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QUIMICA

INTRODUCCIN
Muchas de las sustancias qumicas importantes se presentan en estado gaseoso. La
atmsfera terrestre es una mezcla de gases y partculas de lquidos y de slidos.
Los principales componentes gaseosos son N2 y O2 con concentraciones inferiores de
otros gases. Todos aquellos gases son miscibles es decir! se mezclan en su totalidad! a menos
que reaccionen entre s. "l estudio de las propiedades de los gases es sumamente #til para
comprender la naturaleza de las fuerzas que se e$ercen entre las mol%culas.
&ara e'aminar las propiedades de los gases! tales como la comprensibilidad y la
(iscosidad! se pueden usar dos m%todos. "n uno de ellos! podemos considerar que el gas es un
fluido carente de estructura! es decir! que no es necesario considerar el hecho de que el gas se
compone de )tomos y mol%culas. Las propiedades tales como la presin! el (olumen y la
densidad! se pueden deri(ar de la masa del fluido! con base en las leyes de la est)tica. &ara un
me$or conocimiento de la estructura molecular de la materia! es el segundo m%todo de estudio de
los gases.
"ste sistema se basa en las suposiciones contenidas en la teora cin%tica de los gases y
en el principio m)s a(anzado! conocido como mec)nica estadstica. "sta #ltima teora se basa en
modelos supuestos de )tomos y mol%culas! por lo que si las propiedades que se obser(an
e'perimentalmente! podemos estimar! con cierta seguridad! que los modelos son correctos.
"s con(eniente recalcar el hecho de que los resultados e'perimentales tienen primordial
importancia! ya que constituyen nuestro #nico enlace con la realidad. Los modelos son arbitrarios
la norma principal para que un modelo sea aceptable! es que concuerde con los datos
e'perimentales.
Los gases desempe*an! un papel importante en nuestra (ida diaria! debido a que tienen
m#ltiples usos y aplicaciones. "l gas como fuente de energa! el o'geno (ital para los seres (i(os!
el aire para inflar neum)ticos! etc.
ORTIZ CALLE, DUDSAN 20051123G
QUIMICA
GASES GASES
OBJETIVO
"studiar algunas propiedades y leyes fundamentales que e'plican el comportamiento de los
gases ideales.
+eterminar el (olumen molar del hidrgeno en condiciones de laboratorio para luego calcular
su (olumen en condiciones est)ndar.
"studiar y comprobar la propiedad de difusin de los gases de acuerdo a la ley de ,raham.
+emostrar e'perimentalmente la Ley de -oyle.Mariotte la cual es una propiedad fundamental
de los gases.
"stablecer la definicin y la comparati(a entre gases ideales y gases reales.
FUNDAMENTO TERICO
Los gases no tienen formas ni (ol#menes definidos en consecuencia tanto la forma como
el (olumen de los gases cambiar) seg#n el recipiente que los contiene.
Los gases tienen densidades muy ba$as! ya que las mol%culas de un gas cualquiera se
encuentran muy separadas entre s o sea que ocupan (olumen relati(amente grande.
+ebido a la gran cantidad de espacio (aco entre las mol%culas de un gas se necesita aplicar
muy poca presin para comprimirlo en forma considerable! en tanto que se requieren
presiones muy ele(adas para producir una reduccin apreciable del (olumen de los lquidos o
los slidos.
Los gases ofrecen una resistencia relati(amente ba$a al flu$o.
Las leyes e'perimentales que gobiernan el comportamiento de los gases indican que las
propiedades de todos ellos son similares en muchos aspectos! ya que la ecuacin de los
gases ideales se aplican a numerosos gases. "sta similitud en las propiedades de los gases
muestra que la estructura b)sica de toda materia tiene una naturaleza esencialmente
parecida.
"l ob$eti(o supremo de los cientficos es desarrollar una teora que pueda e'plicar las
propiedades generales de la materia! bas)ndose en la estructura y las interacciones de estas
mol%culas en forma indi(idual. /s desearamos poder e'plicar y calcular la presin de un gas! de
acuerdo con las propiedades estrictamente mec)nicas de las mol%culas! tales como son su masa
y su (elocidad. Las suposiciones de la teora cin%tica de los gases ideales comprenden un modelo
idealizado de un gas que se puede usar para e'plicar las propiedades que en %l se obser(en.
Todas las sustancias que son gases a temperatura ambiente pueden licuificarse por enfriamiento
y compresin. Las suposiciones de esta teora son las siguientes0
a1 Las mol%culas son puntuales! es decir son de forma esf%rica y (olumen despreciable pero
tienen masa.
b1 Las mol%culas est)n en mo(imiento continuo! r)pido y al azar! describiendo trayectorias
rectilneas
c1 No e'iste fuerza de repulsin ni atraccin molecular! es decir no hay interaccin
molecular! por lo tanto! poseen un mo(imiento libre.
d1 Los choques intermoleculares o contra las paredes del recipiente son perfectamente
el)sticos! es decir no hay una p%rdida neta en la energa cin%tica total de las mol%culas.
e1 La energa cin%tica media 2"c1 de la mol%culas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta.
&ara 3 mol%cula0 "c 4 56T
2
donde0
6 4 3!57 ' 38
937
ergio
:. mol%cula
60 constante de -oltzman
obser(acin0
La (elocidad promedio de traslacin molecular 2;1 depende de la temperatura 2T1 y peso
Molecular 2 M1
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QUIMICA
; 4
M
RT 3
en cm < s ! don = 4 7.53>' 38
?
ergio < mol.6
NOTA:
@n gas real tiende a un comportamiento ideal! a presiones ba$as y temperaturas altas!
porque a dichas condiciones las fuerzas intermoleculares tienden a cero.
"l mo(imiento de las mol%culas en un gas se debe a su contenido de calor y por ende se
relaciona en forma directa con la temperatura del gas. "sta relacin entre el mo(imiento y
la temperatura es muy conocido debido al fenmeno de la friccin. @n aumento de
temperatura hace que se incremente el mo(imiento t%rmico de las mol%culas y por tanto
hace aumentar la energa cin%tica promedio.
Ai se ele(a la temperatura de un gas a (olumen constante el mo(imiento se hace m)s
(igoroso y se producen m)s colisiones con las paredes! haciendo aumentar en esa
forma la presin del gas.
