VACUNA PRESENTACION COMPOSICION DOSIS / ADMINISTRAC.

ESQUEMA
BCG 0,75 mg/ml polvo y disolvente
para suspensin inyectable

bacilos vivos atenuados
BaciloCalmette-Guerin
Micobaterium bovis
cepa Danesa

0,1cc
Intradermica
Brazo derecho insercin distal
del deltoides. No colocar otras
en el mismo brazo.
1 dosis
RN 1,5kg
No Revacunar
Hasta los 7a
HEPATITIS B Heberbiovac
Euvax
Engerix
Gsk
Fracciones virales inactivadas del
Antig de superf de Cel de
levaduras sacharomyces
cerevisiae
Coadyuvante:Aluminio,thimerosal
IM
Heberbiovac Ped 0,5cc A 1cc
Euvax Ped 0,5cc A 1cc
Engerix 1cc
Gsk
Heprecomp 0,25cc
Berna 0,5cc
Al nacer las 1ras 48h.
0 1 6m
Interv. 1-2m 1 y 2dosis
4-6m 1 y 3dosis
2 m 1 y 2dosis
POLIO VPO Sabin Virus 1,2 y 3; cultivo de tejido
primario de rion de mono
2 gotas VO
En caso de sndrome diarreico +
vomito 5-10min post a la vacuna
no se cuenta (se revacuna)
2 4 6 m
1erR 15 18m
2doR 4 6a
TRIPLE BACT. DPTcoq
DT
Trintarix

Boostrix DTPa (ACELULAR)
Adacel

DTvax DT
DTcoq DT
Imovax adult dT
Toxoide Diftrico: 10 y 30
Lf/dosis
Toxoide Tetnico: 5 y 30
Lf/dosis
Bordetella Pertussis: 4 UI,
vacunas acelulares toxina de
Pertussi (TP) inactivada, HAF
(Hemaglutinina filamentosa),
Pn (Pertactina) y
aglutingenos de por lo menos
dos tipos de fimbrias.

IM
0,5cc

DPT
5 dosis interv 4 6 sem
2 4 6 m ref 15m 4-6

Esq incompleto complet con
interv minimos. En <7
7 :
c/10 refuerzo dt o TT



VACUNA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS COMPLICACIONES
BCG RN 1,5 kgs. hasta los 7aos sin
PPD previo.
Un 10 a 20% no desarrolla
cicatriz, no revacunar en caso de
no localizarse cicatriz.

Enfermedad tuberculosa
Inmunodeficiencias congnitas o
adquiridas.
Neonatos con 1.5kg
Pacientes con desnutricin grave.
Nios con enfermedades
cutneas generalizadas
(enfermedades spticas o
eczemas generalizados).
Hijos de madre HIV (+) hasta que
se tenga el diagnstico certero de
que el nio es seronegativo.

EVOL POSTVACUNAL
Habn 0,3 a 0,5 cms.
Ndulo eritematoso 2-3sem
Pustula
Ulcera 4-8semanas,
Cicatriz coloide
test tuberculnicos tres meses
despus del BCG deben ser
positivos en el 95 % de los casos.


Abscesos locales subcutneos y
lceras extensas
Adenitis inflamatoria regional
Adenitis supurada
La conducta debe ser expectante
y tratar con antibiticos en caso
de signos francos de flogosis.
Adenomegalias mltiples,
lesiones diseminadas, no fatales
o fatales, dependiendo del estado
inmunolgico del paciente; se
pueden presentar:
BCG-itis generalizada
Lupus
Ostetis
HEPATITIS B
POLIO sabin 1. A partir de los 2 m
2. Dosis adicional en jornadas
(erradicacion)
3. Trabajadores de la salud
4. Viajeros con esquema
incompleto
1. Inmunocomprometidos por
enfermedad o drogas
2. TTO inmunosupresor (quimio,
radioterapia)
3. Embarazo
4. Hipersensibilidad
1. Parlisis flcida 1ra dosis
2. Portadores crnicos
vacunados en inmunosuprimidos
(vacunacin inadvertida)

