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, al sumar el del H
+
,
0.00V, da positivo).
Conclusin: El Zn se disuelve en HCl desprendiendo hidrgeno.
3 32 2 2
4 ()22 HNOCuCuNONOHO
(1.6)
El H
+
del cido no es capaz de arrancar electrones al cobre, ya sabemos por qu. El in
nitrato tiene poder oxidante y arranca los electrones al cobre, deducindose que
3() 2()
0.773
ac g
NOHeNO V
Conclusin: El cido ntrico concentrado disuelve el cobre por el poder oxidante del in
nitrato.
3
Au HNO
No hay reaccin (1.7)
El protn no oxida al oro ya que su potencial es mayor (
1.69 Au Au V
).
El NO
3
-
tiene poder oxidante, pero no tanto como para poder oxidar al metal.
Conclusin: El oro no se disuelve en cidos simples. Se disuelve en agua regia, 3 Vol. de
HCl concentrado + 1 Vol. de HNO
3
concentrado.
2.1. PASIVADO
Algunos metales, a veces, cuando son atacados por cidos oxidantes, en vez de formar la
sal de su catin, forman el oxido metlico.
24 2 2
CuHSOCuOSOHO
(1.8)
Desglosada tericamente sera:
2
2 Cu Cu e
2
4 2
2 2 SO e SOO
2 2
4
[ ]2 CuSOCuOHO
Sucede con frecuencia que por ser muy compacto el depsito del oxido formado sobre la
superficie del metal atacado, esta capa de oxido prohbe el contacto ulterior del cido con
el resto del metal, protegindolo de la oxidacin. Este deposito es el que vemos en el zinc
de las casas viejas, llega a proteger el techo de tal manera que dura muchos aos sin
destruirse el techo. Queda implcita la necesidad de familiarizarnos con las tablas de
potenciales que son las que nos orientara sobre estas y cualquier otra reaccin de oxido-
reduccin. La clave es sumar las dos semirreacciones, oxidacin y reduccin y si la suma
de negativa, la reaccin no es posible espontneamente, estos potenciales estn
relacionados con el concepto de energa libre, si el V resultante es negativo. G es
positivo, no hay reaccin, y viceversa. Algo importante es que algunas reacciones
necesitan determinadas condiciones: concentracin, calor, u otra accin, analice este
aspecto en su artculo.
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1 Preparar las siguientes disoluciones de cidos, equivalente a:
4.1.1. 15cm
3
de cido sulfrico al 50% (sobre 10 cm
3
de agua, 5 cm
3
de cido).
4.1.2. 15cm
3
de cido sulfrico diluido (sobre los 15 cm
3
de agua, tres gotas de cido).
4.1.3. 15cm
3
de cido ntrico concentrado comercial.
4.1.4. 45cm
3
de cido ntrico diluido (sobre 40 cm
3
de agua, 3 cm
3
de HNO
3
conc.)
4.1.5. 15cm
3
de HCl concentrado (12 cm
3
de HCl + 3 cm
3
de agua)
4.1.6. 14cm
3
de HCl diluido (3 cm
3
de HCl + 12 cm
3
de agua).
4.2. En la gradilla se disponen los tubos enumerados desde el uno y se van agregando
las tornaduras, lminas o limaduras segn se indica:
1. Tornaduras de Zinc + H
2
SO
4
dil.
2. Lmina de Cu + H
2
SO
4
al 50%.
3. Aluminio + HNO
3
dil.
4. Lmina de Cu + HNO
3
conc.
5. Lmina de Cu + HNO
3
dil.
6. Limadura de Fe + HCl conc.
7. Limadura de Fe + HNO
3
conc.
8. Mg + HCl dil.
4.3. En el 9 y 10 ensaye otros dos elementos que se le suministren, puede ensayar con
cidos de diferentes concentraciones.
4.4. Si la reaccin no comenzar espontneamente, caliente poco a poco, siempre
controlando la reaccin.
5. RESULTADOS
5.1. Realice el diagrama de flujo de la experiencia.
5.2. Indicar la reaccin que se presenta en cada sistema. Si no hay reaccin, indique por
qu no se da?
