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Capacidad nominal:
3.000 Kg / hora
24.000 Ton / año
. Mayo 2009
Notas:
1 El contenido de la presente propuesta es propiedad de GIA - Umbar S.A.
2 Los datos técnicos que figuran en la misma son de carácter confidencial.
Grupo Ingeniería
Aplicada – Umbar S.A. Pág. 2 / 33
INDICE
1 – Tecnología de Biodiesel…............................................................................................. 4
1.1 – Know-How.................................................................................................................... 4
1.2 – Ventajas de nuestra tecnología..................................................................................... 4
4 – Descripción de la Planta............................................................................................... 22
4.1 – Descripción de los componentes…............................................................................ 22
4.2 – Origen…........................................................................................................................ 24
5 – Provisión Propuesta..................................................................................................... 25
5.0 – Documentación adjunta................................................................................………….. 25
5.1 – Planta montada sobre skids…......................................................................………….. 25
5.2 – Tableros CCM y de control............................................................................……….… 26
5.3 – Ingeniería de Planta de Procesos...................................................................……….… 26
5.4 – Ingeniería básica de servicios .......................................................................……….… 26
1.1 - Know-How
Los ésteres metílicos de los ácidos grasos –biodiesel- han estado siempre ligados a la actividad de los
grupos de desarrollo de las firmas multinacionales asociadas con aceites, grasas y sus derivados.
Durante la segunda guerra mundial Colgate Palmolive desarrolló y patentó un proceso de producción de
esteres metílicos como alternativa para la producción de jabones de lavar de bajo costo. -Pat 587
530,1943-
A fines de la década del ochenta se utilizó esta experiencia para el desarrollo y mejora de esteres metílicos
en la planta de Síntesis Química en Argentina; esta planta produce esteres metílicos para fines
oleoquímicos.
Durante los últimos años hemos perfeccionado nuestra experiencia con el desarrollo de plantas de alta
capacidad: Explora –en Puerto San Martín, Santa Fe – 120.000-250.000 ton/año, así como otras menores
en Argentina y EEUU.
Toda esta experiencia acumulada ha hecho que partir del comienzo de los desarrollos del biodiesel en el
país hayamos estado asociados con diversas iniciativas de productores, tanto de grano como de aceite.
Hemos presentado esta tecnología en reuniones y congresos, así como las que involucran el desarrollo de
productos a partir de los derivados de la producción del aceite, para el desarrollo de compuestos de mayor
valor agregado a partir del metilester.
• Mayor eficiencia:
o Se aprovecha el 100% de la materia grasa presente en el aceite, por transformación de la
acidez libre del aceite en biodiesel en la etapa de pre-tratamiento, logrando un rendimiento
óptimo en la etapa de transesterificación. De esta manera se reduce el consumo de la
materia prima en 2 % y se eliminan los costos de disposición de subproductos (jabones,
• Mayor versatilidad:
o Debido a la robustez del pre-tratamiento de la materia grasa, se pueden utilizar materias
primas de todos los orígenes y calidades (aceites vegetales vírgenes y de recupero,
grasas y sebos animales, rechazos de otras plantas) asegurando la provisión a lo largo del
tiempo.
o Las plantas pueden utilizar incluso rechazos de otras plantas: borras generadas en otras
tecnologías.
• La planta esta preparada para trabajar en forma discontinua en cualquiera de sus versiones.
o Esto permite la operación en uno o dos turnos diarios sin modificar las condiciones de
arranque o parada.
o El reinicio de la operación, con un corto lapso de precalentamiento si es necesario permite
colocar la planta en condición estable a una hora de inicio de la operación.
o Esto facilita la realización de ciertas actividades secundarias como des-metanolización y
reducción de humedad de la glicerina en el equipamiento existente reduciendo
inversiones.
• El proceso ha sido diseñado para la optimización del uso de energía y recursos, minimizando el
uso de metanol y catalizadores cruzando los flujos de catalizadores alcalinos y ácidos, el agua
recuperada se re-usa en el proceso.
• Obtención de glicerina por encima del 80% de pureza como subproducto. La glicerina obtenida es
de una calidad muy alta, siendo más fácil de colocar en el mercado y excelente para utilizar como
combustible en calderas.
• Obtención de un producto acorde con los estándares internacionales más exigentes. con la
posibilidad de ajustar el producto a normas oleoquímicas mas restrictivas.
