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UNEXPO

Departamento de Ingeniera
Qumica


REACTORES QUIMICOS




Intensivo 2014
Apuntes del Curso
Profesor: Nelson Lpez (MSc.)





Programa Resumido
1- Introduccin

2- Diseo Para Reacciones Homogneas Simples Efectuadas en Reactores Isotrmicos
Ideales.

3- Diseo Para Reacciones Homogneas Mltiples Efectuadas en Reactores Isotrmicos
Ideales.

4- Reactores Ideales no Isotrmicos.

5- Reactores no Ideales.

6- Reactores Catalticos Heterogneos.










Programa detallado

Unidad Ttulo y Contenido
1 - Introduccin. Desarrollo de la Ingeniera de las Reacciones Qumicas.
Diseo y Escalamiento. Clasificacin de los Reactores Qumicos.


2- Diseo Para Reacciones Homogneas Simples Efectuadas en Reactores
Isotrmicos Ideales. Balances de Materia en Sistemas con Reaccin Qumica.
Balances en el Reactivo Limitante Para los Reactores Discontinuo, PFR y CSTR.
Aplicacin de Mtodos Numricos Para Integracin en Reactores Qumicos.
Comparacin del Volumen Requerido al Considerar los Diferentes Reactores
Ideales en un Proceso. Sistemas con Reactores Mltiples. Reactores Continuos
Con Recirculacin.


3- Diseo Para Reacciones Homogneas Mltiples Efectuadas en
Reactores Isotrmicos Ideales. Reacciones en Serie. Reacciones en
Paralelo. Reacciones Serie-paralelo. Optimizacin. Mtodos de Contacto.
Reactores Para Procesos de Fermentacin y Polimerizacin.




Unidad Ttulo y Contenido
4- Reactores Ideales no Isotrmicos. Potencial de Generacin de Calor.
Efecto de la Temperatura Sobre el calor de Reaccin. Definiciones
Preliminares Para los Reactores no Isotrmicos. Progresin ptima de
Temperaturas. Balances de Energa en los Reactores Ideales Adiabticos y no
Adiabticos (Visualizacin en los diagramas X-T). Condiciones de Estabilidad en
CSTR Adiabticos. Variacin de la Distribucin del Producto con la Temperatura en
Reacciones Mltiples. Diseo Para Reacciones Mltiples.



5- Reactores no Ideales. Conceptos de Mezcla y Modelos. Distribucin de
Tiempos de Residencia. Curva del Trazador. Modelo de Dispersin.
Modelo de Tanques en Serie. Modelos Combinados. Conversin en
Reactores no Ideales. Tanque Real con Agitacin. Diseo Detallado de un
CSTR y Seleccin del Tipo de Agitador.

6- Reactores Catalticos Heterogneos.
Reactor PBR (lecho fijo). Reactor de Lecho Fluidizado. Reactor de
Transporte Neumtico. Reactor de Lodos. Reactor de Lecho Percolador.




Objetivos Generales:

- Analizar los principios tcnicos que afectan la seleccin del reactor y forma de efectuar
el contacto entre los reaccionantes para satisfacer una determinada capacidad de
produccin de una sustancia deseada.

- Calcular el volumen o la capacidad del reactor, fijar las condiciones de operacin,
determinar el rea de los equipos para el intercambio de energa en un sistema con
reaccin qumica.


Bibliografa:

- H. Scott Fogler. Elementos de Ingeniera de las Reacciones Qumicas. Pearson.

- O. Levenspiel. Ingeniera de las Reacciones Qumicas. Limusa-Wiley.

- J. Smith. Ingeniera de la Cintica Qumica. Mc Graw Hill.

Evaluaciones:
Da hora
Parcial 1: Unidades 1 y 2 (30%) 16-08 -2014 9
30
am Sbado.
Parcial 2: Unidad 3 (30%) 30-08-2014 9
30
am Sbado.
Parcial 3: Unidad 4 (30%) 06-09-2014 9
30
am Sbado.
Parcial 4: Unidades 5 y 6 (10%) 12-09-2014 8
30
am Viernes.
Examen Sustitutivo: 17 -09-2014 9
30
am Mircoles.


UNIDAD 1: Introduccin

Reactor Qumico: Es el equipo (recipiente) que se alimenta con una
determinada cantidad de masa de las sustancias reaccionantes (las cuales poseen
determinadas propiedades fisicoqumicas) y ocurre la transformacin en productos
(reaccin qumica); dichos productos poseen propiedades fisicoqumicas diferentes a
las propiedades de las sustancias que se introdujeron en el reactor. Ejemplo:

Reactor
Ca(OH)
2
+ 2CH
3
CH
2
COOH Ca(CH
3
CH
2
COO)
2
+ 2H
2
O

Normalmente, la etapa de reaccin est relacionada con etapas de separacin antes
del reactor o despus del reactor.

Naturaleza del Problema Referente al Diseo de un Reactor qumico.
Para el diseo de un reactor se necesitan conocimientos bsicos muy especficos de la
ingeniera qumica para responder los siguientes planteamientos que son los ms
frecuentes cuando se pretende determinar sus dimensiones.

1- Cual es la composicin de la alimentacin, condiciones que presenta la materia
prima que se puede obtener y si est disponible segn las cantidades requeridas.
2- Capacidad de produccin requerida (lo establece la demanda del producto).
3- Esta bien definida la reaccin qumica y su ecuacin cintica.
4- Valores de las variables de operacin a las cuales funcionar el reactor (presin,
temperatura, concentracin, velocidad de agitacin, etc.).
5- Determinacin de la capacidad (volumen) y la forma que tendr el reactor.
6- Composicin de los productos a la salida del reactor.
7- Se requerir el uso de un catalizador para que ocurra la reaccin.
8- Es necesario agregar inertes en la alimentacin.
9- El proceso ser continuo o discontinuo.
10- Se puede analizar la alternativa de usar una combinacin de reactores y si es as,
habr que colocarlos en serie o en paralelo (sistemas de reactores mltiples).
11 Como se calculan los requerimientos de energa.
12- Habr que emplear recirculacin.
13- Que procesos de separacin se aplicaran a los reaccionantes o a los productos.
Diseo y Escalamiento:
Las etapas principales involucradas en el diseo de un reactor qumico son:

1- Revisin de toda la informacin relacionada con el desarrollo de la reaccin o
reacciones: bases de datos, publicaciones en revistas cientficas, informacin sobre
patentes, libros, visitas a plantas relacionadas con el proceso a implementar, etc.

2- Estudios a nivel de laboratorio: Conducen a la comprobacin detallada de la
estequiometria, la cintica y el rendimiento de la reaccin (mermas) usando la materia
prima disponible.

3- Estudios a nivel de planta piloto: El reactor usado en planta piloto es
significativamente mayor que el usado en el laboratorio y permite hacer pruebas del
proceso a una escala intermedia, lo que permite obtener experiencias y datos que
pueden ser tomados en cuenta a nivel industrial.

4 Hacer el cambio de escala a nivel industrial y Realizar el diseo detallado:
Efectuar los balances de materia y energa a nivel macro, consideraciones econmicas,
distribucin de los equipos en la lnea de produccin, impacto ambiental, etc.

