Types de plaies, protocoles de soins et qualites pharmaceutiques requises
pour lusage medical du miel AUTEUR : Docteur David LECHAUX, Chirurgien de lappareil digestif - Hpital Yves Le Foll 22000 ST BRIEUC. Ancien interne des Hpitaux de Rennes. Prsident du comit de liaison Alimentation et Nutrition. L e mieL est connu depuis des millnaires pour ses proprits thrapeutiques. Longtemps encore utilis au 20e sicle, il a t abandonn aprs la 2e guerre mondiale peu peu en faveur de produits plus modernes, plus innovants et ceci malgr labondante bibliographie portant sur ses proprits thrapeutiques et faisant lunanimit sur son efficacit, particulirement dans les soins des plaies chroniques. Assurment le manque de connaissance et dapprofondissement de la matire pour son usage mdical associ la difficult de maitriser la stabilit du miel, denre prissable, la difficult slectionner le type de miel ad hoc ont conduit lindustrie pharmaceutique se dtourner de la matire premire, la laissant aux mains des bateleurs de foire. Depuis maintenant vingt cinq ans le centre hospitalier de Limoges lutilise avec succs pour la cicatrisation des plaies trs complexes dites de 2e intention avec dexcellents rsultats. Le mrite en revient au Professeur Descottes, entre 2004 et 2010, plus de 3000 plaies profondes infectes ou non ont t traites au niveau de la paroi abdominale. Depuis une quinzaine danne, les recherches se multiplient dans le monde entier et sattachent mieux connaitre les composants du miel. Aux vues des connaissances actuelles, le miel mrite mieux que notre curiosit mais toute notre attention de cliniciens particulirement en milieu hospitalier compte tenu du grave problme des rsistances bactriennes auxquelles nous devons faire face. Les trois proprits antimicrobienne, cicatrisante et anti inflammatoire qui sont parfaitement mise en vidence par des tudes in vitro et tudes cliniques nous conduisent rtudier les effets du miel dans la cicatrisation quelque soit lorigine : plaies post opratoires, plaies chroniques, ulcres veineux et escarres. La preuve est faite que le miel cre les conditions favorables au lit de la plaie : dbridement autolytique, prsence de substances qui favorisent et acclrent le processus de cicatrisation, dautant que les nouveauts ont plutt du et quelquefois chou. Caractristiques et proprits du miel dans la cicatrisation Par la combinaison de ses trois proprits physiques: trs forte concentration en glucose et lvulose (effet osmotique), un PH dacide faible tabli entre 3,2 et 5,4, une faible teneur en eau et la prsence de 4 ingrdients actifs majeurs, le miel possde trois proprits pharmacologiques dmontres : antimicrobienne, cicatrisante et anti inflammatoire, conduisant des indications thrapeutiques aujourdhui objectives par de nombreuses tudes cliniques travers le monde dans la cicatrisation quelque soit lorigine: plaies post opratoires, brlures, ulcres et escarres. - Il maintient un environnement humide et acide propice la cicatrisation (18% deau). Par son effet osmotique d sa concentration en sucres simples (80%), il aide liminer les dbris ncrotiques du lit de la plaie. Il empche ladhrence des pansements, et protge le liser de granulation favorisant ainsi le bourgeonnement cellulaire. - Par cette forte concentration en glucose-lvulose (80%) le miel dvie le substrat prfrentiel des bactries. Celles-ci dlaissent les acides amins, les dbris cellulaires dont les produits de dgradation amins et sulfurs sont responsables des odeurs putrides. Elles se tournent vers la fermentation lactique et lacidification du milieu, par ce mcanisme le miel empche le dveloppement des bactries pathognes responsables des surinfections. - La prsence dune enzyme glucoxydase (GOX) conduit la formation deau oxygne dans le miel selon la raction chimique suivante : Glucose+Eau = Acide gluconique+eau oxygne appele voie peroxydique laquelle sajoute la particularit dune libration progressive la concentration de 4 5 g par gramme de miel partir de la 12 e heure jusqu 25 g/gramme partir de la 24 e heure, concentration suffisante pour la dsinfection des plaies, tablir un dbridement autolytique et aider la granulation de la plaie, en vitant les effets toxiques des radicaux hydroxyles trop forte concentration. - Une deuxime substance pouvoir bactricide par voie non peroxydique cette fois-ci a t mise en vidence en 2008 luniversit de Dresde (Allemagne) par le Professeur Thomas Henl. Cette substance est dj connue des scientifiques du milieu alimentaire. Elle est prsente dans tous les aliments forte concentration de sucres et est appele Methylglyoxal (MGO) il est un des composants dicarbonyls (5 rfrencs) dcoulant de la raction de Maillard qui seffectue dans toutes les produits trs riches en sucres. La concentration en MGO est plus ou moins forte selon lorigine gographique et florale du miel. Le miel de manuka ou plus prcisment de Leptospermum Scoparium (Famille des Myrtaces) trs rpandu en Nouvelle Zlande est aujourdhui connu comme celui qui contient le plus de MGO. Selon la concentration en MGO qui peut aller de 3 4 g par gramme de miel 750 800 g par gramme. Le miel aura une activit plus ou moins grande sur un spectre de bactries plus ou moins large, particulirement sur les Staphylococcus Aurus rsistants la mthycilline, les Entrocoques rsistants la vancomycine, le Pseudomonas aruginosa (Bacille pyocyanique) et contre lesquelles les antibiotiques actuels sont inoprants. Une forte concentration ne semble pas ncessaire, on peut dire qu partir de 10g par gramme de miel le MGO joue son rle antibactrien car cette substance connue des biochimistes peut avoir aussi un effet dltre sur les cellules et conduire soit par la voie sanguine la glycation ou par voie externe la cancrisation des cellules jeunes. Le MGO est prsent dans tous les miels des concentrations variables allant de 3 g jusqu 800 g par gramme dans le miel de Manuka. Lessentiel est que le miel choisi ait prouv son activit sur les bactries pathognes (Staphylocoques Aurus, Pseudomonas rsistants ou non rsistants...) - Une troisime substance a galement rcemment t mise en vidence, en novembre 2009, par le dpartement de microbiologie mdicale (Docteur Zaat) du Centre mdical universitaire dAmsterdam. Elle est prsente dans tous les miels trs faible dose, de lordre de 2 3 nanogrammes par gramme de miel. Elle est semblable aux -dfensines 1 dorigine humaine : molcule de nature peptidique et proprits cationiques qui joue le rle dantimicrobien par agrgation et destruction de la cellule hte, se comportant comme un vritable antibiotique peptidique. - Une quatrime substance joue galement un rle trs important dans la cicatrisation: Les flavonodes, molcules appartenant aux groupe des polyphnols reconnues pour leur activit anti radicalaires de type 1 (neutralisation des radicaux hydroxyles). En concentration importante elles rduisent ltat inflammatoire install et apaise les douleurs, ce qui est non ngligeable pendant le processus de cicatrisation, rendant lpisode plus supportable pour les patients. La mise en jeu de mcanismes diffrents pour la recherche deffets antimicrobiens attribue au miel une