EL CNCER DESDE LA SINTERGTICA

Por el Dr. Jorge Carvajal Posada

Lo primero que hay que hacer es: No asustarse.
Lo segundo: Olvidarse del cncer.
-- Cmo vemos el cncer?.
-- La visin fundamentalista.
-- Otras causas. El terreno del cncer.
-- Otros contextos. El sujeto con cncer.
-- La visin de la totalidad. Autopoiesis y cncer.
-- El orden implcito cosmo-telrico, y la unidad psique-cerebro-soma.
-- El regreso al interior y el cambio de actitud.
-- El asunto del sentido.
Cmo vemos el cncer?
El miedo crea un campo interferente, tal vez deberamos ir para empezar al foco de
Hamer que
puede producir ese diagnostico Eso hace que empecemos a luchar contra
el cncer y nos olvidemos del paciente Es muy importante que nos ocupemos de cmo
ve, el paciente, el cncer,de qu visin tiene de la enfermedad y de su futuro, de sus
proyectos de vida El cncer puede crecer con toda esa energa oscura que el diagnsti
co de un cncer produce. Pero podemos ver al cncer de otro modo, no es algo terribl
e, puede ser una gran oportunidad para aprender las lecciones ms importantes de
la vida El cncer es un problema de visin, veamos el contexto en que se dio, ese es
el 95% de las razones que lo provocaron El contexto en el cncer, es el
sujeto Cmo ve el paciente su porvenir? Tal vez lo ms importante es cambiarle e
sa visin, hay que cambiar su ptica, por supuesto si no ha cambiado ya.
El cncer visto desde una perspectiva amplia, tiene un sentido, implica un aprendi
zaje El cncer
utiliza las mismas tcticas que la vida; concierne no solo al individuo sino tambin
a la especie, a
la filognesis
.El cncer se retroalimenta a si mismo tomado energa del sujeto, pero esto no deja
de ser una estrategia de supervivencia del cncer que es igual a las estrategias
de la vida en un orden ms amplio
Qu sucede? Cmo es el orden implcito? El orden implcito es el campo csmico, no son las r
adiaciones telricas o electromagnticas, ni siquiera las humanas o radioactivas, ni
todo lo que a nivel fsico propicia el cncer, sino cmo el paciente procesa, se toma
, todo eso que le llega . El campo csmico en el hombre tiene que ver con su
nivel neuronal y lo podemos abordar en
Sintergtica con las Bandas y Columnas Hay que entender el sentido de la enfermed
ad, hay que ir hacia el interior, volver al alma y con humildad
Cambiar la actitud es lo ms importante que el cncer puede hacer por nosotros Ese
es el gran causante de las curaciones, es aproximarse a la consciencia, al almaEs
entender que a cierto
nivel no existe ni la enfermedad, ni el cncer
Casi todas las investigaciones y publicaciones se dedican a los tumores, slo un
1% ms o
menos se refiere a la metstasis cuando ste es el verdadero problema del cncer, lo q
ue provoca
muertes No se trata de luchar contra el cncer se trata de aprender, con el, a ll
egar a nuestra
alma
Pero quin financia todas las investigaciones sobre el cncer? Cuan
do se descubre un medicamento, para que llegue al mercado hay que esperar 12 o
14 aos el costo puede irse hasta los 900 millones de dlares Esta inversin
est al alcance de las grandes multinacionales farmacuticas que lo ven como
un negocio que ha de ser rentable Pero esto no es lo que el
cncer necesita Casi todos pasamos por el cncer, es decir por la experiencia de clula
s cancergenas en nuestro organismo, a veces, varias ocasiones, pero esto siempre
se resuelve con la actuacin de nuestro sistema inmunitario que enva macrfagos para
su muerte silenciosa o apoptosis. Por lo tanto todo lo que nos ayude a subir nue
stro sistema inmunitario es correcto, y no slo eso,
sino tambin el sistema de autoreconocimiento, el sistema epifisico-qumico, l
a
parasimpaticotona, la capacidad del anabolismo de los tejidos sanos, lo que manti
ene limpio el mesnquima y todos los niveles que podran desencadenar un cncer
Dice Barbacid que el 50 % de los espaoles tendr cncer y que de ese 50%, morir el 25%
Al final, despus de tanto dinero, tiempo y esfuerzo gastado, las estadsticas sig
uen igual que si no hubiera tratamientos carsimos y muy agresivos que al final lo
nico que hacen es enriquecer a las multinacionales farmacuticas y arruinar a los
pacientes o a los sistemas sanitarios de sus pases
Adems cada vez hay ms casos de cncer, slo se podra apuntar que un diagnstico precoz ha
podido ser vlido en algunos casos
Las investigaciones cientficas se manipulan continuamente poniendo a los pacient
es ms graves en los grupos de placebo o dando menos medicacin cuando se
miden los efectos secundarios Adems las estadsticas de curacin solo hablan de
los que sobreviven ms all de 5 aos. Ni tampoco se contabilizan los que se curaron
fuera del sistema oficial No se deberan extrapolar los ensayos con ratones a los q
ue se considera slo en su biologa
molecular, pero el Ser Humano es mucho ms que un sistema molecular, adems tiene: e
spritu, mente, emociones, campo relacional, etc
Hay incluso quienes afirman que los enfermos no tratados con quimio y/o radio
tienen ms posibilidades de supervivencia y mejor calidad de vida Y esto no slo se
dice del cncer sino de muchos enfermos de patologas degenerativas Estamos
poniendo parches, las estadsticas nos confirman el fracaso
Los canceres de mama, colon, pulmn y prstata son el 80% de los que en nivel metas
ttico
causan muerte y en estos, no se ha dado mejora alguna; solo han subido lo
s costes de los tratamientos En encuentros privados se ha preguntado a l
os onclogos si se pondran postratamientos quimioterapeuticos que ponen a sus p
acientes y el 60% ha dicho (en cuanto al cncer de pulmn, que fue el preguntado en
este encuentro) que de ninguna manera Y el 85% dijo que jams, en
cualquier caso, se pondran cisplatino que es una de las quimios ms utilizadas. Nosot
ros tenemos que dar un enfoque ms humano a nuestra atencin a los pacientes, integr
emos nuestros conocimientos, potenciemos el enfoque psicolgico. Es un hecho
demostrado que los grupos de cncer, las reuniones de pacientes de cnce
r aumentan el 50% de la esperanza de vida y de la calidad de vida de sus integra
ntes, sobre todo en los casos de Ca de mama y melanoma, slo esto hara a estos gru
pos merecedores del Premio Nbel de Medicina
El soporte relacional aumenta el sistema inmune, los macrfagos, las endorfinas; eq
uilibra la polaridad, el funcionamiento de la Matrix celular
Qu hacer? Tengamos en cuenta:
. .Las enseanzas e la psiconeuroinmunologia
. .Estudiar a los supervivientes
. Aprendizaje del cncer
. .Los grupos de apoyo
Se estudia al hombre desde su biologa molecular pero somos mucho ms y eso, eso es
solo una parte de nosotros y no debemos tratar la parte para sanar la totalidad
sino ms bien al contrario, desde la totalidad llegar a la parte El hombre es un
ser no solo fsico sino tambin espiritual, metal, emocional, elctrico, relacional, e
tc La idea es la de un abordaje sistmico: hay que partir
del Ser al tumor y no al revs Y muy importante, hay que ten
er en cuenta a los que sobrevivieron En qu fueron, son, diferentes? Qu nos p
ueden ensear? Qu les diferencia de
los que sucumbieron al cncer? Si aprendemos y reconocemos esas diferencias que no
son solo de su biologa o ADN sino de su actitud, de sus emociones, etc Por ejem
plo las personas del 7 rayo aguantan el uso y el abuso sin embargo las de 2 rayo se
funden con una dosis de quimio Este aprendizaje de lo que les diferencia puede a
yudarnos a ayudar a los pacientes Los Grupos de Apoyo estn basados en la idea de
que la mejor medicina es la experiencia de alguien que ha pasado por lo mismo y
ha sobrevivido Tambin con drogadictos funcionan mejor
los terapeutas ex-drogadictos Los supervivientes del cncer no van a juzgar, van
a acompaar, a
escuchar y a veces sin palabras a transferir una informacin, energa, amor incondic
ional que pueden ser sanadoras
Los grupos de apoyo son autosuficientes, despus de unos meses, ellos solos hacen
metstasis y
se reproducen a s mismos Hay pacientes que en vez de ir al mdico van al grupo de
apoyo y es
suficiente. Los conducimos, apoyamos unos meses y luego ellos funcionan solos
Entre los esenios (secta juda del siglo II antes de Cristo, y a la que perteneci J
ess) ya haba
grupos teraputicos que generaban una gran red de apoyo con mucha energa que podan a
ctuar
para la cura de toda dolencia A veces ponemos en contacto a un superviviente de
un cncer con
alguien que est en mitad del proceso; o a un adicto con otro que supero l
a adiccin Y se
producen transformaciones y curaciones que podramos decir que son milagros
El Cncer es una enfermedad planetaria, tambin la tienen las plantas El gran Maest
ro de la
Humanidad es el Cncer El cncer tiende a salvaguardar la especie, no solo
al individuo y
responde como mejor sabe para salvar la especie: si los genes mutados pasaran a
la especie, la
enfermedad se propagara ms an, si la apoptosis o muerte silenciosa de las clulas no
se da de
modo natural, la biologa tiene que destruir al individuo para que eso no pase a l
a gentica de la
especie
Tambin fueron enfermedades planetarias las venreas o la tuberculosis en su momento
, depende
de en que punto o nivel est la Humanidad
Diferentes tipos de cncer:
Leucemias, enfermedades de la sangre, del mesodermo cerebeloso, del 4
centro, 2 rayo,
autoreconocimiento
Linfomas, linfa, mesodermo cerebeloso, 3 y 4 centro, 2 rayo, autoreconocimiento
Sarcomas, de grasa, de huesos, msculos, del tejido conectivo o de soporte, Mesode
rmo
Carcinomas, epiteliales, pueden ser de las 3 capas, endodrmicas, mesodrmicas, o ec
todrmicas
Segn sea su nombre:
Adeno: referido a Glndula
Cndor: referido a Cartlago
Eritro: referido a Glbulos rojos
Hepato: referido al Hgado
Lipo: referido a la Grasa
Linfo: referido a los Linfocitos
Melano: referido a las Clulas de pigmento
Mielo: referido a la Mdula sea
Mio: referido a los Msculos
Osteo: referido a los Huesos
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La solucin habitual para las clulas que se salen de lo normal es eliminarlas por m
edio de la
apoptosis o muerte silenciosa
El cncer es la perdida del control de crecimiento de las clulas. Para perder este
control tienen
que fallar los mecanismos que han de intervenir normalmente: los macrfagos, los i
nterferones,
la necrosis tisular, el sistema inmune, etc etc
Cuando hay alteracin de la protenica, de la protena P-53, hay muchas posibilidades
de cncer
porque no se produce la apoptosis, cuando los genes que producen la apoptosis se
alteran, el
problema es muy serio, pues el crecimiento es muy rpido y difcil de parar
Hay dos aspectos importantes: el SPACING Y EL TIMING. El SPACING se refiere al e
spacio, a
las zonas donde se produce ese crecimiento y las colindantes. El TIMING se refie
re al tiempo, a
la velocidad en que se reproducen esas clulas cancerosas
Para que se de un Cncer de Colon las clulas han de mutar 5 veces, las dos primeras
pueden ser
producto de la herencia pero no son suficientes para desencadenar un cncer Slo a
partir de la
4 mutacin la velocidad (el TIMING) es muy rpido y se produce un tumor. Para pasar a
la 3 y
a la 4 mutacin no solo se necesitan los inductores (mutgenos) sino que tiene que habe
r
tambin promotores: la dieta, la vida emocional, el terreno en que vivimos, etc
Pero somos una organizacin sistmica, todo est conectado La piel, a
nivel celular est
conectada con la mdula sea Las clulas de Langhans viven en la piel, son muy grande
s y
pertenecen al sistema inmune perifrico Normalmente las clulas van desde dentro ha
cia fuera
donde se van desprendiendo en escamas Las de Langhans pueden ir migrando a los
ganglios
Tambin los melanocitos que procesan la luz y que no nacen en la piel sino que van
a ella desde
la medula sea y conectan con las clulas de Langhans y los ganglios dando ordenes
y tambin
trabajando para el sistema inmune
Las clulas benignas se reproducen localmente y las malignas invaden tejidos y vas
os sanguneos
que los transportan por el sistema circulatorio y linftico para llegar a
otros lugares donde
primero destruyen el tejido y hacen el vaco para luego invadirlo creciendo desord
enadamente
haciendo metstasis a veces muy lejanas
En el cncer hay inductores y promotores (los nutrientes, por ejemplo)
El cncer tiene Voluntad de vivir es como un 1 rayo que domina al 2 rayo (
corazn), lo
esclaviza y le hace que le nutra (sistema vascular, Amor-Sabidura), destruyendo l
a Inteligencia
Activa del 3 rayo
La clula cancerosa necesita nutrientes y si no los tiene el
cuerpo se los facilita Para
reproducirse necesita tejidos altamente vascularizados y tienen que
programar al endotelio
vascular para que se los proporcione.
El Tratamiento Sintergtico va a ir encaminado a frenar energas del 1 ra
yo que tiende a
expandirse hacia fuera y mejorar al 2 rayo, el amor, lo interno, el sistema inmun
e que propicie
una optimizacin el funcionamiento del ENDOTELIO VASCULAR, que es la verdadera clul
a
inteligente, el verdadero cerebro celular Una clula para multiplicarse tiene que
tener la virtud
del embrin El Endotelio Vascular es el que nutre el embrin y el tumor
en cuanto a su
crecimiento y alimentacin Tanto en el embarazo como en el cncer se da una inmunod
epresin
perifrica generalizada, las clulas inmunes pierden movilidad
Ah entra en juego la posibilidad de usar la polaridad elctrica, el zapper, por eje
mplo, ms que
por sus frecuencias por su micro voltaje que moviliza la polaridad de las
clulas Algunos
conciben al sistema circulatorio como un sistema elctrico, por eso las terapia
s elctricas no
invasivas pueden tener buenos resultados
Las metstasis aunque sean en lugares lejanos son lugares afines por meridianos, p
or los 5
elementos, por afinidad elctrica o electromagntica o incluso por movimientos, de l
a
consciencia
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El Cncer es Potencialmente Peligroso
Lo vemos con el melanoma y su potencial invasor tiene una temprana tendencia a d
iseminarse
por va sangunea Las caractersticas de la protenica sus clulas son iguales que las de
l cerebro,
no hay posible confusin. Adems tiende a llegar al cerebro
Se estn estudiando sus protenas y sus cualidades, secuencias y el tipo de genes al
terados que
hay en estas clulas
Pero el Cncer no se puede dar en un endotelio vascular potente, en un sistema
inmunitario
fuerte, en un sistema de autoreconocimiento que funcione Cuando hay inteligenci
a metablica
activa, apoyada por el Amor Sabidura no puede darse el Cncer
El tumor necesita programar al endotelio vascular (Polo rtmico) para vascularizar
se, la clula
endotelial es muy estable a nivel mrfico, se reproduce slo cada 2 o 3 aos,
determina la
perfusin de materia, energa e informacin en el sistema, o en su caso en el tumor
El Cncer es un fallo en el sistema inmune por debilidad del endotelio vascular ms
que por la
clula maligna Es un sistema en el que se ha perdido la inteligencia activa, se a
ltera tambin la
colgena, la clula madre de la colgena y la altera el factor de crecimiento de fibro
blastos que se
desordena en los tumores ms malignos y cuando hay un desorden en la colgena, proli
fera el
endotelio vascular y el factor de crecimiento de fibroblastos, es el fa
ctor de produccin de
melanocitos y estos proliferan para defenderse de la radiacin de 1 rayo, en este
caso de la
radiacin ionizante
Como el melanocito prolifera por el factor de crecimiento de fibroblastos y ste d
esordena la
colgena pero al mismo tiempo produce un aumento de la angiognesis, de la vasculari
zacin es,
por tanto, el fibroblasto una de las claves del cncer
La glia de los nervios est conectada con la glia cerebral y desde all puede ir al
hueso para
regenerarlo con todo un patrn de ordenamiento complejo que lleva la glia gracias
a un impulso
elctrico en el cerebro que llega a la fractura sea Y el punto de partida es la clu
la madre, el
fibroblasto y adems puede evolucionar para convertirse en clulas
especficas, hay una
inteligencia espacial que se transporta al lugar adecuado gracias a una seal elctr
ica
Hay un potencial regenerador cuando el perineuro est intacto y tam
bin para evitar las
reproducciones tumorales
Este problema de regeneracin est en el cerebro, en la zona a regenerar se producen
clulas
totipotenciales (blastoma) que se van convirtiendo en clulas especificas y ordena
damente en el
tiempo y el espacio y el punto de partida es la clula madre, los fibroblastos y t
ambin, por la
misma razn, las proliferaciones celulares podran ser ordenadas si el programa n
o estuviera
daado
Hay un potencial regenerador en el organismo siempre que el perineuro est intacto
; para que el
programa llegue intacto del cerebro a la periferia Ya estamos ms all de lo a
nterior, en la
integridad del perineuro, de la glia, de los tres polos: La Voluntad, el Amor, l
a Inteligencia.
Un investigador del siglo pasado decide comparar al sapo con la sala
mandra y ver que
diferencia hay entre ellos para que la salamandra pueda regenerarse casi comple
tamente y el
sapo no; igual que nosotros queremos comparar al pacien te que sobrevive a un cnc
er con el
que no lo hace.