Clasificacin de los Reactores Qumicos:

Reactores Ideales: No ofrecen resistencia al movimiento del fluido (P = 0), sus
resultados concuerdan con lo previsto en las ecuaciones tericas y no presentan
problemas de difusin.

Reactores Ideales Discontinuos (operan como un sistema cerrado).

Continuos: CSTR, PFR (operan como un sistema abierto)

Semicontinuos (operan como un sistema abierto)

Reactores no ideales: Presentan desviaciones del comportamiento ideal y por
consiguiente se deben establecer modelos adecuados a su comportamiento

Segn las Fases Presentes: Reactor Homogneo. Los reaccionantes, productos y el
Catalizador estn en una sola fase.

Reactor Heterogneo. Los reaccionantes, productos y el
Catalizador presentan ms de una
Fase.

Reactor Cataltico Heterogneo: Cuando el catalizador (contenido en el reactor)
constituye una fase separada o diferente de los reaccionantes y productos.



Clasificacin de los reactores de acuerdo a la variacin de temperatura:

Reactor Isotrmico: La temperatura de la mezcla reaccionante no cambia con el
tiempo y es la misma en cualquier punto dentro del reactor.

Reactor no Isotrmico: La temperatura de la mezcla reaccionante presenta variacin
durante el transcurso de la reaccin (a medida que avanza el tiempo de reaccin) o a
lo largo del reactor.

Se pueden establecer otras clasificaciones tomando en cuenta diversos puntos de
vista; tales como: reactor nuclear o no nuclear, reactor bioqumico o reactor para
procesos inorgnicos, reactor radial o axial, micro-reactor, reactor de membrana, etc.










UNIDAD 2: Diseo Para Reacciones Homogneas Simples Efectuadas en Reactores
Isotrmicos Ideales

Balance General de Materia en un Sistema con Reaccin Qumica:
Moles Moles Moles Moles Moles
Entran/t Salen/t Consumidos/t Generados/t Acumulados/t
E S R + G = A

Balance para una sustancia i (reaccionante o producto): E
i
S
i
R
i
+ G
i
= A
i


Balance para el reactivo limitante A: E
A
S
A
- R
A
+ 0

= A
A


; (G
A
= 0)
Esta ltima consideracin se hace considerando una reaccin irreversible.

Reactor Discontinuo: (reactor por cargas, intermitente, por lotes, bach.)
Este reactor no se carga ni se descarga cuando ocurre la reaccin.
Esto significa que es un sistema cerrado cuando ocurre la reaccin.

Segn la definicin anterior, para el reactivo limitante A: E
A
= 0 ; S
A
= 0
(El reactor no se carga ni se descarga cuando ocurre la reaccin)

Para reaccin irreversible, los reaccionantes no se generan (se consumen) G
A
= 0
Por lo tanto, el balance en un reactor discontinuo para el reactivo limitante A queda:

Entra (A) /t Sale (A)/t Consumidos/t Generados/t Acumulados/t
0 - 0 - R
A
+ 0 = A
A
Del balance en el reactor discontinuo quedan 2 trminos: -R
A
= A
A
(Ecuacin )

Clasificacin del reactor discontinuo: Volumen Constante
Volumen Variable
Reactor Discontinuo:
Caractersticas: a) La reaccin ocurre en un sistema cerrado
b) Se introducen los reaccionantes, transcurre el tiempo de reaccin.
Se descargan los productos
c) La concentracin de las sustancias cambian al avanzar el Tiempo de
Reaccin.
d) Presenta acumulacin de materia.

Ventajas: a) El sistema est separado del ambiente para evitar posible contaminacin.
b) Con respecto al costo de adquisicin, son mas econmicos que los
Reactores Continuos.

Desventajas: a) Costo de operacin alto.
b) Incluye tiempos adicionales de carga, descarga, limpieza, paro, etc.
En su ciclo de operacin.

Usos: a) Para reacciones en cualquier fase.
b) En muchos casos se aplican para producciones pequeas donde los productos
son costosos.





Balance Estequiomtrico Aplicado a un Reactor Discontinuo (siendo A el limitante):
Partiendo de la reaccin irreversible: aA +bB cC + dD ; se coloca de la forma
A + (b/a)B (c/a)C + (d/a) D
Se define N como el nmero de moles y X
A
es la conversin del reactivo limitante A
(ver tabla 3-3, pgina 101 del Fogler (cuarta edicin).

Cuando t
o
= 0 (X
o
=0) Cuando t = t (X = X
A
)
N
Ao
N
A
= N
Ao
- N
Ao
X
A

N
Bo
N
B
= N
Bo
(b/a)N
Ao
X
A

N
Co
N
C
= N
Co
+ (c/a)N
Ao
X
A

N
Do
N
C
= N
Do
+ (d/a)N
Ao
X
A

N
Io
N
I
=N
Io

Carga del Reactor. Moles que se descargan del reactor


Deduccin de la Ecuacin que Relaciona el Tiempo de Reaccin con la conversin
Para el reactor discontinuo de volumen constante con agitador interno:

Recordando la ecuacin : -R
A
= A
A
; R
A
= (-r
A
)V ; A
A
= dN
A
/dt
Sustituyendo en la ecuacin se obtiene: -(-r
A
)V = dN
A
/dt separando variables
dt = - dN
A
/(-r
A
)V ; sabemos que N
A
= N
Ao
N
Ao
X
A
dN
A
= -N
Ao
dX
A

Sustituyendo se obtiene: dt = (N
Ao
dX
A
)/(-r
A
)V debido a que el volumen es
constante N
Ao
/V =C
Ao
; por lo cual, dt = C
Ao
dX
A
/(-r
A
) integrando


Ecuacin que relaciona el tiempo de reaccin con la conversin para el reactor
discontinuo de volumen constante.

Reactor discontinuo de volumen variable
Este reactor se puede representar como un cilindro con un pistn que se puede
desplazar (hacia arriba o hacia abajo) y el volumen cambia (varia) cuando en el
reactor ocurre una reaccin en fase gas con n 0

Para la reaccin gaseosa: aA
(g)
+ bB
(g)
cC
(g)
+dD
(g)
; n = c + d (a + b)
Al inicio de la reaccin: t
o
= 0 ; X
o
= 0 y el volumen es v
o

Cuando ha transcurrido un cierto tiempo de reaccin (t), la conversin es X
A
y el
volumen es V ; V = v
o
(1 + X
A
)
Esta ecuacin implica que el volumen es una funcin lineal de la conversin
El factor estequimtrico se calcula por medio de la ecuacin = (n/a)Y
Ao

Y
Ao
es la fraccin molar inicial de A (reactivo limitante); a = coeficiente de A

Deduccin de la ecuacin que relaciona el tiempo de reaccin con la conversin para
el reactor discontinuo de volumen variable y considerando gases bien mezclados:

Recordando la ecuacin : -R
A
= A
A
; A
A
= dN
A
/dt ; R
A
=(-r
A
V)

-(-r
A
V)= dN
A
/dt ; -(-r
A
V)= -N
Ao
dX
A
/dt despejando el diferencial de tiempo

dt = N
Ao
dX
A
/(-r
A
V) ; por ser el volumen variable: V= v
o
(1 + X
A
) al sustituir

dt = N
Ao
dX
A
/[-r
A
v
o
(1 + X
A
)] la relacin (N
Ao
/v
o
)

= C
Ao
; por lo tanto,

dt = C
Ao
dX
A
/ [(1 + X
A
)(-r
A
)] integrando la ecuacin anterior

)(

)



Ecuacin que relaciona el tiempo de reaccin con la conversin para el reactor
discontinuo de volumen variable.
Cuando se emplea un reactor discontinuo, adems del tiempo de reaccin, hay que
tomar en cuenta los dems tiempos constituyentes del ciclo de operacin; o sea, el
tiempo de limpieza, tiempo de llenado, tiempo de calentamiento, tiempo de descarga,
tiempo que el reactor est parado, etc.
Se define = tiempo de operacin de un ciclo

= t
r
+ t
L
+ t
ll
+ t
C
+ t
D
+ t
P
+

Para una produccin determinada, el volumen del reactor discontinuo se calcula con la
ecuacin:
V
R
=V V
R
es el volumen del reactor discontinuo

V = Volumen de la mezcla reaccionante que se debe procesar por unidad de tiempo
(Este trmino no es un caudal; es un volumen que depende de varios factores:
produccin deseada, densidad de la mezcla reaccionante, conversin).

