Teste Grila Chimie Analitica 2010 2011 Sem 1 Unlocked

2
Nr. Reactivi analitici.

Teste complement simplu
01. Acidul salicilic este reactiv specific ionului Fe
3+
deoarece:
A. Este un ligand monodentat;
B. Este solubil n ap;
C. Sufer o transformare redox n prezena ionului Fe
3+
D. Compecii formai sunt diferit colorai funcie de pH
E. Complexeaz i la diluii mari ale analitului
02. S se identifice reactivii analitici:

1.
OH
OH
O
2.
O
OH
HO S O
O
OH
3.
S
S
O
O O
O
O
O
OH
HO
Na
+
Na
+
4.
S
O
O
O
Na
+
OH OH
S
HO
O
O
A. 1.acid sulfosalicilic; 2. tiron; 3. acid cromotropic; 4. acid

salicilic;
B. 1.acid salicilic; 2.acid sulfosalicilic; 3.tiron; 4.acid cromotropic;
C. 1.acid cromotropic; 2.tiron; 3.acid sulfosalicilic; 4.acid salicilic;
D. 1.tiron; 2.acid cromotropic; 3.acid sulfosalicilic; 4.acid salicilic;
E. 1.acid salicilic; 2.acid cromotropic; 3.tiron; 4.acid sulfosalicilic;
03. S se identifice reactivii analitici:

1.
HN
H Cl
2.
H
2
N
2
NH
3.
NH HN
4.
HN
O
OH
A. 1.acidul N-fenilantranilic; 2.difenilbenzidina; 3. difenilamina; 4.
benzidina;
B. 1.benzidina; 2. difenilamina; 3.difenilbenzidina; 4.acidul Nfenilantranilic;
C. 1.difenilamina; 2.benzidina; 3.difenilbenzidina; 4.acidul Nfenilantranilic;
D. 1.difenilbenzidina; 2.difenilamina; 3.benzidina; 4.acidul Nfenilantranilic;
E. 1.difenilamina; 2.difenilbenzidina; 3.acidul N-fenilantranilic;
4.benzidina;
Nr.3-Reactivi analitici. Teste complement multiplu
01. Reactivii analitici indicatori de pH sunt:

A. Compui organici, acizi sau baze slabe care i schimb culoarea la
modificarea pH-ului;
B. Compui organici care i schimb culoarea la modificarea potenialului
soluiei;
C. Compui organici, acizi sau baze slabe care prezint una sau mai multe
forme colorate n funcie de pH-ul soluiei;
D. Compui organici care prezint una sau mai multe forme colorate n funcie
de pH-ul i potenialul soluiei;
E. Compleci interni de tip chelat ai o-fenantrolinei cu Fe (II) i Fe(III).
02. Reactivii analitici indicatori redox sunt:

A. Compui organici, acizi sau baze slabe care i schimb culoarea la
modificarea pH-ului;
B. Compui organici care i schimb culoarea la modificarea potenialului
soluiei;
C. Compui organici, acizi sau baze slabe care prezint una sau mai multe
forme colorate n funcie de pH-ul soluiei;
D. Compui organici care prezint una sau mai multe forme colorate n funcie
de pH-ul i potenialul soluiei;
E. Compleci interni de tip chelat ai o-fenantrolinei cu Fe (II) i Fe(III).
03. Selectai dintre urmtorii compui, reactivii analitici indicatori de pH:

A. Fenolftaleina;
B. Tri-o-fenantrolinatul de Fe(II);
C. Tri-o-fenantrolinatul de Fe(III);
D. Metiloranj;
E. Difenilamina.
04. Selectai dintre urmtorii compui reactivii analitici indicatori redox:

A. Fenolftaleina;
B. Tri-o-fenantrolinatul de Fe(II);
C. Tri-o-fenantrolinatul de Fe(III);
D. Metiloranj;
E. Difenilamina.
05. Despre anionul SCN

se poate afirma:
A. Formeaz compleci de culoare roie cu ionul Co
2+
i compleci de culoare
albastr cu ionul Fe
2+
;
B. Formeaz compleci de culoare roie cu ionul Fe
3+
i compleci de culoare
albastr cu ionul Co
2+
;
C. Formeaz un precipitat negru cu ionul Cu
2+
i un precipitat alb cu ionul Cu
+
;
D. Este un ligand bun de complexare;
E. n prezen de piridin precipit piridino-tiocianai albi de Zn
2+
i Cd
2+
.
06. Difeniltiocarbazona (ditizona):

A. Sufer o transformare tautomer dependent de pH;
B. Este solubil n ap;
C. Formeaz compleci interni de tip chelat cu majoritatea ionilor metalici;
D. Selectivitatea poate fi mbuntit prin reglarea pH-ului;
E. Complecii formai sunt extractibili n cloroform.
07. Ditizona (Dz) formeaz cu ionii metalici:

A. Compleci interni de tip perechi de ioni
B. Compleci de tip sare
C. Chelai
D. Compleci diferit colorai funcie de pH
E. Compleci de aceeai culoare cu ligandul dar solubili n ap
08. Sunt corecte afirmaiile:

A. Selectivitatea este proprietatea reactivului analitic de a reaciona cu un numr
restrns de ioni;
B. Selectivitatea este proprietatea reactivului analitic de a reaciona cu un sin
gur
ion;
C. Specificitatea este proprietatea reactivului analitic de a reaciona cu un sin
gur
ion;
D. Sensibilitatea este proprietatea reactivului analitic de a permite identific
area
unei cantiti ct mai mici de analit;
E. Limita de detecie reprezint diluia cea mai mare a reactivului pentru care
toate reaciile cu analitul sunt pozitive.
09. 2,3-dimercapto-1-propanol:
A. Este reactiv indicator de pH
B. Conine dou grupe SH i una OH
C. Este un ligand tridentat
D. Este un ligand bidentat
E. Formeaz compleci stabili cu ionii As, Sb, Sn
10. Reactivii organici care formeaz compleci stabili n forma tautomer sunt:
A. Dimetilglioxima;
B. Acetilacetona
C. 8-hidroxichinolina;
D. EDTA;
E. Difenilamina
11. Despre o-fenantrolin se pot face urmtoarele afirmaii:
A. Formeaz compleci interni de tip chelat n forma tautomer

B. Este un reactiv specific pt.c d reacii cu un nr.restrns de ioni
C. Formeaz compleci interni de tip perechi de ioni
D. o-fenantrolinatul de Fe(II) este un complex rou-portocaliu, solubil n
ap
folosit ca indicator redox feroina
E. Este un ligand bidentat
12. Dipicrilamina
A. Se folosete ca indicator redox
B. Formeaz compleci de tip sare cu ionii metalelor alcaline
C. Conine 6 grupe amino i una nitro
D. Conine 6 grupe nitro i una amino
Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic
Teste Anul II, semestrul 1
5
E. Este o amin cu caracter puternic acid
13. Identificai afirmaiile corecte:

A. Dimetilglioximatul de Ni(II) este un pp cristalin rou-frag solubil n mediu
acid
B. Dimetilglioximatul de Ni(II) este un pp cristalin rou-frag stabil n mediu
amoniacal
C. Dimetilglioximatul de Pd(II) este un pp cristalin galben solubil n mediu n
mediu acid
D. Dimetilglioximatul de Pd(II) este un pp cristalin galben stabil n mediu
amoniacal
E. Dimetilglioximatul de Fe(II) este un complex rou solubil n mediu
amoniacal
14. Dimetilglioxima (DMG)

A. Este un reactiv specific dnd reacii de identificare cu ionii Fe
2+
, Fe
3+
, Ni
2+
,
Pd
2+
;
B. Este un reactiv specific dnd reacii de identificare cu ionii Fe
2+
, Ni
2+
, Pd
2+
;
C. Este un reactiv bidentat care formeaz compleci interni de tip chelat
n
raportul molar M
n+
/DMG=1/n
D. Dimetilglioximatul de nichel este stabil n mediu amoniacal i se dizo
lv n
mediu acid
E. Dimetilglioximatul de Pd(II) este stabil n mediu acid i se dizolv n mediu
alcalin
15. Despre -nitrozo--nftol (NN) se pote firm:

A. Este rectiv specific ionului Co(II), deorece formez cu acesta un complex
intern de tip chelat colorat rou-purpuriu
B. Raportul molar de combinare Co/NN=1/2 deoarece ligantul este bidentat iar
ionul Co are NO=2 i NC=4
C. Raportul molar de combinare Co/NN=1/3 deoarece ligantul oxideaz ionul
Co(II) la Co(III) cu NO=3 i NC=6
D. NN formeaz compleci interni de tip chelat cu ionii metalelor grele
E. NN formeaz compleci interni de tip perechi de ioni
16. Difenilcarbazida
A. Este derivat al fenilhidrazinei
B. Este solubil doar n solveni organici
C. Se folosete la identificarea ionului Cd
2+
cu care formeaz un complex
albastru
D. Se folosete la identificarea ionilor Hg
2+
i Hg
2
2+
cu care formeaz un
complex albastru
E. Se dizolv n soluii hidroalcoolice
17. Acidul tartric:

A. Este un acid organic slab
B. Se folosete la identificarea ionului K
+
C. Tartratul de disodiu i tartratul de dipotasiu sunt precipitate albe insolubil
e n
ap
D. Hidrogenotartratul de sodiu i hidrogenotartratul de potasiu sunt prec
ipitate
6
albe insolubile n ap
E. Hidrogenotartratul de potasiu este relativ puin solubil n ap
18. Reactivul denumit tiron

A. Este sarea disodic a acidului pirocatechin-3,5-disulfonic
B. Este acidul 1,8-dihidroxinaftalen-3,6-disulfonic
C. Este un ligand bidentat
D. n mediu acid formeaz cu ionul Fe
3+
un complex albastru
E. n mediu acid formeaz cu ionul Fe
3+
un complex rou
19. Acidul cromotropic
A. Este sarea disodic a acidului pirocatechin-3,5-disulfonic
B. Este acidul 1,8-dihidroxinaftalen-3,6-disulfonic
C. Este un ligand bidentat
D. n mediu acid formeaz cu ionul Fe
3+
un complex albastru
E. n mediu acid formeaz cu ionul Fe
3+
un complex verde
20. Acidul picric

A. Este un acid organic slab
B. Este un acid organic tare
C. Se folosete la identificarea ionului Sn
2+
deoarece se reduce la acid picramic
portocaliu
D. Se folosete la identificarea ionului Sn
2+
deoarece formeaz compleci de tip
sare
E. Este un ligand de complexare
21. -dicetonele
A. Sunt lignzi cre formez cu ionii metalici compleci interni de tip chelat
B. Sunt liganzi care formeaz cu ionii metalici compleci interni cu transfer de
sarcin
C. Sunt liganzi care formeaz cu ionii metalici compleci de tip sare
D. Particip la complexare n forma tautomer ceto-enol
E. Particip la complexare cu cele dou grupe ceto
22. Difenilamina i difenilbenzidina:

A. Sunt liganzi de complexare bidentai
B. Se pot oxida la imin albastr-violet
C. Pot reduce anionii nitrat i nitrit
D. Se folosesc ca indicatori redox monocolori
E. Se folosesc ca indicatori de pH monocolori
23. Acidul N-fenilantranilic

A. Este ligand de complexare bidentat pentru ionii metalelor grele
B. Formeaz compleci interni de tip chelat nepolari
C. Este indicator redox monocolor
D. Este o amin disubstituit

E. Este indicator de complexare
24. Reactivii coninnd heterociclu cu azot sunt:

A. Acidul N-fenilantranilic;
7
B. Piridina;
C. o-fenantrolina;
D. Difenilamina;
E. 8-hidroxichinolina
25. Reactivii care pot forma compleci interni de tip chelat:

A.
O S
O
O
N N N
Na
+
B.
O
OH HO
O
C.
S
OH
O
O
O
N N
HO
Na
+
N
+ O
O
D.
O
O
OH
OH
S
O
O
O
Na
+
E.
N N
O
HN
NH
26. Alizarina:
A. Este derivat de antrachinon
B. Formeaz compleci interni de tip chelat n raportul molar ion metalic
M
n+
/ligand=1/n
C. Complecii cu Al
3+
i Zr
4+
sunt fluoresceni
D. Complexeaz anionul F
E. Formeaz compleci fluoresceni care se descompun n prezena anionului F
-
27. 8-hidroxichinolina (oxina)

A. Este reactiv specific ionului Mg
2+
B. Complexeaz majoritatea ionilor metalici prin chelatare
C. Este reactiv specific ionului Bi
3+
cu care formeaz complexul de tip perechi
de ioni tetraiodobismutatul de 8-hidroxichinolin
D. Formeaz i compleci fluoresceni
E. Se folosete la determinarea anionilor
28. Piridina:
A. Complexeaz majoritatea ionilor metalici
B. Formeaz n prezen de tiocianat precipitate insolubile n ap cu ionii Cu,
Zn, Cd, Ni, Co, Mn
C. Piridinotiocianaii sunt compleci interni cu transfer de sarcin de tip
cationic
D. Piridinotiocianaii sunt compleci interni cu transfer de sarcin de tip anionic
E. Formeaz compleci colorai cu ionii Fe
2+
i Fe
3+
8
Nr. Proprietile analitice.
Teste complement multiplu
01.
A.
B.
C.
D.
E.
Potenialul ionic:
Este raportul ntre sarcina ionului i raza sa;
Este raportul ntre ptratul sarcinii ionului i raza sa
Reprezint afinitatea pentru electroni a ionului;
Reflect tendina de a forma legturi covalente;
Reprezint o caracteristic energetic.
02.
A.
B.
C.
D.
E.
Caracteristica electrostatic:
Este raportul ntre ptratul sarcinii ionului i raza sa
03.
A.
B.
C.
D.
E.
Caracteristica covalent:
Este raportul ntre ptratul sarcinii ionului i raza sa;
04. Ionii cu structur saturat:

A. Au structura electronic periferic ns
2
sau ns
2
np
6
;
B. Au caracter acid cnd potenialul ionic este mai mare de 8,6;
C. Au caracter bazic cnd potenialul ionic este mai mic de 4,7;
D. Sunt generai de elementele din grupele secundare;
E. Deformabilitatea crete cu creterea razei.
05. Ionii cu structur pseudosaturat:

A. Au structura electronic periferic ns
2
np
6
nd
10
;
B. Sunt generai de elementele din grupele principale n stare de oxidare
inferioar
C. Sunt generai de elementele din grupele secundare;
D. Au caracter acid cnd potenialul ionic este mai mare de 6;
E. Au caracter bazic cnd potenialul ionic este mai mic de 2.
06. Polarizarea moleculelor

A. Const n deplasarea sarcinilor electrice n jurul unei poziii de
echilibru;
B. Se nregistreaz la substanele dielectrice aflate n cmp electric;
C. Procesul este ireversibil
D. Are drept consecin formarea unui dipol indus;
E. Este proporional cu nr.atomilor din molecul, cu masa molar i cu
intensitatea cmpului electric.
07. Polarizarea ionilor

A. Const n deformarea straturilor electronice cu formarea unui dipol
indus;
9
B. Este proporional cu nr.orbitalilor stratului exterior;
C. Crete cu creterea atraciei dintre nucleu i electroni;
D. Este cu att mai mare cu ct structura ionilor poliatomici este mai
simetric;
E. Este denumit polarizaie indus sau polarizabilitate.
08. Deformabilitatea ionilor

A. Cu structur electronic periferic diferit, crete n ordinea: structura
saturat < structura nesaturat < structura pseudosaturat < structura
special;
B. Cu structur electronic periferic diferit, scade n ordinea: structura
saturat > structura nesaturat > structura pseudosaturat > structura
special;
C. Cu aceeai structur electronic periferic crete cu creterea razei;
D. Metalelor alcaline crete n grup de jos n sus;
E. Halogenur crete n grup de sus n jos.
09. Polarizaia reciproc dintre ioni:

A. Determin transformarea parial a legturilor ionice n legturi
covalente;
B. Determin formarea compuilor greu solubili i a celor puin disociai;
C. Explic formarea unor compui colorai din ioni incolori;
D. Explic solubilizarea preciptatelor cu exces de reactiv;
E. Nu explic proprietile acido-bazice i redox ale speciilor chimice.
10. Despre ionul Ag

+
(Z=47) se poate afirma:
A. Are structur electronic periferic pseudosaturat;
B. Solubilitatea halogenurilor scade n ordinea AgCl >AgBr >AgI
datorit creterii deformabilitii anionului;
C. Compuii AgF, AgNO
3
, AgClO
4
sunt solubili n ap datorit slabei
deformabiliti a anionului;
D. Intensitatea coloraiei halogenurilor scade n ordinea: AgF > AgCl >
AgBr >AgI;
E. Este incolor i diamagnetic.
11. Anionul S
2:
A. Este puternic deformat de cationii cu nr.mare de electroni periferici;
B. Toate sulfurile sunt precipitate negre insolubile n ap i n acizi
minerali;
C. Sulfurile cationilor grupei a II-a analitice sunt solubile n mediu bazic;
D. Sulfurile cationilor grupei a III-a analitice sunt solubile n mediu acid.
E. Intensitatea coloraiei sulfurilor descrete n ordinea: ZnS > CdS >
HgS.
12. Despre culoarea speciilor chimice se poate afirma:

A. Ionii cu structur electronic saturat i pseudosaturat sunt incolori,
iar cei cu structur nesaturat sunt colorai.
B. Culoarea este corespunztoare energiei radiaiei emise la revenirea
electronilor pe orbitalul fundamental;
C. Combinaiile ionilor colorai sunt colorate, iar a celor incolori sunt
10
incolore;
D. Polarizaia reciproc a ionilor incolori determin formarea unor
compui colorai;
E. Cnd polarizaia scade printr-un proces de complexare, culoarea
dispare;
13. Magnetismul
A. Este o proprietate indus de cmpul magnetic exterior;
B. Toate speciile chimice se comport la fel n cmp magnetic;
C. Ionii cu structur saturat i pseudosaturat i substanele avnd
electronii cuplai cu spin antiparalel sunt diamagnetici;
D. Ionii cu structur nesaturat sunt paramagnetici;
E. Studiul proprietilor magnetice st la baza determinrii structurii
combinaiilor complexe
11
Nr. Echilibrul chimic.
01. Reaciile totale
A. sunt reaciile din care rezult precipitate
B.
C.
D.
E.
Concentraia reactanilor netransformai este neglijabil;

Randamentul reaciei este foarte mare;
Reacia este rapid;
Sunt independente de temperatur.
02. n cazul reaciilor reversibile

A. Produii pot fi uor transformai n reactani;
B. La echilibru reacia nceteaz;
C. La echilibru viteza reaciei directe este egal cu viteza reaciei inverse;
D. Raportul ntre produsul concentraiei produilor de reacie i produsul
concentraiei reactanilor este constant i nu poate fi modificat;
E. Pn la echilibru, viteza reaciei directe crete, iar viteza reaciei inverse
scade.
03. Viteza reaciei

A. Este definit ca variaia concentraiei n funcie de timp;
B. Depinde de natura speciilor chimice reactante prin proprietatea de a se
polariza i de a induce polarizaia;
C. Este independent de temperatur;
D. Crete cu creterea concentraiei reactanilor;
E. Crete n prezena catalizatorului adecvat.
04.
A.
B.
C.
D.
E.
Catalizatorii
Sunt compui care influeneaz favorabil deplasarea echilibrului spre produi;
Mresc viteza de reacie;
Particip la reacie i se transform;
Particip la reacie i se regsesc netransformai la sfritul ei;
Trebuie s fie solubili n mediul de reacie.
05.
Oxidarea ionului Mn
2+
la
2
4
MnO
A. Este o reacie redox lent;
B. Echilibru reaciei este incomplet deplasat spre produi;
C. Viteza de reacie crete n prezena catalizatorilor;
D. Cu metaperiodat este lent la nceput, apoi viteza crete datorit formrii
ionilor
2
4
MnO cu rol de catalizator.
E. Deplasarea echilibrului spre produi este favorizat de prezena catalizatorilor.
06.
A.
B.
C.
Echilibrul reaciei chimice

Se deplaseaz n sensul micorrii constrngerii (Principiul Le Chtelier);
Nu poate fi deplasat spre produi prin niciun mijloc;
Este guvernat de legea aciunii maselor;
D. Se deplaseaz spre produi prin creterea concentraiei unui reactant;

E. Se deplaseaz spre produi prin ndeprtarea unui produs din sistem.
07. Reacia Vogel este:

A. Reacia cationilor divaleni cu anionul SCN
;
12
B. Reacia cationilor divaleni cu anionul SCN
i piridin;
C. Reacia cationului Co
2+
cu anionul SCN
;
D. Reacia de formare a complexului albastru tetratiocianatocobalt (II);
E. O reacie al crui echilibru poate fi deplasat spre produi prin adugare de
alcool i lucrnd cu exces de reactant.
08. Reacia ionului Ba

2+
cu anionul Cr
2
O
7
2A. Este o reacie de echilibru din care rezult cromat de bariu;
B. Este o reacie total deplasat spre formarea dicromatului de bariu;
C. n prezena acetatului de sodiu este favorizat deplasarea echilibrului reaciei
spre cromat;
D. Decurge n prezena acetatului de sodiu care funcioneaz drept catalizator i
se regsete netransformat n produi;
E. Decurge n prezena acetatului de sodiu care neutralizeaz H
+
rezultai din
reacie i se transform.
09. Reacia clorurii de potasiu cu acidul tartric

