Industria Responsable y del

Compromiso Climtico

Escuela:
Farmacia y Bioqumica

Asignatura:
FISIOPATOLOGIA

DOCENTE:
Vctor Villarreal La Torre

INTEGRANTES:

SUZIE BEATRICE

CANSINO LOPEZ DARLYNG

Torres Avila Milcar JesuS








La sangre es un tejido conectivo lquido que circula por el aparato cardiovascular, as
como los otros tejidos conectivos, la sangre se compone de clulas y de matriz
extracelular, el plasma circula por el organismo por los vasos sanguneos y es
impulsado a todo el cuerpo por el corazn y llega a todos tejidos, la sangre cumple
varias funciones como el transporte de nutrientes y oxigeno de los sistemas
digestivo y respiratorio y los conduce a la clula en forma directa e indirecta,
transporta los productos de desecho y dixido de carbono de las clulas para
llevarlos a los rganos excretores, adems la sangre transporta hormonas y otras
sustancias reguladoras desde y hacia las clulas y los tejidos del organismo,
trasporta adems agentes y clulas humorales que protegen al cuerpo de las
infecciones; por otra parte la sangre cumple una funcin homeosttica por su
capacidad termorreguladora y reguladora acido-base.
El principal medio de transporte es un lquido llamado sangre; el sistema
transportador es el sistema cardiovascular. Y el sistema complementario de
transporte es el sistema linftico.





La sangre fresca es un lquido viscoso, su color es rojo vivo cuando se encuentra
oxigenada y rojo oscuro cuando circula por las venas, su sabor es ligeramente
salado debido al cloruro de sodio y otras sales de las cuales est compuesta y su
olor es muy caracterstico.

La sangre que recorre esta red de venas y arterias se denomina sangre entera. La
sangre entera contiene los siguientes tres tipos de clulas sanguneas:
1. GLBULOS ROJOS
2. GLBULOS BLANCOS
3. PLAQUETAS
Estos tres tipos de clulas sanguneas se fabrican mayoritariamente en la mdula
sea (el tejido blando que hay en el interior de los huesos), especialmente en la
mdula sea de las vrtebras (los huesos que componen la columna vertebral), las
costillas, la pelvis, el crneo y el esternn (el hueso que hay en el centro del pecho,
entre las costillas). Estas clulas viajan por el sistema circulatorio suspendidas en un
lquido amarillento denominado plasma.
GLBULOS ROJOS:
Los glbulos rojos (tambin denominados eritrocitos) tienen forma de disco
aplanado y ligeramente dentado. Contienen una protena rica en hierro denominada
hemoglobina. La sangre adquiere su color rojo intenso caracterstico cuando la
hemoglobina de los glbulos rojos absorbe oxgeno al pasar por los pulmones. A
medida que la sangre circula por el cuerpo, la hemoglobina va liberando oxgeno a
los tejidos. El cuerpo contiene ms glbulos rojos que ningn otro tipo de clula, y
cada glbulo rojo vive aproximadamente 4 meses. Cada da tu cuerpo produce
nuevos glbulos rojos para sustituir a los que mueren o se pierden.
GLBULOS BLANCOS:
Los glbulos blancos, tambin denominados leucocitos, son una pieza clave del
sistema de defensa del cuerpo contra las infecciones. Pueden entrar y salir del
torrente sanguneo para llegar a los tejidos infectados. La sangre contiene muchos
menos glbulos blancos que rojos, pero el cuerpo puede aumentar la produccin de
glbulos blancos cuando contrae una infeccin. Hay diversos tipos de glbulos
blancos y pueden vivir de solo unos pocos das a varios meses. En la mdula sea se
forman constantemente nuevas clulas.

En la lucha contra las infecciones participan diversas clulas sanguneas. Por los
vasos sanguneos circulan dos tipos de glbulos blancos: los granulocitos y los
linfocitos. Ambos luchan contra grmenes como las bacterias y los virus y tambin
intentan destruir aquellas clulas que se han infectado o que han mutado
transformndose en clulas cancerosas.
Ciertos tipos de glbulos blancos producen anticuerpos, unas protenas especiales
que reconocen los materiales o microorganismos extraos que entran en el cuerpo
y ayudan a este ltimo a destruirlos o neutralizarlos. Cuando una persona tiene una
infeccin, su concentracin de glbulos blancos en sangre suele ser ms elevada
que cuando est sana porque su cuerpo produce una mayor cantidad de este tipo
de clulas para combatir la infeccin. Una vez el cuerpo de una persona se enfrenta
a determinado tipo de agente infeccioso o germen, sus linfocitos recuerdan cmo
fabricar los anticuerpos especficos que permitirn atacar rpidamente a ese tipo de
germen en cuanto vuelva a entrar en el cuerpo.

PLAQUETAS:
Las plaquetas, tambin denominadas trombocitos, son clulas diminutas de forma
ovalada que se fabrican en la mdula sea. Participan en el proceso de coagulacin.
Cuando se rompe un vaso sanguneo, las plaquetas se concentran en la zona
afectada y ayudan a sellar la rotura para frenar el sangrado. Las plaquetas
solamente sobreviven unos 9 das en el torrente sanguneo y son sustituidas
constantemente por nuevas clulas.
La sangre tambin contiene unas protenas denominadas factores de coagulacin,
que son cruciales en el proceso de coagulacin. A pesar de que las plaquetas bastan
para taponar pequeas roturas de vasos sanguneos y frenar temporalmente el
sangrado, para que se forme un cogulo slido y estable, es necesaria la
participacin de los factores de coagulacin.
Las plaquetas y los factores de coagulacin trabajan conjuntamente para formar
cogulos slidos que permitan cerrar heridas, cortes y rasguos, as como impedir
posibles hemorragias tanto en el interior como en la superficie del cuerpo. El
proceso de coagulacin es como un puzzle de mltiples piezas interconectadas.
Cuando se coloca la ltima pieza en su sitio, se produce el cogulo -pero si falta
alguna de las piezas, no podr completarse el puzzle y el cogulo no se formar
correctamente.
Cuando se lesionan (o cortan) vasos sanguneos de gran tamao, es posible que el
cuerpo no sea capaz de autorrepararse solo. En estos casos, se tienen que utilizar
vendas, puntos o grapas para controlar la hemorragia.
Aparte de clulas sanguneas y los factores de coagulacin, la sangre contiene otras
sustancias importantes, como los nutrientes procedentes de los alimentos que han
sido procesados por el sistema digestivo. La sangre tambin transporta las
hormonas liberadas por las glndulas endocrinas hasta las partes del cuerpo donde
son necesarias.