Ejercicio:
Se tiene un reactor discontinuo que contiene un producto en fase lquida.
Aplicando la Ecuacin de Bernouilli, deduzca la ecuacin para el tiempo de descarga de
un tanque cilndrico (t
D
) por gravedad:




A
2
= rea del tubo de descarga g = valor de la aceleracin de la gravedad
A
1
= rea transversal del tanque h = Altura del fluido en el tanque.





Reactores Continuos (operan como un sistema abierto): CSTR (mezcla completa)
PFR (flujo pistn)

Nota: Generalmente los reactores continuos operan en estado estacionario.

Balance Estequiomtrico Para un Reactor Continuo:
Sea la reaccin aA + bB cC + dD , se coloca de la forma
A + (b/a)B (c/a)C + (d/a)D ; A = reactivo limitante
Se define F = flujo molar = # moles/tiempo
X
A
= conversin del reactivo limitante (A)

A la entrada del reactor A la salida del reactor
X
o
= 0 X

= X
A
F
Ao
F
A
= F
Ao
- F
Ao
X
A

F
Bo
v
o
F
B
= F
Bo
- (b/a)F
Ao
X
A
F
Co
v F
C
= F
Co
+ (c/a)F
Ao
X
A
F
Do
Reactor de flujo F
D
=F
Do
+ (d/a)F
Ao
X
A

F
Io
F
I
=F
Io

Ver Tabla 3-4; pgina 107 del Fogler (cuarta edicin)












Reactor CSTR (mezcla completa)
Consiste en un tanque con un agitador que normalmente opera en fase
lquida, presenta un flujo molar continuo de entrada F
o
y flujo molar
continuo de salid a F

Caractersticas:
a) La reaccin ocurre en un sistema abierto que opera en estado estacionario
(en la mayora de los casos).
b) La concentracin (C) es la misma en cualquier punto interno del reactor e
Igual a la concentracin de salida, pero diferente a la concentracin de
entrada (C
o
).

Ventajas:
a) Costo de operacin Bajo.
b) Se facilita el control automtico de la produccin.
c) El sistema opera a la misma temperatura en todos los puntos internos del
Reactor.

Desventajas:
a) Costo de adquisicin alto para reacciones lentas (volumen elevado).
b) Es menos eficiente que el reactor PFR cuando ambos reactores operan en
las mismas condiciones y cuando el orden de reaccin es positivo ( n>0).

Usos:
a) Generalmente para reacciones en fase lquida.
b) Para reacciones con valores de H
R
bajos.
c) Para grandes producciones en forma continua.







Balance de Materia en el Reactivo Limitante (A ) en un CSTR
Operando en estado estacionario.
Sea la reaccin irreversible: A + (b/a)B (c/a)C + (d/a)D

A la entrada del reactor A la salida del reactor
C
Ao
C
A
F
Ao
v
o
C C C C v F
A

X
o
= 0 C C C C X=X
A



Aplicando el balance de materia para el reactivo limitante A
E
A
- S
A
+ G
A
R
A
= A
A
; E
A
= F
Ao
; S
A
= F
A

G
A
= 0

(A por ser reactivo no se genera)
R
A
= (-r
A
)V
A
A
= 0 (no hay acumulacin de A)
E
A
- S
A
- R
A
= 0
F
Ao
F
A
(-r
A
)V = 0
Del balance estequiomtrico en un reactor continuo sabemos que
F
A
= F
Ao
- F
Ao
X
A
; sustituyendo en la ecuacin anterior

F
Ao
(F
Ao
- F
Ao
X
A
) - (-r
A
)V = 0 F
Ao
X
A
(-r
A
)V = 0
F
Ao
X
A
=(-r
A
)V

)
Se aplica cuando la conversin de entrada X
o
= 0

Si la conversin a la entrada del reactor no es cero (este es el caso donde el
reactor se alimenta con lo que sale de otro reactor)

)
(

) X
S
= Conversin a la salida
X
e
= Conversin a la entrada
Sabemos que V = F
Ao
X
A
/(-r
A
) pero F
Ao
= C
Ao
v
o
sustituyendo

V = C
Ao
v
o
X
A
/(-r
A
) (V/v
o
)= = C
Ao
X
A
/(-r
A
) = tiempo espacial

Tiempo Espacial (): Es la relacin entre el volumen del reactor y su caudal a
la entrada (V
o
). Unidad: tiempo.

= V/v
o


Velocidad Espacial (SV)
Es el inverso del tiempo espacial (volmenes de reactor que se pueden
Procesar por unidad de tiempo); unidad t
-1

SV= 1/

Las unidades de velocidad espacial muy usadas a nivel industrial y literatura
cientfica son:

LHSV = Velocidad espacial lquido horaria

LHSV = v
o
/V v
o
= volumen fase lquida /tiempo (h) = caudal entrada
V = volumen del reactor

GHSV = Velocidad espacial gas horaria

GHSV = v
o (TPE)
/V
V
o(TPE)
= volumen fase gas medido a 1 at. Y 25 C/tiempo (h)
V = volumen del reactor



Tiempo Espacial () y Tiempo Medio de Residencia (t
m
)

El tiempo espacial: =V/v
o
(siempre)

Para sistemas de densidad constante (V= cte.): t
m
= =V/v
o

En este caso, el tiempo espacial es igual al tiempo medio de residencia.


Para sistemas en donde el volumen de la mezcla reaccionante no es
constante, el tiempo medio de residencia (t
m
) se calcula con las ecuaciones:

Para un CSTR: t
m
= V/v
s
= V/v
o
(1 + X
A
) v
s
=caudal a la salida

Para un PFR:

)(




















Reactor PFR (Flujo Pistn)
Est constituido por un tubo cilndrico que generalmente opera en estado
estacionario y el fluido avanza como si estuviera empujado por un pistn.

F
Ao
X
o
= 0
v
o
C
Ao



L


F
A
X
A

C
A





C
A










V




Reactor PFR
Caractersticas:
a) El fluido avanza como si estuviera empujado por un pistn
b) La concentracin cambia en la direccin axial.
c) La concentracin es la misma (no vara) en la direccin radial.
d) La reaccin ocurre en un sistema abierto que generalmente opera en
Estado estacionario.