Toma clulas de rin cancerigenas del sapo y se las pasa a la salamandra y estas clul
as que
se reproducen rpidamente dan cncer a la salamandra y muere. Entonces el investigad
or toma
clulas de la salamandra, y las inocula al sapo y el sapo se cura.
Ello nos lleva a pensar que en todas las clulas est el equipaje completo aunque ha
ya genes que
no se expresen en momentos determinados y s pueden hacerlo en otros momentos, est
o enlaza
con los clones El sapo y la salamandra son diferentes en una diferencia de 1000
micro voltios
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cuando se trata de regenerar tejidos, al sapo le falta ese potencial e
lctrico y no se puede
regenerar pero s la salamandra
El problema del Cncer es un problema de diferenciacin, pero tambin del fibroblasto
y de la
clula madre Qu diferencia hay entre esta clula y una neoplsica, cuand
o ambas son
totipotenciales?: la clula cancerigena activa genes de estadios primitivo
s de supervivencia
extrema, es ms anaerbica que aerbica en su metabolismo, sus funciones son ms resiste
ntes y
vidas de sobrevivir.Cmo podramos conseguir que una clula cancerosa vuelva a ser
una
clula sana que produzca protenas diferentes?
Quines vivan en la Tierra cuando nada poda vivir en ella?: las bacterias ms primitivas
que
para reproducirse lo hacan por esporas, y estas siguen siendo viables hoy despus d
e millones de
aos y son termo y radioresistentes y lo son sus protenas que son anticancergenos en
cuanto a
su cualidad de termo y radio resistentes Y si pudiramos hacer vacunas de estas pr
otenas, de
ese bagaje primitivo de respuesta que est en la memoria gentica de nuestras clulas
aunque
ahora no estn activadas, ni se hayan manifestado durante millones de aos
Las protenas termo y radio resistentes nos protegen de las radiaciones nucleares
tan fuertes en
caso de cncer Y si pudiramos despertar esa informacin del genoma?
El que haya tumores es porque hay un fracaso en la apoptosis y en el Factor de N
ecrosis Tisular
y esos factores celulares son comunes para los receptores de los lipopolisacarid
os de las bacterias
gramnegativas, de hecho estas bacterias pueden inducir un shock
endotxico porque los
lipopolisacaridos ocupan receptores de los Factores de Necrosis Tisular
Asociamos factores que tienen que ver con la apoptosis, el receptor de ese
factor esta en la
cubierta de esas bacterias en los lipopolisacaridos y nos preguntamos: Qu relacin h
ay entre
los tumores y las bacterias?
Si nos vamos Al sarcoma de Ewing, sabemos que cuando se produce una infeccin bact
eriana, el
sarcoma se cura y lo mismo puede pasar con otros tumores Tenemos el caso de una
paciente de
Ca de mama que es tratada con Sintergtica y que hace una necrosis tumoral y
adems un
ndulo en la axila y se produce una infeccin bacteriana que hace que el ndulo supure
por una
boca al exterior hasta desaparecer
Las bacterias producen una estimulacin del Sistema Inmunitario y adems sealan los l
ugares
donde el sistema tiene que activarse
Estas bacterias son grandes anticancergenos, especialmente los lipopolisacaridos
(LPS) sacados
de la cpsula de la escherichia coli Activan la cascada de inflamacin, de interleu
quinas, de
macrfagos naturales, del Factor de Necrosis Tisular
Los gramnegativos, las microbacterias, los bacilos esporulados, son capace
s de activar a las
clulas indiferenciadas desbloqueando la actividad primitiva del genoma que estaba
desactivada
por no haber sido necesaria en los ltimos tiempos
Tenemos la Matrix celular, el factor de crecimiento de fibroblastos, el
empantanamiento del
mesnquima por residuos o toxinas que el sistema no ha podido eliminar, alterando
al sistema, el
endotelio vascular, el perineuro y la red de colgena
Para un buen funcionamiento necesitamos la integridad de la seal elctrica entre el
cerebro, el
perineuro y el sistema vascular y a travs de l con la colgena gracias al sistema in
teligente
hasta la ltima clula del organismo
Pero algo an ms antiguo son las protenas termo y radio resistentes que estn en las b
acterias
ms primitivas incorporadas a su genoma
La Morfologa de la clula cancergena
-- Hay grandes cantidades de forma irregular dividindose
-- Hay ncleos ms grandes de formas variables
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-- El citoplasma es ms pequeo en relacin con el ncleo (el ncleo es
el cerebro, la
informacin de la clula)
-- Vara el tamao y la forma de las clulas
-- Hay una perdida de las caractersticas de las clulas especia
lizadas que se hacen
indiferenciadas
-- Se pierde la geometra tisular, el patrn de ordenamiento de la clula
-- El ncleo se hace hipertenso, lo que nos interesa al hablar luego de los Aguje
ros Negros
-- Los lmites del tumor no estn definidos
-- Se pierde la comunicacin entre clulas
-- Se pierde el ordenamiento perifrico, lo que favorece la invasin de otros tejid
os
-- Se pierde la inteligencia metablica del citoplasma que parece que alimenta al
ncleo
-- Se alteran sus receptores
-- Se altera endgenamente el patrn del citoesqueleto
El citoesqueleto
1) No es una estructura de sostn como se pensaba
2) Es un sistema de circulacin de energa y de informacin
3) A travs de l circulan granos de Melanina
4) La Melanina junto con el ADN son las grandes molculas ordenantes que funcionan
como
superconductores
5) Siguen la ley del tres en su ordenamiento geomtrico en las 3 dimensiones perpe
ndiculares
entre s
6) El citoesqueleto est firmemente adosado a la membrana celular a travs de los fi
lamentos de
TUBULINA, protena de la familia de la Actina y la Tirosina; cuando la clula cancer
osa se
desestructura, el citoesqueleto se desprende de la membrana La membrana es
doble y tiene
como una cmara de resonancia con una parte hidrfila y otra hidrfoba y mientras est b
ien su
doble membrana, la clula se retroalimenta, se autoentretiene, sostenindose como un
patrn de
ordenamiento inteligente Pero si su membrana se rompe, se rompe la imagen que r
ebota del
exterior y se distorsiona y la clula se desordena, y el citoesqueleto, y el genom
a
Si ponemos clulas en una caja de ensayo y hay espacio suficiente las clulas tiende
n a crecer y
multiplicarse, al expandirse se cambia la forma y se hacen esfricas, tambin cambia
el genoma
activo; sin embargo si dejan de estar expandidas y se van haciendo columnales, m
adurando, se va
frenando su velocidad reproductiva Si el espacio fuera reducido entonces se des
encadenara una
apoptosis
Vemos que la reproduccin de las clulas tiene que ver con la forma y sta con el cito
esqueleto
(que si se deforma cambia el genoma) y este es tambin un asunto de la tub
ulina, actina y
tirosina y todos ellos tienen que ver con la protena de la membrana que los une a
ll y con los
mecanismos de fosforacin y la tirosina, y sta con la luz, y el citoesqueleto con l
as membranas
que la permiten a la clula relacionarse consigo misma y con las otras clulas
Y ya vamos no solo a lo macro sino a lo micro Al final la clula se jue
ga la vida en la
membrana

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Qu opina el paciente de su enfermedad?
HAY QUE TENER EN CUENTA LA IMPORTANCIA DEL DIAGNSTICO PRECOZ
A NIVEL ENERGTICO!!!
Hay que tener en cuenta que puede haber un C ncer incipiente cuando:
--Encontramos G+30, B+30 o F-30
--Inversiones del neurovegetativo, el Cncer siempre cursa con esas frecuencias
--Comprobar el pulso que nos dar seales
--Subir o bajar de peso sin razn
--Al principio siempre suele haber retenciones de lquido con subida de peso
--Cambios en el patrn del Sueo o del Comportamiento
--Perdida de la correcta polaridad magntica:
O Hiperpolarizado (hiperactivo a la polaridad normal, es decir al acercar
un imn norte al
Norte o sur al Sur)
. O Hipopolarizacin (despolarizado)
O Inversin del neurovegetativo (no resuena cuando el norte se pone en el Su
r y el imn sur
en el Norte)
. O Da reaccin (no hiperreaccin) a un imn normal)
Si encontramos la frecuencia G+30 del lser, es que hay fugas de energa y sospecham
os que la
hay si la energa es baja en todas las doshas o de una en especial, suele suceder
con el 1 chakra,
con el 7,4, y con el tallo cerebral
En cuanto a la frecuencia B+30, la vamos a buscar en deteccin precoz del cncer por
la cadena
ganglionar simptica, buscando las representaciones de las metmeras viscerales que
estn por el
canal de vejiga a lo largo de la columna vertebral, a los lados, no en la mdula
Pero no debemos
preocuparnos si nos resuenan 3 metmeras por arriba y 3 por abajo porque hay mucha
sinapsis
pero no quiere decir que todas las vsceras representadas en sus metmeras estn impli
cadas La
lateralidad es difusa pasa de un lado al otro.
Cuanto ms primitivo sea un foco cerebral, ms va a constelar, es decir ms va a estar
en ambos
hemicuerpos Si el tallo cerebral est interferido con B+30, desinterferir y siem
pre pasar por el
tallo porque todos los Cnceres pasan por el tallo porque all estn los patrones de i
nformacin
sumergidos; hay que magnificar la seal, a veces no da con un solo AM RAM, vamos p
oniendo
hasta que deje de resonar y entonces hay que desinterferir con B+30, encima de
todos los AM
RAMs apilados
Tambin buscar B+30 por la Banda del 1
Volver al primer foco local, porque lo del tallo es reflejo Algo ms que tenemos
que tener en
cuenta es que las metstasis se dan energticamente mucho antes, hay que rastrear
Buscar en la 2 porcin del duodeno, responsable de la absorcin de enzimas y aminocido
s
La vlvula ileocecal suele dar interferente en muchos Ca de mama, el inductor pu
ede ser la
vlvula ileocecal que es el gran procesador del canal de estmago (E) Veamos tambin
si hay
seal en el ombligo y si hay, vamos ms abajo a la zona del apndice
Tambin vamos a buscar la frecuencia F_30, porque seguro que hay un estado de pnico
y hay
que ir a la amgdala y al tlamo III-1 y ah estamos actuando tambin en el hipocampo que
tiene
registrados los traumas previos y los compara con los actuales, y en el sistema
endocrino Nunca
suele ser el 1 impacto el que nos da cncer, suele ser el 2 o el 3.
Si la F-30 no est en el 1 Omega hay perdida de control porque eso nos dice
que est en
cualquier otro lado parasitando y ante cualquier stress va a entrar en pnico Cas
i siempre se va a
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la zona III-1 en Bandas y Columnas (B&C) con lo que cualquier cosa que nos pase l
o vamos a
relacionar con el problema actual y lo vamos a vivir catastrficamente, cmo la vctim
a
Si hay un III-1 vamos a vivir los problemas con exceso de cortisol, desde
el pncreas que
absorbe la energa del timo (el pncreas es el cerebro emocional)
Si vivo un 3 golpe en el III-1 y el anterior en el II-1, lo voy a vivir desde la
1 Banda con una
respuesta ms primitiva, ms biolgica que humana y esto va a ser si hay un F-30 en el
III-1.
Muy a menudo bajo el B+30 de la cadena ganglionar simptica tenemos que buscar tam
bin la
F-30 y tambin en la vlvula ileocecal, en una cicatriz que puede acabar haciendo un
agujero
negro en la segunda porcin del duodeno Tambin en la glotis, condios y esfnter anal
, que son
puntos de cambio de polaridad energtica y de posible desorganizacin, aunque ah no e
st el
cncer, pero lo recrean
El F+30 puede estar parasitando en las III-1 bilateral, en el tallo, en el plexo
solar; los grandes
campos interferentes emocionales se suelen dar ah, es como un agujero negro en el
que se pierde
el control del campo etrico y se sale al astral
Qu causa el Cncer?
Un patrn de informacin parsita que tiene la capacidad de autoentretenerse
Que sea una
bacteria o un alcohol, o tu jefe, o la pareja, o un virus o una radiacin, etc.; n
o importa, todo es
un patrn de informacin parsita
El cncer es parecido a nosotros, nuestra sociedad se parece al cncer en su funcion
amiento El
cncer compite con la vida porque se parece a ella
La tierra se reparte los chakras y los tipos de cncer segn sus caractersticas fsicas
y tambin
sus caractersticas sociales
El mayor cancergeno es el Tabaco.
Las radiaciones producen ms o menos el 20% de los cnceres
Las bacterias por ejemplo, los grampositivos van al citoplasma, son de
polaridad Sur Sin
embargo las bacterias gramnegativas y las micobacterias tienen una polaridad ms
bien Norte
Los virus son oncogenes que se incorporan a los ncleos de las clulas, los virus so
n parte del
genoma de la Pacha Mama. Tienen polaridad Norte
Los hongos han perdido toda polaridad
Los tipos de cncer se reparten por pases:
Reino Unido = Pulmn
China = Hgado
USA = Colon
Australia = Piel
Japn = Estmago
Canad = Leucemia
Brasil = Cncer Cervical

Los virus se insertan en la clula y cambian los genes para el crecimiento de la cl
ula
Las bacterias gramnegativas se comportan mas como virus que como bacterias, alte
rnando su
polaridad Norte-Sur; son las bacterias ms primitivas

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Algunos Virus asociados con Cnceres Humanos
1) Virus de Epstein-Barr ----- Linfoma
de Burkitt
2) Virus del Papiloma Humana ----- Cncer Cervical
3) Virus de Hepatitis B ----- Cncer d
e Hgado
4) Virus linfotrpico humano de clulas T ----- Leucemias de clulas T e
n adultos
5) Virus de Herpes asociado con
Sarcoma de Kaposi (HUSK) ----- Sarcoma de Ka
posi
1) Todas las leucemias tienen que ver con el Epstein-Barr, segn nuestra experien
cia, es capaz
de provocar un agujero negro en el organismo sin que haya una decencia em
ocional, puede
meternos una frecuencia F-30 directamente en el rgano porque es muy inteligente,
capaz de
cambiar nuestra fisiologa, meterse en nuestro genoma y cambiar toda su programacin
, puede
alterar toda la correlacin del ADN-ARN Mensajero y el funcionamiento de las mitoc
ondrias
Por eso es clave en todas las enfermedades auto inmunes Si el paciente est sin e
nerga y no lo
podemos sacar adelante, tenemos que probar este virus entre 2 AM RAMs a ver si r
esuena; es
responsable de catstrofes inmunes. Se usa C+20 y C+30, INMU- Ram I y II
El citomegalo virus es muy pareado a nivel patolgico, actuaremos igual ante l
2) El Virus del Papiloma Humano, de l se ha encontrado al menos 8 hongos diferent
es, se est
investigando una vacuna Es productor del Cncer de Cerviz
3) La Hepatitis B, tambin puede producir VIH, produce agotamiento Cuidado con la v
acuna!
