UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA

SETOR DE CINCIAS EXATAS E NATURAIS

DEPARTAMENTO DE QUMICA
CURSO DE LICENCIATURA EM QUMICA







CRISTIANE COLODEL







DETERMINAO DA CONCENTRAO DE NaCl EM SORO FISIOLGICO
COMERCIAL 0,9% PELO MTODO DE MOHR











PONTA GROSSA
2011
CRISTIANE COLODEL













DETERMINAO DA CONCENTRAO DE NaCl EM SORO FISIOLGICO
COMERCIAL 0,9% PELO MTODO DE MOHR



Relatrio apresentado como avaliao parcial na
disciplina de Qumica Analtica Experimental, sobre
a prtica realizada no dia 25/08/11, tendo como
mtodo de anlise a volumetria de precipitao.
Prof: Dr. Elaine R. L. Tiburtius.








PONTA GROSSA
2011
SUMRIO

1 Introduo ........................................................................................................... 03
2 Objetivos ............................................................................................................. 04
3 Materiais e mtodos ........................................................................................... 04
a) Materiais utilizados ............................................................................................... 04
b) Procedimento experimental .................................................................................. 05
4 Resultados e discusso ...................................................................................... 05
5 Concluses ......................................................................................................... 08
Referncias .............................................................................................................. 08
























3

1 Introduo
A titulometria de precipitao um mtodo analtico bastante antigo, que se baseia
em reaes que resultam na formao de produtos de baixa solubilidade. Devido
baixa velocidade na formao na maior parte dos precipitados, existem poucos
agentes precipitantes que podem ser utilizados neste tipo de anlise. Um dos
reagentes mais utilizados o nitrato de prata, razo pela qual denomina-se mtodo
argentomtrico, empregado para a determinao de haletos e nions semelhantes
aos haletos, mercaptanas, cidos graxos e vrions nions inorgnicos bivalentes e
trivalentes.
1

Um dos mtodos argentomtricos de titulometria de precipitao o mtodo de
Mohr. Este mtodo foi descrito pela primeira vez em 1865, pelo qumico e
farmacutico K. F. Mohr, e utiliza ons cromato como indicador na titulao
argentomtrica. Este mtodo utilizado na determinao de cloreto, brometo e
cianeto, por meio da reao destes nions com o on prata, formando compostos
insolveis. Aps o ponto de equivalncia entre os nions em anlise e os ons prata,
inicia-se a precipitao do cromato de prata, que possui colorao vermelha
caracterstica, e que indica o ponto final da titulao.
1

Como o cromato de prata tem solubilidade muito baixa, o on cromato deve ser
adicionado em quantidade muito pequena, para que o produto de solubilidade do
cromato de prata s seja atingido aps o ponto de equivalncia. Para a
determinao de cloreto, por exemplo, a concentrao de ons Ag
+
no ponto de
equivalncia calculado atravs do Kps do cloreto de prata, que 1,82x10
-10
:

[Ag
+
] =

= 1,35x10
-5
mol/L

Para que no se alcance o Kps do cromato de prata, que de 1,2x10
-12
, a
concentrao de ons CrO
4
2-
deve ser menor que a concentrao necessria para
alcanar o produto de solubilidade:

Kps = [Ag
+
]
2
. [CrO
4
2-
]
[CrO
4
2-
] = Kps / [Ag
+
]
2

[CrO
4
2-
] = 1,2x10
-12
/ (1,35x10
-5
mol/L)
2

[CrO
4
2-
] = 6,58x10
-3
mol/L
4

Portanto, a concentrao de ons cromato na titulao deve ser menor que
6,58x10
-3
mol/L.
A cor amarela intensa conferida pela presena de ons cromato soluo dificulta a
visualizao do incio da formao do precipitado vermelho, e por esta razo, a
concentrao de cromato utilizada nestas determinaes geralmente menor do
que a concentrao necessria para atingir o Kps, e o precipitado normalmente s
detectado aps a adio de um excesso de nitrato de prata. Assim, o mtodo de
Mohr pode oferecer erros significativos em anlises de solues com concentraes
menores que 0,1 mol/L.
1