Ventajas:
a) Costo de operacin bajo.
b) Se facilita el control automtico de la produccin.
c) Es ms eficiente que el CSTR cuando ambos reactores funcionan en las
mismas condiciones y cuando el orden de reaccin n es positivo.

Desventajas:
a) Para grandes producciones, el costo de adquisicin es alto.
b) No es recomendable para reacciones lentas.

Usos:
a) Generalmente para reacciones en fase gaseosa.
b) Para reacciones con valores de H
r
altos.
c) Para grandes producciones en forma continua.







Balance de Materia en el Reactivo Limitante (A) en un PFR
Sea la reaccin: A + (b/a)B (c/a)C + (d/a)D ( irreversible)
E
A
- S
A
+ G
A
- R
A
= A
A

A
A
= 0 (Debido a que el PFR normalmente opera en estado estacionario)
G
A
= 0 (A es un reactivo, por lo tanto se consume no se genera).
E
A
- S
A
+ 0 - R
A
= 0 E
A
S
A
R
A
= 0
Aplicando esta ecuacin sobre un diferencial de volumen de reactor (dV):
Entra (A) dV Sale (A) E
A
= F
A
F
A
(F
A
- F
Ao
dX
A
) S
A
= F
A
- F
Ao
dX
A



R
A
= (-r
A
)dV

E
A
- S
A
- R
A
= 0
F
A
- (F
A
F
Ao
dX
A
) - (-r
A
)dV = 0
F
Ao
dX
A
- (-r
A
)dV = 0
F
Ao
dX
A
= (-r
A
)dV dV = F
Ao
dX
A
/(-r
A
)

Integrando la ecuacin anterior:

Ecuacin de diseo




Sabemos que: F
Ao
= C
Ao
v
o
; sustituyendo en la ecuacin anterior se tiene

(

)

V/v
o
= =

= tiempo espacial

Si la conversin a la entrada del reactor PFR no es cero:

X
S
= conversin a la salida del PFR
X
e
= Conversin a la entrada del PFR


)





X
e
X
s
X
A





Ejercicio:
La reaccin en fase lquida A + B C, tiene expresin cintica -r
A
= KC
A
C
B

el valor de la constante de velocidad de reaccin K = 3,29x 10
-3
L/(mol min.).
Se desea producir 1000Kg/h de una mezcla que contenga 90% en peso del producto
C en un CSTR, a partir de un flujo de alimentacin al reactor cuya composicin es
47% molar de A y 53%molar de B
a) Calcule el volumen del CSTR necesario para la produccin requerida.
b) Calcule el volumen del PFR necesario para la produccin deseada.
Datos: M
C
= 242,9 ; M
B
= 141,9 ; M
A
= 101 ;
m
= 1,2 Kg/L

Resolver el ejemplo 4.1. pgina 88 Levenspiel, tercera edicin elabore crticas a la
parte donde coloca que X
A
=1 ; puede ser cierto esto ?

Resuelva los problemas 4.2. y 4.3. la lgica de los planteamientos de los
problemas (pueden ser ciertos o no)














Comparacin Entre los Reactores Ideales

Comparacin entre el PFR y el Reactor Discontinuo.

Suponga la reaccin en fase lquida: A R + S cuya concentracin inicial
C
Ao
es la misma para ambos sistemas.

Para el reactor discontinuo de volumen constante:



Para el PFR: =




Cuando la conversin X es igual para los dos reactores, el valor numrico
de t
r
es igual al valor numrico de ; esto significa que un elemento del fluido
reacciona durante el mismo tiempo en un reactor discontinuo y en un PFR; por lo
tanto, ambos reactores son igualmente eficientes con respecto a las altas
conversiones obtenidas. Pero si se desea lograr la misma velocidad de produccin con
los dos tipos de reactores, el reactor discontinuo debe poseer un mayor volumen.

Para el reactor discontinuo: V
R
= V ; = t
r
+ t
C
+ t
D
+ t
L
+ t
P

Para el PFR: V
PFR
= v
o
; = V/v
o


Segn lo expresado anteriormente, para la misma conversin valor numrico
de t
r
es igual al valor numrico de y como sabemos a > porque el valor de
incluye el tiempo de reaccin y otros tiempos adicionales. Por lo tanto V
R
> V
PFR

Cuando se considera la misma velocidad de produccin para los dos tipos de reactores.





Comparacin Entre el CSTR y el PFR a la misma temperatura (igual C
Ao
y v
o
)

La comparacin entre el volumen requerido para un CSTR y para un PFR que
logren la misma conversin a la salida, depende de la cintica de la reaccin, se
consideran los siguientes casos:

1- Si la grfica F
Ao
/(-r
A
) vs X
A
es decreciente (ordenes de reaccin
negativos), el volumen del CSTR es menor que el volumen del PFR para la misma X
A
.
F
Ao
/(-r
A
)



X
A



2- Cuando el orden o los rdenes de reaccin son cero, el volumen del CSTR
es igual al volumen del PFR para lograr la misma conversin.
La grfica F
Ao
/(-r
A
) Vs X
A
es una recta de pendiente cero debido a
que la velocidad de reaccin es constante.

3- Si la grfica F
Ao
/(-r
A
) Vs X
A
es creciente (ordenes positivos) el volumen
del CSTR es mayor que el volumen del PFR para lograr la misma conversin.

F
Ao
/(-r
A
)








X
A

El caso 3 se puede desarrollar un poco ms considerando que muchas
reacciones efectuadas en reactores industriales presentan orden u rdenes de
reaccin (n) mayores que cero.

Sea la reaccin gaseosa de orden n A
(g)
R
(g)
+S
(g)
; n 0 ; -r
A
=KC
A
n

(Ecuacin cintica)

Para el CSTR: V
M
=

)


Para el PFR: V
P
=F
Ao



Haciendo el cociente entre las ecuaciones del CSTR y el PFR, sustituyendo
luego la ecuacin cintica se obtiene la expresin


Para comparar el CSTR con el PFR se elaboran las grficas
V
M
/V
P
en funcin de (1 X
A
) en papel logartmico para diferentes
valores de orden de reaccin:
Ver Figura 6.1. Pgina 122 del libro O. Levenspiel Tercera edicin.

Analizando las grficas se concluye que para valores de orden de reaccin
n > 0 y en el rango de conversin X
A
> 0 se obtiene que (V
M
/V
P
) > 1 V
M
>V
P






Utilizacin de los Mtodos Numricos Para Integracin en Reactores Qumicos
Cuando se disea un reactor discontinuo o un PFR hay que integrar y en la
mayor parte de los casos, la integral presenta dificultades para su resolucin, por lo
cual, se deriva dicha integral transformndola en una ecuacin diferencial que puede
ser evaluada por diversos mtodos numricos.
Mtodo de Euler
Sea la ecuacin diferencial y' =

= f(x)

Si se conoce un valor inicial Y(x
o
) = se fija un incremento h (el cual,
normalmente es muy pequeo), luego se aplican las ecuaciones:

Y
m+1
= Y
m
+ hY'(x
n
) y
3
X
n+1
= X
n
+ h Y
2

y
1
h = X

x
1
x
2
x
3


Mtodo de Ruge Kutta
Por medio de este mtodo se obtiene la solucin numrica de una ecuacin
diferencial en un intervalo dado con mayor precisin que el mtodo de Euler.
Se analizarn los siguientes casos:
a) Una variable dependiente Y, una variable independiente X en la ecuacin diferencial
y una sola ecuacin diferencial del tipo: dy/dx = f(x)
Las ecuaciones a aplicar son:
K
o
= hf(x
n
)
K
1
= hf(x
n
+ K
o
/2)
K
2
= hf(x
n
+K
1
/2)
K
3
= hf(x
n
+ K
2
)
Las ecuaciones de recurrencia son:
Y
n+1
= Y
n
+ (1/6)(K
o
+2K
1
+ 2K
2
+ K
3
)
x
n+1
= x
n
+ h h = x
Nota: Normalmente se conocen los valores iniciales x
o
,Y
o
y se fija h (valor pequeo)
b) Para dos o ms ecuaciones diferenciales (Runge Kutta mltiple, en este caso doble)

)

En este caso se presentan dos variables X
1
; X
2
en cada ecuacin diferencial.
Las ecuaciones a aplicar son las siguientes:

K
o
= hf
1
(X
1n
, X
2n
) m
o
= hf
2
(X
1n
, X
2n
)
K
1
= hf
1
(X
1n
+K
o
/2 , X
2n
+m
o
/2) m
1
= hf
2
(X
1n
+K
0
/2 , X
2n
+m
o
/2)
K
2
= hf
1
(X
1n
+K
1
/2 , X
2n
+m
1
/2 )

m
2
= hf
2
(X
1n
+K
1
/2 , X
2n
+m
1
/2)
K
3
= hf
1
(X
1n
+K
2
, X
2n
+m
2
) m
3
= hf
2
(X
1n
+K
2
, X
2n
+m
2
)

Las ecuaciones de recurrencia son:

X
1n+1
= X
1n
+ 1/6(K
o
+ 2K
1
+ 2K
2
+ K
3
)
X
2n+1
= X
2n
+ 1/6(m
o
+ 2m
1
+ 2m
2
+m
3
)
Y
m+1
= Y
n
+ h
Nota: se deben conocer los valores iniciales X
1o
; X
2o
; Y
o
; se debe fijar el valor de h
que generalmente es pequeo. En esta parte (b) h = Y

Este procedimiento se puede generalizar para tres ecuaciones diferenciales, cuatro
ecuaciones diferenciales, cinco ecuaciones diferenciales, etc.

En los problemas de reactores, X generalmente es la conversin;
Y = V =volumen del reactor.







Sistemas de Reactores Mltiples


Serie
PFR
Paralelo: Conversin igual a la salida de cada Reactor
Conversin diferente a la salida de cada Reactor



Serie: Igual volumen para cada Reactor y reaccin de primer orden
Diferente volumen para cada Reactor y Reaccin de orden n
CSTR
Conversin igual a la salida de cada Reactor
Paralelo:
Conversin diferente a la salida de cada Reactor


Ordenamiento ptimo de Sistemas con varios CSTR en Serie

Ordenamiento ptimo de Sistemas con varios CSTR y varios PFR en serie.














Sistema con PFR en Serie
Suponga la reaccin: A R + S ; efectuada en un sistema con PFR conectados en
serie
1 2 3 N
F
Ao
F
A1
F
A2
F
A3
F
AN-1
F
AN
X
o
= 0 X
1
X
2
X
3
X
N-1
X
N



Para el PFR # 1:

F
A1
=F
Ao
(1 X
1
)

Para el PFR # 2:

F
A2
= F
Ao
(1 - X
2
)

Para el PFR # 3:

F
A3
= F
Ao
(1 - X
3
)
Para el reactor # N :

F
AN
= F
Ao
(1 - X
N
)

Sumando los volmenes de todos los reactores:

V
1
+ V
2
+ V
3
+ .. + V
N
=

+

Por propiedades de la integracin, la suma de las integrales equivale a una integral

V
1
+ V
2
+ V
3
+... + V
N
=

= V
g
V
g
=



Se concluye que un sistema constituido N reactores PFR conectados en serie
equivalen a un solo PFR cuyo volumen es igual a la suma de los volmenes de cada
reactor PFR individual.


Retomando la suma de los volmenes:

V
g
= V
1
+ V
2
+ V
3
+ . + V
N
; dividiendo entre v
o


V
g
/v
o
= V
1
/v
o
+ V
2
/v
o
+ V
3
/v
0
+ . + V
N
/v
o

g
=
1
+
2
+
3
+ . +
N



g
=



Cuando los PFR estn conectados en serie, la suma de los tiempos espaciales es igual
al tiempo espacial global





















Sistema con PFR en Paralelo
Se ilustrar con dos reactores pero pueden ser tres, cuatro, cinco, etc. PFR en paralelo.

Suponga la reaccin en fase lquida: A R + S ; v
01
+ v
o2
= v
o

V
1
v
o1
v
o1
X
C
Ao
C
Ao
C
A
C
A
X
v
o
v
o
v
o2
V v
o2
C
Ao
C
A
X
V
2

Caso a) Conversin igual a la salida de cada reactor (operacin ms eficiente)

Balance para A en el primer reactor:

(I)


Balance para A en el segundo reactor:

(II)

Dividiendo las dos ecuaciones anteriores:


1
=
2



1
= V
1
/v
01
= V
2
/v
02
=
2


Para que la conversin sea la misma en cada PFR conectado en paralelo, los tiempos
espaciales deben ser iguales







Caso b) Sistema con PFR en paralelo y conversin diferente a la salida de cada reactor
Suponga la reaccin en fase lquida: A R + S
V
1
v
o1
X
1
C
Ao
C
A1

C
Ao

v
o

v
o2
X
2
C
Ao
C
A2

V
2


Balance para A en el primer reactor:

(III)

Balance para A en el segundo reactor:

(IV)

Se resuelve la ecuacin III y se obtiene X
1
luego: C
A1
= C
Ao
(1 - X
1
)
Se resuelve la ecuacin IV y se obtiene X
2
luego: C
A2
= C
Ao
(1 - X
2
)

De esta forma se obtienen dos productos con diferentes concentraciones.


No es muy comn unir las dos corrientes que salen de cada reactor y que presentan
diferentes concentraciones, pero si se unen las corrientes que salen se obtiene la
concentracin de mezcla:
C
A1
X
1

C
Af
= C
A1
(v
o1
/v
o
) + C
A2
(v
o2
/v
o
)

F
Af
= v
o
C
Af
v
o1

C
Af
; v
o

X
Af
= (F
Ao
- F
Af
)/F
Ao
C
A2
X
2

v
o2
Conversin obtenida al mezclar las dos corrientes que salen de cada reactor.

Sistema con CSTR en Paralelo

Suponga la reaccin en fase lquida: A R + S

Caso c) Conversin igual a la salida de cada Reactor

C
Ao
X
A
C
A
v
01
V
1
v
o1
C
Ao

v
o



C
Ao
X
A
C
A
v
o2
V
2
v
o2



Balance para A en el primer reactor:

)



Balance para A en el segundo reactor:

)


Dividiendo las dos ecuaciones anteriores se obtiene


1
=
2
V
1
/v
o1
= V
2
/v
o2


Para obtener la misma conversin a la salida de cada CSTR conectado en paralelo, los
reactores deben tener el mismo tiempo espacial.