A. Este ireversibil i rezult precipitatul de tartrat monopotasic;
B. Este reversibil datorit prezenei acidului tare n produi;
C. Decurge spre formarea precipitatului de tartrat monopotasic n prezena
acetatului de sodiu;
+
rezultai din
10. Reacia clorurii de calciu (respectiv de bariu) cu acidul oxalic

A. Este ireversibil i rezult precipitatul de oxalat de calciu (respectiv de bariu)
;
B. Este reversibil datorit prezenei acidului tare n produi;
C. Decurge spre formarea precipitatului de oxalat de calciu (respectiv de bariu
)
n prezena acetatului de sodiu;
+
rezultai din
13
Nr.
Reacii cu schimb de protoni. Teste complement simplu
01. pH-ul sucului gastric este 1,4 iar pH-ul sngelui 7,4. De cte ori este mai
mare concentraia protonilor n sucul gastric dect n snge?
A. de 10 ori;
B. de 1.000 ori
C. de 10.000 ori
D. de 100.000 ori
E. de 1.000.000 ori
02. Pentru calculul concentraiei H

+
soluiilor acizilor slabi (AS), bazelor
slabe (BS), i soluiilor srurilor provenite de la acid slab-baz tare (ASBT), acid tare-baz slab (AT-BS) i acid slab-baz slab (AS-BS), se
folosesc urmtoarele relaii de calcul:
1. [ ]
sare
a w
C
K K
H
=
+
; 2. [ ]
b
sare w
K
C K
H
=
+
; 3. [ ]
b
a w
K
K K
H
=
+
;
4.
C K H a a
=
+
] [ ; 5. [ ]
[ ]
b b
w w
C K
K
HO
K
H
= =
+
A.
B.
C.
D.
E.
1.ATBS; 2.ASBT; 3.ASBS; 4.AS;

1.ASBS; 2.ASBT; 3.ATBS; 4.AS;
1.ASBT; 2.ATBS; 3.ASBS; 4.AS;
1.AS; 2.ASBT; 3.ATBS; 4.ASBS;
1.BS; 2.ASBT; 3.ATBS; 4.ASBS;
5.BS
5.BS
5.BS
5.BS
5.AS;
03. Densitatea apei la temperatura ambiant este 1.000g/L. Concentraia

molar a apei este:
A. 0,05M
B. 0,5M
C. 5,5M
D. 55M
E. 550M
04. Domeniul de concentraii a ionilor hidroniu corespunztoare intervalului

de pH 0-14, este:
A. 0-0,14M
B. 0-10
-14
M
C. 1-10
-14
M
D. 0-14M
E. 1-14M
05.
A.
B.
C.
Apa
este un electrolit tare
solubilizeaz toate substanele chimice
disociaz n ioni printr-un proces exoterm
D. are caracter acid

E. are grad de disociere i conductivitate electric foarte mici
06. Produsul ionic al apei
A. este produsul concentraiei ionilor apei n orice soluie apoas
14
B. este produsul concentraiei ionilor apei pure
C.
este satisfcut n soluiile n care [ ] [ ]
+
= HO H
D. depinde de natura substanei dizolvate
E. are valori de numere ntregi i mici
07.
A.
B.
C.
D.
E.
Indicele ionic sau exponentul ionic

este valoarea numrului de oxidare al ionilor;
este exponentul negativ al concentraiei ionilor;
este logaritmul concentraiei protonilor;
este o mrime adimensional cu valori de la 0 la 1;
are uniti de concentraie.
08. Tria ionic a electroliilor de tipul 1). A

1M
1+
; 2). A
2M
2+
; 3). A
3M
3+
de
concentraie 0,01M este, respectiv:
A. 1).0,01; 2). 0,02; 3). 0,03;
B. 1).0,01; 2). 0,02; 3). 0,04;
C. 1).0,01; 2). 0,04; 3). 0,06;
D. 1).0,01; 2). 0,04; 3). 0,09;
E. 1).0,01; 2). 0,08; 3). 0,09;
09. Tria ionic a electroliilor de tipul 1). A

2
M; 2). A
3
M; 3). A
4
M de
concentraie 0,01M este, respectiv:
A. 1).0,01; 2). 0,02; 3). 0,03;
B. 1).0,02; 2). 0,04; 3). 0,04;
C. 1).0,03; 2). 0,06; 3). 0,10;
D. 1).0,04; 2). 0,09; 3). 0,12;
E. 1).0,05; 2). 0,12; 3). 0,16;
Nr. Reacii cu schimb de protoni.

01.
A.
B.
C.
3
i
D.
Apa n faz lichid

Este un bun solvent pentru substane ionice i polare;
Are constant dielectric mare favoriznd disocierea n ioni;
Atomul de oxigen este hibridizat sp
configuraia moleculei este tetraedric;
Moleculele ei sunt asociate prin legturi de hidrogen ntr-o configuraie
tetraedric de 2-6 molecule tip pachet nchis;

E. Densitatea apei lichide este mai mic dect a apei n faz solid.
02. Apa n faz solid

A. Moleculele ei sunt asociate prin legturi de hidrogen ntr-o configuraie
tetraedric de 2-6 molecule tip pachet deschis;
B. Are densitate mai mic dect apa n faz lichid;
C. Sublimeaz;
D. Se poate folosi la amestecuri de rcire;
E. Se folosete ca solvent.
03. Soluiile reale

A. Sunt sisteme disperse cu diametrul particulelor de ordinul de mrime
al
moleculelor;
B. Sunt amestecuri moleculare omogene macroscopic;
15
C. Sunt formate din cel puin dou componente: faza dispersant-solventul i faza
dispersat-solutul;
D. Sunt instabile, separnd n timp componentele;
E. Sunt stabile n timp.
04. Hidraii
A. Sunt aquacompleci formai ntre speciile chimice din soluie i moleculele de
ap;
B. Cationilor se formeaz prin legturi electrostatice ion-dipol favorizate
de
sarcina mare i volumul mic;
C. Anionilor conin un nr. mai mic de molecule de ap dect cei ai cationilor;
D. Sulfailor metalici conin un nr.impar de molecule de ap deoarece anion
ul
sulfat se hidrateaz cu o singur molecul, iar cationii cu nr.par de molecule;
E. Ionii rezultai din disocierea apei nu sunt hidratai.
05. Gradul de disociere

A. Caracterizeaz starea electrolitului n soluie;
B. Reprezint raportul ntre nr.de molecule disociate i nr.de molec.nedisociate;
C. Se definete ca raport ntre nr.de molecule disociate i nr.de molecule
dizolvate
D. Se exprim n mol/L;
E. Este o mrime adimensional cu valori de la 0 la 1.
06.
A.
B.
C.
D.
E.
Gradul de disociere
Crete cu creterea concentraiei;
Crete cu diluarea;
Crete cu creterea temperaturii cnd procesul de disociere este endoterm;
Scade cu creterea temperaturii cnd procesul de disociere este exoterm;
Se determin experimental prin metoda crioscopic i conductometric.
07. Legea diluiei (Ostwald)

A. Este relaia dintre constanta de disociere, gradul de disociere i concentraie;
B. Se aplic tuturor soluiilor;
C. Este aplicabil soluiilor diluate de electrolii slabi;
D. Nu ia n considerare atracia electrostatic dintre ioni;
E. Se folosete pentru calculul gradului de disociere n funcie de constan
ta de
ionizare.
08. Electroliii
A. Sunt compui care conduc curentul electric n soluie i unii dintre ei i
n
topitur;
B. Prin dizolvare n ap se disociaz n ioni (teoria disociaiei electrolotice);
C. Gradul de disociere este o msur a triei electroliilor n soluie;
D. Legea echilibrului chimic se aplic doar electroliilor slabi;
E. Legea diluiei se aplic tuturor electroliilor.
09. Activitatea
A. Este denumit i concentraie activ sau efectiv;
B. Exprim comportamentul real al soluiilor de electrolii;
C. Este o mrime adimensional cu valori de la 0 la 1;
16
D. Are aceleai uniti de msur ca i concentraia;
E. La concentraii mari activitatea devine egal cu concentraia
10.
A.
B.
C.
D.
E.
Factorul (coeficientul) de activitate

Corecteaz concentraia real la concentraia efectiv (activ)
Corecteaz concentraia efectiv (activ) la concentraia real;
Este o mrime adimensional cu valori de la 0 la 1;
Exprim interaciunile sarcinilor electrice ale ionilor.
Depinde de tria ionic a soluiei.
11. Tria ionic a soluiei de

A. NaCl de concentraie 0,01M este 0,02;
B. CaCl
2
de concentraie 0,01M este 0,03;
C. AlCl
3
D. ZrCl
4
E. Electrolit de tip AB
2
este egal cu a soluiei de electrolit de tip A
2
B.
12. Produsul ionic al apei

A. Este expresia constantei de autoprotoliz;
B. Este constant i independent de temperatur;
C. Valoarea lui se calculeaz ca produs ntre constanta de disociere i
concentraia molar a apei;
D. Exponentul negativ este pH;
E. Se folosete la calculul concentraiei H
+
n soluii apoase.
13.
A.
B.
C.
D.
E.
pH-ul
Este exponentul negativ al concentraiei ionilor hidroniu;
Este egal cu pOH-ul n toate soluiile;
i pOH-ul sunt egale n apa pur;
este o mrime adimensional
are doar valori de numere ntregi i pozitive.
14. n soluia unui acid tare monoprotic

A. Concentraia protonilor este egal cu concentraia acidului;
B. Pentru soluii cu trie ionic mare, p
a
H-ul este mai mare dect pH-ul;
C. Pentru soluii cu trie ionic mic, p
a
H-ul se apropie de valoarea pH-ului;
D. Coeficientul de activitate este egal cu 1 n soluii concentrate;
E. Tria ionic este egal cu concentraia.
15. n soluia unei baze tari monoprotice

A. Concentraia OH
este egal cu concentraia bazei;
B. Pentru soluii cu trie ionic mare, p

a
H-ul este mai mic dect pH-ul;
C. Pentru soluii cu trie ionic mic, p
a
H-ul se apropie de valoarea pH-ului;
D. Coeficientul de activitate este subunitar n soluii concentrate;
E. Tria ionic este egal cu concentraia.
16. n soluia unui acid slab monoprotic

A.
Concentraia protonilor este:
C K H a a
=
+
] [
17
B.
pH-ul este practic egal cu p
a
H-ul i se calculeaz a
a
C
K
p pH lg
2
1
2
1
=
C. Echilibrului de disociere i se aplic legea aciunii maselor;
D. Este valabil legea diluiei (Ostwald)
E. Factorul de activitate este mult mai mic de 1.
17.
A.
B.
C.
D.
E.
Hidroliza srurilor
Este o reacie ireversibil;
Este reacia invers neutralizrii;
Este reacia ionilor srii cu ionii apei;
Toate srurile modific pH-ul soluiei apoase
pH-ul soluiei apoase este independent de natura srii dizolvate.
18.
A.
B.
C.
D.
E.
Hidroliza srurilor provenite de la AS-BT

Creterea temperaturii determin creterea gradului de hidroliz;
Creterea temperaturii determin scderea pH-ului;
Creterea temperaturii determin creterea produsului ionic al apei;
Diminuarea concentraiei srii determin creterea pH-ului soluiei;
Scderea concentraiei srii determin creterea gradului de hidroliz.
19. Hidroliza srurilor provenite de la AT-BS

A. Creterea temperaturii determin creterea gradului de hidroliz;
B.
C.
D.
E.
Creterea temperaturii determin scderea pH-ului soluiei;

Creterea temperaturii determin scderea produsului ionic al apei;
Diminuarea concentraiei srii determin creterea pH-ului soluiei
Micorarea concentraiei srii determin creterea gradului de hidroliz.
20.
A.
B.
C.
D.
E.
Teoria protolitic
Acizii ca substane
Acizii ca substane
Bazele ca substane
Bazele ca substane
Acizii ca substane
definete
capabile s
capabile s
capabile s
capabile s
solubile n
cedeze protoni;
accepte protoni;
accepte protoni;
cedeze protoni;
solveni polari.
21.
A.
B.
C.
D.
E.
Teoria electronic
Acizii ca substane
Acizii ca substane
Bazele ca substane
Bazele ca substane
Acizii ca substane
definete
care posed
capabile s
care posed
capabile s
capabile s
atomi de hidrogen ionizabili;

accepte o pereche de electroni;
grupe OH;
cedeze o pereche de electroni;
participe la o reacie redox.
22.
A.
B.
C.
D.
Soluiile tampon de pH
Sufer modificri mici ale pH-ului la adaosul unor acizi i baze tari;
Conin un acid slab i sarea sa cu o baz tare;
Au pH=7;
pH-ul soluiei tampon care conine amestecul echimolar AS-sarea sa cu o BT
este egal cu pK
a
a acidului slab;
E. pH-ul soluiei tampon care conine amestecul echimolar BS-sarea sa cu un AT
este egal cu pK
b
a bazei slabe.
18
Nr. Reacii redox. Teste complement simplu
01. Se consider oxidarea alcoolului etilic cu dicromat de potasiu. S se
identifice
rspunsurile corecte referitoare la: 1). raportul molar
2
7 2
O Cr /H
3
CCH
2
OH/Cr
3+
/H
3
CCOOH; 2). E
g,dicromat
; 3). E
g,etanol
;
A. 1). 1/1/2/1;
dicromat
/6; 3). M
etanol
;
B. 1). 2/3/4/3;
dicromat
/6; 3). M
etanol
/3;
C. 1). 2/3/4/3;
dicromat
/3; 3). M
etanol
/4;
D. 1). 2/3/4/3;
dicromat
/6; 3). M
etanol
/2;
E. 1). 2/5/4/5;
dicromat
/6; 3). M
etanol
/5;
2). M
2). M
2). M
2). M
2). M
02. Se consider potenialele normale ale urmtoarelor semicupluri redox:

1). V E
SO O S
05 , 2
0
2 /
2
4
2
8 2
=

; 2). V E
Mn MnO
51 , 1
0
/
2
4
=
+
; 3). V E
Cr O Cr
33 , 1
0
2 /
3 2
7 2
=
+
.
A.
Semicuplurile
+ 2
4
/ Mn MnO i
+ 3 2
7 2
2 / Cr O Cr sunt ageni oxidani fa de
2
4
2
8 2
2 / SO O S ;
B.
Potenialul normal mare al
2
4
2
8 2
2 / SO O S permite oxidarea cu vitez mare a Mn
2+
i a Cr
3+
;
C.
Oxidarea Mn
2+
i a Cr
3+
cu
2
8 2
O S este lent, dar viteza reaciei poate fi mrit
folosind drept catalizator Ag
+
;
D.
Potenialul la echivalen al reaciei n care
2
4
2
8 2
2 / SO O S este agent oxidant este
egal cu V E
SO O S
05 , 2
0
2 /
2
4
2
8 2
=

, fiind cel mai puternic agent oxidant;

E.
Prin oxidarea Mn
2+
cu
2
8 2
O S rezult doar permanganat indiferent de condiiile de
lucru

1). V E
SO O S
05 , 2
0
2 /
2
4
2
8 2
=

; 2). V E
Cr O Cr
33 , 1
0
2 /
3 2
7 2
=
+
.
S se identifice rspunsurile corecte referitoare la: 1). Potenialul la ech
ivalen
E
eq.
; 2). Constanta de echilibru redox; 3). Raportul concentraiei speciilor chimice
la echilibru.
A. 1). 1,5; 2). 150; 3). 15
B. 1). 1,5; 2). 10
150
; 3). 10
15
C. 1). 10
1,5
; 2). 10
150
; 3). 10
15
D. 1). 15; 2). 10
150
; 3). 10
15
E. 1). 15; 2). 150; 3). 15

1). V E
SO O S
05 , 2
0
2 /
2
4
2
8 2
=

; 2). V E
Cr O Cr
33 , 1
0
2 /
3 2
7 2
=
+
.
S se identifice rspunsurile corecte referitoare la: 1). Echivalentul-gram al
agentului oxidant
.
; 2). Echivalentul-gram al agentului reductor; 3). Raportul
molar
+ 2
7 2
2
4
3 2
8 2
/ / / O Cr SO Cr O S la echilibru.
A. 1). M/2; 2). M/6; 3/2/6/1
B. 1). M/1; 2). M/6; 1/2/6/1
C. 1). M/2; 2). M/3; 3/2/3/1
D. 1). M/4; 2). M/6; 2/2/4/1
E. 1). M/6; 2). M/3; 3/2/6/1
19
05. n timpul desfurrii reaciei redox

A. potenialul normal al agentului oxidant rmne constant, fiind constant analitic
B. potenialul normal al agentului reductor crete pn atinge valoarea potenialului
normal al agentului oxidant
C. potenialul normal al agentului oxidant scade pn atinge valoarea potenialului
normal al agentului reductor
D. potenialul normal al agentului reductor crete iar al agentului oxidant scade pn
devin egale
E. potenialul normal al agentului reductor rmne constant, fiind constant
analitic
06. Reaciile redox

A. sunt reacii total deplasate spre produi datorit schimbului ireversibil de elect
roni
B. sunt reacii de echilibru
C. se produc doar n sensul determinat de valoarea potenialelor normale
D. nu au aplicaii analitice nefiind asociate cu modificri de culoare
E. au ca produi de reacie doar substane solubile n mediul de reacie
07. Potenialul normal al unui semicuplu redox

A. este constant n orice condiii
B. este potenialul sistemului care conine doar forma oxidat
C. este potenialul sistemului care conine doar forma redus
D. este potenialul sistemului care conine forma oxidat i redus n raportul
corespunztor coeficienilor stoechiometrici ai semireaciei de transformare redox
E. crete cu creterea pH-ului
08.
Se consider semireacia redox O H Mn e H MnO
2
2
4
4 5 8 + + +
+ +
i potenialul
normal V E
Mn MnO
51 , 1
0
/
2
4
=
+
la pH=0.
A. creterea pH-ului de la 0 la 2,5 determin scderea potenialului normal cu 0,24 V
B. transformarea redox este independent de pH
C. nu se produc modificri de culoare n timpul desfurrii reaciei
D. viteza reaciei este mare datorit valorii mari a potenialului normal
E.
echivalentul-gram al permanganatului=masa molar raportul
+ 2
4
/ Mn MnO fiind
1/1.
Nr. Reacii redox. Teste complement multiplu
01. Se consider reacia redox Cu

2+
+I
CuI(s)+ I
2
pentru care se d:
V 17 , 0
E
0
Cu / Cu
2
=
+ +
V 54 , 0 E
0
I 2 / I 2
=
A. Coeficienii stoechiometrici ai reaciei sunt:2/4/6/2;

B. Coeficienii stoechiometrici ai reaciei sunt:2/4/2/1;
C. Valoarea potenialelor normale arat c reacia trebuie s decurg de la stng
la
dreapta;
D. Valoarea potenialelor normale arat c reacia trebuie s decurg de la drea
pta la
stnga;
E. Scderea concentraiei ionilor Cu
+
din soluie determin inversarea sensului reaciei
chimice.
20
02.
Se consider reacia redox: O H Fe Cr H Fe O Cr
2
3 3 2 2
7 2
+ + + +
+ + + +
pentru care se d potenialul normal al agentului oxidant 1,33V i al agen
tului
reductor 0,77V
A. Coeficienii stoechiometrici ai reaciei sunt 1/6/12/1/4/2
B. Coeficienii stoechiometrici ai reaciei sunt: 1/6/14/2/6/7
C. Creterea pH-ului determin inversarea sensului reaciei redox;
D. Diferena mare dintre potenialele normale face imposibil inversarea sensului rea
ciei
redox;
E. Potenialul la echivalen este mai aproape de valoarea potenialului norma
l al
agentului oxidant.
03. Referitor la procesele redox, se poate afirma:

A. Potenialul la echivalen este media aritmetic a potenialelor normale ale
agentului
oxidant i reductor;
B. Echilibrul reaciei redox este cu att mai mult deplasat spre produi c
u ct valorile
potenialelor normale ale agentului oxidant i reductor sunt mai apropiate;
C. Constanta de echilibru redox este cu att mai mare cu ct diferena dintre potenial
ele
normale ale agentului oxidant i reductor este mai mare;
D. Cnd la o reacie redox particip H
+
, este favorizat de mediu acid;
E. Cnd dintr-o reacie redox rezult H
+
, este favorizat de mediu acid.
04.
Se dau semicuplurile redox: 1).
3
3
3
4
/ AsO AsO i 2). I
2
/2I
i poteniale lor normale:
V E
AsO AsO
56 , 0
0
/
3
3
3
4
=

i V E
I I
54 , 0
0
2 /
2
=
.
A. 1) este agent oxidant i 2) este agent reductor;
B. Reducerea arsenat la arsenit are loc n mediu acid;
C. Oxidarea arsenit la arsenat are loc n mediu bazic;
D. Reacia redox nu poate fi inversat
E. Modificarea pH-ului poate determina inversarea sensului reaciei redox.
05. Fosfomolibdatul de amoniu (NH

4
)
3
[PMo
12
O
40
]
A.
B.
C.
D.
ri
E.
este un complex intern al fosforului

conine oxizi de molibden Mo(IV) i Mo(VIII).
este complexul galben coninnd anionul fosfat i oxid de Mo(VI).
se poate transforma printr-o reacie redox de dismutaie n oxizi de molibden albat
conine P(V), i Mo(V)
06. Heteropoliacidul molibdovanadofosforic H

4
[PMo
11
VO
40
]
A. este un complex intern al vanadiului
B. conine oxizi de molibden Mo(IV) i Mo (VIII).
C. este complexul galben coninnd anionul fosfat, anionul vanadat i oxid de Mo (VI)
.
D. conine P(VI), V(VI) i Mo(VI)
E. conine P(V), V(V) i Mo(VI)
21
Nr. Reacia de precipitare.
01.
A.
B.
C.
D.
E.
Despre solubilitatea compuilor chimici se poate afirma

Azotaii, clorurile i carbonaii sunt toi solubili
Azotaii sunt sruri solubile
Carbonaii i sulfaii grupei a IV-a analitice de cationi sunt solubili n ap
Toate sulfurile sunt precipitate intens colorate i insolubile n ap
Clorurile i percloraii sunt precipitate albe cristaline
02. Se d produsul de solubilitate al precipitatelor: 1). AgI P

S
=10
16
; 2). Ag
2
CrO
4
P
S
=10
12
; 3). Ag
3
PO
4
P
S
=10
20
; Solubilitatea molar este respectiv:
A. 1). S=10
4
; 2). S=10
5
; 3). S=10
6
;
B. 1). S=10
5
; 2). S=10
6
; 3). S=10
7
;
C. 1). S=10
6
; 2). S=10
7
; 3). S=10
8
;
D. 1). S=10
3
; 2). S=10
4
; 3). S=10
5
;
E. 1). S=10
8
; 2). S=10
4
; 3). S=10
5
;
03. Clorura de plumb (II) are solubilitatea s=4,17mg/mL i M=278g/mol. Solubilita

tea
molar i produsul de solubilitate ale precipitatului au valorile:
A. S=1510
-3
; P
S
=13,510
-6
B. S=1,510
-3
; P
S
=1,3510
-6
C. S=1,510
-4
; P
S
=1,510
-8
D. S=1,510
-5
; P
S
=1,510
-10
E. S=1510
-6
; P
S
=13,510
-12
Nr. Reacia de precipitare.Teste complement multiplu
01. Sulfatul de bariu are solubilitatea s=2,33 mg/L i M=233 g/mol.