trs grande efficacit sur un large spectre de bactries quelles soient Gram+ ou Gram- prsentes au niveau des plaies. Cette caractristique du miel ajoute au constat quaucune rsistance na t rvle ce jour, en fait un moyen thrapeutique pour aider la cicatrisation avec beaucoup dintrt en milieu hospitalier o les infections nosocomiales sont lgions. Indications et protocoles demploi du miel dans la cicatrisation Ces protocoles dcrivent les diffrents types de soins de plaies aigus et chroniques, et ont pour but doptimiser la qualit des soins par la mise en place de pratiques qui font lobjet de consensus en milieu hospitalier. La cicatrisation dune plaie est un phnomne biologique naturel qui se droule en 3 phases : - la phase exsudative pour la dtersion, - la phase prolifrative avec dveloppement du tissu de granulation, - la phase de diffrenciation avec maturation cellulaire, dveloppement de la cicatrise et pithlialisation. Les tissus sont capables de rparer des lsions localises. Cette capacit reste cependant soumise de nombreux facteurs : La rapidit et la qualit de la cicatrisation dune plaie dpendent de ltat gnral du patient, de ltiologie de la lsion, de ltat et de la localisation de la plaie, de la survenue ou de labsence dune infection. Dautres facteurs peuvent tre des obstacles la cicatrisation, tels que le diabte, la malnutrition, lobsit, le tabagisme, lge avanc, les traitements base de corticodes, et dimmunosuppresseurs. Pour une prise en charge optimale, il faut avant tout prendre en compte ltiologie de la plaie. En particulier la leve des points dappui en cas descarre et la contention pour pallier linsuffisance veineuse en cas dulcre veineux. La prparation du soin peut comporter un risque infectieux en cas de dfaut dorganisation ou de non respect des protocoles par mconnaissance de la technique. De plus si le patient est peu cooprant, mal inform, ou dune hygine corporelle insuffisante, le risque de sepsis persistant est accru. Quelles sont les prcautions de base prendre en milieu hospitalier : La ralisation du soin doit tre signale afin dviter dtre drang pendant la rfection du pansement. Lorganisation des pansements plusieurs patients doit dbuter par les pansements simples et sachever par les pansements lourds et complexes : les plaies infectes et toute plaie porteuse de bactries rsistantes. Ce principe doit tre adapt aux besoins de chaque patient et aux contraintes de service. Lors de la visite du mdecin, il est prconis une organisation visant dfaire les pansements au dernier moment. Cependant, lorsque les pansements sont ts lavance, les plaies doivent tre protges par un champ ou un plumasseau strile. Tout le matriel ncessaire est prvu sur le chariot de soins pour viter les alles et venues. Le chariot magasin reste dans le couloir. La tablette suprieure est entretenue la fin de la vacation de travail par essuyage humide avec un dtergent-dsinfectant et lensemble du chariot est trait entirement 1 fois par semaine. Le guridon est entr dans la chambre sauf chez les patients infects o le matriel individualis reste dans la chambre. Le guridon est quip avec un minimum de produits et de matriels. La tablette suprieure nest pas encombre. Elle est entretenue entre chaque patient par essuyage humide avec un dtergent dsinfectant et lentretien de la totalit du chariot est ralis la fin de la vacation de travail. Les dchets dactivits de soins risque infectieux (DASRI) sont emballs dans un sac ferm dans la chambre, aprs chaque patient, puis vacus dans le sac DASRI du chariot magasin ou dans lunit sale. Linformation du patient consiste expliquer le soin ralis et ses ventuels effets indsirables. La douleur doit tre value et prise en charge avant, pendant et aprs toute rfection de pansement. - Avant le soin, dans la mesure du possible, le patient doit tre douch et le lit refait. Linfirmier(e) sassure que la toilette est effectue avec une attention particulire pour la rgion cutane autour de la plaie, un certain nombre de gestes doit tre appliqu systmatiquement quelque soit le type de plaie. La tenue de base propre : convient pour les soins de plaies simples qui ne prsentent pas de risques de projections ou de contact de la plaie avec la tenue du soignant. Une protection de la tenue est recommande pour les plaies infectes ou tendues, de mme que pour les pansements lourds et complexes ou comportant des risques de projections (lavage, irrigation). Lhygine des mains : La pratique dune friction dsinfectante sur des mains sches et visuellement propres avec 2 doses de produit hydro alcoolique avant et aprs le soin est imprative. La friction dsinfectante est prfrable au lavage antiseptique car elle est plus efficace et mieux tolre. Au cours du soin, ce geste est galement effectue aprs chaque acte risque de contamination (ex : ablation du pansement) et avant chaque acte risque infectieux (ex : dcoupe dun pansement strile). Le port de gants : Il est recommand pour tout soin en contact avec du sang ou des liquides biologiques. - les gants non striles sont utiliss pour lablation du pansement. En rgle gnrale, ces gants sont utiliss pour le pansement de plaie chronique. - les gants striles sont rservs pour la rfection du pansement de la plaie aigu en labsence de dispositifs mdicaux striles. Les gants sont alors directement utiliss pour la prhension des compresses striles. Par contre, ils ne sont pas ncessaires en cas dutilisation de dispositifs mdicaux striles. Le port de masque et de lunettes : Il est justifi pour prvenir le risque de transmission oro-pharynge et pour la protection du soignant (mise en suspension des bactries). Le port de masque et de lunettes est recommand pour toutes les irrigations et les lavages et en cas de germe particulirement pathogne et rsistant aux antibiotiques. A) Soins des plaies chroniques Tout dabord quelques notions importantes connatre pour les soignants lors de la ralisation des pansements des plaies chroniques. - Le milieu humide est favorable la cicatrisation, une plaie sche cre un retard de cicatrisation ainsi quune plaie trop humide. Une humidit optimale doit tre recherche. - Le nettoyage des plaies se fait au srum physiologique ou leau non strile avec un savon doux. - Il ne faut utiliser ni antibiotique local ni antiseptique. Toutes les plaies sont colonises, et la ralisation du pansement ncessite de respecter lcosystme bactrien. - Pour tous les patients porteurs de plaies chroniques, il faut rechercher ltiologie de la plaie, faire un bilan nutritionnel, valuer et traiter la douleur et enfin maintenir une hygine satisfaisante. La dsinfection des mains doit tre ralise avant le soin, aprs le retrait du pansement sale et aprs le soin. Ensuite un certain nombre dactions complmentaires sont prendre : escarre : Il faut assurer une mise en dcharge de la plaie en favorisant les changements rguliers de positions et en utilisant les supports appropris. Ulcre veineux : La compression adapte favorise le retour veineux.La marche, la mobilisation articulaire des chevilles et des pieds est bnfique. Un avis spcialis est toujours souhaitable. Ulcre artriel : La ncrose doit tre respecte