1 PARTE

FISIOLOGA
FACTORES
FSICOS
QUMICOS
EL OBJETIVO DE LA FISIOLOGA ES EXPLICAR EL
ORIGEN ,DESARROLLO Y PROGRESIN DE LA VIDA

LA CLULA (DEL LATN CELLULA, DIMINUTIVO DE CELLAM, CELDA,

CUARTO PEQUEO) ES LA UNIDADMORFOLGICA Y FUNCIONAL DE
TODO SER VIVO
EN EL CUERPO
HUMANO EXISTEN
CERCA DE 100
BILLONES DE
CLULAS
1665: Robert Hooke public los resultados
de sus observaciones sobre tejidos
vegetales, como el corcho, realizadas con
un microscopio de 50 aumentos construido
por l mismo
La teora celular, propuesta en 1838 para
los vegetales y en 1839 para los animales,
por Matthias J akob Schleiden y Theodor
Schwann, postula que todos los
organismos estn compuestos por clulas,
y que todas las clulas derivan de otras
precedentes
Robert Hooke (1635-1703)
CERCA DEL 60% DEL
CUERPO HUMANO
ADULTO ES LQUIDO
NaHC03
Bicarbonato sdico
Claude Bernard introdujo el concepto de homeostasia (constancia del medio
interior) alrededor de 1860, si bien el trmino no es suyo, sino de W. B. Cannon.
Dicho modelo seala como cualidad definitoria de los seres vivos la capacidad para
mantener las condiciones fsico-qumicas del medio con el que estn en contacto.
En sentido inverso, son dichas condiciones fsico-qumicas del lquido que baa las
clulas (medio interno) las que, al entrar en contacto con ellas, determinan la
aparicin de los fenmenos fisiolgicos. Este sencillo esquema pretende dar razn
(hasta donde ello es posible) del "quid" propio de lo vivo.
Claude Bernard (1813-1878)
La estabilidad del medio interno es fundamental para el correcto funcionamiento
de las clulas.
Fue Claude Bernard (1813-1878) un gran fisilogo francs, quien en 1857
declar el principio
de la constancia del medio interno, un principio bsico de la fisiologa. Este
concepto de constancia del medio interno fue modificado en 1932 por el fisilogo
americano Walter B. Cannon.
Este autor matiz la idea de Bernard al considerar que, ms que constantes, las
caractersticas del medio interno son estables variando dentro de un estrecho
margen. Acu el trmino homeostasis u homeostasia (palabra resultante de la
combinacin de dos trminos griegos "homoios" que significa constancia y
"stasis" que significa posicin, estabilidad) para definir la estabilidad del medio
interno, dentro de un rango de variacin, como resultado de la existencia
de mecanismos compensadores encargados de su regulacin. El Diccionario de
la Real Academia Espaola lo define como el conjunto de fenmenos de
autorregulacin, que conducen al mantenimiento de la constancia en la
composiciny propiedades del medio interno de un organismo.
TRANSPORTE PASIVO O DIFUSIN
LA DIFUSIN ES LA FORMA POR LA QUE LAS SUSTANCIAS ATRAVIESAN
LA BICAPA LIPDICA DEBIDO AL MOVIMIENTO CONTNUO DE LAS
MOLCULAS A LO LARGO DE LOS LQUIDOS O TAMBIN EN GASES. ESTE
MOVIMIENTO DE PARTCULAS ES LO QUE SE LLAMA EN FSICA CALOR Y A
MAYOR MOVIMIENTO, MAYOR TEMPERATURA. EL TRANSPORTE PASIVO
NO NECESITA DE ENERGA POR PARTE DE LA CLULA, PARA MEJORAR EL
INTERCAMBIO DE MATERIALES A TRAVS DE LA MEMBRANA CELULAR.
SISTEMA NERVIOSO
EFERENTE
MOTOR
SENSITIVO
AFERENTE
SNC
SITEMA ENDOCRINO HORMONAS
FUNCION AMORTIGUADORA
DEL OXIGENO DE LA
HEMOGLOBINA
ESTIMULACION DEL CENTRO
RESPIRATORIO
O2
CO2
Aumento T 7 C destruccin celular
PH 7,4 Aumento o Disminucin 0,5 letal
Disminucin de K+parlisis, Aumento de K+depresin del msculo cardaco
Disminucin de Ca++menos de la mitad contraccin tetnica
