BATERIAS DE CELULAR

Baterias de ons ltio: neste tipo de bateria so utilizados apenas ons ltio, os quais esto
presentes no eletrlito na forma de sais de ltio dissolvidos em solventes no aquosos. Os
eletrodos so formados, geralmente, por compostos de estrutura aberta, denominados
compostos de intercalao. A grande vantagem a conciliao de um potencial negativo de
anodos de insero de ons ltio com um alto potencial associado ao catodo de insero de
ltio. No anodo, geralmente o grafite o material mais comumente usado, pois alm de
apresentar uma estrutura lamelar capaz de intercalar reversivelmente os ons ltio sem alterar
significativamente a sua estrutura. O catodo composto, geralmente, de um xido de estrutura
lamelar (LiCoO
2
, LiNiO
2
etc.) ou espinlio (LiMnO
2
), sendo o xido de cobalto litiado o material
mais freqentemente utilizado. Durante a descarga da bateria ocorre no anodo oxidao do
carbono com conseqente liberao de ons ltio:

No catodo ocorre a reduo do cobalto, o que provoca a entrada de ons ltio em sua estrutura:

Sendo, portanto, a reao global de descarga dada por:

As baterias secundrias de ltio possuem um elevado potencial de operao (4,0 V) e alta
densidade de energia, os quais esto relacionados s propriedades peculiares do ltio, por este
ser um metal leve e possuir o potencial de reduo padro mais negativo (-3,0 V), em relao
ao par redox padro de hidrognio a 25 C. Devido a essas propriedades o ltio metlico
tambm pode ser aplicado como anodo [1, 5]. As baterias de ons ltio apresentam riscos
ambientais muito menores do que as demais baterias citadas anteriormente.
Baterias secundrias de ltio compostas de um catodo de cobaltato de ltio (LiCoO
2
) e um
anodo de grafite, foram primeiramente comercializadas pela Sony Energytech Incorporation
em 1991, sendo este fato o impulsionador do desenvolvimento de novos materiais eletrdicos
(catodos e anodos) e eletrolticos. Sendo assim, as pesquisas para o desenvolvimento e
otimizao de algumas propriedades como reversibilidade, densidade de energia e
processamento, tm sido realizadas com o objetivo principal de se obter baterias com melhor
desempenho a um menor custo de fabricao.








Princpios de funcionamento das baterias de ons ltio
No processo de carga de uma bateria secundria de ltio, esta atua como uma clula
eletroqumica; os ons Li
+
so desinseridos do catodo (C), caso este seja um material litiado,
sob a ao de um campo externo provocando a oxidao de um elemento de transio de
valncia varivel (M
ne
-
) presente neste eletrodo, Equao D. Os ons Li
+
migram atravs do
eletrlito at o anodo, onde so reduzidos com a chegada dos eltrons que o catodo entrega
ao circuito externo, Equao E, produto do processo de oxidao anteriormente descrito. No
processo de descarga (desinsero dos ons Li
+
do anodo e reinsero no catodo) ocorrem os
processos redox inversos espontaneamente [2, 6-8]. A bateria neste caso se comporta como
uma clula galvnica. Este processo, mais precisamente, que permite identificar os eletrodos
(anodo e catodo). A reao qumica produz uma diferena de potencial, a qual quando o
circuito fechado exteriormente, permite a realizao de trabalho. As equaes que
descrevem o processo de carga, partindo de um catodo litiado so:
Eletrodo positivo (catodo):

Eletrodo negativo (anodo):

So conhecidas duas formas em que se pode inserir e desinserir o on Li
+
no material catdico
[6-8]: como uma reao de deslocamento ou heterofsica ou como uma reao de formao de
uma soluo slida ou monofsica. Nas reaes heterofsicas, os produtos inicial e final esto
presentes simultaneamente enquanto dura a reao. Nas monofsicas, em cada momento
existe somente uma fase, ainda que a composio varie ao longo da reao. Pode-se pensar
em uma reao heterofsica como um processo no qual a fase litiada desloca a fase no litiada
desde a superfcie at o interior do slido. Contudo, na reao monofsica todos os
microcristais acessveis inserem ltio simultaneamente, distribuindo-se de forma homognea
em todo o volume do material.
A curva de insero/desinsero (voltagem vs. composio) que obtida quando uma reao
heterofsica aquela que apresenta uma zona plana e definida; quando a reao
monofsica apresenta-se uma ligeira inclinao na curva. Para entender esta diferena nas
formas das curvas tem-se recorrido regra de fases de Gibbs, onde o nmero de graus de
liberdade possvel em um sistema igual ao nmero de componentes menos o nmero de
fases mais dois. Para o mesmo nmero de fases que de componentes, como o caso de uma
reao heterofsica, a presso e temperatura constantes, no h graus de liberdade e,
portanto, o potencial da bateria no varia. O oposto pode ser comprovado para uma reao
monofsica.







