F + P = C + 2

En 1875 J. Willaid Gibbs relacion tres variables: fases (P), componentes (C),
y grados de libertad (F) para sistemas multicomponentes en equilibrio.

El nmero se determina, si y solo si el equilibrio entre las fases no est
influenciado por la gravedad, fuerzas elctricas o magnticas y solo se afecta por la
temperatura, presin y concentracin.

El nmero dos en la regla corresponde a las variables de temperatura T y presin P.

F + P = C + 2

El nmero de componentes ms dos (C+2),representa el nmero
mximo de fases que pueden coexistir al equilibrio, donde logrados de
libertad (F) no pueden ser inferiores cero (a condiciones invariantes).

POTENCIAL QUIMICO:
Que El Potencial qumico (m) es la la magnitud se relaciona la energa
variation y la CANTIDAD de la materia del sistema de las Naciones
Unidas Gibbs temperaturas constantes Y PRESION. Es el de la pendiente
de la curva de T x n:
El potencial qumico (m) es la cantidad que relaciona la energa de Gibbs y
la variacin de la cantidad de sustancia de un sistema a presin y
temperatura constantes. Es la pendiente de la curva de T x N:
m = (dG / dn) T, p
Para los molares, el potencial qumico se relaciona directamente con
propiciamente la energa de Gibbs molar, por lo tanto, Variacin potencial
qumico ellos pose Mismas INTERPRETACIONES de espontaneidad que
variation la la energa de Gibbs.
Dm <0 - Proceso espontneo
Dm = 0 - equilibrio;
Dm> 0 - Proceso en espontnea.
potencial qumico, cuyo smbolo es ,


PUNTO DE ABULLICIN.

Temperatura a la cual se produce la transicin de la fase
lquida a la gaseosa. En el caso de sustancias puras a una
presin fija, el proceso de ebullicin o de vaporizacin
ocurre a una sola temperatura; conforme se aade calor la
temperatura permanece constante hasta que todo el lquido
ha hervido.
El punto normal de ebullicin se define como el punto de
ebullicin a una presin total aplicada de 101.325
kilopascales ( 1 atm); es decir, la temperatura a la cual la
presin de vapor del lquido es igual a una atmsfera. El
punto de ebullicin aumenta cuando se aplica presin. Para
las sustancias que hierven en el intervalo de la temperatura
ambiente, la tasa de cambio del punto de ebullicin con la
temperatura ambiente, la tasa de cambio del punto de
ebullicin con la temperatura es de aproximadamente
0.3/kPa o 0.04/mm Hg (donde la presin es
aproximadamente de una atmsfera).
El punto de ebullicin no puede elevarse en forma
indefinida. Conforme se aumenta la presin, la densidad de
la fase gaseosa aumenta hasta que, finalmente, se vuelve
indistinguible de la fase lquida con la que est en
equilibrio; sta es la temperatura crtica, por encima de la
cual no existe una fase lquida clara. El helio tiene el punto
normal de ebullicin ms bajo (4.2 K) de los
correspondientes a cualquier sustancia, y el carburo de
tungsteno, uno de los ms altos (6300 K)

PUNTO DE BURBUJA
Temperatura a la cual se forma la primera burbuja de gas de un
material lquido.


PUNTO DE ROCIO.
Concepto de punto de roco refiere al momento a partir del cual se
condensa el vapor de agua que hay en la atmsfera y se genera, de acuerdo
a la temperatura, escarcha, neblina o roco.

En el aire siempre existe vapor de agua, cuya cantidad est vinculada
al nivel de humedad. Cuando la humedad relativa alcanza el 100%, se
produce la saturacin del aire y se alcanza el punto de roco. Es importante
resaltar que la humedad relativa es el vnculo entre la cantidad de vapor de
H2O en el aire y la cantidad mxima de H2O que podra haber con la
misma temperatura.
Cuando se dice que hay una humedad relativa del 72% a 18C, por
ejemplo, se est mencionando que el aire alberga el 72% de la cantidad
mxima de vapor de agua que puede tener a 18C. Si a dicha temperatura,
se llega al 100% de humedad relativa, se alcanzara el punto de roco.