Glucosa disminuye a menos de la mitad irritabilidad mental extrema, convulsiones
El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la
concentracinde iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias.
La sigla significa potencial hidrgeno, potencial de hidrgeno o potencial de
hidrogeniones (pondus Hydrogenii o potentia Hydrogenii; del latn pondus, n. =
peso; potentia, f. = potencia; hydrogenium, n. = hidrgeno). Este trmino fue
acuado por el qumico dans S. P. L. Srensen (1868-1939), quien lo defini
como el logaritmo negativo en base 10 de la actividad de los iones hidrgeno. Esto
es:
Desde entonces, el trmino "pH" se ha utilizado universalmente por lo prctico que
resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas,
en lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se le puede aproximar
empleando la concentracinmolar del ionhidrgeno.
Por ejemplo, una concentracin de [H3O+] = 1 107 M (0,0000001) es
simplemente un pH de 7ya que: pH =log[107] =7
La escala de pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa, siendo cidas las
disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la concentracin es
mayor, porque hay ms iones en la disolucin) y alcalinas las que tienen pH
mayores a 7. El pH =7 indica la neutralidad de la disolucin (cuando el disolvente
es agua).
El pH en fase acuosa en la vida cotidiana :
Substancia pH aproximativo
0
Drenaje minero acido (DMA) <1,0
Acido de una Batera <1,0
Acido gstrico 2,0
Jugo de limn 2,4 - 2,6
Bebida Cola 2,5
Vinagre 2,5 - 2,9
Jugo de naranja o manzana 3,5
Cerveza 4,5
Caf 5,0
T 5,5
Lluvia acida < 5,6
Leche 6,5
Agua 7,0
Saliva 6,5 7,4
Sangre 7,38 7,42
Agua de mar 8,0
Jabn 9,0 10,0
11,5
xido de calcio 12,5
14,0
SISTEMA
DE
CONTROL
GANANCIA DE UN SISTEMA DE CONTROL
TRANSFUNDEN UN VOLUMEN SANGUINEO
PA SE ELEVA DE 100 mmHgA 175 mmHg(BARORECEPTORES NO FUNCIONAN)
PA PERSONA NORMAL SE ELEVA DE 100 mmHga 125 mmHg
Ganancia =- 50 = -2
25
GANANCIA DEL SISTEMA DE TEMPERATURA CORPORAL -33
MUERTE CAUSADA POR RETROALIMENTACIN POSITIVA
SNC-------------------- SISTEMAS ADAPTATIVOS
Un CAS (CAS, del ingls complex adaptive system), (sistema adaptativo y complejo) es
una red dinmica de muchos agentes (los cuales pueden representar clulas, especies,
individuos, empresas, naciones) actuando en paralelo, constantemente y reaccionando a lo
que otros agentes estn haciendo. El control de un CAS tiende a ser altamente disperso y
descentralizado. Si hay un comportamiento coherente en el sistema, este tiene un
crecimiento de competicin y cooperacin entre los agentes mismos. El resultado total del
sistema proviene de un enorme nmero de decisiones hechas en algn momento por
muchos agentes individuales.
J ohn H. Holland
Un CAS se comporta/desarrolla de acuerdo con tres principios claves: el rden es emergente
como posicin de lo predeterminado (cf. Red neuronal), la historia de los sistemas es
irreversible, y el futuro de los sistemas es a menudo impredecible. Los bloques constitutivos
bsicos de los CAS son agentes. Los agentes exploran su ambiente y desarrollan
representaciones esquemticas interpretativas y reglas de accin. Estos esquemas estn
sujetos al cambio y la evolucin.
Kevin Dooley
2 PARTE
metro =1
decimetro=.1 metros
centmetro =.01 mts.
milmetro =.001 mts.
micrometro=.000001 mts
nanmetro =.000000001 mts.
Amstrong=.0000000001 mts o .00000001 centmetros
Un amstrongequivale a una cienmillnesimaparte de un centmetro.
1

