CARACTERIZACIN FISICOQUMICA DE SUELOS

INTRODUCCIN
A lo largo del tiempo el suelo ha sido indispensable para la vida en la tierra, siendo fuente de
alimentos, de minerales y sustento para establecer sus viviendas. El suelo brinda el soporte
necesario para las obras civiles. A nivel ecolgico el suelo es muy importante, pues es la
interface entre el aire, la tierra y el agua, lo que permite desarrollar funciones naturales y de uso.
Con el crecimiento de las ciudades tambin se dio un crecimiento de los desechos producidos,
estos eran dejados en el suelo o incluso enterrados, sin darse cuenta que esto provoca la
contaminacin y perdida de funciones naturales y de nutrientes de los suelos. Tambin el uso de
productos sintticos para los cultivos, sean fertilizantes o pesticidas, afectan las propiedades del
suelo. Esto afecta directamente a las poblaciones causando enfermedades, prdida de recursos
econmicos y la contaminacin de aguas superficiales y subterrneas.
OBJETIVOS
Objetivo general:
Aprender a determinar caractersticas fisicoqumicas de suelos.
Objetivos especficos:
Conocer los mtodos de pre tratamiento de suelos para el anlisis qumico.
Conocer los mtodos de anlisis fsico.
Aprender las tcnicas de determinacin de: textura, humedad, pH, conductividad
elctrica, aniones (Cl
-
), cationes (Na
+
y K
+
), materia orgnica, capacidad de intercambio
catinico (CIC) y metales pesados.
MARCO TERICO
Definicin
El suelo se define, desde el punto de vista medioambiental, como la fina capa superior de la
corteza terrestre (litosfera), situada entre el lecho rocoso y la superficie. Est compuesto por
partculas minerales, materia orgnica, agua, aire y organismos vivos.
El suelo es la coleccin de cuerpos naturales formado por la alteracin de los cuerpos (rocas)
gneos o sedimentarios, debida a su exposicin en la superficie de la tierra, y que poseen una
distribucin anisotrpica de propiedades a lo largo de un eje normal a la superficie del terreno.
(Brewer, 1964)

Funciones del Suelo
El suelo tiene seis funciones principales, tres de naturaleza ecolgica y otras tres ligadas a las
actividades humanas, estas actividades no son necesariamente complementarias. (Blum y
Santelises 1994)
Funciones Naturales
Produccin de biomasa (alimento, fibra y energa)
Reactor que filtra, regula y transforma la materia para proteger de la contaminacin el
ambiente, las aguas subterrneas y la cadena alimentaria
Hbitat biolgico y reserva gentica de muchas plantas, animales y organismos, que
estaran protegidos de la extincin
Funciones Ligadas a las Actividades Humanas
Medio fsico que sirve de soporte para estructuras industriales y tcnicas, as como
actividades socioeconmicas tales como vivienda, desarrollo industrial, sistemas de
transporte, recreo o ubicacin de residuos, etc.
Fuente de materias primas que proporciona agua, arcilla, arena grava, minerales, etc.
Elemento de nuestra herencia cultural, que contiene restos paleontolgicos y
arqueolgicos importantes para conservar la historia de la tierra y de la humanidad
Constituyente de los Suelos
La composicin qumica de un suelo viene determinada, en buena parte, por el tipo de material
originario (roca), puesto que es el material base a partir del cual se forma el suelo.
J unto a este material se va aadiendo, en el transcurso del tiempo que dura la formacin de un
suelo, materia orgnica procedente de organismos vivos. El contenido mineral de un suelo es el
que determina su fertilidad. Bsicamente son tres los tipos de rocas que pueden ser material
original del suelo:
GNEAS: formadas por solidificacin de un material fundido (lava).Tienen como trmino
medio un 50 % de xido de silicio (SiO2).
SEDIMENTARIAS: formadas por sedimentacin de materiales depositados por el viento,
el agua, el hielo o la gravedad (areniscas (SiO2), lutitas y arcillas), o por procesos
qumicos o bioqumicos (evaporitas y calizas).
METAMRFICAS: formadas por recristalizacin de rocas gneas o sedimentarias en
condiciones de elevada presin y/o temperatura.


