AMONLISIS II.

Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

1





UNIVERSIDAD NACIONAL
SAN AGUSTN DE
AREQUIPA

FACULTAD DE INGENIERIA DE PROCESOS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA
QUMICA

PROCESOS UNI TARI OS

AMONOLI SI S


AreQuiPa-PER 2013
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

2




INTRODUCCION


La amonolisis consiste en la aminacin de compuestos por el uso de amoniaco
(NH
3
). La aminacin es el proceso de introducir el grupo amino (NH
2
) dentro de un
compuesto orgnico, por ejemplo, la produccin de anilina (C
6
H
5
NH
2
) mediante la
reduccin de nitrobenceno (C
6
H
5
NO
2
). La anilina tambin puede ser obtenida por
amonolisis de fenol.

La anilina es una molcula de la familia de las aminas aromticas. Fue aislada por
primera vez a principios del siglo XIX, concretamente en 1826 mediante la
destilacin seca del ail. En 1840 el mismo lquido aceitoso fue obtenido calentando
el ail con potasa, y se obtuvo la anilina actualmente conocida. La estructura de la
anilina fue finalmente establecida en 1843 por W. Von Hoffmann con la
demostracin que podra ser obtenida por la reduccin del nitrobenceno.

El primer proceso tcnicamente aplicable para la produccin de anilina (proceso
Bechamp) fue desarrollado en 1854. Durante los siguientes 145 aos la anilina ha
llegado a ser uno de los bloques de construccin ms importantes en la qumica. La
anilina se usa como intermediario en diferentes campos de aplicacin como, por
ejemplo, isocianatos, tites y pigmentos, compuestos qumicos agrcolas o
farmacuticosetc. La anilina puede ser txica si se ingiere, inhala o por contacto
con la piel. La anilina daa a la hemoglobina, una protena que transporta el oxgeno
en la sangre. La hemoglobina daada no puede transportar oxgeno. Esta condicin
se conoce como metahemoglobinemia y su gravedad depende de la cantidad de
anilina a la que se expuso y de la duracin de la exposicin. La
metahemoglobinemia, el sntoma ms sobresaliente de intoxicacin con anilina en
seres humanos, produce cianosis (una coloracin azul-prpura de la piel) tras
laexposicin aguda a altos niveles de anilina. Tambin pueden ocurrir mareos,
dolores de cabeza, latido irregular del corazn, convulsiones, coma y la muerte. El
contacto directo con la anilina tambin puede producir irritacin de la piel y los ojos.

La exposicin prolongada a niveles de anilina ms bajos puede causar sntomas
similares a los observados en casos de exposicin aguda a altos niveles. No hay
datos fiables acerca de si la anilina afecta adversamente la reproduccin en seres
humanos. Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos de la
anilina sobre la reproduccin.
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

3




Sin embargo s se ha probado que tiene repercusiones cancergenas sobre ratas
que han ingerido alimentos contaminados por anilina de por vida, desarrollando
cncer de bazo, por lo que hay probabilidades que sea cancergena en seres
humanos.

1. DEFINICION


La anilina, fenilamina o amino benceno es
un compuesto orgnico, lquido entre
incoloro y ligeramente amarillo de olor
caracterstico. No se evapora fcilmente a
temperatura ambiente. La anilina es
levemente soluble en agua y se disuelve
fcilmente en la mayora de los solventes
orgnicos. Molcula de anilina


La anilina es usada para fabricar una amplia variedad de productos como por
ejemplo la espuma de poliuretano, productos qumicos agrcolas, pinturas
sintticas, antioxidantes, estabilizadores para la industria del caucho, herbicidas,
barnices y explosivos

La anilina se produce industrialmente en
dos pasos, a partir del benceno. En un
primer paso, se realiza la nitracin usando
una mezcla de cido ntrico y cido
sulfrico concentrados a una temperatura
de 50 a 60C, lo que genera nitrobenceno.
En el segundo paso, el nitrobenceno es
hidrogenado a 200-300C en presencia de
varios catalizadores metlicos.
Alternativamente, la anilina puede
prepararse a partir de fenol y amonaco.



