UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

DEL PERU
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA




TRABAJO DE APLICACIN
PRESENTADO AL:
Ing. Ms. Luis Riccio Yauri. Facilitador del
Curso OP06B ELECTROQUIMICA INDUSTRIAL

REALIZADO POR:

DIAZ VIVANCO, Giancarlos
GUTIERREZ PARIONA, Fresia
LUCAS ROSALES, Jonathan
NUEZ HERNANDEZ, Angel
RAMOS SIUCE, Luis
SUAREZ CASTILLO, Romel Miguel

Alumnos del X Semestre de la Facultad de Ingeniera Qumica
HUANCAYO 05-05-2014
LEY DE OHM APLICADA A LA
ELECTROLISIS

2014 - I

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LEY DE OHM APLICADA A LA ELECTROLISIS














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INDICE
CARATULA 1
TITULO DE TRABAJO 2
INDICE 3
ABSTRACT 4
RESUMEN 5
INTRODUCCION 6
OBJETIVOS 7
I. MARCO TEORICO 8

1.1. ELECTROQUIMICA 8
1.2. ELECTROLITOS 9
1.3. ELECTRLISIS 10
1.4. CORRIENTE ELCTRICA Y MOVIMIENTO DE IONES 11
1.5. LEYES DE LA ELECTRLISIS (FARADAY) 13
1.5.1. Primera Ley de Faraday 13
1.5.2. Segunda Ley de Faraday 14
1.5.3. Nmero de Faraday 15
1.5.4. Equivalente electroqumico 16
1.6. LEY DE OHM 16
1.7. ECUACIN PARA EL AJUSTE DE DATOS 17

II. PARTE EXPERIMENTAL 18

2.1 MATERIALES Y REACTIVOS 18
2.2 EQUIPOS E INSTRUMENTOS 18
2.3 PREPARADO DE LAS SOLUCIONES 18
2.4 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 19
2.5 DATOS OBTENIDOS 20
2.6 CALCULOS 22

III. DISCUSION DE RESULTADOS 25
IV. CONCLUSIONES 26
V. RECOMENDACIONES 28
VI. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA 29
VII. ANEXOS 30





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ABSTRACT
The report was conducted to determine the performance of ohm's law applied to
electrolysis, where it will feature two solutions at a temperature of 16C. A (1000 ml of
CuSO
4
.5H
2
O a 0.25 M) and type B (500ml of CuSO
4
.5H
2
O + 500ml of H
2
SO
4
a 0.25 M)
where this was done in the electrolytic trough a transformer installed voltmeter and
ammeter.
The current intensity is kept constant at 1.5 A, where nine readings of voltage to each
electrode 1cm copper electrode to be measured, that for both solutions A and B. Then, to
the experimental part the area data is taken Wet electrodes for calculations yield for both
electrodes in solutions of 32 cm2 area
Straight adjustment (L (cm) vs. V (volts)) for the data of the two solutions having as result
becomes:

And

Where both equations 1 and 2 carry out graphic, then calculate the resistivity of the two
solutions obtained using the equation
I
S
m despejando
S
I
m
A A
;
and values

and

respectively.
It is also observed annexed chart of equipment used in the practice of law applied to the
electrolysis ohm.













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RESUMEN
El informe fue realizado para determinar el comportamiento de la ley de ohm aplicada a la
electrolisis, donde se contara con dos soluciones a la temperatura de 16 C de tipo A
(1000 ml de CuSO
4
.5H
2
O a 0.25 M), y tipo B (500ml de CuSO
4
.5H
2
O + 500ml de H
2
SO
4
a
0.25 M) donde esto se realizara en la cubeta electroltica instalada a un transformador de
voltmetro y ampermetro.
La intensidad de corriente se mantiene constante a 1.5 A, donde se medir 9 lecturas de
voltaje a cada 1cm de electrodo a electrodo de cobre, esto para las dos soluciones A y B.
Luego para la parte experimental se toma los datos de rea mojada de los electrodos para
los clculos, obtenindose para ambos electrodos en las soluciones un rea de 32 cm
2
Se hace un ajuste de rectas (L (cm) vs. V (voltios)) para los datos de las dos soluciones
teniendo como resultado:

De donde de ambas ecuaciones se realizara graficas 1 y 2, para luego calcular la
resistividad de ambas soluciones utilizando la ecuacin
I
S
m despejando
S
I
m
A A
;
y obtenindose los valores de

respectivamente.
Adems se observa como anexo la grfica del equipo utilizado en la prctica de la ley de
ohm aplicada a la electrolisis.