Por trmino medio, un suelo tiene la siguiente composicin volumtrica:
50% de materia slida: 45 % mineral y 5 % orgnica
20-30 % disolucin acuosa
20-30 % aire
Constituyentes Inorgnicos
La porcin inorgnica de los suelos es bastante variable en tamao y composicin. Dentro de los
componentes minerales del suelo podemos distinguir aquellos minerales que persisten con
pequeos cambios en su composicin, conocidos como minerales primarios (por ejemplo cuarzo
y feldespatos). Son los que predominan en la fraccin arena. Otros minerales, como silicatos de
la arcilla y xidos de hierro, han sido formados por alteracin de minerales menos resistentes.
Son llamados minerales secundarios y predominan en la fraccin arcilla.
Constituyentes Orgnicos
La materia orgnica contenida en un suelo mineral es pequea, variando de 1 a 6% en la zona
superficial y menor en el subsuelo. A pesar de su pequea cantidad, su influencia en las
propiedades de los suelos es muy grande: agrega las partculas minerales, incrementa la cantidad
de agua que puede retener el suelo, es fuente de nutrientes (N, P, S), es capaz de retener iones,
etc. La materia orgnica es un constituyente transitorio del suelo, permaneciendo desde unas
pocas horas hasta unos cientos de aos.
Adems de los residuos de plantas y animales y sus productos de ruptura, la materia orgnica del
suelo incluye compuestos complejos que son relativamente resistentes a la degradacin. Estos
materiales complejos junto con otros que han sido sintetizados por los microorganismos del
suelo, son conocidos como humus.
Propiedades Fsicas
Las principales propiedades fsicas del suelo son el color, la textura, la estructura y las
relacionadas con la capacidad de retencin de agua en el suelo.
Color
Esta propiedad permite deducir rasgos importantes en el suelo: un color oscuro o negro indica
contenido alto en materia orgnica, color blancuzco presencia de carbonatos y/o yesos, colores
grises/verdes/azulados hidromorfa permanente. El color se caracteriza por tres parmetros que
son: Matiz o Hue, que expresa la longitud de onda dominante en la radiacin reflejada. Se
consideran cinco colores principales (R, rojo; Y, amarillo; G, verde, B, azul y P, prpura) y cinco
intermedios. Brillo o Value que expresa la porcin de luz reflejada y mide el grado de claridad o
de oscuridad relativa del color comparado con el blanco absoluto. Intensidad o Croma que
expresa la pureza relativa del color del matiz de que se trate. Un horizonte puede presentar un
color uniforme o presentar manchas de distinto color.
Textura
La textura de un suelo se define por las proporciones de arena, limo y arcilla que posee. La
textura es un factor muy importante en la capacidad de retencin del agua y de nutrientes. En
funcin del tipo y tamao de partculas presentes en un suelo, la capacidad de adsorcin de
molculas polares e inicas vara considerablemente. Otros efectos dependientes de la textura
son la plasticidad y la cohesin.
El suelo est constituido por partculas de diferente tamao. Conocer la granulometra es esencial
para cualquier estudio del suelo. Para agrupar a los constituyentes del suelo segn su tamao se
han establecido muchas clasificaciones. Bsicamente todas aceptan los trminos de grava, arena,
limo y arcilla, pero difieren en los valores de los lmites establecidos para definir cada clase.
Definimos textura del suelo como la relacin existente entre los porcentajes de las diferentes
fracciones (arena, limo y arcilla). Las combinaciones posibles de estos porcentajes pueden
agruparse en unas pocas clases de tamao de partculas o clases texturales.
Estructura
Las partculas finas del suelo suelen estar unidas formando agregados o grumos, en la mayora de
los casos gracias a la accin de la materia orgnica (el complejo arcilloso-hmico). Los espacios
entre estos agregados se llaman poros, por ellos circulan aire y agua. Determinan hasta el 50%
del volumen del suelo. Como se ha dicho, normalmente el aire ocupa la mayor parte de los poros
grandes y el agua los pequeos.
A su vez, los agregados se juntan formando grupos mayores. La forma en que se unen las
diversas partculas recibe el nombre de estructura, y tiene gran importancia sobre las propiedades
del suelo. Por ejemplo, un suelo arcilloso, en el que el movimiento del agua es lento y la
aireacin escasa, puede no presentar estos problemas si existe una buena estructura.
En ocasiones, el uso continuado y exclusivo de fertilizantes qumicos conlleva la casi
desaparicin de la materia orgnica, cosa que favorece la desestructuracin y el apelmazamiento
del suelo. La estructura resultante recoge aspectos de la estructura masiva y de la estructura con
cementos qumicos.
Las partculas no se suelen presentar en el suelo de un modo totalmente independiente, sino que
se encuentran ms o menos ligadas unas a otras, constituyendo los agregados. As, la estructura
de un suelo se puede definir como el modo de agregacin o unin de los constituyentes del
suelo (partculas minerales, materia orgnica, etc.).
Entre los factores que influyen o determinan la morfologa de la estructura estn:
La cantidad o porcentaje del material o matriz que une las partculas del suelo
(carbonatos, arcilla, materia orgnica).
La textura.
La actividad biolgica del suelo (lombrices).
La influencia humana (en el horizonte cultivado se forma una estructura con una
morfologa totalmente distinta a la natural que posea el suelo).
Densidad aparente
El suelo como todo cuerpo poroso tiene dos densidades. La densidad real (densidad media de sus
partculas slidas) y la densidad aparente (teniendo en cuenta el volumen de poros).
La densidad aparente refleja el contenido total de porosidad en un suelo y es importante para el
manejo de los suelos (refleja la compactacin y facilidad de circulacin de agua y aire). Tambin
es un dato necesario para transformar muchos de los resultados de los anlisis de los suelos en el
laboratorio (expresados en % en peso) a valores de % en volumen en el campo.
Propiedades fsico-qumicas
Cambio inico
Se define el cambio inico como los procesos reversibles por los cuales las partculas slidas del
suelo, adsorben iones de la fase lquida liberando al mismo tiempo otros iones en cantidades
equivalentes, establecindose el equilibrio entre ambos.
Es un proceso dinmico que se desarrolla en la superficie de las partculas. Como los iones
adsorbidos quedan en posicin asimilable constituyen la reserva de nutrientes para las plantas.
Las causas que originan el intercambio inico son los desequilibrios elctricos de las partculas
del suelo. Para neutralizar las cargas se adsorben iones, que se pegan a la superficie de las
partculas. Quedan dbilmente retenidos sobre las partculas del suelo y se pueden intercambiar
con la solucin del suelo.
Capacidad de intercambio de cationes, CIC
Dentro del cambio inico el ms importante y mejor conocido es la capacidad de intercambio
catinico. En el suelo son varios los materiales que pueden cambiar cationes, los principales son
las arcillas y la materia orgnica (los dos materiales presentan propiedades coloidales). Una
suspensin o dispersin coloidal es un sistema fsico que est compuesto de un material en forma
lquida o gaseosa, en el cual hay inmersas partculas, por lo general slidas, de pequeo tamao,
en principio, del orden de las micras.
Las causas de la capacidad de cambio de cationes de las arcillas son:
Sustituciones atmicas dentro de la red.
Existencia de bordes (superficies descompensadas).
Disociacin de los OH de las capas basales.
Enlaces de Van der Waals, que es un tipo de forma electrosttica y se establece entre dos
grupos no cargados. Son muy dbiles individualmente, pero son importantes cuando su
nmero es elevado.
En las arcillas, adems de en su superficie, los iones pueden entrar entre las lminas.
Las causas de la capacidad de cambio de materia orgnica son:
Disociacin de los OH.
Disociacin de los COOH.
En cuanto a los factores que hacen que un suelo tenga una determinada capacidad de cambio de
cationes son varios.
Tamao de las partculas. Cuanto ms pequea sea la partcula, ms grande ser la
capacidad de cambio.
Naturaleza de las partculas. La composicin y estructura de las partculas influir en las
posibilidades de cambio de sus cationes. As la capacidad de intercambio catinico (CIC)
de algunos de los materiales ms comunes en los suelos los representamos en la siguiente
tabla.
Tipo de cationes cambiables. La capacidad de cambio de cationes representa el total de
cargas negativas, o lo que es lo mismo el nmero de cargas positivas que incorporan los
cationes que vienen a fijarse.
pH. Los suelos presentan distinta capacidad de cambio en funcin del pH. A pH bajos los
hidrogeniones estn fuertemente retenidos en las superficies de las partculas, pero a pH
altos los H de los grupos carboxlicos primero y de los OH despus, se disocian y los H
+

