UNISEPE UNIO DAS INSTITUIES DE SERVIO,

ENSINO E PESQUISA LTDA.

FACULDADES INTEGRADAS ASMEC
campus OURO FINO MINAS GERAIS

TRABALHO REFERENTE DISCIPLINA DE
QUMICA ORGNICA


ISOMERIA PLANA E ISOMERIA ESPACIAL



RAFAEL IZIDORO RODRIGUES
R.A: 0114659


OURO FINO MINAS GERAIS
JUNHO DE 2012
1. Sumrio

Pg. 1: Objetivo
Pg. 1: Introduo
Pg. 2: Desenvolvimento
Pg. 3: Desenvolvimento
Pg. 4: Desenvolvimento
Pg. 5: Desenvolvimento
Pg. 5: Referncias bibliogrficas

2. Objetivo

Desenvolver o conhecimento terico e compreender atravs de pesquisas, em
que se define a Isomeria plana e a Isomeria espacial, relatando neste artigo todo o
contedo compreendido e utilizado para definio da mesma.

3. Introduo

Segundo Alves, Liria, o termo isomeria tem origem grega, na qual sua
composio se define em iso: igual e meros: partes, resumindo-se em partes
iguais.
A isomeria nada mais que, a representao de determinada molcula em
arranjos diferentes em sua frmula estrutural, ou seja, os elementos que a compem
esto ligados de forma diferente, porm, possuem a mesma frmula molecular.
Temos abaixo, uma figura representativa de como se comporta uma estrutura de
mesma frmula molecular, porm, apresentando-se em diferentes frmulas estruturais:

Neste artigo, poderemos compreender no tpico quatro (4), dois (2) tipos de
isomeria, sendo elas a isomeria plana e a isomera espacial.

4. Desenvolvimento

4.1 Isomeria Espacial

A isomeria espacial divide-se em duas (2) partes, sendo elas a geomtrica e
ptica. Comearemos o desenvolvimento tratando da isomeria espacial geomtrica.
Na figura representativa, logo abaixo, pode-se perceber que est presente uma
mesma molcula, porm em frmula estrutural diferenciada. Neste caso em especfico,
s podemos perceber esta isomeria, considerando um plano imaginrio da molcula.

Isomero Cis Isomero trans:

O que as diferencia? simples. Repare que no isomero Cis, a molcula de CH3 (carbono
azul) ocupa o mesmo lado na ligao, diferente do isomero trans, que o carbono azul ocupa
lados opostos na molcula, tendo assim apenas a sua frmula estrutural diferenciada uma da
outra. Repare na prxima figura onde as molculas alteram sua formula estrutural espacial,
porm, mantm a mesma frmula estrutural plana:


cis-2-buteno trans-2-buteno

J a isomeria espacial ptica, possui um conceito um pouco mais complicado,
porm, nada impossvel de se compreender. A mesma est associada ao comportamento
das substncias submetidas a um feixe de luz polarizada obtida quando a luz natural,
no polarizada, atravessa um polarizador.
Algumas substncias possuem a propriedade de desviar o plano de luz polarizada,
por isso, denominam-se ismeros pticos. O desvio pode ocorrer em dois (2) sentidos,
possuindo a seguinte classificao:
1. Ismero dextrogiro (d): desvio para o lado direito
2. Ismero levogiro (l): desvio para o lado esquerdo
Obeserve a figura abaixo:


Aparelho polarmetro: anlise de uma amostra dextrogira.

Exemplo de ismeros pticos: cidos lcticos


cido levolctico cido dextrolctico
Na figura acima, as molculas apresentam o mesmo desvio angular, possuindo
as mesmas propriedades qumicas e fsicas. A nica distino existente deve-se ao fato
de caracterizarem-se em ismeros pticos ativos, sendo assim, utilizamos os termos
levogiro e dextrogiro.

4.2 Isomeria Plana

A isomeria plana, caracteriza-se por possuir frmulas estruturais planas, porm,
como dito nos tpicos acima, uma mesma molcula pode possuir diferentes estruturas.
A mesma, divide-se em cinco (5) modelos de isomeria, na qual estudaremos a seguir.

4.2.1 Isomeria de posio:

So ismeros que possuem o mesmo tipo de cadeia e funo, porm, apresentam
diferena em sua posio e/ou insaturao e ramificao.
Exemplo:


4.2.2 Isomeria de cadeia:

Ismeros pertencentes a mesma funo, porm, em cadeias diferenciadas.
Exemplo:


4.2.3 Isomeria de funo:

Trata-se de ismeros pertencentes a diferentes funes. Ocorre especialmente
em fenis, lcoois, aldedos, cetonas, ters, esters e cido carboxlico.
Exemplo:

No exemplo acima, temos a frmula C3H8O, porem, apresentadas em diferentes
frmulas estruturais, ambas possuindo anis benznicos.

4.2.4 Isomeria dinmica:

Conhecida tambm como tautomeria, classifica-se m uma particularidade da
isomeria, tal que ismeros pertencentes a diferentes tipos de funes, estabelecem um
equilbrio qumico entre eles.
Exemplo:

Aldedo Enol

Ao substituir o reagente aldedo por uma cetona, obtemos o mesmo produto,
sendo ele, o Enol.

Exemplo:

Cetona Enol

Atravs desta molcula, podemos dizer que o aldedo e a cetona so tautmeros
(ismeros).




4.2.5 Isomeria de compensao:

Trata-se de ismeros pertencentes ao mesmo tipo de cadeia e funo qumica.
Apresenta diferena no heterotomo (tomo diferente de carbono presente nas cadeias
carbnicas).

Exemplo:


Embora ambas as cadeias sejam pertencentes a funo amina e possuam a
mesma quantidade de carbonos e nitrogenios, repare que o nitrognio (heterotomo)
est presente em locais diferentes da molcula.

5. Referncias bibliogrficas

www.brasilescola.com/qumica/isomeria acessado no dia 02 de Junho de 2012 s 13h.