Porque entre tres das y 6 meses pueden producir grandes reacciones. Normalmente
este virus
Puede producir Ca. de Hgado, la vacuna puede producir una artritis reumatoide sev
era, cirrosis o
cualquier hepatopata
4) Virus linfotrpico de clulas T, se producen en la mdula pero se cualifican en el
TIMO y se
almacenan en los conductos torcicos, que son los linfocitos de la Memoria, donde
se almacenan
las memorias inmunes; si desinterferimos el TIMO no olvidar los conductos torci
cos, de ah
van a salir los clones de los linfocitos T de memoria, de los anteriores golpes
inmunes, desde el
Timo al Estomago- 17, puede estar por ah la informacin, en el canal de Estmago
5) Los herpes nos hablan del potencial inmune del organismo
Es importante sacar la
informacin del herpes activo y buscar los puntos de resonancia y hacer en estos p
untos (de
riesgo inmune), la inmunomodulacin Del herpes se puede ir al Sarcoma de Kaposi (
hablando
sobre todo del herpes genital). Herpes ---HVSK---Sarcoma de Kaposi
La vacuna triple viral que se suele poner a los nios, es terrible, se carga todo
su sistema inmune,
lo paraliza Si tiene la mala suerte de pillar un sarampin en las dos semanas sig
uientes, hay una
deplecin inmune terrible: vasculitis, problemas neurolgicos, encefalitis cerebral;
y no slo con
el sarampin, puede ocurrir con cualquier infeccin seria
Adems los sistemas de vacunas suelen ser muy agresivos y les ponen casi todas las
vacunas
seguidas en muy poco tiempo con lo que su organismo no tiene tiempo de re
cuperarse Se
pueden desactivar las vacunas para evitar reacciones
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Bacterias
En cuanto a estas, por ejemplo:
El Helicobacter Pylori, Da Cncer? Depende: Hay pacientes que tienen esta
bacteria con
grandes sntomas: reflujo gastroesofgico, enfermedad acido-pptica muy resistente, en
ese caso
hay que hacerle un tratamiento, pero no lo haramos si no hay sntomas pues en ese
caso la
bacteria funcionara como protector
Y lo mismo ocurre con la Echerichia coli
Estamos ahora pensando que a veces esas bacterias nos ayudan en vez de daarnos; q
ue esa
aparicin de grandes sntomas o no, nos llevarn a tratar o no al paciente, puede
n ser parte
necesaria de la flora intestinal
En casos de cncer se encuentran virus y/o bacterias pero la discusin es si son ant
es o despus,
si lo provocan o lo estn curando
La esclerosis cada vez ms se piensa que es una enfermedad bacteriana


Sobre la Herencia
Una de cada 20 pacientes de Ca de mama tienen un factor gentico Una mutacin del
ADN
mnima de un elemento en una base individual, es suficiente para crear un cncer
Si no funciona el gran protector del ADN que es la ADN-Polimerasa, que depende d
e que haya
zinc como cofactor que repara lo alterado, cortando, recolocando, remendando; si
n zinc no nos
defenderemos ni de la gripe, ni de cualquier virus, sin zinc no hay reparacin cel
ular La ADN-
Polimerasa es una enzima ingeniera del ADN
Vamos a usar el zinc siempre en Sanacin para rescatar la recuperacin de la mucosa
intestinal y
de otros tejidos Tambin el cido Flico y la glutamina y se usa desde el punto de vi
sta de la
implantacin fsica de estas molculas con el pensamiento
Si entendemos lo que pasa podemos manejar mejor las herramientas, sobre todo en
Sanacin
Los Oncogenes, los oncogenes aceleran el crecimiento y la divisin celular, activa
dos por genes
mutados o daados y producen protooncogenes, si los sistemas funcionan no habr prob
lemas y
se reparara el mal. El problema es cuando estos inhibidores no funcionan bien
Los Protooncogenes y el crecimiento normal de las clulas Tres factores:
--Factor de crecimiento epitelial
--Factor de crecimiento endotelial
--Factor de crecimiento de fibroblastos
Los oncogenes son formas mutantes de Protooncogenes Esto tiene que ver con la a
ctivacin de
la proteinquinasa, depende de por donde se fosforile Cul es l
a diferencia entre la
proteinquinasa activada por un encogen y la activada por un factor de crecimient
o normal? La 1
se fosforila con la tirosina casi al 80% y la 2 sobre todo con la Serina y la Tre
onina
La Tirosina es el gran almacenador de luz y vamos a ver que el cncer es un gran s
ecuestrador de
electrones, de luz y adems es la precursora de la Dopamina y la Melanina que son
molculas
ordenantes y adems superconductoras Adems si la Tirosina se fosforila mucho
se daa la
Vinculina que es la protena que ancla el citoesqueleto a la membrana y hace que s
e dae la
membrana que vimos antes y sobre todo porque cambian el patrn de exposicin de sus
genes y
se va a la reproduccin desordenada
Si tenemos un problema con la luz, incluso con la luz emocional, vamos a tener q
ue considerarlo
porque eso repercute a nivel hormonal, enzimtico y tambin a nivel molecular, y vam
os a tener
que considerar los mecanismos de fosforilacin que tiene que ver con la dopa
mina que es
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sintetizada a partir de la tirosina, que maneja el cerebro emocional: el diencfal
o Por eso es tan
importante corregir la dopamina en los tumores Porqu es tan importante la dopami
na o la
tirosina y el cobre en los problemas autoinmunes
Tenemos la membrana-la vinculina- el citoesqueleto La membrana es la estrategia
inteligente de
conectarse Cuando se daa la membrana se daa el autoreconocimiento de la clula, y t
iene que
ver con la tirosina y la fosforilacin es excesiva Pero esta inmunidad depende de
l TIMO y de la
Epfisis (Tirosina-Cobre) Con tirosina cobre en los pacientes con alteraciones inm
unes severas,
con alteraciones del sueo, con el timo fundido por el estrs, con la deplecin de Mel
atonina-
Epfisis, cede muy bien a la desensibilizacin en el timo con tirosina-cobre o con d
opamina-
cobre (la tirosina es precursora de la dopamina)
Ya nos metemos con los metales, con los oligoelementos y que son muy imp
ortantes en la
regulacin del sistema inmunitario
El cobre es la clave en el metabolismo de la luz (epfisis) y se procesa en el org
anismo a travs
de la tirosina-hidroxilasa para fosforilarse y no puede producirse dopamina sin
cobre
DINMICA DE LA INTEGRACIN DEL SISTEMA INMUNE Y ENDOCRINO
Es crucial en el cncer Casi todos los tumores producen factor
es endocrinos Producen
progestgenos y gonadotropinas para producirse su propia placenta para llenar el v
aco; primero
destruye y genera vaco y luego lo llena a travs de una entidad inteligente que lo
llena con
hormonas, molculas de todo tipo
Vamos al hipotlamo que es el gran ordenador magntico y por tanto muy important
e en el
cncer donde lo primero que hay es un desorden magntico Y ah encontramos la dopamin
a y al
lado nos encontramos con la GNRH, gran ordenadora del 2 chakra que es ordenado
en sus
ritmos por el eje hipotlamo-hipofisiario y el circuito est regido por este eje
Y este ritmo (estrgenos-progestgenos), se rompe casi siempre en el cncer y quin rige
esto: la
dopamina, a travs de la GNRH, hormona reguladora de gonadotropinas y ste es el esl
abn
perdido entre el sistema endocrino y el neurovegetativo y el sistem
a inmune y regula el
autoreconocimiento Si se altera el dipolo: dopamina-GNRH, siempre hay inmunopata
s y esta
GNRH (hormona reguladora de gonadotropinas) es una molcula inteligente que hace q
ue se
produzca en sangre, segn su ritmo, la secrecin de progesterona o estrgenos
Qu hace el 2 centro? Transmutacin, creacin, exteriorizacin a partir de lo implcito crea
lo
explicito (la vida del beb que materializa) y cual es el rayo correspondiente:
El 7 rayo, la
Magia Ceremonial, transmutacin, materializacin, exteriorizacin de un orden
implcito y
adems es el dipolo 1-7, de energa elctrica, en todo tumor tiene que haber una alte
racin de
este dipolo; pero el 2 centro materializa, es la creacin fsica
Podemos frenar el efecto progestgeno sobre el tumor para que no se vascula
rice y deje de
crecer, podremos pasar al rayo 1 y 7 a travs de Amor y podremos usar zapper o, o
, o, podemos
hacer muchas cosas pero tenemos que comprender para no quedarse cortos
Neurofibromas, Alteracin secundaria del factor de crecimiento de fibroblastos y s
iempre que el
sistema supresor no funcione
Si hay una herida se produce una cicatrizacin pero si la herida es emocional y pr
oduce un poco
en el cerebro, en la glia, all esa proliferacin de fibroblastos puede ser un cncerDe
pende del
SPACING Y DEL TIMING
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GENES IMPLICADOS EN EL CNCER
Sospechosos principales: Mutaciones en: Oncogenes, genes supresores de t
umor, genes
reparadores de ADN.
Pero: Otras Mutaciones tambin ocurren en: Genes de muerte celular, Genes sealadore
s
de las clulas, Genes de control del ciclo celular, Genes que regulan la senescenc
ia celular,
Metstasis:genes de invasin, Carcingeno: genes de activacin- genes de desactivacin.
Esencias de regulacin
Se ha hecho una esencia durante la 1 Caravana de la salud en Chile Es una esenc
ia que en vez
de tomarla de la apoteosis de la flor, se toma de las Florescencias de la Concien
cia que surgen
de unos grupos de meditacin, de alineacin, armnicos, y despus de 15 aos de investigac
in y
aprovechando los momentos de conjunciones csmicas propicias y de los grupos de Co
nciencia
Armnica, producto de las meditaciones y de los contactos con curanderos, chamanes
, sanadores
y preparados en las meditaciones de cada da Es deseable que todos tengamos estas
esencias y
que nos lo podamos tomar y usar sobre todo en los grupos de sanacin y nos van a a
yudar en los
procesos de alineacin De ella se pueden hacer tres diluciones para que podamos r
epartir Es
SANAR AL SANADOR
Los Sospechosos principales como causantes del Cncer son los Oncogenes o genes mu
tados,
son mutaciones de los genes supresores del tumor o de los reparadores del ADN, p
ero hay otras
mutaciones como vemos en el cuadro para que no se de la apoptosis
El cncer se desarrolla en los tejidos vecinos e invade el tejido medio y ya hay c
itoquinas y
proteasas asociadas a la migracin y a la invasin
Un tumor pequeo localizado es capaz de producir pequeas molculas sealadoras que actan

sobre la clula endotelial y determinan su divisin y este mecanismo de divisin del e
ndotelio es
fundamental pues lo que hace que un tumor se quede localizado o se disemine, es
el endotelio
vascular y la neoformacin de vasos que hace que el tumor se disemine y se haga in
vasivo Pero
tambin ocurre a nivel embrionario, a nivel del endometrio hay un proceso d
e granulacin
(cascada de granulacin: A-20, B-20, C-20, F-20) que es tan eficaz que hay que ten
er mucho
cuidado de no usar ms all de las indicaciones del pulso VAS, porque se
pueden formar
granulomas Del mismo modo recordar que con la frecuencia P podemos reparar el T
ejido Medio
y la colgena
En los carcinomas tenemos genes de activacin y de desactivacin Cuando hay un equi
librio
entre los factores inhibidores de angiognesis y los factores activador
es todo va bien El
problema puede darse cuando hay ms factores activadores que inhibidores y que
se da una
neoformacin vascular que a veces es ms un problema que una solucin Se ha comprobad
o con
tumores de retina y otros, como al frenar la angiognesis, la formacin de
l tumor se frena
tambin
Pero Qu provoca la angiognesis? Se hace un ensayo colocando clulas en una cmara cerra
da
y se pone sta bajo la piel de un ratn y en el tejido subyacente se ve que se forma
n unos nuevos
vasos sanguneos que se dirigen a la cmara cerrada
Factores Activadores de la Angiognesis que ocurren naturalmente
PROTENAS:
--Factor acdico de crecimiento de fibroblastos
--Angiogenina
--Factor bsico de crecimiento de fibroblastos (FBCF)
--Factor epidrmico de crecimiento
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--Factor de crecimiento de hepatocitos
--Interleuquina 8
--Factor placentario de crecimiento
--Factor de crecimiento endotelial derivado de plaquetas
--Factor de dispersin
--Factor alfa de crecimiento transformador
--Factor alfa de necrosis tumoral
--Factor de crecimiento vascular endotelial (FCVE)
--Factor estimulador de colonias de granulocitos Se est usando para encapsular a
l tumor pero
podramos estar formando un crecimiento de tejido vascular endotelial y esto sera u
n arma de
doble filo Tendramos que actuar no slo encapsulando sino evitando la angiognesis y
esto se
ha venido comprobando en Sintergtica a lo largo de los aos y se ha visto que tenem
os una gran
herramienta en nuestras manos que es el ANALGE-RAM, que por su efecto antiinflam
atorio va a
frenar la angiognesis alrededor de un tumor que estamos tratando de encapsular Y
tambin
hemos visto que este Ram es antitumoral porque est frenando la cascada de prostag
landinas con
lo que evitamos el efecto de estos sobre la neovascularizacin
Podemos actuar sobre la protena receptora que acta en cascada para estimular el cr
ecimiento
celular endotelial; o podemos actuar sobre la salida de la clula cancerosa; o sob
re el endotelio; o
a nivel nuclear y en la salida de las clulas endoteliales que pueden ser invasiva
s y migrar
MOLCULAS PEQUEAS
--Adenosina
--1 Butiril glicerol
--Prostaglandinas E-1 y E-2
Factores inhibidores de la Angiognesis
PROTENAS:
--Angiostatina
--Endostatina
--Interferones
--Factor 4 plaquetario
--Fragmento de 16 Kd. De la Prolactina
--Trombospondina
--TIMP-1 , Inhibidor Tisular de la Metaloproteinasa- 1
--TIMP-2 , Inhibidor Tisular de la Metaloproteinasa-2
--TIMP-3 , Inhibidor Tisular de la Metaloproteinasa-3
Estas tres ltimas son las ms importantes porque son condicin esencial para la invas
in
Los inhibidores de la Angiognesis actan muy eficazmente ante los
tumores primarios
frenndoles drsticamente en su crecimiento
Ahora se est tambin usando la Talidomida para inhibir la angiognesis en algunos tum
ores y
los resultados estn siendo interesantes a corto plazo (mielomas, tumores seos) a 5
aos
Todo esto son investigaciones en ratones, sin factores emocionales humanos impli
cados Es muy
significativo pues en un tumor frenado si se inyecta angiostatina se
ve que las metstasis
proliferan Pero tenemos que pensar en esto dentro de todo un contexto y as nos p
uede ser til
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La Medicina Aloptica no est investigando esto en todo el contexto con todos los fa
ctores en
juego y lo hace con el Temodal y la Talidomida pero los resultados, en general,
no son buenos
Se puede actuar en varios niveles pero si lo hacemos en la Matrix, la dieta, los
radicales libres,
etc., tendramos mejores resultados
Hay que proteger la matrix, todo el tejido conectivo extracelular para evitar el
empantanamiento
y que el tumor se haga invasivo Cmo?
Drenaje de toxinas de todo nuestro sistema: con dieta, drenajes homeopticos, Sint
ergtica, etc
Con Sintergtica:
1) Eje de Eliminacin (que es lo mismo que el eje de las Alergias) en la oreja, p
ara estimular las
vas de drenaje
2) Eje hepato-renal, estimulando en la oreja, desbloqueando el tejido medio de
estos rganos,
que es trascendental porque se favorecen todos los procesos de desintoxicacin
3) Desensibilizacin a metales pesados, sobre todo mercurio, cadmio y plomo como h
acemos en
Sintergtica, buscando los puntos de resonancia en el cuerpo y con los Am-Rams enc
ontrar la
dilucin adecuada, colocados encima del filtro del metal y hacer un autonosode Es
tos metales
hacen un cortocircuito en el mesnquima bsico
4) Buscar puntos estratgicos: 4-IG y punto 24 en la oreja El 4-IG es un gran
drenador de
toxinas y linftico El 24 en la oreja es Maestro de alergias, diurtico, est en la h
emiconcha
superior que corresponde al plexo mesentrico inferior, es un gran drenador del co
lon
5) Para drenar toxinas vricas y bacterias nos recomienda el paquete de Gram-negat
ivos:
Salmonella, clepsiella y echerichia coli Con estos filtros buscamos pun
tos de resonancia y
hacemos una desensibilizacin porque suele haber alteraciones inmunes por toxinas
de gran-
negativos Luego nos hacemos con un paquete de ADN, VIRUS y ARN Luego de virus:
Herpes
Zoster, Epstein Barr, Mononucleosis infecciosa Buscar puntos de resonancia y de
sensibilizar
Podemos adems,
6) Reponer el Tejido Medio y lo hacemos con la cascada de tejido medio (F-30, F
+30, D+10,
G+10 y A-10) para reponer el mesnquima bsico y hay un 2 procedimiento con frecuenci
as P y
T y en este caso no slo a nivel perifrico sino yendo tambin al tallo cerebral y cor
teza Uno de
los grandes descubrimientos es que cuando hay un problema grave, cuando el pacie
nte est muy
mal a nivel energtico, cuando ha recibido quimio y est lleno de toxinas de la quim
io o de
metales pesados hay que ir al tallo, no slo al hgado Y en tallo hacemos la cascad
a de Tejido
Medio porque no hay conexin con la corteza cerebral
Tambin en temas severos vamos a ir a las puntas de los dedos de los pies y de las
manos y
tomamos PHI-3 en cada punta de cada dedo porque la informacin que sale all est carg
ada con
las toxinas que estn vehiculizandose por el organismo y luego vamos al pabelln aur
icular y all
tomamos un punto de resonancia a nivel central ya que antes habamos recogido la i
nformacin a
nivel perifrico y captamos con el PHI-3
En una perspectiva de Sntesis no nos olvidemos de los agujeros negros (estrella s
upernova en
nosotros) La ley de fusin y fisin del Universo y de los planetas, de las estrella
s y de todo el
Cosmos que rigen la vida, no nos olvidemos que lo que es arriba es aba
jo y que todo nos
incumbe y afecta La Historia del Cncer puede ser la bsqueda de la unin, de la rela
cin de los
campos electromagnticos, de las energas gravitacionales, que se comporta como aguj
ero negro
Y sabemos que para actuar sobre el Cncer, que acta como un agujero negro
, tenemos la
frecuencia del lser que corresponde al Agujero Negro (F-30)
El Concepto de Metstasis
-- Implicaciones del crecimiento perifrico, en el ncleo central hay un tejido necrt
ico
-- Se compite por el espacio ms que por los nutrientes
-- El tumor destruye e invade y no al revs
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Pero en el hecho de que invade otros tejidos destruyndolos, n
os hace pensar en las
metaloprotenas en las enzimas que permiten la destruccin del mesnquima bsico y llega
mos a
la transferencia de informacin y los efectos citopticos No es que llegue a esos t
ejidos y los
destruya, sino que para llegar, primero los tiene que destruir La transferencia
de informacin se
puede hacer a distancia Tal vez lo ms importante de esto es la transferencia de
los efectos
citopticos en la banda ultravioleta La Medicina aloptica an no la ha dado la impor
tancia que
tienen los miles de experimentos que se han hecho con cultivos celulares que pue
den transferir el
patrn de informacin complejo del efecto citoptico a cultivos sanos a travs de campan
as de
cuarzo Si el cultivo sano colocado cerca del cultivo enfermo se coloca en una cm
ara de Petri de
cuarzo al igual que el enfermo, sin contacto a distancia va a desarrollar
los mismos efectos
citopticos, no lo har si en vez de cuarzo, la cmara Petri es de vidrio comn La gran
diferencia
es que el cuarzo deja pasar la banda ultravioleta y el vidrio no
Transferencia de Informacin en la Metstasis
-- La Transferencia de informacin es una condicin inherente en los organismos cuya
esencia
sistmica esta dada por la comunicacin entre sus componentes
-- Transferencia de patrones complejos de informacin a distancia
-- Transferencia de efectos citopticos en la banda de rayos ultravioleta
El hecho de que haya comunicacin a distancia a clulas que estn en una cmara de cuarz
o
quiere decir que la transferencia es de informacin
Se hizo la experiencia (en Sintergtica) de transferir la informacin de un tumor a
invertir su
patrn de resonancia a travs de un sistema de espejos y fue muy interesant
e porque hubo
remisin de tumores avanzados con el procedimiento de retroalimentacin al t
umor con su
propia imagen perdida que supuestamente est procesada al pasar por un cuarzo que
tiene fibra
ptica que tambin deja pasar los rayos ultravioletas
Y hay aqu otra nocin fundamental y es que en la banda de los ultravioleta hay una
frecuencia
de unos 400 nanmetros que todos los organismos vivos emiten y que es una funcin re
paradora
que se estudia en fotobiologa, El estudio de la banda reparadora y de la frecuenc
ia de los 400
nanmetros nos ha llevado a trabajar en el estmulo de esta banda para producir ADN
polimerasa
que trabaja especficamente en esa banda y se sabe que cuando el organismo no es c
apaz de
emitir esa radiacin de banda reparadora, est al borde del proceso degenerativo por
que ya no es
capaz de repararse a s mismo a nivel celular
Y podemos hacer una transferencia teraputica de una informacin t
umoral, a travs de
instrumentos similares a los sistemas Ram, se empez a captar la energa de los tumo
res Esto se
hizo hace tiempo y se hizo con Onix y la polica se llev todo este material de la c
onsulta del Dr
Moriano cuando el caso BioBac Estos instrumentos de Onix tenan mucho que ver
con las
culturas americanas (mejicanas) pero vimos el milagro de cmo desaparecieron tumor
es y esto se
hizo en los puntos de autoreconocimiento (Timo, Hgado y Bazo) Los tumores maneja
n muchas
frecuencias que manejan el cerebro y el sistema nervioso central y son capaces d
e actuar como
cerebros perifricos a veces y otras veces se agazapan vigilantes hasta que en un
momento dado
ponen la Bomba
Comunicacin Entrpica
Cuando el mecanismo de transferencia de informacin recproca entre rganos y sistemas
falla,
el organismo recurre a la estrategia ms primitiva: enva a la misma clula com
o agente de
comunicacin Este sistema es ms desgastador, esto supone un paso
de un modelo de
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comunicacin neguentrpica a uno de comunicacin entrpica, en vez de transferir informa
cin
se pasa a transferir materia perdiendo los modelos de comunicacin normal
Sistemas de Autoreconocimiento elctrico y las Neoplasias
1) La Importancia de las Medicinas Manuales Cuando un tejido no tiene una buena
enervacin
se pierde el efecto neurotrfico y se corta la informacin a travs del perineuro (no
quiere decir
que no haya nervio o que est daado, simplemente con un bloqueo perder esta cualidad
de
transmitir)
Los tejidos denervados son ms susceptibles a albergar injertos tumorales y metastt
icos, porque
pierden la retroalimentacin del sistema a que pertenece
2) El campo elctrico perineural es portador de la propia imagen
3) Esta imagen se relaciona con el eje elctrico sagital del encfalo producido por l
a glia
Si la mielina no es de buena calidad, si hay trastornos de desmielinizacin se est
produciendo la
desconexin de los tejidos perifricos
Por eso nos explicamos porqu una sencilla manipulacin manual o un masaje tiene a v
eces la
capacidad de una mejora notable porque est permitiendo que las conexiones bloquead
as en el
perineuro vuelvan a funcionar y a retroalimentar con la propia imagen a todo el
sistema
Reversibilidad de los procesos tumorales
Es posible, todos lo hemos visto, son los llamados Milagros El estud
io de esos procesos
extraordinarios es lo que nos lleva a encontrar soluciones,
Pero no pueden ser reversibles en un modelo entrpico sino desde un modelo neguent
rpico Y
eso nos lleva a estudiar las Leyes del Caos.