La hiptesis de que las mol%culas son esferas con (ol#menes despreciables 2a (eces
llamados masas de punto1 y que dichas mol%culas no e$ercen fuerzas entre s! son
suposiciones m)s d%biles de la Teora del ,as Bdeal.g
"'isten algunas reacciones qumicas que producen gases! por e$emplo cuando un metal
2cinc1 es atacado con un )cido fuerte 2 HCl 1! produce el gas hidrgeno 2
2
H 1.
+ +
2 2
2 H ZnCl HCl Zn
+e igual forma los carbonatos liberan bi'ido de carbono 2
2
CO 1! cuando son
acidificados.
3 2 3 2
CO H NaCl 2 HCl 2 CO Na + +
CARACTERSTICAS GENERALES
1. COMPRENSIBILIDAD:
Nos dice que el (olumen de un gas se puede reducir f)cilmente mediante la accin de una
fuerza e'terna! esto debido a la e'istencia de grandes espacios intermoleculares.
2. EXPANSIBILIDAD:
"l gas ocupa todo el (olumen del recipiente que lo contiene debido ala alta energa cin%tica
traslacional de sus mol%culas.
3. DIFUSIN:
Consiste en que las mol%culas gaseosas se trasladan a tra(%s de otro cuerpo material 2 gas!
lquido o slidos1
4. EFUSIN:
Consiste en la salida de las mol%culas gaseosas a tra(%s de orificios peque*os en la pared del
recipiente que contiene el gas.
VARIABLES DE ESTADO
1. PRESIN (P):
Ae debe al choque de las mol%culas contra las paredes del recipiente que lo contiene. Ae
denomina presin absoluta.
2. VOLUMEN (V):
"l gas ocupa todo el (olumen del recipiente que lo contiene.
@nidad0 L! ml! m
5
"qui(alencia0 3L 4 38
5
ml 4 38
95
m
5
3. TEMPERATURA (T):
"s la medida de la energa cin%tica media 2promedio1 de las mol%culas gaseosas.
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QUIMICA
ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES
Las condiciones de un gas 2&! ; o T1 en un momento dado pueden cambiar debido a que no son
est)ticas. La ecuacin general relaciona los cambios que sufre una misma masa del gas 2proceso
isom)sico1!as tenemos0
CONSTANTE
T
V P
T
V P
= = = ......
2
2 . 2
1
1 . 1
LEES PARA GASES IDEALES LEES PARA GASES IDEALES
"stas leyes se presentan en los procesos restringidos que son procesos isom)sicos! donde una
de las (ariables de estado permanece constante o restringida! mientras que las otras 2 (aran.
1. LE DE BOLE:
LA RELACIN ENTRE EL VOLUMEN LA PRESIN:
La relacin aritm%tica que e'iste entre la presin y
el (olumen de una cantidad dada de un gas a
temperatura constante fue descubierta en 3DD2 por
=obert -oyle! qui%n resumi los resultados de
e'perimentos efectuados con di(ersas muestras de
gases.
/ temperatura constante! el (olumen ; que ocupa una
masa definida de gas es in(ersamente proporcional a la
presin aplicada &. / presiones y temperaturas normales!
la mayora de los gases obedecen la ley de -oyle bastante
bien. "sto de llama comportamiento ideal. /l graficar el
(olumen del gas contra su presin a temperatura
constante! la cur(a que se obtiene es la rama de una
hip%rbole.
&3.;3 4 &2.;2 4 CT"
2. LE DE C!ARLES:
RELACIN ETRE EL VOLUMEN LA TEMPERATURA:
"n 3788! dos cientficos franceses! Eaques Charles y Eoseph ,ay Lussac! pioneros en la
tripulacin de globos de gas de esa %poca! comenzaron a estudiar la e'pansin de los gases
al aumentar la temperatura. Aus in(estigaciones indicaron que la (elocidad de e'pansin al
ele(arse la temperatura era constante e igual para todos los gases estudiados siempre y
cuando la presin se mantu(iera constante. Las implicaciones de su descubrimiento no se
reconocieron a fondo hasta cerca de un siglo despu%s. "ntonces! los cientficos emplearon
este comportamiento de los gases como fundamento de una nue(a escala de temperaturas!
denominada escalas de temperaturas absolutas.
;3 < T3 4 ;2 < T2 4 CT"
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ROBERT BOYLE, FSICO Y QUMICO
INGLES CONOCIDO POR LA LEY DE
BOYLE.
QUIMICA
3. LE DE AVOGADRO:
"n 3733! /madeo /(ogadro postul lo siguiente0 F/ la misma temperatura y presin!
(ol#menes iguales de gases contienen el mismo n#mero de mol%culasG.
La teora de +alton no e'plicaba por completo la ley de las proporciones m#ltiples y no
distingua entre )tomos y mol%culas. /s! no poda distinguir entre las posibles frmulas del
agua HO y H2O2! ni poda e'plicar por qu% la densidad del (apor de agua! suponiendo que su
frmula fuera HO! era menor que la del o'geno! suponiendo que su frmula fuera O. "l fsico
italiano /medeo /(ogadro encontr la solucin a esos problemas en 3733. Augiri que a una
temperatura y presin dadas! el n#mero de partculas en (ol#menes iguales de gases era el
mismo! e introdu$o tambi%n la distincin entre )tomos y mol%culas. Cuando el o'geno se
combinaba con hidrgeno! un )tomo doble de o'geno 2mol%cula en nuestros t%rminos1 se
di(ida! y luego cada )tomo de o'geno se combinaba con dos )tomos de hidrgeno! dando la
frmula molecular de H2O para el agua y O2 y H2 para las mol%culas de o'geno e hidrgeno!
respecti(amente.
Las ideas de /(ogadro fueron ignoradas durante casi I8 a*os! tiempo en el que pre(aleci
una gran confusin en los c)lculos de los qumicos. "n 37D8 el qumico italiano Atanislao
Cannizzaro (ol(i a introducir la hiptesis de /(ogadro. &or esta %poca! a los qumicos les
pareca m)s con(eniente elegir la masa atmica del o'geno! 3D! como (alor de referencia con
el que relacionar las masas atmicas de los dem)s elementos! en lugar del (alor 3 del
hidrgeno! como haba hecho +alton. La masa molecular del o'geno! 52! se usaba
internacionalmente y se llamaba masa molecular del o'geno e'presada en gramos! o
simplemente 3 mol de o'geno. Los c)lculos qumicos se normalizaron y empezaron a
escribirse frmulas fi$as. &or la cual! las partculas contenidas en cada mol de cualquier
elemento es igual a un n#mero especfico0 D!822'38
25
.
