Prctica # 3. Determinacin de parmetros farmacocinticos.

Equipo 5.



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METODOLOGA.





Montar el equipo
experimental.
Mantener la agitacin en los
vasos de precipitado A y B.
Llevar hasta una velocidad
de flujo constante de 20
mL/min de los vasos A y B.
Agregar 5 mL de la
disolucin de colorante (rojo
congo) al vaso A.
Llevar las muestras al
espectrofotmetro y leer sus
absorbancias.
Tomar muestra de 2 mL del
vaso A y B.
Tomar muestras de 2 mL
cada 5 minutos durante
120 minutos de los vasos
A y B.
HIPTESIS.
La eliminacin de un frmaco en la va intravascular ser mayor que
la eliminacin en la va extravascular.

OBJETIVOS.
Simular la administracin de frmacos por vas intravascular y
extravascular utilizando un modelo de vidrio.
Calcular los parmetros farmacocinticos para la administracin
intravascular y extravascular.
Comprobar el comportamiento cintico del frmaco en funcin de la
va de administracin.

INTRODUCCIN.
La farmacocintica se encarga de estudiar el curso temporal de los
frmacos a travs del organismo, desde el proceso de absorcin,
distribucin y eliminacin de los frmacos, este ltimo proceso
comprende dos procesos ms: excrecin y biotransformacin.
La curva de concentracin en funcin del tiempo se utiliza para
determinar los parmetros farmacocinticos. La forma de la curva
concentracin-tiempo y los indicadores que se calculan a partir de ella,
dependen de la va de administracin y de fluido biolgico. Despus de
una administracin intravenosa es posible determinar los parmetros
farmacocinticos.- constante de eliminacin (k), volumen aparente de
distribucin (Vd) concentracin plasmtica al tiempo cero (Cpo)
depuracin total (ClT), area bajo la curva (ABC) y el tiempo de vida
media (t1/2). Para cuando el frmaco se administra por una va
enteral, se puede calcular los parmetros farmacocinticos.- constante
de absorcin (ka), concentracin plasmtica mxima (CPmax), tiempo
en el que se alcanza la concentracin plasmtica mxima (tmax)
adems de k, t1/2y ABC

DISCUSIN DE RESULTADOS
La administracin intravascular es el mtodo muy comn para
introducir frmacos al torrente sanguneo ya que son inyectados
va intravenosa. La ventaja ms evidente es que el frmaco se
pone dentro de la circulacin en un tiempo mnimo (Florz,
2003), que se ven reflejados en el tiempo de vida media y
volumen de distribucin, esto lo comprobamos con los
resultados obtenidos.En la va extravascular el frmaco primero
debe de pasar a travs de barreras de membranas celulares
(semipermeables) ests ofrecen permeabilidad selectiva a
frmaco. En el experimento se tenan 3 vasos, esto para simular
las barreras que tiene que atravesar un frmaco para llegar a la
sangre y a diferencia de la intrnseca el vaso B haca que fuera
ms tardada la llegada del colorante al vaso C, esto lo podramos
considerar en el caso de la va oral como el metabolismo del 1er
paso. Al final de dio la depuracin o aclaramiento que es el
proceso por el cual se elimina el frmaco del sistema, lo
podemos observar fue que el volumen no vario en gran
diferencia entre las dos vas pero el frmaco que se elimin ms
rpido fue el de la va intravascular ya que este tambin se
absorbi ms rpidamente.
CONCLUSIN:
Concluimos que al administrar un frmaco tanto por va
extravascular como va intramuscular estas se comportan de
manera diferente, esto lo pudimos afirmar con los diferentes
parmetros farmacocinticos que determinamos en cada va
realizados en esta prctica.
BIBLIOGRAFA:
Flrez, Farmacologa Humana, Ed. MASSON, Mxico D.F 2003
Goldstein, Farmacologa Humana, Ed. Limusa, 1978
Flrez, Farmacologa Humana, Ed. MASSON, Mxico D.F 2003


Va intravascular:
Ke = 0.004 min Vd = 1057.9211 mL ABC = 945.25

= 3.7810 g/mL

= 4.2316 mL/min

= 173.25 min
Va extravascular:
Ke = 0.002105 min Vd = 1346.3480 mL ABC = 1411.4014

= 2.9710 g/mL

= 2.8340 mL/min

= 329.21 min