LAS FUNCIONES DE LA SANGRE

1. TRANSPORTE: Capta las sustancias alimenticias y el oxgeno en los sistemas
digestivo y respiratorio, y los libera en las clulas de todo el cuerpo.
Transporta el CO2 desde las clulas hasta los pulmones para ser eliminado.
Recoge los desechos de las clulas y los deja en los rganos excretorios.
Capta hormonas y las lleva a sus rganos blancos. Transporta enzimas,
amortiguadores y otras sustancias bioqumicas. Se trata de transporte de
nutrientes obtenidos del aparato digestivo y respiratorio.


2. REGULACIN DEL pH: Seda mediante las sustancias amortiguadoras.
Adems regula la temperatura corporal, ya que puede absorber grandes
cantidades de calor sin que aumente mucho su temperatura, y luego
transferir calor absorbido desde el interior del cuerpo hacia su superficie, en
donde se disipa fcilmente. Mediante la presin osmtica, regula el
contenido de agua de las clulas, por interaccin de los iones y protenas
disueltos.


3. PROTECCIN: Mediante la coagulacin se evita la prdida excesiva de
sangre. Mediante la fagocitosis y la produccin de anticuerpos protege
contra las enfermedades.






CARACTERSTICAS DE LA SANGRE
La sangre arterial tienen color rojo vivo y la sangre venosa color rojo oscuro, esta
diferencia se debe a que la hemoglobina de la sangre arterial se encuentra en su
mayor parte al estado oxihemoglobina, mientras que la mayor parte de la sangre
venosa circula al estado de hemoglobina reducida.; es ligeramente alcalino su pH es
7,36 (valores presentes en sangre arterial). Sus variaciones ms all de esos valores
son condiciones que deben corregirse pronto (alcalosis, cuando el pH es demasiado
bsico, y acidosis, cuando el pH es demasiado cido).
Los valores de pH compatibles con la vida que requieren una correccin inminente
son: 6.8 8
Una persona adulta tiene alrededor de 4-5 litros de sangre (7% de peso corporal), a
razn de unos 65 a 71 mL de sangre por kg de peso corporal.
El volumen total de sangre es de unos cinco litros de los cuales el porcentaje que
representan las clulas sanguneas no debe superar el 50%, es lo que se conoce
como hematocrito; esta cifra de hematocrito flucta entre valores del 40 y 50 %
segn las condiciones.
La densidad de la sangre total oscila entre 1,052 y 1,063, en un hombre adulto y est
relacionada con la cantidad de eritrocitos, por lo cual es menor en mujeres y en
recin nacidos. La densidad de los eritrocitos es de 1,090 y 1,100 y la del plasma es
de 1,026 a 1,032






COMPOSICIN DEL PLASMA
El Plasma es la fraccin lquida y acelular de la sangre, es decir, se obtiene al dejar a
la sangre desprovista de clulas como los glbulos rojos y los glbulos blancos. Est
compuesto por un 90 % de agua, un 7 % de protenas, y el 3 % restante por grasa,
glucosa, vitaminas, hormonas, oxgeno, gas carbnico y nitrgeno, adems de
productos de desecho del metabolismo como el cido rico. A estos se les pueden
aadir otros compuestos como las sales y la urea. Es el componente mayoritario de
la sangre, representando aproximadamente el 55% del volumen sanguneo total,
mientras que el 45 % restante corresponde a los elementos formes (tal magnitud
est relacionada con el hematocrito).
El suero es el remanente del plasma sanguneo una vez consumidos los factores
hemostticos por la coagulacin de la sangre.

CARACTERSTICAS DEL PLASMA
El plasma es salado, arenoso y de color amarillento traslcido.
Adems de transportar los elementos formes, mantiene diferentes sustancias en
solucin, la mayora de las cuales son productos del metabolismo celular.
La viscosidad del plasma sanguneo es 1,5 veces la del agua.
El plasma es una de las reservas lquidas corporales. El total del lquido corporal (60
% del peso corporal; 42 L para un adulto de 70 kg) est distribuido en tres reservas
principales: el lquido intracelular (21-25 L), el lquido intersticial (10-13 L) y el plasma
(3-4 L). El plasma y el lquido intersticial en conjunto hacen al volumen del lquido
extracelular (14-17 L).
Las protenas plasmticas tienen numerosas funciones, entre ellas originar la
denominada presin osmtica. La presin osmtica, sirve para mantener la
diferencia de presin a uno y otro lado de una membrana semipermeable. Si
desciende el contenido protenico de la sangre, por ejemplo, por una alimentacin
pobre en protenas, se puede dar una acumulacin de lquido en el tejido y surgen
los edemas por hipoproteinemia.
La matriz extracelular es el plasma sanguneo que supone alrededor del 55% de la
sangre. Este valor depende mayormente del sexo (en los hombres, el valor
hematocrito es ms alto que en las mujeres) y de la hidratacin del organismo.

COMPOSICIN DEL PLASMA
AGUA:
Como lquido transportador de las clulas y los dems componentes de la sangre, el
plasma se compone del 92% de agua.

PROTENAS:
La fraccin ms grande de sustancias qumicas en el plasma (aparte del agua) es la
de las protenas con una concentracin de 60-80 g/l. Se puede dividirlas mediante la
electroforesis obteniendo 5 bandas que representan las 5 fracciones: Albmina,
globulinas alfa 1, globulinas alfa 2, globulinas beta y globulinas gamma. Las
protenas y los pptidos que encontramos en cada una de las bandas son:

ALBMINA:
Es la fraccin ms grande. La albmina es una protena no glicosilada cuya funcin
principal es el mantenimiento de la presin osmtica de la sangre. Adems sirve
como molcula transportadora para multitid de sustancias: hormonas, tiroxina,
cidos grasos, bilirrubina y frmacos, entre otros.

GLOBULINAS ALFA 1:
En ella encontramos la alfa-1-antitripsina, globulina fijadora de tiroxina (TBG), alfa-1-
glucoprotena y protena fijadora de retinol (RBP).
GLOBULINAS ALFA 2:
Contiene la alfa-2-macroglobulina, haptoglobina y eritropyetina.

GLOBULINAS BETA:
Transferrina, beta-lipoprotena, factor C3 del complemento. La protena C-reactiva
(CRP) se encuentra entre las bandas beta y gamma.

