visible la protubrance du tronc pulmonaire. LECG rvle une
nette dviation de laxe cardiaque droite. Lchographie du cur montre les signes
indirects : hypertrophie ventriculaire droite, dilatation tardive de loreillette droite.
Langiographie permet de visualiser directement le rtrcissement et la dilatation post-
stnosique.

- Pronostic : Il est de 6 ans en moyenne. Lors de formes lgres, le pronostic est bon
puisque la dure et la qualit de vie peuvent tre normales.

Diagnostic diffrentiel : Stnose aortique, communication interatriale, souffle juvnile

Prophylaxie : Les animaux porteurs dune stnose pulmonaire doivent tre exclus de la
reproduction.

Bibliographie : 21, 41, 83, 90, 99, 165, 190, 199, 219, 233, 248, 317


TETRALOGIE DE FALLOT

Dfinition : La ttralogie de Fallot est une anomalie cardiaque congnitale.
Il sagit de lassociation de quatre anomalies : une stnose pulmonaire, une communication
interventriculaire, une dextroposition de laorte et une hypertrophie du ventricule droit. Elle
est la consquence dune svre stnose pulmonaire sous-valvulaire in utero.

Races concernes : Elle touche essentiellement le Keeshond, le Bulldog, le Spitz et le Berger
Allemand. On la retrouve galement chez le Colley et le Schnauzer.

Dterminisme gntique : Lhritabilit est prouve chez le Spitz : le mode de transmission
est polygnique seuils multiples. Chez le Keeshond, il serait srement polygnique.

Etude clinique :
- Expression clinique : La ttralogie de Fallot est la moins rare des cardiopathies
cyanognes du chien. Les symptmes apparaissent vers 6 mois et ce sont de la dyspne, une
fatigabilit leffort, une tachypne et une cyanose lors de stress. La mort subite est possible.
Le souffle de stnose pulmonaire (souffle systolique gauche au niveau du 3
me
espace
intercostal) est souvent dominant sur celui de communication interventriculaire (souffle
holosystolique mdiothoracique droit). Mais il existe des ttralogies sans souffle.

- Diagnostic : Le diagnostic se base sur les signes cliniques et sur la mesure de
lhmatocrite dont la valeur est de 75 %, ce qui traduit une polyglobulie spectaculaire.
La radiographie montre une cardiomgalie droite systmatique et une vascularisation
pulmonaire trs diminue.
LECG rvle des signes de cardiomgalie droite qui sont toujours prsents.
Lchocardiographie permet de voir une hypertrophie du ventricule droit toujours marque.
En revanche la malposition aortique et la communication interventriculaire ne sont pas
toujours faciles visualiser. Enfin, langiographie est un bon moyen de diagnostic (meilleur
que lchographie).

- Pronostic : Sans traitement, le pronostic de survie dpend essentiellement de la
gravit de la stnose pulmonaire. Mais lanimal peut survivre plusieurs annes avec une
ttralogie de Fallot. Avec le traitement chirurgical, le pronostic est de 4 ans ou plus.

Diagnostic diffrentiel : Affections respiratoires, autres causes de cyanose.

Prophylaxie : Il ne faut pas faire reproduire les animaux atteints, ni leurs parents et frres et
surs.

Bibliographie : 90, 99, 190, 219, 233, 317


VI- SYSTEME SANGUIN ET HEMATOPOIETIQUE

A- ANOMALIE DE LHEMOSTASE

DEFICIT EN FACTEUR VII
Synonyme : Hypoproconvertinmie

Dfinition : Maladie hrditaire caractrise par un dficit en facteur VII (proconvertine),
synthtis par le foie, vitamine K dpendant et appartenant la voie exogne de la
coagulation plasmatique.

Races concernes : La race la plus affecte est le Beagle, mais cette maladie est dcrite chez
le Malamute dAlaska, le Schnauzer miniature, le Boxer et le Bulldog.

Dterminisme gntique : Autosomique dominant pntrance incomplte chez le Beagle.

Etude clinique :
- Expression clinique : Cest une affection bnigne lorigine dune diathse
hmorragique discrte. Il y a peu de consquences cliniques : quelques hmorragies
loccasion de contusions ou ecchymoses musculaires. Chez le Malamute, plus sensible que le
Beagle, il peut se dvelopper des troubles relativement graves : boiterie, hmatomes
multiples.

- Diagnostic : Il sagit souvent dune dcouverte fortuite lors dune chirurgie ou dun
traumatisme (ou danalyse hmatologique chez le Beagle de Laboratoire).
Le temps de Quick est augment, mais celui de Cphaline Kaolin et de thrombine sont
normaux. Ceci indique un dfaut de la voie extrinsque de la coagulation.
Analyse de lactivit de facteur VII : elle est infrieure au dixime de celle dun chien
normal. Chez les htrozygotes, lactivit du facteur VII est infrieure 50 %.

- Pronostic : Il est bon, le dficit en facteur VII tant gnralement bnin.

Diagnostic diffrentiel : Intoxication aux anticoagulants.

Prophylaxie : Malgr une gravit relative et la faible prvalence, il est conseill de ne pas faire
reproduire les animaux atteints, ni leurs parents et de tester leur fratrie.

Bibliographie : 77, 99, 107, 126, 248, 317


DEFICIT EN FACTEUR X
Synonyme : Dficit en facteur de Stuart

Dfinition : Maladie hrditaire caractrise par un dficit en facteur X, synthtis dans le foie
et vitamine K dpendant, intervenant dans les voies exogne et endogne de la coagulation
plasmatique.

Races concernes : Cocker Amricain et Jack Russel Terrier.

Dterminisme gntique : La transmission se fait selon un mode autosomique dominant
pntrance incomplte. Le dficit est ltal lorsque lanimal est homozygote.

Etude clinique :
- Expression clinique : La maladie ressemble au syndrome de dprissement des chiots
( fading puppy syndrome ). Le dficit en facteur X se manifeste par des saignements
importants la naissance et chez le chiot.
Les chiots les plus atteints (<10 % de facteurs X) sont en gnral mort-ns ou survivent les
deux premires semaines puis meurent. Des hmorragies internes sont notes lautopsie.
Les chiens homozygotes ou htrozygotes forte pntrance (<5 30 % de facteurs X)
peuvent tre asymptomatique ou avoir des hmorragies modres. Les htrozygotes faibles
pntrance sont en gnral asymptomatiques. Les survivants souffrent de saignements divers.

- Diagnostic : Le temps de coagulation sur tube sec est modrment augment, ainsi
que les temps de Quick et de Cphaline Kaolin par rapport un tmoin de la mme espce. Le
temps de thrombine nest pas modifi. Lactivit du facteur X chez les animaux atteints est
rduite de 40 70 %.

- Pronostic : Trs grave chez les chiots, moins grave si le chien survit jusqu lge
adulte.

Diagnostic diffrentiel : Autres coagulopathies, intoxication aux anticoagulants, CIVD.

Prophylaxie : Les clubs de Cockers Amricains ont mis en place un programme dlevage et
ont test 2000 chiens. De nombreuses expositions rclament que les chiens soient tests et
certifis indemnes de dficience du facteur X.

Bibliographie : 77, 99, 107, 126, 272


HEMOPHILIE A
Synonyme : Dficit en facteurs VIII

Dfinition : Lhmophilie A est laffection congnitale de la coagulation plasmatique la plus
souvent rencontre. Elle est lie un dficit en facteur VIII : C, responsable de saignements
dintensit variable.
Le facteur VIII est une glycoprotine synthtise dans le foie et stocke dans la rate, circulant
de manire lie au facteur de Von Willebrand dans le sang et appartenant la voie endogne
de la coagulation plasmatique.
Lhmophilie A peut tre modre svre selon limportance de la carence en facteur VIII.
Laffection est transmise par les femelles (qui sont htrozygotes) et exprime cliniquement
chez les mles.
Lhmophilie A est un vice cach, grave, antrieur la vente, pouvant donner lieu une
action en rdhibition.

Races concernes : De trs nombreuses races peuvent tre touches. Les plus cites : Beagle,
Chihuahua, Colley, Bouledogue Franais, Berger Allemand, Greyhound, Labrador,
Samoyde, Shetland, Husky Sibrien, Braque Hongrois et Braque de Weimar, Setter Irlandais
et Anglais, Chesapeake Bay Retriever, Saint-Bernard, Cairn Terrier, Spitz, Bulldog,
Schnauzer, Caniche.

Dterminisme gntique : Le mode de transmission est rcessif et li au sexe (gne anormal
sur le chromosome X).

Etude clinique :
- Expression clinique : Les femelles porteuses sont en gnral asymptomatiques, mais
peuvent avoir des saignements gnitaux prolongs.
Pour les males atteints, le diagnostic se fait le plus souvent avant 18 mois. la naissance, les
chiots ont une hmorragie prolonge au niveau du cordon ombilical.
Ensuite, laffection peut tre modre grave en fonction de limportance du dficit en
facteurs VIII comme le montre le tableau 56.

Tableau 56 : Gravit de lhmophilie A en fonction de lactivit du facteur VIII et ses
manifestations cliniques.
Gravit Activit du facteur
VIII :C
% de la normale
Manifestation clinique
Svre <1 % Saignements important aprs un
traumatisme
Hmarthroses et hmorragies musculaires
spontanes
panchements cavitaires graves
Modre 1-10 % Saignements important aprs une chirurgie
ou un traumatisme mineur
Hmarthroses rares
Minime 10-20 % Saignements uniquement aprs un
traumatisme et des actes chirurgicaux
majeurs.

- Diagnostic : Lhmophilie A doit tre suspecte lors de saignements prolongs,
dhmorragies tissulaires, sous-cutanes ou cavitaires.
Le temps de coagulation sur tube sec et le temps de Cphaline-Kaolin sont augments par
rapport un tmoin sain, mais le temps de Quick est normal.
Le dosage du facteur VIII antignique de Von Willebrand (FvW : Ag) doit tre effectu pour
diffrencier lhmophilie A et la maladie de Von Willebrand.
Les animaux atteints dhmophilie A ont une activit en facteurs VIII : C trs basse, avec une
activit normale leve en FvW : Ag.
Il faut galement diffrencier les femelles porteuses et celles non porteuses : les femelles
htrozygotes peuvent avoir des concentrations en facteurs VIII dans la normale ou rduites
en moyenne de 50 %. Leur ratio FvW : Ag / Facteurs VIII : C est augment et souvent
suprieur 2.

- Pronostic : Il est bon rserv, selon lactivit du facteur VIII : C (cf. tableau ci-
dessus)
Pour les formes svres, le risque dhmorragies mortelles est lev.
Pour les formes modres et minimes, la vie du chien peut tre normale si on vite les
aliments durs (os), les exercices violents, les injections intramusculaires et certains
mdicaments comme les AINS. Les animaux doivent tre vermifugs rgulirement, seules
les chirurgies indispensables doivent tre effectues et le chien doit tre perfus avec du
plasma avant la chirurgie.

Diagnostic diffrentiel : Hmophilie B, Maladie de Von Willebrand, maladies auto-immunes,
CIVD, intoxication aux anticoagulants.

Prophylaxie : En France, il ny a pas de programme dradication. En revanche, au Danemark,
un plan de dtection des chiens malades et des femelles porteuses est ralis : - dosage du
facteur VIII partir de 2 mois et avant la premire saillie chez le mle.
- les femelles
dont le pedigree est vocateur et Facteur VIII < 75%, et/ou 1 ou 2 chiots sont hmophiles,
ainsi que les femelles issues de pres hmophiles, sont excluent de la reproduction.

Bibliographie : 41, 77, 99, 126, 160, 190, 236, 248, 272, 317


HEMOPHILIE B
Synonymes : Dficit en facteur IX , Christmas disease .

Dfinition : Lhmophilie B est une affection congnitale de la coagulation plasmatique. Elle
est beaucoup plus rare que lhmophilie A. Elle se caractrise par un dficit en facteur IX,
glycoprotine synthtise par le foie et vitamine K dpendante. Le facteur IX appartient la
voie endogne de la coagulation plasmatique.
Lhmophilie B est transmise par les femelles et se manifeste cliniquement chez le mle.

Races concernes : Diffrentes races peuvent tre concernes par la maladie : Scottish Terrier,
Saint-Bernard, Cairn Terrier, Cocker Amricain, Bouledogue Franais, Airedale Terrier,
Alaskan Malamute, Bobtail, Labrador, Golden, Bichon Fris, Berger des Shetland.

Dterminisme gntique : Le mode de transmission est le mme que pour lhmophilie A :
rcessif li au chromosome X.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les symptmes sont similaires ceux de lhmophilie A, mais
il nexiste que des formes svres.
Les symptmes varient de lhmatome, sous-cutan ou intramusculaire, associ de
lpistaxis et de lhmarthrose, des saignements aprs des traumatismes ou des chirurgies
(coupe de queue, )
Les saignements sont plus svres dans les grandes races que dans les petites.

- Diagnostic : Le temps de coagulation sur tube sec et celui de Cphaline-Kaolin sont
augments tandis que le temps de Quick est normal.
Chez les mles atteints, lactivit du facteur IX est en gnral infrieure 10 % voire,
infrieur 1 %.
Les femelles porteuses ont une activit du facteur IX galement diminu mais de manire
moindre : 40 60 % de la normale.

- Pronostic : Le pronostic est modr grave. Les chiots trs atteints natteignent pas
lge adulte.

Diagnostic diffrentiel : Hmophilie B ( dosage des facteurs VIII et IX de la coagulation
pour diffrencier les deux hmophilies), maladie de Von Willebrand, intoxication aux
anticoagulants, CIVD, maladies auto-immunes.

Prophylaxie : Les mles atteints dhmophilie B doivent tre retirs de la reproduction.
De mme que pour lhmophilie A, les femelles porteuses doivent tre dtectes et ne doivent
pas reproduire (activit du facteur IX de 40 60 % de la normale, pre hmophile, chiots
hmophiles,)

Bibliographie : 41, 77, 99, 124, 126, 165, 190, 236, 248, 272, 317


MALADIE DE VON WILLEBRAND

Dfinition : La maladie de Von Willebrand est la plus frquente des coagulopathies
hrditaires chez le chien. Il sagit dun trouble de lhmostase primaire d un dficit
qualitatif ou quantitatif en facteurs de Von Willebrand (FvW). Cest un facteur protique de
structure multimtrique qui permet ladhsion plaquettaire au sous-endothlium vasculaire
lorsquil est ls par un traumatisme et qui favorise lagrgation plaquettaire.
Cette maladie peut tre acquise, associe une hypothyrodie le plus souvent ou hrditaire
selon un mode autosomique.
Lincidence est inconnue en France chez le chien mais cette maladie est trs frquente aux
Etats-Unis et en Grande Bretagne.
Il existe trois types de maladie de Von Willebrand plus ou moins svres [Tableau 57].

Tableau 57 : Classification de la maladie de Von Willebrand en fonction de sa gravit et les
caractristiques de chaque type : dterminisme gntique, aspect clinique, concentration
plasmatique et structure des facteur de Von Willebrand et les races atteintes.
Dterminisme
gntique
Aspect clinique
Svrit clinique
Concentration
plasmatique et
structure
multimrique en
FvW
Races atteintes
Type I
Forme la
Autosomique
dominance
Les chiens
peuvent tre sujet
Tous les
multimres sont
La plupart des races :
Doberman (58 65
plus
rencontre
incomplte,
pntrance
variable
Donc les
animaux
atteints sont
homozygotes
dominants
(souvent ltal)
ou
htrozygotes
des
saignements
Svrit
clinique :
variable
prsents mais en
quantit diminue
% selon les auteurs),
Berger des Shetland
(23 %), Berger
Allemand,
Schnauzer nain,
Golden, Welsh
Corgi. Mais aussi
Airedale, Akita,
Teckel, Greyhound,
Irish Wolfhound,
Manchester Terrier,
Caniche, Cairn,
Springer, Setter
Irlandais
Type II Autosomique
rcessif
Donc les chiens
atteints sont
homozygotes
rcessifs
Les saignements
sont abondants
en gnral.
Svrit
clinique : Svre
Les plus gros
multimres (et les
plus efficaces)
sont absents
Uniquement chez le
Pointer
Type III
Peu
rencontr
Autosomique
rcessif
Donc les chiens
atteints sont
homozygotes
rcessifs
Forme la plus
svre
Taux de FvW
(antignes) :
indtectable
Familial : Drathaar,
Berger des Shetland,
Scottish Terrier,
Chesapeake.
Sporadique : Border
Collie, Bull Terrier,
Cocker, Labrador,
Loulou de
Pomranie

Races concernes : De trs nombreuses races (environs 54) peuvent tre atteintes (exemples
dans le tableau 57 ci-dessus). Aux Etats-Unis, les races dont la prvalence est suprieure 15
% sont : Le Basset Hound, le Berger Allemand, le Berger des Shetland, le Caniche, le
Doberman, le Golden, le Keeshond, le Rottweiler, le Schnauzer nain, le Scottish Terrier, le
Teckel, le Manchester Terrier et le Welsh Corgi.
Les autres races pour lesquelles la maladie a t dcrite, mais frquence moindre : Airedale
Terrier, Akita Inu, Alaskan Malamute, Bearded Collie, Berger des Pyrnes, Bichon Fris,
Bobtail, Boxer, Bulldog, Cairn, Cocker Amricain et Anglais, Colley, Dogue Allemand,
Drathaar, Fox terrier, Greyhound, Husky sibrien, Irish Wolfhound, Labrador, Lvrier
Afghan, Lhassa Apso, Montagne des Pyrnes, Papillon, Pointer, Chesapeake, Samoyde,
Setter Anglais et Irlandais, Shih Tzu, Springer, Lakeland Terrier, Skye Terrier, Terrier
Tibtain, Whippet, Yorkshire.
Les mles et les femelles sont galement touchs.

Dterminisme gntique : Il varie selon le type (cf. tableau 57 ci-dessus), mais il est toujours
autosomique.

Etude clinique :
- Expression clinique : on note une diathse hmorragique caractrise par des
saignements muqueux ou cutans.
Les signes les plus frquents sont des hmorragies gastro-intestinales ou urinaires rcurrentes,
une pistaxis, des saignements vaginaux, pniens ou gingivaux, des strus prolongs, ainsi
que des hmorragies post-partum excessives. Les saignements sont exacerbs par le stress,
lmotion ou les blessures.
Lanimal prsente une tendance mal cicatriser par diminution de ladhsion plaquettaire. Les
chirurgies peuvent provoquer la mort.
Il y a une forte morbidit avec un faible taux de mortalit.

- Diagnostic : Il peut se faire nimporte quel ge. Les signes cliniques orientent le
diagnostic.
Le temps de saignement gingival apporte une meilleure indication du statut hmostatique. Il
est augment alors que le temps de coagulation sur tube sec, la numration plaquettaire, les
temps de Quick et de Cphaline Kaolin sont dans les limites des valeurs.
Enfin le diagnostic de certitude se fait par dosage de lantignmie plasmatique en FvW :
[FvW : Ag]. Le dosage quantitatif se ralise par lectrophorse ou ELISA et le dosage
qualitatif se fait par mesure de lactivit du FvW vis--vis de lagglutination plaquettaire.
- Par lectrophorse, la valeur normale est comprise entre 48 et 168 % pour un
chien de rfrence. Quand [FvW : Ag] = 50 59 %, le chien est risque
Quand [FvW : Ag] = 40 49 %, le chien ne prsente
pas toujours de saignement mais il est porteur de laffection
Quand [FvW : Ag] <40 %, le chien est dficient
Quand [FvW : Ag] 30 %, le chien est sujet aux
saignements
- Par ELISA, la norme est de 70 180%
Quand [FvW : Ag] = 50 69 %, les risques sont limits
Quand [FvW : Ag] <50 %, le chien va voluer par la maladie
de Von Willebrand
Pour conclure au diagnostic de maladie de Von Willebrand, il faut au minimum un
saignement et une concentration antignique en FvW infrieure la limite.

- Pronostic : Il est bon pour le type I. En revanche, le pronostic est sombre pour le type
II et III (mort ou euthanasie).

Diagnostic diffrentiel : Intoxication aux anticoagulants, CIVD, thrombopnie,
thrombopathie, dficit en facteurs de coagulation.

Prophylaxie : Les chiens ayant un risque dtre touchs par cette maladie ou qui prsentent
des troubles hmorragiques non diagnostiqus doivent tre tests avant dtre mis la
reproduction.
Pour le type II et III, les chiens affects sont homozygotes rcessifs et ils doivent tre retirs
de llevage.
Pour le type I, certains htrozygotes sont normaux cliniquement, mais ils risquent de
transmettre le gne. Ils doivent donc tre tests. Il ne faut pas faire reproduire les animaux
ayant une antignmie en FvW infrieur 60 %.

Bibliographie : 31, 75, 76, 99, 165, 179, 190, 248, 269, 272, 317




B- ANOMALIE DES HEMATIES

MICROCYTOSE DU SHIBA INU

Dfinition : Cette anomalie est caractrise par la prsence de globules rouges de diamtre et
de volume infrieurs la normale dans le sang. La microcytose naffecte pas ltat gnral de
lanimal.

Races concernes : Shiba Inu et Akita Inu

Dterminisme gntique : Le dterminisme est probablement hrditaire.

Etude clinique :
- Expression clinique : Cette anomalie na pas de rpercussion clinique.

- Diagnostic : Il se fait par examen du frottis sanguin. La concentration srique en
ferritine est normale.

- Pronostic : Bon

Diagnostic diffrentiel : ?

Prophylaxie : Il est conseill de ne pas utiliser le sang de ces deux races pour la transfusion
sanguine du fait de la frquence de cette anomalie.

Bibliographie : 144


C- ANOMALIE DES GLOBULES BLANCS

RHINITE DE LIRISH WOLFHOUND

Dfinition : Syndrome incluant des infections respiratoires chroniques, affectant de jeunes
chiens et qui serait d une immunodficience primaire (immunit cellulaire).

Races concernes : Irish Wolfhound

Dterminisme gntique : Lorigine hrditaire est fortement suspecte, mais le mode est
inconnu.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les signes cliniques apparaissent sur un chien de moins dun
an, souvent ds la naissance. Ils commencent par un jetage sreux, devenant catarrhal, puis
purulent voire hmorragique. Le plus souvent, linfection gagne lappareil respiratoire
profond (pneumonie purulente bilatrale : toux, dyspne, jetage). Les rcidives sont
systmatiques malgr un traitement antibiotique.

- Diagnostic : La maladie est suspecte sur un jeune Irish Wolfhound prsentant un
jetage.
La radiographie montre des modifications compatibles avec une bronchite et/ou une broncho-
pneumonie. La bronchoscopie rhinoscopie met en vidence un matriel mucopurulent,
abondant et pais. Lanalyse histologique de la biopsie des bronches montre une
dgnrescence de lpithlium, un dme, des micro-hmorragies focales de la lamina
propria et des infiltrations neutrophiliques des tissus. Un lavage broncho-alvolaire et une
culture bactrienne mettent en vidence la prsence de diverses bactries : Klebsiella
pneumoniae, E. coli, Pasteurella, Staphylococcus ou Streptococcus.

- Pronostic : Il est sombre long terme, les rcidives tant de rgles, lanimal finit par
mourir dune broncho-pneumonie.

Diagnostic diffrentiel : Autres affections respiratoires : virales, bactriennes, aspergillose ;
dyskinsie ciliaire primaire

Prophylaxie : Les chiens atteints, leurs parents et leurs frres et surs doivent tre retirs de la
reproduction.

Bibliographie : 74, 223, 317


VII- SYSTEME RESPIRATOIRE

COLLAPSUS TRACHEAL

Dfinition : Le collapsus trachal est une maladie respiratoire communment diagnostique
chez les chiens dge moyen et gs, de races toys et miniatures. Il rsulte dune
dminralisation des anneaux cartilagineux, la trache devenant souple et flasque et la lumire
trachale tant diminue.
Il existe 4 stades de collapsus [Tableau 58].

Tableau 58 : Classification du collapsus trachal en fonction des modifications anatomiques.
Stade du collapsus trachal Modifications anatomiques
Stade 1 : la trache est presque normale Le ligament trachal est lgrement relch et
les cartilages trachaux conservent une forme
ronde.
La lumire trachale est rduite denviron
25%
Stade 2 : le ligament trachal est largi et
relch
Les cartilages trachaux sont partiellement
aplatis.
La lumire trachale est rduite denviron
50%
Stade 3 : la lumire trachale est presque en
contact avec la surface dorsale des cartilages
trachaux
Les cartilages trachaux sont trs plats et leurs
extrmits peuvent tre palpes lexamen
clinique.
La lumire trachale est rduite denviron
75%
Stade 4 : la lumire trachale repose sur la
surface dorsale des cartilages trachaux.
Les cartilages trachaux sont aplatis et
peuvent mme sinverser dorsalement.
La lumire trachale est obstrue.

Races concernes : Caniche toy (33 % des cas selon ltude de COLIN), Yorkshire (13 %)
puis Chihuahua, Spitz nain, Loulou de Pomranie, Pinschers, Bichons, Shih Tzu, Lhassa Apso
et les petits Terriers. Lanomalie est galement rapporte chez le Greyhound de course.

Dterminisme gntique : Ltiologie est inconnue. Il existerait des causes dterminantes et
des causes aggravantes. Les causes dterminantes sont des lsions cartilagineuses et une
atteinte neurologique centrale se rpercutant sur le muscle trachal. Certains auteurs ont
formul lhypothse dune origine congnitale voluant progressivement mais rien na t
prouv. Les causes aggravantes sont : une carence en minraux, les atteintes du systme
respiratoire tussignes et gnratrices de dyspne, la chaleur humide, lobsit, lexcitation,
une dilatation atriale gauche entranant une pression sur la bronche souche gauche et le port
dun collier troit.
Les mles et les femelles sont atteints indiffremment.

Etude clinique :
- Expression clinique : les symptmes apparaissent souvent chez des chiens gs de 4
7 ans. Les signes cliniques varient selon le stade de laffection.
Pour les stades 1 et 2, le signe constant est une toux qui se dclenche lors dexcitation ou de
prise de boisson frache. Une respiration bruyante peut tre associe. Les symptmes sont
prsents depuis plusieurs annes.
Lors de collapsus plus avanc, la toux est beaucoup plus frquente et surtout diurne. Une
dyspne et un raclement ou un sifflement respiratoire trs bruyant sont associs. La
discordance respiratoire peut tre trs marque.
Dans les cas les plus graves, la dyspne peut tre trs aigu et entraner une cyanose.

- Diagnostic : Il est clinique : toux et dtresse respiratoire chronique. Une pression
manuelle douce sur les anneaux trachaux cervicaux dclenche la toux ou entrane un bruit
respiratoire sifflant par rtrcissement de la lumire trachale.
Lorsque le collapsus est en rgion cervicale, la dyspne est le plus souvent inspiratoire.
Lorsque le collapsus est thoracique, la dyspne est expiratoire. Si la trache est collabe sur
lensemble de son trajet, la dyspne est en gnral expiratoire.
Des radiographies cervicales et thoraciques aux deux phases de la respiration peuvent mettre
en vidence une diminution du diamtre trachal dorso-ventral. Les radiographies permettent
de diagnostiquer environ 50 % des chiens atteints de collapsus trachal.
La fibroscopie est le diagnostic de certitude par visualisation directe du diamtre de la lumire
trachale.
Llectrocardiogramme prsente souvent une onde P pulmonaire (hypertension pulmonaire
rflexe, secondaire lobstruction). LECG est intressant lors de cardiopathie coexistante
(endocardiose mitrale) pour faire la part entre laffection cardiaque et le collapsus trachal
comme cause de la toux.

- Pronostic : Il dpend du stade du collapsus, de lge de lanimal et de ses conditions
de vie. Un collapsus de stade 2 chez un chien g, menant une vie calme, est de bon pronostic.
En revanche, un collapsus de stade avanc, avec des difficults respiratoires quasi-
permanentes, est dun mauvais pronostic mme en cas de chirurgie correctrice.

Diagnostic diffrentiel : Affections pulmonaires (bronchite, dme aigu du poumon),
malformations larynges, corps tranger, paralysie larynge, trachite et affections cardiaques
(insuffisance cardiaque congestive gauche par endocardiose mitrale).

Prophylaxie : Des mesures hyginiques sont conseilles : utilisation de colliers larges (pas de
collier troit, ni de harnais), viter les causes dexcitations (jeux, rituel de retour des
matres,), les fortes chaleurs (rafrachir lanimal) et les trajets estivaux en voitures,
combattre lobsit.
Dautre part, il est conseill de ne pas faire reproduire les animaux atteints, mesure dlicate
compte tenu de lge tardif du diagnostic.

Bibliographie : 41, 78, 99, 317


PARALYSIE LARYNGEE

Dfinition : La paralysie larynge est une affection relativement frquente, sous-
diagnostique. Elle se manifeste par un dfaut dabduction dun ou des cartilages arytnodes
par dnervation des muscles laryngs intrinsques. Elle engendre un syndrome dobstruction
des voies ariennes suprieures.
La paralysie larynge peut tre uni ou bilatrale. Il existe une forme congnitale (20 30 %
des cas) et une forme acquise (secondaire ou le plus souvent idiopathique)

Races concernes : La forme congnitale touche : Bouvier de Flandres, Bouvier Bernois,
Husky Sibrien, Bull Terrier, Lonberg, Dalmatien, le Dogue Allemand et plus rcemment
Rottweiler, Lvrier Afghan, Cocker, Teckel et Pinscher. Lincidence de laffection serait
suprieure chez le mle.
La forme acquise une prdisposition nette pour les races de grand format : Labrador, Saint-
Bernard, Setter Irlandais, Lvrier Afghan On la retrouve galement chez certaines races
moyennes comme lEpagneul Breton.

Dterminisme gntique : La forme congnitale est hrditaire et serait autosomique
dominante chez le Bouvier des Flandres. Chez le Dalmatien et le Rottweiler, la paralysie
larynge serait hrditaire et elle est accompagne dautres signes nerveux (polyneuropathie).
Le caractre hrditaire est galement fortement suspect chez le Husky.
La forme acquise a diffrentes causes : traumatisme / chirurgie de la rgion cervicale, lsion
nerf vague, compression nerf rcurrent par une masse, polyneuropathie ou idiopathique.

Etude clinique :
- Expression clinique : Pour la forme congnitale, les signes apparaissent avant lge
de 14 18 mois. La forme acquise survient chez des chiens gs en moyenne de 11 ans.
Lanimal est prsent pour intolrance leffort avec augmentation des bruits respiratoires
(stridor laryng). Parfois, les propritaires ont not un changement de voix ou de la toux
lorsque lanimal mange ou boit. Ces signes sont exacerbs par lexercice et saggravent avec
le temps.
La dyspne striduleuse peut tre permanente et volue vers une dtresse respiratoire, une
cyanose voire une syncope. La mort par asphyxie peut survenir sans ranimation.
Des troubles dysphagiques sont souvent prsents et une pneumonie par fausse dglutition peut
aggraver le tableau clinique.
Les formes svres arrivent lors de paralysie larynge bilatrale. Lors datteinte unilatrale,
les chiens sont souvent asymptomatiques, sauf lors deffort soutenu.

- Diagnostic : Les commmoratifs et lanamnse peuvent suffire orienter le
diagnostic.
Lauscultation peut mettre en vidence des bruits inspiratoires laryngs. Une courte preuve
deffort peut rvler des bruits respiratoires non prsents au repos. Un examen nerveux est
utile pour rechercher les autres signes de dgnrescence nerveuse priphrique
(polyneuropathie).
Une radiographie de la rgion du cou et du thorax est indispensable pour liminer les causes
compressives et estimer les consquences pulmonaires de la paralysie.
Lchographie permet le diagnostic : visualisation de labsence de mouvements latraux des
processus cuniformes du cartilage arytnode.
La laryngoscopie sous anesthsie quand lanimal est peine induit ou commence se
rveiller permet un examen direct.
Llectromyographie permet la confirmation dune fonction larynge anormale et est utile
dans le cadre dune polyneuropathie.
Enfin, lvaluation de la fonction thyrodienne complte lexploration, lhypothyrodie
favorisant le dveloppement dun grand nombre de neuropathies.

- Pronostic : Il est mauvais pour les paralysies congnitales (rapidit dvolution et
coexistence dautres signes nerveux) et pour les formes acquises lorsque la paralysie est
symptomatique. Le pronostic est meilleur si la chirurgie est faite avant la survenue des
complications.

Diagnostic diffrentiel : Cardiomyopathie, autres causes de dyspne inspiratoire : dorigine
larynge (traumatisme, version des saccules et collapsus, tumeurs, dme toxique par
ingestion ou inhalation) ou non larynge (voile du palais trop long et stnose des narines,
corps tranger, abcs pharyng, tumeurs ou polypes du pharynx, adnopathie
rtropharyngienne, collapsus trachal).

Prophylaxie : Les animaux atteints ne doivent pas tre mis la reproduction

Bibliographie : 41, 99, 142, 143, 164, 190, 251, 276, 314, 317


SYNDROME DOBSTRUCTION DES VOIES RESPIRATOIRES SUPERIEURES
Synonyme : syndrome de dtresse respiratoire

Dfinition : Le syndrome dobstruction des voies respiratoires suprieures est un ensemble de
4 entits associes : une longueur excessive et une flaccidit du voile du palais, une stnose
des narines, une version des ventricules latraux du larynx avec un collapsus (souvent
secondaires aux efforts inspiratoires marqus) et, pour certaines races, une hypoplasie
trachale (Bulldog, Cocker). La partie libre du voile, trop longue, entrane locclusion de la
glotte lors de linspiration, la stnose des narines provoque lobstruction de lorifice nasal par
les cartilages alaires et lhypoplasie trachale permet un chevauchement de lextrmit des
anneaux aboutissant une diminution de la lumire trachale.
Ce syndrome se rencontre essentiellement dans les races brachycphales et se traduit par une
dyspne.

Races concernes : Ce sont les brachycphales les plus touchs, en relation avec le
raccourcissement de la face : Bulldog (race la plus affecte), Boston Terrier, Boxer,
Bullmastiff, Carlin, Pkinois, Shih Tzu, Saint-Bernard et Griffon Bruxellois.
Mais dautres races msocphales peuvent tre concernes par ce syndrome : Cocker Anglais,
Chow-chow, Loulou de Pomranie, Greyhound, Croiss Husky.
Dterminisme gntique : Laffection est due un dveloppement hrditaire des os de la
base du crne et le syndrome associ est hrditaire.

Etude clinique :
- Expression clinique : Lanomalie est frquemment dtecte chez le chiot. Les
symptmes sont surtout respiratoires : dyspne, bruits respiratoires anormaux, essentiellement
linspiration quand lanimal est agit. Il faut viter tout type de stress lors de la
manipulation. Suivant la ou les anomalies prsentes, les signes cliniques varient : lors de
stnose des narines, lanimal respire par la bouche et ses narines sont affaisses. Llongation
du voile du palais provoque une respiration bruyante, des problmes de dglutition, une salive
abondante et parfois une rgurgitation daliments par les cavits nasales.
Lversion des ventricules du larynx se traduit par une respiration bruyante, de la toux et une
voie enroue. Le collapsus laryng entrane une dyspne et une respiration striduleuse. Enfin,
lhypoplasie de la trache provoque une toux permanente.
On note souvent un retard de croissance des chiots, une inaptitude leffort et des risques de
complications pulmonaires (pneumonie) et cardiaques. Ltat gnral de lanimal peut se
dgrader de manire irrversible.