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INTRODUCCION
La Tecnologa tiene como finalidad la satisfaccin de una necesidad. Para actuar sobre
los recursos disponibles se necesita una energa; cuando esa energa con la que se
produce algo til es la electricidad, estamos dentro del campo de la Tecnologa elctrica.
En este tema se tratan los fundamentos fsicos y qumicos de la ley de ohm, que empieza
por la descripcin de los fenmenos elctricos, es decir, aquellos procesos en los que se
genera electricidad a partir de otra forma de energa, a diferencia de los que se conocen
como efectos elctricos que son los procesos en los que a partir de la electricidad se
producen otros tipos de energa. A continuacin se estudian las magnitudes de la ley de
ohm aplicadas a la electrolisis que implica la descomposicin qumica de una sustancia,
producida por una corriente continua. De cada una de ellas se destaca su smbolo y su
unidad as como el instrumento utilizado para medirla, dado que la operacin de medir es
una tarea bsica del tecnlogo.
Finalmente se enuncian las leyes que rigen el funcionamiento de las cubetas electrolticas
que se utilizarn para calcular los valores de las distintas magnitudes en cada punto de la
cubeta, con el fin de disear grficas y rectas que se cumplan unas especificaciones
dadas o conocer el estado de funcionamiento de la ley de ohm.
















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OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:
Demostrar que la ley de OHM se cumple en conductores de 2 clase (electrolito)
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Calcular la densidad de corriente
Calcular el rea de electrodeposicin del sulfato de cobre (II) pentahidratado
CuSO
4

Calcular el rea de electrodeposicin del sulfato de cobre (II) pentahidratado cido
CuSO
4
.5H
2
O + H
2
SO
4

Calcular la Resistividad del sulfato de cobre (II) pentahidratado CuSO
4

Calcular la Resistividad del sulfato de cobre (II) pentahidratado cido
CuSO
4
.5H
2
O+ H
2
SO
4

Representar grficamente la relacin entre L (cm) y V (voltios).
Realizar el ajuste de rectas para las dos soluciones empleadas (L (cm) vs. V
(voltios)).
















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MARCO TEORICO
1.1. ELECTROQUIMICA
Es la parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes elctricas y las
reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en elctrica y viceversa. En
un sentido ms amplio, la electroqumica es el estudio de las reacciones qumicas que
producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la accin de las
corrientes o voltajes.
Conductores de Corriente Elctrica:
Cualquier material que ofrezca poca resistencia al flujo de electricidad se denomina
conductor elctrico, como las disoluciones de la mayora de los cidos inorgnicos,
bases y sales son buenos conductoras de la electricidad y todo material que impida el
paso de la corriente elctrica es denominado mal conductor o aislador elctrico, como
las disoluciones de azcar, alcohol, glicerina y muchas otras sustancias orgnicas. La
diferencia entre un conductor y un aislante, es de grado ms que de tipo, ya que todas las
sustancias conducen electricidad en mayor o en menor medida. Un buen conductor de
electricidad, como la plata o el cobre, puede tener una conductividad mil millones de
veces superior a la de un buen aislante, como el vidrio o la mica. En los conductores
slidos la corriente elctrica es transportada por el movimiento de los electrones; y en
disoluciones y gases, lo hace por los iones.
Los conductores se clasifican en:
a) Conductores de 1 clase: son aquellos que dejan fluir la electricidad sin sufrir
alteracin, como los metales.
b) Conductores de 2 clase o electrlitos: son aquellos que se ionizan y entonces
conducen la corriente elctrica, como las soluciones acuosas de cidos, bases y
sales, as tambin las sales fundidas. Los electrlitos a su vez se clasifican en:
I) Fuertes: Los electrlitos que proporcionan disoluciones altamente
conductoras se llaman electrlitos fuertes (como el cido ntrico o el cloruro
de sodio).
II) Dbiles: Los que producen disoluciones de baja conductividad reciben el
nombre de electrlitos dbiles como el cloruro mercurioso (HgCl
2
) o el
cido etanoico (CH
3
-COOH).