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QUIMICA
4. ECUACIN UNIVERSAL DE LOS GASES IDEALES:
"l gas ideal es aquel que obedece las leyes de los gases con
e'actitud. "l comportamiento de estos gases! combinando las leyes
antes mencionadas deri(an en una ecuacin0 PV" #RT. "sta relacin
se llama "cuacin de los ,ases Bdeales o Ley de los ,ases Bdeales!
donde & es la presin mayormente medido en atmsferas! ; el
(olumen medido en litros! n es el n#mero de moles! T es la
temperatura medida en 6el(in y = es la constante de los gases
ideales con un (alor apro'imado de
K . mol
L . atm
021 . 0

K . mol
L . mmH!
" . #2
Tambi%n tenemos la siguiente frmula0 &M 4 +=T
+onde0 +es la densidad del gas y se da porque n 4 m <M
$. LE DE GRA!AM: DIFUSIN EFUSIN DE LOS GASES:
"L t%rmino efusin se utiliza para describir el escape de un gas a tra(%s de las paredes! de
peque*as aberturas en materiales porosos! y la palabra difusin para describir el mo(imiento
de
un gas hacia un espacio o la mezcla de la mezcla de un gas con otro. "n 3752! Thomas
,raham demostr lo siguiente0 FLas (elocidades de efusin de los gases son in(ersamente
proporcionales a la raz cuadrada de sus pesos moleculares y a sus densidadesG.

A $% mol%&'la( )%*o
+ $% mol%&'la( )%*o
+ !a* $%l %,'*-./ $% 0%lo&-$a$
A !a* $%l %,'*-./ $% 0%lo&-$a$
=
%. LE DE DALTON
La ley de +alton establece que en una mezcla de gases cada gas e$erce su presin como si
los restantes gases no estu(ieran presentes. La presin especfica de un determinado gas en
una mezcla se llama presin parcial! p. La presin total de la mezcla se calcula simplemente
sumando las presiones parciales de todos los gases que la componen.
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JJohannes D. van der
Waals, fs!o holand"s
#anador del $re%o N&'el
de (s!a en )*)+.
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TABLA DE PRINCIPALES GASES
NOM+RE
CLORO FLUOR HIDRGENO
NITRGENO OXGENO
S1m2olo Cl 3 H N O
)%(1o$o 3 2 1 2 2
G('4o 15 15 1 15 1#
Ma*a at.m-&a 35,"525 1,66"032 1,0056" 1",00#5" 15,666"
N7m%(o at.m-&o 15 6 1 5
N7m%(o $% o8-$a&-./
91 : 1 : 3 : 5 :
5
91 1 93 : 3 : 5 92
E*ta$o $% a!(%!a&-./ !a*%o*o !a*%o*o !a*%o*o !a*%o*o !a*%o*o
E*t('&t'(a %l%&t(./-&a 2 9 9 5 2 9 5 1 2 9 5 2 9 #
El%&t(o/%!at-;-$a$ 3 3,6 2,1 3,05 3,50
E/%(!1a $% 1< -o/-=a&-./
>%0?
12,6#5 15,"22 13,56 1",53" 13,#1
I*.to4o* >a2'/$a/&-a @?
35 >55,53?
16 >100?
1 >66,655? 1" >66,#35?
1# >66,556?
15 >0,035?
35 >2","5? 2 >0,01"5? 15 >0,3#5?
1 >0,20"?
DESCRIPCIN DESCRIPCIN DE LOS EXPERIMENTOS DE LOS EXPERIMENTOS
EXPERIMENTO N&1 EXPERIMENTO N&1
DETERMINACIN DEL VOLUMEN MOLAR ESTANDAR DEL !IDRGENO (CONDICI'NES
NORMALES)
M/T"=B/L"A " BNAT=@M"NTOA0
9 3 -ureta
9 3 (aso de >88 ml
9 3 soporte
9 3 pinza
9 3 probeta
9 3 recipiente tubular de > ' 2I cm
PROCEDIMIENTO:
a1 Llenar el recipiente tubular! con agua de ca*o hasta el borde.
b1 Colocar dicho recipiente dentro de un (aso de >88 ml! el cual se usa para colectar el agua
de rebose.
c1 Ji$ar el recipiente tubular con una pinza a soporte de pie.
d1 +eterminar el (olumen muerto de la bureta que es igual a 3.7 ml
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QUIMICA
e1 Mida con la probeta Dml de HCl! 5M y colquela dentro de la bureta! inclin)ndola
ligeramente.
f1 "n$uague la probeta con agua de ca*o y a*)dalo a la bureta. Complete con agua de ca*o
faltando apro'imadamente dos dedos de la boca de la bureta procurando arrastrar el
)cido que hubiera quedado en la pared interna.
g1 Coloque la cinta de magnesio doblada en forma de @! en la boca de la bureta y enrase el
(olumen de la bureta con la piceta de agua. Coloque r)pidamente un peque*o trozo de
papel en la boca de la bureta e inmediatamente in(ierta la bureta! introduci%ndolo dentro
del recipiente tubular preparado pre(iamente. 2mantenga bien cerrada la lla(e de la
bureta1.
h1 Obser(e el gas H2 generado por la reaccin0
? ! >
2
2
? a& > ? * >
H Cl 2 M! HCl 2 M! + + +
+
i1 Cuando toda la porcin de magnesio se ha disuelto! desplazar sua(emente hacia arriba o
hacia aba$o la bureta para igualar los ni(eles de agua de la bureta y del recipiente tubular!
leer la graduacin correspondiente y calcular el (olumen de hidrgeno h#medo a la
presin y temperatura de laboratorio como sigue0
;ol H2 4 Capacidad de la bureta K Lectura ;ol muerto . burbu$a 2;ol H21
4 55 ml K 3.7 ml 9 8.85 ml
4 5>.?? ml
AOLBCBT/N+O / N@"AT=O E"J" +" &=LCTBC/ LOA AB,@B"NT"A +/TOA0
9 &eso de la cinta de magnesio 28.82g1
9 &resin barom%trica en el laboratorio ?I? mmHg.
9 Temperatura en Laboratorio 2 2? MC1
9 &resin de (apor de agua a la temperatura del laboratorio &M (apor 4 2D.? Torr.
EXPERIMENTO N&2
DEMOSTRACIN DE LA LE DE GRA!AM DE LA DIFUSIN GASEOSA

M()*+,(-*./ ,#.)+01*#)2. 3 +*(4),52.
9 3 tubo de (idrio pire' de apro'imadamente 58 cm de longitud y 38 mm de di)metro interno.