Sistema con CSTR en Paralelo

Suponga la reaccin en fase lquida: A R + S

Caso d) Conversin diferente a la salida de cada Reactor
C
Ao
X
1
V
1
C
A1
v
o1
v
o1
C
Ao

v
o

C
Ao
X
2
V
2
C
A2

v
o2
v
o2



Balance para A en el primer reactor:


Se resuelve esta ecuacin y permite obtener X
A1
C
A1
= C
Ao
(1 X
1
)


Balance para A en el segundo reactor:


Se resuelve esta ecuacin y permite calcular X
A2
C
A2
= C
Ao
(1 X
2
)

C
A1
X
1
Si las corrientes que salen de cada reactor se unen: v
01


v
o
X
Af
C
Af

C
A2
V
o2
X
2

C
Af
= C
A1
(v
o1
/v
o
) + C
A2
(v
o2
/v
o
) F
Af
= C
Af
v
o
X
Af
= (F
Ao
F
Af
)/F
Ao

Esta es la conversin de mezcla al unir las corrientes que salen.
Sistema con CSTR en Serie de Igual Volumen en el que Ocurre una Reaccin de
Primer Orden
Caso particular: Suponga que se efecta una reaccin de primer orden en fase lquida
A R + S ; en un conjunto de CSTR conectados en serie ; los reactores son de igual
volumen y funcionan en estado estacionario.

#1 #2 #3 #N
C
Ao
C
A1
C
A2
C
A3

......................
C
AN-1
C
AN

V
0
V
o
V
o
V
o
V
o
V
o

V V V V

Balance para A reactor 1: E
A
S
A
- R
A
+ G
A
= A
A
; por ser reactivo: G
A
= 0
En estado estacionario: A
A
= 0
E
A
- S
A
- R
A
= 0
C
Ao
V
o
- C
A1
V
o
- (-r
A1
)V = 0 C
Ao
V
0
- C
A1
V
o
= (-r
A1
)V ; (-r
A1
) =KC
A1

Sacando factor comn
V
o
(C
Ao
C
A1
)= KC
A1
V C
Ao
- C
A1
= (V/V
o
)KC
A1
C
Ao
- C
A1
= KC
A1


C
Ao
= KC
A1
+ C
A1
C
Ao
= C
A1
(K + 1)

para el CSTR # 1

Balance para A reactor 2: E
A
- S
A
- R
A
= 0
C
A1
V
o
- C
A2
V
o
- (-r
A2
)V = 0
Sacando factor comn V
o
(C
A1
- C
A2
) = KC
A2
V
C
A1
- C
A2
= (V/V
o
)KC
A2

C
A1
- C
A2
= KC
A2
C
A1
= KC
A2
+ C
A2

C
A1
= C
A2
(K +1 )

Para el CSTR # 2

Para el CSTR # 3



Para el CSTR # 4

. Para el CSTR # N



Multiplicando las ecuaciones obtenidas para cada reactor:
(

) (

) (

) (

) (

) ( )( )( )( )


( )

()

Ecuacin que da la concentracin


A la salida del ltimo reactor (CSTR # N) y aplicable para reaccin de orden 1.

Despejando el tiempo espacial:
(

K = (


g
=

[(

]

El lmite cuando N (cuando se tienen muchos reactores CSTR en serie)

Lim
N

[(

) Ecuacin del PFR



Se concluye que un nmero grande de CSTR de igual volumen conectados en serie se
comportan como un PFR (nota: para esta consideracin, el volumen del PFR en es
igual a la sumatoria de los volmenes de los CSTR en serie).

C
Ao
X
1
C
Ao
X
2

V
o
V
o

V/2 V/2
V


C
Ao
X
3

V
o

V/3 V/3 V/3 La eficiencia crece X
3
>X
2
>X
1

La cuestin anterior se puede demostrar de manera inversa:
Suponga que se tiene un PFR cuyo volumen V
G
= NV = V + V + V + V + V +.
Ese volumen global es igual a la suma de los volmenes de los CSTR conectados en
serie. En el reactor ocurre una reaccin de primer orden.


G

; (-r
A
) = KC
A



(V
G
/v
o
) =
G
=


G
=

)
Ecuacin del PFR























Sistema con CSTR en Serie de Volmenes Diferentes en los que se Efecta una
Reaccin de Orden n

Este tipo de sistema problema se puede resolver por dos mtodos: Analtico
Grfico

Mtodo Grfico Para Obtener la Concentracin del Reactivo Limitante a la Salida de
Cada Reactor
Suponga la reaccin de orden n en fase lquida: A R + S ; (-r
A
) = K(C
A
)
n


# 1 # 2 # 3 # N
C
Ao
C
A1
C
A2
C
A3
C
AN-1
C
AN

V
o
V
o
V
o
V
o
V
o
V
o

V
1
V
2
V
3
V
N


Balance para A en el reactor # 1 : E
A
S
A
R
A
+ G
A
= A
A
; G
A
= 0 (por ser reactivo)
En estado estacionario: A
A
= 0
E
A
- S
A
R
A
= 0
C
Ao
V
o
C
A1
V
o
- (-r
A1
)V
1
= 0 C
Ao
V
o
- C
A1
V
o
= (-r
A1
)V
1
V
o
(C
Ao
- C
A1
) = (-r
A1
)V
1


C
Ao
- C
A1
= (-r
A1
)(V
1
/V
o
) C
Ao
- C
A1
= (-r
A1
)
1
(

)
(

)
(

)


Invirtiendo las concentraciones en el denominador: (

)
(

)
(

)


Balance para A en el reactor # 2: E
A
- S
A
- R
A
+ G
A
= A
A
; G
A
= 0 (reactivo)
En estado estacionario: A
A
= 0
E
A
- S
A
- R
A
= 0
C
A1
V
o
- C
A2
V
o
- (-r
A2
)V
2
= 0 V
o
(C
A1
- C
A2
) = (-r
A2
)V
2
C
A1
- C
A2
= (-r
A2
)V
2
/V
o


C
A1
- C
A2
= ( -r
A2
)
2

)
(

)
(

)


De igual manera para el reactor # 3: (

)
(

)
(

)


Para el Reactor # N: (

)
(

)
(

)


Trazando la Grfica (-r
A
) Vs C
A




(-r
A
)

(-r
A1
)
m
1
= -1/
1

(-r
A2
) m
2
= -1/
2

(-r
A3
)
m
3
=-1/
3

1


C
A3
C
A2
C
A1
C
Ao


Si se conoce V
1
; V
2
; V
3
; V
4
; V
5
; V
N
y debido a que el volumen es constante, V
o

es el mismo

para todos los reactores. Por lo tanto se conoce
1
,
2
,
3
,
4

N

Metodologa: Partiendo de C
Ao
, se traza una recta cuya pendiente m
1
= -1/
1
que
corte la grfica en (-r
A1
), luego se baja paralelo al eje y lo cual permite obtener C
A1
;
se procede de la misma manera para los N reactores, conociendo de esta forma la
concentracin que sale de cada reactor.