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1.2. ELECTROLITOS:
Los cidos, bases y las sales slidas son malos conductores de la electricidad, pero
cuando cualquiera de estas sustancias se disuelve en agua, la solucin resultante es
conductora.
Cuando una de estas sustancias se disuelve en agua (o se funde) se disocian en
partculas con carga elctrica (positiva o negativa) llamadas iones y a la disociacin en
iones se la denomina ionizacin. As un ion se define como tomo o grupo de tomos
con carga elctrica. Un tomo que pierde un electrn forma un ion de carga positiva,
llamado catin; un tomo que gana un electrn forma un ion de carga negativa, llamado
anin.
Cualquier sustancia que produce iones en solucin es un electrolito. Las sales son inicas
an en estado slido, pero cuando se disuelven o se funden, los iones se separan y
adquieren libertad de movimiento. La conduccin electroltica se debe a la movilidad
inica en estado lquido.
Solucin: Mezcla, unin de dos o ms sustancias que forman un sistema homogneo.
Solvente: Sustancia que se presenta en menor concentracin en una solucin.
Soluto: Sustancia que se presenta en mayor cantidad en una solucin.
Solucin Acuosa Inica o Electroltica: Facilitan la conduccin de corriente.
Ionizacin:
Al combinarse sodio con cloro, para formar cloruro de sodio, cada tomo de sodio cede un
electrn a un tomo de cloro, dando como resultado un ion sodio con carga positiva y un
ion cloro con carga negativa.

Figura N 01

En un cristal de cloruro de sodio la fuerte atraccin electrosttica entre iones de cargas
opuestas mantiene firmemente los iones en su sitio, establecindose un enlace inico.
Cuando el cloruro de sodio se disuelve en agua, los iones se disocian y pueden moverse
libremente.

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Cuando se disuelve cloruro de sodio en agua, los iones se disocian (por la atraccin entre
los iones y el disolvente), y esta disolucin es un excelente conductor de la electricidad.
El qumico sueco Arrhenius fue el primero en descubrir que algunas sustancias en
disolucin se encuentran en forma de iones y no de molculas, incluso en ausencia de
una diferencia de potencial elctrico. Cuando un electrolito se introduce en una disolucin,
se disocia parcialmente en iones separados, y que el grado de disociacin depende de la
naturaleza del electrolito y de la concentracin de la disolucin. Segn la teora de
Arrhenius, al disolver una determinada cantidad de cloruro de sodio en un gran volumen
de agua, los iones se disocian en mayor grado que si esa misma cantidad se disuelve en
un volumen menor de agua.
La teora de Debye-Hckel afirma que los electrlitos estn totalmente disociados en una
disolucin. La tendencia de los iones a emigrar y conducir la electricidad queda retardada
por las atracciones electrostticas entre los iones de cargas opuestas y entre los iones y
el disolvente. A medida que aumenta la concentracin de la disolucin, se incrementa el
efecto retardante. As, una cantidad fija de cloruro de sodio resulta mejor conductor si se
disuelve en un gran volumen de agua, al encontrarse los iones ms apartados entre s,
ejerciendo una atraccin menor respecto a los dems y respecto a las molculas del
disolvente. Sin embargo, los iones no tienen libertad total para emigrar.
La constante dielctrica del disolvente es otro factor importante en las propiedades de la
disolucin. La ionizacin es mayor en un disolvente como el agua, que tiene una
constante dielctrica elevada.
1.3. ELECTRLISIS:
Proceso electroqumico, consiste en hacer pasar corriente continua a travs de una
solucin de un cido, de una base o una sal; a travs de esta, se produce una
descomposicin qumica de dicha solucin.