A. Solubilitatea molar are valoarea S=10
-10
, iar produsul de solubilitate 10
-5
;
B. Solubilitatea molar are valoarea S=10
-5
, iar produsul de solubilitate 10
-10
;
C. Solubilitatea molar se exprim n (mol/L)
2
iar produsul de solubilitate n mol/L;
D. Solubilitatea molar se exprim n mol/L iar produsul de solubilitate n (mol/L)
2
;
E. Solubilitatea i produsul de solubilitate au aceleai valori i aceleai uniti de msur
iind
sare de tipul MA.
02.
Produsul de solubilitate al iodatului de lantan este
( )
12
,
10 4 , 5
3 3

=
IO La sp
K . Solubilitatea
ionilor
A. este de ordinul 10
3
M n ap;
B. este de ordinul 10
-6
M n ap;
C. crete cu creterea triei ionice a soluiei;
D. scade cu creterea triei ionice a soluiei;
E. este independent de tria ionic a soluiei;
03. Referitor la procesul de precipitare, se poate afirma:

A. Solubilitatea unui precipitat este mai mare ntr-o soluie cu trie ionic mai mare;
B. Prezena ionului comun n exces mrete solubilitatea precipitatului;
C. pH-ul optim de precipitare a unei sri provenit de la un acid slab i o baz tare e
ste egal cu
pK
a
a acidului slab;
D. Solubilitatea precipitatelor de AgCl i AgBr este mai mare n soluie a
moniacal dect n
apa pur datorit complexrii Ag
+
;
E. Solubilitile precipitatelor de AgCl, AgBr i AgI sunt egale avnd cation comun.
22
Nr. Reacia de complexare. Teste complement simplu
01. Se consider o soluie n care C
Ag+
=210
-5
M i C
NH3
=510
-2
M. Valoarea
constantei de formare a complexului este
2
=1,610
7
. Concentria ionului Ag
+
necomplexat i complexul predominant n soluie, sunt respectiv:
A.
510
-10
M; (
+
2 3
NH Ag ;
B.
210
-5
M; (
+
3
NH Ag ;
C.
510
-2
M; (
+
2 3
NH Ag ;
D.
1,610
7
M; (
+
2 3
NH Ag ;
E.
210
-5
M; (
+
2 3
NH Ag ;
Nr. Reacia de complexare.Teste complement multiplu

01. n soluia apoas coninnd ionii Cu
2+
se adaug amoniac. Constantele pariale de
formare ale complecilor sunt: K
1
=210
4
; K
2
=510
3
;K
3
=110
3
; K
4
=210
2
.
A. Complecii ionului Cu
2+
cu
B.
C.
D.
13
;
E.
52
;
amoniac sunt mai stabili dect aquocomplecii

Soluia conine complexul tetraaminocupru(II) albastru intens
Soluia conine toate speciile complexe ale ionului Cu(II) cu amoniac
Constanta de formare a reaciei globale are valoarea 210
Constanta de formare a reaciei globale are valoarea 210

23
Nr. Volumetria prin reacii de neutralizare n mediu apos. Teste complement simplu
01. Alegerea corect a indicatorului acido-bazic
A. Domeniul su de viraj trebuie s se situeze n intervalul saltului de pH la echiva
len;
B. S prezinte trei forme colorate: una corespunztoare analitului, una co
respunztoare
titrantului i una corespunztoare punctului de echivalen;
C. Modificarea de culoarea s fie independent de pH;
D. Modificarea de culoare s se produc lent pentru a putea fi observat;
E. Punctul de echivalen s se situeze n interiorul domeniului de viraj;
02. La titrarea a 0,1905g substan pur cu soluie standard de concentraie 0

,1N s-au
consumat pn la echivalen 5mL soluie. Echivalentul-gram al titrosubstanei este:
A. 25g/val;
B. 0,381g/val;
C. 0,0381g/val;
D. 381g/val;
E. 150g/val;
03. Masa de titrosubstan necesar la determinarea factorului soluiei de con

centraie 1N
pentru ca volumul de titrant s fie situat ntre 1 i 10mL, este:
A. m
titrosubst.
=(10
2
-10
3
)E
g,titrosubst.
;
B. m
titrosubst.
=(10
3
-10
4
)E
g,titrosubst.
;
C. m
titrosubst.
=(510
4
-510
5
)E
g,titrant
;
D. m
titrosubst.
=M
titrosubst.
;
E. m
titrosubst.
=E
g titrosubst.
;
04. Masa de titrosubstan necesar la determinarea factorului soluiei de concentraie 0

,1N
A. m
titrosubst.
=(10
2
-10
3
)M
titrosubst.
;
B. m
titrosubst.
=(10
3
-10
4
)E
g,titrosubst.
;
C. m
titrosubst.
=(510
4
-510
5
)E
g,titrant
;
D. m
titrosubst.
=0,1M
titrosubst.
;
E. m
titrosubst.
=E
g titrosubst.
;
5. Masa de titrosubstan necesar la determinarea factorului soluiei de concentraie 0,
05N
A. m
titrosubst.
=(10
2
-10
3
)M
titrosubst.
;
B. m
titrosubst.
=(10
3
-10
4
)E
g,titrosubst.
;
C. m
titrosubst.
=(510
4
-510
5
)E
g,titrant
;
D. m
titrosubst.
=0,05M
titrosubst.
;
E. m
titrosubst.
=E
g titrosubst.
;
06. Masa de titrosubstan necesar la determinarea factorului soluiei de concentraie 0

,01N
A. m
titrosubst.
=(10
2
-10
3
)M
titrosubst.
;
B. m
titrosubst.
=(10
3
-10
4
)E
g,titrosubst.
;
C. m
titrosubst.
=(10
4
-10
5
)E
g,titrant
;
D. m
titrosubst.
=0,01M
titrosubst.
;
E. m
titrosubst.
=E
g titrosubst.
;
24
07. Factorul determinat al soluiei de concentraiei teoretic 0,1N este 0,5255. n ace
st caz,
concentraia real C
r
, concentraia teoretic C
t
i factorul corecte, sunt respectiv:
A. C
t
=0,1N; C
r
=0,05255N; F
0,1
=0,5255;
B. C
t
=0,01N; C
r
=0,05255N; F
0,01
=5,2500;
C. C
t
=0,05N; C
r
=0,05255N; F
0,05
=1,0510;
D. C
t
=0,025N; C
r
=0,05255N; F
0,025
=2,1020;
E. C
t
=0,001N; C
r
=0,05255N; F
0,001
=0,0525;
08. pH-ul soluiei tampon coninnd acid acetic (pK

a
=4,75) i acetat de sodiu n raportul
molar 1/1, 1/10, 10/1 este respectiv:
A. 3; 4; 5;
B. 3,75; 4,75; 5,75;
C. 5,75; 4,75; 3,75;
D. 4; 7; 5;
E. 4,75; 5,75; 3,75.
09. n timpul titrrii soluiei de acid acetic cu soluie de NaOH, pn la pun

ctul de
echivalen, soluia conine:
A. Acid acetic;
B. Acid acetic/acetat de sodiu;
C. Acetat de sodiu;
D. NaOH;
E. Acetat de sodiu/NaOH;
10. Compoziia soluiei, dup echivalen, la titrarea soluiei de acid acetic cu

soluie de
NaOH, este:
A. Acid acetic;
B. Acid acetic/acetat de sodiu;
C. Acetat de sodiu;
D. NaOH;
E. Acetat de sodiu/NaOH;
11. Profilul curbei de titrare acid tare de diferite concentraii iniiale, cu o ba

z tare (AT-BT)
0,1N:
A. Depinde de concentraia iniial a acidului tare;
B. Depinde doar de concentraia titrantului;

C. Este independent de concentraia iniial a acidului;
D. Este independent de concentraia titrantului;
E. Nu depinde nici de concentraia AT, nici de concentraia BT folosit ca titrant, p
H-ul la
echivalen fiind 7;
12.
A.
B.
C.
D.
E.
n cazul titrrii acido-bazice n mediu apos, punctul de echivalen este situat:

La valoarea pHului soluiei de titrant;
La valoarea pHului soluiei de analit;
La valoarea pHului solventului folosit la titrare;
La mijlocul saltului de pH indiferent de tria acidului i a bazei;
La pH-ul corespunztor produilor de reacie;
13. Pentru neutralizarea a 0,2400g substan se consum 12mL titrant de concentraie 0,

5N.
Echivalentul-gram al substanei este:
25
A. 12 g/val;
B. 24 g/val;
C. 40 g/val;
D. 60 g/val;
E. 80 g/val.
14. Se titreaz 1,325g prob coninnd carbonat de sodiu (Na

2
CO
3
, M=106g/mol), cu
soluie de HCl 1M, n prezen de metiloranj. Volumul de soluie de titrant l
a
echivalen este 10mL. Coninutul de carbonat al probei este:
A. 100%;
B. 80%;
C. 60%;
D. 40%;
E. 20%;
15. Se titreaz 1,325g prob coninnd carbonat de sodiu (Na

2
CO
3
, M=106g/mol), cu
soluie de HCl 1M, n prezen de fenolftalein. Volumul de soluie de titrant
la
echivalen este 10mL. Coninutul de carbonat al probei este:
A. 100%;
B. 80%;
C. 60%;
D. 40%;
E. 20%;
16. pH-ul soluiei la echivalen la titrarea soluiei de tetraborat de sodiu cu soluie

de HCl
0,1N este:
A. Neutru pentru c este o reacie de neutralizare;
B. Acid pentru c titrantul este acid tare;
C. Bazic deoarece se titreaz o sare provenit de la baz tare i acid slab;
D. Slab acid corespunztor compoziiei soluiei la echivalen;
E. Slab bazic corespunztor echivalenei.
17. Se consider 1L ap distilat i 1L soluie NaOH 1M. Raportul ntre pH-ul

celor dou
soluii i raportul concentraiei ionilor hidroniu n cele dou soluii, sunt respectiv:
A. 1/2; 10
7
;
B. 2/1; 10
-7
;
C. 1/1; 10;
D. 7/0; 10
-7
;
E. 0/7; 10
7
;
18. Se consider 1L ap distilat i 1L soluie HCl 1M. Raportul ntre pH-ul c

elor dou
soluii i raportul concentraiei ionilor hidroniu n cele dou soluii, sunt respectiv:
A. 1/2; 10
7
;
B. 2/1; 10
-7
;
C. 1/1; 10;
D. 7/0; 10
-7
;
E. 0/7; 10
7
;
19. Se titreaz 100mL soluie acid slab 0,1N i 100mL soluie acid tare 0,1N. Volumele
de
titrant baz tare consumate pn la echivalen se gsesc n raportul:
26
A. 1/2;
B.
C.
D.
E.
2/1;
1/1;
1/5;
1/4;
20. Se titreaz 100mL soluie baz slab 0,1N i 100mL soluie baz tare 0,1N. Volumele de
titrant acid tare consumate pn la echivalen se gsesc n raportul:
A. 1/2;
B. 2/1;
C. 1/1;
D. 1/4;
E. 1/6;
21. pH-ul soluiei tampon coninnd hidroxid de amoniu (pK

b
=4,7) i clorur de amoniu n
raportul molar 1/1, 1/10, 10/1 este respectiv:
A. 8,3; 9,3; 10,3;
B. 3,7; 4,7; 5,7;
C. 10,3; 9,3; 8,3;
D. 4; 7; 5;
E. 9,3; 8,3; 10,3;
22. Se consider 1L ap pur i 1L soluie acid tare 0,01N. Diferena dintre pH-ul celor do
u
soluii i raportul ntre concentraia ionilor hidroniu, sunt respectiv:
A. 2; 10
-2
;
B. 3; 10
-3
;
C. 4; 10
-4
;
D. 5; 10
-5
;
E. 6; 10
-6
;
23. Se consider 1L ap pur i 1L soluie acid tare 0,1N. Diferena dintre pH-ul celor dou
A. 2; 10
-2
;
B. 3; 10
-3
;
C. 4; 10
-4
;
D. 5; 10
-5
;
E. 6; 10
-6
;
24. Se consider 1L ap pur i 1L soluie baz tare 0,01N. Diferena dintre pH-ul
celor
dou soluii i raportul ntre concentraia ionilor hidroniu, sunt respectiv:
A. -2; 10
2
;
B. -3; 10
3
;
C. -4; 10
4
;
D. -5; 10
5
;
E. -6; 10
6
;
25. Se consider 1L ap pur i 1L soluie baz tare 0,1N. Diferena dintre pH-ul celor dou
A. -2; 10
2
;
B. -3; 10
3
;
27
C. -4; 10
4
;
D. -5; 10
5
;
E. -6; 10
6
;
26. Relaia etap/compoziia soluiei la titrarea acidului fosforic cu o baz t

are n mediu
apos, este:
1. naintea primului punct de echivalen a. Acid fosforic
2. dup primul punct de echivalen b. Fosfat monosodic
3. dup al doilea punct de echivalen c. Fosfat disodic
4. soluia iniial d. Acid fosforic/ Fosfat monosodic

5. la prima echivalen e. Fosfat monosodic / Fosfat disodic
6. la a doua echivalen f. fosfat disodic / fosfat trisodic
A. 1. a.; 2. b.; 3. c.; 4 d.; 5. e.; 6. f.;
B. 1. d.; 2. e.; 3 f.; 4. a.; 5. b.; 6 c.;
C. 1. b.; 2. c.; 3. a.; 4. d.; 5. e.; 6. f.;
D. 1. d.; 2. a.; 3. b.; 4. c.; 5. e.; 6. f.;
E. 1. c.; 2. b.; 3. d.; 4. a.; 5. e.; 6. f.;
27.
A.
B.
C.
D.
E.
Factorul de corecie se determin pentru soluiile de

Titrant;
Analizat;
Indicator;
Tampon de pH;
Reactivi auxiliari;
28.
A.
B.
C.
D.
E.
Factorul de corecie are drept scop determinarea

Concentraiei reale;
Concentraiei teoretice;
pH-ului;
Potenialului normal redox;
Constantelor analitice;
29.
A.
B.
C.
D.
E.
Unitile de masur pentru factorul de corecie, sunt

mol/L;
val/L;
mL;
Adimensional;
mg;
30.
A.
B.
C.
D.
E.
Concentraia ionilor hidroniu n soluia cu pH=0, este

0,1;
0;
1;
2;
10;
31. Unitile de masur ale concentraiei ionilor hidroniu pentru care se definete domen
iul
de pH, sunt:
A. mol ioni-g/L;
B. %;
28
C. g/100 mL;
D. mg;
E. mL;
32. Unitile de masur pentru pH, sunt:
A.
B.
C.
D.
E.
mol/L;
val/L;
mL;
Adimensional;
mg;

29
Nr. Volumetria prin reacii de neutralizare n mediu apos.
01. Curba de titrare de neutralizare este reprezentarea grafic a:
A. Evoluiei pH-ului n timpul titrrii n funcie de volumul soluiei de analizat;
B. Evoluiei pOH-ului n timpul titrrii n funcie de volumul soluiei de analizat;
C. Evoluiei pH-ului n timpul titrrii n funcie de volumul soluiei de titrant adugat;
D. Evoluiei pOH-ului n timpul titrrii n funcie de volumul soluiei de titrant adugat
E. Evoluiei pH-ului n timpul titrrii n funcie de volumul soluiei de titrant din biure
t;
02. Saltul de pH la echivalen reprezint:

A. Domeniul de pH n care indicatorul i schimb culoarea;
B. Intervalul de pH care include punctul de echivalen;
C. Intervalul de pH situat ntre pH-ul corespunztor soluiei care conine 1% mL soluie
de
analizat netitrat i 1% mL titrant n exces;
D. Domeniul de pH n care soluia de indicator conine dou specii chimice diferit colo
rate;
E. Creterea brusc a pH-ului pentru volume mici de titrant adaugate;
03. Domeniul de viraj al indicatorilor acido-bazici este:

A. Domeniul de pH n care indicatorul i schimb culoarea;
B. Intervalul de pH care include punctul de echivalen;
C. Intervalul de pH situat ntre pH-ul corespunztor soluiei care conine 1% mL soluie
de
analizat netitrat i 1% mL titrant n exces;
D. Domeniul de pH n care soluia de indicator conine dou specii chimice diferit colo
rate;
E. Creterea brusc a pH-ului pentru volume mici de titrant adaugate;
04. Domeniul de viraj al indicatorilor acido-bazici este:

A. pH =pK
a,IND
1;
B. pH =pK
Analit
1;
C. pH =pK
Titrant
1;
D. pOH =pK
b,IND
1;
E. pH=pK
W
- pK
b,IND
1;
05.
A.
B.
C.
D.
E.
n cazul titrrii unui acid cu o baz tare, saltul de pH la echivalen:

Crete cu creterea concentraiei iniiale a acidului;
Scade cu creterea concentraiei iniiale a acidului;
Este independent de concentraia iniial a acidului i a titrantului;
Crete cu creterea concentraiei titrantului;
Scade cu creterea concentraiei titrantului;
06. Volumul soluiei de titrant baz tare, necesar pentru neutralizarea a

100 mL soluie de
acid monoprotic, depinde de:
A. Natura acidului (acid tare, acid slab);
B. Concentraia iniial a acidului;
C. Concentraia titrantului;
D. Natura solventului;
E. Gradul de disociere al acidului;
07. Condiiile pe care trebuie s le ndeplineasc un compus pentru a putea

fi folosit ca
indicator acido-bazic, sunt:
30
A. S fie insolubil n solventul folosit la titrare;
B. S prezinte cel puin dou forme colorate;
C. Modificarea de culoare s fie ireversibil;
D. Culoarea soluiei s fie vizibil la concentraii mult mai mici dect ale analitului;
E. Modificarea de culoare s se produc ntr-un interval ngust de pH;
08.
l:
A.
B.
C.
D.
E.
09.
OH:
A.
B.
C.
D.
Titrosubstanele care pot fi folosite la determinarea factorului soluiei de HC

Acid oxalic;
Oxalat de sodiu;
Ftalat acid de potasiu;
Acid benzoic;
Tetraborat de sodiu;
Titrosubstanele care pot fi folosite la determinarea factorului soluiei de Na

Acid oxalic;
Oxalat de sodiu;
Acid benzoic;
E. Tetraborat de sodiu;
10. Acidul sulfuric