9 Aoporte de pie.
9 82 Tapones de goma 2$ebe1 con ca(idades y trozos de algodn hidroflico.
9 Lcido clorhdrico 2HCl1 concentrado.
9 Hidr'ido de amonio 2NH>OH1 concentrado.

P+24*6,1,*#)2
9 /rmar el equipo. Tenga cuidado que el tubo este perfectamente limpio y seco.
9 Colocar un peque*o trozo de algodn en loa ca(idad de cada uno de los tapones de
goma.
9 /gregar cuidadosamente sobre el algodn de uno de los tapones unas > gotas de HCl
concentrado con el gotero correspondiente. /l mismo tiempo agregar al algodn del otro
tapn > gotas de NH5 concentrado. Los frascos goteros deben taparse tan pronto como
sea posible para e(itar la formacin de humo.
9 Colocar simult)neamente los tapones a cada uno de los e'tremos del tubo de (idrio y de
apro'imadamente 58 cm ! con los algodones en hacia la parte interna del tubo.
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9 Obser(ar cuidadosamente la superficie interna del tubo hasta ubicar el lugar donde
empieza a formarse un anillo blanco de cloruro de amonio NH>Cl! producto de la
siguiente reaccin0
? * > "
? ! >
3 ? ! >
Cl NH NH HCl +
9 =etirar inmediatamente los tapones y en$uagarlos con agua de ca*o para e(itar que el
laboratorio se llene de humos blancos e irritantes.
9 Medir con la regla la distancia desde el anillo blanco hasta el e'tremo del tubo en que se
coloc el tapn humedecido de HCl y antelo como 3. Haga lo mismo con el otro
e'tremo y antelo como 2.
/plicando la ley de ,=/H/M 0
"# . 1
3


3 3
= = =
NH de %ole!,lar Peso
HCl de %ole!,lar Peso
HCl #as del ef,s&n de Velo!dad
NH #as del ef,s&n de Velo!dad
dHCl
dNH
Obtu(imos 0
d NH5 4 3D.N> cm d HCl 4 33.II cm
EXPERIMENTO N&3
COMPROBACIN DE LA LE DE BOLE 7 MARIOTTE
M()*+,(-*.
9 3 tubo de neumom%trico
9 3 soporte con pinzas tipo nueces
9 3 ampolla de ni(el
9 3 termmetro de .38 a 338OC
9 3 regla I8 cm.
PROCEDIMIENTO:
=ealice el e'perimento manteniendo constante la temperatura.
a9 @na (ez montado el equipo se de$a un (olumen de aire menor que la graduacin que
presenta el tubo neumom%trico y se cierra este! e(itando as la salida de aire. Luego se
sube y se ba$a la ampolla de ni(el para e'pulsar las burbu$as de aire que puedan
encontrarse en las cone'iones de goma.
"s importante que haya escapes de aire en el equipo. &ara asegurarse que todas las
uniones est%n bien cerradas! se sube o se ba$a la ampolla de ni(el y se obser(ar) que el
ni(el del tubo neumom%trico cambia. +e haber alg#n escape lo m)s probable es que
tenga que cambiarse el empalme de goma y luego debe de$arse que la ho$a alcance la
temperatura ambiente.
b9 Ae coloca la ampolla de ni(el a una altura con(eniente para que el agua contiene! enrase
con el agua del tubo 2con un error menor de 8.3ml1
c9 Le(anta la ampolla hasta que la diferencia de ni(eles sea de I8 cm y se registra otra (ez
el (olumen ocupado por el gas. &or ultimo se hace descender la ampolla por deba$o del
ni(el de la mesa! hasta que la diferencia de ni(eles (uel(a a ser de I8 cm y se registra de
nue(o el (olumen del gas.
d9 =epita el procedimiento anterior para hacer tres mediciones mas una entre 8 y KI8 y
otras tres entre 8 y .I8.
=egstrese la temperatura del agua y la presin atmosf%rica.
Luego de realizar diferentes pruebas en distintas alturas obtu(imos los siguientes
(ol#menes
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ALTURA VOLUMEN
K D8 cm D.?3I> ml
K I8 cm D.N3I> ml
K 58 cm ?.33I> ml
9 58 cm 38.53I> ml
9 I8 cm 38.33I> ml
9 D8 cm N.N3I> ml
;olumen muerto 4 ?.857 ml
CUESTIONARIO
1. E# *- *89*+,1*#)2 #:1*+2 1/ 6*)*+1,#(+ *- #:1*+2 6* 12-*. 6* ;4,62 0.(62 9(+( 0#
6*)*+1,#(62 9*.2 42#24,62 6* M<.
2
? a& >
2 ? * >
H Cl 2 M!Cl HCl 2 M! + + +

Como los compuestos utilizados en el laboratorio son utilizados a la misma presin y
temperatura! deducimos que la relacin n<; permanece constante.
"s decir la concentracin de los compuestos es igual para productos y reactantes.
&ara nuestro caso M45 y ;4Dml. +onde
M 4 Molaridad ; 4 ;olumen
"ntonces tenemos 0
n 4 M.; 4 5!D
n 437 mmol de Mg.
2. =C0;- *. *- 52-01*# 6*- >,6+?<*#2 2@)*#,62 *# *- *89*+,1*#)2 #:1*+2 1 1*6,62 ( C.N.A
+el e'perimento 3 obtu(imos que 0
Condiciones de laboratorio 0
&,A4?I?92D.?4?58.5 mmHg
;,A 4 ;,H 42D.? ml
TL/-4 2?K2?54588 :
CON+BCON"A NO=M/L"A
&; 4 n=T como = y n son iguales para los dos casos! &;<T se mantiene cte. para los
dos casos.