2.1.1 - Generalidades
Sin embargo las tecnologías de producción de esteres metílicos de ácidos grasos (esto es el biodiesel) son
ampliamente conocidas ya que esta molécula es un intermediario para una enorme gama de productos
que van desde los jabones y detergentes hasta productos alimenticios, materiales plásticos, alcoholes
grasos, lubricantes y muchos mas.
Es relativamente nuevo el uso de los metilésteres como biocombustible, el inicio de la crisis petrolera y el
despertar de la conciencia de riesgos ambientales, han motivado que varios países centrales hayan
desarrollado proyectos para la producción y consumo de biodiesel.
Nuevas formas y tipos de cultivos de oleaginosas con mayores tonelajes de aceite por hectárea han
aproximado los costos finales de producto a los derivados petroleros de costo creciente.
Las condiciones productivas de biodiesel son altamente favorables en Argentina y varios países
latinoamericanos dadas la conjunción de clima y enormes áreas disponibles de siembra de plantas
aceiteras.
En los últimos años se han desarrollado nuevos procesos productivos de biodiesel basados en catálisis
alcalina, orientados a la estabilización de la calidad, economía productiva y recuperación eficiente de
materiales intermedios como el glicerol. Estas plantas no necesitan de grandes volúmenes productivos
para tener un rendimiento equivalente a las de mayor capacidad.
Por las características del proceso adoptado, la escala no aparece como un factor determinante en los
costos productivos.
La planta propuesta en esta ocasión, se ha desarrollado con una orientación adicional hacia una eficiente y
flexible utilización de materias primas alternativas, caso Oleínas, dada la incidencia elevada y variable en
el costo del producto de la grasa base.
El Biodiesel obtenido cumple con las normas internacionales de aplicación (EN14214 y ASTM D 6751), por
lo cual es necesaria una eliminación exhaustiva de las impurezas en el producto final. Esto además sirve si
se quiere producir oleoquímicos de mayor valor agregado a partir de metilésteres (en el mediano plazo
desarrollaremos estos procesos para obtener productos derivados de mayor valor).
Los elementos en verde controlan la calidad del producto en relación a las normas, sin dejar de tener una
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influencia decisiva en los costos de producción, estos son los sectores que llevan la mayor carga de
tecnología y marcan las diferencias entre las distintas propuestas de plantas en el mercado. Es entonces
por allí donde empezamos este análisis.
En esencia, nuestra planta consta de una unidad de pre-tratamiento de grasas, una de producción de
Biodiesel y una de adecuación final del producto que se describen a continuación.
El objetivo del pre-tratamiento es permitir el uso de diferentes tipos de aceites y grasas ya que, por un lado,
las impurezas afectan directamente la eficiencia del proceso y, también es sabido que el costo del aceite
es responsable de aproximadamente el 94 % del costo del biodiesel, lo cual hace necesaria la máxima
flexibilidad en el uso de materias primas alternativas, como el caso de las Oleínas, grasas de segunda
calidad y grasas animales.
Todos los aceites primarios tienen un mayor o menor nivel de componentes menores que afectan tanto la
calidad del producto final como la magnitud de pérdidas y por
consecuencia la economía de producción. Es por esto que,
los proveedores de plantas de Biodiesel exigen una calidad de
aceite de entrada a la planta que obliga a un tratamiento
previo. Veamos un promedio de las exigencias típicas de GEA
Westfalia, Lurgi, DeSmet Ballestra y Crown que son
importantes proveedores internacionales de equipamiento.
En la especificación tal como la presentamos el término UDO (Unit of Dried Oil) se refiere a la materia
grasa realmente transformable en principio en Biodiesel, el resto de los componentes, constituyentes del
aceite, son extraídos o persisten como componentes menores tanto en el Biodiesel como en el
subproducto necesario de la producción, la glicerina. Nótese también que este no es el aceite original, sino
el surgido del proceso de extracción primario es decir que algunos componentes como la mayor parte de
los fosfolípidos (lecitinas y otros se han retirado). En el caso de Biodiesel con fines oleoquímicos estas
impurezas son críticas y deben eliminarse.
• Refinación química: En este proceso, incluído en la oferta de base de la mayoría de los grandes
proveedores, luego de un desgomado catalizado por ácido, la carga de aceite se hace reaccionar con una
corriente diluída de soda caústica, allí los ácidos grasos libres forman jabones insolubles en la fase grasa
que son separadas por decantación o centrifugado. Los jabones en fase acuosa (borras) arrastran un
porcentaje de grasa neutra útil, así como una gran cantidad de las impurezas a excepción de los
insaponificables.
