LABORATORIO N 6

FORMACIN DE IONES COMPLEJOS CATINICOS Y

ANIONES
1. OBJETIVOS:

Preparar iones complejos anicnicos
Prepara iones complejos catinicos

2. FUNDAMENTO TERICO:

Un compuesto complejo est constituido por un tomo centra (ion central)
con una valencia o carga caracterstica y grupos de tomos, iones o
molculas unidos al tomo central. El nmero de coordinacin indica la
cantidad de tomos, iones o molculas unidas al tomo central. A estas
partculas se les llama ligandos. El tomo central junto con los ligandos
forman el ion complejo.

K[Au(CN)2] [Cu(NH3)4]Cl2
Anin complejo Catin complejo

3. MATERIALES Y REACTIVOS:

Tubos de ensayo
Gradilla
Vasos precipitados
Probetas
Pipetas
Solucin de AgNO3
Solucin de KI
Solucin de de Na(OH)
HCl
Cu(NO3)2
NH4(OH)

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

a) Preparacin de compuestos con iones complejos anicnicos

En un tubo de ensayo, verter unas gotas de solucin saturada de
AgNO3. Aadir unas gotas de solucin saturada de KI, observar.
Continuar aadiendo la solucin saturada de KI hasta la
completa disolucin del precipitado.

A una solucin de la sal ZnCl2 aadir unas gotas de solucin de
un alcalino hasta formar un precipitado blanco. Aadir al
precipitado un exceso de solucin alcalina. El precipitado se
disuelve por la formacin del complejo



b) Preparacin de compuestos con iones complejos catinicos

A una solucin saturada de AgNO3 agregar unas gotas de HCl
hasta la formacin de un precipitado blanco. Aadir
aproximadamente un ml de amoniaco en solucin hasta la
disolucin del precipitado. Observar la formacin del complejo
catinico. Desgnelo.
A una solucin saturada de Cu(NO3)2 aadir una gotas de
solucin de Na(OH) hasta la formacin de un precipitado. Aadir
un exceso de solucin de NH4(OH) hasta la disolucin del
precipitado y formacin del complejo catinico. Identifquelo y
desgnelo.
A un ml de una solucin acuosa saturada de CuSO4 agregar 0.5
ml de amoniaco en solucin. Observar la formacin de complejo
catinico.
A un ml de una solucin acuosa saturada de NiSO4 agregar 0.5
ml de amoniaco en solucin. Observar formacin de complejo
catinico.

5. CONCLUSIONES:

Se obtuvo en el laboratorio compuestos complejos de coordinacin
tanto anicnicos como catinicos y se obserbo algunas de las
caractersticas principales de estos

6. CUESTIONARIO:

a) Escribir las reacciones completas y balanceadas de la prctica y
designe los complejos formados.

AgNO3(ac) + KI(ac) AgI pp + KNO3 INCOLORO
AgI pp + KI exceso K[AgI2] INCOLORO

FeCl3 + 6H2O [Fe(OH2)6] + 3Cl
-
(ac) COLOR ROJO SANGRE
[Fe(OH2)6] + KSCN COLOR AMARILLO
NiSO4(ac) + 6H2O [Ni(OH2)6] + SO4
2-
(ac) COLOR VERDE CLARO
[Ni(OH2)6] + EDTA COLOR CELESTE CLARO

CuSO4 + 6H2O [Cu(HO2)6] + SO4
2-
(ac)
[Cu(OH2)6] + EDTA COLOR CELESTE CLARO
[Cu(OH2)6] + KCN COLOR CAFE

b) Por qu al reaccionar el ZnCl2 con la Na(OH) forma precipitado,
mientras que al agregarlo al cloruro de examin Zn (II) no ocurre lo
mismo?





c) Definir los siguientes conceptos:

Ligando:
En qumica de coordinacin, un ligando es un in o molcula que se
une a un tomo de metal central para formar un complejo de
coordinacin. El enlace entre el metal y el ligando generalmente
involucra la donacin de uno o ms pares de electrones del ligando. La
naturaleza del enlace metal-ligando oscila entre el enlace covalente y
el enlace inico. Los ligandos en un complejo dictan la reactividad del
tomo central, incluyendo las tasas de sustitucin del ligando, la
reactividad de los ligandos a s mismos, y redox. Los ligandos se
clasifican de muchas maneras: su carga, su tamao, la identidad del
tomo de coordinacin, y el nmero de electrones donados al metal.

