El electrocardiograma (ECG/EKG, del alemn Elektrokardiogramm) es la representacin grfica

de la actividad elctrica del corazn, que se obtiene con un electrocardigrafo en forma de

cinta continua. Es el instrumento principal de la electrofisiologa cardaca y tiene una funcin
relevante en el cribado y diagnstico de las enfermedades cardiovasculares, alteraciones
metablicas y la predisposicin a una muerte sbita cardiaca. Tambin es til para saber la
duracin del ciclo cardaco.
El electrocardiograma tiene la ventaja de ser un procedimiento mdico con resultados
disponibles inmediatamente, no es invasiva y es econmica.1 El nombre electrocardiograma
esta compuesto por electro que implica la actividad elctrica, cardio del griego
corazn y grama, tambin del griego, que significa escritura.

Derivacin I de un electrocardiograma.
Contenido [ocultar]
1 Historia
2 Actividad elctrica del corazn
2.1 Despolarizacin y repolarizacin del corazn
2.2 Sistema de conduccin elctrica del corazn
2.3 Secuencia de activacin cardaca
3 Derivaciones del ECG
3.1 Colocacin de los electrodos
3.2 Derivaciones perifricas y precordiales
4 El ECG normal
4.1 El eje elctrico
4.2 Onda P
4.3 Complejo QRS
4.4 Onda T
4.5 El eje elctrico
4.6 Onda P
4.7 Complejo QRS
4.8 Onda T
5 Medidas del ECG
5.1 Intervalo QT
5.2 Frecuencia cardaca
6 Usos
7 Vase tambin
8 Referencias
9 Enlaces externos
[editar]Historia

En 1872, Alexander Muirhead, durante sus estudios de posgrado en el Hospital de San
Bartolom de Londres, conect alambres a la mueca de un paciente febril con el fin de
obtener un registro de los latidos del corazn.2 Esta actividad se registr directamente para
ser visualizado por un electrmetro de Lippmann por el fisilogo britnico John Burdon
Sanderson.3
En el siglo XIX se hizo evidente que el corazn generaba electricidad. La actividad bioelctrica
correspondiente al latido cardiaco fue descubierta por Kolliker y Mueller en 1856. El primero
en aproximarse sistemticamente a este rgano bajo el punto de vista elctrico fue Augustus
Waller, que trabajaba en el hospital St. Mary, en Paddington (Londres).4 Aunque en 1911 an
vea pocas aplicaciones clnicas a su trabajo, el logro lleg cuando Willem Einthoven, que
trabajaba en Leiden (Pases Bajos), descubri el galvanmetro de cuerda, mucho ms exacto
que el galvanmetro capilar que usaba Waller.5 Einthoven asign las letras P, Q, R, S y T a las
diferentes deflexiones y describi las caractersticas electrocardiogrficas de gran nmero de
enfermedades cardiovasculares. Le fue otorgado el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina en
1924 por su descubrimiento.6
Por otro lado la compaa Cambridge Scientific Instruments, ubicada en Londres, fabric por
primera vez la mquina de Einthoven en 1911, y en 1922 se uni con una compaa en Nueva
York para formar Cambridge Instruments Company, Inc. Desde entonces, ambas compaas se
han beneficiado con el intercambio mutuo de tecnologa. Poco tiempo despus el
electrocardigrafo demostr su valor en el diagnstico mdico y hoy se mantiene como uno de
los instrumentos electrnicos ms empleados en la medicina moderna, aunque ha
evolucionado desde el enorme aparato original hasta el sistema electrnico compacto actual,
que a menudo incluye una interpretacin computarizada de electrocardiograma.7 j
[editar]Actividad elctrica del corazn



Sistema de conduccin elctrica del corazn: 1. Ndo SA; 2. Ndulo AV.
El corazn tiene cuatro cmaras: dos aurculas y dos ventrculos, izquierdos y derechos. La
aurcula derecha recibe la sangre venosa del cuerpo y la enva al ventrculo derecho el cual la
bombea a los pulmones, lugar en el que se oxigena y del que pasa a la aurcula izquierda. De
aqu la sangre se deriva al ventrculo izquierdo, de donde se distribuye a todo el cuerpo y
regresa a la aurcula derecha cerrando el ciclo cardaco.
Para que la contraccin cclica del corazn se realice en forma sincrnica y ordenada, existe un
sistema de estimulacin y conduccin elctrica compuesto por fibras de msculo cardaco
especializadas en la transmisin de impulsos elctricos. Aunque el corazn tiene inervacin por
parte del sistema nervioso simptico, late aun sin estmulo de este, ya que el sistema de
conduccin es autoexcitable. Es por esto que el corazn sigue latiendo an cuando lo
extirpamos, para un trasplante de corazn, por ejemplo.