pueden ser intercambiados por cationes.
La importancia de la capacidad de cambio es que:
Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas: K
+
, Mg
2+
, Ca
2+
, entre otros.
Interviene en los procesos de floculacin - dispersin de arcilla y por consiguiente en el
desarrollo de la estructura y estabilidad de los agregados.
Determina el papel del suelo como depurador natural al permitir la retencin de
elementos contaminantes incorporados al suelo.

Acidez del suelo
Entre los diversos cationes fijados por el complejo adsorbente est el H
+
. La acidez y reaccin
del suelo viene determinada en su mayor parte por la cantidad de cationes hidrgeno fijados en
relacin con los dems iones. Normalmente el pH de los suelos vara entre 5,5 y 8,5, siendo el
pH ptimo para la mayora de cultivos entre 6 y 7,5. Los dos factores naturales que ms influyen
en el pH del suelo son:
Naturaleza de la roca madre.
Clima de la regin. Las temperaturas bajas y una pluviosidad abundante propician suelos
cidos. La vegetacin tambin influye en la acidez del suelo, aunque su efecto est
condicionado por los factores mencionados, ya que determinan el tipo de flora presente.
Puesto que el equilibrio H
+
/Ca
2+
es determinante para el pH del suelo, si se dan prdidas de
calcio generalmente habr una acidificacin. Estas prdidas ocurren debido al arrastre por el
agua y por las extracciones de las cosechas.
Influye en las propiedades fsicas y qumicas.
Propiedades fsicas. Los pH neutros son los mejores para las propiedades fsicas de los suelos. A
pH muy cidos hay una intensa alteracin de minerales y la estructura se vuelve inestable. En pH
alcalino, la arcilla se dispersa, se destruye la estructura y existen malas condiciones desde el
punto de vista fsico.
Propiedades qumicas y fertilidad. La asimilacin de nutrientes del suelo est influenciada por el
pH, ya que determinados nutrientes se pueden bloquear en determinadas condiciones de pH y no
son asimilables para las plantas.
Potencial de oxidacin - reduccin
Se denomina potencial redox de un suelo a la capacidad reductora u oxidativa del mismo. Esta
caracterstica guarda relacin con la aireacin (velocidad de difusin del O2) y el pH, que
tambin determinan la actividad microbiana. El agua influye en estos procesos al modificar la
distribucin de la atmsfera del suelo, y por ello la difusin del O2.
El potencial redox afecta a aquellos elementos que pueden existir en ms de un estado de
oxidacin (por ejemplo C, N, S, Fe, Mn y Cu). Caracterstica que debe considerarse antes de
aplicar abonos u otras substancias, ya que puede ocurrir que la forma a la que reviertan tras una
oxidacin o reduccin no tenga la incidencia esperada.


Contaminacin del Suelo
Suelo contaminado es todo aquel cuyas caractersticas fsicas, qumicas o biolgicas han sido
alteradas negativamente por la presencia de componentes de carcter peligroso de origen
humano, en concentracin tal que comporte un riesgo para la salud humana o el medio ambiente
Los suelos contaminados pueden tener efectos muy diversos, desde el riesgo txico para la salud
humana hasta prdidas de recursos naturales y econmicos.
Los principales peligros que puede suponer un suelo contaminado son:
Peligro toxicolgico para la salud humana:
Por inhalacin: problemas alrgicos y respiratorios desde leves hasta muy graves.
Por ingestin: por desconocimiento al cultivar suelos contaminados.
Por contacto directo con la piel: alergias y problemas cutneos en trabajadores que
manipulan este tipo de suelos.
Peligro de contaminacin de aguas superficiales, aguas subterrneas, atmsfera,
sedimentos de ro, del aire interior de las instalaciones, etc.
Peligro fsico: explosin o fuego, corrosin de estructuras o efectos en las propiedades
mecnicas del suelo en las excavaciones.
Peligro de utilizacin de agua de abastecimiento contaminada.
Peligro de contaminacin de los alimentos cultivados y animales de granja por utilizacin
de agua subterrnea contaminada.
Hay que tener en cuenta que los efectos causados por un suelo contaminado son, en general, a
largo plazo y en ocasiones las consecuencias no se detectan de inmediato por lo que los peligros
potenciales pueden tardar dcadas en manifestarse con efectos de gran magnitud.








METODOLOGIA
Se analizaron muestras de suelos que ingresaron al laboratorio del Centro de Aguas y
Saneamiento Ambiental (C.A.S.A.), en la Tabla 1 se seala el origen de los suelos.

