PRACTICA 4: TECNOLOGA DE CAPSULAS

Curso: Tecnologa farmacutica II Escuela: Farmacia y Bioqumica

UNIVERSIDAD CATLICA LOS NGELES - CHIMBOTE ULADECH
ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUMICA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
TECNOLOGA I I
Tecnologa de las cpsulas
Docente:
Q.F: NANCY RUFINA GOMEZ VEJARANO

Integrantes:
QUISPE QUITO, KLEIBER ENRIQUE
ROMAN RUIZ, SEGUNDA HERMELINDA
VASQUEZ ROMAN, SANDRA LIZETH
VELASQUEZ CASTILLO, GAVY EVELYN
VENTURA PONCE, ANA MARA
VILLACORTA RAZN DIANNE PAOLA
FRESIA ANTUANET LANDA GALIANO

PRACTICA 4: TECNOLOGA DE CAPSULAS
Curso: Tecnologa farmacutica II Escuela: Farmacia y Bioqumica

INTRODUCCIN
Las capsulas constituyen la segunda forma farmacutica slida de administracin
oral ms frecuentemente utilizada, despus de las tabletas estas formulaciones
slidas tiene ventajas, como: gran estabilidad fsica, qumica y biolgica,
dosificacin exacta, liberacin fcilmente controlable y bajo costo La materia prima
principal utilizada en la elaboracin de las cpsulas es gelatina disuelta en agua
desmineralizada. Posibles sustancias auxiliares o coadyuvantes, segn el uso
previsto de las cpsulas, son los plastificantes, colorantes, conservadores,
humectantes y materiales gastrorresistentes, los plastificantes proporcionan la
elasticidad y la flexibilidad de las cpsulas, la glicerina es uno de los plastificantes
ms usados, los ms utilizados son la indigotina o ndigo carmn y el amarillo de la
quinolina, pigmentos como el xido de hierro negro, rojo o amarillo los
conservadores se aaden para prevenir el crecimiento bacteriano, tenemos el
dixido de azufre y los parabenos, los humectantes sirven para facilitar la aplicacin
de los moldes de las cpsulas en la fabricacin y para favorecer la disociacin en el
estmago. El ms utilizado es el laurilsulfato de sodio.1
Las cpsulas son sustancias fisiolgicamente indiferentes, el principio activo se va
a comportar igual en presencia de la cpsula o sin esta, este es el modo ideal del
comportamiento. La cpsula al desintegrarse puede ligar o aglomerar el polvo y
retardar la disolucin o la absorcin. Este fenmeno se ha constatado en el caso de
coloides con carga opuesta a la gelatina, para sustancias con afinidad a las
protenas, dando complejos que pueden ser poco solubles y por lo tanto poco
absorbentes.2
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Cloranfenicol 250 mg
Lactosa csp
Estearato de magnesio csp
Capsulas N3

Balanza analtica
Bolsa transparente
Esptula
Lunas de reloj

OBJETIVOS

Conocer los factores que influyen en la produccin de la forma farmacutica
cpsulas.
Determinar el factor de desplazamiento de los diferentes principios activos
utilizados para lograr un llenado ptimo de cpsulas.
Ejecutar los diferentes ensayos para el control de la calidad de cpsulas.

MATERIALES















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Tamizar la Lactosa
Pesar la capsula sola
Llenar la capsula con el excipiente
Volver a pesar
Se debe restar el peso de las
cpsulas vacas
SOLO EXCIPIENTE

PROCEDIMIENTO

CLCULO DEL FACTOR DE DESPLAZAMIENTO




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CON PRINCIPIO ACTIVO
Vaciar las capsulas
de cloranfenicol
Tamizar el p.a
Mezclar del principio activo y
excipiente en proporcin
20:80
Previamente haber pesado
10cap vacas
Pesar la capsula con
el excipiente y el p.a
Se debe restar el
peso de las cpsulas
vacas



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CALCULOS























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CONCLUSIN.
Se calcul el porcentaje de excipiente y de p.a. (p/p) que es capaz de
contener la cpsula usada.
Se calcul el factor de desplazamiento (f) del p.a. con respecto al (los)
excipientes usados (excipientes desplazado por 1 g de principio activo).
Calculamos la cantidad total de p.a. y excipiente necesario para fabricar 60
u 80 cpsulas de cloranfenicol de 250 mg. Utilizando el factor de
desplazamiento (f).
DISCUSIN:
Las cpsulas tienen una gran popularidad en los consumidores debido a sus
caractersticas organolpticas, identificacin y bajo costo, es por ello que la
industria farmacutica continua con la fabricacin y desarrollo de nuevos
frmacos que puedan ser suministrados a travs de cpsulas.
Las cpsulas poseen una gran versatilidad al poder contener en su interior
grnulos, polvos, lquidos, semislidos (geles) y minitabletas o
combinaciones de estas.
El desarrollo de las cpsulas ha llevado a que estas puedan ser formuladas
para poder ser gastrorresistentes, estas son preparadas llenando las
cpsulas con grnulos o partculas que tengan una cubierta gastrorresistente
o bien recubriendo cpsulas duras con una cubierta gastrorresistente
(cpsulas entricas




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BIBLIOGRAFA
Aiache, J. M., Aiache, S. y Renoux, R. (1996). Introduccin al estudio del
medicamento, 2 ed., Ed. Masson, Barcelona.
Disponible en:
http://www.unav.es/adi/UserFiles/File/80962510/08-capsulas.pdf
Aulton, M.E. (1988). Pharmaceutics. The science of dosage form design. Churchill
Livingstone, New York.
Disponible en:
http://www.innovacion.gob.sv/inventa/attachments/article/356/Capsulas%20duras.
pdf

Vila Jato, J. L. (1997). Tecnologa Farmacutica. Formas Farmacuticas. Vol. II,
Ed. Sntesis, Madrid.