EFECTO ANTI-METASTSICO DE TRANSFERON

EN UN MODELO MURINO DE
CNCER DE PRSTATA
QFB. Miguel ngel Hernndez Esquivel; Dra. Sonia Mayra Prez Tapia; Dr. Marco Antonio Velasco Velzquez.
marcovelasco@unam.mx.
Escuela Nacional de Ciencias Biolgicas. Prolongacin de Carpio y Plan de Ayala s/n. Col. Santo tomas. CP.
11340. Delegacin Miguel Hidalgo D.F. marcovelasco@unam.mx.

Introduccin
El cncer de prstata permanece como el cncer no dermatolgico ms comn en los Estados Unidos y como
segunda causa de muerte por cncer en hombres; en el ao 2012 se estimaron a nivel mundial, 1,1 millones de
nuevos casos y 307 mil defunciones [1]. Uno de los problemas con este tipo de cncer son los diferentes
comportamientos clnicos en los pacientes, ya que, algunos tiene sobrevida de 2 aos y otros viven hasta por 20
aos con una enfermedad localizada. Para poder entender y desarrollar nuevas terapias exitosas se requiere contar
con modelos animales que reflejen con precisin el cncer de prstata humano. El grupo del Dr. Richard Pestell,
experto en cncer de prstata, gener lneas celulares que han demostrado ser importantes en la biologa de esta
enfermedad [2]. Pero tambin es necesario buscar tratamientos capaces de actuar sobre el microambiente, por ello
evaluaremos siTransferon, al ser un inmunoregulador, es capaz de modificar la concentracin de citocinas del
microambiente seo y con ello se vea modificado el nmero de tumores metstasicos.

Metodologa
Las clulas Epiteliales de Prstata transformadas (PEC-Src), fueron cultivadas en DMEM c/SFB y Transferon

a
diferentes concentraciones, mediante el uso de MTS se evalu la viabilidad celular. A un cultivo al 95% de
confluencia se le gener una herida y se le agreg DMEM s/SFB y Transferon, para evaluar si tiene efecto sobre
la capacidad migratoria de las clulas. Tambin, las PEC-Src se cultivaron en DMEM s/SFB y Transferon, en
condiciones no adherentes, durante 96 horas para formar un esferoide, se recuper el esferoide y se sembr en
colagena y DMEM c/SFB, se tomaron fotografas cada 24 h, hasta las 72 h, para analizar si se modificada la
capacidad invasiva de las clulas. Por ltimo, a ratones FVB macho de 8 se manas de edad, se les inyectaran
clulas PEC va intracardiaca, para que desarrollen tumores metaststicos y sern administrados con Transferon

va oral, en tres concentraciones, para evaluar mediante la deteccin de luminiscencia, si hay modificaciones en
el nmero y tamao de tumores.

Resultados
Hasta el momento hemos encontrado que Transferon modifica nicamente un 20 %, la viabilidad celular, lo
cual, comparado contra su control no es estadsticamente significativo. Por otra parte, en los ensayos de migracin
e invasividad no encontramos diferencias estadsticamente significativas al compararlo contra su control.

Conclusiones
Como observamos, Transferon

no tiene un efecto directo en las clulas PEC, as como en la capacidad

migratoria e invasiva de las mismas. Falta evaluar si Transferon es capaz de modificar las citocinas del
microambiente, y de ser as, si estos cambios son los responsables de disminuir la formacin de metstasis seas.

Bibliografa
1. Agencia Internacional para la Investigacin del Cncer: Estadsticas 2012.
http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_cancer.aspx
2. Xiaoming J., Adam E., Mathew C. C., Zuoren Y., Hui M., Peter A. M., Rhonda W., Paolo F., Michael P. L.,
Richard G. P. (2012). Novel OncogeneInduced Metastatic Prostate Cancer Cell Lines Define Human Prostate
Cancer Progression Signatures. Cancer Res; 73:978-989