UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

INGENIERIA CIVIL
1.
INTRODUCCION
El presente ensayo se desarroll en el laboratorio de suelos de la facultad de
ngeniera Civil de la Universidad Nacional del Centro del Per. La muestra de
suelo se obtuvo del distrito 3 de diciembre de la provincia de Chupaca, estudiando
de ese modo la muestra.
La importancia de definir algn parmetro caracterstico de una dispersin o de
una emulsin, tal como un dimetro "promedio", aparece claramente en la
literatura que trata de las aplicaciones. Por ejemplo, las propiedades de fraguado y
de resistencia del concreto dependen del dimetro medio de la forma de la
distribucin de tamao. El poder recubridor de las pinturas, el sabor de las
emulsiones alimenticias, y la eficiencia de las dispersiones o las emulsiones
farmacuticas, dependen tambin de estas caractersticas. Se puede determinar la
distribucin de tamao de gotas de una emulsin por varios mtodos
experimentales, basados en fenmenos fsicos. Se pueden clasificar por un lado,
en mtodos globales que se basan sobre una propiedad promedio del sistema, tal
como su superficie o su reflectancia, y que por lo tanto dan solo un dimetro
equivalente; y por otro lado en mtodos individuales que consideran las
propiedades a la escala de la gota, y que mediante un anlisis estadstico, llevan a
la distribucin de tamao. Existen mtodos para obtener los distintos dimetros
como:
A) REFLECTANCA
La intensidad de coloracin de una emulsin O/W, cuya fase interna contiene
un colorante, decrece con el dimetro de gota (a contenido de fase interna
constante) para gotas de tamao 1-30 m.
B) TURBDEZ
Cuando la luz atraviesa una emulsin conteniendo dos lquidos de ndice de
refraccin diferentes, una parte de la luz es absorbida, y otra parte desviada
(dispersada o difundida), lo que reduce la cantidad transmitida.
Si un haz de luz monocromtica pasa a travs de una emulsin mono dispersa
diluida, cuyas gotas tienen un dimetro "a" y un ndice de refraccin "n*", y si
"n" es el ndice de refraccin de la fase externa, la cantidad de luz dispersada
es proporcional al cuadrado del dimetro de gota y a una funcin "" llamada
coeficiente de dispersin [Llothian & Chappel, 1951]
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C) MCROSCOPA Y ANALSS DE MAGENES
La observacin directa o la fotografa en microscopia ptica, es el mtodo ms
simple, y el nico que puede considerarse como absoluto.
Permite al operador pronunciar un juicio subjetivo acerca del tamao o de la
forma de las gotas Sin embargo, se vuelve extremadamente tedioso y a
menudo distorsionado cuando se quiere hacer medidas objetivas, como
determinaciones de tamao de gota.
El lmite inferior de la microscopia ptica es del orden del m, en buenas
condiciones de iluminacin y de contraste interfacial; sin embargo a estas
dimensiones, el movimiento browniano se vuelve un problema y se requiere
utilizar pelculas muy sensibles y alumbrados flash para inmovilizar la imagen.
D) CONTADORES DE ORFCO
Cuando una partcula o gota pasa a travs de un orificio pequeo sumergido
en una solucin electroltica, se modifican las lneas de corriente dentro del
orificio, y por lo tanto la conductividad electroltica entre dos electrodos
situados a un lado y otro del orificio La seal elctrica obtenida al pasar una
gota a travs del orificio est relacionada con su dimetro, siempre y cuando
dicho dimetro sea del mismo orden de magnitud que el dimetro del orificio.
E) DFRACCON DE LA LUZ COHERENTE
Cuando un haz paralelo de luz coherente monocromtica (laser) pasa a travs
de una pequea zona conteniendo partculas o gotas, se forma un patrn de
difraccin superpuesto a la imagen, y mucho ms amplio que aquella.
Si se coloca una lente convergente despus de la zona de partculas, y se
ubica una pantalla en el plano focal de la lente, la luz no difractada forma una
imagen en el foco, y la luz difractada forma un conjunto de anillos concntricos
alternativamente blancos y negros, llamado patrn de Fraunhofer.
2. OBJETIVOS
El principal objetivo del anlisis de hidrmetro es obtener el porcentaje de
arcilla (porcentaje ms fino que 0.002 mm) ya que la curva de distribucin
granulomtrica cuando ms del 12% del material pasa a travs del tamiz
No. 200.
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Obtener la curva granulomtrica a travs del tamizado y el ensayo con el
mtodo del hidrmetro.
3. MATERIALES E INSTRUMENTOS:
Horno de secado.- Tiene que estar termostticamente controlado, con
capacidad de 100C como mximo.
Balanzas, que tengan una precisin de 0.01 g para muestras que tengan
un peso de 200 g o menos; 0.1 g para muestras que tengan un peso entre
200 y 1000 g, y 1 g para muestras que tengan un peso mayor a 1000 g.
Recipientes.- Vasijas apropiadas hechas de un material resistente a la
corrosin y a cambios en su peso al ser sometidas a repetidos
calentamientos y enfriamientos, y a operaciones de limpieza.
Pipeta.- La pipeta es un instrumento volumtrico de laboratorio que permite
medir la alcuota de lquido con bastante precisin.
Agua.
Taras.
Termmetro.
Hidrmetro. determina la gravedad especfica de la suspensin agua-suelo
en el centro del bulbo.
Batidora.
Probetas de 1000 cm3.
Juego de mallas (comnmente se utilizan: 3, 2,1, , ,3/8, No.4,
No.10, No.20, No.40, No.60, No.100, No.200 y la Charola). La muestra de
suelo tiene que pasar por la malla N 200.
Hexa-metafosfato de sodio.-usado como como agentes dispersores para
neutralizar la carga elctrica de las partculas de suelo.
Espatula.
4. PROCEDIMIENTO
El procedimiento a seguir fue el del mtodo B sealado en la parte terica del
informe, el cual es aplicable a la muestra de suelo que se utiliz para este ensayo
que contena apreciable cantidad de material grueso.
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1. Secar al horno una cantidad adecuada de suelo sobre la base del
mximo tamao de agregado. Esta cantidad deber variar entre 300 g y 1000 g
ms que las siguientes cantidades:
a) 500 g si el mximo agregado de la muestra es de 10 mm o menos (peso
total de la muestra).
b) 5000 g para suelos cuyo mximo agregado tenga un tamao de 75 mm o
mayor.
Denominar Wo al peso real de la muestra de suelo - y usar 500, 1000, 2000 g, etc.
Asegurarse de que la muestra total secada al homo sea mayor, e. g., para una
muestra de 500 g r secar al homo una muestra entre 700 y 1000 gr. Wo ser 500
g.
2. Lavar cuidadosamente la muestra W0 a travs del tamiz No200 y secar los
residuos al horno. Hacer un anlisis mecnico utilizando entre 5 a 8 tamices
escogidos desde el tamao correspondiente al mximo agregado presente en la
muestra y en la parte inferior un tamiz N o50 y /o No100 y un tamiz No200. El
hecho de que se escoja el No50 o No100 (o ambos) depende del tamao de la
serie necesaria para estimar la gradacin del material. Dibujar la curva de
distribucin granulomtrica hasta este punto
3. A partir de la curva de distribucin dibujada, obtener el porcentaje de material
ms fino que los tamices No 50 y No100. Utilizar el tamiz No100 si es necesario
usar ambos. El tamiz N200 debe incluirse para verificar la eficiencia del lavado
de la muestra. Llamar Ni al porcentaje de material ms fino obtenido.
4. Obtener una muestra, representativa secada al homo y ms pequea a partir
de la muestra grande secada al horno de un peso exacto Wt obtenido de la
siguiente forma:

Donde Ni = porcentaje ms fino decimal del paso
Esto producir una muestra para hidrmetro entre 50 y 60 g, o sea en el rango
de lectura del hidrmetro 152H y con todas sus partculas dentro del rango de
validez de la ley de Stokes.
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5. Pulverizar esta muestra tanto como se pueda y tamizar en seco a una bandeja
a travs del tamiz que se haya escogido como lmite mximo de la fraccin fina
(50 100). Guardar el material ms fino en la bandeja. Recuperar el residuo de
material ms grueso y mezclarlo con agua en una cpsula o recipiente adecuado
hasta que se sature. Permitir a este material saturarse por espacio de varias
horas (hasta 24) de forma que todos los grumos existentes se ablanden y
disuelvan.
6. A continuacin, lavar el material saturado a travs del tamiz sobre la bandeja
que contena el material que originalmente haba pasado en seco. Utilizar tan
poca agua como sea posible, pero suficiente para asegurar un lavado completo
de la muestra. Guardar toda el agua (y suelo ms fino) en un recipiente adecuado,
dependiendo de la cantidad resultante, y dejarlo sedimentar.
7. Recuperar el residuo de material ms grueso que no logr pasar a travs del
tamiz, secarlo al homo y obtener el peso seco de dicho residuo W f. Utilizar el
peso inicial seco Wt del paso 4 y repetir el paso 2 para obtener una nueva curva
de distribucin granulomtrica. Dibujar suavemente esta nueva curva sobre la que
se obtuvo en el paso 2. Ntese que solo por coincidencia muy feliz se lograran
dos curvas idnticas. Calcular Ws como:
Ws = Wt - Wf
8. Si el material lavado ocupa ms de 1000 ml, es necesario dejar sedimentar por
un tiempo la suspensin suelo-agua con el fin de decantar el agua limpia de la
parte superior hasta obtener un volumen remanente entre 400 y 600 ml.
9. Transferir la suspensin suelo-agua al vaso de un mezclador elctrico de
refrescos y mezclarlo entre 5 y 10 minutos. Verter el material en un cilindro de
sedimentacin graduado de 1000 ml. Aadir 125 ml. de agente dispersante
(NaPO3) en solucin y suficiente agua comn adicional para llenar el cilindro
hasta la marca de 1000 m l. Asegurarse de no perder suelo en el proceso anterior,
y de que el material que hubiese podido quedar dentro del vaso de la mezcladora
sea removido completamente y transferido al cilindro de sedimentacin.
10. Tomar un tapn de caucho (usar la palma de la mano si no hay un tapn
disponible) para tapar la boca del cilindro donde se encuentra la suspensin de
suelo y agitarla cuidadosamente por cerca de un minuto. Poner sobre la mesa el
cilindro, remover el tapn, inmediatamente insertar el hidrmetro y tomar lecturas
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con los siguientes intervalos de tiempo: 1, 2, 3 y 4 minutos. Tomar igualmente
lectura del termmetro.
Colocar el hidrmetro y el termmetro en el recipiente de control (el cual debe
encontrarse a una temperatura que no difiera en ms de 1 C del suelo). Tomar
una lectura para correccin de menisco en el hidrmetro dentro del cilindro de
control el cual solo tendr agua con 125 ml de agente dispersante y agua hasta
1000 ml.
Es usual dejar el hidrmetro metido dentro de la solucin de suelo durante las
primeras dos mediciones, y luego removerlo y volverlo a colocar para cada una de
las siguientes dos mediciones. Sin embargo, el error que se introduce al dejar el
hidrmetro metido entre la suspensin durante las cuatro mediciones es mnimo.
Es necesario evitar en lo posible la agitacin de la suspensin cuando se coloca
el hidrmetro dentro de e lla, colocndolo tan suavemente como para requerir
alrededor de 10 segundos en realizar di cha operacin.
11. Reemplazar el tapn No. 12, volver a agitar la suspensin y volver a tomar
otra serie de medidas a 1, 2, 3 y 4 min. Repetir tantas veces como se necesite
con el fin de obtener dos juegos de mediciones que concuerden a la unidad en
cada una de las cuatro mediciones. Si existe suficiente concordancia entre dichas
lecturas, es posible continuar el ensayo; de otra forma, es necesario volver a
agitar y repetir el proceso hasta lograr dicha concordancia. Una vez que se haya
logrado acuerdo en las medidas (hasta la unidad), se deben tomar medidas
adicionales a los siguientes intervalos de tiempo: 8, 15, 30, 60 minutos, y 2, 4, 8,
16, 32, 64, 96 horas.
Los intervalos sugeridos para tomar mediciones despus de 2 horas de
comenzado el ensayo son slo aproximados, ya que en realidad cualquier tiempo
sera adecuado siempre y cuando sea tomado con suficiente espaciamiento para
permitir una dispersin satisfactoria de los puntos en la grfica.
Registrar la temperatura de la suspensin suelo agua con una precisin de 1C
para cada medicin del hidrmetro.
El ensayo puede terminarse antes de las 96 horas a discrecin. El experimento
debe continuarse hasta que el tamao de las partculas D que se encuentran en
suspensin sea del orden de 0.001 mm (se debe hacer simultneamente el
clculo).
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Entre lectura y lectura del hidrmetro se debe guardar ste y el termmetro en el
cilindro de control (el cual debe estar a la misma temperatura).
12. Pasar a la seccin de "clculos"
5. MARCO TEORICO
a) ANLISIS GRANULOMTRICO POR SEDIMENTACIN (ASTM D422)
El anlisis hidromtrico se usa para obtener un estimado de la distribucin se
basa en la ley de Stokes. Se asume que la ley de Stokes puede ser aplicada a
una masa de suelo dispersado, con partculas de varias formas y tamaos.
El anlisis de hidrmetro es un mtodo ampliamente utilizado para obtener un
estimado de la distribucin granulomtrica de suelos cuyas partculas se
encuentran desde el tamiz No. 200(0.075 mm) hasta alrededor de 0.001 mm.
Los datos se presentan en un grfico semilogartmico de porcentaje de material
ms fino contra dimetro de los granos y puede combinarse con los datos
obtenidos en el anlisis mecnico del material retenido, o sea mayor que el
tamiz No. 200 (u otro tamao cualquiera).
El principal objetivo del anlisis de hidrmetro es obtener el porcentaje de arcilla
(porcentaje ms fino que 0.002 mm) ya que la curva de distribucin
granulomtrica cuando ms del 12% del material pasa a travs del tamiz No. 200
no es utilizada como criterio dentro de ningn sistema de clasificacin de suelos
y no existe ningn tipo de conducta particular del material que dependa
intrnsecamente de la forma de dicha curva. La conducta de la fraccin de suelo
cohesivo del suelo dado depende principalmente del tipo y porcentaje de
arcilla de suelo presente, de su historia geolgica y del contenido de humedad
ms que de la distribucin misma de los tamaos de partcula.
El anlisis de hidrmetro utiliza la relacin entre la velocidad de cada de esferas
en un fluido, el dimetro de la esfera, el peso especfico tanto de la esfera como
del fluido, y la viscosidad del fluido, en la forma expresada por el fsico ngls
G. G. Stokes (ca. 1850) en la ecuacin conocida como la ley de Stokes:


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Donde
v =velocidad de cada de la esfera, cm/s
Y
s
=peso especfico de la esfera
Y
f
=peso especfico del fluido (usualmente agua).
= viscosidad absoluta, o dinmica del fluido, (g/cm s).
D = dimetro de la esfera, cm
Al resolver la ecuacin para D utilizando el peso especfico del agua, se obtiene:
El rango de los dimetros D de partculas de suelo para los cuales esta ecuacin
es vlida, es aproximadamente:
0.0002 mm < D < 0.2 mm
Pues los granos mayores causan excesiva turbulencia en el fluido y los granos
muy pequeos estn sujetos a movimientos de tipo Browniano (sujetos a fuerza
de atraccin y repulsin entre partculas).
Como el peso especfico del agua y su viscosidad varan con la temperatura, es
evidente que esta variable tambin debe ser considerada.
Para obtener la velocidad de cada de las partculas se utiliza el hidrmetro. Este
aparato se desarroll originalmente para determinar la gravedad especfica de
una solucin, pero alterando su escala se puede utilizar para leer otros valores.
Al mezclar una cantidad de suelo con agua y un pequeo contenido de un agente
dispersante para formar una solucin de 1000 cm3, se obtiene una solucin con
una gravedad especfica ligeramente mayor que 1.000 (ya que G del agua
destilada es 1.000 a 4C. El agente dispersante se aade a la solucin para
neutralizar las cargas sobre las partculas ms pequeas de suelo, que a menudo
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tienen carga negativa. Con orientacin adecuada estos granos cargados
elctricamente se atraen entre s con fuerza suficiente para permanecer unidos,
creando as unidades mayores que funcionan como partculas. De acuerdo con la
ley da Stokes, estas partculas mayores sedimentarn ms rpidamente a travs
del fluido que las partculas aisladas. El hexametafosfato de sodio, tambin
llamado metafosfato (NaPO3), y el silicato de sodio o vidrio lquido (Na3 SiO3),
son dos materiales usados muy a menudo como agentes dispersores para
neutralizar la carga elctrica de las partculas de suelo. La cantidad exacta y el
tipo de agentes dispersantes requeridos dependen del tipo de suelo y pueden ser
determinados por ensayo y error. Una cantidad de 125 cm3 de solucin al 4% de
hexametafosfato de sodio en los 1000 cm3 de suspensin de agua-suelo se han
considerado en general adecuados.
El metafosfato de sodio produce una solucin acida (torna azul los papeles
utilizados para determinar acidez) y por consiguiente se podra esperar una mayor
eficacia como agente dispersivo en suelos alcalinos. El silicato de sodio, por otra
parte, produce una solucin alcalina y debera ser ms eficiente en suelos cidos
o suelos cuyo pH es menor de 7. La mayora de las arcillas son "alcalinas". La
presencia de cierta sal u otras impurezas, sin embargo, puede crear una
condicin "acida". Para ser estrictos se debera determinar el pH de la
solucin antes de utilizar arbitraria mente algn agente dispersivo.
El hidrmetro usado ms comnmente es el tipo 152H (designado por la norma
ASTM) y est calibrado para leer suelo de un valor de Gs = 2.65 en 1000 cm3
de suspensin siempre que no haya ms de 60 g de suelo en la solucin. La
lectura por consiguiente est directamente relacionada con la gravedad especfica
de la solucin. Esta calibracin particular del hidrmetro es una ayuda
considerable. Por esta razn este tipo d hidrmetro se utiliza muy ampliamente,
a pesar de existir otros tipos de hidrmetros que pueden ser ledos en trminos de
la gravedad especfica de la suspensin suelo-agua.
Para estos ltimos hidrmetros, debe tenerse mucho cuidado en no usar ms de
60 g de solucin de suelo por litro de solucin para evitar la interferencia entre las
partculas granulares durante la sedimentacin, lo cual empobrece los resultados
obtenidos de la aplicacin de la ley de Stokes.
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HIDROMETRO 152H
El hidrmetro determina la gravedad especfica de la suspensin agua-suelo en el
centro del bulbo. Todas las partculas de mayor tamao que aqullas que se
encuentren an en suspensin en la zona mostrada como L (la distancia entre el
centro de volumen del bulbo y la superficie del agua) habrn cado por debajo de
la profundidad del centro de volumen, y esto hace decrecer permanentemente la
gravedad especfica de la suspensin en el centro de volumen del hidrmetro.
Adems es obvio que como el hidrmetro tiene un peso constante a medida que
disminuye la gravedad especfica de la suspensin, el hidrmetro se hundir ms
dentro de la suspensin (aumentando as la distancia L). Es preciso recordar
tambin, que la gravedad especfica del agua (o densidad) decrece a medida que
la temperatura aumenta (o disminuye) de 4C. Esto ocasiona adicionalmente un
hundimiento mayor del hidrmetro dentro de la suspensin.
Como L representa la distancia de cada de las partculas en un intervalo de
tiempo dado t, y la velocidad se puede definir en la como la distancia dividida por
el tiempo, es evidente que la velocidad de cada de las partculas es:
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Por consiguiente es necesario encontrar la profundidad L correspondiente a algn
tiempo transcurrido t de forma que se pueda determinar la velocidad necesaria
para utilizar en la ecuacin de Stokes. Para encontrar L, es necesario medir la
distancia L2 y varios valores de la distancia variable L, utilizando una escala. A
continuacin, usar un cilindro de sedimentacin graduado de seccin transversal
A conocida, sumergir dentro de l el bulbo del hidrmetro y determinar el cambio
en la medicin del cilindro. Esto permitir determinar el volumen del bulbo del
hidrmetro Vb. A continuacin se puede calcular la longitud L en cm
Si L1 y L2 estn en cm y Vb se encuentra en cm3, de la siguiente forma:

El porcentaje ms fino se relaciona directamente a la lectura de hidrmetro de tipo
152H ya que la lectura proporciona los gramos de suelo que an se encuentran
en suspensin directamente si la gravedad especfica de suelo es de 2.65 g/cm3 y
el agua se encuentra a una densidad de 1.00 g/cm3. El agente dispersante tendr
algn efecto sobre el agua y, adicionalmente la temperatura del ensayo deber
ser cercana a 20 C y la Gs de los granos de suelo seguramente no es 2.65; por
consiguiente se necesita corregir la lectura real del hidrmetro para obtener la
"lectura" correcta de los gramos de suelo todava en suspensin en cualquier
instante durante el ensayo.
La temperatura puede mantenerse como una variable de un solo valor utilizando
un bao de agua de temperatura controlada (si existe la disponibilidad), pero esto
es una conveniencia mas no una necesidad. El efecto de las impurezas en el
agua y del agente dispersor sobre las lecturas del hidrmetro se puede obtener
utilizando un cilindro de sedimentacin de agua de la misma fuente y con la
misma cantidad de agente dispersivo que se utiliz al hacer la suspensin agua-
suelo para obtener la "correccin de cero". Este cilindro de agua debe tenerse a la
misma temperatura a la cual se encuentra la solucin de suelo. Una lectura de
menos de cero en el jarro o cilindro patrn de agua se registra como un valor
negativo. Una lectura entre O y 60 se registra como un valor positivo. Todas as
ect!ras se deben to"ar desde a parte s!perior de "enisco en ambos cilindros
tanto el patrn como el que contiene la suspensin de suelo-agua
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Si la temperatura es demasiado alta en ambos cilindros, el que contiene el suelo y
el patrn, la densidad del agua ser igualmente menor y el hundimiento del
hidrmetro ser el mismo por ese concepto.
Una vez corregida la lectura del hidrmetro (sin incluir el hecho de que la
gravedad especfica de los slidos puede diferir de 2.65), el porcentaje de material
ms fino puede calcularse por simple proporcin (si Gs = 2.65) como:
Donde:
#c = gramos de suelo en suspensin en un tiempo t dado (lectura corregida
del hidrmetro)
$s = peso original de suelo colocado en la suspensin, (gr).
Si Gs no es igual a 2.65, es posible calcular una constante a para utilizar en la ec.
Por proporcin como sigue:
Despejando a se tiene:
Cuando se trata de realizar clculos, la ecuacin de Stokes se reescribe
comnmente utilizando L en cm y t en minutos para obtener D en mm como sigue:
Que puede a su vez ser simplificada de la siguiente forma:
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Como todas las variables menos L/t son independientes del problema e%cepto por
a te"perat!ra de la suspensin, es posible evaluar &= f 'T, Gs( de una sola vez.
CORRECCIONES Y FORMULAS A USAR:
CORRECCN DE LAS LECTURAS DEL HDRMETRO
Antes de proceder con los clculos, las lecturas del hidrmetro debern ser
corregidas por menisco Por temperatura debern ser corregidas por menisco. Por
temperatura, por floculante y punto cero.
Corr!!"#$ %or &$"'!o (C&):
Se determina introduciendo el hidrmetro en agua destilada y observando la
altura a la cual el menisco se levanta por encima de la superficie del agua.
Corr!!"#$ %or *+o!,+-$. / %,$.o !ro:
Se selecciona un cilindro graduado de 1000 ml de capacidad y se llena con agua
destilada con una cantidad de floculante igual a la que se destilada con una
cantidad de floculante igual a la que se empleara en el ensayo.
Realice en la parte superior del menisco la lectura del hidrmetro y a continuacin
introduzca un termmetro para medir la temperatura de la solucin.
L!.,r- 0+ 1"0r#&.ro !orr2"0o (R!):
Rc = Rd Cd + Ct
Donde:
Rc = Lectura del hidrmetro corregido.
Rd = Lectura del hidrmetro
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Cd = Lectura del hidrmetro en agua ms defloculante.
Ct = Correccin por temperatura
C3+!,+o 0+ Por!$.-4 &3' *"$o5 P (6):
Donde:
Rc = Lectura del hidrmetro corregido.
a = Correccin por gravedad especifica.
Ws = Peso seco de la muestra.
Gs = Peso especfico de slidos.
L!.,r- 0+ 1"0r#&.ro !orr2"0o '#+o %or &$"'!o (R):
R = Rd + Cm
Donde:
R = Lectura del hidrmetro corregido por menisco.
Rd = Lectura del hidrmetro.
Cm= Lectura del hidrmetro en agua.
A1or- /- %o0&o' $!o$.r-r + 0"3&.ro 7,"8-+$.:
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b) M9.o0o 0 +- %"%.-
El mtodo de la pipeta es ampliamente usado por varias razones; es simple,
razonablemente preciso y para su realizacin requiere solo de aparatos simples.
Este mtodo fue desarrollado independientemente por cientficos ingleses,
norteamericanos y alemanes a comienzos de los aos 1920.
Consiste, bsicamente, en la determinacin de la densidad de partculas en
suspensin a profundidades fijas como funcin del tiempo.
Para obtener buenos resultados y minimizar errores, las partculas analizadas
deben ser independientes unas de otras (no deben existir agregados de
partculas), por lo tanto se requiere de un tratamiento de dispersin previo al
anlisis granulomtrico.
Este anlisis necesitar de (NaPO4)6 en solucin al 0.5%. Para conseguir esta
concentracin, primero se prepara un stock de solucin al 5% mezclando 50 g del
dispersivo con 500 ml de agua destilada en un recipiente de 1 litro de capacidad.
La mezcla debe agitarse vigorosamente por un minuto o ms si el polvo no se ha
disuelto completamente. Luego debe agregarse nuevamente agua destilada hasta
completar el litro, se agita y se deja reposar alrededor de 12 horas.
Para obtener una solucin al 0.5% a partir de una al 5% se diluyen 100 ml de la
mezcla original en 900 ml de agua destilada.
Posteriormente, al determinar el peso de cada fraccin recolectada por la pipeta,
debe considerarse el peso adicional que proporciona el dispersante el cual se
calcula sumando 1/50 del peso total del dispersante al peso del vaso
correspondiente a cada fraccin.
Este mtodo cuantifica las partculas minerales del suelo en forma gravimtrica, y
se considera el ms exacto en la determinacin granulomtrica.