A. Este un acid triprotic slab care se neutralizeaz n trei trepte nregistrnd la ech
ivalen
trei salturi diferite de pH;
B. Este un acid diprotic tare care n mediu apos se neutralizeaz n dou trepte;
C. Este un acid diprotic tare care n mediu apos se neutralizeaz ntr-o singur treapt;
D. Este un acid diprotic tare care n mediu anhidru nregistreaz dou salturi diferite
de pH;
E. Este un acid diprotic slab n mediu anhidru;
11. Se titreaz 100 mL soluie HCl 0,1N cu soluie standard de NaOH 0,1N.
Considernd
saltul de pH la echivalen 0,1 mL soluie de titrant, alegei indicatorii ad
ecvai
marcrii punctului de echivalen:
A. Albastru de bromofenol, domeniul de viraj 3-4,6;
B. Rou de bromofenol, domeniul de viraj 4,7-6,3;
C. Rou de fenol, domeniul de viraj 6,5-8;
D. Acid picric, domeniul de viraj 0,2-1;
E. Fenolftaleina, domeniul de viraj 8,2-9,8;
12. pH-ul soluiei apoase a unui acid slab:

A. Depinde de concentraia soluiei de acid slab;
B. Este funcie de natura acidului;
C. Depinde de valoarea constantei de aciditate;
D. Este cu att mai mic cu ct pK
a
este mai mare;
E. Are valoarea 1 pentru toate soluiile apoase;
13. Echilibrul reaciei de hidroliz a acetatului de sodiu

A. Se deplaseaz la stnga n prezena unui exces de NaOH;
B. Se deplaseaz la stnga n prezena unui exces de acid acetic;
C. Nu este influenat de prezena n exces a NaOH, constanta de hidroliz fiind constan
t;
D. Se deplaseaz la dreapta n prezena unui exces de NaOH;
E. Se deplaseaz la dreapta n prezena unui exces de acid acetic;
31
14.
A.
B.
C.
Echilibrul reaciei de hidroliz a clorurii de amoniu

Se deplaseaz la stnga n prezena unui exces de HCl;
Se deplaseaz la stnga n prezena unui exces de hidroxid;
Nu este influenat de prezena n exces a HCl, constanta de hidroliz fiind constant;
D. Se deplaseaz la dreapta n prezena unui exces de HCl;
E. Se deplaseaz la dreapta n prezena unui exces de hidroxid;
15.
:
A.
3
O
+
];
B.
C.
];
D.
E.
16.
A.
3
O
+
];
B.
C.
];
D.
E.
Soluia unui indicator acido-bazic, compus organic acid slab HInd, disociaz la
Creterea concentraiei ionilor hidroniu [H
Scderea pH-ului;
Creterea concentraiei ionilor hidroxil [HO
Creterea pH-ului;
Creterea pOH-ului;
Soluia unui indicator acido-bazic, compus organic baz slab, ionizeaz la:
Creterea concentraiei ionilor hidroniu [H
Scderea pH-ului;
Creterea concentraiei ionilor hidroxil [HO
Creterea pH-ului;
Creterea pOH-ului;
17. Compuii organici din clasa ftaleine cu caracter acid, folosii ca indicatori d
e pH:
A. Cristal violet;
B. Fenolftaleina;
C. Metil violet;
D. Timolftaleina;
E. -nftolftlein;
18. Compuii organici din clasa ftaleine cu caracter bazic, folosii ca indicatori
de pH:
A. Cristal violet;
B. Fenolftaleina;
C. Metil violet;
D. Timolftaleina;
E. -nftolftlein;
19.
A.
B.
C.
D.
Fenolftlein:
Structur de lcton este roie;
Structura de chinon este incolor;
Structura de chinon este roie;
Structura deprotonat este incolor;
E. Structura deprotonat este roie;
20.
A.
B.
C.
D.
E.
Metiloranj:
Structura azo este galben;
Structura azo protonat este galben;
Structura azo protonat este roie;
Structura chinonimin este galben;
Structura chinonimin este roie;

32
21. Ftalatul acid de potasiu este titrosubstan folosit la determinarea factorului
soluiilor
de:
A. NaOH n ap;
B. NaOH n metanol;
C. HCl n ap;
D. K
2
Cr
2
O
7
n acid sulfuric 1N;
E. KMnO
4
n acid sulfuric 1N;
22. Se consider titrarea soluiilor de acid acetic (K

a, acid acetic
=10
-5
) de concentraie 1). 0,1N;
2). 0,001N i 3). 0,00001N cu soluie standard de NaOH 0,1N. pH-ul soluiei iniiale i
efectul asupra saltului de pH la echivalen, sunt respectiv:
A. 1). pH=1; 2). pH=2; 3). pH=3; saltul de pH crete cu creterea concentraiei iniial
e ale
acidului;
B. 1). pH=2; 2). pH=3; 3). pH=4; saltul de pH crete cu scderea concentraiei iniiale
ale
acidului;
C. 1). pH=3; 2). pH=4; 3). pH=5; saltul de pH crete cu creterea concentraiei iniial
e ale
acidului;
D. 1). pH=3; 2). pH=4; 3). pH=5; saltul de pH ncepe de la o valoare mai mic a pHului cu
creterea concentraiei iniiale ale acidului;
E. 1). pH=3; 2). pH=4; 3). pH=5; saltul de pH ncepe de la o valoare mai mare a p
H-ului
cu creterea concentraiei iniiale ale acidului;
23. Se consider titrarea soluiilor de acid slab 1). K

a,1
=10
-3
; 2). K
a,2
=10
-5
i 3). (K
a,3
=10
-7
fiecare de concentraie 0,1N cu soluie standard de NaOH 0,1N. pH-ul soluiei iniiale i
efectul asupra saltului de pH la echivalen, sunt respectiv:
A. 1). pH=1; 2). pH=2; 3). pH=3; saltul de pH crete cu creterea K
a
ale acidului;
B. 1). pH=2; 2). pH=3; 3). pH=4; saltul de pH crete cu creterea K
a
ale acidului;
C. 1). pH=2; 2). pH=3; 3). pH=4; saltul de pH scade cu creterea K
a
ale acidului;
D. 1). pH=2; 2). pH=3; 3). pH=4; saltul de pH ncepe de la o valoare mai mic a pHului cu
creterea pK
a
ale acidului;
E. 1). pH=3; 2). pH=4; 3). pH=5; saltul de pH ncepe de la o valoare mai mare a p
H-ului
cu creterea concentraiei iniiale ale acidului;
24. Se consider titrarea soluiilor de hidroxid de amoniu (K

b, NH4OH
=10
-5
) de concentraie
1). 0,1N; 2). 0,001N i 3). 0,00001N cu soluie standard de HCl 0,1N. Soluiile iniiale
au
A.
B.
C.
D.
E.
respectiv:
1). pH=11;
1). pH=12;
1). pOH=1;
1). pOH=2;
1). pOH=3;
2).
2).
2).
2).
2).
pH=10;
pH=11;
pOH=2;
pOH=3;
pOH=4;
3).
3).
3).
3).
3).
pH=9;
pH=10;
pOH=3;
pOH=4;
pOH=5;
25. Se consider titrarea unui acid slab (AS) cu o baz tare (BT). [H
+
] i pH-ul soluiei la
echivalen depind:
A. Direct de K
a
a acidului slab;
B. Invers de K
a
a
C.
D.
E.
acidului slab;
Direct de concentraia srii rezultate
Invers de concentraia srii rezultate
Doar de produsul ionic al apei

33
26. Se consider titrarea
+
echivalen depind:
A. Direct de K
b
a bazei slabe;
B. Invers de K
b
a bazei slabe;
C. Direct de concentraia
D. Invers de concentraia
E. Doar de produsul ionic
unei baze slabe (BS) cu un acid tare (AT). [H
srii rezultate
srii rezultate
al apei
27. Se consider titrarea unui acid tare (AT)

+
echivalen:
A. Depind de concentraia soluiei iniiale a
B. Depind de concentraia soluiei de titrant
C. Sunt independente de concentraia soluiei
D. Sunt independente de concentraia soluiei
E. Depind doar de produsul ionic al apei;
cu o baz tare (BT). [H
AT;
BT;
iniiale a AT;
de titrant BT;
28.
nt
A.
B.
C.
D.
E.
La titrarea de neutralizare pH-ul soluiei finale n prezena unui exces de titra

Depinde de concentraia soluiei de analizat;
Depinde de concentraia soluiei de titrant;
Este independent de concentraia soluiei de analizat;
Este independent de concentraia soluiei de titrant;
Depinde de volumul soluiei de titrant adugat n exces;
29.
A.
B.
C.
D.
E.
Titrarea invers se folosete cnd

Titrantul este colorat;
Soluia de analizat nu este stabil n condiiile de lucru;
Nu este necesar folosirea indicatorului;
Reactivii auxiliari produc reacii secundare nedorite analitului;
Biureta este brun;
30. Titrarea direct se aplic n cazul n care:

A. Reacia dintre titrant i analit este practic total i rapid;
B. Este disponibil un indicator adecvat marcrii punctului de echivalen;
C. n soluia de analizat se pot crea condiiile desfurrii reaciei fr proces

cundare
nedorite;
D. Titrantul este incolor;
E. Biureta este transparent;
31. Titrarea prin substituie sau prin deplasare, implic:

A. Adugarea n soluia de analizat a unui exces de reactiv care transform analitul ntr
-un
compus stabil;
B. Eliberarea prin substituie a unei specii chimice care se titreaz;
C. Folosirea a doi titrani;
D. Folosirea a doi indicatori;
E. Folosirea unui singur indicator pentru toi componenii analizai;
32. Titrarea prin diferen se aplic n cazul n care:

A. Reactivii auxiliari produc reacii secundare nedorite analitului;
B. Biureta este brun;
C. Reacia dintre titrant i titrat este lent, sau incomplet;
34
D. Nu este disponibil un indicator adecvat fiecrei specii chimice care se analiz
eaz;
E. Analitul este colorant;
33. Folosirea unui singur indicator pentru toate speciile chimice care se anali
zeaz printr-o
anumit metod, este posibil folosind tehnica titrrii:
A. Directe;
B. Inverse;
C. Prin substituie;
D. Prin diferen;
E. Oricare;
34. Sunt adevrate afirmaiile:

A. Titrul reprezint masa de substan dintr-un mL de soluie;
B. Relaia ntre concentraia molar C
m
i normal C
n
este independent de natura reaciei;
C. Concentraia molar C
m
i normal C
n
sunt egale pentru aceeai substan n toate
reaciile la care particip;
D. Relaia ntre concentraia molar C
m
i normal C
n
pentru aceeai substan este

dependent de natura reaciei;
E. C
n
este mai mare sau egal cu C
m
pentru aceeai substan, n funcie de reacia la care
particip;
35.
A.
B.
C.
D.
E.
Mrimea unei diviziuni

0,20 mL la biureta care
este de:
are 20 diviziuni pentru fiecare mililitru;
36.
A.
B.
C.
D.
E.
Precizia de msurare a
volumului cu biureta este de:

37. Optimizarea titrrii se refer la:

A. Determinarea masei de substan de analizat care prin titrare consum un
volum de
titrant comparabil cu volumul biuretei;
B. Alegerea ergonomic a postului de lucru al analistului;
C. Determinarea volumului de soluie de analizat care prin titrare consum un volum
de
titrant comparabil cu volumul biuretei;
D. Alegerea indicatorului adecvat analizei;
E. Folosirea biuretei din sticl brun sau transparent;
38. Curba de titrare de neutralizare AS-BT, poate fi folosit la determinarea:

A. pK
a
a acidului slab;
B. capacitii de tamponare a soluiei tampon AS/sarea sa cu o BT;
C. pK
b
a bazei tari;
D. celei mai mari valori a pK
a
a acidului slab care poate fi analizat prin titrare n mediu
apos;
35
E. celei mai mici valori a pK
a
a acidului slab care poate fi analizat prin titrare n mediu
apos;
39. Curba de titrare de neutralizare BS-AT, poate fi folosit la determinarea:

A. pK
b
a bazei slabe;
B. capacitii de tamponare a soluiei tampon BS/sarea sa cu un AT;
C. pK
a
a acidului tare;
D. celei mai mari valori a pK
b
a bazei slabe care poate fi analizat prin titrare n mediu apos;
E. celei mai mici valori a pK
b
a bazei slabe care poate fi analizat prin titrare n mediu apos;
40. Curba de titrare de neutralizare AS-BT are

. un salt i 3).
palier II, cu urmtoarele semnificaii:
A. 1). Creteri mari ale pH-ului pentru volume
B. 2). Creteri mici ale pH-ului pentru volume
C. 3). Creteri mari ale pH-ului pentru volume
D. 1). Creteri mici ale pH-ului pentru volume
E. 2). Creteri mari ale pH-ului pentru volume
trei tronsoane: 1). palier I, 2)

mici
mici
mari
mari
mici
de
de
de
de
de
titrant
titrant
titrant
titrant
titrant
adugate;
adugate;
adugate;
adugate;
adugate;
41. Curba de titrare de neutralizare BS-AT are trei tronsoane: 1). palier I, 2)
. un salt i 3).
palier II, cu urmtoarele semnificaii:
A. 1). Creteri mici ale pH-ului pentru volume mari de titrant adugate;
B. 2). Creteri mari ale pH-ului pentru volume mici de titrant adugate;
C. 3). Creteri mici ale pH-ului pentru volume mari de titrant adugate;
D. 1). Scderi mici ale pH-ului pentru volume mari de titrant adugate;
E. 2). Scderi mari ale pH-ului pentru volume mici de titrant adugate;
42. Punctul de echivalen:
A. Este momentul n care numrul de echivaleni de titrant adugat este egal cu numrul d
e
echivaleni de compus de analizat din prob;
B. Este intervalul de pH n care indicatorul acido basic i schimb culoarea;
C. Corespunde volumului de titrant care a reacionat cu toat cantitatea de analit;
D. Este momentul cnd analistul a consumat prin titrare volumul unei biurete;
E. Este momentul cnd paharul folosit la titrare este 2/3 plin;
43. Punctul de titrare
A. Este momentul cnd toat cantitatea de analit a reacionat cu titrantul;
B. Este momentul cnd prima pictur de titrant a determinat schimbarea cul
orii
indicatorul acido basic;
C. Corespunde volumului de titrant care a reacionat cu toat cantitatea de analit;
D. Corespunde volumului de titrant care a determinat modificarea de cu

loare a
indicatorului;
E. Este intervalul de pH n care indicatorul acido basic i schimb culoarea;
44. Eroarea de indicator la titrare

A. Este diferena ntre volumul de titrant folosit pentru atingerea punctul
ui de echivalen
i cel necesar pentru atingerea punctului final al titrrii;
B. Se refer la greeala de calcul a concentraiei;
C. Se refer la greeala de citire a volumului la biuret;
D. Reprezint % de analit netransformat;
E. Reprezint % de titrant adugat n exces dup punctul de echivalen;
36
45.
:
A.
B.
C.
D.
E.
46.
:
A.
B.
C.
D.
E.
Volumul de titrant la echivalen la titrarea AS-BT, se folosete la determinarea

Concentraiei soluiei de AS;
Constantei de ionizare a AS;
Saltului de pH la echivalen;
Tehnicii de analiz;
Echivalentului-gram al AS substan pur;
Volumul de titrant la echivalen la titrarea BS-AT, se folosete la determinarea

Concentraiei soluiei de BS;
Constantei de ionizare a BS;
Saltului de pH la echivalen;
Tehnicii de analiz;
Echivalentului-gram al BS substan pur;
47. Factorul de corecie

A. Reprezint raportul ntre concentraia real i cea teoretic;
B. Este un numr adimensional cu valori ntre 0 i 1;
C. Valoarea ideal este 1,0000 iar valorile acceptate n analiza cantitati
v sunt cuprinse
ntre 0,9800 i 1,1200;
D. Se calculeaz cu dou cifre semnificative dup virgul;
E. Se calculeaz cu patru cifre semnificative dup virgul;
48.
A.
B.
C.
D.
E.
Reacii care stau la baza metodelor de analiza volumetric, sunt:

Neutralizare;
Redox;
Complexare;
Precipitare;
Descompunere termica;
49.
A.
B.
C.
D.
E.
Urmtorii parametrii sunt adimensionali:

Gradul de disociere;
Factorul de corectie;
pH-ul;
Masa;
Volumul;
50. Determinarea factorului de corecie este procesul de

A. Etalonare;
B. Standardizare;
C. Neutralizare;
D. Ajustarea pH-ului;
E. Determinarea concentraiei reale;
37
Nr. Volumetria prin reacii de neutralizare n mediu anhidru.
01. Care dintre urmatoarele afirmaii este adevarat n ceea ce privete folo
sirea acidului
acetic ca solvent la titrarea n mediu anhidru a substanelor medicamentoase:
A. este un solvent protogenic care niveleaz funcia de aciditate a substanelor dizo
lvate;
B. este un solvent puternic disociat n care speciile chimice dizolvate se gsesc i
n cea mai
mare parte sub form de perechi de ioni;
C. are polaritate mic si prezint disociere proprie;
D. funcia acid intrinsec determin amplificarea funciei acide extrinsece a s
ubstanei
dizolvate;
E. este folosit ca solvent la prepararea soluiei titrate de metoxid de
sodiu, fiind necesar
anhidrizarea prealabil;
02. Identificai perechile proprietate solveni anhidri, corecte:
1. protogenici a. benzen, toluen, xileni;
2. protofilici b. acetonitril, piridina;
3. amfoteri c. acid formic, acid acetic;
4. aprotici d. etilendiamina, hidrazina;
5. ineri e. etanol, etilenglicol;
A. 1.-c.; 2.-d.; 3.-e.; 4.-b.; 5.-a.;
B. 1.-b.; 2.-c.; 3.-a.; 4.-d.; 5.- e.;
C. 1.-a.; 2.-d.; 3.-c.; 4.-b.; 5.- e.;
D. 1.-d.; 2.-a.; 3.-b.; 4.-c.; 5.- e.;
E. 1.-c.; 2.-b.; 3.-d.; 4.-a.; 5.- e.;
03.
1.
;
2.
3.
Identificai perechile solveni anhidri proprietate, corecte:

Solvenii protofilici a. nu posed funcii acido-bazice decelabile, fiind neutri
Solvenii protogenici b. funcioneaz ca acizi sau baze Lewis;
Solvenii amfoterici c. au constanta de bazicitate mai mare dect constanta de
aciditate;
4. Solvenii aprotici d. au constanta de aciditate mai mare dect constanta de

bazicitate;
5. Solvenii ineri
1. c.; 2. d.;
1. b.; 2. c.;
1. a.; 2. d.;
1. d.; 2. a.;
1. c.; 2. b.;
A.
B.
C.
D.
E.
e. au funcia acid
3. e.; 4. b.; 5.
3. a.; 4. d.; 5.
3. c.; 4. b.; 5.
3. b.; 4. c.; 5.
3. d.; 4. a.; 5.
comparabil cu cea bazic;

a.;
e.;
e.;
e.;
e.;
04. La determinarea factorului soluiei de acid percloric n acid acetic

folosind ca
titrosubstan hidrogenocarbonatul de potasiu, rezult cristale de:
A. Acid acetic protonat
B. Perclorat de potasiu
C. Carbonat de potasiu
D. Clorur de potasiu
E. Acid carbonic
05. Selectai reactivii necesari determinrii clorhidratul de papaverin n mediu anhid

ru:
1). soluie de acid percloric; 2). soluie de acetat mercuric; 3). Acid acetic anhid
ru; 4).
38
Cristal violet; 5). Hidroxid de sodiu n etanol; 6). Etanol; 7). Timolftalein n etan
ol; 8).
Azotat de argint n piridin; 9. Piridin; 10). Dimetilformamid;
A. 1+2+3+4
B. 2+3+4+5+10
C. 3+4+5+6+10
D. 4+5+6+7+9
E. 5+6+7+8+9
06. Selectai reactivii necesari determinrii fenobarbitalului n mediu anhidru:

1). soluie de acid percloric; 2). soluie de acetat mercuric; 3). Acid acetic anhid
ru; 4).
Cristal violet; 5). Hidroxid de sodiu n etanol; 6). Etanol; 7). Timolftalein n etan
ol; 8).
Azotat de argint n piridin; 9. Piridin; 10). Dimetilformamid;
A. 1+2+3+4
B. 2+3+4+5+10
C. 3+4+5+6+10
D. 4+5+6+7+9
E. 5+6+7+8+9
Nr. Volumetria prin reacii de neutralizare n mediu anhidru.