et les possibilits de revascularisation doivent tre tudies. mal perforant plantaire : La plaie doit tre mise en dcharge par des chaussures adaptes, des bottes, ou des semelles. Les ulcres veineux Il est reconnu que la thrapie par compression est considre comme le traitement de choix des ulcres veineux. Cependant, les dernires tudes cliniques conduites avec du miel mdicinal ont montr que celui-ci joue un rle important dans les soins des ulcres de jambes, inflammatoires ou complexes, rsistants aux traitements classiques et pour lesquels la thrapie par compression nest pas adapte. Lutilisation de ce type de soins peut permettre certains patients dtre traits domicile et de rduire ainsi le recours l hospitalisation. En cas dulcre de jambe complexe, il est important deffectuer une valuation approfondie de la plaie laide dun examen bactriologique direct puis dune mise en culture et dune biopsie pour confirmer le diagnostic. Il convient deffectuer une dtersion chirurgicale en cas de zone dvitalise ou fibrineuse avant linstauration du pansement afin daugmenter les chances de russite. - les ulcres inflammatoires : Chez les patients prsentant des ulcres inflammatoires, le pansement au miel peut tre utilis pour amliorer la prparation du lit de la plaie avant fermeture chirurgicale dfinitive ou cicatrisation secondaire retarde. Ces patients ont des plaies difficiles cicatriser ainsi que des taux dchec de greffe cutane levs. Les ulcres peuvent se produire dans les situations suivantes : sclrodermie, lupus rythmateux aigu dissmin, troubles dhypercoagulation, polyarthrite rhumatode, lsions de vascularites. Si la pathologie clinique sous-jacente est rsistante ou traite de manire inadquate, les ulcres inflammatoires ne cicatriseront gnralement pas, en dpit dune prise en charge optimale de la plaie. De plus, si le traitement comporte gnralement ladministration danti-inflammatoires non strodiens, la cicatrisation peut tre retarde. En cas dulcres non infects, une courte priode de pansement au miel doit tre envisage pour dterminer son bnfice potentiel. La thrapie est appliquer pendant 4 8 jours, puis juge et poursuivie en fonction de lvolution. - les ulcres complexes : Le pansement au miel peut tre envisag en cas dulcres complexes, y compris pour : - les ulcres fortement exsudatifs en association avec ou sans thrapie par le vide (VAC), - les ulcres prsentant des difficults dordre anatomique (lorsque lapplication et la stabilisation des pansements sont difficiles), - les ulcres infects germes multirsistants (pas de rsistance connue laction bactricide du miel), - les plaies ncessitant une greffe cutane. - les ulcres du pied du diabtique : Les praticiens peuvent parfois estimer que tous les ulcres du pied diabtique sont identiques en termes dobjectifs thrapeutiques. En ralit, les cas varient de faon importante, et la dcision dutiliser un pansement au miel dpendra du type de plaie. Ce traitement peut tre envisag pour les plaies complexes et profondes, pour les plaies post-chirurgicales et, aussi pour les plaies superficielles. En cas de plaies ischmiques, il convient davoir lavis dun chirurgien vasculaire avant denvisager lutilisation du miel. Les ulcres du pied diabtique complexes et profonds, mais non infects et non ischmiques, peuvent bnficier dune thrapie au miel pour rduire la surface de la plaie en favorisant la formation de tissu de granulation sur los, les tendons ou les tissus exposs. Ceci peut permettre dviter davoir recours une technique plus complexe de fermeture chirurgicale. Une technique de pansement avec mise en dcharge doit tre utilise pour prvenir la survenue de lsions lie une pression supplmentaire en cas de plaies plantaires. Les pansements au miel peuvent parfois tre utilises pendant de longues priodes en association avec une antibiothrapie systmique pour permettre la rsolution complte dune ostomylite sous-jacente avant fermeture cutane. Ceci vite le problme de rcidive de lulcre en raison dune ostomylite rsiduelle lorsque la peau cicatrise avant los sous-jacent. en cas de plaies faiblement perfuses et lorsque la revascularisation nest pas possible, lutilisation du miel pendant une phase dessai permet au mdecin dobserver la rponse au traitement et dvaluer la viabilit des tissus. Lapplication de miel a montr des rsultats inattendus et encourageants permettant parfois de faire des amputations plus distales avec obtention dun meilleur rsultat fonctionnel. Dans de nombreux cas, une priode initiale dune deux semaines de traitement est recommande. Aprs ce dlai, lamlioration ou la dtrioration de la plaie doit tre value. Si lvolution est favorable : en cas de formation de tissu de granulation sain, de diminution de la profondeur de la plaie, de vascularisation satisfaisante et de labsence dinfection, il faut poursuivre le traitement par le miel jusqu atteinte de lobjectif thrapeutique. Si lvolution est dfavorable ou si dtrioration : dans ce cas un traitement alternatif doit tre choisi en fonction des caractristiques de la plaie. Remarques : - en cas dulcre chronique ne cicatrisant pas et pour lequel dautres traitements ont chou, il est possible de nobserver du tissu de granulation que deux semaines aprs le dbut du traitement par miel usage mdical. - Lutilisation du miel nest pas contre indique en usage local chez le diabtique, le miel peut tre utilis de plusieurs faons pour la prise en charge dun ulcre du pied diabtique quelquen soit sa complexit. - Dautre part lapplication de miel usage mdical amne sur certaines plaies un hyper bourgeonnement qui empche la phase finale dpithlisation. dans ce cas il suffit dappliquer un crme corticode qui sous quelques jours conduit la reprise de lpithlisation et la fermeture complte de la plaie. - les escarres Lescarre est une lsion cutane dorigine ischmique lie une compression des tissus mous entre un plan dur et des saillies osseuses. Lescarre est galement dcrit comme une plaie de dedans vers le dehors, de forme conique base profonde dorigine multifactorielle ce qui la diffrencie des abrasions cutanes. Il existe 3 types descarres : lescarre accidentel : li un trouble temporaire de la mobilit et/ou de la conscience, lescarre neurologique : consquence dune pathologie chronique motrice et/ou sensitive, lescarre plurifactoriel du sujet polypathologique, confin au lit et/ou au fauteuil : Le rle principal de la thrapie au miel dans les escarres est la rduction du volume de la plaie cavitaire. Elle joue galement un rle important en favorisant le confort (ex. diminution des changements de pansement, des exsudats et de lodeur) et en amliorant la qualit de vie du patient ainsi quen facilitant les soins infirmiers de ces plaies complexes. Cette technique nest gnralement pas recommande en cas descarres de stade 2 et ne doit pas tre utilise en cas de suspicion de lsion des tissus profonds sous la peau intacte. La thrapie au miel est galement possible comme traitement des escarres de stade 3 et 4 dans certaines situations et doit tre utilise comme composante dun plan de traitement complet. La totalit de la base de la plaie doit tre visible et doit tre examine avant la