1) M-.r"-+'
Vasos de precipitado de 100 a 1000 ml
Recipientes de vidrio y plstico de 500 ml con tapa para centrfuga.
Probetas de 1000 cm3
Agitador de motor para dispersin Agitador de plstico para probetas de
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INGENIERIA CIVIL
1000 cm3
Soporte especial para pipeta Pipeta especial de 25 ml
Juego de tamices de 3 de dimetro y con aberturas de 1000, 500, 250, y
106 m Tamiz de 8 de dimetro con abertura de 53 o 47 m
Centrfuga de baja velocidad (1500 rpm), y de alta velocidad (12,000 rpm)
Potencimetro
Parrilla elctrica o bao mara Estufa para secar a 105-110 C
Puente para medir conductividad elctrica
Agitador de motor para dispersin con botellas de plstico
2) R-!."8o'
Perxido de hidrgeno al 30 %, o hipoclorito de sodio (menos agresivo)
Acetato de sodio (NaOAc) 1M pH 5
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Solucin amortiguadora de citrato-bicarbonato de sodio.- preparar citrato de
sodio 0.3 M (88.4 g/L) y adicionar 125 ml de bicarbonato de sodio 1M (84
g/L).
Ditionito de sodio
Solucin saturada de cloruro de sodio (NaCl) Cloruro de sodio (NaCl)10%
Nitrato de plata (AgNO3)1M Cloruro de bario (BaCl2)1M Acetona
Hexametafosfato de sodio (HMF) 50.0 g/L (dispersante)
Cloruro de magnesio (MgCl2)1M Acido clorhdrico (HCl) 1M
3) Pro!0"&"$.o
Los procedimientos para el anlisis granulomtrico por hidrmetro y por pipeta
inician con una muestra de suelo secada al aire. Sin embargo, en el caso de
suelos de clima tropical o de origen volcnico ricos en materiales no cristalinos, es
necesario iniciar este anlisis con una muestra de suelo con humedad de campo;
esto se debe a que la rehidratacin de un suelo que contiene minerales amorfos
no es completa. En este caso, es necesario trabajar con dos muestras de suelo,
una de ellas (10 g), se emplear para determinar el peso seco del suelo y, la otra,
se emplear para el anlisis granulomtrico.
4) Tr-.-&"$.o' %r8"o' - +- '%-r-!"#$ 0 +-' *r-!!"o$' 0+ ',+o
La presencia de carbonatos, principalmente de Ca y Mg, pueden causar
agregacin en el suelo y, por lo tanto, una mala dispersin de las partculas. Los
carbonatos pueden ser removidos antes de la dispersin y sedimentacin
acidificando la muestra, y el calentar acelera la reaccin. El tratamiento con HCl
puede destruir minerales arcillosos, por lo que se recomienda utilizar NaOAc 1M
pH 5.
La remocin de la materia orgnica depende, principalmente, de su naturaleza y
concentracin, pH, y la presencia de carbonatos, yeso, xidos y sales solubles.
Para destruir la materia orgnica se han utilizados reactivos como perxido de
hidrgeno, hipoclorito de sodio, y permanganato de potasio, entre otros. El
perxido de hidrgeno ha sido recomendado como el oxidante estndar.
Las cubiertas o pelculas y cristales de varios xidos de hierro como la hematita y
goetita, a menudo actan como cementantes, y el removerlos ayuda a una mejor
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dispersin de las partculas. Sin embargo, en suelos donde los xidos de hierro
son parte dominante de la mineraloga, no es recomendable la remocin de los
xidos de Fe, ya que se destruye parte de la fraccin arcillosa del suelo.
Una gran variedad de sales solubles son comunes en suelos alcalinos, y altas
concentraciones de ellas pueden causar floculacin en la suspensin del suelo.
Por otra parte, las sales alcalinas pueden causar la descomposicin del perxido
de hidrgeno, disminuyendo su efectividad como oxidante. Las sales de Ca y Mg
se presentan como carbonatos y pueden presentar problemas en la cuantificacin
de limos y arcillas.
El investigador tendr que elegir el o los tratamientos que deban realizarse en sus
muestras de suelo, dependiendo de las caractersticas de ste.
5) R&o!"#$ 0 !-r:o$-.o' / '-+' 'o+,:+'.
Pesar una muestra de suelo secado al aire y tamizada en malla de 2 mm de
abertura (malla 10), de 10 g para suelos arcillosos, 20 g para francos, 40 g para
franco arenosos, y de 80 a 100 g para suelos arenosos. Coloque la muestra en
tubos de centrfuga de 250 ml y adicione 100 ml de agua destilada, mezcle y
agregue 10 ml de NaOAc 1M pH 5. Centrifugue 10' a 1500 rpm y descarte el
sobrenadante. Repita dos o tres veces el procedimiento, y lave dos veces ms con
agua destilada, asegurndose de que el sobrenadante est claro. Si no lo est, lo
cual ocurre con muestras que tienen grandes cantidades de yeso, entonces repita
la operacin anterior. Asegrese de que el sobrenadante est libre de sales
utilizando AgNO3 para cloruros y BaCl2 para sulfatos, o medir la conductividad
elctrica cuyo valor deber ser < 40 S/cm.
6) R&o!"#$ 0 &-.r"- or23$"!-.
Despus de remover carbonatos y sales solubles, pase la muestra (con la menor
cantidad de agua destilada) a vasos de precipitado de forma alta con capacidad de
600 ml, adicione 5 ml de H2O2 a la suspensin de suelo, agite, y observe por
varios minutos. Si se presenta un exceso de efervescencia, agregue agua fra, si
no es as, ponga a calentar en una parrilla elctrica (60 C), o en bao mara, y
cuando la reaccin haya disminuido, agregue otra dosis de perxido. Note que el
MnO2 descompone el perxido, por lo que sera necesaria otra etapa para
removerlo antes del tratamiento con el perxido. Contine agregando perxido y
repita el calentamiento hasta que la materia orgnica sea destruida, lo cual se
observa al ya no hacer reaccin el perxido y con un cambio de color del suelo
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hacia una tonalidad ms clara. Caliente a 90 C durante una hora ms despus de
la adicin final de perxido, para eliminar la mayor parte de ste, sin llegar a
sequedad. Transfiera la muestra a tubos de vidrio de centrfuga de 250 ml.
7) R&o!"#$ 0 #;"0o' 0 1"rro.
Agregue solucin amortiguadora de citrato-bicarbonato para hacer un volumen
aproximado de 150 ml. Agite para dispersar las partculas del suelo. Agregue 3 g
de ditionito de sodio (Na2S2O4) lentamente, y observar la reaccin en la muestra
(presencia de abundante espuma). Despus, ponga la botella en bao mara a 80