- Diagnostic : Le diagnostic clinique est ais (commmoratifs, races, stnose des
narines,).
Lidentification des anomalies en cause se fait sous anesthsie gnrale et par laryngoscopie :
visualisation dun voile du palais trop long et des lsions larynges. La priode de rveil des
animaux est toujours dlicate. Lintervention chirurgicale tant ncessaire chez un
brachycphale souffrant de ce syndrome, lexamen du voile du palais et du larynx ne sont
entrepris quau moment de lintervention, ce qui permet dviter une deuxime anesthsie
gnrale risque.
La radiographie permet parfois de mettre en vidence un voile du palais long et trs pais, de
dtecter dautres anomalies (corps tranger, tumeurs), dvaluer le champ pulmonaire et le
diamtre trachal.

- Pronostic : Il est rserv et dpend de la svrit de la dtresse respiratoire, de la
chronicit de laffection et de lexistence dune hypoplasie trachale ou dautres lsions
cardio-pulmonaires.
Le pronostic est bon aprs traitement chirurgical, mais il est plus sombre en cas de collapsus
laryng associ.

Diagnostic diffrentiel : Autres affections respiratoires, corps tranger, tumeurs, collapsus
trachal.

Prophylaxie : Les animaux malades et ceux traits chirurgicalement ne doivent pas tre mis
la reproduction.
Chez les croiss Husky, lhypoplasie trachale semble lie la couleur bleu des yeux et la
dcoloration de la face. Il est par consquent conseill dans cette race de favoriser la slection
de la couleur marron des yeux.
Enfin, des mesures hyginiques permettent damliorer la vie du chien : viter lobsit, les
efforts, le stress et la chaleur.

Bibliographie : 41, 53, 99, 112, 165, 183, 190, 197, 272, 292, 317


VIII- SYSTEME DIGESTIF

ATROPHIE PANCREATIQUE JUVENILE
Synonyme : atrophie pancratique idiopathique , atrophie dgnrative acineuse

Dfinition : Il sagit dune affection du pancras caractrise par une diminution du nombre
de cellules acineuses dans le tissu fonction exocrine et un dficit en enzymes pancratiques.
Les signes dinsuffisance pancratique exocrine (IPE) apparaissent lorsque 85 % du tissu est
dtruit. LIPE dorigine congnitale est rare (<6 %).

Races concernes : Le Berger Allemand est la race la plus touches : environ 50 % des cas.
On retrouve galement cette affection chez le Colley, le Terre-Neuve et des races susceptibles
davoir t mles au Berger Allemand comme le Berger Belge et les chiens nordiques.

Dterminisme gntique : Il se ferait selon un mode autosomique rcessif, mais une
transmission autosomique dominante pntrance incomplte nest pas exclue.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les symptmes apparaissent sur des jeunes chiens gs de 1 5
ans. Les signes cliniques sont un amaigrissement svre, une polyphagie et souvent une
coprophagie, des selles de consistance variable mais de volume augment et parfois, une
diarrhe de type grle avec des selles ples et graisseuses odeur rance.

- Diagnostic : Orientation du diagnostic grce la clinique : jeune chien prsentant une
diarrhe chronique susceptible dtre la consquence dune malassimilation.
Le dosage de la TLI (Trypsin Like Immunoreactivity) sur un animal jeun est le reflet fidle
de la scrtion du pancras exocrine. Sur un animal sain, sa valeur est comprise entre 5 et 60
g/l. Lors dinsuffisance exocrine, la valeur est infrieure 2.5 g/l.
La biopsie du pancras est galement utile : macroscopiquement, on constate une nette
atrophie de la masse tissulaire et laspect glandulaire a disparu. Microscopiquement, on note
une atrophie du tissu acineux, une infiltration des cellules mononucles (lymphocytes et
plasmocytes) et une absence de tissu fibreux.

- Pronostic : Le traitement donne de bons rsultats, mais il doit tre donn vie et son
cot est important pour les propritaires. Le pronostic conomique est donc mauvais.
Le pronostic devient plus rserv si une pancratite ou un diabte est associ.

Diagnostic diffrentiel : Entropathie grle, insuffisance pancratique exocrine, pancratite
chronique, noplasme pancratique, hyperacidit chronique, hpatopathie, cholestase intra ou
extrahpatique.

Prophylaxie : Les animaux atteints ne doivent pas tre mis la reproduction.

Bibliographie : 99, 184, 190, 248, 297, 321, 323


ENTEROPATHIE DU BASENJI
Synonymes : entrite lymphoplasmocytaire , entrite immunoprolifrative , entrite
coliforme , gastrite hypertrophique du Basenji .

Dfinition : Lentropathie du Basenji est un syndrome assez rpandu aux Etats-Unis. Il sagit
dune maladie complexe qui se caractrise par une aversion vis--vis des aliments et des
troubles digestifs (vomissements occasionnels et diarrhe chronique incoercible). Cette
entrite hrditaire est dorigine lymphoplasmocytaire. Elle provoque une malabsorption
intestinale svre, une fuite protique intestinale associe une hypoalbuminmie et
accompagne dune hypergammaglobulinmie.

Races concernes : Elle affecte uniquement le Basenji et lincidence approcherait 3 %.

Dterminisme gntique : Une composante gntique semble intervenir dans cette maladie
(atteinte exclusive dune race) mais le mode de transmission reste inconnu.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les signes cliniques sont tout dabord discrets : dysorexie et
quelques vomissements. Puis, vers lge de 3 ans, une diarrhe chronique, incoercible et un
amaigrissement sont observs. Le stress augmenterait les troubles intestinaux.
Des manifestations extra-intestinales sont possibles : des dficits neurologiques transitoires
(ataxie, parsie, marche sur le cercle, agression) et des lsions cutanes (alopcie,
hyperpigmentation, hyperkratose, ncrose et ulcration des extrmits).

- Diagnostic : Le diagnostic est clinique et pidmiologique. Lanalyse
histopathologique dune biopsie de lintestin grle rvle une infiltration lympho-
plasmocytaire de la muqueuse de lintestin grle. Lanalyse biochimique met en vidence une
hypoalbuminmie, une hypoprotinmie et une lectrophorse montre une augmentation des
taux d2-globuline et de -globuline. Une anmie argnrative modre est souvent
prsente.

- Pronostic : Il est rserv mauvais. Lvolution de cette maladie est progressive et
mne une cachexie, voire la mort. Les animaux atteints semblent galement prdisposs au
dveloppement de lymphosarcome. La plupart des chiens meurent dans les deux ans suivant
le diagnostic mais des cas de chiens survivant 5 ans ont t rapports.

Diagnostic diffrentiel : Lymphangiectasie, autres causes de diarrhe chronique (entrite
granulomateuse, noplasie, parasites, occlusion partielle, syndrome de maldigestion
intolrance alimentaire, pancratite).

Prophylaxie : Des infiltrations lymphocytaires modres de lintestin grle ont t dcouvertes
chez des Basenjis sains et un trouble sous-jacent est par consquent suspect dans cette race.
Lradication de cette affection semble donc illusoire. On conseille tout de mme dcarter les
animaux atteints de la reproduction.
Il est galement souhait de rduire les causes de stress, pour diminuer lincidence de
lentropathie au sein de la population de Basenji.

Bibliographie : 28, 162, 317, 328


FENTE PALATINE ET BEC DE LIEVRE
Synonyme : Palatoschisis et Fissure labiale

Dfinition : La fente palatine et le bec de livre sont deux affections physiologiquement
relies. Elles peuvent apparatre indpendamment lune de lautre, mais elles sont le plus
souvent associes. Quand elles sont associes, la fente palatine est conscutive au bec de
livre.
Ces affections rsultent dun dfaut, plus ou moins prononc, de fermeture de la vote
osseuse du palais, par absence de fusion des bourgeons maxillaires et nasaux lors du
dveloppement embryonnaire et dont le risque est une communication des cavits buccale et
nasale.
Lorigine peut tre gntique ou conscutive laction dagents tratognes (grisofulvine,
corticostrodes, anesthsiques)
La fente palatine commence gnralement postrieurement aux incisives denvirons un demi
centimtre et continue vers larrire au travers du palais dur et du palais mou. Elle varie de 0.2
0.3 cm en largeur la naissance et de 0.5 2 cm 3 mois.
Le bec de livre est une malformation de la lvre suprieure qui est fendue de faon uni ou
bilatrale.

Races concernes : Toutes les races peuvent tre concernes mais les plus frquentes sont les
brachycphales. Les plus cites sont : Staffordshire Bull Terrier, Beagle, Bouvier Bernois,
Boston Terrier, Boxer, Bulldog, Bullmastiff, Chihuahua, Colley, Teckel, Berger Allemand,
Elkhound, Pkinois, Caniche nain, Cocker anglais, Pointer, Labrador, Shih Tzu, Bouledogue
Franais, Epagneul King Charles.

Dterminisme gntique : Il varie selon les races : il est rcessif chez le Bulldog, dominant
chez le Bouvier et polygnique chez le Beagle.

Etude clinique :
- Expression clinique : Le bec de livre nentrane pas de symptmes quand il est seul.
En revanche, la fente palatine est lorigine dcoulements nasaux. Lors de la tte, le chiot
rgurgite par le nez.
Le danger est le risque de pneumonie par aspiration de lait rgurgit dans les narines.
Lutilisation dune ttine longue ou dune sonde naso-gastrique est ncessaire jusqu lge de
3 4 semaines, avant lopration chirurgicale.

- Diagnostic : Le diagnostic clinique est ais par examen des lvres et de la cavit
buccale, associ aux commmoratifs.

- Pronostic : Lanomalie peut tre corrige avec succs mais le suivi mdical est lourd
et parfois plusieurs oprations sont ncessaires. Le pronostic est rserv lors de pneumonie.

Diagnostic diffrentiel : Palais mou trop court congnital, motilit pharyngienne anormale,
fistule broncho-sophagienne.

Prophylaxie : Compte tenu du caractre hrditaire de ces affections, la reproduction des
animaux atteints et, si possible, de leurs parents, nest pas conseille.

Bibliographie : 41, 99, 113, 161, 181, 185, 190, 248, 272


INTOXICATION CUIVRIQUE HEREDITAIRE
Synonymes : hpatite progressive chronique , maladie de Wilson

Dfinition : Il sagit dune accumulation toxique en cuivre au niveau du foie, entranant
ventuellement une hpatite et au stade ultime une cirrhose. Cette intoxication cuivrique
rsulte dune anomalie mtabolique (scrtion de mtallothionine hpatique anormale).

Races concernes : La race la plus touche est le Bedlington Terrier, mais on rencontre une
forme similaire chez le West Highland White Terrier (Westie) et le Doberman.

Dterminisme gntique : Le dterminisme serait autosomique rcessif chez le Bedlington (le
gne responsable est le gne MURR-1) et hrditaire de mode inconnu chez le Westie
(expression incomplte dun mode Mendlien simple ou polygnique expression variable).

Etude clinique :
- Expression clinique : Chez le Bedlington, les signes sont extrmement variables :
- Forme aigu : elle touche les jeunes (2 5 ans) et elle peut tre dclenche
par un stress quelconque. Les symptmes sont une dpression, une lthargie, une anorexie et
des vomissements. Un ictre et une anmie svre (par hmolyse des globules rouges lors du
relargage du cuivre en excs dans la circulation sanguine) apparaissent en un ou deux jours.
Le taux de mortalit est lev.
- Forme chronique : elle sinstalle plus lentement chez les animaux de 3 7
ans. Les signes sont similaires mais moins svres que pour la forme aigu. Une perte de
poids et la prsence dascite sont souvent constates.
- Forme asymptomatique : les animaux sont affects, mais seuls des tests
biochimiques et des biopsies hpatiques permettent de les dtecter.
Les Westies et les Dobermans dveloppent plutt une forme chronique ou aigu.

- Diagnostic : Lanamnse et les commmoratifs orientent le diagnostic sur des
Bedlington et des Westies jeunes ou dge moyen.
Un examen biochimique met en vidence une augmentation des ALAT, caractrisant une
souffrance hpatique.
Chez le Bedlington, une anmie svre est note lors de forme aigu.
Lanalyse histologique suite une biopsie hpatique permet de classer laffection en 4 stades
chez le Bedlington et le Westie : accumulation de granules hpatocytaires en rgion
centrolobaire, hpatite focale, hpatite chronique ou cirrhose pour le Bedlington ; foie normal,
granules de cuivre, hpatite multifocale ou cirrhose chez le Westie. Chez le Westie, il ny a
pas de corrlation entre lhistologie et la quantit de cuivre dans le foie et il ny a pas
daugmentation progressive du cuivre dans le foie avec lge, ce qui est la cas chez le
Bedlington.
Lors de cirrhose, lchographie permet de mettre en vidence un foie de taille diminue, aux
bords irrguliers, une augmentation de lchognicit (fibrose) et des lsions focales (nodules
rgnratifs).
Le diagnostic de certitude se fait par dosage de la quantit de cuivre prsente dans le foie
aprs biopsie hpatique : chez le Bedlington, la concentration en cuivre est suprieure 850
g/g de foie frais et peut dpasser 5000 g/g (la norme tant infrieure 400 g/g). Chez le
Westie, la concentration en cuivre nexcde pas 3500 g/g de foie frais et chez le Doberman
elle est denviron 1000 2000 g/g de foie frais.

- Pronostic : Il est mauvais pour la forme aigu et il reste rserv pour les autres
formes, la cirrhose tant invitable long terme chez le Bedlington. Le pronostic est rserv
chez le Westie et le Doberman.

Diagnostic diffrentiel : Autres hpatopathies : noplasie, hpatopathie vacuolaire, surcharge,
autres hpatites (infectieuses, mdicamenteuses, parasitaires, toxiques,).

Prophylaxie : Les animaux atteints ne doivent pas reproduire.
Pour les Bedlingtons, une dtection prcoce des chiens homozygotes et htrozygotes peut se
faire par biopsie hpatique 5-7 mois puis 14-15 mois.
Les chiens sains ont une concentration en cuivre normale dans le foie ; les chiens
homozygotes ont une concentration augmente et les chiens htrozygotes ont une
concentration augmente 5-7 mois puis un retour la normal se fait. Les animaux
homozygotes et htrozygotes ne doivent pas reproduire.

Bibliographie : 45, 99, 165, 166, 189, 287


MEGAOESOPHAGE IDIOPATHIQUE CONGENITAL
Synonymes : dysfonctionnement sophagien , dilatation sophagienne , achalasie
sophagienne , cardiospasme .

Dfinition : Le mgasophage est une dilatation permanente de tout lsophage, en relation
avec une perte de sa motricit. Cest la plus grande cause de rgurgitation chez le chien. Cette
dilatation entrane une rtention des aliments solides.
Le mgasophage est le plus souvent congnital (dans 70 % des cas) : anomalie du
dveloppement du noyau ambigu ou de linnervation sophagienne affrente. Il peut aussi
tre acquis idiopathique ou secondaire.

Races concernes : Le Berger Allemand, le Labrador, le Shar Pei et le Setter Irlandais sont les
races les plus touches. On retrouve galement cette anomalie chez le Dogue Allemand, le
Boston Terrier, le Boxer, le Fox Terrier, Le Greyhound, le Rhodsian Ridgeback, le Springer,
le Schnauzer, le Teckel, le Dalmatien, le Cocher, le Caniche, le Terre-Neuve.

Dterminisme gntique : Le dterminisme est autosomique rcessif chez le Fox Terrier
poils durs. Il serait autosomique dominant ou rcessif avec pntrance de 60 % chez
Schnauzer nain. Dautres races seraient prdisposes : Dogue Allemand, Berger Allemand,
Labrador, Shar Pei et Setter Irlandais.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les symptmes sont des rgurgitations immdiatement aprs le
repas ou quelques heures plus tard (aliments non digrs et entours de glaires blanchtres),
de la dysphagie (mouvements de dglutition rpts), une extension de la tte et du cou lors
de la dglutition, une halithose (lors de complication dsophagite ou de rtention prolonge
daliments), un ptyalisme, une dformation de lencolure et des troubles de malnutrition.
A lauscultation, on entend des gargouillements en rgion cervicale. Parfois, on note un retard
de croissance, un amaigrissement voire une cachexie.

- Diagnostic : Les signes cliniques et lauscultation oriente le diagnostic.
Une radiographie du thorax permet de visualiser les parois de lsophage sous forme de 2
lignes blanches convergent caudalement vers le hiatus sophagien. Lutilisation de Baryte
permet de constater la dilatation gnralise de lsophage.
Les radiographies permettent galement de dtecter des signes de broncho-pneumonie par
fausse dglutition (densification pulmonaire alvolaire).
La radioscopie montre lhypomotricit gnralise de lsophage et surtout du sphincter
sophagien infrieur.
Lendoscopie est conseille lorsque lon suspecte une lsion de lestomac associe au
mgasophage.

- Pronostic : Le mgasophage est une affection grave pouvant entraner la mort suite
une broncho-pneumonie ou une invagination gastro-sophagienne. Le pronostic est donc
rserv.
Une rgression spontane des symptmes avant 6 mois est possible mais rarissime. Dans tous
les cas, plus le diagnostic est prcoce, plus les chances damlioration clinique sont grandes.

Diagnostic diffrentiel : sophagite, tumeur, stnose, obstruction par un corps tranger,
parasitose (Spirocerca lupi), persistance du 4
me
arc aortique droit ou jabot sophagien. Le
mgasophage peut tre secondaire des affections neuromusculaires (myasthnie),
musculaire (polymyosite), nerveuse (polyradiculonvrite ou origine crbrale) ou
endocrinienne (hypothyrodie, insuffisance surrnalienne).

Prophylaxie : Compte tenu de la gravit de cette affection et de la lourdeur de son traitement,
il est conseill dviter de faire reproduire les animaux atteints.

Bibliographie : 41, 60, 99, 113, 129, 163, 165, 190, 220, 272, 317


SHUNT PORTO-SYSTEMIQUE CONGENITAL

Dfinition : Le shunt porto-systmique est form danastomoses vasculaires mettant en
communication la veine porte et la circulation gnrale, en court-circuitant plus ou moins
compltement le foie. Cette dviation du sang empche le mtabolisme hpatique dun certain
nombre dlments provenant du tube digestif. Dans 70 % des cas, ce shunt est congnital.
Dans les deux tiers des cas, les anastomoses mettent en communication la veine porte et la
veine cave caudale : le shunt est dit porto-cave . Mais dautres shunts sont dcrits comme
le shunt porto-azygos. Dans plus de 80 % des cas, lanastomose est simple (un seul vaisseau
permet la communication des deux autres), les shunts multiples tant le plus souvent acquis.
Les shunts porto-cave peuvent tre en position extra-hpatique, dans 90 % des cas chez les
petites races de chiens, ou intra-hpatique avec persistance du ductus venosus da lembryon,
50 70 % des cas chez les chiens de grande race.

Races concernes : Les petites races atteintes sont surtout : le Cairn Terrier, le Teckel, le
Caniche, le Schnauzer nain et le Yorkshire. Le Bichon Maltais, le Carlin et le Cocker
Amricain sont galement touchs.
Pour les grandes races, le Golden retriever semble particulirement atteint, mais dautres races
sont concernes : le Doberman, le Bouvier Bernois, le Berger Allemand, le Setter Irlandais, le
Labrador, lIrish Wolfhound, le Colley, le Bobtail et le Boxer.

Dterminisme gntique : Le shunt porto-systmique serait hrditaire sur un mode autosomal
rcessif et il serait associ dans 50 % des cas une cryptorchidie. La persistance du ductus
venosus serait due une modification des paramtres responsables de sa fermeture dans les
heures suivant la naissance (pression partielle en oxygne, prostaglandines).

Etude clinique :
- Expression clinique : La plupart des chiens sont prsents la consultation avant
lge de 2 ans. Les signes cliniques ne sont pas spcifiques en gnral.
On trouve des signes nerveux varis (on parle dencphalose hpatique), intermittents, de
frquence variable et pas toujours en relation avec un repas, dans 70 90 % des cas (lthargie,
coma, convulsions, amaurose, troubles du comportement comme le tourner en rond ou la
pousse au mur, une diminution de la vigilance) ; des signes digestifs dans 30 75 % des cas
(anorexie, vomissements, diarrhe, ptyalisme) ; des signes urinaires dans 15 53 % des cas
(polyuro-polydipsie) avec dans 20 59 % des cas des calculs de biurate dammonium ; une
hyperthermie transitoire ; une ascite et une intolrance aux mdicaments (barbituriques,
phnothiazine).

- Diagnostic : Les symptmes orientent le diagnostic. Lexamen hmatologique
montre une anmie modre dans 46 % des cas, non rgnrative, hypochrome, microcytaire,
une leucocytose dans 15 % des cas. Les temps de coagulation sont modrment augments.
Lanalyse biochimique peut rvler une urmie basse, une hyperammonimie (Normes : entre
35 et 70 mol/l), une hypoglycmie, des enzymes hpatiques normales ou modrment
augmentes, une hypoprotinmie et une hypocholestrolmie.
Le dosage des acides biliaires dans le srum aprs une dite de 12 heures et 2 heures aprs un
repas permet de mettre en vidence la prsence dun shunt porto-systmique par une lvation
importante (valeurs usuelles : < 10 mol/L en pr-prandial et < 20 mol/L en post-prandial).
La radiographie nest pas trs utile et ne montre que la prsence dun petit foie. En revanche,
lchographie permet le plus souvent de faire le diagnostic : elle a une sensibilit de 80.5 % et
une spcificit de 66.7 % lors de shunt extra-hpatique et une sensibilit de 100 % et une
spcificit de 98 % lors de shunt intra-hpatique. Elle met en vidence une microhpatie, des
calculs de biurate et surtout le ou les vaisseaux porto-systmiques collatraux
Langiographie portale permet une excellente visualisation du systme porte, aprs anesthsie
gnrale et injection dun produit iod dans une veine jjunale.
Enfin, la biopsie du foie identifie des modifications histologiques typiques.

- Pronostic : Le pronostic est, dans tous les cas, rserv. Le taux de mortalit pri-
opratoire varie de 5 29 %. Aprs opration, les animaux avec une occlusion complte de
leur shunt deviennent cliniquement normaux et ont une excellente qualit de vie.
Plus les animaux sont gs au moment du diagnostic, plus le pronostic est sombre.
Non traits, les shunts conduisent inluctablement la mort de lanimal.

Diagnostic diffrentiel : Insuffisance hpatocellulaire chronique, tumeurs du foie, cirrhose,
cholestase, autres causes dencphalose hpatique (hypoglycmie, hypokalimie), affections
du systme nerveux central (pilepsie, hydrocphalie, encphalite), autres causes de polyuro-
polydipsie (insuffisance rnale, diabte sucr, hypercalcmie,), entropathie exsudative.

Prophylaxie : Il est conseill de ne pas faire reproduire les animaux atteints.

Bibliographie : 38, 44, 46, 59, 194, 217, 237, 238, 272, 317





IX- SYSTEME URINAIRE

CALCULS DACIDE URIQUE
Synonymes : urolithiases urates , hyperuricosurie .

Dfinition : Chez le Dalmatien, le mtabolisme de lacide urique est modifi : la dgradation
de lacide urique en allantone se fait moins bien que dans les autres races (30 40 % de
lacide urique produit est transform en allantone chez le Dalmatien et 90 % dans les autres
races). Lexcrtion urinaire durates est de 400 600 mg par jour (au lieu de 10 60 mg dans
les autres races). Une anomalie du transport membranaire de lacide urique dans le foie,
associe une moins bonne rabsorption dans les tubules rnaux proximaux et une scrtion
active, entranent une forte concentration durate plasmatique et urinaire, facilitent la
formation durolithiases urates (cristaux durates dammonium ou de sodium) dans la vessie
ou lurtre et augmentent le risque de calculs.

Races concernes : Dalmatien. Le Bouledogue Franais, le Bulldog et le Yorkshire seraient
aussi touchs par ces urolithiases urates.

Dterminisme gntique : Chez le Dalmatien, un gne autosomique rcessif code pour une
forte excrtion en acide urique et une anomalie membranaire hrditaire du transport de
lacide urique au niveau de toutes les cellules.
Des facteurs alimentaires favoriseraient ensuite la formation de calculs (rgimes riches en
protines animales qui acidifient lurine). Les mles sont plus souvent atteints que les
femelles (anatomie : troitesse et longueur de lurtre, os pnien).
Pour les autres races, le mode de transmission est inconnu.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les symptmes apparaissent entre 3 et 6 ans et sont plus
frquemment rencontrs chez les mles. Lanimal prsente un syndrome cystite lors de
lithiases vsicales : pollakiurie, dysurie, hmaturie, incontinence urinaire, ou un syndrome
obstructif lors de lithiases urtrales : oligo-anurie, douleur abdominale, signe dobstruction
des voies urinaires (globe vsical). La principale complication est linsuffisance rnale aigu
post-rnale (par obstruction). Dautres complications locales sont possibles : infection du
tractus urinaire, atonie vsicale, rupture de vessie ou hydronphrose.
Des lsions cutanes sont plus spcifiques : prsence de macules, de plages dalopcie,
drythme et une pigmentation en brun-roux des poils blancs.

- Diagnostic : Lanalyse durine par une bandelette urinaire permet de dtecter une
hmaturie, de mesurer le pH (chez le Dalmatien, il est un peu plus bas que la normale) et de
dterminer la densit urinaire ( laide dun rfractomtre). Un examen bactriologique des
urines doit tre ralis systmatiquement dans les cas de lithiases.
La concentration plasmatique en acide urique est fortement augmente : 0.9 1 mg/dL au lieu
de 0.4 0.6 mg/dL. La concentration urinaire lest galement : dix fois plus que chez les
autres chiens. La nature des calculs est dtermine par analyse durine.
Lors dinsuffisance rnale associe, lure et la cratinine plasmatiques sont augmentes.
La radiographie de labdomen sans prparation permet de visualiser les lithiases radio-
opaques. Il peut tre ncessaire de faire une radiographie avec produit de contraste dans
certains cas (cystographie double contraste, urtrographie).
Lchographie reste la technique la plus fiable lors de doute.

- Pronostic : Il est bon rserv (risque dinsuffisance rnale et dobstruction urtrale
ncessitant parfois le recourt la chirurgie).

Diagnostic diffrentiel : Tumeurs de la vessie ou extra-vsicale, autres causes de cystite,
autres urolithiases, corps tranger, atteinte gnitale.

Prophylaxie : Chez les Bouledogues et le Yorkshire, il est conseill de ne pas faire reproduire
les animaux atteints (mode de transmission inconnu et peu de cas rpertoris). Pour les
Dalmatiens, les facteurs alimentaires ayant une grande importance dans lapparition de calculs
et cette race tant naturellement prdispose, il nest pas indispensable de retirer de la
reproduction les animaux touchs.

Bibliographie : 41, 42, 85, 87, 99, 221, 228, 232


CYSTINURIE

Dfinition : Cette maladie hrditaire est caractrise par un dfaut de transport et de
rabsorption de la cystine et/ou par une scrtion active de cystine au niveau du tube
contourn proximal. Il en rsulte une sursaturation de lurine en cristaux de cystine et le
risque durolithiases cystiniques.

Races concernes : Le Teckel est particulirement touch, ainsi que le Yorkshire, le Cairn
Terrier, lIrish Terrier, le Basset Hound, le Chihuahua, le Pkinois, le Terrier Tibtain, le
Boxer, le Labrador, lEpagneul Breton, le Caniche, le Terre-Neuve et le Bulldog, mais de
nombreuses races peuvent galement ltre.

Dterminisme gntique : Le mode de transmission est discut : pour certains, lanomalie
rsulte dun gne port par un chromosome sexuel (les mles sont majoritairement, voire
exclusivement atteints), pour dautres, ce serait un gne autosomique rcessif. Les facteurs
alimentaires jouent un rle important : sels minraux, carence en vitamine A, manque
dabreuvement.

Etude clinique :
- Expression clinique : Lapparition des calculs se fait entre 1 et 4 ans. Les symptmes
sont ceux dune cystite : pollakiurie, dysurie, hmaturie, incontinence urinaire. Lors de
syndrome obstructif lors de lithiases urtrales : oligo-anurie, douleur abdominale, signe
dobstruction des voies urinaires (globe vsical). La principale complication est linsuffisance
rnale aigu post-rnale (par obstruction). Dautres complications locales sont possibles :
infection du tractus urinaire, atonie vsicale, rupture de vessie ou hydronphrose.

- Diagnostic : Lanalyse durine par une bandelette urinaire permet de dtecter une
hmaturie, de mesurer le pH (en gnral acide) et de dterminer la densit urinaire ( laide
dun rfractomtre). Un examen bactriologique des urines doit tre ralis systmatiquement
dans les cas de lithiases.
Lanalyse durine au microscope permet de voir les cristaux de cystine sous une forme
hexagonale. Dautres mthodes analytiques sont utilises par les laboratoires pour dterminer
la nature des cristaux et des calculs.


Le diagnostic, en dehors de la prsence de lithiases, est bas sur une lectrophorse des acides
amins excrts dans lurine : un chien prsentant une lithiase cystinique excrte 2 10 fois
plus de cystine que les chiens normaux soit plus de 220 mg/g de cratinine excrte (chien
normal : 70 mg/g). Un test au nitroprussiate est galement possible (seuil de sensibilit :
cystinurie > 80mg/g de cratinine excrte dans lurine).
Lors dinsuffisance rnale associe, lure et la cratinine plasmatiques sont augmentes.
La radiographie de labdomen sans prparation permet de visualiser les lithiases radio-
opaques. Il peut tre ncessaire de faire une radiographie avec produit de contraste dans
certains cas (cystographie double contraste, urtrographie).
Lchographie reste la technique la plus fiable lors de doute.

- Pronostic : Il est bon rserv (risque dinsuffisance rnale et dobstruction urtrale
ncessitant parfois le recourt la chirurgie).

Diagnostic diffrentiel : Tumeurs de la vessie ou extra-vsicale, autres causes de cystite,
autres urolithiases, corps tranger, atteinte gnitale.

Prophylaxie : Le caractre hrditaire nest pas confirm et les symptmes peuvent apparatre
aprs la reproduction. Il nest donc pas facile dcarter les animaux porteurs de lanomalie.
Les bases alimentaires doivent tre matrises.

Bibliographie : 41, 85, 87, 99, 165, 227, 248, 272


ECTOPIE URETERALE

Dfinition : Lectopie urtrale est une affection congnitale, touchant surtout les femelles,
caractrise par un dfaut de diffrenciation des canaux msonphriques et mtanphriques
pendant lembryogense, et conduisant un abouchement ectopique de lun ou des deux
uretres en aval du trigone vsical. Dans 70 80 % des cas, lectopie est unilatrale.
Cette malformation peut tre associe dautres anomalies : mga-uretre, urtrocle,
hydronphrose ou hypoplasie rnale.
Quatre types dabouchements anormaux peuvent tre distingus suivant le trajet emprunt par
luretre ectopique : - extramural : luretre sabouche directement dans lurtre ou le vagin,
sans traverser la paroi vsicale.
- intramural : luretre pntre dans lpaisseur de la paroi vsicale, se
prolonge sans abouchement sous la muqueuse vsicale, franchit le trigone pour saboucher au-
del. Cest le cas le plus frquent.
- intramural avec canal : luretre sabouche normalement au niveau du
trigone vsical mais il se prolonge au-del du sphincter urtral par un canal.
- intramural avec double abouchements : un premier abouchement sige
en position anatomique, puis luretre prolonge son trajet intramural pour saboucher
nouveau au-del du sphincter urtral.
Cette anomalie est considre comme vice cach antrieur la vente et elle entrane une
action en garantie.

Races concernes : De nombreuses races peuvent tre concernes mais une prvalence plus
leve est note chez : Husky Sibrien, Briard, Caniche, West Highland White Terrier, Fox
Terrier, Golden retriever, Labrador et Bouledogue Franais

Dterminisme gntique : Cest une affection congnitale. Une prdisposition gntique est
fortement suspecte.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les troubles sont observs chez des animaux jeunes, en gnral
aprs le sevrage.
Le principal symptme est lincontinence urinaire avec parfois persistance de miction
volontaires (lors dectopie unilatrale). Lincontinence est frquemment associe des lsions
de vulvovaginite chronique et/ou de pyodermite vulvaire, ainsi qu des infections
rcidivantes du tractus urinaire.

- Diagnostic : Le diagnostic de suspicion est fond sur lexamen clinique.
Lexamen de choix pour mettre en vidence lectopie urtrale est lurographie intraveineuse :
le dfaut dabouchement urtral est visible, ainsi que dventuelles malformations associes
des reins, du bassinet ou des uretres sur leur trajet abdominal.
Lchographie permet de typer lectopie et de visualiser la relation entre les uretres et la
vessie.
Lanalyse biochimique rvle une augmentation de lure et de la cratinine, ce qui permet
dapprcier la capacit de filtration glomrulaire.
Une analyse cytobactriologique de lurine permet de confirmer linfection du tractus
urinaire.
Enfin des preuves urodynamiques sont ncessaires pour valuer les complications
fonctionnelles parfois associes : anomalie de contraction du col et du sphincter urtral.

- Pronostic : Le pronostic est sombre si la lsion est bilatrale et si la vessie est
hypoplasique ou si les lsions rnales sont prsentes avant la chirurgie.
Le succs de la chirurgie est denviron 70 %.

Diagnostic diffrentiel : Malformations responsables dincontinence : persistance du canal de
louraque ou vessie pelvienne, incontinence neurogne, animal malpropre , vaginite de la
chienne impubre, cystite.

Prophylaxie : Il est recommand de ne pas faire reproduire les animaux atteints dectopie
urtrale.

Bibliographie : 33, 41, 86, 88, 99, 165, 317, 325


MALADIES RENALES HEREDITAIRES
Synonymes : Maladies rnales familiales , nphropathies familiales

Dfinition : Les maladies rnales hrditaires sont des anomalies qui surviennent de faon
prfrentielle chez des animaux apparents ou de mme race. De nombreuses malformations
congnitales sont dcrites chez le chien. Leurs manifestations cliniques sont celles dune
insuffisance rnale chronique survenant chez un jeune chien, sans quaucune autre affection
ne soit mise en vidence.
Les principales maladies rnales sont lamylodose, la dysplasie rnale, lhypoplasie corticale
et la glomrulopathie familiale.


Etude clinique :
- Expression clinique : Les manifestations cliniques des nphropathies hrditaires
sont identiques celles des nphropathies acquises : des symptmes dinsuffisance rnale
chronique chez un jeune animal (Polyuro-polydipsie, dysorexie, troubles digestifs, anmie,
amaigrissement) et parfois un retard de croissance.

- Diagnostic : Le diagnostic passe par une analyse urinaire : densit, rapport protines
urinaires sur cratinine urinaire (PU/CU), Une analyse biochimique montre une lvation
de lure et de la cratinine sanguine. Lchographie permet la dtection des lsions rnales et
lanalyse histologique des biopsies un diagnostic dfinitif de lanomalie rnale.

- Pronostic : Il est mauvais. Il y aura dveloppement dune insuffisance rnale
chronique plus ou moins court terme, qui se terminera inluctablement par une crise
durmie mortelle au bout de quelques mois.