Las Neoplasias como estados caticos: Hay que estudiar las Leyes del Caos y descub
rimos que
son infinitamente sensibles, que estn en un contexto crtico de alta sensibilidad
El tumor lo reconocemos en su dinmica ms bsica, estudiando la Fsica Cuntica, la Biolo
ga
Molecular, etc
Vemos que el tumor responde mejor a pequeos estmulos que a grandes estmulos Hay qu
e
buscar la especificidad y saber que responden a eventos crticos Despus del confli
cto que lo
provoc (el tumor) la vida no vuelve a ser la misma, no slo por la quimio, la radio
, etc El tumor
es la revelacin de que la bifurcacin ha emprendido la va de la resolucin a travs de l
a materia
que es una va de alto desgaste y de alta entropa, es una va involutiva pero tambin p
odramos
aprovechar esa bifurcacin no para involucionar y sumergirnos, sino para evolucion
ar y emerger
y esa es la va de la solucin de la conciencia, son las leyes neguentrpicas, ms infor
macin,
menos materia, all no hay tanto desgaste en la relacin con los tumores,
hay mucha ms
inteligencia
Si analizamos los tumores como sistemas caticos hay que reconocer que en todos ha
y semillas
de orden en ese mar de caos y que las podemos activar simplemente despertando el
potencial
ordenante de un genoma reprimido por los oncogenes (como en el caso de la salama
ndra)
Hay que buscar los grmenes ordenantes= las semillas= los atractores caticos a part
ir de los
cuales la entropa positiva se puede convertir en entropa negativa (esto es Fsica),
o llevar las
semillas del orden desde el campo distal totipotencial al tumor Una de las cosa
s ms fantsticas
que se pueden hacer es someter al tumor al campo ordenante, ya no del blastoma,
sino del campo
ordenante neuronal De ah viene toda la fantasa de la Neurosintergia y de los reco
rridos de la
Conciencia en el seno del cuerpo porque lo que le falta al tumor es co
nciencia, si nosotros
conectamos a la conciencia ordenante y global, el tumor va a responder al sistem
a en el circulo
vital y no se va a hacer autnomo, as lo hacemos aunque tambin hay fracasos
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Es un viaje de la entropa a la neguentropa a travs de la mater
ia-energa-informacin-
conciencia La Materia es a la Energa lo que la Informacin es a la Conciencia pero
lo ms
importante para resolver esta ecuacin es la interfase Energa Informacin, que est some
tida a
una contradiccin de la expansin (clulas) a la contraccin (vida), de un lado, las par
tculas, de
otro, las ondas
Pero necesitamos un tipo de estmulo que tenga esa dualidad (energa-informacin
) Dnde
encontramos ese tipo de estmulo? En el mundo de la Materia vemos que podemos usar
dosis
ponderales para buscar efecto material; cuando encontramos el mundo de la inform
acin vemos
que tenemos que usar altas diluciones para entrar en resonanci
a con esos patrones de
organizacin de informacin como en Homeopata pero existe un punto de transicin entre
el
mundo de la Materia-Energa-Informacin y Conciencia que es el punto de los nangramos
, las
millonsimas de grano que es el punto de utilizacin de los oligoelementos como olig
ocatalticos
que actan en dosis infinitesimales y que pueden mover reaccione
s gigantescas a nivel
molecular Es como una enzima puede actuar como catalizador que sin ser substrat
o mueve una
relacin entre el substrato y los reactivos, como sucede con el cofactor de una en
zima, que no se
desgasta porque usan dosis infinitesimales
Y ah llegamos a un plano ms denso, el mundo de los minerales y de los oligoelement
os, pero
no slo de los conocidos sino tambin de los de la tabla peridica, todo cuanto existe
son simples
cambios en relacin con un punto de partida: el HIDROGENO, son simples cambios de
nmero
de protones o electrones y la geometra y la disposicin espacial pero en esencia es
la misma
substancia
Si vamos a la tabla peridica en los elementos descubriramos que todos son fractal
es de un
punto de desorganizacin cuyo origen es la tabla peridica, el reino mineral, cuyo
origen es el
substrato de la creacin donde, de donde, se deriv toda la qumica orgnica
Pero si nos elevamos a otro plano ms sutil nos encontramos esa misma dualidad en
LA LUZ, as
que tenemos 2 soluciones: 1) los elementos de la Tabla Peridica en altas dilu
ciones, hemos
encontrado que usando elementos de la Tabla Peridica en diluciones de unos 50.000
con Am-
Rams, hemos encontrado remisiones dramticas con uno slo de los elementos y el Sist
ema Ram
sobre un tumor y la otra solucin, sera LA LUZ, que representa la perfecta dua
lidad onda-
partcula, la luz en un plano superior es el punto lmite exacto entre la entropa y l
a neguentropa,
para nosotros es el punto de transicin entre la materia-la energa y la informacin;
en la luz se
acaba el espacio tiempo
A nivel de la luz empieza a intervenir el campo neuronal porque si yo observo co
mo una onda, es
una onda; pero, en un nivel superior, a la luz la llamamos consciencia de si o a
utoconciencia, por
eso en todos los procesos en los que el sujeto aprende lo que est sucediendo hay
un proceso
sanador. Es el viaje de la entropa a la neguentropa
Quiere decir que nosotros tenemos que invertir el proceso del tiempo, que va al
derrumbe y al
caos, a la solucin y a la conciencia: es aumentar la densidad informacional del s
istema A ms
materia menos conciencia, a ms materia menos informacin En la
medida en la que
aumentamos la densidad informacional nos acercamos al vaco, al campo cuntico, a la
clula
madre totipotencial.
Si aprendemos a caer sin resistirnos aprendemos a vivir El problema,
la crisis, est en la
resistencia Si no nos resistimos aprendemos la leccin y lo hacemos, si somos hum
ildes, vamos
al vrtice neguentrpico y desde el alma siempre nos podemos sanar. De arriba abajo
Los procesos tumorales son emergentes, es un proceso de renacimiento, no es nece
sario morir
fsicamente sino a otros niveles
Aqu empezamos a encontrar una correlacin entre tica-filosofa-ciencia-religin
pero que
aunque a los que tienen una visin muy cuadriculada es posible que no les guste pe
ro que no hay
ms remedio que tener muy en cuenta pues tenemos que tener ya una nueva concepcin d
e la
vida que antes se consideraba metafsica pero que es una realidad fsica
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Inductores y Promotores:
Son todo lo que puede producir una mutacin
--Factores dietticos.- Estamos mutando, creando protenas para las cuales no tenemo
s enzimas
Ahora tenemos trigos que cada vez son ms extraos, que cada vez a fuer
za de tratar de
conseguir mejores semillas se han ido desnaturalizando, ahora los granos
tienen semillas de
muchos ms genes, de muchos ms ppticos para los que no tenemos enzimas adecuadas y q
ue
no somos capaces de asimilar y nos producen alergias, intolerancias
Por otro lado la proliferacin de grasas animales, el uso de los hiposulfitos, hep
atotxicos, del
azcar refinado que est en tantsimo alimentos industriales
Procesamiento de alimentos que se desnaturalizan y pierden glicina
El microondas es terrible porque desordena todas las molculas
Y el agua los transgnicosTodo esto afecta sobre todo a la 2 porcin del duodeno,
del
fuego, del corazn, y todo el metabolismo se daa Las subidas de yang, del
reflujo, de la
bronquitis, de la sinusitis, del efecto de todo esto en la silla turca
Antes se coman menos grasas animales y ms azucares de absorcin lenta
Con todos los cambios en la alimentacin en los ltimos 30 aos nos han
disminuido las
somatostatinas y nos han aumentado las hormonas de crecimiento
La hormona de crecimiento est en casi todos los procesos tumorales
y en todos los de
reparacin y reproduccin tisular y esta hormona de crecimiento est en casi todos las
protenas
animales que nos llegan para la alimentacin
Y los hbitos de descanso que nos hacen acostarnos ms tarde, que hace que tengamos
una vida
con mucha ms luz que antes Antes las mujeres menstruaban ms tarde ahora lo estn ha
ciendo
antes (11 aos) y esto es por un exceso de luz, pero esto nos est afectando a los n
iveles de
melatonina, que bajan, y organismos an no madurados tienen un shock hormonal que
afecta a
las clulas y glndulas, que baja la melatonina y esto dispara la GNRH (hormona de r
egulacin
de gonadotropinas) y el shock hormonal Todo esto empieza a favorecer la aparicin
de Ca De
ovarios y mama en mujeres muy jvenes, hacia los 20 aos y no slo a mujeres cercanas
a la
menopausia como era habitual antes y todo esto tiene que ver mucho con la dieta,
con lo que
comemos y con la dieta de hbitos de vida y descanso
Qu podramos proponer?
Que apaguen la TV, la luz, que cierren los ojos, que se levanten ms t
emprano, que vayan
regulando sus biorritmos para que se regule la melatonina, la luz y su relacin co
n el hipotlamo
Podramos decirles que no coman tanto trigo, que junto con los productos lcteos son
con los que
Ms reacciones antignicas nos encontramos porque el trigo ha sufrido muchas mut
aciones
Ojala que tomramos trigo sarraceno
Podramos recomendar a la gente que coman ms frutos secos y ms verduras crud
as para
favorecer la microoxigenacin Que consuman los productos de la estacin de su zona
y no cosas
que vienen de otras estaciones y lugares Y si les dijramos que no comieran grasas
animales
Si les explicamos acerca del fuego que arde en el corazn, del fuego p
squico y del fuego
digestivo a nivel del duodeno, tal vez sera suficiente para que mejoraran sus hbit
os
--Los Radicales Libres.- Cmo podramos disminuirlos? Continuamente se
producen
bombardeos de radicales libres a causa de la respiracin de aire contaminado, por
procesos de
oxidacin, por residuos que dejan los macrfagos, por multitud de funciones del orga
nismo que
se generan continuamente
Qu hacer?
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Lo primero aceptar que convivimos con ellos Amainar los efectos de los radicale
s libres con la
toma de Selenio Germanio (dixido) y Vitamina C
Adems la vitamina C es muy importante tambin para la matriz celular, para la red d
e colgena
y el endotelio vascular y esto va a quitar espacio a las clulas tumorales que nec
esitan de la
disrupcin de la matriz y del endotelio vascular
Qu es lo que ms produce radicales libres? Las emociones destructivas, no slo
la dieta
errnea Un ataque de ira produce ms radicales libres que los chicharrones, los cig
arrillos, etc
--La Petroqumica.- Otro factor es la Petroqumica, est en todo lo que
utilizamos, en
alimentos, envases, vestidos, Cmo podramos abordar esto? : Con el Radi-Ra
m y captar
buscando los sitios de resonancia Nos propone poner un poco de gasolina entre
2 Am-Rams en
los puntos de resonancia Tenemos la experiencia con los metales pesados, se ha
visto mucho con
el mercurio y vamos a desinterferir el metal entre 2 Am-Rams y vemos que funcion
a
--Las Fugas Energticas.- Las fugas estn preparando el terreno para que no seamos c
apaces de
adaptarnos y lidiar con el problema o incluso empezando con los radicales libres

-- Inversiones del Neurovegetativo.-Que junto con las fugas van a estropear el t
erreno y van a
hacernos vulnerables
-- Campo Interferente Crnico.-Todo lo anterior son Promotores del Cncer y este apa
rtado
tambin sera otro, especialmente a nivel del sistema nervioso central po
rque bloquean el
mesnquima y la colgena
La Radiacin:
Radiacin de Alta y Baja Frecuencia Las de Baja Frecuencia estn por debajo del
espectro
visible de la banda de los rayos rojos, su efecto es normalmente
trmico o entrpico de
calentamiento tisular o de vibracin a nivel molecular
La de Alta Frecuencia es la Radiacin de espectro visible universalmente benfica pa
ra la vida:
aqu estn los rayos ultravioletas que tienen mala fama injustificada Los rayos
ultravioletas
largos son buenos y benficos y parte de los ultravioletas son los UVA que se usan
para algunas
enfermedades de la piel
Los ultravioletas cortos y los ultracortos no son benficos sino txicos porque se c
aptan a travs
del ADN.