01.
A.
B.
8
;
C.
D.
E.
Titrarea n mediu anhidru se folosete cnd

Specia chimic de analizat are solubilitate mic n ap;
Analitul are valori ale constantei de disociere mai mici de 10
Este necesar o precizie mai bun a determinrii;
Nu este disponibil un indicator pentru mediul apos;
Este necesar folosirea acidului percloric ca titrant;
02. Pentru analiza cantitativ a piridinei (K

b
=1,710
9
) se folosete:
A. Apa ca solvent
B. Acidul percloric ca titrant
C. Fenolftaleina ca indicator
D. Acid acetic solvent pentru analit, titrant i indicator
E. Cristal violet ca indicator
03.
A.
B.
C.
D.
E.
Solvenii anhidri cu caracter acid intrinsec

mresc (accentueaz) caracterul bazic extrinsec al substanelor dizolvate;
cresc gradul de disociere al bazei slabe dizolvate;
sufer o reacie de autoprotoliz;
mresc (accentueaz) proprietile acide extrinsece ale solutului;
cresc gradul de ionizare al acidului slab dizolvat;
04.
A.
B.
C.
D.
E.
Solvenii anhidri cu caracter bazic intrinsec

mresc (accentueaz) caracterul bazic extrinsec al substanelor dizolvate;
cresc gradul de disociere al bazei slabe dizolvate;
sufer o reacie de autoprotoliz;
mresc (accentueaz) proprietile acide extrinsece ale solutului;
cresc gradul de ionizare al acidului slab dizolvat;
05. Valori mari ale constantei dielectrice a solventului determin:

39
A. Starea de agregare a solventului;
B. Disocierea substanelor dizolvate;
C. Formarea perechilor de ioni ale solutului;
D. Transformarea solutului n ioni liberi;
E. Caracterul acido-bazic al solutului;
06. Titrosubstanele care pot fi folosite la determinarea factorului soluiei de ac

id percloric
n acid acetic:
A.
B.
C.
D.
E.
Hidrogenocarbonat de potasiu;
Acid oxalic;
Acid benzoic;
Acid succinic;
07. Titrosubstanele care pot fi folosite la determinarea factorului soluiei de hi

droxid de
sodiu n metanol:
A. Hidrogenocarbonat de potasiu;
B. Dicromat de potasiu;
C. Acid benzoic;
D. Trioxid de diarsen;
E. Acid succinic;

A. Un acid slab se titreaz ntr-un solvent protofilic (bazic) cu
tare (ex. KOH,
CH
3
ONa, hidroxid de tetrabutilamoniu (C
4
H
9
)
4
NOH etc.);
B. O baz slab se titreaz ntr-un solvent protogenic cu un acid tare (ex.
4
);
C. Pentru titrarea difereniat a doi acizi slabi se utilizeaz un
protogenic (cu
caracterul acid intermediar celor doi acizi);
D. Pentru titrarea difereniat a dou baze slabe se utilizeaz un
rotofilic (cu
caracterul bazic intermediar celor doua baze);
E. Acizii i bazele cu constanta de ionizare mai mic de 10
7
se titreaz n ap folosind un
indicator adecvat sau tehnica titrrii prin diferen;
o baz
HClO
solvent
solvent p
09. n determinrile acido-bazice n solveni anhidri mecanismele de intervenie

ale
solventului pot fi:
A. Proprietile acido-bazice;
B. Proprietile dielectrice;
C. Capacitatea de complexare;
D. Capacitatea de dizolvare a substanei;
E. Proprietile de difereniere;
10.
A.
B.
C.
Determinarile volumetrice n mediu anhidru utilizeaz ca solveni:

Amoniac gazos;
Solveni ineri;
Acid acetic anhidru;
D. Acetat de mercur;
E. Metanol;
11. Autoprotoliza solventului

A. Este reacia dintre dou molecule ale aceluiai solvent cuantificat de co
nstanta de
40
solvoliz K
S
;
B. Este specific doar solvenilor protofilici;
C. Este specific doar solvenilor ineri;
D. Este o reacie de echilibru care se desfoar n solvenii protofilici, prot
ogenici,
amfoterici, aprotici;
E. Valori mari ale pK
S
indic deplasarea echilibrului de autoprotoliz la dreapta;

A. Solvenii aprotici sunt solveni de difereniere a amestecului de acizi
tari (acidul
percloric HClO
4
, acidul clorhidric HCl, acidul azotic HNO
3
);
B. Solvenii protofilici sunt solveni de difereniere a amestecului de aciz
i tari (acidul
percloric HClO
4
3
);
C. Solvenii protofilici sunt solveni de nivelare a amestecului de acizi tari (aci
dul percloric
HClO
4
3
);
D. Apa este solvent de difereniere a amestecului de acizi tari (acidul
percloric HClO
4
,
acidul clorhidric HCl, acidul azotic HNO
3
);
E. Apa este solvent de nivelare a amestecului de acizi tari (acidul percloric H
ClO
4
, acidul
clorhidric HCl, acidul azotic HNO
3
);
13. n mediu anhidru, deplasarea echilibrului de titrare spre dreapta a

unui acid, este
favorizat de:
A. Creterea constantei de aciditate K
a
a acidului;
B. Scderea constantei de aciditate K
a
a acidului;
C. Scderea constantei de solvoliz (autoprotoliz) K
s
a solventului;
D. Creterea constantei de solvoliz (autoprotoliz) K
s
a solventului;
E. Valori mari ale punctului de fierbere a solventului;
14. n mediu anhidru, deplasarea echilibrului de titrare spre dreapta a

unei baze, este
favorizat de:
A. Creterea constantei de bazicitate K
b
a bazei;
B. Scderea constantei de bazicitate K
b
a bazei;
C. Scderea constantei de solvoliz (autoprotoliz) K
s
a solventului;
D. Creterea constantei de solvoliz (autoprotoliz) K
s
a solventului;
E. Valori mari ale punctului de fierbere a solventului;
15. La titrarea acizilor poliprotici se nregistreaz:

A. Dou salturi de pH la titrarea soluiei de acid sulfuric n ap;
B. Un singur salt de pH la titrarea soluiei de acid sulfuric n ap;
C. Dou salturi de pH la titrarea soluiei de acid sulfuric n mediu anhidru;
D. Un singur salt de pH la titrarea soluiei de acid sulfuric n mediu anhidru;
E. Salturi de pH corespunztoate nr. de protoni neutralizai indiferent de
natura
solventului;
41
Nr. Volumetria prin reacii redox. Teste complement simplu
01.
A.
B.
C.
D.
n cazul titrrii redox, potenialul punctului de echivalen este situat:

Mai aproape de potenialul normal al soluiei de titrant;
Mai aproape de potenialul normal al soluiei de analit;
Mai aproape de potenialul normal al soluiei cu potenial mai mare;
La mijlocul saltului de potenial indiferent de potenialul normal al analitului
i al titrantului;
E. Mai aproape de potenialul normal al soluiei cu potenial mai mic;
02. Curba de titrare redox este reprezentarea grafic a:

A. Evoluiei potenialului n timpul titrrii n funcie de volumul soluiei de
analizat;
B. Evoluiei potenialului n timpul titrrii n funcie de potenialul normal al
indicatorului;
C. Evoluiei potenialului n timpul titrrii n funcie de volumul soluiei de
titrant adugat;
D. Potenialului soluiei de analizat n funcie de potenialul titrantului;
E. Evoluiei pH-ului n timpul titrrii n funcie de volumul soluiei de titran
t
adugat;
03. Potenialul redox la echivalen se calculeaz cu relaia:

Unde: a este nr.de electroni schimbai de agentul oxidant, iar b de ag
entul
reductor;
0
ox
E este potenialul normal al agentului oxidant,
0
red
E este potenialul normal
al agentului reductor.
A.
b a
E b E a
red ox
+

0 0
;
B.
b a
E b E a
red ox

0 0
;
C.
b a
E b E a
red ox
+
0 0
;
D.
b a
E b E a
red ox
+
+
0 0
;
E.
) ( ) (
0 0
b a E b E a
red ox
+ + ;
04. Coeficienii stoechiometrici ai semireaciei de reducere a soluiei de

permanganat de potasiu, la pH=0,
4
MnO /H
+
/e
/Mn
2+
/H
2
O, sunt:
A. 1/2/3/4/5;
B. 1/3/5/7/9;
C. 1/6/8/2/4;
D. 1/5/8/4/1;
E. 1/8/5/1/4;
05. Coeficienii stoechiometrici ai semireaciei de reducere a soluiei de dicromat

de potasiu n mediu puternic acid
2
7 2
O Cr /H
+
/e
/Cr
3+
/H
2
O, sunt:
42
A. 1/2/4/6/8;
B. 1/4/8/14/7;
C. 1/14/6/2/7;
D. 1/3/6/9/12;
E. 1/12/7/5/3;
06. La titrarea cu soluie de permanganat n mediu puternic acid

A. Se folosete un indicator mai intens colorat dect soluia de permanganat;
B. Se folosete un indicator mai puin colorat dect soluia de permanganat;
C. Se folosesc ca indicatori doar compleci metalici;
D. Nu este necesar folosirea unui indicator deoarece soluia de permanganat este
colorat i la diluii mari;
E. Se folosesc indicatori redox cu potenialul normal egal cu potenialul
normal
al soluiei de permanganat;
07. La titrarea cu soluie de dicromat n mediu puternic acid

A. Se folosete un indicator mai intens colorat dect soluia de dicromat;
B. Se folosete un indicator mai puin colorat dect soluia de dicromat;
C. Se folosesc ca indicatori doar compleci metalici;
D. Nu este necesar folosirea unui indicator deoarece soluia de dicromat
este
colorat i la diluii mari;
E. Se folosesc indicatori redox cu domeniul de viraj n interiorul salt
ului de
potenial la echivalen;
08.
A.
B.
C.
D.
E.
Determinarea titrimetric a vitaminei C se bazeaz pe

reducerea acidului ascorbic cu tiosulfat de sodiu;
titrarea cu soluie de hidroxid de potasiu n mediu anhidru;
reducerea acidului ascorbic cu ap oxigenat n mediu alcalin;
oxidarea la acid dehidroascorbic cu iod n mediu acid;
precipitarea acidului ascorbic n forma de sare de argint, greu solubil;
09. Determinarea iodometric a Fe

3+
const n:
A. Oxidarea ionului Fe
3+
cu tiosulfat de sodiu;
B. Reducerea la Fe
2+
pe seama oxidrii I
la I
2
;
C. Reducerea la Fe
2+
pe seama oxidrii tiosulfatului la tetrationat;
D. Oxidarea ionului Fe
3+
cu I
2
;
E. Precipitarea ionului Fe
3+
cu I
10. Determinarea iodometric a Co

2+
const n:
A. Oxidarea la Co
3+
cu agent oxidant energic i reducerea la Co
2+
pe seama
oxidrii I
la I
2
;
B. Oxidarea la Co
3+
cu agent oxidant energic i titrarea cu tiosulfat;
C. Titrarea ionului Co
2+
cu I
2
;
D. Oxidarea ionului Co
2+
cu I
2
;
E. Precipitarea ionului Co
2+
cu I
11. Concentraia determinat dicromatometric a soluiei de sare Mohr este 0,32N.

Concentraia molar real C
m,r
, concentraia normal real C
n,r
, concentraia
normal teoretic C
n,t
i factorul de corecie, sunt respectiv:
A. C
m,r
=0,32M; C
n,r
=0,32N; C
n,t
=0,30N; F=1,0666;
43
B. C
m,r
=0,64M;
n,r
=0,32N;
n,t
=0,30N;
C. C
m,r
=0,16M;
n,r
=0,32N;
n,t
=0,30N;
D. C
m,r
=0,32M;
n,r
=0,30N;
n,t
=0,30N;
E. C
m,r
=0,32M;
n,r
=0,30N;
n,t
=0,32N;
C
C
F=1,0666;
C
C
F=1,0666;
C
C
F=1,0000;
C
C
F=0,9375;
12. Se consider reaciile de reducere n mediu puternic acid a titranilor:

1). sulfatul de ceriu (IV); 2). dicromatul de potasiu; 3). permanganat
ul de
potasiu; 4). bromatul de potasiu. Relaia ntre echivalentul-gram i masa
molar, este respectiv:
A. 1). E
g
=M; 2). E
g
=M; 3). E
g
=M; 4). E
g
=M;
B. 1). E
g
=M; 2). E
g
=M/6; 3). E
g
=M/5; 4). E
g
=M/6;
C. 1). E
g
=M/2; 2). E
g
=M/3; 3). E
g
=M/4; 4). E
g
=M/5;
D. 1). E
g
=M; 2). E
g
=M/3; 3).
g
=M/5; 4).
g
=M/7;
E. 1). E
g
=M/4; 2).
g
=M/5; 3).
g
=M/6; 4).
g
=M/6;
E
E
E
E
E
13. La oxidarea dicromatometric n mediu acid a carbonului organic, rapor

tul
stoechiometric ntre speciile chimice
2
7 2
O Cr /C/H
+
/Cr
3+
/CO
2
/H
2
O, este:
A. 2/3/16/4/3/8;
B. 2/3/4/4/6/8;
C. 1/2/4/4/3/16;
D. 2/8/16/4/3/16;
E. 1/4/8/4/3/4;
14. La oxidarea permanganometric n mediu acid a oxalatului, raportul

stoechiometric ntre speciile chimice
4
MnO /
2
4 2
O C /H
+
/Mn
2+
/CO
2
/H
2
O, este:
A.
B.
C.
D.
E.
2/5/8/2/10/8;
1/3/4/2/5/4;
2/4/8/1/5/8;
2/8/3/1/3/8;
2/10/8/1/5/8;
15.
Se consider reacia Fe
2+
+Ce
4+
Fe
3+
+Ce
3+
Pentru care se dau V E
Ce Ce
36 , 1
0
/
3 4
=
+ +
, V E
Fe Fe
77 , 0
0
/
2 3
=
+ +
1). Potenialul redox la echivalen E
eq.
, 2). constanta de echilibru redox lgK
i 3). raportul concentraiei speciilor chimice la echilibru sunt, respectiv:
A. 1). E
eq.
=1; 2). lgK=1; 3). 10
4
;
B. 1). E
eq.
=2; 2). lgK=10
10
; 3). 10
2
;
C. 1). E
eq.
=1; 2). lgK=10
5
; 3). 100;
D. 1). E
eq.
=3; 2). lgK=10
2
; 3). 10
5
;
E. 1). E
eq.
=1; 2). lgK=10; 3). 10
5
;
16. Se consider determinarea n mediu acid a Cu

2+
n prezena unui exces de KI.
Iodul eliberat se titreaz cu soluie standard de tiosulfat de sodiu. Relaia
dintre echivalentul-gram i masa molar a speciilor chimice implicate este,
respectiv:
1).
4
,CuSO g
E ; 2).
2
,I g
E ; 3).
3 2 2
, O S Na g
E
A.
1).
4
,CuSO g
E =M; 2).
2
,I g
E =M; 3).
3 2 2
, O S Na g
E =M;
B.
1).
4
,CuSO g
E =M/2; 2).
2
,I g
E =M/2; 3).
3 2 2
, O S Na g
E =M/2;
44
C.
1).
4
,CuSO g
E =M/2; 2).
2
,I g
E =M; 3).
3 2 2
, O S Na g
E =M;
D.
1).
4
,CuSO g
E =M; 2).
2
,I g
E =M/2; 3).
3 2 2
, O S Na g
E =M;
E.
1).
4
,CuSO g
E =M; 2).
2
,I g
E =M; 3).
3 2 2
, O S Na g
E =M/2;
17. Se consider determinarea factorului soluiei de tiosulfat de sodiu cu dicromat

de potasiu, n mediu acid, n prezena unui exces de KI. Iodul eliberat s
e
titreaz cu soluie de tiosulfat de sodiu. Relaia dintre echivalentul-gram i
masa molar a speciilor chimice implicate este, respectiv: 1).
7 2 2
, O Cr K g
E ; 2).
2
,I g
E ; 3).
3 2 2
, O S Na g
E
A.
1).
7 2 2
, O Cr K g
E =M; 2).
2
,I g
E =M; 3).
3 2 2
, O S Na g
E =M;
B.
1).
7 2 2
, O Cr K g
E =M/2; 2).
2
,I g
E =M/2; 3).
3 2 2
, O S Na g
E =M/2;
C.
1).
7 2 2
, O Cr K g
E =M/3; 2).
2
,I g
E =M; 3).
3 2 2
, O S Na g
E =M;
D.
1).
7 2 2
, O Cr K g
E =M/5; 2).
2
,I g
E =M/2; 3).
3 2 2
, O S Na g
E =M;
E.
1).
7 2 2
, O Cr K g
E =M/6; 2).
2
,I g
E =M/2; 3).
3 2 2
, O S Na g
E =M;
18. Se consider determinarea factorului soluiei de tiosulfat de sodiu cu dicromat

de potasiu, n mediu acid, n prezena unui exces de KI. Iodul eliberat s
e
titreaz cu soluie de tiosulfat de sodiu. Agenii oxidani i reductori sunt,
respectiv: 1). K
2
Cr
2
O
7
; 2). I
; 3). Na
2
S
2
O
3
;
A.
B.
C.
D.
E.
1).
1).
1).
1).
1).
agent
agent
agent
agent
agent
oxidant; 2). agent oxidant; 3). agent oxidant;

oxidant; 2). agent reductor; 3). agent reductor;
reductor; 2). agent reductor; 3). agent oxidant;
oxidant; 2). agent reductor; 3). agent oxidant;
reductor; 2). agent reductor; 3). agent reductor;
19. Volumul soluiei finale, la echivalen, la titrarea a 100mL soluie Fe

2+
0,01N
cu soluie standard de: 1). Ce
4+
0,1N; 2). K
2
Cr
2
O
7
0,1N; 3). KMnO
4
0,1N; 4).
KBrO
3
0,1N este respectiv:
A. 1). 100mL; 2). 100mL; 3). 100mL; 4). 100mL;
B. 1). 110mL; 2). 110mL; 3). 110mL; 4). 110mL;
C. 1). 120mL; 2). 130mL; 3). 140mL; 4). 150mL;
D. 1). 150mL; 2). 150mL; 3). 150mL; 4). 150mL;
E. 1). 200mL; 2). 200mL; 3). 200mL; 4). 200mL;
20. Potenialul la semiechivalen la titrarea soluiei de Fe

2+
cu soluie de : 1).
Ce
4+
; 2). K
2
Cr
2
O
7
; 3). KMnO
4
; 4). KBrO
3
este respectiv:
(Se dau: V E
Fe Fe
77 , 0
0
/
2 3
=
+ +
; V E
Ce Ce
70 , 1
0
/
3 4
=
+ +
; V E
Cr O Cr
33 , 1
0
2 /
3 2
7 2
=
+
;
V E
Mn MnO
51 , 1
0
/
2
4
=
+
; V E
Br BrO
44 , 1
0
/
3
=

)
A. 1).
B. 1).
C. 1).
D. 1).
E. 1).
0,77V;
1,70V;
1,33V;
0,77V;
1,70V;
2).
2).
2).
2).
2).
1,70V;
1,33V;
1,33V;
0,77V;
1,70V;
3).
3).
3).
3).
3).
1,33V;
1,51V;
1,33V;
0,77V;
1,70V;
4).
4).
4).
4).
4).
1,51V;
1,44V;
1,33V;
0,77V;
1,70V;

45
21. Potenialul la echivalen la titrarea soluiei de Fe
2+
cu soluie de : 1). Ce
4+
; 2).
K
2
Cr
2
O
7
; 3). KMnO
4
; 4). KBrO
3
este respectiv:
(Se dau: V E
Fe Fe
77 , 0
0
/
2 3
=
+ +
; V E
Ce Ce
70 , 1
0
/
3 4
=
+ +
; V E
Cr O Cr
33 , 1
0
2 /
3 2
7 2
=
+
;
V E
Mn MnO
51 , 1
0
/
2
4
=
+
; V E
Br BrO
44 , 1
0
/
3
=

)
A. 1). 0,77V; 2). 1,70V; 3). 1,33V; 4). 1,51V;
B. 1). 1,70V; 2). 1,33V; 3). 1,51V; 4). 1,44V;
C. 1). 1,2V; 2). 1,2V; 3). 1,3V; 4). 1,3V;
D. 1). 0,77V; 2). 0,77V; 3). 0,77V; 4). 0,77V;
E. 1). 1,70V; 2). 1,70V; 3). 1,70V; 4). 1,70V;
22.
Se consider reacia Fe
2+
+Ce
4+
Fe
3+
+Ce
3+
Pentru care se dau V E
Ce Ce
70 , 1
0
/
3 4
=
+ +
, V E
Fe Fe
77 , 0
0
/
2 3
=
+ +
Potenialul sistemului la dublul volumului de titrant necesar pentru
echivalen, este:
A. 0,77V;
B. 1,70V;
C. 2,47V;
D. 1,23V;
E. 0,93V;
23. Potenialul normal al unei semireacii redox este potenialul soluiei care
conine forma oxidat (Ox) i forma redus (Red) n raportul:
A. [Ox]/[Red]=1/1;
B. [Ox]/[Red]=2/1;
C. [Ox]/[Red]=1/2;
D. [Ox]/[Red]=10/1;
E. [Ox]/[Red]=1/10;
24. Volumul de soluie de titrant agent oxidant energic, de concentraie 0,1N,

consumat pn la echivalen la oxidarea a 100mL soluie amestec Fe
2+
i
Ti
3+
, de concentraie 0,03N fiecare, este respectiv:
A. V
I, eq.
=10mL; V
II, eq.
=10mL;
B. V
I, eq.
=60mL; V
II, eq.
=60mL;
C. V
I, eq.
=30mL; V
II, eq.
=60mL;
D. V
I, eq.
=100mL; V
II, eq.
=100mL;
E. V
I, eq.
=200mL; V
II, eq.
=200mL;
25. Se consider determinarea permanganometric, n mediu puternic acid, a

ionului Fe
2+
. Speciile chimice implicate i culoarea lor, sunt respectiv:
1). Fe
2+
; a). incolor
2). Fe
3+
; b). galben;
3).
4
MnO ;
c). verde;
4). Mn
2+
; d). roz;
5). H
2
SO
4
; e). rou-violet;
A. 1. c.; 2. d.; 3. e.; 4. b.; 5. a.;
B. 1. b.; 2. c.; 3. a.; 4. d.; 5. e.;
C. 1. a.; 2. d.; 3. c.; 4. b.; 5. e.;
D. 1. d.; 2. a.; 3. b.; 4. c.; 5. e.;
46
E. 1. c.; 2. b.; 3. e.; 4. d.; 5. a.;
26. Se consider determinarea dicromatometric, n mediu puternic acid, a ionului

