LEY DE VELOCIDAD

Una limitacin importante del modelo de ley de velocidad del hidrocraqueo de LCO para la produccin de la
gasolina es que los parmetros cinticos dependen de la composicin del material de
alimentacinMuchos autores han realizado sus investigaciones considerando la mezcla de reaccin como
una mezcla continua con respecto a las propiedades de la alimentacin.
A pesar de la complejidad de las materias primas del hidrocraqueo, los esquemas de proceso y catalizadores,
en general las velocidades de reaccin pueden ser descritas en simples trminos matemticos. Desde la
teora cintica, la velocidad de reaccin es: LHSV es la velocidad espacial por hora del lquido. La constante
de velocidad es una funcin de la temperatura, Arrhenius. Experiencia n=1.Las expresiones de velocidad
de primer orden empleado para reacciones de hidrocraqueo son generalmente:
Es importante sealar que los datos de la velocidad de reaccin del hidrocraqueo dependen en gran medida
de temperatura, presin, materia prima, presin parcial de hidrgeno y la velocidad, y el tipo de catalizador.
Concentracin de los componentes alimentados. Esta se puede encontrar a travs de la isoterma de
Langmuir:
Los pasos en los sitios cidos son determinantes de la velocidad de manera que la velocidad neta de
formacin de las parafinas es la suma de las velocidades netas de formacin de las olefinas:. Donde R
Ril

es la velocidad neta de formacin para R
il
y k
isom
es el coeficiente nico de velocidad de eventos para la
isomerizacin
CARACTERIZACIN
TPR (Temperatua programada de reduccin).
DR-UV-vis
XANES
EXAFS
TEM (Microscopia electronica de transmision)
imagen1: perfiles obtenidos por tpr y espectro dr uv-vis para el catalizador. indican que pd ocupa lugares ms
impedidos que pt cuando coexistan, formando partculas ms pequeas.
imagen 2: perfiles obtenidos por xanes del catalizador.
imagen 3: tem las imgenes se componen de puntos negros correspondientes a las partculas de metal, y las
partculas de zeolita son de color ms claro y ms grandes. la mayora de los dimetros de las partculas de
metal posea un tamao en el intervalo de 1,2 nm
imagen 4: datos exafs asociados de ft de las muestras. exafs los resultados revelaron que en las muestras
bimetlicas las partculas de pt son ms grandes que las de pd.
imagen 5: El mtodo BET se us para determinar el rea superficial (Sg) de las muestras, mientras el
volumen de los poros y su distribucin se determinaron de acuerdo con el mtodo BJH. El rea de superficie
(Sm) de metal fue determinada por quimisorcin de H
2
. evidencian una mejor distribucin de Pt sobre los
soportes con mayor volumen de microporos:
imagen 6: La acidez total y la distribucin de la fuerza del cido se midieron por desorcin a temperatura
programada (TPD) de NH
3
adsorbido a 150C. La fuerza del cido se determin mediante el control de forma
simultnea del NH
3
diferencial de adsorcin mediante calorimetra y termogravimetra a 150C. El tipo de sitios
cidos se determin por transformada de Fourier infrarroja (FTIR)