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN
6.1. Dibuje el esquema de la Tabla Peridica e indique el nombre y la posicin de dos
metales que sean capaces de:
6.1.1. Desplazar al hidrgeno del agua fra.
6.1.2. Desplazar al hidrgeno del vapor de agua.
6.1.3. Desplazar al hidrgeno de un cido.
Indique dos metales que no reaccionen con vapor de agua ni con cido.
6.2. De los ensayos realizados con un metal desconocido se deducen los siguientes
hechos:
6.2.1. Es denso.
6.2.2. No reacciona con HCl.
6.2.3. Con cido ntrico concentrado desprende vapores rojizos al disolverse.
6.2.4. Con cido ntrico diluido la disolucin es difcil, pero se consigue desprendindose
un gas incoloro.
6.2.5. Con H
2
SO
4
se desprende un olor sofocante, y el metal se disuelve.
6.2.6. Las soluciones de sus sales carecen de color.
Investguese de que metal(es) se trata y establzcanse los procesos qumicos a que
corresponde c/u de las experiencias sealadas.
6.3. En otros ensayos con otro metal se tiene:
6.3.1. Es blanquecino.
6.3.2. Reacciona con HCl, HNO
3
y H
2
SO
4
, produciendo un gas incoloro, muy ligero en
todos los casos.
6.3.3. El anlisis cuantitativo de su cloruro arroja una proporcin de halgeno del
44,75%.
6.3.4. El ensayo a la llama de sus sales, da una coloracin rojo carmn.
Establzcase razonablemente de qu metal se trata. Explique su respuesta.
6.4. Realice el crucigrama concerniente a los metales y la serie de actividad
1. Desplaza a la plata pero no al plomo.
2. Metal simblico en muchas versiones de la serie de actividad.
3. Metal no reactivo, una de sus sales se usa en la prueba de cloruros.
4. Metal de transicin ms abundante de la corteza terrestre.
5. Este metal forma un nitrato difcil de descomponer.
6. Metal utilizado en la proteccin de sacrificio de la corrosin del hierro.
7. Primer miembro de los elementos del grupo IA.
8. Este metal no reacciona con agua, pero s con cidos.
Nota: el crucigrama est diseado para que sea resuelto en ingls.
6.5. Puede clasificarse la siguiente reaccin como cido base? Explique por qu.
4() 3() () s g g
NHCl NHHCl
7. BIBLIOGRAFA
7.1. BLANCO, J., AREA, O., FERNNDEZ, N., Prcticas de Sntesis de Qumica Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.2. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.3. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.4. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.5. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial BEDOUT. Mxico 1971.
7.6. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.7. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.8. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.9. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.10. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.
UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA
PROGRAMA DE QUMICA
GUAS DE LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA I
PRCTICA N 8. PREPARACIN DEL CIDO NTRICO
1. OBJETIVOS
1.1. Preparar y reconocer a escala de laboratorio cido ntrico.
1.2. Conocer algunos mtodos para la preparacin de cido ntrico.
2. MATERIALES Y REACTIVOS
Equipo de vidrio para destilacin sencilla 1 soporte universal
5 tubos de ensayo 1 aro con nuez
1 beacker de 100 ml 1 pinza para soporte
1 probeta de 25ml Acido sulfrico concentrado
1 balanza Nitrato de sodio
1 pipeta de 10ml cido clorhdrico
1 mechero Cobre metlico
1 malla de asbesto Sulfato ferroso
1 esptula Agua destilada
3. FUNDAMENTACIN TERICA.
El propsito de la destilacin es separar un lquido voltil de una sustancia no voltil o la
separacin de dos o ms lquidos de diferentes puntos de ebullicin, esta ltima se
conoce como destilacin fraccionada. Al aplicar calor a la mezcla a destilar, el
componente mas voltil evapora primero, sus vapores pueden condensarse en un tubo
lateral enfriado y luego colectarse el lquido condensado. El cido ntrico y sus sales, lo
nitratos son los compuestos mas importantes del nitrgeno desde el punto de vista
industrial. El cido ntrico anhdrido es un lquido incoloro, de punto de ebullicin 86 C y
densidad, de 1,52g/cm
3
. Es un cido fuerte que se encuentra completamente ionizado en
soluciones acuosas y es tambin un oxidante poderoso, capaz de reaccionar con casi todo
los elementos de la tabla peridica. Hasta hace algunos aos el cido ntrico se preparaba
comercialmente por medio de la reaccin del cido sulfrico concentrado con nitrato de
sodio. Este ultimo compuesto se encuentra naturalmente y en grandes yacimientos en
Chile. Actualmente, casi todo el cido ntrico comercial se prepara por oxidacin del
amoniaco con aire en presencia de catalizadores de platinos. En esta reaccin se obtiene
el N
2
O
5
que al reaccionar con agua produce cido ntrico.