C y agite la suspensin intermitentemente por 20'. Saque la muestra del bao y
adicione 10 ml de NaCl saturado, mezcle, centrifugue, y deseche el sobrenadante,
si no se desea cuantificar Fe, Al, Mn, y Si. Si se tiene inters en determinar dichos
elementos, guarde el sobrenadante en un matraz aforado de 500 ml. Si la muestra
de suelo est completamente gris, pase a la siguiente etapa. Si persiste un color
parduzco, repita la operacin. Lave la muestra una vez con 50 ml de solucin
amortiguadora citrato-bicarbonato y agregue 20 ml de NaCl saturado, agite,
centrifugue, y decante. Despus, lave la muestra dos veces con 50 ml de NaCl al
10%, y dos veces con agua destilada. Si la solucin lavada no es clara, transfiera
la muestra a un tubo de centrfuga y centrifugue a alta velocidad. Si an continua
turbio el sobrenadante, agregarle un poco de acetona, caliente en parrilla elctrica
y recentrifugue. Adicione 150 ml de agua destilada, agite la muestra y mida el pH.
Si el suelo est saturado con Na, el valor de pH debe estar cercano a 8. Transfiera
la suspensin a una botella de centrfuga de 1 L, agite la botella, y adicione 400 ml
de agua destilada y 10 ml de HMF (dispersante), tape y agite toda la noche en
posicin horizontal.
8) S%-r-!"#$ 0 +-' *r-!!"o$'
Fr-!!"#$ 0 -r$-'. Pase la suspensin anterior a travs de un tamiz de 8 con
malla de 53 m de abertura (No. 270), que debe tener una base de plstico o una
cpsula de porcelana para recoger el residuo. Lave las arenas que quedan sobre
el tamiz con ayuda de chorros de agua destilada que se aplican vigorosamente.
Antes de esta etapa, puede agregar una solucin jabonosa que ayudara al paso
de la muestra por la malla. Una vez que las arenas han sido lavadas, se pasan a
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una cpsula de porcelana o de aluminio (tarada), a la que se le ha determinado su
peso constante, se secan en estufa a 105 C, y se pesan.
Transfiera las arenas secas a los tamices de 3 colocados en el siguiente orden:
malla 1000, 500, 250, 106 y tape. Coloque los tamices en un agitador y agite
durante unos 3'. Pese cada una de las fracciones de arenas, el limo residual,
arcilla u otro material que haya pasado a travs del tamiz de malla 270 (53 m).
Las pesadas deben realizarse con una precisin de 0.01 g.
Fr-!!"#$ 0 +"&o< Las fracciones de 5 y 20 m son determinadas con la pipeta,
usando la siguiente ecuacin (derivada de la ley de Stokes) para determinar el
tiempo requerido en la suspensin para obtener las fracciones deseadas:
t = 18 h/ [g (ps pw) X2]
Tiempo requerido en la suspensin para obtener las fracciones de 20 y 5 m a una
profundidad de 10 cm usando una solucin dispersante de 0.5 g/L HMF, cubriendo
un rango de temperatura de 20 a 30C.
pl = p ( 1 + 0.630 Cs ).
En donde
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pl = densidad de la solucin a la temperatura t, g/ml;
p = densidad del agua a una temperatura t, g/ml;
Cs = concentracin del HMF, g/ml, y
= (1 + 4.25 Cs).
En donde = viscosidad de la solucin a una temperatura t,
= viscosidad del agua a una temperatura t
Las ecuaciones anteriores se aplicaron con una solucin HMP en el rango de 0 a
50 g/L. Para anlisis con solucin HMF en el rango de 0 a 0.5 g/L, el error de 0.3
% en el tiempo de cada resulto cuando la densidad de la solucin se estimo ser
de pura agua. Muchos estudios del tiempo de cada de las partculas se han
llevado a cabo para el mtodo de pipeta (ejemplo: Day, 1965; Green, 1981) en
donde se ha estimado que la solucin dispersante tiene la viscosidad del agua. Sin
embargo, el error en el tiempo de cada es mayor de 2 % por no considerar la
viscosidad del medio usando una solucin de HMP 5 g/L. La densidad del agua y
la viscosidad en varias temperaturas son tomadas de Weast (1983). Nota que
Weast (1983) reporto la viscosidad en centipoise.
La densidad de las partculas debe conocerse con una precisin de 0.05 Mg/m3.
El error en el tiempo de cada es ms del 2 % si la densidad de las partculas no
se conoce con precisin.
9) D.r&"$-!"#$ 0 -r!"++- (= 2 >&).
Lleve el limo y la arcilla contenida en el recipiente de plstico o cpsula de
porcelana a una probeta de 1 L. Agregue 10 ml de solucin dispersante
HMF y lleve a la marca con agua destilada (cubra la probeta con un vidrio de
reloj). Permita que la suspensin se equilibre durante varias horas.
Posteriormente, agite vigorosamente la suspensin durante 1 min con un agitador
manual. Registre y anote el tiempo (hora en su reloj) y la temperatura de la
suspensin. Utilizando los tiempos de los cuadros 4 y 5, introduzca la pipeta
lentamente a la profundidad indicada, gire la llave del vaco, y llene la pipeta en un
tiempo aproximado de 12 seg. Es necesario controlar dicho tiempo. Descargue el
contenido de la pipeta en una cpsula de porcelana o de aluminio de peso
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conocido. Lave la pipeta con agua destilada de una piceta, agregando dicho
lavado a la cpsula. Evapore el exceso de agua y seque la arcilla a 105 C, enfre
en un desecador y pese.
Tiempo de cada de partculas de 2 m con diferentes grados de temperatura,
calculados para una profundidad de 10 cm en agua destilada, 0.5 g/L y 5.0 g/L de
soluciones dispersantes de HMF con partculas de una densidad igual a 2.60
Mg/m3
V i s c o s i d a d Tiempo de cada
Temperat
ura
Agua 0.5 g/L 5.0 g/L
destilada HMF HMF
Agua 0.5 g/L 5.0
g/L
C
18
20
22
24
26
1.0530 1.0553 1.0759 8.39 8.41 8.58
1.0020 1.0042 1.0238 7.99 8.00 8.16
0.9548 0.9569 0.9756 7.61 7.63 7.78
0.8705 0.9131 0.931 7.26 7.28 7.42
0.8327 0.8724 0.8895 6.94 6.95 7.09
0.8327 0.8345 0.8508 6.64 6.65 6.78
0.7975 0.7992 0.8149 6.36 6.37 6.50
Profundidad requerida para obtener arcilla de 2 m, tomando en consideracin el
tiempo y la temperatura, asumiendo una densidad de partculas de 2.60
Mg/m3 y usando una solucin HMF 0.5 g/L
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Profundidad de la muestra cm
Temperatura
C
20
21
Viscosidad 10-
3kg m-1s-1