Muestra Origen Uso del suelo/Observaciones
S-1 A1- Arani
Agrcola/Borde del Ro
S-2 A2 - Arani Agrcola/Borde del Ro
S-3 A2 - Arani Agrcola/Borde del Ro
S-4 A1- Arani Agrcola/Borde del Ro
S-5 Punata Agrcola/Borde del Ro
S-6 A1 - Arani Agrcola/Borde del Ro
S-7 Punata Agrcola/Borde del Ro
S-8 Punata Agrcola/Borde del Ro
S-9 REF- Arani Agrcola/Borde del Ro
Para poder realizar los anlisis de suelo, primero debemos llevar la muestra a una especie
analizable. Estas especies son: una pasta saturada y una suspensin.
Preparacin de Pasta Saturada
El extracto de pasta saturada representa de cerca la composicin de la solucin de suelo. Es
recomendable su eso en especial para el anlisis de suelos salinos.
Materiales
Platos de porcelana
Esptulas
Equipos de filtracin al vaco
Centrifuga

Tabla 1: Origen y uso de las muestras de suelo

Procedimiento
1. Pesar entre 200 y 300 g de suelo seco (<2 mm) en un plato de porcelana.
2. Aadir agua destilada o desionizada suavemente, mezclando con la esptula hasta formar
una pasta suave brillosa. La pasta debe fluir levemente cuando se mueve el plato y debe
resbalar de la esptula sin dejar rastros de agua suelta.
3. Dejar reposar la pasta durante 1 hora, luego revisar el criterio de saturacin, aadir as
agua si es necesario.
4. Dejar incubar la pasta de 6 a 16 horas, y luego filtrar al vaco o centrifugar para obtener
el extracto saturado.
pH: suspensin suelo:agua 1:5
Esta medida de pH es el logaritmo negativo de la actividad del ion H
+
en una suspensin 1:5 en
agua. Es por defecto la medida estndar de pH para la mayora de las interpretaciones de ensayos
en suelo.
El pH medido es una suspensin 1:5 suelo:agua es sensible a variaciones estacionales del pH en
la solucin del suelo.
Principio
La medicin del pH incluye la deteccin del potencial en un sistema de electrodo de
vidrio/electrodo de referencia usando un pHmetro estandarizado frente a soluciones buffer.
Materiales y Equipos
pHmetro y electrodo de pH.
Reactivos
Buffer pH 4.01 Buffer (25C).
Buffer pH 7.
Procedimiento
1. Preparar una suspensin 1:5 suelo:agua, pesando 10 g de suelo seco (<2 mm) en una
botella y aadir 50 mL de agua desionizada. (Se puede usar otras cantidades e.g. 20 g:100
mL).
2. Calibrar el pHmetro de acuerdo a las instrucciones del equipo con buffer 4 y buffer 7.
Enjuagar bien el electrodo con agua desionizada.
3. Sumergir el electrodo en la suspensin de suelo. Anotar el valor de pH obtenido cuando
se alcanza el equilibrio.
Conductividad Elctrica
La conductividad elctrica (CE) indica la cantidad de sales solubles en el suelo.
Principio
La determinacin de la CE se hace con una celda de conductividad midiendo la resistencia
elctrica de una suspensin suelo:agua 1:5.
Equipos
Conductivmetro.
Botellas para agitar.
Reactivos
Agua destilada o desionizada.
Solucin referencia de KCl 0.01 M.
Procedimiento
1. Preparar una suspensin suelo:agua 1:5, pesando 10 g de suelo seco(<2 mm) en una
botella y aadir 50 mL de agua desionizada. Agitar mecnicamente 1 hora a 15 RPM.
2. Calibrar el conductivmetro de acuerdo a las instrucciones del equipo con la solucin de
KCl para obtener la constante de la celda. Se debe calibrar a la misma temperatura de las
muestras.
3. Enjuagar bien el electrodo.
4. Sumergir el electrodo en la suspensin del suelo sin disturbar lo sedimentado. Anotar el
valor de CE en el equilibrio.
Granulometra
Proceso para determinar la proporcin en que participan los granos del suelo, en funcin de sus
tamaos. Esa proporcin se llama gradacin del suelo.
La gradacin por tamaos es diferente al trmino geolgico en el cual se alude a los procesos de
construccin (agradacin) y la destruccin (desagradacin) del relieve, por fuerzas y procesos
tales como tectonismo, vulcanismo, erosin, sedimentacin, etc.
Mtodo de anlisis granulomtrico
Comprende dos clases de ensayos: el de tamizado para las partculas grueso granulares (gravas,
arenas) y el de sedimentacin para la fraccin fina del suelo (limos, arcillas), pues no son
discriminables por tamizado.
Mtodo de tamizado
Materiales
Horno de secado
Balanza 0.01 g de precisin
J uego de tamices: 47.5 mm, 2 mm, 600m, 425 m, 300 m, 63 m
Mortero de madera
Procedimiento
Secar la muestra a 40 C. Una vez seca la muestra desagregarla en un mortero de madera y pesar
aproximadamente 500 g. Tamizar la muestra por una serie organizada de tamices, de agujero con
tamaos decrecientes y conocidos, desde arriba hacia abajo. El primer tamiz, es el de mayor
tamao y es donde inicia el tamizado. Se tapa con el fin de evitar prdidas de fino; el ltimo
tamiz esta abajo y descansa sobre un recipiente de forma igual a uno de los tamices, y recibe el
material ms fino no retenido por ningn tamiz.
Con sacudidas horizontales y golpes verticales, mecnicos o manuales, se hace pasar el suelo por
la serie de tamices, de arriba abajo, para luego pesar por separado el suelo retenido en cada
tamiz.
Curva granulomtrica
Los resultados de los ensayos de tamizado y sedimentacin se llevan a un grfico llamado curva
granulomtrica.
La fraccin gruesa tendr denominaciones, segn el sistema:



BRITNICO 1
(mm)
AASHTO 2
(mm)
ASTM 3
(mm)
SUCS 4
(mm)
Grava 60 2 75 2 >4 75 4.75
Arena 2 0.06 2 0.05 2 0.075 4.75 0.075
Limo 0.06 0.002 0.05 0.002 0.075 0.005
<0.075
FINOS
Arcilla <0.002 <0.002 <0.005
4: Sistema Unificado de Clasificacin de Suelos, 3: American Society for Testing and Materials,
2: American Association of State Highway and Transport Official.
Para los suelos gruesos granulares, el dimetro equivalente est referido al agujero cuadrado de
la malla. Para los finos, al dimetro de una esfera.
La curva se dibuja en papel semilogartmico. Con la escala aritmtica (ordenada) los porcentajes
en peso de partculas con <que cada uno de los lados de las abscisas. En escala logartmica
(abscisas) los tamaos de los granos en milmetros. Esta escala, en razn de que los varan de
cm a m.
Esta clasificacin es necesaria en geotecnia, pero no suficiente. Se complementa siempre la
granulometra con el ensayo de Lmites de Atterbarg, que caracteriza la plasticidad y
consistencia de los finos en funcin del contenido de humedad.
Cloruros: Mtodo potencimetro con electrodo de in selectivo (Mtodo 9212, EPA)
Este mtodo puede ser usado para medir cloruros en aguas potables, aguas superficiales,
subterrneas, aguas residuales y en extractos de suelo.
Principio
Los cloruros solubles totales se determinan potenciomtricamente usando un electrodo selectivo
(ISE) en conjunto con un electrodo de referencia de doble junta, o un electrodo combinado para
cloruros y un pHmetro con escala expandida en mV, calibrando directamente en trminos de
cloruros.
Equipos
pH/mV metro capaz de leer 0.1 mV.
ISE combinado (Orion 9617 o equivalente)
Agitador magntico (LABICOM)
Matraz volumtrico
Tabla 2: Sistemas de graduacin del suelo

Reactivos
Agua destilada
Solucin stock de cloruros (1000 mg/L Cl): Disolver 0.1649 g de NaCl en un matraz
aforado de 100 mL. Almacenar en botella limpia.
Procedimiento
1. Calibre el equipo segn las instrucciones, con soluciones de Cl de concentraciones 10, 50
y 100 mg/L
2. Introduzca el electrodo en la suspensin suelo:agua 1:5 sin disturbar el sedimento.
3. Registrar el dato ledo en mV y calcule en la curva de calibracin el valor en mg/L Cl
-
.
Materia Orgnica: (Mtodo Walkley Modificado Mebius)
Esta es una modificacin del mtodo de Walkley Black para la determinacin de MO. El
principio qumico muy similar, sin embargo Mebius introduce la etapa de reflujo, al igual que
Tinsley (1950) y Anne (1945), despus de analizar series de resultados del mtodo de Walkley
Black con recuperaciones de MO de menos del 70% en algunos casos en comparacin con la
combustin seca. Por esta razn los mtodos posteriores a Walkley Black introdujeron la etapa
de reflujo que garantiza la oxidacin ms completa de la MO.
Equipos y Materiales
Matraces Erlenmeyer (125 mL).
Condensadores.
Mantos calefactores (FISATOM).
Reactivos
Dicromato de Potasio (K2Cr2O7, 0.5 N: Disolver 24.5125 g de la sal en 200 mL de agua
desionizada, enrasar a 1 L) (AISA).
cido Sulfrico, H2SO4 conc (MERCK).
Sulfato Ferroso Amoniacal (FAS) Fe(NH4)2(SO4)2*6H2O. disolver 78.39 g en 50 mL de
H2SO4 conc. y diluir a 1 L (J .T.BAKER).
Solucin indicadora de ferroina (MERCK).


Procedimiento
Pesar aprox. 1 g de suelo seco (<2 mm) en un matraz o baln de 125 mL. Aadir exactamente 10
mL de K2Cr2O7, 0.5 N y 15 mL de H2SO4 conc. Una el baln al condensador y coloque en el
manto calefactor precalentado. Incluya un blanco en cada grupo de 5 suelos y al menos 2 blancos
sin digerir (es decir la mezcla de reactivos sin reflujar). La normalidad del FAS debe ser
determinada contra el titulando el blanco sin reflujar. Refluje cada muestra durante 30 minutos y
luego enfre. Enjage el interior del condensador con agua destilada, dejando caer el agua de
enjuague en el baln. Remueva el baln del condensador y diluya el contenido a aprox. 60 mL
con agua desionizada. Aada gotas del indicador ferroina y titule las muestras, los blancos
reflujados y los blancos sin reflujar. El cambio de color es rpido de verdoso a marrn.


Las soluciones tienen la siguiente reaccin:
2 K2Cr2O7 +8 H2SO4 +3 C 2 K2SO4 +2 Cr2(SO4)3 +8 H2O +3 CO2






Figura 1: Balones con muestras de suelo
luego de la adicin de K2CrO7 y H2SO4
Figura 2: Mantos calefactores y
condensadores
Figura 3 y 4: Diferentes colores observados al momento de la titulacin






Clculos
A = (ml
BB
ml
muestra
)
ml
UB
ml
BB
ml
UB
+(ml
BB
ml
muestra
)
%Org. C =
A Conc. FAS (N) 0.003 100
masa suelo

Cationes extractables en agua (Na
+
y K
+
)
Los cationes extractables pueden ser determinados por espectrofotometra de absorcin atmica
en llama. En el caso de Na
+
y el K
+
se usa la tcnica de emisin de llama. El procedimiento de
deteccin es el mismo que el utilizado en el anlisis de aguas pero se realiza sobre una
suspensin acuosa previamente preparada y diluida si fuera necesario.
Equipos
Agitador (VDRL)
Espectrofotmetro de absorcin atmica (Perkin Elmer Aanalyst 100)
Balanza analtica
Reactivos y materiales
Botellas para preparar suspensin acuosa
Matraces aforados de 100 mL
Pipetas
Agua desionizada
Solucin stock de NaCl 1000 mg/L.
Solucin stock de KCl 1000 mg/L.
Figura 5: Muestras en el punto final de
titulacin (Color Marrn)
Procedimiento
1. Realizar la curva de calibracin entre 10 y 50 mg/L de Na
+
en el espectrofotmetro en el
modo de emisin.
2. Tomar una alcuota, e.g. 10 mL del extracto acuoso y diluir a 100 mL con agua destilada.
Leer la concentracin de Na
+
en esta solucin.
3. El procedimiento para K
+
es el mismo, sin embargo es posible que no se requiera diluir el
extracto.