Esfera de coordinacin:
Los iones metlicos se pueden describir como que consiste en serie de
dos esferas de coordinacin concntrica, la primera y segunda. Ms
distante de la segunda esfera de coordinacin, las molculas de
disolvente se comportan ms como "disolvente a granel." Simulacin de
la segunda esfera de coordinacin es de inters en la qumica
computacional. La segunda esfera de coordinacin puede consistir en
iones, molculas y las porciones de una columna vertebral ligando. En
comparacin con la primera esfera de coordinacin, la segunda esfera
de coordinacin tiene una influencia menos directa sobre las
propiedades de reactividad y qumicas del complejo de metal. No
obstante, la segunda esfera de coordinacin es relevante para la
comprensin de las reacciones del complejo de metal, incluyendo los
mecanismos de intercambio de ligandos y la catlisis.

Numero de coordinacin:
En qumica inorgnica, el nmero de coordinacin en el caso de
los complejos metlicos es el nmero de enlaces , simtricos respecto
al eje del enlace, entre los ligandos y el tomo metlico central. Se
suele simplificar a menudo, teniendo en cuenta que existen
ligandos polidentados, como el nmero de ligandos unidos al ion
metlico central.

Ligando polidentado:
Ocupan ms de una posicin de coordinacin. Por ejemplo, la
etilendiamina, en, (NH2CH2CH2NH2), el bipiridilo, bipy, son ligandos
bidentados (ocupan dos posiciones en la esfera de coordinacin del
metal), mientras que el AEDT (cido etilendiaminotetractico) o las
porfirinas, son ligando polidentados porque se unen al centro metlico
a travs de seis o cuatro tomos, respectivamente. Un ligando
polidentado es tambin un agente quelatante porque cuando se une al
ion metlico forma un anillo, normalmente de cinco o seis miembros

Ismeros estructurados
Los ismeros estructurales que se diferencian en la estructura bsica o
tipo de enlace (qu ligandos se unen al metal central y a travs de qu
tomos). Los estereoismeros tienen el mismo tipo y nmero de ligandos
y el mismo tipo de unin, pero difieren en la forma en que los ligandos
ocupan el espacio alrededor del metal central. De los siguientes cinco
ejemplos, los tras primeros son del tipo isomera estructural y los dos
restantes son del tipo estereoisomera.

Estereoisomeros:
Igual nmero y tipo de enlaces qumicos pero en diferente disposicin
espacial.
- Ismeros pticos: Imgenes especulares no superponibles
- Ismeros geomtricos: Con diferente disposicin espacial: cis-trans ;
mer-fac
d) Describir cuales son los principales factores que afectan la
coordinacin de los iones metlicos centrales respecto a los ligantes.

Estado de oxidacin del ion metlico

Nmero de ligantes y geometra del complejo

Naturaleza de los Ligantes

Naturaleza del ion metlico

e) De una explicacin termodinmica para la formacin de complejos
mas y menos estables. Menciones algunos ejemplos.

Uno de los aspectos ms importantes que deben ser considerados en
la formacin de compuestos de coordinacin son las energas de
enlace. Suponiendo el caso hipottico de formacin de un complejo
en fase gaseosa mediante el proceso representado por:
M
n+
(g) + m L(g) = [MLm]
n+
(g)
se puede definir la energa de formacin del complejo H
o
como:

Como se desprende del anlisis de este algoritmo, la energa de
formacin del complejo representado en el equilibrio anterior
involucra a las energas de todos los enlaces entre el metal y los
ligandos, tanto cuando estos son de tipo solamente, como cuando
hay presentes ligandos del tipo , pero tambin considera la
contribucin de la EECC (en el caso de un ion de transicin). Las
energas de formacin de los complejos son bastante elevadas, en
muchos casos superiores a los 1000 kJ/mol.
Sin embargo, la mayora de los procesos de formacin de complejos
transcurre en disolucin, siendo el disolvente ms comn el agua. En
sta los iones metlicos se encuentran fundamentalmente en forma
deacuo complejos, con enlaces relativamente fuertes entre el
tomo central y las molculas de agua, por lo que el proceso de
obtener un complejo en disolucin acuosa parte de romper estos
enlaces para formar nuevos enlaces con los ligandos deseados