Fe
2+
. Speciile chimice implicate i culoarea lor, sunt respectiv:
1). Fe
2+
; a). incolor
2). Fe
3+
; b). galben;
3).
2
7 2
O Cr ;
c). verde;
4). Cr
3+
; d). rou-violet;
5). H
2
SO
4
; e). portocaliu;
A. 1. c.; 2. d.;
B. 1. c.; 2. b.;
C. 1. a.; 2. d.;
D. 1. d.; 2. a.;
E. 1. c.; 2. b.;
3.
3.
3.
3.
3.
e.;
e.;
c.;
b.;
e.;
4.
4.
4.
4.
4.
b.;
c.;
b.;
c.;
d.;
5.
5.
5.
5.
5.
a.;
a.;
e.;
e.;
a.;
27. Se consider determinarea dicromatometric, n mediu puternic acid, a ionului

Fe
2+
n prezena indicatorului feroin. Punctul de echivalen este marcat de
virajul culorii
A. De la rou-portocaliu la albastru;
B. De la rou-portocaliu la galben;
C. De la albastru la rou-portocaliu;
D. De la galben la verde;
E. De la rou-portocaliu la verde;
28. Masa necesar preparrii unui litru de soluie 0,1N de dicromat de potasiu
(M
K2Cr2O7
=294 g/mol), n mediu puternic acid, pentru determinri redox, este:
A. 29,4g
B. 14,7g
C. 9,8g
D. 4,9g
E. 2,5g
29. Masa necesar preparrii unui litru de soluie 0,1N de permanganat de potasiu
(M
KMnO4
=158 g/mol), n mediu puternic acid, pentru determinri redox, este:
A. 7,9g;
B. 5,3g;
C. 3,9g;
D. 3,16g;
E. 2,66g;
30. Marcarea punctului de echivalen la titrrile iodimetrice se face
A. cu un indicator specific prezenei iodului amidonul;

B. cu un indicator specific prezenei anionului tiosulfat amidonul;
C. cu un indicator acido bazic, punctul de echivalen fiind asociat cu o
modificare a pH-ului;
D. cu un indicator redox monocolor, punctul de echivalen fiind asociat cu o
modificare a potenialului;
E. fr indicator, soluia I
2
/KI fiind vizibil colorat i la diluii mari;
47
Nr. Volumetria prin reacii redox -Teste complement multiplu
01. Condiiile pe care trebuie s le ndeplineasc un compus pentru a putea
fi folosit ca
indicator redox, sunt:
A. S sufere o transformare redox reversibil, asociat cu o modificare vizibil de cul
oare;
B. S prezinte cel puin o form colorat;
C. Modificarea de culoare s fie ireversibil;
D. Culoarea soluiei s fie vizibil la concentraii mult mai mici dect ale analitului;
E. Modificarea de culoare s se produc ntr-un interval ngust de potenial;
02.
A.
B.
C.
D.
E.
Curba de titrare redox este o:

Curb ascendent cnd titrantul este agent oxidant;
Curb descendent cnd titrantul este agent reductor;
Curb ascendent cnd analitul este agent reductor;
Curb descendent cnd analitul este agent oxidant;
Profilul curbei este independent de natura titrantului i analitului;
03. Constanta de echilibru redox se calculeaz cu relaia:

Unde: a este nr.de electroni schimbai de agentul oxidant, iar b de agentul reducto
r;
0
ox
E este potenialul normal al agentului oxidant,
0
red
E este potenialul normal al
agentului reductor
A.
b a
E E
K
red ox
=
059 , 0
lg
0 0
;
B.
059 , 0
lg
0 0
red ox
E E
b a K
= ;
C.
b a
E E
pK
red ox
=
059 , 0
0 0
;
D.
b a
E E
red ox
K
=
059 , 0
0 0
10 ;
E.
059 , 0
0 0
10
red ox
E E
b a
K

= ;
04.
A.
B.
C.
D.
E.
La metodele iodimetrice
Titrantul este soluia apoas de iod n iodur de potasiu;
Titrantul este soluia apoas de tiosulfat de sodiu;
Soluia de iod n KI este agent oxidant;
Soluia de iod n KI este agent reductor;
Se folosete ca indicator amidonul;
05.
A.
B.
C.
D.
E.
La metodele iodometrice
Titrantul este soluia apoas de iod n iodur de potasiu;
Titrantul este soluia apoas de tiosulfat de sodiu;
Soluia de tiosulfat este agent oxidant;
Soluia de tiosulfat este agent reductor;
Se folosete ca indicator amidonul;

48
06.
A.
B.
;
C.
;
D.
E.
Bromo-bromatometria prezint urmtoarele caracteristici:

este o metod de analiz redoxometric;
reductorul este bromul molecular rezultat din reactia bromat-bromur de potasiu
07.
A.
B.
C.
D.
E.
Compui folosii ca indicatori redox sunt:

Tris-orto-fenantrolinatul de Fe(II);
Bipiridina;
Difenilamina;
Difenilbenzidina;
Fenolftaleina;
08.
A.
B.
C.
D.
E.
Indicatori redox monocolori

Albastru metilen;
Feroina;
Difenilamina;
Bi-piridina complex cu Fe(II);
Ter-piridina complex cu Fe(II);
09.
A.
B.
C.
D.
E.
Indicatori redox bicolori

Albastru metilen;
Feroina;
Difenilamina;
Bi-piridina complex cu Fe(II);
Ter-piridina complex cu Fe(II);
10.
A.
B.
C.
D.
E.
Soluia apoas de amidon

Sufer o transformare redox asociat cu modificarea culorii;
Formeaz un complex interstiial albastru cu iodul molecular;
Formeaz un complex albastru cu ionul iodur;
Este indicator specific la titrrile iodimetrice;
Este indicator specific la titrrile iodometrice;
oxidantul este bromul molecular rezultat din reactia bromat-bromur de potasiu

utilizeaz ca soluie de titrant bromatul de potasiu;
utilizeaz ca soluie de titrant bromura de potasiu;
11. Titrosubstanele folosite la determinarea factorului soluiei de tiosulfat de s

odiu:
A. Dicromat de potasiu;
B. Sare Mohr;
C. Bromat de potasiu;
D. Hidrazin;
E. Trioxid de diarsen;
12. Titrosubstanele folosite la determinarea factorului soluiei de I

2
/KI:
A. Dicromat de potasiu;
B. Sare Mohr;
C. Bromat de potasiu;
D. Hidrazin;
E. Trioxid de diarsen;
49
13.
Se consider semicuplurile redox I
2
/2I
( V 54 , 0 E
0
I 2 / I 2
=
) i Cu
2+
/Cu
+
( V 17 , 0
E
0
Cu / Cu
2
=
+ +
)
A. Semicuplul Cu
2+
/Cu
+
este agent reductor (Cu
+
se oxideaz la Cu
2+
);
B. Din reacie rezult precipitatul de CuI i I
2
;
C. Semicuplul I
2
/2I
este agent oxidant (I

2
se reduce la I
);
D. Reacia are loc n sensul determinat de valoarea potenialelor normale;
E. Reacia are loc n sens invers celui determinat de valoarea potenialelor normale;
14. Determinarea permanganometric a concentraiei soluiei de nitrit

A. Se realizeaz prin titrarea direct a soluiei de nitrit, permanganatul fiind agen
t oxidant
energic;
B. Se aplic titrarea invers;
C. Const n oxidarea ionului nitrit la nitrat;
D. Const n transformarea ionului nitrit n NO;
E. Folosete ca indicator soluia apoas de amidon;
15. Determinarea permanganometric a concentraiei soluiei de sulfit

A. Se realizeaz prin titrarea direct soluiei de sulfit, permanganatul fii
nd agent oxidant
energic;
B. Se aplic titrarea invers;
C. Const n oxidarea ionului sulfit la sulfat;
D. Const n transformarea ionului sulfit n SO
2
;
16. Determinarea dicromatometric a etanolului

A. Se realizeaz prin titrarea direct a soluiei de etanol, dicromatul fiin
d agent oxidant
energic;
B. Se aplic titrarea prin diferen;
C. Const n oxidarea etanolului la acetaldehid;
D. Const n oxidarea etanolului la acid acetic;
17.
A.
B.
C.
D.
E.
18.
4+
A.
B.
C.
D.
3+
;
Titrosubstane folosite la determinarea factorului soluiei de permanganat

Acid oxalic;
Oxalat de sodiu;
Tiosulfat de sodiu;
Sare Mohr;
Carbonat acid de sodiu;
Srurile de Ce
Sunt ageni oxidani energici;
Potenialul redox normal este independent de natura solventului;
n mediu acid sufer transformri redox trecnd n diferite stri de oxidare;
La pH=0 se reduce la Ce
E. Sunt titrosubstane;
19. Dicromatul de potasiu

A. Se folosete ca titrant oxidant;
B. Nu necesit indicator pentru marcarea punctului de echivalen;
50
C. Este titrosubstan;
D. Transformarea redox este rapid i ireversibil;
E. Se transform n specii chimice cu diferite NO n funcie de pH-ul de lucru;
20.
A.
B.
C.
D.
E.
Permanganatul de potasiu
Se folosete ca titrant reductor;
Nu necesit indicator pentru marcarea punctului de echivalen;
Este titrosubstan;
Transformarea redox este rapid i ireversibil;
Se transform n specii chimice cu diferite NO n funcie de pH-ul de lucru;
21.
A.
B.
C.
D.
E.
Tiosulfatul de sodiu
Se folosete ca titrant reductor;
Nu necesit indicator pentru marcarea punctului de echivalen;
Este titrosubstan;
Se reduce la tetrationat;
Se oxideaz la tetrationat;
22.
A.
B.
C.
D.
E.
La titrarea redox, saltul de potenial la echivalen crete cu:

creterea valorii potenialului normal al agentului oxidant;
creterea valorii potenialului normal al agentului reductor;
scderea valorii potenialului normal al agentului reductor;
creterea concentraiei titrantului;
creterea concentraiei titratului;
23. La titrarea Fe
2+
cu agent oxidant energic, saltul de potenial la echivalen crete:
A. prin fixarea ionilor Fe
3+
rezultai ntr-un complex stabil;
B. cu creterea pH-ului;
C. cu creterea concentraiei titrantului i a titratului;
D. cu creterea potenialului normal redox al agentului oxidant;
E. cu viteza de adugare a titrantului;
24.
A.
B.
C.
Dintre compuii folosii n metodele redoxometrice, sunt titrosubstane:

Tiosulfatul de sodiu;
Sarea Mohr;
I
2
;
D. Dicromatul de potasiu
E. Permanganatul de potasiu
25. Se consider urmtoarele specii chimice i potenialele lor normale redox:

1). V E
Ce Ce
70 , 1
0
/
3 4
=
+ +
, 2). V E
Cl Cl
36 , 1
0
2 /
2
=
, 3). V E
Fe Fe
77 , 0
0
/
2 3
=
+ +
,
4). V E
SO SO
33 , 0
0
/
2
3
2
4
=

, 5). V E
NO NO
33 , 0
0
/
2 3
=

, 6).
( ) ( )
V E
CN Fe CN Fe
36 , 0
0
/
4
6
3
6
=

.
Soluia de permanganat de potasiu ( V E
Mn MnO
51 , 1
0
/
2
4
=
+
), n mediu puternic acid,
acioneaz ca agent oxidant fa de:
A. toate speciile chimice, fiind agent oxidant energic;
B. doar fa de 3). i 6). fiind folosit la oxidarea ionului Fe(II);
C. fa de 4). i 5). pentru c au poteniale normale redox egale;
D. fa de toate semicuplurile cu potenial normal redox mai mic;
51
E. fa de 2)., 3)., 4)., 5). i 6).
26. Se consider urmtoarele specii chimice i potenialele lor normale redox:

1). V E
Ce Ce
70 , 1
0
/
3 4
=
+ +
, 2). V E
Cl Cl
36 , 1
0
2 /
2
=
, 3). V E
Fe Fe
77 , 0
0
/
2 3
=
+ +
,
4). V E
SO SO
33 , 0
0
/
2
3
2
4
=

, 5). V E
NO NO
33 , 0
0
/
2 3
=

, 6).
( ) ( )
V E
CN Fe CN Fe
36 , 0
0
/
4
6
3
6
=

.
Soluia de dicromat de potasiu ( V E
Cr O Cr
33 , 1
0
2 /
3 2
7 2
=
+
), n mediu puternic acid,
acioneaz ca agent oxidant fa de:
A. toate speciile chimice, fiind agent oxidant energic;
B. doar fa de 3). i 6). fiind folosit la oxidarea ionului Fe(II);
C. fa de 4). i 5). pentru c au poteniale normale redox egale;
D. fa de toate semicuplurile cu potenial normal redox mai mic;
E. fa de 3)., 4)., 5). i 6).
27.
4
la
A.
B.
C.
D.
E.
Titrosubstane folosite la determinarea factorului soluiei de KMnO

pH=0:
Acid oxalic
Sare Mohr
Acid sulfuric
Ferocianura de potasiu
Tiosulfat de sodiu
28. Se consider determinarea permanganometric, n mediu puternic acid, a ionului Fe

2+
.
Marcarea punctului de echivalen

A. Se face cu un indicator adecvat potenialului la echivalen;
B. Se face fr indicator;
C. Este momentul cnd prima pictur de titrant se decoloreaz;
D. Este momentul cnd prima pictur de titrant nu se decoloreaz;
E. Nu este necesar, permanganatul fiind agent oxidant energic;
29. Se consider determinarea dicromatometric, n mediu puternic acid, a io

nului Fe
2+
.
Marcarea punctului de echivalen
A. Se face cu un indicator adecvat potenialului la echivalen;
B. Se face fr indicator;
C. Este momentul cnd prima pictur de titrant se decoloreaz;
D. Este momentul cnd prima pictur de titrant nu se decoloreaz;
E. Impune folosirea unui indicator;
30.
n
A.
B.
C.
D.
E.
Determinarea dicromatometric, n mediu puternic acid, a etanolului se face pri

Titrare
Titrare
Titrare
Titrare
Titrare
direct;
invers;
prin diferen;
prin substituie;
cu doi titrani;
31. Acidul oxalic este titrosubstan folosit la determinarea factorului: 1)

. soluiei de
hidroxid de sodiu i 2). a soluiei de permanganat de potasiu n mediu puternic acid.
Referitor la aceste aplicaii, sunt adevrate afirmaiile:
A. n reacia 1). acidul oxalic se transform n oxalat neutru;
B. n reacia 2). acidul oxalic se transform n oxalat neutru;
52
C. n reacia 1). acidul oxalic se transform n dioxid de carbon i ap;
D. n reacia 2). acidul oxalic se transform n dioxid de carbon i ap;
E. n reacia 1). acidul oxalic se transform n oxalat acid;
32. Acidul oxalic este titrosubstan folosit la determinarea factorului: 1)

. soluiei de
hidroxid de sodiu i 2). a soluiei de permanganat de potasiu n mediu puternic acid.
Referitor la aceste aplicaii, sunt adevrate afirmaiile:
A. n reacia 1). E
g,ac.oxalic
=M/1;
B. n reacia 1). E
g,ac.oxalic
=M/2;
C. n reacia 2). E
g,ac.oxalic
=M/1
D. n reacia 2). E
g,ac.oxalic
=M/2
E. n reacia 2). E
g,ac.oxalic
=M/4
33.
A.
B.
C.
D.
E.
Inversarea sensului reaciei redox este posibil cnd:

Diferena ntre potenialele normale redox este mic;
Diferena ntre potenialele normale redox este mare;
Rezult un gaz care prsete sistemul;
Diferena ntre potenialele normale redox este mic i se modific pH-ul;
Diferena ntre potenialele normale redox este mare i rezult un complex;
34. Referitor la reaciile redox, sunt adevrate afirmaiile:

A. Cnd dintr-o reacie redox rezult H
+
, este favorizat de mediul acid;
B. Cnd dintr-o reacie redox rezult H
+
, este favorizat de mediul alcalin;
C. Cnd la reacia redox particip H
+
, este favorizat de mediul acid;
D. Cnd la reacia redox particip H
+
, este favorizat de mediul alcalin;
E. Reaciile redox nu sunt influenate de pH;
35. Studiind influena pH-ului asupra semireaciei de reducere a anionului

dicromat n
mediu puternic acid, din ecuaia Nernst a potenialului, se constat:
( V E
Cr O Cr
33 , 1
0
2 /
3 2
7 2
=
+
)
A. Potenialul normal redox este dependent de pH;
B. Potenialul normal redox crete cu creterea pH-ului;
C. Potenialul normal redox scade cu creterea pH-ului;
D.
La pH>5, anionul dicromat nu mai poate oxida Fe
2+
la Fe
3+
( V E
Fe Fe
77 , 0
0
/
2 3
=
+ +
);
E. Anionul dicromat poate oxida Fe
2+
la Fe
3+
n orice mediu pentru c este agent oxidant
energic;
36.
Se consider semicuplul redox I
2
/2I
( V 54 , 0 E
0
I 2 / I 2
=
)
A.
1
2
2
,
I
I g
M
E =
B.
2
2
2
,
I
I g
M
E =
C.
Sistemul I
2
/2I
este agent oxidant fa de anionul tiosulfat (

O S O S
09 , 0
0
2 /
2
3 2
2
6 4
=

)
V E
D.
Sistemul I
2
/2I
este agent reductor fa de anionul tiosulfat ( V E

O S O S
09 , 0
0
2 /
2
3 2
2
6 4
=

)
E.
Sistemul I
2
/2I
este agent oxidant fa de toate semicuplurile cu

0
Re / d Ox
E >0,54V
53
37. Balonul cifra iodului este
A. Flaconul n care se pstreaz iodul pentru a preveni sublimarea;
B. Paharul cu lif i dop rodat n care se adaug reactivii necesari formrii
iodului
molecular care se titreaz;
C. Folosit la purificarea iodului prin sublimare;
D. Paharul cu lif i dop rodat n care se realizeaz titrarea I
2
cu tiosulfat;
E. Dispozitivul pentru preluarea soluiei de I
2
/KI;
38. Metodele iodimetrice folosesc:

A. Ca titrant soluia de I
2
/KI;
B. Ca indicator amidonul;
C. Ca titrant soluia de tiosulfat;
D. Tehnica titrrii directe;
E. Tehnica titrrii prin substituie;
39. Metodele iodometrice folosesc:

A. Ca titrant soluia de I
2
/KI;
B. Ca indicator amidonul;
C. Ca titrant soluia de tiosulfat;
D. Tehnica titrrii directe;
E. Tehnica titrrii prin substituie;
40. Titrosubstane folosite la determinarea factorului soluiei de I

2
/KI:
A. Azotat de argint;
B. Acid oxalic;
C. Ftalat acid de potasiu;
D. Trioxid de diarsen;
E. Soluie standard de tiosulfat de sodiu;
41.
A.
B.
C.
D.
E.
Titrosubstane folosite la determinarea factorului soluiei de tiosulfat:

Dicromat de potasiu;
Bromat de potasiu;
Azotat de argint;
Acid oxalic;
42.
A.
B.
C.
D.
E.
n timpul titrrii redox

Potenialele celor dou semicupluri rman constante;
Potenialul agentului oxidant scade;
Potenialul agentului oxidant crete;
Potenialul agentului reductor crete;
Potenialul agentului reductor scade;
43.
A.
B.
C.
D.
E.
Potenialul redox al unui semicuplu depinde de

Valoarea potenialului normal al semicuplului;
Temperatura;
Raportul concentraiei formei oxidate i a formei reduse;
Doar de concentraia formei oxidate;
Doar de concentraia formei reduse;

54
44. Se consider semireaciile de reducere ale anionului permanganat n mediu: 1). pu
ternic
acid; 2). slab acid; 3). alcalin. Relaiile dintre concentraia molar C
m
i normal C
n
,
sunt respectiv:
A. 1). C
m
=C
n
; 2). C
m
=3C
n
; 3). C
m
=5C
n
;
B. 1).
n
=C
m
; 2). C
n
=C
m
/3; 3).
n
=C
m
/5;
C. 1).
m
=3C
n
; 2). C
m
=C
n
; 3). C
m
=5C
n
;
D. 1).
m
=5C
n
; 2). C
m
=3C
n
; 3). C
m
=C
n
;
E. 1).
n
=C
m
/5; 2).
n
=C
m
/3; 3).
n
=C
m
45. Transformrile pe care le sufer soluia roie-violet a anionului permanganat n

semireaciile de reducere n mediu: 1). puternic acid; 2). slab acid; 3). alcalin, s
unt
respectiv:
A.
1).
+
2
4
Mn MnO ; 2).
2 4
MnO MnO
; 3).