&3;3 <T3 4 &2;2 <T2
&34 ?58.5 mmHg &2 4?D8mmHg
;34 5>.?? ml ;24 P ml
T34588: T24 2?5:
"ntonces0 ;CN 4 58.>8>ml
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QUIMICA
3. C(-40-(+ *- #:1*+2 6* 12-*. 6*- >,6+?<*#2 6*- *89*+,1*#)2 #:1*+2 1.
"l n#mero de moles de H2 lo obtenemos mediante la "cuacion @ni(ersal de los
,ases Bdeales0
&H2.;H24nH2.TH2.= nH2 4 &H2.;H2 <2TH2.=1
O-A"=;/CBON0 "l gas que estudiamos es un GAS !BMEDO
&H2K&(H2822?MC1 4 &bar
&(H2822?MC142D.? mmHg
&bar4?I? mmHg
"ntonces0 &H24?58.5 torr 4 ?58.5 mmHg
;H245>.?? ml
TH24TLaboratorio42?MC4 588:
=4D2.> mmHg l<2mol :1
&or lo tanto reemplazando datos0 nH242?58.5122?'38
95
1 < 258812D2.>1
nH24 3.8I ' 38
95
moles
4. C(-40-(+ *- 9*.2 ()?1,42 6* M< 0.(#62 -2. 6()2. 2@)*#,62. *# *- *89*+,1*#)2 C 1.
&ara ello usaremos la ecuacin qumica de la reaccin0
Mg2s1 K 2HCl MgCl22ac1 K H22g1 2"c. -alanceada1
Aea P el peso atmico del Mg seg#n nuestro e'perimento.
@sando las respecti(as equi(alencias estequiom%tricas tenemos0
&ara una mol de Mg una mol de H2 ! entonces 8.82g de Mg reaccionar)n con 3.8I milimol
2Lo hemos hallado anteriormente1
n 4 m<&/
8.82<&/ 4 3.8I ' 38
95
&/ 4 3N.8>?
$. =C0;- *. *- D 6* *++2+ 421*),62 9(+( 6*)*+1,#(+ *- 9*.2 ()?1,42A
"l Q de error cometido es0
&/ hallado 9&/ Mg 4 2N.?792>.5 4 22.DQ
&/Mg 2>.5

%. =E0F #2. ,#6,4( -( G2+1(4,?# 6* 4-2+0+2 6* (12#,2 (N!4C-) *# *- *89*+,1*#)2 #:1*+2
62.A
&rincipalmente! nos indica que los gases HCl y NH5 llegan a reaccionar. "sta reaccin se da
debido al color blanco del NH>Cl2s1 que se produce mediante la siguiente ecuacin.
? > ? " > ? > 3 ? > s # #
Cl NH NH HCl +
La cual es usada para determinar el momento e'acto de la ubicacin de los gases y as poder
determinar sus respecti(os recorridos.
H. =P2+ I0F .* 6*@*# 42-24(+ *# G2+1( .,10-);#*( -2. )(92#*. >01*6*4,62. 6* !C- 3 N!3
(402.2A
Aabemos0
;4 l<t donde l es la longitud del tubo y t el tiempo.
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QUIMICA
"ntonces0
;
HCl
4 l
HCl
< t
HCl
;
NH5
4 < t
NH5
;
HCl
< ;
NH5
4 l
HCl
< l
NH5
2cuando t
HCl
4 t
NH5
1
Como el tiempo para ambos compuestos es el mismo entonces debemos procurar que los
tapones se pongan en forma simult)nea.
J. C(-4:-*.* *- 9+21*6,2 6* -2. 9+2604)2. PV *# *- *89*+,1*#)2 #:1*+2 3.
Aean los siguientes productos obtenidos en el e'perimento n#mero 50
/LT@=/ &;2mmHg.l1
KD8 cm I.5?N7
KI8 cm I.>7N3
K58 cm I.I>55
958 cm ?.I732
9I8 cm ?.27I>
9D8 cm ?.8D7I

"ntonces el promedio ser)0
&;&romedio 4 D.5N32 mmHg.l
K. I#6,I0* (-<0#2. G(4)2+*. I0* ,#G-03*# *# -( 42#.)(#4,( 6* PV
"l principal moti(o que afecta al producto &; y causa su des(iacin en sus gr)ficas es que
utilizamos a los gases ideales! de los cuales se puede comprobar que presenta diferencias a
todo gas real! ya que la teora cin%tica molecular en que est)n basadas las leyes slo es una
apro'imacin de la (erdadera naturaleza de los gases.
Aiendo este uno de los moti(os que dieron origen a la ecuacin de ;an der Raals para los
gases reales.
Otro de los factores fundamentales son las fallas e'perimentales que se pueden cometer en el
momento de tomar las medidas correspondientes a las dimensiones del (olumen utilizado.
1'.=E0F .,<#,G,4(62 ),*#* 0#( 6*.5,(4,?# 92.,),5( 3 #*<(),5( *# *- 42192+)(1,*#)2 6* -2.
<(.*.A
Todo gas que obedece a la ley de -oyle es considerado como gas ideal.
Tal como esta ley lo indica! a una masa constante y temperatura constante el producto &;
debe ser tambi%n una constante y la gr)fica &; (ersus & debe ser una lnea recta.
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QUIMICA
Las comprobaciones hechas en estudios a los gases nos demuestran que estas lneas
presentan una (ariacin que aumentan a presiones mayores y a temperaturas m)s ba$as0
positi(a cuando la lnea de &; se encuentra por encima de la lnea que tendra si se estu(iera
traba$ando con el gas ideal! y las negati(as cuando la lnea de &; se encuentra por deba$o de
la lnea que se obtendra traba$ando con el gas ideal.
11. E89-,I0* *.)(. 6*.5,(4,2#*. 92.,),5(. 3 #*<(),5(. *19-*(#62 -( *40(4,?# 6* V(# 6*+
L((-..
Los gases muestran marcadas des(iaciones de lo ideal. Las suposiciones que no resisten al
an)lisis son aquellas que indican que los (ol#menes de las mol%culas son desde*ables! en
comparacin con el (olumen total del recipiente! y que las mol%culas no e$ercen fuerzas unas
sobre otras! ya que se ha demostrado e'perimentalmente la presencia de fuerzas entre las
mol%culas de un gas y que tienen un (olumen finito.
;an der Raals fue el primero que intent incorporar estas fuerzas intermoleculares y los
(ol#menes moleculares finitos a una ecuacin de estado para gases reales. Comprob que el
(olumen finito de las mol%culas reduce el espacio disponible para poder mo(erse! llegando a
la conclusin que el (olumen real es mayor que el ideal! llamando a la diferencia de los
(ol#menes un FbG por cada mol.
"n el caso de la presin! cuando la mol%cula est) a punto de chocar contra la pared del
recipiente que lo contiene! las otras mol%culas e$ercen una fuerza que tiende a e(itar tal cosa!
resultando que la presin real es menor que la ideal! indicando que la diferencia entre las
presiones es la fuerza total hacia adentro indicada por Fa2n<;1
2
F.