=

0
.
0
0
0

0
0
0

0
0
0

1

m

=

1
0

1
0

m
PEROXISOMAS
1 X
7
Un micrmetro equivale a:
Una milsima de milmetro: 1 m =0,001 mm =1 10-3 mm
Una millonsima de metro: 1 m =0,000 001 m =1 10-6 m
Mil nanmetros: 1 m =1 000 nm
1 mm =1 000 m
1 m =1 000 000 m
1 nm=0,001 m
TRANSPORTE
DE
MEMBRANA
SINTESIS
PROTEICA
CONTRACCIN MUSCULAR
3 PARTE
CONTROL GENETICO DE LA
SINTESIS PROTEICA
DE LA FUNCION Y
REPRODUCCION CELULAR
Dr. SCAGLIONE GUILLERMO
TRANSCRIPCION
Un gen es el conjunto de una secuencia
determinada de nucletidos de uno de los
lados de la escalera del cromosoma
referenciado. La secuencia puede llegar a
formar protenas, o sern inhibidas,
dependiendo del programa asignado para
la clula que aporte los cromosomas
CONCEPTO DE GEN
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGA
EL MENSAJE GENTICO SE ENCUENTRTA EN LA/LAS CADENAS DE
ADN. PARA QUE LA CLULA SE DIVIDA ESTE ADN DEDBE
DUPLICARSE: REPLICACIN, REPARTINDOSE ENTRE LAS CLULAS
HIJAS. DURANTE LA INTERFASE EL FUNCIONAMIENTO DE LA
CLULA EST DIRIGIDO POR LAS PROTENAS. A PARTIR DEL ADN SE
FORMA UNA MOLCULA DE ARN (TRANSCRIPCIN) QUE SALE DEL
NCLEO: ARN Y ES "LEDO" POR EL RNA
R
CON LA AYUDA DEL
RNA
T
QUE LE PROVEE LOS AMINOCIDOS PARA LA FORMACIN
DE LAS PROTENAS: TRADUCCIN
Un intrn es una regin del ADN
que debe ser eliminada del
transcrito primario de ARN; a
diferencia de los exones que son
regiones que codifican para una
determinada protena. Los intrones
son comunes en todos los tipos de
ARN eucariotas, especialmente en
los ARN mensajeros (ARNm),
adems pueden encontrarse en
algunos ARNt y ARNr de
procariotas.
El nmero y longitud de los intrones
vara enormemente entre especies,
as como entre los genes de una
misma especie. Por ejemplo, el pez
globo, Takifugu rubripees, tiene
pocos intrones en su genoma;
mientras que los mamferos y las
angiospermas (plantas con flores)
suelen presentar numerosos
intrones.
DIAGRAMA DE UN CROMOSOMA EUCARITICO DUPLICADO Y CONDENSADO
(EN METAFASE MITTICA)
CROMATIDA
CENTROMERO
BRAZO CORTO
BRAZO LARGO
CROMOSOMA (DEL GRIEGO
, - CHROMA, COLOR
Y , - SOMA, CUERPO O
ELEMENTO) SE DENOMINA A
CADA UNO DE LOS PEQUEOS
CUERPOS EN FORMA DE
BASTONCILLOS EN QUE SE
ORGANIZA LA CROMATINA DEL
NCLEO CELULAR DURANTE LAS
DIVISIONES CELULARES
(MITOSIS Y MEIOSIS). LA
CROMATINA ES UN MATERIAL
MICROSCPICO QUE LLEVA LA
INFORMACIN GENTICA DE
LOS ORGANISMOS EUCARIOTAS
Y EST CONSTITUIDA POR ADN
ASOCIADO A PROTENAS
ESPECIALES LLAMADAS
HISTONAS
MAPA CITOGENTICO O CARIOGRAMA A LA APARIENCIA VISUAL DE UN CROMOSOMA CUANDO SE TIE Y SE EXAMINA BAJO UN MICROSCOPIO.
UNAS REGIONES QUE SE DISTINGUEN VISUALMENTE Y SE LLAMAN BANDAS CLARAS Y OSCURAS (BANDAS G) SON ESPECIALMENTE IMPORTANTES,
PORQUE LE DAN A CADA CROMOSOMA UNA APARIENCIA DIFERENTE Y ESPECFICA PARA CADA PAR CROMOSMICO. ESTA CARACTERSTICA PERMITE
ESTUDIAR LOS CROMOSOMAS DE UNA PERSONA EN UN EXAMEN CLNICO LLAMADO CARIOTIPO, EL CUAL PERMITE OBSERVAR ALTERACIONES
CROMOSMICAS.
EL CARIOTIPO ES EL ORDENAMIENTO DE LOS CROMOSOMAS DE UNA CLULA
METAFSICA DE ACUERDO A SU MORFOLOGA, TALES COMO EL TAMAO, LA
RELACIN DE LOS BRAZOS DEPENDIENDO DE LA CONSTRICCIN PRIMARIA,
PRESENCIA DE CONSTRICCIONES SECUNDARIAS, ETC. EL CARIOTIPO ES
CARACTERSTICO DE CADA ESPECIE, AL IGUAL QUE EL NMERO DE
CROMOSOMAS; EL SER HUMANO TIENE 46 CROMOSOMAS (23 PARES PORQUE
SOMOS DIPLOIDES O 2N) EN EL NCLEO DE CADA CLULA, ORGANIZADOS EN 22
PARES AUTOSMICOS Y 1 PAR SEXUAL (HOMBRE XY Y MUJ ER XX).CADA BRAZO
