011 - Biologia Celular y Molecular

Alexander Fleming 20 aos insuperables en tu preparacin
161

GUA 2 - CIENCIAS

ENZIMAS: Son biocatalizadores orgnicos (reguladores del
metabolismo que aceleran la velocidad de sus reacciones qumicas
disminuyendo la energa de activacin de los sustratos), son
principalmente de naturaleza proteica (Algunos tipos de RNA
heterogneo, a nivel de sus intrones y el de tipo ribosmico tambin
pueden actuar como biocatalizadores).

CARACTERSTICAS: Trabajan rompiendo y formando enlaces /
Pueden ser intra o extra celulares / No se destruyen por la reaccin
que catalizan / No modifican el punto de equilibrio de la reaccin /
Son muy sensibles a cambios drsticos de pH y temperatura (los que
pueden provocar su desnaturalizacin) / Suelen requerir de
Cofactores (inorgnicos Iones metlicos u orgnicos
Coenzimas) que complementan su funcin. Ej.: Vitaminas del
complejo B (COENZIMAS).

Elemento Enzima Activada
Zn
++

Deshidrogenasas, Anhidrasa Carbnica, RNA y DNA
Polimerasas.
Mg
++
Fosfohidrolasas, RUBISCO, Fosfofructoquinasas, Fosfatasas.
Mn
++
Arginasas, Peptidasas, Quinasas, AcetilCoAsinteasa, enolasa.
Mo Nitratoreductasa, Nitrogenasa.
Fe
+2
,
Fe
+3

Citocromos, Catalasas, Ferredoxina, Peroxidasas.
Cu
+2
CitOxidasa, Tirosinasa, c. Ascrbico-Oxidasa.
Ca
+2
1, 3 Glucano Sintetasa, Calmodulina.
K
+
Piruvato Fosfoquinasa, ATPasa.
Ni Ureasa.

Apoenzima + Coenzima Holoenzima
Apoenzima (Forma poco activa o inactiva de la enzima) / Co
enzima (cofactor orgnico, que ata como transportador
intermediario) / Holoenzima (Forma activa de la enzima).
Generalmente se les nombra agregando el sufijo ASA al nombre del
sustrato sobre el cual actan.

PROPIEDADES
Especificidad: Segn la teora llave cerradura; el o los sustratos,
encajan de forma exclusiva en el centro activo de la enzima y
segn la teora del encaje inducido, el o los sustratos, al
aproximarse al dominio enzimtico induce en el catalizador, un
cambio conformacional que le permite su acoplamiento.

S Enzima
Enzima
Enzima
Productos
Sustrato
Complejo
Enzima - Sustrato
Centro activo
MODELO
LLAVE CERRADURA
J
O
S
A
. T
A
F
U
R
E
.

Saturacin: Condicin en la cual todo centro activo de la enzima,
est ocupado por sustrato. Indicador: V mx. de la reaccin. Al
aumentar la concentracin del sustrato con una concentracin
constante de enzima, la velocidad de reaccin inicialmente
aumenta y luego se estabiliza en un valor mximo, cuya magnitud
no se incrementa por ms que aumentemos la concentracin de
sustrato.

1 2 3 4 5
S
V
V
mx

Inhibicin: Inactivacin de la enzima a travs de un mecanismo
reversible (bloqueo temporal de la enzima. Ocurre bajo dos
formas; una competitiva y otra no competitiva) o irreversible
(Desnaturalizacin de la enzima).
- En la inhibicin reversible competitiva, el sustrato y el inhibidor
se asemejan estructuralmente, por lo que pugnan por acoplarse
al centro activo de la enzima. Se contrarresta incrementando la
concentracin del sustrato.
- En la inhibicin reversible no competitiva, el sustrato y el
inhibidor no tienen patrones estructurales comnes, por lo que
se acoplan en lugares diferentes de la enzima (el inhibidor suele
unirse al sitio alostrico). Se contrarresta utilizando un factor de
mayor afinidad que la manifiesta entre el inhibidor y la enzima,
as es posible atraer dicho inhibidor hacia nuestro factor;
dejando libre la operatividad de la enzima.

EFECTO DE LA CONCENTRACIN DEL SUSTRATO SOBRE LA
CATALISIS ENZIMATICA

La actividad de una enzima se puede estudiar in vitro, bajo
condiciones controladas aadindole enzima a un sustrato (S). S se
trabaja con la condicin de que la concentracin del S sea
saturante, variando entonces la concentracin de enzima, se observa
que aumenta el producto de la reaccin, a pH y T constantes.

S
U
S
T
R
A
T
O

T
R
A
N
S
F
O
R
M
A
D
O
TIEMPO DE REACCIN
I
n
c
r
e
m
e
n
t
o

e
n

l
a

c
o
n
c
e
n
t
r
a
c
i
n

d
e

l
a

e
n
z
i
m
a
1x
2x
3x
4x
EFECTO DE LA CONCENTRACIN DE ENZIMA
SOBRE LA VELOCIDAD DE REACCIN

Si se mantiene la concentracin de la enzima constante y variando la
concentracin de sustrato se obtiene una curva hiperblica como la
de la figura. Al principio un aumento de la concentracin de sustrato
produce un aumento rpido de la velocidad de reaccin, pero si se
sigue aumentando la concentracin de sustrato, la velocidad de
reaccin comienza a disminuir y a muy altas concentraciones de
sustrato se observa que no cambia la velocidad de reaccin, se dice
que los centros activos de la enzima se encuentran saturados.


GUA 2 - CIENCIAS 162

La velocidad de reaccin que se obtiene a esa alta concentracin de
sustrato se define como la velocidad mxima (Vmx) de la reaccin
enzimtica bajo las condiciones especificadas. La concentracin de
sustrato (S), a la semi-velocidad mxima de reaccin (Vmx/2) se
puede determinar de la figura y representa la constante de Michaelis
o K
m
, la cual es una caracterstica para cada enzima.

La inversa de K
m
, o 1/K
m
, mide aproximadamente la afinidad de la
enzima por el sustrato. Mientras ms pequeo sea el valor de K
m
,
mayor ser la afinidad de la enzima por el sustrato. Si varias enzimas
compiten en el metabolismo por el mismo sustrato, ste ser
transformado preferentemente por la enzima con mayor afinidad.

La ecuacin de Michaelis describe la relacin cuantitativa entre la
velocidad de reaccin y la concentracin de sustrato [S], si se
conoce V
mx
o K
m
:

v = (V
mx
x S ) / (K
m
+ S )

En donde: v= Velocidad de reaccin observada a una concentracin
de sustrato determinada [S]. K
m
= Constante de Michaelis en mol/L.

S K
m
V
mx
/2
V
Mxima velocidad

V
mx
= Velocidad mxima a concentracin saturante de sustrato.
Si v = V
mx
/2; entonces:

V
mx
/2 = (V
mx
x S ) / (K
m
+ S )
K
m
+[S] = 2[S]
K
m
= [S]

De tal forma que podemos concluir que K
m
es igual a la
concentracin de sustrato en la cual, la velocidad de reaccin es la
mitad del valor mximo.

EFECTO DEL pH SOBRE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA

Si las enzimas son en buena parte protenas, cualquier cambio
brusco de pH puede alterar el carcter inico de los grupos amino y
carboxilo (o cadena lateral) en la superficie proteica, afectando as
las propiedades catalticas de la enzima. A pH elevado o bajo se
puede producir la desnaturalizacin de la enzima y en consecuencia
su inactivacin. La fosfatasa cida es ms activa a pH 5,0, mientras
que la fosfatasa alcalina lo es a pH 9,0. Muchas enzimas tienen
mxima actividad cerca de la neutralidad (Con un rango de pH
comprendido entre 6 y 8).
El pH per se no afecta la actividad enzimtica, sino la concentracin
de protones. Los protones adems de alterar la estructura de la
enzima y el sustrato, pueden participar tambin en la reaccin como
sustrato o producto. En esos casos, la concentracin de protones
(H
+
) afecta directamente la velocidad de la reaccin.

V
E
L
O
C
I
D
A
D

D
E

R
E
A
C
C
I
N
5 6 7
EFECTO DEL pH
Velocidad Mxima
pH ptimo

ENZIMA pH PTIMO
Pepsina 1,5
Ureasa 6,7
Maltasa 7
Catalasa 7,6
Tripsina 7,7
Fumarasa / Ribonucleasa 7,8
Fosfatasa Alcalina 9,5
H Arginasa 9,7

CLASIFICACIN

1. Oxido Reductasas (EC1): Catalizan reacciones que implican
la transferencia de H
+
. Ej.: Deshidrogenasas, Peroxidasas,
Catalasas, Oxigenasas, Hidoxilasas, Oxidasas, Reductasas

AH + B A + BH (reducido) / A + O AO (oxidado).

2. Transferasas (EC2). Conducen grupos qumicos desde una
molcula dadora hasta otra receptora. Ej.: Transaldolasa,
Transcetolasa, Acil metil glucosil fosforil Transferasa,
Kinasas
AB + C A + BC

3. Hidrolasas (EC3): Rompen enlaces mediante la introduccin de
una molcula de agua. Ej.: Glicosidasas, Peptidasas, Esterasas,
Tiolasas, Fosfolipasas, Fosfatasas, Desaminasas.

A O B + H
2
O AOH + B(OH)

4. Liasas (EC4): Remueven grupos qumicos desde una molcula
dejando en ella enlaces dobles o agregan grupos qumicos a una
molcula a nivel de sus enlaces dobles. Ej.: Descarboxilasas,
Aldolasas, Hidratasas, Deshidratasas.

R CO COOH R CO(H) + CO
2

5. Isomerasas (EC5): Catalizan la interconversin de ismeros
(modifican la constitucin, configuracin o conformacin de los
sustratos). Ej.: Racemasas, Epimerasas, Mutasas, Isomerasas

AB BA

6. Ligasas (EC6): Catalizan la unin de dos o ms fracciones
moleculares utilizando energa del ATP (o GTP). Ej.:
Carboxilasas, Sintetasas, Polimerasas.

(X)
n
+ X+ ATP (X)
n+1
+ ADP + Pi

PRO ENZIMAS: Son precursores inactivos de las enzimas. Los
principales ejemplos lo constituyen los antecesores que se liberan y
trabajan a nivel digestivo y se conocen como zimgenos ( pro
enzimas digestivas. Ej.: Pepsingeno, Tripsingeno,
Quimotripsingeno). A nivel plasmtico tambin encontramos
precursores enzimticos como los citados en la Cascada de
Coagulacin o en el sistema inmunolgico bactericida del
Complemento.
Plasmingeno (791 A. a.) Plasmina + Pptido (560 A. a.)

ISO ENZIMAS: Son formas moleculares variables de enzimas que
catalizan el mismo tipo de reaccin, en diferentes clulas y bajo
condiciones muy distintas. Ej.: Deshidrogenasa lctica (LDH). Otro
ejemplo de una isoenzima es la glucoquinasa, una variante de la
hexoquinasa que no es inhibida por la glucosa 6 fosfato.

ABZIMAS: Son una serie de anticuerpos monoclonales, con
actividad cataltica. Tambin se les denomina catmAb (de catalytic
monoclonal antibody.

Las molculas que se modifican para adquirir nuevas actividades
catalticas se denominan Sinzimas.


163

GUA 2 - CIENCIAS

Son compuestos de estructura qumica diversa, que deben ser
incluidas en la dieta, ya que el organismo no puede sintetizarlas (son
esenciales); en l desempean funciones que favorecen la
actividad metablica u otras funciones ms o menos especficas;
pero nunca se emplean como fuente de energa o componente
estructural.

