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NORMA Oficial Mexicana NOM-036-SSA2-2012, Prevencin y control de enfermedades.

Aplicacin de
vacunas, toxoides, faboterpicos (sueros) e inmunoglobulinas en el humano.
Vacuna BCG liofilizada.
La vacuna BCG es una preparacin de bacterias vivas atenuadas derivadas de un cultivo de bacilos de Calmette y
Gurin (Mycobacterium bovis).
Indicaciones: para la inmunizacin activa contra las formas graves de tuberculosis (miliar y menngea).
Va de administracin: se aplica por va intradrmica estricta en regin deltoides del brazo derecho (regin superior
del msculo deltoides).
Grupo de edad: se debe asegurar la vacunacin a todos los nios recin nacidos o en el primer contacto con los
servicios de salud antes del ao de edad. Se podr vacunar hasta los 4 aos de edad y, excepcionalmente, se
puede vacunar a los menores de 14 aos que no hayan sido vacunados o no se compruebe la vacunacin.
Esquema: dosis nica.
Dosis: 0.1 ml.
Contraindicaciones: en padecimientos febriles agudos mayores de 38.5 C, no debe aplicarse a nios con peso
inferior a los 2000 g, dermatitis progresiva, el eczema no es una contraindicacin. Enfermos con inmunodeficiencias
congnitas o adquiridas (leucemias, VIH sintomtico, linfomas, entre otros) o que reciban tratamiento
inmunosupresor (corticoesteroides, antimetabolitos, agentes alquilantes, radiaciones). No aplicar durante el
embarazo.
Vacuna antihepatitis B recombinante.
La vacuna Antihepatitis B recombinante es una preparacin purificada de antgeno de superficie del virus de la
hepatitis B (AgsHB) producida por tcnica de ADN recombinante, expresando el gen que codifica para el AgsHB en
levaduras o lneas celulares de mamfero.
Indicaciones: para la inmunizacin activa contra la infeccin por el virus de la hepatitis B, en prevencin de sus
consecuencias potenciales como son la hepatitis aguda y crnica, la insuficiencia y la cirrosis heptica y el
carcinoma hepatocelular; en especial para recin nacidos hijos de madres con AgsHb positivo.
Va de administracin: intramuscular, en los menores de 18 meses de edad aplicar en la cara anterolateral externa
del muslo izquierdo, en los mayores de 18 meses, en la regin deltoidea del brazo derecho.
Grupos de edad: se debe administrar a todos los recin nacidos en las primeras 12 horas de vida o antes del
egreso hospitalario, mximo 7 das posteriores al nacimiento.
Grupos de riesgo: trabajadores y estudiantes del rea de la salud en contacto directo con sangre, hemoderivados y
lquidos corporales. Pacientes que sern o son hemodializados, pacientes hemoflicos. Convivientes con personas
portadoras del antgeno de superficie del virus de la hepatitis B. Grupos de poblacin cautiva (asilos, hospitales
psiquitricos, prisiones). Adolescentes y adultos con diagnstico de infecciones de transmisin sexual. Usuarios de
drogas intravenosas. Personas que tengan prcticas sexuales de riesgo. Personas con enfermedad heptica
crnica. Receptores de trasplante de rgano slido. Los viajeros internacionales a las regiones endmicas con tasas
de actividad intermedia o alta de infeccin por VHB. Las personas con infeccin por VIH. Viajeros a zonas de alta
endemia. Pacientes que reciben transfusiones de forma frecuente.
Esquema de vacunacin infantil: La primera dosis se aplica durante las primeras 12 horas de nacimiento, la
segunda a los 2 meses y la tercera a los 6 meses de edad.
En nios menores de 2k aplicar la vacuna contra hepatitis B en las primeras 12 Hrs., segunda a los 2, tercera
dosis a los 4 meses y la cuarta dosis a los 6 meses. Los nios que por alguna razn no hayan recibido la vacuna
dentro de los primeros 7 das del nacimiento, se utilizar el esquema de 2, 4 y 6 meses de edad.
Esquema de Vacunacin a partir de los 11 aos de edad: se aplican dos dosis de vacuna de 20 mcg, con un
intervalo mnimo de cuatro semanas entre cada dosis. Cuando se utilice la vacuna de 10 mcg se aplican tres dosis:
dosis inicial, 1 y 6 meses despus.