mise en place du miel. Il sagit souvent de plaies complexes prsentant de multiples sinus. Le cas chant, la plaie doit tre dterge avant lapplication du miel, avec excision des tissus ncrotiques et des fausses membranes, et tre compltement explore pour permettre laccs lensemble des extensions plus profondes. La thrapie au miel peut tre utilise en propratoire pour prparer les plaies une reconstruction ou pour permettre lutilisation dun lambeau plus petit et/ou moins complexe. Ceci peut contribuer rduire le temps opratoire, les risques postopratoires et la morbidit du site donneur. Leffet de ce traitement doit tre valu en continu pendant une priode allant jusqu deux semaines. La dure de traitement sera dfinie par la dimension initiale de la plaie, ainsi que par le volume de tissu disponible pour la reconstruction. En priode postopratoire, le pansement au miel peut tre utilis pour traiter de petites dhiscences, ainsi que pour favoriser la cicatrisation dune plaie inflammatoire. La stimulation de la rgnration des tissus sera effective rapidement. Chez les patients qui dveloppent des escarres suite un accident de vie majeur (ex. lsion traumatique de la moelle pinire chez un patient actif), le changement frquent des pansements et lalitement long terme peuvent avoir un impact critique sur leur bien-tre. La thrapie au miel peut permettre ces patients de se dplacer en fauteuil roulant plus tt et de commencer les programmes de rducation plus rapidement. Certains patients prsentant des escarres (notamment ceux ayant subi de nombreuses reconstructions par lambeau) bnficient de priodes plus longues (ex. trois semaines) de thrapie, pour contrler les symptmes. Ceci peut, par exemple, rduire les exsudats et permet une priode de confort avant la prise en charge de la plaie par des mesures conservatrices. La thrapie au miel joue galement un rle palliatif en apportant une amlioration de la qualit de vie aux patients prsentant des escarres de fin de vie. Les rfections de pansements sont indolores et la plaie ne dgage aucune odeur dsagrable. A noter que le risque dchec du traitement est augment en cas de dtersion insuffisante . en aucun cas les pansements au miel ne doivent se substituer aux soins de base de grande qualit. en cas descarre sacr proche de lanus, lapplication de ces pansements ne requiert pas dexpertise supplmentaire. B) Soins des plaies aigus et chirurgicales - Plaies superficielles Cest une plaie dont le revtement cutan est dtruit jusquau derme superficiel ou moyen. Il sagit dune rosion, dune ulcration, dun escarre au stade de dspidermisation, ou dune brlure du 1 er
ou du 2 e degr superficiel. Laspect de la plaie est caractristique. Il y a un suintement de srosits claires et plasmatiques avec un fond de plaie rose ou rouge vif. Le pourtour de la plaie est inflammatoire, parfois dmateux et douloureux. Les douleurs sont vives cause de la mise nu des rcepteurs sensoriels. La plaie est superficielle, lorsque son tendue est minime. Elle volue vers une rparation par cicatrisation spontane si la vascularisation locale est suffisante, si lhygine est correcte, et si les soins locaux sont non agressifs. - Plaies profondes et cavitaires Le derme profond est atteint, parfois mme lhypoderme et les tissus sous-jacents (aponvrose, tendons, muscles, vaisseaux, os). Ce type de plaie nvolue jamais spontanment vers la rparation ; celle-ci doit tre dirige. Il sagit dulcre, descarre profond, de brlure du 2 e degr profond ou du 3 e degr, de morsure, et de plaies traumatiques chirurgicales ouvertes Les soins : La rgion cutane autour de la plaie est lave leau et au savon ou au srum physiologique, puis la plaie elle-mme est traite en utilisant du srum physiologique. Les zones de fausse membrane ou de ncrose tissulaire sont enleves dlicatement soit directement soit laide dune compresse. Il faut atteindre le tissu bourgeonnant sous jacent en prenant garde de ne pas faire saigner la plaie. Le pansement est ralis en fonction de laspect de la plaie. Pour tout soin de plaie avec perte de substance effective, le miel est utile aux trois stades de la cicatrisation. Cest--dire au stade de dtersion, au stade de bourgeonnement puis au stade dpithlisation. - Lors de la dtersion, la plaie est couverte de dpt de fibrines. Il peut y avoir des zones de ncrose. Nous utilisons un lavage au srum physiologique accompagn dun brossage doux dune brosse dents chirurgicale de type INAVA et puis pose dun pansement au miel une fois la fibrine totalement retire. Renouvellement du pansement toutes les 48 heures. - Lors du stade de bourgeonnement, nettoyage au srum physiologique puis pansement au miel. - Lors du stade dpithlisation, la plaie se referme par ses berges et lpiderme recouvre progressivement toute la plaie. Lavage au srum physiologique en irrigation, puis pansement au miel et la peau est laisse lair libre ds lapproche de la fin de cicatrisation. Dans ces plaies, une dose de miel usage mdical est mise au fond puis un mchage absorbant est plac au-dessus. En cas de plaie plane un pansement au miel est positionn en dbordant largement sur la peau saine adjacente. Le suivi de la plaie permet didentifier les phases dvolution de la cicatrisation tout en garantissant la non agression de la peau autour de la plaie, de surveiller lapparition de signes locaux dinflammation souvent contemporains dune augmentation de la douleur locale : rougeur, dme, chaleur, coulement. - Plaies avec soins par thrapie pression ngative (VAC) Il sagit dun pansement agissant par pression ngative localise et contrle associ une interface par une compresse de miel usage mdical*. Les mcanismes daction de la thrapie par pression ngative font une stimulation de la formation du tissu de granulation, une limination des exsudats et les tissus potentiellement infects, un environnement clos et humide qui favorise la cicatrisation et une amlioration de la circulation sanguine au niveau de la plaie. La mousse forme une barrire et a donc aussi un effet protecteur mcanique. Linterface au miel apporte en plus de ces mcanismes : une dfense antibactrienne puissante en cas de contamination, une absence dadhrence de la mousse au plan cutan, la ralisation dun pansement moins douloureux lors des rfections de pansements, un milieu favorable a une croissance rapide des tissus cutans et sous cutans. Lensemble de ces facteurs acclre le processus de cicatrisation. les indications de la Vac : les plaies chroniques de type escarres, ulcres veineux, plaies diabtiques mais aussi les plaies subaiges, dhiscentes, dsunies, les plaies aigues et traumatiques les contre-indications : Plaque ncrotique, ostomylite non traite, vaisseaux sanguins et/ou organes exposs, fistules, plaies hmorragiques, plaies tumorales Au centre hospitalier Yves Le Foll de St Brieuc : nous pratiquons la dermolipectomie abdominale avec transposition de lombilic. Cest une intervention avec risque de dfaut de cicatrisation du fait de la dissection majeure et de la mise en tension des tissus. Lintervention consiste rsquer une grande surface de peau et de graisse sous cutane. La pice opratoire pse souvent plusieurs kilos. La