@tilizando estos nue(os datos en la ecuacin de los gases ideales se obtiene la ecuacin de
;an der Raals
2& K a 2n<;1
2
1 2; . nb1 4 n=T
32. =C0;- *. -( ,192+)(#4,( )*?+,4( 6* -( )*19*+()0+( 72H3 MA
"l (alor de esta temperatura! obtenida mediante e'perimentos que demuestran la (ariacin de
la presin o el (olumen en funcin de la temperatura! demuestra que esta corresponde a un
estado en el cual! las mol%culas del gas de$an de e$ercer presin y! (irtualmente! desaparecen.
/dem)s! a esta temperatura ya no se produce mo(imiento molecular alguno. "sto
supuestamente debera ocurrir si e'istiese el gas ideal! el cual cumple con estos requisitos.
Ain embargo! la mayora de los gases no se acerca siquiera a este comportamiento! pues a
temperatura muy ba$a tiende a condensarse y solidificarse.
"sta temperatura! conocida como el cero absoluto! representan un estado de no mo(ilidad
molecular! aunque se sabe que esto nunca se produce al 388Q! pues la mol%cula no llega a
un reposo! sino que por lo menos! se halla (ibrando.
13. =A I0F .* 6*#21,#( N52-01*# 10*+)2OA
Ae llama (olumen muerto al (olumen que se encuentra al inicio de la bureta 2o de cualquier
otro instrumento con cierto (olumen no calibrado1! el cual no est) graduado y que mayormente
se ob(ia por ser peque*o.
.
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QUIMICA
OBSERVACIONES RECOMENDACIONES
i1 "n el primer e'perimento! durante el proceso de in(ertir la bureta para que descienda el HCl! se
debe tener precaucin para que no ingrese el aire dentro del instrumento! pues esto
ocasionara des(iaciones de los resultados reales debido a la presencia adicional del aire en la
mezcla formada al final por hidrgeno y (apor de agua. "sto ocasionara que! en el c)lculo de
la presin del hidrgeno seco! tengamos que considerar adem)s la presin parcial de los
componentes del aire.
ii1 Otra forma de medir el (olumen ocupado por el gas desprendido de la reaccin en el primer
e'perimento! pudo haber consistido en recolectar todo el lquido desplazado por el gas en un
instrumento de medicin 2una probeta! por e$emplo1! y medir directamente el (olumen obtenido.
Obs%r(ese que! en este procedimiento! no se necesita inclusi(e el (olumen muerto de la
bureta.
iii1 "n la reaccin del el )cido clorhdrico con el Magnesio! %ste #ltimo se comporta como
reacti(o limitante! de tal manera que no es estrictamente necesario que se adicione una
cantidad fi$a del reacti(o para la produccin del hidrgeno. /simismo! la cantidad producida de
este gas depender) de la cantidad de magnesio y no de la del HCl.
i(1 Considerar que! durante el segundo e'perimento! la (elocidad con que se desplazan
ambos gases! uno respecto del otro y consider)ndolos ideales! depende #nicamente de sus
masas moleculares. "s decir! no influyen factores como el grado de concentracin de las
sustancias! el )rea trans(ersal del tubo! etc. Todo esto se da cuando la temperatura se
mantiene constante! pues la Ley de ,raham solo funciona cuando la energa cin%tica se
conser(a. Ain embargo! se debe tener en cuenta que! como se ha traba$ado con gases reales!
las mol%culas de estos tendr)n cierto (olumen y! en este caso! s influye en la (elocidad de
desplazamiento su grado de concentracin! debido a que aumenta el n#mero de colisiones
inel)sticas entre las mol%culas del gas! produci%ndose una p%rdida de energa cin%tica.
(1 +urante el e'perimento de la comprobacin de la Ley de ,raham! la medicin de las distancias
recorridas por cada gas debe realizarse con cierta (elocidad! de tal manera que se e(ite que el
Fanillo blancoG! producto de la reaccin del amonaco y el )cido clorhdrico! comience a
e'pandirse 2engrosarse1! lo cual ocasionara una imprecisin mayor en la medicin de las
distancias que nos interesan medir.
(i1 &ara que el producto &; e'perimental se mantenga constante en las mediciones del
e'perimento de la Ley de -oyle! hara falta que la presin tomase (alores muy ba$os! as como
el aumento de temperatura. "sto se prueba al interpolar la gr)fica de &; (s & hasta el lmite de
presin cero! obteni%ndose que! para (alores muy ba$os de la presin! las des(iaciones del
comportamiento ideal disminuyen.
(ii1 /l momento de realizar la e'periencia de colocar un peque*o trozo de papel en la boca de
la bureta! ser r)pidos y cuidadosos para in(ertir la bureta! introduci%ndolo dentro del recipiente
tubular y de$arlo en esa posicin hasta que el magnesio reaccione totalmente 2desaparezca1!
porque si mo(emos la bureta de esta posicin puede ingresar o'geno en forma de burbu$as y
as nuestros c)lculos no (an a ser muy e'actos.
(iii1 Aer muy r)pidos y atentos al momento de realizar la e'periencia para calcular la (elocidad
de reaccin! pues debemos colocar r)pidamente y al mismo tiempo los tapones en el tubo de
(idrio luego de haberle agregado a los dos! gotas de HCl y NH5 ! para que as empiecen igual
su difusin y podamos calcular un correcto tiempo o (elocidad de reaccin.
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QUIMICA
i'1 /l momento de hacer las mediciones en la pipeta con la regla realizando el procedimiento
que consiste en subir o ba$ar la ampolla! tratar de ser lo m)s e'acto para que as podamos
calcular el (olumen correcto. +e esta manera tambi%n podemos calcular el correcto 52-01*#
10*+)2 en la e'periencia.
CONCLUSIONES CONCLUSIONES
B. Los gases! aunque no se puedan (er! constituyen una gran parte de nuestro ambiente! y
quehacer diario! ya que ellos son los responsables de transmitir0 sonidos! olores! etc.
Los gases poseen propiedades e'traordinarias! como por e$emplo0 que se puede
comprimir a solamente una fraccin de su (olumen inicial! pueden llenar cualquier
contenedor! o que el (olumen de una gas comparado con el mismo componente! slido o
lquido tiene una diferencia de casi 788 (eces la proporcin. "sto hace posible de que una
cantidad FnG de un gas puede entrar en un contenedor cualquiera y que este gas llenara el
contenedor.
BB. Las condiciones necesarias y suficientes para que un gas tenga un comportamiento ideal
son0 presiones muy ba$as! altas temperatura y concentracin moderada de la sustancia.