Nota: Si en ambos ejes se tiene la misma escala, se puede aplicar el mtodo de las
arctg. Lo cual permite conocer el ngulo y trazar la recta partiendo de C
i

i
= Arctg (

) ; Para el reactor 1:
1
=Arctg (

)
Mtodo Analtico
Igual que en el caso anterior, se tiene una reaccin A R + S , de orden n en fase
lquida; o sea -r
A
= K(C
A
)
n


Se pretende calcular la concentracin del reactivo limitante A a la salida del sistema.
# 1 # 2 # 3 # N
C
Ao
C
A1
C
A2
C
A3
C
AN-1
C
AN

V
o
V
o
V
o
V
o
V
o
V
o

V
1
V
2
V
3
V
N


Balance para A en el reactor # 1: E
A
- S
A
- R
A
+ G
A
= A
A

Por ser reaccionante G
A
= 0 y debido a que el sistema opera en estado estable A
A
= 0
E
A
- S
A
- R
A
= 0
C
Ao
V
o
- C
A1
V
o
- (-r
A1
)V
1
= 0 ; -r
A1
=K(C
A1
)
n

V
o
(C
Ao
- C
A1
) K(C
A1
)
n
V
1
= 0 ; dividiendo la ecuacin entre V
o

C
Ao
- C
A1
- (V
1
/V
o
)K(C
A1
)
n
reordenando la ecuacin
1
K(C
A1
)
n
+ C
A1
C
Ao
= 0

Se conocen
1
= V
1
/V
o
; n(orden de reaccin) ; K (constante de velocidad) ; C
Ao
Se resuelve la ecuacin de grado n que permite obtener el valor de C
A1


Balance para A en el reactor # 2: E
A
- S
A
- R
A
+ G
A
= A
A
; G
A
= 0 ; A
A
= 0

E
A
- S
A
- R
A
= 0
C
A1
V
o
- C
A2
V
o
- (-r
A2
)V
2
= 0 ; -r
A2
= K(C
A2
)
n

V
o
( C
A1
C
A2
) V
2
K(C
A2
)
n
= 0 C
A1
- C
A2
- (V
2
/V
o
)K(C
A2
)
n

C
A1
- C
A2
-
2
K(C
A2
)
n
= 0 Cambiando de signo :
2
K(C
A2
)
n
+ C
A2
- C
A1
= 0
Se conocen:
2
= V
2
/V
o
; K (constante de velocidad), n (orden de reaccin), C
A1

Al resolver la ecuacin de grado n se calcula el valor de C
A2

Se procede de igual manera, resolviendo las ecuaciones de grado n para los reactores
siguientes hasta el reactor N

N
K(C
AN
)
n
+ C
AN
- C
AN-1
= 0 ; por lo tanto, se va resolviendo consecutivamente cada
ecuacin hasta obtener C
AN

Ordenamiento ptimo de CSTR Conectados en Serie
Caso Particular: Se planea obtener una conversin X
2
(determinada) a partir de dos(2)
CSTR de diferente volumen conectados en serie. Cual ser la manera de ordenarlos
para que la suma del volumen (V
1
+ V
2
) sea mnima.
Suponga una reaccin en fase lquida: A R + S ; en dos CSTR conectados en serie.

Ordenamiento 1: el mas pequeo primero

C
Ao
X
1
X
2

V
o
V
o
V
o

V
1
V
2


Ordenamiento 2: El mas grande primero


C
Ao
X
1

X
2
V
o
V
o
V
o


V
1
V
2


Se procede a elaborar el grfico F
Ao
/(-r
A
) Vs X
A
Para cada caso.
Grfico del Ordenamiento 1

)


A
1
V
2



)

V
1

0 X
1
X
2
X
En la grfica anterior (ordenamiento 1), el rea del rectngulo complementario A
1
( el
valor de A
1
representa el valor numrico del volumen que no ocupan los reactores);
ese valor est dado por la ecuacin:

)
] (

)

Efectuando el grfico F
Ao
/(-r
A
) Vs X
A
para el ordenamiento 2

(A
2
)

)




V
1
V
2



0 X

X
2


El rectngulo A
2
ocupa el rea dada por la ecuacin:

)
+ (

)
Nota: el rea A
2
representa el valor numrico del volumen que no ocupan los reactores

Al comparar el rea de A
1
con el rea de A
2
(rectngulos complementarios ) se
observa que A
1
> A
2
; el ordenamiento 1 es mas eficiente ya que la suma V
1
+ V
2
es
menor en el primer ordenamiento.
Dicho en otras palabras, la suma de los rectngulos representados por V
1
+ V
2
es
mayor en el ordenamiento 2.




Ordenamiento ptimo de CSTR y PFR en serie
Suponga que se dispone de:

Un CSTR pequeo C
Ao

V
1



Un CSTR grande C
Ao



V
2



Un PFR de volumen intermedio C
Ao
V

V
3


La reaccin es: A R + S ; con ecuacin cintica (-r
A
) = K(C
A
)
n
de orden n
Y se desea colocar los reactores mencionados anteriormente en un sistema continuo.

Para obtener la mayor conversin a la salida del sistema se siguen los siguientes
criterios:
1- Si n > 0 ; los reactores deben conectarse en serie.
2- Si n 1 ; adems de conectar los reactores en serie, la concentracin de los
reaccionantes se debe mantener lo mas elevada posible. Por lo cual el
ordenamiento es: Primero el PFR, segundo el CSTR pequeo y tercero el CSTR
grande.
V
3
V
1
V
2

C
Ao


3- Si ( n 0 ) y (n < 1) , se deben cumplir las dos condiciones en este caso
La concentracin de los reaccionantes se debe mantener lo mas baja posible. Por lo
cual el ordenamiento ptimo es: Primero el CSTR grande, Segundo el CSTR pequeo y
tercero el PFR



C
Ao


V
2
V
1
V
3


Nota: el ordenamiento anterior tambin se puede aplicar si n < 0, pero este es el caso
de las reacciones de inhibicin (dichas reacciones prcticamente no se aplican en
produccin industrial)

4- Si n = 0 ; cualquier ordenamiento da el mismo resultado.



El anlisis de la grfica F
Ao
/(-r
A
) vs X
A
constituye el mtodo mas sencillo para
establecer el ordenamiento de reactores mas apropiado.
Cuando n 1

)
Ordenamiento ptimo:
Colocar primero los PFR y luego los CSTR de
Menor a mayor (todos en serie)



X
A

Cuando n = 0 ; (caso de reaccin de orden cero), cualquier ordenamiento da el mismo
resultado porque la velocidad de reaccin es constante (-r
A
) = K

y por lo tanto, no
depende de la concentracin de los reaccionantes.

)





X
A







Cuando (0 < n < 1 ) es cuando la reaccin es de orden menor que 1 pero de valor
positivo

)







X
A

El ordenamiento ptimo se consigue al colocar en serie primero los CSTR de mayor a
menor y despus los PFR



Cuando n< 0 reacciones de orden negativo o reaccin de inhibicin (funcin
inversamente proporcional)

)







X
A

Para este caso el ordenamiento mas apropiado consiste en colocar los reactores en
serie, primero los CSTR de mayor a menor y luego los PFR


















Diseo Para Reacciones Catalticas o Autocatalticas:

Reacciones Autocatalticas: Son aquellas donde uno de los productos acta como
catalizador
A + R R + R ; -r
A
= KC
A
C
R

Ejemplo:
Tratamiento de efluentes acuosos con materia orgnica por el mtodo de lodos
activados:
Materia Orgnica + m.o. -- O
2
Materia Orgnica Oxidada + m.o.