reconstruction de la paroi ncessite la mise du patient en position demi-assise pour permettre de rapprocher les berges suprieures et infrieures. Cette plaie chirurgicale est toujours longue de 80 90 cm. Le tissu cutan et sous cutan a une vascularisation prcaire au niveau des berges de la cicatrice. Lobjectif est de proposer un systme de pansement assurant la fois un affrontement parfait des berges et un milieu propice une cicatrisation optimale. Les proprits cicatrisantes du miel ont paru particulirement adapt ce type de plaie avec le systme dassistance la fermeture de la plaie par le vide (V.A.C. ou Vacuum Assisted Closure). - Les caractristiques de la plaie : la cicatrice de dermolipectomie abdominale avec transposition ombilicale est dune part une incision qui se prolonge dune crte iliaque lautre au del du plan axillaire du patient et dautre part une cicatrice circulaire autour de lombilic. La fermeture est effectue au niveau des plans sous cutans par des fils rsorbables et de la peau par des agrafes. En post opratoire immdiat, la plaie doit tre protge pour permettre le port dune ceinture de contention serre. Habituellement un pansement sec est mis sur la cicatrice et la gaine est positionne. - La technique de pansement : lors de la premire pose, le pansement est fait sous anesthsie gnrale en fin dintervention. Le matriel ncessaire est : le moteur, la mousse de polyurthane strile aux dimensions de la plaie, le rservoir, des ciseaux striles ou un bistouri, un set pansement strile, des gants striles, du srum physiologique, des compresses striles, ou des plumasseaux striles, des champs striles, le pansement au miel de type compresse imprgne* de 8 cm de large (protection de la peau priphrique) qui couvrira toute la longueur de la plaie. - La ralisation : nettoyer la plaie avec du srum physiologique, pratiquer une hygine des mains : friction dsinfectante avec 2 doses de produit hydro alcoolique ou lors du bloc, changement de gant, prparer le matriel ncessaire sur le champ strile, rincer au srum physiologique puis schage du pourtour, protger la peau priphrique fragilise : compresse de miel 8X8 ou 10X20, dcouper la mousse de polyurthane aux dimensions de la plaie avec les ciseaux striles, poser la mousse sur la plaie au contact de la compresse au miel, recouvrir lensemble laide du film de polyurthane en dbordant sur la peau priphrique (5 cm). La dcoupe du film en petites pices facilite lapplication, dcouper un orifice de 1,5 cm dans le film au contact de la mousse, appliquer le port daspiration directement sur lorifice du film sassurer dune bonne adhrence, adapter la tubulure au rservoir, sassurer que les clamps soient ouverts. Mise en marche du systme - Lors de la mise en marche, on doit voir la mousse se rtracter. - Le rglages du systme : Pression de dpart : 125 mm Hg en continue pendant 4 jours. En fonction de la prescription mdicale rester en mode continu - La surveillance : Il nest pas ncessaire de quantifier lexsudat tous les jours. Le rservoir (usage unique) est changer chaque fois que ncessaire. En cas de fuites, lalarme se dclenche. Il faut alors revoir ltanchit du systme. - La rfection du pansement : Le pansement est changer au quatrime jour post opratoire. Il est refait sans le systme VAC mais en continuant lutilisation de linterface avec un pansement au miel. Le rythme de changement des pansements est alors de 48 heures pour permettre une action optimale de la thrapie au miel. Avant de retirer le pansement, le moteur doit tre arrt 1 heure avant et la mousse doit tre humidifie avec du srum physiologique 20 min avant le retrait. - Remarques Aprs avoir ferm la plaie avec des agrafes, une bande de 5 cm de large de pansement au miel* est dispose sur toute la longueur de lincision et sur lombilic. Avant lapplication de la mousse, il faut sassurer que le pansement est bien centr sur la ligne dagrafe. La mousse absorbante du VAC est dcoupe selon une bande de 4 x4 cm. Cette mousse est positionne sur les compresses au miel* en regard de la ligne dagrafe. Pour viter une mobilisation intempestive, des pansements adhsifs transparents de type opsite permettent de bien centrer le dispositif. Aprs cette tape, il faut appliquer sur la totalit de la mousse noir le film transparent qui assure ltanchit du systme aspiratif. Une des difficults est de bien mettre ce pansement au niveau des flancs. Pour brancher le systme aspiratif il suffit de dcouper une pastille de 1 x1 cm de film plastique en regard de la mousse et de coller la tubulure coude prvu cet effet. La pompe est mise en route produisant un affaissement de la mousse qui vient se plaquer sur la plaie. Lappareil indique la prsence ou labsence de fuite. La gaine de contention abdominale est mise la patiente lors de son passage de la table dopration son lit. 20 patients ont t oprs depuis juin 2012 dans le service de chirurgie digestive du centre hospitalier de Saint Brieuc. Les rsultats de cette tude sont en cours dvaluation. *les pansements au miel (pansements Revamil) ont t choisis aprs que nous ayons tudi les caractristiques de diffrents miel, car nous voulions utilis un miel possdant les proprits et qualits pour un usage mdical. Les qualits requises pour lusage du miel en milieu mdical Le miel de nos tagres ne peut tre utilis directement en usage mdical pour les soins des plaies, brlures et escarres car le miel est un produit prissable qui subit selon son mode de conservation un grand nombre de transformations conduisant la perte de ses qualits essentielles, qui selon son origine gographique est lobjet de pollutions provenant de diffrentes sources (pandages phytosanitaires au sol ou ariens). Le lieu de rcolte, le procd dextraction et les diffrentes manipulations courant la production peuvent conduire des effets indsirables parfois dltres. Un certain nombre doprations et de prcautions au pralable sont ncessaires pour en faire une substance usage mdical. Pour assurer aux praticiens une activit constante et reproductible, il faut : - Contrler les qualits physicochimiques et microbiologiques du miel usage mdical. Chaque lot de fabrication doit subir des contrles physicochimiques et microbiologiques pour pouvoir garantir le pouvoir bactricide et le spectre dactivits de faon reproductible. Il faut en premier lieu comme pour un mdicament faire subir un lot initial, la batterie dtudes ncessaires dterminant son activit bactricide et son spectre dactivit. Ce lot initial doit tre caractris par le maximum dindices physicochimiques qui seront recherchs sur chaque lot de production pour avoir la certitude de possder la mme matire mdicale, par une charge bactrienne conforme aux normes pharmaceutiques 30 UFC/gramme car le miel est plus couramment autour de 600 UFC/gramme. La mesure de lactivit peroxydasique et de lactivit antibactrienne sur une slection de bactries permet de garantir une activit thrapeutique constante. La teneur des ingrdients actifs du miel est dpendante du lieu de production et de la faon dont le miel est extrait et prpar ce qui oblige tablir un cahier des charges stricte pour le suivi de la ruche, de la production et de la rcolte