El sistema de conduccin se inicia con la despolarizacin cardaca y debe transmitir ese
impulso elctrico desde las aurculas haca los ventrculos. Para ello se compone de los
siguientes elementos: el ndulo sinusal, el ndulo auriculoventricular, el haz de Hiss, con sus
ramas derecha e izquierda y las Fibras de Purkinje.
En el cuerpo humano se generan una amplia variedad de seales elctricas, provocadas por la
actividad qumica que tiene lugar en los nervios y msculos que lo conforman. El corazn, por
ejemplo, produce un patrn caracterstico de variaciones de voltaje. El registro y anlisis de
estos eventos bioelctricos son importantes desde el punto de vista de la prctica clnica y de
la investigacin. Los potenciales se generan a nivel celular, es decir, cada una de las clulas es
un diminuto generador de voltaje.
Aunque es posible, con el empleo de microelectrodos, medir el potencial de una sola de ellas,
las seales bioelctricas de inters clnico se producen por la actividad coordinada de grandes
grupos celulares. Es este tipo de actividad sincronizada, en el que intervienen muchas clulas,
el que puede registrarse mediante mtodos no invasivos, es decir, con el empleo de electrodos
de metal colocados en la superficie del cuerpo.8
Un electrocardiograma (ECG) es una prueba fsica ampliamente utilizada para valorar la
condicin del corazn en forma no invasiva. Dicha prueba se usa para evaluar el estado del
sistema de conduccin del corazn, el del msculo, y tambin, en forma indirecta, la condicin
de este rgano como una bomba y la aparicin de ritmos patolgicos causados por dao al
tejido de conduccin de las seales elctricas, u otros trastornos no-cardacos.9 10 El ECG es la
representacin grfica de la actividad bioelctrica del msculo cardaco, por lo que un equipo
de registro de ECG (electrocardigrafo) es comparable a un voltmetro que realiza una funcin
de registrador.
[editar]Despolarizacin y repolarizacin del corazn
En el corazn existen tres tipos de clulas morfolgica y funcionalmente diferentes:
las clulas contrctiles, responsables de la contraccin del miocardio de estas existen clulas
contractiles auriculares y clulas contractiles ventriculares
las clulas especializadas, que son las que generan y conducen los impulsos nerviosos, y
constituyen los ndulos sinusal y atrio-ventricular (de conduccin lenta), el haz de His y las
clulas de Purkinje (de conduccin rpida).
las clulas endocrinas del corazn, que secretan el peptido natriuretico atrial, que es un auxilar
en el control y regulacin del la tension arterial
Las clulas cardiacas presentan tres propiedades:
automatismo: son capaces de generar espontneamente el impulso elctrico que se propaga;
el automatismo mximo se encuentra en las clulas del nodo sinusal, el marcapasos del
corazn, y si ste falla, el nodo AV toma el relevo;
excitabilidad: capacidad de responder a un impulso elctrico; las clulas especializadas
generan ellas mismas los impulsos, mientras que las contrctiles son estimuladas por los
impulsos propagados por las clulas adyacentes; existen diferentes fases de excitabilidad
diferenciadas por el potencial de accin (PA) de las clulas cardacas, y diferentes periodos
refractarios (tiempo requerido para recuperar la excitabilidad);
conduccin: capacidad de transmitir un impulso elctrico a las clulas adyacentes; las
velocidades de conduccin normales en las diferentes estructuras cardacas son las siguientes:
aurculas: 1 - 2 m/s
nodo AV: 0.02 - 0.05 m/s
sistema His - Purkinje: 1.5 -3.5 m/s
ventrculos: 0.4 m/s
La velocidad de conduccin depende de la rapidez del inicio del PA, que es rpido en las clulas
de respuesta rpida, y lento en las clulas de respuesta lenta.
Mecanismo de activacin celular:
Artculo principal: Potencial de accin cardaco.