Atualmente este mtodo no to utilizado devido periculosidade do Cr

hexavalente, que cancergeno.
1


2 Objetivos
Determinar a concentrao verdadeira de uma amostra de soro fisiolgico
comercial de concentrao 0,9%.

3 Materiais e mtodos
a) Materiais utilizados
- 5 erlenmeyers de 250 ml;
- Cloreto de sdio (NaCl) slido;
- Cromato de potssio (K
2
CrO
4
) slido;
- Soluo de nitrato de prata (AgNO
3
);
- Soluo de cromato de potssio (K
2
CrO
4
) a 5%;
- Bqueres;
- Balana semi-analtica;
- Proveta de 50 ml;
- Bureta;
- Suporte universal;
- Pipeta volumtrica de 20 ml;
- Pipeta graduada de 5 ml;
- gua destilada.


5

b) Procedimento experimental
Numerou-se os erlenmeyers de 1 a 5. Os erlenmeyers 1, 2 e 3 foram utilizados
para a padronizao da soluo de AgNO
3
, e os erlenmeyeres 4 e 5 foram utilizados
para a determinao da concentrao do soro fisiolgico.
Para a padronizao da soluo de AgNO
3
, pesou-se, em cada erlenmeyer, uma
massa aproximada de 0,1g de NaCl slido, juntamente com 1g de K
2
CrO
4
slido, e
50 ml de gua destilada. Em seguida, titulou-se com a soluo de AgNO
3
, at que
fosse observado o incio da formao de um precipitado vermelho.
Para a determinao da concentrao de NaCl no soro fisiolgico, adicionou-se 20
ml do soro em anlise nos erlenmeyers 4 e 5, adicionando-se tambm 5 ml da
soluo de K
2
CrO
4
a 5% e 50 ml de gua destilada. Em seguida, titulou-se com a
soluo de AgNO
3
padronizada anteriormente, at que fosse observado o incio da
formao de um precipitado vermelho.

4 Resultados e discusso
Os dados experimentais esto descritos nas tabelas abaixo:

Tabela 1 Padronizao da soluo de AgNO
3

Erlenmeyer Massa de NaCl Volume de AgNO
3
N de mols de AgNO
3
[AgNO
3
]
1 0,109 g 17,9 ml 1,863 x 10
-3
mol 0,104 M
2 0,108 g 17,9 ml 1,846 x 10
-3
mol 0,103 M
3 0,099 g 16,7 ml 1,692 x 10
-3
mol 0,101 M
= 0,1027 M

Tabela 2 Determinao da porcentagem de NaCl no soro fisiolgico
Erlenmeyer Alquota de soro Vol. de AgNO
3
Massa de NaCl na amostra % NaCl
4 20 ml 20,1 ml 0,121 g 0,6%
5 20 ml 20,2 ml 0,121 g 0,6%
= 0,6%

Para a padronizao da soluo de AgNO
3
, os clculos basearam-se na
estequiometria da equao:

6

AgNO
3
+ NaCl AgCl + NaNO
3


Considerando-se que a reao se d de maneira equimolar entre o nitrato de prata
e o cloreto de sdio, ento, calculando-se o n de mols equivalentes massa de
cada alquota de NaCl utilizada, tem-se o n de mols de AgNO
3
. Como a massa
molar do NaCl de 58,5 g/mol, calculou-se o n de mols de NaCl em cada titulao
atravs da relao:

1 mol de NaCl --------- 58,5 g
x mols de NaCl ------- X g

onde X a massa de NaCl utilizada em cada anlise e x o n de mols
correspondentes esta massa.
Como o n de mols de NaCl titulado igual ao n e mols de AgNO
3
consumido,
dividindo-se o n de mols de NaCl calculado para cada anlise pelo respectivo
volume de AgNO
3
gasto na titulao, obteve-se a concentrao da soluo de nitrato
de prata, calculando-se a concentrao mdia atravs da mdia aritmtica.
Conhecendo-se a concentrao da soluo de nitrato de prata, foi possvel calcular
a massa de NaCl presente em cada amostra de soro fisiolgico comercial.
Primeiramente, calculou-se o nmero de mols de AgNO
3
contidos no volume da
soluo utilizado para cada titulao, atravs da relao:

1000 ml ------------- 0,1027 mol de AgNO
3

y ml ----------------- Y mol de AgNO
3

onde y o volume de soluo de AgNO
3
gasto em cada titulao, e Y o n de
mols de AgNO
3
consumidos na titulao correspondente.
Como a reao equimolar, o nmero de mols de AgNO
3
consumidos em cada
titulao igual ao n de mols de NaCl presentes na alquota de soro fisiolgico
correspondente. Assim, calculou-se a massa de NaCl em cada amostra atravs da
relao:

1 mol de AgNO
3
---------------- 58,5g de NaCl
z mols de AgNO
3
--------------- Z g de NaCl
7

onde z o n de mols de AgNO
3
consumidos em cada titulao, e Z a massa de
NaCl presente na amostra titulada.
Como a alquota de soro fisiolgico tomada de 20 ml, calculou-se a porcentagem
de NaCl no soro por proporo direta, calculando-se a massa de NaCl que estaria
presente em 100 ml de soluo:

n g de NaCl ---------------------- 20 ml de soro fisiolgico
N g de NaCl ---------------------- 100 ml de soro fisiolgico

onde n a massa de NaCl presente em cada amostra, e N a massa de NaCl que
estaria presente em 100 ml do soro fisiolgico, o que determina a porcentagem em
massa / volume.
Observou-se razovel preciso entre os valores obtidos experimentalmente, porm,
inexatido entre o valor da porcentagem de NaCl indicado na embalagem do soro
fisiolgico comercial e o valor da porcentagem de NaCl determinado
experimentalmente.
Realizando-se os clculos no sentido contrrio, partindo-se da concentrao terica
de 0,9%, calculou-se o volume da soluo de AgNO
3
que seria gasto caso a
concentrao tanto do soro fisiolgico quanto da soluo padronizada estivessem
corretos, e este volume seria de 29,9 ml. Portanto, pode-se descartar a hiptese de
erro operacional ou de paralaxe, pois a discordncia entre este volume terico e os
volumes experimentais muito grande (quase 10 ml).
Um possvel erro pode ser atribudo ao mtodo, pois a visualizao do precipitado
vermelho, composto por cromato de prata, que se forma aps a precipitao do
cloreto, bastante dificultada, j que o cloreto de prata forma um precipitado branco,
que origina uma soluo leitosa amarelada, devido presena do on cromato.
Contudo, como descrito por Skoog
1
, o erro atribudo presena do on cromato em
pequena quantidade determinaria um erro para mais, devido necessidade de
adio de excesso de AgNO
3
, e no para menos, como ocorreu no experimento.
Outra questo a ser analisada a utilizao de NaCl para a padronizao da
soluo de AgNO
3
. O cloreto de sdio no possui as caractersticas de padro
primrio, pois possui baixo peso molecular (58,5 g/mol) e capaz de absorver gua,
e sua utilizao pode caracterizar um erro de mtodo no procedimento de
padronizao.
8

Apesar da possibilidade sempre presente de erros na realizao da anlise, a
diferena entre a concentrao terica, indicada na embalagem, e a concentrao
determinada experimentalmente pode indicar que a empresa que produz o soro
fisiolgico analisado est comercializando um produto fora das especificaes
indicadas.

5 Concluses
O experimento permitiu determinar a concentrao do soro fisiolgico comercial,
que foi de 0,6%, indicando incoerncia entre a concentrao real e a concentrao
determinada na embalagem.

Referncias
1
SKOOG, D. A. et. al. Fundamentos de Qumica Analtica. So Paulo: Pioneira,
2006.