MEDICAMENTOS

mbre Genrico HALOPERIDOL HALDOL

Nombre
Comercial
Halopidol; Halozen; Limerix; Neupram
Grupo PSIQUIATRA Y NEUROLOGA
Subgrupo PSICOFRMACOS TRANQUILIZANTES MAYORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Antipsictico. Antiemtico. De primera lnea en corea infantil.
Dosis
Nios: Inicial: 0,025 - 0,05 mg/kg/da cada 8-12 hs, ir aumentando hasta que los sntomas sean
controlados o los efectos adversos intolerables. Mantenimiento: desrdenes psicticos: 0,05-0,15
mg/kg/da cada 8-12 hs, desrdenes no psicticos:0,05-0,075 mg/kg/da cada 8-12 hs, agitacin-
hiperquinesia-antiemtico: 0,01-0,03 mg/kg/da en una sola dosis. Adultos: 5-10 mg/dosis cada 8-
12 hs.
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V. I.M.
Efectos
Adversos
Reacciones extrapiramidales e hipotalmicas severas, distona. Tiene menos efectos
muscarnicos e hipotensores y ms efectos extrapiramidales que la clorpromazina.
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 1-5-10 mg Gotas: 2 mg/ml (0,1 mg/gota) Gotas Forte: 10 mg/ml (0,5 mg/gota)
Ampollas: 5 mg/ml
Observacin
Los depresores del S.N.C pueden aumentar los efectos adversos del haloperidol. Con adrenalina
puede causar hipotensin. Carbamacepina y fenobarbital pueden aumentar el metabolismo del
haloperidol y disminuir su efectividad. El haloperidol decanoato es de depsito y slo puede
darse por va I.M.. No se recomienda usar en nios menores de 3 aos.


CARBAMAZEPINA

Sistema Nervioso Central : Anticonvulsivantes Antiepilpticos


Composicin: Cada comprimido contiene: Carbamazepina 200 mg.
Indicaciones: Epilepsia generalizada tnico-clnica, parcial, psicomotora. Neuralgia del trigmino. Dolor talmico.
Dolor crnico neurlgico (post-herptico). Distimias. Diabetes inspida.
Posologa: Nios: De 5-10 aos: 200-300 mg/dosis. Adultos: 400-600 mg/dosis. Oral cada 12 horas. Control segn
niveles plasmticos (4-12 mgl).
Contraindicaciones: Depresin de mdula sea (pasada/actual). Hipersensibilidad al compuesto o a antidepresivos
tricclicos. Uso combinado con inhibidores de MAO. Porfiria. Bloqueo A.V., cardiopata coronaria. Evitar su uso en
embarazo y en lactancia.
Presentaciones: Envase conteniendo 20 comprimidos.


FLUOXETINA

Sistema Nervioso Central : Antidepresivos

Composicin: Cada comprimido contiene: Fluoxetina (como Clorhidrato) 20 mg.
Accin Teraputica: Antidepresivo serotoninrgico selectivo.
Indicaciones: Estados depresivos endgenos como depresin unipolar o bipolar, bulimia, desrdenes obsesivo-
compulsivos, estados depresivos reactivos y estados depresivos enmascarados como alcoholismo, tabaquismo y
obesidad.
Posologa: Se recomienda comenzar con 20 mg diarios en dosis nica por la maana, pudiendo llegar a dosis de 80
mg diarios en 2 tomas.
Efectos Colaterales: Ocasionalmente fatiga, temblor, nerviosismo, sedacin, ansiedad, insomnio, somnolencia,
astenia, anorexia, nuseas, diarrea, cegalea, vrtigos, rash.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga, insuficiencia renal severa, embarazo, lactancia y en nios.
Precauciones: Usar con precaucin en pacientes con insuficiencia heptica, enfermos aosos, enfermos con
antecedentes convulsivos. Potencia el efecto del alcohol, de los depresores del SNC y de los IMAO.
Presentaciones: Envase conteniendo 20 comprimidos.