Los rayos en el lmite entre violetas y ultravioletas son muy benficos (400 nanmetro
s) y esta
frecuencia es muy importante en las enfermedades degenerativas Sin esa banda nu
estras clulas
quedan desnutridas
Los rayos de 250-200 hasta 100 nanmetros son muy txicos y son perjudiciales a nive
l del ADN
para las enfermedades degenerativas porque lo alteran
Las Radiaciones sutiles, de ms alta frecuencia est entre los ultravioletas cortos
y los rayos
csmicos, estos van en un orden de frecuencia de ms de 10 elevado a 20 ciclos por
segundo,
tenemos la radiacin X, los gamma y vamos a radiaciones cada vez ms penetrante
s y nos
encontramos con las radiaciones etricas, emocionales, mentales, de los grupos hum
anos, la que
nosotros conocemos como la radiacin endgena y la autoradiacin por emociones retenid
as, no
hemos encontrado nada tan radiactivo como estas radiaciones retenidas cuando
no han sido
procesados adecuadamente y son as terriblemente destructivas
Recordemos que la 1 barrera para procesar las radiaciones electromagntica
s es el propio
magnetismo del organismo y eso depende del equilibrio del simptico y para
simptico, del
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Norte-Sur, del equilibrio neurovegetativo y recordemos que lo pri
mero que producen las
radiaciones en el organismo es la inversin del neurovegetativo: la alter
acin del sueo, la
hipersimpaticotona, la fibromialgia, la espasmofilia, etc., muchas de estas cosas
tienen que ver
con el efecto de la radiacin electromagntica en el organismo
Cuando se afecta el
neurovegetativo, el organismo se hace mucho ms permeable a las radiacio
nes e ms alta
frecuencia Quiere decir que estas frecuencias tienen un efecto sinrgico, por eje
mplo, tenemos
radiaciones de microondas, o de televisin, o del telfono mvil y estas radiaciones n
os abren,
nos hacen sensibles a radiaciones de ms altas frecuencias porque nos han creado u
na alteracin
del neurovegetativo que nos hace ms vulnerables a las radiaciones de ms alta frecu
encia
Y vemos que personas afectadas por radiaciones de alta frecuencia frecuent
emente lo estn
tambin por las de baja frecuencia
Por ejemplo si tenemos a alguien afectado por una alta frecuencia, por alguien qu
e le enferma,
tambin vamos a encontrar en esa persona alteraciones por radiaciones de ms baja fr
ecuencia de
los transformadores, a los que esa persona ser hipersensible
Vamos a tener una herramienta con el Radi-Ram y con el Radi-Ram Plus y este lt
imo que
corrige las altas frecuencias nos va a corregir todas las radiaciones al mismo t
iempo aunque a
nivel testaje nos den tanto uno como otro Ram Son un paso adelante en las Neopl
asias
Patrones de organizacin y Sistema de Autoreconocimiento
Estos sistemas se estructuran a travs de la glia y se expresan como las
bandas a nivel del
Sistema Nervioso Central y lo vamos a ver ms detalladamente, vamos a hablar de:
Las Tormentas emocionales.- Las tormentas emocionales son vrtices catico
s que crean
bifurcacin, se anclan en los sitios de menor resistencia son los que ya estn sensi
bilizados a
tormentas emocionales del mismo colorido de conflicto
Pero en la enfermedad neoplsica son conflictos de supervivencia, de vida o muert
e Eventos
que nos crearon grandes problemas pueden hacer que problemas emocionales de ese
colorido
aunque de poca importancia se conviertan en grandes catstrofes
Hay que dejar hablar al paciente mejor de forma lateral haciendo que hable de lo
que de verdad
es significativo para l y nos lo va a decir, tenemos que buscar estas cosas Y si
no quiere hablar
nos vamos a ir al punto R, en la oreja con la frecuencia F, es el punto de AGUA
en la zona III-1
bilateralmente y el paciente, a veces, recuerda algo que no haba recordado antes,
slo con unos
segundos de estmulo y si el conflicto es mucho ms antiguo tenemos que ir tambin al
tallo
cerebral
Es casi increble que las tormentas emocionales se den en torno a cosas banales qu
e nadie dira
que pueden ser tan importantes para el implicado Ah tenemos el origen de las neu
rosis fbicas,
no es lo que produce la fobia sino que es lo que esa cosa a la que tenemos fobia
nos trae otros o
las asociamos con otras que si son muy importantes
Las frecuencias del punto R van a reverberar y contaminar el tallo cerebral y al
l nos vamos a
encontrar muchos ncleos que tienen que ver con las tormentas emocionales
Las Tormentas Emocionales siempre producen Tormentas Magnticas, su
connotacin es
magntica y por eso afectan preferentemente el mesodermo, el endotelio vascular, l
a glia y a las
representaciones mesodrmicas en el Sistema Nervioso Central y obviamente desde su
situacin
privilegiada pueden afectar el ectodermo y el endodermo Y recordemos que hay me
sodermo
tambin a nivel tallo y es el mesodermo cerebeloso y a veces nos da all y es el pol
o rtmico, es
Pita, y all est el equilibrio del eje de la vida, entre Vatta y Ka
pha, entre endodermo y
ectodermo.
Las Tormentas Emocionales tienen su influjo en el campo R (relacional) represent
ado por el polo
rtmico y el endotelio vascular Y las Tormentas Emocionales crean Tormentas Magnti
cas que se
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dan en la columna del III en su cruce con la 1 banda en la zona de la amgdala-hipo
campo, todas
las memorias emocionales
Una Tormenta Emocional III-1 nos puede provocar una Tormenta Endocrina frecuent
emente
producida desde el eje hipocampo-hipotalmico Y va al sistema neurovegetativo y p
roduce una
diarrea, un estreimiento, una taquicardia, una hipertensin, todo aquello que se da
en una crisis
de pnico, miremos el punto de origen de esas tormentas emocionales que estn ntimam
ente
asociadas con las ATMs, que a su vez lo estn con el tallo cerebral, pero vamos a
insistir un poco
ms con el cerebelo, con el rbol de la vida
El Cerebelo: 1) digamos que tiene ms neuronas que el cerebro
2) que el patrn de organizacin de las neuronas a nivel del cer
ebelo es mucho ms
perfecto que el cerebro es casi una geometra perfecta
3) que el cerebelo recibe la informacin que viene de la perife
ria, procesa la imagen
corporal y la equilibra
El cerebelo da vas a toda la corteza cerebral desde la corteza cerebelosa, las clu
las de Purkinje,
y que esas vas regresan desde la corteza cerebral generando lo
que se llama radiacin
corticoponticocerebelosa es decir que va desde la corteza a la protuberanc
ia y desde ste al
cerebelo y desde all la respuesta cortical retroalimenta con la image
n corporal a todo el
organismo; hasta ahora habamos credo que era una imagen del movimiento pero no, po
rque el
movimiento es una exteriorizacin del pensamiento, as que es una proyeccin de
la propia
imagen, la que se est dando y eso significa que tenemos que ir siempre a la zona
del tallo, no
slo por la substancia gris periacueductal, ni el acueducto de Silvio sino porque
est el cerebelo y
ahora se sabe que el cerebelo es el patrn de organizacin ms perfecto del organismo
y que
siempre es un ncleo crtico en los casos de patrones de desorganizacin globales como
el cncer
y nos vamos a encontrar siempre campos interferentes aqu que nos van a dar una id
ea de las va
que sube y la que pasa y la imagen con la que se est retroalimentando el organism
o
Nos sospechamos, aunque sera ms difcil de investigar, que existe un holograma tridi
mensional
complejo en el cerebelo, tal vez ms complejo que el que existe a nivel del Sistem
a Nervioso
Central y que existe un sistema de proyeccin desde el cerebelo a los hemisferios
cerebrales, por
ejemplo:
Tenemos un Ca ductal infiltrante de mama, reconocemos en el cerebelo opuesto a t
ravs del
mesodermo cerebeloso y encontramos el Foco de Hamer, reconocemos la informacin en
el sitio
de cncer, nos vamos al cerebelo opuesto y all encontramos la misma informacin pero
siempre
nos vamos a encontrar en la zona IV-1 un foco de relevo nuevamente en el hemisfer
io opuesto
del cerebelo
As que tenemos una dinmica que va desde el seno
, pasa por el
cerebelo y obviamente pasa por el tallo cerebral y se va a la zona IV-1, hay o
tros posibles
movimientos pero ya estamos haciendo una dinmica u la razn de ser de esta dinmica c
on el
cerebelo la encontramos en el sistema de Bandas y Columnas (B&C) y vamos a verl
o en el
dibujo Las bandas horizontales representan la dinmica del temperamento y las col
umnas son el
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carcter, lo que hacemos con el temperamento y lo que hacemos en la dinmica de la i
ntegracin,
que es la lnea diagonal y que es la lnea de la personalidad integrada, del modo en
que el alma
puede interactuar con nuestro instrumento
Este sistema que es un sistema cromtico nos muestre los pares de opuestos y se qu
iere sobre
todo mostrar la zona IV-4 que es una zona de equilibrio, que esta en conexin con e
l canal
central Sushumna y con el 7 chakra y con lo que se llama el hilo del Sutratma y u
na versin
ms avanzada de B&C que tiene que ver ms sutilmente con los tomos permanentes
Y vemos cmo los pares de opuestos tienen relacin entre s con ciertas simetras

EL EXAMEN EN SINTERGTICA
-- Lo 1 que vemos es la Inversin Magntica Norte-Sur
-- Una inversin del neurovegetativo, Agujeros negros, frecuencias F-30 y B-30 po
r lo tanto
-- En el sitio del tumor hay un comportamiento bipolar o exceso de Norte, electr
onegativo
Cuando un tumor es muy activo se convierte en un cerebro perifrico, es capaz de m
anejar todas
las frecuencias del organismo, es capaz de secuestrar el Tejido Medio
del organismo Nos
encontramos que no hay Tejido Medio en el resto del organismo pero si lo hay en
el tumor es lo
que llamamos Secuestro de Tejido Medio
En ocasiones el tumor se comporta como un cerebro de relevo y tiene como un embr
in todas las
frecuencias (recordemos que cuando reconocemos a una mujer embarazada
en el proceso
embrionario normal nos encontramos todas las frecuencias desde la A a la G paras
itadas en la
lnea media subumbilical y eso nos est hablando de una buena vitalidad fetal, si fa
ltara alguna
de esas frecuencias es un signo de alarma que nos lleva a reponer las frecuencia
s que faltaban lo
que da muy buenos resultados en casos de sufrimiento fetal
En un tumor frecuentemente nos encontramos con todas las frecuencias En las mets
tasis no
ocurre lo mismo sino que se camuflan con las frecuencias del tejido medio que ha
n invadido; no
se parasitan con las frecuencias del tumor original, sino que asumen la frecuenc
ia parasitada del
tejido medio invadido
Y cuando lo analizamos magnticamente, el tumor se vuelve un vrtice electro-negativ
o con un
exceso de Norte; el ncleo de la clula es Norte y el citoplasma es Sur Cuando pred
omina el
Norte o sea el ncleo encontramos un vrtice Norte (electronegativo); pero en alguna
s ocasiones
es bipolar y encontramos tanto Norte como Sur pero recordemos que el teji
do normal es
transparente al campo magntico y que no deberamos encontrar reaccin ni al Norte ni
al Sur
Recordemos que el tumor est en relacin con un exceso de actividad, del Eje de la V
oluntad
(1-7), y la lnea que va del 7 centro al 2 centro Hay un exceso
de actividad de las
suprarrenales del 1 centro y del 2 centro que se relaciona con la reproduccin celu
lar y hay una
falta de actividad del 4 centro normalmente relacionado con las
tormentas emocionales,
magnticas a travs del 3 centro Pero lo ms problemtico aqu es la falta de tono energtic
o
del 4 centro Hay conflicto entre las lneas del 1 y 2 rayo, en detrimento de la lnea
del Amor
del 2 rayo con alteracin inmune
Pero, en general, en los tumores lo que hay es, sobre todo, represin, no hiperact
ividad, es un
dficit de energa, no un exceso, es represin de la expresin de la afectividad emocio
nal en todo
tipo de tumores, es la emocin reprimida
Por eso decimos que los tumores son, en esencia, trastornos del campo emocional
que tienen su
repercusin en el campo fsico-etrico porque hay muchos otros factores que pueden ayu
dar o
actuar en este proceso y casi siempre tiene que ver con un sentimiento de culpa
o de temor al
castigo Este ncleo es muy importante y hay que buscarlo.
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Si nos vamos a trminos de evolucin, vemos que el 1 Conflicto tiene que ver con el c
reced y
multiplicaos que lanz a la Humanidad a la actividad del 2 centro pero la Humanidad
Primitiva
se desbord, fue ms all de lo natural (ver el Arte Primitivo)
Luego viene la manifestacin con la Enfermedad Venrea por utilizar el sexo inadecua
damente a
nivel energtico, sobre todo: Sfilis, etc
Luego viene el desbordamiento de las emociones lo que hace eclosin en e
l 2 centro, ya
sensibilizado, y tiene que ver con la reproduccin, no slo en nosotros sino en las
clulas y en el
exceso de tendencia a la reproduccin, es el exceso vegetativo, por eso hay que bu
scar el ncleo
emocional que no se pudo resolver
Patrn de alergia a la propia sangre
Al tomar el pulso si acercamos el filtro, con una gotita de sangre en un algodn,
a la piel o al
pabelln auricular y si tenemos Vas + es que hay reaccin de alarma Esto es u
na reaccin
alrgica a la propia sangre Se da en el cncer y en enfermedades degenerativas acti
vas Cmo
reconocerlo? La gotita de sangre/linfa la sacamos del lbulo de la oreja izquierda
del paciente, si
nos ha dado reaccin positiva al VAS al acercarla al pabelln auricular o a la piel,
lo vamos a
poner en contacto con la piel o con la oreja y contamos cuantos VAS + nos da, si
da 3 en la
primera prueba puede ser que siga dando VAS+ en los siguientes contactos y que c
ada vez de
ms, eso es una reaccin alrgica
Sacamos la informacin del tumor del historial del paciente para ver donde est. Pon
emos un Am
Ram sobre la zona del tumor o en la metmera y colocamos un imn-porta-Rams, vam
os a
acercar y a alejar esa informacin del tumor en el Am Ram y nos vamos a sorprender
como el
cuerpo al acercarlo y alejarlo a la piel o al pabelln auricular va a reclamar la
informacin del
tumor que qued en el Am Ram gracias al imn
Sucede lo que parecera que no debera suceder: el paciente rechaza su propia sangre
y reclama
la informacin del tumor (Tambin podramos hacer un filtro con un pedacito del tumor,
si fuera
posible), o el filtro con la muestra del tumor
Pero lo que necesitamos es que suceda lo contrario
Ojala! que nuestros pacientes nos trajeran el filtro con la muestra de su tumor f
ijado en parafina
o con formol, eso lo hacen muchos pacientes en Colombia y es muy importante para
seguir
testndoles a travs de los aos e ir viendo como va su proceso Pero dnde lo vamos a tes
tar? :
--Llevamos la informacin a los sitios de resonancia y en un mar de reclamo(es dec
ir sin dar
seal positiva en casi todo el organismo) debe haber algn lugar del cuerpo donde se
reconozca
el tumor como extrao, donde todava haya memoria celular que rechace el tumor y de
ah,
sacamos la informacin, eso ser una vacuna para el organismo, para que reconozca el
tumor
como extrao Y cmo lo hacemos?:
--Tenemos, por ejemplo, una muestra de un tumor de mama y lo pasamos por todo el
organismo
hasta encontrar un punto que de VAS+ y tomamos de ah la informacin del reconocimie
nto de
ese tejido como tumor y lo hacemos con la correcta dilucin, aadiendo los Am-Rams q
ue nos de
el pulso, si es un trastorno fsico-etrico nos van a dar dos Am-Rams pero
si es un tema
emocional familiar o filogentico, vamos a necesitar ms Am-Rams En general l
os campos
emocionales se detectan con 2 Am-Rams, por eso la sugerencia habitual de poner l
os filtros en
sndwich; la mayora de las enfermedades son etricas pero de origen emocional
Julio pregunta por el hecho de tener filtros de diferentes tumores, pero Jorge a
punta que el gran
diferencial entre la Sintergtica y otros tratamientos es que no
sotros tenemos que hacer
tratamientos individualizados no es slo un tumor, sino que es el tumor, en esa pe
rsona concreta
y con todas las variantes personales que le llevaron a estar enfermo o a vivirlo
de su manera
personal Podramos utilizar una muestra standard del tumor siempre que en l cargram
os la
informacin especfica de esa paciente, cargndola en ese paciente, ejemplo:
----------------------- Page 25-----------------------
-Supongamos que tenemos un tumor conocido y podemos poner el tumor o la informac
in del
tumor o mejor an el nosode, si lo tenemos, entre dos Am-Rams y lo cargamos en la
zona del
tumor del paciente y una vez que est cargado con esa informacin vamos a ve
r dnde se
reconoce ese tumor en el organismo, donde nos da VAS+ y recogemos esa informacin
con un
PHI-3, a veces encontramos esa informacin en la zona del tumor pero ms comnmente es
tar
en otro lugar pues muchas veces los tumores son lugares de choque, son los lug
ares dbiles
donde se manifiesta pero los tumores tienen inductores El PHI- se tomar desde los p
untos de
regulacin Estos puntos de regulacin son a los que se llega cuando un tumor da VAS
+ en , por
ejemplo, el lbulo temporal derecho y vamos por las B&C para ver los puntos de reg
ulacin, los
puntos donde se reconoce el tumor, y de esos puntos o punto donde se reconoce es
de donde
vamos a sacar la informacin con el PHI-3
Hay mucho ms que decir de esto pero no nos vamos a enganchar demasiado en esto ho
y Nos
cuenta, Jorge, que un impacto en el pncreas es capaz de afectar al hgado, al estmag
o, o a otros
lugares en el plexo Muy frecuentemente el inductor, el origen del problema es u
n rgano sano
por eso Jorge siempre pasa por el pncreas y por el plexo solar
Pero vamos a la 2 parte: que no sabemos donde est el tumor y que a veces el mdico a
lpata no
Sabe tampoco donde est el tumor primario y a veces hay diversos focos y muchas me
tstasis y
el lugar del origen no es conocido: 1) Aqu nos vamos a ir al tallo, all siempre va
a estar esa
informacin 2) nos vamos a ir por la banda del 1 hasta la columna del III y 3) com
o toda la
informacin energtica del organismo pasa por el Bazo, nos vamos al Bazo; si no sabe
mos dnde
est una informacin vayamos al Bazo, el Bazo es el comodn porque por l pasa todo y el
Bazo
nos sirve para reconectar una informacin que no es local, con todo el organismo a
travs de la
informacin del prana que maneja el Bazo Lo hacemos de esa
manera y hacemos la
desensibilizacin a los tumores Es una tcnica fantstica que se haca desde 1975
con Paul
Noguier:
-- Se tomaba una gotica de sangre/linfa del lbulo de la oreja izqui
erda y se pasaba un
algodoncito y se pona detrs del pinto O prima, recordemos que el trago representa
todo el
comando energtico de la oreja, lo hace pasando por el trago, detrs del trago, para
Jorge est,
ms que el cuerpo calloso, la formacin reticular y enseguida se pasaba un campo mag
ntico
Norte polarizado a travs de los pabellones auriculares bilateralmente durante 1
o 2 minutos,
luego se volva a tomar muestra de sangre y se vea si haba reaccin alrgica y se poda vo
lver a
hacer de 4 a 9 veces hasta que el organismo dejara de da
r reaccin alrgica Era un
procedimiento de desensibilizacin por medio de magnetismo Norte p
olarizado pero el
magnetismo polarizado es la energa reticular; y recordemos que con el sistema Ra
m podemos