CARACTERSTICAS

1. No cumplen funciones estructurales ni energticas, son
estrictamente reguladores
2. Muchas de ellas actan como componentes de coenzimas. Ej.:
NAD, FAD.
3. Los requerimientos en la dieta varan de vitamina a vitamina;
considerando la edad, condicin (ejercicio constante, embarazo,
lactancia), estados febriles, superacin del cuadro agudo de una
enfermedad, etc.
4. Son compuestos orgnicos, sintetizados nicamente por las
plantas, en la mayora de los casos, y deben ser incluidas en la
dieta de los animales.
5. Si bien las vitaminas provienen de fuentes alimenticias, por no
poder sintetizarlas en nuestro organismo, existen algunas
excepciones sobre esta caracterstica, como es el caso de la
Niacina, que puede obtenerse en pequeas cantidades a partir
del A.a. Triptofano (Trp); en otros casos la vitamina es
sintetizada por la flora microbiana intestinal (Vitamina K
2
y
Biotina) o algunas se ingieren como precursores (Pro
vitaminas) y se convienten en vitaminas al interior del
organismo. Ej.: Caroteno Retinol.
6. Existen formas moleculares de una misma vitamina = Vitmeros,
con similar actividad. Ej.: K
1
, K
2
.
7. Distintos organismos requieren diferentes vitaminas y lo que es
una vitamina para una especie , puede ser un simple metabolito
natural para otra ( Ej : muchos animales sintetizan su propia
vitamina C , aunque el hombre y algunos primates no pueden
hacerlo ).
8. Con una ingesta exagerada de vitaminas puede generarse
toxicidad = Hipervitaminosis (frecuente en hipervitaminosis A y
D, en los nios).
9. Muchas vitaminas son utilizadas como medicamentos en el
tratamiento de enfermedades.
10. Los cuadros de deficiencia vitamnica, generalmente no son
nicos, ya que se asocian a varias deficiencias vitamnicas y las
manifestaciones clnicas de carencia se presentan cuando la
deficiencia es considerable.

CLASIFICACIN (Segn su solubilidad)

VITAMINAS LIPOSOLUBLES

VITAMINA: A: Retinol, Retinal-dehdo y cido retinoico

Funcin: Precursor de los pigmentos de la visin (Rodopsina),
favorece: La sntesis de mucopolisacridos (principalmente el de la
lmina basal de los epitelios), la utilizacin de hierro, la inmunidad
(celular y humoral) y la actividad de clulas citotxicas.
Dficit: Nictalopa (ceguera nocturna), piel seca hiperqueratsica,
xeroftalmia (ojos Secos, lceras corneales y manchas de Bitt),
fragilidad sea, Esterilidad.
Fuentes: Aceites de hgado de pescado, leche, mantequilla, queso,
yema de huevo y zanahoria, zapallo, durazno (vegetales ricos en -
carotenos).

VITAMINA: D: Calcitriol (1,25 (OH)
2
- colecalciferol)

Funcin: Favorece la absorcin intestinal de calcio y fsforo.
Incrementa de forma sinergista la resorcin sea con PTH.
Dficit: Raquitismo (nios): Deformidades seas (craneotabes,
rosario raqutico, M. Inf. en X), susceptibilidad a fracturas,
hipotona, debilidad muscular y trastornos del crecimiento.
Osteomalacia (adultos): Prdida de densidad sea con dolor seo,
debilidad muscular y aplastamiento de cuerpos vertebrales.
Fuentes: Aceites extrados del hgado de pescado, yema de huevo,
Leche suplementada.

VITAMINA: E: Tocoferoles y Tocotrionoles

Funcin: Acta como antioxidante (importante en nios
prematuros), interviene en la respiracin celular a nivel de la
oxidacin fosforilativa, estimula la sntesis del grupo Hemo y
favorece la formacin de membranas biolgicas.
Dficit: Slo aparece asociado a otras enfermedades (Frec.
digestivas). Aumenta la degradacin de membranas biolgicas, se
asocia con esterilidad, alteraciones del SNC (degeneracin axonal
mielnica), aparicin de pigmentos pardos en los depsitos lipdicos,
necrsis heptica, fragilidad de los eritrocitos y distrofia muscular.
Fuentes: Grmenes de cereales, semillas oleaginosas, hgado,
huevos, productos lcteos, pescado.

VITAMINA: K: Quinonas (K
1
: Filoquinona, K
2
: menaquinona y K
3
:
Menadiona).

Funcin: Favorece la activacin de los factores de la coagulacin:
II, VII, IX y X; adems de las protenas C, S y protenas de la
matriz sea (protena gla y osteocalcina).
Dficit: Aumento en el tiempo de coagulacin y hemorragias
persistentes (afectando principalmente a nios prematuros).
Fuentes: Alfalfa, Coliflor, Col, Tomate, espinaca (vit K
1
); adems
se sintetiza en bacterias intestinales (vit K
2
).

VITAMINA: F: cidos Linolico y Linolnico

Funcin: Son precursores de mediadores del tipo autacoide (como
prostaglandinas)
Dficit: Retardo en el crecimiento, deficiencia Reproductiva,
Alteraciones en la piel.
Fuentes: Lpidos de origen vegetal, aceite de coco, aceite de oliva,
mantequilla.

VITAMINAS HIDROSOLUBLES

VITAMINA: B
1
: Tiamina (Coenzima: Pirofosfato de tiamina).

Funcin: Interviene en las reacciones de descarboxilacin de los
cetocidos y en la de los A.a. ramificados (parte de coenzimas
necesarias para la buena utilizacin de Glcidos y A.a. ).
Dficit: Beri Beri: Degeneracin de nervios y del miocardio, en su
grado mximo presenta 3 formas: Seca o polineurtica; Hmeda o
insuficiencia cardiaca y Mixto. En alcohlicos con carencia de B
1
: Sd.
De Wernicke Korsakoff
Fuentes: Levadura, Hgado, Cereales, algunas hortalizas de hojas
verdes.

VITAMINA: B
2
: Riboflavina (compone dos coenzimas: FMN y FAD)

Funcin: Constituye el grupo prosttico de flavoenzimas (Glutation
reductasa, MAO) que interviene en reacciones REDOX.
Dficit: Reaccin inflamatoria de la Piel (Dermatitis), Mucosas,
glositis atrfica, aparicin de vasos sanguneos en la crnea y
depresin mental.
Fuentes: Hgado, carnes, yema de huevo, vegetales verdes, queso,
leche.



VITAMINA: B
3
: Niacina (cido nicotnico y nicotinamida).

Funcin: Constituyente del NAD y el NADP, cofactores de las
deshidrogenasas, actan en la transferencia del in hidruro en
reacciones redox. Necesario en la biosntesis de pentosas, esteroides
y c. Grasos; Adems participa en la reparacin del DNA y la
movilizacin de Ca
+2
.
Dficit: Pelagra, frecuente en alcohlicos (anorexia, debilidad,
irritabilidad, mala-absorcin, dermatitis, diarrea y demencia).
Fuentes: Levadura, hgado, carne magra, leche y yema de huevo.

VITAMINA: B
5
: cido Pantotnico (W). (Componente de la
coenzima A y de la fosfopantetena).

Funcin: CoA y P-pantetena intervienen en el metabolismo de c.
grasos, sntesis de colesterol, hormonas esteroideas y acetilacin de
protenas.
Dficit: Dermatitis, inflamacin del tracto gastro intestinal,
alopecia, insuficiencia supra-renal.
Fuentes: Hgado, yema de huevo, levaduras.

VITAMINA: B
6
: Piridoxina (Piridoxal, 5 piridoxal P,
piridoxamina).

Funcin: Forma el grupo prosttico de ciertas descarboxilasas y
transaminasas, en el metabolismo de A. a.
Adems participa en la biosntesis del grupo hemo, de
neurotransmisores y la conversin de Trp en B
3
. Es necesaria para la
conversin de homo-Cys en cistationina.
Dficit: Dermatitis, anemia, degeneracin de nervios, convulsiones
(frec. en lactantes), glositis y estomatitis.
Fuentes: Carne, huevos, levadura, frutos secos, trigo, maz, hgado.

VITAMINA: B
7
: Biotina ( H )

Funcin: Cataliza la fijacin de CO2 en la sntesis de cidos grasos;
adems participa de la gluconeognesis y en el catabolismo de Leu.
Dficit: Depresin, parestesias, anorexia, seborrea, acn,
dermatitis, enteritis.
Fuentes: Yema de huevo, hgado, soja, levadura, Bacterias
intestinales.

VITAMINA: B
9
: cido Flico (cido pteroilmonoglutmico cido
tetrahidroflico).

Funcin: Coenzima para la transferencia de un carbono (en
grupos metilo o formilo); interviene en las reacciones de metilacin y
en la va de sntesis de los cidos Nucleicos.
Dficit: Esprue, anemia, insuficiencia supra Renal.
Fuentes: Vegetales rojos y verde oscuro; Hgado, Bacterias
Intestinales.

VITAMINA: B
12
: Cianocobalamina (factor extrnseco)

Funcin: Intervine en el metabolismo de A.a. (como la sntesis de
adenosil-Met, requerida para la formacin de mielina), Estimula la
eritropoyesis y maduracin de eritrocitos.
Dficit: Anemia perniciosa (pacientes en edad avanzada, raza
nrdica, Enf. familiar): Gastritis crnica atrfica que disminuye la
sntesis y liberacin de factor intrnseco, requerido para la absorcin
de B
12
en leon. Clnica: Anemia, polineuropata, mala-absorcin (por
afeccin de la mucosa intestinal).
Fuentes: Hgado, Carne, Leche, Huevos, Pescado.

VITAMINA: C: cido Ascrbico y cido deshidroascrbico.

Funcin: Acta como agente reductor, necesario en la hidroxilacin
de prolina (Pro) y lisina (Lys) para la sntesis de Colgeno. Tambin
constituye un agente anti-oxidante, participa de la biosntesis de
carnitina y de la conversin de dopamina en noradrenalina.
Dficit: Escorbuto, palidez, gingivitis (encas inflamadas), equimosis
(moretones), epistaxis (sangrado nasal), hemorragias intra
articulares, debilidad, fatiga.
Fuentes: Frutos Ctricos, Vegetales de hoja Verde, Tomate, papa.

Biomolculas orgnicas que controlan los procesos bsicos en todas
las clulas, incluyendo, adems de la codificacin, transmisin y
traduccin de la informacin hereditaria; el mantenimiento y
transferencia de la dicha informacin. Son macromolculas
complejas formadas por largas cadenas de nucletidos (son
polmeros de nucletidos).
Componentes de un Nucletido = Pentosa (Ribosa o desoxi ribosa)
+ Base Nitrogenada (purnica o pirimidnica) + cido fosfrico (P =
H
3
P O
4
). La unin de: Pentosa + Base nitrogenada forma un
nuclesido.
- Bases Nitrogenadas: Purnicas = Adenina (A) y Guanina (G) /
Pirimidnicas = Citosina (C), Uracilo (U) y Timina (T).

NUCLETIDOS

A
T
G C
I
P
1'
3'
5'
II
P
1'
3'
5'
IV
P
1'
3'
5'
V
P
1'
3'
5'
ADENOSINA MONOFOSFATO
(AMP)
TIMIDINA MONOFOSFATO
(TMP)
GUANOSINA MONOFOSFATO
(GMP)
CITIDINA MONOFOSFATO
(CMP)
X
X
X X
Si:
X = H: DESOXI - RIBOSA
X= OH: RIBOSA
: Pentosa
P : Fosfato
A : Base nitrogenada
U III
P
1'
3'
5'
URIDINA MONOFOSFATO
(UMP)
X
x
O O
O O
O O

UNIN DE NUCLETIDOS

P
1'
3
'
5'
P
1'
3
'
5' P
1'
3
'
5'
X XX
O OO
O O
G
C
T
O O
Enlaces Fosfo di - ster
J
O
S

A
.

T
A
F
U
R

E
.


165

GUA 2 - CIENCIAS
El enlace fosfodister es un tipo de enlace covalente que se
produce entre el grupo hidroxilo ( OH) del carbono 3', de un
nucletido, con el grupo fosfato H
3
PO
4
en el carbono 5' del
nucletido entrante, formndose as un enlace de tipo ster. Los
enlaces fosfodister son esenciales para la vida, pues son
responsables del esqueleto de las hebras de DNA y RNA. Tambin
estn presentes en los fosfolpidos, molculas constituyentes de las
bicapas lipdicas de todas las membranas biolgicas.

CIDO DESOXI RIBONUCLICO (DNA O ADN)

Se encuentra formado por dos cadenas (antiparalelas) de desoxi-
ribonucletidos (como se muestra en el grfico).

Ambas cadenas se unen por enlaces de hidrgeno entre bases
complementarias (que se enfrentan), de la siguiente forma T =
A, C G de manera que, frente a cada base purnica
encontraremos una base pirimidnica T + C = A + G (Ley de
CHARGAFF).

El DNA presenta niveles de organizacin similar al de las
protenas: (1). Estructura primaria (composicin del DNA). (2).
Estructura secundaria (configuracin del DNA con un modelo de
Hlice Doble descrita por James Watson, Francis Crick y
Maurice Wilkins). (3). Estructura terciaria (caracterstico del DNA
eucaritico, describe la asociacin de la hlice doble a protenas
tanto histonas y como no histonas, dando lugar a la formacin
de unidades llamadas nucleosomas) y (4). Estructura cueternaria
(describe el super plegamiento de la cadena de nucleosomas).

