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El documento describe el cultivo de tejidos vegetales (in vitro), definido como la técnica de cultivar partes separadas de plantas como protoplastos, células, tejidos u órganos de forma aséptica en un medio artificial controlado para producir plantas idénticas. Se utiliza para micropropagación, eliminación de enfermedades, ingeniería genética y estudios básicos de anatomía y fisiología vegetal. El cultivo de tejidos vegetales se originó con los experimentos de Haberlandt en 1902 y avanzó con el
El documento describe el cultivo de tejidos vegetales (in vitro), definido como la técnica de cultivar partes separadas de plantas como protoplastos, células, tejidos u órganos de forma aséptica en un medio artificial controlado para producir plantas idénticas. Se utiliza para micropropagación, eliminación de enfermedades, ingeniería genética y estudios básicos de anatomía y fisiología vegetal. El cultivo de tejidos vegetales se originó con los experimentos de Haberlandt en 1902 y avanzó con el
El documento describe el cultivo de tejidos vegetales (in vitro), definido como la técnica de cultivar partes separadas de plantas como protoplastos, células, tejidos u órganos de forma aséptica en un medio artificial controlado para producir plantas idénticas. Se utiliza para micropropagación, eliminación de enfermedades, ingeniería genética y estudios básicos de anatomía y fisiología vegetal. El cultivo de tejidos vegetales se originó con los experimentos de Haberlandt en 1902 y avanzó con el
Se define como un conjunto muy heterogneo de tcnicas que presentan en comn el hecho de que un explanto o sea, una parte separada del vegetal, tales como protoplastos, clulas, tejidos u rganos se cultiva aspticamente en un medio artificial de composicin qumica definida y se incuba en condiciones ambientales controladas. Cada fragmento origina una planta idntica a la que se le tom el fragmento, aunque puede ser modificada genticamente para tener variedades artificiales. Estas tcnicas pueden ser utilizadas en vegetales como herramientas para micropropagacin, propagacin rpida de clones, eliminacin de virus y enfermedades, produccin de haploides, aislamiento y utilizacin de protoplastos, cultivo de embriones, produccin de fotoqumicos, ingeniera gentica, mutacin y seleccin celular, produccin de semillas sintticas y estudios bsicos de anatoma, desarrollo, fisiologa y nutricin vegetal. Sistemas para los cultivos En las ltimas dcadas se han desarrollado diferentes sistemas para los cultivos de protoplastos, clulas, tejidos y rganos vegetales; uno de ellos es el cultivo en suspensin (suspensiones celulares), el cual constituye una forma para mantener y propagar clulas vegetales. Objetivos El cultivo de tejidos vegetales es utilizado como herramienta fundamental en un nmero importante de reas y tcnicas de la investigacin y la produccin vegetal, todas ellas relacionadas con lo que actualmente se conoce como biotecnologa vegetal. Johanna Elizabeth Santana Naranjo
A continuacin se enumeran algunas de las ms importantes: Estudios bsicos de anatoma, desarrollo y nutricin vegetal. Variacin somaclonal y gametoclonal a travs de seleccin celular. Aislamiento de protoplastos. Utilizado para realizar fusin celular (hibridacin somtica) e ingeniera gentica . Produccin de plantas haploides a travs de cultivo de anteras o cultivo de polen. Rescate de vulos fecundados y embriones de cruzamientos interespecficos e intergenricos Ingeniera Gentica: incluye todas las tcnicas que utilizan organismos vivos o sus componentes para producir o modificar sus productos. La variedad de aplicaciones incluye las reas de energa, manejo medio ambiental y productos farmacuticos y agrcolas. Micropropagacin vegetal. Propagacin clonal o propagacin in vitro o propagacin vegetativa. Embriognesis somtica. Cultivo de meristemos para la eliminacin de virus y enfermedades presentes en las plantas. Produccin de fitoqumicos o produccin de sustancias de metabolismo secundario. Historia La totipotencialidad celular fue enunciada como teora por Gottlieb Haberlandt en 1902, quien propuso que todas las clulas vegetales tienen la capacidad de regenerar plantas completas. Haberlandt no lleg a demostrar su hiptesis debido a que no pudo lograr la divisin celular ya que los medios de cultivo que empleaba no incluan reguladores del crecimiento debido a que esos compuestos eran desconocidos en ese momento. En 1934, Philip White pudo mantener, en forma ilimitada, el crecimiento de races en medios lquidos a partir de pices del tallo del tomate. Al mismo tiempo se identific el cido indolactico (AIA), que posibilit el mantenimiento indefinido de callos de zanahoria y tabaco in vitro. Posteriormente Johanna Elizabeth Santana Naranjo
se descubri el efecto de la leche de coco como estimulante de la formacin de callo sobre el cultivo de embriones de Datura stramonium. En 1948 Folke Skoog y Cheng Tsui, trabajando con cultivos de callo de tabaco, demostraron la existencia de una regulacin qumica en la parte area y en la raz. Trabajos posteriores en callos de la misma especie, con el agregado de cinetina, la primera citocinina descubierta, permitieron demostrar que la diferenciacin de brotes, races o de ambos, estaba regulada por el balance de auxinas y citocininas.