Fases de un potencial de accin (PA) cardaco. La elevacin rpida del voltaje ("0")
corresponde a la entrada de iones sodio, mientras que los dos descensos ("1" y "3",
respectivamente) corresponden a la inactivacin de los canales para el sodio, y a la salida de
iones potasio durante la repolarizacin. La plataforma caracterstica del PA cardaco ("2")
resulta de la apertura de los canales para el calcio sensibles al voltaje.
En reposo, durante la distole elctrica, hay un equilibrio entre:11
las cargas positivas al exterior de las clulas, debidas a la acumulacin de iones sodio (Na+:
20mM int. frente a 145mM ext.) y calcio (Ca2+: 0.0001mM int. frente a 2.5mM ext.); por otro
lado, tambin hay una mayor concentracin de iones cloro en el exterior (Cl-: 25mM int. frente
a 140mM ext.);
las cargas negativas al interior, debidas a la acumulacin de ciertos aniones impermeables,
como el aspartato y el glutamato, a pesar de la presencia de iones potasio (K+: 150mM int.
frente a 4mM ext.).
Esta diferencia de cargas genera una diferencia de potencial elctrico denominado potencial
de membrana diastlico o potencial de reposo (-70 a -90 mV), que se mantiene debido a la
diferente permeabilidad de la membrana externa cardiaca (el sarcolema) para estos iones, as
como a la presencia de bombas inicas que transportan iones de forma activa a travs de la
membrana, con consumo de energa en forma de ATP.
Las clulas del sistema de conduccin se despolarizan de forma espontnea, modificando el
transporte transmembrana de los iones Na+, K+ y Ca2+, lo que genera un PA; esta es la base
del automatismo de las clulas cardiacas especializadas. El grado de automatismo es diferente
en las distintas estructuras: nodo sinusal > nodo AV > clulas del haz de His y de Purkinje.
Durante la fase de despolarizacin (fase 0 y 1 del PA, paso de -90 a 20 mV) cada una de las
clulas miocrdicas (y todas las clulas del ventrculo izquierdo simultneamente, por lo que se
puede considerar como una gran clula nica) pierde cargas elctricas positivas en el exterior,
que pasan al interior celular, primero a travs de los canales rpidos de Na+ y luego a travs de
los canales lentos de Na+/Ca2+. De esta forma, durante la despolarizacin, el exterior celular
es ms negativo y el interior ms positivo (en comparacin con la situacin de reposo).
La fase de despolarizacin se sigue de una fase 2 que forma una plataforma, antes ocurre una
breve repolarizacin por la salida rpida de iones K+ (fase 1), y posteriormente esa entrada se
equilibra con la salida de iones calcio por los canales lentos, produciendo se una meseta que
dura hasta que los canales lentos de calcio comienzan a cerrarse (fase 2) y finalmete tenemos
una fase 3 descendente, que se caracteriza por la salida masiva de iones K+, para compensar la
negatividad exterior, que dura hasta el final de la repolarizacin. Al final de la fase 3, se alcanza
el equilibrio elctrico. Finalmente, para restablecer el equilibrio inico, existen diferentes
bombas inicas (inicio de la fase 4):
una bomba sodio-potasio, con actividad ATPasa, que extrae el Na+ del interior hacia el exterior
celular, y reintroduce el K+ al interior celular; sta es una bomba electrognica, ya que se
extraen 3 Na+ por cada 2 K+ que se introducen;
una bomba que extrae Ca2+ de forma activa, dependiente de ATP;
un intercambiador Na+/Ca2+ (3:1), que puede funcionar en los dos sentidos.
Si estas bombas se bloquean, por ejemplo en condiciones de hipoxia (que produce una cada
en la produccin de ATP) o por drogas como la digitalina (que inhibe la bomba sodio-potasio),
la concentracin intracelular de Na+ aumenta, por lo que hay menos iones sodio para
intercambiar por Ca2+, por lo que se extrae menos Ca2+, que permanece en el interior
produciendo la disfuncin celular.
En resumen, tenemos cinco fases:
Fase 0: despolarizacin rpida, por entrada masiva de Na+ y mas tarde de Na+/Ca2+.
Fase 1: repolarizacin transitoria, por salida rpida de iones K+.
Fase 2: meseta, por equilibrio entre la salida de K+ y la entrada de Ca2+.
Fase 3: repolarizacin, por salida de K+ estando el resto de canales cerrados.
Fase 4: equilibrio basal, se llega otra vez al equilibrio por el intercambio ionico que realizan las
bombas antes descritas.
Por tanto:
durante la distole, en el exterior celular se acumulan cargas positivas;
durante la sstole, el exterior celular es ms negativo.
Estas variaciones de voltaje en el corazn son las que se detectan con el electrocardigrafo.
[editar]Sistema de conduccin elctrica del corazn
Artculo principal: Sistema de conduccin elctrica del corazn.