Wash Water
3,371
Dos serios inconvenientes
Citric Acid 50%
28
están asociados con este
NaOH 14%
proceso:
605
Dos, Costos: Al costo de los químicos usados, (OHNa, PO4H3, A.Cítrico) se le deben adicionar los costos
de 0.8 puntos de grasa neutra y el punto de acidez perdido como jabón. En la misma planta anterior esto
significa 1800 ton de aceite/grasa.
• Refinación física: Este proceso consiste en el arrastre por vapor en alto vacío de los componentes
arrastrables; ácidos grasos, humedad, insaponificables. Si bien este proceso es de alto costo, tanto de
inversión como operativo e implica ciertas pérdidas, no genera borras, aunque pierde los ácidos grasos
pero permite al menos potencialmente la recuperación de insaponificables (tocoferoles, fitoesteroles,
escualeno) que poseen valor en el mercado. Por esta razón esta instalación esta siendo propuesta como
segunda alternativa en las grandes plantas.
• Desgomado ácido y esterificacion ácida Fischer de los ácidos grasos libres; Este proceso
recomendado por el DOE (USA) y propuesto hasta hace poco solamente por GIA Umbar, es ahora
propuesto también por GEA a partir de su patente del 2006 en USA. En ambos casos se transforma la
acidez libre del aceite en Biodiesel y se realiza una exhaustiva eliminación de fosfolipidos, humedad y
parcial de los insaponificables, no generando ni efluentes ni residuos.
Ambos procesos están basados en una patente Japonesa oleoquímica de la Kao Soap modernizada y
adaptada a la producción de Biodiesel no
solo por el pasaje del proceso original batch
a continuo, sino por los cruces de corrientes
ácidas con alcalinas.
En nuestro proceso, el catalizador es ácido sulfúrico concentrado en línea con el álcali usado -hidróxido de
sodio- como catalizador en la transesterificacion de manera de neutralizar ambos en el tratamiento de la
glicerina. Se ahorran químicos por ambos lados.
El ácido sulfúrico en medio ácido alcohólico peptiza rápidamente los fosfátidos residuales y cataliza la
esterificación de los ácidos grasos libres formando una
pequeña cantidad de agua que se solubiliza en el
alcohol y se reparte entre el alcohol que se disuelve en
la fase grasa y la alcohólica con fosfátidos que se
separa en un decantador con placas coalescentes.
En esencia, la comparativa de los procesos alcalino y ácido da los siguientes valores medios analíticos. La
pequeña diferencia de los valores de entrada en ambas comparativas se explica porque el aceite utilizado
en el proceso ácido es un aceite típico de Dreyfus que tiene valores ligeramente mejores que la
especificación estándar. El valor de lecitina incluido
surge de considerar lecitina las 200 ppm de P de la
especificación base. La caída de insaponificables se
debe a la solubilización en metanol de los fitoesteroles y
el escualeno, dado que los tocoferoles no son muy
solubles en metanol, aunque si en etanol si se usara en
el proceso ácido. El valor de humedad residual es el
único valor inferior a los standard objetivo de las
grandes empresas y esto se debe a que no se puede
secar la corriente grasa debido a que se evaporaría el
metanol disuelto en el aceite. Aún así, el bajo valor de
humedad residual permite el uso de soda caústica
como catalizador en lugar del metóxido de sodio, más
caro. Ese valor es mejor en el método GEA que cruza la glicerina con la fase grasa en lugar del alcohol
separado como lo hace el método que proponemos.
El uso de poderosas centrifugas posibilita la separación de la corriente grasa y glicerina en este caso, lo
que permite que prácticamente toda la humedad la lleve esta última. El pequeño exceso de acidez mineral
y orgánica en nuestro proceso, es neutralizada en línea por una corriente de catalizador metanólica
inyectada antes del proceso de trans-esterificación. El metanol disuelto en la corriente grasa es
descontado del necesario en la primer etapa de trans-esterificación.
La reacción de metanólisis se realiza a temperatura moderada para afectar mínimamente las grasas
neutras. El alcohol se agrega en un exceso necesario para superar la solubilidad del metanol en las
grasas.
Finalizada la reacción se separa la fase grasa del metanol residual que junto con las impurezas disueltas
pasan a neutralización y recuperación del alcohol.
