1)Que es cromosomas:En biologa, se denomina cromosoma (del griego , - chroma, color y

, -soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que
se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares (mitosis ymeiosis). En las clulas
eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), elADN siempre se encontrar en forma
de cromatina, es decir asociado fuertemente a unasprotenas denominadas histonas. Este material se
encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y se visualiza como una maraa de hilos delgados. Cuando el
ncleo celular comienza el proceso de divisin (cariocinesis), esa maraa de hilos inicia un fenmeno de
condensacin progresivo que finaliza en la formacin de entidades discretas e independientes: los
cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfolgicamente distintos de una
misma entidad celular.
2)Locus:En biologa (y, por extensin, en computacin evolutiva para identificar posiciones de inters sobre
determinadas secuencias), un locus (en latn, lugar; el plural es loci) es una posicin fija en uncromosoma,
como la posicin de un gen o de un marcador (marcador gentico). Una variante de la secuencia del ADN en
un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de locus conocidos para un genoma particular se
denomina mapa gentico, mientras que se denomina cartografa gentica al proceso de determinacin del
locus de un determinado carcter biolgico.
Las clulas diploides y poliploides cuyos cromosomas tienen el mismo alelo en algn locus se
llamanhomocigotos, mientras que los que tienen diferentes alelos en un locus, heterocigotos.
4)Autosomas: Un autosoma o cromosoma somtico es cualquier cromosoma que no sea sexual. En
elhumano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a loscromosomas
sexuales X e Y, tambin llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los
autosomas se dice que presentan una herencia autosmica, y los rasgos o caracteres ligados a los
cromosomas sexuales o heterocromosomas se denominan a veces son independientes de X o de Y. Algunos
desrdenes genticos son causados por un nmero anormal de cromosomas autosomas.
5) como fue descubierta la herencia ligada al sexo:la herencia ligada al sexo fue descubirta por
Walter Sutton y Tomas Morgan quienes descubrieron que los genes se encuetran dispuestos linealmente en
sitios llamados "locus", basandose en las teorias mendelianas, descubrieron mediante el estudio de la mosca
de la fruta Drosophyla Melanogaster(mutando estas moscas a traves de radioactividad y asi conseguir unas
caractersticas que sean ms visibles para poder estudiarlas con precisin) asi determinaron que existen
caracteristicas ligadas al sexo, ya que los genes que las codifican se encuentran en las clulas sexuales
6)Cmo se determina el sexo en los seres humanos?
La mujer solo puede producir cromosomas X. y el hombre puede producir cromosomas X o Y. al
unirse un cromosoma del hombre con uno de la mujer los resultados sern los siguientes:
-X X: darn lugar a una nia.
-X Y: darn lugar a un nio.
El sexo de los seres humanos se determina pos sus cromosomas sexuales.
7) Los genes ligados: en 1911, T. H. Morgan propuso que los genes estaban en los
cromosomas, y que, por lo tanto, los genes que se encontraban en el mismo cromosoma tienden a
heredarse juntos, proponiendo para ellos el trmino genes ligados. Segn Morgan, los genes
estn en los cromosomas, su disposicin es lineal, uno detrs de otro, y mediante el
entrecruzamiento de las cromtidas homlogas se produce la recombinacin gentica.
8)Diferencia entre herencia de caracteres ligados al sexo y caracteres
controlados por genes de los autosomas:Los caracteres de los AUTOSOMAS siempre
poseen un alelo en cada cromosoma homologo. O sea se presentan de a pares.
Los caracteres ligados al sexo tiene un comportamiento particular:
Si estan ligado al cromosoma Y, siempre pasan de padres a hijos(siempre varones), pues el
cromosoma que identifica al sexo masculino.(Sexo HEMIGAMETICO)
Si estan ligados al cromomosa X, la herencia es cruzada. El cromosoma X del padre va a formar
parte de uno de los cromosomas de sus hijas. Las madres aportaran el otro X en las hijas y el X de
los hijos varones.(HERENCIA CRUZADA).
Observa el link de abajo donde trato de dar algunas reglas basicas para identificarlos.
9) que son los genes ligados al sexo:Los genes que se encuentran en distinto
cromosoma se heredan de forma independiente y por ello se llaman genes independientes. Pero,
como el nmero de genes de un ser vivo es muchsimo mayor que el nmero de cromosomas, es
lgico pensar que algunos genes se encuentren en el mismo cromosoma. A estos genes que
aparecen juntos en el mismo cromosoma se los denomina genes ligados y, en general, se heredan
juntos como una unidad. Por tanto, el modo de herencia de genes ligados es diferente y se
reparten en la descendencia con proporciones distintas de las descritas por Mendel.

Un ejemplo especial de genes ligados lo constituyen los genes ligados al sexo, que son los que
estn en los cromosomas sexuales. Las diferencias en esta pareja de cromosomas hacen que
puedan aparecer unos caracteres en un sexo y no en el otro.
10) Como sutton pudo relacionar los factores mendelianos y los
cromosomas:Walter Stanborough Sutton fue el primer cientfico que prob vlidas las Leyes
Mendelianas de segregacin y clasificacin independiente con el uso de CROMOSOMAS DE
SALTAMONTES. En 1902, Sutton sugiri que la asociacin de cromosomas paternos y maternos
en pares y su separacin subsecuente durante la divisin de reduccin... Puede constituir la base
fsica de las leyes mendelianas de la herencia.
12)Las Leyes de Mendel: son el conjunto de reglas bsicas sobre la transmisin
por herencia de las caractersticas de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas bsicas de
herencia constituyen el fundamento de la gentica. Las leyes se derivan del trabajo realizado
por Gregor Mendel publicado en el ao 1865 y en 1866, aunque fue ignorado por
mucho tiempo hasta su redescubrimiento en1900.
La historia de la ciencia encuentra en la herencia mendeliana un hito en la evolucin de la biologa
slo comparable con las Leyes de Newton en el desarrollo de la Fsica. Tal valoracin se basa en
el hecho de que Mendel fue el primero en formular con total precisin una nueva teora de
la herencia, expresada en lo que luego se llamara "Leyes de Mendel", que se enfrentaba a la poco
rigurosa teora de la herencia por mezcla de sangre. Esta teora aport a los estudios biolgicos las
nociones bsicas de la gentica moderna.
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13) Aplicacin de las leyes de Mendel a la resolucin e interpretacin de cruces:Su
aplicacin es valorable en los casos de cruces de animales y plantas. Esto ha contribuido al mejoramiento
desde el punto de vista de rendimiento y resistencia a las enfermedades de muchas plantas y animales.
De esta observacin concluimos que al observar un suceso que presenta dos resultados posibles y si al azar
interviene en cada prueba, cuanto mayor sea el nmero de pruebas realizadas mas se acercaran los
resultados a las proporciones ideales de 50%-50%.
En gentica, el azar interviene en la segregacin independiente de los gametos y en el cruce de progenitores
homocigotos para carcter dominante y heterocigotos para carcter dominante y recesivo.