Planta de anilina
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

4




2. MATERIAS PRIMAS O INSUMOS USADOS



2.1. AMONIACO

La materia prima para la produccin del cido Ntrico corresponde al amoniaco
proveniente del proceso Haber-Bosh.

El proceso global implica el desarrollo de tres reacciones: oxidacin cataltica de
amoniaco en aire, oxidacin del Monxido de Nitrgeno del proceso anterior
hasta Dixido de Nitrgeno o tetraxido de di Nitrgeno y finalmente la absorcin
del Dixido de Nitrgeno para generar el cido. Las reacciones correspondientes
se describen a continuacin:














Proceso Haber para obtener amoniaco
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

5




2.2. FENOL

El proceso de oxidacin del cumeno (proceso Hock) es el proceso comercial
ms importante para la sntesis del fenol. El cumeno se prepara mediante la
alquilacin del benceno con propeno usando un catalizador que contiene
cido fosfrico absorbido, a la temperatura de 230 C y una presin de 3500
kPa. Otro proceso es la oxidacin de tolueno va cido benzoico.





















































Proceso de produccin de fenol a partir de cumeno
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

6




3. PROPIEDADES FISICAS, QUIMICAS Y BIOLOGICAS DE LOS
MATERIALES
3.1. PROPIEDADES DEL AMONIACO

Propiedades fsicas:



Propiedades qumicas:

El contacto con oxidantes fuertes puede provocar incendios

explosiones.
y
El contacto con blanqueadores de hipoclorito, calcio, oro, plata

mercurio puede formar productos altamente explosivos.
y



El contacto con halgenos puede provocar salpicaduras violentas.
El amonaco lquido, ataca algunos tipos de plsticos, caucho
revestimientos.


y
No presenta productos peligrosos de la descomposicin.

Temperaturas elevadas pueden provocar la explosin del recipiente
contenedor.
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

7




3.2. PROPIEDADES DEL FENOL

Propiedades fsicas:




























Propiedades qumicas:


La estructura qumica del fenol nos muestra que posee un anillo bencnico
y un grupo hidroxilo sustituyendo uno de los tomos de hidrgeno propios
del benceno (C6H6). La presencia del anillo bencnico permite que el fenol
tenga la capacidad de estabilizarse y esto puede producir que pierda con
relativa facilidad el hidrgeno de su grupo hidroxilo, permitiendo que se
comporte como un cido dbil.
El fenol es sensible a agentes oxidantes. Puede sufrir mltiples reacciones
de sustitucin electroflica, como por ejemplo, halogenacin y sulfonacin.
Adems, reacciona con compuestos carbonlicos, en medio cido y bsico.
La formacin de resinas fenlicas son producto de la hidroximetilacin con la
subsecuente condensacin del fenol en presencia de formaldehdo. As
mismo, el fenol puede quemarse en presencia de oxgeno y producir
monxido de carbono (CO) como producto de combustin incompleta,
siendo ste ultimo un gas txico.
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

8




3.3. PROPIEDADES DE LA ANILINA


Propiedades fsicas:



Propiedades qumicas:


La qumica de la anilina est determinada por el grupo primario amino y por
los ncleos activados del benceno.
El solitario par de electrones del nitrgeno del grupo amino est
parcialmente deslocalizado en el sistema del anillo aromtico. Por lo tanto la
anilina es la nica base dbil (pKa=4.60) comparada con aminas alifticas
como la ciclohexilamina (pKa=10.64).
Sin embargo la anilina forma sales solubles en agua estables con cidos
minerales fuertes como el clorhdrico y el cido sulfrico.