La fase grasa está compuesta por el aceite neutro con una acidez libre ≤0.07%, sus ácidos grasos
convertidos en metilésteres, el tenor de humedad ≤0.2% y una cantidad de metanol disuelto; esta fase
entra al proceso de producción de biodiesel o trans-esterificación.
2.1.4 – Trans-esterificación
El desarrollo primario de ésteres metílicos se destino para producir jabones y por lo tanto no eran
considerados como impurezas muchos de los componentes residuales. Es recién cuando comienza su uso
con fines oleoquímicos, que se empiezan a refinar los métodos de obtención debido a las demandas
especificas de los productos considerados. Asociados con la explosión de la producción de la palma en el
sudoeste asiático, grandes
compañías empiezan a
desarrollar tecnologías para la
producción de ésteres metílicos
de alta calidad. También es muy
fuerte la actividad en
universidades y en el instituto de
la palma de Malaysia –PORIM-.
Es en ese momento en que se
afinan las dos patentes en las
que con algunas variantes se
asienta toda la tecnología actual.
El aspecto básico de las
patentes es el de que como la
reacción de reemplazo de un
alcohol componente de la grasa
por alcoholes menores es una reacción en etapas en equilibrio, se hace necesario para llevar la conversión
a valores elevados retirando uno de los productos. La propiedad de la glicerina de ser insoluble en el
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metiléster permite su retiro por decantación, pudiendo esta producirse en etapas (Lurgi, Crown, GIA
Umbar, Bernardini y otras) o en forma continua (GEA, DeSmet Ballestra) que usan la patente Connemann.
En la descripción detallada del proceso GIA Umbar, se verán los aspectos específicos de nuestro proceso,
en esta información básica se incluyen a modo de ejemplo las similitudes de los procesos Lurgi y Crown.
En ellos se ve con
claridad el proceso
de reacción de
primer etapa,
decantación de
glicerol, y segunda
etapa y decantación.
En el caso de Lurgi
el reactor y el
decantador están
unidos.
Si ahora a los 10 minutos de reacción (600 secs) se retira la glicerina producida hasta ese momento (caída
drástica en la segunda curva) sin cambiar ninguna otra variable de proceso, vemos que la reacción supera
las especificaciones EUR vigentes y además podría avanzar mas si se volviera a retirar la glicerina.
Esto es lo que indican las patentes citadas y por esto es su aplicación universal con ligeras variantes. Las
formas de retiro de la glicerina, el menor nivel de metanol en exceso, y la mejor relación molar y de
temperatura establecen las diferencias entre las plantas de tecnología de punta. Existen otros aspectos
técnicos teóricos en la optimización de la Planta, en algunos de ellos se volverá en la descripción
específica de la misma, otros son resguardados en relación al proceso de patentamiento. Pero el principio
general es el mismo.
La agitación necesaria para el contacto de las fases reaccionantes proviene de las condiciones en la
aspiración de la bomba, en el fuerte reciclo y la agitación del reactor.
La mezcla saliente consiste en metilester, un pequeño remanente de grasa neutra, mono y di-oleato de
metilo, glicerol, el exceso de metanol y mínima cantidad de impurezas.
Como la cantidad de glicerol en el sistema es un condicionante del equilibrio de la reacción, se hace ahora
necesario retirar la corriente rica en glicerol de la corriente de biodiesel de proceso. Esto se logra en el
decantador separador continuo de la primera etapa donde se separa una corriente rica en glicerol de la
otra donde están los metilésteres y la mayoría de las impurezas de la interfase.
El nivel de la interfase se mantiene regulando la descarga de la fase rica en glicerol mediante una válvula
reguladora que también trabaja como reguladora de la presión aguas arriba.
La corriente rica en metilester entra al reactor de la segunda etapa luego de recibir una corriente fresca de
metanol y catalizador.
Este segundo proceso es necesario para terminar la reacción, con una conversión del 99%, eliminando las
trazas de mono y diester de glicerilo que interfiere con las separaciones.
La tabla adjunta muestra una composición típica analítica a la salida del segundo separador.
DECANTADO 2+H2O
FAME12B % GLICER2 %
METANOL 164.09 5.05% 117.80 59.86%
SODA CAUSTICA 1.85 0.06% 2.39 1.22% puede estar como jabón).