El punto de roco llega, por lo tanto, cuando se incrementa la humedad
relativa y la temperatura no vara o cuando la temperatura desciende pero
se mantiene la humedad relativa.
Si retomamos los valores anteriores, podemos decir que, en caso que la
temperatura siga constante a 18C y la humedad relativa alcance el 100%,
se llegar el punto de roco y, por lo tanto, el agua del aire se condensar.
As habr gotas en la atmsfera (niebla) y tambin aparecern gotas sobre
la superficie (el roco). Dichas gotas en suspensin o sobre la superficie,
por supuesto, no llegan a mojar como si fuese una precipitacin (lluvia).

Ley de Rault. Es una ley aproximada que corresponde a la visin
simplificada a una disolucin
Generalidades
Una de las caractersticas coligativas de las disoluciones es la


Soluto y disolvente en una disolucin ideal
Disminucin de la presin de vapor que ocurre cuando se agrega
soluto a un disolvente puro.
En 1886 Franois Marie Raoult realiz numerosos experimentos en
los que estableci en la determinacin de pesos moleculares de
diferentes disolventes, que el descenso relativo de la presin de
vapor por la accin de un soluto no voltil era proporcional a la
concentracin del soluto, lo cual concreta en la expresin aplicada a
descensos de la presin de vapor f-f, en ter.
Al ao siguiente lo aplica a otros disolventes distintos, formulando la
ley que publica en Comptes rendus: Una molcula de una
sustancia no salina disuelta en 100 molculas de un lquido voltil,
disminuye la presin de vapor de este lquido en una fraccin
constante, aproximadamente 0,0105.
[1]

Raoult encontr que cuando se agregaba soluto a un disolvente
puro disminua la presin de vapor del disolvente. Entre ms se
agrega ms disminuye la presin de vapor. Este estatuto llego a ser
conocido como ley de Rault, fue elaborada por Franois Marie
Raoult, basndose en experimentos que llev a cabo en 1886, a
finales del siglo XIX.
Establece como conclusin: En una disolucin ideal, las presiones
parciales de cada componente en el vapor, son directamente
proporcionales a sus respectivas fracciones molares en la
disolucin.
[2]
.
Expresadas simblicamente estas leyes adoptan la forma:
Pv
i
=Pv
o
i
. X
i



Dnde:
Pv
i
= Presin de vapor del componente i en la mezcla.
Pv
o
i
= Presin de vapor del componente i puro. (este valor
depende de la temperatura de trabajo).
X
i
= Fraccin molar del componente en la disolucin
Es decir que la presin de vapor del soluto crece linealmente con su
fraccin molar.
Consecuentemente a medida que el nmero de componentes
gaseosos va creciendo en la disolucin, la presin de los
componentes individuales decrece, as como la fraccin molar de
cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adicin de
nuevos componentes. Si se tuviera un soluto puro, se alcanzara el
valor nulo de presin de vapor (es decir el cuerpo no se evaporara).
En este caso la presin de vapor de la disolucin sera igual a la
suma de las presiones parciales de cada componente (Ley de
Dalton).
La ley de Rault se cumple de forma cuantitativa nicamente para
disoluciones ideales. A medida que nos alejamos de la idealidad,
nos alejamos de los resultados exactos. Por consiguiente se puede
plantear que una disolucin es ideal cuando cumple con la ley de
Roult. Es obvio que estas no son ms que un modelo fsico que
refleja simplificadamente la realidad objetiva.
Disoluciones ideales
Es aquella en la que cada molcula de los componentes en la
mezcla