4. METODOS DE FABRICACION DEL PRODUCTO PRINCIPAL



4.1. HIDROGENACIN CATALTICA DEL NITROBENCENO

La hidrogenacin cataltica del nitrobenceno es una reaccin altamente
exotrmica (H=-544 KJ/mol a 200C) que puede llevarse a cabo tanto en
fase vapor como en fase lquida, en los procesos usados comercialmente.

El intercambio y la utilizacin del calor de reaccin es un punto crucial para
todos los procesos que emplean el nitrobenceno como materia prima.
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de Trujillo Facultad. de Ingeniera Qumica 9




a) Hidrogenacin cataltica en fase vapor

En el proceso en fase vapor, el nitrobenceno es hidrogenado a
anilina con un rendimiento, normalmente, de ms del 99%,
usando un lecho fijo o bien fluidizado. El catalizador ms efectivo
en este caso parece ser el cobre o el paladio sobre carbn
activado o un soporte oxdico, combinado con otros metales (Pb,
V, P, Cr) como promotores para alcanzar altas actividad y
selectividad.























b) Hidrogenacin cataltica en fase lquida

Este proceso de hidrogenacin opera a 90-200C y 100-600kPa.
La reaccin en fase lquida debe ser llevada a cabo en reactores
de lecho fluidizado. Normalmente se alcanza una conversin del
98 al 99%.
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de Trujillo Facultad. de Ingeniera Qumica 10




Comparacin de ambos mtodos

La comparacin entre la hidrogenacin del nitrobenceno en fase lquida y en
fase vapor no muestra prcticamente diferencias en cuanto a rendimiento y
calidad del producto para ambos procesos.

El proceso en fase lquida tiene la ventaja del alto rendimiento espacio-tiempo
y adems no necesita un lazo de gas recirculado debido al bajo requerimiento
energtico.

El proceso en fase vapor presenta la ventaja del buen aprovechamiento del
calor de reaccin debido al vapor producido, no necesita la separacin
producto-catalizador y el catalizador tiene una mayor vida.























4.2. REDUCCIN DEL NITROBENCENO CON HIERRO Y SALES DE HIERRO

Es el proceso Bechamp, que utiliza hierro y cloruro de hierro (II) para su
reduccin:

En el proceso Bechamp el nitrobenceno se reduce en un reactor de tanque
agitado con una solucin de cloruro de hierro (II). El reactor est lleno con la
cantidad total de agua que se requiere para la reaccin, el 20% de hierro, la
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

11




cantidad total de catalizador necesario y del 5% al 10% del nitrobenceno
alimentado


4.3. AMINACIN DEL FENOL

La amonolisis del fenol se realiza en fase vapor usando amoniaco en
presencia de un catalizador de silica-alumina:

La reaccin es medianamente exotrmica y reversible por lo que la alta
conversin solo se obtiene con el uso de un exceso de amonio (razn molar
20:1) y una baja temperatura de reaccin, la cual reduce tambin la
disociacin del amonio. Las impurezas producidas incluyen difenilamina,
trifenilamina y carbazole. Su formacin tambin se ve inhibida con el uso de un
exceso de amonio. El rendimiento respecto al fenol y al amonio es del 96% y
80% respectivamente.


4.4. COMPARACION DE LOS METODOS ANTERIORES

La ruta del nitrobenceno presenta una gran ventaja en cuanto al rendimiento y
al bajo requerimiento energtico. Por otro lado, la va fenol tiene una ventaja
en la prolongada vida del catalizador y la calidad del producto final. Este
mtodo es el preferido siempre que el coste del fenol lo haga viable
econmicamente.
5. MODELOS Y ECUACIONES TERMOQUMICAS DE PROCESO DE
REACCIN: AMONOLISIS DE FENOL



5.1. REACCIONES QUIMICAS

El proceso de amonlisis del fenol para la obtencin de anilina, se realiza en
fase vapor y en presencia de almina como catalizador; producindose las
siguientes reacciones:
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

12




a.- Reaccin principal:


(g)
+ NH
3 (g)

(g)
+ H
2
O
(g)