mimetizar la energa reticular que es la que circula por el organismo, tanto lo qu
e pasa por los
Rams, como por la piel ya que tiene un magnetismo polarizado y cada sitio de la
piel tiene su
propia polaridad e intensidad magntica y lo que hacen los Am-
Rams es captar esas
peculiaridades de cada parte siempre que no los alejemos de la piel
A larga data este sistema de abordar tumores ha dado muy buenos resultados Cmo hac
emos el
testaje y el seguimiento? Los pacientes vienen con su muestra del tumor y se tes
ta su reaccin
con el pulso al ponerlo en contacto con la piel y da reaccin; al volverlo a poner
en contacto la
reaccin es an mayor Eso nos dice que su organismo se est defendiendo muy bien, Est
o es un
procedimiento ms denso
--Lo otro es que si tenemos la oportunidad de sacar sangre de la metmera del tumo
r o del mismo
tumor con una multipuntura, sacando unas gotas de sangre y hacer el test con esa
s gotas
--Otras son medidas inespecfica y es la de sacar la vacuna de la informacin que sa
quemos de
las puntas de los dedos de manos y pies, que puede ser una medida salvadora Si
sabemos que el
tumor est en una zona de B&C o en las bandas de Fitzgerald y tomamos informacin ta
mbin
de ah, o del sitio que resuene en su defecto y/o adems tomamos el PHI-3 de todos e
sos lugares,
luego nos vamos a la IV Columna en la frente
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La tcnica de la orina
En la orina hay protenas txicas, metabolitos, etc Tomamos una muestra de la orina
primera de
la maana, la metemos en un frasco transparente y lo pasamos buscando reaccion
es por el
cuerpo, lo vamos a pasar por Hgado y Tallo y suele dar reaccin, lo colocamos all, a
modo de
filtro, y pasamos el lser a travs buscando la frecuencia o frecuencias y tratamos
con ella/s y
tomamos la informacin despus con el PHI-3 Si tratamos
con lser los lugares
teraputicamente activos y despus capamos con el PHI-3, la informacin tomada es much
o ms
eficaz, porque guardamos, no slo el estmulo teraputico, sino tambin
la respuesta del
organismo, as lo hacemos con la orina
En laboratorio podramos centrifugar la orina para ver los distintos sedimentos y
saber as los
distintos rganos afectados por la fraccin ms activa a la resonancia y de ah podemos
hacer una
autovacuna diluyndola para el paciente con el sistema Ram
Lo mismo podemos hacer con la sangre, testando del plasma centrifugado las disti
ntas fracciones
con el pulso para hacer la autovacuna de ella con la dilucin ms adecuada usando lo
s Am-Rams
O hacer lo mejor de todo
Llevar al paciente a que lleve su consciencia al tumor, automticamente se exalta
la reaccin que
se produce localmente sobre el tumor Ah captamos el n de Am-Rams y despus nos vamo
s al
punto de resonancia a nivel del Sistema Nervioso Central y captamos de ah la auto
vacuna, en
este caso estamos utilizando lo que llamamos filtros mentales Se trata de que e
l paciente evoque
la imagen del momento o situacin traumtica y le pedimos que lo evoque en el corazn
porque
eso ya es teraputico y lo vamos a captar del tumor, del Sistema Nervioso Central,
o de otros
lugares en los que nos de resonancia y no nos olvidemos que la clave del PHI- es
la primera
toma de informacin porque una vez cargada en el PHI-3 es como una sonda que nos v
a a ir
buscando esa informacin por todo el organismo, y si hemos captado el PHI-3 con un
a dilucin
de un n de Am-Rams, nos va a buscar esa informacin a ese nivel de dilucin por el or
ganismo
sin tener que seguir llevando los Rams
Podemos tomar el virus, la bacteria, el pus, la muestra de anatoma patolgica, la s
ecrecin, etc
La informacin el tejido local, la fotografa, etc Hay un campo infinito de explora
cin pero hay
que llevar, tener un hilo conductor
La frecuencia F-30
La frecuencia F-30 debe estar en el 1 Omega de los lbulos de las ore
jas pero si no lo
encontramos ah, debemos de buscarla y el primer lugar sera buscarla en el lbulo tem
poral
derecho, en la zona de conexin de la amgdala en la zona R del III-1, punto de Bour
diol, en el
eje hipocmpico
Si la frecuencia F-30 estuviera en ese punto hay que corregir Hay que saber que
el 1 Omega es
un punto activo muy importante para tomar informacin del paciente y vamos a ver u
na tcnica
muy delicada que slo harn los que tengan un gran manejo del pulso y una comprensin
muy
clara de lo que se va a plantear Si no lo tenemos as de claro, es mejor no hacer
esta tcnica de
examen, una de las razones por las que quiere Jorge que este curso quede entre l
as personas que
lo hayan hecho y con las precauciones aludidas
Examen de Sintergtica: ADN, MSH y/o MELANINA y CORAZN - 1 OMEGA
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Es muy delicado!!!!!!!!!!
Generalmente todos tenemos la frecuencia F-30 en el 1 Omega, cuando se sale del
1 Omega
nos quedamos con un sistema de informacin primitivo, arquetpico expuest
o, es como si
tuviramos 2 capas de informacin:
-- En la informacin superficial, las frecuencias ms usuales de Tejido
Medio, de Energa
Ancestral y todo lo que conocemos y manejamos, pero hay un informacin ms profunda,
ms
en la raz de nuestra existencia:
La informacin ms profunda: Aqu nos vamos a ir con F-30 en tratamiento, con el lser,
al 1
Omega y por resonancia vamos a quitar el 1 Omega de ah, vamos a dejar al paciente
sin 1
Omega y una vez que estamos ah, estamos entrando en una dimensin interior desde la
que
podemos programar o resetear la informacin Por debajo de F-30 el organismo no se
defiende
de la informacin que le demos por eso esta informacin ha de ser correcta Qu nos hemo
s
encontrado debajo del 1 Omega en Cncer: Una terna de molculas: ADN, MSH (y
/o enu
defecto MELANINA) y CORAZN ( la informacin del corazn en fase embrionaria), eso es
un
misterio bien profundo porque no de los grandes procesadores de la informacin de
los tumores
es el nodo senoauricular, si lo analizamos de cara a lo que ya conocemos, nos en
contramos esto:
le da cncer al pericardio pero nunca al miocardio que va sin prisa y sin pausa si
guiendo ah,
dando todo lo que le llega; si se quedara con una gotica de sangre cada segundo,
en 1 minuto le
dara una insuficiencia cardiaca Cuando analizamos el corazn nos encontram
os algo muy
especial: el corazn produce una activad registrada en el tallo cerebral a nivel d
el ncleo-cardio-
neumo-entrico, lo que nos dice que el corazn puede tener un efecto ordena
nte sobre los
neurotransmisores y neuropptidos, en realidad el corazn es el verdadero cerebro or
denante,
pero adems nos encontramos que el corazn produce potenciales evocados de s
u actividad
elctrica a nivel de la amgdala que es el cerebro emocional d
e tal manera que el
electrocardiograma es el marcapasos emocional, casi la actividad emocional est re
gida desde el
corazn
Y algo importante en pacientes con ataques de pnico que antes de entrar en pnico y
a tenan
taquicardias paroxsticas nocturnas, es decir que antes de que se deseq
uilibrara el sistema
amgdala-hipocmpico ya se haba desarreglado el ritmo cardiaco, pero tambin sabemos qu
e el
ritmo cardiaco responde a la dinmica emocional ms que ningn otro sistema en el orga
nismo y
que se puede saber o predecir el tipo e emociones o de variabilidad emocional qu
e tiene alguien
analizando las variaciones del ritmo cardiaco Son investigaciones de hace mas e
20 aos
O sea que el corazn es un misterio que es el verdadero cerebro ordenante y que cu
ando se
desordena el corazn, se desordena el cerebro y cuando el cerebro se desordena, se
desordenan
todos los rganos Y la dinmica emocional tiene que ver con el impact
o del campo de
conciencia extra-emocional sobre el corazn, que sea va pncreas, va plexo solar por d
efecto o
exceso, no importa, de todos modos se va a reflejar sobre la dinmica rtmica y la a
ctividad del
nodo senoauricular y su relacin con el nodo auriculo-ventricular
y con el sistema de
conducciones elctrico-cardiaco, lo que quiere decir que el sistema de conduccione
s elctrico-
cardiacas es un cerebro primitivo, es el cerebro del cerebro, es un gran cerebro
ordenador del
Sistema Nervioso Central, del Tallo Cerebral, de la Amgdala, quiere decir de buen
a parte de lo
que es el cerebro reptil y el Diencfalo, que estn siendo ordenados desde ah; sino n
o podramos
comprender la dinmica, el efecto tan profundo que ese estmulo tiene sobre esos pac
ientes con
problemas degenerativos tan graves, as es que llevamos la informacin A
DN, MSH y/o
MELANINA y CORAZON embrionario
Es posible captar la informacin del corazn del paciente a travs del sistema Am-Ram
y es muy
importante que sepamos lo que estamos haciendo y es posible amplificar con los A
m-Rams un
pensamiento o una imagen y programar mentalmente, por ejemplo, progesterona o CR
F o anti-
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CRF (Factor de regulacin del cortisol) y podemos constatar efectos ter
aputicos de estos
pensamientos
Y volviendo al ADN (cido desoxirribonucleico), MSH (Melanocito Stimulating Hormon
a) (y/o
MELANINA) y CORAZN y los ponemos entre dos Am-Rams, todo debajo del F-30, donde

hayamos encontrado los puntos de resonancia, hacemos la correccin y tomamos la in
formacin
con el PHI-3 y volvemos a testar F-30 en el 1 Omega, y a veces ha vuelto espontne
amente,
pero esto es raro, si no est, lo buscamos en el lbulo temporal derecho, sino en el
izquierdo, sino
en el tallo, sino en el plexo y sino, lo buscamos por donde est, no podemos dejar
ir al paciente
sin que le est resonando activamente el F-30 en el 1 Omega, eso es muy importante
ADN y MELANINA, son la molculas ordenantes superconductoras y l
as utilizamos
continuamente
MSH, clave en el manejo del estrs, hay 2 tipos de estrs importantes en el cncer:
1) relacionado con las suprarrenales, relacionado con el exceso de 1 rayo y nor
adrenalina y
relacionado con el cortisol.
2) El estrs opiceo, relacionado con las endorfinas, opiceos endgenos, el shock opiceo
es tal
vez el ms violento de todos, es por la dependencia en la bsqueda del placer, cuand
o el placer
lleva a la obsesin y a la compulsin; se producen en el organismo tal cantidad de e
ndorfinas que
se produce una paralizacin del sistema inmune, el exceso de placer puede mata
r Es como
sucede con las adicciones a las drogas, el shock opiceo afecta a la
inmunidad celular El
Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida, tiene que ver con un sndrome de fatiga crni
ca, un
agotamiento de la energa ancestral, o de la energa vital y una deplecin de la inmun
idad celular
por exceso de endorfinas, de opiceos, as que el exceso de placer inmunodeprime
La MSH (Hormona Melanoestimulante), se parte en dos molculas en su
interior: ACTH
(Hormona adrenocorticotrfina) y BETAENDORFINAS, as que es la suma
de esas dos
molculas, es el ordenador de los dos tipos de estrs: el opiceo y el del hipotlamo-hi
pofisiario-
suprarrenal, as que aqu estamos manejando el efecto desordenante que los dos tipos
de estrs
pueden tener sobre los dos sistemas: el inmune y el de autoreconocimiento y por
eso usamos la
MSH porque es hormona melanoestimulante de la melanina, no de los melanocitos
que son
estimulados por el factor de crecimiento de fibroblastos
Por eso esta triada ADN-MSH y CORAZN, es tan importante siempre y cuando n
osotros
corrijamos su informacin debajo del F-30
Tambin la diluimos? Claro, los ponemos entre 2 Am-Rams porque casi siempre tienen
origen
fsico-etrico; pero puede ser producto de la energa ancestral de una vieja constelac
in familiar,
etc Que est introduciendo una fisiopatologa que tiene que ver con las memorias L
uego vemos
la dilucin necesaria con loa Am-Rams necesarios
Explorar las bases de los cidos nucleicos

Lo podemos hacer de 3 maneras:
1) Con filtros de bases e cidos nucleicos, casi siempre hay alteracin de ms de dos
bases, hasta
5, pero cuando nos encontramos la alteracin de 3 bases de cidos nucleicos, lo llam
amos la
enfermedad TRIDOSHA en Cncer
Encontramos en cncer, frecuentemente la dinmica Agua-Fuego de la dinmica ADN-Guarin
a y
casi siempre asociada a la timina que es la base que se relaciona con el duracil
o, frecuentemente
no es el ADN sino la trascripcin del ADN a la ARN y recordemos el me
canismo de la
TRANSCRIPTASA Reversa, que nos ensea que es posible llegar a la anergia a travs de
l ADN
y las secuencias proteicas y no al revs. Y aqu una experiencia que Jorge quiere qu
e exploremos:
Trabajaremos todos los aminocidos, los levo y los destrgiros y uno de los grandes
secretos en
el tratamiento del cncer Seguro que al testar nos dan 3 o 4 aminocidos alterados
Seguro que
hay alguna alteracin en las protenas porque hay una alteracin a nivel de la secuen
cias de
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bases, eso ya lo sabemos pero eso no es la alteracin de toda protena sino de algu
nas pequeas
secuencias de los aminocidos, son las enzimas, los catalizadores La vida es un f
enmeno que
ocurre gracias a las enzimas, a los catalizadores, sino, tendramos un metabolismo
casi mineral,
lento
La actividad enzimtica
Las enzimas son protenas y en esas protenas que tienen 30 o 400 aminocidos, los gru
pos de
aminocidos activos son cadenas terminales de no ms de 3 o 4 aminocidos que a veces
se
activan por uniones de disulfuros Pero si encontrramos los 3 o 4 ami
nocidos activos y
trabajramos con ellos Qu ocurrira? Y aqu viene algo fenomenal para investigar por un
grupo
ya maduro para hacerlo: Probar con ADN, ver si hay reaccin, si la hubiere apuntar
: reaccin
positiva, sin corregir, luego lo mismo con el ARN mensajero Luego buscamos reac
cin a las
bases de cidos nucleicos: GUARINA, TIMINA, URACILO, etc Y hacemos la correccin e
la
base como sabemos:
--Tomando el pulso acercamos a la frente el filtro de la base de cidos nucleicos,
pasamos el
lser, buscamos el punto en el pabelln auricular o a travs del mecanismo de los Am-R
ams,
tomando el autonosode y le damos una gota al paciente, volvemos a medir ADN y AR
N y en
general vamos a ver que son negativos, que no dan reaccin, lo que quiere decir qu
e a travs de
la correccin de la informacin especfica de una base se puede corregir la cascada de
ADN,
ARN y su relacin y eso es muy importante en el cncer y en las
dems enfermedades
degenerativas y que trabajemos directamente con las bases de cidos nucleicos, per
o en lugar de
hacer esto tomemos los aminocidos esenciales y hagamos filtros de ellos, busquen
cual nos da
reaccin pero vale la pena a pesar de lo trabajoso y vemos cuales dan positivo
Los vamos
poniendo en la frente y vemos que unos corrigen a otros pero vamos ponindolos tod
os para ver
cuales dan informacin de alarma
Ponemos esos aminocidos en la frente, uno o dos que den positivo y hacemos la cor
reccin y
vemos que se corrigen las bases de cidos nucleicos, el ADN es una con
secuencia de los
aminocidos y no al revs; fueron las secuencias de los aminocidos los que originaron
el ARN
y, va Transcriptasa Reversa, nosotros tenemos hoy el ADN y la imagen de espejo,
siempre la
casualidad circular y regresan al punto de partida y el proceso
aparentemente se invierte:
TRANSFORMACIN- TRANSMUTACIN, son todos los procesos de la vida
Es muy
interesante
En todas las enfermedades crnicas de etiologa difcil de analizar, vayamos a los ami
nocidos
porque toda enfermedad crnica es la alteracin de las protenas o de un grupo de prot
enas y no
de protenas enteras sino de las pequeas secuencias dentro de las protenas y vamos a
ver que
las znganas e las enzimas tienen ncleos activos que son muy parecidos y uno coge l
a Gastrina,
la Colecistotinina en el aparato digestivo y encuentra cadenas N terminales de a
minocidos que
son sumamente emparentados entre s y que con una secuencia crtica de aminocidos pod
emos
manejar cascadas enteras y nos va a poner deberes:
-- Investigar la TRH (Hormonoa liberadora de Tirotrofina) que es un misterio no
tiene sino 3
aminocidos pero mire todo lo que mueve: TRH, TSH (Hormona Estimulante tiroidea),
TSH-
Tirosina, Tirosina o Ovarios, todo el metabolismo; la ley del 3, tres pequeos ami
nocidos all
encontrados en una secuencia crtica que estn haciendo diabluras por todo el
organismo y
trabajan con esos tres aminocidos durante un tiempo a ver que encontramos
seguro que
sorpresas
Pero ahora para que tengamos un poco ms de selectividad en nuestra investigacin va
mos a
apuntar 5 aminocidos que son claves, no slo en cncer, sino en enfermedades degenera
tivas:
1) Triptfano, precursor de Serotonina, clave de la alegra de la vida: alubias y ca
f, man del
cielo, la esencia del man
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2) Fenilalanina, precursor de la Dopamina, otro neurotransmisor esencial para la
vida
3) Metionina, aminocido azufrado, cerdo y carnes rojas tienen un alto
contenido en ella,
familiar de la Estidina y la Cistena y clave de los puentes disulfuro en las gran
des molculas
como las globulinas
4) Histidina, otro azufrado, precursor de la Histamina, son una estrategia de de
fensa, las alergias
no son una catstrofe son lo mejor que nos puede pasar, son una va hacia la vasod
ilatacin
perifrica que nos permite el drenaje de toxinas Es una molcula sumamente estable
y crtica en
la radiacin electromagntica Las radiaciones electromagnticas son compensadas a tra
vs de la
Histamina Si nos ocupamos del cuadro alrgico del paciente y no de su problema de
radiacin
electromagntica estamos llevando al paciente a un problema mayor
5) Tirosina La ms importante de todas, precursora de todo el metabolismo de las C
atecolaminas,
asociada al cobre, relacionada con la tirosina-hidroxilasa cuyo gen est alterado
de los pacientes
albinos que no hacen el metabolismo de la Tirosina-Dopamina-Melanina, recordemos
que para
que haya Dopamina tiene que haber hidroxilasa-tirosina y para que haya Melanina
tiene que
haber Dopamina. La Melanina es un polmero de la Dopamina
Ah tenemos aminocidos crticos para buscar en los grandes cuadros vricos en los
que no
encontramos solucin y en todos los cnceres
Recomendacin :
-- Trabajar en la 2 porcin del duodeno
-- Trabajar en el Corazn, porque en los grandes sndromes degenerativos y de cncer,
el Fuego
agota al Agua y no hay energa ancestral, tal vez por una alime
ntacin inadecuada, por
radiaciones electromagnticas o emocionales, son sndromes por exceso de Fuego y car
encia de
energa ancestral
-- No olvidemos testar el dipolo Tirosina-Fsforo, siempre en cnc
er, si nos resuena
desensibilizaremos por el tema de la fosforilacin a travs de la Tirosina
-- Y no ya a nivel de la 2 porcin del duodeno y del corazn sino a nivel del tallo,
vamos a usar
otros dos aminocidos: La Serina y la Treonina Exploremos: Serina, Treonina, Ti
rosina en el
tallo cerebral La clave de la dinmica energtica de la formacin reticular es una co
mbinacin
de: Serina-ATP-Magnesio, a nivel del tallo cerebral No sabemos todava p
orqu pero est
constatado
-- La formacin reticular aporta energa, a travs del tallo cerebral, a la corteza M
uchas veces
sndromes vricos son por una descarga energtica a nivel de la corteza, debid
o a que hay
cortocircuitos en el tallo cerebral y se relacionan a nivel molecular con esos d
os aminocidos.