Animacin sobre el ECG normal.
El impulso cardaco se origina espontneamente en el ndulo sinusal, tambin llamado
Sinoauricular (S.A.), de Keith y Flack o Marcapasos del Corazn, ubicado en la parte
posterosuperior de la aurcula derecha, en la entrada de la vena cava superior. ste nodulo
tiene forma ovalada y es el ms grande de los marcapasos cardacos. Est irrigado por la
arteria del mismo nombre, que es una rama de la arteria coronaria derecha (60%) o de la
arteria circunfleja (40%). Este nodo tiene una rica inervacin simptica y parasimptica.
Desde el ndulo sinusal, el impulso elctrico se desplaza, diseminndose por las auriculas a
travs de las vas internodales, produciendo la despolarizacin auricular y su consecuente
contraccin.1 En adultos sanos, el nodo sinusal descarga a una velocidad de 60 impulsos por
minuto, definiendo as el ritmo sinusal normal, que se traduce en contracciones por minuto.
La onda elctrica llega luego al ndulo auriculoventricular (AV) o de Aschoff-Tawara, una
estructura ovalada, un 40% del tamao del ndulo sinusal, ubicada en el lado derecho de la
aurcula derecha, en el tabique interauricular, anterior al orificio del seno coronario y encima
de la insercin de la lmina septal de la vlvula tricspide. En el 90% de los casos, este nodo
est irrigado por una rama de la arteria coronaria derecha. El nodo AV tambin tiene una rica
inervacin simptica y parasimptica. Aqu, la onda elctrica sufre una pausa de
aproximadamente 0,1 segundo.
El impulso cardaco se disemina luego a travs de un haz de fibras que es un puente entre el
ndulo auriculoventricular y las ramas ventriculares, llamado haz de His, irrigado por ramas de
la arteria coronaria derecha y la arteria descendente anterior (interventricular ant.). El haz de
His se divide en 4 ramas: las ramas derecha e izquierda y esta ltima se divide en el fascculo
izquierdo anterior y el fascculo izquierdo posterior, desde donde el impulso elctrico es
distribuido a los ventrculos mediante una red de fibras que ocasionan la contraccin
ventricular llamadas fibras de Purkinje, desencadenando la contraccin ventricular.1
En la mayor parte de los casos, las clulas que pertenecen al sistema de conduccin del
corazn estn irrigadas por ramas de la arteria coronaria derecha, por lo que un trombo en
esta arteria tiene un efecto negativo inmediato sobre la actividad cardaca.

[editar]Secuencia de activacin cardaca
El impulso elctrico generado en el ndulo sinusal se transmite a todo el corazn por el
sistema de conduccin, a partir de las clulas auriculares hasta las clulas ventriculares.
El estmulo sinusal despolariza las aurculas, comenzando por la parte lateral derecha de la
aurcula derecha, y siguiendo un recorrido anti-horario (en direccin contraria a las agujas del
reloj), despolarizando primero el septum interauricular y finalizando en la aurcula izquierda.
La onda de despolarizacin llega luego al nodo AV, y se propaga lentamente en la parte
superior del nodo. Al llegar a la parte distal del nodo, la onda de despolarizacin se acelera y
entra en el haz de His, continuando a izquierda y a derecha por las dos ramas del haz. La
despolarizacin ventricular comienza simultneamente en 3 puntos: las regiones de insercin
de los haces supero-anterior, infero-posterior y medio-septales de la rama izquierda. Una vez
iniciada, comienza la despolarizacin de la gran masa ventricular izquierda y derecha. La
despolarizacin termina en las zonas menos ricas en fibras de Purkinje: las zonas basales y
septales altas.
La repolarizacin comienza siempre en las regiones del miocardio mejor irrigadas, que son las
regiones sub-epicrdicas, y termina en las zonas peor irrigadas (se dice que sufren isquemia
fisiolgica), que son las regiones sub-[[endocardio|endocrdicas
[editar]Derivaciones del ECG



Imagen que muestra un paciente conectado a los 10 electrodos necesarios para un ECG de 12
derivaciones.
En electrocardiografa, la palabra "derivaciones" se refiere a la medida del voltaje entre dos
electrodos. Los electrodos se colocan sobre el cuerpo del paciente, sujetndolos con cintas de
velcro, por ejemplo, y conectados al aparato mediante cables.12 Las derivaciones de un ECG
utilizan diferentes combinaciones de electrodos para medir distintas seales procedentes del
corazn: en forma figurada, cada derivacin es como una "fotografa" de la actividad elctrica
del corazn, tomada desde un ngulo diferente.
[editar]Colocacin de los electrodos
Para realizar un ECG estndar de 12 derivaciones, hacen falta 10 electrodos. Ya que Cada uno
de ellos se numera y se coloca sobre el paciente de la forma siguiente:13 14


Colocacin adecuada de los electrodos precordiales, con el cdigo de color recomendado por
la American Health Association. Observar que los electrodos perifricos pueden situarse sobre
las muecas y tobillos, o prximos a los hombros y caderas, pero deben estar equilibrados
(derecho vs izquierdo).15