HA SIDO DIVIDIDO EN ZONAS Y CADA ZONA, A SU VEZ, EN BANDAS E INCLUSO LAS
BANDAS EN SUBBANDAS, GRACIAS A LAS TCNICAS DE MARCADO.
SE DENOMINAN A LAS UNIDADES
MONOMRICAS DE LOS CIDOS NUCLEICOS
CADA NUCLETIDO EST COMPUESTO POR:
UNA BASE NITROGENADA
UN AZCAR (PENTOSA)
UN FOSFATO
CUANDO LA MOLCULA NO TIENE EL GRUPO FOSFATO
SE DENOMINA NUCLESIDO
NUCLETIDO = NUCLESIDO + GRUPO FOSFATO
NUCLEOTIDOS
NUCLEOSIDO
NUCLEOTIDO
PURINA
PIRIMIDINA
ESTRUCTURA
DE LAS BASES
NITROGENADAS
UNIN FOSFODIESTER
EN LOS
CIDOS NUCLEICOS
ESTRUCTURA DE LA DOBLE HLICE
ORGANIZACIN DE LOS
NUCLEOTIDOS DE DESOXIRRRIBOSA
EN UNA DOBLE HEBRA DE ADN
ESQUEMA GENERAL DEL
CONTROL CELULAR DE LA
FUNCION POR LOS GENES
Cdigo gentico
El codigo genetico es el conjunto de instrucciones que sirven para fabricar
proteinas a partir de un orden de los nucletidos que constituyen el ADN. Este
codigo determina que cada grupo de tres nucletidos codifica un aminocido.
El cdigo gentico es la regla de correspondencia entre la serie de nucletidos
en que se basan los cidos nucleicos y las series de aminocidos (polipptidos)
en que se basan las protenas. Es como el diccionario que permite traducir la
informacin gentica a estructura de protena. A, T, G, y C son las "letras" del
cdigo gentico y representan las bases nitrogenadas adenina, timina, guanina y
citosina, respectivamente. Cada una de estas bases forma, junto con un glcido
(pentosa) y un grupo fosfato, un nucletido; el ADN y el ARN son polmeros
formados por nucletidos encadenados.Cada tres nucletidos de la cadena (cada
triplete) forman una unidad funcional llamada codn. Como en cada cadena
pueden aparecer cuatro nucletidos distintos (tantos como bases nitrogenadas,
que son el componente diferencial) caben 4
3
(4x4x4, es decir, 64) combinaciones
o codones distintos. A cada codn le corresponde un nico significado, que ser
un aminocido. La combinacin de codones que se expresa en una secuencia
lineal de nucletidos, conforman cada gen necesario para producir la sntesis de
una macromolculaconfuncincelular especfica.
Serie de codones en un segmento de ARN. Cada
codn se compone de tres nucletidos que
codifican un solo aminocido.
AA
RECONOCIMIENTO DEL PROMOTOR
PROMOTOR +ARN POLIMERAZA DESENRROLAN 2 VUELTAS DE HELICE
DESPLAZAMIENTO DE LA POLIMERAZA POR EL ADN
FORMACION DE UN ENLACE DE H ENTRE LA BASE FINAL DE
LA HEBRA DE ADN Y LA BASE DE UN NUCLEOTIDO DE ARN
ARN POLIMERAZA ROMPE ENLACES FOSFATO DE ALTA ENERGIA
SECUENCIA FINALIZADORA DE CADENA
LIBERACION DE ARN AL NUCLEOSOMA
El ARN es la molcula que usan las clulas para poder convertir la informacin gentica
que est en el ADN a protenas. Para hacer esto el ARN pasa por varias fases:
ARN RIBOSMICO: es el que se encarga de hacer las protenas formando parte de los
ribosomas.
ARN MENSAJERO: este es el ARN que conseguimos de la cadena de ADN. Determina el
orden de los aminocidos que debe tener la proteina que queremos crear.
ARN DE TRANSFERENCIA: se encarga de llevar los aminocidos necesarios para crear la
protena codificada por el ARN mensajero al ribosoma
ARN de interferencia: es un mtodo de regulacin gentica ya que suprime expresin de
genes mediante mtodos de ribointerferencia (conducen a la degradacin del ARN
mensajero, del que son complemntarias)
ARN nucleolar: es una molcula pequea que est y se sintetiza en el nucleolo de las
celulas eucariotas a partir de la transcripcin de ADN. Es el precursor e indispensable