Figura N 02

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Los polos sumergidos de entrada y salida de la corriente en un bao constituyen los
electrodos. El electrodo de entrada de corriente (positivo) se denomina nodo y el de
salida (negativo) se denomina ctodo; los productos de la descomposicin llamados
iones, se sitan sobre los electrodos, dirigindose los aniones (iones negativos) al nodo
y los cationes (iones positivos) al ctodo. Los aniones estn constituidos por un grupo de
tomos llamado radical y los cationes por un metal o por hidrgeno. Ejemplos de
Descomposicin:
cidos nodo Ctodo
cido Clorhdrico Cl
-
H
+

cido Sulfrico SO
4
-
2H
+


Bases
Potasa Caustica KOH OH
-
K
+

Sosa Caustica NaOH OH
-
Na
+


Sales
Sulfato de Cobre SO
4
Cu SO
4
-2
Cu
++

Sulfato de Nquel SO
4
Cu SO
4
-2
Ni
++

Cloruro de Sodio NaCl Cl
-
Na
+


1.4. CORRIENTE ELCTRICA Y MOVIMIENTO DE IONES:
Los iones positivos de la disolucin se mueven hacia el electrodo negativo ctodo y los
iones negativos hacia el positivo nodo. Al llegar a los electrodos, los iones pueden ganar
o perder electrones y transformarse en tomos neutros o molculas. La accin de una
corriente sobre un electrolito puede entenderse con un ejemplo sencillo de la figura 3.
Reacciones de Electrodo:
Qu le sucede a un ion en movimiento cuando llega al electrodo que lo atrae?. Se
considerar al cloruro de sodio fundido, un sistema qu slo contiene dos tipos de iones y
no otras partculas. Se utilizarn electrodos inertes que no reaccionan qumicamente con
los iones sodio y cloruro. Los iones de sodio (+) o cationes, son atrados hacia el electrodo
negativo (ctodo). El ctodo se hace negativo por la accin de un generador el cual, le
bombea electrones.

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Figura N 03
Los electrones del ctodo estn en un estado de elevada energa potencial. El ion sodio
tiene carga positiva, esto significa que atrae electrones y que un electrn de un tomo de
sodio tendra una menor energa potencial que un electrn del ctodo. Por lo tanto los
electrones del ctodo se desplazan hacia el catin, por diferencia de energa potencial. En
el ctodo los iones de sodio se convierten en tomos de sodio por adicin de un electrn.
Este es un cambio qumico y puede representarse con la siguiente ecuacin:

Advirtase que este cambio qumico representa una ganancia de electrones, por lo tanto
el sodio se redujo y pas a estado metlico. El cambio qumicos que siempre ocurre en el
ctodo es de reduccin.
Ahora se considerar lo que sucede en el nodo. El nodo es positivo ya que el
generador bombea electrones fuera de l y adems atrae iones cloruro (-) o aniones. En
el nodo los electrones poseen baja energa potencial. En cambio los electrones externos
del ion cloruro se encuentran en un estado de potencial elevado. Cuando los iones cloruro
llegan al nodo le proporcionan electrones a este. Los electrones pasan de un estado de
energa potencial elevada a uno de baja energa potencial. El cambio ocurrido en el nodo
puede representarse con otra ecuacin:

Los iones cloruro pierden electrones transformndose en tomos de cloro, los cuales a su
vez forman molculas de cloro gaseoso. La reaccin andica siempre es de oxidacin.
Aqu se han mostrado las reacciones de oxidacin y reduccin por separado pues ocurren
en diferentes puntos, sin embargo estos procesos no ocurren independientemente. El
generador no produce electrones, slo los transporta de un lugar a otro, as los electrones
que el generador suministra al ctodo, provienen del nodo. El proceso de reduccin no
puede ocurrir sin que al mismo tiempo se realice el de oxidacin. La funcin del generador
es elevar la energa potencial de los electrones del ctodo.

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Estas reacciones de electrodo se llaman semireacciones, y la reaccin global de la
electrlisis del cloruro de sodio es:

La naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la diferencia de potencial o
voltaje aplicado.
1.5. LEYES DE LA ELECTROLISIS (LEYES DE FARADAY):
Los siguientes conceptos son referidos a la corriente elctrica necesarios para
comprender el significado de las leyes de Faraday:
1) La cantidad de electrones (electricidad) que circulan por un conductor se mide en
Coulomb.
q = carga [q] = coulomb
2) La intensidad de la corriente (caudal de electrones) expresa la cantidad de
electricidad que circula por un conductor por unidad de tiempo. La intensidad de la
corriente se mide en Amperes.
i = q/t q = i.t [i] = A
3) Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor, se presenta
una resistencia al flujo de corriente y se produce una cada de potencial. La
resistencia elctrica se mide en Ohms, y la diferencia de potencial en Voltios.
[] [] (1)
Las leyes de Faraday expresan a la electrolisis de modo cuantitativo, as tenemos:
1.5.1. PRIMERA LEY DE FARADAY:
La masa de un elemento depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de
electricidad que pasa a travs de la solucin del electrolito o del electrolito fundido.