Alo de esta manera el gas podr) cumplir a cabalidad con la Leyes de -oyle! de ,raham!
la "cuacin @ni(ersal o cualquier otra que in(olucre conceptos basados tericamente en
las suposiciones de la teora cin%tica de las gases
BBB. Las (elocidades de difusin de los gases! medidas mediante la Ley de ,raham!
representan resultados cuantitati(os en esencia correctos! pues no se aprecia gran
margen de error! a pesar de que esta ley es aplicable mayormente a los gases ideales.
&ero tambi%n es necesario anotar que! dentro del esquema de los gases reales! la Ley de
,raham sufre ligeras modificaciones las cuales dependen en mayor grado de las
condiciones de temperatura y presin a las que se traba$e.
B;. "l hidrgeno es uno de los gases m)s perfectos! debido a que sus mol%culas son los
suficientemente peque*as como para enca$ar dentro del modelo cin%tico.molecular del
gas ideal! y es por ello que se obtienen resultados muy precisos en cuanto a condiciones
est)ndar! como en este caso del (olumen molar! en el cual se aprecia que el hidrgeno
realmente sufre una nfima des(iacin del comportamiento ideal con respecto a otros
gases! como por e$emplo el gas empleado en el e'perimento 5.
;. La aplicacin de la Ley de ,raham! as como de la ecuacin uni(ersal de los gases puede
ser utilizada con di(ersos fines! de acuerdo al tipo de datos que se posean. &or e$emplo!
en la ley de ,raham podemos apro(echar los datos e'perimentales de las longitudes
recorridas por cada gas para determinar en peso molecular de dichos gases! aunque con
cierto margen de error. La ecuacin uni(ersal resulta una herramienta muy #til cuando se
traba$a en sistemas o m)quinas termodin)micas! pues nos permite encontrar tanto
presiones como (ol#menes o densidades! en la medida de la gran cantidad de
deducciones matem)ticas que se obtienen a partir de %sta.
;B. "l comportamiento del gas en el #ltimo e'perimento corresponde al de un gas real en el
rango de las presiones medias 2oscilando entre los ?88 y 788 mmHg1. "sto quiere decir
que no actuar) con demasiada similitud a los gases ideales. Ain embargo! se puede
afirmar que! mediante un an)lisis gr)fico y sobre todo! mediante la aplicacin de la
ecuacin de ;an +er Raals! es posible traba$ar con datos m)s precisos en cuanto a sus
des(iaciones del comportamiento ideal. &ero! a pesar de todo! deducimos que la Ley de
-oyle tiene (alidez para ciertos casos particulares y que! de manera general! slo nos
brinda una manera cualitati(a de establecer que el producto &; se mantiene constante en
los sistemas isot%rmicos.
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QUIMICA
CUESTIONARIO
$. E# *- *89*+,1*#)2 #:1*+2 1/ 6*)*+1,#(+ *- #:1*+2 6* 12-*. 6* ;4,62
0.(62 9(+( 0# 6*)*+1,#(62 9*.2 42#24,62 6* M<.
2
? a& >
2 ? * >
H Cl 2 M!Cl HCl 2 M! + + +

Como los compuestos utilizados en el laboratorio son utilizados a la misma
presin y temperatura! deducimos que la relacin n<; permanece
constante.
"s decir la concentracin de los compuestos es igual para productos y
reactantes.
&ara nuestro caso M45 y ;4Dml. +onde
M 4 Molaridad ; 4 ;olumen
"ntonces tenemos 0
n 4 M.; 4 5!D
n 437 mmol de Mg.
%. =C0;- *. *- 52-01*# 6*- >,6+?<*#2 2@)*#,62 *# *- *89*+,1*#)2 #:1*+2 1
1*6,62 ( C.N.A
+el e'perimento 3 obtu(imos que 0
Condiciones de laboratorio 0
&
,A
4?I?92D.?4?58.5 mmHg
;
,A
4 ;
,H
42D.? ml
T
L/-
4 2?K2?54588 :
CON+BCON"A NO=M/L"A
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QUIMICA
&; 4 n=T como = y n son iguales para los dos casos! &;<T se mantiene
cte. para los dos casos.
&
3
;
3
<T
3
4 &
2
;
2
<T
2

&
3
4 ?58.5 mmHg &
2
4?D8mmHg
;
3
4 5>.?? ml ;
2
4 P ml
T
3
4588: T
2
4 2?5:
"ntonces0 ;
CN
4 58.>8>ml
H. C(-40-(+ *- #:1*+2 6* 12-*. 6*- >,6+?<*#2 6*- *89*+,1*#)2 #:1*+2 1.
"l n#mero de moles de H
2
lo obtenemos mediante la "cuacion @ni(ersal de los
,ases Bdeales0
&
H2
.;
H2
4n
H2.
T
H2
.= n
H2
4 &
H2
.;
H2
<2T
H2
.=1
O-A"=;/CBON0 "l gas que estudiamos es un GAS !BMEDO
&
H2
K&
(H28
22?MC1 4 &
bar
&
(H28
22?MC142D.? mmHg
&
bar
4?I? mmHg
"ntonces0 &
H2
4?58.5 torr 4 ?58.5 mmHg
;
H2
45>.?? ml
T
H2
4T
Laboratorio
42?MC4 588:
=4D2.> mmHg l<2mol :1
&or lo tanto reemplazando datos0 n
H2
42?58.5122?'38
95
1 < 258812D2.>1
n
H2
4 3.8I ' 38
95
moles
J. C(-40-(+ *- 9*.2 ()?1,42 6* M< 0.(#62 -2. 6()2. 2@)*#,62. *# *-
*89*+,1*#)2 C 1.
&ara ello usaremos la ecuacin qumica de la reaccin0
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QUIMICA
Mg
2s1
K 2HCl MgCl
22ac1
K H
22g1
2"c. -alanceada1
Aea P el peso atmico del Mg seg#n nuestro e'perimento.
@sando las respecti(as equi(alencias estequiom%tricas tenemos0
&ara una mol de Mg una mol de H
2 !
entonces 8.82g de Mg reaccionar)n con
3.8I milimol
2Lo hemos hallado anteriormente1
n 4 m<&/
8.82<&/ 4 3.8I ' 38
95
&/ 4 3N.8>?