AGUA 13.00 0.40% 55.55 28.23%
UDO (TG) 1.69 0.05% 0.00 0.00%
DIGLICERIDO 6.08 0.19% 0.00 0.00%
MONOGLICERIDO 15.88 0.49% 0.00 0.00%
OLEICO (FFA) 0.00 0.00% 0.00 0.00%
La corriente de FAME continúa su
METILESTER 3020.80 92.97% 0.00 0.00% recorrido a la etapa de pos-
JABON 0.01 0.00% 0.01 0.01% tratamiento. La corriente de
GLICEROL 4.22 0.13% 15.63 7.94% glicerina/metanol separada en
LECITINA 0.00 0.00% 0.00 0.00% esta etapa se combina con la de la
INSAPONIFICABLE 21.64 0.67% 5.41 2.75% primera y se dirige a un tanque
SULFATO SODIO 0.00 0.00% 0.00 0.00% espera, para su posterior
TOTAL 3249.26 196.79
terminado.
2.1.5 - Post-tratamiento
GIA Umbar cuenta con dos procesos alternativos para purificar el biodiesel en esta etapa: en las Plantas
mayores, utilizamos una torre de lavado másico continuo (RDC) y en las menores procesos de adsorción
por silicatos de magnesio (Magnesol) . Las diferencias radican en la reducción del manejo de volúmenes
de agua de lavado que no se justifican en las instalaciones menores.
BIODIESEL % En esta planta, entonces, el flujo de biodiesel extraído del
METANOL 3.09 0.1007%
SODA CAUSTICA 0.01 0.0003% separador neutralizado es bombeado a un evaporador flash que se
AGUA 0.07 0.0022% encuentra a presión reducida en un rango de 40-50 torr.
UDO (TG) 1.52 0.0496%
DIGLICERIDO 5.47 0.1786%
MONOGLICERIDO 14.29 0.4664% La razón de la neutralización reside en evitar que los posibles
OLEICO (FFA) 0.01 0.0002% jabones formados obstruyan filtros y cañerias.
METILESTER 3020.80 98.5873%
JABON 0.00 0.0000%
GLICEROL 0.42 0.0138% A la salida del evaporador, el biodiesel des-metanolizado es
ACIDO SULFURICO
INSAPONIFICABLE
0.00
17.31
0.0000%
0.5650%
mezclado con 1% a 2% de Magnesol en polvo filtrado y enviado a
SULFATO SODIO 1.10 0.0358% stock, el pequeño monto de sólidos separados, aprox 60 Kg es
MAGNESOL D60 0.0000% enviado a relleno sanitario.
MAGNESOL 300R 0.0000%
TOTAL 3064.08
El biodiesel purificado cumple con la Normativa EUR 14214.
El metanol húmedo puede ser re-destilado para su reutilización total con una torre optativa de destilación o
entregado para su recuperación de existir compradores o usos alternativos.
tanque agitado con la glicerina proveniente del tanque acumulador allí de LECITINA
UDO (TG)
2.22
0.00
0.63%
0.00%
ser necesario se agrega una pequeña fracción de ácido adicional para su OLEICO (FFA)
JABON
0.00
1.68
0.00%
0.48%
neutralización total. GLICEROL 319.10 90.34%
ACIDO SULFURICO 0.00 0.00%
INSAPONIFICABLE 12.62 3.57%
Nuevamente en este caso el flash evapora el metanol y los restos de SULFATO SODIO
TOTAL
13.25
353.22
3.75%
En realidad la glicerina permitirá flotar en el tanque stock una fase con los componentes no polares; restos
de fosfolípidos, algunos insaponificables y la grasa disuelta en el metanol durante el pre-tratamiento.
Este líquido sobrenadante aprox. 6-7% es retornado al pre-tratamiento ya que permite una recuperación
adicional de grasa como biodiesel pero puede ser mantenida en la glicerina sin perder las características
de cruda ya que supera el mínimo de glicerol para esta denominación que es del 80%.
• Alimentación animal.
• Quemado en caldera como fuente de energía con generación de bonos de carbono.
• Venta al mercado internacional.
• Combinada con fuel oil en calderas.
En función del uso más probable, pueden realizarse ahorros o inversiones adicionales en la estructura de
la planta.
Nota:
La combinación de operaciones y procesos descriptos en los flow-sheet, permiten la configuración de una
planta compacta, con la instalación de sus equipos en distintos niveles, permitiendo la utilización al máximo
de la gravedad, minimizando el uso de bombas y dejando espacio libre para el futuro crecimiento y
diversificación.
La misma estará preparada para procesar hasta 1000 Kg/h de una corriente húmeda de entrada con hasta
10% de humedad en régimen discontinuo.