Etude spciale :
Lamylodose : Elle se caractrise par un dpt extra-cellulaire de substance
amylode sous laction de facteurs favorisants (inflammation chronique, agents bactriens
comme la Leptospirose, tumeur,).
Races concernes : Le Shar Pei essentiellement chez qui lhrdit est prouve et chez
lEpagneul Breton, le Beagle, le Fox-hound et le Basset fauve de Bretagne chez qui lhrdit
est suspecte.
Dterminisme gntique : Il est autosomique rcessif chez le Shar Pei et inconnu chez les
autres races.
Examen clinique : On note un dme abdominal et/ou thoracique dans les parties dclives et
un panchement eau de roche. Plus tard, des signes dinsuffisance rnale chronique
apparaissent (vers 4 ans).
Diagnostic : Lanalyse durine montre une nette protinurie et un rapport PU/CU suprieur
0,5, pouvant tre responsable dune hypoalbuminmie (albumine <20 g/L). Lanalyse
biochimique rvle une augmentation de lure et de la cratinine, ainsi quune acidose
mtabolique. Lchographie montre des images non spcifiques : hyperchognicit
mdullaire et corticale associe des reins de petite taille. Enfin, lanalyse histologique
permet de diagnostic dfinitif (dpts damylode).
Prophylaxie : Un dpistage prcoce des races risque par analyse durine est possible : la
protinurie est constante.

La dysplasie rnale : Elle est la consquence du dveloppement anormal de
nphrons, qui conduit une rduction de la masse fonctionnelle rnale.
Races concernes : Le caractre familial est dcrit chez le Lhassa Apso et Shih Tzu, le
Caniche, le Soft Coated Wheaten Terrier. Dautres races sont cites : Chow-Chow, Golden
retriever, le Malamute dAlaska, le Boxer, le Cavalier King Charles, le Braque de Weimar, le
Cocker Anglais et le Schnauzer miniature.
Dterminisme gntique : Le caractre hrditaire est prouv, mais pour la plupart le
dterminisme est inconnu. Pour le Lhassa Apso et le Shih Tzu, le gne responsable est
autosomique rcessif.
Examen clinique : Les symptmes apparaissent en gnral avant lge de 5 ans et sont ceux
dune insuffisance rnale chronique. Chez le Caniche, il y a toujours une cholestrolmie
leve associe.
Diagnostic : Lchographie montre des images non spcifiques avec des reins de petite taille,
bossels et parfois kystiques.
Lhistologie permet le diagnostic dfinitif : prsence de glomrules et de tubules ftaux ou
immatures, persistance de canaux mtanphritiques entours de territoires msenchymateux
primitifs et une fibrose interstitielle, une mtaplasie osseuse ou cartilagineuse du stroma.

Lhypoplasie corticale rnale : Cest une anomalie familiale caractrise
par une nette diminution de lpaisseur des corticales rnales, par diminution progressive et
irrversible du nombre de nphrons.
Race concerne : Le Cocker
Dterminisme gntique : Lhrdit est prouve et le mcanisme serait autosomique rcessif.
Examen clinique : Les symptmes apparaissent aprs quelques mois et rarement aprs 3 ans.
On note une protinurie constante et permanente et une insuffisance rnale chronique. Parfois,
il y a un retard de croissance.
Diagnostic : Les reins hypoplasiques sont petits, alvols et ils ont une corticale fine
lchographie. Lhistologie rvle une sclrose svre de la mdullaire et de la corticale et une
nette diminution du nombre de nphrons, des dpts de fibrines dans les glomrules.

La glomrulopathie familiale : Il sagit dune maladie rnale hrditaire
caractrise par une atteinte glomrulaire gnralise.
Races concernes : Samoyde, Doberman, Bull Terrier et Teckel.
Dterminisme gntique : Chez le Samoyde, le gne responsable est dominant et port par le
chromosome X. Pour les trois autres races, lhrdit est inconnue.
Examen clinique : Ce sont les signes dinsuffisance rnale chronique, associe une
protinurie. Chez le Doberman, une hypercholestrolmie est caractristique.
Diagnostic : Lchographie rvle des reins de petite taille, irrguliers et avec une corticale
plus fine. Lexamen histologique montre une diminution du nombre de glomrules qui en plus
sont anormaux, une fibrose priglomrulaire, lexistence dun fluide protinique dans les
espaces de Bowman et dans les tubules rnaux dilats.
Prophylaxie : Les animaux porteurs peuvent tre identifis en tudiant la clairance rnale de la
cratinine qui est toujours modifie et le rapport PU/CU qui est suprieur 0,3. Ces animaux
porteurs ne doivent pas se reproduire.

Diagnostic diffrentiel : Autres affections rnales pouvant provoquer une insuffisance rnale
chronique (nphrite interstitielle chronique,), autres malformations congnitales : shunt
porto-systmique, lymphangiectasie, cardiopathie congnitale.

Prophylaxie : Les animaux malades devront tre retirs des programmes de reproduction.
Pour cela, une valuation de la fonction rnale et de la taille des reins chez les animaux
suspects est conseille. Lors du dcs de lanimal, un examen ncropsique peut permettre de
confirmer le diagnostic et didentifier dventuelles lignes porteuses de cette affection.

Bibliographie : 41, 99, 165, 190, 192, 222, 225, 229, 248, 253, 258, 260, 261, 271, 272, 307,
317








X- SYSTEME GENITAL

DYSTOCIE

Dfinition : Le terme de dystocie regroupe lensemble des difficults qui peuvent survenir lors
de la mise bas et en gner ou en empcher le droulement normal. Il existe deux modes de
dystocies : les dystocies par obstruction et les dystocies par dfaut fonctionnel dexpulsion.
Les causes dobstruction sont dorigine maternelle (le plus souvent) : troitesse du bassin,
vulve barre (persistance de lhymen), dilatation insuffisante des tissus mous, torsion ou
rupture utrine ; ou dorigine ftale : excs de volume du nouveau-n, tte trop globuleuse,
porte de petite taille, malposition du chiot (prsentation transverse le plus souvent).
Lors de dystocie par dfaut fonctionnel, latonie utrine est la cause la plus frquente. Les
contractions utrines sont insuffisantes pour expulser les chiots alors que ceux-ci sont de taille
normale et que les voies gnitales sont correctement dilates.
Les brachycphales sont de loin les plus sensibles aux dystocies et 5 facteurs de risques
peuvent lexpliquer : chiot tte volumineuse, conformation du bassin maternel
(aplatissement dorso-ventral), abdomen plongeant et faiblesse de la musculature
abdominale, atonie utrine frquente et difficults respiratoires qui gnent les contractions de
la parturiente et lpuisent (par hypoxie).

Races concernes : Certaines races sont prdisposes latonie utrine : les chiennes de petit
format comme le Yorkshire, le Caniche nain, le Scottish, le Teckel et les petits lvriers ; les
grandes races comme le Mastiff, le Montagne des Pyrnes et le Dogue Allemand.
Les dystocies provoques par des chiots tte globuleuse se retrouvent surtout chez le
Bouledogue Franais et le Bulldog, le Scottish, le Chihuahua et le Loulou de Pomranie.
Ltroitesse du bassin se retrouve chez le Boston Terrier et la malformation vulvo-vestibulaire
chez le Berger Allemand, le Beauceron, le Bouvier Bernois et le Colley.
Dautres races sont cites pour la dystocie : le Chow-chow, le Labrador, le Golden retriever,
le Papillon, le Cavalier King Charles, le West Highland White Terrier, le Cocker, le
Schnauzer, le Bull Terrier, le Samoyde, le Boxer et le Tervueren.

Dterminisme gntique : Il sagit davantage de prdisposition gntique que de
lintervention de gnes spcifiques.
Les chiennes primipares ges, les chiennes obses et nerveuses sont plus facilement touches
par la dystocie.

Etude clinique :
- Expression clinique : Aprs 70 jours suivant la saillie, si la mise bas na pas eu lieu,
il faut la dclencher. Il faut vrifier au pralable que la chienne est terme.
Normalement, la totalit des chiots est expulse en moins de 4 8 heures, la dure
dexpulsion dun chiot varie de quelques minutes une heure et demi et le dlai moyen entre
lexpulsion de deux chiots est de 20 30 minutes. Dans le cas contraire, une hypothse de
dystocie doit tre envisage.
Aprs les prodromes habituels de la parturition ( chienne nerveuse et agite, monte de lait,
chute de la temprature rectale, pertes vulvaires verdtres), deux cas sont possibles lors de
dystocie : - Soit des efforts violents naboutissent pas lexpulsion dun chiot aprs 20 30
minutes. Il sagit alors de dystocie par obstruction. La chienne spuise et une atonie utrine
secondaire sinstalle.
- Soit les contractions sont trs faibles et improductives ou nulles. Il sagit de
dystocie par dfaut fonctionnel (atonie utrine).
Lors de mtrite post-partum suite la dystocie, les symptmes sont graves : adynamie,
hyperthermie puis installation dun tat de toxmie avec dshydratation et hypothermie,
coulements vulvaires putrides et couleur lie de vin.

- Diagnostic : Les commmoratifs sont importants pour orienter le diagnostic : ge de
la chienne, primipare ou multipare, droulement des prcdentes mises bas, format du mle,
race.
Si aucun chiot na t expuls, il faut au pralable vrifier que la chienne est terme par un
dosage de la progestronmie (il doit tre infrieur 6 nmol/L). Il ne faut pas dclencher une
mise bas par injection docytocine si la chienne nest pas terme.
Si les prodromes ont commenc et/ou que des chiots ont dj t expulss, il faut connatre la
chronologie des prodromes, le temps coul depuis la chute de temprature, la nature des
efforts expulsifs et le nombre de chiots dj sortis.
Il faut vrifier si un chiot est engag dans la filire pelvienne par toucher rectal ou palpation
abdominale. La palpation permet galement de voir sil reste des chiots et si une atonie
utrine est prsente. La souffrance ftale est estime en mesurant leur frquence cardiaque
par chographie ou laide dun stthoscope : il y a souffrance lorsque le frquence cardiaque
est infrieure 90-120 bpm. La radiographie permet de vrifier le nombre de chiots prsents,
lintgrit du bassin et le volume et la position des chiots.

- Pronostic : La consquence de la dystocie pour le chiot est laltration importante de
son pronostic vital. En effet, il y a dsengrnement placentaire, hypoxie puis mort des ftus.
Le taux de survie des nouveau-ns dpend de la rapidit dintervention du vtrinaire
(csarienne, piphysiotomie, ocytocine,).
Une mtrite post-partum peut survenir chez la chienne et le pronostic est rserv.

Diagnostic diffrentiel : Chienne non terme, fatigue due une atteinte de ltat gnral.

Prophylaxie : Les femelles ayant prsentes des difficults lors de la mise bas sont
susceptibles de dvelopper les mmes problmes lors des gestations suivantes. Il est par
consquent conseill dcarter de la reproduction de telles reproductrices ou de suivre
attentivement les futures mises-bas (si le potentiel gntique est intressant).
La facilit qu une chienne pour accoucher devrait tre pris comme critre de slection car il
sagit dun caractre hritable et cela permettrait de diminuer le nombre de lignes
problmes.

Bibliographie : 35, 36, 92, 165, 224, 245, 317


ECTOPIE TESTICULAIRE

Dfinition : Lectopie testiculaire est une anomalie de position dun ou des deux testicules,
qui devraient se situer en rgion scrotale chez le chien ds lge de 10 semaines (priode
maximale de migration possible). Lincidence de cette affection est particulirement leve
chez le chien : environ 10 % des individus.
Diffrents types dectopie sont distingus selon la position dfinitive de la gonade :
- lectopie abdominales ou cryptorchidie : le testicule est en position intra-abdominale.
- lectopie inguinale : le testicule se situe au niveau de lanneau inguinal.
- lectopie inguino-scrotale : le testicule est en position sous-cutane entre lanneau inguinal et
le scrotum.
Lectopie testiculaire est un vice rdhibitoire pour les animaux de plus de six mois.

Races concernes : Les races ayant le risque le plus lev sont : Caniche Toy, Loulou de
Pomranie, Yorkshire, Teckel miniature, Cairn Terrier, Chihuahua, Bichon Maltais, Boxer,
Pkinois, Bulldog, Caniche miniature, Schnauzer miniature, Berger des Shetland, Husky
Sibrien et le Caniche standard.
Les races pour lesquelles le risque est le moins lev sont : Beagle, Labrador, Golden
Retriever, Saint Bernard, Dogue Allemand et le Setter Anglais.
Le risque est intermdiaire pour les autres races comme : Berger Allemand, Pinscher, Braque
Allemand, Pointer, Cocker Anglais, Shih Tzu, Cavalier King Charles, Epagneul Japonais,
Samoyde.

Dterminisme gntique : Lhrdit de lectopie testiculaire est admise par la plupart des
spcialistes mais le mode de transmission est incertain. Il serait de type autosomique rcessif
pour certains auteurs (moins probable) ou plutt polygnique (intervention de plusieurs gnes
pntrance incomplte) daprs une tude faite par WARWICK en 1961 sur des chvres
(tude faite sur plus de 40 ans).
Bien que lorigine gntique soit la plus probable, la cryptorchidie peut galement tre la
consquence de phnomnes mcaniques : insuffisance dandrognes labors par la gonade
ftale, disproportion relative entre la gonade et lanneau inguinal, longueur insuffisante du
cordon testiculaire.

Etude clinique :
- Expression clinique : Lun ou les deux testicules ne sont pas en position scrotale
lge de 10 semaines. Statistiquement, le testicule droit semble le plus souvent atteint.
La vie du chien nest pas en danger, mais il y a des consquences cliniques :
- une atteinte de la fonction exocrine : la position ectopique entrane une
hyperthermie relative, localise au testicule et lorigine de la dgnrescence des cellules
germinales. Il y a donc une disparition de la spermatogense pour le testicule ectopique et lors
datteinte bilatrale, le chien est strile. La fonction endocrine (laboration des strodes
sexuels) persiste.
- un risque de tumorisation: le dveloppement dune tumeur est environ
dix fois plus frquent sur un testicule ectopique que sur celui en position scrotale. Llvation
de temprature en serait lorigine. Les types histologiques sont surtout des sertolinomes et des
sminomes. Lvolution tumorale survient en gnral partir de 6 ans. Le dveloppement
dune tumeur testiculaire intra-abdominale est le plus souvent insidieuse et les symptmes
apparaissent tardivement : masse volumineuse en position intra-abdominale accompagne de
troubles digestifs et urinaires. Lorsque le testicule est en position inguinale, son augmentation
de taille peut induire une douleur locale ainsi quune gne locomotrice. Lors de sertolinome,
un syndrome de fminisation est souvent prsent : alopcie bilatrale symtrique,
gyncomastie, fourreau dvelopp, diminution de la libido et attirance sexuelle des autres
mles.
Remarque : des anomalies telles que la dysplasie de la hanche, la luxation de la rotule, les
anomalies du pnis et du prpuce et la hernie ombilicale sont plus frquemment rencontres
chez les individus cryptorchides.

- Diagnostic : Le diagnostic nest ralis quaprs lge de 10 semaines. Il est facile
puisquil repose sur linspection et la palpation : les testicules ne sont pas en position scrotale.
La palpation se fait sur animal debout, puis couch sur le dos.
Lors de monorchidie (un seul testicule est en place), la latralisation du testicule ectopique
se fait en remontant le testicule en place en rgion inguinale.
La position du testicule ectopique est parfois difficile prciser : en position inguino-scrotale,
le testicule est palpable sous la peau. Mais en position inguinale, la gonade est parfois difficile
diffrencier de lamas graisseux dvelopp prs de lanneau inguinal. Le recours
lchographie permet de confirmer ou non sa prsence.
Enfin, en position abdominale, la localisation exacte du testicule est impossible cliniquement
et la recherche chographique est illusoire.

- Pronostic : Trois aspects sont prendre en compte : la fonction de reproduction est
atteinte et lanimal est strile en cas dectopie bilatrale.
Lors de tumorisation, le pronostic est fonction de la taille de la tumeur au moment du
diagnostic, les sertolinomes et les sminomes mtastasent peu (moins de 10 % des cas).
En France, la monorchidie-cryptorchidie est un point de non-confirmation. Le chien doit
en effet avoir ses deux testicules en position scrotale pour tre inscrit au Livre des Origines
Franaises (LOF).

Diagnostic diffrentiel : Anorchidie (absence totale des deux testicules), chien castr.

Prophylaxie : Etant donn le caractre fortement hrditaire de laffection, llimination de la
reproduction de tous les sujets porteurs de la tare doit tre systmatique. Le mieux serait
dliminer galement les parents et les frres et surs.
De plus, pour diminuer le risque de tumorisation de testicule ectopique, une
cryptorchidectomie chez ladulte jeune est ncessaire.

Bibliographie : 41, 99, 165, 190, 206, 248, 254, 262, 272, 317


XI- DIVERS

DIABETE SUCRE JUVENILE
Synonymes : diabte primaire , diabte de type I

Dfinition : Le diabte sucr est un tat dhyperglycmie chronique li un trouble du
mtabolisme du glucose. Il est d une hypoplasie ou une aplasie des cellules des lots de
Langerhans du pancras, voir latrophie du pancras. Chez le chien, les formes les plus
frquentes ressemblent la fois un diabte insulinodpendant et une forme complique de
diabte non-insulinodpendant. Elles se caractrisent par une hypoinsulinmie, un recourt
souvent ncessaire linsulinothrapie et une tendance lacidoctose.
Le diabte juvnile apparat dans la premire anne de vie et cest une affection assez rare par
rapport au diabte de ladulte (elle concerne environ 1 % des chiens diabtiques).

Races concernes : Les races les plus atteintes de diabte sucr juvnile sont : le Keeshond, le
Golden Retriever, le Labrador, le Pinscher, le Manchester Terrier, le Springer, le Whippet, le
Schnauzer, le Beagle, le West Highland White Terrier, le Bobtail, le Chow-chow, le
Malamute dAlaska, le Schipperke, le Spitz Finlandais, le Doberman, le Berger Allemand, le
Rottweiler, le Braque Allemand, le Teckel, le Samoyde, le Cavalier King Charles, le
Caniche, le Setter, lEpagneul Breton et le Cocker.

Dterminisme gntique : Linfluence gntique a t tablie chez le Keeshond et le Teckel :
le mode de transmission est autosomique rcessif (li au gnotype dm). Ce mode est suspect
chez le Labrador. Chez le Golden, ce serait une forme familiale.
Les femelles semblent plus touches que les mles.

Etude clinique :
- Expression clinique : Lanimal est prsent en consultation avant un an, entre lge
de 2 et 6 mois en gnral (avec un pic vers 3 mois). Dans de rares cas, le diabte peut
apparatre plus tard, jusqu lge de 3 ans.
Les symptmes sont une polyuro-polydipsie, un amaigrissement associ de la polyphagie,
une lthargie, une perte de lacuit visuelle, voire une opacification du cristallin, une asthnie
et des infections rcurrentes (tractus urinaire, appareil respiratoire profond et peau). Lanimal
peut galement prsenter un mauvais tat gnral, un retard de croissance, des problmes
cutans (pyodermite), une hpatomgalie et une cataracte.
Lors de crise dacidoctose, le chien est dshydrat, abattu, choqu, une odeur de pomme
verte mane de sa bouche, il est en tachypne et peut prsenter des troubles digestifs.
Il y a en fait, peu de diffrences avec le diabte adulte : ge prcoce du diagnostic,
insulinmie toujours effondre et pas dinsulino-rsistance primitive.

- Diagnostic : Lexamen clinique oriente le diagnostic.
Lanalyse biochimique rvle : une hyperglycmie (> 2 g/L), une augmentation des enzymes
hpatiques (PAL, ALAT), une hypercholestrolmie, une hypertriglycridmie et une acidose
mtabolique. Parfois, les TLI sont augments.
Le dosage de linsuline et du glucose montre une insulinmie toujours effondre et les
fructosamines sont augmentes (Norme : 2.2 +/ 0.5 mmol/L).
Lanalyse durine montre une glucosurie importante, une protinurie, une bactriurie et une
ctonurie.
Lors de complication, la numration et formule sanguine rvle une anmie et une
leucocytose neutrophile du fait des infections secondaires.
La radiographie met en vidence une hpatomgalie et ventuellement des signes lis une
pancratite.
Enfin, lanalyse histologique du pancras et du foie permet de constater une statose
hpatique et une atrophie diffuse, lgre svre, des cellules acineuses et des cellules des
lots de Langerhans, sans signe majeur dinflammation.

- Pronostic : Il est rserv. La dure de vie des chiens est diminue. Cette maladie est
contraignante puisquelle ncessite un traitement quotidien vie et une surveillance continue.
Il existe de nombreuses complications du diabte : acidoctose, microangiopathie entranant
une ccit et une insuffisance rnale secondaire, infections urinaires et cutanes, stato-
cirrhose hpatique.

Diagnostic diffrentiel : Pancratite, dysendocrinies (hypercorticisme, syndrome de Cushing,
hyperthyrodie, hyperprogestronmie chez la chienne), affections dorigine infectieuse
(sphre urognitale, peau), insuffisance cardiaque congestive, insuffisance rnale, insuffisance
hpatique, pyomtre, tumeurs testiculaires, pylonphrite.

Prophylaxie : Les animaux atteints de diabte sucr juvnile ne doivent pas tre mis la
reproduction, voire les parents et les collatraux.

Bibliographie : 41, 99, 147, 151, 191, 284, 295, 309, 317
HERNIES

Dfinition : Une hernie est une protrusion dune partie des organes internes dans un endroit o
ils ne devraient pas se trouver. Elle est forme dun sac herniaire et elle est limite par deux
anneaux herniaires. Chez le chien, les hernies peuvent tre de quatre types : ombilicale,
inguinale, prinale et diaphragmatique, selon leur localisation.
La hernie ombilicale (ou omphalocle) correspond la non-fermeture congnitale de la paroi
abdominale au niveau de lombilic aprs la parturition, do une protrusion des viscres sous
la peau. Elle reprsente 2 % des hernies.
La hernie inguinale est une malformation congnitale de la ligne blanche associe une
protrusion dorganes abdominaux dans le canal inguinal (piploon, vessie, utrus, rate). Elle
se rencontre surtout chez la chienne. Elle reprsente 0.4 % des hernies. La hernie scrotale est
une hernie inguinale particulire (rare) qui se retrouve chez le mle et qui correspond au
passage du contenu abdominal par le canal inguinal dans le scrotum.
La hernie prinale est une hernie de faiblesse qui provient de la dgnrescence des muscles
et des tissus conjonctifs du bassin et qui touche surtout les mles gs.
Enfin, la hernie diaphragmatique (0.5 % des hernies) est une communication plus ou moins
grande entre les cavits abdominale et thoracique, le plus souvent dorigine traumatique mais
qui peut tre congnitale (10 % de lensemble des hernies diaphragmatiques) On parle alors
de hernie pritono-pricardique.

Races concernes : Le risque de hernie ombilicale est significativement suprieur pour le
Basenji, le Pkinois, lAiredale, le Braque de Weimar et le Pointer. Celui de hernie inguinale
est lev pour le West Highland White Terrier, le Basenji, le Cairn Terrier, le Basset Hound et
le Pkinois. Source : HAYES (1974) cit par WILLIS (1989).
Le Loulou de Pomranie est prdispos aux hernies inguinale et scrotale, tout comme le
Chihuahua, le Teckel, le Cocker, le Cavalier King Charles, le Caniche et le Bichon Maltais.
Des cas de hernies ombilicales sont dcrits chez le Beagle (anomalie trs frquente dans cette
race), le Bull Terrier, le Cocker Anglais, le Colley, le Lhassa Apso (pouvant tre atteint
galement de hernie inguinale) et le Boston Terrier.
Des cas de hernies diaphragmatiques congnitales ont t rapports chez des chiots issus dun
croisement entre un Fox-hound amricain et un Labrador.
La hernie prinale se rencontre chez le Boston Terrier, le Pkinois, le Caniche et le Berger
Allemand. Selon certains auteurs, les brachycphales et le Colley seraient prdisposs.

Dterminisme gntique : Le mode de transmission des hernies serait polygnique et pour la
hernie ombilicale, il serait polygnique seuil (gne majeur dont lexpression varie en
fonction des conditions dlevage).
La hernie ombilicale serait plus frquente chez la femelle daprs HAYES (1974), ainsi que la
hernie inguinale daprs MORAILLON (1987).
Lexistence de hernies diaphragmatiques congnitales ayant un caractre familial reste une
hypothse.
Lhrdit de la hernie prinale a t prouve chez le Caniche et lhrdit de la hernie
scrotale est suppose.

Etude clinique :
- Expression clinique : - La hernie ombilicale peut apparatre chez le chiot jusqu 5
semaines aprs la naissance. Elle forme le plus souvent un petit sac au niveau de lombilic et
renferme en gnral de lpiploon qui adhre au sac herniaire, constitu par le pritoine. Elle
peut rgresser spontanment si le trou est petit.
Le plus souvent, la hernie volue vers la constitution dun amas de tissus adipeux (lipome
herniaire) et il ny a pas de risque de passage dune anse intestinale et donc de complication
aigu. Mais si la hernie devient plus large (plus de 2-3 cm), le contenu peut inclure le foie, la
rate et des anses intestinales.
- La hernie inguinale est une masse molle en rgion inguinale qui
peut, chez la chienne, entraner le passage de lutrus dans le sac herniaire, ce qui pose
problme lors de gestation ou de pyomtre.
- Lors de hernie prinale, les symptmes apparaissent en gnral
chez le mle vers lge de 9 ans, surtout du ct droit, prs de lanus. La rgion prinale est
dforme et les signes cliniques varient selon le contenu de la hernie : difficult la miction
(contenu vsical) ou la dfcation (anses intestinales). La masse est le plus souvent molle,
froide, indolore et rductible. Elle peut devenir dure sil y a prsence de matires fcales et
douloureuse si la vessie est prsente.
- La hernie scrotale provoque une douleur importante, parfois des
vomissements avec arrt du transit, une atrophie du testicule mais une augmentation de taille
du scrotum.
- Enfin, lors de hernie diaphragmatique, lanimal est en dyspne
(plus ou moins discordance, cyanose), il tousse et est intolrant leffort. A la percussion, on
entend une matit et lauscultation, on entend des bruits intestinaux. Les bruits cardiaques
sont dplacs. Des troubles digestifs peuvent tre prsents (vomissement, diarrhe,
constipation).

- Diagnostic : La palpation permet de dterminer la taille de lanneau herniaire et le
contenu du sac lors de hernie ombilicale.
La radiographie montre la prsence dair au niveau de la hernie, permet la suspicion ou la
confirmation du passage de l'utrus lors de hernie inguinale et permet le plus souvent le
diagnostic lors de hernie diaphragmatique (largissement de la silhouette cardiaque,
dplacement dorsal de la trache, continuit du diaphragme et des bords caudaux du cur,
prsence de gaz ou de produit de contraste dans le pricarde).
Lchographie permet de voir les limites de lanneau herniaire et didentifier le contenu du
sac. Elle peut mettre en vidence la hernie diaphragmatique.
Un toucher rectal est utile lors de hernie prinale : il peut mettre en vidence les lsions
associes (rectum, vessie, prostate,). Une ponction de la masse peut apporter des
renseignements sur le contenu (urine,).

- Pronostic : Il est gnralement bnin pour une hernie simple (hernie constitue dune
masse molle, de volume variable, nayant aucune rpercussion sur ltat gnral, ni de
consquence fonctionnelle) et rductible. En revanche, le pronostic peut devenir dfavorable
si la hernie augmente de volume car il y a un risque de complications rapides : incarcration
dun organe, strangulation et/ou inflammation chronique. Il faut alors oprer durgence.
Le pronostic est trs rserv lors de hernie diaphragmatique congnitale et lopration
chirurgicale est dlicate (risques de dcs plus important linduction, en post-opratoire
immdiat et lors de complication associes).
La hernie ombilicale est disgracieuse et son constat empche la confirmation du chien. Une
opration chirurgicale (klotomie) permet de la supprimer.
Lors de hernie prinale, le succs de lopration chirurgicale est de 70 80 %.

Diagnostic diffrentiel : Kyste, tumeur, abcs, phlegmon, autres causes de dyspne et
dintolrance (atteinte respiratoire ou cardiaque, panchement thoracique), autres causes de
tnesme ou dincontinence urinaire.

Prophylaxie : Les chiens prsentant une hernie devraient tre carts de la reproduction mme
si le mcanisme gntique est mal connu.

Bibliographie : 10, 41, 109, 165, 190, 248, 272, 317


HYPOTHYRODIE HEREDITAIRE ET CONGENITALE

Dfinition : Lhypothyrodie est un syndrome d une diminution, une absence ou un dficit
dactivit des hormones thyrodiennes isoles dans lorganisme.
Les hypothyrodies primaires (anomalie localise au niveau de la glande thyrode elle-mme)
sont les plus frquentes (95 % des cas).
Les causes dhypothyrodie primaire (forme adulte) chez le chien sont latrophie idiopathique
et la thyrodite lymphocytaire, qui se caractrisent par une destruction progressive du tissu
glandulaire par un infiltrat de cellules mononucles (lymphocytes, plasmocytes,
macrophages). Des facteurs gntiques interviennent galement dans la forme hrditaire.
Il existe galement une forme congnitale dhypothyrodie. Elle peut tre lie une anomalie
de dveloppement des lobes thyrodiens (dysmorphogense), un trouble fonctionnel des
cellules folliculaires de la thyrode (dyshormonogense), ou labsorption de substances anti-
thyrodiennes par la mre pendant la gestation. Une hypothyrodie congnitale hypophysaire
existe galement, soit par dficit isol en TSH (chez Schnauzer gant et Boxer), soit dans le
cadre dune insuffisance ant-hypophysaire globale ( chez le Berger Allemand).

Races concernes : De nombreuses races peuvent tre atteintes : Labrador, Golden Retriever,
Doberman, Setter Irlandais, Berger des Shetland, Shar Pei, Airedale, Cocker, Schnauzer,
Teckel, Chow-chow, Boxer, Dogue Allemand, Briard, Epagneul Breton, Lvrier Afghan,
Loulou de Pomranie, Beagle, Berger Allemand, Braque Allemand, Caniche, Barzo,
Greyhound, Husky Sibrien, Malamute dAlaska.

Dterminisme gntique : Chez le Barzo, la thyrodite lymphocytaire est autosomique
rcessive. Chez le Beagle, lhrdit serait polygnique. Pour les autres races, le mcanisme
est inconnu.

Etude clinique :
- Expression clinique : Le tableau clinique est riche car les hormones thyrodiennes
jouent un rle important sur de nombreux systmes de lorganisme.
- Pour la forme hrditaire : les animaux atteints ont entre 4 et 9 ans en
moyenne, mise part pour le Dogue Allemand, le Loulou de Pomranie, le Chow-chow et le
Barzo qui ont entre 2 et 3 ans. Les symptmes sont de labattement, une fatigue, une frilosit
(recherche des coins chauds), une prise de poids, une bradycardie et des infections
rcidivantes (dficit immunitaire mdiation cellulaire). De nombreuses modifications
dermatologiques sont prsentes : pelage sec, terne et cassant, lichnification et paississement
cutane, hyperpigmentation, myxdme dermique ( masque tragique pathognomonique) et
une alopcie des zones de frottement (collier, flanc, thorax, queue, points de pression) puis
des flancs (bilatrale). Aprs la tonte, les poils ont un retard de pousse. Des anomalies
sexuelles sont parfois notes : atrophie testiculaire, infertilit, anstrus. Moins souvent, on
rencontre des troubles musculaires (myopathie), neurologiques (paralysie faciale), oculaires
(dystrophie cornenne), comportementaux (agressivit) ou digestifs (diarrhe, vomissement).
- Pour la forme congnitale : les symptmes apparaissent avant la 4
me

semaine. On note de lapathie, des somnolences permanentes, un retard de croissance avec
des membres trop courts, une dviation des aplombs et une dformation de la colonne
vertbrale trop courte (on parle de nanisme dysharmonieux). Lruption des dents est tardive,
une hypotonie musculo-ligamentaire dtermine une ptose abdominale et une tendance une
dmarche plantigrade. La peau est rugueuse, sche, paissie et forme des plis. Plus tard, les
chiens prsentent un retard ou une absence de maturit sexuelle.

- Diagnostic : Le diagnostic est dlicat et demande une dmarche rigoureuse
(lhypothyrodie est souvent surdiagnostique).
Il y a tout dabord des tests non spcifiques : une orientation du diagnostic est faite par les
signes cliniques et par le dosage de la cholestrolmie jeun qui est suprieure 2.6 g/L dans
75 % des cas.
Une biopsie cutane rvle une hyperkratose pidermique, des follicules en phase tlogne,
une mucinose dermique. Enfin la numration et formule sanguine montre une anmie
normochrome non rgnrative dans 25 % des cas.
La confirmation du diagnostic se fait par dosage de la thyroxinmie totale basale
(thyroxinmie libre basale) : le chien est hypothyrodien 95 % lorsque T4 totale est
infrieure 5 nmol/L. Lorsque T4 est suprieure 15 nmol/L, le chien est euthyrodien 95
%. Entre 5 et 15 nmol/L, le test est ininterprtable.
Pour diffrencier les chiens normaux et ceux hypothyrodiens, on pratique un test de
stimulation par la TSH. Lorsque T4 post-stimulation est suprieure 30 nmol/L, lanimal est
normal, quand elle est infrieure 12 nmol/L, le chien est hypothyrodien, et entre 12 et 30
nmol/L, il faut rechercher une cause extra-thyrodienne dabaissement des hormones. Mais ce
test comporte un risque daccident anaphylactique qui engage la responsabilit du vtrinaire.
Un test de stimulation par la TRH est galement possible pour exclure une hypothyrodie. Ce
test est moins dangereux que le prcdent, mais sa valeur prdictive positive est seulement de
10 % (au lieu de 100 % pour la stimulation la TSH).
Le diagnostic de certitude serait une biopsie de la thyrode, mais elle nest pas pratique en
routine.

- Pronostic : Il dpend des lsions. Le pronostic est assez favorable lors de diagnostic
prcoce et de mise en place dun traitement. Dans tous les cas, cette affection est
contraignante car elle ncessite un traitement vie.
Lors de nanisme dysharmonieux, leuthanasie est souvent pratique.

Diagnostic diffrentiel : Toutes les affections responsables dune hypothyrodie
fonctionnelle : dysendocrinies (Cushing, diabte acido-ctosique, hyperstrognisme),
cachexie cancreuse, insuffisance hpatique, infections chroniques, mdicaments diminuant la
concentration basale en T4.
Autres causes dalopcie (alopcie des robes dilues du Doberman).

Prophylaxie : Il est conseill de retirer les animaux atteints, ainsi que leur famille, de la
reproduction.
Chez le Greyhound de course, il faut viter les causes de stress.