Clculos
.
+

+
= .
.


Cationes totales: (Determinacin de Cd)
El mtodo ms usual (3050B, EPA 1996) no es una tcnica de digestin total para la mayora
de las muestras. Es una digestin cida muy fuerte, generalmente en agua regia (HCl:HNO3, 3:1,
v/v) o con la adicin de agua oxigenada (H2O2) o cido perclrico (HClO4), segn la tcnica;
que disuelva casi todos los elementos que pueden llegar a ser ambientalmente disponible.
El procedimiento ms frecuente para la digestin cida se realiza en vasos de precipitado sobre
plancha calefactora a presin atmosfrica. Es moroso, toma varias horas y se debe tener mucho
cuidado para evitar salpicaduras. Un procedimiento ms rpido y simple es el de la digestin
cida en horno de microondas (Mtodo 3051 EPA), donde la presin de trabajo es mayor a la
Figura 6: Espectrofotmetro de Emisin
Atmica THERMO
atmosfrica y por tanto el punto de ebullicin de la mezcla cida se eleva, acelerando la
destruccin de la muestra.
Equipos
Horno microondas de laboratorio (Milesthone, Ethos 900)
Espectrofotmetro de absorcin atmica (AAS Perkin Elmer Aanalyst 100)
Espectrofotmetro de absorcin atmica con horno de grafito (GF AAS Perkin Elmer
Aanalyst 700)
Balanza analtica
Matraces aforados de 50 mL
Reactivos y materiales
Agua desionizada
Solucin Stock de Cd: 1000 mg/L
cido ntrico HNO3, min 70%, pro analyse
cido clorhdrico HCl, min 37%, pro analyse
Procedimiento
Digestin
Pesar entre 0.5 y 1 g de suelo seco (<2 mm) en los vasos del equipo de microondas. Correr al
menos 1 blanco en cada carrousel (6 vasos). Siguiendo la tcnica recomendada por los
fabricantes para la digestin de suelo, aadir 6 mL de HNO3 conc. y 3 mL de HCl conc. Cerrar
hermticamente y armar segn las instrucciones del fabricante. Encender y seleccionar el
Programa para suelos (Prog. 8).
Concluida la digestin (26 min.), retirar el carrousel del horno y dejar enfriar por aprox. 30 min e
corriente de agua. Abrir con precaucin los vasos bajo campana. Trasvasar cuantitativamente el
extracto a un matraz aforado de 50 mL, enjuagando con agua desionizada, enrasar y
homogeneizar. Transferir la solucin final a un tubo de plstico para la lectura
espectrofotomtrica. Dejar sedimentar al menos 5 horas y proceder a la lectura
espectrofotomtrica.




Determinacin espectrofotomtrica
Calibrar el equipo AAS o GF AAS con estndares de Cd
2+
preparados a partir de la solucin
stock de cadmio. Para el trabajo en AAS es recomendable un rango entre 0.5 y 2 mg/L. En GF
AAS el rango lineal para la concentracin de Cd esta entre 2 y 10 g/L.
La seleccin de AAS o GF AAS depende del rango de concentracin sospechada en la muestra.
Se recomienda hacer una primera lectura en AAS y si el resultado es no detectable proceder a
leer en GF AAS.








Figura 7: Digestor microondas Ethos
900/ Milestone (CASA)

Figura 8: Espectrofotmetro (Aanalyst 700, Perkin Elmer)

Clculos
Conc. Zn =
Conc. lectura de equipo(ppm) Vol. enrase (L)
masa de muestra (Kg)

Conc. Pb =
Conc. lectura de equipo(ppm) Vol. enrase(L)
masa de muestra (Kg)

Conc. Cd =
Conc. lectura de equipo(ppb) Vol. enrase(L)
masa de muestra (g)

Determinacin de partculas finas Mtodo de la pipeta
Introduccin
La textura del suelo es definida como la proporcin relativa de arena, limo y arcilla por separado
que hacen a la clase de textura de un suelo descrito en el tringulo textural (Figura 9).
El mtodo se basa en la ley de Stokes, establece que las partculas ms grandes precipitan
rpidamente mientras que las ms pequeas quedan suspendidas.
Materiales y reactivos
Tamices: 2 mm y 0.062 mm
Horno
Probetas de 1 L
Crisoles de porcelana
Vasos de precipitado
Pipeta de 20 ml
H2O2 30%
Agua destilada
Solucin dispersante: Na2C2O4 Oxalato de Sodio 2.21 g y Na2CO3 Carbonato de sodio
0.355 g para 250 ml de solucin.













Procedimiento
Preparacin de la muestra
1. Pesar 100 g de muestra de suelo y pasar por tamiz 2 mm
2. Pesar 20 g de la fraccin fina
3. Agregar 10 ml de H2O2 al 30% y 50 ml de agua destilada
4. Calentar a ebullicin durante 20 min
5. Enfriar, agregar 20 ml de la solucin dispersante
6. Agitar y dejar reposar toda la noche



Figura 9: Tringulo textural

Obtencin de las fracciones finas
1. Filtrar por tamiz 0.062 mm para retener la fraccin de arena
2. Lo que pasa colocar en una probeta de 1 L y llenar con agua destilada
3. Agitar la muestra aprox. por 20 segundos y empezar con el conteo de tiempo
4. Recoger fracciones de 20 ml con una pipeta a una profundidad de 10 cm
5. Tomar las muestras a diferentes tiempos dependiendo de la temperatura
6. Realizar los clculos y determinar el tipo de suelo segn el tringulo textural















Temperatura
C
Tiempos de retiro de muestra
Fraccion menor a 0.062 mm
seg
Fraccion menor a 0.002 mm
Hora:seg
20 56 7:50
21 54 7:37
22 53 7:25
23 52 7:14
24 51 7:04
25 49 6:53
26 48 6:43
27 47 6:36
28 46 6:29
29 45 6:21
30 44 6:15
Tabla 3: Tiempos y temperatura para el retiro de muestras por el mtodo de la pipeta

Clculos
%arcilla =
masa fraccion menor 0.002 mm
1000
20
masa total de suelo

%arena =
masa residual de tamizado 0.062 mm
masa total de suelo

%limo = 100 %arcilla %arena
Con estos resultados se determina el tipo de suelo en el tringulo textural.