%. =C0;- *. *- D 6* *++2+ 421*),62 9(+( 6*)*+1,#(+ *- 9*.2 ()?1,42A
"l Q de error cometido es0
&/ hallado 9&/ Mg 4 2N.?792>.5 4 22.DQ
&/Mg 2>.5

K. =E0F #2. ,#6,4( -( G2+1(4,?# 6* 4-2+0+2 6* (12#,2 (N!
4
C-) *# *-
*89*+,1*#)2 #:1*+2 62.A
&rincipalmente! nos indica que los gases HCl y NH
5
llegan a reaccionar. "sta
reaccin se da debido al color blanco del NH
>
Cl
2s1
que se produce mediante la
siguiente ecuacin.
? > ? " > ? > 3 ? > s # #
Cl NH NH HCl +
La cual es usada para determinar el momento e'acto de la ubicacin de los
gases y as poder determinar sus respecti(os recorridos.
1'.=P2+ I0F .* 6*@*# 42-24(+ *# G2+1( .,10-);#*( -2. )(92#*. >01*6*4,62.
6* !C- 3 N!
3
(402.2A
Aabemos0
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QUIMICA
;4 l<t donde l es la longitud del tubo y t el tiempo.
"ntonces0
;
HCl
4 l
HCl
< t
HCl
;
NH5
4 < t
NH5
;
HCl
< ;
NH5
4 l
HCl
< l
NH5
2cuando t
HCl
4 t
NH5
1
Como el tiempo para ambos compuestos es el mismo entonces debemos
procurar que los tapones se pongan en forma simult)nea.
11. C(-4:-*.* *- 9+21*6,2 6* -2. 9+2604)2. PV *# *- *89*+,1*#)2 #:1*+2 3.
Aean los siguientes productos obtenidos en el e'perimento n#mero 50
/LT@=/ &;2mmHg.l1
KD8 cm I.5?N7
KI8 cm I.>7N3
K58 cm I.I>55
958 cm ?.I732
9I8 cm ?.27I>
9D8 cm ?.8D7I

"ntonces el promedio ser)0
&;
&romedio
4 D.5N32 mmHg.l
14. I#6,I0* (-<0#2. G(4)2+*. I0* ,#G-03*# *# -( 42#.)(#4,( 6* PV
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QUIMICA
"l principal moti(o que afecta al producto &; y causa su des(iacin en sus
gr)ficas es que utilizamos a los gases ideales! de los cuales se puede
comprobar que presenta diferencias a todo gas real! ya que la teora cin%tica
molecular en que est)n basadas las leyes slo es una apro'imacin de la
(erdadera naturaleza de los gases.
Aiendo este uno de los moti(os que dieron origen a la ecuacin de ;an der
Raals para los gases reales.
Otro de los factores fundamentales son las fallas e'perimentales que se
pueden cometer en el momento de tomar las medidas correspondientes a las
dimensiones del (olumen utilizado.
1$. =E0F .,<#,G,4(62 ),*#* 0#( 6*.5,(4,?# 92.,),5( 3 #*<(),5( *# *-
42192+)(1,*#)2 6* -2. <(.*.A
Todo gas que obedece a la ley de -oyle es considerado como gas ideal.
Tal como esta ley lo indica! a una masa constante y temperatura constante el
producto &; debe ser tambi%n una constante y la gr)fica &; (ersus & debe
ser una lnea recta.
Las comprobaciones hechas en estudios a los gases nos demuestran que
estas lneas presentan una (ariacin que aumentan a presiones mayores y a
temperaturas m)s ba$as0
positi(a cuando la lnea de &; se encuentra por encima de la lnea que tendra
si se estu(iera traba$ando con el gas ideal! y las negati(as cuando la lnea de
&; se encuentra por deba$o de la lnea que se obtendra traba$ando con el gas
ideal.
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QUIMICA
1%. E89-,I0* *.)(. 6*.5,(4,2#*. 92.,),5(. 3 #*<(),5(. *19-*(#62 -(
*40(4,?# 6* V(# 6*+ L((-..
Los gases muestran marcadas des(iaciones de lo ideal. Las suposiciones que
no resisten al an)lisis son aquellas que indican que los (ol#menes de las
mol%culas son desde*ables! en comparacin con el (olumen total del
recipiente! y que las mol%culas no e$ercen fuerzas unas sobre otras! ya que se
ha demostrado e'perimentalmente la presencia de fuerzas entre las mol%culas
de un gas y que tienen un (olumen finito.
;an der Raals fue el primero que intent incorporar estas fuerzas
intermoleculares y los (ol#menes moleculares finitos a una ecuacin de
estado para gases reales. Comprob que el (olumen finito de las mol%culas
reduce el espacio disponible para poder mo(erse! llegando a la conclusin que
el (olumen real es mayor que el ideal! llamando a la diferencia de los
(ol#menes un FbG por cada mol.
"n el caso de la presin! cuando la mol%cula est) a punto de chocar contra la
pared del recipiente que lo contiene! las otras mol%culas e$ercen una fuerza
que tiende a e(itar tal cosa! resultando que la presin real es menor que la
ideal! indicando que la diferencia entre las presiones es la fuerza total hacia
adentro indicada por Fa2n<;1
2
F.
@tilizando estos nue(os datos en la ecuacin de los gases ideales se obtiene
la ecuacin de ;an der Raals
2& K a 2n<;1
2
1 2; . nb1 4 n=T
3?. =C0;- *. -( ,192+)(#4,( )*?+,4( 6* -( )*19*+()0+( 72H3 MA
"l (alor de esta temperatura! obtenida mediante e'perimentos que
demuestran la (ariacin de la presin o el (olumen en funcin de la
temperatura! demuestra que esta corresponde a un estado en el cual! las
mol%culas del gas de$an de e$ercer presin y! (irtualmente! desaparecen.
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QUIMICA
/dem)s! a esta temperatura ya no se produce mo(imiento molecular alguno.
"sto supuestamente debera ocurrir si e'istiese el gas ideal! el cual cumple
con estos requisitos. Ain embargo! la mayora de los gases no se acerca
siquiera a este comportamiento! pues a temperatura muy ba$a tiende a
condensarse y solidificarse.
"sta temperatura! conocida como el cero absoluto! representan un estado de
no mo(ilidad molecular! aunque se sabe que esto nunca se produce al 388Q!
pues la mol%cula no llega a un reposo! sino que por lo menos! se halla
(ibrando.
1J. =A I0F .* 6*#21,#( N52-01*# 10*+)2OA
Ae llama (olumen muerto al (olumen que se encuentra al inicio de la bureta 2o
de cualquier otro instrumento con cierto (olumen no calibrado1! el cual no est)
graduado y que mayormente se ob(ia por ser peque*o.
.
ORTIZ CALLE, DUDSAN 20051123G

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