Hr
A
= -8 356.78 Btu/lbmol de C
6
H
5
OH


b.- Reacciones secundarias:


2
(g)
+ NH
3 (g)

(g)
+ 2H
2
O
(g)


Hr
B
= -41 923.28 Btu/lbmol de C
6
H
5
OH


3
(g)
+ NH
3 (g)

(g)
+ 3 H
2
O
(g)

Hr
C
= -36 198 Btu/lbmol de C
6
H
5
OH


Los calores de reaccin se calcularon en base a los calores de formacin
Standard de cada uno de los componentes, los cuales se corrigen a las
condiciones de presin y temperatura a las que se realiza el proceso.

Las constantes de equilibrio se determinaron a partir de los cambios de
energa libre en funcin de la temperatura, dados por la ecuacin:

F = -RTlnK
De donde se obtuvo lo siguiente:
Para la reaccin A: K1 = 21.73
Para la reaccin B: K2 = 3.53 x 10
-9


Para la reaccin C: K3 = 1.16 x 10
-8




5.2. CONDICIONES DE OPERACIN

a. Temperatura:

Para un mayor rendimiento del proceso, debe trabajarse dentro de un
rango de temperatura de 842 a 896 F.
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

13




b. Presin:

La presin de operacin necesaria, es la presin atmosfrica normal, pero
se recomienda trabajar a 10 atm. (147psi) con la finalidad de aprovechar
mayormente el rea del catalizador en el reactor.


c. Rendimiento:

Se consigue en este proceso un rendimiento de 97.0% usando una relacin
molar de alimentacin de 5 a 1.


5.3. CALOR DE REACCIN

El calor de reaccin se calcula en base a los calores especficos medios a

77F y 14.7 psia, corregidos luego a las condiciones de operacin del reactor,
o sea 842F y 147 psi.

De esta manera encontramos que el calor de reaccin para la reaccin
principal es de -8356.78 BTU/lbmol de C
6
H
5
OH.

6. MECANISMOS DEL PROCESO DE LA REACCION PRINCIPAL

Cintica y Mecanismo de Reaccin

Debido a la naturaleza compleja de los sistemas catalticos gas-slido, el
desarrollo terico debe comprender un nmero considerable de postulados,
algunos de estos estn sujetos a discusin; adems; las expresiones de
velocidad que resultan pueden ser complicadas y contener varias constantes
arbitrarias y por estas razones, muchos ingenieros prefieren correlacionar los
datos catalticos en forma emprica, usando las ecuaciones de velocidad
convencionales de primer y segundo orden, ya sea directamente o con pequeas
modificaciones en su forma.

El mecanismo de reaccin vara grandemente debido a diversos factores, uno de
los cuales; el ms importante; es la etapa controlante del proceso que pueda ser,
ya sea, la pelcula gaseosa o fenmenos de superficie como la adsorcin,
desorcin, centros activos, etc.
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

14




Cada mecanismo de reaccin con su factor controlante tiene su correspondiente
ecuacin de velocidad, incluyendo cada uno de 3 a 7 coeficientes arbitrarios: los
valores K.

La mayor parte de los datos de conversin cataltica pueden ajustarse
adecuadamente en funcin del tiempo de contacto o tiempo espacial, mediante
expresiones de velocidad de primer a n-simo orden, relativamente sencillas. Por
consiguiente resulta lgico seleccionar la expresin cintica emprica ms
sencilla que se ajuste satisfactoriamente a los datos.

a. Cintica de reaccin

La reaccin del Fenol y el Amoniaco para producir Anilina es una reaccin de
catlisis heterognes.
Por las razones expuestas lneas arriba y a falta de otras informaciones
respecto al proceso en estudio, se asume que la reaccin es elemental,
reversible y de segundo orden (la reversibildad de la reaccin se deduce
directamente a partir del valor de la constante de equilibrio); por lo que la
ecuacin de velocidad de reaccin es determinado rpidamente de la
ecuacin estequimtrica:
C
6
H
5
OH(g) + NH
3
(g) C
6
H
5
NH
2
(g) + H
2
O(g)
(A) (B) (R) (S)
-r
A
= K
1
C
A
C
B
K
2
C
R
C
S