Figura 10: Calentamiento de muestras hasta
ebullicin

Figura 11: Muestras reposando concluido el
proceso de calentamiento

Figura 12: Probetas de 1 Litro, con la suspensin
de suelo

RESULTADOS
Los resultados mostrados en la Tabla 4 fueron determinados en una suspensin de suelo:agua
1:5, los valores mostrados para Na
+
y K
+
son para las concentraciones extractable de estos
cationes, no as para la concentracin total presente en las muestras.
Muestra Conductividad
[S/cm]
pH %Hmedad
Cationes/Aniones [mg/Kg]
K+ Na+ Cl-
S-1
98,95 5,63 2,41 408,72 127,19 45,77
S-2
192,85 5,75 16,11 391,79 185,17 66,73
S-3
191,25 5,71 15,90 407,47 175,24 70,77
S-4
89,55 5,44 4,80 409,67 152,64 25,79
S-5
1820,50 8,10 1,41 2158,37 6470,77 3515,91
S-6
190,85 8,65 5,37 700,03 511,29 46,91
S-7
306,20 7,41 17,73 424,05 1814,23 109,79
S-8
501,00 8,62 23,13 518,64 233,00 1194,39
S-9
150,55 8,25 18,30 - - 106,48
Para los valores de conductividad y pH no se realiz ningn tipo de clculo, es decir son los
valores de lectura del equipo.
Se considera un rango normal de pH para suelos entre 5.5 y 8.5, puede notarse que 6 de los
suelos presentan un pH entre estos valores, y las 3 muestras restante (S-4, S-6 y S-8), no entran
en este rango, pero puede notarse que sus valores de pH no se encuentran tan alejados de los
limites. Tambin se estable que el rango ptimo de pH para suelos destinados al cultivo es entre
6 y 7.5, donde la nica muestra que cumple esta condicin es la S-7, por esto puede concluirse
que estos suelos no son adecuados para cultivo.
Dentro de las muestras analizadas, puede notarse que algunas de ellas provienen del mismo
lugar, solamente variando entre s por el tiempo en que fue tomada la muestra, como es el caso
de las muestras S-2 y S-3, provenientes de Arani (A2), tambin puede notarse que los valores de
conductividad, pH y porcentaje de humedad de estos suelos son muy parecidos, las variaciones
de estos valores se deben a las condiciones climticas al momento del muestreo.
Tabla 4: Resultados de suelos determinados a partir de suspensin suelo:agua 1:5

Los valores mostrados en la Tabla 5, fueron determinados para muestras pre-tratadas por
digestin cida y leda por Absorcin Atmica, para las concentraciones de Zn y Pb usando el
Mtodo de Llama y para Cd Mtodo de Horno de Grafito (Perkin Elmer AAnalyst 200).
En la tabla 6 se muestran los valores para los porcentajes de materia orgnica determinados por
retro-titulacin de las muestras.

Puede notarse cierto parecido entre las concentraciones de los suelos S-2 y S-3, S-1 y S-4, esto es
debido a que estas muestras son del mismo lugar pero el muestreo fue en diferentes momentos, y
la variacin entre los valores es debido a las condiciones climticas y a factores antropognicos a
las que estaban sometidas.





Muestra
Concentracin de Metales Pesados [mg/Kg]
Zn Cd Pb
S-1 35,71 0,003 17,61
S-2 36,96 0,004 16,88
S-3 32,90 0,003 18,58
S-4 35,85 0,003 17,92
S-5 62,33 0,050 27,54
S-6 45,73 0,011 23,10
S-7 47,48 <0,001 22,93
S-8 44,22 0,003 21,74
S-9 45,29 0,003 20,52
Tabla 5: Valores de concentracin de Zn, Cd, y Pb, determinados en muestras pre-tratadas por digestin
cida











El rango normal de materia orgnica en los suelos esta entre 1% a 6% en peso, esto ayuda a la
retencin de agua y nutrientes, a la estructura y en los efectos bioqumicos sobre las plantas. Los
valores que se encuentren por debajo de este rango se deben a la mineralizacin de la materia
orgnica por efecto de los microorganismos, tambin se debe al uso de fertilizantes qumicos.
Finalmente en la tabla 7 se presentan los porcentajes de las fracciones de arena, arcilla y limo,
determinadas por el mtodo de la pipeta y la clasificacin de los suelos segn el tringulo
textural.