du miel. La mise en place de procdures dassurance qualit, la batterie danalyses physicochimiques et microbiologiques reconduit sur chaque lot de production, doivent permettre de garantir la qualit et la reproductibilit des lots de production. - Garantir une parfaite innocuit. Absence de pesticides et mtaux lourds : Les pandages rpts de pesticides dans les rgions cultures intensives contraint ne slectionner que du miel produit dans des zones protges exemple (les parcs rgionaux) rechercher systmatiquement les pesticides et mtaux lourds (Pb, Hg, Cd), et matriser le procd dextraction. Absence de contaminations bactriennes, de levures, de spores botuliniques. Le miel se contamine rapidement au contact de lair surtout dans des atmosphres souilles comme latmosphre du milieu hospitalier, en prsence dhumidit, il peut se dvelopper des levures de fermentations, il peut-tre responsable de botulisme par prsence de spores de la bactrie Clostridium Botulinum . La strilisation aux rayons gamma est rendu ncessaire pour obtenir un miel contenant une charge bactrienne 30 UFC/gr. Absence de grains de pollen : les grains de pollen peuvent tre responsables dallergies chez certains patients mme si peu de cas ont t rfrencs ce jour, ils peuvent tre galement une source de pollution (plomb, cadmium, pesticides...) - Garantir une bonne stabilit des ingrdients actifs par une bonne conservation labri de la lumire et de lhumidit. Premirement, il doit annoncer une date de limite dutilisation et assurer pendant cette priode une constante activit bactricide. La teneur en eau doit tre comprise entre 17 et 18 % pour viter tout fermentation qui sinstalle au bout de trois mois par effet hygroscopique et qui diminue lactivit peroxydasique. Le miel dans les zones tempres peut tre conserv temprature ambiante mais il faut viter des lvations de temprature suprieure 25 (Temprature ente 12 et 25). En prsence des rayons UV le miel subit des transformations conduisant le conserver labri des rayons UV.
Son usage mdical classe ce jour le miel rglementairement dans la catgorie des dispositifs mdicaux de type classe ii b. Compte tenu des contraintes qui simposent pour un bonne utilisation du miel en usage mdical, il est ncessaire de recommander aux praticiens de vrifier que le miel prescrit ait satisfait aux mmes exigences de prparation et de contrles quun mdicament et quil ait apport les preuves de son efficacit. Ce document est le fruit dune recherche bibliographique de plus de cent cinquante publications scientifiques. Elle prend en compte les dernires donnes scientifiques vise biologique et thrapeutique dans la cicatrisation publies sur le miel. Rfrences bibliographiques Assie, Descottes B. (dir.). Le miel comme agent cicatrisant. 115 p. Thse dexercice : Mdecine. Toulouse : Toulouse III : 2004. Bera A,AlmeidaMuradianLB,Sabato SI S.F. Effect of gamma radiation on honey quality control. Radiation physics and chemistry, 2009, vol. 78, n7-8, p. 583-584. Descottes B. Cicatrisation par le miel, lexprience de 25 ans. Phytothrapie, 2009, vol. 7, n2, p. 112-116. Descottes B. Miel et cicatrisation. Apithrapie : la science de labeille pour lnergie et le bien-tre, 1997, n57950, p. 33-40. Goethe P. Le miel comme traitement local dsinfectant et cicatrisant des plaies. Phytothrapie, 2009, vol. 7, n2, p. 91-93. HUTT N., DE BLAY F., HOYET C. [et al.]. Allergie alimentaire par ingestion de pelotes de pollen. Revue franaise dallergologie et dimmunologie clinique, 1989, vol. 29, n3, p. 147-148. JonardL,BanuL,PressacM,Just J,Bahuau M. Les dfensines en physiopatologie humaines. pdiatrie, 2010, vol. 17, n9, p. 1288-1292. King L-A ,Popoff M-R ,Mazuet C. [et al.]. Le botulisme infantile en France. Archives de KwakmanP.H,Te Velde A,DeBoer L. [et al.]. How honey kills bacteria. FASEB journal, 2010, vol. 24, n7, p. 2576-2581. Lachman J,Orsak Mcjtmankova AKovarova. Evolution of antioxidant activity and total phenolics of selected Czech Honeys. Food Science and Technology, 2010, vol.43, n1, p. 52-58. Le Cerf JM. Effets mtaboliques du fructose et du miel. Phytothrapie, 2009, vol.7, n2, p. 83-86. Meda A A,Lamien CE, Marco R [et al.]. Determination of the total phenolic, flavonode and proline contents in Burkina Fasan honey, as well as their radical scavenging activity. Food Chemistry, 2005, vol. 91, n3, p. 571-577. Snowdow JA Cliver D. Microorganisms in honey. International journal of Microbiology, 1996, vol. 31, n1-3, 1996, p. 1-26. Molan, P.C. 2001. Why honey is effective as a medicine. 1. Its use in modern medicine. In Honey and Healing, Molan, P.C. 2002. Selection of honey as a wound dressing. Waikato Honey Research Unit, University of Waikato, Molan, P.C. 1992. The antibacterial activity of honey. 1. The nature of antibacterial activity. Bee World 73: 5-28 Molan, P.C. 1992. The antibacterial activity of honey. 2. Variation in the potency of the antibacterial activity.Bee World 73: 59-76. Molan, P.C. 1996. Honey for treatment of infections. Bee Informed 3(2): 6-9. Molan, P.C. 1992. The antibacterial activity of honey. 1. The nature of antibacterial activity. Bee World 73: 5-28. Molan, P.C. 2002. Honey as an antimicrobial agent. Waikato Honey Research Unit, University of Waikato, Molan, P.C. 2002. Whats special about active manuka honey. Waikato Honey Research Unit, University of Waikato, Molan, P.C. 2001. Why honey is effective as a medicine. 2. The scientific explanation of its effects. In Cardiff, UK. Molan, P.C. 2002. The evidence for honey promoting wound healing. Univ Molan, P.C. and Allen, K.L. 1996. The effect of gamma-irradiation on the antibacterial activity of honey. J. Pharm.Pharmacol. 48: 1206-1209. Molan, P.C. 2002. Re-introducing honey in the management of wound and ulcerstheory and practice. Ostomy Wound Manage. 48(11). In press. Molan, P.C. 2002. Where to get honey for medical use. Waikato Honey Research Unit, University of Waikato, Honey and Healing, ed. P. Munn and R. Jones. International Bee Research Association, Molan, P.C. 2001. Potential of honey in the treatment of wounds and burns. Am. J. Clin. Dermatol. 