En esta capacidad, básicamente una torre de destilación será de relleno ordenado, reboiler y condensador
de reflujo en intercambiadores de placa.
Características de producto
MIX METANOL Y DESTILACION
ENTRADA A DESTILADO DESTILADO
VAPOR B % VAP GLIC. % VAP MIX % METANOL % VAP MIX %
METANOL 241.32 97.27% 456.22 88.50% 697.55 91.35% 697.41 99.98% 0.14 0.21%
SODA CAUSTICA 0.00 0.00
AGUA 6.78 2.73% 59.30 11.50% 66.08 8.65% 0.14 0.02% 65.94 99.79%
INSAPONIFICABLE
SULFATO SODIO
TOTAL 248.10 515.52 763.62 697.55 66.08
Planta manual semiautomática: en este diseño, la planta tendrá un control principalmente manual, a
pesar que se mantienen pocos lazos de temperatura autopilotados automáticos e indicaciones de caudal.
La operación de bombas y válvulas será manual, así como el chequeo de nivel de tanques. Lógicamente
se implementan los interlocks necesarios de seguridad.
La planta podrá ser manejada por dos operarios para la planta de proceso y un Supervisor cumpliendo
tareas de control, el monitoreo de niveles, el control periódico de caudales, stocks y en tareas operativas
temporarias (preparaciones de aditivos y control en el piso de planta).
La Planta generará dos tipos de emisiones: gaseosas y líquidas, las cuales son controladas como se
describe a continuación, de manera de evitar su salida al ambiente como efluentes.
El metanol tiene una presión de vapor relativamente elevada a temperatura ambiente lo que genera una
pequeña salida de gases en tanques stock y auxiliares sólo en los momentos de llenado.
Las garantías se cumplen con la construcción de la planta según nuestras especificaciones y con las
siguientes condiciones de las materias primas:
3.2 – Garantías de
Producción y Conversión
La Planta de reacciones está
diseñada para una producción
nominal de 1000 Kg/h de
Biodiesel con una conversión
del 98% partiendo de los
materiales adecuados.
Por cada 1000 Kg (1125 Lts) de Biodiesel producido, se consumirán las siguientes materias primas:
CRÉDITO
4 – Descripción de la Planta
g) Válvulas:
• Tipo On-Off: Esférica manual -o actuada según los casos-, de 3 cuerpos, extremos
socket weld; material cuerpo: acero al C; material esfera y vástago: AISI
316, asiento de teflón, marca Spirax Sarco, Worcester o similar.
• De alivio: Para caudal acorde a sector, extremos roscados; material cuerpo: acero
al C; material de internos: AISI 304, presión de timbrado acorde con
elementos a proteger.
• De retención: A disco con resorte, extremos
waffer; material cuerpo: acero al
C, material de internos: AISI 304.
• Reguladoras manuales: tipo globo, a volante,
extremos socket weld; material
cuerpo: acero al C; material
vástago y obturador: AISI 304,
asientos de grafito, marca Spirax
Sarco, Comatti o similar.
h) Cañerías:
• De proceso y servicios: De acero al C ASTM A-53 Grado B con costura Sch 40, ASTM A-
106 Grado B sin costura Sch 40, de acero inox AISI 304 con costura Sch
10s, accesorios para soldar tipo BW de A-238, conexiones a equipos
bridadas o roscadas según diámetro.
• Ductos de extracción de gases: En chapa fina de hierro galvanizado.
• De ácido sulfúrico:De acero inoxidable o polipropileno tri-capa con uniones termo-fundidas o
roscadas.
i) Instrumentación:
• Válvulas de control: Tipo globo, completa con convertidor I/P y electroposicionador, salida 4-
20 mA, con actuador a diafragma neumático; conexiones bridadas;
material cuerpo: acero al C; material internos: AISI 304.
• Caudalímetros: Tipo cuña, área variable o turbina; salida 4-20 mA; conexiones roscadas o
bridadas.
• Transmisores de nivel: Tipo hidrostático, radar o ultrasónico; salida 4-20 mA; conexiones
bridadas.
• Transmisores de presión: Tipo hidrostático; salida 4-20 mA; conexiones roscadas.
• Transmisores de temperatura: Tipo Pt100, salida RTD, con termovaina, conexión roscada.
• Sensores de nivel: A horquilla vibrante, conexión roscada.
• Variadores de velocidad: Tipo inverter por variación de frecuencia, con rampa programable.