GLOBULINAS GAMMA:
Esta fraccin la forman las inmunoglobulinas que tambin son conocidas como
anticuerpos (IgA, IgG, IgM, IgE). Adems de la albmina y las globulinas el plasma
contiene el fibringeno y los dems factores de la coagulacin, los factores del
complemento y citoquinas.

LPIDOS:
Las grasas proceden de la absorcin en el intestino y la mayora de ellas necesitan
ser transportadas con la ayuda de protenas ya que son hidrofbicas. Entre ellas
encontramos el colesterol (LDL, HDL), los triglicridos, los fosfolpidos y los cidos
grasos. Una estructura que el cuerpo utiliza para transportarlas son los
quilomicrones. Son unas estructuras esfricas con un dimetro de 75 a 1200 nm
constituidas por lipoprotenas que se sintetizan en los enterocitos. En su interior
encierran las grasas que no se pueden disolver en el medio acuoso. En la imagen
vemos la estructura de un quilomicrn:

GLUCOSA:
La glucosa, al igual que las grasas procede de la absorcin de nutrientes en el
intestino y es transportada a los tejidos del cuerpo mediante la circulacin de la
sangre. Los valores normales de la glucosa en sangre son 70 a 100 mg/dl o 3.9 a 5.5
mmol/l en ayuno.

HORMONAS:
Las hormonas son un conjunto heterogneo de sustancias que son responsables del
mantenimiento de la homeostasis del cuerpo. Qumicamente, algunas son protenas
o pptidos (insulina, otros factores de crecimiento, neuropptidos etc.); otras son
derivados de aminocidos (catecolaminas, T3, T4 etc.), esteroides (aldosterona,
estradiol, cortisol etc.) y eicosanoides (tromboxano, prostaglandinas, leucotrienos).
Dependiendo de sus caractersticas qumicas, en sangre estn disueltas en el medio
acuoso o unido a protenas transportadoras.

VITAMINAS:
Las vitaminas son unas sustancias orgnicas que el cuerpo necesita para mantener
unas funciones vitales, y las cuales el propio organismo no puede sintetizar o no lo
puede suficientemente. Algunas de ellas, las Vitaminas A, D, E, y K, son liposolubles
(y por tanto hidrofbicas) y en el plasma estn ligados a protenas transportadoras.
Las 8 vitaminas del complejo B son hidrosolubles. Las 11 vitaminas que el organismo
no puede sintetizar (todas excepto Vit.B3 y D) se llaman vitaminas esenciales.

GASES:
Un 98.5% del oxgeno (O2) en sangre est ligado a la hemoglobina en los glbulos
rojos. El resto, el 1.5% est en solucin en el plasma. Una parte del dixido de
carbono (CO2) que difunde de los tejidos a la sangre se convierte en bicarbonato
(HCO3-) e iones de hidrgeno (H+); otra parte se disuelve en el plasma y el resto
reacciona con la hemoglobina para formar carboamina hemoglobina. Los valores
normales de la presin parcial de los gases en sangre son de 75 a 97 mmHg para el
oxgeno y de 35 a 45 mmHg para el dixido de carbono. Otros parmetros
relacionados a ellos son el HCO3- (normal: 22-26 mEq/l o mmol/l) y por tanto el pH
que puede tener un valor entre 7.35 y 7.45.


PRODUCTOS DE DESECHO:
La sangre no transporta solamente nutrientes sino tambin los metabolitos y
productos de desecho de la glucosa, las protenas y las grasas. Entre ellos
encontramos la urea, el cido rico, lactato, la creatinina y los cuerpos cetnicos.

SALES:
Las sales minerales disueltas en el plasma le dan su sabor salado. Son el cloruro de
sodio, calcio, magnesio y potasio (NaCl, CaCl, MgCl, KCl), fosfato, bicarbonato
(NaHCO3) y sulfato de sodio (Na2SO4).

OTROS:
Otras sustancias que el plasma sanguneo contiene son aminocidos, enzimas, gases
disueltos, nutrientes, sustancias reguladoras y por supuesto todo tipo de frmaco o
droga que una persona ingiera o inhale.

DIFERENCIA DEL PLASMA DEL SUERO
Plasma y suero son partes importantes de la sangre. La sangre se compone de
plasma, suero, glbulos blancos (clulas que combaten los cuerpos extraos) y
globos rojos (clulas que transportan oxgeno). La principal diferencia entre plasma
y suero se encuentra en sus factores de coagulacin.

Una sustancia llamada fibringeno es esencial en la coagulacin de la sangre. El
plasma sanguneo contiene este fibringeno. Bsicamente, cuando se separan el
suero y plasma de la sangre, el plasma an conserva el fibringeno que ayuda a la
coagulacin, mientras que el suero es la parte de la sangre que queda despus de
quitar este fibringeno.

El plasma es un lquido amarillento y claro que es parte de la sangre. Tambin se
encuentra en las linfas o en fluidos intramusculares. Esta es la parte de la sangre que
contiene fibrina y otros factores de coagulacin. El plasma hace el 55% del volumen
total de sangre. El principal componente del plasma sanguneo es el agua.

El suero es la parte lquida de la sangre despus de la coagulacin. Contienen 6-8%
de las protenas que forman la sangre. Estn ms o menos, igualmente divididas
entre la albmina y las globulinas de suero. Cuando la sangre es extrada y dejada a
coagular, el cogulo se reduce despus de algn tiempo. El suero se exprime fuera
una vez que este cogulo se reduce. Las protenas en el suero normalmente estn
separadas por un proceso llamado electroforesis.

PLASMA:
Para su obtencin centrifugaremos la sangre entera anticoagulada 3-4minuto a
2000-3000 r.p.m. El sobrenadante obtenido es el plasma que al igual que el suero
debe estar transparente, limpio y no contener restos de hemlisis, a diferencia del
suero contiene factores de la coagulacin.









PROTENAS DEL PLASMA

El plasma normal contiene de 6 a 8,5 g de protenas/dL. Dentro de estas protenas
se encuentran las siguientes:

ALBMINA SRICA:

Es una protena srica con un peso molecular muy bajo (66.300), aunque es la que
se encuentra en mayor concentracin (35-52 g/l), siendo la principal responsable de
la presin onctica. Tiene una vida media de 20 das.

Presenta uba estructura elipsoidal que confiere a sus soluciones menor viscosidad
que a las de otras protenas como las globulinas.

La albmina se sintetiza en el hgado y se degrada en varios tejidos, estando
aumentada en los traumatismoos, ya sean accidentales o quirrgicos, y las
infecciones.