Dosis (infantil): 5 o 10 mg (dependiendo del laboratorio fabricante) en 0.5 ml, y dosis (adolescentes): 20 mg en 1
ml.
Contraindicaciones: personas con antecedentes de hipersensibilidad a uno o ms componentes de la vacuna.
Enfermedad moderada o grave con o sin fiebre.

Vacuna Pentavalente acelular (DPaT+VIP+ Hib).
Vacuna Pentavalente acelular (DPaT+VIP+Hib). Es una preparacin de toxoides diftrico y tetnico adsorbidos a la
cual se le adicionan componentes antignicos purificados de Bordetella pertussis, poliovirus 1, 2 y 3 propagados en
cultivo de clulas e inactivados y una preparacin de polisacrido de Haemophilus influenzae tipo b.
Indicaciones: para la inmunizacin activa contra la difteria, tos ferina, ttanos, poliomielitis e infecciones invasivas
por Haemophilus influenzae de tipo b.
Va de administracin: intramuscular; se debe aplicar en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo
derecho en los menores de 18 meses de edad. Para mayores de 18 meses de edad y dependiendo de su masa
muscular, aplicar en la regin deltoidea del brazo derecho.
Grupo de edad: se debe vacunar a nios menores de 5 aos.
Esquema: cuatro dosis, las tres primeras con intervalo de 2 meses entre cada una; la primera, a los 2 meses de
edad, la segunda a los 4, la tercera a los 6 y la cuarta a los 18 meses de edad.
Dosis: 0.5 ml de vacuna reconstituida.
Contraindicaciones: reaccin anafilctica posterior a la administracin de la vacuna, alergia a la neomicina,
estreptomicina o polimixina B, fiebre de 38.5C.
DPT: Vacuna Antipertussis de clulas completas, con toxoides diftrico y
tetnico.
La vacuna DPT es una preparacin de toxoides diftrico y tetnico con adsorbente mineral a la cual se le adiciona
una suspensin de Bordetella pertussis inactivada.
Indicaciones: para la inmunizacin activa de refuerzo contra difteria, tos ferina y ttanos.
Va de administracin: intramuscular, aplicar en la regin deltoides del brazo izquierdo.
Grupo de edad: se debe asegurar la vacunacin a todos los nios de 4 aos de edad.
Esquema: refuerzo a los 4 aos de edad.
Dosis: 0.5 ml.
Contraindicaciones: no se aplique a nios mayores de 6 aos 11 meses de edad. Reaccin anafilctica inmediata.
Encefalopata (que no se identifique la causa). Enfermedad neurolgica progresiva, crisis convulsivas.
Vacuna Antirrotavirus
La vacuna Antirrotavirus es una preparacin de virus atenuados, de origen humano y/o animal, producida en cultivo
celular o bien a travs de la construccin de virus con re-arreglos genticos, protege contra gastroenteritis graves
causadas por rotavirus.
Indicaciones: para la prevencin de gastroenteritis causada por rotavirus.
Va de administracin: oral.
Grupo de edad: se debe vacunar a todos los menores de 8 meses de edad.
Esquema: dos o tres dosis dependiendo del laboratorio fabricante. La primera dosis debe aplicarse a los dos meses
de edad (puede iniciarse a las seis semanas de vida) y la ltima dosis antes de cumplir los 8 meses de edad. El
intervalo sugerido es de 2 meses entre cada dosis, con un mnimo de cuatro semanas.
Dosis: 1.5 o 2 ml, dependiendo de la presentacin de la vacuna y el laboratorio fabricante.
Contraindicaciones: no debe administrarse a personas con hipersensibilidad conocida despus de la
administracin previa de la vacuna o a cualquier componente de la vacuna. Personas con malformaciones
congnitas no corregidas del tracto gastrointestinal (divertculo de Meckel) que pudieran predisponer a invaginacin
intestinal. Pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, mala absorcin de glucosa o galactosa o insuficiencia
de sacarosa-isomaltosa e inmunodeficiencia combinada severa. Pacientes con antecedentes de intususcepcin y
alergia al ltex.
Vacuna Antineumoccica conjugada.