2
4 4
MnO MnO ;
B. 1). soluie rou-violet soluie bej; 2). soluie rou-violet precipitat brun; 3). solu
rou-violet soluie verde;
C.
1).

2
4 4
MnO MnO ; 2).
2 4
MnO MnO
; 3).
+
2
4
Mn MnO ;
D. 1). soluie rou-violet soluie verde; 2). soluie rou-violet precipitat brun; 3).
soluie rou-violet soluie bej;
E.
Sunt aceleai indiferent de mediu
+
2
4
Mn MnO
46. Transformrile pe care le sufer soluia portocalie a anionului dicromat n semirea

ciile
de reducere n mediu: 1). puternic acid; 2). slab acid, sunt respectiv:
A.
1).
+

3 2
7 2
Cr O Cr ; 2).
3
2
7 2
CrO O Cr
;
B. 1). soluie portocalie soluie verde; 2). soluie portocalie precipitat brun;
C.
1).
+
3 2
7 2
Cr O Cr ; 2).
+
3 2
7 2
Cr O Cr
D. 1). soluie portocalie soluie verde; 2). soluie portocalie soluie verde;
E.
Sunt aceleai
+
3 2
7 2
Cr O Cr , dar scade potenialul normal redox cu creterea pH-ului
47. Se titreaz soluia de Fe

2+
cu soluie standard de Ce
4+
. Relaia ntre volumul de titrant
consumat i potenialul sistemului, este:
1). V
S, titrant
=0; a). E depinde de raportul [Fe
3+
] / [Fe
2+
];
b). E depinde de raportul [Ce
4+
] / [Ce
3+
];
2). V
S, titrant
=1/2 V
S, echiv.
c).
0
/
2 3 + +
=
Fe Fe
E E
3). V
S, titrant
=V
S, echiv.
d). ( )
0
/
0
/
3 4 2 3
2
1
+ + + +
+ =
Ce Ce Fe Fe
E E E
4). V
S, titrant
=2 V
S, echiv.
e).
0
/
3 4 +
=
Ce Ce
E E
A. 1).
B. 1).
C. 1).
D. 1).
E. 1).
a
a
b
c
e
2).
2).
2).
2).
2).
c.;
c.;
a.;
b.;
d.;
3).
3).
3).
3).
3).
d.;
d.;
c.;
a.;
c.;
4).
4).
4).
4).
4).
e.;
b.;
e.;
e.;
b.;
48. Sunt adevrate afirmaiile referitoare la potenialul redox la echivalen

A. Este situat n mijlocul saltului de potenial doar cnd numrul de electroni acceptai
de
oxidant (a) este egal cu numrul de electroni cedai de reductor (b);
B. Este situat n mijlocul saltului de potenial indifferent de numrul de electroni
acceptai
de oxidant (a) si cedai de reductor (b);
55
C. Este cu att mai mare cu ct diferena dintre potenialele normale ale celor dou
semicupluri, este mai mare;
D. Este situat mai aproape de potenialul semicuplului care schimb mai puini electr
oni
E. Este situat mai aproape de potenialul semicuplului care schimb mai muli electro
ni
49. Sunt adevrate afirmaiile referitoare la saltul de potenial la echivalen

A. Este cu att mai mare cu ct potenialul normal redox al agentului oxidant este ma
i mare
B. Este cu att mai mare cu ct diferena dintre potenialele normale ale celor dou
semicupluri, este mai mic;
C. Este cu att mai mare cu ct diferena dintre potenialele normale ale celor dou
semicupluri, este mai mare;
D. Crete cu creterea potenialului normal redox al agentului reductor;
E. Crete cu scderea potenialului normal redox al agentului reductor;
50.
A.
B.
C.
D.
E.
Constanta de echilibru redox este cu att mai mare cu ct

potenialul normal redox al agentului oxidant este mai mare
diferena dintre potenialele normale ale celor dou semicupluri, este mai mic;
diferena dintre potenialele normale ale celor dou semicupluri, este mai mare;
nr. de electroni schimbai este mai mare;
nr. de electroni schimbai este mai mic;

56
Nr. Volumetria prin reacii de precipitare.
01. Metoda Mohr de titrare prin reacii de precipitare:
A. Folosete ca indicator cromatul de potasiu pentru a forma un precipi
tat colorat rou la
punctul de echivalen;
B. Folosete ca indicator fluoresceina care formeaz un precipitat colorat rou la pu
nctul de
echivalen;
C. Folosete ca indicator alaunul feriamoniacal care formeaz un complex c
olorat rou la
D. Este metoda de titrare fr indicator;
E. Se poate aplica la determinarea tuturor anionilor care precipit cu ionul Ag
+
;
02.
Se consider precipitarea argentometric a ionilor Cl
, Br
, I
i
2
4
CrO pentru care se
dau valorile produselor de solubilitate: 10
10
, 10
14
, 10
16
, 10
12
. Valorile pAg la
echivalen, sunt respectiv:
A. 10, 14, 16, 12;
B. 5, 6, 7, 8;
C. 5, 7, 8, 4;
D. 1, 4, 6, 2;
E. 10
-5
, 10
-7
, 10
-8
, 10
-6
;
03
Se consider precipitarea argentometric a ionilor Cl
, Br
, I
i
2
4
CrO pentru care se
dau valorile produselor de solubilitate: 10
10
, 10
14
, 10
16
, 10
12
. Concentraia necesar a
ionului
2
4
CrO pentru a precipita la echivalen cu ionii Cl
, Br
, I
sunt respectiv:
A. 10
2
, 10
3
, 10
4
;
B. 10
2
, 10
3
, 10
4
;
C. 10
-2
, 10
2
, 10
4
;
D. 10
1
, 10
4
, 10
6
;
E. 10
2
, 10
3
, 10
4
;
04.
A.
B.
C.
D.
E.
Metoda Volhard de titrare prin reacii de precipitare, folosete ca indicator:

cromatul de potasiu care formeaz un precipitat rou la punctul de echivalen;
fluoresceina care formeaz un precipitat rou la punctul de echivalen;
alaunul feriamoniacal care formeaz un complex rou la punctul de echivalen;
amidonul;
fenolftaleina;
05.
A.
B.
C.
D.
E.
Coninutul de cloruri din probele de ap se poate determina

Prin titrare pH-metric;
Prin titrare redox;
Nitritometric;
Complexometric prin titrare cu EDTA;
Argentometric prin metoda Mohr;
06. Se titreaz argentometric prin metoda Mohr 20mL prob de ap. Volumul de soluie de
AgNO
3
0,02M consumat la echivalen este 10mL. Coninutul de cloruri al probei d
e
ap este:
A. 35,5mg/L;
B. 355 mg/L;
57
C. 710 mg/L;
D. 35,5mg/mL;
E. 355 mg/mL;
07. Titrosubstanele folosite la determinarea factorului soluiei de tiocianat de p

otasiu
A. Clorur de sodiu;
B. Soluie standard de azotat de argint;
C. Clorur de potasiu;
D. Iodur mercuric;
E. Alaun feriamoniacal;
08. Factorul determinat al soluiei de azotat de argint 0,02N este 1,0120. Concen
traia real
a soluiei este:
A. 1,02N;
B. 1,012N;
C. 0,02N;
D. 0,02024N;
E. 0,02101N;
09. Relaia dintre solubilitatea molar i produsul de solubilitate pentru precipitat

ul MA,
este:
A.
s
P S = ;
B. 3
s
P S = ;
C.
3
4
s
P
S = ;
D. 4
s
P S = ;
E.
4
27
s
P
S = ;

ul M
2
A,
este:
A.
s
P S = ;
B. 3
s
P S = ;
C.
3
4
s
P
S = ;
D. 4
s
P S = ;
E.
4
27
s
P
S = ;

ul MA
2
,
este:
A.
s
P S = ;
B. 3
s
P S = ;
58
C.
3
4
s
P
S = ;
D. 4
s
P S = ;
E.
4
27
s
P
S = ;
ul M
3
A,
este:
A.
s
P S = ;
B. 3
s
P S = ;
C.
3
4
s
P
S = ;
D. 4
s
P S = ;
E.
4
27
s
P
S = ;

ul MA
3
,
este:
A.
s
P S = ;
B. 3
s
P S = ;
C.
3
4
s
P
S = ;
D. 4
s
P S = ;
E.
4
27
s
P
S = ;
14. Concentraia ionului cromat necesar pentru ca precipitatul de cromat

de argint s se
formeze la punctul de echivalen la titrarea Cl

este: (
12
,
10
4 2
=
CrO Ag S
P
10
,
10
=
AgCl S
P )
A. 10
10
;
B. 10
8
;
C. 10
6
;
D. 10
4
;
E. 10
2
;
Nr. Volumetria prin reacii de precipitare.

01. Metoda Gay-Lusac de titrare prin reacii de precipitare:
A. Folosete ca indicator cromatul de potasiu pentru a forma un precipitat colora
t
rou la punctul de echivalen;
B. Folosete ca indicator fluoresceina care formeaz un precipitat colorat
rou la
C. Folosete ca indicator alaunul feriamoniacal care formeaz un complex colorat
rou la punctul de echivalen;
59
E. Se poate aplica la determinarea tuturor anionilor care precipit cu ionul Ag
+
;
02. Metoda Fajans de titrare prin reacii de precipitare:
A. Folosete ca indicator cromatul de potasiu care formeaz un precipitat

rou la
B. Folosete ca indicator fluoresceina care formeaz un precipitat rou la
punctul
de echivalen;
C. Folosete ca indicator alaunul feriamoniacal care formeaz un complex rou la
E. Se poate aplica la determinarea tuturor halogenurilor care precipit
cu ionul
Ag
+
;
03. Metoda Mohr de titrare prin reacii de precipitare:

A. Se bazeaz pe formarea unui al doilea precipitat la punctul de echivalen;
B. Se poate folosi la determinarea cu precizie a anionului clor i cu
eroare
admisibil, a anionului brom;
C. La punctul de echivalen soluia conine dou precipitate: unul alb (clorura de
argint) i unul rou (cromatul de argint);
D. Precipitarea trebuie realizat la pH cvasineutru pentru a evita solub
ilizarea
clorurii de argint;
E. Precipitarea trebuie realizat la pH cvasineutru pentru a evita solub
ilizarea
cromatului de argint;
04. Metoda Volhard de titrare prin reacii de precipitare:

A. Este o metod de titrare direct a ionilor halogenur cu soluie standard
de
AgNO
3
B. Este o metod de titrare prin substituie;
C. Este o metod de titrare prin diferen, excesul de soluie standard de
AgNO
3
fiind titrat cu soluie standard de KSCN;
D. Se poate aplica pentru determinarea tuturor ionilor care precipit cu ionul Ag
+
;
E. Punctul de echivalen este marcat de formarea complexului rou Fe(SCN)
n
3n
;

A. Este o metod de titrare direct a ionilor halogenur cu soluie standard
de
AgNO
3
B. Este o metod de titrare prin substituie;
C. Este o metod de titrare prin diferen, excesul de soluie standard de
AgNO
3
fiind titrat cu soluie standard de KSCN;
D. Se poate aplica doar pt.determinarea Cl
;
E. Punctul de echivalen este marcat de modificarea de culoare a indicat
orului
adsorbit pe suprafaa precipitatului;
06. Care dintre urmtorii anioni pot fi determinai argentometric:

A. clorur;
B. bromur;
C. iodur;
D. azotat;
E. acetat;
60
07.
A.
B.
C.
D.
E.
Curba de titrare argentometric este reprezentarea grafic a:

pH-ului n funcie de volumul de titrant adugat;
potenialului n funcie de volumul de titrant adugat;
pAg n funcie de volumul de titrant adugat;
pIon n funcie de volumul de titrant adugat;
pAg n funcie de volumul soluiei de analizat;
08. Se consider titrarea argentometric a ionilor Cl
, Br
i I
pentru care se dau

valorile produselor de solubilitate: 10
10
, 10
12
, 10
16
.
A. pIon la echivalen are valorile 5, 6, 8, respectiv;
B. Punctul de echivalen este situat pe mijlocul saltului;
C. Saltul la echivalen este independent de concentraia soluiei iniiale;
D. pAg la echivalen are valorile 5, 6, 8, respectiv;
E. pAg la echivalen are valorile 10
5
, 10
6
, 10
8
, respectiv;
09.
nt
A.
B.
C.
D.
E.
Titrosubstanele folosite la determinarea factorului soluiei de azotat de argi

Clorur de sodiu;
Sulfat de sodiu;
Clorur de potasiu;
Iodur mercuric;
Clorur mercuric;
10. Metoda Mohr de titrare prin reacii de precipitare se poate aplica

la
determinarea:
A. Ionului clorur;
B. Ionului sulfur;
C. Ionului bromur;
D. Ionului cromat;
E. Ionilor fero- i fericianur;
11. Proprietatea folosit la marcarea punctului de echivalen la titrarea

argentometric:
A. n soluia de analizat se produce o micorare brusc a concentraiei ionulu
i
titrat;
B. Formarea unui precipitat care se aglomereaz;
C. O cretere a concentraiei ionilor titrani corespunztoare micorrii
concentraiei ionului titrat;
D. Modificarea pH-ului;
E. Modificarea solubilitii;
12.
A.
B.
C.
D.
E.
Solubilitatea i solubilitatea molar se exprim n:

g/L; mol/L;
L/g; L/mol;
mg/L; mol/L
g/mol; g/val;
g/mol; %;
13. Determinarea punctului de echivalen la titrarea argentometric se bazeaz pe:

A. Formarea unui al doilea precipitat intens colorat la momentul echiv
alenei
61
ionului studiat (indicatori de precipitare);
B. Modificarea sau pierderea fluorescenei unui compus fluorescent la momen
tul
echivalenei (indicatori de fluorescen);
C. Egalarea potenialelor normale;
D. Modificarea solubilitii molare a titratului si a titrantului;

E. Modificarea pH-ului;
14. Determinarea punctului de echivalen la titrarea argentometric se bazeaz pe:

A. Egalarea potenialelor normale;
B. Modificarea solubilitii molare a titratului si a titrantului;
C. Adsorbia pe suprafaa precipitatului format a unui compus prezent n sol
uie,
proces asociat cu o modificare vizibil de culoare (indicatori de adsorbie);
D. Crearea condiiilor favorabile aglomerrii precipitatului, sau extragerii
lui ntrun solvent adecvat (fr indicator);
E. Modificarea pH-ului;
15.
A.
B.
C.
+
;
D.
E.
Punctul de echivalen la titrarea argentometric se poate determina:

Grafic;
Instrumental;
n prezena unui exces de Ag
Cu indicatori;
Visual;
16. Concentraia ionului Cl
la echivalen la titrarea argentometric depinde de:

A. Valoarea P
S, AgCl
;
B. Concentraia inial a soluiei de clorur;
C. Concentraia soluiei de titrant;
D. Prezena ionilor interfereni;
E. Sensibilitatea ochiului pentru culoare;
17.
:
A.
B.
C.
D.
E.
Punctul de echivalen la titrarea argentometric a ionului Cl

Este la mijlocul saltului pe curba de titrare;
Depinde numai de produsul de solubilitate al precipitatului;
Este independent de concentraiile iniiale ale reactanilor;
Depinde de concentraia inial a soluiei de clorur;
Depinde de concentraia soluiei de titrant;
18. La titrarea argentometric a ionului Cl
, pn la punctul de echivalen
A. concentraia Cl
se calculeaz n funcie de numrul de echivaleni ioni Cl
neprecipitai;
B. concentraia Ag
+
, se calculeaz n funcie de produsul de solubilitate al
precipitatului;
C. concentraia Ag
+
se calculeaz n funcie de numrul de echivaleni ioni Ag
+
adugai n exces;
D. concentraia Cl

precipitatului;
E. pCl =pAg
, dup punctul de echivalen

A. concentraia Cl
se calculeaz n funcie de numrul de echivaleni ioni Cl

62
neprecipitai;
B. concentraia Ag
+
precipitatului;
C. concentraia Ag
+
se calculeaz n funcie de numrul de echivaleni ioni Ag
+
adugai n exces;
D. concentraia Cl

precipitatului;
E. pAg =pCl
, saltul de pCl la echivalen este cu att

mai mare cu ct:
A. valoarea produsului de solubilitate este mai mic
B. concentraia titratului mai mare
C. concentraia titrantului mai mare
D. adugarea titrantului se face mai repede;
E. agitarea este mai energic;
21. Studiul curbelor de titrare argentometric a halogenurilor arat c saltul de pIo

n
la echivalen este cu att mai mare cu ct
A. valoarea produsului de solubilitate este mai mare;
B. valoarea produsului de solubilitate este mai mic;
C. concentraia titratului mai mare;
D. concentraia titratului mai mic;
E. concentraia titrantului mai mare;
22.
Se d pP
S
,
AgCl
=10. Precipitarea AgCl ncepe cnd ] [ ] [
+
Cl Ag :
A. =10
11
;
B. =10
10
;
C. =10
15
;
D. =10
11
;
E. >10
10
;
23. Se consider titrarea ionului Cl
, cu AgNO
3
. Adugarea titrantului determin:
A. Creterea pCl;
B. Scderea pCl;
C. Creterea pAg;
D. Scderea pAg;
E. pCl+pAg=constant;
24.
A.
B.
C.
D.
E.
Fluoresceina
Este un acid slab;
Anionul fluoresceinei este galben-verzui fluorescent;
Fluoresceinatul de argint este galben-verzui fluorescent;
Fluoresceinatul de argint este precipitat rou fluorescent;
Fluoresceinatul de argint este precipitat rou nefluorescent;
25. Principiul metodei Volhard:
A. soluia de analizat este Ag

+
;
B. titrantul este soluia standard de SCN
;
C. indicatorul este soluia de Fe
3+
;
63
D. soluia de analizat este SCN
;
E. titrantul este soluia standard de Ag
+
;
26. Metoda Volhard se poate aplica la titrarea Cl
, folosind unul din urmtoarele

procedee:
A. Titrarea excesului de Ag
+
cu soluia standard de SCN
n prezena precipitatului
AgCl;
B. Titrarea excesului de Ag
+
cu soluia standard de SCN
n absena precipitatului
AgCl;
C. filtrarea precipitatului de AgCl;
D. utilizarea unei soluii saturate de indicator Fe
3+
, pentru ca formarea complexului
colorat Fe(SCN)
2+
s se produc naintea adugrii unui exces de SCN
;
E. adugarea unui mic volum de nitrobenzen care reine particulele de AgC
l n
faza nemiscibil cu apa, prevenind redizolvarea lor;
27. La titrarea argentometric cu indicator de adsorbie, punctul izoeletric

A. Corespunde punctului de echivalen;
B. Este momentul de schimbare a sarcinilor electrice a ionilor de pe
suprafaa
precipitatului;
C. Se refer la faptul c la titrarea de precipitare potenialul sistemului este nul;
D. Corespunde ionizrii indicatorului;
E. Este momentul de schimbare a culorii indicatorului de adsorbie;
28.
Concentraia necesar a ionului cromat (
12
,
10
4 2
=
CrO Ag S
P ) pentru a precipita la
punctul de echivalen la titrarea ionilor Cl
, Br
i I
pentru care se dau valorile

produselor de solubilitate: 10
10
, 10
12
, 10
16
, este respectiv
A. 10
2
M; 1M; 10
4
M;
B. 10
2
M; 10
4
M; 10
6
M;
C. 10
2
N; 10
3
N; 10
-4
N;
D. 10
2
mol/L; 1 mol/L; 10
4
mol/L;
E. 2% m/v; 4% m/v; 6% m/v;
29. Metoda Volhard de titrare prin reacii de precipitare:

A. Folosete ca indicator soluia de Fe
3+
;
B. Este o metod de titrare invers;

C. Este o metod de titrare prin diferen, folosind doi titrani: soluie standard de
AgNO
3
i soluie standard de KSCN;
D. Se poate aplica doar pentru analiza compuilor anorganici;
E. Se poate aplica pentru analiza compuilor organici i anorganici;

A. Folosete indicator de adsorbie;
B. Folosete ca indicator soluia de Fe
3+
;
C. Este o metod de titrare invers;
D. Este o metod de titrare prin diferen, folosind doi titrani: soluie standard de
AgNO
3
i soluie standard de KSCN;
E. Este o metod de titrare direct;
64
Nr. Volumetria prin reacii de complexare.
01 Raportul molar de combinare ion metalic: EDTA (M
n+
: EDTA) este:
A. 1:1 indiferent de NO i NC al ionului metalic
B. 1:2 pentru ionii metalici cu NO=1 i NC=2
C. 1:2 pentru ionii metalici cu NO=2 i NC=4
D. 1:3 pentru ionii metalici cu NO=3 i NC=6
E. 1:4 pentru ionii metalici cu NO=4 i NC=8
02.
A.
B.
C.
D.
E.
Configuraia complecilor M/EDTA este:

Liniar pt.ionii cu NO=1 i NC=2;
Tetraedric pentru ionii metalici cu NO=2 i NC=4;
Octaedric pentru ionii metalici cu NO=3 i NC=6;
Poliedru oarecare indiferent de natura ionului metalic;
Octaedru regulat cu ionul metalic poziionat n centru;
03.
A.
B.
4
i
2+
;
Teofilina poate fi determinat