m = Masa
eq = Equivalente electroqumico es una constante que depende del catin
I= intensidad de corriente
t= tiempo
En la electrlisis de una solucin de sulfato cprico (CuSO
4
) sucede lo siguiente:

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Figura N 04. Electrolisis de Sulfato Cprico

Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, el ion cobre se mueve hacia el
ctodo, adquiere dos electrones y se deposita en el electrodo como elemento cobre. El
ion sulfato, al descargarse en el electrodo positivo, es inestable y se combina con el agua
de la disolucin formando cido sulfrico y oxgeno.

Cuando circula ms corriente (ms culombios) ms cobre se deposita, pues ms
electrones han circulado permitiendo que ms iones cobre (Cu
++
) se conviertan en
elemento cobre (Cu).
1.5.2. SEGUNDA LEY DE FARADAY:
Las masas de elementos que se depositan en los electrodos son proporcionales a los
equivalentes qumicos.
Recordemos que el equivalente qumico de un elemento es el cociente entre el peso
atmico gramo de ese elemento y su valencia.

eq = Equivalente Electroqumico
A= Peso atmico
V= Valencia


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Para probar esta segunda ley se hace pasar la misma cantidad de electricidad a travs de
varias cubas con diferentes soluciones salinas, como indica la Figura N 05. Midiendo la
cantidad de plata y de cobre depositados en el ctodo se llega a la comprobacin de la
ley:

Figura N 05. Plata y Cobre Depositados en el Ctodo

: Masa de la plata

: Masa del cobre

Equivalente electroqumico de la plata

Equivalente electroqumico del cobre

As tenemos que las masas de plata y de cobre depositadas en los electrodos se hallan
en relacin de:

1.5.3. Nmero de Faraday:
Para depositar el equivalente qumico de cualquier elemento se necesita la misma
cantidad de electricidad. La constante o nmero de Faraday (F) es de 96500 coulomb
(96494).
Por ejemplo, para depositar: 1,008 gr de H
+
, 107,8 gr de Ag
+
, 31.75 gr de Cu
++
o 63.5 gr
de Cu
+
son necesarios 96500 coulomb.
Vale aclarar que: 96500 coulomb = carga de 6,02.1023 electrones, de lo que se deduce
que la carga de un electrn es 1,6 .10-19 coulomb.

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1.5.4. Equivalente electroqumico:
Se llama equivalente electroqumico a la masa de un elemento depositada, durante la
electrlisis, por la carga de un coulomb.
= Eq/F
En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la
corriente por un electrolito sigue las leyes de Faraday.
Todos los cambios qumicos implican una reagrupacin o reajuste de los electrones en las
sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos cambios son de carcter
elctrico. Para producir una corriente elctrica a partir de una reaccin qumica, es
necesario tener un oxidante, es decir, una sustancia que gane electrones fcilmente, y un
reductor, es decir, una sustancia que pierda electrones fcilmente.
1.6. LEY DE OHM:
La corriente continua es un movimiento de electrones. Cuando los electrones circulan por
un conductor, encuentran una cierta dificultad al moverse. A esta "dificultad" la llamamos
Resistencia elctrica.
La resistencia elctrica de un conductor depende de tres factores que quedan recogidos
en la ecuacin que sigue:
(2)
La resistividad depende de las caractersticas del material del que est hecho el
conductor.
La ley de Ohm relaciona el valor de la resistencia de un conductor con la intensidad de
corriente que lo atraviesa y con la diferencia de potencial entre sus extremos. En el grfico
vemos un circuito con una resistencia y una pila. Observamos un ampermetro que nos
medir la intensidad de corriente, I. El voltaje que proporciona la pila V, expresado en
voltios, esta intensidad de corriente, medido en amperios, y el valor de la resistencia en
ohmios, se relacionan por la ley de Ohm, que aparece en el centro del circuito.