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1. En el baln coloque 20 g de nitrato de sodio y 15 ml de H
2
SO
4
concentrado.
4.2. Monte el equipo de destilacin tal como se lo indica su profesor, no olvide adicionar
unas perlas de destilacin al baln con la solucin.
4.3. Caliente suavemente la mezcla del baln.
4.4. Cuando el lquido comience a hervir se desprenden unos vapores cafs y se empieza
a destilar cido ntrico.
4.5. Retire el mechero cuando deje de hervir el lquido.
4.6. Mida el volumen colectado de HNO
3
y reporte el rendimiento de su reaccin.
4.7. En un tubo de ensayo coloque un trocito de de alambre de cobre y adale unas
gotas del producto obtenido de la destilacin.
4.8. Despus de unos 30 segundos aada 2 ml de agua. Observe.
4.9. Repita el paso anterior usando HCl en lugar de HNO
3.
Compare y discuta los
resultados.
4.10. En un tubo de ensayo coloque un cristal de sulfato ferroso y disuelva en unas
gotas de agua.
4.11. Aada una gota de la solucin obtenida en el paso 4.2. y una gota de H
2
SO
4
concentrado. No agite. Observe.
4.12. Diluya un poco de la solucin obtenida en la destilacin y cuidadosamente coloque
una gota de la solucin sobre la piel y observe, sino ocurre nada tome un poco de
la solucin ms concentrada y vuelva a colocarlo sobre su piel.
5. RESULTADOS
5.1. Realice el diagrama de flujo de la prctica.
5.2. Escriba las ecuaciones para todas las reacciones ocurridas en la prctica.
5.3. Determine el rendimiento de la produccin del cido ntrico.
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN
6.1. Consulte qu importancia tienen la pruebas 4.10 y 4.11 en Qumica Analtica.
6.2. Consulte los principales usos industriales del cido ntrico.
6.3. Consulte qu son los vapores cafs que se desprenden durante la destilacin.
6.4. Cmo se llama la reaccin que ocurre en el paso 4.12?
6.5. Consulte las propiedades oxidantes del HNO
3
y comprelas con la de los nitratos.
6.6. En qu consiste el mtodo de Ostwald para producir HNO
3
?
7. BIBLIOGRAFA
7.1. BLANCO, J., AREA, O., FERNNDEZ, N., Prcticas de Sntesis de Qumica Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.2. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.3. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.4. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.5. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial BEDOUT. Mxico 1971.
7.6. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.7. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.8. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.9. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.10. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.
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PRCTICA N 9. PREPARACIN DEL CIDO CLORHDRICO