La cantidad de DNA por clula, en todos los individuos de la
misma especie es siempre la misma.

A
T
G
C
P
1'
3'
5'
P
1'
3'
5'
P
1'
3'
5'
P
1'
3'
5'
H
H
H
H
P
T
P
P
P
A
C
H
H
H
H
JOS A. TAFUR E.
Codn
Par de bases
3'
ESTRUCTURA PRIMARIA DEL DNA
G
o
o
o
o
o
o
o
5
'
5
'
5
'
5
'
1'
1'
1'
1'
3'
3'
3'
O
O
O
O
O
O
O
O

5 '
3 '
3 '
5 '
A
T
C
G
C
A
G
A
T
T
T
A
G
3,4 nm
C
G
T
C
T
A
A
ESTRUCTURA
SECUNDARIA DEL DNA
Hlice Doble
Par de Bases (bp)
Codn
J
O
S
A
. T
A
F
U
R
E
.

A DNA B DNA Z DNA
Sentido de
giro de la
hlice
Dextrgiro Dextrgiro Levgiro
Forma y
tamao
Ms ancha
y corta
Intermedia
Ms estrecha
y larga
Dimetro de
la hlice
2,55 nm 2,37 nm 1,84 nm
Unidad
estructural
Par de
bases
Par de bases
Dos pares de
bases
Pares de
bases/vuelta
11 10 12
Distancia
entre pares
de bases
0,23 nm 0,34 nm
0,53 nm
(GC) / 0,41
nm (CG)
Paso de hlice
o vuelta
completa
2,53 nm 3,54 nm 4,56 nm
Rotacin por
residuo
32,7 34,6 -30
Inclinacin de
los pares de
bases
19 1,2 9
Balanceo 5,9 -1 -3,4
Alabeo 15,4 11,7 4,4
Plegamiento
del azcar
E C3'
endo
E C2' endo
E C2' endo
(pirimidinas) /
E C3' endo
(purinas)
Conformacin
enlace N-
glucosdico
Anti Anti
Anti
(pirimidinas) /
Syn (purinas)
Conformacin
enlace C4'-C5'
+ Sinclinal + Sinclinal
+ Sinclinal
(pirimidinas) /
Antiperiplanar
(purinas)

H
2A
H
2B
H
3
H
4
2
H1
Nucleosoma
ESTRUCTURA TERCIARIA DEL DNA
200 bp
60 bp
JOS A. TAFUR E.

Hlice Doble
Nucleosomas
Solenoide
Sper - Enrollamiento
Bucle
Roseta
Cromtide
p
q
ESTRUCTURA CUATERNARIA DEL DNA
J
O
S
A
. T
A
F
U
R
E
.

CIDO RIBONUCLICO (RNA O ARN)

De forma nativa se encuentra formado por una sola cadena de
ribonucletidos, presenta bsicamente tres variedades (mRNA, rRNA
y tRNA). La cadena de ribonucletidos puede plegarse
(principalmente para el caso del tRNA), pudiendo aparear bases
complementarias en algunos de sus puntos (no cumplen la ley de
Chargaff).



A diferencia del DNA las bases complementarias que se unen por
puentes de hidrgeno son: A = U, G C (el mRNA y el r RNA
carecen de T; pero el tRNA posee todas las bases, adems de bases
derivadas). En toda clula procaritica y eucaritica encontramos
tpicamente tres tipos de RNA:
- RNA mensajero mRNA: Cuando se sintetiza, copia la
informacin del DNA (Transcripcin) y la conduce hasta los
ribosomas que realicen la sntesis de protenas (Traduccin).
- RNA ribosomal rRNA: Constituye aproximadamente 60 % de
los Ribosomas (se sintetiza por transcripcin y participa en la
traduccin).
- RNA de transferencia tRNA: Transporta los A.a. hasta el
complejo de traduccin (ribosoma + mRNA = polisoma) para la
sntesis de protenas (se sintetiza por transcripcin y participa en
la traduccin).

Tambin podemos incluir al RNA precursor de los tres anteriores
conocido en general como RNA heterogneo nuclear y al RNA viral
(o pro - viral).

EXN 1 INTRN EXN 2
3' 5' Promotor
DNA
EXN 1 INTRN EXN 2
Transcripcin
Hn - RNA 3'
5'
Inicio de la transcripcin
Splicing
EXN 1 EXN 2
3'
5'
EXN 1 EXN 2 AAAAAAAAAAA 3'
5'
Cap
Ribonucleasa
Guanilil metil -
transferasa
Poliadenilato -
polimerasa
mRNA
SNTESIS Y PROCESAMIENTO DEL mRNA
A
B
C
RNA Ligasa
D
E

7 metil
Guanosina
mono - fosfato
cido poliadenlico
mRNA
intrn
Exn
Exn
1
Sub - unidad
menor
Sub - unidad
mayor
r RNA: 16 S
r RNA: 23 S
r RNA: 5S
Ribosoma
Procaritico (70S)
r RNA: 18 S
r RNA: 28 S
r RNA: 5,8 S
r RNA: 5S
Ribosoma
Eucaritico (80S)
CCA
Anticodn
Zona de encaje con el
A. a.
T C
r RNA en el ribosoma
t RNA
30s 40S
50S 60S
2
3

7 metil
Guanosina
mono - fosfato
cido poliadenlico
mRNA
intrn
Exn
Exn
1
Sub - unidad
menor
Sub - unidad
mayor
r RNA: 16 S
r RNA: 23 S
r RNA: 5S
Ribosoma
Procaritico (70S)
r RNA: 18 S
r RNA: 28 S
r RNA: 5,8 S
r RNA: 5S
Ribosoma
Eucaritico (80S)
CCA
Anticodn
Zona de encaje con el
A. a.
dh U
T C
A U
r RNA en el ribosoma
t RNA
30s 40S
50S 60S
2
3

MAQUINARIA DE TRADUCCIN

A.a. 5
Codn
Anticodn
Mg
+2
Ribosoma
m RNA
A.a. 4
A.a. 3
A.a. 2
A.a. 1
A. a. + ATP + Enzima
Mg
+2
Aminoacil-AMP-Enzima + PP
Aminoacil-AMP-Enzima + PP + t RNA
Mg
+2
Aminoacilt RNA + Enzima + AMP
7 CH Guanosina
monofosfato
3
JOS A. TAFUR E.

REPLICACIN DEL DNA

- Fenmeno que ocurre en el perodo - S - de la Interfase (a nivel
nuclear), durante el ciclo celular.
- El mecanismo es de tipo semi conservativo ya que cada DNA
hijo conserva en su estructura una de las cadenas del DNA
meterno.
- Por otro lado, el mecanismo tambin resulta ser asimtrico y
asincrnico.
- El DNA debe separar sus cadenas antiparalelas (cadenas
maternas); para ello debe desenrrollarse y exponer sus bases
nitrogenadas.
- Por accin de la enzima DNA Polimerasa, a cada cadena
materna se le van uniendo desoxi ribonucletidos
complementarios que se aparean con sus respectivas bases (de
forma contnua o discontinua), de manera que a cada cadena
materna se le forma una cadena complementaria o cadena
hija.

DNA polimerasa I: Esta enzima cuenta con tres actividades.
Tiene actividad polimerasa, de sntesis en direccin 5 3. Una
actividad 3 5 exonucleasa, remocin de nucletidos errneos o
conocida como proofreading o revisora. Y finalmente, una
actividad 5 3 exonucleasa, que a partir de un nick
(rompimiento del enlace entre dos nucletidos vecinos) re
sintetiza una porcin de DNA removiendo la ya existente. Esta
enzima no lleva a cabo el proceso de replicacin. Estara los
primers (cebadores).
DNA polimerasa II: Con actividad exonucleasa 3 5 esta
involucrada en procesos de reparacin de DNA.
DNA polimerasa III: Esta es la enzima que realiza el
proceso replicativo, su funcin es la sntesis de DNA. Tambin
cuenta con actividad revisora, 3 5 exonucleasa.

- Al final del proceso quedan dos molculas de DNA (DNA hijos),
cada una de las cuales posee una cadena que le sirvi de molde
(cadena materna) y de una nueva cadena complementaria
(cadena hija).

La Replicacin en clulas eucariticas es ms compleja, debido al
gran tamao del cromosoma y a la compleja organizacin del DNA
en nucleosomas.


167

GUA 2 - CIENCIAS
La velocidad de la HR (Horquilla de replicacin) en E. coli es de unos
105 nucletidos por minuto, con lo cual su genoma (3 x 10
6
pares
de bases) se replica en unos 30 minutos. Las polimerasas de
eucariotas son mucho ms lentas, con una velocidad entre 500 y
5000 nucletidos por minuto. Como una clula animal tpica tiene 50
veces ms DNA que una bacteria, el tiempo de replicacin en
eucariotas sera unas 1000 veces ms que en E. coli (unos 21 das).
Sin embargo, la clula humana, que contiene unos 3 x 10
9
pares de
bases puede replicarse en unas 8 horas.

Esto se debe a la presencia de mltiples orgenes de replicacin. Se
calcula que puede haber hasta 50 000 HR en una clula eucariota.
Este hecho implica adems que el nmero de copias de las
molculas de DNA polimerasa debe ser tambin mucho mayor. As,
mientras que en E. coli hay entre 10 y 20 copias del holo enzima
pol III, en una clula animal hay entre 20 000 y 60 000.

Cadena Retrasada
Cadena Adelantada
3'
5'
3'
5'
3'
5'
Topoisomerasa
Helicasa
DNA Primasa
Cebador
DNA Polimerasa
DNA Ligasa
DNA Polimerasa
Fragmento de Okasaki
Protenas de Unin a
la Cadena simple
REPLICACIN
DEL DNA
JO
S
A
. T
A
F
U
R
E
.

El mecanismo de replicacin semi-conservativo del DNA asegura que
cada una de las molculas hijas que se forman, y que pasarn a las
clulas descendientes tras la mitosis, lleven la misma informacin
gentica que la presentada en la molcula de DNA materno
encontrado en la clula madre.

Los cromosomas (slo observables cuando la clula esta en divisin),
portadores de la informacin para expresar caracteres hereditarios
en los seres vivos, estn constituidos por un 70 % de protenas,
alrededor de 16 a 20 % de DNA y un 10 % de RNA; y constituyen el
material (inactivo) que moviliza la clula para transferir dicha
informacin a las clulas descendientes.

Inicialmente se pens que las protenas eran las portadoras de dicha
informacin, pero los estudios de transformacin bacteriana
(realizada por Fred Griffith y colaboradores, en 1928; y por Avery
McLeod y Mc Carty en 1944), y los de transferencia de informacin a
travs de bacterifagos (llevado a cabo por Alfred Hershey y Martha
Chase en 1952), demostraron que el DNA (y no las protenas) era el
verdadero portador de informacin.
DESDE DNA HASTA PROTENAS

Las protenas, molculas nicas, se componen por la combinacin
variable de 20 tipos de aminocidos. La secuencia en que se
disponen los aminocidos le confiere una caracterstica exclusiva a la
protena, habiendo un nmero ilimitado de posibilidades de
combinacin. As tras determinarse que los genes expresan su
informacin mediante la sntesis de enzimas (investigacin realizada
por George Beadle y Edward Tatum en 1941), la mayora de
naturaleza proteica; se lleg a postular que cada gen controla la
sntesis de una enzima.
En la actualidad se conoce ampliamente como se transfiere el
mensaje del DNA hasta las protenas por lo que ahora se postula que
cada gen controla la sntesis de una o ms protenas (incluyendo a
las enzimas); para ello es necesario que un mensajero conduzca la
informacin desde el ncleo (que contiene al DNA), hasta los
ribosomas ubicados en el citoplasma (lugar de sntesis de protenas).
Para ello suceden dos fenmenos conocidos como transcripcin y
traduccin.
Excepciones al dogma: El dogma nos describe acerca del flujo de
informacin que ocurre a nivel molecular hasta lograr su expresin
en la clula, sin embrago, a la luz de los conocimientos recientes, se
ha identificado toda una serie de entidades biomoleculares que no se
ajustan a esta descripcin; tal es el caso de virus que transcriben
DNA a partir de RNA (molde) o los priones que se propagan sin la
mediacin de algn tipo de cido nucleico.