Adem{s de su funcin reguladora de la presin onctica la lbmina es la
responsable del transporte de multitud de sustancias en el organismo,
principalmente: lpidos, bilis, hormonas esteroideas, triptfano y determinados
f{rmacos como la aspirina.

El aumento de la concentracin normal de albmina se denomina hiperalbuminemia
y aparece en estados patolgicos como la deshidratacin o una transfusin de
albmina excesiva en determinadas patologas.

La disminucin de la concentracin normal de albmina se denomina
hipoalbuminemia y puede aparecer en estados fisiolgicos como el embarazo ( la
concentracin disminuye por aumentar el lquido total) y en estados patolgicos
como alteraciones hep{ticas o manultricin. El descenso de la albmina por parte
del paciente, es una enfermedad que se transmite de forma hereditaria y que no
suele originar muchos problemas en el paciente.


ALFA-GLOBULINAS:

Dentro de este grupo podemos distinguir las a1 y a2, dependiendo de su velocidad
de migracin en el campo elctrico.

Dentro de este grupo tenemos algunas globulinas cuya funcin especfica
desconocemos, como la a1- glicoprotena {cida o la a-fetoglobuina. Se conocen las
funciones de otras, y entre stas podemos diferenciar:

Inhibidoras de las proteasas: como la a1-antitripsina o la a2 macroglobulina.
Transporte especfico de sustancias: como la a2 globulina, que transporta
cobre.
Haptoglobulinas: que forman complejos estables con la hemoglobulina.

Las caractersticas de las principales a-globulinas son las siguientes:

1. a1 antitripsina (AAT): presenta un peso molecular de 51.000 g/mol y su
funcin principal consiste en la inhibicin de las proteasas leucocitarias,
anulando la destruccin de las protenas sricas. Existen alteraciones
patologas comi enfisemas o cirrosis.
2. A1 glucoprotena cida: presenta un peso molecular de 40.000 g/mo y se
desconoce una funcin especfica; sse sabe que participa en difentes
funciones como la inhibicin linfoctica, y la agregacin plaquetaria, o el
transporte de diversas sustancias por el torrente circulatorio.
3. A2 macroglobulina: es una protena con un peso molecular muy elevado
( 820.000 g/mol) y su principal funcin consiste en la inhibicin de la
plasmina, aunque inhibe tambin a otras proteasas.
4. Haptoglobulina: es una protena cuyas variantes pueden presentar un peso
molecular entre 85.000-160.000. Su principal funcin es unirse a la
hemoglobina resultante de la lisis de los eritrocitos para evitar la prdida de
hierro.

B- GLOBULINAS:

Constituyen un amplio crculo de protenas entre las que podemos encontrar:

a) Transferrina: Constituye el 3% de las protenas totales. Presenta un peso
molecular de 79.000 g/mol. Se sintetiza en el hgado y presenta una vida
media de 10 das. Su principal funcin es transportar hierro desde los tejidos
a la mdula sea para su reutilizacin, aunque tambin trasporta otros
iones como el cobre o el zinc.
b) Protena Creactiva: Presenta un peso moleculasr de 118.000 g/mol, no se
sabe con axactitud su funcin, aun que parece que promueve la fagocitosis,
aumenta sus niveles tras infecciones agudas.

TRANSTIRETINA: durante mucho se la denomin prealbmina. Su peso molecular es
de 54.980 g/mol y una vida media de 12 horas. Su principal funcin es transportar
vitamina A por el torrente circulatorio y unir hormonas tiroideas.

PROTENA LIGADORA DE RETINOL (KBP): presenta un peso molecular de 21.000
g/mol y una vida media de 24 horas. Suele aparecer formando complejo con la
transtiretina.













SEPARACION DE LAS PROTENAS DEL PLASMA

Cuantitativamente las protenas representan la mayor parte de los componetes de
la fraccin soluble del plasma sanguneo. Entre sus tareas se nencuentran el
transporte de sustancias, la regulacin del equilibrio hdrico, hemostasia y la
defensa contra los agentes patgenos.
En el plasma humano existen cerca de 100 protenas diferentes que de acuerdo con
su comportamiento electrofortico se pueden clasificar en cinco fracciones: la
albmina y las globulinas a1, a2, B y Y.

Las propiedades fisicoqumicas de las protenas plasm{ticas (PM entre 68.000 y
300.000 daltons, punto isoelctrico[pH de solubilidad mnima y neutralidad inicas])
proveen las bases para la separacin electrofortica de las protenas plasm{ticas.


ELECTROFORESIS:

Cuando una mezcla de molculas ionizadas y con carga neta son colocadas en un
campo elctrico, estas experimentan una fuerza de atraccin hacia el polo que
posee carga opuesta, dejando transcurrir cierto tiempo las molculas cargadas
positivamente se desplazaran hacia el c|todo (el polo negativo) y aquellas cargadas
positivamente se desplazaran hacia el |nodo (el polo positivo).
El movimiento de las molculas esta gobernado tambin por dos fuerzas
adicionales; inicialmente la friccin con el solvente dificultar| este movimiento
originando una fuerza que se opone , por otro lado las molculas tienen que
moverse en forma aleatoria o movimiento browniano debido a que poseen
energa cintica propia denominado difusin. La energa cintica de las molculas
aumenta con la temperatura, por ello a mayor temperatura mayor difusin.
La suma de todas estas fuerzas provoca que las molculas no migren de una manera
homognea, de tal manera que, si las molculas son colocadas en un cierto lugar de
solucin, los iones comenzaran a moverse formando un frente cuya anchura
aumentara con el tiempo.
Para reducir la anchura de este frente podemos reducir el movimiento de las
molculas empleando un medio que oponga mas resistencia a dicho movimiento.
Una forma comn de hacer esto es formar un gel. El gel consiste de un polmero
soluble de muy alto peso molecular que atrapa molculas de agua y forma un
tamiz que dificulta el movimiento de los solutos, consecuentemente, la migracin
electrofortica de las molculas ser| mas lenta, pero el ensanchamiento del frente
se vera reducido tambin.


ELECTROFORESIS DE PROTENAS PLASMTICAS:

La muestra de plasma se coloca sobre papel o una tira de acetato de celulosa o en
un gel de poliacrilamida (electroforesis en disco o en gel) a un pH de 8.6. A este pH
las protnas son electroaninicas y bajo la influencia de la corriente elctrica
migrar{n al {nodo a una velocidad que depende de su punto isoelctrico y, en el
caso del acetato de celulosa o electroforesis en gel, de su peso molecular. Las tiras
se tinen luego con un colorante para protenas (azul de bromofenol, negro amido o
ponceu S) y se estiman las concentraciones de las distintas protenas densiometra.