Donde:

-r
A
: velocidad de reaccin

C
A
: concentracin de fenol

C
B
: concentracin de amonaco

C
R
: concentracin de anilina

C
S
: concentracin de agua

K
1
, K
2
: constante de reaccin



b. Mecanismo de reaccin:

El estudio de la catlisis heterognea est ntimamente conectada con los
objetivos de la Qumica de Superficie, de manera general el proceso total de
un sistema cataltico fluido-slido puede dividirse en las siguientes fases:
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

15




- Adsorcin de los reactantes en la superficie slida.

- Una reaccin de superficie en el catalizador slido.

- Desorcin de los productos (uno o ms) de la superficie hacia la interfase
fludo-slido (3).
- Con catalizadores porosos se puede manifestar una difusin interna de los
reactantes a travs de los poros del catalizador, as como una difusin
interna de los productos a travs de los poros hacia la superficie (4).
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

16




7. DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO DE FABRICACION

AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

17




8. DIAGRAMA DE BLOQUES / BALANCE DE MASA Y ENERGIA





A-1: COLUMNA DE ABSORCION
F-1: COLUMNA DE DESHIDRATACION
F-2: COLUMNA DE DESTILACION
K-1: HORNO
R-1: REACTOR
S-1: STRIPPER




8.1. BALANCE DE MASA

Los clculos del balance de materiales en las unidades de equipo de proceso
se hicieron en base a una produccin anual de 4600 T.M de anilina. Se
asume que la planta opera 8000 horas al ao.


Bases para el sistema de reaccin:

Conversin: 99.6%

Rendimiento total: 0.996 lb de anilina/lb de fenol

Razn de alimentacin NH3/fenol: 5/1(en moles)



Las cantidades de los componentes de cada corriente se encuentran
resumidas en la siguiente tabla:
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

18





CORRIENTE A B C D F G H I

Fenol 1304.58 1304.58 1304.58 1312.63

Amoniaco 267.30 1187.66 1114.03 881.0 38.76
Anilina 11.11

Agua 623.7 2771.24 2271.23 3019.78 2147.51

Difenilamina 13.50

Trifenilamina 9.78

Hidrogeno 12.98 12.98 12.98 12.98

Nitrgeno 60.52 60.52 60.52 60.52

Total 1304.58 891.03 5263.34 5263.34 5263.34 955 73.55 3067.87



CORRRIENTE J K L M N O P
Fenol 920.36 13.11 13.11 5.06 8.05
Amoniaco
Anilina 2147.51 1271.05 1271.05 0.07 1259.81 11.11
Agua 3019.78 3019.78
Difenilamina 13.5 13.50 13.37 0.13
Trifenilamina 9.78 9.78 9.78
Hidrogeno
Nitrgeno
Total 3067.87 4327.22 3019.78 1307.44 23.12 1265 19.16
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica

19




8.2. BALANCE DE ENERGIA

El balance de energa en las diferentes unidades, se hacer utilizando las
cantidades der flujo calculados en el balance der masa. La transferencia de
calor que ocurre en este proceso, ser efecta empleando como medio der
calentamiento vapor de agua y como medio de enfriamiento agua de pozo a
77F. Todos los balances de energa estn en la siguiente tabla.