TRANSCRIPCIN ( I )

- Consiste en la sntesis de una molcula de RNA (de cualquier
tipo) a partir de la informacin contenida en un gen del DNA.
- Por accin de la enzima RNA polimerasa se reconoce el inicio
del gen (el cual se ha separado de su cadena anti paralela,
pero slo en ese segmento, exponiendo sus bases a la enzima
RNA polimerasa).
La transcripcin se realiza por la RNA polimerasa (400kDa),
formada por varias cadenas polipeptdicas. En E. coli tiene 5
subunidades (2a , b , b, s y w ). En eucariotas hay 3 clases de
RNA polimerasas, segn el tipo de RNA que se va a transcribir:
- RNA polimerasa I: Cataliza la sntesis del pre-rRNA, en el
nuclolo, que contiene los genes de las regiones organizadoras
nucleolares de diversos cromosomas. (40 000
molculas/clula).
- RNA polimerasa II: Responsable de la sntesis del precursor de
los mRNA. (Cantidad muy variable).
- RNA polimerasa III: Produce los tRNA y el rRNA 5S. (20 000
molculas/clula).
- La enzima recorre el gen sintetizando una cadena
complementaria de RNA (utilizando ribonucletidos que se
pegan al molde de DNA, as se forman los pares
complementarios A = U, C G).
- Al finalizar el gen, la enzima se separa y el RNA recin
sintetizado ha copiado la informacin del DNA (ste RNA se
conoce como heterogneo y representa un precursor que tras
ser procesado, se deriva en los diferentes tipos de RNA,
principalmente el mensajero, mRNA).
- El mRNA, producto final de la transcripcin, sale del ncleo y se
dirige al citoplasma en donde une a las fracciones ribosmicas.

5'
3'
5'
3'
5'
3'
3'
5'
T
A
C
CCG
AGG TAG
C
C
G
CGT
CGT
TCG
A
U
G
G
G
C
UCC AUC
G
G
C
GCA
GCA
AGC
RNA - polimerasa
DNA
Gen
CODONES
RNA en
formacin
J
o
s
A
. T
A
F
U
R
E
.



CDIGO GENTICO: Constituye un lenguaje para expresar la
informacin que posee el mRNA (caracterizado por su secuencia de
bases) a la forma de una protena (caracterizada por su secuencia de
aminocidos).
Est formado por 64 tripletes de bases (CODONES) contenidos en la
estructura del DNA, cada uno de los cuales codifica a un A. a.
Se caracteriza por ser degenerado ya que ms de un triplete
puede significar un solo A. a.; no es ambiguo porque a pesar de
que hay ms tripletes no hay confusin posible porque cada triplete
codifica para un solo A. a. y Universal porque se encontr que es
el mismo en la mayora de especies conocidas.

U
C
A
G
1 POSICIN
EXTREMO 5'
Phe
Phe
Leu
Leu
Leu
Leu
Leu
Leu
Pro
Pro
Pro
Pro
Val
Val
Val
Val
Ala
Ala
Ala
Ala
2 POSICIN'
Ser Tyr Cys
U C A G
Tyr Cys Ser
Ser
Ser
Thr
Thr
Thr
Thr
Gly
Gly
Gly
Gly
Arg
Arg
Arg
Arg
Asp
Asp
Glu
Glu
Ser
Ser
Arg
Arg
Trp Term.
Term. Term.
Hys
Hys
Gln
Gln
U
C
A
G
U
C
A
G
U
C
A
G
U
C
A
G
3 POSICIN
EXTREMO 3'
Asn
Asn
Lys
Lys
Ile
Ile
Ile
Met

Como puede observar esta clave representa, con sus tripletes de
bases (codones), un aminocido. Por ejemplo el codn AUG (A: 1
posicin, U: 2 posicin y G: 3 posicin) significa metionina (Met) o
el codn UGA (U: 1 posicin, G: 2 posicin y A: 3 posicin)
significa terminacin. Otros como GCC, GCU o GCA significan
alanina (Ala).
Algunos codones pueden leerse de forma distinta cuando se trata del
DNA mitocondrial.

CODON CDIGO ESTNDAR MITOCONDRIA HUMANA
AGA Arg Terminacin
AGG Arg Terminacin
AUA Ile Met
UGA Terminacin Trp

TRADUCCIN (II)

Expresin de la informacin que ha copiado el mRNA (determinado
por la secuencia de bases, o mejor codones) en una protena
(secuencia de A. a.) sntesis de protenas. El mecanismo puede
ocurrir a nivel citoplasmtico, en el sistema de endomembranas
(clula eucaritica), o dentro de mitocondrias y plastos (lugares en
donde encontramos ribosomas).
MECANISMO: Algunos genes sintetizan tRNA, formndose uno o dos
tipos de tRNA para cada aminocido (A.a.), los cuales salen al
citoplasma y se unen a su respectivo A. a. El tRNA tiene forma de
hoja de trbol (en su proyeccin plana), y ancla en uno de sus
extremos al A.a. correspondiente; en tanto que, en su otro extermo
posee al triplete de bases complementario al codn del mRNA y se
denomina anticodn.
Al llegar al citoplasma, el mRNA une a las sub-unidades que integran
un ribosoma, pegndose a la sub-unidad menor por su primer
codn. Luego se pega el tRNA que trae un A. a. por su anti-codn
respectivo, deja el A. a. (en la sub-unidad mayor) y se retira.
El ribosoma avanza al 2 codn del mRNA y llega un segundo tRNA
con otro A. a. pegndose al 2 codn por su anticodn; entonces el
2 A. a. es entregado y se pega al primero, despus el 2 tRNA se
retira; el proceso se repite hasta que todos los codones del mRNA
han sido recorridos por el ribosoma, en tanto que se van acoplando
A. a. para formar una cadena polipeptdica. Finalmente se
desprenden las fracciones ribosmicas al igual que el mRNA.

Ribosoma
AUG CGA GGU
Met
UAC
AUG CGA GGU
U
A
C
Arg
GCU
AUG CGA GGU
Gly
CCA
G
C
U
AUG CGA GGU
A. a.
anticodn
codn
C
C
A
(I)
(II)
(III)
(IV)
mRNA
2 codn 3 codn
1 anti-codn
P A
Met
P
Met
Arg
P
Met
Arg
Gly
A
A
JOS A. TAFUR E.

Existen mecanismos de correccin de errores que controlan la
transmisin de la informacin gentica, pero que de vez en cuando
fallan y dan lugar al establecimiento de mutaciones. A nivel
cromosmico, se pueden producir prdidas parciales (supresin),
durante el entrecruzamiento de los cromosomas (o en otras
circunstancias), en ocasiones el fragmento perdido puede unirse
nuevamente pero en forma invertida (inversin), o en un cromosoma
equivocado (traslocacin).

La no disyuncin (separacin de cromosomas) tambin produce
alteraciones, esta vez en el nmero de cromosomas, obtenindose
un defecto o un exceso en el nmero de stos.

Todas estas condiciones traen alteraciones en la lectura de la
informacin gentica del individuo en formacin. Las llamadas
mutaciones puntuales se suscitan a nivel de genes, durante la
formacin de una cadena de DNA, al colocarse un nucletido con la
base incorrecta, una base de ms u otra de menos; ocasionando que
todos los codones que siguen se lean de forma inapropiada.

Muchas de estas alteraciones son incompatibles con la vida o
productoras de incapacidad reproductiva para el individuo (y por
tanto no trascienden ms all de la vida de dicho individuo). Por otro
lado, Las mutaciones son de vital importancia para la evolucin de
las especies ya que muchos de stos cambios pueden resultar
favorables para la supervivencia de la especie.


169

GUA 2 - CIENCIAS

CLULA: Es la unidad morfolgica, fisiolgica y hereditaria de todo
ser vivo (adems de considerarse tambin como unidad trfica y
patolgica).

CARACTERSTICAS

1. GRADO EVOLUTIVO: Procaritica (carece de envoltura
nuclear) / Eucaritica (posee envoltura nuclear).

2. TROFISMO: Autotrficas (sintetizan todo tipo de
biomolculas) / Heterotrficas (obtiene sus biomolculas de
los autotrficos) / Hipotrficas (con escasa dotacin
enzimtica; viven a expensas de una clula hospedera. Ej.:
Bacterias).

3. ENERGTICA: Fotosintticas (obtienen energa
principalmente de la luz) / Quimiosintticas (obtienen energa
principalmente de las reacciones metablicas de xido
reduccin) / Parasintticas (obtienen energa a partir de las
biomolculas del hospedero, el cual parasitan).

4. DINMICA: Aerbicas (utilizan oxgeno como principal
aceptor de hidrogeniones en las reacciones de xido reduccin,
sintetizando agua. Incluye a bacterias micro-aerfilas, que slo
viven con muy bajas tensiones de O
2
) / Anaerbicas (utilizan
aceptores de hidrogeniones diferentes del oxgeno en sus
reacciones metablicas. Pueden ser: (a). Facultativas, al utilizar
el O
2
solamente si est disponible; y (b). Estrictas, si el O
2
las
intoxica y por ello emplean otros aceptores de H
+
).

1. Material Gnico

Nucleoide

S/ Carioteca.
DNA tambin
llamado
cromosoma,
esta desnudo.
DNA con
informacin
completa o
incompleta.
DNA extra-
cromosmico:
Plsmido.
Ncleo

Presenta carioteca
(envoltura nuclear)
DNA asociado a
protenas (Histonas
y no histonas)
DNA con informacin
completa
DNA extra-nuclear en
plastos y
mitocondrias (con
caractersticas del
cromosoma
bacteriano: DNA
circular y desnudo).
2. Ribosomas 70 S (30 S / 50 S) 80 S (40 S / 60 S)
3. Organelos S/ Membrana
La mayora
Membranosos
4. Citoesqueleto Ausente Complejo
5. Depsito
Glucgeno,
Almidn o
grnulos de
Volutina
Almidn, inulina,
glucgeno
6.
Invaginaciones
de membrana
Mesosomas Endomembranas
7.
Cubierta
compuesta por
Peptidoglucano
(PG en Gram (+))
y Escaso PG en
(Gram ()).
Quitina (En Hongos);
Celulosa (en Plantas)
y Glicoprotenas
(Glicoclix en
animales).
8. Envoltura Cpsula Vaina
9. Prolongaciones
Flagelos / Fimbrias
/ Pilis
Cilios y Flagelos
10.
Reproduccin
Celular
Fisin binaria
Cariocinsis
Citocinesis
11. Resistencia Espora Quiste
12. Liberacin de
Endo y Exo
toxinas
Mensajeros (Seales)
qumicos
13.
Asociacin
entre clulas
Colonias Tejidos
14. Tamao 100 m > 100 m
15. Aparicin
Hace unos 3500
millones de aos.
De 1200 a 1500
millones de aos.

DIFERENCIAS ENTRE CLULA VEGETAL Y CLULA ANIMAL
CLULA
VEGETAL
CLULA
ANIMAL

CLULA
VEGETAL
CLULA ANIMAL
Pared
celulsica
Glucoclix
Reserva:
Almidn,
inulina
Reserva:
Glucgeno
Forma
poligonal
Pleomrficas
Carecen de
centriolos,
cilios y flagelos
Presentan
centriolos, cilios
y flagelos
Membrana con
esteroles
Membrana con
colesterol
Autotrficas o
heterotrficas
Exclusivamente
heterotrficas
Plasmodesmos
Uniones
comunicantes
Pigmentos:
Clorofilas,
carotenos
Pigmentos: Hb,
Mb, melanina,
bilirrubina, etc.
Posee plastos y
mitocondrias
Slo presentan
mitocondrias
Huso mittico
generado por
citoesqueleto
Huso acromtico
generado por
centriolos
Presentan una
gran Vacuoma
Poseen
mltiples
vacuolas
pequeas
Divisin:
Citodiresis en
telofase
Divisin:
Citocinesis en
telofase
JOS TAFUR E.

COMPONENTES DE LA CLULA EUCARITICA (modelo para la
clula animal)

I. Envoltura y/o Cubierta celular

II. Membrana celular (Plasmalema)

III. Citoplasma: (1). Endomembranas: Retculo (Rugoso y Liso),
Complejo de Golgi, Carioteca. (2). Organelos: Mitocondrias,
Plastos, Citosomas (Son vesculas de contenido enzimtico:
Lisosoma, Peroxisoma, Glioxisoma) y Vacuolas. (3). Organoides:
Ribosomas, Centriolos; Cilios y Flagelos. (4). Inclusiones:
Depsitos intra citoplasmticos temporales.