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1.7. ECUACIN PARA EL AJUSTE DE DATOS:
La ecuacin es de la forma:

Pendiente de la lnea:


2
2
x x n
y x xy n
b

Ordenada en el origen:

2 2
2
x x n
xy x x y
x b y a














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PARTE EXPERIMENTAL
2.1. MATERIALES Y REACTIVOS:
Placas de cobre
1500 ml Solucin de CuSO
4
.5H
2
O 0.25M
500 ml Solucin de H
2
SO
4
0.25M

2.2. EQUIPOS E INSTRUMENTOS:

Celda electroqumica
Transformador de corriente elctrica
Voltmetro
01 Regla
02 Fiolas de 500 ml.
01 Fiola de 1000 ml
01 Probeta de 500 ml.
01 Balanza analtica.
01 Vaso de precipitacin de 500 ml.
01 Pipeta de 20 ml.

2.3. PREPARADO DE LAS SOLUCIONES:
SOLUCIN GRUPO 4
A
CuSO
4
.5H
2
O 1000 ml
0.25 molar
B
500 ml CuSO
4
.5H
2
O
+
500 ml H
2
SO
4
0.25 molar

- Para la preparacin de la solucin A, CuSO
4
.5H
2
O 0.25 molar se pes 62.4 g de la sal
de CuSO
4
.5H
2
O y se diluyo en 1000 ml de agua destilada.

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- Para la preparacin de la solucin B, 500 ml CuSO
4
.5H
2
O + 500 ml H
2
SO
4
; 0.25 molar.
Se prepar 500 ml de CuSO
4
.5H
2
O 0.25 molar, se pes 31.2 g de CuSO
4
.5H
2
O
diluyendo en agua destilada

Se prepar 500 ml H
2
SO
4
0.25 molar, se tom 10.42 ml de H
2
SO
4
qumicamente
puro diluyendo en agua destilada.

) (

)
(

2.4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Para la solucin electroltica A:
o Preparar 1000ml de solucin de CuSO
4
.5H
2
O 0.25M.
o Verter la solucin en la celda electroqumica
o Conectar el transformador y verificar el funcionamiento del equipo
o Conectar el nodo en la placa fija de cobre
o Conectar el ctodo en la placa mvil de cobre
o Fijar la intensidad de corriente a 1.5 A
o Separar la placa del ctodo a 1 cm de la placa del nodo y registrar el voltaje
o Registrar los voltajes a 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9 cm de distancia entre placas

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o Medir el rea de la placa sumergida
Para la solucin electroltica B:
o Mezclar 500ml de CuSO
4
.5H
2
O 0.25M con 500ml de H
2
SO
4
0.25M
o Verter la solucin en la celda electroqumica
o Conectar el transformador y verificar el funcionamiento del equipo
o Conectar el nodo en la placa fija de cobre
o Conectar el ctodo en la placa mvil de cobre
o Fijar la intensidad de corriente a 1.5 A
o Separar la placa del ctodo a 1 cm de la placa del nodo y registrar el voltaje
o Registrar los voltajes a 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9 cm de distancia entre placas
o Medir el rea de la placa sumergida

2.5. DATOS OBTENIDOS:
A la temperatura de 16 C
Para la solucin A.
CORRIDAS
INTENSIDAD DE
CORRIENTE (A)
VOLTAJE
(Voltios)
LONGITUD
(cm)
1 1,5 3 1
2 1,5 3.5 2
3 1,5 5.5 3
4 1,5 6.5 4
5 1,5 7.5 5
6 1,5 8.5 6
7 1,5 10 7
8 1,5 11 8
9 1,5 12,3 9





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rea de la placa de cobre, en contacto con la solucin:

Para la solucin B.
CORRIDAS
INTENSIDAD DE
CORRIENTE (A)
VOLTAJE
(Voltios)
LONGITUD
(cm)
1 1,5 1.0 1
2 1,5 1.2 2
3 1,5 1.3 3
4 1,5 1.5 4
5 1,5 1.6 5
6 1,5 1.9 6
7 1,5 2.1 7
8 1,5 2.2 8
9 1,5 2.3 9

rea de la placa de cobre, en contacto con la solucin:


4
8

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2.6. CALCULOS:
Para la solucin A
Grafica N 01: Voltaje vs Longitud; de la solucin A

De la grfica se tiene la ecuacin:

De la ecuacin:

Despejando:
0
2
4
6
8
10
12
14
0 2 4 6 8 10
V
O
L
T
A
J
E

(
V
)

LONGITUD (cm)
VOLTAJE vs LONGITUD
4
8

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Donde:

A
= Resistividad de la solucin A
m = 1.1783
I = 1,5 Amperios
S = 32 cm
2
Reemplazando:

Para la solucin B
Grafica N 02: Voltaje vs Longitud; de la solucin B

De la grfica se tiene la ecuacin:

De la ecuacin:

y = 0.17x + 0.8278
R = 0.9877
0
0.5
1
1.5
2
2.5
0 2 4 6 8 10
V
O
L
T
A
G
E

(
V
)

LONGITUD (cm)
VOLTAJE vs LONGITUD

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Despejando:

Donde:

B
= Resistividad de la solucin B
m = 0,17
I = 1,5 Amperios
S = 32 cm
2
Reemplazando:

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DISCUSION DE RESULTADOS
Se puede observar que un sistema electroqumico a las mismas condiciones de
temperatura, volumen de solucin e intensidad de corriente la resistividad va tener
una gran diferencia entre una solucin electroltica simple y una solucin
electroqumica cida.























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CONCLUSIONES
Se realiz los ajustes respectivos para las rectas siendo nuestras ecuaciones las
siguientes:
Para la solucin A

Para la solucin B

El rea de electrodeposicin del sulfato de cobre (II) pentahidratado fue de 32 cm
2

El rea de electrodeposicin del sulfato de cobre (II) pentahidratado cido fue de
32 cm
2
.
La Resistividad del sulfato de cobre (II) pentahidratado experimental (solucin A)
es

.
La Resistividad del sulfato de cobre (II) pentahidratado cido experimental
(solucin B) es

.

Se demostr la Ley de Ohm al observar que las grficas de distancia & voltaje
tienen una tendencia lineal.

Para la solucin A





0
2
4
6
8
10
12
14
0 2 4 6 8 10
V
O
L
T
A
J
E

(
V
)

LONGITUD (cm)
VOLTAJE vs LONGITUD

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Para la solucin B

















y = 0.17x + 0.8278
R = 0.9877
0
0.5
1
1.5
2
2.5
0 2 4 6 8 10
V
O
L
T
A
G
E

(
V
)

LONGITUD (cm)
VOLTAJE vs LONGITUD

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30


RECOMENDACIONES
La celda electroqumica debe de tener una regla milimetrada en la superficie para
poder observar mejor la distancia de separacin entre las placas
Evitar perturbaciones y movimientos de las placas al momento de tomar las
mediciones del voltaje.
Las dimensiones de las placas deben ser idnticas para que el rea a trabajar sea
uno solo y uniforme.
Tratar de mantener una intensidad constante al momento de la toma de datos del
voltaje, ya que al haber una gran variacin en esta produce inestabilidad en las
lecturas.
Lavar las placas con agua destilada despus de hacer las lecturas
correspondientes.
Usar los implementos de seguridad ya sea guardapolvo, lentes, y guantes
quirrgico


















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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

file:///C:/Users/Genius/Downloads/CD-0109.pdf
http://es.scribd.com/doc/105611414/Ley-de-Ohm
http://faa.unse.edu.ar/apuntes/fcoqca/Un5CFQ1.pdf
http://ocw.uv.es/ciencias/1-1/teo_conductividad_nuevo.pdf
http://www.uv.es/qflab/2013_14/descargas/cuadernillos/qf1/castellano/Teoria/Cond
uctividad-F.pdf
http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/rehabilitacion-
fis/la_corriente_electrica_en_medicina.pdf
http://canek.uam.mx/Ecuaciones/Teoria/5.AplicacionesOrdenSuperior/ImpCircuitos
.pdf
http://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r56036.PDF
http://www.electrolitic.edu.pe/ucci/arch/AdPrors.ppt#299,24,Diapositiva 24
JHON h. PERRY. Manual del Ing. Qumico. Editorial Uteha

















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ANEXOS

PESAJE DEL CUSO
4
.5H
2
O EN LA BALANZA ANALITICA

CUBETA PARA DEPOSITAR LA SOLUCION

PLACAS DE COBRE

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1500 ML SOLUCIN DE CUSO
4
.5H
2
O 0.25M

CELDA ELECTROLITICA


TRANSFORMADOR DE CORRIENTE ELCTRICA

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VOLTIMETRO

EQUIPO

TRABAJANDO EN EQUIPO