Bibliographie : 12, 13, 41, 99, 150, 186, 187, 188, 208, 248, 249, 272, 296, 317


SURDITE CONGENITALE

Dfinition : Laudition se fait en trois tapes : les sons de lenvironnement sont perus par
lanimal et se propagent par lair au sein de loreille externe, moyen puis interne. Il sagit de
la conduction. Puis il y a transduction, cest--dire conversion de londe mcanique en nergie
lectrique, par lintermdiaire de la cochle. Enfin, le potentiel daction est transmis au
systme nerveux en cheminant par le tronc crbral et le diencphale, jusquau cortex auditif.
Chez le chien, le conduit auditif souvre vers le 12-14
me
jour et laudition est normale ds le
20
me
jour. Dans le cas contraire, on parle de surdit.
La surdit peut tre la consquence dun dfaut de conduction (otite externe et/moyenne,
rupture du tympan, tumeur du conduit auditif, fracture de l'os ptreux, polype nasopharyng) :
on parle de surdit de conduction. Elle peut tre due une atteinte cochlaire (surdit
sensorineuronale endococlaire) par une cause congnitale, par dgnrescence prmature ou
par une cause toxique.
Enfin, elle peut tre due une atteinte des voies nerveuses de laudition, priphrique ou
centrale (surdit sensorineuronale rtrococlaire) par des causes inflammatoires, noplasiques
ou vasculaires.
La surdit congnitale est de type sensorineuronale endocochlaire, la dgnrescence
cochlo-sacculaire rsultant principalement dune dgnrescence des cellules cilies
neurorceptrices. Bien que ce processus dgnratif commence la naissance, la surdit ne se
dveloppe pas avant les premires semaines de vie (3 4 semaines chez le Dalmatien) chez la
plupart des individus atteints.

Races concernes : De trs nombreuses races peuvent tre concernes : Akita Inu, Berger
Australien, Beagle, Border Collie, Bouledogue, Bull Terrier, Bulldog, Cocker, Colley,
Dalmatien, Setter Anglais, Bichon Maltais, Boston Terrier, Saint-Bernard, West Highland
White Terrier, Doberman, Caniche, Scottish Terrier, Rottweiler, Samoyde, Greyhound, Fox-
hound, Teckel, Fox Terrier.
De faon plus gnrale, une prdisposition est rencontre chez les races de chiens portant le
gne Merle (Colley, Dogue Allemand arlequin, Border Collie et Berger des Shetland), le gne
pie (Bull Terrier, Dalmatien et Setter Anglais) ou chez les chiens aux yeux bleus et robe
blanche.
Dans une tude faite par lAnimal Health Trust depuis 1992, sur 3500 Dalmatiens, 15,3 %
avaient une surdit unilatrale et 6,6 % une surdit bilatrale.

Dterminisme gntique : Le mode de transmission est ce jour inconnu, il serait
probablement polygnique. Pour les homozygotes porteurs du gne merle, il serait dominant
et chez les chiens robe noire panache de blanc (Fox-hound), il serait rcessif.

Etude clinique :
- Expression clinique : Les signes sont visibles ds les premires semaines. Les chiens
sourds ont du mal se rveiller (lorsquon les appelle) mais ils rpondent bien aux stimulis
tactiles, sont souvent plus agressifs et vocalisent plus souvent, surtout lorsquils sont seuls.
Parfois, les propritaires viennent parce que leurs chiens nobissent pas ou sont stupides .
Lors de surdit unilatrale, les chiens ont du mal localiser lappel de leur matre.
Chez lAkita Inu, des signes de troubles vestibulaires priphriques bilatraux sont rapports
chez les chiens sourds : ataxie symtrique, soubresauts de la tte.

- Diagnostic : Le diagnostic clinique est vident lors de surdit bilatrale, car le chien
ne rpond pas aux stimulis sonores. Il est plus dlicat sur des jeunes chiots ou lors de surdit
unilatrale.
La mesure des potentiels voqus auditifs (PEA) est une mthode de diagnostic rapide, non
invasive et objective. Un stimulus acoustique est dlivr par un couteur externe et des
aiguilles hypodermiques captent le signal lectrique voqu. Cet examen permet de confirmer
de faon objective et de localiser les troubles de laudition. Les animaux atteints de surdit
congnitale prsentent un trac des PEA isolectriques uni ou bilatral.
Llimination des autres causes de surdit se fait par un examen neurologique, un examen
otoscopique (intgrit du conduit auditif externe et de la membrane tympanique), une
radiographie des bulles tympaniques (valuation de loreille moyenne) ou un examen
tomodensitomtrique ou une IRM (tude de loreille moyenne, interne et des voies nerveuses
de laudition).

- Pronostic : La surdit congnitale est un phnomne irrversible mais le pronostic
vital nest pas en jeu (si ce nest une plus grosse proportion daccident de la voie public !).
Si le dfaut est mis en vidence peu aprs la vente, une action en rdhibition est possible. En
effet, il sagit dun handicap trs important pour les chiens de chasse, les chiens de garde et
pour les commandements lmentaires.

Diagnostic diffrentiel : Eliminer les causes de surdit acquise : inflammatoire ou infectieuse
(otite externe et/ou moyenne), molcules ototoxiques (gentamicine, nomycine,),
traumatisme (fracture os ptreux ou traumatisme du tronc crbral), causes dgnrative
(vieillissement) ou noplasique.

Prophylaxie : Les animaux atteints de surdit uni ou bilatrale doivent tre carts de la
reproduction. Il est conseill de ne pas donner dagents ototoxiques une chienne gestante.
Lintrt du dpistage sexplique par les troubles du comportement souvent incompris que
provoque cette affection. En Angleterre, il existe un dpistage systmatique des Dalmatiens
ds lge de 5-6 semaines.

Bibliographie : 41, 99, 136, 165, 167, 178, 190, 248, 272, 303, 315, 317


TUMEURS
Synonymes : noplasme , noplasie

Dfinition : La tumeur est une formation pathologique de tissu nouveau ressemblant au tissu
normal adulte ou embryonnaire aux dpens duquel elle s'est dveloppe, qui a tendance
persister et s'accrotre aprs l'arrt des stimulus qui lui ont donn naissance, et qui chappe
aux rgles biologiques de la croissance et de la diffrenciation cellulaire.
La nouvelle masse tissulaire ainsi forme n'est pas attribuable un processus inflammatoire.
Elle peut tre compose de cellules normales et reste strictement localise, comme dans le cas
des tumeurs bnignes, ou elle peut tre forme de cellules atypiques, envahissantes ou
dissminantes, comme dans les cas de tumeurs malignes.

Races concernes : Les races affectes varient selon le type tumoral. Diffrents exemples de
races prdisposes certains types tumoraux sont prsents dans les tableaux 59 et 60.

Tableau 59 : Races prdisposes au dveloppement de tumeurs pour les diffrents appareils
organiques. [246]
Appareils Races prdisposes
Appareil bucco-dento-salivaire Chow-chow, Scottish Terrier, Teckel, Cocker
Appareil digestif Epagneul Breton
Foie, voie biliaire, pancras Chow-chow
Appareil gnital mle Chow-chow, Fox Terrier
Appareil gnital femelle Teckel, Yorkshire
Peau, organes des sens Chow-chow, Lvrier Afghan, Scottish Terrier,
West Highland White Terrier, Labrador,
Airedale
Systme hmatolymphopotique Lvrier Afghan, Scottish Terrier
Appareil urinaire Scottish Terrier, Setter Gordon
Systme endocrine Braque, Epagneul Breton
Appareil locomoteur Labrador
Tissus msenchymateux Epagneul Breton, Setter Anglais

Tableau 60 : Races prdisposes et frquence dapparition, lorsque celle-ci est connue, pour
diffrents types de tumeurs.
Type de tumeur Races prdisposes Frquence
Lymphome (=
lymphosarcome) : tumeur des
lymphocytes B
Boxer (risque 10 fois
suprieur aux autres races),
Berger Allemand, Beauceron,
Labrador, Golden Retriever,
Irish Wolfhound, Basset
Hound, Bullmastiff, Caniche,
Scottish Terrier
5 10 % des tumeurs du
chien
Mylome multiple
(hmopathie)
Berger Allemand Rare : < 1 % tumeurs du chien
Mastocytome : tumeur des
mastocytes
Boxer (35 83 % selon les
tudes), Boston Terrier, Bull
Terrier, Fox Terrier,
Labrador, Epagneul Breton,
Golden Retriever,
Bullmastiff, Setter Anglais,
Braque de Weimar
Frquente : 1 10 % des
tumeurs du chien et 20 25
% des tumeurs cutanes
Tumeur des glandes sbaces Cocker, Beagle, Basset
Hound

Mlanome cutane


Mlanome oculaire
Scottish Terrier, Airedale,
Boston Terrier, Cocker,
Springer, Setter Irlandais
Berger Allemand, Boxer

Carcinome pidermode Schnauzer, Bouvier des
Flandres, Briard, Chien nu du
Mexique, Dalmatien, Bull
Terrier

Histiocytome Boxer, Teckel
Epithliomas spinocellulaire Caniche noir
Histiocytose maligne Bouvier Bernois surtout, Relativement rare
Golden retriever, Rottweiler,
Doberman
Fibrosarcome Cocker Surtout les femelles
Lipome Cocker, Labrador, Braque de
Weimar

Peu frquent
Tumeurs de la cavit buccal Cocker, Caniche, Berger
Allemand, Pointer, Labrador,
Boxer (pulis ++)
5
me
localisation tumorale la
plus frquente
6 % des tumeurs malignes du
chien
Mles > Femelles
Tumeurs de lestomac
(adnocarcinome)
Berger Belge Tervueren et
Groenendael, Chow-chow,
Colley
Environs 1% des tumeurs
Mles > Femelles
Tumeurs intestinale
(Adnocarcinome,
lymphosarcome,
Lomyosarcome,)
Berger Allemand, Colley,
Boxer, Caniche
Westie, Cairn, Sealyham:
polypes
Rare
Surtout les mles
Tumeurs des glandes
prianale
Colley, Berger Allemand,
Cocker
Surtout l es mles
Insulinome Caniche, Boxer, Fox Terrier,
Berger Allemand, Labrador,
Golden Retriever, Setter
Irlandais
Rare
Hmangiosarcome Berger Allemand et Bouvier
Bernois
7 % des tumeurs du chien
Chmodectome Brachycphales : Boxer,
Boston Terrier

Chondrosarcome Berger Allemand, Boxer 2
me
tumeur osseuse primitive
(environs 10 %)
Ostosarcome Grandes races et races gantes 85 % tumeurs osseuses
Tumeurs rnales Berger Allemand Rare, 1,7% des tumeurs
Tumeurs de la vessie et de
lurtre
Scottish Terrier, West
Highland White Terrier, Cairn
Terrier, Berger des Shetland,
Beagle, Colley, Airedale
Rare (1 % des tumeurs du
chien)
Tumeurs mammaires Caniche, Cocker, Teckel,
Berger Allemand, Setter
Irlandais, Labrador races
plus reprsentes mais pas de
relles prdispositions
Tumeur la plus frquente de
la chienne et 2
me
tumeur dans
lespce canine
Tumeurs ovarienne Boston Terrier, Berger
Allemand, Caniche
0.5 1.2 % des tumeurs
canines
Tumeurs des cellules de
Sertoli et autres tumeurs
testiculaires
Cairn Terrier, Pkinois,
Braque de Weimar
15 % des tumeurs du chien
mle
Tumeurs crbrales Pkinois
Mningiome Boxer
Gliome Boxer, Boston Terrier
Adnome hypophysaire Caniche, Teckel, Boxer
Carcinome thyrodien Beagle, Boxer, Golden
Retriever


Dterminisme gntique : De nombreux facteurs semblent intervenir : lge (le risque
augmente avec lge du chien), le sexe (prdisposition des femelles entires dvelopper des
tumeurs mammaires, du mle dvelopper des tumeurs bucco-dento-salivaires, cutane et
digestives). Il existerait des implications gntiques, mais le mode de transmission serait
complexe.

Etude clinique : Les signes cliniques, le moyen de les diagnostiquer et le pronostic varient
normment suivant le type de tumeur impliqu : tumeur bnigne / maligne, nature
histologique, localisation, vitesse dvolution, bilan dextension locale et distance,

Diagnostic diffrentiel : Il varie selon le type de tumeur : kyste, verrue, abcs,

Prophylaxie : On ne peut conseiller de retirer les animaux atteints compte tenu de lge en
gnral tardif dapparition des tumeurs et des incertitudes qui entourent leur mode de
transmission.

Bibliographie : 34, 39, 41, 95, 101, 102, 108, 128, 165, 211, 231, 246, 248, 255, 272, 286, 317










































3
me
PARTIE : TABLEAU RECAPITULATIF DES
AFFECTIONS DORIGINE GNTIQUE PAR RACE




























































ABREVIATIONS UTILISEES DANS CE TABLEAU 61:

+ : Maladie survenant occasionnellement dans cette race.
++ : Maladie frquente dans cette race.
+++ : Maladie trs frquente dans cette race ou race la plus touche par cette maladie (la
frquence pouvant alors tre faible malgr tout).
10% : Pourcentage danimaux atteints dans la race (valeur approximative)
(anecdotique) : maladie se produisant de manire anecdotique dans la race.
? : Dterminisme gntique inconnu


Tableau 61 : Tableau bilan rappelant pour chaque race (classe par ordre alphabtique) les
affections dorigine gntique qui peuvent tre rencontres, ainsi que leur dterminisme
gntique.
Race de chien Maladies et frquence Dterminisme
gntique
Airedale Dysplasie coxo-fmorale (15%)
Luxation congnitale du coude +
Spondylite dformante +

Hypoplasie crbelleuse
Abiotrophie crbelleuse
Narcolepsie/cataplexie

Microphtalmie +
Distichiasis +


Trichiasis +

Kratite chronique superficielle +

Dystrophie lipidique cornenne
stromale diffuse
Stnose pulmonaire
Hmophilie B
Maladie de Von Willebrand +

Hernie ombilicale +++
Hypothyrodie
Prdisposition aux tumeurs
(Mlanome cutan, Tumeurs de la
vessie et de lurtre)

Polygnique et environnement
Congnital, hrdit suspecte
Prdisposition raciale ?
Polygnique ?
Congnitale
Autosomique rcessif
Multifactoriel ou gne dominant
unique faible pntration
Autosomique rcessif ?
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Li au sexe

?
Rcessif, li au chromosome X
Autosomique dominant
pntrance variable
Polygnique seuil
?
Prdisposition raciale

Akita Inu Dysplasie coxo-fmorale (20%)
Dgnrescence crbelleuse
Microphtalmie +++
Glaucome angle troit
Polygnique et environnement
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif ?
Prdisposition raciale
Glaucome par dysplasie du
ligament pectin
Dysplasie rtinienne
Dgnrescence des
photorcepteurs
Maladie de Von Willebrand +

Microcytose du Shiba Inu
Surdit congnitale

Congnital

Autosomique rcessif
Autosomique rcessif

Autosomique dominant
pntrance variable
Probablement hrditaire
Probablement polygnique
American
Staffordshire
Terrier
Abiotrophie crbelleuse +++
Dmodcie

Distichiasis
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif

American Water
Spaniel
Pattern Badness ?
Barzo Syndrome de Wobbler
Microphtalmie +
Dysplasie rtinienne
Hypothyrodie

Autosomique rcessif
Autosomique rcessif ?
?
Autosomique rcessif
Basenji Persistance de la membrane
pupillaire +++
Entropathie du Basenji (environs
3%)
Hernie ombilicale +++
Hernie inguinale +++

Autosomique dominant
pntrance incomplte
Probablement gntique mais
mode inconnu
Polygnique seuil
Polygnique
Basset Artsien Achondroplasie +++
Dysplasie du coude (IA) ++
Hernie discale ++
Hydrocphalie
Entropion


Ectropion

Glaucome primaire angle troit

Autosomique rcessif
Multifactoriel
Probablement gntique
Congnital, polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance incomplte ou
complte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
Prdisposition raciale
Basset Fauve de
Bretagne
Achondroplasie +++
Maladie rnale hrditaire
(amylodose)

Autosomique rcessif
Hrdit suspecte
Basset Griffon
Venden
Achondroplasie +++
Persistance de la membrane
pupillaire
Luxation du cristallin
Autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance incomplte ?
?
Basset Hound Achondroplasie +++
Dysplasie du coude (NUPA, IA)
Panostite ++
Hernie discale ++
Hydrocphalie
Quadriplgie et amblyopie +


Syndrome de Wobbler
Leucodystrophie cellules
globodes
Narcolepsie/cataplexie

Sborrhe primaire +++
Hypotrichose congnitale
Dysplasie des poils noirs
Microphtalmie +
Entropion interne et/ou externe
avec ectropion central

Ectropion

Eversion membrane nictitante
Persistance de la membrane
pupillaire
Luxation du cristallin
Glaucome primaire angle troit
Glaucome par dysplasie du
ligament pectin
Stnose aortique +
Stnose pulmonaire
Maladie de Von Willebrand +++
(>15%)
Cystinurie ++

Hernie inguinale +++
Prdisposition aux tumeurs
(Lymphome, Tumeur des glandes
sbaces)

Autosomique rcessif
Multifactoriel
Hrdit suppose
Probablement gntique
Congnital, polygnique ?
Congnital, autosomique
rcessif pntrance incomplte
probable
Li au sexe (mle) ?
Autosomique rcessif

Multifactoriel ou gne dominant
faible pntrance
Autosomique rcessif srement
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
Autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance incomplte ?
?
Prdisposition raciale
Congnital

?
?
Autosomique dominant
pntrance variable
Li au sexe ou Autosomique
rcessif
Polygnique
Prdisposition raciale

Beagle Achondroplasie +
Dysplasie du coude (NUPA)
Dysplasie coxo-fmorale (17%)
Hernie discale ++
Spina bifida
Prognathisme infrieur
Dgnrescence crbelleuse
Leucodystrophie cellules
globodes
Epilepsie essentielle
Autosomique rcessif
Multifactoriel
Polygnique et environnement
Probablement gntique
Inconnu
Polygnique
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif

Polygnique
Narcolepsie/cataplexie

Hypotrichose congnitale
Dysplasie des poils noirs
Alopcie des mutants de couleur
Asthnie cutane

Atopie

Dmodcie

Microphtalmie +++
Kratoconjonctivite sche
Eversion de membrane nictitante
Dystrophie lipidique cornenne
stromale du Beagle
Htrochromie

Persistance de la membrane
pupillaire
Luxation du cristallin
Cataracte hrditaire
Glaucome primaire angle ouvert
Dysplasie rtinienne
Stnose pulmonaire
Dficit en facteur VII +++

Hmophilie A
Fente palatine +
Maladie rnale hrditaire
(amylodose)
Diabte sucr juvnile
Hernie ombilicale +++
Hypothyrodie
Surdit congnitale
Prdisposition aux tumeurs
(Tumeur des glandes sbaces,
Tumeurs de la vessie et de lurtre,
Carcinome thyrodien)

Multifactoriel ou gne dominant
faible pntrance
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif (locus D)
Autosomique dominant (mort
des homozygotes)
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Autosomique dominant
Prdisposition raciale
?
Autosomique rcessif ?

Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique dominant
pntrance incomplte ?
?
Autosomique dominant
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
Polygnique
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Rcessif, li au sexe (X)
Polygnique
Hrdit suspecte

?
Polygnique seuil
Polygnique
Probablement polygnique
Prdisposition raciale

Bearded Collie Dysplasie des poils noirs
Dystrophie cornenne stromale
centrale et paracentrale du Colley
Persistance de la membrane
pupillaire
Maladie de Von Willebrand +
Autosomique rcessif
?

Autosomique dominant
pntrance incomplte ?
Autosomique dominant
pntrance variable

Beauceron Panostite ++
Alopcie des mutants de couleurs
Hrdit suppose
Autosomique rcessif (locus D)
Epidermolyse bulleuse (rare)

Entropion


Dystocie (malformation vulvo-
vestibulaire)
Prdisposition aux tumeurs
(Lymphome )

Autosomique rcessif (gne
COLI7A1)
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition gntique

Prdisposition raciale
Bedlington Terrier Microphtalmie +
Distichiasis +


Trichiasis +

Imperforation/stnose du canal
lacrymal +
Persistance de le membrane
pupillaire
Cataracte hrditaire
Dysplasie rtinienne
Intoxication cuivrique +++

Autosomique rcessif ?
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Congnital, prdisposition
raciale, hrdit suppose
Autosomique dominant
pntrance incomplte ?
Autosomique rcessif suspect
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
Berger Allemand Dysplasie du coude +++
(NUPA ++, FPC)
Dysplasie coxo-fmorale (20%)
Panostite +++
Spondylite dformante +

Ostopathie crnio-mandibulaire +
Syndrome de Wobbler
Epilepsie essentielle
Myasthnie grave
Polydontie (Prmolaire
supplmentaire)

Oligodontie


Sborrhe primaire +
Sinus dermode (rare)
Hypotrichose congnitale
Alopcie des mutants de couleur
Asthnie cutane

Atopie

Dmodcie

Multifactoriel

Polygnique et environnement
Hrdit suppose
Prdisposition raciale ?
Polygnique ?
Multifactoriel ?
?
Polygnique
Prdisposition raciale
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
Autosomique rcessif probable
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif et gne X
Autosomique rcessif (locus D)
Autosomique dominant (mort
des homozygotes)
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Lupus rythmateux discode
Microphtalmie +
Distichiasis +


Trichiasis +

Entropion


Eversion membrane nictitante
Kratite chronique superficielle
+++
Dystrophie cornenne lipidique
annulaire du Husky
Luxation du cristallin
Cataracte congnitale
Cataracte hrditaire
Glaucome angle troit
Dysplasie rtinienne
Persistance du canal artriel +
Persistance du 4
me
arc aortique
Stnose aortique ++
Stnose pulmonaire
Ttralogie de Fallot ++
Hmophilie A
Maladie de Von Willebrand +++
(>15%)
Atrophie pancratique juvnile
+++ (environs 50%)

Fente palatine +
Mgasophage +++
Shunt porto-systmique +
Dystocie (malformation vulvo-
vestibulaire)
Ectopie testiculaire +
Diabte sucr juvnile
Hernie prinale
Hypothyrodie
Prdisposition aux tumeurs
(Lymphome, Mylome multiple,
Mlanome oculaire, Tumeurs de la
cavit buccal, Tumeurs
intestinales, Tumeurs des glandes
prianales, Insulinome,
Hmangiosarcome,
Chondrosarcome, Tumeurs
rnales, Tumeurs ovariennes)
Tumeurs mammaires
Prdisposition raciale, ?
Autosomique rcessif ?
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
?
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique rcessif
expressivit variable
?
Autosomique dominant
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale
?
Gntique prouve mais inconnu
?
?
?
Rcessif, li au sexe (X)
Autosomique dominant
pntrance variable
Autosomique rcessif ou
Autosomique dominant
pntrance incomplte
?
Prdisposition raciale
Autosomique rcessif
Prdisposition gntique

Polygnique probable
?
Polygnique
?
Prdisposition raciale








Race plus reprsente

Berger Autralien Htrochromie

Luxation du cristallin
Anomalie de lil du Colley
(occasionnel)


Dysplasie rtinienne
Surdit congnitale

Autosomique dominant
pntrance incomplte
?
Autosomique rcessif
pntrance totale mais
expressivit variable chez
lhomozygote ou polygnique
Autosomique rcessif
Probablement polygnique
Berger Belge Grnendl : dysplasie du coude +
(NUPA)
Panostite ++
Tervueren : prognathisme
suprieur
Tervueren : pilepsie essentielle
Oligodontie


Hypotrichose congnitale
Kratite chronique superficielle
+++
Dysplasie des photorcepteurs
Atrophie pancratique juvnile +


Tervueren : dystocie
Tervueren et Groenendael :
Prdisposition aux tumeurs
(tumeurs de lestomac)

Multifactoriel

Hrdit suppose
Polygnique

Polygnique
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
Autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif ou
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Prdisposition gntique
Prdisposition raciale
Berger dEcosse Distichiasis +


Entropion


Kratite chronique superficielle
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique dominant
pntrance incomplte

Berger des
Pyrnes
Prognathisme suprieur
Persistance du canal artriel +
Maladie deVon Willebrand +
Polygnique
?
Autosomique dominant
pntrance variable

Berger des
Shetland
Dysplasie du coude (NUPA)
Epilepsie essentielle
Oligodontie

Multifactoriel
Polygnique ?
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression

Alopcie des mutants de couleur
Lupus rythmateux discode
Microphtalmie +

Distichiasis +


Trichiasis +

Kratite chronique superficielle +

Dystrophie cornenne stromale
centrale et paracentrale du Colley
Dystrophie cornenne lipidique
annulaire du Husky
Htrochromie

Anomalie de lil du Colley +++



Persistance du canal artriel ++
Hmophilie A
Hmophilie B
Maladie de Von Willebrand +++
(23%)

Ectopie testiculaire +++
Hypothyrodie
Surdit congnitale

Prdisposition aux tumeurs
(Tumeurs de la vessie et de
lurtre)

variable ou polyfactoriel
Autosomique rcessif (locus D)
Prdisposition raciale, ?
Autosomique rcessif, li au
gne Merle
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance incomplte
?

Autosomique rcessif
expressivit variable
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique rcessif
pntrance totale mais
expressivit variable chez
lhomozygote ou polygnique
?
Rcessif, li au sexe (X)
Rcessif, li au chromosome X
Autosomique dominant
pntrance variable (type I) ou
Autosomique rcessif (type III)
Polygnique probable
?
Gne Merle (dominant pour les
homozygotes)
Prdisposition raciale
Bichon Luxation mdiale de la rotule +++
Maltais : instabilit atlanto-axiale
Maltais : hydrocphalie
Fris : pilepsie essentielle
Fris : hypotrichose congnitale
Maltais : trichiasis +++

Fris : Dystrophie cornenne
Maltais : glaucome angle troit
Maltais : Dysplasie rtinienne
Maltais : Persistance du canal
artriel ++
Fris : hmophilie B
Fris : maladie de Von Willebrand
+
Collapsus trachal +

Maltais : shunt porto-systmique +
Maltais : ectopie testiculaire +++
Maltais : Hernies inguinale et
scrotale
Maltais : Surdit congnitale

Congnital, polygnique ?
Congnital, hrdit probable
Congnital, polygnique ?
Polygnique ?
Autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
?
Prdisposition raciale
Autosomique rcessif
?

Rcessif, li au chromosome X
Autosomique dominant
pntrance variable
? Facteurs dterminants et
aggravants
Autosomique rcessif
Polygnique probable
Polygnique

Probablement polygnique
Bleu de Gascogne Basset : achondroplasie +++
Alopcie des mutants de couleur

Autosomique rcessif
Autosomique rcessif (locus D)
Bobtail Dysplasie coxo-fmorale (23%)
Syndrome de Wobbler
Abiotrophie crbelleuse
Dmodcie

Microphtalmie +
Distichiasis +


Trichiasis

Entropion et distichiasis


Htrochromie

Cataracte congnitale
Dysplasie rtinienne
Hmophilie B
Maladie de Von Willebrand +

Shunt porto-systmique +
Diabte sucr juvnile
Polygnique et environnement
?
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique dominant
pntrance incomplte
?
Autosomique rcessif
Rcessif, li au chromosome X
Autosomique dominant
pntrance variable
Autosomique rcessif
?
Border Collie Dysplasie coxo-fmorale (15%)
Prognathisme suprieur
Abiotrophie crbelleuse
Hyperthermie maligne
Dysplasie des poils noirs
Kratite chronique superficielle

Persistance de la membrane
pupillaire
Luxation du cristallin
Glaucome primaire angle troit
Anomalie de lil du Colley ++



Persistance du canal artriel +
Maladie de Von Willebrand
(sporadique)
Surdit congnitale
Polygnique et environnement
Polygnique
Autosomique rcessif
?
Autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique dominant
pntrance incomplte ?
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale
Autosomique rcessif
pntrance totale mais
expressivit variable chez
lhomozygote ou polygnique
?
Autosomique rcessif

Gne Merle (dominant pour les
homozygotes)

Border Terrier Cataracte hrditaire
Stnose aortique +

?
?
Boston Terrier Luxation mdiale de la rotule +++
Hmivertbre ++
Spina bifida
Ostopathie cranio-mandibulaire
+++
Prognathisme suprieur
Hydrocphalie
Hypoplasie crbelleuse
Quadriplgie et amblyopie +


Pattern Badness (femelle)
Alopcie des mutants de couleur
Atopie

Dmodcie

Microphtalmie +
Trichiasis +

Dystrophie cornenne pithliale
Cataracte hrditaire
Glaucome primaire angle troit
Persistance du canal artriel ++
Persistance du 4
me
arc aortique
Syndrome dobstruction
Congnital, polygnique ?
Congnital, polygnique ?
?
Multifactoriel ?

Polygnique
Congnital, polygnique ?
Congnital
Congnital, autosomique
rcessif pntrance incomplte
probable
?
Autosomique rcessif (locus D)
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Autosomique rcessif ?
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Prdisposition raciale
?
Prdisposition raciale
?
?
Hrditaire
respiratoire ++
Fente palatine +++
Mgasophage +
Dystocie (troitesse du bassin)
Hernie ombilicale +
Hernie prinale
Surdit congnitale
Prdisposition aux tumeurs
(Mastocytome, Mlanome cutan,
Chmodectome, Tumeurs
ovariennes, Gliome )


?
?
Prdisposition gntique
Polygnique seuil
Polygnique
Probablement polygnique
Prdisposition raciale

Bouledogue
Franais
Achondroplasie +
Dysplasie du coude (NUPA)
Dysplasie coxo-fmorale (faible
%)
Hernie discale ++
Spondylite dformante +

Hmivertbre ++
Prognathisme suprieur
Hydrocpahlie
Polydontie (prmolaire
supplmentaire)

Hypotrichose congnitale
Dmodcie

Distichiasis +


Entropion


Dysplasie rtinienne
Stnose pulmonaire
Hmophilie A
Hmophilie B
Fente palatine +++
Calculs dacide urique
Ectopie urtrale

Dystocie (chiot tte globuleuse)
Surdit congnitale

Autosomique rcessif
Multifactoriel
Polygnique et environnement

Probablement gntique
Prdisposition raciale ?
polygnique ?
Congnital, polygnique ?
Polygnique
Congnitale, polygnique ?
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique rcessif
?
Rcessif, li au sexe (X)
Rcessif, li au chromosome X
Hrditaire
?
Congnital, hrdit fortement
suspecte
Prdisposition gntique
Probablement polygnique
Bouvier Bernois Dysplasie du coude +++
(FPC, IA)
Dysplasie coxo-fmorale (30%)
OCD paule +++

Panostite ++
Dgnrescence crbelleuse
Epilepsie essentielle
Alopcie des mutants de couleur
Entropion


Paralysie larynge congnitale
Fente palatine +
Shunt porto-systmique +
Dystocie (malformation vulvo-
vestibulaire)
Prdisposition aux tumeurs
(Histiocytose maligne +++,
Hmangiosarcome)

Multifactoriel

Polygnique et environnement
Prdisposition raciale, facteurs
prdisposant
Hrdit suppose
Autosomique rcessif
Polygnique ?
Autosomique rcessif (locus D)
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Congnital, hrditaire
Autosomique dominant
Autosomique rcessif
Prdisposition gntique

Prdisposition raciale

Bouvier des
Flandres
Dysplasie coxo-fmorale (19.6%)
Entropion


Glaucome primaire angle troit
Glaucome par dysgnsie
Communication interventriculaire
+
Paralysie larynge congnitale

Prdisposition aux tumeurs
(Carcinome pidermode)
Polygnique et environnement
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale
Congnital
?

Congnital, autosomique
dominant
Prdisposition raciale
Boxer Spondylite dformante +++

Ostopathie cranio-mandibulaire
Prognathisme infrieur
Quadriplgie et amblyopie +


Syndrome de Wobbler
Epilepsie essentielle
Polydontie (prmolaire
supplmentaire)

Sinus dermode (rare)
Asthnie cutane

Atopie

Prdisposition raciale ?
polygnique ?
Multifactoriel ?
Polygnique
Congnital, autosomique
rcessif pntrance incomplte
probable
?
Polygnique ?
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
Autosomique rcessif
Autosomique dominant (mort
des homozygotes)
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Dmodcie

Distichiasis +


Trichiasis +

Entropion interne infrieur avec
inversion du point lacrymal et
piphora
Entropion interne et/ou externe
avec ectropion central

Ectropion

Dystrophie cornenne pithliale
+++
Persistance de la membrane
pupillaire
Stnose aortique +++ (>60%)
Stnose pulmonaire
Cardiomyopathie dilate +++
Dficit en facteur VII +
Maladie de Von Willebrand +

Syndrome dobstruction
respiratoire ++
Fente palatine +++
Mgasophage +
Shunt porto-systmique +
Cystinurie ++

Maladie rnale hrditaire
(dysplasie rnale)
Dystocie
Ectopie testiculaire +++
Hypothyrodie
Prdisposition aux tumeurs
(Lymphome +++, Mastocytome
+++ (35 83%), Mlanome
oculaire, Histiocytome, Tumeurs
de la cavit buccal (pulis ++),
Tumeurs intestinales, Insulinome,
Chmodectome, Chondrosarcome,
Mningiome, Gliome, Carcinome
thyrodien, Adnome
hypophysaire)
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
Prdisposition raciale

Autosomique dominant
pntrance incomplte ?
?
?
Autosomique
?
Autosomique dominant
pntrance variable
Hrditaire

?
?
Autosomique rcessif
Li au sexe ou Autosomique
rcessif
Hrditaire

Prdisposition gntique
Polygnique probable
?
Prdisposition raciale

Braque Allemand Dysplasie coxo-fmorale (7%)
Brachyourie
Hmivertbre +
Polygnique et environnement
Polygnique probable
Congnital, polygnique ?
Epilepsie essentielle
Epidermolyse bulleuse +++

Dmodcie

Lupus rythmateux discode
Eversion membrane nictitante
Stnose aortique +
Drathaar : maladie de Von
Willebrand +
Ectopie testiculaire +
Diabte sucr juvnile
Hypothyrodie

Polygnique ?
Autosomique rcessif (gne
COLI7A1)
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Prdisposition raciale, ?
Autosomique rcessif
?
Autosomique rcessif

Polygnique probable
?
?
Braque dAuvergne Brachyourie Polygnique probable
Braque Hongrois Hmophilie A Rcessif, li au sexe (X)
Braque de Weimar Dysplasie du coude + (NUPA)
Dysplasie coxo-fmorale (12%)
Syndrome de Wobbler
Alopcie des mutants de couleur
Asthnie cutane

Distichiasis +


Trichiasis +

Entropion et distichiasis


Fente palpbrale trop large
Eversion de membrane nictitante
Dystrophie cornenne pithliale +
Hmophilie A
Maladie rnale hrditaire
(dysplasie rnale)
Hernie ombilicale +++
Prdisposition aux tumeurs
(Mastocytome, Lipome, Tumeurs
des cellules de Sertoli et autres
tumeurs testiculaires)
Multifactoriel
Polygnique et environnement
?
Autosomique rcessif (locus D)
Autosomique dominant (mort
des homozygotes)
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Polygnique ?
?
Prdisposition raciale
Rcessif, li au sexe (X)
Hrditaire

Polygnique seuil
Prdisposition raciale

Braque Hongrois Dysplasie coxo-fmorale (10%) Polygnique et environnement
Briard Panostite ++
Imperforation/stnose du canal
lacrymal
Eversion membrane nictitante
Ectopie urtrale

Hypothyrodie
Prdisposition aux tumeurs
Hrdit suppose
Congnital, prdisposition
raciale, hrdit suppose
?
Congnital, hrdit fortement
suspecte
?
Prdisposition raciale
(Carcinome pidermode)
Bulldog Hmivertbre ++
Prognathisme infrieur
Hydrocphalie
Quadriplgie et amblyopie +


Polydontie (prmolaire
supplmentaire)

Sinus dermode (rare)
Atopie

Dmodcie

Trichiasis +++

Entropion externe infrieur


Ectropion

Fente palpbrale trop large
Kratoconjonctivite sche
Eversion de membrane nictitante
Communication interventriculaire
+++
Stnose aortique +
Stnose pulmonaire
Ttralogie de Fallot ++
Dficit en facteur VII
Hmophilie A
Maladie de Von Willebrand +

Syndrome dobstruction
respiratoire +++
Fente palatine +++
Calculs dacide urique
Cystinurie ++

Dystocie (chiot tte globuleuse)
Ectopie testiculaire +++
Surdit congnitale
Congnitale, polygnique ?
Polygnique
Congnitale, polygnique ?
Congnital, autosomique
rcessif pntrance incomplte
probable
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif, facteurs
intrinsques et extrinsques
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
Polygnique ?
Prdisposition raciale
?
?