En funcin de esta movilidad electrofortica, las protenas plasm{ticas se fraccionan
en sei grupos distintos, que en orden decreciente de movilidad son los siguientes:

Albmina.
a-1globulina.
B-globulina.
Fibringeno.
Gamma-globulina.



Los intervalos normales para las protenas mayores son (en g/dL): albmina, 3,8 a 5;
globulinas totales, 2 a 3,9; a1- globulina, 0,1 a a,5; a2-globulina, 0,5 a 0,9; b-globulina,
0,5 a 1,2; y-globulina, 0,7 a 1,6.

La electroforesis convencional no permite identificar los subgrupos de
inmunoglobulinas ,IgA, IgM, IgG e IgE. Esto se logra mediante inmunoelectroforesis,
un proceso que requiere electroforesis en inmunodifusin.










Alfa1-Antitripsina
Es una protena que circula en la sangre. la llaman tambin inhibidor de proteasa
Alfa1, por su localizacin en la banda de las alfa-globulinas en un proteinograma y
por su funcin inhibidora de proteasa (principalmente la elastasa)
Es un trastorno hereditario que puede causar enfermedad pulmonar en adultos y
enfermedad heptica en adultos y nios. La alfa-1 antitripsina (AAT) es una protena
que protege los pulmones. El hgado suele producir esta protena y la libera hacia el
torrente sanguneo. Debido a un problema gentico, ciertas personas tienen poco o
nada de esta enzima. No tener suficiente AAT aumenta el riesgo de presentar
enfisema o problemas hepticos. Si usted fuma, aumenta su riesgo. Los nios con
deficiencia de AAT pueden desarrollar problemas hepticos que duran toda la vida

DEFICIENCIA DE AAT

Es un trastorno hereditario que puede causar EPOC (enfisema y bronquitis crnica)
y con menor frecuencia una enfermedad crnica del hgado.

Ambas enfermedades pueden poner en peligro la vida de las Personas
El hgado de las personas con este trastorno no produce o produce una variante
defectuosa de la protena

Cuando la protena AAT es defectuosa, la misma no puede ser liberada a la sangre
por los hepatocitos a la rapidez normal y se acumula en el hgado, ocasionando una
deficiencia de AAT en la sangre y dao heptico en algunos pacientes

El bajo nivel de AAT en sangre deja desprotegidos los pulmones de la elastasa,
pudiendo ocasionar dao pulmonar.

Tambin es una de las causas ms frecuentes de trasplante heptico en nios.

L as personas con Alfa 1, las cantidades anormales de la protena antitripsina Alfa -1
(A1AT) son formadas en el hgado, y alrededor de un 85% de esta protena queda
atrapada en el hgado. Si el hgado no es capaz de desintegrar esta protena
anormal, con el tiempo, el hgado se daa y lesiona. Actualmente no hay manera de
prevenir la acumulacin en el hgado de la protena A1AT en las personas con Alfa-1.
Puesto que no todas las personas con Alfa-1 se enferman del hgado, debe haber
otras condiciones, las cuales no son conocidas hasta este momento, que
contribuyen a la enfermedad heptica. La carencia de A1AT en la sangre ayuda a que
los pulmones se daen por el humo del cigarrillo y por la contaminacin
atmosfrica, lo que usualmente se ve en adultos con Alfa-1.

SNTOMAS

Falta de aire en descanso o al realizar algn esfuerzo
Fatiga o jadeo
Tos crnica y/o produccin crnica de flema o esputo
Infecciones pulmonares frecuentes
Alergias durante todo el ao
Rpido deterioro de la funcin pulmonar sin una historia significativa
de tabaquismo
Ictericia (coloracin amarilla de ojos y piel)
Acumulacin de lquido en el abdomen (ascites)
Sangrado gastrointestinal (proveniente de las varices del estmago o
esfago)

Los sntomas de Alfa-1 en infantes pueden incluir ictericia (los ojos y la piel se tornan
de color amarillo), inflamacin del hgado, o retardo del crecimiento. La mayora de
los nios con ictericia no tienen Alfa-1 u otros problemas hepticos, sino otra causa
menos daina de ictericia. Exmenes de sangre pueden determinar, si la ictericia se
debe a un problema heptico o a una causa menos daina. La diarrea y poco
aumento de peso pueden ocurrir en infantes con enfermedad del hgado Alfa-1. A
veces cuando el infante o nio es examinado por el doctor, se les encuentra el
hgado, o el bazo agrandado, o esto tambin puede ser encontrado por los padres,
cuando baan al nio. Esto puede deberse a cicatrizacin en el hgado causado por
Alfa-1 u otro nmero de enfermedades hepticas. Cicatrizacin en el hgado,
tambin puede conducir a hinchazn del abdomen debido a lquido (ascitis),
sangramiento intestinal, o debilidad y fatiga. Estos son tipos de sntomas que
pueden ocurrir ms tarde en la niez o en adultos con enfermedad del hgado Alfa-1.
La mayora de los nios y adultos con Alfa-1 no presentan ningn sntoma de
enfermedad heptica.

PERSONAS CON RIESGO DE ENFERMEDAD
Es una enfermedad gentica, que afecta a ambos sexos.
Los fumadores que tienen Deficiencia de AAT son los que tienen mayor riesgo de
desarrollar enfermedad pulmonar crnica (enfisema, bronquitis crnica, EPOC,
bronquiectasias y asma).
Slo el 5% de las personas con este trastorno desarrollan enfermedad heptica
Puede presentarse desde el nacimiento como un sndrome de hepatitis neonatal y
colestasis.
En general los problemas hepticos se resuelven con la llegada de la adolescencia

Ms adelante en la vida, despus de los 50 aos, la enfermedad heptica puede
manifestarse como cirrosis y cncer de hgado. Estas ltimas son la causa ms
frecuente de muerte en individuos ZZ no fumadores.

PERSONAS QUE DEBEN HACERSE EL DOSAJE DE AAT
Se le realice la prueba que mide los niveles de AAT a todo paciente
adolescente y adulto con asma o EPOC
Todas las personas con EPOC (enfisema y bronquitis crnica) o con asma que
no revierte completamente luego del tratamiento con broncodilatadores
Personas con bronquiectasias
Recin nacidos, nios y adultos con enfermedad heptica crnica sin causa
aparente
Personas con antecedentes familiares de enfermedad heptica, EPOC y
bronquiectasias
Familiares o parejas de personas diagnosticadas con Deficiencia de AAT
Personas con paniculitis o vasculitis de tipo c-ancapositivo.


