La vacuna Antineumoccica conjugada es una preparacin multivalente de polisacridos capsulares de serotipos
especficos de Streptococcus pneumoniae que se unen de manera covalente a una protena acarreadora.
Indicaciones: para la inmunizacin activa contra infecciones neumoccicas invasivas causadas por Streptococcus
pneumoniae de los serotipos incluidos en la vacuna.
Va de administracin: intramuscular, en menores de 18 meses de edad en el tercio medio de la cara anterolateral
externa del muslo derecho, en nios mayores de 18 meses de edad aplicar en regin deltoidea del brazo.
Grupo de edad: De 2 a 59 meses de edad.
Grupos de Riesgo: nios que acuden a guarderas o centros de desarrollo infantil. Nios con enfermedades
subyacentes; tales como enfermedades cardiacas, pulmonares, con asplenia funcional o anatmica, enfermedades
renales o hepticas, con condiciones inmunodepresoras como inmunodeficiencia congnita, infeccin por VIH,
enfermedades neoplsicas, en trasplante de rganos o de mdula sea, empleo de corticosteroides sistmicos,
personas con enfermedad celiaca y personas con fstulas de lquido cefalorraqudeo, se encuentran en alto riesgo
de enfermedad neumoccica.
Esquema: aplicar al menos tres dosis; a los 2, 4 y 12 meses de edad. En grupos de riesgo debe evaluarse su
aplicacin en otros grupos de edad, si an no han recibido la vacuna.
Dosis: 0.5 ml.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a los principios activos o alguno de los excipientes de la frmula,
padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5C).
Vacuna Antiinfluenza de virus completos, fraccionados y subunidades (de
uso estacional).
La vacuna Antiinfluenza es una preparacin de virus de influenza tipo A y B, producida en huevos embrionados de
gallina o en cultivos celulares. Como consecuencia de las constantes variaciones antignicas de los virus, la OMS
emite anualmente recomendaciones referentes a las cepas que se incluirn en la vacuna.
Indicaciones: para la inmunizacin activa contra la infeccin por virus de la influenza tipos A y B.
Va de administracin: intramuscular, para poblacin de 6 a 18 meses de edad se aplicar en la cara anterolateral
de msculo vasto del muslo izquierdo.
Para poblacin de 18 meses y ms aos de edad se aplicar en el msculo deltoides izquierdo.
Grupo de edad y de riesgo: se debe vacunar anualmente a poblacin de 6 meses a los 4 aos de edad (59 meses)
y de 60 aos y ms de edad y poblacin con factores de riesgo: asma y otras enfermedades pulmonares crnicas,
cardiopatas, VIH, hemoglobinopatas, problemas renales crnicos, diabetes mellitus y artritis, trabajadores de la
salud, contactos cercanos de pacientes inmunocomprometidos, mujeres embarazadas y personas con obesidad
mrbida, y/o los dems que determine la Secretara de Salud, previa opinin del Consejo Nacional de Vacunacin.
Esquema: Dosis anual.
Dosis:
Los nios de 6 a 35 meses de edad recibirn dos dosis de 0.25 ml, cuando se aplica por primera vez la vacuna, con
un intervalo de 4 semanas entre cada dosis. Para la vacunacin anual subsecuente recibirn una dosis de 0.25 ml.
Los nios de 36 meses a 8 aos de edad recibirn dos dosis de 0.5 ml cuando se aplica por primera vez la vacuna.
Para la vacunacin anual subsecuente recibirn una dosis de 0.25 ml.
Para la poblacin a partir de los 9 aos de edad, el esquema consistir en una dosis anual de 0.5 ml.
Contraindicaciones: no suministrar a personas con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la
vacuna o protenas derivadas de huevo, lactantes menores de 6 meses, pacientes con antecedentes de sndrome
de Guillain Barr que se haya presentado en las seis semanas siguientes a la administracin de una dosis previa de
vacuna contra influenza, enfermedades febriles agudas, con fiebre mayor de 38.5C, enfermedad aguda moderada
o grave con o sin fiebre.
Vacuna triple viral, Antisarampin, Antirrubola y Antiparotiditis (SRP).
Esta vacuna, es una preparacin de cepas de virus vivos atenuados de sarampin, parotiditis y rubola producidos
en cultivos de clulas diploides humanas o en embrin de pollo.