IV. Ncleo: Componentes.- Carioteca (membranas externa e
interna separadas por un espacio, la cisterna perinuclear) que
rodea al carioplasma (cariolinfa o jugo nuclear), que contiene al
Nucleolo(s) y a la cromatina.

CLULA ANIMAL REPRESENTATIVA

1 micra
3

m
i
c
r
a
s
Centriolos
Carioteca
Cromatina
Nucleolo
Retculo
granular
Mitocondria
Retculo liso
Aparato de Golgi
Vescula
Vacuola
Lisosoma
Peroxisoma
Flagelo
Citoesqueleto
Microvellosidad
Ribosoma
JOS TAFUR



MEMBRANA CITOPLASMTICA (PLASMALEMA)

1. COMPONENTES: Protenas (60%), pueden ser intrnsecas (o
integrales) o extrnsecas (o perifricas) / Lpidos (35%); son
fosfolpidos anfipticos y colesterol (en clulas animales) /
Glcidos (5%), del tipo oligosacridos en la cara extracelular,
asociados a protenas.
2. ORGANIZACIN = MOSAICO FLUIDO: Bicapa de fosfolpidos
(que orientan sus regiones polares hacia los medios IC o EC y
sus regiones apolares hacia el espesor de la bicapa); sobre la
cual se insertan protenas a diferentes niveles.
3. CARACTERSTICAS: Espesor: 7 10 nm / Es fluida y estable /
Es asimtrica / Posee unidad antomo funcional con otras
membranas biolgicas.
4. FUNCIONES: Delimita los medio IC y EC / Recepciona seales
qumicas / Su glucoclix participa en el reconocimiento
intercelular y en la modulacin del crecimiento (inhibicin del
crecimiento por contacto) / Transporte trans-membrana.

PLASMALEMA

TRANSPORTE TRANS-MEMBRANA

DIFUSIN SIMPLE (no requiere del consumo de energa:
Mecanismo pasivo): Para solutos (por gradientes qumicas: El
soluto atraviesa la membrana desde la zona de mayor
concentracin de soluto hacia la zona de menor concentracin
de soluto) y para el agua (smosis, el agua atraviesa la
membrana en contra del gradiente de soluto o desde las zonas
de menor presin osmtica a las de mayor presin osmtica).

Difusin: Es un fenmeno fsico que consiste en el movimiento
de las molculas de un soluto desde las zonas de mayor
concentracin a otras zonas de menor concentracin. Si una
membrana permeable a la molcula del tipo X, est separando
dos soluciones de X de distinta concentracin, la difusin
origina un flujo neto de molculas X desde la zona de mayor
concentracin hacia la de menor concentracin de X. Ver la
figura.

Como la concentracin de X es mayor en el lado A, se
produce un flujo neto de molculas de A hacia B. Flujo neto
de A hacia B significa que el nmero de molculas que
pasan de A a B (flecha gruesa) en mayor que el nmero
de molculas que pasan de B hacia A (flecha delgada).

smosis: Con este nombre se designa a la difusin de molculas de
agua a travs de una membrana. Si una membrana permeable al
agua separa dos soluciones acuosas, la smosis genera un flujo neto
de agua, de la zona de mayor concentracin de agua a la de menor
concentracin de agua (en la figura anterior, del lado B hacia el lado
A). Comnmente, se dice que el agua pasa de la zona de menor
concentracin de soluto a la de mayor concentracin de soluto. La
solucin de mayor concentracin de soluto jala agua.

Presin Osmtica ( ): Es una medida de la capacidad que tiene
una solucin para jalar agua por smosis. Depende de la
concentracin de soluto: A mayor concentracin de soluto, mayor
y mayor capacidad para jalar agua.

La presin osmtica se representa mediante la ecuacin: V = nRT

Donde representa la presin osmtica (en atmsferas); V el
volumen de la solucin (en L); n el nmero de moles de soluto
(masa del soluto en gramos/masa molecular del soluto); T la
temperatura del sistema en K y; R, la energa/mol K (energa
necesaria para que un mol de sustancia cambie su temperatura 1
K), 0,982 atm-L/mol K, tambin conocida como la constante
universal de los gases.
Son Casos particulares de transporte pasivo: Ionforos y
Aquaporinas

TRANSPORTE MEDIADO: (1). Por Bombas (Mecanismo activo)
para el transporte de iones (Ej. Bomba de Na
+
y K
+
Bomba De
Ca
+2
o Bomba de H
+
). (2). Por Acarreadores = Carrier
(mecanismo activo). Ej.: (A). Simport: Na
+
Glucosa (o Na
+

aminocidos); (B). Antiport: Cl HCO
3
. (3). Difusin
facilitada (Mecanismo pasivo) Para conducir glucosa. Ej.: GLUT
3

presente en neuronas y neuroglas o GLUT
4
presente en las
membranas de adipocitos y miocitos.

Extracelular
Intracelular
Plasmalema
Extracelular
Intracelular
3 Na
+
Na
+
Glucosa
K
+
Bomba de sodio y potasio ATP asa
Carrier de tipo
simport sodio -
glucosa
2
Plasmalema
Bicarbonato
Cl
Carrier de tipo
antiport cloruro
- bicarbonato
Glucosa
ADP + Pi
ATP
GLUT
Difusin
Facilitada

TRANSPORTE EN MASA: Requiere del consumo de energa
para conducir molculas de gran tamao; incluye dos procesos:
Endocitosis (Ingreso a la clula por Fagocitosis y Pinocitosis) y
Exocitosis (Salida de la clula por Secrecin y Excrecin).

Las estructuras especializadas del plasmalema que aseguran la unin
celular, el sellado del espacio intercelular y la comunicacin entre las
clulas son:

1. UNIN OCLUSIVA (unin estrecha o zonula occludens), posee
filamentos asociados (F. A.) compuestos por actina y protenas
de unin (P. U.) compuestas por la protena llamada ocludina.
2. UNIONES ADHERENTES: (A). DESMOSOMA PUNTIFORME
(macula adherens): posee filamentos intermedios y P. U.
formadas por desmogleinas y desmocolinas. (B). HEMI-
DESMOSOMA: Posee filamentos intermedios y P. U. formadas
por integrinas; son de ubicacin basal. (C).
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X X
Lado A Lado B
X = Concentracin de " X "
A B
X
X
X
Membrana permeable a "X"


171

GUA 2 - CIENCIAS
BANDA DE ADHESIN (Zonula adherens o desmosoma en
cinturn): Posee F. A. de actina y P. U. formadas por cadherinas.

Retculo
Membrana basal
Epidermocito
Microvellosidades
INTERACCIONES DE MEMBRANA
Unin
oclusiva
Unin
adherente
(Desmosoma)
Unin
comunicante
(Nexus / gap)

3. UNIONES COMUNICANTES (unin con hendidura = Nexus =
gap junction): carecen de F. A. pero presentan elementos de
comunicacin intercelular formadas por protenas del tipo
conexina.

CITOPLASMA (Matriz celular): Presenta una regin perifrica,
denominada ectoplasma (gel) y otra medular conocida como
endoplasma (sol). El citosol (o hialoplasma) se compone por agua
(mayor porcentaje), iones, A.a., nucletidos, glcidos y protenas.

CITOESQUELETO

1. Microfilamentos: Integrados por protenas contctiles de 5 7
nm de dimetro (actina miosina).
2. Filamentos intermedios integrado por protenas estructurales
de 8 10 nm de dimetro (a). Citoqueratinas: en clulas
epiteliales; (b). Desmina: En todos los miocitos; (c). Vimentina:
En clulas mesenquimales; (d). Protena cida fibrilar de la gla:
En astrocitos y clulas de Schwann; (e). Neurofilamentos: Soma
y cilindro-eje neuronal y (f). laminas A, B y C: malla reticular
que refuerza internamente la carioteca.
3. Microtbulos formados por la protena dinmica llamada
tubulina de 24 nm de dimetro.

FUNCIONES DEL CITOESQUELETO: Mantiene la forma celular y
es responsable de la contraccin celular; de los movimientos
celulares; del desplazamiento de organelos, vesculas y partculas en
el citoplasma; de la distribucin de material gentico durante la
divisin celular y de la citocinesis al finalizar dicha divisin; as como
tambin participa en la interaccin medio intracelular matriz
extracelular y en el movimiento ciliar y flagelar. El citoesqueleto
junto con las endomembranas (retculo, golgi y carioteca) delimitan
compartimientos para el depsito, metabolismo o transporte de
sustancias en el citoplasma.

Retculo
Microfilamentos
Microtbulos
Filamentos intermedios
Mitocondrias
Plasmalema
CITOESQUELETO

COMPONENTES CELULARES
ESTRUCTURA FUNCIN
Retculo Rugoso o
granular (son cisternas
que presentan
ribosomas adheridos
sobre su cara
citoplasmtica tras ser
fijados por las protenas
de membrana llamadas
riboforinas, que se unen
a 60 S).

Modula la sntesis proteica que ejecutan
sus ribosomas y posteriormente procesa
dichas protenas (principalmente para la
exportacin o para su incorporacin a
organelos o elementos intracelulares),
tambin regenera la envoltura nuclear al
finalizar la divisin celular.
Retculo Liso (son
tbulos carentes de
ribosomas sobre su
cara citoplasmtica).

Sntesis de lpidos (fosfolpidos; colesterol
y otros esteroides), Destoxificacin celular,
participa en la glucognesis y
glucogenolsis (principalmente a nivel
heptico), almacn y movilizacin de calcio
(retculo sarcoplsmico de miocitos).

ENDOMEMBRANAS

Cisternas Ribosomas
Exo-
Cariolema
Endo-
Cariolema
P
o
r
o
Cariolinfa
Nucleolo
Retculo
Ncleo
Cisterna
perinuclear
CARIOTECA RETCULO GRANULAR

Aparato de Golgi
(unidad = Dictiosoma;
formado por un
conjunto de sculos, los
cuales son vesculas
alargadas y aplanadas
con sus extremos
dilatados; junto con sus
vesculas de
intercambio entre
sculos y sus vesculas
de secrecin).

Secrecin, sntesis de glcidos, generacin
de citosomas (como lisosomas o el
acrosoma de los espermatozoides) y
vacuolas; y glucosilacin de lpidos y
protenas. En la clula vegetal participa de
forma activa en la gnesis de la pared
celular junto con el citoesqueleto.



SCULO
Cis
Trans
Vesculas
Retculo Rugoso
Golgi
Vesculas de
secrecin
Exocitosis
APARATO DE GOLGI
(Dictiosoma)

Mitocondria (estructura
vesicular que posee una
membrana externa lisa
y otra interna con
pliegues llamados
crestas; ambas rodean
la matriz central en
donde podemos
encontrar DNA tipo
bacteriano, ribosomas
55S y grnulos de
glucgeno).

Realiza la Respiracin Celular en tres
fases: Sntesis de Acetil CoA; Ciclo de
Krebs (C. K.) a nivel de la matriz y
oxidacin fosforilativa (O. F.) a nivel de
sus crestas mitocondriales (membrana
interna); a travs de la cual se obtiene
CO
2
, (C. K.) y; ATP y H
2
O (O. F.) / La
membrana externa presenta enzimas
relacionadas con la - oxidacin de cidos
grasos (va metablica en la que tambin
participan los peroxisomas). / El DNA
propio (de tipo bacteriano), ubicado en la
matriz, le permite replicarse.

MITOCONDRIA

Plastos (cloroplasto,
contiene clorofilas a y
b. Otros plastos
contienen pigmentos
diferentes de la clorofila
y se conocen como
cromoplastos. Los
leucoplastos carecen
de pigmentos y
almacenan aceites o
protenas).

Fotosntesis en 2 etapas: Fase luminosa en
sus discos tilacoides (que alojan a los PS I
y II) los cuales liberan O
2
(tras la fotlisis
del agua), ATP (en la fotofosforilacin
cclica, la cual produce en plantas
superiores, mayor cantidad de ATP) y
NADPH
2
/ Fase oscura: Fija CO
2
en el
estroma y genera tras ello glcidos
(Glc)
n
= Almidn / Se replican por
presentar DNA (tipo bacteriano).