-- A nivel de molecular ms complejas vamos a recordar: 1) Vamos a obtener toda l
a cascada del
sistema de bases de cidos nucleicos, ADN, ARN, Histonas, a travs de un filtro mara
villoso que
es el Gen-Ram que tiene toda esa informacin condensada y es n filtro que utilizam
os en todos
los pacientes con problemas tumorales, ojala que lo pudiramos corregir directamen
te sobre el
tumor o la metmera de ste
Ejemplo: Si tenemos un cncer de prstata, sacamos la energa de la prstata del 2 centr
o, la
llevamos hasta el 5 centro, con el Cer-Ram lo conectamos al sistema retculo-endote
lial, adems
dopamos (cargamos) las terminales a nivel del 2-VC (prstata) sobre la snfi
sis pbica para
concentrar ah: Inmu-Ram II y Men-Ram y Gen-Ram y adems si hay dolor o inflacin acti
va a
nivel del endotelio vascular, tenemos que aadir el Analge-Ram y conectar esa term
inal con el 5
centro
El Men-Ram: Modula la informacin de las membranas celulares, la mitocondria y la
energa;
quiere decir que tiene la informacin de membranas: oleico, linolico, araquidnico y
calcio-
fsforo-magnesio; y toda la informacin del ciclo de Krebs que es la respiracin, la o
xigenacin
de las clulas (cidos tricarboncdicos). Es un filtro importantsimo.
De ah que un paquete precioso para modular localmente la dinmica de los tumores:
1) Gen-Ram, Men-Ram, Analge-Ram, Inmu-Ram
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2) Pero obviamente no lo podemos dejar desconectado con el 5 centro en el caso de
la prstata
3) Y tambin lo conectamos con el 6 centro, que es el orden implcito
4) Y lo conectaremos tambin con el cerebro y casi siempre del cerebro ser el tallo
cerebral, o
en los focos cerebrales, en este caso de la prstata los focos seguramente nos dan
a nivel de tallo
5) Adems lo conectamos al sistema retculo- endotelial (H-Timo-B)
Lo vamos a ver mucho y tal vez ms claro en Sanacin
Otra informacin muy importante que tenemos que ver es que los focos d
e Hamer o las
interferencias o cortocircuitos a nivel central, o las interferencias por rales e
n los que circula
determinado colorido de conflicto se relacionan con una informacin crtica que es:
Neurotensina y Cobre: All dnde haya un foco de disturbio neuronal
con activacin de
permeabililidad de membranas y con un potencial de desorganizacin hacia
el entorno, de
disrtmias, incluso de epilepsia, nos vamos a encontrar con una organizacin muy esp
ecial que es
Neurotensina-Cobre y, como por azar casi siempre nos lo vamos a encontrar en el
III-1 en B&C
y casi siempre en el lbulo temporal derecho y vamos as a poder hacer asociaciones
y vemos la
importancia de la bioqumica, de los aminocidos esenciales, de los oligoelementos,
ojala que lo
quieran investigar
Y tenemos un Ram muy importante que es el Mine-Ram que casi nadie usa pero que e
s crtico
para poder nivelar la informacin de los oligoelementos, siempre que haya un trast
orno de una
protena o de una enzima; ah vienen los principales oligoelementos metidos en el Mi
ne-Ram de
una forma muy gruesa mientras que investigamos de un modo ms selectivo En un
cncer
siempre hay un trastorno de una protena, o de una enzima o de un oligoelemento,
o de un
cofactor de estas enzimas.
Es posible la Remisin del Cncer : SI
Lo vemos con mucha frecuencia y tenemos muchas herramientas:
-- Los Isonosodes
-- La desensibilizacin a la sangre (y orina)
-- La Sensibilizacin a los extractos del tumor
-- Los Focos centrales y las correlaciones de Hamer
-- Los Genomas y Conexin Transpersonal
-- La Inmunomodulacin
Estamos tratando de resumir en un da algo que puede llevar toda una vida y que va
a servir de
puente para seguir buscando alternativas
En canto al Genoma, unos mdicos genetistas, que trabajaron con el equipo, nos ayu
daron a
hacer cariotipos de los terapeutas y de los pacientes resistentes y a sus esposo
s, padres, hijos; y
se pusieron en filtros personales Vimos que haba pacientes que eran resistentes
al cariotipo de
su terapeuta, o de su esposo, o hijo, etc Y se les pudo desensib
ilizar y los pacientes se
mejorabanvimos cosas increblesCmo los hacamos? :
Se hacan simplemente sacando sangre y haciendo un cultivo de glbulos blancos y
cuando
estos se vean al microscopio en una fase de mitosis activa se estallaban literalm
ente esas clulas
para que rompieran la membrana y libraron las mitosis en una placa y se pueden t
eir y analizar
los cariotipos
Entramos en una interaccin energtica totalmente sorpresiva en una dimensin transper
sonal
trabando con el paciente y con su familia y vemos que el Genoma no es slo fsico si
no tambin
psquico, que son las notas de tu msica emocional, tu msica espiritual, lo que resue
na en el
Genoma
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Hay un Sndrome que es el de las alergias cruzadas o ms bien el de la auto inmunidad
casi el
de la auto alergia, es cuando nos chequeamos nuestro propio cariotipo y nos da rea
ccin La
gente infeliz no est a gusto con su cariotipo y como parece que el 95% de la gent
e es infeliz
Si estamos descontentos con nuestra profesin eso est repercutiendo en todo hasta e
n nuestro
pelo, por todas las bandas de nuestra consciencia, por los cidos nucleicos, por l
a guarina, pero la
guarina es Agua y el Agua es adaptabilidad, flexibilidad, fertil
idad; y la Tierra es auto
afirmacin; y el Fuego es capacidad de elevarse, de transmutarse y orar y elevarse
al Agua
As que la terapia es en realidad un mecanismo de ganar consciencia y no solo a ni
vel molecular,
sino tambin a nivel del inconsciente, del tallo cerebral, en cualquier accin que o
peremos en el
paciente, a travs de dar un sentido, nosotros podemos dar consciencia a travs de l
a teraputica,
pero la primera medicina es la Paz y la Aceptacin
El 1 paso es la aceptacin, no transformamos aquello que no aceptamos De pronto
le damos
mucha importancia a que el paciente se cure y como el paciente le parece muy difc
il y duda que
se cure, le echamos una carga extra en sus espaldas pues a
dems del Cncer, tiene el
compromiso, con nosotros, de curarse y el pobre ni dice lo mal que se encuentra
y saca la sonrisa
de donde no la tiene y eso se puede volver otro campo interferente
Primero hay que asumir la enfermedad, aceptarla, Jorge les dice a los pacientes
que tambin a los
geranios les da cncer y son tan bellos y aromticos, que no e sientan los malos del
barrio, pero
tambin les digo que tambin los tumores de los geranios se pueden curar con simples
circuitos
oscilantes de cobre, como lo demostr Lakowski , que fue su punto de partida para
demostrar las
radiaciones csmico-telricas Y entonces pueden pensar que si los geranios se puede
n curar a lo
mejor ellos tambin tienen esperanza
Son situaciones que no debemos catastrofizar porque estamos tan detrs del cncer qu
e a veces
estamos generando resistencias, sin darnos cuenta

Sanacin en Cncer
Sanar es conectar con el alma, nada ms y nada menos porque el alma es nuestra ese
ncia y el
alma est en cada clula, en cada molcula de ADN, se expresa a nivel de la dinmica de
la
conciencia en todas ellas, simplemente es una liberacin superior que coincide c
on todas las
otras, pero desde ese campo ordenante superior, al nivel de los arquetipos; podra
mos inducir
cmo la clula del blastoma que es capaz de ordenar a un Cncer de Rin, nosotros podramos

ordenar, de hecho un terapeuta que est alineado est creando un campo ordenante y a
veces esto
es mucho ms importante Jorge est convencido de que a veces se nos alivia la gent
e y no
sabemos muy bien porqu y que fue Cul fue la interaccin real? Fue el efecto galvaniz
ador de
la personalidad del terapeuta alineada con el alma Que eres imperfecto, S, pero
en ese momento
fuiste perfecto, bast un segundo de abandono, de olvido de ti mismo, un instante
mgico de
consagracin en que tu vida fue sagrada y conectaste con el alma del paciente y pu
diste dar el
salto, el impulso, la catlisis, la chispa que ese paciente necesitaba para dar lu
gar a ese proceso
de sanacin y lo vemos todos los das Aqu estamos entrando en una nueva dime
nsin de
vitalizar globalmente el sistema, no desde el lser, los Rams, etc Sino cuado el
paciente se puede
mirar en ti y reconocerse y escuchar el eco de sus propias palabras y escucharse
y eso es mgico,
si el paciente se puede reconocer y se escucha, eso es profundamente sanador por
que escucharse
es escuchar la voz del alma
Muchas veces los terapeutas somos apenas la voz del alma, y el p
aciente te dice: Eran
justamente las palabras que yo esperaba, ni ms ni menos y esto me cambi la vida, a
partir de
esa sesin yo soy un ser humano completamente distinto.Lo podemos explicar en trmino
s de
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ADN, MSH, MELANINA, F-30, etc., pero lo podemos explicar en la otra dimensin,
en la
dimensin el alma Qu pasa ah?
Que el intelecto es necesario pero cuando slo se usa el intelecto, el
intelecto es un gran
obstculo; que la voluntad es necesaria, pero cuando la voluntad prima, es un gran
obstculo
Que todas esas energas: la del intelecto, la del conocimiento, la de la inteligen
cia, la de la firme
voluntad, del deseo de curar; deben venir en un rio de amor, si no, si no estn en
vueltos en un
cauce de amor vamos a perder el tiempo Es nuestra compasin, es la comprensin amor
osa, es
la nota clave del alma y la comprensin amorosa, es la Intuicin; y la Intuicin es la
capacidad
de escuchar la totalidad, tu eres sensible a su necesidad, no a sus molculas, no
a su ADN, sino a
su necesidad en el proceso de humanizacin, entonces en esa corriente de amor, el
alma despierta
su potencial (no el alma del terapeuta, no nos lo creamos), es el alma del pacie
nte la que cura
cuando el alma lo galvaniza y electrifica, es el potencial el que lo puede sanar
Jorge est seguro
de eso, en los grupos de sanacin, no es cuanto conocimiento
esotrico o bioqumico
demuestren, es la capacidad e entrar en una corriente de Amor Impersonal; podramo
s entrar en
una corriente de Amor Impersonal y abandonarnos por un momento a esa magia
, entonces
disfrutaramos como terapeutas y la consulta no sera una carga y cada paciente de cn
cer no
sera una responsabilidad pesada sino que sera una oportunidad nica y feliz de entra
r en el
mbito sagrado del alma
Porque la gente que est al borde de la muerte, que tiene una enfermedad que lo pu
ede matar est
a las puertas del contacto con el alma La gente que tiene cncer tiene un cuerpo
que ya es un
templo, que est sufriendo un proceso de transformacin, de abandono, de renuncia, d
e limpieza
de tal intensidad que si nosotros le acompaamos con toda conciencia siempre se va
a curar
Porque tambin la muerte es una sanacin, lo que importa no es que uno se muera sino
cmo
vive y cmo muere y si vive o muere como un agente del alma y si vive o muere comp
rendiendo
el sentido de la vida y descubriendo el Amor, y volvindose a amar y enamorndose de
l sentido
de vivir, entonces ya hemos hecho la sanacin aunque el paciente se muera Aqu es n
ecesario
tener en cuenta la corriente de la vida y la corriente de la conciencia.