Indicaciones: para la inmunizacin activa contra sarampin, rubola y parotiditis.
Va de administracin: subcutnea, aplicar en el rea superior externa del trceps del brazo izquierdo.
Grupo de edad: asegurar la aplicacin a nios de 12 meses y 6 aos de edad.
Esquema: dos dosis de vacuna; la primera a los 12 meses de edad; y la segunda, al cumplir los 6 aos o ingresar a
la escuela primaria.
Dosis: 0.5 ml.
Contraindicaciones: no suministrar a personas con inmunodeficiencias que incluye a pacientes con enfermedades
hematooncolgicas en quimio o radioterapia, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico, padecimientos
agudos febriles (temperatura superior a 38.5C), enfermedades graves. Tampoco debe aplicarse a personas que
padezcan leucemia (excepto si estn en remisin y no han recibido quimioterapia en los ltimos tres meses), que
reciban tratamiento con corticoesteroides por tiempo prolongado u otros medicamentos inmunosupresores o
citotxicos. En el caso de que algunos de los virus presentes en la vacuna se hayan producido en huevos
embrionados, no se aplicar a personas con antecedentes de reaccin anafilctica a las protenas del huevo o a
otros componentes de la frmula. Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar
de tres a once meses para ser vacunadas.
Vacuna Antipoliomieltica trivalente oral tipo Sabin (VOP).
La vacuna Antipoliomieltica trivalente oral tipo Sabin es una suspensin de virus atenuados de la poliomielitis tipo 1,
2 y 3 desarrollados en cultivos.
Indicaciones: para la inmunizacin activa contra poliomielitis.
Va de administracin: oral.
Grupo de edad: se aplicar durante Semanas Nacionales de Salud, una dosis adicional a los nios menores de 5
aos y personas mayores de esta edad en caso de riesgo epidemiolgico.
Esquema: una dosis adicional a todos los nios a partir de los 6 meses a 4 aos de edad, siempre y cuando hayan
recibido al menos dos dosis de vacuna pentavalente con componente pertussis acelular (DPaT+VIP+Hib); se
exceptuar su aplicacin en aquella poblacin a la cual le corresponda recibir dosis de esquema con esta ltima
vacuna.
Dosis: 0.1 ml, equivalente a dos gotas.
Contraindicaciones: no suministrar a personas con inmunodeficiencias; en caso de infeccin por VIH asintomtico,
no est contraindicada por la OMS y se recomienda la aplicacin de vacuna, si se cuenta con ella. Padecimientos
febriles agudos (fiebre superior a 38.5C), enfermedades graves o pacientes que estn recibiendo tratamiento con
corticoesteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos. No administrar a convivientes de individuos
que tienen inmunodeficiencias o bajo tratamiento con inmunosupresores o en nios con reacciones alrgicas a dosis
anteriores.
Vacuna doble viral, Antisarampin y Antirrubola (SR).
Es una preparacin que contiene cepas de virus atenuados de sarampin y de rubola, producidos en cultivos
celulares o embriones de pollo.
Indicaciones: para la inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.
Va de administracin: subcutnea, aplicar en el rea superior externa del trceps del brazo izquierdo.
Grupos de edad y de riesgo: se debe vacunar a hombres y mujeres susceptibles a partir de los 10 aos de edad.
La poblacin mayor de 10 aos que no compruebe haber recibido la segunda dosis de vacuna SRP o SR. En
campaas de seguimiento contra sarampin se vacunar de manera indiscriminada a la poblacin de 1 a 4 aos de
edad, cuando se acumule una cohorte de nacimientos. Ante un caso probable de enfermedad febril exantemtica se
vacunar de acuerdo a los criterios de vacunacin para SRP y SR en la presente norma.
En caso de brote se puede aplicar una dosis a los nios menores de un ao (edad mnima seis meses de edad) y
posteriormente continuar con el esquema de vacunacin con SRP al ao y a los 6 aos de edad.
Esquema: dos dosis con intervalo de 1 mes en caso de no haber recibido dosis previa de SR o SRP o no estar
documentado el esquema y dosis nica en caso de contar con una dosis previa.
Dosis: 0.5 ml.
