UNIVERSIDDA CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD CIENCIAS QUMICAS

QUMICA
LABORATORIO DE ORGNICA I
PRCTICA NRo 9
Semestre: Tercero Fec!: "#$$%$&%#'
P!r!(e(o:$
Gr)*o: & +or!r,o: 9:##%$":##
INTEGRANTES: M!r-! .os/ N,co(!(0e Bes1e)2
C(e3er Arm!10o Ro0r-4)e5
6 Realizar una reaccin de adicin a un alqueno
6 Preparar, aislar, purificar y caracterizar el dibromoestilbeno.
1. TTULO Sntesis de Dibromoestilbeno
2. OB.ETIVO:
Realizar una reaccin de adicin a un alqueno
Preparar, aislar, purificar y caracterizar el dibromoestilbeno.
3. FUNDAMENTO TE7RICO:
4. REACCI8N
5. MECANISMO DE REACCI7N
DISOCIACION DEL PERO9IDO E N DOS RADICALES
Per:2,0o R!0,c!(es
FORMACI7N DEL Br"
R!0,c!( Ac,0o ;rom-0r,co A4)!
Bromo1,o
BROMACI7N DEL TRANS ESTILBENO
6. PROCEDIMIENTO:
6.1 En un baln de 1 boca de 50 ml disolver, con aitacin man!tica, ".# de trans$
estilbeno en #0 ml de etanol y armar un equipo de reflu%o.
6.# &alentar la mezcla de reaccin 'asta que el etanol comience a reflu%ar y a(adir, ota
a ota a trav!s del refrierante, #.) ml de *cido brom'+drico al ),-.
6.. /inalizada la adicin del acido, adicionar, ota a ota por el refrierante, 1.6 ml de
per0ido de 'idroeno al .0 -. &ontin1e aitando y reflu%ando 'asta que la mezcla
de reaccin se torne blanca.
6.) Remueva el baln de la fuente de calor y de%e enfriar 'asta temperatura ambiente.
6.5 2dicione una solucin concentrada de bicarbonato de sodio 'asta p3 4 5$, y enfr+e
la mezcla de reaccin en un ba(o de 'ielo.
6.6 /iltre el slido al vac+o y l*velo con aua fr+a. 5i es necesario, recristalice el
producto con Et"3. 5eque el producto y p!selo.
6., &alcule el rendimiento de la reaccin y caracterice el producto mediante punto de
fusin. Entreue el producto bien etiquetado.
7. OBSERVACIONES<
,.1 A( !4re4!r #<" 4r 0e est,(;e1o so;re !(coo(= se o;ser3o >)e 1o se 0,so(3,:<
,.# C)!10o em*e5!mos !cer e( re?)@o se 0,so(3,: e( est,(;e1o<
,.. E1 e( *roceso 0e re?)@o= !( *o1er e( Ac,0o ;rom-0r,co (!= me5c(! 0e !(coo(
est,(;e1o tomo )1 co(or!c,:1 tom!te<
,.) e1 e( *roceso 0e re?)@o !( !B!0,r *er:2,0o 0e ,0ro4e1o c!m;,! 0e co(or
tom!te ! )1 co(or ;(!1co<
,.5 Se *)0o o;ser3!r (! Corm!c,:1 0e )1!s *!rt-c)(!s *e>)eB!s<
,.6 A( o;te1er e( *ro0)cto se o;ser3o )1os cr,st!(es 0e co(or ;(!1co<
&<RESULTADOS
"#D4r est,(;e1o 4r 0,;romoest,(;e1o
#<"4r est,(;e1o 4r 0,;romoest,(;e1o
4r 0,;romoest,(;e1o
4r 0,;romoest,(;e1o 9
8. DISCUSIONES
9. CONCLUSIONES
10. REFERENCIAS :
GALAGOSEF= LG0,!= QUMICA ORGNICA F)10!me1tos te:r,co%
*rAct,cos *!r! e( (!;or!tor,o= HI E0< H#%J#<
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3No1e*!4eO>N0,;romoest,(;e1oOCNC!(se FECHA:(14-06-2011) HORA:
7:00pm
http://es.scribd.com/doc/37005412/Lab-Alquenos-Alcanos
FECHA:(14-06-2011) HORA: 7:30pm
L.G !ade" #r." $%&'&(A )*GA+&(A" 5, -dici.n /rentice ma0" -spa1a" 2004.
/23: 325
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