para la sntesis de parte del ARN ribosmico.
1C
3C
ENLACE PEPTIDICO
Protena
represora
Sustancia represora
Sustancia activadora
PROFASE
Es la fase ms larga de la mitosis. Se produce en ella la condensacin del material
gentico (ADN, que en interfase existe en forma de cromatina), para formar unas
estructuras altamente organizadas, los cromosomas. Como el material gentico se
ha duplicado previamente durante la fase S, los cromosomas replicados estn
formados por dos cromtidas, unidas a travs del centrmero por molculas de
cohesinas.
Adems, durante esta fase se inicia la formacin del huso mittico bipolar. Uno de
los hechos ms tempranos de la profase en las clulas animales es duplicacin del
centriolo; los dos centriolos hijos migran entonces hacia extremos opuestos de la
clula. Los centriolos actan como centros organizadores de microtbulos,
controlando la formacin de unas estructuras fibrosas, los microtbulos, mediante
la polimerizacin de tubulina soluble. De esta forma, el huso de una clula mittica
tiene dos polos que emanan microtbulos.
PROMETAFASE
Prometafase: La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtbulos (verde) invaden el espacio
nuclear. Los microtbulos pueden anclar cromosomas (azul) a travs de los cinetocoros (rojo) o
interactuar con microtbulos emanados por el polo opuesto. (Micrografa obtenida utilizando
marcajes fluorescentes).
La membrana nuclear se desensambla y los microtbulos invaden el espacio nuclear. Esto se denomina
mitosis abierta, y ocurre en la mayor parte de los organismos multicelulares. Los hongos y algunos
protistas, como las algas o las tricomonas, realizan una variacin denominada mitosis cerrada, en la
que el huso se forma dentro del ncleo o sus microtbulos pueden penetrar a travs de la membrana
nuclear intacta.
Cada cromosoma ensambla dos cinetocoros hermanos sobre el centrmero, uno en cada cromtida.
Un cinetocoro es una estructura proteica compleja a la que se anclan los microtbulos. Aunque la
estructura y la funcin del cinetocoro no se conoce completamente, contiene varios motores
moleculares, entre otros componentes. Cuando un microtbulo se ancla a un cinetocoro, los motores
se activan, utilizando energa de la hidrlisis del ATP para "ascender" por el microtbulo hacia el
centrosoma de origen. Esta actividad motora, acoplada con la polimerizacin/despolimerizacin de los
microtbulos, proporcionan la fuerza de empuje necesaria para separar ms adelante las dos
cromtidas de los cromosomas.
Cuando el huso crece hasta una longitud suficiente, los microtbulos asociados a cinetocoros
empiezan a buscar cinetocoros a los que anclarse. Otros microtbulos no se asocian a cinetocoros,
sino a otros microtbulos originados en el centrosoma opuesto para formar el huso mittico. La
prometafase se considera a veces como parte de la profase.
METAFASE
A medida que los microtbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros
durante la prometafase, los centrmeros de los cromosomas se congregan en
la "placa metafsica" o "plano ecuatorial", una lnea imaginaria que es
equidistante de los dos centrosomas que se encuentran en los dos polos del
huso Este alineamiento equilibrado en la lnea media del huso se debe a las
fuerzas iguales y opuestas que se generan por los cinetocoros hermanos. El
nombre "metafase" proviene del griego que significa "despus."
Dado que una separacin cromosmica correcta requiere que cada cinetocoro