As reaes qumicas de carga e descarga de uma bateria de Li tm lugar somente nos
eletrodos. Geralmente, o eletrlito no tem participao nas reaes. Assim que os ons ltio
so oxidados e reduzidos, respectivamente, nas interfaces anodo-eletrlito e catodo-eletrlito,
a fora motriz para a difuso do ltio a partir da interface e em direo ao interior dos eletrodos
o gradiente de potencial qumico do ltio neutro dentro destes eletrodos [9].
Nestes processos de transporte dos ons Li
+
no interior do catodo, os eltrons (e
-
) devem ser
considerados porque qualquer mudana na composio dos componentes eletroativos deve
ser acompanhada por mudanas na concentrao dos portadores de cargas eletrnicas. Por
outro lado, qualquer movimento de um destes dois tipos de cargas ir gerar um movimento do
outro para manter a eletroneutralidade dentro do catodo. O on Li
+
que determina a
velocidade do processo, mas seu movimento pode ser aumentado drasticamente pelo campo
eltrico gerado internamente pelos eltrons [9]. Tem-se demonstrado que, sob a influncia de
gradientes de ambas as espcies (Li
+
e e
-
) em um condutor misto onde os eltrons se movem
com maior velocidade que os ons Li
+
e ao mesmo tempo esto em menor concentrao que
estes, favorece-se a conduo de ons Li
+
porque as espcies eletrnicas tendem a mover-se
diante dos ons, criando-se uma separao local das cargas. Ou seja, gerado um campo
eltrico no interior do catodo que acelera as espcies mais lentas e retarda as mais rpidas
para manter a neutralidade de carga. Desta forma a natureza dos portadores eletrnicos, em
igualdade de outros requisitos como os estruturais, pode impulsionar ou retardar a difuso dos
ons eletroativos.
EQUIPAMENTOS DE PROTEO MILITAR
O mais utilizado para esse tipo de material o Polmeros de condensao
KEVLAR, que formado a partir do cido tereftlico e a p-benzenodiamina. Trata-se de
um polmero resistente ao calor e sete vezes mais resistente que o ao por unidade de
peso.
Kevlar uma aramida, um termo inventado como abreviatura de poliamida aromtica. A
composio qumica do kevlar poli n-fenileno e mais propriamente conhecido como
uma para-aramida. Aramidas pertencem famlia dos nylons.
O anel de aramida Kevlar d estabilidade trmica, enquanto que a estrutura lhe d alta
resistncia e mdulo. Tal como nylons, os filamentos de Kevlar so feitos por extruso do
precursor atravs de uma fieira. A forma de haste das molculas de aramida e o processo
de extruso fazem as fibras Kevlar anisotrpica - elas so mais fortes e mais rgidas na
direo axial do que na direo transversal. Em comparao, as fibras de grafite so
tambm anisotrpicas, mas as fibras de vidro so isotrpicas.

Primeiro, necessrio produzir o elemento bsico do Kevlar, um
plstico extremamente resistente chamado aramida.
Depois, esse material transformado em vrios fios atravs de um
processo chamado wet spinning (giro molhado, em traduo livre).
Nele, uma soluo derretida da aramida forada atravs de uma
fieira, transformando-se em uma fibra que pode ser tecida
normalmente.
Espelho de telescpio parcial
VIDROS AO SILICATO DE BORO
Vidro borossilicato

Carrocerias de carro
Polipropileno (PP) ou polipropeno um polmero, mais precisamente um termoplstico,
derivado do propeno ou propileno e reciclvel. Ele pode ser identificado em materiais
atravs do smbolo triangular de reciclvel, com um nmero "5" por dentro e as letras "PP"
por baixo (imagem esquerda)
3
. A sua forma molecular (C
3
H
6
)
x
.
O polipropileno um tipo de plstico que pode ser moldado usando apenas aquecimento,
ou seja, um termoplstico. Possui propriedades muito semelhantes s
do polietileno (PE), mas com ponto de amolecimento mais elevado.
Principais propriedades:
Baixo custo;
Elevada resistncia qumica e a solventes;
Fcil moldagem;
Fcil colorao;
Alta resistncia fratura por flexo ou fadiga;
Boa resistncia ao impacto acima de 15 C;
Boa estabilidade trmica;