• Indicadores de nivel: Visuales por tubo transparente, con válvulas de bloqueo y purga.
• Manómetros: Tipo Bourdon, cuadrante diám. 4”, rango 0 a 6 barg, con válvula de
bloqueo y purga.
• Termómetros: Tipo bimetálico, cuadrante diám. 4”, rango 30 a 120°C, con termovaina de
AISI 304; conexión roscada.
j) Tableros eléctricos: tableros CCM donde se alojarán los arranques de todos los motores.
k) Sistema de control:
• Un tablero de control con el controlador programable y los módulos de adquisición de datos.
• Un sistema SCADA Vista 100 de Honeywell para visualizar el manejo desde una PC
supervisora.
l) Generales:
• En general todos los componentes standard de la Planta, serán para servicio continuo.
• Los motores eléctricos serán trifásicos para 3 x 380 V, 50 Hz, con protección IP55. Los
motores y componentes eléctricos ubicados en zona de influencia de metanol serán para
área clasificada clase I, división I. En el resto de la Planta de Proceso será clase I, división II.
• En general, la terminación superficial de estructura y equipos no aislados, será con pintura
epoxi de altos sólidos tipo Amerlock 400 o similar.
4.2 - Origen
Todos los componentes de la Planta serán de provisión local, aún aquellos importados, como la
instrumentación y control, de manera de asegurar la asistencia post-venta.
5 – Provisión Propuesta
Conteniendo todos los componentes de la misma según se ha descripto en Capítulo 4. Ver fotografías de
skids de una planta similar.
NOTA: GIA Umbar podrá adaptarse a las marcas de equipos, válvulas e instrumentación que el cliente
tenga como habituales en su planta.
Conteniendo los arranques de los motores y el sistema de control de la planta de proceso. Dichos tableros
son parte de la provisión, pero han de ser montados alejados de los skids en una sala de tableros a prever
por el cliente. Como parte de la ingeniería GIA Umbar definirá un lay out de planta con la mejor ubicación
para esta sala. El cliente deberá procurarse el tablero CCM para los arranques de los motores externos a
la planta.
Toda esta ingeniería es “a límite de batería”, definido este hasta 1 metro por fuera de los planos
generados por los skids. Fuera de ese radio se considera ingeniería externa a la Planta.
Los servicios involucrados serán los necesarios para el funcionamiento de la planta de proceso, a saber:
vapor saturado, agua de proceso, agua de enfriamiento, aire comprimido y red de incendio. La ingeniería e
proveer será básica e incluirá un esquema de trazado general de las cañerías de servicios a la planta de
proceso. Esta ingeniería no abarca la necesaria para el recibo y stock de materias primas, así como el
stock y despacho de productos.
Se recuerda que el alcance general no incluye la provisión ni montaje de los equipos de servicios, los
cuales deberán ser adquiridos por el cliente utilizando nuestra ingeniería. En el capítulo de Precios se
refieren los precios indicativos de dichos servicios.
Otra ingeniería externa (opcional): en el caso en que a la provisión propuesta en la presente cotización,
el cliente desee agregar otra ingeniería externa a la Planta, como la de lay out general del site,
infraestructura civil, de tanques de almacenamiento, GIA Umbar podrá cotizar dichos servicios.
Luego del traslado de la planta al lugar del cliente, GIA Umbar efectuará el montaje de la misma,
realizando el conexionado de piping entre skids y el cableado de potencia y de control entre skids y
tableros eléctricos. El cliente deberá procurarse el tendido de las líneas de servicios y graneles necesarias
a la planta.
Al final del montaje, se realizarán todas las pruebas necesarias, ya sean hidráulicas, de funcionamiento en
vacío de componentes y lazos de control, etc., ya quedando luego la Planta lista para la puesta en marcha.
Dicha tarea será realizada por nuestros procesistas e incluye la capacitación necesaria para el personal
que el cliente defina para la operación y mantenimiento de la Planta.
En función de nuestra experiencia, se sugiere que sea GIA Umbar el responsable ejecutivo de la puesta en
marcha, haciendo respetar la diagramación original de la misma. El cliente
deberá aportar la mano de obra operativa y de mantenimiento que se haya
juzgado necesaria, y asegurará la provisión de los servicios y MP a la Planta.
NOTA: en todos los casos de asistencia en planta, el cliente deberá disponer de una línea telefónica más
conexión a Internet para nuestros profesionales.