CLOROPLASTO
Membrana externa
Membrana interna
Lamela
Disco tilacoide
Granum
Estroma

Lisosoma (L): Posee
hidrolasas cidas
(trabajan a pH prximo
a 5,4). Presentan un
dimetro de 0,5 a 3
m.
Digestin intra o extra celular /
Variedades: L. primario Virgen
(proviene del aparato de Golgi y es
inactivo); L Secundario forma activa en
digestin (Ej.: (A).

Autofagosoma que digiere elementos IC
para la renovacin celular (B).
Heterofagosoma que degrada sustancias
procedentes del exterior).
ENFERMEMDADES POR DEPSITO LISOSMICO

Esfingolipidosis
- Enfermedad de TaySachs/ Hexoaminidasa: Subunidad /
Ganglisido GM
2

- Enfermedad de Sandhoff / Hexoaminidasa: Subunidad /
Ganglisido GM
2

Sulfatidosis
- Leucodistrofia metacromtica / Arilsulfatasa A / Sulftido
- Dficit de sulfatasas / Arilsulfatasas A, B y C / Sulftidos

- Enfermedad de Krabe / Galactosilceramidasa / Galactocerebrsido
- Enfermedad de Fabry / galactosidasa A / Ceramida
trihexsido
- Enfermedad de Gaucher / Glucocerebrosidasa / Glucocerebrsido
- Enfermedad de Niemann Pick / Esfingomielinasa /
Esfingomielina

Mucoplisacaridosis
- MPS I (Hurler) / l Iduronidasa / Dermatan sulfato
- MPS II (Hunter) / L Iduronosulfato sulfatasa / Heparn sulfato

Peroxisoma
(microcuerpos de 0,3
1 m de dimetro):
Posee enzimas oxido -
reductasas (catalasa y
peroxidasa).
Micro-peroxisomas:
Unidades de
peroxisomas con
dimensiones de 100 a
200 nm de dimetro
Metabolismo de H
2
O
2
(por efecto de la
catalasa: 2H
2
O
2
2H
2
O + O
2
). Participan
en la degradacin de cidos grasos y
etanol (por peroxisomas hepticos y
renales).
Los peroxisomas animales contiene
tambin urato oxidasa (que degrada
cido rico y produce alantona) y D
amino oxidasa para degradar A. a.
presentes en la pared bacteriana. Los
peroxisomas participan junto con las
mitocondrias de la - oxidacin.

Glioxisoma
(peroxisomas
especializados): Con
enzimas del ciclo del
glioxilato (sintetasas)
en vegetales y
encontrados en algunos
protistas (Euglena,
Tetrahymena).
Ciclo del glioxilato (que sintetiza glcidos a
partir de triglicridos acumulados en las
semillas oleaginosas de vegetales
superiores o del acetato en el caso de
protistas); mecanismos de foto-respiracin
(asociado con plastos y mitocondrias).


173

GUA 2 - CIENCIAS
Vacuola (en clulas
vegetales) Vescula
dinmica que contiene
agua, sales, enzimas,
pigmentos, ltex, etc.
En clulas vegetales (de mayor
importancia), es un depsito de sustancias
como ltex, pio, venenos o nutrientes,
adems de agua. Presenta gran tamao
(vacuoma), constituyendo un agente
determinante en la regulacin de la
turgencia (tensin IC), que mantiene la
textura y volumen clular.
Ribosoma (R): R.
Procaritico: 70 S (30 S
/ 50 S); R. Eucaritico:
80 S (40 S / 60 S).
Sntesis de protenas (traduccin), muchas
de ellas para uso de la clula. Recuerde
que sus sub unidades slo se acoplan al
incorporarse mRNA y el complejo
t RNAA.
a. (unin mediada por el in Mg
+2
).
Pueden ubicarse en citoplasma, asociados
al retculo (granular) o a la carioteca, o
encontrarse dentro de mitocondrias y
plastos.

Centriolo (configuracin
microtubular: 9 + 0):
Son formaciones
cilndricas, pares
(carentes de
membrana), dispuestas
en ngulo recto
(Diplosoma).

(9 + 0 nueve tripletes de microtbulos
dispuestos en forma circular y ninguno de
ubicacin central es decir cero). Forman
el huso acromtico durante la divisin
celular (el cual moviliza el material
gentico hacia las clulas hijas) adems,
constituyen la base para formar cilios y
flagelos.

CENTRIOLO

Cilio Flagelo
(Configuracin
microtubular: 9+2
Axonema, que se rodea
por membrana).
(9 + 2 nueve dobletes de microtbulos
dispuestos en forma circular y dos
microtbulos no asociados de ubicacin
central. Los dobletes se enlazan por arcos
proteicos de nexina e interaccionen entre
si por brazos de dineina). Son mviles y
dan movimiento a la clula o algo que
entre en contacto con ella. Cilios y flagelos
se insertan en estructuras similares a los
centriolos llamados corpsculos basales;
muchos c. basales presentan proyecciones
estriadas insertas en el citoplasma que
permiten anclar los cilios conocidas como
races ciliares. Los cilios son cortos y
numerosos; los flagelos son largos y
generalmente nicos. Obtienen energa del
ATP para el movimiento.

Ncleo: Estructura bi-
membranosa que
almacena la
informacin gentica y
que Ejecuta, dirige y
regula las actividades
citoplasmticas, a
travs del producto de
la expresin de los
genes.
Presenta una carioteca (formada por una
membrana externa y otra interna,
separadas por un espacio; la cisterna
perinuclear), la cual es rugosa y que
envuelve una matriz que contiene al
material gentico (DNA formando parte de
la cromatina) por lo que regula el
metabolismo y la reproduccin celular
(sntesis de DNA y RNA). Adems sobre su
carioteca (cara citoplasmtica de la
membrana externa) ocurre la traduccin.
Al interior presenta el carioplasma en cuyo
seno se ubica al nuclolo (Corpsculo
supramolecular carente de membrana,
que sintetiza a los rRNA).

Membrana
externa
Membrana
interna
100 nm
Poro
10 a 50 nm
CITOPLASMA
Lmina
endonuclear
Cisterna
perinuclear
CARIOTECA
J. TAFUR

NUCLEOLO
Porcin
Granular
del nucleolo
Porcin fibrilar
del nucleolo
DNA
Poro
Carioteca
Protenas del
citoplasma
Organizador
nucleolar
28S,
5,8S, 5S
20 S, 18 S
60S
40S
Poliribosoma
mRNA
J
. T
A
F
U
R



CICLO CELULAR

A pesar de las diferencias entre procariticas y eucariticas, existen
numerosos puntos en comn entre la divisin celular de ambos tipos
de clulas. Por ejemplo; debe ocurrir la duplicacin del DNA y lograr
separarse el DNA "original" de su "rplica"; adems, deben separarse
las dos clulas "hijas"(Citocinesis) con lo que finaliza la divisin
celular.

Estos procesos bsicos deben ocurrir en ambos tipos de clulas. A
continuacin se resumen los hechos que acontecen en las clulas
eucariticas.

El Ciclo Celular Eucariota engloba las siguientes secuencias
Crecimiento.
Replicacin del DNA.
Divisin Celular.
Nuevo proceso de crecimiento.

A partir de la citocinesis, la clula hija resulta pequea y posee un
bajo contenido de ATP resultante del gasto experimentado en el ciclo
anterior. La acumulacin del ATP necesario y el incremento de
tamao acontecen durante el intervalo G
1
(en ingls: gap) de la
interfase, la parte ms larga del ciclo celular (en donde se ejecutan
con intensidad los procesos de transcripcin y traduccin). Cuando
adquiere el tamao suficiente y el ATP necesario comienza la fase S,
la clula sintetiza DNA (replicacin) proceso que da como resultado
final "una molcula original y una copia" del DNA, destinadas a las
dos clulas que se originan del proceso. Dado que el proceso de
sntesis consume una gran cantidad de energa la clula entra
nuevamente en un proceso de crecimiento y adquisicin de ATP, la
fase G2. La energa adquirida durante la fase G2 se utiliza para el
proceso de Divisin celular.

G
1
G
2
S
Divisin
Ciclo celular
Ciclo celular
Divisin
Interfase G
1
S G
2

La duracin de los perodos de la interfase, considerando como
modelo a una clula epitelial tpica de mamfero ocurre de la
siguiente forma: G1 tiene una duracin de entre 6 y 12 horas y en
este tiempo, la clula dobla su tamao y masa debido a la contnua
sntesis de todos sus componentes; S Tiene una duracin de unas 6
a 8 horas en donde, con la duplicacin del DNA, el ncleo contiene el
doble de protenas nucleares y de DNA que al principio (en G1) y G2
con una duracin de entre 3 y 4 horas. Sin embargo, la duracin del
ciclo celular es muy variable, dependiendo del tipo de clula, de los
nutrientes o de la temperatura entre otros; como por ejemplo, en
condiciones ptimas de cultivo, una ameba tiene un ciclo celular de
unas 10 horas, un cicliado de 2 a 3 horas y las clulas de mamfero
unas 20 horas.

La regulacin del ciclo ocurre de diferentes formas en las distintas
clulas. Algunas clulas se dividen rpidamente, otras como la mayor
parte de las clulas nerviosas pierden su capacidad de divisin una
vez que llegan a la madurez. Otras, como las clulas hepticas,
conservan, aunque manejan muy poco, su capacidad de divisin. Las
clulas del hgado se dividen si se remueve parte del hgado y su
divisin contina hasta que el hgado retorna a su tamao normal.

Factores ambientales tales como cambios en la temperatura y el pH,
o la disminucin de los niveles de nutrientes, llevan a la depreciacin
de la velocidad de divisin celular. Cuando las clulas detienen su
divisin generalmente lo hacen en una fase tarda de la G
1

denominado el punto R (por restriccin).

Las clulas normales se reproducen en respuesta a una "cascada" de
seales que les envan los factores de crecimiento externo y detienen
su divisin en respuesta a factores inhibidores que, obviamente,
actan tambin por medio de una cascada de seales.

Reloj molecular: Basados en las investigaciones realizadas con
huevos de anfibios los cientficos imaginaron la existencia de un
"reloj central bioqumico" u oscilador que "instruye" a los ncleos
acerca de las funciones a cumplir para controlar las fases de la
divisin.

El "reloj", formado por un conjunto de protenas nucleares que
interaccionan entre s, integra los mensajes provenientes de las
cascadas estimuladoras e inhibidoras y, si prevalece la cascada
estimuladora, pone en marcha el programa de divisin clulas.

Para programar estos sucesos el "reloj del ciclo celular" se vale de
diversas molculas proteicas. Los dos " engranajes " moleculares de
este reloj son: Las Ciclinas y Las Kinasas (o Quinasa, dependientes
de ciclinas o CDK)

Estos "engranajes" se asocian entre s e inician los "movimientos"
que llevan a iniciar los diferentes estadios del ciclo celular. Por
ejemplo en la G1 temprana las ciclinas del tipo D se unen a la CDK4 o
CDK6 y el complejo resultante "libera" el freno que impeda la
progresin hacia la G1 tarda y, por lo tanto, el pase a la fase S (el
complejo ciclina D CDK4/6 desarma un potente inhibidor de la
progresin del ciclo: El formado por la protena pRB y los factores de
transcripcin inactivos). La progresin del ciclo depende en gran
medida de que se alcancen niveles elevados de ciclinas, a saber en
la siguiente secuencia: Ciclina D Ciclina E Ciclina A Ciclina B

cdc2
cdc2
cdc2
cdc2
ciclina
B
cdc2
ciclina
B
Sintetizada
en G
2
G
1
G
2
S
M
Complejo
con cdc2
Producida constitutivamente
cdc 25 (fosfatasa)
wee 1 (cinasa)
ciclina
B
Degradada cinasa activa
ciclina
B
ciclinas
D
ciclinas
E
JOS A. TAFUR E.

El punto R: Un instante crucial del ciclo es el que ocurre en el punto
R (por restrictivo) de la fase G1 momento en el cual la clula decide
si debe o no avanzar en la progresin del ciclo. La "llave" de este
paso es un conmutador molecular que pasa de "apagado" a
"encendido".

Esta serie explica la forma en que ocurre esta conmutacin:
Las ciclinas D y E incrementan su nivel.
A medida que sube el nivel de las ciclinas, las mismas se
combinan con quinasas dependientes de ciclinas (es decir
enzimas fosforilantes cuya actividad depende de los niveles de
ciclinas).