Alfa2macroglobulina
CARACTERSTICA Y ESTRUCTURA

Es una protena con un peso molecular muy elevado (820.000 g/mol) que tiende a
permanecer en el espacio intravascular.

Es la mayor protena principal nonimmunoglobulin en plasma.

Tiene estructura tridimensional.

Alfa-2-macroglobulina tiene en su estructura una regin de 35 aminocidos "cebo".

Alfa-2-macroglobulina se compone de cuatro subunidades idnticas unidas por un
puente de disulfuro (es un enlace covalente fuerte entre grupos tiol -SH de dos
cistenas. Este enlace es muy importante en la estructura, plegamiento y funcin de
las protenas).



Cada monmero de alfa-2-macroglobulina humana se compone de muchos
dominios funcionales, incluyendo dominios macroglobulina, un dominio que
contiene ster de tiol y de un dominio de unin al receptor.

Parte de la beta 2-M de la superficie celular forma la cadena ligera de los antgenos
del complejo mayor de histocompatibilidad (HLA) de clase I, presente en la
superficie de todas las clulas nucleadas. Debido a ello, y a la similitud de su
secuencia de aminocidos con la regin constante de las inmunoglobulinas, se cree
que esta protena desempea un papel importante en la funcin inmune.

PROPIEDADES BIOMDICAS

Alfa 2-macroglobulina es la mayor protena principal nonimmunoglobulin en plasma.
La molcula de 2-macroglobulina alfa se sintetiza principalmente en el hgado, pero
tambin a nivel local por los macrfagos, fibroblastos, clulas adrenocorticales y
particularmente linfocitos, y sus concentraciones sricas dependen
fundamentalmente de la renovacin de la membrana celular (tasa de sntesis o de
liberacin hacia la reserva srica) y de la velocidad de aclarado, ya que se elimina por
filtracin glomerular, siendo, posteriormente, reabsorbida y catabolizada en los
tbulos renales proximales.

Alfa 2 macroglobulina acta como un antiproteasa y es capaz de inactivar una
enorme variedad de proteinasas. Esto funciona como un inhibidor de la fibrinlisis
mediante la inhibicin de la plasmina, la pepsina, la tripsina, quimotripsina y
catepsina D.

Alfa 2-macroglobulina puede actuar como una protena transportadora, ya que
tambin se une a los numerosos factores de crecimiento y citoquinas, como el
factor de crecimiento derivado de plaquetas, factor de crecimiento de fibroblastos
bsico, el TGF-, insulina, y la IL-1.

Es importante en el control de la coagulacin (inhibe la trombina), lsis del cogulo,
y en la cascada del complemento, como tambin en el control de la colagenasa de
los leucocitos, la tripsina y chimiotripsina pancretica. Esta se combina muy
rpidamente con la actividad de las proteasas, actuando inicialmente como
substrato, luego rodendolas para un bloqueo adicional de la actividad proteoltica
hacia las protenas y los otros pptidos grande. El complejo A2-M-proteasa es
removido rpidamente de la circulacin por las clulas de Kupffer del hgado. Los
macrfagos alveolares han demostrado una destruccin similar de stos complejos.


IMPORTANCIA BIOMDICA

Funciona como un inhibidor de la coagulacin mediante la inhibicin de la trombina.

La A2M puede ser utilizada como marcador de la permeabilidad de la membrana en
el suero y otros lquidos.

Es tambin importante para la unin y el transporte de Zinc.

Macroglobulina es capaz de unirse a varias proteasas como tripsina, quimiotripsina,
trombina, kalicrema y elastasa, adems de la plasatina. La unin alfa2
macroglobulina a las proteasas es un proceso irreversible. Despus de unirse, stas
retienen la posibilidad de actuar con sustratos de bajo peso molecular pero no con
los de alto peso molecular. Los complejos alfa2 macroglobulinaproteasa son
rpidamente aclarados de la circulacin por el sistema mononuclear fagoctico.


ALTERACIONES O PATOLOGAS

Rango normal: 1,5 3.5 g/L.

Las indicaciones para su cuantificacin incluyen evaluacin clnica en sndromes
nefrticos y estados proteolticos, as como tambin en pancreatitis, lcera pptica
y el anlisis de los cambios en la regin alfa 2 en la electroforsis de protenas (los
cuales incluyen haptoglobina, que es el otro componente en mayor cantidad de sta
regin).

En estados tales como sndrome nefrtico, en el cual ocurre prdida de protenas
selectiva, los niveles de alfa-2-macroglobulina se incrementan en el sndrome
nefrtico, una condicin en la que los riones comienzan a filtrarse algunas de las
protenas de la sangre ms pequeas. Debido a su tamao, a2-macroglobulina es
retenido en el torrente sanguneo. Aumento de la produccin de todas las protenas
significa que aumenta la concentracin de a2macroglobulina. Este aumento tiene
poco efecto adverso sobre la salud, pero se utiliza como una clave para el
diagnstico de: Insuficiencia renal crnica.

Una variante comn de a2-macroglobulina conduce a un aumento de riesgo de la
enfermedad de Alzheimer.

La A2M en LCR puede ser un indicador de si la muestra est contaminada o si hay un
dao en la barrera hematoenceflica. Valores elevados pueden indicar estrs o
coagulacin intravascular diseminada, o tambin pueden observarse en el
embarazo o con el uso de anticonceptivos orales. Valores disminuidos se dan en el
sndrome nefrtico, en enfermedad heptica o diabetes.


















Ceruloplasmina

ESTRUCTURA:

La molecula de Ceruplasmina est| costituido por sei dominio. Cada uno de los
dominios 2, 4 y 6 contienen un centro mononuclear.
2 son de tipo 1, con bandas de absorbimiento a 610 nm (responsables del color azul
de la protena) en los que el cobre est| legado a 2 histidinas, una cisteina y una
metionina. El tercero, el cual centro mononuclear no tiene metionina, pero se
considera tipo 1.

Los otros tres |tomos de cobre forman un centro de tipo 2+3.(1)





La Ceruloplasmina es una protena multifuncional. La funcin que la misma cumpla
depender| de los cambios en las condiciones fisiolgicas y patolgicas presentes en
el organismo frente a una situacin determinada. Aunque su aumento despus de
procesos inflamatorios y traum|ticos se us para clasificarla como protena de fase
aguda, su funcin fisiolgica puede ser amplia y variada. Adem|s de participar en la
homeostasis del hierro, se le reconocen propiedades antioxidantes contra la
peroxidacin lipdica y oxidantes frente a varias aminas.