La construcción de una Planta de estas características es un proyecto complejo, donde deben confluir las
diferentes partes y servicios en tiempo y forma, tanto las de nuestra provisión como las del cliente. Por ello,
es necesaria la presencia de un coordinador general con nivel ejecutivo, el cual deberá ser provisto por el
cliente. Por nuestra parte tendremos un responsable de proyecto el cual será nuestro contacto para el
cliente y estará disponible para todas las consultas y las reuniones que el mismo organice.
5.8.1 - Secuencia
Luego de realizadas las reuniones y consultas previas, una vez firmado el contrato u obtenida la Orden de
Compra, se desarrollarán aproximadamente las siguientes fases del proyecto, de acuerdo a un
cronograma que deberá ser convenido por ambas partes.
a) Reunión inicial organizativa en site del cliente para fijar las pautas del proyecto.
b) Inicio de ingeniería tendiente a definir primero la compra y fabricación de aquellos equipos de
larga provisión.
c) La ingeniería se desarrollará en nuestras oficinas en zona norte de gran Buenos Aires.
Personal nuestro de ingeniería viajará al sitio de la planta y relevará todo lo necesario a fin de
asesorar al cliente acerca de la mejor ubicación de la misma dentro del site general. Como
provisión adicional de ingeniería se podrá realizar un lay out general, con las ubicaciones
relativas de la planta de proceso (provisión GIA Umbar) en función de la ubicación del resto de
instalaciones (utilities, stocks, playas de carga, accesos, etc.).
d) De acuerdo a los plazos de entrega de cada tipo de equipos, daremos comienzo en nuestros
talleres (contratados) a la construcción de la planta de proceso. El cliente podrá asistir a la
misma previo aviso.
e) El cliente deberá ir previendo las tareas de preparación o construcción del edificio para la
planta así como la obra civil del resto de instalaciones.
f) Finalizará la construcción de la planta, se dará aviso al cliente para que efectúe la inspección
correspondiente y seguidamente se trasladarán los skids al sitio de la planta.
g) Una vez llegada la planta al sitio, personal nuestro viajará y procederá a realizar las tareas
finales de montaje según pto. 5.4. Nuestro supervisor de montaje podrá asesorar al cliente
respecto del montaje de la instalación externa a la planta.
h) Luego vendrá la fase de pruebas y posterior puesta en marcha, tareas que sumadas al
montaje final, insumirán unos 90 días aprox.
i) De acuerdo a nuestra experiencia, estinamos que la planta entrará en puesta en marcha
aprox. a los 12 meses de iniciado el proyecto.
j) Una vez cumplidas las garantías de producto durante 10 horas continuadas, a efectos
contractuales se dará por concluida la puesta en marcha. No obstante se podrá ofrecer
nuestra asistencia para la posterior optimización de la planta durante los primeros seis meses
de operación (ver pto. 5.6).
5.9 - Exclusiones
Los siguientes ítems se consideran existentes o provistos por el cliente en los momentos que ha de fijar el
cronograma futuro del proyecto. Por el momento se excluye en la presente cualquier servicio relacionado
con ellos, pero algunos de ellos podrán ser cotizados por GIA Umbar a solicitud del cliente.
6.1 - Precio
En caso que el cliente solicite provisión de otra ingeniería externa (como lay out de planta general, stocks
de materias primas y productos, red de incendio una vez definida la normativa a utilizar, etc.) se presentará
una cotización definitiva una vez definidos los alcances y condiciones reales del proyecto.
Para su cálculo de inversión, el cliente debe sumar a estos valores, todas las obras y servicios externos a
la planta de proceso (ver pto 5.9 e).
Ofrecemos al cliente como garantía de funcionamiento un Fondo de Reparo del 10% del contrato, el
cual deberá ser abonado por el cliente a GIA Umbar a los 30 días de la puesta en marcha satisfactoria de
la planta. Se entiende como tal al funcionamiento de la planta entregando producto dentro de
especificaciones durante 10 horas continuadas.
De acuerdo a lo expuesto, los plazos de entrega de esta provisión se han previsto en:
Si este plazo fuese alterado por sucesos ajenos al proceder de GIA Umbar, estaremos en libertad de
solicitar la modificación del cronograma de cobros convenido inicialmente.
La presente propuesta tiene una validez de 30 días corridos; sin embargo transcurridos los mismos, la
presente propuesta mantendrá los fundamentos económicos financieros teniendo en cuenta las
modificaciones de las variables de costos.
Anexo 1
Listado de equipos provisto