Contraindicaciones: no suministrar a mujeres embarazadas, personas con inmunodeficiencias, excepto infeccin
por VIH en estado asintomtico; padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5C), padecimientos neurolgicos
activos o degenerativos. Tampoco debe aplicarse a personas que padezcan leucemia (excepto si est en remisin y
no han recibido quimioterapia los ltimos tres meses), linfoma, neoplasias, o personas que estn recibiendo
tratamiento con cortico esteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos. En el caso de que algunos
de los virus presentes en la vacuna se hayan producido en huevos embrionados, no debe aplicarse a personas con
antecedente de reaccin anafilctica a las protenas del huevo o a otros componentes de la frmula. Las personas
transfundidas o que han recibido inmunoglobulina deben esperar 3 a 11 meses para ser vacunadas.
En mujeres de edad frtil se debe sugerir evitar el embarazo durante los 28 das posteriores a la aplicacin del
biolgico.
Vacuna Antineumoccica de 23 serotipos.
La vacuna es una preparacin de polisacridos capsulares de cepas de Streptococcus pneumoniae que contiene 23
serotipos.
Indicaciones: para la inmunizacin activa contra la infeccin por Streptococcus pneumoniae (contra los serotipos
que contiene la vacuna).
Va de administracin: intramuscular, aplicar en la regin deltoides del brazo derecho.
Grupos de edad: adultos de 65 aos de edad y ms.
Grupo de riesgo: se debe vacunar a nios mayores de 2 aos con enfermedad crnica y riesgo de infeccin
neumoccica como asplenia anatmica o funcional, anemia de clulas falciformes, estados asociados con
inmunodeficiencias, fstulas del lquido cefalorraqudeo, sndrome nefrtico. Adultos con alto riesgo de infeccin
neumoccica por disfuncin esplnica, anemia de clulas falciformes, asplenia anatmica, esplenectomizados,
enfermedad de Hodgkin, mieloma mltiple, alcoholismo, cirrosis, insuficiencia renal, fstulas de lquido
cefalorraqudeo, enfermedad pulmonar crnica. Adultos y nios mayores de 2 aos con infeccin por VIH en estado
asintomtico.
Esquema: dosis nica.
Poblacin de 60 a 64 aos de edad: Grupo de riesgo, entendiendo como tal al que presenta depresin inmunolgica
o enfermedades crnicas. Para este grupo se considerar aplicacin de un refuerzo nico, a los 5 aos despus de
haber aplicado la primera dosis. La vacuna puede aplicarse simultneamente con la de influenza viral, pero en sitios
separados y con jeringas diferentes.
Dosis: 0.5 ml.
Contraindicaciones: ante la presencia de fiebre mayor de 38.5C, en personas con antecedentes de reacciones
alrgicas a algn componente de la vacuna.
Vacuna Antipertussis acelular con toxoides diftrico y tetnico (DPaT).
DPaT: Es una preparacin de toxoides diftrico y tetnico adsorbidos, adicionada de componentes purificados de
Bordetella pertussis.
Indicaciones: para la inmunizacin activa contra difteria, tos ferina y ttanos.
Va de administracin: intramuscular, en menores de 18 meses de edad en el tercio medio de la cara anterolateral
externa del muslo; en mayores de 18 meses de edad y, dependiendo de la masa muscular, aplicar en la regin
deltoidea.
Grupo de edad: en lactantes a partir de los 2 meses y hasta los 6 aos 11 meses.
Refuerzo a los 4 cuatro aos de edad, en sustitucin de la vacuna DPT.
Dosis: 0.5 ml.
Contraindicaciones: si alguno de los acontecimientos siguientes ocurre despus de la administracin de DPaT o
de DTP, la vacunacin subsecuente con DPaT o de DTP est contraindicada: Reaccin anafilctica inmediata, la
vacunacin adicional con los tres componentes de DPaT o de DTP se debe diferir debido a la incertidumbre en
cuanto a qu componente de la vacuna pudo ser responsable. La encefalopata de causa no atribuible a otro
desorden identificable del sistema nervioso central (v.gr. desorden del sistema nervioso central agudo o severo que
ocurre en un plazo de 7 das despus de la vacunacin y generalmente consistiendo en alteraciones importantes en
el sentido, la insensibilidad o las crisis convulsivas generalizadas o focales que persisten ms que algunas horas,
fuera recuperacin en el plazo de 24 horas.) En tales casos, la vacuna de DT debe ser administrada para las dosis
restantes en el esquema de la vacunacin para asegurar la proteccin contra difteria y ttanos.