?
?
?
?
Rcessif, li au sexe (X)
Autosomique dominant
pntrance variable
Hrditaire

Autosomique rcessif
?
Li au sexe (X) ou Autosomique
rcessif
Prdisposition gntique
Polygnique probable
Probablement polygnique
Bullmastiff Dysplasie coxo-fmorale (30%)
Ostopathie cranio-mandibulaire +
Hydrocphalie
Syndrome de Wobbler
Polydontie


Polygnique et environnement
Multifactoriel ?
Congnital, polygnique ?
?
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
Entropion externe infrieur


Ectropion

Stnose pulmonaire
Cardiomyopathie dilate +
Syndrome dobstruction
respiratoire ++
Fente palatine +++
Prdisposition aux tumeurs
(Lymphome, Mastocytome)
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
?
Hrdit suppose
Hrditaire

Hrditaire
Prdisposition raciale

Bull Terrier Acrodermatite ltale +++
Dmodcie

Distichiasis +


Luxation du cristallin
Stnose aortique +
Maladie de Von Willebrand
(sporadique)
Paralysie larynge congnitale
Maladie rnale hrditaire
(glomrulopathie familiale)
Dystocie
Hernie ombilicale +
Surdit congnitale
Prdisposition aux tumeurs
(Mastocytome, Carcinome
pidermode)

Autosomique rcessif
Autosomique rcessif, facteurs
intrinsques et extrinsques
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
?
?
Autosomique rcessif

Congnital, hrditaire ?
?

Prdisposition gntique
Polygnique seuil
Gne Pie
Prdisposition raciale

Cairn Terrier Luxation mdiale de la rotule +++
Ostopathie cranio-mandibulaire
+++
Prognathisme suprieur
Hydrocphalie
Leucodystrophie cellules
globodes
Atopie

Luxation du cristallin
Cataracte hrditaire
Glaucome primaire angle troit
Hmophilie A
Hmophilie B
Maladie de Von Willebrand +

Shunt porto-systmique +++
Cystinurie ++
Congnital, polygnique ?
Multifactoriel ?

Polygnique
Congnital, polygnique ?
Autosomique rcessif

Prdisposition raciale, srement
hrditaire
?
?
Prdisposition raciale
Rcessif, li au sexe (X)
Rcessif, li au chromosome X
Autosomique dominant
pntrance variable
Autosomique rcessif
Li au sexe ou Autosomique

Ectopie testiculaire +++
Hernie inguinale +++
Prdisposition aux tumeurs
(Polype intestinal, Tumeurs de la
vessie et de lurtre, Tumeurs des
cellules de Sertoli et autres
tumeurs testiculaires)

rcessif
Polygnique probable
Polygnique
Prdisposition raciale

Caniche Toy et nain : achondroplasie +
Dysplasie du coude (NUPA)
Dysplasie coxo-fmorale (16%)
Luxation mdiale de rotule +++
Maladie Legg-Perthes-Calve +++
Toy : hernie discale +
Nain et toy : instabilit atlanto-
axiale
Spondylite dformante +

Hydrocphalie
Nain : Hypoplasie crbelleuse
Quadriplgie et amblyopie +


Nain : Dgnrescence
crbelleuse
Leucodystrophie cellules
globodes
Epilepsie essentielle
Narcolepsie/cataplexie

Nain : polydontie


Nain : hypotrichose congnitale
Alopcie des mutants de couleur
Alopcie X (phase anagne)
Toy : asthnie cutane

Toy : pidermolyse bulleuse (rare)

Nain : dmodcie

Nain : microphtalmie +
Toy et nain : distichiasis +++


Toy et nain : trichiasis +

Toy et nain : entropion interne
Autosomique rcessif
Multifactoriel
Polygnique et environnement
Congnital, polygnique ?
Autosomique rcessif probable
Probablement gntique
Congnital, hrdit probable

Prdisposition raciale ?
Polygnique ?
Congnital, polygnique ?
Congnitale
Congnital, autosomique
rcessif pntrance incomplte
probable
Autosomique rcessif

Autosomique rcessif

Polygnique ?
Multifactoriel ou gne dominant
unique faible pntration
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif (locus D)
Prdisposition raciale
Autosomique dominant (mort
des homozygotes)
Autosomique rcessif (gne
COLI7A1)
Autosomique rcessif, facteurs
intrinsques et extrinsques
Autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
infrieur avec inversion du point
lacrymal et piphora
Imperforation/stnose du canal
lacrymal +
Kratoconjonctivite sche
Kratite chronique superficielle +

Dystrophie cornenne
Dystrophie cornenne pithliale
Persistance de la membrane
pupillaire
Nain : luxation du cristallin
Cataracte hrditaire
Nain : glaucome primaire angle
troit
Nain : glaucome primaire angle
ouvert
Dysplasie rtinienne
Nain/toy : Dgnrescence des
photorcepteurs
Communication interventriculaire
+
Nain : Persistance du canal artriel
++
Hmophilie A
Maladie de Von Willebrand +++
(>15%)
Toy : Collapsus trachal +++
(33%)
Nain : fente palatine +
Mgasophage +
Shunt porto-systmique +++
Cystinurie ++

Ectopie urtrale

Maladie rnale hrditaire
(dysplasie rnale)
Nain : dystocie (atonie utrine)
Ectopie testiculaire +++
Diabte sucr juvnile
Hernies inguinale et scrotale
Hernie prinale
Hypothyrodie
Surdit congnitale
Prdisposition aux tumeurs
(Lymphome, Caniche Noir :
Epithliomas spinocellulaire,
Tumeurs de la cavit, Tumeurs
intestinales, Insulinome, Tumeurs
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Congnital, prdisposition
raciale, hrdit suppose
Prdisposition raciale
Autosomique dominant
pntrance incomplte
?
Prdisposition raciale
Autosomique dominant
pntrance incomplte ?
?
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale

?

Autosomique rcessif
Autosomique rcessif

?

Polygnique

Rcessif, li au sexe (X)
Autosomique dominant
pntrance variable
? Facteurs dterminants et
aggravants
?
?
Autosomique rcessif
Li au sexe (X) ou Autosomique
rcessif
Congnital, hrdit fortement
suspecte
Hrditaire

Prdisposition gntique
Polygnique probable
?
Polygnique
Hrdit prouv, polygnique
?
Probablement polygnique
Prdisposition raciale




ovariennes, Adnome
hypophysaire)
Tumeurs mammaires



Race plus reprsente
Carlin Achondroplasie +
Dysplasie coxo-fmorale (faible
%)
Luxation mdiale rotule +++
Hmivertbre ++
Spina bifida
Hydrocphalie
Atopie

Dmodcie

Distichiasis +


Trichiasis ++

Fente palpbrale trop large
Kratoconjonctivite sche
Stnose aortique +
Syndrome dobstruction
respiratoire ++
Shunt porto-systmique +

Autosomique rcessif
Polygnique et environnement
Congnitale, Polygnique ?
Congnitale, Polygnique ?
?
Congnitale, Polygnique ?
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif, facteurs
intrinsques et extrinsques
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Polygnique ?
Prdisposition raciale
?
Hrditaire

Autosomique rcessif
Cavalier King
Charles
Dysplasie coxo-fmorale (faible
%)
Luxation mdiale rotule +++
Quadriplgie et amblyopie +


Dysplasie des poils noirs
Atopie

Microphtalmie +++
Fente palpbrale trop large
Kratoconjonctivite sche
Dystrophie cornenne lipidique
annulaire du Husky
Cataracte hrditaire
Dysplasie rtinienne
Endocardiose mitrale +++
Persistance du canal artriel ++
Maladie rnale hrditaire
(dysplasie rnale)
Dystocie
Ectopie testiculaire
Diabte sucr juvnile
Polygnique et environnement
Congnitale, Polygnique ?
Congnital, autosomique
rcessif pntrance incomplte
probable
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif ?
Polygnique ?
Prdisposition raciale
Autosomique rcessif
expressivit variable
?
?
Polygnique suppos
?
Hrditaire

Prdisposition gntique
Polygnique probable
?
Polygnique
Hernies inguinale et scrotale

Chesapeake Bay
Retriever
Cataracte hrditaire
Hmophilie A
Maladie de Von Willebrand +

?
Rcessif, li au sexe (X)
Autosomique rcessif
Chien crte
Chinois
Alopcie congnitale Autosomique dominant (ltal
pour les homozygotes)

Chiens courants Eversion de la membrane nictitante
Entropion externe infrieur
?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique

Chien deau
Portugais
Pattern Badness
Dgnrescence des
photorcepteurs
Cardiomyopathie dilate +

?
Autosomique rcessif

Hrdit suppose
Chien nu Mexicain Oligodontie


Alopcie congnitale

Prdisposition aux tumeurs
(Carcinome pidermode)

Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
Autosomique dominant (ltal
pour les homozygotes)
Prdisposition raciale
Chihuahua Dysplasie coxo-fmorale (faible
%)
Luxation mdiale rotule +++
Instabilit atlanto-axiale
Spina bifida
Hydrocphalie
Pattern Badness (femelle)
Alopcie des mutants de couleur
Dmodcie

Microphtalmie +
Trichiasis +

Kratoconjonctivite sche
Dystrophie cornenne
Persistance de la membrane
pupillaire
Luxation du cristallin
Glaucome primaire angle troit
Persistance du canal artriel ++
Stnose pulmonaire
Hmophilie A
Collapsus trachal +

Fente palatine +
Cystinurie ++

Dystocie (chiot tte globuleuse)
Ectopie testiculaire +++
Hernies inguinale et scrotale
Polygnique et environnement
Congnitale, Polygnique ?
Congnital, hrdit probable
?
Congnitale, Polygnique ?
?
Autosomique rcessif (locus D)
Autosomique rcessif, facteurs
intrinsques et extrinsques
Autosomique rcessif ?
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Prdisposition raciale
?
Autosomique dominant
pntrance incomplte
?
Prdisposition raciale
?
?
Rcessif, li au sexe (X)
? Facteurs dterminants et
aggravants
?
Li au sexe (X) ou autosomique
rcessif
Prdisposition gntique
Polygnique probable
Polygnique
Chow-chow Dysplasie du coude + (FPC)
Dysplasie coxo-fmorale (20%)
Hypoplasie crbelleuse

Sinus dermode (rare)
Alopcie des mutants de couleur
Alopcie X (phase tlogne)
Dmodcie

Microphtalmie +++
Distichiasis +


Trichiasis +

Entropion et fente palpbrale trop
petite

Entropion et microphtalmie

Multifactoriel
Polygnique et environnement
Congnitale, autosomique
rcessif
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif (locus D)
Prdisposition raciale
Autosomique rcessif, facteurs
intrinsques et extrinsques
Autosomique rcessif ?
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique dominant
pntrance complte ou

Entropion et excs de peau frontale


Ectropion

Fente palpbrale trop large
Imperforation/stnose du canal
lacrymal
Persistance de la membrane
pupillaire
Glaucome primaire angle troit
Dysplasie rtinienne
Stnose pulmonaire
Syndrome dobstruction
respiratoire +
Maladie rnale hrditaire
(dysplasie rnale)
Dystocie
Diabte sucr juvnile
Hypothyrodie
Prdisposition aux tumeurs
(Tumeurs de lestomac)
incomplte ou polygnique
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
Polygnique ?
Congnital, prdisposition
raciale, hrdit suppose
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Prdisposition raciale
?
?
Hrditaire ?

Hrditaire

Prdisposition gntique
?
?
Prdisposition raciale
Cocker Anglais : achondroplasie +
Dysplasie coxo-fmorale (8%)
Anglais : brachyourie
Amricain : hernie discale +
Spondylite dformante +

Anglais : prognathisme suprieur
Hydrocphalie
Dgnrescence crbelleuse
Epilepsie essentielle
Scotty cramp
Amricain : sborrhe primaire
+++
Amricain : hypotrichose
congnitale
Amricain : dysplasie des poils
noirs
Atopie

Dmodcie

Microphtalmie +
Distichiasis +++


Trichiasis +++

Autosomique rcessif
Polygnique et environnement
Polygnique probable
Probablement gntique
Prdisposition raciale ?
Polygnique ?
Autosomique rcessif
Congnital, polygnique ?
Autosomique rcessif
Polygnique ?
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif srement

Autosomique rcessif

Autosomique rcessif

Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif, facteurs
intrinsques et extrinsques
Autosomique rcessif ?
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Entropion et distichiasis


Entropion et excs de peau frontale


Ectropion

Fente palpbrale trop large
Imperforation/stnose du canal
lacrymal +++
Amricain : kratoconjonctivite
sche
Dystrophie cornenne stromale
centrale et paracentrale du Colley
Amricain : htrochromie

Anglais : persistance de la
membrane pupillaire
Luxation du cristallin
Amricain : cataracte hrditaire
Amricain : cataracte congnitale
Anglais : cataracte congnitale
Glaucome primaire angle troit
Anglais : Glaucome par dysplasie
du ligament pectin
Amricain : Dysplasie rtinienne
Anglais : Dysplasie rtinienne
Dgnrescence des
photorcepteurs
Persistance du canal artriel ++
Persistance du 4
me
arc aortique
Stnose pulmonaire
Cardiomyopathie dilate +++
Amricain : dficit en facteur X


Amricain : Hmophilie B
Maladie de Von Willebrand
(sporadique)
Paralysie larynge congnitale
Anglais : Syndrome dobstruction
respiratoire +
Anglais : fente palatine +
Mgasophage +
Amricain : shunt porto-sytmique
+
Anglais : maladie rnale
hrditaire
(dysplasie rnale)
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
Polygnique ?
Congnital, prdisposition
raciale, hrdit suppose
Prdisposition raciale

?

Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique dominant
pntrance incomplte ?
?
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
?
Prdisposition raciale
Congnital

Autosomique rcessif
?
Autosomique rcessif

?
?
?
Hrdit suppose
Autosomique dominant
pntrance incomplte (ltal
chez les homozygotes)
Rcessif, li au chromosome X
Autosomique rcessif

Congnital, hrditaire ?
Hrditaire ?

?
?
Autosomique rcessif

Hrditaire


Maladie rnale hrditaire
(hypoplasie corticale rnale)
Dystocie
Anglais : ectopie testiculaire
Diabte sucr juvnile
Hernies inguinale et scrotale
Anglais : Hernie ombilicale +
Hypothyrodie
Surdit congnitale
Prdisposition aux tumeurs
(Tumeur des glandes sbaces,
Mlanome cutan, Fibrosarcome,
Lipome, Tumeurs de la cavit
buccale, Tumeurs des glandes
prianales)
Tumeurs mammaires

Hrditaire

Prdisposition gntique
Polygnique probable
?
Polygnique
Polygnique seuil
?
Probablement polygnique
Prdisposition raciale





Race plus reprsente
Colley Abiotrophie crbelleuse
Hyperthermie maligne ++
Epilepsie essentielle
Myasthnie grave

Dmodcie

Lupus rythmateux discode
Microphtalmie +

Distichiasis +


Trichiasis +

Entropion et microphtalmie


Kratite chronique superficielle +

Dystrophie cornenne stromale
centrale et paracentrale du Colley
Bleu Merle : htrochromie


Anomalie de lil du Colley +++



Dysplasie rtinienne
Dysplasie des photorcepteurs
Persistance du canal artriel +
Ttralogie de Fallot +
Autosomique rcessif
?
Polygnique ?
Congnitale, Autosomique
rcessif
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Prdisposition raciale, ?
Autosomique rcessif, li au
gne Merle
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique dominant
pntrance incomplte
?

Autosomique dominant
pntrance incomplte et gne
Merle
Autosomique rcessif
pntrance totale mais
expressivit variable chez
lhomozygote ou polygnique
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
?
?
Hmophilie A
Maladie de Von Willebrand +

Atrophie pancratique juvnile +


Fente palatine +
Shunt porto-systmique +
Dystocie (malformation vulvo-
vestibulaire)
Hernie ombilicale +
Hernie prinale
Surdit congnitale

Prdisposition aux tumeurs
(Tumeurs de lestomac, Tumeurs
intestinales, Tumeurs des glandes
prianales, Tumeurs de la vessie et
de lurtre)

Rcessif, li au sexe (X)
Autosomique dominant
pntrance variable
Autosomique rcessif ou
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Hrditaire
Autosomique rcessif
Prdisposition gntique

Polygnique seuil
Prdisposition raciale ?
Gne Merle (dominant pour les
homozygotes)
Prdisposition raciale

Coton de Tular Imperforation/stnose du canal
lacrymal +
Persistance du canal artriel ++

Congnital, prdisposition
raciale, hrdit suppose
?
Curly Coated
Retriever
Persistance de la membrane
pupillaire
Cataracte hrditaire

Autosomique dominant
pntrance incomplte ?
?
Dalmatien Dysplasie coxo-fmorale (faible%)
Spina bifida
Hypoplasie crbelleuse
Syndrome de Wobbler
Leucodystrophie cellules
globodes +
Scotty cramp
Atopie

Dmodcie

Microphtalmie +
Kratite chronique superficielle

Htrochromie

Glaucome primaire angle troit
Cardiomyopathie dilate +
Paralysie larynge congnitale
Mgasophage +
Calculs dacide urique +++
Surdit congnitale +++
Polygnique et environnement
?
Congnitale
?
Autosomique rcessif

Autosomique rcessif
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif, facteurs
intrinsques et extrinsques
Autosomique rcessif ?
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Prdisposition raciale
Hrdit suppose
Congnital, hrditaire
?
Autosomique rcessif
Gne Pie
Prdisposition aux tumeurs
(Carcinome pidermode)

Prdisposition raciale
Dandie Dinmont
Terrier
Glaucome primaire angle troit Prdisposition raciale
Doberman Dysplasie coxo-fmorale (8%)
Panostite ++
Ostopathie cranio-mandibulaire +
Syndrome de Wobbler +++
Narcolepsie/cataplexie
Oligodontie


Sborrhe primaire +
Dysplasie des poils noirs
Alopcie des mutants de couleur
+++ (robe bleue, feu et rouge)
Dmodcie

Microphtalmie +
Distichiasis +


Trichiasis +

Entropion et nophtalmie


Dysplasie rtinienne
Cardiomyopathie dilate +++
(80% des cas)
Maladie de Von Willebrand +++
(58 65%)
Intoxication cuivrique +
Shunt porto-systmique +
Maladie rnale hrditaire
(glomrulopathie familiale)
Diabte sucr juvnile
Hypothyrodie
Surdit congnitale
Prdisposition aux tumeurs
(Histiocytose maligne)

Polygnique et environnement
Hrdit suppose
Multifactoriel ?
?
Autosomique rcessif
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
Autosomique rcessif srement
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif (locus D)

Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique rcessif
Hrdit suppose (familiale et
prpondrance des mles)
Autosomique dominant
pntrance variable
?
Autosomique rcessif
?

?
?
Probablement polygnique
Prdisposition raciale
Dogue Allemand Dysplasie du coude ++ (NUPA)
Luxation latrale de rotule +++
OCD paule +++

Panostite ++
Ostopathie cranio-mandibulaire +
Syndrome de Wobbler +++
Dgnrescence crbelleuse
Oligodontie


Alopcie des mutants de couleur
Dmodcie

Arlequin : microphtalmie +
Entropion et fente palpbrale trop
grande

Entropion et nophtalmie


Ectropion

Fente palpbrale trop large
Eversion membrane nictitante
Htrochromie

Glaucome primaire angle troit
Glaucome primaire angle ouvert
Dysplasie rtinienne
Communication interventriculaire
+
Persistance du 4
me
arc aortique
Stnose aortique +
Cardiomyopathie dilate +
Maladie de Von Willebrand +

Paralysie larynge congnitale
Mgasophage +
Dystocie (atonie utrine)
Hypothyrodie
Arlequin : Surdit congnitale
Multifactoriel
Hrdit probable
Prdisposition raciale, facteurs
prdisposant
Hrdit suppose
Multifactoriel ?
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
Autosomique rcessif (locus D)
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Autosomique rcessif ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
Polygnique ?
?
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Prdisposition raciale
?
?
?

?
?
Hrdit suppose
Autosomique dominant
pntrance variable
Congnital, hrditaire
Prdisposition raciale
Prdisposition gntique
?
Gne Merle (dominant pour les
homozygotes)
Dogue de Bordeaux Dysplasie du coude +
Polydontie


Dmodcie

Entropion
Multifactoriel
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Autosomique dominant


Ectropion

Stnose aortique +
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
?
Elkhound
Norvgien
Achondroplasie +
Distichiasis +


Trichiasis +

Entropion du canthus externe


Luxation du cristallin
Glaucome primaire angle troit
Glaucome primaire angle ouvert
Dysplasie rtinienne
Dysplasie des photorcepteurs
Fente palatine +
Hrditaire
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
?
Prdisposition raciale
?
?
Autosomique rcessif
?
Epagneul Breton Dysplasie coxo-fmorale (20%)
Luxation mdiale rotule +
Brachyourie
Dgnrescence crbelleuse
Abiotrophie crbelleuse
Hyperthermie maligne
Epilepsie essentielle
Lupus rythmateux discode
Distichiasis +


Fente palpbrale trop large
Imperforation/stnose du canal
lacrymal +
Dystrophie cornenne pithliale
Luxation du cristallin
Dysplasie rtinienne
Paralysie larynge acquise
Cystinurie ++

Maladie rnale hrditaire
(amylodose)
Diabte sucr juvnile
Hypothyrodie
Prdisposition aux tumeurs
(Mastocytome)
Polygnique et environnement
Congnitale, polygnique ?
Polygnique probable
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
?
Polygnique ?
Prdisposition raciale, ?
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Polygnique ?
Congnital, prdisposition
raciale, hrdit suppose
Prdisposition raciale
?
?
Diffrentes causes
Li au sexe (X) ou autosomique
rcessif
Hrdit suspecte

?
?
Prdisposition raciale
Epagneul Japonais Achondroplasie +
Instabilit atlanto-axiale
Kratoconjonctivite sche
Ectopie testiculaire +
Autosomique rcessif
Congnitale, hrdit suppose
Prdisposition raciale
Polygnique probable
Epagneul King
Charles
Fente palatine ?
Epagneul Nain
Continental
(Papillon)
Dysplasie coxo-fmorale (faible
%)
Luxation mdiale de la rotule +++
Dgnrescence des
photorcepteurs
Maladie de Von Willebrand +

Dystocie
Polygnique et environnement
Congnitale, polygnique ?
Autosomique rcessif

Autosomique dominant
pntrance variable
Prdisposition gntique
Epagneul Tibtain Dysplasie coxo-fmorale (faible
%)
Dysplasie des poils noirs
Alopcie des mutants de couleur
Fente palpbrale trop large
Persistance de la membrane
pupillaire
Dgnrescence des
photorcepteurs
Polygnique et environnement
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif (locus D)
Polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique rcessif
Fila Brasiliero Asthnie cutane Autosomique dominant (mort
des homozygotes)
Flat Coated
Retriever
Dysplasie coxo-fmorale (7%)
Spondylite dformante +

Ectropion

Eversion membrane nictitante
Glaucome par dysplasie du
ligament pectin
Polygnique et environnement
Prdisposition raciale ?
Polygnique ?
Prdisposition raciale, srement
polygnique
?
Congnital
Foxhound Htrochromie

Maladie rnale hrditaire
(amylodose)
Surdit congnitale
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Hrdit suspecte

Rcessif
Fox Terrier Poil dur : hypoplasie crbelleuse
Syndrome de Wobbler
Poil lisse : pilepsie essentielle
Poil dur : Scotty cramp
Poil lisse : myasthnie congnitale

Oligodontie


Atopie

Distichiasis +


Trichiasis +

Congnital
?
Polygnique ?
Autosomique rcessif
Congnitale, Autosomique
rcessif
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Entropion et microphtalmie


Persistance de la membrane
pupillaire
Luxation du cristallin
Poil dur : cataracte hrditaire
Glaucome primaire angle troit
Stnose aortique +
Stnose pulmonaire
Maladie de Von Willebrand +

Poil dur : Mgasophage +
Ectopie urtrale

Surdit congnitale
Prdisposition aux tumeurs
(Mastocytome, Insulinome)

Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique dominant suspect
?
Prdisposition raciale
?
?
Autosomique dominant
pntrance variable
Autosomique rcessif
Congnital, hrdit fortement
suspecte
Probablement polygnique
Prdisposition raciale

Golden Retriever Dysplasie du coude +++
(FPC, OCD)
Dysplasie coxo-fmorale (23%)
Luxation latrale rotule +++
OCD paule +++

Panostite ++
Epilepsie essentielle
Myasthnie grave
Asthnie cutane

Atopie

Microphtalmie +
Ectropion

Imperforation/stnose du canal
lacrymal +++
Eversion de la membrane nictitante
Dystrophie cornenne lipidique
annulaire du Husky
Persistance de membrane
pupillaire
Cataracte congnitale

Cataracte hrditaire

Glaucome primaire angle troit
Dysplasie rtinienne
Stnose aortique ++
Cardiomyopathie dilate +
Multifactoriel

Polygnique et environnement
Hrdit probable
Prdisposition raciale, facteurs
prdisposant
Hrdit suppose
Polygnique
Prdisposition raciale
Autosomique dominant (mort
des homozygotes)
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif ?
Prdisposition raciale, srement
polygnique
Congnital, prdisposition
raciale, hrdit suppose
?
Autosomique rcessif
expressivit variable
Autosomique dominant
pntrance incomplte ?
Autosomique dominant
expression variable
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Prdisposition raciale
?
?
Hrdit suppose
Hmophilie B
Maladie de Von Willebrand +++
(>15%)
Shunt porto-systmique +++
Ectopie urtrale

Maladie rnale hrditaire
(Dysplasie rnale)
Dystocie
Diabte sucr juvnile
Hypothyrodie
Prdisposition aux tumeurs
(Lymphome, Mastocytome,
Histiocytose maligne, Insulinome,
Carcinome thyrodien)

Rcessif, li au chromosome X
Autosomique dominant
pntrance variable
Autosomique rcessif
Congnital, hrdit fortement
suspecte
Hrditaire

Prdisposition gntique
Familiale
?
Prdisposition raciale

Grand
Mnsterland
Cataracte hrditaire ?

Greyhound Dysplasie du coude (OCD)
Dysplasie coxo-fmorale (< 5%)
Hyperthermie maligne ++

Rhabdomyolyse
Polydontie (prmolaire
supplmentaire)

Pattern Badness (femelle)
Alopcie des mutants de couleur
Asthnie cutane

Microphtalmie +
Kratite chronique superficielle +

Luxation du cristallin
Glaucome primaire angle troit
Hmophilie A
Maladie de Von Willebrand +

Collapsus trachal + (chien de
courses)
Syndrome dobstruction
respiratoire
Mgasophage +
Hypothyrodie
Surdit congnitale
Multifactoriel
Polygnique et environnement
Autosomique dominant ou
polyfactoriel
Prdisposition raciale
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
?
Autosomique rcessif (locus D)
Autosomique dominant (mort
des homozygotes)
Autosomique rcessif ?
Autosomique dominant
pntrance incomplte
?
Prdisposition raciale
Rcessif, li au sexe (X)
Autosomique dominant
pntrance variable
? Facteurs dterminants et
aggravants
Hrditaire ?

?
?
Probablement polygnique

Griffons Narcolepsie/cataplexie

Belge : fente palpbrale trop large

Multifactoriel ou gne
dominant faible pntration
Polygnique ?
Griffon Bruxellois Dysplasie du coude (NUPA)
Luxation mdiale de la rotule +++
Syndrome dobstruction
respiratoire ++

Multifactoriel
Congnital, polygnique ?
Hrditaire
Husky Sibrien Dysplasie coxo-fmorale (<5%)
Epilepsie essentielle
Sinus dermode (rare)
Alopcie X (phase tlogne)
Lupus rythmateux discode
Distichiasis


Imperforation/stnose du canal
lacrymal +
Kratite chronique superficielle +

Dystrophie cornenne lipidique
annulaire du Husky
Dystrophie cornenne pithliale
Htrochromie


Persistance de la membrane
pupillaire
Cataracte hrditaire

Glaucome primaire angle troit
Glaucome primaire angle ouvert
Anomalie de lil du Colley
(occasionnel)


Dysplasie rtinienne
Dgnrescence des
photorcepteurs
Communication interventriculaire
+++
Hmophilie A
Maladie de Von Willebrand +

Paralysie larynge congnitale

Croiss : syndrome dobstruction
respiratoire +
Ectopie urtrale

Ectopie testiculaire +++
Hypothyrodie

Polygnique et environnement
Polygnique ?
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale
Prdisposition raciale, ?
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, Prdisposition
raciale, hrdit suppose
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique rcessif
expressivit variable
Prdisposition raciale
Autosomique dominant
pntrance incomplte et gne
Merle
Autosomique dominant
pntrance incomplte ?
Autosomique rcessif ou
polygnique
Prdisposition raciale
?
Autosomique rcessif
pntrance totale mais
expressivit variable chez
lhomozygote ou polygnique
?
Li au sexe (X linked)

?

Rcessif, li au sexe (X)
Autosomique dominant
pntrance variable
Congnital, hrdit fortement
suspecte
Hrditaire ?

Congnital, hrdit fortement
suspecte
Polygnique probable
?
Irish Terrier Cystinurie ++ Li au sexe (X) ou autosomique
rcessif

Irish Wolfhound Dysplasie du coude (NUPA) +
Dysplasie coxo-fmorale (faible
%)
Luxation latrale rotule +++
Syndrome de Wobbler
Epilepsie essentielle
Microphtalmie +++
Dysplasie rtinienne
Dgnrescence des
photorcepteurs
Maladie de Von Willebrand +

Rhinite de lIrish Wolfhound
Shunt porto-systmique +
Prdisposition aux tumeurs
(Lymphome)

Multifactoriel
Polygnique et environnement
Hrdit probable
?
Polygnique ?
Autosomique rcessif ?
?
Autosomique rcessif

Autosomique dominant
pntrance variable
Hrdit fortement suspecte
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale
Jack Russel Terrier Maladie de Legg-Perthes-Calve
Myasthnie congnitale

Dysplasie des poils noirs
Luxation du cristallin
Dficit en facteur X
Autosomique rcessif probable
Congnital, Autosomique
rcessif
Autosomique rcessif
Autosomique dominant
Autosomique dominant
pntrance incomplte (ltal
chez les homozygotes)

Kerry Blue Terrier Dgnrescence crbelleuse
Abiotrophie crbelleuse
Entropion et fente palpbrale trop
petite

Kratoconjonctivite sche
Luxation du cristallin
Cataracte hrditaire

Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale
?
?
Keeshond Epilepsie essentielle
Alopcie X (phase tlogne)
Asthnie cutane

Glaucome primaire angle ouvert
Communication interventriculaire
+
Persistance du canal artriel +
Ttralogie de Fallot ++
Maladie de Von Willebrand +++
(>15%)
Diabte sucr juvnile
Polygnique
Prdisposition raciale
Autosomique dominant (mort
des homozygotes)
?
Polygnique

?
Polygnique probablement
Autosomique dominant
pntrance variable
Autosomique rcessif (li au
gnotype dm)
Labrador Dysplasie du coude +++
(FPC, NUPA, OCD)
Dysplasie coxo-fmorale (14%)
Luxation latrale rotule +++
OCD paule +++

Panostite ++
Spondylite dformante +

Ostopathie cranio-mandibulaire +
Syndrome de Wobbler
Dgnrescence crbelleuse
Abiotrophie crbelleuse
Epilepsie essentielle
Narcolepsie/cataplexie

Myasthnie grave
Sborrhe primaire +
Hypotrichose congnitale
Asthnie cutane

Atopie

Microphtalmie +
Distichiasis +


Trichiasis +

Entropion central infrieur


Ectropion

Eversion membrane nictitante
Dystrophie cornenne
Persistance de la membrane
Multifactoriel

Polygnique et environnement
Hrdit probable
Prdisposition raciale, facteurs
prdisposant
Hrdit suppose
Prdisposition raciale ?
Polygnique ?
? Multifactoriel ?
?
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
Polygnique ?
Multifactoriel ou gne
dominant faible pntration
Prdisposition raciale
Autosomique rcessif probable
Autosomique rcessif
Autosomique dominant (mort
des homozygotes)
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif ?
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
?
?
Autosomique dominant
pupillaire
Luxation du cristallin
Cataracte congnitale

Cataracte hrditaire
Dysplasie rtinienne
Dysplasie rtinienne et
malformation squelettique


Dgnrescence des
photorcepteurs
Persistance du canal artriel +
Stnose pulmonaire
Hmophilie A
Hmophilie B
Maladie de Von Willebrand
(sporadique)
Paralysie larynge acquise
Fente palatine +
Mgasophage +++
Shunt porto-systmique +
Cystinurie

Ectopie urtrale

Dystocie
Diabte sucr juvnile

Hypothyrodie
Prdisposition aux tumeurs
(Lymphome, Mastocytome,
Lipome, Tumeurs de la cavit
buccale, Insulinome)
Tumeurs mammaires
pntrance incomplte ?
?
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique dominant
Autosomique dominant
Gne rcessif pour la
malformation squelettique et
incompltement dominant pour
les lsions oculaires
Autosomique rcessif

?
?
Rcessif, li au sexe (X)
Rcessif, li au chromosome X
Autosomique rcessif

Diffrentes causes
?
Prdisposition raciale
Autosomique rcessif
Li au sexe (X) ou Autosomique
rcessif
Congnital, hrdit fortement
suspecte
Prdisposition gntique
Probablement autosomique
rcessif
?
Prdisposition raciale



Race plus reprsente
Lakeland Terrier Luxation du cristallin
Cataracte hrditaire
Glaucome primaire angle troit
Maladie de Von Willebrand +
?
Autosomique rcessif suspect
Prdisposition raciale
Autosomique dominant
pntrance variable
Lonberg Entropion


Ectropion

Paralysie larynge congnitale
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
Congnital, hrditaire ?
Levrette dItalie Pattern Badness (femelle)
Alopcie des mutants de couleur
Dystocie (atonie utrine)
?
Autosomique rcessif (locus D)
Prdisposition gntique
Lvrier Afghan Dysplasie du coude (FPC, NUPA,
OCD)
Dysplasie coxo-fmorale (faible
%)
Luxation congnitale du coude +
Epilepsie essentielle
Narcolepsie/cataplexie

Dmodcie

Dystrophie cornenne lipidique
annulaire du Husky
Dystrophie lipidique cornenne
stromale du Beagle
Persistance de membrane
pupillaire
Cataracte hrditaire
Glaucome primaire angle troit
Dysplasie rtinienne
Cardiomyopathie dilate +
Maladie de Von Willebrand +

Paralysie larynge congnitale
Paralysie larynge acquise
Hypothyrodie
Multifactoriel

Polygnique et environnement
Congnital, hrdit suspecte
Polygnique ?
Multifactoriel ou gne dominant
unique faible pntration
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Autosomique rcessif
expressivit variable
Autosomique rcessif ?

Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale
?
Hrdit suppose
Autosomique dominant
pntrance variable
Congnital, hrditaire
Diffrentes causes
?
Lhassa Apso Dysplasie coxo-fmorale (faible
%)
Luxation mdiale de la rotule +++
Hernie discale ++
Hydrocphalie
Hypotrichose congnitale
Atopie

Distichiasis +


Trichiasis +++

Entropion et cils ectopiques


Fente palpbrale trop large
Kratoconjonctivite sche
Dystrophie cornenne
Maladie de Von Willebrand +

Collapsus trachal +

Maladie rnale hrditaire
(dysplasie rnale)
Polygnique et environnement
Congnital, Polygnique ?
Probablement gntique
Congnital, Polygnique ?
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Polygnique ?
Prdisposition raciale
?
Autosomique dominant
pntrance variable
? Facteurs dterminants et
aggravants
Autosomique rcessif

Polygnique seuil
Hernie ombilicale +
Hernie inguinale
Polygnique
Loulou de
Pomranie
Luxation congnitale du coude
+++
Luxation mdiale de la rotule +++
Instabilit atlanto-axiale
Hydrocphalie
Leucodystrophie cellules
globodes +
Alopcie X (phase tlogne)
Distichiasis +


Nain : Trichiasis +

Persistance du canal artriel ++
Maladie de Von Willebrand
(sporadique)
Collapsus trachal +

Syndrome dobstruction
respiratoire +
Dystocie (chiot tte globuleuse)
Ectopie testiculaire +++
Hernies inguinale et scrotale
Hypothyrodie
Congnital, hrdit suspecte

Congnital, Polygnique ?
Congnital, hrdit probable
Congnital, Polygnique ?
Autosomique rcessif

Prdisposition raciale
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
?
Autosomique rcessif

? Facteurs dterminants et
aggravants
Hrditaire ?

Prdisposition gntique
Polygnique probable
Polygnique
?
Malamute dAlaska Achondroplasie +
Dysplasie coxo-fmorale (5-10%)
Narcolepsie/cataplexie

Alopcie X (phase tlogne)
Dystrophie cornenne pithliale +
Dystrophie lipidique cornenne
stromale du Beagle
Htrochromie


Cataracte hrditaire
Glaucome primaire angle troit
Dysplasie des photorcepteurs
Dficit en facteur VII
Hmophilie B
Maladie de Von Willebrand +

Maladie rnale hrditaire
(dysplasie rnale)
Diabte sucr juvnile
Hypothyrodie
Autosomique rcessif
Polygnique et environnement
Multifactoriel ou gne dominant
unique faible pntration
Prdisposition raciale
Prdisposition raciale
Autosomique rcessif ?

Autosomique dominant
pntrance incomplte et gne
Merle
?
Prdisposition raciale
Autosomique rcessif
?
Rcessif, li au chromosome X
Autosomique dominant
pntrance variable
Hrditaire

?
?
Manchester Terrier Maladie de Legg-Perthes-Calve
Pattern Badness (femelle)
Autosomique rcessif probable
?
Luxation du cristallin
Glaucome primaire angle troit
Maladie de Von Willebrand +++
(>15%)
Diabte sucr juvnile
?
Prdisposition raciale
Autosomique dominant
pntrance variable
?
Mastiff Dysplasie du coude +
Dysplasie coxo-fmorale (23%)
Syndrome de Wobbler
Microphtalmie +
Dystrophie cornenne
Persistance de la membrane
pupillaire
Stnose pulmonaire
Dystocie (atonie utrine)
Multifactoriel
Polygnique et environnement
Autosomique dominant
Autosomique rcessif ?
?
Autosomique dominant
pntrance incomplte
?
Prdisposition gntique
Mtin de Naples Dmodcie

Ectropion
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Prdisposition raciale, srement
polygnique
Montagne des
Pyrnes
Achondroplasie +
Dysplasie du coude ++
(FPC, NUPA)
Dysplasie coxo-fmorale (11%)
Panostite ++
Ostopathie cranio-mandibulaire +
Quadriplgie et amblyopie +


Distichiasis +


Entropion interne et/ou externe
avec ectropion central

Entropion et distichiasis


Ectropion

Persistance de membrane
pupillaire
Maladie de Von Willebrand +

Dystocie (atonie utrine)
Autosomique rcessif
Multifactoriel

Polygnique et environnement
Hrdit suppose
Multifactoriel ?
Congnital, autosomique
rcessif pntrance incomplte
probable
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique dominant
pntrance variable
Prdisposition gntique
Norfolk Terrier Luxation du cristallin
Glaucome primaire angle troit
?
Prdisposition raciale

Norwich Terrier Luxation du cristallin
Dystrophie cornenne
Cataracte hrditaire
Glaucome primaire angle troit
?
?
Autosomique rcessif suspect
Prdisposition raciale

Pkinois Achondroplasie +
Dysplasie du coude (NUPA)
Luxation congnitale du coude
+++
Hernie discale ++
Instabilit atlanto-axiale
Hmivertbre ++
Spina bifida
Hydrocphalie
Quadriplgie et amblyopie +


Atopie

Microphtalmie +
Distichiasis +++


Trichiasis +++

Entropion et cils ectopiques


Fente palpbrale trop large
Syndrome dobstruction
respiratoire ++
Fente palatine +++
Cystinurie ++

Ectopie testiculaire +++
Hernie ombilicale +++
Hernie inguinale +++
Hernie prinale
Prdisposition aux tumeurs
(Tumeurs des cellules de Sertoli et
autres tumeurs testiculaires,
Tumeurs crbrales)
Autosomique rcessif
Multifactoriel
Congnital, hrdit suspecte

Probablement gntique
Congnital, hrdit probable
Congnital, polygnique ?
Inconnu
Congnital, polygnique ?
Congnital, autosomique
rcessif pntrance incomplte
probable
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif ?
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Polygnique ?
Hrditaire

?
Li au sexe ou Autosomique
rcessif
Polygnique probable
Polygnique seuil
Polygnique
Polygnique
Prdisposition raciale


Petit Griffon
Venden
Dysplasie coxo-fmorale (8%) Polygnique et environnement
Pinscher Luxation mdiale de la rotule +++
Nain : Maladie de Legg-Perthes-
Calve
Ostopathie cranio-mandibulaire +
Nain : alopcie des mutants de
couleur
Nain : kratoconjonctivite sche
Nain : kratite chronique
superficielle +

Nain : Dystrophie du Pinscher nain
Nain : Glaucome primaire angle
ouvert
Collapsus trachal +

Paralysie larynge congnitale
Ectopie testiculaire +
Diabte sucr juvnile
Congnital, polygnique ?
Autosomique rcessif probable

Multifactoriel
Autosomique rcessif (locus D)

Prdisposition raciale
Autosomique dominant
pntrance incomplte

Origine hrditaire non prouve
?

? Facteurs dterminants et
aggravants
Congnital, hrditaire ?
Polygnique probable
?
Pointer Achondroplasie +
Dysplasie du coude (NUPA) +
Dysplasie coxo-fmorale (9.7%)
OCD paule +++

Hyperthermie maligne
Dysplasie des poils noirs
Dmodcie

Lupus rythmateux discode
Distichiasis +


Eversion de membrane nictitante
Kratite chronique superficielle

Dystrophie cornenne
Cataracte congnitale


Stnose aortique +
Maladie de Von Willebrand +
Fente palatine +
Ectopie testiculaire +
Hernie ombilicale +++
Prdisposition aux tumeurs
(Tumeurs de la cavit buccal)
Autosomique rcessif
Multifactoriel
Polygnique et environnement
Prdisposition raciale, facteurs
prdisposant
?
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Prdisposition raciale, ?
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance incomplte
?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
?
Autosomique rcessif
Hrditaire
Polygnique probable
Polygnique seuil
Prdisposition raciale
Porcelaine Prognathisme infrieur Polygnique
Rhodesian
Ridgeback
Dysplasie coxo-fmorale (12%)
Spondylite dformante +

Syndrome de Wobbler
Polygnique et environnement
Prdisposition raciale ?
Polygnique ?
?
Sinus dermode +++
Sborrhe primaire +++
Eversion membrane nictitante
Persistance de la membrane
pupillaire
Mgasophage +
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
?
Autosomique dominant
pntrance incomplte
?
Rottweiler Dysplasie du coude +++
(FPC, OCD)
Dysplasie coxo-fmorale (23%)
OCD paule +++

Panostite ++
Syndrome de Wobbler
Narcolepsie/cataplexie

Oligodontie


Hypotrichose congnitale
Dmodcie

Dysplasie rtinienne
Stnose aortique ++
Maladie de Von Willebrand +++
(>15%)
Paralysie larynge congnitale
Diabte sucr juvnile
Surdit congnitale
Prdisposition aux tumeurs
(Histiocytose maligne)
Multifactoriel

Polygnique et environnement
Prdisposition raciale, facteurs
prdisposant
Hrdit suppose
?
Multifactoriel ou gne
dominant faible pntration
Polyfactoriel ou monofactoriel
pntrance incomplte et
expression variable
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif, facteurs
intrinsques et extrinsques
?
?
Autosomique dominant
pntrance variable
Congnital, hrditaire
?
Probablement polygnique
Prdisposition raciale
Saint Bernard Dysplasie du coude +
(FPC, NUPA)
Dysplasie coxo-fmorale (47%)
Luxation latrale de la rotule +++
OCD paule +++

Panostite ++
Syndrome de Wobbler
Hyperthermie maligne
Epilepsie essentielle
Narcolepsie/cataplexie

Myasthnie grave
Asthnie cutane

Distichiasis +


Trichiasis +

Multifactoriel

Polygnique et environnement
Hrdit probable
Prdisposition raciale, facteurs
prdisposant
Hrdit suppose
?
?
Polygnique ?
Multifactoriel ou gne
dominant faible pntration
Prdisposition raciale
Autosomique dominant (mort
des homozygotes)
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Entropion interne et/ou externe
avec ectropion central

Entropion et distichiasis


Ectropion

Fente palpbrale trop large
Eversion de la membrane nictitante
Cardiomyopathie dilate +
Hmophilie A
Hmophilie B
Paralysie larynge acquise
Syndrome dobstruction
respiratoire ++
Surdit congnitale
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
Polygnique ?
?
Hrdit suppose
Rcessif, li au sexe (X)
Rcessif, li au chromosome X
Diffrentes causes
Hrditaire

Probablement polygnique
Saint Hubert Dysplasie du coude (NUPA)
Dysplasie coxo-fmorale (26%)
Ectropion

Fente palpbrale trop large
Persistance de membrane
pupillaire
Multifactoriel
Polygnique et environnement
Prdisposition raciale, srement
polygnique
Polygnique ?
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Saluki Dysplasie des poils noirs
Alopcie des mutants de couleur
Glaucome primaire angle troit
Dysplasie rtinienne
Persistance du canal artriel +
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif (locus D)
Prdisposition raciale
?
?
Samoyde Achondroplasie + (associe une
anmie hmolytique)
Dysplasie coxo-fmorale (20%)
Hypoplasie crbelleuse
(sporadique)
Syndrome de Wobbler
Dgnrescence crbelleuse
Myasthnie congnitale

Alopcie X (phase tlogne)
Imperforation/stnose du canal
lacrymal
Dystrophie lipidique cornenne
stromale du Beagle
Glaucome primaire angle troit
Glaucome primaire angle ouvert
Dysplasie rtinienne
Dgnrescence des
photorcepteurs
Stnose aortique +
Stnose pulmonaire
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Polygnique et environnement
Congnitale

?
Autosomique rcessif
Congnitale, Autosomique
rcessif
Prdisposition raciale
Congnital, prdisposition
raciale, hrdit suppose
Autosomique rcessif ?

Prdisposition raciale
?
Autosomique dominant
Autosomique rcessif

?
?
Hmophilie A
Maladie de Von Willebrand

Maladie rnale hrditaire
(glomrulopathie familiale)
Dystocie
Ectopie testiculaire +
Diabte sucr juvnile
Surdit congnitale
Rcessif, li au sexe (X)
Autosomique dominant
pntrance variable
Dominant, port par le
chromosome X
Prdisposition gntique
Polygnique probable
?
Probablement polygnique
Schipperke Oligodontie


Dysplasie des poils noirs
Alopcie des mutants de couleur
Diabte sucr juvnile
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif (locus D)
?
Schnauzer Gant : dysplasie coxo-fmorale
(24%)
Nain : Maladie de Legg-Perthes-
Calve +++
Nain : Epilepsie essentielle
Narcolepsie/cataplexie

Nain : atopie

Microphtalmie +
Nain : distichiasis +


Nain : trichiasis +

Nan : kratoconjonctivite sche
Nain : cataracte hrditaire
Gant : glaucome primaire angle
troit
Nain : Dysplasie des
photorcepteurs
Nain : Dgnrescence des
photorcepteurs
Stnose aortique +
Stnose pulmonaire
Ttralogie de Fallot +
Miniature : dficit en facteur VII
Hmophilie A
Maladie de Von Willebrand +++
(>15%)
Mgasophage +


Nain : shunt porto-systmique +++
Nain : maladie rnale hrditaire
Polygnique et environnement

Autosomique rcessif probable

Polygnique ?
Multifactoriel ou gne unique
dominant faible pntration
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif ?
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Prdisposition raciale
?
Prdisposition raciale

Autosomique rcessif

Autosomique rcessif

?
?
?
?
Rcessif, li au sexe (X)
Autosomique dominant
pntrance variable
Autosomique dominant ou
Autosomique rcessif
pntrance de 60%
Autosomique rcessif
Hrditaire
(dysplasie rnale)
Dystocie
Nain : ectopie testiculaire +++
Diabte sucr juvnile
Hypothyrodie
Prdisposition aux tumeurs
(Carcinome pidermode)

Prdisposition gntique
Polygnique probable
?
?
Prdisposition raciale
Scottish Terrier Achondroplasie +
Ostopathie cranio-mandibulaire
+++
Abiotrophie crbelleuse
Scotty cramp +++
Atopie

Dmodcie

Luxation du cristallin
Glaucome primaire angle troit
Stnose pulmonaire
Hmophilie B
Maladie de Von Willebrand +++
(>15%)
Dystocie (atonie utrine, chiot
tte globuleuse)
Surdit congnitale
Prdisposition aux tumeurs
(Lymphome, Mlanome cutan,
Tumeurs de la vessie et de lurtre)
Autosomique rcessif
Multifactoriel

Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif, facteurs
intrinsques et extrinsques
?
Prdisposition raciale
?
Rcessif, li au chromosome X
Autosomique rcessif

Prdisposition gntique

Probablement polygnique
Prdisposition raciale

Sealyham Terrier Glaucome primaire angle troit
Dysplasie rtinienne
Prdisposition aux tumeurs
(Tumeurs intestinales)
Prdisposition raciale
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale
Setter Anglais Dysplasie coxo-fmorale (26.5%)
Sinus dermode (rare)
Asthnie cutane
Atopie

Distichiasis +


Entropion interne et/ou externe,
infrieur ou suprieur

Ectropion

Eversion membrane nictitante
Dgnrescence des
photorcepteurs
Hmophilie A
Maladie de Von Willebrand +
Polygnique et environnement
Autosomique rcessif
Autosomique dominant
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
?
Autosomique rcessif

Rcessif, li au sexe (X)
Autosomique dominant

Surdit congnitale
Prdisposition aux tumeurs
(Mastocytome)
pntrance variable
Gne Pie
Prdisposition raciale
Setter Gordon Dysplasie coxo-fmorale (24%)
Dgnrescence crbelleuse
Abiotrophie crbelleuse
Sinus dermode (rare)
Dysplasie des poils noirs
Distichiasis +


Entropion interne et/ou externe,
infrieur ou suprieur

Ectropion

Eversion membrane nictitante
Dysplasie rtinienne
Polygnique et environnement
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
?
?
Setter Irlandais Dysplasie du coude +
(NUPA, OCD)
Dysplasie coxo-fmorale (15%)
OCD paule +++

Spondylite dformante +

Prognathisme suprieur
Hypoplasie crbelleuse
Quadriplgie et amblyopie +++


Syndrome de Wobbler
Dgnrescence crbelleuse
Epilepsie essentielle
Narcolepsie/cataplexie

Sborrhe primaire +
Feu : alopcie des mutants de
couleur
Asthnie cutane

Atopie

Microphtalmie +
Distichiasis +


Trichiasis +

Entropion interne et/ou externe,
Multifactoriel

Polygnique et environnement
Prdisposition raciale, facteurs
prdisposant
Prdisposition raciale ?
Polygnique ?
Polygnique
Congnital
Congnital, autosomique
rcessif pntrance incomplte
probable
?
Autosomique rcessif
Polygnique ?
Multifactoriel ou gne unique
dominant faible pntration
Autosomique rcessif probable
Autosomique rcessif (locus D)

Autosomique rcessif (mort des
homozygotes)
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif ?
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Autosomique dominant
infrieur ou suprieur

Entropion et nophtalmie


Entropion et microphtalmie


Ectropion

Eversion de la membrane nictitante
Dystrophie cornenne
Persistance de la membrane
pupillaire
Luxation du cristallin
Cataracte hrditaire
Glaucome primaire angle troit
Dysplasie des photorcepteurs
Persistance du canal artriel +
Persistance du 4
me
arc aortique
Hmophilie A
Maladie de Von Willebrand +

Paralysie larynge acquise
Mgasophage +++
Shunt porto-systmique +
Hypothyrodie
Prdisposition aux tumeurs
(Mlanome cutan, Insulinome)
Tumeurs mammaires
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
?
?
Autosomique dominant
pntrance incomplte ?
?
?
Prdisposition raciale
Autosomique rcessif
?
?
Rcessif, li au sexe (X)
Autosomique dominant
pntrance variable
Diffrentes causes
Prdisposition raciale
Autosomique rcessif
?
Prdisposition raciale

Race plus reprsente
Shar Pe Dysplasie du coude +
Dysplasie coxo-fmorale (17.5%)
Sborrhe primaire +
Atopie

Dmodcie

Microphtalmie +
Entropion et excs de peau frontale
+++

Entropion interne et/ou externe,
infrieur ou suprieur

Luxation du cristallin
Glaucome par dysplasie du
ligament pectin
Mgasophage +++
Maladie rnale hrditaire
(amylodose)
Multifactoriel
Polygnique et environnement
Autosomique rcessif srement
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif, facteurs
intrinsques et extrinsques
Autosomique rcessif ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique rcessif
Congnital

Prdisposition raciale
Autosomique rcessif

Hypothyrodie ?
Shiba Inu Dysplasie coxo-fmorale (20%)
Microcytose du Shiba Inu
Polygnique et environnement
Probablement hrditaire
Shih Tzu Achondroplasie +
Hernie discale ++
Sinus dermode (rare)
Dmodcie

Distichiasis +


Trichiasis +++

Fente palpbrale trop large
Kratoconjonctivite sche
Htrochromie

Persistance de la membrane
pupillaire
Glaucome primaire angle troit
Maladie de Von Willebrand +

Collapsus trachal +

Syndrome dobstruction
respiratoire ++
Fente palatine +++
Maladie rnale hrditaire
(dysplasie rnale)
Ectopie testiculaire +
Autosomique rcessif
Probablement gntique
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif, facteurs
intrinsques et extrinsques
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Polygnique ?
Prdisposition raciale
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique dominant
pntrance incomplte ?
Prdisposition raciale
Autosomique dominant
pntrance variable
? Facteurs dterminants et
aggravants
Hrditaire

Hrditaire
Autosomique rcessif

Polygnique probable
Silky Terrier Hypotrichose congnitale
Alopcie des mutants de couleur
Cataracte hrditaire
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif (locus D)
Autosomique rcessif suppose
Skye Terrier Luxation du cristallin
Glaucome primaire angle troit
Maladie de Von Willebrand +
?
Prdisposition raciale
Autosomique dominant
pntrance variable
Soft Coated
Wheaten Terrier
Asthnie cutane

Maladie rnale hrditaire
(dysplasie rnale)
Autosomique dominant (mort
des homozygotes)
Hrditaire, familiale
Spitz Communication interventriculaire
+
Ttralogie de Fallot ++
Hmophilie A
?

Polygnique seuils multiples
Rcessif, li au sexe (X)
Spitz Finlandais Diabte sucr juvnile ?
Springer Spaniel
Anglais
Dysplasie du coude +
Dysplasie coxo-fmorale (20%)
Narcolepsie/cataplexie

Multifactoriel
Polygnique et environnement
Multifactoriel ou gne dominant
unique faible pntration
Myasthnie congnitale
Asthnie cutane

Sborrhe primaire +++
Sinus dermode (rare)
Atopie

Microphtalmie +
Entropion interne et/ou externe,
infrieur ou suprieur

Ectropion

Kratoconjonctivite sche
Kratite chronique superficielle

Dystrophie cornenne
Persistance de membrane
pupillaire
Cataracte congnitale
Cataracte hrditaire
Glaucome primaire angle troit
Glaucome par dysplasie du
ligament pectin
Dysplasie rtinienne
Communication interventriculaire
+++
Persistance du canal artriel ++
Stnose aortique +
Cardiomyopathie dilate +
Maladie de Von Willebrand +

Mgasophage +
Diabte sucr juvnile
Prdisposition aux tumeurs
(Mlanome cutan)

Autosomique rcessif
Autosomique dominant (mort
des homozygotes)
Autosomique rcessif srement
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif ?
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
Prdisposition raciale
Autosomique dominant
pntrance incomplte
?
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Congnital, Non hrditaire
Familiale
Prdisposition raciale
Congnital

Autosomique rcessif
Autosomique dominant
incomplet ou polyalllique
?
?
Hrdit suppose
Autosomique dominant
pntrance variable
?
?
Prdisposition raciale
Springer Welsh Cataracte hrditaire
Glaucome primaire angle troit
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale,
Autosomique dominant
Stafforshire Bull
Terrier
Dysplasie coxo-fmorale (30%)
Cataracte hrditaire
Fente palatine +++
Polygnique et environnement
Autosomique rcessif
Hrditaire
Teckel Achondroplasie +++
Dysplasie du coude (NUPA)
Luxation mdiale rotule +++
Hernie discale +++
Spondylite dformante +

Prognathisme suprieur
Autosomique rcessif
Multifactoriel
Congnital, polygnique ?
Probablement gntique
Prdisposition raciale ?
Polygnique ?
Autosomique rcessif
Quadriplgie et amblyopie +


Epilepsie essentielle
Narcolepsie/cataplexie

Oligodontie


Sborrhe primaire +
Dysplasie des poils noirs
Poil ras : pattern baldness
Alopcie des mutants de couleur
Asthnie cutane

Poil dur : atopie

Dmodcie

Poil long : distichiasis +


Trichiasis +

Kratoconjonctivite sche
Kratite chronique superficielle +

Dystrophie cornenne lipidique
annulaire du Husky
Htrochromie

Persistance de la membrane
pupillaire
Cataracte hrditaire
Glaucome primaire angle troit
Poil long : Dgnrescence des
photorcepteurs
Endocardiose mitrale +
Maladie de Von Willebrand +++
(>15%)
Paralysie larynge congnitale
Fente palatine +
Mgasophage +
Shunt porto-systmique +++
Cystinurie +++

Maladie rnale hrditaire
(Glomrulopathie familiale)
Dystocie (atonie utrine)
Nain : Ectopie testiculaire +++
Congnital, autosomique
rcessif pntrance incomplte
probable
Polygnique ?
Multifactoriel ou gne dominant
unique faible pntration
Monofactoriel pntrance
incomplte et expression
variable ou polyfactoriel
Autosomique rcessif probable
Autosomique rcessif
?
Autosomique rcessif (locus D)
Autosomique dominant (mort
des homozygotes)
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
raciale, polygnique ?
Prdisposition raciale
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique rcessif
expressivit variable
Autosomique dominant
pntrance incomplte
Autosomique dominant
pntrance incomplte ?
?
Prdisposition raciale
Autosomique rcessif

Polygnique suppos
Autosomique dominant
pntrance variable
Congnital, hrditaire ?
?
?
Autosomique rcessif
Li au sexe (X) ou
Autosomique rcessif
?

Prdisposition gntique
Polygnique probable
Diabte sucr juvnile

Hernies inguinale et scrotale
Hypothyrodie
Surdit congnitale
Prdisposition aux tumeurs
(Histiocytome, Adnome
hypophysaire)
Tumeurs mammaires
Autosomique rcessif (li au
gnotype dm)
Polygnique
?
Probablement polygnique
Prdisposition raciale


Race plus reprsente
Terre-Neuve Dysplasie du coude +++
(FPC, NUPA)
Dysplasie coxo-fmorale (32%)
OCD paule +++

Alopcie des mutants de couleur
Dmodcie

Distichiasis +


Entropion interne et/ou externe
avec ectropion central

Entropion et distichiasis


Ectropion

Fente palpbrale trop large
Eversion de la membrane nictitante
Persistance de la membrane
pupillaire
Persistance du canal artriel +
Stnose aortique ++


Stnose pulmonaire
Cardiomyopathie dilate +
Atrophie pancratique juvnile +


Mgasophage +
Cystinurie ++

Diabte sucr juvnile
Multifactoriel

Polygnique et environnement
Prdisposition raciale, facteurs
prdisposant
Autosomique rcessif (locus D)
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Autosomique dominant
pntrance complte ou
incomplte ou polygnique
Prdisposition raciale, srement
polygnique
Polygnique ?
?
Autosomique dominant
pntrance incomplte
?
Autosomique dominant
expression variable ou
polygnique
?
Hrdit suppose
Autosomique rcessif ou
autosomique dominant
pntrance incomplte
?
Li au sexe (X) ou autosomique
rcessif
?
Terrier Tibtain Dysplasie coxo-fmorale (faible
%)
Distichiasis +


Polygnique et environnement
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Congnital, prdisposition
Trichiasis +++

Luxation du cristallin
Glaucome primaire angle troit
Dysplasie des photorcepteurs
Dgnrescence des
photorcepteurs
Maladie de Von Willebrand +

Cystinurie ++
raciale, polygnique ?
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif

Autosomique dominant
pntrance variable
Li au sexe ou Autosomique
rcessif
Welsh Corgi Dysplasie coxo-fmorale (20%)
Hernie discale ++
Narcolepsie/cataplexie

Asthnie cutane

Distichiasis +


Pembroke : dystrophie cornenne
pithliale +
Pembroke : persistance de la
membrane pupillaire
Pembroke : luxation du cristallin
Cataracte hrditaire
Cardigan : glaucome primaire
angle troit
Pembroke : glaucome primaire
angle troit
Persistance du canal artriel +
Stnose aortique +
Maladie de Von Villebrand +++
(>15%)
Polygnique et environnement
Probablement gntique
Multifactoriel ou gne dominant
unique faible pntration
Autosomique dominant (mort
des homozygotes)
Autosomique dominant
pntrance variable ou
autosomique rcessif
Prdisposition raciale

Autosomique dominant
pntrance incomplte
?
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale

Prdisposition raciale

?
?
Autosomique dominant
pntrance variable
Welsh Terrier Luxation du cristallin
Glaucome primaire angle troit
?
Prdisposition raciale
West Highland
White Terrier
Maladie de Legg-Perthes-Calve
Hmivertbre +
Ostopathie cranio-mandibulaire
+++
Prognathisme suprieur
Quadriplgie et amblyopie +


Leucodystrophie cellules
globodes +++
Oligodontie


Sborrhe primaire +++
Atopie
Autosomique rcessif probable
Congnital, polygnique ?
Autosomique rcessif

Polygnique
Congnital, autosomique
rcessif pntrance incomplte
probable
Autosomique rcessif

Polyfactoriel ou monofactoriel
pntrance incomplte et
expression variable
Autosomique rcessif
Prdisposition raciale, srement

Dmodcie

Microphtalmie +
Kratoconjonctivite sche
Luxation du cristallin
Cataracte hrditaire
Glaucome primaire angle troit
Communication interventriculaire
+++
Stnose aortique +
Stnose pulmonaire
Intoxication cuivrique +


Ectopie urtrale

Dystocie
Diabte sucr juvnile
Hernie inguinale +++
Surdit congnitale
Prdisposition aux tumeurs
(Tumeurs intestinales, Tumeurs de
la vessie et de lurtre)
hrditaire
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Autosomique rcessif ?
Prdisposition raciale ?
?
?
Prdisposition raciale
?

?
?
Expression incomplte ou
polygnique expression
variable
Congnital, hrdit fortement
suspecte
Prdisposition gntique
?
Polygnique
Probablement polygnique
Prdisposition raciale

Whippet Hypotrichose congnitale
Pattern Badness
Alopcie des mutants de couleur
Dystrophie lipidique cornenne
stromale du Beagle
Htrochromie

Glaucome angle troit
Maladie de Von Willebrand +

Dystocie (atonie utrine)
Diabte sucr juvnile
Autosomique rcessif
?
Autosomique rcessif (locus D)
Autosomique rcessif ?

Autosomique dominant
pntrance incomplte
Prdisposition raciale
Autosomique dominant
pntrance variable
Prdisposition gntique
?
Yorkshire Luxation congnitale du coude
+++
Luxation mdiale de la rotule +++
Maladie de Legg-Perthes-Calve
Instabilit atlanto-axiale
Hmivertbre +
Prognathisme suprieur
Hydrocphalie
Polydontie


Sinus dermode (rare)
Hypotrichose congnitale
Alopcie des mutants de couleur
Congnital, hrdit suspecte

Congnital, Polygnique ?
Autosomique rcessif probable
Congnital, hrdit probable
Congnital, Polygnique ?
Polygnique
Congnital, Polygnique ?
Polyfactoriel ou monofactoriel
pntrance incomplte et
expression variable
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif (locus D)
Atopie

Dmodcie

Microphtalmie +
Kratoconjonctivite sche
Dystrophie cornenne du Pinscher
nain
Dysplasie rtinienne
Dgnrescence des
photorcepteurs
Persistance du canal artriel ++
Stnose pulmonaire
Maladie de Von Willebrand +

Collapsus trachal ++ (13%)

Shunt porto-systmique +++
Calculs dacide urique
Cystinurie ++

Dystocie (atonie utrine)
Ectopie testiculaire +++
Prdisposition raciale, srement
hrditaire
Autosomique rcessif, facteurs
extrinsques et intrinsques
Autosomique rcessif
Autosomique rcessif
Origine hrditaire non prouve

Autosomique rcessif
Autosomique rcessif

?
?
Autosomique dominant
pntrance variable
? facteurs dterminants et
aggravants
Autosomique rcessif
?
Li au sexe ou Autosomique
rcessif
Prdisposition gntique
Polygnique probable
















































































CONCLUSION




Pour les dix groupes de chien, on retrouve des races pouvant tre affectes par des
maladies dorigine gntique, quelles soient hrditaires, congnitales ou avec une
prdisposition raciale. Certaines races sont plus touches que dautres (Boxer, Caniche,
Berger allemand, Cocker, Labrador,), mais cela est peut-tre d leur forte popularit et
une intensification des programmes de reproduction les concernant.
Pour dautres races, le standard actuellement recherch va lencontre de la sant de
lanimal : dystocie ou obstruction des voies respiratoires chez le Bulldog, dysplasie coxo-
fmorale chez les chiens de race gante, Peut-tre serait-il raisonnable de revoir certains
critres de beaut physique auprs des clubs de race.
Nous constatons que la plupart des affections touchent lil et ses annexes, le
squelette et les articulations ou la peau et les phanres. Le dterminisme gntique de ces
maladies est souvent incertain et lorsquil est connu, il est le frquemment autosomique
rcessif. Mais les transmissions autosomiques dominantes, en gnral pntrance
incomplte, et polygniques existent galement.

Le dpistage prcoce des affections hrditaires est le meilleur moyen de lutter contre
elles. Il faut donc sensibiliser au maximum les professionnels de la sant animale pour leur
permettre de connatre et didentifier ces affections. La prophylaxie consiste ensuite
essentiellement retirer les animaux atteints du pool de reproduction, voire lorsque cela est
possible, leurs ascendants, leur fratrie et leurs descendants sils en ont. Malheureusement,
beaucoup de maladies ne se manifestent quau bout de quelques annes, ce qui laisse
lanimal le temps de se reproduire et de transmettre les gnes en causes. Une autre difficult
rside dans le fait quil existe beaucoup de chiens porteurs sains qui ne sont dpists
cliniquement que lorsque certains chiots dans une porte prsentent des symptmes. Enfin les
problmes rencontrs en levage canin sont frquemment dus au manque darchivage, au
dfaut de bilan de sant concernant les reproducteurs, la perte dinformation sur les
descendants (chiots vendus) et sur les ascendant (reproducteurs extrieurs llevage).