Las mezclas que presentan un grfico similar al de la figura se
denominan mezclas ideales
Es afectada por las mismas fuerzas, como si estuviesen en estado
puro.
En las disoluciones ideales ha de cumplirse que:
1. Sus componentes pueden mezclarse entre s en cualquier
proporcin, o sea, que la solubilidad de cada uno de ellos en
el otro es ilimitada.
2. No se consume ni libera energa al formar la disolucin
partiendo de sus componentes (sin variacin trmica).
3. No hay cambio de volumen al formar la mezcla (sin variacin
de volumen).
4. La naturaleza qumica de ambos lquidos deben ser muy
semejantes.
En la prctica las disoluciones muy diluidas se comportan como
disoluciones ideales.
Ejemplo de esto son las disoluciones formadas por los
componentes:
benceno-tolueno
benceno xileno
n. hexano- n heptano (30
o
C)
bromuro de etilo-yoduro de etilo
cloruro de n-butilo bromuro de n-butilo (50
o
C)
Cuya analoga es evidente
o

Desviaciones de la ley de Rault
Cuando existen interacciones entre las molculas de A y B de una
mezcla, la presencia de una de ellas afectar a la tendencia al
escape de la otra.
Si B presenta fuerzas intermoleculares entre s mayores que las de


Desviacin positiva y negativa de la ley de Raoult
A entre s, el efecto que producir agregar molculas de B al lquido
A ser aumentar la tendencia al escape de este ltimo; por lo tanto
la presin de vapor de A ser mayor a la del lquido puro. Este
comportamiento se denomina desviacin positiva de la ley de
Raoult.
En cambio, si las molculas de A interaccionan ms fuertemente
con las molculas de B que consigo mismas, la presin de vapor de
A ser menor que la del lquido puro. Este tipo de comportamiento
se conoce con el nombre de desviacin negativa de la ley de
Raoult.


Aplicacin
La teora de la destilacin es una de las aplicaciones de la ley de


Aparato de destilacin
Raoult.
Se emplea con el objetivo de separar los componentes puros. Si
estos poseen temperatura de ebullicin muy diferentes se separan
por destilacin simple y si poseen temperatura de ebullicin muy
prximos por destilacin fraccionada.

LEY DE DALTON.
La ley esta dice q cada gas en una mezcla de gases ejerce una presin
diferente..
Entonces esta ley es para sacar las presiones de los gases..
La ley dice q la suma de todas las presiones es la presin total
Pt= P1 + P2 + P3..... (Hasta todos los gases q hallan en la mezcla)
Ejemplo: tienes q sacar la presin del gas N2 de una mezcla de H2, N2 y
O2 sabes q la presin total es de 150 atm, la del H2 23 atm y la del O2
56atm
Entonces
150atm=23atm + 56 atm + P del N2
despejas y te da q la P N2 es =71 atm
ese es un ejemplo
Tambin si tienes todas las presiones podes sacar la total.
LEY DE HENRY.
La Ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry y
enuncia que, a una temperatura constante, la cantidad de
gas disuelto en un lquido es directamente proporcional a la
presin parcial que ejerce ese gas sobre el lquido. Esta ley
fue formulada para explicar la volatilidad de las sustancias,
es decir la facilidad con que una sustancia disuelta en agua
se transforma en gas y pasa a la atmsfera.

Cada sustancia tiene una volatilidad diferente, la cual puede
ser calculada a travs de su constante de la Ley de Henry.
Esta constante, tambin conocida como coeficiente e
particin aire/agua, es un indicador de la solubilidad de la
fraccin gaseosa de la sustancia en un lquido,
especficamente en agua.

Un plaguicida con un valor elevado de la constante de la
Ley de Henry se volatilizar o evaporar fcilmente de los
cuerpos de agua o del suelo hmedo y se dispersar a
travs de la atmsfera.

Para el caso de los valores de la constate de la Ley de
Henry presentados en esta base de datos, la temperatura
est expresada en grados Celsius.

dnde:
es la presin parcial del gas.
es la concentracin del gas (solubilidad).
es la constante de Henry, que depende de la naturaleza del
gas, la temperatura y el lquido.
Las unidades de la constante que dependen de las unidades
elegidas para expresar la concentracin y la presin. Un ejemplo de
la aplicacin de esta ley est dado por las precauciones que deben
tomarse al volver a un buzo a la superficie. Al disminuir la presin
parcial de los distintos gases, disminuye la solubilidad de los
mismos en la sangre, con el consiguiente riesgo de una eventual
formacin de burbujas. Para evitarlo, esta descompresin debe
efectuarse lentamente.