1. OBJETIVOS
1.1. Preparar y reconocer a escala de laboratorio cido clorhdrico.
1.2. Conocer algunos mtodos para la preparacin de cido clorhdrico.
2. MATERIALES Y REACTIVOS
Embudo de separacin de 250 ml Cloruro de sodio
Baln con desprendimiento lateral Amoniaco concentrado
Manguera y tubo de vidrio Sulfato cido de sodio
Corchos Agua destilada
2 pipetas de 5 ml o 10 ml Cinta de magnesio
1 erlenmeyer de 250 ml Yoduro de plomo o nitrato de plomo
4 tubos de ensayo Nitrato de potasio
Papel indicador Fenolftalena
cido sulfrico concentrado Carbonato de calcio, cobre o potasio
3. FUNDAMENTACIN TERICA.
El cido clorhdrico que nosotros conocemos y manejamos es una solucin del gas cloruro
de hidrgeno (HCl) en agua. Este gas forma con el gas una mezcla azetropa con
20,04% de HCl, la cual hierve a 110 C. El HCl, como los otros hidruros de halgeno es
muy soluble en agua (alrededor de 500 volmenes de gas, a la presin y temperatura
ordinaria, se disuelve en 1 volumen de agua). Como era de prever, la solubilidad aumenta
al disminuir la temperatura. Una disolucin de HCl en agua contiene en peso los
porcentajes que a continuacin se dan, segn la densidad de la solucin:
Densidad 1,06 1,12 1,16 1,19
% en peso de HCl 12 24 32 38
Se da la circunstancia curiosa de que el doble de la parte decimal de la densidad es igual
al % de HCl (esta coincidencia resulta til para conocer la concentracin de las soluciones,
por medio de la densidad, sin consulta de tabla). El cloruro de hidrgeno (HCl gaseoso) es
un gas incoloro, de olor fuerte e irritante y de sabor agrio. Tiene punto de fusin de
-115 C y punto de ebullicin de -84 C. Los dos mtodos ms usados e importantes para
la obtencin de HCl son:
3.1. Por combinacin directa de hidrgeno y cloro.
3.2. Por accin del cido sulfrico concentrado sobre el cloruro de sodio, que
seguiremos en esta prctica.
24 24
2 2 NaCl HSONaSOHCl
(1.1)
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1. Arme un equipo tal que usted pueda en forma controlada dejar caer el H
2
SO
4
sobre
el cloruro de sodio y el gas producido pueda recogerlo en agua destilada o en otra
solucin.
4.2. Antes de proceder a producir el gas, coloque en tubos de ensayo soluciones de:
4.2.1 NaHSO
4
(0,5 g).
4.2.2. Nitrato o yoduro de plomo o de plata (0,5 g).
4.2.3. Carbonato de calcio o cobre o sodio (0,5 g).
4.2.4. Hidrxido de sodio coloreado (0,5 g) con fenolftalena (3 gotas).
4.2.5. Permanganato de potasio (0,2 g).
4.3. Inicie la reaccin agregando muy lentamente el cido sulfrico y reciba los gases en
un erlenmeyer de 200 ml con 100 ml de agua destilada pura cuyo pH usted haya
determinado previamente con papel indicador.
4.4. Haga pasar una corriente de gas por cada uno de los tubos con la solucin que
inicialmente prepar.
4.5. Acerque el tubo por donde sale el gas a la boca de un frasco con amoniaco.
4.6. Tome una alcuota de la solucin de HCl obtenida por usted (5 ml) y diluya a un
volumen conocido; proceda a valorarla con solucin de NaOH 0,5 M.
4.7. Con el cido clorhdrico producido, agregar una pequea cantidad en cada tubo de
ensayo presentado en el punto 4.2.1 4.2.5.
5. RESULTADOS
5.1. Realice el diagrama de flujo de la experiencia.
5.2. Escriba todas las reacciones que se presentan.
5.3. Determine el rendimiento del cido clorhdrico gaseoso.
5.4. Cul es la concentracin del cido clorhdrico obtenido por usted en el paso 4.6?
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN
6.1. Qu ocurre cuando se acerca el gas al amoniaco? explique.
6.2. Cmo sabra usted qu volumen de HCl disolvi en el agua destilada donde recibi el
gas?
6.3. Qu es el agua regia?
6.4. Consulte aplicaciones especficas del HCl.
6.5. Consulte el concepto de superacidez.
6.6. Por qu el oro se disuelve en el agua regia?
6.7. Qu precauciones se deben tener para manipular esta sustancia?
7. BIBLIOGRAFA
7.1. BLANCO, J., AREA, O., FERNNDEZ, N., Prcticas de Sntesis de Qumica Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.2. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.3. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.4. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.5. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial BEDOUT. Mxico 1971.
7.6. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.7. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.8. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.9. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.10. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
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PRCTICA N 10. OBTENCIN DE CARBONATO DE PLOMO Y COBRE A PARTIR
DE SUS ELEMENTOS.
1. OBJETIVOS
1.1. Introducir la sntesis inorgnica bsica como elemento esencial en el tratamiento de
problemas en el laboratorio.
1.2. Obtener carbonato de plomo utilizando las tcnicas aprendidas en el ciclo del cobre,
pasando por el nitrato.