Les espoirs que les leveurs placent dans les applications de la gntique molculaire
sont justifis mais ils doivent tre envisags moyen terme : les tests de dpistage gntique
sont encore peu dvelopps et aucune thrapie gnique nest envisageable avant trs
longtemps.












































REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

1. ALHAIDARI Z. Races nordiques. Prat. Md. Chir. Anim. Comp. n spcial Dermatoses
hrditaires et prdisposition raciale chez le chien et le chat . 2001, 36, 213-217
2. ALHAIDARI Z. Alopcies canines : prdispositions et particularits raciales. In :
Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris :
CNVSPA, Paris, 2002, 175-176
3. AMANN JF. Affection neuro-musculaire des jeunes chiens et chats. Point Vt. 1989, 21,
398-410
4. ARNOLD-TAVERNIER H, JONGH O. Diagnostic diffrentiel des kratites chroniques
chez le chien. Nouv. Prat. Vt. 2003, 15, 175-180
5. ARNOLD-TAVERNIER H, HUGNET C, BRUCHON-HUGNET C. Descemetocles
bilatrales et kratoconjonctivite sche chez un chien. Point Vt. 2000, 31 :204, 61-66
6. ASIMUS E. Les ostochondroses articulaires dans les grandes races. In : Comptes rendus
du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris, 2002.
122-123
7. AUTEFAGE A. La hernie discale chez le chien. Point vt. n sp neurologie . 1991,
23, 597-604
8. BALDY J. Cardiomyopathie dilate. Action vt. 2002, 1615, 14 et 23-26
9. BEDFORD PGC. Diseases and surgery of the canine eyelids. In : GELATT KN.
Essentials of veterinary ophtalmology. Philadelphia : Ed LIPPINCOTT Williams and
Wilkins. 2001, 47-72
10. BELLENGER CR. Inguinal and scrotal herniation in 61 dogs. Aust. Vet. Pract. 1996,
26 :2, 58-59
11. BENSIGNOR E. Dermatites auto-immunes : prdispositions et particularits raciales. In :
Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris :
CNVSPA, Paris, 2002. 171-172
12. BENSIGNOR E, GROUX D. Hypothyrodie canine : tiopathognie et signes cliniques.
Act Vt. 1998, 1448, 19-23
13. BENSIGNOR E, GROUX D. Hypothyrodie canine : diagnostic et traitement.. Act Vt.
1998, 1449, 22-26
14. BERGEAUD P. Cardiomyopathie dilate. Act. Vt. 1999, suppl 1469, 5-7
15. BERRY WL. Episodic weakness in dogs. Comp. Cont. Educ. Pract. Vet. 1990, 12 :2. 141-
153
16. BERTHELIN-BAKER C. Les affections de la jonction neuro-musculaire des carnivores
domestiques. Point Vt. 1995, 27 :172, 833-839
17. BLOT S. Les myopathies. Point Vt. Numro Spcial Affections hrditaires et
congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 487-490
18. BLOT S, FUHRER L. Les myopathies des carnivores domestiques. 2 partie : tudes
spciales. Prat. Md. Chir. Anim. Comp. 1995, 30, 27-43
19. BLUNDEN TS. The neonate : congenital defects and fading puppies. In : SIMPSON G.
Manual of small animal reproduction and neonatology. England: Ed British Small Animal
Veterinary Association. 1998. 235p
20. BOEVE MH, STADES FC, SMITH PJ. Diseases and surgery of the canine posterior
segment. In : GELATT KN. Essentials of veterinary ophtalmology. Philadelphia : Ed
LIPPINCOTT Williams and Wilkins. 2001, 253-278
21. BONAGURA JD, LEHMKUHL LB. Congenital heart disease : pulmonic stenosis. In :
FOX PR, SISSON D, MOISE NS. Textbook of canine and feline cardiology. 2
nd
Ed .
Philadelphia : WB Saunders. 1999. 478-484
22. BONAGURA JD, LEHMKUHL LB. Congenital heart disease : aortic stenosis. In : FOX
PR, SISSON D, MOISE NS. Textbook of canine and feline cardiology. 2
nd
Ed .
Philadelphia : WB Saunders. 1999. 485-497
23. BONAGURA JD, LEHMKUHL LB. Congenital heart disease : ventricular septal defects.
In : FOX PR, SISSON D, MOISE NS. Textbook of canine and feline cardiology. 2
nd
Ed .
Philadelphia : WB Saunders. 1999. 499-505
24. BONAGURA JD, LEHMKUHL LB. Congenital heart disease : patent ductus arteriosus.
In : FOX PR, SISSON D, MOISE NS. Textbook of canine and feline cardiology. 2
nd
Ed .
Philadelphia : WB Saunders. 1999. 505-512
25. BONAGURA JD, LEHMKUHL LB. Congenital heart disease : dysplasia of the
atrioventricular valves. In : FOX PR, SISSON D, MOISE NS. Textbook of canine and
feline cardiology. 2
nd
Ed . Philadelphia : WB Saunders. 1999. 520-526
26. BONAGURA JD, LEHMKUHL LB. Congenital heart disease : vascular ring anomalies.
In : FOX PR, SISSON D, MOISE NS. Textbook of canine and feline cardiology. 2
nd
Ed .
Philadelphia : WB Saunders. 1999. 528
27. BORDEAU W. Atlas des parasites cutans du chien et du chat. Paris : Ed MedCom.
2000. 134p
28. BREITSCHWERDT EB, WALTMAN C, HAGSTAD HV, OCHOA R, McCLURE J,
BARTA O. Clinical and epidemiologic characterization of a diarrheal syndrome in
Basenji dogs. J. Am. Vet. Med. Assoc. 1982, 180 :2, 914-920
29. BRISSOT H. Persistance du canal artriel chez le chien et chez le chat. Point vt. n
spcial Actualits thrapeutiques en cardiologie du chien et du chat . 2002, 33, 46-50
30. BRISSOT H. Ostopathie crnio-mandibulaire du chien. Point vt. n spcial :
Affections osto-articulaire du chien et du chat en croissance . 2003, 34, 74-77
31. BROOKS M. Von Willebrand disease. In : FELDMAN BF, ZINKL JG, JAIN NC.
Schalms veterinary hematology. 5 Ed. Philadelphia : Lippincott Williams and Wilkins.
2000. 509-515
32. BROOKS MB, DODDS WJ, KNOWLER C, GIGER U. Factor XI deficiency in Kerry
Blue terriers. J. Am. Vet. Med. Assoc. 1994, 205 :11, 1557-1561
33. BRUNON G, PECHEREAU D, MARTEL P. A propos dun cas dectopie urtrale chez
une chienne. Act. Vt. 1996, 1370, 11-16
34. BUCK P. Observation clinique : le lymphome ganglionnaire chez le chien. Nouv. Prat.
Vt. 2003, 12, 131-134
35. BUFF S. Mise bas et dystocie chez le chien et le chat. Nouv. Prat. Vt. Hors-srie
Hospitalisation du chien et du chat . 2002, 471-474
36. BUFF S. Chirurgie : quand raliser une csarienne lors de dystocie chez la chienne et la
chatte. Nouv. Prat. Vt. 2004, 187-188
37. BUREAU S. Luxation patellaire mdiale : est-ce une affection des chiens de petite race ?
In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris :
CNVSPA, Paris, 2002. 127-129
38. BUREAU S. Le shunt porto-systmique chez les petites races : du diagnostic au
traitement. In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002.
Paris : CNVSPA, Paris, 2002. 229-230
39. CACHON T, LECOINDRE P. Les tumeurs colorectales : tudes clinique partir de 69
cas. In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris :
CNVSPA, Paris, 2002. 241-242
40. CARLOTTI DN. Le Labrador : atopie. In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA.
Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris, 2002, 167-168
41. CASAMATTA S. La pathologie dorigine gntique chez les chiens du neuvime groupe.
Thse Md. Vt. Alfort. 1995 : n 29
42. CASE LC et al. Urolithiasis in Dalmatians : 275 cases (1981-1990). J. Am. Vet. Med.
Assoc. 1993, 203 : 1, 96-100
43. CAUZINILLE L. Luxation atlanto-axiale. Aspect clinique et traitement. Prat. Md. Chir.
Anim. Comp. 1995, 30, 391-395
44. CAUZINILLE L, BOUVY B. Communications porto-systmiques congnitales, 1
re

partie : consquences cliniques, physiopathologie et approche thrapeutique mdicale.
Prat. Md. Chir. Anim. Comp. 2003, 4 :38, 297-304
45. CENTER SA. Chronic liver Diseases : Copper storage hepatopathy in the Bedlington
Terrier. In : GUILFORD WG, CENTER SA, STROMBECK DR, WILLIAMS DA,
MEYER DJ. Strombecks Small animal gastroenterology. 3 Ed. Philadelphia : WB
Saunders. 1996, 743-750
46. CENTER SA. Hepatic vascular Diseases : portosystemic vascular anomalies. In :
GUILFORD WG, CENTER SA, STROMBECK DR, WILLIAMS DA, MEYER DJ.
Strombecks Small animal gastroenterology. 3 Ed. Philadelphia : WB Saunders. 1996,
803-809
47. CHAHORY S, DECK E, CLERC B. Intrt de lchographie oculaire dans le diagnostic
des anomalies oculaires dorigine congnitale ou hrditaire chez le chien. In : Comptes
rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris,
2002, 327-328
48. CHANCRIN JL. Instabilit atlanto-axiale chez les petites races. In : Comptes rendus du
congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris, 2002, 130-
131
49. CHANOIT G. Pathognie et diagnostic de la dysplasie coxofmorale. Point Vt. n
spcial : Affections osto-articulaire du chien et du chat en croissance . 2003, 34, 8-15
50. CHANOIT G, GENEVOIS JP. La dysplasie coxo-fmorale : le diagnostic prcoce chez le
chiot. Nouv. Prat. Vt. Hors Srie Nonatologie et pdiatrie du chien et du chat . 2003,
361-366
51. CHAUDIEU G. Les glaucomes. Point Vt. n spcial Affections hrditaires et
congnitales des carnivores domestique . 1996, 28, 449-453
52. CHAUDIEU G. Anomalies oculaires multiples chez un Welsh Terrier : dgnrescence
cornenne priphrique, cataracte, persistance du vitr primaire hyperplasique, dysplasie
rtinienne avec atrophie tapto-rtinienne. Prat. Md. Chir. Anim. Comp. 1999, 34: 3,
255-256
53. CHAUDIEU G, DENIS B. Gntique des races canines dites brachycphales. Prat. Md.
Chir. Anim. Comp. 1999, 5, 571-576
54. CHAUDIEU G, MOLON-NOBLOT S. Dysptrophies et dgnrescences cornennes.
Prat. Md. Chir. Anim. Comp. 1997, 32 : suppl 4, 103-111
55. CHAUDIEU G, MOLON-NOBLOT S. Le cristallin. Prat. Md. Chir. Anim. Comp. 1997,
32 : suppl 4, 169-191
56. CHAUDIEU G, CLERC B, MOLON-NOBLOT S. Luxation primaire du cristallin chez le
petit basset griffon venden : rsultats fournis par lexamen de 66 chiens, tude en
microscopie lectronique balayage. Prat. Md. Chir. Anim. Comp. 2002, 37 :6, 495-503
57. CHAUDIEU G, MOLON-NOBLOT S, DUPRAT P.Luxation primaire du cristallin chez
lEpagneul breton : aspects cliniques, tude tio-pathognique. Prat. Md. Chir. Anim.
Comp. 1993, 28 :1, 37-47
58. CHAUDIEU G, CLERC B, COLAS G, DENIS B, ROZE M. Les affections hrditaires
de lil du chien. Ed Paris : Socit Centrale Canine, n spcial. Complment de la revue
Officielle de la Cynophilie Franaise. 1989 (4 trim.), 68 (n
elle
srie), 127p.
59. CHETBOUL V, MORAILLON R. Les affections hpatiques des carnivores. In : Gastro-
entrologie. Polycopi. Ecole Nationale Vtrinaire dAlfort. Unit pdagogique de
pathologie mdicale des quids et des carnivores domestiques. 1999. 184 p
60. CHETBOUL V, POUCHELON JL. Conduite tenir lors de mgasophage . Point Vt.
1996, 28 :177, 235-239
61. CHETBOUL V, POUCHELON JL. Communications interventriculaires. Point Vt. N
spcial Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28,
577-579
62. CLERC B. Cataractes et luxations du cristallin. Point Vt n spcial Affections
hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 440-444
63. CLERC B. Le fond dil pathologique. Prat. Md. Chir. Anim. Comp. 1997, 32 : suppl 4,
209-224
64. CLERC B. Conduites diagnostiques. In : Ophtalmologie vtrinaire. 2
nd
Ed. Maisons-
Alfort : Ed Point Vt. 1997, 163-190
65. CLERC B. Paupires. In : Ophtalmologie vtrinaire. 2
nd
Ed. Maisons-Alfort : Ed Point
Vt. 1997, 191-234
66. CLERC B. Troisime paupire ou membrane nictitante. In : Ophtalmologie vtrinaire.
2
nd
Ed. Maisons-Alfort : Ed Point Vt. 1997, 235-246
67. CLERC B. Appareil lacrymal. In : Ophtalmologie vtrinaire. 2
nd
Ed. Maisons-Alfort : Ed
Point Vt. 1997. 247-268
68. CLERC B. Corne et sclre. In : Ophtalmologie vtrinaire. 2
nd
Ed. Maisons-Alfort : Ed
Point Vt. 1997, 277-336
69. CLERC B. Uve. In : Ophtalmologie vtrinaire. 2
nd
Ed. Maisons-Alfort : Ed Point Vt.
1997, 337-352
70. CLERC B. Chambre antrieure, angle irrido-cornen et voies dcoulement de lhumeur
aqueuse. In : Ophtalmologie vtrinaire. 2
nd
Ed. Maisons-Alfort : Ed Point Vt. 1997,
353-374
71. CLERC B. Cristallin. In : Ophtalmologie vtrinaire. 2
nd
Ed. Maisons-Alfort : Ed Point
Vt. 1997, 375-410
72. CLERC B. Rtine, fond dil et nerf optique. In : Ophtalmologie vtrinaire. 2
nd
Ed.
Maisons-Alfort : Ed Point Vt. 1997, 419-456
73. CLERC B. Pathologie oculaire hrditaire. In : Ophtalmologie vtrinaire. 2
nd
Ed.
Maisons-Alfort : Ed Point Vt. 1997, 533-542
74. CLERCX C, REICHLER I, PEETERS D, McENTEE K, GERMAN A, DUBOIS J,
SCHYNTS F, SCHAAF-LAFONTAINE N, WILLEMS T, JORISSEN M, DAY MJ.
Rhinitis/Bronchopneumonia syndrome in Irish Wolfhounds. J. Vet. Intern Med. 2003, 17,
843-849
75. CLOET-CHABRE B. La maladie de Von Willebrand dans lespce canine. Point Vt.
1995, 27 :170, 325-330
76. CLOET-CHABRE B. Dosage du facteur de Von Willebrand sur une population de 67
chiens risque. Prat. Md. Chir. Anim. Comp. 1996, 31, 291-294
77. CLOET-CHABRE B. 3
me
partie : lhmostase et la fibrinolyse : les affections de la
coagulation plasmatique et de la fibrinolyse. Prat. Md. Chir. Anim. Comp. 1998, 33, 363-
374
78. COLLET M. Le collapsus trachal chez le chien. Point Vt. n spcial pathologie
respiratoire des carnivores . 1995, 27, 425-431
79. COLLET M. Stnose sous-aortique chez un Boxer. Act. Vt. 1999, suppl 1469, 9-11
80. COLLET M. Lendocardiose valvulaire chez le chien. Point Vt n spcial Actualits
thrapeutiques en cardiologie du chien et du chat . 2002, 33, 58-62
81. COLLINS BK, MOORE CP. Diseases and surgery of the canine anterior uvea. In :
GELATT KN. Essentials of veterinary ophtalmology. Philadelphia : Ed LIPPINCOTT
Williams and Wilkins. 2001, 197-226
82. CORLOUER JP. La stnose sous-aortique du chien. Point Vt. N spcial Affections
hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 566-572
83. CORLOUER JP. La stnose pulmonaire chez le chien. Point Vt. n spcial Actualits
thrapeutiques en cardiologie du chien et du chat . 2002, 33, 51-53
84. CORLOUER JP. La stnose sous-aortique chez le chien. Point Vt. n spcial Actualits
thrapeutiques en cardiologie du chien et du chat . 2002, 33, 54-57
85. COTARD JP. Nphrologie et urologie du chien et du chat. Paris : Ed PMCAC, 1993.
487p
86. COTARD JP. Lectopie urtrale. Point Vt. N spcial Affections hrditaires et
congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 588-590
87. COTARD JP. Les maladies mtaboliques hrditaires rnales chez le chien et le chat. In :
Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris :
CNVSPA, Paris, 2002, 414-415
88. COTARD JP. Les malformations congnitales ou hrditaires du bas appareil urinaire du
chien et du chat. In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre
2002. Paris : CNVSPA, Paris, 2002, 419-421
89. COZZI F, VITE CH, WENGER DA, VICTORIA T, HASKINS ME. MRI and
electrophysiological abnormalities in a case of canine globoid cell leucodystrophy. J.
Small Anim. Pract. 1998, 39 : 8, 401-405
90. CRESPEAU F, PAYEN S. Les lsions macroscopiques. In : Les indispensables de
lanimal de compagnie : cardiologie. Groupe dtude en cardiologie et pneumologie
animale (GECA) de lAFVAC. Paris : Ed PMCAC. 2001, 199-210
91. DAMBACH DM, LANNON A, SLEEPER MM, BUCHANAN J. Familial dilated
cardiomyopathy of joung Portuguese Water dogs. J. Vet. Int. Med. 1999, 13 :1, 65-71
92. DARVELID AW, LINDE-FORSBERG C. Dystocia in the bitch : a retrospective study of
182 cases. J. Small. Anim. Pract. 1994, 35 :8, 402-407
93. DAVIDSON MG, NELMS SR, NASISSE MP. Diseases and surgery of the canine lens.
In : GELATT KN. Essentials of veterinary ophtalmology. Philadelphia : Ed LIPPINCOTT
Williams and Wilkins. 2001, 227-252
94. DE GEYER G. Persistance de membrane pupillaire associe une ophtalmie nonatale
dans une porte de Flat Coated Retriever. In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA.
Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 323-324
95. DELISLE F. Le boxer : cancrologie. In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA.
Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 45
96. DENEUCHE A. Diagnostic de la non-union du processus ancon. Point Vt. n spcial :
Affections osto-articulaire du chien et du chat en croissance . 2003, 34, 26-29
97. DENEUCHE A. Diagnostic de la fragmentation du processus coronoide. Point Vt. n
spcial : Affections osto-articulaire du chien et du chat en croissance . 2003, 34, 34-
37
98. DENIS B. Les bases de la gntique mdicale. Point Vt. N spcial Affections
hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 405-409
99. DENIS B. Gntique et slection chez le chien. Paris : Ed PMCAC et SSNOF. 1997. 232p
100. DESCHAMPS JY, DESCHAMPS C. Vices cachs vices rdhibitoires en matire de
vente de chiens. Point Vt. 2000, 31 :206, 115-122
101. DEVAUCHELLE P. Tumeurs cutanes et prdispositions raciales chez le chien. In :
Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris :
CNVSPA, Paris. 2002, 46
102. DEVAUCHELLE P. Prdispositions raciales et tumeurs du tractus digestif. In :
Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris :
CNVSPA, Paris. 2002, 47-48
103. DIAZ C. Lgislation : les recours lors de litige li lachat dun chien ou dun chat.
Nouv. Prat. Vt. Hors Srie Nonatologie et pdiatrie du chien et du chat . 2003, 472-
476
104. DICKELE G. Instabilit atlanto-axiale. In : Comptes rendus du congrs de la
CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 353-355
105. DISS N. La dysplasie du coude : diagnostic, dpistage et conduite tenir chez le chien
en croissance. Nouv. Prat. Vt. Hors Srie Nonatologie et pdiatrie du chien et du
chat . 2003, 367-372
106. DISS N. Les affections osto-articulaires chez le chiot et le chaton en croissance.
Nouv. Prat. Vt. Hors Srie Nonatologie et pdiatrie du chien et du chat . 2003, 373-
380
107. DODDS WJ. Other hereditary coagulopathies. In : FELDMAN BF, ZINKL JG, JAIN
NC. Schalms veterinary hematology. 5 Ed. Philadelphia : Ed Lippincott Williams and
Wilkins. 2000. 1030-1036
108. DOLIGER S. Vade-Mecum de cancrologie vtrinaire. Paris: Ed MedCom. 2003,
224p
109. DUHAUTOIS B. Guide pratique de chirurgie des tissus mous chez le chien et le chat.
Paris : Ed MedCom. 2003. 607p
110. DUNCAN KL, HARE WR, BUCK WB. Malignant hyperthermia-like reaction
secondary to ingestion of hops in five dogs. J Am Vet Med Assoc. 1997, 210 :1, 51-54
111. DUPHOT V. Ataxie crbelleuse du Staffordshire terrier amricain : trouver un test de
dpistage pour prserver la race. Dpche Vt. 2003, 771, 17
112. DUPRE G, FREICHE V. Ronflements et vomissements chez les Bouledogues :
traitement mdical ou chirurgical ? In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris,
8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 80-81
113. DUPRE R. Les malformations se dtectent en phase nonatale. Sem. Vt. 2003, 1090,
16
114. DUVAL N. Contribution ltude des tares oculaires hrditaires en France. Etude
des certificats de la Socit Centrale Canine. Thse Med. Vt. Alfort. 1999 : n43
115. EL-FOURGI L. Pathologie de lappareil lacrymal chez les carnivores domestiques.
Recueil Md. Vt. N spcial Ophtalmologie chez les carnivores domestiques . 1989,
165 :3, 241-246
116. FANUEL-BARRET D. Lpilepsie. Point Vt. N spcial Affections hrditaires et
congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 495-499
117. FANUEL-BARRET D. Les malformations crbrales. In : Comptes rendus du congrs
de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 348-349
118. FANUEL-BARRET D. Conduite diagnostique face aux pertes dquilibre chez le
chien et le chat. Nouv. Prat. Vt. 2003, 11, 9-13
119. FANUEL-BARRET D. Identifier les causes des pertes dquilibre chez le chien et le
chat. Nouv. Prat. Vt. 2003, 11, 14-18
120. FAUQUEUX F, MERCIER A, RICHARD S, ULMER P. Ostochondrite dissquante
(OCD) bilatrale sur un chien. Act. Vt. 1997, 1398, 13-15
121. FAYOLLE P. Les dysplasies du coude chez le chien. Point Vt. N spcial
Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 479-483
122. FAYOLLE P. Physiopathognie des ostochondroses et ostochondrites. Point Vt. n
spcial : Affections osto-articulaire du chien et du chat en croissance . 2003, 34, 42-
46
123. FAYOLLE P. La maladie de Legg-Perthes-Calv chez le chien. Point Vt. n spcial :
Affections osto-articulaire du chien et du chat en croissance . 2003, 34, 86-90
124. FELDMAN DG, BROOKS MB, DODDS WJ. Hemophilia B (factor IX deficiency) in
a family of german sheeperd dogs. J. Am. Vet. Med. Assoc. 1995, 206 :12, 1901-1905
125. FLORANT E. Prdispositions et particularits des dermatoses des chiens terriers de
type Bull. In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002.
Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 181-183
126. FOGH JM, FOGH IT. Inherited coagulation disorders. Vet. Clin. North. Am. / Small
Anim. pract. 1988, 18 :1, 231-243.
127. FONTAINE J, OLIVRY TH. Les asthnies cutanes hrditaires. Point Vt. N
spcial Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28,
549-552
128. FREICHE V. Epidmiologie des tumeurs du tractus digestif. In : Comptes rendus du
congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 49-50
129. FREICHE V, MORAILLON R. Rgurgitations et vomissements persistants chez le
jeune chien. Point Vt. n spcial pdiatrie . 1989, 21, 75-84
130. FUHRER L. Maladies de surcharge. Point Vt. N spcial Affections hrditaires et
congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 491-494
131. FUHRER L. Neurologie : tableaux rcapitulatifs par affection. Point Vt. N spcial
Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 500-502
132. FUHRER L. Syndrome narcolepsie/cataplexie chez le chien. Une affection
renversante ! Sem Vt. 1999, 951, 16
133. GAIDDON J, LAFORGE H. La cataracte. Prat. Md. Chir. Anim. Comp. 1992, 27 :4,
565-568
134. GANIVET A. Ostodystrophies crnio-mandibulaires du chien. Point Vt. N spcial
Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 477-478
135. GARNIER E. La persistance du canal artriel. In : Comptes rendus du congrs de la
CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 74-75
136. GAROSI L. La surdit chez le chien. Prat. Md. Chir. Anim. Comp. 2002, 37, 461-468
137. GAROSI L. Les malformations vertbrales et mdullaires autres que la luxation
atlanto-axiale et la spondylo-mylopathie cervicale caudale. In : Comptes rendus du
congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 351-
352
138. GAROSI L. La spondylo-mylopathie cervicale caudale. In : Comptes rendus du
congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 356-
357
139. GELATT KN, BROOKS DE. The canine glaucomas. In : GELATT KN. Essentials of
veterinary ophtalmology. Philadelphia : Ed LIPPINCOTT Williams and Wilkins. 2001,
165-196
140. GENEVOIS JP, FAU D, CHANOIT G. Spcificits raciales concernant la dysplasie
coxo-fmorale et la dysplasie du coude. In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA.
Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 116-117
141. GENEVOIS JP, FAU D, REMY D. La dysplasie coxo-fmorale chez le chien. Point
Vt. N spcial Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques .
1996, 28, 473-476
142. GIRY M. La paralysie larynge chez le chien. Point Vt. n spcial pathologie
respiratoire des carnivores . 1995, 27, 441-447
143. GIRY M, BOUVY B. La paralysie larynge. Point Vt. N spcial Affections
hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 597-599
144. GOOKIN JL. Evaluation of micocytosis in 18 Shibas. J. Am. Vet. Med. Assoc. 1998,
212, 1258
145. GOUJON I. Diagnostic de lpilepsie. Sem. Vt. 2002, 1076, 24
146. GOUVERNAYRE F, VIALLET S. Panostite osinophilique chez un chiot. Act. Vt.
1998, 1456, 40-44.
147. GOY-THOLLOT I, LEGROS I, CADORE JL. Conduite diagnostic et thrapeutique
du diabte sucr chez le chien. Point Vt. 1994, 26 :161, 209-222
148. GRAHN BH, MOORE CP. Diseases and surgery of the canine tears and nasolacrymal
systems. In : GELATT KN. Essentials of veterinary ophtalmology. Philadelphia : Ed
LIPPINCOTT Williams and Wilkins. 2001, 73-94
149. GRANDJEAN D. Pathologie du chien de sport. I- Les affections organiques. Point
Vet. 1995, 27 :171, 607-616
150. GRECO DS. Endocrine and metabolic systems : congenital hypothyroidism. In :
HOSKINS JD. Veterinary pediatrics : dogs and cats from birth to 6 months. 3 Ed.
Philadelphia: WB Saunders. 2001. 347-350
151. GRECO DS. Endocrine and metabolic systems : juvenile diabetes mellitus. In :
HOSKINS JD. Veterinary pediatrics : dogs and cats from birth to 6 months. 3 Ed.
Philadelphia : WB Saunders. 2001. 353-354.
152. GREPINET A. Vente et commerce des animaux. Maisons-Alfort: Ed. du Point
Vtrinaire. 1995, 255 p.
153. GUAGUERE E. Les alopcies dorigine gntique chez le chien. Point Vt. Nspcial
Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 543-548
154. GUAGUERE E. Braque allemand. Prat. Md. Chir. Anim. Comp. n sp Dermatoses
hrditaires et prdisposition raciale chez le chien et le chat . 2001, 36, 239-247
155. GUAGUERE E. Prdispositions raciales et troubles de la kratinisation chez le chien.
In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris :
CNVSPA, Paris. 2002, 184-185
156. GUAGUERE E, ALHAIDARI Z, ORTONNE JP. Troubles de la pigmentation
mlanique en dermatologie des carnivores : 2. Hypomlanose et amlanose. Point Vt.
1986, 18 :5, 5-13
157. GUAGUERE E, OLIVRY T, POUJADE-DELVERDIER A, MAGNOL JP.
Epidermolyse bulleuse jonctionnelle familiale associe une absence dexpression de
collagne XVII chez le Braque Allemand : propos de deux cas. Prat. Md. Chir. Anim.
Comp. 1997, 32, 471-480
158. GUAGUERE-LUCAS J. Panostite chez un Berger allemand. Prat. Vt. Anim. Comp.
2004, 3, 9-11
159. GUAGUERE-LUCAS J, SMAL D, MIALOT M. Localisation ulnaire dun cas
dostopathie cranio-mandibulaire chez un West Highland White Terrier. Prat. Md. Chir.
Anim. Comp. 1995, 30, 385-390
160. GUELFI JF, DIQUELOU A. Lhmophilie A du chien. Point Vt. Nspcial
Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 505-508
161. GUILFORD WG. Diseases of the oral cavity and pharynx : cleft palate. In :
GUILFORD WG, CENTER SA, STROMBECK DR, WILLIAMS DA, MEYER DJ.
Strombecks small animal gastroenterology. 3 Ed. Philadelphia: WB Saunders. 1996,
197-198
162. GUILFORD WG. Idiopathic inflammatory bowel Diseases : immunoproliferative
enteropathy of Basenjis. In : GUILFORD WG, CENTER SA, STROMBECK DR,
WILLIAMS DA, MEYER DJ. Strombecks Small animal gastroenterology. 3 Ed.
Philadelphia: WB Saunders. 1996, 483
163. GUILFORD WG, STROMBECK DR. Diseases of swallowing : megaesophagus. In :
GUILFORD WG, CENTER SA, STROMBECK DR, WILLIAMS DA, MEYER DJ.
Strombecks small animal gastroenterology. 3 Ed. Philadelphia : WB Saunders. 1996,
216-221
164. GUILLEMOT A. La paralysie du larynx. In : Comptes rendus du congrs de la
CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 70-71
165. GUYONNEAU O. La pathologie dorigine gntique chez les chiens des 3
me
et 4
me