EQUIPO FLUJO F ENTRADA F SALIDA CALOR BTU/h
HORNO K-1

NH
3
ac+fenol 5263.24 77 +6 507 460
combustible 344.31 77 842 -6 507 460
INTERCAMBIADOR
C-1
Liq. Orgnico 5282.50 873 216 +4516753.30

Agua de pozo 136871.31 77 110 -4516753.30
CONDENSADOR C-2

Vap. Orgnico 4465.45 364 364 -895394.17

Agua de pozo 38930.13 77 110 +895394.17
CALDERA H-1

Liq. Orgnico 4327.22 214 214 +2 929790

Vapor de agua 3535.40 397.4 397.4 -2 929790
CALDERA H-2

Liq. Orgnico 4488.75 365 365 +893670.5

Vapor de agua 1078 397.4 397.4 -893670.5
ENFRIADOR E-1

Liq. Orgnico 1265 365 86 200394.21

Vapor de agua 6072 77 110 200.394.21
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica 20




9. TECNOLOGIA DE PURIFICACION DEL PRODUCTO PRINCIPAL

La separacin fenol anilina se lleva a cabo a presin subatmosferica,
limitndose la disociacin del producto e incrementndose la volatilidad selectiva
del fenol y la anilina. Los productos liquidos del stripper de amoniaco (ver
diagrama de bloques) son llevados a una columna de purificacin F-1 para
separar el agua por vaporizacin a 14.7 psi y 212 F, los fondos pasan a una
columna de destilacin F-2, la que opera a 14.7 psi y 372F. En esta columna se
separa como producto de cabeza la anilina; y como producto de fondos se
separan los pesados (DFA y TFA), adems de una fraccin de anilina fenol
(azeotropo) que es reciclada al reactor.
El producto de cabeza pasa por un condensador C-2 y luego a un tanque de
retencin B-1, desde donde se va a bombear, una parte como reflujo a la
columna F-2 y la otra a un enfriador E-1 para bajar su temperatura hasta 86F de
donde luego pasa al tanque de almacenamiento TK-3.




































Al reactor

Seccin de purificacin
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica 21




10. APLICACIONES INDUSTRIALES, USOS DE LOS PRODUTOS Y DERIVADOS

La importancia de la anilina radica en su utilizacin como intermedio para la
fabricacin de colorantes, medicamentos, productos qumicos para el caucho,
disolventes, explosivos, perfumes, espumas de poliuretano, etc. Tambin
presenta usos como: reveladores fotogrficos, resinas, barnices, pulidores de
calzado y numerosos productos qumicos orgnicos.







La anilina como agente de
vulcanizacin, antioxidante y agente
antiozono. Otra aplicacin importante de
la anilina es en la fabricacin del p, p-
metilen-bis- fenildiisocianato (MDI), que
se utiliza para preparar resinas de
poliuretano y fibras spandex y para
adherir caucho a rayn y nylon.

Colorantes sintticos e intermedios: N, N-dietilanilina, N-etilanilina, N-etil-N-
fenilbencilamina, tambin colorantes de trifenil metano.
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica 22




Gomas qumicas:

Aceleradores: se utiliza comnmente para hacer cables, cintas,
zapatos de goma. (derivados de tiazol, derivados de guanidina)
Antioxidantes: Butilhidroxianisol (BHA) se usa en los siguientes

alimentos, Caramelos, pasas, queso fundido, mantequilla de
cacahuetes, sopas instantneas, etc.




Antiozonantes: p-fenilenodiaminas

Inhibidores: p-dinitroanilina.



Productos farmacuticos:

Analgsicos: cido sulfanlico, formanilida.

Antipirticos (capacidad de bajar la fiebre): acetanilida

Sulfadrogas (antibitico): sulfadiazina, sulfatiazol.