QUETIAPINA

Sistema Nervioso Central : Antipsicticos Neurolpticos

Composicin: Contiene: Quetiapina 25, 100 y 200 mg (como Quetiapina Fumarato).
Accin Teraputica: Antipsictico atpico.
Indicaciones: Asicot (quetiapina) est indicada en el tratamiento de desrdenes psicticos, incluida la esquizofrenia.
Propiedades: La quetiapina ha mostrado una elevada afinidad para bloquear los receptores cerebrales de la
serotonina (5HT-2) y una afinidad moderada por los receptores de dopamina D1 y D2 .
Farmacocintica: administrada oralmente, es adecuadamente absorbida; sufre un extenso metabolismo de primer
paso, obtenindose las concentraciones plasmticas mximas a las 1.5 - 2 h y las concentraciones estabilizadas a
los 2 das; los alimentos mejoran levemente la biodisponibilidad del frmaco. El comienzo de la accin teraputica se
aprecia a los 7-14 das.
Posologa: Va de administracin oral. La quetiapina puede ser administrada con o sin los alimentos, con el
estmago lleno o vaco. Los alimentos aumentan levemente la absorcin de quetiapina.
Dosis habitual en adultos: Primer da: inicialmente 25 mg (base) 2 veces al da. Segundo da: 50 mg (base) 2
veces al da. Tercer da: 100 mg 2 veces al da. Cuarto da: 100 mg 3 veces al da. Desde el cuarto da se pueden
realizar ajustes de dosis con incrementos o decrementos de 25 50 mg (base) hasta determinar la dosis
clnicamente til y bien tolerada. Algunos pacientes pueden requerir tan slo 150 mg al da. La dosis eficaz habitual
para la mayora de los pacientes es de 300 a 450 mg al da. Lmite de prescripcin usual en adultos: 750 mg (base)
al da. En tratamientos prolongados el mdico debe reevaluar peridicamente la eficacia a largo plazo del frmaco
para cada paciente en particular.
Efectos Colaterales: Se ha observado astenia leve, sequedad de boca, rinitis, dispepsia o estreimiento. Se puede
producir somnolencia leve, habitualmente durante las dos primeras semanas de tratamiento, la cual generalmente se
resuelve con la administracin continuada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes de este producto. Est
contraindicada la administracin concomitante de inhibidores del citocromo P450 3A4, tales como inhibidores de la
proteasa, agentes antimicticos del tipo azol derivados, eritromicina, claritromicina y nefazodona.
Precauciones: Enfermedades cardiovasculares: quetiapina puede producir hipotensin ortosttica, especialmente
durante el perodo inicial de administracin; esto es ms comn en pacientes de edad avanzada que en pacientes
ms jvenes.
Sobredosificacin: Los signos y sntomas comunicados corresponden a una exageracin de los efectos
farmacolgicos conocidos del medicamento, es decir, somnolencia, sedacin, taquicardia e hipotensin.
Presentaciones: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de 25 mg, 100 mg y 200 mg.


FENERGAN

SANOFI-AVENTIS
Prometazina.
Neurolptico de accin sedativa y antihistamnica.
Composicin.
Cada ampolla de 2 mililitros contiene 50mg de prometazina. Exc. cs.
Indicaciones.
Tratamiento sintomtico de manifestaciones alrgicas diversas: rinitis espasmdica (peridica o no peridica),
conjuntivitis, edema de Quincke, urticaria.
Dosificacin.
Va inyectable (forma reservada para casos de urgencia): 1 a 2 ampollas por va IM profunda o por va IV en
perfusin.
Contraindicaciones.
Glaucoma. Riesgo de retencin urinaria vinculado con trastornos uretroprostticos.
Embarazo y lactancia.
Embarazo: se aconseja no prescribir durante los tres primeros meses del embarazo. Al final del embarazo, en caso
de tratamiento materno prolongado: posibilidad de somnolencia o de hiperexcitabilidad en los recin nacidos.
Lactancia: se aconseja no utilizar.
Reacciones adversas.
Somnolencia diurna. Efectos atropnicos del tipo de hiperviscocidad de las secreciones bronquiales, sequedad bucal,
trastornos de la acomodacin, constipacin, retencin urinaria, confusin mental o excitacin en pacientes de edad
avanzada.
Precauciones.
La solucin inyectable contiene sulfitos que eventualmente pueden provocar o agravar las reacciones de tipo
anafilctico.
Interacciones.
Potencializacin de los depresores del sistema nervioso central (hipnticos, anestsicos). Se desaconseja la ingesta
de bebidas alcohlicas.
Presentacin.
Inyectable: 5 ampollas x 2ml.