groupes. Thse Md. Vt. Alfort. 1995 : n 47
166. HAMELIN A. La lutte contre les maladies gntiques du chien sorganise. Dpche
Vt. 2003, 762, 1-4
167. HAMELIN A. Surdit : encore trop nglige chez le chien. Dpche Vt. 2003, 764,
18
168. HARVEY RG, Mc KEEVER PJ. Dermatite atopique. In : Manuel de dermatologie
canine et fline. Paris: Ed MASSON. 2000, 20-24
169. HARVEY RG, Mc KEEVER PJ. Lupus rythmateux discode. In : Manuel de
dermatologie canine et fline. Paris: Ed MASSON. 2000, 92
170. HARVEY RG, Mc KEEVER PJ. Dermatose rpondant au zinc. In : Manuel de
dermatologie canine et fline. Paris: Ed MASSON. 2000, 116-117
171. HARVEY RG, Mc KEEVER PJ. Sinus dermode. In : Manuel de dermatologie canine
et fline. Paris: Ed MASSON. 2000, 130
172. HARVEY RG, Mc KEEVER PJ. Sborrhe idiopathique du Cocker Spaniel. In :
Manuel de dermatologie canine et fline. Paris: Ed MASSON. 2000, 140-141
173. HARVEY RG, Mc KEEVER PJ. Alopcie des robes dilues. In : Manuel de
dermatologie canine et fline. Paris : Ed MASSON. 2000, 154-155
174. HARVEY RG, Mc KEEVER PJ. Dmodcie canine. In : Manuel de dermatologie
canine et fline. Paris: Ed MASSON. 2000, 206-209
175. HARVEY RG, Mc KEEVER PJ. Dysplasie folliculaire. In : Manuel de dermatologie
canine et fline. Paris: Ed MASSON. 2000, 214-215
176. HARVEY RG, Mc KEEVER PJ. Dysplasie des follicules pileux noirs. In : Manuel de
dermatologie canine et fline. Paris: Ed MASSON. 2000, 219
177. HAWKINS BJ. Dental disease and care. In : HOSKINS JD. Veterinary pediatrics :
dogs and cats from birth to 6 months. 3 Ed. Philadelphia : WB Saunders. 2001. 138-139
178. HAYES HM, WILSON GP, FENNER WR, WYMAN M. Canine congenital
deafness : epidemiologic study of 272 cases. J. Am. Anim. Hosp. Assoc. 1981, 17 :3, 473-
476
179. HEBERT F. Guide pratique de mdecine interne canine et fline. Paris: Ed MedCom.
2002, 456p
180. HENDRIX DVH. Diseases and surgery of the canine conjunctiva. In : GELATT KN.
Essentials of veterinary ophtalmology. Philadelphia :Ed LIPPINCOTT Williams and
Wilkins. 2001, 95-112
181. HENNET P. Anomalie du dveloppement du palais et des lvres. Point Vt. 1997,
28 :185, 1677-1681
182. HENNET P. Affections maxillo-faciales et stomatologiques du West Highland White
Terrier. In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002.
Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 380.
183. HENNET P, BARDET JF. Syndrome respiratoire obstructif des races brachycphales.
Point Vt. nspcial Pathologie respiratoire des carnivores . 1995, 27, 433-440
184. HENROTEAUX M. Latrophie pancratique juvnile canine. Point Vt. Nspcial
Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 535-537
185. HENROTEAUX M. Gastro-entrologie : tableaux rcapitulatifs par affection. Point
Vt. Nspcial Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques .
1996, 28, 538-539
186. HERIPRET D. Diagnostic biologique de lhypothyrodie canine. Prat. Md. Chir.
Anim. Comp. 1997, 32, 31-42
187. HERIPRET D. Lhypothyrodie du chien : quand faut-il y penser ? Point Vt. n
spcial Endocrinologie clinique des carnivores domestiques . 2000, 31, 537-541
188. HERIPRET D. Hypothyrodie canine : le diagnostic et ses difficults. Point Vt. n
spcial Endocrinologie clinique des carnivores domestiques . 2000, 31, 543-549
189. HERRTAGE ME, SEYMOUR AC, WHITE AS, SMALL GN, WIGHT DGD.
Inherited copper toxcosis in the Bedlington Terrier : the prevalence in asymptomatic dogs.
J. Small Anim. Pract. 1987, 28, 1141-1151
190. HINSCHBERGER M. La pathologie dorigine gntique chez les chiens des premier
et deuxime groupes. Thse Md. Vt. Alfort. 1991 : n 78
191. HOENIG M. Pathophysiology of canine diabetes. Vet. Clinics North Am. : Small
Anim. Pract. 1995, 23 :3, 553-561
192. HOPPE A, SWENSON L, JNSSON L, HEDHAMMAR A. Progressive nephropathy
due to renal dysplasia in Shih Tzu dogs in Sweden : a clinical pathological and genetic
study. J. Small Anim. Pract. 1990, 31, 83-91
193. HOSKINS JD. The digestive system : congenital vascular ring anomalies. In :
HOSKINS JD. Veterinary pediatrics : dogs and cats from birth to 6 months. 3 Ed.
Philadelphia : WB Saunders. 2001, 158
194. HOSKINS JD. The liver and pancreas : congenital portosystemic venous shunts. In :
HOSKINS JD. Veterinary pediatrics : dogs and cats from birth to 6 months. 3 Ed.
Philadelphia : WB Saunders. 2001,202-208
195. HOSKINS JD, ROTHSMITH J. Congenital defect on the dog. Comp. Cont. Educ.
Pract. Vet. 1992, 14 :7, 873-897
196. HOSKINS JD, SHELTON GD. The nervous and neuromuscular system. In :
HOSKINS JD. Veterinary pediatrics : dogs and cats from birth to 6 months. 3 Ed.
Philadelphia : WB Saunders. 2001, 427-438
197. HUGNET C. Affections respiratoires : tableaux rcapitulatifs par affection. Point Vt.
Nspcial Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996,
28, 600
198. HUGNET C. Prdispositions raciales lataxie chez le chien et le chat. Nouv. Prat.
Vt. 2003, 11, 25-26
199. HUGNET C, CADORE JL. La stnose pulmonaire chez le chien. Point Vt. Nspcial
Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 571-573
200. JEGOU JP. Les glaucomes. Recueil Md. Vt. Nspcial Ophtalmologie chez les
carnivores domestiques . 1989, 165 :3, 263-280
201. JEGOU JP. Lanomalie de lil du Colley. Point Vt. nspcial Affections
hrditaires et congnitales des carnivores domestiques. 1996, 28, 445-448
202. JEGOU JP. Ophtalmologie : tableaux rcapitulatifs par affection. Point Vt. Nspcial
Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 459-462
203. JEGOU JP. Glaucomes. Prat. Md. Chir. Anim. Comp. 1997, 32 : suppl 4, 149-168
204. JEGOU JP. Les affections de la corne prdisposition raciale chez le chien et le chat.
Nouv. Prat. Vt. 2003, 13, 191-192
205. JELINEK F, KARBAN J. Cutaneous asthenia in one dog. Acta Vet. Brno. 1998, 67 :2,
109-113
206. JOHNSTON SD, KUSTRITZ MV, OLSON PNS. Disorders of the canine testes and
epididymes. In : Canine and feline theriogenology. Philadelphia: Ed Saunders WB. 2001.
312-327
207. JONGH O. Pathologie de la conjonctive et de la membrane nictitante. Prat. Md. Chir.
Anim. Comp. 1997, 32 : suppl 4, 65-74
208. KEMPPAINEN RJ, CLARK TP. Etiopathogenesis of canine hypothyroidism. Vet.
Clinics North Am : Small Anim. Pract. 1994, 24 :3, 467-480
209. KUMMEL BA : Congenital and hereditary dermatoses. In: Color Atlas of Small
Animal dermatology. Ed St Louis: The C.V Mosby Compagny, 1990, 9, 163-178
210. LABADIE F. Cardiomyopathie canine : adapter votre traitement. Dpche Vt. 1999,
585, 17-18
211. LABORDE M. Observation clinique : mastocytome cutan chez une chienne. Nouv.
Prat. Vt. 2003, 12, 123-125
212. LAFORGE H. Pathologie de la corne chez les carnivores domestiques. Rec. Md.
Vt. Nspcial Ophtalmologie chez les carnivores domestiques . 1989, 165 :3, 247-256
213. LAFORGE H. Pathologie du cristallin chez les carnivores domestiques. Rec. Md. Vt.
Nspcial Ophtalmologie chez les carnivores domestiques . 1989, 165 :3, 289-295
214. LAFORGE H. Lappareil lacrymal. Prat. Md. Chir. Anim. Comp. 1997, 32 : suppl 4,
77-92
215. LAFORGE H. Cataracte et luxation du cristallin : est-ce hrditaire ? In : Comptes
rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris.
2002, 303-304
216. LANORD D, DELVERDIER H. La leucodystrophie cellules globoides. Prat. Md.
Chir. Anim. Comp. 1990, 25 :4, 453-456
217. LANORE D, PECHEREAU D, MARTEL PH. Shunt porto-systmique congnital.
Act. Vt. 1990, 1145-1146, 17-21
218. LAZARUS JA, PICKETT JP, CHAMPAGNE ES. Primary lens luxation in the
Chinese Shar Pei : clinical and hereditary characteristics. Vet. Ophtalmology. 1998, 1 : 2-
3, 101-107
219. LE BOBINNEC G. Les cardiopathies congnitales du chien. Point Vt. 1989, 21, 353-
368
220. LECOINDRE P. Les dilatations sophagiennes. Point Vt. Nspcial Affections
hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 530-532
221. LECOUFFE A, BRUNELAT P. Urolithiase chez un dalmatien. Act. Vt. 1998, 1462,
15-18
222. LEES GE, HELMAN RG, HOMCO LD, MILLICHAMP NJ, HUNTER JF, FREY
MS. Early diagnosis of familial nephropathy in english cocker spaniels. J. Am. Anim.
Hosp. Assoc. 1998, 34 :3, 189-195
223. LEISEWITZ. Suspected primary immunodeficiency syndrome in three related Irish
Wolfhound. J. Small Anim Pract. 1997, 38, 209-212
224. LENNOZ-ROLAND M. Dystocies et prdispositions raciales. In : Comptes rendus du
congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 397-
398
225. LESOT R. Anomalies congnitales et hrditaires de lappareil urinaire du chien et
du chat. Thse Md. Vt. Alfort 1998, n54
226. LEVY-ABEGNOLI P. La pathologie des paupires chez les carnivores domestiques.
Rec. Md. Vt. Nspcial Ophtalmologie chez les carnivores domestiques . 1989,
165 :3, 217-229
227. LING GV, FRANTI CE, RUBY AL, JOHNSON DL, THURMOND M. Urolithiasis in
dogs I, II, III. Am. J. Vet. Res. 1998, 59 :5, 624-649
228. LING GV, FRANTI CE, RUBY AL, JOHNSON DL, CASE LC, STEVENS F.
Urolithiasis in Dalmatians : 275 cases (1981-1990). J. Am. Vet. Med. Assoc. 1993, 203 :1,
96-100
229. LITTMAN MP, DAMBACH DM, VADEN SL, GIGER U. Familial protein-losing
enteropathy and nephropathy in soft coated weaten terriers : 222 cases. (1983-1997). J.
Vet. Int. Med. 2000. 14 :1. 68-80
230. LORENZ MD, KORNEGAY JN. Ataxia of the head and the limbs. In : Handbook of
veterinary neurology. 4
nd
Ed. Philadelphia: WB Saunders. ELSEVIER Science. 2004.
219-244
231. LOTZ J, TESTAULT I. Trois cas dhistiocytose maligne chez trois Bouviers Bernois.
In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris :
CNVSPA, Paris. 2002, 69-70
232. LULICH et al. Canine lower urinary tract disorders. In : Textbook of veterinary
internal medicine. 4
me
Ed. Philadelphia : WS Saunders. 1995, 1833-1861
233. MACINTOSH BRIGHT J. The cardiovascular system : congenital heart disease. In :
HOSKINS JD. Veterinary pediatrics : dogs and cats from birth to 6 months. 3
rd
Ed.
Philadelphia : WB Saunders. 2001. 108-126
234. MA W. Guide pratique de radiographie canine et fline. Paris : Ed MedCom. 2003.
350p
235. MAISONNEUVE P. Dpister les anomalies oculaires chez le chiot et le chaton. Nouv.
Prat. Vt. Hors Srie Nonatologie et pdiatrie du chien et du chat . 2003, 353-360
236. MANSELL P. Hemophilia A and B. In : FELDMAN BF, ZINKL JG, JAIN NC.
Schalms veterinary hematology. 5
th
Ed. Philadelphia : Ed Lippincott Williams and
Wilkins. 2000. 1026-1029
237. MARTIN RA. Congenital Porto-systemic shunts in the dog and cat. Vet. Clinics North
Am.: Small Anim. Pract. 1993, 23 :3, 609-623
238. MARTIN VC, LAURENT J. Traitement chirurgical dun shunt porto-cave
intrahpatique chez un chien. Point Vt. 1992, 23 :141, 982-987
239. MEHEUST P. La correction de la dysplasie du coude doit tre prcoce. Sem. Vt.
2002, 1075, 12
240. MELLINGER R. Les anomalies de la formule dentaire chez le chien. Point Vt. 1996,
28 :175, 81-83
241. MELLINGER R. Dentisterie : tableau rcapitulatif par affection. Point Vt. Nspcial
Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 526
242. MELLINGER R. Les anomalies de la formule dentaire chez le chien. In : Comptes
rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris.
2002, 383-384
243. MELLINGER R. Dpister les anomalies dentaires chez le chiot. Nouv. Prat. Vt. Hors
Srie Nonatologie et pdiatrie du chien et du chat . 2003, 335-339
244. MEURS KM, MAGNON AL, SPIER AW, MILLER MW, LEHMKUHL LB,
TOWBIN JA. Evaluation of the cardiac actin gene in doberman Pinschers with dilated
cardiomyopathy. Am. J Vet. Research. 2001, 62 :1, 33-36
245. MIALOT JP. Pathologie de la reproduction chez les carnivores domestiques.
Maisons-Alfort : Ed Point Vt. 1984, 117-125
246. MIALOT M, LAGADIC M. Epidmiologie descriptive des tumeurs du chien et du
chat. Rec. Med. Vet. 1990, 166 :11, 937-947
247. MOISSONIER P, VIATEAU V. Lhypertension intracrnienne : aspects anatomiques
et mdicaux. Point Vt. nspcial neurologie . 1991, 23, 27-40
248. MONDON A. Contribution ltude de la pathologie dorigine gntique chez les
chiens courants et chiens de recherche de sang (6
me
groupe). Thse Md. Vt. Toulouse.
2001 : n 98
249. MORAILLON R. Pathologie de la thyrode du chien. Expos fait loccasion de la
rencontre vtrinaire organise par UNISABI le 16 oct 1980, Paris
250. MORAIILON R. Neurologie des carnivores. Polycopi. Ecole Nationale Vtrinaire
dAlfort. Unit pdagogique de pathologie mdicale des quids et des carnivores
domestiques. 1995. 259p
251. MOREAU P, BRAUND KG. Neuropathies congnitales ou hrditaires chez les
animaux domestiques. Point Vt. Nspcial Neurologie . 1991, 23, 573-584
252. MULLER A. Les alopcies canines du futur. Act. Vt., 1998, 1447, 15-18
253. MURPHY MG. Renal dysplasia in a cavalier king charles spaniel. Irish Vet. J. 1989,
42 : 9-10, 96-97
254. NUDELMANN N. Lectopie testiculaire chez le chien. Point Vt. Nspcial
Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 609-612
255. OGILVIE GK, MOORE AS. Manuel pratique de cancrologie vtrinaire. Paris : Ed
Point Vt. MASSON. 1997, 539p
256. PADGETT GA, BELL TG, PATTERSON WR. Genetic disorders affecting
reproduction and periparturient care. Vet. Clin. North. Am. / Small Anim. pract. 1986,
16 :3, 577-586
257. PAGEAT P. Le syndrome narcolepsie-catalepsie chez le chien. Prat. Md. Chir. Anim.
Comp. 1986, 21 :1, 25-28
258. PAGES JP. Lamylodose est souvent une maladie familiale. In : Comptes rendus du
congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 422-
423
259. PARADIS M. Les sborrhes primaires hrditaires. Point Vt. Nspcial Affections
hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 559-561
260. PECHEREAU D. Les dysplasies rnales chez le chien. Point Vt. Nspcial
Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 582-584
261. PECHEREAU D. Nphropathies hrditaires chez le chien : apport pour le praticien.
In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris :
CNVSPA, Paris. 2002, 416-417
262. PETER AT. The reproductive System : testicular descent. In : HOSKINS JD.
Veterinary pediatrics : dogs and cats from birth to 6 months. 3
rd
Ed. Philadelphia : WB
Saunders. 2001. 463-467
263. PIERSON P. Coment mener une visite dachat chez le chien. Nouv. Prat. Vt. Hors
Srie Nonatologie et pdiatrie du chien et du chat . 2003, 329-334
264. POUCHELON JL, CHETBOUL V. Persistance du canal artriel chez le chien. Point
Vt. Nspcial Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques .
1996, 28, 574-576
265. POULSEN PH, THOMSEN MK, KRISTENSEN F. Cutaneous asthenia in the dog. A
report of two cases. Nord. VetMed. 1985, 37 :5, 291-297
266. PRELAUD P. Dermatite atopique canine : particularits raciales. Prat. Md. Chir.
Anim. Comp. Nsp Dermatoses hrditaires et prdisposition raciale chez le chien et
le chat . 2001, 36, 301-307
267. PRIGENT S. Luxation congnitale de la tte du radius chez un chien. Act. Vt. 1996,
1359, 25-28
268. PUCHEU B, BARREAU P, DUHAUTOIS B. Pathognie et diagnostic des luxations
rotuliennes. Point Vt. Nspcial : Affections osto-articulaire du chien et du chat en
croissance . 2003, 34, 54-56
269. REAGAN WJ, REBAR AH. Platelet disorders : hereditary platelet function defects.
In : ETTINGER SJ, FELDMAN EC. Textbook of veterinary internal medicine. 4
th
Ed.
Philadelphia : WB Saunders. 1995, 1973-1975.
270. ROCHETTE F. Dog parasites and their control. Ed Janssen Animal Health BVBA.
1999. 360p
271. ROELS S, SCHOFFS S, DUCATELLE R. Juvenile nephropathy in a weimaraner. J.
Small Anim. Pract. 1997, 38 : 3, 115-118
272. ROGER F. La pathologie dorigine gntique chez les chiens des 7
me
et 8
me
groupes.
Thse Md. Vt. Alfort. 1992 : n 53
273. ROMATOWSKI J. Spondylosis deformans in the dog. Comp. Cont. Educ. Pract. Vet.
1986, 8, 531-534
274. ROSSI V. Le grand livre des chiens de race. Paris : Ed de VECCHI. 1999. 239 p
275. ROUSSELOT JF. Endocardiose mitrale du Cavalier King Charles. In : Comptes
rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris.
2002, 66-67
276. ROUSSELOT JF. La paralysie larynge : une urgence ? Prat. Vt. Anim. Comp. 2004,
3, 21-24
277. ROZE M. Affections hrditaires de la rtine du chien. Prat. Md. Chir. Anim. Comp.
1992, 27, 619-644
278. ROZE M. Les affections rtiniennes. Point Vt. Nspcial Affections hrditaires et
congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 454-458
279. ROZE M. Pathologie inflammatoire de la corne. Prat. Md. Chir. Anim. Comp. 1997,
32 : suppl 4, 93-102
280. ROZE M. Les uvites. Prat. Md. Chir. Anim. Comp. 1997, 32 : suppl 4, 129-147
281. ROZE M, CLERC B. Affections hrditaires de la rtine du chien. In : Comptes
rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris.
2002, 305-307
282. RUBERTE J et Al : Malformation of the vertebral bodies and the ribs associated to
spinal dysraphism without spina bifida in a pekingese dog. J. Vet. Med. Series A. 1995,
42 :5, 307-313
283. RUBIN LF. Inherited eye diseases in purebred dogs. Baltimore : Ed Williams and
Wilkins. 1987, 363 p
284. SAI P, MARTIGNAT L. Etiopathognies des diabtes sucrs chez lhomme et chez le
chien. Point Vt. 1994, 26 :161, 193-207
285. SALOMON JF. La panostite osinophilique du chien. Point Vt. nspcial :
Affections osto-articulaires du chien et du chat en croissance . 2003, 34, 70-72
286. SAVARY-BATAILLE K. Lhistiocytose maligne du Bouvier Bernois : une
prdisposition raciale au cancer ? In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris,
8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 51-52
287. SAVARY-BATAILLE K. Prdisposition raciale aux hpatopathies chroniques
canines. In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002.
Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 225-227
288. SCHMIDT-MORAND D. Affections des paupires. Prat. Md. Chir. Anim. Comp.
1997, 32 : suppl 4, 39-65
289. SCHMIDT-MORAND D. Les annexes oculaires : lhypertype est lennemi du type.
In : Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris :
CNVSPA, Paris. 2002, 300-302
290. SCHMIDT-MORAND D, DENIS B. Une dysplasie choriortinienne du chien :
lanomalie de lil du colley (A.O.C.). Point Vt. 1991, 23 : 142, 1069-1077
291. SCOTT DW, MULLER WH, GRIFFIN CE. Congenital and hereditary defects. In :
MILLER and KIRKS Small animal Dermatology. 6
th
Ed. Philadelphia : WB Saunders.
2001. 913-993
292. SENECAT O. Le syndrome dobstruction des voies respiratoires suprieures chez le
chien et le chat. Nouv. Prat. Vt. Hors Srie Nonatologie et pdiatrie du chien et du
chat . 2003, 340-344
293. SHARP NJH. Diagnostic et traitement du syndrome dataxie mdullaire par instabilit
cervicale (Wobbler syndrome) chez le chien. Waltham focus. 1996, 6 :1, 2-8
294. SHIRES PK, SCHULZ KS. The skeletal system. In : HOSKINS JD. Veterinary
pediatrics : dogs and cats from birth to 6 months. 3 Ed. Philadelphia : WB Saunders.
2001. 402-420
295. SILIART B. Endocrinologie : tableau rcapitulatif par affection. Point Vt. Nspcial
Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 528
296. SILIART B, MARTIN L. Particularits des dysendocrinies chez le Labrador. In :
Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris :
CNVSPA, Paris. 2002, 213-214
297. SILIART B, MARTIN L, BIOURGE V. Hrdit de linsuffisance pancratique
exocrine : les affixes risque et la gestion nutritionnelle. In : Comptes rendus du congrs
de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 231-232
298. SIMON M. Le fond dil pathologique chez les carnivores domestiques. Rec. Md.
Vt. Nspcial Ophtalmologie chez les carnivores domestiques . 1989, 165 :3, 301-305
299. SOURNIA JC. Dictionnaire de gntique. Paris : conseil international de la langue
franaise et fondation post-universitaire interculturelle. 1991. 280p
300. SPECIALE J, DE LAHUNTA A. Cerebellar degeneration in a mature Staffordshire
Terrier. J. Am. Anim. Hosp. Assoc. 2003, 39, 459-462
301. SPIESS BM, WALLIN-HAKANSON N. Diseases and surgery of the canine orbit. In :
GELATT KN. Essentials of veterinary ophtalmology. Philadelphia : Ed LIPPINCOTT
Williams and Wilkins. 2001, 27-46
302. STOCKMAN. Inheritable defects in dog 1. In Pract. 1982, 4 : 6, 170-175
303. STRAIN GM. Congenital deafness in dogs and cats. Comp. Continuing Education for
the practicing veterinarian. 1991, 13 :2, 245-253
304. SWENSON L, HAGGSTROM J, KVART C, JUNEJA RK. Relationship between
parental cardiac status in cavalier king charles spaniels and prevalence and severity of
chronic valvular disease in offspring. J. Am. Vet. Med. Assoc. 1996, 208 :12, 2009-2012
305. SWIFT S. The problem of inherited diseases. 5 : valvular disease in cavalier king
charles spaniels. J. Small Anim. Pract. 1996, 37 :10, 505-506
306. TAINTURIER D, CHOQUART V, FIENI F, BRUYAS JF, BATTUT I. Le suivi de la
gestation chez la chienne. Rec. Md. Vt. Nspcial reproduction canine vol 1. 1998,
174 : 3-4, 77-85
307. TESTAULT I. Les maladies rnales hrditaires du chien et du chat. Point Vt.
nspcial Urologie et nphrologie des carnivores domestiques . 2001, 32, 92-94
308. THIBAUD JL, DELISLE F, GREY F, BLOT S. Ataxie chez lamricain Staffordshire
Terrier : aspect clinique, imagerie mdicale et donnes gntiques. In : Comptes rendus du
congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris : CNVSPA, Paris. 2002, 342-
344
309. THOREAU D, HERIPRET D. Un cas de diabte sucr juvnile. Prat. Md. Chir.
Anim. Comp. 1994, 29, 255-258
310. TIDHOLM A, JNSSON L. A retrospective study of canine dilated cardiomyopathy
(189 cases). J. Am. Anim. Vet. Assoc. 1997, 33, 544-550
311. TOMA B, DUFOUR B, SANAA M, BENET JJ, SHAW A, MOUTOU F et al.
Epidmiologie applique la lutte collective contre les maladies animales transmissibles
majeures. 2
nd
Ed. Maisons-Alfort : AEEMA. 2001. 696 p
312. TROUILLET JL. La luxation mdiale de la rotule chez le chien. Point Vt. Nspcial
Affections hrditaires et congnitales des carnivores domestiques . 1996, 28, 465-468
313. VAN DER MERWE LL, LANE E. Diagnosis of cerebellar cortical degeneration in a
Scottish Terrier using magnetic resonance imaging. J. Small Anim. Pract. 2001, 42, 410-
412
314. VAN HAAGEN V. Disease of the larynx. Vet. Clin. North Am./ Small Anim. Pract.
1992, 22 :5, 1155-1172
315. VAN HAAGEN V. The ear : congenital deafness. In : HOSKINS JD. Veterinary
pediatrics : dogs and cats from birth to 6 months. 3
rd
Ed. Philadelphia: WB Saunders.
2001. 266-268
316. VERCELLI A. Le West Highland White Terrier : particularits dermatologiques. In :
Comptes rendus du congrs de la CNVSPA. Paris, 8-10 Novembre 2002. Paris :
CNVSPA, Paris. 2002, 186-187
317. VISTE C. Pathologie gntique chez les chiens des cinquime et dixime groupes.
Thse Md. Vt. Alfort. 1999 : n 81
318. WALLIN-HAKANSON B, WALLIN-HAKANSON N, HEDHAMMAR A. Collie
eye anomaly in the Rough Collie in Sweden : genetic transmission and influence on
offspring vitality. J. Small Anim. Pract. 2000, 41 : 6, 254-258
319. WARD DA, HENDRIX DVH. Diseases and surgery of the canine nictitating
membrane. In : GELATT KN. Essentials of veterinary ophtalmology. Philadelphia : Ed
LIPPINCOTT Williams and Wilkins. 2001, 113-124
320. WHITLEY RD, GILGER BC. Diseases and surgery of the canine cornea and sclera.
In : GELATT KN. Essentials of veterinary ophtalmology. Philadelphia : Ed LIPPINCOTT
Williams and Wilkins. 2001, 125-164
321. WILBERG ME, SAARI SAM, WESTERMARCK E, MERI S. Cellular and humoral
immune responses in atrophic lymphocytic pancreatis in german sheperd dogs and rough
coated collies. Vet. Immunol. Immunopathol. 2000, 76 :1, 68-80
322. WILKIE DA. Management of keratoconjunctivitis sicca in dogs. Comp. Cont. Educ.
Pract. Vet. 1993, 15 :1, 58-60
323. WILLIAMS DA. The Pancreas : pancreatic acinar atrophy. In : GUILFORD WG,
CENTER SA, STROMBECK DR, WILLIAMS DA, MEYER DJ. Strombecks Small
animal gastroenterology. 3
rd
Ed. Philadelphia : WB Saunders. 1996, 393-402
324. WILLIS MB. Genetics of the Dog. London : Ed WITHERBY LTD. 1989. 417 p
325. WITZ M. Uretre ectopique intramural. Act. Vt. 1998, 1456, 19-26


Rfrences internet :

326. FLUCKIGER M, HAZEWINKEL H.A.W, TELLHELM B, VEZZONI A. The
IEWG2000 Elbow brochure. International Elbow Working Group, IEWG. Mise jour le
9 avril 2004 [www.vetmed.ucdavis.edu/iewg/iewg2003.html], (consult le 27 avril 2004).
327. Office Qubcois de la langue franaise. Le grand dictionnaire terminologique [en-
ligne], Mise jour le 10 juin 2004 [www.granddictionnaire.com], (consult le 1 juillet
2004).
328. WOODARD G. Immunoproliferative small intestinal disease. Basenji Club of
America. Cr le 27 avril 1996 et mis jour le 1 janvier 2002
[http://www.basenji.org/healthipsid.htm], (consult le 5 mars 2004).
ANNEXE 1: GLOSSAIRE DES TERMES GENETIQUES
[98, 99, 299, 327]


Abiotrophie : dfaut de capacit vitale et par extension, anomalie gntique se dveloppant
aprs la naissance.

Acquis : qui apparat chez un individu par raction certains facteurs extrieurs ou comme
consquence de son mode de vie.

Allle : une (ou plusieurs) version alternative dun mme gne, situe au niveau dun mme
locus

Chromosome : support des gnes constitu de chromatine et visible pendant la division
cellulaire sous forme de btonnet.
- Autosome : tout chromosome lexception des chromosomes sexuels X et Y.
- Gonosome : chromosomes responsables de la diffrenciation gntique du sexe (X et
Y).

Gne : Les gnes reprsentent les units physiques et fonctionnelles lmentaires de
l'hrdit. L'ensemble des gnes d'un organisme constitue son gnome. Le gne est un
segment dADN codant pour une chane polypeptidique.

Gne dominant : gne sexprimant ltat htrozygote.

Gne rcessif : gne ne sexprimant qu ltat homozygote.

Gnotype : ensemble de linformation gntique dun individu.

Hritabilit : - faible (< 0.2) : le phnotype reflte trs mal le gnotype. Les diffrences
observes entre les animaux sont dues essentiellement aux variation du milieu. Leffet additif
des gnes est faible ou trs faible.
- moyenne (0.2 0.4) : concerne les caractres moyennement soumis leffet
additif. Lhritabilit est considre comme moyenne alors que la part de lenvironnement
demeure prpondrante (Ex : Dysplasie coxo-fmorale).

Htrozygote : Cellule ou individu qui possde deux gnes allles distincts sur un locus
dtermin de la mme paire de chromosomes.

Homozygote : Cellule ou individu qui possde deux gnes allles identiques (normaux ou
pathologiques) sur un locus dtermin de la mme paire de chromosomes.

Locus : Emplacement qu'occupe un gne ou un allle sur un chromosome ou, par extension,
sur la carte factorielle qui le reprsente. La localisation des gnes sur les chromosomes est
dfinie et constante pour toutes les cellules d'une mme espce.




Lois de Mendel : lois originellement formules par Grgor Mendel au XIX
me
sicle
auxquelles obit la transmission de caractres hrditaires dans des situations rencontres par
lui : - loi duniformit de la 1
re
gnration issue du croisement entre deux lignes pures.
- loi de sgrgation en 2
me
gnration dans les proportions - - .
- loi dindpendance dans la sgrgation (lorsque plusieurs caractres sont concerns).

Pntrance : probabilit pour un gne de produire un effet observable chez lindividu qui le
porte. Elle dpend du reste du gnotype et de lenvironnement.

Phnotype : manifestation apparente du gnotype

Tare : anomalie portant sur la conformation ou sur une fonction. Elle peut tre hrditaire ou
acquise.


































ANNEXE 2 : LISTE DES TABLEAUX


Tableau 1 : Prsentation des races de chiens de Berger selon leur nom international et leur
nom franais..14
Tableau 2 : Prsentation des races de chiens de Bouvier (hors Bouviers Suisses) selon leur
nom international et leur nom franais.14
Tableau 3 : Prsentation des races de chiens de type Pinscher et Schnauzer selon leur nom
international et leur nom franais.15
Tableau 4 : Prsentation des races de chiens Molossodes selon leur nom international et
leur nom franais..15
Tableau 5 : Prsentation des races de chiens de Bouvier Suisses selon leur nom
international et leur nom franais......16
Tableau 6 : Prsentation des races de chiens Terriers selon leur nom international et leur
nom franais..16
Tableau 7 : Prsentation des races de chiens Teckels selon leur nom international et leur
nom franais..17
Tableau 8 : Prsentation des races de chiens nordiques de traneau selon leur nom
international et leur nom franais..17
Tableau 9 : Prsentation des races de chiens nordiques de chasse selon leur nom
international et leur nom franais......18
Tableau 10 : Prsentation des races de chiens nordiques de garde et de berger selon leur
nom international et leur nom franais.....18
Tableau 11 : Prsentation des races de chiens Spitz europens selon leur nom international
et leur nom franais...18
Tableau 12 : Prsentation des races de chiens Spitz asiatiques et apparents selon leur nom
international et leur nom franais..19
Tableau 13 : Prsentation des races de chiens de type primitif selon leur nom international
et leur nom franais...19
Tableau 14 : Prsentation des races de chiens de chasse de type primitif selon leur nom
international et leur nom franais..19
Tableau 15 : Prsentation des races de chiens de chasse de type primitif avec un pi linaire
sur le dos selon leur nom international et leur nom franais.19
Tableau 16 : Prsentation des races de chiens courants de grande taille selon leur nom
international et leur nom franais..20
Tableau 17 : Prsentation des races de chiens courants de moyenne taille selon leur nom
international et leur nom franais..20
Tableau 18 : Prsentation des races de chiens courants de petite taille selon leur nom
international et leur nom franais..21
Tableau 19 : Prsentation des races de chiens de recherche au sang selon leur nom
international et leur nom franais..22
Tableau 20 : Prsentation des races de chiens darrt de type Braque selon leur nom
international et leur nom franais..22
Tableau 21 : Prsentation des races de chiens darrt de type Epagneul selon leur nom
international et leur nom franais..22
Tableau 22 : Prsentation des races de chiens darrt de type Griffon selon leur nom
international et leur nom franais..23
Tableau 23 : Prsentation de la race de chiens darrt des Iles Britanniques de type Pointer
selon son nom international et son nom franais..23

Tableau 24 : Prsentation des races de chiens darrt des Iles Britanniques de type Setter
selon leur nom international et leur nom franais.23
Tableau 25 : Prsentation des races de chiens rapporteurs de gibier selon leur nom
international et leur nom franais..23
Tableau 26 : Prsentation des races de chiens leveurs de gibier ou Broussailleurs selon leur
nom international et leur nom franais.24
Tableau 27 : Prsentation des races de chiens deau selon leur nom international et leur
nom franais..24
Tableau 28 : Prsentation des races de chiens Bichons et apparents selon leur nom
international et leur nom franais..24
Tableau 29 : Prsentation des races de chiens Caniches selon leur nom international et leur
nom franais..24
Tableau 30 : Prsentation des races de chiens Belges de petit format selon leur nom
international et leur nom franais..25
Tableau 31: Prsentation des races de chiens nus selon leur nom international et leur nom
franais..25
Tableau 32: Prsentation des races de chiens du Tibet selon leur nom international et leur
nom franais..25
Tableau 33: Prsentation des races de chiens Chihuahuas selon leur nom international et
leur nom franais...25
Tableau 34: Prsentation de la race Dalmatien selon son nom international et son nom
franais..25
Tableau 35: Prsentation des races de chiens Epagneuls anglais selon leur nom
international et leur nom franais......26
Tableau 36: Prsentation des races de chiens Epagneuls japonais et Pkinois selon leur
nom international et leur nom franais.26
Tableau 37: Prsentation des races de chiens Epagneuls nains continentaux selon leur nom
international et leur nom franais.26
Tableau 38: Prsentation de la race de chiens Kromfohrlnder selon son nom international
et son nom franais...26
Tableau 39: Prsentation des races de chiens Molossodes de petit format selon leur nom
international et leur nom franais.26
Tableau 40: Prsentation des races de chiens Lvriers poils long ou frang selon leur
nom international et leur nom franais.27
Tableau 41: Prsentation des races de chiens Lvriers poils dur selon leur nom
international et leur nom franais..27
Tableau 42: Prsentation des races de chiens Lvriers poils court selon leur nom
international et leur nom franais..27
Tableau 43 : Modalit de classification de la dysplasie du coude : gradation de la dysplasie
en fonction des lsions radiographiques...34
Tableau 44 : Classification de la dysplasie coxo-fmorale selon les modifications
radiologiques.....36
Tableau 45 : Classification des luxations mdiales de la rotule selon des critres cliniques
et physiques [268].41
Tableau 46 : Explication de la dissmination de laffection selon le statut gntique de
lanimal et consquences sur son tat clinique.57
Tableau 47 : Classification de la lagophtalmie selon des critres cliniques....86
Tableau 48 : Liste non exhaustive des races pouvant tre atteintes de cataracte congnitale,
ainsi que leur dterminisme gntique et leur localisation. [73]...97

Tableau 49 : Liste des races pouvant tre atteintes de cataracte hrditaire primitive, leur
ge dapparition, leurs caractristiques, leur volution et leur dterminisme gntique.
[273], [283]...98
Tableau 50 : Liste des races atteintes par les diffrentes formes de glaucomes. [70],
[139]103
Tableau 51 : Symptmes prsent lors des diffrentes formes de glaucome. [70]..104
Tableau 52 : Liste des races atteintes de dysplasie des photorcepteurs, des cellules
touches pour chaque race et ges dapparition du dficit visuel, des anomalies du fond
dil et des anomalies de lERG.109
Tableau 53 : Liste des races atteintes de dgnrescence des photorcepteurs, des cellules
touches pour chaque race et ges dapparition du dficit visuel, des anomalies du fond
dil et des anomalies de lERG.110
Tableau 54 : Variation du tableau clinique des cardiomyopathies dilates selon la race
concerne112
Tableau 55 : Classification de lendocardiose mitrale selon sa gravit en fonction des
symptmes associs....115
Tableau 56 : Gravit de lhmophilie A en fonction de lactivit du facteur VIII et ses
manifestations cliniques..124
Tableau 57 : Classification de la maladie de Von Willebrand en fonction de sa gravit et
les caractristiques de chaque type : dterminisme gntique, aspect clinique,
concentration plasmatique et structure des facteur de Von Willebrand et les races atteintes.126
Tableau 58 : Classification du collapsus trachal en fonction des modifications
anatomiques130
Tableau 59 : Races prdisposes au dveloppement de tumeurs pour les diffrents
appareils organiques. [246].159
Tableau 60 : Races prdisposes et frquence dapparition, lorsque celle-ci est connue,
pour diffrents types de tumeurs.159
Tableau 61 : Tableau bilan rappelant pour chaque race (classe par ordre alphabtique)
les affections dorigine gntique qui peuvent tre rencontres, ainsi que leur
dterminisme gntique..165





















PRINCIPALES MALADIES HEREDITAIRES OU
PRESUMEES HEREDITAIRES DANS LESPECE CANINE.
BILAN DES PREDISPOSITIONS RACIALES.
CHARLET Karen

Rsum :
Aprs avoir expliqu les outils utiliss pour la ralisation de ce travail, l'auteur rappelle
quelques points de repres gntiques, pidmiologiques et lgislatifs, puis il prsente les dix
groupes de races canines reconnues par la Fdration Cynologique Internationale.
Dans une deuxime partie, l'auteur dcrit les principales maladies d'origine gntique pouvant
affecter toutes les races de chien, en dtaillant leur aspect clinique, les races concernes et le
dterminisme gntique lorsqu'il est connu.
Cette tude, complte en troisime partie par un tableau rcapitulatif des affections par race
atteinte, permet aux leveurs et aux vtrinaires de bien identifier les maladies gntiques au
sein d'un levage ou lors de consultations, ainsi que dvaluer les possibilits de mise en place
d'un plan dradication.


Mots cls : Maladie hrditaire ; Maladie gntique ; Prdisposition raciale ; Dterminisme
gntique ; Prophylaxie ; Carnivore ; Race canine ; Chien.


Jury : Prsident : Pr.
Directeur : Pr. Jean-Franois COURREAU
Assesseur : Pr. Dominique GRANDJEAN

Invits : Dr. Philippe PIERSON
Pr. Bernard DENIS

Adresse de lauteur :
CHARLET Karen
6 alle des Myosotis
01000 BOURG-EN-BRESSE

PRINCIPAL DISEASES HEREDITARY OR SUPPOSED
HEREDITARY IN THE CANINE SPECIES. ASSESSMENT OF
THE RACIAL PREDISPOSITIONS.

CHARLET Karen


Summary:
After having explained the tools used for the realization of this work, the author recalls some
genetic, epidemiologic and legislative bench marks, then it presents the ten groups of canine
races recognized by the Federation Cynologique Internationale.
In a second part, the author describes the principal diseases of genetic origin being able to
affect all the races of dog, by detailing their clinical aspect, the races concerned and the
genetic determinism when it is known.
This study, supplemented in third part by a summary table of the affections by race reached,
allows the stockbreeders and the veterinary surgeons to identify well genetic diseases within a
breeding or at the time of consultations, like evaluating the possibilities of installation of a
plan.


Keywords : Hereditary disease ; Genetic disease ; Racial predisposition ; Genetic
determinism ; Disease prevention; Carnivore ; Canine race ; Dog.


Jury : President : Pr.
Director : Pr. Jean-Franois COURREAU
Assessor : Pr. Dominique GRANDJEAN

Guests : Dr. Philippe PIERSON
Pr. Bernard DENIS

Authors address :
CHARLET Karen
6 alle des Myosotis
01000 BOURG-EN-BRESSE

S-ar putea să vă placă și