1) Num organismo diplide um pesquisador verificou que uma molcula de DNA continha 22% de GUANINA. Com base nesta informao determine qual o percentual de cada uma das outras bases. 22% de citosina 33% de timina e 33% de adenina
2) Se o contedo de AT em uma molcula de DNA de 36%, quais so os contedos de todas as bases? 18% A 18% T 32%C 32%G
3) Explique porque no experimento de Avery e colegas, o material tratado com DNAse no produziu colnias patognicas.
Porque o tratamento com DNAse destruiu o material gentico das bactrias patognicas, no permitindo que as no patognicas o incorporassem.
4) Um vrus, cujo material consiste de uma fita de RNA, tem aproximadamente 22% de seus RNA nucleotdeos consistindo de URACIL. Qual a frequncia de ADENINA? No h como calcular, RNA fita simples.
5) Qual a contribuio do experimento realizado por Hershey e Chase para a Gentica? Como o objetivo foi alcanado?
Comprovaram que o material que possui atividade gentica o DNA, acompanhando a trajetria dos vrios componentes virais marcados radioativamente em um processo normal de infeco. Conseguiram demonstrar que apenas o DNA penetra na clula infectada sendo transmitido gerao viral descendente.
6) Explique um experimento que demonstra ser o DNA o material gentico.
O experimento de Avery provou que o DNA o material gentico atravs da introduo de varios tipos de enzimas (separadamente) em macromolculas (RNA, protena, polissacardeos, lipdios e DNA) de bactrias patognicas que ao serem introduzidas no meio onde havia bactrias nao patognicas tornaram-se causadoras de doenas, com a exceo de quando foi adicionado DNAse que ao degradar o DNA presente na amostra de macromolculas nao permitiu que as bactrias nao patognicas a incorporassem o DNA e continuando nao patognicas.
7) O que voc entende por orientao anti-paralela das fitas de DNA?
As fitas sao paralelas, mas iniciam de pontos opostos, ou seja, uma fita segue no sentido 5 para 3 e a a outra tambm, porm, em direes opostas.
8) Cite as principais diferenas entre RNA e DNA quanto estrutura de nucleotdeos?
O RNA contm o acar ribose e o DNA contm o acar desoxirribose.
Outra diferena importante entre as molculas de DNA e a de RNA diz respeito s bases nitrogenadas: no DNA, as bases so citosina, guanina, adenina e timina; no RNA, no lugar da timina, encontra-se a uracila.
Outra diferena: DNA fita dupla e o RNA fita simples (veja logo acima).
9) Esquematize ou explique a replicao do DNA nos organismos procariontes.
Abertura da bolha de replicao: pela DNAgirase, que desenrola o DNA. Separao da fitas de DNA: pela helicase que rompe as ligaes de hidrogenios. Formao de duas forquilhas: estabilizadas pelas proteinas SSB. Sintese do DNA com auxilio do primer (de RNA), que adicionado pela primase, que possibilita a ao da DNApolimerase III ja que deixa a hidroxila livre. A DNA polimerase adiciona os nucleotideos na direo 5 3, esterificando a hidroxila livre do carbono 3 do primer com o 5 do nucleotideo (formao da ligao O glicosidica - liberando H2O) A DNA polimerase tambem precisa de uma fita molde para inserir corretamente os nucleotideos e de energia para a esterificao obtida atravez de dois dos tres fosfatos que compoe o nucleotideo adicionado. Oferecendo as exigencias desta enzima ela adicionara nucleotideos ate o fim da fita molde. A DNA polimerase I age como revisora de texto observando a compatibilidade entre as bases nitrogenadas e se todas as ligaes O- glicosidicas foram feitas. Ela ao encontrar o primer desfaz sua ligao com a cadeia Na fita na qual o que se encontra o seguimento 3 5 ha adio de varios primes, que instituem varios fragmentos de Okazaki. A DNA polimerase III refaz as ligaes que a DNA polimerase I nao aprovou e a ligase liga as pontas soltas (entre o nucleotideo de cima e o recem adicionado). As pontes de hidrogenio e o giro do DNA sao feitas espontaneamente pelas proprias caracteristicas do material.