TRIPLE BACT. Acelular: adolescente no
vacunado.
Familiares, personal de salud,
contacto con un caso si no se ha
vacunado o no ha cumplido
refuerzo los ltimos 5
Si se ha padecido la enf se
vacuna xq no hay inmunidad
permanente
Cuando el refuerzo se aplico 10
antes de la dosis tipo adulto DT
DPTa 7
Convulsion c/s fiebre
Hipotonia las 48h postvacunal
Fiebre de 40,5 post 48h
En inmunosuprimidos
Anafilaxia
Encefalopata no atribuible a otra
causa 7d postvacunal
Enf Neurolog grave que se
manifiesta por crisis convulsiva
prolongada
Alt. Del Edo general de
conciencia signos de focalizacin.
FALSAS
Temp 40
Convulsion ant familiar
Sx Muerte sbita
Ant con difteria/tetanos familiar
Ant B. Pertrusis

Locales
Sistemico
- Fiebre
- Anorexia, llanto
inconsolable
48h post:
- Vomitos,
- Irritabilidad



Vomitos persistente 24h
Fiebre
Convulsion 48h post, c/sfiebre
4m
Hipotonia 24h
Encefalopatia 72h
Anafilaxia 1hpostvacunal


VACUNA PRESENTACION COMPOSICION DOSIS / ADMINISTRAC. ESQUEMA
PENTAVELENTE
POLIO VPI TETRAXIN DPTa
PENTAXIN DPTa+Hib
INFARIX PENTA
INFARIX HEXA DPTa+ Hib+ HepB
3serotipos inactivos
Cel rionde mono
40ud ser 1, 8ud ser2, 32ud ser3
0,5 IM 4 dosis
2 4 6 a18m
Ref 4-6 No necesario si la 3dosis se
coloc desp de 4a
H. INFLUENZA B Pentavalente
Hexavalente
Polisacrido capsular del Hib
unido a Toxoide tetnico (PRP-
T), o unido a toxoide diftrico
(PRP-D) o toxina diftrica
mutante y OMP de N
meningitidis grupo (PRP-OMP).

0,5cc
IM
Edad minima 6sem
Interv 4 y 8m
Edad
2 6 m
7 11 m
12 14 m
15 59 m

Nro dosis
3
2
2
1
Refuerzos
15 = 18 m
15 = 18 m
----
---

ROTAVIRUS Rotarix

Rotateq
Monovalente G1 MPPS cepa
humano
Pentavalente G1-G2-G3-G4-P;
origen bovino+humano; privada

1cc
No se vuelve a colocar,
absorcin sublingual
Rotarix: 2 hasta 6 m
Dosis: 2-4m 1ra 6-12sem
2da 4-8sem post

Rotateq: hasta 8m
Dosis: 2- 4- 6m
Interv 4-10sem
INFLUENZA vacuna trivalente a virus vivos
inactivada que contiene cepas
virales de los subtipos de
influenza AH1N1 y H3N2 e
Influenza B
6 a 35m: 0,25 ml
3 a adulta: 0.5 ml
Primovacunacin:
2 dosis de 0,25 ml con intervalo de
un mes

3a-adulto:
primovacunacin 2 dosis de 0,5 ml
con intervalo de un mes hasta los
nueve aos de edad.

Mayor de 9 aos y adultos: Una dosis
anualmente (de 0,5 ml) inclusive
durante la primovacunacin.




VACUNA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS COMPLICACIONES
PENTAVELENTE
H. INFLUENZA B


ROTAVIRUS Se puede indicar en pcte VIH y
familiares
Se puede administrar
simultnea con VPO
Hipersensibilidad
Enf gastrointestinal crnica
incluyendo malf cong
Diferir en lactantes con vomitos
y diarrea
Reaccin local general
fiebre

INFLUENZA


VACUNA PRESENTACION COMPOSICION DOSIS / ADMINISTRAC. ESQUEMA
TRIVALENTE
VIRAL
Trimovax




Merk

Trivalente Berna

Priorix
Cepa Shwarz
Cepa wistar
Cepa urabe

Maraten/ wistar
Jeryllin

Edmonston; wistar; rubini

Shwarz; wistar; Ritjeryl Clon
Subcutnea
0,5cc
1ra 12 15m
2da 4 6
Sin la 2da dosis aplicar en
cualquier momento con nfasis a
los 11 13
Riesgo postexposicion:
Adm a las 72 horas

Lactantes que viajen a pases
endmico x sarampion.
12-15m: 1 dosis
6-11m: 1 + 1 dosis al cumplir
los 12 m
< 6m protegido x anticuerpos
maternos.
FIEBRE
AMARILLA
Suspensin liofilizada de virus
vivos atenuados de la cepa
17D, subcepa 17DD y 17D-
204, cultivada en embriones
de pollo.