Muestra
% arcilla % arena % limo Clasificacin
S-1 10,474 61,029 28,497 Franco arenoso
S-5 7,549 30,375 62,076 Franco limoso
S-6 7,824 37,1485 55,0275 Franco limoso
S-4 8,149 37,93 53,921 Franco limoso


Muestra % Materia Orgnica
C-1 0,35
C-2 0,23
C-3 0,41
C-4 0,13
C-5 0,18
C-6 0,18
S-1 2,46
S-4 3,15
Tabla 6: Porcentaje de Materia Orgnica presente en las muestras

Tabla 7: Porcentaje de fracciones y clasificacin

DISCUSION DE RESULTADOS
Los suelos analizados son bsicamente utilizados en la agricultura, a continuacin se realiza una
interpretacin de los resultados obtenidos.
La conductividad leda, como se observa en los resultados vara desde valores bajos
(89,55S/cm) hasta valores considerablemente elevados (1820,5 S/cm) esto se podra explicar
por la distribucin de las sales en las distintas muestras analizadas ya que se observ visualmente
que algunas muestras que se podan considerar salinas lo que se confirma con los resultados
obtenidos en los anlisis.
El pH de los suelos estudiados al igual que la conductividad elctrica vara desde suelos cidos
con pH =5.5 hasta pH=8.7 esto se explica por la distribucin de la de la materia orgnica en los
suelos ya que esta se descompone en cidos orgnicos por ejemplo cido fmico sin embargo
todos los suelos estn dentro de los limites admisibles para suelos sin embargo podra afectar a
algunas actividades naturales en los suelos y tambin para algunos productos que se cultivan ya
suelos muy cidos como muy bsicos influye en las actividades.
Como se muestra en los resultados se observa que la concentracin de potasio en general es
mayor que la concentracin de sodio esto se explica por la utilizacin de abonos qumicos y urea
principalmente los de tipo Pk y NPK que aportan altos contenidos de potasio a los suelos y que
cada ao se hace mayor puesto que generalmente agregan a los suelos de una a tres veces al ao
estos abonos para mejorar la produccin en las regiones.
La concentracin del cloruro en los suelos varia en las diferentes muestras y se puede decir que
vara de acuerdo a la concentracin de los cationes sodio y potasio principalmente ya que se ve
claramente que entre mayor es la concentracin de estos cationes mayor es la concentracin de
cloruro en los suelos. El cloruro puede estar presente de diferentes maneras en los suelos, en la
siguiente lista se muestra las formas en que puede encontrarse este anin y adems el aporte de
cloruro de cada especie al suelo.
Cloruro de amonio (NH4Cl) 66% Cl
Cloruro de calcio (CaCl2) 65% Cl
Cloruro de magnesio (MgCl2) 74% Cl
Cloruro de potasio (KCl) 47% Cl
Cloruro de sodio (NaCl)
Tambin se observa que la concentracin del ion cloruro es mucho ms elevada cuando ms
bsicos sean los suelos, esto por la forma en que se encuentran estos suelos.
En cuanto a los metales pesados se analiz cadmio, zinc, plomo segn los resultados obtenidos
se observa que el metal pesado con mayor concentracin es el plomo con concentraciones desde
17 a 20 mg/kg esto es bsicamente por la cantidad de abonos derivados del petrleo usados es
estos suelos tambin por algunas plaguicidas que aportan a que aumente la concentracin de
estos metales. En la figura 13 se muestra la concentracin de metales pesados en fertilizantes
esto explica la concentracin elevada de plomo de la misma forma tambin se observa que las
cantidades de Zn en las muestras analizadas es bastante elevada lo que tambin es reflejado en la
tabla que su rigen es principalmente de los fertilizantes usados en estos suelos en cuanto a la
concentracin de Cd esta es bastante bajo sin embargo es importante saber la concentracin
porque se trata de un metal muy peligroso para la salud ya que contenidos mayores de 1mg/kg en
suelos se considera en suelos anmalos. Sin embargo las fuentes de los metales no solo proviene
forma antropognica sino tambin de forma natural existen suelos con concentracin elevadas de
metales pesados.
En cuanto a materia orgnica se refiere se determin concentraciones similares entre 2.5 a 3%
estas son concentraciones apreciables ya que se trata de suelos dedicados a la actividad agrcola
pues es fundamental para que se desarrollen las plantas.
Finalmente el anlisis de textura de los suelos dio como resultados que se trata de suelos franco
limosos a excepcin de uno, que resulto franco arenoso. El hecho de que sean franco limosos
indica que son suelos con buena aireacin adems suelos que retienen muy bien el agua por lo
tanto son aptos para la agricultura.









Figura 13: Concentracin de metales pesados en fertilizantes

OBSERVACIONES
Para la determinacin de la materia orgnica, se observ que la prueba es muy sensible a
la calidad del agua destilada, presentando un cambio de color debido a la reduccin del
K2Cr2O7 al momento de ser aadido a la muestra. Tambin puede usarse este mtodo
como control de calidad del agua destilada.
Los valores altos de Cd, Zn, Pb, Conductividad, pueden deberse a que ese suelo presenta
contaminacin por exposicin a fuentes de metales pesados.
Las altas concentraciones de potasio en los suelos se deben principalmente al uso de
fertilizantes, especialmente el fosfato de potasio y nitrato de potasio.
En la prueba de textura, se puede despreciar la masa del dispersante aadido a las
muestras, debido a que este tiene un valor muy pequeo y no afecta considerablemente a
los clculos de porcentaje de las fracciones.
Algunas de las muestras presentaban una estructura compacta que fueron desagregadas
con ayuda de un mortero, algunas de las pruebas de caracterizacin no se realizaron a
aquellos suelos que no pudieron ser desagregados del modo requerido.
Puede notarse que no hay correlacin entre la conductividad elctrica y la concentracin
de Na o Cl, entonces esta se debe a otro tipo de agentes externos.












CONCLUSIONES
Durante la realizacin de la materia de laboratorio de investigacin se realiz el anlisis
de muestras de suelo donde se determin una serie de parmetros como es conductividad
elctrica, pH, cationes extractables (K
+
, Na
+
), metales pesados y materia orgnica,
textura.
Los resultados obtenidos son necesarios para saber el uso a darle a estos suelos sin
embargo haciendo un comparacin con el uso del suelo los resultados estn dentro de los
lmites que se espera.
Se logr conocer los mtodos de pre-tratamiento necesario para los anlisis realizados,
siendo estos necesarios para un correcto tratamiento de las muestras y la determinacin
de los parmetros buscados.















BIBLIOGRAFA
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