175

GUA 2 - CIENCIAS
Las quinasas activas transfieren fosfatos del ATP a la protena
pRB (The retinoblastoma protein, el "freno" del ciclo celular)
Si la pRB no esta fosforilada "secuestra" (es decir permanece
unida) a otras protenas claves para la continuacin del ciclo: Los
factores de transcripcin, en otras palabras, mantiene la llave en
"apagado".
Cuando el complejo ciclina-quinasa aade suficientes fosfatos a
la pRB, la misma libera los factores de transcripcin que actan
sobre los genes
Los genes estimulados producen protenas necesarias para que
avance el ciclo celular

Represin del ciclo: Por otra parte, diversas protenas reprimen el
ciclo al actuar como inhibidores.

Las protenas p15 y p16 bloquean la actividad del complejo CDK
Ciclina D (recuerde que esta quinasa en su forma activa, impulsa
la pRB) e impiden que el ciclo progrese de G1 a S.

Otro inhibidor de CDK, la protena p21 acta a lo largo de todo el
ciclo celular.

La p21 esta bajo el control de la denominada: "Protena
supresora de tumores", la hoy famosa p53, que entre sus
mltiples efectos pueden mencionarse:
- Control de la integridad del DNA
- Terminacin correcta de las diferentes fases del ciclo.
- Detencin del "crecimiento celular" (duplicacin celular) o
senescencia.
- Puesta en marcha del suicidio celular o apoptosis, cuando
existe dao en el DNA o cuando los sistemas de control se
alteran.

El ciclo interfase divisin esta regulado por una serie de factores
qumicos liberados en el entorno celular desde otra clula, que
estimulan o inhiben algn momento del ciclo. Las clulas de nuestro
organismo se dividen en tres grupos, segn su capacidad
proliferativa y en relacin al ciclo celular, en:

- CLULAS LBILES: Son aquellas que siguen el ciclo celular desde
una divisin a otra y continan proliferando a lo largo de toda la
vida, reemplazando clulas que se desgastan constantemente y lo
hacen de forma controlada. Buenos ejemplos de clulas lbiles lo
representan epitelios de superficie, como los encontrados en la
piel, cavidad oral, vagina o crvix (cuello uterino); los conductos
excretores de glndulas; el epitelio de transicin a nivel de aparato
urinario; las clulas de mdula sea y del tejido hematopoytico.

G
1
G
2
S
Divisin
Clulas lbiles
G
0
Clulas
permanentes
Clulas estables
JOS A. TAFUR E.

- CLULAS ESTABLES (o quiescentes): Son aquellas que muestran
un ndice de replicacin bajo pero que se dividen en respuesta
a estmulos drsticos. Dichas clulas abandonan el ciclo durante
el curso de G1 y se estabilizan en G0 (fuera del ciclo), pudiendo
regresar a G1 por ser del tipo irritables. En esta categora se
enmarcan prcticamente la totalidad de clulas parenquimales
(o funcionales) en cualquier rgano; como ejemplos citamos a:

Clulas del lobulillo heptico; de la nefrona (unidad renal),
miocitos lisos (en vsceras); capa interna de los vasos sanguneos
(endotelio vascular); clulas mesenquimales (progenitoras de
clulas en el tejido conjuntivo y que en G0 pueden diferenciarse)
y clulas del tejido seo y cartilaginoso.

Para una regeneracin adecuada en este tipo celular es
indispensable que el estroma subyacente (estructuras de
soporte), forme al tejido parenquimal, un andamio de contencin
organizado para la masa celular en proliferacin.

El punto que marca la frontera entre G0 y G1 es el denominado
punto de restriccin o punto R, Una vez pasado este punto, la
clula debe terminar el ciclo generando sus clulas
descendientes. Si pasado el punto R, la clula detiene el ciclo, los
mecanismos de control de la proliferacin celular hacen que dicha
clula muera por apoptosis (muerte celular programada).

- CLULAS PERMANENTES: Son aquellas que han abandonado
definitivamente el ciclo (al salir durante G1) y que normalmente
no se dividen (aunque cuenten con la maquinaria para hacerlo),
en la vida post natal. A este grupo pertenecen las neuronas y
miocitos (clulas musculares) esquelticos y cardacos. Cuando
alguna de estas especies de clulas muere, los elementos de
soporte (estroma) reemplazan la zona deteriorada (cicatrizacin),
dejando de ser funcional.

Es comn la concepcin de que las clulas permanentes estn en
G
0
, afirmacin incorrecta, pues si estuvieran en sta etapa de
asentamiento ( G0 ) podran volver a G1 frente a un estmulo muy
intenso y esto jams ocurre; tal vez la confusin resulta de la baja
capacidad de regeneracin que poseen los msculos esquelticos,
al sufrir una lesin, quienes pierden sus componentes clulares y
pueden renovarlos por otras clulas, pero resulta que stas clulas
reparadoras (clulas estables) tienen su origen en clulas satlite
diferentes a las del tejido original (clulas permanentes) que se
transforman en miocitos propiamente dichos para renovar la zona
traumatizada; entonces una clula estable ( en G0 ) se convierte en
una clula permanente y no que la clula permanente regresa a G1.

Finalmente debemos enunciar que el nmero de veces que una
clula se ha dividido anteriormente tambin influye en la divisin
celular. Cuanto mayor edad tiene el organismo de donde se toman
las clulas, menor ser el nmero de veces que las clulas se
dividan en cultivo. A este fenmeno se lo denomina senescencia o
envejecimiento celular. Esta restriccin en el nmero de divisiones
se correlaciona con el acortamiento progresivo de los extremos de
los cromosoas los telmeros; a lo largo de los sucesivos ciclos
celulares. Esto no ocurre en ciertos tipos celulares, como en las
clulas germinales o en algunas clulas de la sangre. En estas
clulas, se encuentra activa una enzima llamada telomerasa, que
agrega continuamente DNA a los extremos de los cromosomas,
evitando su acortamiento. Esta enzima tambin se encuentra activa
en clulas neoplsicas.

En analoga, los periodos del ciclo celular procaritico son:

Fase C (equivalente a la S eucaritica): Replicacin del DNA
cromosmico;

Fase D (equivalente a G2 + M): se distingue porque su terminacin
coincide con el final de divisin celular;

Fase innominada, equivalente a la G1 eucaritica.

Lo caracterstico del ciclo es que las fases C y D son relativamente
constantes, y por lo tanto, cuando disminuye el tiempo de
generacin (g), lo hace a expensas de la fase G1. Por ejemplo, en
Escherichia coli, C = unos 40 min, y D = aproximadamente 20 min.



EVALUACIN

NIVEL BSICO

1. Indique la relacin incorrecta
A. Colgeno I Dermis B. Colgeno II Humor vteo
C. Colgeno III Msculo D. Colgeno IV Laminilla media
E. Colgeno V Intersticio

2. Queratina presenta configuracin
A. Lmina plegada B. Hlice C. Configuracin
D. Hlice triple E. Al azar

3. La unin de Hb con CO
2
genera
A. Carboxi Hb B. Oxi Hb C. Meta Hb
D. Glico Hb E. Carbamino Hb

4. Albmina transporta
A. Hormonas tiroideas B. Vitamina A C. Fe
+2

D. Cobre E. Hb

5. La afinidad de Hb por el O
2
est influenciada por todo lo siguiente,
excepto.
A. H
+
B. CO
2
C. Temperatura
D. 2, 3 DPG E. NH
3
+

6. El zinc es cofactor de la siguiente enzima
A. Anhidrasa carbnica B. Ureasa C. Calmodulina
D. Citocromo Oxidasa E. ATPasa

7. La notacin emprica: A O B + H
2
O AOH + B (OH); corresponde
al efecto de la enzimas
A. Oxigenasa B. Esterasa C. Descarboxilasa
D. Polimerasa E. Hidroxilasa

8. En la inhibicin reversible competitiva, ocurre
A. Bloqueo definitivo de la enzima.
B. Desnaturalizacin enzimtica.
C. Activacin del centro alostrico.
D. Pugna por unirse al centro activo del sustrato y el inhibidor.
E. Inhibicin por efecto del producto de la reaccin.

9. La Km indica
A. Velocidad de reaccin B. Saturacin C. Afinidad
D. Inhibicin E. Especificidad

10. Son enzimas Tranferasas, excepto
I. Kinasas II. Transcetolasa
III. Acil Transferasa IV. Carboxilasa

A. I, II y III B. I y III C. II y IV
D. Slo IV E. Otra relacin

11. El dficit de vitamina A produce todo lo citado, excepto
A. Nictalopa B. Xeroftalmia C. Piel seca
D. Ulceras corneales E. Degeneracin de nervios

12. La deficiencia de vitamina D produce
I. Osteomalacia II. Osteoporosis
III. Raquitismo IV. Condromalacia


13. El principal efecto de la vitamina E se debe a su actividad
A. Anti Oxidante B. Anti Raquitismo
C. Anti Esterilidad D. Anti Estrs
E. Anti Hemorrgica

14. Cuadro clnico que cursa con dermatitis, diarrea, anorexia y
demencia, se debe al dficit de
A. Tiamina B. Riboflavina C. cido Ascrbico
D. Cianocobalamina E. Niacina

15. No corresponde a un signo por dficit de vitamina C
A. Equimosis B. Anemia C. Gingivorragia
D. Palidez E. Epistaxis

16. Corresponden al B DNA
A. Sentido de giro horario. B. Espesor: 2 nm.
C. Distancia entre pares de bases: 3,4 nm.
D. Configuracin helicoidal. E. Apareamiento de bases.

17. No se cumple para el rRNA
A. Poder cataltico. B. Se forma en el nuclolo.
C. Polimeriza A. a. D. Aparea base de forma contnua
E. Se asocia con complejos proteicos.

18. No corresponde a un codn de terminacin.
A. UAC B. UAA C. UAG
D. UGA E. AGA (mitocondrial)

19. Produce los tRNA y el rRNA 5S la RNA polimerasa
A. IV B. III C. II
D. I E. N. A.

20. El complejo de traduccin, requiere excepto
A. Unidad 60S B. Mg
+2
C. mRNA
D. Apareamiento: Codn anti Codn
E. Interaccin Intrn Exn

21. Es incorrecto para los lpidos de membrana
A. Son anfipticos
B. Presentan predominantemente cidos grasos saturados
C. Se componen principalmente por lecitinas y cefalinas.
D. Sus cidos grasos pueden estar unidos a esfingosina
E. La membrana animal puede presentar residuos de esteroides

22. El glucoclix
A. Es parte de la cubierta celular vegetal
B. Solo aparece asociado a la monocapa interna
C. Permite interacciones celulares
D. Contribuye a la fluidez de membrana
E. Acta como receptor de seales qumicas

23. No puede ser vlido para una bomba
A. Poseen accin enzimtica
B. Son protenas integrales que conducen iones
C. Tienen efecto hidrolasa
D. Requieren de cofactores
E. Son exclusivos del plasmalema

24. Presentan distribucin basal
A. Hemidesmosomas B. Unin comunicante
C. Desmosoma D. Contacto focal
E. Unin estrecha

25. Protena componente de los filamentos intermedios, caracterstica de
los miocitos.
A. Queratina B. Desmina C. Vimentina
D. Lmina A E. Protena cida fibrilar

26. Misin principal de las cisternas del retculo rugoso
A. Sntesis de protenas B. Sntesis de colesterol
C. Destoxificacin D. Procesamiento de protenas
E. Degradacin de Aminocidos

27. Estructura endo membranosa relacionada con la formacin del
acrosoma
A. Cisternas B. Tbulos C. Vesculas
D. Micelas E. Sculos

28. Tipo de enzimas para los lisosomas y peroxisomas
A. Deshidrogenasas / Catalasas
B. Hidroxilasas / Peroxidasas
C. Hidrolasas / Oxido Reductasas
D. Oxigenasas / Isomerasas
E. Transferasas / Liasas

29. No es posible detectar en las vacuolas
A. Agua B. Pigmentos C. Cristales
D. Sales E. N. A.

30. El carioplasma presenta todo lo citado, excepto
A. Nucletidos B. Polimerasas C. Nucleolo
D. Ribosomas E. Coenzimas

31. Momento de mayor duracin en el ciclo celular de una clula de
mamfero
A. G
0
B. G
1
C. S D. G
2
E. Divisin


177

GUA 2 - CIENCIAS
32. En el perodo S de la interfase de una clula somtica, ocurren todos
los eventos citados, excepto
A. Replicacin semiconservativa del DNA
B. Consumo de energa
C. Activacin de enzimas polimerasas
D. Duplicacin del material gnico (2n 4n)
E. Movilizacin de nuclesidos

NIVEL INTERMEDIO

1. La Hb es una protena alostrica porque
I. La unin con O
2
favorece nuevas adiciones de O2
II. El incremento de CO
2
promueve la liberacin de O2 desde la Hb
III. El incremento de 2, 3 BPG disminuye la afinidad de Hb por O
2
.
IV. Depende de la concentracin de gases en el capilar.