Las dos corrientes son complementarias, una se asienta sobre el 7 centro y llega
a la epfisis y se
pierde cuando nos salimos al astral por la noche Pero un paciente que vive
ahogado en su
torbellino emocional ha desconectado su nivel de consciencia y no tiene control
sobre la vida, o
los cerebros, ha perdido la conciencia de s y, Qu es electrofisiolgicamente
hablando la
conciencia de s?, es la diferencia de potencial, de la circulacin de electrones y
Por dnde
circulan esos electrones? Por la glia y, cuando no circulan? Cuando las tormentas
emocionales
han creado turbulencias que impiden la circulacin fronto-occipital y nuevamente e
ntramos en la
relacin bioqumica y en la relacin neurolgica y nuevamente entramos
en la relacin
bioqumica y en la relacin neurolgica
Los pacientes con cncer o enfermedades degenerativas han perdido en Norte, la dir
eccin, el
sentido, la polaridad magntica, no solo en trminos emocionales sino tambin fsicos y
eso tiene
que ver con las lneas de campo fronto-occipital y con el anclaje del hilo de la
conciencia a la
epfisis
La enfermedad es literalmente el olvido, una perdida de conciencia, una perdida
de sentido, es
como si cayramos inconscientes Si a un animal de laboratorio le invierten la
diferencia de
potencial fronto-occipital cae inconsciente inmediatamente Pues bien, muchas en
fermedades nos
han invertido literalmente la diferencia de potencial, han cambiado nuestro nort
e y nos han hecho
perder nuestro horizonte y aqu viene una cosa fenomenal cuando recuperamos el con
tacto con el
hilo de vida, recuperamos el norte, el futuro, la visin de la vida y recuperamos
el control y eso
es una maravilla
El paciente con cncer normalmente ha perdido el control sobre su vida pero
si alguien le
muestra que la confianza se puede proyectar al futuro, que es el horizonte de la
vida, vuelve a
recuperar el control sobre su vida y se vuelve a poner las manos sobre el tumor
y se vuelve a
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ocupar de s, porque cuando hacemos que recupere la confianza es proyectada
al futuro es
simplemente confianza que es lo que tiene que ver con el hilo de la conciencia y
que en todos
estos pacientes lo anclamos en la epfisis, llevamos la energa de la epfi
sis al 5 centro y
activamos el Timing de la Melatonina que es un inmuno-activador, es anti radicale
s libres
pero adems tiene una virtud muy grande: Restaura la memoria de s, porque la memori
a de uno
mismo no se presenta sino en la pausa, cuando uno es dueo de los ritmos es dueo de
las pausas
y la pausa es el microsistema que est establecido por la Melatonina que frena tod
o el desgaste y
hace que el organismo entre en una condicin anablica donde asimila la
s protenas y el
aprendizaje y la memoria, donde frena la GRH y el desgaste exterior y d
onde convierte la
conexin con el TIMO en Autoreconocimiento El Autoreconocimiento no es slo algo a
nivel
celular, por eso es tan importante anclar la energa a la epfisis Desde la epfisis
tenemos una
radiacin de control y se llama radiacin epifisocortical que usamos mucho en Sanacin

Recordemos que el hilo de la vida lo desconectamos durante la noche porque en la
noche nos
vamos del cuerpo La noche es muy importante porque algunos se pasan un 50% de s
u vida
durmiendo, aunque otros, como los espaoles, duermen demasiado poco Pero A dnde no
s
vamos cuando dormimos?: Al Cielo o al Infierno, no hay otras alternativas
-- El Infierno es salirse por debajo del diafragma, a travs del astral inferior
y se entra en el
mundo de la culpa, de las pesadillas, del miedo, del resentimiento, e las tormen
tas, del Guardin
del Umbral, de todos los complejos adquiridos por la Humanidad de todos los tiem
pos y donde
estn todas esas monstruosidades creadas por nosotros mismos a travs del territorio
de Eros
-- El Cielo porque nos salimos a travs del 4 centro del 7 cetro al astral superior
Cuando nos
salimos por el 4 centro tenemos sueos armnicos, amorosos, de reposo y equilibrio C
ando nos
salimos por el 7 cetro podemos tener sueos lcidos y aprender a travs de los sueos; ta
l vez no
tendramos que leer tantos libros sino aprender a dormir, eso sera una fantasa
, cuando nos
vayamos a dormir y sepamos que por la noche vamos a estar aprendiendo Es ms impo
rtante lo
que aprendemos por la noche y nos podemos conectar con el Maestro o con el Campo
Bdico, si
es lo que queremos hacer No hay que irse a los Himalayas, hay que irse a la cam
a y dormirse a
tiempo
Y esto es muy importante porque en el paciente de cncer hay que reestable
cerle el sueo,
mientras no se restaure el sueo va a estar en una dinmica catablica con un desgaste
simptico-
tnico produciendo radicales libres y no va a tener respuesta de relajacin lo que l
e va a restar
efecto a la teraputica
Aunque haya que darle somnferos, porque un paciente que no duerme durante un mes
es muy
importante que suee porque sino se va a consumir y hay que ayudarle a dorm
ir, ojala que
fisiolgicamente, pero a veces no es posible, porque sin sueo no hay melatonina-epfi
sis y sin
eso no hay hilo de consciencia y sin eso no hay actividad inmunolgica
, as que es muy
importante que nos ocupemos del sueo A veces nos ocupamos mucho del cncer y muy p
oco
del sueo que puede ser una de las medidas anticancergenos ms eficaces
En este caso nos recomienda estrategias en pacientes con cncer y con mucho insomn
io nos
vamos a ir al punto maestro de la epfisis en la oreja y constataremos que en la m
ayora de los
casos hay un bloqueo de tejido medio epifisial, reponemos el tejido medio de la
epfisis en la
oreja y nos vamos a llevar muchas sorpresas
Jorge nos cuenta que tiene una paciente que estaba con un Ca Metasttico en fase
terminal a la
que se le trat con todo lo que sabemos y tuvo una respuesta muy buena cuando se l
e restaur el
tejido medio del punto maestro de epfisis Pero recordemos que esta maniobr
a no es slo
restaurar el sueo sino tambin el hilo de la conciencia y su anclaje a nivel de epfi
sis
A los pacientes que han perdido la esperanza, por el diagnstico o por el discurso
de sus mdicos
literalmente e les ha desgarrado el hilo de vida y han perdido la capacidad de v
ivir en el presente
y cuando toda la vida est hipotecada en el temor de lo que puede pasar, de los qu
e se quedan,
los hijos, etc., aqu el hilo de vida se ha desgarrado Podemos hacer muchas cosas
pero si no
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restauramos esto, no vamos a conseguir gran cosa, es muy difcil que estos pacient
es salgan
adelante Por eso es necesario, en todos ellos, sobre todo en las crisis o en la
s fases avanzadas,
volver a anclar el hilo de vida pero aqu hay un riesgo: es posible que el designi
o de ese alma es
morirse, y quin dijo que lo ms correcto aqu era vitalizar y llevar corriente del al
ma y hacer
que el alma se sacrifique en el seno de un instrumento que ya no le sirve para d
ar su msica Y
quienes somos nosotros para decidir una u otra cosa En ese caso es necesario ma
gnetizar el 4 y
el 7 centros al mismo tiempo y visualizar su conexin con el alma
Se visualiza el alma como un loto conectado con los tres tomos permanentes y se v
isualiza una
doble corriente descendente que va desde el alma a travs del 7 centro y se ancla e
n el 4 centro
y una corriente ascendente que va del 4 centro al 7 centro y al alma y que el alma
decida, que
entre o que salga y vamos a ver que esto es muy importante en la Restitucin y vam
os a ver que
hay una paradoja, la terapia ms efectiva en el cncer es la Restitucin y eso es para
djico:
Cmo un paciente terminal que le ayudamos a que se muera, precisamente es el que se s
alva
y vive saliendo de esa situacin? Hablaremos de ello ms adelante
Tenemos que conseguir que la energa fluya o pueda fluir en las dos direcciones E
n luz naranja
se asciende y en luz azul ndigo se desciende La energa naranja representa la cone
xin con el
alma superior y la energa azul ndigo representa la energa de 2 rayo, del Sistema Sol
ar y es la
energa con la que se ancla del 7 centro al corazn
El Triangulo de Prana
El Prana es la energa de la que se apropia cada sistema vivo El Bazo es el Corazn
del Prana,
ese prana tiene una circulacin conocida, el bazo va a bombardear el prana y ese p
rana desde el
chakra anterior del bazo y posterior al chakra entre los omplatos donde se recibe
el prana solar
El ser humano tambin recibe el prana solar Desde l chakra entre los omplatos va a
l chakra
infraesternal (15-VC) y que es el punto de mxima friccin en el Ser Humano (debajo
de la
punta del esternn) y es por donde, con ms frecuencia, se desestructura la maya etri
ca y de ah
regresa al chakra anterior del Bazo y al posterior y se hacen 3 giros de este mo
do y luego se va al
1 centro y desde all se va a repartir por todos los sistemas o centros El
Bazo es un gran
transformador, no quiere decir que cuando se saca(se quita) el Bazo, el transfor
mador se pierde
porque no slo se est hablando de su aspecto fsico sino de una unidad de energa etrica
que
persiste aunque se quite el rgano; es posible que haya que desinterferir la zona
pero seguir
funcionando
Cuando la energa llega al Bazo debe cualificarse en 5 grandes corrientes que llam
amos los 5
Pranas, son sus cinco formas segn va al sistema respiratorio, al tracto g
astrointestinal, a la
sangre, a la zona superior del cuerpo, etc El Bazo es el encargado de transform
ar y cualificar
esas energas del Prana
As que tenemos el tringulo de Prana y la corriente de la vida y se unen con la unin
entre el
corazn y el Bazo, conexin fcil porque es la conexin del Fuego y la Tierra, est dentro
de la
dinmica normal de los 5 Elementos
As que conectamos la corriente de la vida al 4 centro, de ah al corazn y de este al
Bazo y
enseguida en el Bazo hacemos el tringulo del Prana, granizamos el organismo y con
ectamos al
paciente con Tierra, que es conectarse con la Tierra , con la energa telrica
S, conectamos el hilo de vida que viene del alma, del cielo, digmoslo as, a la corr
iente de la
Tierra en el Bazo; eso lo hacemos siempre en el cncer y e
n todas las enfermedades
degenerativas con una gran deplecin energtica, cuando ha habido un gran desgaste
Y la tercera maniobra es llevar esa energa del Bazo al 1 cetro, al reino mineral,
al reino del
Agua, de la energa ancestral y as tendremos, en el 1 centro la energa de la vida y
del prana y
hemos descendido para encontrarnos en el 1 centro con la energa ancestral Cuando
hemos
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hecho eso ya podemos dinamizar el ro central de la vida, que es ir al Ida, Sushum
na y Pingala,
que en realidad est animado por la energa de la vida, del Prana y por la energa anc
estral que
corresponde al Fuego de la materia y que tiene que ver con la energa de la Kundal
ini, pero
todava no vamos a pretender ascender la Kundalini
Hay un fuego en el alma que se convierte en Prana y hay un fuego de los ancestro
s, de la materia
misma, que conocemos por Kundalini
Una vez que estamos en el 1 centro podemos hacer varias maniobras:
1) Hay que ascender las 3 energas hasta el 6-VC, el dantien abdominal, luego al
12-VC y
despus hasta el 17-VC; es decir a los 3 calderos o fogones
2) Esta maniobra es mucho ms delicada y ms difcil y tiene que haber alguien al menos
que
pueda percibir lo que est pasando y es la llamada maniobra de los aires vitales y
es el tipo de
energa que circula por el canal central Sushumna y que est representada por la en
erga que
circula a travs del lquido cefalorraqudeo
Esa energa tiene que subirse segn ciertas condiciones hasta el Sistema Nervioso Ce
ntral pero el
lugar crtico de ascenso es el Tallo Cerebral y el cerebelo donde adems nos encontr
amos con
todos esos focos de relevo relacionados con el cncer y relacionados con la 1 band
a, por eso es
tan importante volver a ascender All activamos la energa ancestral, pero la que c
orresponde al
5 centro, y favorecemos una reorganizacin de la corteza va Tallo Cerebral; desde ah
podemos
emprender un viaje csmico Ya cuando vayamos a los grupos de Sanacin vamos a ver cm
o se
van a movilizar estas energas y esto es no slo para el Cncer sino para todos los en
fermos con
deplecin energtica
Sanacin y Cncer
Lo ms importante en un tumor es lo que sucede en la periferia, en los ncleos activ
os, podemos
activar las colonias de macrfagos, podemos llevar la informacin del Neupogen a la
periferia
del tumor, o llevar la activacin del factor de crecimiento de fibrobla
stos de colonias de
macrfagos a la mdula sea, activar la mdula sea, visualizar la activacin de las colonia
s de
macrfagos y ponerlos alrededor del tumor para encapsularlo y
Muy importante: Utilizar la luz verde para proteger el tejido sano porque sino p
odemos con la
activacin de colonias de macrfagos llenar de toxinas el tejido sano Y hay que pro
teger bien el
mesnquima bsico y si lo queremos proteger bien le damos glicina que es la
s clave de la
colgena y tambin le damos Vit- C que es la clave para el buen tejido conectivo
Tambin
buscaremos focos de A+10 y de disfuncin de Tejido Medio
El verde representa a los Devas constructores de tejido por esto, esta grabacin n
o ha de
salir de nosotros.
Pero nosotros trabajamos con la energa dvica o la lnea de la inteligencia de la mat
eria, es la
lnea femenina, de la luz; la inteligencia masculina tiene que ver con el sonido
Y trabajamos con
la luz dvica violeta pero hay que hacerlo con muco cuidado, son como el bistur y d
estruyen el
tejido. Y hay que proteger siempre con luz verde
Jam s utilizar el color violeta sin haber protegido antes con color verde.
-- Primero protegemos encapsulando el tumor en la luz verde y protegemos el teji
do de alrededor
con la misma luz verde Luego bloqueamos a nivel de receptores de membrana, acti
vadores o
bloqueadores, dependiendo del tipo de tumor:
1) Si es un Adenocarcinoma, bloquearemos el factor de crecimiento epitelial que
a su vez activa
el factor de crecimiento endotelial
2) Si es un sarcoma o un neurofibroma, inhibimos el factor de crecimiento de fib
roblastos
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Y activamos siempre la angiognesis y para hacerlo nos vamos a la
periferia del tumor,
envolvemos el tejido sano nuevamente con luz verde y en las terminales activas q
ue van hacia el
tumor ponemos luz violeta para esclerosar los vasos sanguneos que van haci
a el tumor y
llevamos los factores inhibidores del factor de crecimiento endotelial
Acto seguido incrementamos la apoptosis y la forma ms sencilla es activar el fact
or de necrosis
tisular o activar los macrfagos o linfocitos T infiltrantes al interior
del tumor y activar la
liberacin de la citoquinas, activar la liberacin de factores de necrosis tisular;
normalmente con
visualizar que hay apoptosis es suficiente
Hay muchos pacientes que en su historia familiar por varias lneas ha habido cncer
o l mismo
ha padecido varios, aqu hay que activar el gen que codifica para la protena P-53 q
ue es la
activadora de la apoptosis; en muchos Cceres hay un fallo en el gen activador de
la apoptosis
Las clulas que mutan ms de 3 veces deben morir, el organismo est programado para qu
e eso
suceda y si no es as es que hay un fallo
El factor de necrosis tisular es muy importante tambin; hoy en da se est tratando c
on l la
artritis reumatoide Este factor es parte esencial en la cascada
de inflamacin y es muy
importante para los enfermos que cursan con dolor e inflamacin En ese momento gr
an parte de
las molculas nuevas que se estn investigando con muy buenos resultados, frenan el
factor de
necrosis tisular Jorge est de acuerdo con tratar de calmar el dolor de los
pacientes pero si
frenamos la accin de este factor necesario para la apoptosis, Qu va a ocurrir con l
as clulas
que se mutan, estamos realmente jugando en la cuerda floja porque por un lado es
tamos quitando
el dolor y la inflamacin pero por otro lado como mdicos, nos imaginamos qu va a pas
ar con
las mutaciones acumuladas de esas clulas que se pueden transmitir a la descendenc
ia Si no hay
factor de necrosis tisular no hay apoptosisqu va a pasar entro de 3 o 4 generacione
s!
Luego llevamos luz violeta al interior del tumor pero visualizando la
zona encapsulada y
visualizando la amputacin de la materia y la formacin de plasma de luz violeta, y
vamos a la
fase de irradiacin del tumor; son la descripcin de los mejores experimentos en 1
5 aos de
sanacin
Hay que restituir la energa del tumor, hay que transmutarla, si el tumor est en la
tibia llevo la
energa al chakra de la rodilla, es decir al chakra secundario ms prximo Si es en e
l ovario al
chakra secundario de ovario y luego al 2 centro Del chakra secundario hay
que llevarla al
principal de la zona y e ste al chakra supraordenado correspondiente (dipolos) po
r encima del
diafragma: del 1 al 7, del 2 al 5 o del 3 al 4
Y adems estos dipolos en el caso del cncer deben llevarse al 4 centro pero no de cu
alquier
modo, y la manera de hacerlo es hacer una triada con el 6 centro y de ste ir al 4 c
etro
Hay que conectar esta lnea del tumor con la lnea del sistema inmune que est bajo el
comando
del 4 centro Si es un problema de Pncreas, vamos a llegar al 3 centro y de ste al 4
centro
Porqu los pasamos por el 6 centro? Es porque pasarlos por el 6 centro, es pasarlos p
or el
campo cuntico, por el orden implcito y porque desde el 6 centro se puede ir a la di
nmica de
B&C si queremos, aunque de momento nos vamos a quedar ah
Y qu hacemos en el 4 centro: Nos vamos al Timo por dos vas de activacin:
1).- Luz turquesa que se lleva por el sistema linftico y conectar con los linftico
s de la zona
tumoral y peritumoral para inundar con la energa del autoreconocimiento toda la r
ed linftica
2).- Luz verde esmeralda tambin desde el Timo a travs del 4 centro por la red vascu
lar
Es la manera de activar la energa del autoreconocimiento pero tambin llevar la ene
rga de las
lneas del 1 rayo y llevar la energa hacia el 4 centro para modularla desde el 4 cent
ro, a travs
del Timo, a los rganos respectivos y as vamos llevando la energa de la inmunidad lo
calmente
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La Terapia de las Terapias
No nos creamos con derecho de quitar a nadie la idea de la quimio, radio, etc H
ay que ser muy
respetuosos Si estn con quimio, les acompaamos, si estn con radio, es acompaamos,
etc
Con un Hodkings hay que usar quimioterapia
1 Norma con pacientes de quimioterapia.-
Hacer filtros con todos los medicamentos quimioterpicos, pedirles a los pacientes
, y as con
cualquier medicamento que les den
Vamos a llevarle el filtro que hemos hecho sobre todo al tallo, si hay u
na gran resonancia
debemos pasar el lser con la frecuencia adecuada a travs del filtro y lo buscamos
tambin en
lnea media, en el Bazo, luego en el Hgado, y ver la dilucin Se ven personas comple
tamente
recuperadas y es que las quimioterapias pueden desconectar el tallo cerebral
2 Norma con pacientes de radioterapia.-
Se desensibiliza al rojo y se impone el verde Nunca pasar lser en zonas
que han sufrido
radioterapia recientemente
Usemos los Radi-Ram en tallo, en la zona T, en la zona de aplicacin de la radiote
rapia
Ojo! Los pacientes de radio pueden hacer una alergia severa por i
ntolerancia a los rayos
ultravioletas inclusive a los del lser de baja frecuencia
Y recordemos que la quimio y la radio pueden romper la red etrica y que f
recuentemente
pueden llegar con un B+30 alterado
3 Norma con pacientes quirrgicos.-
Siempre desinterferir la zona de la cicatriz en los intervenidos (despus de los 2
0 das de ciruga)
y en los que van a ser intervenidos y seguimos desinterfiriendo hasta el Sistema
Nervioso Central
y nos olvidamos de las suprarrenales, a veces el paciente se derrumba por el sho
ck quirrgico,
que le ha gastado el cortisol de las suprarrenales No olvidar que el Hgado sufre
mucho con los
anestsicos
4 Norma con Pacientes Terminales:
Cuando llegan pacientes terminales a veces creen que hacemos milagros, no someta
mos a estos
pacientes al estrs del viaje, hagamos sanacin a distancia Nuestra consulta no es
de terminales
sera bueno tener redes de apoyo para sanaciones en diferentes
sitios para este tipo de
pacientes
Muchas gracias grupo Espaa