2(1): 13-19.university Of WaikatoHoney Research Unit, Bergman, A., Yanai, J., Weiss, J., Bell, D. and Menachem, P.D. 1983. Acceleration of wound healing by topical application of honey, an animal model. Am. J. Surg. 145: 374-376. White, J.W., Subers, M.H. and Schepartz, A.I. 1963. The identification of inhibine the antibacterial factor in honey, as hydrogen peroxide and its origin in a honey glucose-oxidase system. Biochem. Biopysi. Acta 73: 57-79. Temnov, V.A. Bactericidal properties of honey and utilization of honey and other beekeeping products for healing of wounds. Bee World ino acids in honey.Chirality 6: 270-27 Bogdanov, S. 1989. Determination of pinocembrin in honey using HPLC. J. Apicultural Res. 28(1): Berenbaum, M., Robinson, G. and Unnevehr, L. 1995-1996. Antioxidant properties of Subrahmanyam, M. 1991. Topical application of honey in treatment of burns. Br. J. Surg. 78: 497-498. Subrahmanyam, M. 1993. Honey impregnated gauze versus polyurethane film (OpSite) in the treatment of burns- 25(11): 86-87. Gubin, A.F The beekeeping institute during the war: honey in medicine. Pchelovodstvo (1): 25-29. Blomfield, R. Honey for decubitus ulcers. JAMA 224(5): 905. Efem, S.E.E. Clinical observation on the wound healing properties of honey. Br. J. Surg. 75: 679-681. Efem, S.E.E., Udoh, K.T. and Iwara, C.I. 1992. The antimicrobial spectrum of honey and its clinical significance.Infection 20(4): 228-229. McInerney, R.J.F. Honeya remedy rediscovered. J. R. Soc. Med. 83(2): 127. Grange, J.M. Reply: honey and propolis as possible promoters of the healing of ulcers in leprosy.Lepr. Rev. 61(2): 195. Somerfield, S.D. 1991. Honey and healing. J. R. Soc. Med. 84(3): 179.a prospective randomised study. Br. J. Plast. Surg. 46: 322-323 Subrahmanyam, M. 1993. Storage of skin grafts in honey. Lancet 341: 63-64. . Subrahmanyam M 1993 Honey impregnated gauze versus polyurethane film(OpSite) in the treatment of burnsa prospective randomised study. Br J Plast Surg ; 46:3223. Subrahmanyam, M. 1994. Honey impregnated gauze versus amniotic membrane in treatment of burns.Burns 24(4): 331-333. Subrahmanyam, M 1994 A prospective randomised clinical and histologicial study of superficial burn wound healing with honey and silver sulfadiazine. Burns 24: 157-161. Subrahmanyam, M. 1996. Honey dressing versus boiled potato peel in the treatment of burns: a prospective randomized study. Burns 22(6): 491-49 Subrahmanyam M1998 A prospective randomised clinical and histological study of superficial burn wound healing with honey and silver sulfadiazine. Burns 24:15761. Bourne, I.H.J. 1991. Honey and the healing of leg ulcers. J. R. Soc. Med. 84: 11. Jones, C. 1992. Bad language. The Veterinary Record 130(9): 192. Phuapradit, W. and Saropala, N. 1992. Topical application of honey in treatment of abdominal wound disruption.J.Obstet.Gynaecol. 32(4): 381-384. Greenwood, D. 1993. Honey for superficial wounds and ulcers. Lancet 341(8837): 90-91. Adesunkanmi, K. and Oyelami, O.A. 1994. The pattern and outcome of burn injuries at Wesley Guild Hospital, Ilesha, Nigeria: a review of 156 cases. J. Trop. Med. Hyg. 97: 108-112. Munstedt, K. and Lang, U. 1997. Honeys wound healing properties. Am. Bee J. 137(4): 296-297. Ndayisaba, G., Bazira, L. and Habonimana, E. 1992. Treatment of wounds with honey. 40 cases.Presse-Med. 21(32): 1516-1518. (Abstract only - French.) -113. Radwan, S.S., El-Essaway, A.A. and Sarhan, M.M. 1984. Experimental evidence for the occurrence in honey of specific substances active against microorganisms. Zid. Mikrobiol. 139: 249-255. Flodhazi, G. 1994. Analysis and quantification of sugars in honey of different botanical origin using high performance liquid chromatography. Acta Alimentaria 23(3): 299-311. Pawlowska, M. and Armstrong, D.W. 1994. Evaluation of enantiomeric purity of selected am Illinois honeys. Grant Proposal for National Honey Board. University of Illinois at Urbana-Champaign. Rosenblat G., Angonnet, S., Goroshit, A. Tabak, M. and Neeman, I. 1997. Antioxidant properties of honey produced by bees fed with medical plant extracts. In Proceedings of the International Conference on Bee Products: Properties,Applications and Apitherapy held in Tel Aviv, Israel, May 26-30, 1996, p. 49-55. Plenum Press, New York. Frankel, S. Robinson, G.E., and Berenbaum, M.R. 1998. Antioxidant capacity and correlated characteristics of 14 unifloral honeys. J. Apicultural Res. 37(1): 27-31. Babacan, S., Pivarnik, L.F. and Rand, A.G. 2002. Honey amylase activity and food starch degradation.J. Food Sci. 67(5): 1625-1630. Allen, K.L., Molan, P.C. and Reid, G.M. 1991. A survey of the antibacterial activity of some New Zealand honeys.J. Pharm. Parmacol. 43: 817-822. Allen, K.L., Molan, P.C. and Reid, G.M. 1991. The variability of the antibacterial activity of honey. Apiacta 26: 114-21. Morse, R.A. and Flottum, K. 1990. The ABC & XYZ of Bee Culture, 40th ed. The A.I. Root Co., Medina, OH. Molan, P.C. and Russell, K.M. 1988. Non-peroxide antibacterial activity of some New Zealand honeys.J. Apicultural Res. 27(4): 252-256. Willix, D.J., Molan, P.C. and Harfoot, C.G. 1992. A comparison of the sensitivity of wound-infecting species to the antibacterial activity of manuka honey and other honey. J. Appl. Bacteriol. 73: 388-394. Cooper, R.A., Molan, P.C. and Harding, K.G. 1999. Antibacterial activity of honey against strains of Staphylococcus aureus from infected wounds. J. R. Soc. Med. 92: 283-285. Tomlinson, J.T. and Williams, S.C. 1985. Antibiotic properties of honey produced by the domestic honey bee Apis mellifera . Molan, P.C., Smith I.M. and Reid, G.M. 1988. A comparison of the antibacterial activities of some New Zealand honeys.J. Agric. Res. 27(4): 252-256. Basson, N.L. and Grobbler, S.R. 1997. The effect of honey on human tooth enamel and oral bacteria. In Proceedings of the International Conference on Bee Products: Properties, Applications and Apitherapy held in Tel Aviv, Israel,May 26-30, wound infections due to gram positive and gram negative bacteria following caesarean sections and hysterectomies. Eur J Med Res 1999;4: 12630. . Johnson DW, van Eps C, Mudge DW, et al. Randomized, controlled trial of topical exit-site application of honey (Medihoney) versus mupirocin for the Bang LM (2003) The effect of dilution on the rate of hydrogen peroxyde production in honey and its implications for wound 1996, p. 65-71. Plenum Press, New York. Nakano, H., Yoshikuni, Y., Hashimoto, H. and Sakaguchi, G. 1992. Detection of Clostridium botulinum in natural sweetening. Int. J. Food Microbiol. 43: 183-195. Nakano, H. and Sakaguchi, G. 1991. An unusually heavy contamination of honey product with Clostridum botulinum Type F and Bacillus alvei. FEMS Mircrobiology Letters 79: 271-178. Midura, T.F., Snowden, S. Wood, R.M. and Arnon, S.S. 1979. Isolation of Clostridium botulinum from honey.J. Clin.Microbiol. 9(2): 282-283. Sugiyama, H., Mills, D.C. and Kuo, L.J.C. 1978. Number of Clostridium botulinum spores in honey.J. Food Prot. 41(11): 848-850. Taormina, L.R., Niemara, B.A. and Beuchat, L.R. 2001. Inhibitory activity of honey against foodborne pathogens as influenced by the presence of hydrogen peroxide and level of antioxidant power. Int. J. Food Microbiol. 