Amino resinas: se producen en pequeas escala, hay una gran variedad de
de compuestos que pueden ser mezclados con anilina-aldehdo para mejorar
sus propiedades termoaislantes. Se usan como agentes para conexiones
elctricas, como resinas de moldeo, etc.
Espumas de poliuretano: muy importantes

Espumas flexibles: son de gran elasticidad

Espumas rgidas: como aislante trmico, su impermeabilidad al agua y
a los combustibles.
Qumica textil: se producen pequeos volmenes, muchos polmeros
fabricados a partir de la anilina proporcionan propiedades hidrfobas,
anticombustivas, resistentes a la oxidacin para textiles.
Fotogrfica qumica: la hidroquinona es un revelador y es producido por la
oxidacin de la anilina.
La anilina y derivados tambin tienen otras menores aplicaciones en
recubrimientos, metalrgica, catlisis, pesticidas, etc.
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica 23




11. IMPACTO AMBIENTAL

Qu les sucede a la anilina cuando entra al medio ambiente


La anilina en el aire ser degradada rpidamente por otras sustancias
qumicas y por la luz solar.
La anilina en el agua puede adherirse a sedimento y a partculas o puede
evaporarse al aire.
La anilina se adherir parcialmente al suelo. Pequeas cantidades pueden
evaporarse al aire o pueden pasar a travs del suelo al agua subterrnea.
La mayor parte de la anilina en el suelo ser degradada por bacterias y
otros microorganismos.

Como se puede estar expuesto a la Anilina


La poblacin general puede exponerse a la anilina al comer alimentos o
tomar agua que contienen anilina, aunque estas cantidades generalmente
son muy pequeas.
Si usted trabaja en un lugar que fabrica productos como pinturas,
barnices, herbicidas y explosivos, usted puede estar expuesto a la anilina.
Tambin se ha detectado anilina en el tabaco, de manera que la gente que
fuma o que inhala humo de tabaco de segunda mano tambin puede estar
expuesta a la anilina.
La gente que vive cerca de un sitio de desechos peligrosos no controlado
puede estar expuesta a niveles de anilina ms altos que lo normal.

Como afecta a la salud

La anilina puede ser txica si se ingiere, inhala o por contacto con la piel. La
anilina daa a la hemoglobina, una protena que transporta el oxgeno en la
sangre. La hemoglobina daada no puede transportar oxgeno. Esta condicin se
conoce como metahemoglobinemia y su gravedad depende de la cantidad de
anilina a la que se expuso y de la duracin de la exposicin. La
metahemoglobinemia, el sntoma ms sobresaliente de intoxicacin con anilina
en seres humanos, produce cianosis (una coloracin azul-prpura de la piel)
luego de exposicin aguda a altos niveles de anilina. Tambin pueden ocurrir
AMONLISIS II.Q
Universidad Nacional de San Agustn Escuela profesional de Ingeniera Qumica 24




mareo, dolores de cabeza, latido irregular del corazn, convulsiones, coma y la
muerte. El contacto directo con la anilina tambin puede producir irritacin de la
piel y los ojos.


La exposicin prolongada a niveles de anilina ms bajos puede causar sntomas
similares a los observados en casos de exposicin aguda a altos niveles. No hay
datos confiables acerca de si la anilina afecta adversamente la reproduccin en
seres humanos. Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos
de la anilina sobre la reproduccin.


Posibilidades de que la anilina produzca cncer

Los estudios disponibles en seres humanos no son adecuados para determinar si
la exposicin a la anilina puede aumentar el riesgo de desarrollar cncer en seres
humanos. Las ratas que comieron alimentos contaminados con anilina de por
vida desarrollaron cncer del bazo.


La Agencia Internacional para la Investigacin del Cncer (IARC) determin que
la anilina no es clasificable en cuanto a su carcinogenicidad en seres humanos.
La EPA (agencia de proteccin al medio ambiente) ha determinado que la anilina
probablemente es carcinognica en seres humanos.


No hay estudios de los efectos a la salud de los nios expuestos a la anilina. Es
probable que los efectos observados en nios expuestos a la anilina sean
similares a los efectos observados en adultos. Los nios recin nacidos son ms
susceptibles a desarrollar metahemoglobinemia causada por la anilina que los
adultos.


No sabemos si la exposicin a la anilina producir defectos de nacimiento u otros
defectos del desarrollo en seres humanos. Los estudios de efectos sobre el
desarrollo en animales no han sido definitivos.