Reacciones de Fermentacin:
Glucosa + Levaduras Alcohol + CO
2
+ Levaduras


Reacciones Enzimticas:
Enzima + Sustrato Producto + Enzima



Reacciones Catalticas
A + C P + C










Grfica de Una Reaccin Autocataltica:

F
Ao
/(-r
A
)









F
Ao
/(-r
Amax
)


X
Aop
X
A




En este tipo de reacciones es conveniente recircular parte del producto para favorecer
la velocidad de reaccin y por consiguiente, se favorece la produccin. Por esto es
importante el estudio de los reactores con recirculacin.


Reactores con Recirculacin: CSTR con Separador y recirculacin
PFR con recirculacin

Relacin de Recirculacin R = (Caudal Recirculado)/(Caudal a la salida) = V
R
/V
Para sistemas con reacciones en fase lquida el caudal que sale del reactor es igual al
caudal que entra a dicho reactor V = V
o
Caudal que sale = Caudal que entra




Reactor CSTR con Separador y Recirculacin
En un CSTR, no tiene sentido recircular si no se instala un separador debido a que la
concentracin dentro del reactor es igual en todos los puntos internos e igual a la
concentracin a la salida.
Suponga una reaccin en fase lquida: A X + H que se efecta en el sistema:

C
AR
V
R
C
AR
V
R
C
Ao
C
A1
C
Af

v
o
C
A1
C
A1
(

V
o
+ V
R
) Ss V
o

C
A1
C
A1

C
A1
C
A1
C
A1
C
A1


Separador


V
S

El separador puede ser: Una torre de absorcin o una Columna de destilacin o un
Equipo de extraccin, etc. (cualquier operacin de separacin).

Balance para A en el reactor: E
A
- S
A
+ G
A
- R
A
= A
A
; G
A
= 0
Por lo tanto, se tendr que:
E
A
- S
A
R
A
= 0
C
Ao
V
o
+ C
AR
V
R
C
A1
(V
o
+ V
R
) - (-r
A1
)V
S
= 0
C
Ao
V
o
+ C
AR
V
R
- C
A1
(V
o
+ V
R
) = (-r
A1
)V
S
(Ecuacin I )

Balance para A en el separador (nota: en el separador no hay reaccin qumica)
E
A
= S
A
(A que entra al separador = A que sale del separador)
C
A1
(V
o
+ V
R
) = C
AR
V
R
+ C
Af
V
o
( Ecuacin II ).

Sustituyendo la Ecuacin II en la Ecuacin I se obtiene:
C
Ao
V
o
+ C
AR
V
R
C
AR
V
R
C
Af
V
o
= -r
A1
V
S

C
Ao
V
o
- C
Af
V
o
= -r
A1
V
S
V
o
(C
Ao
C
Af
) = -r
A1
V
S
C
Ao
- C
Af
= -r
A1
(V
S
/V
o
)

S
= V
S
/V
o
C
Ao
- C
Af
= (-r
A1
)
S

Tiempo espacial en el CSTR con separador y recirculacin.


Si se tiene un CSTR sin separador que obtenga una concentracin de A a la salida
(C
Af
) igual a la concentracin de A (C
Af
) que sale del sistema anterior.


C
Af
C
Af
C
Af
C
Af
C
Ao
C
Af
C
Af
C
Af
V
o
V
o
C
Af
C
Af
C
Af
C
Af

V

Balance para A: E
A
- S
A
- R
A
+ A
A
= G
A
; G
A
= 0 por ser reactivo y
A
A
= 0 (porque el sistema opera en estado estacionario)
E
A
- S
A
- R
A
= 0
C
Ao
V
o
- C
Af
V
o
- (-r
Af
)V = 0 V
o
(C
Ao
- C
Af
) = (-r
Af
)V
C
Ao
- C
Af
= (-r
Af
)V/V
o
(C
Ao
- C
Af
) = (-r
Af
) ; finalmente

(

;
Si se compara con el sistema constituido por un CSTR con separador y recirculacin


Debido a que: C
A1
> C
Af
(-r
A1
) > (-r
Af
)
S
< (V
S
/V
o
) < ( V/V
o
)

Conclusin: El CSTR con separador y recirculacin requiere menor volumen para lograr
la misma conversin que el CSTR sin separador









PFR con Recirculacin
Sea la reaccin: A X + H ; efectuada en el sistema


V
o
; X
o
= 0
(1)
X
A1
V X
Af
X
Af
C
Ao
V
1
; C
A1
(V
R
+V
f
) ; C
Af
V
f


V
R
C
Af
V
R
C
Af



La relacin de recirculacin R= (V
R
/V
f
) puede variar de cero (0) a infinito (). A
medida que aumenta la recirculacin, el comportamiento pasa de reactor PFR (R = 0)
a reactor CSTR (R ). Por lo cual, a medida que aumenta la recirculacin, aumenta
el grado de mezcla en el PFR.

PFR con Recirculacin Operando con una Reaccin en Fase Lquida:
Considere la reaccin: A 3X + H

V
C
Ao
V
o
(1) C
A1
X
A1
C
Af
C
Af
X
Af
(V
o
+ V
R
) (V
o
+ V
R
) V
o


C
Af
V
R
C
Af
V
R






C
A
= C
Ao
(1 - X
A
) dC
A
= -C
Ao
dX
A
por lo tanto



Sabemos que:

por lo tanto

( )

()

()

(Ecuacin )
En esta ecuacin hay que relacionar X
A1
con X
Af

Para ello se aplica un balance para A en el punto de mezcla (1)

C
Ao
V
o
+ C
Af
V
R
= C
A1
(V
o
+ V
R
)

)
C
A1
= C
Ao
(1 - X
A1
)


)


C
Af
= C
Ao
(1 X
Af
) R= V
R
/V
o



Se cancela la concentracin inicial



Linealizando
(1 X
A1
)(1 + R) = 1 + R R X
Af
1 + R X
A1
X
A1
R = 1 + R RX
Af


-X
A1
X
A1
R = - RX
Af
-X
A1
( 1 + R) = -RX
Af

(Ecuacin )

Sustituyendo la ecuacin en la ecuacin se obtiene:

()

()
Ecuacin aplicada al PFR con recirculacin


Para una reaccin en fase gaseosa: A
(g)
2X
(g)
+ 3H
(g)
; efectuada en el sistema:


F
Ao
X
A1
V X
Af
X
Af
C
Ao
(1) C
A1
C
Af
C
Af
V
o
V
1
V V
f


V
3
F
A3
V
3
F
A3




) ; Tambin se tiene que:

((

))

((

) )



((

))
(

)
Sabemos tambin que

)
(

)



Igualando estas dos ltimas ecuaciones

((

))
(

)
Multiplicando en cruz (linealizando)

(

) ( (

)) (

)( (

))

(

)(

) (

)(



Luego de eliminar trminos en ambos lados queda



Agrupando trminos semejantes

( )

( )

( )

( )

( )( )

( )

()


Esta ltima expresin es vlida para fase gaseosa y para fase lquida, por lo tanto, la
ecuacin aplicada al PFR con recirculacin es vlida para reacciones en fase lquida y
en fase gas.

()

Si R 0

reactor PFR

Si R La integral pasa a ser un punto

)
reactor CSTR

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