est asociado a un conjunto de microtbulos (que forman las fibras
cinetocricas), los cinetocoros que no estn anclados generan una seal para
evitar la progresin prematura hacia anafase antes de que todos los
cromosomas estn correctamente anclados y alineados en la placa metafsica.
Esta seal activa el checkpoint de mitosis.
ANAFASE
Cuando todos los cromosomas estn correctamente anclados a los microtbulos del
huso y alineados en la placa metafsica, la clula procede a entrar en anafase (del
griego que significa "arriba", "contra", "atrs" o "re-").
Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las protenas que mantenan unidas
ambas cromtidas hermanas (las cohesinas), son cortadas, lo que permite la separacin
de las cromtidas. Estas cromtidas hermanas, que ahora son cromosomas hermanos
diferentes, son separados por los microtbulos anclados a sus microtbulos al
desensamblarse, dirigindose hacia los centrosomas respectivos.
A continuacin, los microtbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a
los centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los
extremos opuestos de la clula. Este movimento parece estar generado por el rpido
ensamblaje de los microtbulos.
Estos dos estadios se denominan a veces anafase temprana (A) y anafase tarda (B). La
anafase temprana viene definida por la separacin de cromtidas hermanas, mientras
que la tarda por la elongacin de los microtbulos que produce la separacin de los
centrosomas. Al final de la anafase, la clula ha conseguido separar dos juegos
idnticos de material gentico en dos grupos definidos, cada uno alrededor de un
centrosoma.
TELOFASE
La telofase (del griego , que significa "final") es la reversin de los procesos
que tuvieron lugar durante profase y prometafase. Durante la telofase, los
microtbulos no unidos a cinetocoros continan alargndose, estirando an ms la
clula. Los cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado a uno de los
polos. La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos cromosmicos,
utilizando fragmentos de la membrana nuclear de la clula original. Ambos juegos
de cromosomas, ahora formando dos nuevos ncleos, se descondensan de nuevo
en cromatina. La cariocinesis ha terminado, pero la divisin celular an no est
completa.
CITOCINESIS
La citocinesis es un proceso independiente, que se inicia simultneamente a la
telofase. Tcnicamente no es parte de la mitosis, sino un proceso aparte, necesario
para completar la divisin celular. En las clulas animales, se genera un surco de
escisin (cleavage furrow) que contiene un anillo contrctil de actina en el lugar
donde estuvo la placa metafsica, estrangulando el citoplasma y aislando as los dos
nuevos ncleos en dos clulas hijas. Tanto en clulas animales como en plantas, la
divisin celular est dirigida por vesculas derivadas del aparato de Golgi, que se
mueven a lo largo de los microtbulos hasta la zona ecuatorial de la clula. En plantas
esta estructura coalesce en una placa celular en el centro del fragmoplasto y se
desarrolla generando una pared celular que separa los dos ncleos. El fragmoplasto es
una estructura de microtbulos tpica de plantas superiores, mientras que algunas
algas utilizan un vector de microtbulos denominado ficoplasto durante la citocinesis.
Al final del proceso, cada clula hija tiene una copia completa del genoma de la clula
original. El final de la citocinesis marca el final de la fase M.
CANCER