2. A nivel celular las queratinas forman las siguientes estructuras,
excepto
A. Tonofilamentos B. Diplosomas C. Desmosomas
D. Citoesqueleto E. Hemidesmosomas

3. En la unin Dermo epidrmica aparecen filamentos de anclaje que
tiene como principal elemento al colgeno de tipo
A. V B. VI C. VII D. VIII E. I

4. Transporta hormonas y vitaminas liposolubles
A. Albmina B. Globulina C.
2
Globulina
D.
1
Globulina E. Globulina

5. Elastina es caracterstica de
A. Pared venular B. Tendones C. Piel facial
D. Membrana basal E. Estroma pulmonar

6. La saturacin de una enzima depende de
A. La Km B. La Sustrato C. La H
+

D. La velocidad de reaccin E. Nmero de centros activos

7. ALdolasas e hidratasas son enzimas
A. Oxido Reductasas B. Transferasas C. Hidrolasas
D. Liasas E. Isomerasas

8. La conversin de glucosa en galactosa requiere de una enzima
A. Transferasa B. Mutasa C. Epimerasa
D. Racemasa E. Isomerasa

9. La enzima responsable de la siguiente reaccin:
2 D Fosfoglicerato Fosfoenlpiruvato + H
2
O

Tiene codificacin en la comisin de enzimas (EC)
A. EC5 B. EC4 C. EC3 D. EC2 E. EC1

10. La conversin de pro enzimas es vlida para las siguientes
protenas, excepto
A. Aglutingeno B. Fibringeno C. Pepsingeno
D. Plasmingeno E. Tripsingeno

11. Son vitaminas con esenciabilidad relativa, excepto
A. Biotina B. Menaquinona C. Tiamina
D. Calcitriol E. Niacina

12. La vitamina K favorece la activacin de los siguientes factores
hemostticos
I. X II. IX III. VII IV. II


13. es necesaria en la biosntesis de ribosa, colesterol y cido palmtico.
A. B
5
B. B
3
C. B
7
D. B
12
E. C

14. El cido flico acta como coenzima para la transferencia de un
carbono localizado en los grupos qumicos
A. Carboxilo B. Metil C. Formilo
D. Hidroximetil E. Forminino

15. Completar: Vitamina C es necesaria para la hidroxilacin de los
aminocidos .. y .., requeridos en la sntesis de colgeno.
A. W Q B. N F C. R E
D. K P E. H A

16. Histona con mayor grado de cambio evolutivo
A. H
1
B. H
2A
C. H
2B
D. H
3
E. H
4

17. El filamento de B DNA que une un nucleosoma con otro vecino,
mide (en nm).
A. 680 B. 204 C. 3,4 D. 20 E. 0,29

18. Tipos de RNA con: mayor contenido celular y mayor grado de
variabilidad estructural
A. mRNA rRNA B. miRNA snRNA
C. rRNA tRNA D. tRNA HnRNA E. mRNA tRNA

19. El micro RNA regula la expresin de molculas de
A. rRNA B. tRNA C. snoRNA
D. mRNA E. N. A.

20. Son rRNA de tipo eucaritico; excepto
A. 18S B. 5,8S C. 5S D. 28S E. 23S

21. El plasmalema es ms permeables a
A. Ca
+2
B. Glucosa C. CO
2
D. Urea E. Na
+

22. Indique lo correcto para la difusin facilitada
A. Requiere de una molcula transportadora o permeasa
B. Ocurre de manera ms lenta que la difusin simple
C. No puede experimentar el fenmeno de saturacin
D. Sucede exclusivamente para la glucosa y aminocidos
E. En clulas embrionarias consume energa.

23. Los filamentos asociados presentes en las uniones estrechas se
componen por
A. Actina B. Queratina C. Colgeno
D. Desmina E. Miosina

24. Fenmeno que ocurre en la matriz mitocondrial
A. Gluclisis B. Ciclo del cido Ctrico
C. Fotolisis del agua D. Degradacin de etanol
E. Sntesis de Protenas

25. El estroma de un plasto presenta todo lo citado, excepto
A. Almidn B. Ribosomas C. CO
2

D. DNA E. Pigmentos

26. No representa una funcin del complejo de Golgi
A. Movilizacin de vesculas B. Procesamiento de enzimas
C. Degradacin de cido rico D. Secrecin de glcidos
E. Renovacin del plasmalema

27. Es vlido para los lisosomas
A. Degradan estructuras internas deterioradas de la clula
B. Aparecen en clulas animales y vegetales
C. Abundan en macrfagos y neutrfilos
D. Pueden sintetizar glcidos a partir de triglicridos
E. Poseen enzimas hidrolasas cidas

28. Elementos comunes de cilios y flagelos, excepto
A. Presencia de membrana
B. Organizacin microtubular
C. Consumo de energa
D. Unin entre unidades microtubulares
E. Origen

29. Es incorrecto para los centriolos
A. Son sistemas microtubulares
B. Presenta 9 tripletes de microtbulos ms un par central
C. Integran el diplosoma
D. Estn ausentes en clulas de plantas superiores
E. Dirigen la formacin del huso acromtico

30. No podemos encontrar clulas lbiles en las siguientes estructuras
A. Capa ntima de un vaso sanguneo
B. Vejiga C. Cavidad oral
D. Mdula sea E. Conducto excretor de glndulas



31. No corresponde a un efecto de p53
A. Activacin de la apoptosis
B. Ingreso a la senescencia celular
C. Detencin del ciclo celular
D. Activacin de la mitosis
E. Reparacin del DNA

32. Ciclina (C) necesaria para el progreso de la fase S
A. C A B. C B C. C C
D. C D E. C E

NIVEL AVANZADO

I. Seale el nmero (0), (1), (2) (3) de relaciones proposiciones
incorrectas.

1. Hidrolasas Peptidasas / Tiolasas / Hidroxilasas ( )
2. Oxido Reductasas: Oxigenasas / Peroxidasas / Deshidrogenasas
( )
3. Ligasas: Descarboxilasas / Polimerasas / Lipasas ( )
4. Colgeno: Nucleoprotena / Sntesis: Fibroblasto / Protena fibrosa
simple ( )
5. Colgeno (Col) A.a. caractersticos: Gly / Cys / OH Pro
( )
6. Tipos de colgeno Piel: Tipo I / Membrana basal: Tipo IV /
Cartlago: Tipo II ( )
7. Hemoglobina (Hb) Composicin:
2 2
/ Es alostrica / >
concentracin de Meta Hb ( )
8. Hb P
50
= 26 Torr / Disociacin HbO
2
con pH = 7,2 / 2, 3BPG
afinidad de Hb por O
2
( )
9. Hb Slo conduce O
2
/ Accin Buffer / Su grupo prosttico es:
Hemo ( )
10. Hb y Col se asemejan por: Exhibir hlices / Ser prot. conjugadas /
Desnaturalizan con calor ( )

Nota: Col: Colgeno / > = Mayor / 2, 3 BPG = 2, 3 bi fosfo
glicerato / : aumenta / Prot: Protenas.

II. Relacionar
11. Tiamina A. Trastornos cognitivos ( )
12. B
12
B. Glositis ( )
13. Pantotenato C. Polineuritis ( )
14. Dficit de NAD D. Agente reductor ( )
15. Riboflavina E. Piel Hgado Rin ( )
16. TH
4
F. Posee Co ( )
17. Retinol G. Bacterias intestinales ( )
18. cido ascrbico H. Nictalopa ( )
19. Calcitriol I. Coenzima A ( )
20. K J. Metabolismo de DNA ( )

III. En el siguiente bloque de preguntas marque A si a, b y c son
verdaderas; B si a y c son verdaderas; C si b y d son verdaderas;
D si slo d es verdadera; E si todas son verdaderas y F si todas son
falsas

21. Glucoprotenas
a. Mucina b. Hormona estimulante del tiroides
c. Hormona luteinizante d. Catalasa
e. Anhidrasa carbnica ( )

22. Relaciones correctas
a. Enzima + Apoenzima Holoenzima
b. RNA enzimtico Abozima
c. Fe
+2
Deshidrogenasas
d. Son cofactores orgnicos CoA, NAD y FAD
e. En la inhibicin no competitiva Vmx se mantiene constante ( )

23. Son enzimas hidrolasas
a. Tiolasas b. Cinasas c. Peptidasas d. Hidroxilasas
e. Hidratasas ( )

24. DNA
a. Nuclesidos: AMP, TMP, GMP y CMP
b. Longitud de una vuelta de hlice: 3,4
c. Estructuras 2 y 3 son exclusivas del DNA eucaritico.
d. Octmero de histonas: (H
1
H
2
H
3
H
4
)
2

e. Se ubica exclusivamente en el ncleo celular ( )
25. RNA
a. El mensajero maduro posee intrones y exones
b. El ribosmico puede ser del tipo 16 S en eucariotes
c. El poli A aparece en el de transferencia
d. La zona de encaje en el tRNA presenta el codn UGA
e. El RNA heterogneo se deriva solo en mRNA ( )

26. Traduccin
a. Las sub unidades ribosmicas estn unidas en presencia o ausencia
de mRNA.
b. El codn de inicio representa el aminocido Met.
c. El nucletido 7 CH
3
GMP determina el tiempo de vida del mRNA.
d. La sub unidad mayor del ribosoma tiene funcin peptidil
polimerasa.
e. Necesito Ayuda ( )

27. Vitamina liposoluble: Funcin
a. Menaquinona: Activacin de factores hemostticos II, VII, IX y X
b. Calcitriol: Sinergista con PTH.
c. Tocoferol: Sntesis del grupo Hemo.
d. Retinol: Favorece la sntesis de protenas de la matriz sea.
e. cido linolnico: Favorece la formacin de membranas biolgicas.
( )
28. Vitaminas hidrosolubles: Funcin
a. cido ascrbico: Hidroxilacin de Gly y Lys
b. Cobalamina: Sntesis de adenosil Met
c. cido tetra-hidro-flico: Sntesis de A. a.
d. Biotina: Sntesis de cidos grasos
e. 5 Piridoxal P: Sntesis de colesterol ( )

29. Organelo Funcin
a. Golgi Formacin de vacuolas
b. Mitocondria Sntesis de GTP
c. Cloroplasto (Disco tilacoide) Sntesis de ATP
d. R. E. L Sntesis de aminocidos
e. Ribosomas Sntesis de rRNA

30. Es vlido para el diplosoma
a. Presencia de membrana b. 2 x (9+2)
c. Posee Tubulina, Nexina y Dinena d. Forma el axonema
e. Posee filamentos intermedios

31. Se verifica en la carioteca
a. Cisterna b. Poros
c. Superficie granular d. Presencia de polisomas en la exocariolema
e. Se asocia al retculo

32. Indique la relacin incorrecta para enfermedad Depsito
a. Enf. De Tay Sachs Ganglisido
b. Enf. De Gaucher Esfingomielina
c. Enf. De Krabe Cerebrsido
d. Enf. De Fabry Triglicridos
e. Enf. De Niemann Pick Sulftidos

33. Es correcto para los ribosomas eucariticos
a. Sus protenas se elaboran en el ncleo
b. Se localizan al interior de plastos y condrioma
c. Sus unidades se ensamblan en el citoplasma
d. Son corpsculos supra moleculares sin membrana
e. Su componente 30S posee al rRNA 16 S

34. Ocurre en G
2

a. Crecimiento celular b. Sntesis de ATP
c. Eliminacin de detritus celular
d. Reparacin del DNA e. Transcripcin y Traduccin temprana

35. Las clulas lbiles
a. Pertenecen al parnquima del rgano
b. Se estacionan en G
0

c. ndice bajo para la divisin celular
d. Presentan CDK con elevada actividad
e. Las de tipo epitelial cesan el ciclo tras la ruptura de la membrana basal

36. Son elementos comunes entre una clula bacteriana, otra vegetal y
otra animal
a. Polisacridos de reserva b. Plasmalema
c. DNA bicatenario helicoidal d. Ribosomas
e. Invaginaciones de membrana

011 - Biologia Celular y Molecular

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