1.3. Adquirir nuevas destrezas en la resolucin de problemas de Qumica Inorgnica.
MATERIALES Y REACTIVOS
1 beacker de 100 ml 1 vidrio de reloj
1 pipeta de 10 ml 1 esptula
Calentador elctrico Agua destilada
2 papel filtro cido ntrico 1,0N
1 agitador Carbonato cido de sodio 1,0N
Balanza analtica Pedazos de Pb y Cu
1 equipo de filtracin al vaco Acetona
3. FUNDAMENTACIN TERICA
Las sales son compuestos qumicos que resultan de la sustitucin total o parcial de los
hidrgenos catinicos de los cidos por metales. Son hidrgenos catinicos aquellos que,
en la electrlisis o descomposicin por medio de la electricidad, se dirigen al polo negativo
o ctodo. Los compuestos constituidos por plomo resultan ser txicos generalmente, por
lo que se recomienda tener cuidado con las sales preparadas a partir de ellos en esta
tcnica; mientras que los compuestos de cromo lo son muy poco.
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1. Se pesan 0,5 1,0 g del metal, se pasan a un beacker de 100 ml y se agrega HNO
3
concentrado o diluido 1:1, suficiente para disolver el metal, si es necesario se
calienta sobre el calentador.
4.2. Se diluye hasta 15 o 20 ml aproximadamente en el beacker.
4.3. Fro el sistema, se agrega lentamente solucin de bicarbonato de sodio saturada. Se
agrega bicarbonato hasta que no precipite ms de la solucin.
4.4. Se recoge el precipitado por filtracin al vaco, se lava con acetona, se seca
cuidadosamente en la estufa hasta que el peso del sistema resulte constante. Se
reporta este peso.
4.5. La separacin del precipitado debe hacerse con cuidado, recordar la toxicidad de los
compuestos de plomo.
5. RESULTADOS
5.1. Realice el diagrama de flujo de la experiencia.
5.2. Escriba las reacciones que se presentaron en la tcnica.
5.3. Calcule la eficiencia de la reaccin para la cual se obtuvo la sal esperada.
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN
6.1. Realizar una tabla donde compare la toxicidad de los diferentes compuestos y
elementos que se usaron en la prctica.
6.2. Qu aplicaciones poseen estos compuestos?
6.3. Dibuje la estructura tridimensional del carbonato de plomo, indicando el tipo de
geometra, los planos y ejes de simetra.
6.4. Dibuje la estructura tridimensional del carbonato de cobre, indicando el tipo de
geometra, los planos y ejes de simetra.
6.5. Describa las propiedades fsicas y qumicas de estos dos compuestos.
6.6. Qu es la electrlisis?
6.7. Qu son las sales cidas, bsicas y cmo se forman?
7. BIBLIOGRAFA
7.1. BLANCO, J., AREA, O., FERNANDEZ, N., Practicas de Sntesis de Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.2. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.3. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.4. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.5. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial BEDOUT. Mxico 1971.
7.6. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.7. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.8. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.9. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.10. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.
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PRCTICA N 11. PREPARACIN DEL OXALATO DE AMONIO Y SULFATO DE
MANGANESO
1. OBJETIVOS
1.1. Preparar y reconocer a nivel de laboratorio oxalato de amonio.
1.2. Identificar las tcnicas usadas en la preparacin de estas sales.
1.3. Preparar y reconocer en el laboratorio el sulfato de manganeso.
2. MATERIALES Y REACTIVOS
1 esptula 1 estufa
2 vidrios de reloj Agua destilada
1 termmetro cido oxlico
1 embudo Etanol
1 soporte con aro y nuez cido sulfrico
3 pipetas de 10 ml Amoniaco
Papel filtro Fenolftalena
Balanza analtica Dixido de manganeso
1 malla de asbesto
3. FUNDAMENTACIN TERICA
El sulfato de manganeso, MnSO
4
constituye la sal amarga. Existe disuelta en muchas
fuentes medicinales saladas, a las cuales comunica sus propiedades purgantes. Es una sal
incolora, muy soluble en agua y amarga. Se utiliza en medicina como purgante, en la
industria de materiales colorante y en el apresto de los tejidos de algodn para darles
peso.
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1. Preparacin de oxalato de Amonio
4.1.1. Colocar 0,50 g de cido oxlico en un vaso de precipitados y aadir 10,0 ml de
agua destilada.
4.1.2. Calentar la solucin hasta unos 50 C y disolver completamente el cido,
aadiendo, si es del caso, agregar pequeas cantidades de agua hasta lograr la
disolucin.