12 derivaciones
Nombre del electrodo (en USA) Localizacin del electrodo
RA En el brazo derecho (right arm), evitando prominencias seas.
LA En el mismo sitio que se coloc RA, pero en el brazo izquierdo (left arm).
RL En la pierna derecha (right leg), evitando prominencias seas.
LL En el mismo sitio que se coloc RL, pero en la pierna izquierda (left leg).
V1 En el cuarto espacio intercostal (entre las costillas 4 & 5) a la derecha del esternn.
V2 En el cuarto espacio intercostal (entre las costillas 4 & 5) a la izquierda del esternn.
V3 Entre V2 y V4.
V4 En el quinto espacio intercostal (entre las costillas 5 & 6), en la lnea medio-clavicular
(la lnea imaginaria que baja desde el punto medio de la clavcula).
V5 En la misma lnea horizontal que V4, pero verticalmente en la lnea axilar anterior
(lnea imaginaria que baja desde el punto medio entre el centro de la clavcula y su extremo
lateral, que es el extremo ms proximo al brazo).
V6 En la misma lnea horizontal que V4 y V5, pero verticalmente en la lnea medioaxilar
(lnea imaginaria que baja desde el centro de la axila del paciente).
[editar]Derivaciones perifricas y precordiales

Lugares para las colocaciones precordiales.

Derivacin II.
El ECG se estructura en la medicin del potencial elctrico entre varios puntos corporales. Las
derivaciones I, II y III son perifricas y miden la diferencia de potencial entre los electrodos
situados en los miembros:
la derivacin I mide la diferencia de potencial entre el electrodo del brazo derecho y el
izquierdo
la derivacin II, del brazo derecho a la pierna derecha.
la derivacin III, del brazo izquierdo a la pierna izquierda.
Los electrodos perifricos forman los ngulos de lo que se conoce como el tringulo de
Einthoven.16 A partir de estos tres puntos se obtiene el punto imaginario V (el baricentro del
tringulo, denominado el terminal central de Wilson), localizado en el centro del pecho, por
encima del corazn. Estas tres derivaciones perifricas son bipolares, es decir, tienen un polo
positivo y un polo negativo.17
Las otras nueve derivaciones miden la diferencia de potencial entre el punto imaginario V y
cada uno de los electrodos; todas ellas son unipolares, porque aunque tienen dos polos, el
polo negativo V es un polo compuesto por las seales procedentes de diferentes electrodos.18
As tenemos las derivaciones perifricas aumentadas (aVR, aVL y aVF) y las seis derivaciones
precordiales (V1-6).
Las derivaciones unipolares de los miembros aVR, aVL y aVF (aVR por augmented vector right,
por ejemplo, en referencia al electrodo del brazo derecho), se obtienen a partir de los mismos
electrodos que las derivaciones I, II y III. Sin embargo, "ven" el corazn desde ngulos
diferentes, porque el polo negativo de estas derivaciones es una modificacin del punto
terminal central de Wilson. Esto anula el polo negativo, y permite al polo positivo ser el
"electrodo explorador" o derivacin unipolar. Esto es posible porque, segn la ley de Kirchhoff:
I + (-II) + III = 0. Esta ecuacin tambin se escribe como I + III = II. No se escribe I - II + III = 0
porque Einthoven invirti la polaridad de la derivacin II en el tringulo de Einthoven,
probablemente porque prefera ver el pico QRS hacia arriba. La definicin del terminal central
de Wilson prepar el camino para el desarrollo de todas las derivaciones unipolares.
La derivacin aVR (augmented vector right) tiene el electrodo positivo (blanco) en el brazo
derecho. El electrodo negativo es una combinacin del electrodo del brazo izquierdo (negro) y
el electrodo de la pierna izquierda (rojo), lo que "aumenta" la fuerza de la seal del electrodo
positivo del brazo derecho.
La derivacin aVL (augmented vector left) tiente el electrodo positivo (negro) en el brazo
izquierdo. El electrodo negativo es una combinacin del electrodo del brazo derecho (blanco) y
la pierna izquierda (rojo), lo que "aumenta" la fuerza de la seal del electrodo positivo del
brazo izquierdo.
La derivacin aVF (augmented vector foot) tiene el electrodo positivo (rojo) en la pierna
izquierda. El electrodo negativo es una combinacin del electrodo del brazo derecho (blanco) y
el brazo izquierdo (negro) lo que "aumenta" la seal del electrodo positivo en la pierna
izquierda.
Las derivaciones perifricas aumentadas aVR, aVL, y aVF se amplifican de este modo porque,
cuando el electrodo negativo es el terminal central de Wilson, la seal es demasiado pequea
para ser til. Bailey desplaz los tres lados del tringulo de Einthoven (formados por las
derivaciones I, II y III), hacindolas pasar por el terminal central de Wilson, obteniendo el
sistema triaxial de Bailey. La combinacin de las derivaciones bipolares (I, II y III) con las
derivaciones aumentadas constituye el sistema de referencia hexaxial de Bailey, que se usa
para calcular el eje elctrico del corazn en el plano frontal.