Sintetizada en el hgado como una cadena polipeptdica simple, la ceruloplasmina se
secreta como una -2-glicoprotena a nivel plasm|tico. Si bien, puede ser igualmente
sintetizada por clulas integrantes de otros tejidos como los monocitos, astrocitos y
clulas Sertoli. Desde un punto de vista funcional, interviene transportando el 90%
del cobre existente en el plasma sanguneo ya que el otro 10% lo transportar| la
albmina.Su hgado normalmente toma el cobre de su torrente sanguneo y lo
deposita en las protenas ceruloplasminas. Luego, la ceruloplasmina es liberada en
el plasma de la sangre. La ceruloplasmina transporta el cobre por todo su cuerpo a
los tejidos que lo necesitan.

La ceruloplasmina posee una actividad oxidasa inespecfica, participando en
reacciones de oxidacin de mltiples sustratos org|nicos e inorg|nicos, como el in
Fe
2
+, benzidina, p-fenilendiamina, N y N-dimetilfe-nilendiamina entre otros. No
obstante, nicamente el in Fe
2
+ se considera un sustrato biolgico para esta
enzima.
la ceruloplasmina muestra una actividad oxidasa dependiente de cobre, la cual es
asociada con la posible oxidacin de Fe
+2
(ferroso) a Fe
+3
(frrico), por lo que ayuda
a su transporte en el plasma estando asociada a la transferrina, la cual solo puede
llevar el hierro en su estado frrico.
Por otra parte se ha descrito una accin moduladora en procesos como la
coagulacin, la angiognesis, as como una capacidad inactivadora de aminas
biognicas y de defensa frente al estrs oxidativo. Asimismo, forma parte de la
familia de protenas sensibles a la inflamacin que incluye la -1-antitripsina,
haptoglobina, orosomucoide y fibringeno

cuyos niveles se han visto asociados a
factores de riesgo cardiovascular como hipercolesterolemia, aumento del peso
corporal, diabetes e hipertensin arterial.(2)
CERULOPLASMINA TRASPORTADORA DEL COBRE:

La absorcin del cobre tiene lugar en el intestino delgado, entrando en la superficie
mucosa de las clulas. En el interior de las clulas intestinales capaces de absorber el
cobre, los iones Cu+2 se encuentran unidos a la metalotionena. Se cree que la
cantidad de cobre que se absorbe depende de la cantidad de metalotionena en las
clulas mucosas. En total, se absorbe entre el 25% y el 60% del cobre aportado.
El 90% del cobre absorbido es incorporada a la ceruloplasmina plasm|tica. El resto
se une a la albmina, transcuprena y otras protenas plasm|ticas. El cobre es
transportado al hgado a travs de la vena porta. En los hepatocitos, el cobre es
captado por las metalotionenas para su almacenamiento o se incopora a varias
cuproenzimas. Las metalotioneinas cargadas de cobre son almacenadas en los
lisosomas de los hepatocitos, evitando de esta manera la toxicidad propia del metal
libre ionizado. Cuando es necesitado, el cobre es de nuevo incorporado a la
ceruloplasmina y excretado al plasma. El transporte del cobre en todos estos
procesos se realiza gracias a unas protenas especializadas denominadas
chaperonas cpricas y por varias ATP-asas cuprodependientes o protenas de
Menkes. El cobre en exceso es eliminado por va biliar y excretado en las heces. (3)

MEDICIN DE CERULOPLASMINA SRICA

Es un an|lisis de sangre que se usa para medir la cantidad de una protena en la
sangre que contiene cobre. Esta prueba se usa para identificar los trastornos
relacionados con el cobre, como la enfermedad de Wilson.

En la enfermedad de Wilson, un trastorno gentico recesivo poco frecuente, la
ceruloplasmina no incorpora cobre. La enfermedad de Wilson tambin evita que su
hgado enve el exceso de cobre para ser eliminado en sus evacuaciones. En cambio,
el cobre se acumula en su hgado hasta que desborda en el torrente sanguneo.
Desde all, el cobre se acumula en el cerebro, la crnea, los riones, el hgado, los
huesos y las pequeas gl|ndulas cerca de la tiroides. Si no se trata, el dao por
intoxicacin de cobre en el hgado y el cerebro que se produce en la enfermedad de
Wilson es mortal.

UTILIDAD CLNICA

Evaluacin de procesos inflamatorios e infecciosos porque acta como
reactante de fase aguda.

Diagnstico de enfermedad de Wilson.

Los ex|menes de laboratorio pueden realizarse por muchas razones, como
investigacin rutinaria de salud o sospecha de enfermedad o de toxicidad. Tambin
pueden ser utilizados para determinar si la efectividad de un medicamento mejora o
empeora. Los ex|menes pueden medir el xito o fracaso de un tratamiento.

Qu otras pruebas podra hacerme junto con esta prueba?

Tambin es posible que le realicen pruebas para analizar los niveles de cobre
en su sangre, orina o tejido hep|tico.

Su mdico tambin puede buscar:

Anillos de Kayser-Fleischer en sus ojos

Nivel bajo de cobre en el suero de su sangre

Nivel alto de cobre en una muestra de orina de 24 horas o mayor de 200 mg
en 24 horas

Niveles m|s altos de amino|cidos en su orina

Anemia hemoltica o un recuento bajo de glbulos rojos



EL RANGO NORMAL DEL RESULTADO

Los resultados de las pruebas de laboratorio pueden variar dependiendo de la edad,
gnero, historia clnica, el mtodo usado para esta prueba y muchos otros factores.

Adultos: 27-37 mg/dL (270-370 mg/L)

Infantes, da 1 a 3 meses: 5-18 mg/dL (50-180 mg/L)

Infantes, 6 a 12 meses: 33-43 mg/dL (330-430 mg/L)

Nios, 13 a 36 months: 26-55 mg/dL (260-550 mg/L)

Nios, 4 a 5 aos: 27-56 mg/dL (270-560 mg/L)

Nios, 6 a 7 aos: 24-48 mg/dL (240-480 mg/L)

Nios, m|s viejo que 7 aos: 20-54 mg/dL (200-540 mg/L)

Un nivel bajo de ceruloplasmina tambin puede indicar el sndrome de Menkes, un
trastorno gentico que interfiere en la absorcin de cobre, sndrome nefrtico o
problemas en los riones, enfermedad hep|tica avanzada o un problema de
malabsorcin.