4.1.3. Aadir 3 gotas de fenolftalena y adicionar lentamente solucin de amonaco hasta
que el color de la fenolftalena permanezca durante algunos segundos. Esto
seala el fin de la reaccin.
4.1.4. Filtrar la solucin si se observan impurezas. Evaporar lentamente hasta 1/3 del
volumen.
4.1.5. Aadir 10 ml de etanol y dejar enfriar en la nevera.
4.1.6. Filtrar y secar en un vidrio de reloj calentado por vapor.
4.1.7. Evaporar a sequedad el residuo y pesar.
4.2. Preparacin de sulfato de manganeso (II)
4.2.1. Colocar 0,5 g de dixido de manganeso junto con 0,55 g de cido oxlico y 5 ml
de agua destilada.
4.2.2. Aadir 3,0 ml de cido sulfrico del 29%.
4.2.3. Calentar ligeramente la mezcla de reaccin hasta que se disuelva todo el material.
4.2.4. Una vez finalizada la reaccin, filtrar si se necesario y concentrar la solucin hasta
un volumen pequeo, cercano a 3,0 ml.
4.2.5. Aadir 10,0 ml de etanol y enfriar la mezcla.
4.2.6. Decantar y secar el producto sobre un vidrio de reloj calentando con vapor.
4.2.7. Pesar el producto obtenido y evaporar el residuo.
5. RESULTADOS
5.1. Realice el diagrama de flujo de la experiencia.
5.2. Escriba las reacciones balanceadas que se dan en la prctica.
5.3. Calcule el rendimiento de la reaccin del oxalato de amonio.
5.4. Calcule el rendimiento de la reaccin del sulfato de manganeso.
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN
6.1. Describa las propiedades fsicas y qumicas de estas sales.
6.2. Consulte las precauciones que se deben tener al manipular estos compuestos.
6.3. Qu otros nombres se les puede dar al sulfato de manganeso?
6.4. Dibuje la estructura tridimensional del sulfato de manganeso, indicando el tipo de
geometra, los planos y ejes de simetra.
6.5. Dibuje la estructura tridimensional del oxalato de amonio, indicando el tipo de
geometra, los planos y ejes de simetra.
6.6. Qu aplicaciones especficas poseen estos compuestos?
7. BIBLIOGRAFA
7.1. BLANCO, J., AREA, O., FERNANDEZ, N., Practicas de Sntesis de Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.2. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.3. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.4. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.5. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial BEDOUT. Mxico 1971.
7.6. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.7. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.8. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.9. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.10. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.
UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA
PROGRAMA DE QUMICA
GUAS DE LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA I
PRCTICA N 12. PREPARACIN DEL SULFATO DE COBRE, SULFITO DE SODIO
Y TIOSULFATO DE SODIO.
1. OBJETIVOS
1.1. Obtener a escala de laboratorio y por mtodo sencillo y a partir de materiales baratos
productos inorgnicos de fabricacin industrial.
1.2. Conocer algunos mtodos usados en la elaboracin de sales inorgnicas.
2. MATERIALES Y REACTIVOS
1 balanza analtica 2 esptulas
1 baln de destilacin de 100 150ml Lminas de Cu
1 probeta de 25ml cido sulfrico concentrado
3 beacker de 250ml Carbonato de sodio
2 erlenmeyer de 125 ml Amoniaco
Embudo de tallo corto y aro Alcohol
1 mechero Solucin de yodo
1 rejilla Solucin de almidn
1 soporte Perxido de hidrgeno
5 papel filtro Azufre en polvo
5 tubos de ensayo Agua destilada
1 bureta de 25,0 ml Sulfato de cobre
3. FUNDAMENTACION TERICA
El cobre es un metal que est por debajo del hidrgeno en la escala de fuerza
electromotriz.
2
2 Cu Cu e
E= -0.34 V (1.1)
Y por tanto no es oxidado por el ion H
+
de cidos binarios HX.
Se requiere de un oxcido de algn poder oxidante para producir iones Cu
++
, mientras el
anin del cido es reducido.