Los electrodos para las derivaciones precordiales (V1, V2, V3, V4, V5, y V6) estn colocados
directamente sobre el pecho. Debido a su proximidad con el corazn, no es necesario
aumentarlas. El electrodo negativo en este caso es el terminal central de Wilson, y por ello
estas derivaciones se consideran unipolares (el terminal central de Wilson es la media de las
tres derivaciones perifricas; se aproxima al potencial promedio de la superficie corporal). Las
derivaciones precordiales ven la actividad elctrica del corazn en el denominado plano
horizontal. El eje elctrico del corazn en el plano horizontal se denomina el eje Z.
Por lo tanto, hay doce derivaciones en total. Cada una de las cuales registra informacin de
partes concretas del corazn:
Las derivaciones inferiores (III y aVF) detectan la actividad elctrica desde el punto superior de
la regin inferior (pared) del corazn. Esta es la cspide del ventrculo izquierdo.
Las derivaciones laterales (I, II, aVL, V5 y V6) detectan la actividad elctrica desde el punto
superior de la pared lateral del corazn, que es la pared lateral del ventrculo izquierdo.
Las derivaciones anteriores, V1 a V6 representan la pared anterior del corazn o la pared
frontal del ventrculo izquierdo.
aVR raramente se utiliza para la informacin diagnstica, pero indica si los electrodos se han
colocado correctamente en el paciente.
La comprensin de las direcciones o vectores normales y anormales de la despolarizacin y
repolarizacin comporta una importante informacin diagnstica. El ventrculo derecho posee
muy poca masa muscular, por lo que solamente imprime una pequea marca en el ECG
haciendo ms difcil diagnosticar los cambios en ste que los producidos en el ventrculo
izquierdo.
Los electrodos miden la actividad elctrica media generada por la suma total de la capacidad
cardiaca en un momento concreto. Por ejemplo, durante la sstole auricular normal, la suma
de la actividad elctrica produce un vector elctrico que se dirige del ndulo SA (sinusal) hacia
el ndulo AV (auriculoventricular) y se extiende desde el atrio derecho al izquierdo ( puesto
que el ndulo SA reside en el atrio derecho). Esto se convierte en la onda P en el ECG, la cual
es recta en I, II, III, AVL y aVF (ya que la actividad elctrica general se dirige hacia esas
derivaciones), e invertida en aVR (dado que se aleja de esa derivacin)
[editar]El ECG normal



Dibujo de un ECG con etiquetas de ondas e intervalos. P=onda P, PR=segmento PR,
QRS=complejo QRS, QT= intervalo QT, ST=segmento ST, T=onda T.
El trazado tpico de un electrocardiograma registrando un latido cardaco normal consiste en
una onda P, un complejo QRS y una onda T. La pequea onda U normalmente es invisible.
Estos son eventos elctricos que no deben ser confundidos con los eventos mecnicos
correspondientes, es decir, la contraccin y relajacin de las cmaras del corazn. As, la sstole
mecnica o contraccin ventricular comienza justo despus del inicio del complejo QRS y
culmina justo antes de terminar la onda T. La distole, que es la relajacin y rellenado
ventricular, comienza despus que culmina la sstole correspondiendo con la contraccin de
las aurculas, justo despus de iniciarse la onda P.
[editar]El eje elctrico
El eje elctrico es la direccin general del impulso elctrico a travs del corazn. Normalmente
se dirige en forma de vector hacia la parte inferior izquierda, aunque se puede desviar a la
parte superior izquierda en gente anciana, embarazada u obesa. Una desviacin extrema es
anormal e indica un bloqueo de rama, hipertrofia ventricular o (si es hacia la derecha) embolia
pulmonar. Tambin puede diagnosticar una dextrocardia o una inversin de direccin en la
orientacin del corazn, pero esta variedad es muy rara y a menudo ya ha sido diagnosticada
por alguna prueba ms especfica, como una radiografa del trax.
[editar]Onda P
La onda P es la seal elctrica que corresponde a la despolarizacin auricular. Resulta de la
superposicin de la despolarizacin de la aurcula derecha (Parte inicial de la onda P) y de la
izquierda (Final de la onda P). La repolarizacin de la onda P (Llamada Onda T auricular) queda
eclipsada por la despolarizacin ventricular (Complejo QRS). Para que la onda P sea sinusal
(Que provenga del Nodo Sinusal) debe reunir ciertas caractersticas:
No debe superar los 0,25 mV (mili Voltios). Si lo supera, estamos en presencia de un
Agrandamiento Auricular Derecho.
Su duracin no debe superar los 0,11 segundos en el adulto y 0,07-0,09 segundos en los nios.
Si esta aumentado, posee un Agrandamiento Auricular Izquierdo y derecho .
Tiene que ser redondeada, de rampas suaves, simtricas, de cspide roma y de forma ovalada.
Tiene que preceder al complejo ventricular.
[editar]Complejo QRS
El complejo QRS corresponde a la corriente elctrica que causa la contraccin de los
ventrculos derecho e izquierdo (despolarizacin ventricular), la cual es mucho ms potente
que la de las aurculas y compete a ms masa muscular, produciendo de este modo una mayor
deflexin en el electrocardiograma.
La onda Q, cuando est presente, representa la pequea corriente horizontal (de izquierda a
derecha) del potencial de accin viajando a travs del septum interventricular. Las ondas Q
que son demasiado anchas y profundas no tienen un origen septal, sino que indican un infarto
de miocardio.
Las ondas R y S indican contraccin del miocardio. Las anormalidades en el complejo QRS
pueden indicar bloqueo de rama (cuando es ancha), taquicardia de origen ventricular,
hipertrofia ventricular u otras anormalidades ventriculares. Los complejos son a menudo
pequeos en las pericarditis.
La duracin normal es de 60 a 100 milisegundos Cuando aparece completo, el complejo QRS
consta de tres vectores, nombrados usando la nomenclatura descrita por Willem Einthoven:

Onda Q. Es la primera onda del complejo y tiene valores negativos (desciende en la grfica del
ECG).
Onda R. Le sigue a la onda Q, es positiva y en la imagen clsica del ECG, es la de mayor tamao.
Onda S. Es cualquier onda negativa que le sigue a la onda R
[editar]Onda T
La onda T representa la repolarizacin de los ventrculos. Durante la formacin del complejo
QRS, generalmente tambin ocurre la repolarizacin auricular que no se registra en el ECG
normal, ya que es tapado por el complejo QRS. Elctricamente, las clulas del msculo
cardaco son como muelles cargados; un pequeo impulso las dispara, despolarizan y se
contraen. La recarga del muelle es la repolarizacin (tambin llamada potencial de accin).
En la mayora de las derivaciones, la onda T es positiva. Las ondas T negativas pueden ser
sntomas de enfermedad, aunque una onda T invertida es normal en aVR y a veces en V1 ( V2-
3 en personas de etnia negra).
El segmento ST conecta con el complejo QRS y la onda T. Puede estar reducido en la isquemia
y elevado en el infarto de miocardio


Dibujo de un ECG con etiquetas de ondas e intervalos. P=onda P, PR=segmento PR,
QRS=complejo QRS, QT= intervalo QT, ST=segmento ST, T=onda T.
El trazado tpico de un electrocardiograma registrando un latido cardaco normal consiste en
una onda P, un complejo QRS y una onda T. La pequea onda U normalmente es invisible.
Estos son eventos elctricos que no deben ser confundidos con los eventos mecnicos
correspondientes, es decir, la contraccin y relajacin de las cmaras del corazn. As, la sstole
mecnica o contraccin ventricular comienza justo despus del inicio del complejo QRS y
culmina justo antes de terminar la onda T. La distole, que es la relajacin y rellenado
ventricular, comienza despus que culmina la sstole correspondiendo con la contraccin de
las aurculas, justo despus de iniciarse la onda P.
[editar]El eje elctrico
El eje elctrico es la direccin general del impulso elctrico a travs del corazn. Normalmente
se dirige en forma de vector hacia la parte inferior izquierda, aunque se puede desviar a la
parte superior izquierda en gente anciana, embarazada u obesa. Una desviacin extrema es
anormal e indica un bloqueo de rama, hipertrofia ventricular o (si es hacia la derecha) embolia
pulmonar. Tambin puede diagnosticar una dextrocardia o una inversin de direccin en la
orientacin del corazn, pero esta variedad es muy rara y a menudo ya ha sido diagnosticada
por alguna prueba ms especfica, como una radiografa del trax.
[editar]Onda P
La onda P es la seal elctrica que corresponde a la despolarizacin auricular. Resulta de la
superposicin de la despolarizacin de la aurcula derecha (Parte inicial de la onda P) y de la
izquierda (Final de la onda P). La repolarizacin de la onda P (Llamada Onda T auricular) queda
eclipsada por la despolarizacin ventricular (Complejo QRS). Para que la onda P sea sinusal
(Que provenga del Nodo Sinusal) debe reunir ciertas caractersticas:
No debe superar los 0,25 mV (mili Voltios). Si lo supera, estamos en presencia de un
Agrandamiento Auricular Derecho.
Su duracin no debe superar los 0,11 segundos en el adulto y 0,07-0,09 segundos en los nios.
Si esta aumentado, posee un Agrandamiento Auricular Izquierdo y derecho .
Tiene que ser redondeada, de rampas suaves, simtricas, de cspide roma y de forma ovalada.
Tiene que preceder al complejo ventricular.
[editar]Complejo QRS
El complejo QRS corresponde a la corriente elctrica que causa la contraccin de los
ventrculos derecho e izquierdo (despolarizacin ventricular), la cual es mucho ms potente
que la de las aurculas y compete a ms masa muscular, produciendo de este modo una mayor
deflexin en el electrocardiograma.
La onda Q, cuando est presente, representa la pequea corriente horizontal (de izquierda a
derecha) del potencial de accin viajando a travs del septum interventricular. Las ondas Q
que son demasiado anchas y profundas no tienen un origen septal, sino que indican un infarto
de miocardio.
Las ondas R y S indican contraccin del miocardio. Las anormalidades en el complejo QRS
pueden indicar bloqueo de rama (cuando es ancha), taquicardia de origen ventricular,
hipertrofia ventricular u otras anormalidades ventriculares. Los complejos son a menudo
pequeos en las pericarditis.
La duracin normal es de 60 a 100 milisegundos Cuando aparece completo, el complejo QRS
consta de tres vectores, nombrados usando la nomenclatura descrita por Willem Einthoven:

Onda Q. Es la primera onda del complejo y tiene valores negativos (desciende en la grfica del
ECG).
Onda R. Le sigue a la onda Q, es positiva y en la imagen clsica del ECG, es la de mayor tamao.
Onda S. Es cualquier onda negativa que le sigue a la onda R
[editar]Onda T
La onda T representa la repolarizacin de los ventrculos. Durante la formacin del complejo
QRS, generalmente tambin ocurre la repolarizacin auricular que no se registra en el ECG
normal, ya que es tapado por el complejo QRS. Elctricamente, las clulas del msculo
cardaco son como muelles cargados; un pequeo impulso las dispara, despolarizan y se
contraen. La recarga del muelle es la repolarizacin (tambin llamada potencial de accin).
En la mayora de las derivaciones, la onda T es positiva. Las ondas T negativas pueden ser
sntomas de enfermedad, aunque una onda T invertida es normal en aVR y a veces en V1 ( V2-
3 en personas de etnia negra).
El segmento ST conecta con el complejo QRS y la onda T. Puede estar reducido en la isquemia
y elevado en el infarto de miocardio
[editar]Medidas del ECG

[editar]Intervalo QT
El intervalo QT corresponde a la despolarizacin y repolarizacin ventricular, se mide desde el
principio del complejo QRS hasta el final de la onda T. ste intervalo QT y el QT corregido son
importantes en la diagnosis del sndrome de QT largo y sndrome de QT corto. Su duracin
vara segn la frecuencia cardaca y se han desarrollado varios factores de correccin para este
intervalo.
El ms frecuentemente utilizado es el formulado por Bazett y publicado en 1920. La frmula de
Bazett es:

donde QTc es el intervalo QT corregido para la frecuencia cardaca y RR es el intervalo desde el
comienzo de un complejo QRS hasta el siguiente, medido en segundos. Sin embargo, esta
frmula tiende a ser inexacta; sobre-corrige en frecuencias cardacas altas e infra-corrige en las
bajas.
Un mtodo mucho ms exacto fue desarrollado por Rautaharju, que cre la frmula: .
[editar]Frecuencia cardaca
La frecuencia cardaca puede ser derivada de un trazado del electrocardiograma con varias
ecuaciones. Una de ellas sigue la regla de los 300, la cual funciona si el ritmo es regular:
dividiendo 300 entre el nmero de cuadros grandes (cinco cuadros pequeos en cada cuadro
grande) entre un R y la siguiente. Por ejemplo, en la grfica abajo, la distancia en cuadros
grandes entre un R y el siguiente es aproximadamente de 2,5: dividiendo 300 entre 2,5
produce una frecuencia cardaca de 120 latidos por minuto.


[editar]Usos

El ECG tiene una amplia gama de usos :
Determinar si el corazn funciona normalmente o sufre de anomalas (p. ej.: latidos extra o
saltos arritmia cardiaca).
Indicar bloqueos coronarios arteriales (durante o despus de un ataque cardaco).
Se puede utilizar para detectar alteraciones electrolticas de potasio, sodio, calcio, magnesio u
otros.
Permitir la deteccin de anormalidades conductivas (bloqueo auriculo-ventricular, bloqueo de
rama).
Mostrar la condicin fsica de un paciente durante un test de esfuerzo.
Suministrar informacin sobre las condiciones fsicas del corazn (p. ej.: hipertrofia ventricular
izquierda)
al mirar la grafica observamos que la frecuencia cardiaca varia en un minusculo tamao