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celdas de cuarzo
balanza anal*tica
'olucin patrn primario de nitrato, para la cual se deber secar nitrato potasio >7,- en un
horno a &0(?+.2@ horas, disolver 0,72&A gramos en agua con balanza anal*tica y diluir a
&!000 m/ 0&m/ B &00 mg 7,-5 572!
'olucin intermedia de nitratos! 6iluir &00 m/ de solucin madre de nitrato a &!000 m/ con
agua 0&,00 m/B&0,0mg 7,-5 572!
=
2
2
i i
i i i i
x x p
y x y x p
m
( )
=
2
2
2
i i
i i i i i
x x p
y x x y x
b
CE absorbancia3 )E concentracin3 bE interseccin con el eje =
A 2 3.456C
N
LECTURA DE MUESTRA
6e las muestras preparadas 0F&, F2, F-2 se obtuvieron las lecturas de absorbancia y
concentracin del modo podemos obtener la pendiente y termino independiente!
"rimero ordenamos los datos ya que se pudo haber cometido un error aleatorio asociado a la
medicin!
6el cual tambin podemos obtener la concentracin promedio de G7H en la muestra original!
original muestra de tomado Vol
ml enMi C
original muestra C
N
N
.
50
=
Ejemplo para F&3 se tomo 2ml de la muestra original y se diluyo hasta un volumen de (0ml que
dio por lectura del espectrofotmetro 0!&2Ippm, en la ecuacin!
ppm
ml
ml ppm
original muestra C
N
225 . 3
2
50 129 . 0
=
=
6el mismo modo para las dems muestra solucinE
0 10 085 , 5
) 8 . 1 ( 4 . 1 4
941 . 0 8 . 1 209 . 1 4 . 1
4
2
=
=
b
1
2
673 . 0
) 8 . 1 ( 4 . 1 4
209 . 1 8 . 1 941 . 0 4
=
= ppm m
0 10 648 . 5
) 439 . 0 ( 065 . 0 4
043 . 0 439 . 0 291 . 0 065 . 0
4
2
=
=
b
658 . 0
) 439 . 0 ( 065 . 0 4
291 . 0 439 . 0 043 . 0 4
2
=
= m
6e estos resultados hacemos
STD / ADICION PATRON
6e las soluciones preparadas patrn mas muestra 0="&, ="2, ="-, ="@2 2 se obtuvieron las
lecturas de absorbancia y concentracin del modo podemos obtener la pendiente y termino
independiente!
"rimero ordenamos los datos ya que se pudo haber cometido un error aleatorio asociado a la
medicin!
6el cual tambin podemos obtener la concentracin promedio de G7H en la muestra original!
ml
V C ml lectura C
original muestra C
si si N
N
3
50
=
Ejemplo para =p&3 se tomo -ml de la muestra original y se tomo 0ml de la solucin estndar
intermedia 0'i2 diluyndose hasta un volumen de (0ml que dio por lectura del
espectrofotmetro 0!@(@ppm, en la ecuacin!
ppm
ml
ml ppm ml ppm
original muestra C
N
567 . 7
3
0 10 50 454 . 0
=
=
6el mismo modo para las dems muestras solucinE
TRATAMIENTO DE RESULTADOS
Error +r$eo: Pr$e*a ! 7o'o 'o 0are&o para 'o 'ect$ra )e 'a &$etra8
Concentracin de nitrgeno en la muestra original
674 . 0
) 426 . 5 ( 101 . 10 4
653 . 3 426 . 5 803 . 6 4
2
=
= m
0 10 288 . 1
) 426 . 5 ( 101 . 10 4
8033 . 6 426 . 5 653 . 3 101 . 10
3
2
=
=
b
menor Valor mayor Valor
sospechoso al proximo mas Valor sospechoso Valor
Q
= exp
medidas - @ ( 1 7 A I &0
J
I0K
E 0!I@& 0!71( 0!1@2 0!(10 0!(07 0!@1A 0!@-7 0!@&2
J
I(K
E 0!I70 0!A2I 0!7&0 0!12( 0!(1A 0!(21 0!@I- 0!@11
,rdenamos los valores de menor a mayor
Jcritico 0I(K de confianza, -medidas2 B0!I70
'i Je)p L Jcritico el valor no se rechaza!
'i Je)p M Jcritico el valor se rechaza!
$alor sospechosoB -!22( 3$pro) al sospechosoB2!-&7
$mayor B -!22(3 $menor B 2!&-A
073 . 5
138 . 2 317 . 2
317 . 2 225 . 3
exp =
= Q
0!I70 L (!07- ; Jcritico L Je)p el valor se rechaza
+on lo cual lo no quedar*amos con dos valores
Nomamos la media o promedio de estos valoresE
ppm CN 228 . 2
2
317 . 2 138 . 2
_
=
+
=
=hora lo pasamos ppm de 7,
-
5
= =
3
3
_
427 . 4
/ 007 . 14
/ 005 . 62
228 . 2
3
NO de ppm
molN g
molNO g
ppmN CNO
VII. DISCUSI9N DE LA TECNICA EMPLEADA
/a tcnica solo debe ser utilizada para anlisis de agua con e)enta cantidad de materia
orgnica ya que esta 4ltima interfiere en el anlisis
VIII. DISCUSION DE RESULTADOS OBTENIDOS
+
7
0ppm2
2!&-A
2!-&7
-!22(
+
7
0ppm2
2!&-A
2!-&7
/os valores de las pendientes obtenidas para cada caso 0curva de calibracin, muestra,
adicin de patrn2 son muy similares y los valores de concentracin obtenidos por la ecuacin
de la curva de calibracin tienen una desviacin muy pequeOa! +on respecto a los le*dos por
el instrumento!
/os resultados con respecto a la concentracin de nitrgeno en la muestra original si tienen
un grueso error y esto debido a la mala preparacin de las muestras!
/as curvas de concentracin versus absorcin antes de ser graficadas tuvieron que ser
ordenadas de una manera lgica deacuerdo a los vol4menes de de muestra original
empleados en la preparacin de las soluciones muestras y solucin adicin de patrn!
I". CONCLUCIONES
'e obtuvo por resultado una concentracin de @!@27ppm de 7,
-
5
en el agua mineral 'an /uis,
a un intervalo de confianza de I(K
". RECOMENDACIONES
Nener mucho cuidado en la preparacin de las soluciones a analizar ya que estas pueden a no
llegar a concordar en un valor promedio o en tal caso la desviacin estndar ser muy grande!
"I. BIBLIO:RAFIA
httpE..PPP!scribdQquimica.quimQ220.+ap(!pdf
httpE..marc!pucpr!edu.facultad.mrodriguez.J#RFR+=220.+apK20&2QFetodos
K20gravimetricos!pdf