Su nivel de ceruloplasmina puede ser m|s alto que lo normal debido a un embarazo,
suplementos de estrgeno y anticonceptivos orales. Algunas enfermedades, como
la leucemia, el linfoma de Hodgkin, la cirrosis biliar primaria y la artritis reumatoide,
tambin pueden causar un nivel elevado de ceruloplasmina.
Si usted tiene la enfermedad de Wilson, el nivel de cobre en su sangre suele ser m|s
bajo que lo normal, pero puede ser m|s alto que lo normal si tambin tiene
insuficiencia hep|tica aguda.




SIGNIFICADO DE LOS RESULTADOS ANORMALES

Los niveles de ceruloplasmina por debajo de lo normal pueden deberse a:

En un paciente con problemas hepaticos debido a que se reduce su capacidad para
sintetizarlas. Tambin puede ser por consumo insuficiente de cobre (el cual es
relativamente bajo) o reduccin de la expresin gentica, o problemas en el
transporte de cobre para terminar la sntesis de la enzima, ya que este, en su forma
de apoenzima es muy inestable sin el cobre, por lo que la apoceruloplasmina (la
enzima sin su cofactor) es degradada a nivel intracelular en los hepatocitos y lo
poco que se libera al torrente circulatorio tiene una duracin de solo 5 horas, en
comparacin a lo normal que es de 5.5 das en su estado completo:
holoceruloplasmina.

Enfermedad hep|tica crnica
Absorcin intestinal deficiente
Desnutricin
Sndrome de Menkes (sndrome de pelo ensortijado de Menkes); muy raro
Sndrome nefrtico
Enfermedad de almacenamiento de cobre de Wilson (infrecuente)

Los niveles de ceruloplasmina por encima de lo normal pueden deberse a:

Infecciones agudas y crnicas
Linfoma
Embarazo
Artritis reumatoidea
Uso de pldoras anticonceptivas

ASPECTOS QUE AFECTAN LA PRUEBA

El embarazo, los suplementos de estrgeno y los anticonceptivos orales pueden
aumentar los niveles de ceruloplasmina. Una inflamacin por infeccin, una lesin o
un traumatismo tambin pueden causar un aumento del nivel de ceruloplasmina.

RECOMENDACIONES

Asegrese de que su mdico sepa todos los medicamentos, los productos a base de
hierbas, las vitaminas y los suplementos que usted est| tomando. Esto incluye los
medicamentos que no necesitan receta y cualquier droga ilcita que pueda usar.





















REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1. http://www.natureduca.com/anat_funcnutric_sangre1.php
2. http://kidshealth.org/teen/en_espanol/cuerpo/blood_esp.html
3. http://es.wikipedia.org/wiki/Sangre
4. http://www.elergonomista.com/biologia/sangrecaract.htm
5. http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/enfermeria/2005359/contenido/sangui
neo/1.html
6. http://es.wikipedia.org/wiki/Plasma_(sangre)
7. http://www.medicinabc.com/2012/11/la-composicion-del-plasma-
sanguineo.html#axzz2u7PqiVjc
8. http://www.onmeda.es/clinica/valores_analitica/sangre/componentes_de_la
_sangre-plasma-sanguineo-1228-4.html
9. http://www.diferenciaentre.net/la-diferencia-entre-plasma-y-suero/
10. http://es.scribd.com/doc/126645268/diferencia-entre-suero-y-plasma-docx
11. T.laboratorio Analisis Clnico Bioqumica De Mara Jos Garca Bermejo
12. Remington Farmacia, Volumen 1 De Alfonso R. (DRT) Gennaro
13. http://javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/el
ectroforesis.html
14. www.molecularlab.it/.../2007719155852_9%20BIOCHIMICADELRAM
15. http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-
16112011000300033
16. http://www.iqb.es/nutricion/cobre/cobre.htm
17. http://es.cyclopaedia.net/wiki/Ceruloplasmina
18. https://ssl.adam.com/content.aspx?productId=52&pid=52&gid=250451&site=
welldynerx.adam.com&login=well1815
19. Fundamentos de bioqumica estructural- Escrito por Teijn, Jos Mara /
Vv.aa
20. http://sierranevada.staywellsolutionsonline.com/spanish/TestsProcedures/16
7,ceruloplasmin_blood_ES?PrinterFriendly=true




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Aglutinacin:
Agrupamiento en pequeos cmulos de cuerpos formes (microbios, hemates) portadores de
un antgeno y en suspensin en un lquido originado cuando se introduce el anticuerpo
correspondiente en el lquido. Se observa en los caldos de cultivo de ciertos microbios cuando
se aaden algunas gotas de suero de un sujeto vacunado contra la enfermedad causada por
este microbio o de un individuo afectado por dicha enfermedad. Los bacilos, inmviles, forman
acumulaciones que descienden al fondo del tubo. Los cultivos esterilizados presentan la misma
propiedad (concepto relacionado: serodiagnstico) y su manipulacin carece de peligro. La
aglutinacin ha sido observada igualmente en los hemates. Esta reaccin de aglutinacin
permite identificar un antgeno (por ejemplo de un microbio, o de glbulos rojos: grupo
sanguneo) o comprobar la presencia de un anticuerpo (serodiagnstico) que se busca con el
anticuerpo o el antgeno correspondiente.

La aglutinacion es un fenomeno natural referente a los globulos rojos pero igualmente a los
glbulos blancos y a las plaquetas, que se produce cuando los anticuerpos presentes en el
plasma se unen a antgenos transportados por estas clulas sanguneas (la aglutinacin puede
tambin producirse con bacteria sometidas a la accin de anticuerpos). Se trata, pues, de un
proceso a la vez inmunolgico (reaccin antgeno-anticuerpo) y fsico (modificacin del medio).
Se puede observar generalmente a simple vista cuando se trata de la aglutinacin de glbulos
rojos. Bajo la accin de los anticuerpos se ven aparecer "pilas" de hemates en diferente
nmero y tamao que se denominan aglutinados. En el laboratorio de los centros de
Transfusin la reaccin de aglutinacin se utiliza diariamente para determinar los grupos
sanguneos en los sistemas ABO y Rh. Las mquinas automticas los utilizan igualmente. La
aglutinacin de los glbulos rojos fue usada por Karl Landsteiner en 1900 permitindole
descubrir los tres primeros grupos del sistema ABO (A, B y O). La aglutinacin de los glbulos
blancos permiti a Jean Dausset descubrir en 1958 el primer antgeno HLA, que recibi la
denominacin de Hu 1.