0,5 ml
Via subcutanea o
intramuscular
12m
HEPATITIS A Avaxim y Havrx o
combinada con Hepatitis B
(Twinrix ).
Compuesta por VHA de la
cepa HM-175 (cultivada en
clulas diploides humanas
MRC-5) inactivados con
formaldehdo y adsorbidos
con hidrxido de aluminio para
mejorar la inmunogenicidad.
Puede contener residuos de
neomicina.

0,5 ml,
Intramuscular

dos dosis
Interv: 6 y 12 meses.
VARICELA Varilix y Biken.

2.000 unidades formadoras de
placas (UFP) de virus
atenuados de la cepa OKA.
Cultivos de clulas diploides
humanas MCR5. Contiene
trazas de Neomicina.
0,5 cc.
Va subcutnea

1ra: 12 a 15 m
2da: 4 a 6 a
En adolescentes y adultos no
vacunados, 2 dosis con
intervalo de 1 2 meses.


VACUNA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS COMPLICACIONES
TRIVALENTE
VIRAL
Cualquier persona 12m
Puede administrarse en
inmunosuprimidos
Embarazo
Anafilaxia por huevo
Alrgicos con asma, se vacuna
con vigilancia
TTO quimioterapico no
administrar por 2 semanas
Fiebre 5-12d postvacunal
Artralgias transitorias
Tumefaccin parotdea
Depresin temporal de la
inmunidad
INTERACCION
Se debe dejar margen de 6-8sem
con varicela, fiebre amarilla y/o
polio
FIEBRE
AMARILLA
Regla oficial en zonas endmicas
Personal de salud que manipula
el virus
Embarazo y lactancia
Huesped
inmunocomprometidoss
VIH
6m
Las gammaglobulinas NO alteran
la respuesta
5-10d post:
- Sint locales
- Febricula
- Mialgias
- Cefalea
Encefalitis 4
Hipersensibilidad

HEPATITIS A
VARICELA Nios sanos 12 meses
Pacientes susceptibles de alto
riesgo:
LLA, 2dosis separadas por 3
meses, siempre que:
1.Historia negativa de varicela;
2. Remisin de al menos un ao;
3.linfocitos > 1200 mm3;
4.Quimioterapia de mant debe
suspenderse x 1 semana antes y
1 desp y 2 semanas despus en el
caso de los esteroides,
5. Pacientes no sometidos a
radioterapia.
6.Nios c/ tumores slidos malig
7.Nios c/ enf crnicas
8. Que no reciban dosis de
esteroides de 2 mg/Kg./da de
prednisona o su equivalente.
9. Nios que esperan un
trasplante de rgano slido: 4
semanas antes
Personas con nios
inmunodeprimidos
Profilaxis de post exposicin en
Deficiencias de inmunidad
celular,
TTO inmunosupresores; hasta 3
meses despus.
Enfermedades febriles graves.
Mujeres embarazadas. Debe
evitarse el embarazo en los 3
meses siguientes a la vacunacin.
Hipersensibilidad sistmica a la
Neomicina.

Local y generales
Sist, fiebre, 5% exantema 1sem
desp virus de varicela, 3sem
vacuna.
LLA exantema, si no suspend
quimio
Si hay 50lesionesaciclovir
500mg/m2c/8h

los 3 das siguientes al contacto.
Vacunacin de nios con
infeccin por el VIH,
asintomticos o con sntomas
leves y no inmunodeprimidos (>
15% de linfocitos CD4)..
Vacunacin del personal
sanitario susceptible que pueda
tener contacto

VACUNA PRESENTACION COMPOSICION DOSIS / ADMINISTRAC. ESQUEMA
MENINGOCOCO Presentaciones de las
vacunas
A) No conjugadas:
Monovalentes (C)
Bivalentes AC, y la
BC disponibles en
Venezuela
actualmete
Cuadrivalentes o
Polivalente
(A+C+Y+W135)
B) Conjugadas:
Monovalente (C)
Disponible
actualmente en
Venezuela
Cuadrivalentes o Polivalente.
(A+C+Y+W135) Disponible en
Venezuela
Contiene serotipos vacnales
principalmente de los
serogrupo A, B, C, Y, W de
Neisseria meningitidis
0,5cc
IM
No conjugada:
BC 2 dosis
Interv 2m
C 2 dosis + 1ref al ao y antes
de los 2 a

Conjugada:
Cuadrivalente: dosis nica
2 55

VPH
SINAGYS
NEUMOCOCO


VACUNA PRESENTACION COMPOSICION DOSIS / ADMINISTRAC. ESQUEMA
NEUMO 23