1.0042
0.98
4 - 5 5.0 5.5 6.0
horas
5.6
5.8
5.9
6.2
6.4
6.5
6.9
7
7.2
7.5
7.7
7.9
25 0.8923 6.3 7 7.7 8.4
26 0.8724 6.5 7.2 7.9 8.6
27 0.8532 6.6 7.4 8.1 8.8
28 0.8345 6.8 7.5 8.3 9
29 0.8166 6.9 7.7 8.4 9.2
30 0.7992 7.1 7.8 8.6 9.4
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Determinacin del peso del suelo residual al final del anlisis. Adicione 10 ml de
MgCl2 1M y 1 ml de HCl 1M a la suspensin que permanece en la probeta de 1 L,
con la finalidad de prevenir la formacin de CaCO3. Sifonear la solucin cuando
se ha terminado la floculacin (el suelo est totalmente sedimentado en el fondo
de la probeta, y la solucin est transparente) y descrtela. Transfiera el suelo de
la probeta a una cpsula de porcelana, previamente tarada, ayudado con un poco
de agua destilada. Evapore a sequedad a 105 C, y pese hasta peso constante. La
diferencia entre el peso original y el peso encontrado en el cilindro son atribuidos a
la prdida de material debida a los pre-tratamientos, prdida por solucin, prdida
por tamizado, etc. El peso de la muestra tratada se utiliza como base para calcular
las fracciones de las partculas.
El peso total seco puede ser expresado como:
Wt = Ws + Wp + Wr, donde: Wt = Peso total de la muestra tratada
Ws = Peso seco a 105C de las arenas
Wp = Peso seco a 105C corregido de las muestras de suelo pipeteadas
Wr = Peso seco a 105C corregido de limo y arcilla residual, y
Clculos. El Cuadro 4 muestra el uso del mtodo de pipeta para determinar el
porcentaje del tamao de las fracciones usando una pipeta de 25 ml de capacidad.
Cuadro 4.5.4. Ejemplo para calcular el porcentaje de tres fracciones usando una
pipeta de 25 ml
Tamao de Peso Concentracin Concentracin Porcentaje
Partculas de la muestra
mm g ------------------- g/L -------------------%
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0.020 0.114 4.36 4,06 39.8
0.005 0.073 2.92 2.42 23.7
0.002 0.057 2.28 1.78 17.4
| Concentracin del dispersante = 0.5 g/L
Peso base seco a 105 C de la muestra tratada, Wt = 10.21
6. CALCULOS Y RESULTADOS
1.- Tomamos la temperatura del ensayo para cualquier lectura del hidrmetro,
entrar en la tabla para obtener el valor de K o sino lo hallamos con la siguiente
frmula:
K