ESZOPICLONA

Sistema Nervioso Central : Hipnticos

Composicin: Cada comprimido recubierto contiene: Eszopiclona 2 mg 3 mg. Excipientes c.s.
Indicaciones: Indicado para el tratamiento del insomio temporal o crnico.
Propiedades: Farmacologa: Eszopiclona es un agente hipntico no benzodiacepnico indicado para el tratamiento
del insomnio.
Posologa: Va oral. Dosis: Dosis usual adultos: La dosis de eszopiclona debe ser individualizada. La dosis inicial
recomendada para la mayora de adultos no ancianos es de 2 mg inmediatamente antes de acostarse. La
dosificacin puede incrementarse a 3 mg si es clnicamente indicado.
Contraindicaciones: No usar en pacientes con hipersensibilidad a la eszopiclona o a cualquier componente de la
formulacin.
Advertencias: Debido a que las alteraciones del sueo pueden ser la primera manifestacin clnica de un trastorno
fsico y/o psiquitrico, el tratamiento sintomtico del insomnio debe iniciarse slo despus de una cuidadosa
evaluacin del paciente.
Precauciones: Carcinognesis, mutagnesis y deterioro de la fertilidad:
Interacciones Medicamentosas: Etanol: un efecto depresor aditivo sobre el rendimiento psicomotor se ha
observado con la administracin concomitante de eszopiclona y etanol.
Sobredosificacin: Abuso y dependencia: Aunque eszopiclona es un agente hipntico con una estructura qumica
no relacionada con las benzodiazepinas, comparte algunas de las propiedades farmacolgicas de las
benzodiazepinas.
Observaciones: Informacin para los pacientes: 1. Los pacientes deben ser instruidos de tomar eszopiclona
inmediatamente antes de irse a la cama, y slo si pueden dedicar 8 horas para dormir. 2. Los pacientes deben ser
instruidos de no tomar eszopiclona con alcohol o con otros medicamentos sedantes. 3. El paciente deber consultar
a su mdico si tiene antecedentes de depresin, enfermedad mental, pensamientos de suicidio, historial de abuso de
drogas o alcohol, o si tiene una enfermedad heptica. 4. Las mujeres deben comunicar a su mdico si estn
embarazadas, planean quedar embarazadas o si estn amamantando. 5. Se han notificado casos de personas que
han salido de la cama despus de tomar un hipntico/sedante y conducido sus coches sin estar completamente
despiertos, a menudo sin recuerdo del evento.
Presentaciones: Envase conteniendo 40 comprimidos recubiertos ranurados.


CARBONATO DE LITIO

PRESENTACIONES DISPONIBLES
compr. 400 mg
1- INDICACIONES
- Episodios manacos agudos.
2- POSOLOGIA
En adultos:
Es necesario individualizar la dosis segn los niveles plasmticos y la respuesta clnica. Los episodios manacos
agudos requieren 1,2-2,4 g/da, mientras que la terapia de mantenimiento requiere 900 mg-1,5 g/da. Para conseguir
los niveles plasmticos deseados dentro de 12 horas se puede administrar una dosis de choque de 30 mg/Kg en 3
dosis fraccionadas.
En nios:
No se recomienda la utilizacin de este medicamento en nios menores de 12 aos.
3- CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
Est contraindicado en estos casos:
- Embarazo.
- Funcin renal fluctuante.
- Deterioro renal grave.
Se debe usar con precaucin en pacientes con enfermedad cardaca, deshidratacin, depleccin de sodio,
demencia, mujeres durante la lactancia y en ancianos.
Los pacientes en tratamiento con litio pueden desarrollar signos de intoxicacin por litio en presencia de metildopa.
4- EFECTOS ADVERSOS
Los efectos adversos frecuentes, relacionados con la dosis, en presencia de niveles plasmticos teraputicos son
nuseas, diarrea, poliuria, polidipsia, temblor fino de la mano, y debilidad muscular.
Puede producir tambin alopecia.