El cido sulfrico concentrado y caliente ataca al cobre reducindolo a su vez a SO
2
de
acuerdo a la ecuacin:
24 4 2 2
2 CuHSOCuSOSOHO
(1.2)
El SO
2
es un xido no metlico de caractersticas cidas y reacciona con el agua para
formar cido sulfuroso, cuyas sales son los sulfitos. La adicin de un tomo de azufre al
ion sulfito produce el ion tiosulfato. Ambos iones son buenos agentes reductores.
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1. En el baln de 100 - 150 ml coloque 4,5 g de chatarra de cobre y cbrala con 15 g
de H
2
SO
4
(8,3 ml) concentrado.
4.2. En un erlenmeyer de 125 ml coloque 7 g de carbonato de sodio y disulvalo en 25
ml de agua.
4.3. Conecte un tubo de vidrio desde el tubo de desprendimiento del baln hasta casi el
fondo del erlenmeyer.
4.4. Caliente suavemente el baln hasta que empiece a desprenderse SO
2
, el cual
burbujear en la solucin de carbonato.
4.5. Mantenga la ebullicin suave hasta que todo el cobre se disuelva y evite que la
solucin de carbonato ascienda por el tubo de desprendimiento aplicando calor o
retirando rpidamente el erlenmeyer.
4.6. Terminada la disolucin del cobre deje enfriar la mezcla.
4.7. Disolver en 20 ml de agua caliente, filtre la solucin para eliminar cualquier residuo y
concentre el filtrado hasta la mitad.
4.8. Enfre lentamente y filtre los cristales formados.
4.9. El contenido del erlenmeyer virtalo en un vaso de 250 ml y lave el frasco con 50
ml de agua que tambin son adicionados al vaso de precipitados.
4.10. Separe 25 ml de esta solucin para hacer pruebas complementarias.
4.11. Al resto aada 2,3 g de flor de azufre e hierva la mezcla por media hora.
4.12. Agregando pocos ml de agua para mantener el nivel del lquido ms o menos
constante.
4.13. Filtre en caliente y lave con tres porciones de 5 ml.
4.14. Filtrado y lavado son evaporados hasta terminar con unos 30 ml y deje cristalizar
el tiosulfato de sodio.
4.15. Filtre y separe el producto.
4.16. Tome unos pocos cristales de sulfato de cobre y calintelos en la punta de una
esptula. Observe y explique.
4.17. Deje enfriar y aada una o dos gotas de agua. Observe y explique qu ocurre.
4.18. Tome unos pocos cristales de sulfato de cobre y disulvalos en una mnima
cantidad de agua, agregue amonaco poco a poco hasta que la solucin resultante
sea perfecta.
4.19. Aada ahora alcohol hasta obtener precipitacin del slido azul. Filtre y seque los
cristales, comprelos con los de sulfato de cobre.
4.20. A 10 ml de solucin que usted separ aada 4 ml de H
2
O
2
y poco despus un
poco de solucin de cloruro de bario.
4.21. Tome un poco de solucin de yodo, agrguele una gota de solucin de almidn y
luego un poco de solucin de tiosulfato. Observe y explique lo que suceda.
5. RESULTADOS
5.1. Realice el diagrama de flujo de la experiencia.
5.2. Escriba las ecuaciones para todas las reacciones llevadas a cabo en la prctica.
5.3. Determine el rendimiento de cada una de las sales preparadas.
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN
6.1. Cul es la frmula y estructura del sulfato obtenido por usted?
6.2. Qu ha sucedido en los puntos 4.17 y 4.21?
6.3. Cules son los usos industriales ms importantes del sulfato de cobre?
6.4. Cul es la frmula y estructura del compuesto obtenido en el punto 4.21?
6.5. Qu es una sal? Qu es una sal doble y cmo se forma?
6.6. El SO
2
es un xido. Qu es en general un xido, cmo se clasifican y cmo se
diferenciaran en el laboratorio?
6.7. Qu reacciones demostraron el carcter reductor del sulfito y tiosulfato de sodio?
Escrbalas en su cuaderno.
6.8. Averige la escala de fuerza electromotriz para los elementos, y reflexione sobre la
posicin del hidrgeno respecto a los que estn por debajo de l.
7. BIBLIOGRAFIA
7.1. BLANCO, J., AREA, O., FERNNDEZ, N., Prcticas de Sntesis de Qumica Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.2. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.3. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.4. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.5. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial Bedout. Mxico 1971.
7.6. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.7. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.8. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.9. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.10. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.