(30/(980( GsGw)))

2.- Hallamos la profundidad L:
L =
L
1
+ (
L
2

V
b
/A)
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Esos valores los obtenemos del hidrmetro:
3.- Con los valores de K, L y el tiempo transcurrido t (hallada en cada lectura)
obtenemos el valor de D segn la ecuacin:

4.- Utilizando el valor corregido de Rc de:
Rc = Rd Cd + Ct
CORRECCION POR TEMPERATURA (C.):
Se debe corregir por temperatura con la siguiente Tabla. Note que en 20 C, la
correccin es cero.
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5.- Luego procedemos a calcular el porcentaje ms fino:

6.- Hallamos el hidrmetro corregido por menisco:
R = Rd + Cm
7.- Hacemos la correccin por gravedad especfica, para lo cual tomamos como
dato del Gs igual a 2,68:

As obtenemos la siguiente tabla:

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8.- Utilizando los datos hacemos una grfica de porcentaje ms fino contra tamao
de partculas.
Note que el porcentaje de finos es independiente de la cantidad de suelos
utilizada de modo que este anlisis de hidrmetro se puede combinar con el
anlisis mecnico.
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Es preciso asegurarse de identificar los puntos obtenidos en el anlisis
mecnico de los obtenidos en el anlisis hidromtrico.
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TAMI? ABERTURA PESO RETENIDO
PESO RETEN
CORREGIDO
6 PARCIAL
RETENIDO
6 ACUMULADO
RETENIDO @UE PASA
3" 76,200 0 0 0,0 0,0 100,0
2" 50,800
0
0 0,0 0,0 100,0
1 1/2" 38,100
124
124 4,9 4,9 95,1
1" 25,400
171
171 6,7 11,6 88,4
3/4" 19,000
137
137 5,4 16,9 83,1
1/2" 12,500
263
263 10,3 27,2 72,8
3/8" 9,500
165
165 6,5 33,7 66,3
1/4" 6,350
173
173 6,8 40,5 59,5
N 4 4,760
46
46 1,8 42,3 57,7
N 10 2,000
265
265 10,4 52,7 47,3
N 20 0,840
192
192 7,5 60,2 39,8
N 30 0,600
136
136 5,3 65,6 34,4
N 40 0,425
83
83 3,2 68,8 31,2
N 60 0,300
102
102 4,0 72,8 27,2
N 100 0,150
11
129 5,2 77,9 22,2
N 200 0,075
13
161 6,2 84,2 15,7
FONDO 0,000
26
403 15,8 100,0 0,0
SUMATORIA 100,0
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0.01 0.1 1 10 100
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Abertura (mm)
Porcentaje que paa (!)
TAMI? ABERTURA
PESO
RETENIDO
PESO RETEN
CORREGIDO
6 PARCIAL
RETENIDO
6 ACUMULADO
RETENIDO @UE PASA
3" 76,200 0 0 0,0 0,0 100,0
2" 50,800
0
0 0,0 0,0 100,0
1 1/2" 38,100
124
124 4,9 4,9 95,1
1" 25,400
171
171 6,7 11,6 88,4
3/4" 19,000
137
137 5,4 16,9 83,1
1/2" 12,500
263
263 10,3 27,2 72,8
3/8" 9,500
165
165 6,5 33,7 66,3
1/4" 6,350
173
173 6,8 40,5 59,5
N 4 4,760
46
46 1,8 42,3 57,7
N 10 2,000
265
265 10,4 52,7 47,3
N 20 0,840
192
192 7,5 60,2 39,8
N 30 0,600
136
136 5,3 65,6 34,4
N 40 0,425
83
83 3,2 68,8 31,2
N 60 0,300
102
102 4,0 72,8 27,2
N 100 0,150
129
129 5,1 77,9 22,1
N 200 0,075
161
161 6,3 84,2 15,8
FONDO 0,000 287 403 15,8
100,0 0,0
SUMATORIA 2434 2550 100,0
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P!" # $a
%&!'(a !)a
*+") 2550 ,
P!" # $a %&!'(a $a-a#" 2442 ,
P(#.#a /"( La-a#" 108 ,
P(#.#a /"( 0a%.1a#" 7,74 ,

P"()2'a3 4& Pa!a $ 0a%.1 N5
100 *N.) 100 6

M&!'(a /a(a 7.#("%'(" 50 ,
M&!'(a !)a#a #!/&! #$
'a%.1a#" *+8) 6 ,

P"()2'a3 4& /a!a $ 'a%.1 N5100 27,2 6
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0.01 0.1 1 10 100
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Abertura (mm)
Porcentaje que paa (!)
0 0 0.01 0.1
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
DIA"ETRO (mm)
PORCENTA#E $UE PASA (!)
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0 0 0.01 0.1
1
10
100
1000
10000
DIA"ETRO(mm)
TIE"PO TRANSCURRIDO (m%n)
7. CONCLUSIONES
El mtodo utilizado es muy propenso a cometer errores es por ello que se
hace con la mayor eficacia y teniendo en cuenta los datos especificados en
la tabla.
Agente dispersante no satisfactorio o en cantidad insuficiente, siempre y
cuando se vayan a ensayar suelos nuevos o no usuales, es necesario
realizar tanteos para determinar el tipo y la cantidad de compuesto qumico
que producir la dispersin y defloculacin ms efectivas.
El secado al horno puede causar cambios permanentes en el tamao de las
partculas.
8. RECOMENDACIONES:
MECANICA DE SUELOS
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Se recomienda limpiar los instrumentos a cada momento para que la
muestre no seque en ellos, en caso del hidrmetro si esta con aceites u
otros lquidos esto puede causar un error malo en el menisco.
Se recomienda sacar el hidrmetro de manera lenta para no perturbar el
movimiento de las partculas.
Se recomienda hacer secar el suelo de manera uniforme.

9. ANEAOS
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MECANICA DE SUELOS
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I
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