Vacuna de refuerzo contra Ttanos, Difteria y Tos ferina Acelular (Tdpa).
Indicaciones: inmunizacin de refuerzo contra difteria, ttanos y tos ferina.
Va de administracin: intramuscular, aplicar preferentemente en la regin deltoides del brazo izquierdo.
Grupo de edad: vacuna de refuerzo en individuos mayores de 4 aos de edad. Se debe vacunar a todas las
mujeres embarazadas.
Esquema: dosis nica.
Dosis: 0.5 ml.
Contraindicaciones: personas con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna. A
sujetos que hayan padecido una encefalopata de etiologa desconocida durante los siete das posteriores a una
vacunacin previa con vacunas con el componente de la tosferina; en esos casos, debe emplearse una vacuna
combinada de difteria y ttanos para adultos. No debe administrarse a sujetos que hayan padecido trombocitopenia
transitoria o complicaciones neurolgicas despus de una inmunizacin anterior contra la difteria y/o el ttanos.
Toxoides Tetnico y Diftrico (Td)
Toxoides tetnico y diftrico (Td) se prepara con Toxoide tetnico y Toxoide diftrico con sales de aluminio.
Indicaciones: Para inmunizacin activa contra difteria y ttanos para nios mayores de 7 aos con esquema
incompleto, refuerzo en personas mayores de 12 aos, mujeres gestantes y personas con lesiones o heridas
contaminadas.
Va de administracin: intramuscular en regin deltoidea del brazo izquierdo.
Grupo de edad: nios mayores de 7 aos con esquema incompleto, refuerzo en personas mayores de 12 aos,
mujeres gestantes y personas con lesiones o heridas contaminadas.
Esquema: Refuerzo con Td a partir de los 12 aos con refuerzo cada 10 aos en caso de tener esquema de
vacunacin completo. En caso de no tener esquema completo se aplican 2 dosis con intervalo de 4 semanas y
refuerzo cada 10 aos. Mayores de 7 aos de edad sin esquema documentado: 3 dosis: 0, 1 y 12 meses y su
refuerzo a los 10 aos. Mujeres embarazadas con esquema incompleto: 1 dosis en el momento de la visita. En caso
de no estar documentado su esquema en la mujer embarazada aplicar 3 dosis: 0, 1,12 meses. Personas con
lesiones aplicar 1 dosis de refuerzo. Pacientes con heridas contaminadas sin refuerzo en los ltimos 5 aos: aplicar
una dosis de Td y una dosis de gammaglobulina antitetnica.
Dosis: 0.5 ml.
Contraindicaciones: padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5C), y enfermedades graves. No administrar
en personas con antecedentes de hipersensibilidad secundaria a la aplicacin de una dosis previa.
Vacuna contra el Virus del Papiloma Humano (VPH).
Descripcin: Es una vacuna recombinante tetravalente (tipos 6, 11, 16 y 18) o bivalente (16 y 18), que protege
contra las infecciones causadas por los virus del papiloma humano.
Indicaciones: para la prevencin de infecciones causadas por el Virus del Papiloma Humano.
Va de administracin: intramuscular, aplicar preferentemente en la regin deltoides del brazo derecho.
Grupo de edad: se aplicar en las nias de 9 aos de edad.
Esquema: tres dosis; la primera en la fecha elegida; segunda dosis, al mes o dos meses de la dosis inicial
(dependiendo del proveedor); tercera dosis, a los 6 meses de la primera dosis (cero, 1 o 2 y 6 meses).
Dosis: 0.5 ml.
Contraindicaciones: no suministrar a mujeres embarazadas y personas con antecedentes de hipersensibilidad a
cualquier componente de la vacuna. Fiebre mayor a 38.5C. La vacunacin de las personas con enfermedad aguda,
moderada o severa debe aplazarse hasta que el paciente mejore. No administrar en menores de 9 aos de edad.

Diario oficial de la federacin http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5270654&fecha=28/09/2012