Alquenos

Son hidrocarburos que contienen enlaces dobles de Carbono a Carbono (C=C), no

estn saturados a diferencia de los alcanos.
Su frmula general para su obtencin es C
n
H
2n
ejemplo:
C
2
H
4
Eteno


Nomenclatura
IUPAC
Los nombres de los hidrocarburos no saturados, y de los compuestos orgnicos en
general, siguen las mismas convenciones que los alcanos, para este caso, si la
cadena tiene enlaces dobles Carbono=Carbono se agrega el sufijo -eno. Para indicar
ms de un doble enlace, se incluye di, tri, tetra, etc. antes de eno. Los enlaces
dobles se deben identificar especficamente y tambin determinar sus posiciones
para dar nombre a un compuesto. Por ejemplo:
CH
2
=CHCH
2
CH
3
CH
2
=CHCH=CH
2
1-BUTENO

1,3-BUTADIENO

COMUN
Es comn hacer referencia a ciertos alquenos por medio de una nomenclatura tipo
alquileno, como etileno y propileno. Ejemplo:
CH
2
=CH
2
(ETILENO) CH
3
CH=CH
2

(PROPILENO)



Alquinos
Son hidrocarburos no saturados que contienen al menos un triple enlace
CarbonoCarbono (CC). Su frmula es C
n
H
2n-2
ejemplo:
CHCH
ETINO, ACETILENO

Nomenclatura
IUPAC
Si hay un triple enlace, se utiliza el sufijo ino. Para indicar ms de un triple enlace se
utiliza, al igual que los alquenos di, tri, tatra, etc. Antes de ino. Sus enlaces deben
de identificarse especficamente a igual que en los alquenos y determinar sus
posiciones para poder nombrar sus compuestos. Ejemplo:
CH
3
CCCH
3
(2-butino)
Nombre comn
Es muy comn hacer referencias a ciertos alquinos por medio de su nomenclatura. El
alquino ms sencillo que se conoce comnmente es el acetileno, y los ms
complejos derivan de este nombre.
CHCH
(ACETILENO)
CH
3
CCH
(METILACETILENO)




Benceno
Es un compuesto cclico que se obtiene a partir del alquitrn de hulla que por cierto
es mal oliente por ello se le denomina aromtico, por lo comn se escribe como un
hexgono con dobles enlaces y sencillos alternados, o con un circulo dibujado en el
centro de un hexgono. Cada vrtice representa un carbono con hidrogeno unido a l.

Caractersticas:
1.- Estabilidad inesperada: es muy estable, por eso es resistente a algunos cambios
qumicos; no sufre las reacciones de adicin que son tpicas a los alquenos, donde
un doble enlace se convierte en un enlace sencillo.
2.-Longitudes de enlace carbono-carbono: las mediciones fsicas muestran que todas
las longitudes de enlace carbono-carbono del benceno son idnticas y de longitud
intermedia entre los enlaces carbono-carbono sencillos dobles y normales.
Nomenclatura:
Mono sustituido: son designados como derivados del benceno
Nitrobenceno
Di sustituidos: se deben identificar ambos grupos y sus posiciones relativas. Tienen
tres ismeros de posicin. Si los grupos estn adyacentes en la relacin 1,2 se les
llama orto; si la relacin es 1,3 es meta; y si es 1,4 es para. Son llamados -xilenos
ejemplo:

Orto-xileno 1,2-dimetilbenceno
Poli sustituidos: cuando haya ms de un anillo bencnico, se deben numerar sus
posiciones. Las designaciones, orto, meta y para no son aceptables. Si uno de los
grupos se asocia con un nombre comn, la molcula se puede nombrar como un
derivado del compuesto mono sustituido, numerando a partir del grupo que se
designa en el nombre comn.
1,3-nitro-2-clorobenceno
Designados por prefijos: en ocasiones, los sustituyentes de un anillo aromtico son
demasiado complejos para designarlos en forma conveniente con un prefijo. Para
ello, el anillo aromtico se nombra con un prefijo; fenil- y bencil- son de uso comn.
fenil- bencil-
La cadena de carbono ms larga se usa como base del nombre, y la porcin
aromtica se identifica como un sustituyente de la cadena.
1-fenil, 1propanol 1-bencil 1-metil 1-eter