INTRODUCCIN

La aspirina es el frmaco que mayor empleo ha recibido en la sociedad moderna.

Probablemente se trate del frmaco ms empleado en la automedicacin en
competencia con compuestos (que pueden considerarse frmacos) como son; la
cafena (presente en el caf y el t) y el etanol (que se halla en los licores, el vino
y las cervezas). El nombre de la aspirina de su estructura, cido acetilsaliclico.
DulmariaSpireau ulmaria) y por lo tanto la aspirina era el cido acetilespiraeico, de
donde se deriv su nombre.
La aspirina es el frmaco analgsico ms utilizado. Tambin es un potente
antipirtico, y antiinflamatorio. Es de gran importancia para el tratamiento
sintomtico de diversas enfermedades dolorosas como la artritis. Por esta razn
la aspirina se usa en muchas preparaciones y conjuntamente con gran nmero de
otros medicamentos.
El propio cido saliclico es un analgsico. En realidad, es este el producto que
puede extraerse de varias plantas medicinales capaces de aliviar el dolor,
inicialmente el frmaco se administr en forma de sal sdica. Sin embargo, el uso
de salicilato sdico produca molestos efectos secundarios, y pronto se busc una
modificacin del frmaco que retuviese las propiedades analgsicas y
antiinflamatorias sin presentar los efectos secundarios indeseables.













OBJETIVOS.


1. Obtener aspirina a travs de un mtodo especial para su sntesis.

2. Desarrollar habilidades en el cuido uso y manejo de materiales y
reactivos del laboratorio.























OBSERVACIONES


1. Si el cido sulfrico se agrega despacio esto ocasiona que la temperatura
de la solucin de cido saliclico y el anhidro actico disminuya.

2. Al filtrar la aspirina se le agrego cloruro frrico el cual ocasiona que cambie
de color rosado y el precipitado es de color blanco y blando.


CUESTIONARIO
1. Es de esperarse que la aspirina de alguna coloracin con cloruro
frrico? Por qu?
Si esta contiene impurezas se puede ver agentada al reaccionar con cloruro
frrico y adems da a conocer que el producto hay presencia de fenoles los
cuales ocasionan que se torne de color rosado y adems se afirma que hay
presencia de cido saliclico.


2. Si con cloruro frrico aparece alguna coloracin, A qu se debe?
Ser debida a la presencia de una impureza en el producto final. La
impureza ms comn es el propio cido saliclico que no ha sufrido una
acetilacin completa, poseyendo el grupo hidroxilo del segundo carbono
libre.



3. Qu papel desempea el cido sulfrico en la reaccin?
Este es un agente el cual ayuda a que la temperatura del compuesto se
mantenga estable y se pueda dar la reaccin como se debe adems este
como catalizador ayuda a que la reaccin se produzca ms rpidamente.

4. A qu se debe que la esterificacin del grupo fenlico es impedida en
la reaccin?
Se debe ala regin de selectividad de la reaccin, debido a que para la
obtencin de aspirina la posicin de los grupos debe estar fijada, si no se
ocasionara el impedimento de la reaccin debido a la lentitud de accin de
los tomos por el mecanismo de coordinacin entre los iones el producto
obtenido fuese distinto a la aspirina en ausencia de estos efectos esfricos.

5. Calcule el reactivo limitante, el rendimiento terico y el porcentaje de
rendimiento

Para el reactivo limitante:



Para el anhdrido actico dedujimos su masa por medio de la siguiente
ecuacin

Para el reactivo limitan encontramos los moles para cada uno de los
reactivos.

Anhdrido actico.

cido saliclico.

Ya midiendo la cantidad de moles de cada uno de los reactivos se puede
decir que el cido saliclico es el reactivo limitante.

Pare el rendimiento terico proyectamos la siguiente ecuacin:

Para el porcentaje de rendimiento.

CONCLUSIN.
Por medio de esta prctica se obtuvo la sntesis de la aspirina a partir del cido
saliclico y anhdrido actico en presencia de un cido. Este mtodo es
propiamente usado para obtencin el laboratorio por lo que se requiere de
mtodos posteriores para finalizar la purificacin de la aspirina; El uso de la
aspirina se basa principalmente en la ampliacin de nuevos productos
farmaceuticosomedicamento destinados para usos cardio o anti pirticos.





BIBLIOGRAFA.

Domnguez. Experimentos de Qumica Orgnica.
Chang, Qumica General.
Wade, Qumica Orgnica.










UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA
Facultad de Ingeniera Qumica
Departamento de Qumica

Qumica Orgnica II

Practica de laboratorio # 4: SNTESIS DE LA ASPIRINA

Profesor: Msc. Israel Ramos
Elaborado por:
Kevin Cabistan.
Heyssel Delgado.
Anielka Garca
Alejandro Gmez.
Zayda Hernndez
Grupo: 3TQ