Prin titrare direct cu EDTA;
Prin precipitare cu CuSO
titrarea complexometric a excesului de Cu
C. Prin titrare cu HCl;

D. Prin titrare cu KBrO
3
;
E. Prin titrare cu AgNO
3
;
04. Domeniul de viraj al indicatorilor metalocromici depinde:

A. doar de pH-ul de lucru;
B. doar de constanta de stabilitate a complexului M-Indicator;
C. numai de constanta de stabilitate a complexului M-EDTA;
D. de pH-ul de lucru, constanta de stabilitate a complexului M-EDTA i constant
a
de ionizare a EDTA;
E. pH-ul de lucru, constanta de stabilitate a complexului M-Ind i cons
tanta de
ionizare a indicatorului;
05. Care dintre indicatorii de mai jos sunt specifici titrrilor complexometrice:
A.
B.
C.
D.
E.
fenolftaleina;
eriocrom negru T;
turnesolul;
metiloranj;
difenilamina;
06. Se consider titrarea a 100mL soluie Mg

2+
0,01M cu soluie de EDTA 0,01M la
pH=10 n prezena indicatorului negru eriocrom T. Se d: K
MgY
=510
8
i
4
=0,35; pMg n soluia iniial, la echivalen, n soluia final (cu dublul
volumului de titrant pn la echivalen) i constanta condiional de formare au
valorile, respectiv:
A. 2; 5; 8; 1,7510
8
;
B. 2; 5; 8; 510
8
;
C. 1; 9; 10; 1,7510
8
;
D. 1; 6; 9; 510
8
;
E. 3; 4; 6; 10
8
;
65
07. Se consider titrarea soluiei ionului Mg
2+
cu soluie standard de edetat disodic n
prezena indicatorului negru eriocrom T. Soluia iniial conine:
A. complexul Mg-negru eriocrom T;
B. complexul Mg - edetat disodic i negru eriocrom T;
C. Edetat disodic;
D. negru eriocrom T;
E. Mg
2+
;
08. Se consider titrarea soluiei ionului Mg

2+
prezena indicatorului negru eriocrom T. La echivalen soluia conine:
A. complexul Mg-negru eriocrom T;
B. complexul Mg - edetat disodic i negru eriocrom T;
C. Edetat disodic;
D. negru eriocrom T;
E. Mg
2+
;
09. Se consider titrarea soluiei ionului Ca

2+
prezena indicatorului murexid. Soluia iniial conine:
A. complexul Ca-murexid;
B. complexul Ca - edetat disodic i murexid;
C. Edetat disodic;
D. murexid;
E. Ca
2+
;
10. Se consider titrarea soluiei ionului Ca

2+
prezena indicatorului murexid. La echivalen soluia conine:
A. complexul Ca-murexid;
B. complexul Ca - edetat disodic i murexid;
C. Edetat disodic;
D. murexid;
E. Ca
2+
;
11.
+
se
A.
B.
C.
D.
E.
Determinarea complexometric a Na
face prin titrare
Direct cu edetat disodic;
Invers;
Prin substituie;
Prin diferen;
Fr indicator;
12.
A.
B.
C.
D.
E.
Duritatea apei se exprim prin coninutul de

ioni calciu;
ioni magneziu;
clorur;
cianur;
arsenit;

66
Nr. Volumetria prin reacii de complexare.
01. Sarea disodic a acidului etilendiaminotetraacetic (EDTA) se folosete
ca titrant
complexometric, deoarece:
A. Este solubil n ap i formeaz cu toi ionii metalici precipitate insolubile;
B. Este solubil n ap i formeaz cu ionii metalelor grele compleci solubili i stabili;
C. Reacia de complexare decurge ntr-o singur treapt;
D. Reacia decurge n trepte n funcie de NC al ionului metalic;
E. Formeaz cu ionii metalelor grele compleci n raportul molar 1/1;
02.
A.
B.
C.
D.
Despre compuii folosii ca indicatori complexometrici se poate afirma:

Sunt solubili n ap i prezint mai multe forme colorate n funcie de pH;
Formeaz compleci de tip sare cu ionii metalici;
Formeaz compleci interni de tip chelat cu ionii metalici;
Stabilitatea complecilor M-Ind trebuie s fie mai mare dect a complecilor M-EDTA;
E. Stabilitatea complecilor M-Ind trebuie s fie mai mic dect a complecilor M-EDTA;
03. Modificarea de culoare care marcheaz punctul de echivalen la titrrile

complexometrice este datorat:
A. Modificrii de culoare a indicatorului la modificarea pH-ului;
B. Descompunerii complexului M-Indicator i prezenei indicatorului liber n soluie;
C. Diferenei de culoare ntre indicatorul liber i complexul M-Ind;
D. Diferenei de culoare ntre ionul metalic i complexul M-EDTA;
E. Diferenei de culoare ntre complexul M-Ind i M-EDTA;
04. Care dintre substanele de mai jos pot fi analizate prin titrri complexometric
e directe:
A. clorura de amoniu;
B. clorura de calciu;
C. azotatul bazic de bismut;
D. sulfatul de potasiu;
E. clorura de magneziu;
05. Care dintre substanele organice de mai jos pot fi determinate prin
titrri
complexometrice:
A. salicilatul bazic de bismut;
B. gluconatul de calciu;
C. captopril;
D. fenobarbital;
E. diazepam;
06. Sarea disodic a acidului etilendiaminotetraacetic (Na

2
EDTA) ca titrant
complexometric
A. Are E
g
=M/2;
B. Are E
g
=M;
C. Formeaz compleci colorai cu toi ionii metalici;
D. Formeaz compleci colorai cu ionii metalici colorai;
E. Formeaz sruri cu ionii metalelor alcaline;
07. Domeniul de viraj al indicatorului negru eriocrom T (K

a,Ind
=10
-12
) la titrarea
complexometric a ionului Mg
2+
(K
MgInd
=10
7
) la pH=10 este:
67
A. pMg=51;
B. lgMg=51;
C. pInd=51;
D. pMg=4-6;
E. 5-6;
08.
A.
B.
C.
D.
E.
Compuii folosii ca indicatori metalocromici

Murexid;
Turnesol;
Negru eriocrom T;
Metiloranj;
Xilenoloranj;
09.
A.
B.
C.
D.
E.
Reacia de complexare decurge

n mai multe trepte cnd ligandul este monodentat;
n mai multe trepte cnd ligandul este polidentat;
ntr-o singur treapt cnd ligandul este polidentat;
ntr-o singur treapt cnd ligandul este monodentat;
n mai multe trepte indiferent de natura ligandului
10.
A.
B.
C.
D.
E.
n reacia de complexare cu un ligand polidentat rezult un complex

intern;
de tip sare;
de tip perechi de ioni;
de tip chelat;
colorat;
11. Curba de titrare complexometric este reprezentarea grafic a

A. evoluiei concentraiei speciei chimice de analizat n funcie de volumul
de titrant
adugat;
B. lg[M
n+
] n funcie de volumul de titrant adugat;
C. pM n funcie de volumul de titrant adugat;
D. lg[M
n+
] n funcie de volumul soluiei de analizat;
E. pM n funcie de volumul soluiei de analizat;
12.
A.
B.
C.
D.
E.
Acidul etilendiaminotetraacetic este

ligand hexadentat;
compus cu patru grupe carboxil;
Ligand tetradentat;
Compus diaminosubstituit;
Ligand bidentat;
13. La pH=10 soluia apoas a acidului etilendiaminotetraacetic H

4
Y, conine
A. specia H
4
Y;
B. specia H
3
Y
;
C. specia H
2
Y
2
;
D. specia HY
3
;
E. specia Y
4
;
14. Constanta condiional de formare complecilor M-EDTA depinde de:

68
A. constanta de formare a complexului M-EDTA;
B. pH;
C. Gradul de disociere al EDTA;
D. Gradul de disociere al complexului M-EDTA;
E. Culoarea complexului;
15.
A.
B.
-5
-10
-8
;
C.
7
-10
25
;
D.
E.
Constanta de formare a complexului M-EDTA

Este constanta de echilibru a reaciei de complexare;
Are valori ntre 10
Are valori ntre 10
Este dependent de pH-ul de lucru;

Nu poate fi determinat;
16. Determinarea complexometric a Na

+
parcurge urmtoarele etape
A. Precipitarea sub form de acetat de uranil, zinc i sodiu
B. Solubilizarea precipitatului
C. Titrarea Zn
2+
cu edetat disodic
D. Titrarea Na
+
cu edetat disodic
E. Titrarea uranilului cu edetat disodic
17. Factorul de diluie este

A. Raportul ntre volumul iniial i final al aceleiai soluii;
B. Volumul balonului cotat la care s-a adus soluia;

C. Raportul ntre volumul final i iniial al aceleiai soluii;
D. Un numr adimensional cu valori ntre 0 i 1;
E. Un numr adimensional;
18. Determinarea complexometric a S

2const n
A. Complexarea S
2cu ZnSO
4
;
B. Titrarea cu ZnSO
4
;
C. Precipitarea sub form de ZnS;
D. Complexarea Zn
2+
cu negru eriocrom T;
E. Complexarea Zn
2+
cu edetat disodic;
19. Determinarea complexometric a S

2se face prin titrare
A. Direct cu ZnSO
4
;
B. Invers;
C. Prin substituie;
D. Prin diferen;
E. n prezen de negru eriocrom T;;
20. Se consider titrarea complexometric a Mg

2+
. Saltul de pMg la echivalen crete cu
A. Creterea concentraiei soluiei iniiale;
B. Creterea pH-ului de la 8 la 10;

C. Scderea concentraiei soluiei iniiale;
D. Scderea pH-ului de la 10 la 8;
E. Scderea pMg;
21. Raportul molar de combinare ion metalic: EDTA (M

n+
: EDTA) este:
A. 1:1 indiferent de NO i NC al ionului metalic;
69
B. 1:1 pentru ionii metalici cu NO=1 i NC=2;
C. 1:2 pentru ionii metalici cu NO=2 i NC=4;
D. 1:3 pentru ionii metalici cu NO=3 i NC=6;
E. 1:4 pentru ionii metalici cu NO=4 i NC=8;
BIBLIOGRAFIE
Constana Sava Metode de analiz volumetric Editura Ovidius University Press
Constana 2000; ISBN: 973-9289-78-9
Constana Sava Metode de analiz volumetric. Aplicaii Editura Muntenia Constan
2004; ISBN: 973-692-062-3
Constana Sava, Chimie Analitic. Volumetria, Editura Muntenia, Constana 2008, ISBN:
978-973-692-252-7
Prof. univ. dr. Constana Sava
70
Reactivi analitici.
Teste CS
Nr. A B C D E
01. - - - X 02. - X - - 03. - - X - -
Reactivi analitici.
Teste CM
Nr. A B C D E
01 X - X - 02 - X - X X
0
3 X - - X 04 - X X - X
05 - X X X X
06 X - X X X
07 - - X X 08 X - X X 09 - X - X X
10 X X - - 11 - X X X X
12 - X - X X
13 X X - - X
14 - X X X X
15 X - X X
16 X - - X X
17 X X - - X
18 X - X X 19 - X X - X
20 - X X - 21 X - - X 22 - X X X 23 X X X X 24 - X X - X
25 - - X X X
26 X X X - X
27 - X X X 28 - X X - -
Proprietile analitice.
Teste CM
Nr. A B C D E
01.
02.
03.
04.
05.
06.
07.
08.
09.
10.
11.
12.
13.
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
-
Echilibrul
Teste CM
Nr. A B
01. - X
02. X 03. X X
04. - X
05. X 06. X 07. - 08. X 09. - X
10. - X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
chimic.
C
X
X
X
X
X
X
X
X
D
X
X
X
X
-
E
X
X
X
X
X
X
X
Reacii cu schimb de
protoni. Teste CS
Nr. A B C D E
01. - - - - X
02. - - X - 03. - - - X 04. - - X - 05. - - - - X
06. X - 07. - X - - 08. - - - X 09. - - X - Reacii cu schimb de
protoni. Teste CM
Nr. A B C D E
01. X X X X 02. X X - X 03. X X X - X
04. X X X X 05. X - X - X
06. - X X X X
07. X - X X X
08. X X X X 09. X X - X 10. X - X X X
11. - X X - X
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
-
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
-
Reacii
Nr. A
01. 02. 03. 04. X
05. 06. 07. 08. X
redox. Teste CS
B C D E
X - - - X - X - - - - - - - X X - - - - X - - - -
Reacii
Nr. A
01. 02. 03. 04. X
05. 06. -
redox. Teste CM
B C D E
X - X X
X - X X
- X X X X - X
- X X - X - X
Reacia de
Teste CS
Nr. A B
01. - X
02. - 03. X -
precipitare.
C
-
D
-
E
X
-
Reacia de precipitare.
Teste CM
Nr. A B C D E
01. - X X - 02. X - X - 03. X X X X Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic
71
Reacia de complexare.
Teste CS
Nr. A B C D E
01. X - - - Reacia de complexare.
Teste CM
Nr. A B C D E
01. X - X X Volumetria prin reacii
de neutralizare n mediu
apos. Teste CS
Nr. A B C D
01 X - - 02 - - - X
03 X - - 04 - X - 05 - - X 06 - - X 07 - - X 08 - - - 09 - X - 10 - - - 11 X - - 12 - - - 13 - - X 14 - - - X
15 - X - 16 - - - X
17 X - - 18 - - - X
19 - - X 20 - - X 21 - - - 22 - - - X
23 - - - 24 - - - X
25 - - - 26 - X - 27. X - - 28. X - - 29. - - - X
30. - - X 31. X - - 32 - - - X
Volumetria prin
de neutralizare
apos. Teste CM
Nr. A B C D
01 - - X X
02 - X X 03 X - - X
04 X - - X
05 X - - X
06 - X X 07 - - - X
08 - X X 09 X - X X
10 - - X X
11 - X X 12 X X X 13 X X - 14 X X - 15 - - X X
16 X X - 17 - X - X
18 X - X 19 - - X 20 X - X 21 X X X 22 - - X X
E
X
X
X
X
X
X
reacii
n mediu
E
X
X
X
X
X
X
X
X
X
-
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48.
49.
50.
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
-
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
-
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X X X X X X X - X X - - X
Volumetria prin reacii

anhidru. Teste CS
Nr. A B C D E
01 - - - X 02 X - - - 03 X - - - 04 - X - - 05 X - - - 06 - - - - X
anhidru. Teste CM
Nr. A B C D E
01 X X - - 02 - X - X X
03 X X X - 04 - - X X X
05 - X - X X
06 X - - X 07 - - X - X
08 X X X X 09 X X - X X
10 - X X X X
11 X - - X 12 X - X - X
13 X - X - 14 X - X - 15 - X X - -

72
redox. Teste CS
Nr. A B C D E
01 - - X - 02 - - X - 03 - - - X 04 - - - - X
05 - - X - 06 - - - X 07 - - - - X
08 - - - X 09 - X - - 10 X - - - 11 X - - - 12 - X - - 13 X - - - 14 X - - - 15 - - - - X
16 - - - X 17 - - - - X
18 - X - - 19 - X - - 20 - - - X 21 - - X - 22 - X - - 23 X - - - 24 - - X - 25 - - - - X
26 - X - - 27 - - - - X
28 - - - X 29 - - - X 30 X - - - Volumetria prin
redox. Teste CM
Nr. A B C D
01 X X - X
02 X X X X
03 X X - X
04 X - X 05 - X - X
06 X - X 07 X - X X
08 X - X 09 - X - X
10 - X - X
11 X - X 12 - - - X
13 - X - 14 - X X 15 - X X 16 - X - X
17 X X - X
18 X - - X
19 X - X 20 - X - -
reacii
E
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
21 X - - - X
22 X - X - 23 X - - X 24 - X - X 25 - - - X X
26 - - - X X
27 X X - X 28 - X - X 29 X - - - X
30 - - X - X
31 X - - X 32 - X - X 33 X - - X 34 - X X - 35 X - X X 36 - X X - 37 - X - X 38 X X - X 39 - X X - X
40 - - - X X
41 X X - - 42 - X - X 43 X X - - 44 - - - X X
45 X X - - 46 - - X X X
47 X X - - 48 X - - - X
49 X - X - X
50 X - X X Volumetria prin reacii
de precipitare. Teste CS
Nr. A B C D E
01 X - - - 02 - - X - 03 - - X - 04 - - X - 05 - - - - X
06 - X - - 07 - X - - 08 - - - X 09 X - - - 10 - - X - 11 - - X - 12 - - - - X
13 - - - - X
14 - - - - X
de precipitare. Teste CS
Nr. A B C D E
01 - - - X X
02 - X - - X
03 X X X
X
04 - - X - X
05 X - - - X
06 X X X - 07 - - X X 08 X X - X 09 X - X - 10 X - X - -
11 X - X - 12 X - X - 13 X X - - 14 - - X X 15 X X - X X
16 X - - X 17 X X X - 18 X X - - 19 - - X X 20 X X X - 21 - X X - X
22 - X - - X
23 X - - X X
24 X X - - X
25 X X X - 26 - X X X X
27 X X - - X
28 X - - X 29 X - X - X
30 X - - - X
73
de complexare.
Teste CS
Nr. A B C D E
01 X - - - 02 - - - - X
03 - X - - 04 - - - - X
05 - X - - 06 X - - - 07 X - - - 08 - X - - 09 X - - - 10 - X - - 11 - - X - 12 X - - - Volumetria prin reacii
de complexare.
Teste CM
Nr. A B C D E
01 - X X - X
02 X - X - X
03 - X X - 04 - X X - X
05 - - X X X
06 - X - X X
07 X - - X 08 X - X - X
09 X - X - 10 X - - X 11 X X X - 12 X X - X 13 - - - X X
14 X X X X 15 X - X X 16 X X X - 17 - - X - X
18
19
20
21
X
X
X
X
X
X
X
-
X
X
X
-
Prof. univ. dr. Constana Sava

Teste Grila Chimie Analitica 2010 2011 Sem 1 Unlocked

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Teste Grila Chimie Analitica 2010 2011 Sem 1 Unlocked

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

2

Nr. Reactivi analitici.

02. S se identifice reactivii analitici:

A. 1.acid sulfosalicilic; 2. tiron; 3. acid cromotropic; 4. acid

03. S se identifice reactivii analitici:

Nr.3-Reactivi analitici. Teste complement multiplu

01. Reactivii analitici indicatori de pH sunt:

02. Reactivii analitici indicatori redox sunt:

03. Selectai dintre urmtorii compui, reactivii analitici indicatori de pH:

04. Selectai dintre urmtorii compui reactivii analitici indicatori redox:

05. Despre anionul SCN

06. Difeniltiocarbazona (ditizona):

07. Ditizona (Dz) formeaz cu ionii metalici:

08. Sunt corecte afirmaiile:

11. Despre o-fenantrolin se pot face urmtoarele afirmaii:

A. Formeaz compleci interni de tip chelat n forma tautomer

13. Identificai afirmaiile corecte:

14. Dimetilglioxima (DMG)

15. Despre -nitrozo--nftol (NN) se pote firm:

17. Acidul tartric:

18. Reactivul denumit tiron

20. Acidul picric

22. Difenilamina i difenilbenzidina:

23. Acidul N-fenilantranilic

D. Este o amin disubstituit

24. Reactivii coninnd heterociclu cu azot sunt:

25. Reactivii care pot forma compleci interni de tip chelat:

27. 8-hidroxichinolina (oxina)

04. Ionii cu structur saturat:

05. Ionii cu structur pseudosaturat:

E. Au caracter bazic cnd potenialul ionic este mai mic de 2.

06. Polarizarea moleculelor

07. Polarizarea ionilor

08. Deformabilitatea ionilor

09. Polarizaia reciproc dintre ioni:

10. Despre ionul Ag

12. Despre culoarea speciilor chimice se poate afirma:

Concentraia reactanilor netransformai este neglijabil;

02. n cazul reaciilor reversibile

03. Viteza reaciei

Echilibrul reaciei chimice

D. Se deplaseaz spre produi prin creterea concentraiei unui reactant;

07. Reacia Vogel este:

08. Reacia ionului Ba

09. Reacia clorurii de potasiu cu acidul tartric

10. Reacia clorurii de calciu (respectiv de bariu) cu acidul oxalic

02. Pentru calculul concentraiei H

1.ATBS; 2.ASBT; 3.ASBS; 4.AS;

03. Densitatea apei la temperatura ambiant este 1.000g/L. Concentraia

04. Domeniul de concentraii a ionilor hidroniu corespunztoare intervalului

D. are caracter acid

Indicele ionic sau exponentul ionic

08. Tria ionic a electroliilor de tipul 1). A

09. Tria ionic a electroliilor de tipul 1). A

Nr. Reacii cu schimb de protoni.

Apa n faz lichid

tetraedric de 2-6 molecule tip pachet nchis;

02. Apa n faz solid

03. Soluiile reale

05. Gradul de disociere

07. Legea diluiei (Ostwald)

Factorul (coeficientul) de activitate

11. Tria ionic a soluiei de