69: 217-225. Mundo, M.A., Padilla-Zakour, O.I. and Worobo, R.W. 2002. Antimicrobial activity of honey against food pathogens and food spoilage microorganisms. Presented at Ann. Mtg., Inst. of Food Technologists, Anaheim, CA, June 15-19. Cooper, R. 2001. How does honey heal wounds? In Honey and Healing, ed. P. Munn and R. Jones. International Bee Research Association, Cardiff, UK. Jones, K.P. 2001. The role of honey in wound healing and repair. In Honey and Healing, ed. P. Munn and R. Jones.International Bee Research Association, Cardiff, UK. Allen, K.L., Hutchinson, G. and Molan, P.C. 2000. The potential for using honey to treat wounds infected with MRSA and VRE. Presented at the First World Healing Congress, Melbourne, Australia, Sept. 10-13. Cooper, R.A., Halas, E., Davies, R. Molan, P.C. and Harding, K.C. 2000. The inhibition of Gram-positive cocci of clinical importance by honey. Presented at the First World Healing Congress, Melbourne, Australia, Sept. 10-13. Dunford, C., Cooper, R.A. and Molan, P.C. 2000. Case Report: Using honey as a dressing for infected skin lesions.Nursing Times 96(14): 7-9. Postmes, T.J., Bosch, M.M.C., Dutrieuex, R., van Baare, J. and Hoekstra, M.J. 1997. Speeding up the healing of burns with honey. Postmes, T. 2001. The treatment of burns and other wounds with honey. In Honey and Healing, ed. P. Munn and R.Jones. International Bee Research Association, Cardiff, UK. Gheldof, N., Wang, X. and Engeseth, N.J. 2001. Characterization of the antioxidants in honeys from different floral sources. Presented at Ann. Mtg., Inst. of Food Technologists, New Orleans, LA, June 23-27. Gheldof, N. and Engeseth, N.J. 2002. Antioxidant capacity of honeys from various floral sources based on the determination of oxygen radical absorbance capacity and inhibition of in vitro lipoprotein oxidation in human serum samples. J. Agric. Food Chem. 50(10): 3050-3055. Gheldof, N., Wang, X. and Engeseth, N.J. 2002. Identification and quantification of antioxidant components of honeys from various floral sources. Geldolf, N. and Engeseth, N. 2002. In vitro and ex vivo antioxidant effect of honey. Presented at Ann. Mtg., Inst. of FoodTechnologists, Anaheim, CA, June 15-19. Schramm, D.D. and Keen, C.L. 2002. Buckwheat honey, a natural sweetener, conveys antioxidant protection to healthy human subjects. Presented at Ann. Mtg., Inst. of Food Technologists, Anaheim, CA, June 15-19. National Honey Board. University of Illinois at Chicago. Levy SB. The antibiotic paradox: how misuse of antibiotics destroys their curative powers. Cambridge: Perseus Publishing, 2002. . Levy SB, Marshall B. Antibacterial resistance worldwide: causes, challenges and responses. Nat Med 2004; 10:S1229. Cooper RA, Halas E, Molan PC. The efficacy of honey in inhibiting strains of Pseudomonas aeruginosa from infected burns. J Burn Care Rehabil 2002; 23:36670. Cooper RA, Molan PC, Harding KG. The sensitivity to honey of gram positive cocci of clinical significance isolated from wounds. J Appl Microbiol 2002; 93:85763. Lehrer RI, Barton A, Daher KA, Harwig SS, Ganz T, Selsted ME. Interaction of human defensins with Escherichia coli: mechanism of bactericidal activity. J Clin Invest 1989; 84:55361. . Safdar N, Kluger DM, Maki DG. A review of risk factors for catheterrelated bloodstream infection caused by percutaneously inserted, noncuffed central venous catheters: implications for preventive strategies. Medicine (Baltimore) 2002; 81:46679. Brudzynski K (2006) Effect of hydrogen peroxyde on antibacterial activities of Canadian honeys. Can J Microbial 52: 122837 Cooper RA (1999) Antibacterial activity of honey against strains of Staphylococcus aureus from infected wounds. J R Soc Med 92: 2835 Moolenaar O (2006) The effect of honey compared to conventional treatment on healing of radiotherapy induced skin toxicity in breast Al Waili NS, Saloom KY. Effects of topical honey on post-operative healing. J Altern Complement Med 9: 26773 Roth LA (1986) Use of a disc assay system to detect oxytetracycline residues in honey. J Food Prod 49: 43641 Taormina PJ (2001) Inhibitory activity of honey against foodborne pathogens as influenced by the presence of hydrogen peroxyde and level of antiogydant power. Int J Food Microbial 69: 21725 Kwakman PH, AA te Velde, L Boer, Speijer D, Vandenbroucke Grauls CM, Zaat SA. How honey kills bacteria:Dpartement de microbiologie mdicale , Academic Medical Center , Universit dAmsterdam , 1105 AZ Amsterdam , Pays-Bas FASEB J. 2010 juillet ; 24 (7) :2576-82 . The origin of methylglyoxal in New Zealand manuka (Leptospermum scoparium) honey. Adams CJ, Manley-Harris M, Molan PC. Chemistry Department, University of Waikato, Private Bag 3105, Hamilton 3240, New Zealand. Carbohydr Res. 2009 May 26;3 Identification and quantification of methylglyoxal as the dominant antibacterial constituent of Manuka (Leptospermum scoparium) honeys from New Zealand. Mavric E, Wittmann S, Barth G, Henle T. Institute of Food Chemistry, Technische Universitt Dresden, Dresden, Germany. Mol Nutr Food Res. 2008 Apr;52(4) : 483-9. Profiling of alpha-dicarbonyl content of commercial honeys from different botanical origins : identifications of 3,4-dideoxyglucoson-3-ene (3,4-DGE) and related compounds. Marceau E, Yaylayan VA. Department of Food Science and Agricultural Chemistry, McGill University, 21,111 Lakeshore, Ste. Anne de Bellevue, Quebec, Canada H9X 3 V9. J Agric Food Chem. 2009 Nov 25;57(22):10837-44. Honey, Health and Longevity. Cooper RA, Fehily AM, Pickering JE, Erusalimsky JD, Elwood PC. Centre for Biomedical Sciences, Cardiff School of Health Sciences, University of Wales Institute, Cardiff, Western Avenue, Cardiff CF5 2YB, UK. rcooper@uwic.ac.uk. Curr Aging Sci. 2010 Jul 5. [Epub ahead of print] Acacia honey and chrysin reduce proliferation of melanoma cells through alterations in cell cycle progression. Pichichero E, Cicconi R, Mattei M, Muzi MG, Canini A. Department of Biology, Honey Research Center, University of Rome Tor Vergata Via della Ricerca Scientifica 1, I-00133 Rome, Italy. Int J Oncol. 2010 Oct;37(4):97381. Honey as topical prophylaxis against radiochemotherapy-induced mucositis in head and neck cancer. Rashad UM, Al-Gezawy SM, El-Gezawy E, Azzaz AN. Department of Otolaryngology, Oncology, Faculty of Medicine, Assiut University, Egypt. J Laryngol Otol. 2009 Feb;123(2):223-8. Epub 2008 May Bactericidal Activity of Medical-Grade Hon Bogdanov S, Ruoff K, Oddo LP (2004) Physico-chemical methods for the characterisation of unifloral honeys: a review. Apidologie 35:S4S17 . Chambers J (2006) Topical manuka honey for MRSAcontaminated skin ulcers. Palliat Med 20:557 . Visavadia BG, Honeysett J, Danford MH (2008) Manuka honey dressing: an effective treatment for chronic wound infections. Br JOral Maxill Surg 46:5556 Blaser G, Santos K, Bode U, Vetter H, Simon A (2007) Effect of medical honey on wounds colonised or infected with MRSA. J Wound Care 16(8):325328 Mavric E, Wittmann S, Barth G, Henle T (2008) Identification and quantification of methylglyoxal as the dominant antibacterial constituent of Manuka (Leptospermum scoparium) honeys from New Zealand. Mol Nutr Foods Res 52(4):483489 Adams CJ, Boult CH, Deadman BJ, Farr JM, Grainger MNC, Manley-Harris M, Snow MJ (2008) Isolation by HPLC and characterisation of the bioactive fraction of New Zealand manuka (Leptospermum scoparium) honey. Carbohydr Res 343(4):651659 Adams CJ, Manley-Harris M, Molan PC (2009) The origin of methylglyoxal in New Zealand manuka (Leptospermum scoparium) honey. Carbohydr Res 344(8):10501053 Blair SE, Cokcetin NN, Harry EJ, Carter DA (2009) The unusual antibacterial activity of medical-grade Leptospermum honey: antibacterial spectrum, resistance and transcriptome analysis. Ce document est le fruit dune recherche par intrt scientifique et na fait lobjet daucune sponsorisation de laboratoire. Les parties 1 et 3 ont t rdiges avec la participation dun pharmacien responsable de recherhce sintressant galement aux proprits mdicinales du miel.