INTRODUCCIN

La mayora de los gases obedecen la ecuacin de los gases ideales,

PV=nRT, bastante bien en condiciones normales, es decir, a temperatura
ambiente y presin atmosfrica. Las pequeas desviaciones de esta ley
se observan, sin embargo, porque las molculas de gas real son finitas en
tamao y la mutua exhibicin atractiva fuerzas. La ecuacin de van der
Waals.


Donde a y b son constantes caractersticas de un gas determinado, tiene
en cuenta estas dos causas de la desviacin y se aplica sobre una gama
mucho ms amplia de temperaturas y presiones que la ecuacin de los
gases ideales. El nb plazo en la expresin (V - nb) es una correccin para
el volumen finito de las molculas, la correccin a la presin por el trmino
n
2
a/V
2
tiene en cuenta las atracciones intermoleculares.

En este experimento se determinar el valor numrico de la ley constante
de los gases, R, en sus unidades comunes de L-atm/mol-K. Esto se har
utilizando la ley del gas ideal y la ecuacin de van der Waals, junto con
los valores medidos de presin, P, la temperatura, T, el volumen, V y el
nmero de moles, n, de una muestra incluida de oxgeno. A continuacin,
realizar un anlisis de errores en la determinacin experimental
constante.

El oxgeno ser preparado por la descomposicin del clorato de potasio,
con manganeso (IV) xido como catalizador:



Si el KClO
3
es exactamente pesado antes y despus de que el oxgeno ha
sido expulsado, el peso del oxgeno puede obtenerse por diferencia. El
oxgeno puede ser recogido por el agua que desplaza de una botella, y el
volumen del gas se puede determinar el volumen de agua desplazada.
La presin del gas se puede obtener mediante el uso de la ley de Dalton
de las presiones parciales, la presin de vapor de agua, y la presin
atmosfrica. Estados de Dalton ley que la presin de una mezcla de
gases en un recipiente es igual a la suma de las presiones que cada gas
ejercera si es tuviera presente solo.

P. atmosfrica=PO
2
+vapor dePH
2
O






Prctica de Fsico - Qumica

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PRCTICA N 1

OBJETIVOS:
- Reconocer las Variables o Condiciones de Estado.
- Saber que las variables de estado relacionadas determinan la Constante
Universal de los gases ideales (R).
- Aplicar correctamente los sistemas de unidades.

FUNDAMENTO TEORICO:


EQUIPOS Y MATERIALES:

- Matraz quitazato.
- Secador


DIAGRAMA DE EQUIPO:


Probeta H
2
O destilada Alcohol etlico















Viscosmetro de Ostwald Cronometro




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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

1. Secar aproximadamente 2 gramos de clorato de potasio en un secador a
80C por 10 minutos, luego enfriar a la temperatura ambiental.
2. Secar aproximadamente 0.2 g de bixido de manganeso a 80C, por 10
minutos, luego enfriar hasta temperatura ambiental.
3. Mezclar homogneamente el clorato con el bixido e introducir en un tubo o
matraz de vidrio limpio, seco y pesado.
4. Conectar el circuito, cuidando que la salida toque el fondo del recipiente
donde se recoger el agua de desfogue.
5. Calentar la mezcla reactiva con una llama pequea (incolora). No calentar el
tubo o matraz cerca del tapn. Mover lentamente la llama por toda la mezcla
hasta que se produzca la reaccin. Ajustar la velocidad del calentamiento
para mantener el flujo estable de oxigeno (vapores blancos dentro del tubo
matraz indican sobrecalentamiento).
6. Continuar el calentamiento hasta que no salga agua por la manguera agua
del equipo.
7. Medir el volumen de agua desalojado y determinar su temperatura.
8. Dejar enfriar el tubo o matraz, desconectar y pesar el tubo. Anotar.

CALCULOS Y RESULTADOS



CUESTIONARIO


1. Por qu se considera al oxigeno producido en la reaccin como gas
ideal?

2. Dnde pudo cometer errores?


3. Cules seran efectos en los resultados que producira si no se secaran
previamente el clorato de potasio y el bixido de manganeso?



REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS USADAS PARA ELABORAR
EL INFORME


Fsico qumica Alberty y Daniels.
ROBERSON, Jhon A., y CROWE, Clayton T. Mecnica de
Fluidos. Mxico, D.F.: Nueva editorial Interamericana, 1983.
Pg 17-20.
Atkins, P. W., Fsico Qumica, Editorial Addison-Wesley.
Ladenburg, Ann Phys. 23, 447 (1907).